RU2621114C2 - Полисахаридные волокна для раневых повязок - Google Patents
Полисахаридные волокна для раневых повязок Download PDFInfo
- Publication number
- RU2621114C2 RU2621114C2 RU2014117699A RU2014117699A RU2621114C2 RU 2621114 C2 RU2621114 C2 RU 2621114C2 RU 2014117699 A RU2014117699 A RU 2014117699A RU 2014117699 A RU2014117699 A RU 2014117699A RU 2621114 C2 RU2621114 C2 RU 2621114C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fiber
- alginate
- plantain
- silver
- polymers
- Prior art date
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 76
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 title claims description 29
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 title claims description 29
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 title claims description 29
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 claims abstract description 34
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims abstract description 34
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 34
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 17
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims abstract description 15
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims abstract description 5
- 235000003805 Musa ABB Group Nutrition 0.000 claims description 46
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 claims description 46
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 12
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 11
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229940100890 silver compound Drugs 0.000 claims description 11
- 150000003379 silver compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000000648 calcium alginate Substances 0.000 claims description 9
- 235000010410 calcium alginate Nutrition 0.000 claims description 9
- 229960002681 calcium alginate Drugs 0.000 claims description 9
- OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L calcium;(2s,3s,4s,5s,6r)-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxy-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxylato-4,5,6-trihydroxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Ca+2].O[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H](C([O-])=O)[C@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O2)C([O-])=O)O)[C@H](C(O)=O)O1 OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L 0.000 claims description 9
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims description 7
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- ZXSQEZNORDWBGZ-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one Chemical compound C1=CN=C2NC(=O)CC2=C1 ZXSQEZNORDWBGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910001958 silver carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- LKZMBDSASOBTPN-UHFFFAOYSA-L silver carbonate Substances [Ag].[O-]C([O-])=O LKZMBDSASOBTPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 5
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims description 4
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 claims description 2
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 claims 7
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 11
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 abstract description 2
- 235000010451 Plantago psyllium Nutrition 0.000 abstract 2
- 244000090599 Plantago psyllium Species 0.000 abstract 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229920006240 drawn fiber Polymers 0.000 abstract 1
- 241001127637 Plantago Species 0.000 description 39
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 37
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 25
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 11
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 6
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 6
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 5
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical class CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- 241001116389 Aloe Species 0.000 description 1
- 244000144927 Aloe barbadensis Species 0.000 description 1
- 235000002961 Aloe barbadensis Nutrition 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-BZINKQHNSA-N D-Guluronic Acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-BZINKQHNSA-N 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-VANFPWTGSA-N D-mannopyranuronic acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-VANFPWTGSA-N 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000178870 Lavandula angustifolia Species 0.000 description 1
- 235000010663 Lavandula angustifolia Nutrition 0.000 description 1
- 244000134552 Plantago ovata Species 0.000 description 1
- 235000003421 Plantago ovata Nutrition 0.000 description 1
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactopyranuronic acid Natural products OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O AEMOLEFTQBMNLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 229940124447 delivery agent Drugs 0.000 description 1
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000007380 fibre production Methods 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 210000003736 gastrointestinal content Anatomy 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000000171 lavandula angustifolia l. flower oil Substances 0.000 description 1
- 235000018219 lavender Nutrition 0.000 description 1
- 239000008141 laxative Substances 0.000 description 1
- 230000002475 laxative effect Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000010668 rosemary oil Substances 0.000 description 1
- 229940058206 rosemary oil Drugs 0.000 description 1
- -1 silver ions Chemical class 0.000 description 1
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F9/00—Artificial filaments or the like of other substances; Manufacture thereof; Apparatus specially adapted for the manufacture of carbon filaments
- D01F9/04—Artificial filaments or the like of other substances; Manufacture thereof; Apparatus specially adapted for the manufacture of carbon filaments of alginates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/38—Silver; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/46—Deodorants or malodour counteractants, e.g. to inhibit the formation of ammonia or bacteria
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/16—Halogen-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L5/00—Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L5/00—Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
- C08L5/04—Alginic acid; Derivatives thereof
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
- D01D10/00—Physical treatment of artificial filaments or the like during manufacture, i.e. during a continuous production process before the filaments have been collected
- D01D10/06—Washing or drying
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F8/00—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof
- D01F8/18—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from other substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/10—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
- A61L2300/102—Metals or metal compounds, e.g. salts such as bicarbonates, carbonates, oxides, zeolites, silicates
- A61L2300/104—Silver, e.g. silver sulfadiazine
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
- D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
- D01D5/06—Wet spinning methods
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F1/00—General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
- D01F1/02—Addition of substances to the spinning solution or to the melt
- D01F1/10—Other agents for modifying properties
- D01F1/103—Agents inhibiting growth of microorganisms
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
Abstract
Изобретение относится к волокнам из природных полимеров и касается полисахаридного волокна для биомедицинских применений, таких как лечение ран. Волокно представляет собой вытянутое волокно, содержащее альгинат и полимеры оболочек семян подорожника в качестве единственных структурных компонентов волокна. Может быть включена противомикробная соль серебра. Волокно можно получать экструзией водной смеси солюбилизированных щелочью оболочек семян подорожника и альгината натрия в ванну с раствором хлорида кальция. Изобретение обеспечивает создание биологически производимых материалов, обладающих уникальным сочетанием функциональных свойств и благоприятных для окружающей среды отличительных особенностей. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 5 пр.
Description
Настоящее изобретение относится к полисахаридным волокнам, содержащим полисахаридный полимер, полученный из оболочек семян подорожника, и соль серебра. Волокно согласно настоящему изобретению является особенно пригодным для биомедицинских применений, таких как лечение ран.
Растущий спрос на специальные волокна, изготовленные из природных полимеров, определяют их уникальные свойства и расширяющиеся области их применения. Полисахариды представляют собой биологически производимые материалы, которые имеют уникальное сочетание функциональных свойств и благоприятных для окружающей среды отличительных особенностей. Полисахариды представляют собой полимеры, имеющие длинные структуры, подобные цепям. Они обеспечивают хорошие механические свойства при введении в волокна, пленки, связующие вещества, загустители, гидрогели, доставляющие лекарственные средства вещества, эмульгаторы и т. д. Они представляют собой природные материалы, производимые из других биологических соединений, и, как правило, они являются нетоксичными и биоразлагаемыми. Такие отличительные особенности делают данные полисахаридные материалы естественно пригодными для устойчивого развития. Эти полисахариды также рассматриваются как перспективные материалы для применения в медицине вследствие своей биосовместимости, нетоксичности, а также простоты использования и пригодности для простоты переработки в продукты, имеющие многочисленные различные формы.
Оболочки семян подорожника, в частности Plantago ovata (подорожник яйцевидный или индийский), содержат натуральный полисахарид, который используется в многочисленных растительных лекарственных препаратах. Он представляет собой белый волокнистый материал, частично растворимый и гидрофильный по своей природе, который имеет свойства слабительного, увеличивающего объем кишечного содержимого, вследствие своей способности набухания в 20 раз при вступлении в контакт с водой, и также образует гелеобразную массу. Эта гелеобразная масса растворяется в разбавленном щелочном растворе и вновь превращается в гель при подкислении.
Оболочки семян подорожника широко используются в пищевой и медицинской промышленности, в частности благодаря своему свойству снижения уровня холестерина и содействия регулярной функции пищеварительного тракта. Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) также признает свойства оболочек семян подорожника в качестве одного из видов важных пищевых волокон, которые способны влиять на уровень липидов крови и снижать риск коронарной болезни сердца.
Альгинат представляет собой еще один натуральный полисахарид, который производится в промышленном масштабе из морских водорослей. В течение двух последних десятилетий альгинатные волокна стали широко применяться в области лечения ран, где их ионообменные и гелеобразующие способности оказываются особенно полезными в лечении экссудирующих ран. Альгинат представляет собой биосовместимый и биоразлагаемый материал, который не является токсичным для организма человека. Благодаря своим ионным заместителям альгинат обладает весьма уникальными и полезными свойствами. В частности, альгинат натрия является водорастворимым, в то время как соответствующая кальциевая соль не растворяется в воде, хотя и набухает в высокой степени. Взаимное превращение двух солевых форм является обратимым и происходит в любом ионообменном процессе. Водные растворы альгината натрия можно смешивать с другими материалами. Этот материал, в том числе во влажной форме или после высушивания, является очень полезным, и его можно использовать в различных биологически регулируемых процессах для определенной цели. Альгинатные волокна обычно изготавливают, осуществляя экструзию раствора альгинат натрия в ванну с раствором хлорида кальция и получая волокна альгината кальция.
Волокно альгината кальция также представляет собой пористый материал, и его можно также использовать в качестве доставляющего лекарственное средство вещества. Альгинат кальция можно использовать для иммобилизации и защиты активного ингредиента в целях хранения и высвобождения в определенных условиях. Аналогичным образом альгинат кальция может содержать компонент в нерастворимой форме в процессе его использования. Он может растворяться и высвобождаться, когда больше не требуется его содержание в нерастворимой форме. Вследствие своей полимерной природы альгинат представляет собой превосходное доставляющее вещество, имея такие свойства ценного материала, как механическая прочность и адгезия.
Как альгинат, так и полисахарид из оболочек семян подорожника являются гидрофильными по своей природе и имеют присущие им свойства поглощения воды, которыми особенно отличается полисахарид из оболочек семян подорожника, который является весьма перспективным в данном отношении, поглощая более чем 50% воды по отношению к собственной массе. Существует множество сообщений о том, что полисахарид из оболочек семян подорожника имеет свойства заживления ран помимо поглощения воды и снижения уровня холестерина, и эти свойства превращают полисахарид из оболочек семян подорожника в потенциально конкурентоспособный промышленный продукт. Одно из основных преимуществ, которыми обладает полисахарид из оболочек семян подорожника по сравнению с имеющимися в продаже поглощающими воду материалами, заключается в том, что соответствующий исходный материал имеет низкую стоимость и высокую доступность. Настоящее изобретение основано на обнаружении того, что двухкомпонентное волокно, содержащее альгинат и полисахарид из оболочек семян подорожника, обладает хорошей обрабатываемостью для получения текстильного материала и имеет однородный состав по всей длине изготавливаемых волокон, причем его можно получать с меньшими затратами, чем другие имеющиеся в продаже продукты.
Свойство растворимости гелевой фракции полисахарида из оболочек семян подорожника в разбавленном щелочном растворе и повторное образование геля при подкислении показало свою пригодность для использования с другими волокнами, состоящими из полисахаридов, в частности с альгинатом.
Таким образом, согласно одному аспекту настоящее изобретение относится к полисахаридному волокну, содержащему в качестве компонентов единого волокна альгинат и полимеры оболочек семян подорожника.
Предпочтительно альгинат и полимеры оболочек семян подорожника соединены друг с другом. Таким образом, волокно можно изготавливать путем экструзии или прядения смеси альгината и полимеров оболочек семян подорожника.
Волокно может представлять собой двухкомпонентное волокно, которое содержит только полимеры из оболочек семян подорожника и альгинат в качестве структурных компонентов. В качестве альтернативы в нем могут содержаться и другие структурные компоненты.
Волокна согласно настоящему изобретению можно использовать для биомедицинских применений, в частности для лечения ран, причем они могут иметь улучшенные свойства при растяжении и превосходную способность поглощения жидкости по сравнению с чистыми альгинатными волокнами.
Предпочтительно волокно также содержит противомикробное вещество или вещества, в частности соединения серебра. Таким образом, согласно второму аспекту настоящего изобретения, который может также включать некоторые или все отличительные особенности первого аспекта, предлагается противомикробное волокно, содержащее альгинат, полисахарид из оболочек семян подорожника и соединение серебра. Таким образом, можно получить действительно противомикробное двухкомпонентное волокно, имеющее превосходные абсорбционные свойства.
В качестве соединений серебра предпочтительно используют растворимые в воде соединения, например нитрат серебра, и частично растворимые органические соединения серебра, например карбонат серебра.
Наиболее предпочтительно в качестве альгината использовать растворимый в воде альгинат, в частности альгинат натрия, причем волокно изготавливают путем экструзии в ванну с коагулирующим раствором, который превращает альгинат в нерастворимую соль; в частности, используется ванна с раствором хлорида кальция.
Согласно следующему аспекту настоящее изобретение относится к способу получения полисахаридного волокна, включающему прядение или экструзию водной смеси растворимых полимеров оболочки семян подорожника и альгината в ванну, содержащую вещество, которое коагулирует водную смесь, образуя волокно.
Процедура согласно настоящему изобретению может включать стадии экструзии раствора, содержащего альгинат натрия, полисахарид оболочек семян подорожника и соединения серебра (нитрат серебра и карбонат серебра), непосредственно в коагуляционную ванну с раствором, содержащим от 1 до 2% хлорида кальция. Получаемое таким способом двухкомпонентное волокно можно промывать путем пропускания через ванну с водой, а затем через ряд ванн, содержащих водный раствор ацетона, для осуществления замены воды на растворитель в объеме волокон. Цель этой стадии заключается в том, чтобы упростить высушивание волокон с использованием горячего воздуха, после которого волокна можно сматывать и подвергать дальнейшей обработке, чтобы изготавливать нетканые войлочные материалы или жгуты или другие изделия, обычно используемые для лечения ран.
Первая стадия процесса получения волокон заключается в достижении регулируемой степени очистки полисахаридного геля из оболочек семян подорожника. Под действием нагревания осуществляется одновременная деполимеризация и солюбилизация в регулируемой степени.
Невозможно экструдировать волокна, содержащие альгинат/полисахарид из оболочек семян подорожника в неочищенной форме вследствие примесей в полисахариде из оболочек семян подорожника и нерастворимого содержимого исходных оболочек семян подорожника. Таким образом, сначала можно использовать экстракцию полисахаридного геля из оболочек семян подорожника холодной водой, гидролиз основанием, таким как гидроксид натрия, и нагревание, чтобы полностью растворить полисахарид оболочек семян подорожника для совместной экструзии с альгинатом.
Хотя могут быть использованы различные виды имеющегося альгината натрия, предпочтительный альгинат натрия, используемый для изготовления двухкомпонентных волокон согласно настоящему изобретению, представляет собой Protanal LF 10/60, поставляемый компанией Pronova (Норвегия) и имеющий высокое соотношение маннуроновой кислоты (25-35%) и гулуроновой кислоты (65-75%), или можно использовать растворы различной концентрации, составляющей, как правило, от 1 до 6 масс./об.%, предпочтительнее от 2 до 5 масс./об.%, наиболее предпочтительно от 3 до 4 масс./об.%.
Растворы, содержащие альгинат натрия и полимер из оболочек семян подорожника, как правило, выпускают под давлением, составляющим приблизительно 2,2 бар (220 кПа), через многоканальный мундштук, имеющий ряд отверстий определенного диаметра, например от 40 до 200 отверстий, средний диаметр которых составляет 50 мкм, в коагуляционную ванну с раствором, содержащим от 1 до 2% хлорида кальция. Раствор, содержащий альгинат и полимер из оболочек семян подорожника, вводят в ванну с раствором, содержащим от 1 до 2% хлорида кальция, при скорости, составляющей приблизительно 5 см3/мин, и растягивают волокна до 100%, используя приемные валки, после чего волокна промывают в обычной воде и высушивают посредством пропускания их через ванны, содержащие смеси ацетона и воды с возрастающими концентрациями ацетона в каждой последующей ванне, т. е. первая ванна содержит 50% ацетона, вторая ванна содержит 70% ацетона, и заключительная ванна содержит чистый ацетон. Это обеспечивает высушивание волокон с использованием горячего воздуха (60-80°C) перед их наматыванием на катушку.
Обнаружено, что свойства волокон, полученных этим способом, отличаются улучшенными абсорбционными характеристиками по сравнению с альгинатом кальция, причем эти волокна оказываются более прочными в отношении усилия разрыва по сравнению с альгинатом кальция. Прочность на разрыв волокон, содержащих альгинат/полисахарид из оболочек семян подорожника и изготовленных способом согласно настоящему изобретению, составляет от 2,8 до 11,5 сН/текс, в то время как типичные значения для волокон из альгината кальция составляют от 2 до 10 сН/текс.
Абсорбция двухкомпонентных волокон, содержащих альгинат/полимер из оболочек семян подорожника и изготовленных способом согласно настоящему изобретению, составляет от 16 до 25 г/г для воды и от 25 до 35 г/г для физиологического раствора. Диаметр волокон также значительно увеличивается при воздействии воды или физиологического раствора. Соответствующие значения абсорбции волокон альгината кальция составляют от 6 до 10 г/г для воды и от 9 до 12 г/г для физиологического раствора.
Полученные волокна имеют отличительные морфологические характеристики, т. е. мягкую поверхность с почти идеальной однородностью, которые напоминают поверхностные характеристики шелковых волокон. Эти характерные особенности заметно отличаются от характерных особенностей волокон из чистого альгината.
Кроме того, эти свойства можно также регулировать посредством введения других добавок для повышения эффективности и соответствия функциональным требованиям. Примеры добавок, которые можно вводить в волокна согласно настоящему изобретению, в том числе в процессе изготовления волокон или в качестве последующей обработки, представляют собой противомикробные средства, такие как ионы серебра, хлоргексидин или любой антибиотик, известные средства, которые влияют на заживление ран, такие как ионы цинка, Aloe vera (алоэ настоящее) или соли гиалуроновой кислоты и ароматизирующие вещества, такие как лаванда или розмариновое масло.
Далее настоящее изобретение будет описано посредством следующих неограничительных примеров.
Пример 1. От 3 до 6 г оболочек семян подорожника замачивали в 1 л деионизированной воды в течение 2 часов. Воду с замоченными оболочками семян подорожника нагревали при температуре кипения в течение от 40 до 60 минут. Раствор перемешивали и фильтровали, чтобы отделить нерастворимые частицы. Добавляли от 4 до 4,5% альгината натрия, и перемешивание продолжали в течение еще 4 часов. Данный раствор затем экструдировали в раствор 1-2% хлорида кальция. Экструдированные волокна вытягивали, промывали холодной водой и пропускали через смеси ацетона и воды с концентрациями ацетона, возрастающими от 50 до 100%, перед высушиванием горячим воздухом. Свойства волокон во время испытания представляли собой прочность на разрыв от 3,3 до 6,0 сН/текс, удлинение при разрыве от 5,3 до 12,4%, поглощение воды от 18 до 25 г/г и поглощение физиологического раствора от 20 до 30 г/г.
Пример 2. От 10 до 15 г оболочек семян подорожника замачивали в 1 л деионизированной воды, содержащей от 0,1% до 0,5% NaOH, в течение 2 часов. Воду с замоченными оболочками семян подорожника нагревали при низкой температуре от 50 до 60°C в течение от 20 до 30 минут. Раствор перемешивали и фильтровали, чтобы отделить нерастворимые частицы. Добавляли от 4 до 4,5% альгината натрия, и перемешивание продолжали в течение еще 4 часов. Данный раствор затем экструдировали в раствор 1-2% хлорида кальция. Экструдированные волокна вытягивали, промывали холодной водой и пропускали через смеси ацетона и воды с концентрациями ацетона, возрастающими от 50 до 100%, перед высушиванием горячим воздухом. Измеренные свойства волокон были более или менее подобными свойствам волокон в примере 1.
Пример 3. От 5 до 15 г оболочек семян подорожника замачивали в 1 л деионизированной воды в течение от 1 до 2 часов. Воду с замоченными оболочками семян подорожника перемешивали в течение одного часа и фильтровали, чтобы отделить нерастворимые частицы. Добавляли от 4 до 4,5% альгината натрия, и перемешивание продолжали в течение еще 4 часов. Данный раствор затем экструдировали в раствор, содержащий от 1 до 2% хлорида кальция. Экструдированные волокна вытягивали, промывали холодной водой и пропускали через смеси ацетона и воды с концентрациями ацетона, возрастающими от 50 до 100%, перед высушиванием горячим воздухом. Свойства волокон во время испытания представляли собой прочность на разрыв от 5,5 до 11,0 сН/текс, удлинение при разрыве от 7,1 до 11,4%, поглощение воды от 18 до 25 г/г и поглощение физиологического раствора от 20 до 33 г/г.
Пример 4. От 3 до 6 г оболочек семян подорожника замачивали в 1 л деионизированной воды в течение 2 часов. Растворяли от 0,12 до 0,60 г нитрата серебра в 200 мл и отдельно кипятили в течение от 20 до 30 минут. В кипящий раствор нитрата серебра добавляли замоченные оболочки семян подорожника, и нагревание при перемешивании продолжали в течение следующих 30 минут. Раствор перемешивали и фильтровали, чтобы отделить нерастворимые частицы. Добавляли от 3 до 4% альгината натрия, и перемешивание продолжали в течение еще 4 часов. Затем данный раствор экструдировали в раствор, содержащий от 1 до 2% хлорида кальция. Экструдированные волокна вытягивали, промывали холодной водой и пропускали через смеси ацетона и воды с концентрациями ацетона, возрастающими от 50 до 100%, перед высушиванием горячим воздухом. Измеренные свойства волокон были более или менее подобными свойствами волокон в примере 1.
Пример 5. От 5 до 15 г оболочек семян подорожника замачивали в 1 л деионизированной воды в течение от 1 до 2 часов. Воду с замоченными оболочками семян подорожника перемешивали в течение одного часа и фильтровали нерастворимые частицы. Добавляли от 0,12 до 1,00 г карбоната серебра, и перемешивание продолжали в течение еще одного часа. Добавляли от 4,0 до 4,5% альгината натрия, и перемешивание продолжали в течение еще 4 часов. Данный раствор затем экструдировали в раствор, содержащий от 1 до 2% хлорида кальция. Экструдированные волокна вытягивали, промывали холодной водой и пропускали через смеси ацетона и воды с концентрациями ацетона, возрастающими от 50 до 100%, перед высушиванием горячим воздухом. Свойства волокон во время испытания представляли собой прочность на разрыв от 4,19 до 12,0 сН/текс, удлинение при разрыве от 7,1 до 10,4%, поглощение воды от 18 до 25 г/г и поглощение физиологического раствора от 20 до 28 г/г.
Подробное описание представленных выше примеров не предназначено для ограничения настоящего изобретения.
Claims (20)
1. Полисахаридное волокно, пригодное для биомедицинского использования, представляющее собой вытянутое волокно, содержащее альгинат и полимеры оболочек семян подорожника в качестве единственных структурных компонентов одного волокна.
2. Волокно по п. 1, дополнительно содержащее противомикробное вещество.
3. Волокно по п. 2, в котором противомикробное вещество представляет собой соединение серебра.
4. Волокно по п. 3, в котором соединение серебра представляет собой нитрат серебра или карбонат серебра.
5. Противомикробное волокно, содержащее альгинат, оболочки семян подорожника и соединение серебра.
6. Волокно по п. 5, в котором соединение серебра представляет собой нитрат серебра или карбонат серебра.
7. Волокно по любому из пп. 1-6, в котором альгинат и полимеры оболочек семян подорожника соединены друг с другом.
8. Волокно по любому из пп. 1-6, полученное путем экструзии или прядения смеси альгината и полимеров оболочки семян подорожника.
9. Способ получения полисахаридного волокна по п. 1, включающий прядение или экструзию водной смеси растворимых полимеров оболочек семян подорожника и альгината в ванну, содержащую вещество, которое коагулирует водную смесь, образуя волокно.
10. Способ по п. 9, в котором коагулирующее вещество включает соль кальция, которая образует нерастворимый альгинат кальция с растворимым альгинатным полимером водной смеси.
11. Способ по п. 10, в котором ванна содержит 1-2% масс. хлорида кальция.
12. Способ по п. 9, в котором растворимый полимер оболочек семян подорожника солюбилизируется в щелочном растворе.
13. Способ по п. 9, в котором растворимый альгинатный полимер включает альгинат натрия.
14. Способ по п. 9, в котором образующееся волокно промывают водным раствором ацетона.
15. Способ по п. 9, в котором водная смесь содержит только полимеры оболочек семян подорожника и альгинат в качестве структурных полимеров.
16. Способ по любому из пп. 9-15, дополнительно включающий введение противомикробного вещества в водную смесь.
17. Способ по п. 16, в котором противомикробное вещество представляет собой соединение серебра.
18. Способ по п. 17, в котором соединение серебра представляет собой нитрат серебра или карбонат серебра.
19. Вытянутое волокно, пригодное для биомедицинского использования, полученное способом по любому из пп. 9-15.
20. Вытянутое волокно, пригодное для биомедицинского использования, полученное способом по п. 16.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB1117140.2 | 2011-10-05 | ||
| GB1117140.2A GB2499359B (en) | 2011-10-05 | 2011-10-05 | Polysaccharide fibres for wound dressings |
| PCT/GB2012/053011 WO2013050794A1 (en) | 2011-10-05 | 2012-12-05 | Polysaccharide fibres for wound dressings |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014117699A RU2014117699A (ru) | 2015-11-10 |
| RU2621114C2 true RU2621114C2 (ru) | 2017-05-31 |
Family
ID=45035156
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014117699A RU2621114C2 (ru) | 2011-10-05 | 2012-12-05 | Полисахаридные волокна для раневых повязок |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20140227370A1 (ru) |
| EP (1) | EP2764146B1 (ru) |
| BR (1) | BR112014008320A2 (ru) |
| ES (1) | ES2633789T3 (ru) |
| GB (1) | GB2499359B (ru) |
| IN (1) | IN2014KN00938A (ru) |
| RU (1) | RU2621114C2 (ru) |
| WO (1) | WO2013050794A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109602944A (zh) | 2011-11-13 | 2019-04-12 | 克里斯龙公司 | 原位可交联的聚合物组合物及其方法 |
| GB2518199A (en) * | 2013-09-13 | 2015-03-18 | Xiros Ltd | Method of producing a swellable polymer fibre |
| ES2875098T3 (es) | 2015-06-22 | 2021-11-08 | Cresilon Inc | Andamiaje de polímero adhesivo hemostático de alta eficacia |
| FR3039565B1 (fr) * | 2015-07-30 | 2019-10-18 | Les Laboratoires Brothier | Filament multi-composant a base d'alginate |
| RU2627609C1 (ru) * | 2016-10-17 | 2017-08-09 | Общество с ограниченной ответственностью "НПО ТЕКСТИЛЬПРОГРЕСС ИНЖЕНЕРНОЙ АКАДЕМИИ" | Лечебный материал и способ его получения |
| DE102017006025A1 (de) * | 2017-06-27 | 2018-12-27 | Carl Freudenberg Kg | Hydrogel-bildende Mehrkomponentenfaser |
| GB2588439A (en) * | 2019-10-24 | 2021-04-28 | Io Cyte Ltd | Swellable antimicrobial fibre |
| CN111996617B (zh) * | 2020-09-18 | 2023-03-21 | 青岛大学 | 一种耐火抗菌海藻纤维的制作方法 |
| CN112941667B (zh) * | 2021-02-05 | 2022-07-12 | 大连工业大学 | 一种海藻酸酯纤维及其制备方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2031661C1 (ru) * | 1993-07-16 | 1995-03-27 | Научно-производственное предприятие "Экомедсервис" | Средство для лечения ран и оказания первой медицинской помощи |
| WO2000074501A1 (en) * | 1999-06-07 | 2000-12-14 | Fibersugar Aps | Particulate fibre composition |
| US20060165824A1 (en) * | 2005-01-26 | 2006-07-27 | The Procter & Gamble Company | Compositions, kits, and methods for enhancing gastrointestinal health |
| RU2392972C2 (ru) * | 2008-05-21 | 2010-06-27 | Геннадий Михайлович Михайлов | Способ получения полисахаридных материалов |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9704022D0 (en) * | 1997-02-26 | 1997-04-16 | York Rehabilitation Limited | Protective barrier composition |
| US20050220882A1 (en) * | 2004-03-04 | 2005-10-06 | Wilson Pritchard | Materials for medical implants and occlusive devices |
| US20080085354A1 (en) * | 2006-10-06 | 2008-04-10 | Teresa Marie Paeschke | Controlled hydration of hydrocolloids |
-
2011
- 2011-10-05 GB GB1117140.2A patent/GB2499359B/en not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-12-05 RU RU2014117699A patent/RU2621114C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-12-05 EP EP12806090.2A patent/EP2764146B1/en not_active Not-in-force
- 2012-12-05 US US14/350,174 patent/US20140227370A1/en not_active Abandoned
- 2012-12-05 BR BR112014008320A patent/BR112014008320A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-12-05 IN IN938KON2014 patent/IN2014KN00938A/en unknown
- 2012-12-05 WO PCT/GB2012/053011 patent/WO2013050794A1/en active Application Filing
- 2012-12-05 ES ES12806090.2T patent/ES2633789T3/es active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2031661C1 (ru) * | 1993-07-16 | 1995-03-27 | Научно-производственное предприятие "Экомедсервис" | Средство для лечения ран и оказания первой медицинской помощи |
| WO2000074501A1 (en) * | 1999-06-07 | 2000-12-14 | Fibersugar Aps | Particulate fibre composition |
| US20060165824A1 (en) * | 2005-01-26 | 2006-07-27 | The Procter & Gamble Company | Compositions, kits, and methods for enhancing gastrointestinal health |
| RU2392972C2 (ru) * | 2008-05-21 | 2010-06-27 | Геннадий Михайлович Михайлов | Способ получения полисахаридных материалов |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20140227370A1 (en) | 2014-08-14 |
| GB2499359A (en) | 2013-08-21 |
| GB201117140D0 (en) | 2011-11-16 |
| ES2633789T3 (es) | 2017-09-25 |
| BR112014008320A2 (pt) | 2017-04-25 |
| GB2499359A8 (en) | 2013-10-16 |
| RU2014117699A (ru) | 2015-11-10 |
| EP2764146A1 (en) | 2014-08-13 |
| WO2013050794A1 (en) | 2013-04-11 |
| GB2499359B (en) | 2016-12-28 |
| EP2764146B1 (en) | 2017-02-22 |
| IN2014KN00938A (ru) | 2015-10-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2621114C2 (ru) | Полисахаридные волокна для раневых повязок | |
| Amirian et al. | In-situ crosslinked hydrogel based on amidated pectin/oxidized chitosan as potential wound dressing for skin repairing | |
| Wang et al. | Effect of vapor-phase glutaraldehyde crosslinking on electrospun starch fibers | |
| Li et al. | Biological properties of dialdehyde carboxymethyl cellulose crosslinked gelatin–PEG composite hydrogel fibers for wound dressings | |
| Sweeney et al. | Absorbent alginate fibres modified with hydrolysed chitosan for wound care dressings–II. Pilot scale development | |
| Pillai et al. | Chitin and chitosan polymers: Chemistry, solubility and fiber formation | |
| CN102552966B (zh) | 一种海藻酸盐抗菌敷料及其制备方法 | |
| US8563702B2 (en) | Composite fibre of alginate and chitosan | |
| JP2015522720A (ja) | 多糖類繊維の調製方法，多糖類繊維を含有する創傷被覆材，創傷被覆材の製造方法，及び多糖類繊維の調製装置 | |
| KR20070118730A (ko) | 보습성이 우수한 창상피복재 및 그의 제조방법 | |
| CN107130333B (zh) | 一种海藻酸与壳聚糖混编纤维及其制备方法 | |
| CN1940153A (zh) | 壳聚糖接枝海藻纤维及其制备方法与用途 | |
| Sari et al. | A novel composite membrane pectin from Cyclea Barbata Miers blend with chitosan for accelerated wound healing | |
| WO2018056937A2 (en) | Nanofibrous adhesion barrier | |
| Niekraszewicz et al. | The structure of alginate, chitin and chitosan fibres | |
| JPH04119121A (ja) | 天然多糖類繊維の製造法 | |
| WO2017028626A1 (zh) | 一种可吸收手术缝合线及其制备方法 | |
| CN105568675B (zh) | 一种h型羧甲基壳聚糖纤维的制备方法 | |
| JPH0482918A (ja) | 多糖類繊維及びその製造法 | |
| JP3723683B2 (ja) | 生分解性成形体 | |
| Liu et al. | Corn stalk modified chitin composite sponge for effective hemostasis and promoting wound healing | |
| JP3948623B2 (ja) | ゼラチンコートアルギン酸繊維およびその製造方法 | |
| KR960015655B1 (ko) | 생분해성 키틴섬유 이의 제조방법 | |
| CN1034351C (zh) | 甲壳质纤维的制造方法 | |
| CN104204314B (zh) | 用于伤口敷料的多糖纤维 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191206 |