RU2609201C1 - Method for obtaining osteoplastic material - Google Patents

Method for obtaining osteoplastic material Download PDF

Info

Publication number
RU2609201C1
RU2609201C1 RU2015134550A RU2015134550A RU2609201C1 RU 2609201 C1 RU2609201 C1 RU 2609201C1 RU 2015134550 A RU2015134550 A RU 2015134550A RU 2015134550 A RU2015134550 A RU 2015134550A RU 2609201 C1 RU2609201 C1 RU 2609201C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bone
days
minutes
concentration
osteoplastic
Prior art date
Application number
RU2015134550A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Сергей Васильевич Евдокимов
Алексей Александрович Венедиктов
Максим Вячеславович Гурин
Владислав Игоревич Благадырев
Дмитрий Владимирович Смоленцев
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Кардиоплант"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Кардиоплант" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Кардиоплант"
Priority to RU2015134550A priority Critical patent/RU2609201C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2609201C1 publication Critical patent/RU2609201C1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/28Bones
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D15/00Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B01D15/26Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism
    • B01D15/40Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism using supercritical fluid as mobile phase or eluent

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

FIELD: medicine, pharmaceutics.
SUBSTANCE: invention relates to medicine, namely to method for obtaining osteoplastic material. The method includes mechanical cleaning of bone from soft tissues and sawing cancellous bone, treatment with hypertonic sodium chloride solution with concentration 1-10% for 1-8 days, placement of material into ultrasonic bath with hydrogen peroxide solution with concentration 1-10% per 1-8 days, deep purification and delipidation by method of supercritical fluid extraction at temperature 20-70°C and pressure 1000-10000 psi for 30-500 minutes, demineralisation with hydrochloric acid 0.5-4 M for 15-300 minutes and lyophilisation for 1-48 hours.
EFFECT: invention makes it possible to perform deep and save purification of bone matrix with preservation of structure of bone matrix and native morphogenetic proteins, red.
3 ex

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к способу получения остеопластического материала путем обработки губчатой костной ткани, особенностью которого является то, что он предусматривает глубокую очистку и делипидизацию костного материала методом сверхкритической флюидной экстракции. Изобретение может применяться в травматологии, ортопедии, челюстно-лицевой хирургии, хирургической стоматологии при изготовлении медицинских изделий для лечения заболеваний и повреждений костной системы человека в качестве остеопластического материала для замещения костной ткани, а также в качестве наполнителя при потере объема костной ткани и биологического опорного каркаса для регенерации костной ткани.The invention relates to medicine, namely to a method for producing osteoplastic material by treating spongy bone tissue, the peculiarity of which is that it provides for deep cleaning and delipidization of bone material by supercritical fluid extraction. The invention can be used in traumatology, orthopedics, maxillofacial surgery, surgical dentistry in the manufacture of medical devices for the treatment of diseases and injuries of the human bone system as an osteoplastic material for bone replacement, as well as a filler for loss of bone tissue volume and biological supporting frame for bone regeneration.

Изобретение обеспечивает получение материала для остеопластики, а также повышение качества очистки костной ткани от жиров с целью снижения антигенности, повышения биосовместимости и остеоиндуктивных свойств за счет сохранения нативных белковых факторов роста. В конечном итоге применение остепластического материала, полученного этим способом, способствует ускорению процессов репарации и остеоинтеграции, а также сокращение сроков лечения и реабилитации больных.The invention provides obtaining material for osteoplasty, as well as improving the quality of cleaning bone tissue from fats in order to reduce antigenicity, increase biocompatibility and osteoinductive properties by preserving native protein growth factors. Ultimately, the use of osteoplastic material obtained by this method helps to accelerate the processes of repair and osseointegration, as well as reducing the time of treatment and rehabilitation of patients.

Известен способ получения костного материала, описанный в патенте РФ 2326680. Предложен способ характеризуется тем, что исходную костную ткань после освобождения от мягких тканей и жира кипятят в дистиллированной воде в течение 40-80 часов, периодически меняя воду, и подвергают термообработке вначале при температуре от 250 до 300°C в течение 7 часов, затем при температуре от 350 до 395°C в течение от 3 до 18 часов, и измельчают во время кипячения или после кипячения. Помимо преимуществ этот способ обладает недостатками, самым очевидным среди которых является наличие стадии кипячения костного матрикса. Кипячение приводит к частичному разрушению коллагена костного матрикса, а также нативных морфогенетических белков, стимулирующих процессы репарации и остеоинтеграции, что приводит к снижению остеоиндуктивных свойств остеопластического материала.A known method for producing bone material described in the patent of the Russian Federation 2326680. The proposed method is characterized in that the original bone tissue after release from soft tissues and fat is boiled in distilled water for 40-80 hours, periodically changing the water, and is subjected to heat treatment initially at a temperature of 250 to 300 ° C for 7 hours, then at a temperature of 350 to 395 ° C for 3 to 18 hours, and ground during boiling or after boiling. In addition to the advantages, this method has disadvantages, the most obvious of which is the presence of a boiling stage of the bone matrix. Boiling leads to partial destruction of the collagen of the bone matrix, as well as native morphogenetic proteins that stimulate the processes of repair and osseointegration, which leads to a decrease in the osteoinductive properties of osteoplastic material.

Также существуют другие способы получения остеопластического матрикса. В патенте №2342162 способ включает этап гидролиза белков папаином и нейтрализацию получившегося материала. Недостатком этого способа является то, что обработка папаином может приводить к гидролизу факторов роста костной ткани и, следовательно, также снижению остеоиндуктивных свойств.There are also other methods for producing an osteoplastic matrix. In patent No. 2342162, the method includes the step of hydrolyzing papain proteins and neutralizing the resulting material. The disadvantage of this method is that treatment with papain can lead to hydrolysis of bone growth factors and, therefore, also reduce osteoinductive properties.

Недостатками обладают и другие способы получения остеопластических материалов, основанных на высокотемпературной обработке костной ткани. Так, например, способ, описанный в патенте РФ 2189823, подразумевает обжиг костной ткани при температуре 1200°С в течение 2-5 мин, что позволяет удалить остатки белков, в том числе и факторы роста.Other methods for producing osteoplastic materials based on high-temperature processing of bone tissue also have disadvantages. So, for example, the method described in the patent of the Russian Federation 2189823 involves burning the bone tissue at a temperature of 1200 ° C for 2-5 minutes, which allows you to remove protein residues, including growth factors.

Близким к заявляемому способу получения остеопластического материала является способ изготовления имплантатов из губчатой ткани, описанный в патенте РФ 2172104. Он заключается в том, что губчатая костная ткань проходит обработку раствором перекиси водорода, а затем обезжиривается в смеси этанола с хлороформом. Недостатком данного способа является применение хлороформа. Это повышает риск токсичности конечного медицинского изделия и опасность его применения.Close to the claimed method for producing osteoplastic material is a method for manufacturing implants from spongy tissue, described in RF patent 2172104. It consists in the fact that spongy bone tissue is treated with a solution of hydrogen peroxide and then degreased in a mixture of ethanol and chloroform. The disadvantage of this method is the use of chloroform. This increases the risk of toxicity of the final medical device and the risk of its use.

Предлагаемый способ позволяет устранить недостатки, описанные выше.The proposed method allows to eliminate the disadvantages described above.

Сущность способа состоит в том, что на этапе обезжиривания и очистки костного материала используется метод сверхкритической флюидной экстракции.The essence of the method is that at the stage of degreasing and cleaning of bone material, the method of supercritical fluid extraction is used.

Цель данного изобретения - проведение глубокой и безопасной очистки костного матрикса от жира и костного мозга с сохранной структурой костного матрикса и нативными морфогенетическими белками за счет чего снижается антигенность материала, повышается его биосовместимость и остеоиндуктивность.The purpose of this invention is the deep and safe cleaning of the bone matrix from fat and bone marrow with a preserved bone matrix structure and native morphogenetic proteins, thereby reducing the antigenicity of the material, increasing its biocompatibility and osteoinductance.

Технический результат достигается за счет того, что костные фрагменты на этапе обезжиривания и очистки подвергают обработке сверхкритическим диоксидом углерода. Он способен диффундировать в микропорах твердых матриц намного лучше, чем любые другие жидкости, и обладает хорошей способностью растворять липиды. При этом микропористость костной ткани становится гораздо доступнее, что дает возможность после этапа деминерализации высвободить нативные белковые факторы роста, тем самым, повысить остеокондуктивные свойства остеопластического материала после имплантации. Кроме того, метод сверхкритической флюидной экстракции безопасен и экологичен, поскольку не влечет за собой использование токсичных химических веществ. Данные, подтверждающие достижение технического результата изобретения, описаны в публикации Ю.В. Ефимова и соавт. [5]. В статье приведены результаты клинико-рентгенологического анализа результатов лечения 11 пациентов с дефицитом костной ткани. В качестве остеопластического применялся материал, разработанный на базе компании «Кардиоплант», обработанный заявленным способом. У всех пациентов осложнений в ближайшем и отдаленном периодах не наблюдалось. Было установлено, что через шесть месяцев новообразованная кость по своей структуре схожа с естественной костью. Результаты доказывают, что остеопластический матрикс имеет сохранную структуру костного матрикса, отсутствие антигенности, повышенные биосовместимость и остеоиндуктивность.The technical result is achieved due to the fact that bone fragments are subjected to supercritical carbon dioxide at the stage of degreasing and cleaning. It is able to diffuse in micropores of solid matrices much better than any other liquids, and has a good ability to dissolve lipids. At the same time, bone microporosity becomes much more accessible, which makes it possible to release native protein growth factors after the demineralization step, thereby increasing the osteoconductive properties of osteoplastic material after implantation. In addition, the supercritical fluid extraction method is safe and environmentally friendly because it does not entail the use of toxic chemicals. Data confirming the achievement of the technical result of the invention is described in the publication of Yu.V. Efimova et al. [5]. The article presents the results of a clinical and radiological analysis of the results of treatment of 11 patients with bone deficiency. As osteoplastic material was used, developed on the basis of the company "Cardioplant", processed by the claimed method. In all patients, complications in the near and distant periods were not observed. It was found that after six months, the newly formed bone is similar in structure to natural bone. The results prove that the osteoplastic matrix has a preserved bone matrix structure, lack of antigenicity, increased biocompatibility and osteoinductance.

Способ получения остеопластического материала осуществляется следующим образом.The method of obtaining osteoplastic material is as follows.

Губчатую кость получают от сельскохозяйственных животных по существующим правилам в течение 24 ч после смерти. После этого кость освобождают от мягких тканей распиливают на фрагменты необходимой величины. Полученные фрагменты выдерживают в гипертоническом солевом растворе хлористого натрия с концентрацией от 1% до 10% в течение 1-8 суток. Затем фрагменты костного материала помещают в ультразвуковую ванну с раствором перекиси водорода (от 1% до 10%) на 1-8 суток. Далее костные фрагменты подвергают очистке методом сверхкритической флюидной экстракции при температуре от 20°С до 70°С и давлении от 1000 до 10000 psi в течение от 30 до 500 мин. Затем, если необходимо, костные фрагменты подвергают деминерализации соляной кислотой (0,5-4 М) в течение от 15 до 300 мин. После этого деминерализованные или недеминерализованные костные фрагменты подвергают лиофилизации в течение 1-48 ч, упаковывают в газопроницаемую упаковку и стерилизуют. Таким образом, получают остеопластический материал.Spongy bone is obtained from farm animals according to existing rules within 24 hours after death. After that, the bone is freed from soft tissues and cut into fragments of the required size. The obtained fragments are incubated in hypertonic saline solution of sodium chloride with a concentration of from 1% to 10% for 1-8 days. Then fragments of bone material are placed in an ultrasonic bath with a solution of hydrogen peroxide (from 1% to 10%) for 1-8 days. Bone fragments are further purified by supercritical fluid extraction at a temperature of from 20 ° C to 70 ° C and a pressure of 1000 to 10,000 psi for 30 to 500 minutes. Then, if necessary, the bone fragments are subjected to demineralization with hydrochloric acid (0.5-4 M) for 15 to 300 minutes. After that, demineralized or non-demineralized bone fragments are lyophilized for 1-48 hours, packaged in a gas-tight package and sterilized. Thus, an osteoplastic material is obtained.

Пример 1Example 1

Губчатую кость получают от сельскохозяйственных животных по существующим правилам в течение 24 ч после смерти. После этого кость освобождают от мягких тканей, распиливают на фрагменты необходимой величины. Полученные фрагменты выдерживают в гипертоническом солевом растворе хлористого натрия с концентрацией 2% в течение 2 суток. Затем фрагменты костного материала помещают в ультразвуковую ванну с раствором перекиси водорода (9%) на 2 суток. Далее костные фрагменты подвергают очистке методом сверхкритической флюидной экстракции при температуре 20°С и давлении 1000 psi в течение от 30 мин. Затем костные фрагменты подвергают деминерализации соляной кислотой (0,6 М) в течение от 40 мин. После этого деминерализованные или недеминерализованные костные фрагменты подвергают лиофилизации в течение 2 ч, упаковывают в газопроницаемую упаковку и стерилизуют.Spongy bone is obtained from farm animals according to existing rules within 24 hours after death. After this, the bone is freed from soft tissues, sawn into fragments of the required size. The obtained fragments are kept in hypertonic saline solution of sodium chloride with a concentration of 2% for 2 days. Then fragments of bone material are placed in an ultrasonic bath with a solution of hydrogen peroxide (9%) for 2 days. Bone fragments are then purified by supercritical fluid extraction at a temperature of 20 ° C and a pressure of 1000 psi for 30 minutes or more. Bone fragments are then demineralized with hydrochloric acid (0.6 M) for a period of 40 min. After that, demineralized or non-demineralized bone fragments are lyophilized for 2 hours, packaged in a gas-permeable package and sterilized.

Пример 2Example 2

Отличается от примера 1 тем, что фрагменты костного материала выдерживают в гипертоническом солевом растворе хлористого натрия с концентрацией 5% в течение 7 суток. Деминерализацию проводят соляной кислотой (2 М) в течение от 16 мин.It differs from example 1 in that fragments of bone material are kept in a hypertonic saline solution of sodium chloride with a concentration of 5% for 7 days. Demineralization is carried out with hydrochloric acid (2 M) for a period of 16 min.

Пример 3Example 3

Отличается от примера 1 тем, что костные фрагменты подвергают очистке методом сверхкритической флюидной экстракции при температуре 30°С и давлении 3000 psi в течение от 100 мин.It differs from Example 1 in that the bone fragments are purified by supercritical fluid extraction at a temperature of 30 ° C and a pressure of 3000 psi for 100 minutes or more.

Источники информацииInformation sources

1. Патент РФ №2172104. «Способ изготовления имплантатов из губчатой костной ткани».1. RF patent No. 2172104. "A method of manufacturing implants from spongy bone tissue."

2. Патент РФ №2189823. «Способ получения костного материала».2. RF patent No. 2189823. "A method of obtaining bone material."

3. Патент РФ №2326680. «Способ получения депротеинизированного костного материала».3. RF patent No. 2326680. "A method of obtaining deproteinized bone material."

4. Патент РФ №2342162. «Способ получения биоматериалов из костной ткани и полученный этим способом материал для остеопластики и тканевой инженерии».4. RF patent No. 2342162. "A method for producing biomaterials from bone tissue and material obtained by this method for osteoplasty and tissue engineering."

5. Ефимов Ю.В., Стоматов Д.В., Ефимова Е.Ю., Стоматов А.В., Алешанов К.А. Использование отечественного остеопластического материала Bio-Ost при синуслифтинге // Медицинский алфавит, 2016, №21, том №3, с 37-39.5. Efimov Yu.V., Stomatov D.V., Efimova E.Yu., Stomatov A.V., Aleshanov K.A. The use of domestic Bio-Ost osteoplastic material for sinus lifting // Medical Alphabet, 2016, No. 21, Volume No. 3, pp. 37-39.

Claims (1)

Способ получения остеопластического материала, включающий механическую очистку кости от мягких тканей и распиловку губчатой костной ткани, обработку гипертоническим раствором хлористого натрия с концентрацией 1-10% в течение 1-8 суток, помещение материала в ультразвуковую ванну с раствором перекиси водорода с концентрацией 1-10% на 1-8 суток, глубокую очистку и делипидизацию методом сверхкритической флюидной экстракции при температуре 20-70°С и давлении 1000-10000 psi в течение 30-500 минут, деминерализацию соляной кислотой 0,5-4 М в течение 15-300 минут и лиофилизацию в течение 1-48 часов.A method for producing osteoplastic material, including mechanical cleaning of bone from soft tissues and sawing of spongy bone tissue, treatment with a hypertonic solution of sodium chloride with a concentration of 1-10% for 1-8 days, placing the material in an ultrasonic bath with a solution of hydrogen peroxide with a concentration of 1-10 % for 1-8 days, deep cleaning and delipidization by supercritical fluid extraction at a temperature of 20-70 ° C and a pressure of 1000-10000 psi for 30-500 minutes, demineralization with hydrochloric acid 0.5-4 M for 15-300 minutes and l Iofilization within 1-48 hours.
RU2015134550A 2015-08-14 2015-08-14 Method for obtaining osteoplastic material RU2609201C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015134550A RU2609201C1 (en) 2015-08-14 2015-08-14 Method for obtaining osteoplastic material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015134550A RU2609201C1 (en) 2015-08-14 2015-08-14 Method for obtaining osteoplastic material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2609201C1 true RU2609201C1 (en) 2017-01-30

Family

ID=58457082

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015134550A RU2609201C1 (en) 2015-08-14 2015-08-14 Method for obtaining osteoplastic material

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2609201C1 (en)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2686309C1 (en) * 2018-11-07 2019-04-25 Владимир Семенович Акатов Method for producing osteoplastic material from bone tissue
RU2691983C1 (en) * 2018-02-27 2019-06-19 Общество с ограниченной ответственностью "Матрифлекс" Method for purification, modification and sterilization of bone tissue and skin matrix derivatives using supercritical fluid
CN109908402A (en) * 2017-12-12 2019-06-21 冠昊生物科技股份有限公司 A kind of cancellous bone collagen plugs and preparation method thereof
RU191700U1 (en) * 2019-05-07 2019-08-16 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" имени академика Г.А. Илизарова" Министерства здравоохранения Российской Федерации ANTI-MICROBIAL IMPLANT FOR SUBSTITUTION OF BONE TISSUE
RU2708639C1 (en) * 2019-04-16 2019-12-10 федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия"имени академика Г.А. Илизарова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Technology of making an implant for bone tissue replacement
RU2712701C1 (en) * 2019-04-15 2020-01-30 Федеральное государственное бюджетное учреждение «Российский научный центр «Восстановительная травматология и ортопедия» имени академика Г.А. Илизарова» Министерства здравоохранения Российской Федерации Implant for bone tissue replacement
RU2746529C1 (en) * 2020-05-18 2021-04-15 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ТО им. Н.Н. Приорова" Минздрава России) Method for producing osteoplastic material
CN114177354A (en) * 2021-12-22 2022-03-15 天新福(北京)医疗器材股份有限公司 Preparation method of natural ceramic bone

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5725579A (en) * 1992-12-21 1998-03-10 Bioland Process for treating bone tissue and corresponding implantable biomaterials
RU2147800C1 (en) * 1999-02-17 2000-04-27 Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им.Н.Н.Приорова Method for producing bone allotransplant
RU2172104C1 (en) * 2000-06-15 2001-08-20 ГУН Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова Method of manufacturing implants from spongy bone tissue
FR2866237A1 (en) * 2004-02-13 2005-08-19 Biobank Treating bone tissue, to form lipid- and virus-free implantable biomaterial, by treating successively with supercritical carbon dioxide, aqueous hydrogen peroxide, aqueous sodium hydroxide and ethanol
WO2008157497A2 (en) * 2007-06-15 2008-12-24 Osteotech, Inc. Method of treating tissue
RU2356582C1 (en) * 2007-12-10 2009-05-27 Федеральное государственное учреждение "Российский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Р.Р. Вредена Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (ФГУ "РНИИТО им. Р.Р. Вредена Росмедтехнологий") Acid demineralisation bone graft tissue

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5725579A (en) * 1992-12-21 1998-03-10 Bioland Process for treating bone tissue and corresponding implantable biomaterials
RU2147800C1 (en) * 1999-02-17 2000-04-27 Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им.Н.Н.Приорова Method for producing bone allotransplant
RU2172104C1 (en) * 2000-06-15 2001-08-20 ГУН Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова Method of manufacturing implants from spongy bone tissue
FR2866237A1 (en) * 2004-02-13 2005-08-19 Biobank Treating bone tissue, to form lipid- and virus-free implantable biomaterial, by treating successively with supercritical carbon dioxide, aqueous hydrogen peroxide, aqueous sodium hydroxide and ethanol
WO2008157497A2 (en) * 2007-06-15 2008-12-24 Osteotech, Inc. Method of treating tissue
RU2356582C1 (en) * 2007-12-10 2009-05-27 Федеральное государственное учреждение "Российский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Р.Р. Вредена Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (ФГУ "РНИИТО им. Р.Р. Вредена Росмедтехнологий") Acid demineralisation bone graft tissue

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
FAGES J et al., Viral inactivation of human bone tissue using supercritical fluid extraction, ASAIO J. 1998 Jul-Aug;44(4):289-93. *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109908402A (en) * 2017-12-12 2019-06-21 冠昊生物科技股份有限公司 A kind of cancellous bone collagen plugs and preparation method thereof
RU2691983C1 (en) * 2018-02-27 2019-06-19 Общество с ограниченной ответственностью "Матрифлекс" Method for purification, modification and sterilization of bone tissue and skin matrix derivatives using supercritical fluid
RU2686309C1 (en) * 2018-11-07 2019-04-25 Владимир Семенович Акатов Method for producing osteoplastic material from bone tissue
RU2712701C1 (en) * 2019-04-15 2020-01-30 Федеральное государственное бюджетное учреждение «Российский научный центр «Восстановительная травматология и ортопедия» имени академика Г.А. Илизарова» Министерства здравоохранения Российской Федерации Implant for bone tissue replacement
RU2708639C1 (en) * 2019-04-16 2019-12-10 федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия"имени академика Г.А. Илизарова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Technology of making an implant for bone tissue replacement
RU191700U1 (en) * 2019-05-07 2019-08-16 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" имени академика Г.А. Илизарова" Министерства здравоохранения Российской Федерации ANTI-MICROBIAL IMPLANT FOR SUBSTITUTION OF BONE TISSUE
RU2746529C1 (en) * 2020-05-18 2021-04-15 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ТО им. Н.Н. Приорова" Минздрава России) Method for producing osteoplastic material
CN114177354A (en) * 2021-12-22 2022-03-15 天新福(北京)医疗器材股份有限公司 Preparation method of natural ceramic bone
CN114177354B (en) * 2021-12-22 2022-06-17 天新福(北京)医疗器材股份有限公司 Preparation method of natural ceramic bone

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2609201C1 (en) Method for obtaining osteoplastic material
Ozdemir et al. Effects of platelet rich fibrin alone used with rigid titanium barrier
US9610383B2 (en) Method for producing a bone transplant material, and bone transplant material produced by same
KR20100040427A (en) Curing method using autotooth and treating method of autotooth
JP6765540B2 (en) Dermis layer for transplantation with increased engraftment rate and its manufacturing method
RU2691983C1 (en) Method for purification, modification and sterilization of bone tissue and skin matrix derivatives using supercritical fluid
RU2721604C1 (en) Method for producing osteoplastic biomaterials from bone tissue
SATO et al. Effects of high-frequency electromagnetic wave stimulation on bone repair in rat calvaria defects
CN110075356A (en) A kind of plasticity packing material and preparation method thereof for surgical intervention bone defect
KR101139337B1 (en) Grafting material for teeth bone and method of it
RU2686309C1 (en) Method for producing osteoplastic material from bone tissue
RU2232585C2 (en) Method for preparing bioactive osseous-plastic material "deproteks"
Giardino et al. A resorbable biomaterial shaped as a tubular chamber and containing stem cells: a pilot study on artificial bone regeneration
Huang et al. Combination of heel-strike like mechanical loading with deproteinized cancellous bone scaffold implantation to repair segmental bone defects in rabbits
RU2223104C2 (en) Method for obtaining osseous transplant
de Mello et al. Investigation of the main clinical findings of maxillary sinus surgery with platelet-rich fibrin: a systematic review
RU2456003C1 (en) Method of producing demineralised crushed bone matrix
RU2476244C1 (en) Method for preparing bioimplants of connective tissues
RU2774579C1 (en) Method for sterilizing acellular matrixes
WO1996012509A1 (en) Process for inactivating and eliminating the organic matrix from animal bone for heterotopic xenografts
RU2663283C1 (en) Method for obtaining material for bioplastic operations and material for bioplastic operations
RU2693606C1 (en) Method of producing and using a highly purified mineral matrix in the form of segments and granules with osteoinductive properties for bone defect replacement
RU2708639C1 (en) Technology of making an implant for bone tissue replacement
RU2330623C2 (en) Method of maxillofacial osseous plastics
RU2712701C1 (en) Implant for bone tissue replacement