RU2598718C2 - Method of visually determining site of origin of urine odor formation and screening urine odor formation inhibitors - Google Patents

Abstract

FIELD: biotechnology.

SUBSTANCE: invention discloses a method for visually determining a site of origin of urine odor formation and the intensity of urine odor, methods of screening for water-absorbing polymer or elements having an effect of inhibiting formation of urine odor, absorbent article, a method of screening for urine odor formation inhibitor for the absorbent article. Liquid preparation containing reagent, detecting β-glucuronidation activity, or reagent, detecting arylsulfatase activity, as well as a microorganism or enzyme on a product-absorbent or water-absorbing polymer of the absorbent article. Reagent affects as an enzyme substrate and produces a poorly-water-soluble fluorescent pigment compound. Microorganism is selected from a strain with β-glucuronidation activity and strain with arylsulfatase activity. Enzyme is selected from β-glucuronidase and arylsulfatase. Region in which the color is changed is determined as a site of origin of urine odor formation. Amount of change in color before and after the enzymatic reaction is assigned to the intensity of urine odor. Extraction of the absorbent article materials having urine odor formation inhibitory effect, and urine odor formation inhibitors is performed by little change in color through an enzymatic reaction among from the above-mentioned subjects.

EFFECT: inventions enable to easily visualize a site of origin of urine odor formation on a solid surface.

6 cl, 9 dwg, 4 tbl, 6 ex

Description

Область, к которой относится изобретениеFIELD OF THE INVENTION

Настоящее изобретение относится к подходящему способу определения местонахождения источника образования запаха мочи и его интенсивности, а также к способу скрининга на изделие-абсорбент, полимер, поглощающий воду, или ингибитор образования запаха мочи, обладающий превосходным ингибирующим действием на образование запаха мочи.The present invention relates to a suitable method for determining the location of the source of the formation of urine odor and its intensity, as well as a method for screening for an absorbent article, a water absorbing polymer or an inhibitor of urine odor formation having an excellent inhibitory effect on the formation of urine odor.

Предшествующий уровень техникиState of the art

Недавно, в связи с повышением требований потребителей к гигиене, крайне желательно не только удаление видимых загрязнений, но также запахов, которые оставляют эти загрязнения. В частности, среди существующих запахов окружающей среды, запах мочи дает особенно неприятное ощущение дискомфорта. Так, например, мочу, которая присутствует на внешней поверхности унитаза в виде оставшихся капелек в течение длительного периода времени, трудно определить визуально, а поэтому она является источником образования неприятного запаха. Кроме того, на нижнем белье и гигиенических изделиях, таких как пеленки и женские гигиенические прокладки, иногда попадает моча, присутствующая в окружающей среде в течение некоторого периода времени, которая также может служить источником неприятного запаха.Recently, due to increased consumer hygiene requirements, it is highly desirable not only to remove visible contaminants, but also the odors that leave these contaminants. In particular, among existing environmental odors, the smell of urine gives a particularly unpleasant sensation of discomfort. So, for example, urine, which is present on the outer surface of the toilet bowl in the form of remaining droplets for a long period of time, is difficult to visually determine, and therefore it is a source of unpleasant odor. In addition, urine that is present in the environment for some period of time, which can also be a source of bad smell, sometimes gets on underwear and hygiene products such as diapers and feminine sanitary pads.

Вообще говоря, моча, сразу после ее выделения, обычно имеет слабый запах, и большая часть компонентов мочи, выделяющих неприятный запах, очевидно, продуцируется в течение определенного периода времени в результате разложения присутствующих в моче органических веществ ферментами микроорганизмов. В качестве дезодоранта/средства предотвращения запахов, продуцируемых микроорганизмами, применяются не только дезодоранты, которые физически или химически удаляют компоненты-источники запахов, и ароматизаторы, которые маскируют неприятные запахи, но также антимикробные агенты, направленные против микроорганизмов, продуцирующих запах, и ингибиторов казуальных ферментов (уреазы, β-глюкуронидазы, арилсульфатазы и т.п.), которые, как предполагается, радикально и в течение длительного времени ингибируют образование неприятных запахов.Generally speaking, urine, immediately after its release, usually has a faint odor, and most of the components of urine that produce an unpleasant odor are obviously produced over a period of time as a result of the decomposition of organic substances present in the urine by microorganism enzymes. As a deodorant / means of preventing odors produced by microorganisms, not only deodorants that physically or chemically remove odor source components and fragrances that mask unpleasant odors, but also antimicrobial agents against odor producing microorganisms and casual enzyme inhibitors are used. (urease, β-glucuronidase, arylsulfatase, etc.), which are supposed to radically and over time inhibit the formation of unpleasant odors.

Так, например, подходящий способ детектирования запаха или микроорганизма, продуцирующего такой запах, описан в Патентном документе 1, в котором рассматривается средство гигиены, такое как пеленки, содержащие индикатор, чувствительный к цвету и запаху, такой как индикатор на основе кислоты-основания.For example, a suitable method for detecting an odor or a microorganism producing such an odor is described in Patent Document 1, which discusses hygiene products, such as diapers, containing an indicator that is sensitive to color and odor, such as an indicator based on an acid base.

Кроме того, в Патентном документе 2 описан способ обнаружения присутствия микроорганизма путем детектирования бактериального летучего компонента с помощью ГХ-анализа или индикатора. В соответствии с этим методом, присутствие E. coli, например, подтверждают путем обработки окрашенной альдегидом диметиламинокоричной кислоты хлопчатобумажной ткани суспензией E. coli с последующим наблюдением изменения цвета индикатора под действием индола, продуцируемого бактериальными клетками.In addition, Patent Document 2 describes a method for detecting the presence of a microorganism by detecting a bacterial volatile component using a GC analysis or indicator. In accordance with this method, the presence of E. coli, for example, is confirmed by treating aldehyde-dimethylaminocinnamic acid in a cotton cloth with a suspension of E. coli, followed by observing a color change of the indicator under the action of indole produced by bacterial cells.

Кроме того, в Патентном документе 3 предлагается метод детектирования бактерий, ассоциированных с мочевой инфекцией, включая E. coli, с использованием среды, содержащей реагент, детектирующий активность фермента и служащий в качестве субстрата фермента β-глюкуронидазы или арилсульфатазы. В этом методе микроорганизм детектируют путем добавления образца в вышеописанную среду и инкубирования с последующим визуальным наблюдением за окрашиванием колоний и/или среды ферментами бактериальных клеток.In addition, Patent Document 3 proposes a method for detecting bacteria associated with urinary infection, including E. coli, using a medium containing a reagent that detects the activity of the enzyme and serves as a substrate of the enzyme β-glucuronidase or arylsulfatase. In this method, a microorganism is detected by adding a sample to the above medium and incubating, followed by visual observation of the staining of the colonies and / or medium with bacterial cell enzymes.

Список цитируемых документовList of cited documents

Патентные документыPatent documents

Патентный документ 1: JP-A-2007-508105Patent Document 1: JP-A-2007-508105

Патентный документ 2: JP-A-2008-538179Patent Document 2: JP-A-2008-538179

Патентный документ 3: JP-A-Н9-512438Patent Document 3: JP-A-H9-512438

Описание сущности изобретенияDescription of the invention

Настоящее изобретение относится к способу визуального определения местонахождения источника образования запаха мочи и его интенсивности, где указанный способ включает:The present invention relates to a method for visually locating a source of urine odor and its intensity, wherein said method comprises:

первую стадию, а именно стадию нанесения жидкого препарата, содержащего компонент (А), на изделие, оборудование или материал, которые являются объектами определения запаха мочи;the first stage, namely the stage of applying a liquid preparation containing component (A) to the product, equipment or material that are the objects for determining the smell of urine;

вторую стадию, а именно стадию осуществления ферментативной реакции в указанном изделии, оборудовании или материале, на которые наносят указанный жидкий препарат; иthe second stage, namely the stage of the implementation of the enzymatic reaction in the specified product, equipment or material to which the specified liquid preparation is applied; and

третью стадию, а именно стадию наблюдения изменения цвета в указанном изделии, оборудовании или материале, на которые наносят указанный жидкий препарат,the third stage, namely the stage of observation of color changes in the specified product, equipment or material on which the specified liquid preparation is applied,

где область изменения цвета определяют как местонахождение источника образования запаха мочи, а количественное изменение цвета служит показателем интенсивности запаха мочи,where the area of color change is defined as the location of the source of the formation of the smell of urine, and a quantitative color change is an indicator of the intensity of the smell of urine,

где компонентом (А) является реагент, детектирующий ферментативную активность, который служит в качестве субстрата фермента и продуцирует плохо растворимое в воде пигментное соединение или плохо растворимое в воде флуоресцентное пигментное соединение под действием ферментативной реакции.where component (A) is a reagent that detects enzymatic activity, which serves as a substrate of the enzyme and produces a poorly water-soluble pigment compound or a poorly water-soluble fluorescent pigment compound under the action of the enzymatic reaction.

Кроме того, настоящее изобретение относится к способу скрининга материала, элемента, ингибитора образования запаха мочи или получения компонента, обладающего превосходным действием, направленным на ингибирование образования запаха мочи, где указанный способ включает:In addition, the present invention relates to a method for screening a material, element, inhibitor of the formation of odor of urine or to obtain a component having excellent action aimed at inhibiting the formation of odor of urine, where the method includes:

контактирование жидкого препарата, содержащего компонент (А), с материалами, элементами или агентами, которые являются объектами для оценки эффекта ингибирования образования запаха мочи, иcontacting a liquid preparation containing component (A) with materials, elements or agents that are objects to evaluate the effect of inhibiting the formation of odor of urine, and

отбор объекта, который обнаруживает незначительное изменение цвета под действием ферментативной реакции,selection of an object that detects a slight color change due to the enzymatic reaction,

где компонентом (А) является реагент, детектирующий ферментативную активность, который служит в качестве субстрата фермента и продуцирует плохо растворимое в воде пигментное соединение или плохо растворимое в воде флуоресцентное пигментное соединение под действием ферментативной реакции.where component (A) is a reagent that detects enzymatic activity, which serves as a substrate of the enzyme and produces a poorly water-soluble pigment compound or a poorly water-soluble fluorescent pigment compound under the action of the enzymatic reaction.

Краткое описание графического материалаA brief description of the graphic material

На фигуре 1 схематически представлена пробирка для микротестов, используемая в примере 1.The figure 1 schematically shows a test tube for microtests used in example 1.

На фигуре 2 проиллюстрировано появление окраски после тестирования, как описано в примере 1.The figure 2 illustrates the appearance of color after testing, as described in example 1.

На фигуре 3 показана часть прокладки для абсорбции мочи, используемая, как описано в примере 2.Figure 3 shows a portion of a urine absorption pad used as described in Example 2.

На фигуре 4 представлен график, на котором проиллюстрирована корреляция между величиной, полученной путем оценки интенсивности запаха (величиной, полученной путем сенсорной оценки), и величиной (%) соответствующего увеличения площади окрашенного участка, как описано в примере 2.The figure 4 presents a graph that illustrates the correlation between the value obtained by evaluating the intensity of the smell (the value obtained by sensory evaluation), and the value (%) of the corresponding increase in the area of the stained area, as described in example 2.

На фигуре 5 представлены изображения части пропитанной мочой прокладки, полученной с использованием абсорбирующего воду полимера В, как описано в примере 2.5 is an image of a portion of a urine-impregnated napkin obtained using a water absorbent polymer B as described in Example 2.

На фигуре 6 представлены изображения и величины, полученные путем оценки соответствующих образцов на интенсивность запаха, как описано в примере 3.The figure 6 presents the images and values obtained by evaluating the respective samples for odor intensity, as described in example 3.

На фигуре 7 представлены изображения и величины, полученные путем оценки соответствующих образцов на интенсивность запаха, как описано в примере 4.The figure 7 presents the images and values obtained by evaluating the respective samples for odor intensity, as described in example 4.

На фигуре 8 представлены изображения и величины, полученные путем оценки соответствующих образцов на интенсивность запаха, как описано в примере 5.The figure 8 presents the images and values obtained by evaluating the respective samples for odor intensity, as described in example 5.

На фигуре 9 представлено изображение образца, описанного в примере 6.The figure 9 presents the image of the sample described in example 6.

Подробное описание изобретенияDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

Применение дезодорантов, запахмаскирующих агентов, противомикробных агентов, ингибиторов ферментов и различных агентов может рассматриваться как способ удаления запахов/предотвращения появления запахов мочи, описанный выше, и установление местонахождения источника образования запаха является очень важным фактором для определения места нанесения этих агентов. Что касается агентов для предотвращения появления запахов, таких как противомикробные агенты и ингибиторы ферментов, то их действие может оказаться значительно ниже, если место их нанесения не будет совпадать с истинным местонахождением источника образования запаха, а поэтому можно сказать, что указанные агенты обязательно должны быть нанесены именно в место, где присутствует источник образования запаха. Кроме того, такие продукты, особенно изделия-абсорбенты, в которых моча перемещается в другое место, контактируя с различными материалами, необходимо абсолютно точно идентифицировать место образования запаха мочи для того, чтобы определить место введения дезодоранта/агента для предупреждения появления запаха.The use of deodorants, odor masking agents, antimicrobial agents, enzyme inhibitors and various agents can be considered as a method for removing odors / preventing the appearance of odors of urine, as described above, and locating the source of the formation of odors is a very important factor in determining the location of application of these agents. As for agents to prevent the appearance of odors, such as antimicrobial agents and enzyme inhibitors, their effect can be much lower if the place of application does not coincide with the true location of the source of the formation of odors, and therefore it can be said that these agents must be applied It is in a place where there is a source of smell. In addition, such products, especially absorbent articles, in which the urine moves to another place in contact with various materials, it is absolutely necessary to identify the place where the urine smell is formed in order to determine the place where the deodorant / agent is introduced to prevent odor.

Как описано выше, способ определения местонахождения источника образования запаха мочи и его интенсивности, а в частности, подходящий способ визуализации местонахождения источника образования запаха является крайне необходимым для оптимизации места и количества введения дезодоранта/агента для предупреждения появления запаха, однако, поскольку компоненты запаха являются в высокой степени диффузными, то идентифицировать местонахождение источника образования запаха с высоким пространственным разрешением методами детектирования самих компонентов, проводимыми с помощью индикаторов, ГХ-анализов или т.п., как описано в Патентных документах 1 и 2, крайне затруднительно.As described above, a method for determining the location of the source of the formation of the smell of urine and its intensity, and in particular, a suitable method for visualizing the location of the source of the formation of the smell is extremely necessary to optimize the place and amount of administration of the deodorant / agent to prevent the appearance of odor, however, since the components of the smell are highly diffuse, then identify the location of the source of the formation of odor with high spatial resolution by the methods of detection of ca their components, carried out by means of indicators, GC analysis or the like as described in Patent Documents 1 and 2, is extremely difficult.

Кроме того, метод, основанный на культивировании в среде и описанный в Патентном документе 3, позволяет идентифицировать местонахождение источника образования запаха как область пролиферации микроорганизма, а поскольку необходимость в точной дифференциации образца в зависимости от требуемого пространственного разрешения усложняет такую процедуру, то идентификация местонахождения источника образования запаха в системе, аналогичной системе данного продукта, представляет значительные трудности. Кроме того, поскольку ферментативная активность наблюдается в определенной среде, то взаимосвязь между полученными результатами и интенсивностью запаха все еще остается предметом обсуждения.In addition, the method based on cultivation in the medium and described in Patent Document 3 makes it possible to identify the location of the source of odor formation as a region of proliferation of the microorganism, and since the need for accurate differentiation of the sample depending on the required spatial resolution complicates this procedure, identification of the location of the source of formation odor in a system similar to the system of this product presents significant difficulties. In addition, since enzymatic activity is observed in a certain environment, the relationship between the results obtained and the intensity of the odor is still under discussion.

Настоящее изобретение относится к подходящему способу идентификации местонахождения источника образования запаха мочи, который образуется с течением времени на объекте, где присутствует моча, и этот способ был разработан авторами настоящего изобретения на основе тщательных исследований по визуализации источника происхождения запаха мочи.The present invention relates to a suitable method for identifying the location of the source of the formation of urine odor, which is formed over time at the object where urine is present, and this method was developed by the authors of the present invention on the basis of thorough studies to visualize the source of origin of the smell of urine.

Изделия, материалы или оборудование, которые являются объектами применения способа визуального определения запаха мочиProducts, materials or equipment that are objects of application of the method for visual determination of the smell of urine

Способ определения согласно изобретению является особенно удобным, если местонахождение источника образования запаха мочи и его интенсивность определяют визуально на изделии (включая составляющие его компоненты), оборудовании или материале, в которых образуется запах мочи. В настоящем изобретении «изделием, оборудованием или материалом, где образуется запах мочи», могут быть изделие, оборудование или материал, в которых фактически образуется запах мочи, а также изделие, оборудование или материал, в которых моча может абсорбироваться или присутствовать.The determination method according to the invention is particularly convenient if the location of the source of the formation of the smell of urine and its intensity is determined visually on the product (including its constituent components), equipment or material in which the smell of urine is formed. In the present invention, “an article, equipment or material where the smell of urine is formed” can be an article, equipment or material in which the smell of urine actually forms, as well as an article, equipment or material in which urine can be absorbed or present.

Примерами такого изделия являются средства гигиены, такие как памперсы, изделия, используемые при легком недержании мочи, пеленки и женские гигиенические прокладки, предметы одежды, такие как нижнее белье, постельные принадлежности и т.п., а также изделия, в которых образуется запах мочи животных, не являющихся человеком, такие как лотки для экскрементов домашних питомцев, например, собак и кошек (туалеты для домашних питомцев, абсорбенты мочи в виде листов и т.п.) и т.п., а также компоненты этих изделий. Примерами такого оборудования являются туалетные комнаты, такие как унитаз и пол туалета. Кроме того, примерами указанных материалов являются материалы, которые представляют собой компоненты вышеописанных изделий или оборудования, например, материалы изделий, такие как полимеры, абсорбирующие воду, пульпа, нетканые ткани, бумага и ткани; и материалы для оборудования, такие как керамика, твердые смолы, дерево, металлические трубки, различные материалы для отделки стен и материалы для пола.Examples of such a product are hygiene products such as diapers, products used for mild incontinence, diapers and feminine sanitary pads, garments such as underwear, bedding, etc., as well as products that smell urine. non-human animals, such as trays for pet excrement, for example, dogs and cats (toilets for pets, urine absorbents in the form of sheets, etc.), etc., as well as components of these products. Examples of such equipment are toilet rooms, such as a toilet bowl and a toilet floor. In addition, examples of these materials are materials that are components of the above-described products or equipment, for example, product materials such as water absorbing polymers, pulp, non-woven fabrics, paper and fabrics; and equipment materials such as ceramics, hard resins, wood, metal tubes, various wall materials and floor materials.

Что касается этих изделий, оборудования или материалов, то следует отметить, что способ согласно изобретению может оказаться подходящим для изделий-абсорбентов, которые, предположительно, абсорбируют и задерживают мочу, такие как памперсы, изделия, используемые при легком недержании мочи, пеленки, женские гигиенические прокладки и абсорбенты мочи домашних питомцев в виде листов; а также абсорбирующие воду полимеры, пульпа, нетканые ткани и бумага, используемые для изготовления этих изделий. Кроме того, в более предпочтительном варианте, указанный способ может быть применен к памперсам, изделиям, используемым при легком недержании мочи, пеленкам, абсорбентам мочи домашних питомцев в виде листов и к используемым для этих целей полимерам, абсорбирующим воду.As for these products, equipment or materials, it should be noted that the method according to the invention may be suitable for absorbent products that are supposed to absorb and retain urine, such as diapers, products used for mild urinary incontinence, diapers, feminine hygiene pads and urine absorbents in pet form in sheets; as well as water-absorbing polymers, pulp, non-woven fabrics and paper, used for the manufacture of these products. In addition, in a more preferred embodiment, this method can be applied to diapers, products used for mild urinary incontinence, diapers, pet urine absorbents in the form of sheets, and to water-absorbing polymers used for these purposes.

Абсорбирующий воду полимер, который является объектом настоящего изобретения, конкретно не ограничивается полимерами с определенными абсорбирующими свойствами или определенным химическим составом, при условии, что он представляет собой гидрофильный полимер, который вводят в описанные выше и подобные продукты и который непосредственно или опосредованно служит для абсорбции и задерживания мочи.The water-absorbing polymer, which is an object of the present invention, is not particularly limited to polymers with certain absorbent properties or a specific chemical composition, provided that it is a hydrophilic polymer that is introduced into the above and similar products and which directly or indirectly serves to absorb and urinary retention.

Рассматриваемый жидкий препаратFluid in question

Компонент (А): Реагент, детектирующий ферментативную активностьComponent (A): Reagent detecting enzymatic activity

В настоящем изобретении жидкий препарат, содержащий реагент, детектирующий ферментативную активность (компонент (А)), используют для идентификации/визуализации местонахождения источника образования запаха мочи и интенсивности запаха мочи в первой стадии, описанной ниже.In the present invention, a liquid preparation containing an enzymatic activity-detecting reagent (component (A)) is used to identify / visualize the location of the source of the formation of urine odor and the intensity of urine odor in the first stage described below.

Поскольку местонахождение источника образования запаха мочи должно быть идентифицировано с хорошим пространственным разрешением, то в настоящем изобретении, вместо индикатора-детектора для очень летучего диффузного компонента используют реагент, детектирующий ферментативную активность (компонент (А)), который служит в качестве субстрата и способен непосредственно детектировать ферментативную активность.Since the location of the source of the formation of the smell of urine must be identified with good spatial resolution, in the present invention, instead of an indicator detector for a very volatile diffuse component, a reagent that detects enzymatic activity (component (A)) is used, which serves as a substrate and is able to directly detect enzymatic activity.

Кроме того, как описано выше, используемый в настоящем изобретении реагент, детектирующий ферментативную активность (компонент (А)), продуцирует пигментное соединение или флуоресцентное пигментное соединение посредством ферментативной реакции, и такое пигментное соединение или флуоресцентное пигментное соединение должно обладать низкой способностью диффундировать в воде, то есть оно должно быть плохо растворимым в воде. Более конкретно, растворимость описанного выше пигментного соединения или флуоресцентного пигментного соединения в воде при 20°C, предпочтительно, составляет менее чем 10 г/л, более предпочтительно, менее чем 6 г/л, еще более предпочтительно, менее чем 0,5 г/л, а наиболее предпочтительно, менее чем 0,05 г/л.In addition, as described above, the enzymatic activity detecting reagent used in the present invention (component (A)) produces a pigment compound or a fluorescent pigment compound by an enzymatic reaction, and such a pigment compound or a fluorescent pigment compound must have a low ability to diffuse in water. that is, it should be poorly soluble in water. More specifically, the solubility of the above pigment compound or fluorescent pigment compound in water at 20 ° C is preferably less than 10 g / l, more preferably less than 6 g / l, even more preferably less than 0.5 g / l, and most preferably less than 0.05 g / l.

Кроме того, используемый в настоящем изобретении реагент, детектирующий ферментативную активность (компонент (А)), предпочтительно, гомогенно распределяется в изделии согласно изобретению. Поэтому реагент, детектирующий ферментативную активность (компонент (А)), используют в форме жидкого препарата. В соответствии с этим, предпочтительно, чтобы до проведения ферментативной реакции реагент, детектирующий ферментативную активность (компонент (А)), обладал высокой способностью диффундировать в воде, то есть, предпочтительно, чтобы он обладал более высокой растворимостью в воде, чем пигментное соединение, продуцируемое после ферментативной реакции.In addition, the enzymatic activity detecting reagent used in the present invention (component (A)) is preferably distributed homogeneously in the article of the invention. Therefore, a reagent detecting enzymatic activity (component (A)) is used in the form of a liquid preparation. Accordingly, it is preferable that, prior to the enzymatic reaction, the reagent detecting the enzymatic activity (component (A)) has a high ability to diffuse in water, that is, it is preferable that it has a higher solubility in water than the pigment compound produced after an enzymatic reaction.

Вышеописанное соединение, продуцируемое в процессе ферментативной реакции, должно представлять собой соединение, абсорбирующееся в видимой области спектра, или соединение, флуоресцирующее в видимой области спектра, то есть пигментное соединение или флуоресцентное пигментное соединение. Из этих соединений пигментные соединения, абсорбирующиеся в видимой области спектра, являются более предпочтительными из-за простоты их детектирования. Кроме того, для того, чтобы цветовой контраст пигментного соединения с мочой был более явным, предпочтительно, использовать пигментные соединения, которые имеют спектр поглощения в области от 500 до 800 нм, а более предпочтительно - соединения, продуцирующие синюю окраску.The above-described compound produced during the enzymatic reaction should be a compound that is absorbed in the visible region of the spectrum, or a compound that fluoresces in the visible region of the spectrum, that is, a pigment compound or a fluorescent pigment compound. Of these compounds, pigment compounds absorbed in the visible region of the spectrum are more preferred because of their ease of detection. In addition, in order to make the color contrast of the pigmented compound with urine more pronounced, it is preferable to use pigmented compounds that have an absorption spectrum in the range from 500 to 800 nm, and more preferably blue-colored compounds.

Детектируемым ферментом может быть любой фермент, при условии, что он продуцируется микроорганизмами, ответственными за образование запаха мочи, и примерами таких ферментов являются гликозидазы и сульфатазы. Кроме того, ферменты, позволяющие идентифицировать местонахождение источника образования феноловых соединений и индолов, являются предпочтительными с точки зрения интенсивности и качества фактически ощущаемого запаха мочи, времени, необходимого для появления запаха мочи и т.п., и возможности их репродуцируемости, а поэтому предпочтительными являются ферменты, позволяющие детектировать β-глюкуронидазную или арилсульфатазную активность, а более предпочтительными являются ферменты, позволяющие детектировать β-глюкуронидазную активность.A detectable enzyme can be any enzyme provided that it is produced by the microorganisms responsible for the formation of an odor of urine, and examples of such enzymes are glycosidases and sulfatases. In addition, enzymes capable of identifying the source of the formation of phenolic compounds and indoles are preferred in terms of the intensity and quality of the actual smell of urine, the time required for the appearance of a smell of urine, etc., and the possibility of their reproducibility, and therefore are preferred enzymes that detect β-glucuronidase or arylsulfatase activity, and more preferred are enzymes that detect β-glucuronidase active st.

В жидком препарате, используемом в первой стадии настоящего изобретения, содержание реагента, детектирующего ферментативную активность (компонента (А)), во всем жидком препарате по массе, исключая спаренные основания, предпочтительно, составляет от 0,002 до 0,2% масс/об, более предпочтительно, от 0,005 до 0,05% масс/об, а еще более предпочтительно, от 0,01 до 0,025% масс/об.In the liquid preparation used in the first stage of the present invention, the content of the enzymatic activity detecting reagent (component (A)) in the entire liquid preparation, by weight, excluding paired bases, is preferably from 0.002 to 0.2% w / v, more preferably from 0.005 to 0.05% w / v, and even more preferably from 0.01 to 0.025% w / v.

Реагент, детектирующий гликозидазную активностьReagent detecting glycosidase activity

Реагент, детектирующий гликозидазную активность и используемый в качестве компонента (А) в настоящем изобретении, не имеет конкретных ограничений, при условии, что он представляет собой реагент, детектирующий гликозидазную активность, который служит в качестве субстрата и продуцирует плохо растворимое в воде пигментное соединение или флуоресцентное пигментное соединение после ферментативной реакции, а также обладает способностью визуально детектировать гликозидазную активность.The reagent detecting glycosidase activity and used as component (A) in the present invention is not particularly limited, provided that it is a reagent detecting glycosidase activity, which serves as a substrate and produces a poorly water-soluble pigment compound or fluorescent pigment compound after an enzymatic reaction, and also has the ability to visually detect glycosidase activity.

Примерами реагентов, детектирующих гликозидазную активность, которые продуцируют плохо растворимое в воде пигментное соединение или флуоресцентное пигментное соединение после ферментативной реакции, являются кислотно-основные индикаторы на основе фенола, такие как фенолфталеин; и гликозидные соединения, имеющие гидроксииндоловый аналог, такой как 5-бром-4-хлор-3-гидроксииндол, 5-бром-6-хлор-3-гидроксииндол, 6-хлор-3-гидроксииндол или 3-гидроксииндол, или умбеллифероновый аналог, такой как 4-метилумбеллиферон, используемый в качестве агликона (соединения, не содержащего сахарной группы).Examples of reagents that detect glycosidase activity, which produce a poorly water-soluble pigment compound or a fluorescent pigment compound after an enzymatic reaction, are phenol-based acid-base indicators, such as phenolphthalein; and glycosidic compounds having a hydroxyindole analogue, such as 5-bromo-4-chloro-3-hydroxyindole, 5-bromo-6-chloro-3-hydroxyindole, 6-chloro-3-hydroxyindole or 3-hydroxyindole, or umbelliferone analogue, such as 4-methylumbelliferone, used as an aglycon (a sugarless compound).

В настоящем изобретении более предпочтительными реагентами, детектирующими гликозидазную активность, являются гликозидные соединения, в которых описанный выше агликон связан с сахаром посредством β-D-гликозидной связи.In the present invention, more preferred glycosidase activity detecting reagents are glycosidic compounds in which the aglycon described above is bound to sugar via a β-D-glycosidic bond.

Кроме того, гликозидные соединения, имеющие гидроксииндоловый аналог, и гликозидные соединения, имеющие умбеллифероновый аналог, являются предпочтительными с точки зрения рН-стабильности при развитии окраски, и из этих соединений гликозидные соединения, имеющие гидроксииндоловый аналог, являются более предпочтительными с той точки зрения, что соединениями, продуцируемыми посредством ферментативной реакции, являются пигментные соединения, которые обладают способностью абсорбироваться в видимой области спектра и плохо растворяются в воде.In addition, glycosidic compounds having a hydroxyindole analogue and glycosidic compounds having an umbelliferone analogue are preferred from the point of view of pH stability during color development, and of these compounds, glycosidic compounds having a hydroxyindole analogue are more preferred from the point of view that the compounds produced by the enzymatic reaction are pigmented compounds that are capable of being absorbed in the visible spectrum and are poorly soluble water.

Эти реагенты, детектирующие гликозидазную активность, могут детектировать различные гликозидазные активности в зависимости от типа различных сахарных групп, и примерами таких реагентов являются реагенты, содержащие такие сахарные группы, как глюкоза, глюкуроновая кислота, манноза, галактоза, фруктоза, фукоза, рамноза, арабиноза или ксилоза. Из указанных реагентов реагенты, в которых глюкоза, глюкуроновая кислота или галактоза связаны с описанным выше агликоном, являются предпочтительными с точки зрения детектирования фермента микроорганизма, ответственного за появление запаха мочи, и кроме того, из указанных соединений соединение, состоящее из глюкуроновой кислоты и описанного выше агликона, связанного посредством β-D-гликозидной связи, то есть реагент, детектирующий β-глюкуронидазную активность, является более предпочтительным с точки зрения появления запаха мочи.These reagents detecting glycosidase activity can detect different glycosidase activities depending on the type of different sugar groups, and examples of such reagents are reagents containing sugar groups such as glucose, glucuronic acid, mannose, galactose, fructose, fucose, ramnose, arabinose or xylose. Of these reagents, reagents in which glucose, glucuronic acid or galactose are bound to the aglycon described above are preferred from the point of view of detecting the enzyme of the microorganism responsible for the appearance of urine odor, and in addition, from these compounds, a compound consisting of glucuronic acid and the above an aglycone bound via a β-D-glycosidic bond, i.e. a reagent detecting β-glucuronidase activity, is more preferable from the point of view of the appearance of urine odor.

Конкретными примерами глюкуронидированных соединений, имеющих гидроксииндоловый аналог, являются 5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронид, 5-бром-6-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронид, 6-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронид и индоксил-β-D-глюкуронид, а примером глюкуронидированного соединения, имеющего умбеллифероновый аналог, является 4-метилумбеллиферил-β-D-глюкуронид.Specific examples of glucuronidated compounds having a hydroxyindole analogue are 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-glucuronide, 5-bromo-6-chloro-3-indolyl-β-D-glucuronide, 6-chloro 3-indolyl-β-D-glucuronide and indoxyl-β-D-glucuronide, and 4-methylumbelliferyl-β-D-glucuronide is an example of a glucuronidated compound having an umbelliferone analogue.

Кроме того, из указанных соединений, глюкуронидированные соединения, имеющие гидроксииндоловый аналог, то есть 5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронид, 5-бром-6-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронид, 6-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронид и индоксил-β-D-глюкуронид, являются более предпочтительными с той точки зрения, что соединения, продуцируемые посредством ферментативной реакции, представляют собой пигментные соединения, которые способны абсорбироваться в видимой области спектра, и которые очень плохо растворяются в воде, и кроме того, из указанных соединений, еще более предпочтительным является 5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронид с точки зрения цветового контраста между этим пигментным соединением и мочой, стабильности развития окраски и его стоимости.In addition, of these compounds, glucuronidated compounds having a hydroxyindole analog, i.e., 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-glucuronide, 5-bromo-6-chloro-3-indolyl-β-D- glucuronide, 6-chloro-3-indolyl-β-D-glucuronide and indoxyl-β-D-glucuronide are more preferred in that the compounds produced by the enzymatic reaction are pigmented compounds that are capable of being absorbed in the visible spectral regions, which are very poorly soluble in water, and in addition, from these compounds, even more preferred is 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-glucuronide in terms of color contrast between this pigment compound and urine, color development stability and cost.

В жидком препарате, используемом в первой стадии настоящего изобретения, содержание реагента, детектирующего гликозидазную активность, или реагента, детектирующего β-глюкуронидазную активность, во всем жидком препарате по массе, исключая спаренные основания, предпочтительно, составляет от 0,002 до 0,2% масс/об, более предпочтительно, от 0,005 до 0,05% масс/об, а еще более предпочтительно, от 0,01 до 0,025% масс/об.In a liquid preparation used in the first stage of the present invention, the content of a reagent detecting glycosidase activity or a reagent detecting β-glucuronidase activity in the entire liquid preparation, excluding paired bases, is preferably from 0.002 to 0.2% wt / about, more preferably, from 0.005 to 0.05% wt / vol, and even more preferably, from 0.01 to 0.025% wt / vol.

Реагент, детектирующий сульфатазную активностьReagent detecting sulfatase activity

Реагент, детектирующий сульфатазную активность и используемый в качестве компонента (А) в настоящем изобретении, не имеет конкретных ограничений, при условии, что он представляет собой реагент, детектирующий сульфатазную активность, который действует в качестве субстрата фермента и продуцирует плохо растворимое в воде пигментное соединение или флуоресцентное пигментное соединение после ферментативной реакции, а также обладает способностью визуально детектировать сульфатазную активность. Кроме того, реагент, детектирующий арилсульфатазную активность, является более предпочтительным с точки зрения определения источника появления запаха мочи.The reagent that detects sulfatase activity and is used as component (A) in the present invention is not specifically limited, provided that it is a reagent that detects sulfatase activity, which acts as an enzyme substrate and produces a poorly water-soluble pigment compound or fluorescent pigment compound after an enzymatic reaction, and also has the ability to visually detect sulfatase activity. In addition, a reagent that detects arylsulfatase activity is more preferable from the point of view of determining the source of the appearance of the smell of urine.

Реагент, детектирующий арилсульфатазную активность и используемый в настоящем изобретении, подробно описан ниже, однако такой реагент, детектирующий арилсульфатазную активность и используемый в настоящем изобретении, не имеет конкретных ограничений при условии, что он будет обладать вышеописанными свойствами.The reagent detecting an aryl sulfatase activity and used in the present invention is described in detail below, however, such a reagent detecting an aryl sulfatase activity and used in the present invention is not particularly limited provided that it has the above-described properties.

Примерами реагентов, детектирующих арилсульфатазную активность и используемых в настоящем изобретении, являются сульфированные соединения, имеющие гидроксииндоловый аналог, и сульфированные соединения, имеющие умбеллифероновый аналог.Examples of reagents that detect arylsulfatase activity and are used in the present invention are sulfonated compounds having a hydroxyindole analogue and sulfonated compounds having a umbelliferone analogue.

Из этих соединений в качестве сульфированного соединения, имеющего гидроксииндоловый аналог, предпочтительно, использовать 5-бром-4-хлор-3-индолилсульфат и индоксилсульфат, а в качестве сульфированного соединения, имеющего умбеллифероновый аналог, предпочтительно, использовать 4-метилумбеллиферилсульфат.Of these compounds, 5-bromo-4-chloro-3-indolyl sulfate and indoxyl sulfate are preferably used as a sulfonated compound having a hydroxyindole analogue, and 4-methylumbelliferyl sulfate is preferably used as a sulfonated compound having a umbelliferone analog.

Кроме того, с той точки зрения, что соединение, продуцируемое посредством ферментативной реакции, представляет собой пигментное соединение, способное абсорбироваться в видимой области спектра и очень плохо растворимое в воде, еще более предпочтительными являются сульфированные соединения, имеющие гидроксииндоловый аналог, то есть 5-бром-4-хлор-3-индолилсульфат и индоксилсульфат, а еще более предпочтительным является 5-бром-4-хлор-3-индолилсульфат с точки зрения цветового контраста между этим пигментным соединением и мочой, стабильности развития окраски и его стоимости.In addition, from the point of view that the compound produced by the enzymatic reaction is a pigment compound that can be absorbed in the visible region and is very poorly soluble in water, sulfonated compounds having a hydroxyindole analog, i.e. 5-bromine, are even more preferred. -4-chloro-3-indolyl sulfate and indoxyl sulfate, and even more preferred is 5-bromo-4-chloro-3-indolyl sulfate in terms of color contrast between this pigment compound and urine, stability p development of color and its value.

В настоящем изобретении содержание реагента, детектирующего сульфатазную активность, или реагента, детектирующего арилсульфатазную активность, во всем жидком препарате по массе, исключая спаренные основания, предпочтительно, составляет от 0,002 до 0,2% масс/об, более предпочтительно, от 0,005 до 0,05% масс/об, а еще более предпочтительно, от 0,01 до 0,025% масс/об.In the present invention, the content of the reagent that detects sulphatase activity, or the reagent that detects aryl sulphatase activity, in the entire liquid preparation by weight, excluding paired bases, is preferably from 0.002 to 0.2% w / v, more preferably from 0.005 to 0, 05% w / v, and even more preferably from 0.01 to 0.025% w / v.

В жидком препарате, используемом в первой стадии настоящего изобретения, вода и/или моча могут быть использованы в качестве растворителя для растворения или диспергирования реагента, детектирующего ферментативную активность (компонента (А)). Кроме того, как описано ниже, в способе, где изделие, оборудование или материал, на который наносят жидкий препарат, подвергают однократной сушке, может быть использован летучий органический растворитель в качестве растворителя или диспергирующего агента. В качестве используемого здесь летучего органического растворителя предпочтительными являются водорастворимые растворители, такие как метанол, этанол, 1-пропанол, 2-пропанол и ацетонитрил. Кроме того, если это необходимо, жидкий препарат, используемый в первой стадии настоящего изобретения, может содержать, в качестве добавок, различные поверхностно-активные вещества, антиоксиданты, рН-корректирующие агенты, масляные агенты, органические растворители, соли металлов и ионы металлов, при условии, что они не будут оказывать негативного воздействия на эффект настоящего изобретения.In the liquid preparation used in the first stage of the present invention, water and / or urine can be used as a solvent to dissolve or disperse a reagent that detects enzymatic activity (component (A)). In addition, as described below, in a method where the product, equipment or material onto which the liquid preparation is applied is dried once, a volatile organic solvent can be used as a solvent or dispersing agent. As the volatile organic solvent used herein, water-soluble solvents such as methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol and acetonitrile are preferred. In addition, if necessary, the liquid preparation used in the first stage of the present invention may contain, as additives, various surfactants, antioxidants, pH-correcting agents, oil agents, organic solvents, metal salts and metal ions, when provided that they will not adversely affect the effect of the present invention.

МочаUrine

Визуальный способ определения и скрининг-способ согласно изобретению также отличаются тем, что местонахождение источника образования запаха мочи и его интенсивность могут быть обнаружены по развитию окраски реагента в условиях, имитирующих нужные условия, в присутствии или в отсутствие мочи, однако, предпочтительно, чтобы жидкий препарат, содержащий компонент (А) (жидкий препарат, используемый в первой стадии настоящего изобретения), также содержал мочу, поскольку, в данном случае, может быть воспроизведена химическая и биологическая среда, близкая к настоящей среде, в которой образуется запах мочи.The visual determination method and the screening method according to the invention are also characterized in that the location of the source of the formation of urine odor and its intensity can be detected by the development of the color of the reagent under conditions that mimic the desired conditions in the presence or absence of urine, however, it is preferable that the liquid preparation containing component (A) (a liquid preparation used in the first stage of the present invention) also contained urine, since, in this case, chemical and biological c food, close to the real environment, which produces the smell of urine.

Если жидкий препарат, содержащий компонент (А)), включает мочу, то содержание мочи не имеет конкретных ограничений, однако, исходя из вышеуказанного, предпочтительной является ситуация, близкая к ситуации, при которой на изделии, оборудовании или материале согласно изобретению будет появляться запах мочи; причем, если данный объект, предположительно, непосредственно абсорбирует мочу, то есть, если указанным объектом является изделие-абсорбент; полимер, абсорбирующий воду, или т.п., то содержание мочи во всем жидком препарате составляет, предпочтительно, 50-100 об/об%, более предпочтительно, 80-100 об/об%, а еще более предпочтительно, 90-100 об/об%. Кроме того, если запах исходит от пятен мочи, которые уже до определенной степени высохли, а именно запах, предположительно, исходит от поверхности унитаза или пола туалета, то такой жидкий препарат получают с использованием концентрированной мочи, и концентрация мочи может быть на 100% об/об выше, чем неконцентрированная моча.If the liquid preparation containing component (A)) includes urine, then the urine content is not specifically limited, however, based on the foregoing, a situation similar to that in which the smell of urine appears on the product, equipment or material according to the invention is preferred ; moreover, if this object is supposed to directly absorb urine, that is, if the specified object is an absorbent article; a water-absorbing polymer or the like, the urine content in the entire liquid preparation is preferably 50-100 vol / vol%, more preferably 80-100 vol / vol%, and even more preferably 90-100 vol /about%. In addition, if the smell comes from spots of urine that have already dried to a certain degree, namely, the smell, presumably, comes from the surface of the toilet bowl or floor of the toilet, then such a liquid preparation is obtained using concentrated urine, and the concentration of urine can be 100% / about higher than non-concentrated urine.

Кроме того, моча, используемая в жидком препарате, содержащем компонент (А), не ограничивается мочой, собранной у человека, и если указанным объектом являются лотки для экскрементов домашних питомцев, таких как собаки и кошки (туалеты для домашних питомцев, абсорбенты мочи в форме листов и т.п.), а также материал-абсорбент и абсорбирующий воду полимер, используемые для этих целей, то предпочтительно использовать мочу этих животных.In addition, urine used in a liquid preparation containing component (A) is not limited to human urine, and if the indicated object is trays for pet excrement, such as dogs and cats (pet toilets, urine absorbents in the form sheets, etc.), as well as the absorbent material and the water absorbent polymer used for these purposes, it is preferable to use the urine of these animals.

При этом может быть использована собранная моча, а если жидкий препарат, содержащий компонент (А), включает комбинацию описанного ниже микроорганизма и/или фермента, то предпочтительно использовать мочу, из которой такой микроорганизм был удален путем стерилизации с использованием фильтра или т.п., для стабилизации условий детектирования.In this case, collected urine can be used, and if the liquid preparation containing component (A) includes a combination of the microorganism and / or enzyme described below, it is preferable to use urine from which the microorganism was removed by sterilization using a filter or the like. , to stabilize the detection conditions.

МикроорганизмыMicroorganisms

Если жидкий препарат, содержащий компонент (А), наносят на изделие-абсорбент, являющийся используемой одеждой или используемым туалетом, или если жидкий препарат, содержащий компонент (А), включает мочу, которая не была подвергнута стерилизации, то способ согласно изобретению может быть осуществлен с использованием микроорганизма, обычно присутствующего на такой одежде или в таком туалете; однако, если необходимо проводить ферментативную реакцию с высокой воспроизводимостью, и если указанный объект находится в асептических условиях или в среде, из которой было удалено большинство микроорганизмов, то есть, если таким объектом является абсолютно новый продукт или материал, то более предпочтительно использовать жидкий препарат, который также содержит микроорганизмы.If a liquid preparation containing component (A) is applied to an absorbent article that is used clothing or a toilet used, or if a liquid preparation containing component (A) includes urine that has not been sterilized, then the method according to the invention can be carried out using a microorganism normally present on such clothing or in such a toilet; however, if it is necessary to carry out an enzymatic reaction with high reproducibility, and if the specified object is in aseptic conditions or in the environment from which most microorganisms have been removed, that is, if such an object is a completely new product or material, it is more preferable to use a liquid preparation, which also contains microorganisms.

Используемым здесь микроорганизмом может быть любой штамм, при условии, что он будет обладать ферментативной активностью, соответствующей активности реагента, детектирующего ферментативную активность и используемого в жидком препарате, содержащем компонент (А), а в частности, предпочтительно использовать один или более штаммов, выбранных из любого штамма, обладающего гликозидазной активностью или сульфатазной активностью.The microorganism used here can be any strain, provided that it has enzymatic activity corresponding to the activity of the reagent that detects the enzymatic activity and is used in a liquid preparation containing component (A), and in particular, it is preferable to use one or more strains selected from any strain having glycosidase activity or sulfatase activity.

В настоящем изобретении из указанных штаммов микроорганизмов предпочтительно использовать штамм, обладающий β-глюкуронидазной активностью, или штамм, обладающий арилсульфатазной активностью, а более предпочтительно - штамм, обладающий β-глюкуронидазной активностью, соответствующей активности реагента, детектирующего ферментативную активность (компонента (А)) и используемого в первой стадии настоящего изобретения, исходя из предположения взаимосвязи между ферментом и запахом мочи.In the present invention, it is preferable to use a strain having β-glucuronidase activity or a strain having arylsulfatase activity, and more preferably a strain having β-glucuronidase activity, corresponding to the activity of a reagent that detects enzymatic activity (component (A)) and used in the first stage of the present invention, based on the assumption of the relationship between the enzyme and the smell of urine.

Кроме того, в качестве микроорганизмов, описанных выше, предпочтительно использовать микроорганизм, который в высокой степени ответственен за образование запаха мочи, а более предпочтительно использовать штамм, который был выделен из среды, контактирующей с мочой, например, изделия-абсорбента, которое, после поглощения им мочи, долгое время находилось в этом же состоянии, и из внутренней стороны края крышки унитаза. Кроме того, более предпочтительно использовать бактерии из-за легкости их обнаружения в окружающей среде и их взаимосвязи с запахом мочи, а особенно предпочтительно использовать клетки E. coli, обладающие β-глюкуронидазной активностью.In addition, as the microorganisms described above, it is preferable to use a microorganism that is highly responsible for the formation of an odor of urine, and it is more preferable to use a strain that has been isolated from a medium in contact with urine, for example, an absorbent article, which, after absorption urine, for a long time was in the same condition, and from the inside of the edge of the toilet lid. In addition, it is more preferable to use bacteria because of the ease of their detection in the environment and their relationship with the smell of urine, and it is particularly preferable to use E. coli cells with β-glucuronidase activity.

Если жидкий препарат, используемый в первой стадии настоящего изобретения, содержит любой из этих микроорганизмов, то его содержание не имеет конкретных ограничений, однако, с точки зрения репродуцируемости, предпочтительно, чтобы концентрация этого микроорганизма в жидком препарате составляла от 10⁰ до 10⁸ к.о.е./мл, более предпочтительно, от 10¹ до 10⁶ к.о.е./мл, а еще более предпочтительно, от 10² до 10⁴ к.о.е./мл.If the liquid preparation used in the first stage of the present invention contains any of these microorganisms, its content is not particularly limited, however, from the point of view of reproducibility, it is preferable that the concentration of this microorganism in the liquid preparation is from 10 ⁰ to 10 ⁸ K. p.u. / ml, more preferably, from 10 ¹ to 10 ⁶ cfu / ml, and even more preferably, from 10 ² to 10 ⁴ cfu / ml.

ФерментEnzyme

Если желательно проводить ферментативную реакцию с использованием жидкого препарата, содержащего компонент (А) с высокой репродуцируемостью, или если основным эффектом агента, обладающего действием, ингибирующим образование запаха мочи, и используемого в изделии, оборудовании или материале согласно изобретению, является, главным образом, не антимикробный эффект, а ингибирование фермента, то предпочтительно использовать жидкий препарат, содержащий компонент (А), который включает фермент.If it is desirable to carry out an enzymatic reaction using a liquid preparation containing component (A) with high reproducibility, or if the main effect of an agent having an action that inhibits the formation of odor of urine and used in the product, equipment or material according to the invention is mainly not antimicrobial effect, while inhibiting the enzyme, it is preferable to use a liquid preparation containing component (A), which includes the enzyme.

Используемым здесь ферментом может быть любой фермент, подходящий для реагента, детектирующего ферментативную активность (компонента (А)), и используемый в жидком препарате, а, в частности, предпочтительно использовать один или более ферментов, выбранных из гликозидаз и сульфатаз.The enzyme used herein may be any enzyme suitable for a reagent detecting enzymatic activity (component (A)) and used in a liquid preparation, and in particular, it is preferable to use one or more enzymes selected from glycosidases and sulfatases.

Если принять во внимание взаимосвязь между ферментом и запахом мочи, то согласно настоящему изобретению, из этих ферментов, предпочтительно использовать β-глюкуронидазу или арилсульфатазу, а более предпочтительно использовать β-глюкуронидазу, подходящую для реагента, детектирующего ферментативную активность (компонента (А)) и содержащегося в жидком препарате, используемом в первой стадии.If we take into account the relationship between the enzyme and the smell of urine, according to the present invention, it is preferable to use β-glucuronidase or aryl sulfatase from these enzymes, and more preferably use β-glucuronidase suitable for a reagent that detects enzymatic activity (component (A)) and contained in the liquid preparation used in the first stage.

Если жидкий препарат, используемый в первой стадии, включает эти ферменты, то их содержание будет варьироваться в зависимости от объекта или предполагаемой ситуации. Так, например, при оценке изделия-абсорбента и абсорбируюущего воду полимера, используемого в этих целях, следует учитывать время, прошедшее от начала использования продукта до его удаления; при этом их содержание предпочтительно скорректировать так, чтобы в образце, не содержащем ингибитора образования запаха мочи (контроль), наблюдалась реакция с достаточным развитием окраски при 37°C в течение 1-24 часов, во время использования продукта, и при 30°C в течение 8-120 часов после его удаления. В соответствии с этим, если в качестве фермента используется β-глюкуронидаза типа VII-А, происходящая от E. coli, то его содержание в жидком препарате может составлять в пределах от 0,1 до 30000 единиц/мл, в зависимости от объекта и предполагаемой ситуации.If the liquid preparation used in the first stage includes these enzymes, then their content will vary depending on the object or the intended situation. So, for example, when evaluating a product-absorbent and water-absorbing polymer used for this purpose, one should take into account the time elapsed from the start of use of the product to its removal; while their content is preferably adjusted so that in a sample that does not contain a urine odor inhibitor (control), a reaction is observed with sufficient color development at 37 ° C for 1-24 hours, during use of the product, and at 30 ° C within 8-120 hours after its removal. Accordingly, if type VII-A β-glucuronidase derived from E. coli is used as an enzyme, its content in a liquid preparation can range from 0.1 to 30,000 units / ml, depending on the object and the intended situation.

Питательная средаCulture medium

В жидкий препарат, содержащий компонент (А), может быть добавлена питательная среда в целях стимуляции пролиферации микроорганизмов и равномерного прохождения ферментативной реакции. При этом может быть использована любая питательная среда, при условии, что она будет способствовать пролиферации микроорганизмов, а предпочтительной является питательная среда, содержащая ингредиенты, выбранные из мясного экстракта, дрожжевого экстракта, продукта разложения казеина, аминокислот, сахаров, полисахаридов, различных неорганических солей, рН-корректирующего агента и т.п., и примерами таких сред являются питательные среды общего назначения, такие как среда SCD, среда Мюллера-Хинтона и среда LB.A nutrient medium may be added to the liquid preparation containing component (A) in order to stimulate the proliferation of microorganisms and uniformly undergo an enzymatic reaction. In this case, any nutrient medium can be used, provided that it will promote the proliferation of microorganisms, and a nutrient medium containing ingredients selected from meat extract, yeast extract, the decomposition product of casein, amino acids, sugars, polysaccharides, various inorganic salts, is preferred. a pH correction agent and the like, and examples of such media are general purpose nutrient media such as SCD medium, Mueller-Hinton medium, and LB medium.

Метод визуализацииVisualization method

Ниже описаны процедуры, проводимые в соответствии с настоящим изобретением.The following describes the procedures carried out in accordance with the present invention.

При осуществлении способа согласно изобретению, в первой стадии, жидкий препарат, содержащий вышеописанный компонент (А), наносят на изделие, оборудование или материал, в которых образуется запах мочи.When implementing the method according to the invention, in the first stage, a liquid preparation containing the above-described component (A) is applied to an article, equipment or material in which the smell of urine is formed.

Нанесение жидкого препарата, содержащего компонент (А), означает контактирование этого жидкого препарата с изделием, устройством или материалом, в которых образуется запах мочи; покрытие указанного изделия, оборудования или материала указанным жидким препаратом; пропитку такого изделия, оборудования или материала указанным жидким препаратом; распыление указанного жидкого препарата на такое изделие, оборудование или материал; или вливание указанного жидкого препарата в такое изделие, оборудование или материал или т.п. С точки зрения идентификации местонахождения источника образования запаха мочи в фактически используемой среде, если указанный жидкий препарат наносят на изделие, оборудование или материал, в которых образуется запах мочи, предпочтительно использовать жидкий препарат с имитацией присутствия реальной мочи; а если жидкий препарат, содержащий компонент (А), наносят на изделие-абсорбент, то предпочтительно, чтобы этот жидкий препарат абсорбировался так, чтобы он вытекал из участка, в котором абсорбируется моча в фактически используемой среде. С другой стороны, как описано ниже, если рассматриваемое изделие, на которое был нанесен жидкий препарат, содержащий указанный компонент (А), было подвергнуто сушке в промежутке между первой и второй стадиями, и на это рассматриваемое сухое изделие была снова добавлена моча, то предпочтительно, чтобы жидкий препарат, содержащий компонент (А), однородно абсорбировался на изделии-абсорбенте, если желательно повысить точность идентификации местонахождения источника образования запаха мочи.Application of a liquid preparation containing component (A) means contacting this liquid preparation with a product, device or material in which the smell of urine is formed; coating said product, equipment or material with said liquid preparation; impregnation of such a product, equipment or material with said liquid preparation; spraying said liquid preparation onto such an article, equipment or material; or pouring said liquid preparation into such an article, equipment or material, or the like. From the point of view of identifying the location of the source of the formation of urine odor in the actually used medium, if the specified liquid preparation is applied to the product, equipment or material in which the smell of urine is formed, it is preferable to use a liquid preparation simulating the presence of real urine; and if a liquid preparation containing component (A) is applied to an absorbent article, it is preferable that this liquid preparation is absorbed so that it flows out of the area in which urine is absorbed in the medium actually used. On the other hand, as described below, if the product in question, on which the liquid preparation containing the indicated component (A) was applied, was dried between the first and second stages, and urine was again added to the dry product in question, then preferably so that the liquid preparation containing component (A) is uniformly absorbed on the absorbent article if it is desirable to increase the accuracy of identifying the location of the source of the formation of urine odor.

Кроме того, если жидкий препарат, содержащий компонент (А), наносят в помещении туалета, то такой жидкий препарат, предпочтительно, наносят в виде покрытия или распыляют с использованием аэрозольных баллонов или т.п.In addition, if a liquid preparation containing component (A) is applied in a toilet room, then such a liquid preparation is preferably applied in the form of a coating or sprayed using aerosol cans or the like.

Кроме того, если жидкий препарат, содержащий компонент (А), наносят на изделие-абсорбент, то может быть использовано само изделие-абсорбент, а также имитирующая его модель. Кроме того, при необходимости, могут быть также использованы их части соответствующего размера, полученные путем разрезания.In addition, if a liquid preparation containing component (A) is applied to the absorbent article, the absorbent article itself, as well as a model simulating it, can be used. In addition, if necessary, can also be used their parts of the corresponding size obtained by cutting.

Количество наносимого жидкого препарата не имеет конкретных ограничений, однако, исходя из того, что местонахождение источника образования запаха мочи в фактически используемой среде должно быть определено более точно, то в случае визуализации местонахождения источника образования запаха мочи в абсорбирующем воду полимере, предпочтительно, чтобы количество жидкого препарата в 4-240 раз, более предпочтительно, в 6-120 раз, а еще более предпочтительно, в 10-60 раз превышало массу абсорбирующего воду полимера.The amount of applied liquid preparation is not specifically limited, however, based on the fact that the location of the source of the formation of the smell of urine in the actually used medium must be determined more accurately, in the case of visualizing the location of the source of the formation of the smell of urine in a water-absorbing polymer, it is preferable that the amount of liquid the drug is 4-240 times, more preferably 6-120 times, and even more preferably 10-60 times the mass of the water-absorbing polymer.

Кроме того, в случае визуализации местонахождения источника образования запаха мочи в изделии-абсорбенте, соответствующее количество жидкого препарата, содержащего компонент (А), будет варьироваться в зависимости от объема абсорбируемой мочи, достаточного для этого продукта, а в частности, предпочтительное количество такого препарата составляет от 1/4 объема до объема, равного объему абсорбируемой мочи, а более предпочтительно, от 1/2 объема до объема, равного объему абсорбируемой мочи. Кроме того, если указанным объектом является модель, имитирующая изделие-абсорбент, или часть продукта или его модели, то соответствующее количество жидкого препарата, предпочтительно, вычисляют при условии, что отношение объема абсорбируемой мочи к объему основного продукта и его модели или его части равно отношению площади поверхности поглощения к площади основного продукта и его модели или его части.In addition, if you visualize the location of the source of the formation of urine odor in the absorbent product, the corresponding amount of the liquid preparation containing component (A) will vary depending on the amount of absorbed urine sufficient for this product, and in particular, the preferred amount of such a preparation is from 1/4 volume to a volume equal to the volume of absorbed urine, and more preferably, from 1/2 the volume to a volume equal to the volume of absorbed urine. In addition, if the indicated object is a model imitating an absorbent article, or a part of a product or its model, then the corresponding amount of a liquid preparation is preferably calculated provided that the ratio of the volume of absorbed urine to the volume of the main product and its model or its part is equal to the ratio absorption surface area to the area of the main product and its model or its part.

Затем, во второй стадии, ферментативную реакцию проводят на изделии, оборудовании или материале, на которые был нанесен жидкий препарат, содержащий компонент (А).Then, in the second stage, the enzymatic reaction is carried out on the product, equipment or material on which a liquid preparation containing component (A) has been applied.

Во второй стадии объект, на который был нанесен жидкий препарат, предпочтительно выдерживают при температуре, аналогичной температуре, при которой фактически образуется запах; так, например, если допустить, что запах образуется после использования и до удаления изделия-абсорбента, то такой объект, предпочтительно, выдерживают при температуре в пределах от комнатной температуры до температуры тела, то есть при температуре приблизительно от 15°C до 37°C, а более предпочтительно - при температуре приблизительно 30°C, с учетом того, что в летний сезон запах является особенно ощутимым.In the second stage, the object on which the liquid preparation was applied is preferably kept at a temperature similar to the temperature at which the smell actually forms; so, for example, if you allow that the smell is formed after use and before removing the absorbent product, then such an object is preferably kept at a temperature in the range from room temperature to body temperature, that is, at a temperature of from about 15 ° C to 37 ° C and more preferably at a temperature of approximately 30 ° C, given that the smell is particularly noticeable in the summer season.

В соответствии с настоящим изобретением, в данном изделии, оборудовании или материале, на которые был нанесен жидкий препарат, содержащий компонент (А), ферментативная реакция может быть инициирована сразу или через определенный промежуток времени. Если реакцию инициируют через определенный промежуток времени, то в промежутке между первой и второй стадиями может быть проведена другая стадия. Если ферментативную реакцию инициируют через определенный промежуток времени, то жидкий препарат, предпочтительно, не содержит мочи, и, в данном случае, предпочтительно, например, проводить стадию сушки рассматриваемого изделия, на которое был нанесен жидкий препарат, содержащий компонент (А), и нового добавления мочи в осушенное изделие в промежутке между первой и второй стадиями.In accordance with the present invention, in this product, equipment or material onto which a liquid preparation containing component (A) has been applied, an enzymatic reaction can be initiated immediately or after a certain period of time. If the reaction is initiated after a certain period of time, then in the interval between the first and second stages, another stage can be carried out. If the enzymatic reaction is initiated after a certain period of time, the liquid preparation is preferably urine-free, and, in this case, it is preferable, for example, to carry out the drying step of the article in question, on which the liquid preparation containing component (A) was applied, and a new adding urine to the dried product in the interval between the first and second stages.

Если описанный выше способ применяют для изделия-абсорбента, имеющего более сложную конфигурацию, то жидкий препарат, содержащий компонент (А), может быть нанесен на само изделие-абсорбент, либо жидкий препарат может быть нанесен на отдельные элементы такого изделия, то есть на конкретные элементы, такие как абсорбирующий воду полимер, нетканая ткань, пульпа или картон с последующей их сушкой, после чего элементы, на которые был нанесен жидкий препарат, могут быть использованы для изготовления изделия-абсорбента.If the method described above is applied to an absorbent article having a more complex configuration, the liquid preparation containing component (A) can be applied to the absorbent article itself, or the liquid preparation can be applied to individual elements of such an article, i.e., to specific elements, such as a water-absorbing polymer, non-woven fabric, pulp or cardboard, followed by drying, after which the elements on which the liquid preparation was applied can be used to make an absorbent article.

Время прохождения ферментативной реакции варьируется в зависимости от объекта или предполагаемой ситуации, и такое время не имеет конкретных ограничений, однако, например, при оценке изделия-абсорбента и абсорбирующего воду полимера, используемого в этих целях, допускается интервал времени от начала использования продукта до его удаления. В данном случае это время, предпочтительно, составляет от 1 до 24 часов, более предпочтительно, от 2 до 16 часов, а еще более предпочтительно, от 4 до 8 часов. В случае удаления продукта это время, предпочтительно, составляет от 8 до 120 часов, более предпочтительно, от 16 до 96 часов, а еще более предпочтительно, от 24 до 72 часов.The duration of the enzymatic reaction varies depending on the object or the intended situation, and this time has no specific restrictions, however, for example, when evaluating an absorbent product and a water-absorbing polymer used for this purpose, the time interval from the start of use of the product to its removal is allowed . In this case, this time is preferably from 1 to 24 hours, more preferably from 2 to 16 hours, and even more preferably from 4 to 8 hours. In the case of product removal, this time is preferably from 8 to 120 hours, more preferably from 16 to 96 hours, and even more preferably from 24 to 72 hours.

Затем, в третьей стадии наблюдают изменение цвета под действием ферментативной реакции, и область со значительным изменением цвета идентифицируют как местонахождение источника образования запаха мочи. Кроме того, изделие, оборудование или материал с большой площадью изменения цвета могут быть идентифицированы как изделие, оборудование или материал с высокой интенсивностью запаха мочи.Then, in a third step, a color change is observed under the influence of an enzymatic reaction, and an area with a significant color change is identified as the location of the source of the formation of urine odor. In addition, a product, equipment or material with a large area of color change can be identified as a product, equipment or material with a high intensity of the smell of urine.

Наблюдение изменения цвета может быть проведено непосредственно на всем изделии, устройстве или материале, на которые был нанесен жидкий препарат, а при оценке изделия-абсорбента для более точного определения местонахождения источника запаха в изделии-абсорбенте, имеющем более сложную конфигурацию, такое изменение цвета предпочтительно наблюдать на поверхности разреза. Если для такого наблюдения изделие-абсорбент должно быть разрезано, то это изделие может быть разрезано в любое время, при условии, что оно будет разрезано до проведения третьей стадии, однако, предпочтительно, чтобы это изделие было разрезано до проведения первой стадии, то есть для точной идентификации местонахождения источника образования запаха, предпочтительно, использовать вырезанную часть абсорбента.Observation of the color change can be carried out directly on the entire product, device or material on which the liquid preparation was applied, and when evaluating the absorbent product to more accurately determine the location of the odor source in the absorbent product having a more complex configuration, it is preferable to observe such a color change on the surface of the cut. If for such an observation the absorbent article must be cut, then this product can be cut at any time, provided that it is cut before the third stage, however, it is preferable that this product was cut before the first stage, that is, for to accurately identify the location of the source of the formation of odor, it is preferable to use the cut-out part of the absorbent.

Кроме того, в способе согласно изобретению, в случае, если используется реагент, детектирующий ферментативную активность и продуцирующий флуоресцентное пигментное соединение, изменение цвета должно быть определено в темном помещении и при облучении ультрафиолетом, однако, если используется реагент, продуцирующий пигментное соединение, имеющее длину волны поглощения в видимой области спектра, то в этом случае каких-либо требований к окружающим условиям и к условиям визуального наблюдения не предъявляется.In addition, in the method according to the invention, if a reagent that detects enzymatic activity and produces a fluorescent pigment compound is used, the color change should be determined in a dark room and when exposed to ultraviolet light, however, if a pigment compound producing reagent having a wavelength is used absorption in the visible region of the spectrum, then in this case there are no requirements for environmental conditions and visual observation conditions.

Для более объективной оценки предпочтительно проводить стадию вычисления площади изменения цвета после ферментативной реакции, исходя из данных изображения наблюдаемого объекта, такого как изделие, оборудование или материал, и определения интенсивности запаха мочи. Такое изображение может быть получено, например, с помощью цифровой камеры.For a more objective assessment, it is preferable to carry out the stage of calculating the area of color change after the enzymatic reaction, based on the image data of the observed object, such as a product, equipment or material, and determining the intensity of the smell of urine. Such an image can be obtained, for example, using a digital camera.

При этом может быть применен любой метод вычисления изменения цвета, исходя из данных визуализации, при условии, что этот метод позволяет точно выявить окрашенный участок и определить увеличение его площади, и для этого предпочтительно выбрать фильтр, дающий наиболее сильный контраст изменения цвета после ферментативной реакции в изделии, оборудовании или материале с помощью компьютерной программы редактирования изображения с последующей обработкой данного изображения путем фильтрации и вычислением площади изменения цвета до и после проведения реакции.In this case, any method for calculating the color change based on the visualization data can be applied, provided that this method allows you to accurately identify the colored area and determine the increase in its area, and for this it is preferable to choose a filter that gives the strongest contrast in color change after the enzymatic reaction in product, equipment or material using a computer image editing program with subsequent processing of the image by filtering and calculating the area of color change before and after reaction.

Так, например, ниже описана процедура, проводимая с использованием жидкого препарата, содержащего 5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронид в качестве компонента (А).So, for example, the following procedure is described using a liquid preparation containing 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-glucuronide as component (A).

Сначала данные, полученные до и после ферментативной реакции, вводят в компьютерную программу редактирования изображения.First, the data obtained before and after the enzymatic reaction is entered into a computer image editing program.

Затем, чтобы достичь наилучшего контраста изменения цвета после ферментативной реакции, предпочтительно использовать изображение, полученное путем выбора только красного канала, поскольку 5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронид представляет собой реагент, дающий темно-синюю окраску при ферментативной реакции. Четкое изображение участка образования запаха мочи может быть получено путем преобразования изображения по шкале градаций серого, а затем по шкале градаций черного и белого.Then, in order to achieve the best color change contrast after the enzymatic reaction, it is preferable to use the image obtained by selecting only the red channel, since 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-glucuronide is a reagent that gives a dark blue color with an enzymatic reaction. A clear image of the site of the formation of the smell of urine can be obtained by converting the image on a grayscale scale, and then on a grayscale scale of black and white.

Затем, вычисляют отношение (%) числа окрашенных пикселей к числу всех пикселей, и исходя из этого отношения, сразу после добавления жидкого препарата, выводят величину изображения с получением увеличения процента, которое прямопропорционально окрашенной площади и которое может быть использовано как показатель интенсивности запаха мочи. В настоящем изобретении в качестве порога, используемого для преобразования черного и белого, может быть использована одна и та же величина для серии оцениваемых объектов, и может быть получена пороговая величина, которую, предпочтительно, устанавливают так, чтобы изображение было как можно ближе к окрашенной области, определенной визуально.Then, the ratio (%) of the number of colored pixels to the number of all pixels is calculated, and based on this ratio, immediately after adding the liquid preparation, the image value is obtained to obtain an increase in percent, which is directly proportional to the colored area and which can be used as an indicator of the intensity of the smell of urine. In the present invention, the same value for the series of objects to be evaluated can be used as the threshold used for converting black and white, and a threshold value can be obtained, which is preferably set so that the image is as close to the colored area as possible defined visually.

Метод скринингаScreening method

Скрининг материалов, элементов и агентов, а также групп элементов, обладающих превосходным эффектом ингибирования образования запаха мочи, может быть осуществлен методом визуального наблюдения в соответствии с настоящим изобретением.Screening of materials, elements and agents, as well as groups of elements having an excellent effect of inhibiting the formation of odor of urine, can be carried out by visual observation in accordance with the present invention.

При осуществлении скрининга жидкий препарат, содержащий компонент (А), может быть подвергнут контактированию с материалами, элементами или агентами, которые представляют собой объекты оценки эффекта ингибирования образования запаха мочи с последующим отбором объектов, в которых наблюдается незначительное изменение цвета после ферментативной реакции. В данном случае после визуализации местонахождения источника образования запаха мочи и его интенсивности методом, аналогичным методу визуальной оценки, описанному выше, наблюдают изменение цвета путем визуальной оценки или обработки изображения и отбирают материалы, элементы, агенты или группы элементов, для которых изменение цвета, то есть соответствующее увеличение окрашенной площади, является незначительным, и которые, следовательно, обладают превосходным эффектом ингибирования образования запаха мочи.When screening, a liquid preparation containing component (A) can be contacted with materials, elements or agents that are objects for assessing the effect of inhibiting the formation of urine odor, followed by selection of objects in which there is a slight color change after the enzymatic reaction. In this case, after visualizing the location of the source of the formation of urine odor and its intensity using a method similar to the visual assessment method described above, a color change is observed by visual assessment or image processing and materials, elements, agents or groups of elements for which the color change, i.e. a corresponding increase in stained area is negligible, and which therefore have an excellent effect of inhibiting the formation of odor of urine.

Скрининг материаловScreening materials

Примерами материалов, которые представляют собой объект скрининга, являются абсорбирующий воду полимер, используемый в изделии-абсорбенте, однако такой абсорбирующий воду полимер не ограничивается полимерами, которые не подвергались конкретной обработке, и могут быть использованы полимеры, которые подвергались химической или физической обработке в целях предотвращения появления запаха, удаления запаха или уничтожения микробов или т.п.Examples of materials that constitute a screening object are a water absorbent polymer used in an absorbent article, however, such a water absorbent polymer is not limited to polymers that have not been specifically processed, and polymers that have been chemically or physically processed to prevent odor, odor removal or destruction of microbes or the like.

Если объектами скрининга являются абсорбирующие воду полимеры, то абсорбирующий воду полимер, обладающий превосходным эффектом ингибирования образования запаха мочи, может быть отобран путем проведения:If the objects of the screening are water-absorbing polymers, then a water-absorbing polymer having an excellent effect of inhibiting the formation of odor of urine can be selected by:

первой стадии, а именно стадии нанесения жидкого препарата, содержащего компонент (А), на абсорбирующие воду полимеры многих типов;the first stage, namely the stage of applying a liquid preparation containing component (A) to water-absorbing polymers of many types;

второй стадии, а именно стадии проведения ферментативной реакции в абсорбирующих воду полимерах, на которые был нанесен жидкий препарат;the second stage, namely the stage of carrying out the enzymatic reaction in water-absorbing polymers on which the liquid preparation was applied;

третьей стадии, а именно стадии наблюдения изменения цвета в абсорбирующих воду полимерах, на которые был нанесен жидкий препарат; иthe third stage, namely the stage of observing a color change in the water-absorbing polymers on which the liquid preparation was applied; and

четвертой стадии, а именно стадии отбора абсорбирующего воду полимера, в котором наблюдается меньшее изменение цвета, чем это наблюдалось в третьей стадии.the fourth stage, namely the stage of selection of the water-absorbing polymer, in which there is less color change than was observed in the third stage.

Ниже приводится объяснение описанного выше метода визуальной оценки для каждой из первых трех стадий, если отсутствуют какие-либо другие объяснения.The following is an explanation of the visual assessment method described above for each of the first three stages, if there are no other explanations.

При отборе абсорбирующего воду полимера, обладающего превосходным эффектом ингибирования образования запаха мочи, скрининг может быть осуществлен с использованием только абсорбирующего воду полимера, однако, в данном случае, предпочтительно, проводить ферментативную реакцию с использованием абсорбирующего полимера, содержащегося в изделии-абсорбенте, и предпочтительно осуществлять скрининг путем наблюдения развития окраски на поверхности разреза части изделия в целях отбора абсорбирующего воду полимера, обладающего превосходным эффектом ингибирования образования запаха мочи, в случае, если этот абсорбирующий воду полимер действительно используется. При отборе абсорбирующего воду полимера с меньшим изменением цвета может быть выбран полимер, имеющий меньшее изменение оптической плотности цвета, или может быть выбран полимер, имеющий меньшую площадь изменения цвета. При этом предпочтительно выбрать абсорбирующий воду полимер, в котором не наблюдалось изменения цвета.When selecting a water-absorbing polymer having an excellent effect of inhibiting the formation of urine odor, screening can be carried out using only a water-absorbing polymer, however, in this case, it is preferable to carry out an enzymatic reaction using the absorbent polymer contained in the absorbent article, and it is preferable to carry out screening by observing the development of color on the cut surface of a part of the product in order to select a water-absorbing polymer having excellent the effect of inhibiting the formation of an odor of urine, in case this absorbent polymer is actually used. When selecting a water-absorbing polymer with a smaller color change, a polymer having a smaller change in optical color density can be selected, or a polymer having a smaller color change area can be selected. In this case, it is preferable to choose a water-absorbing polymer in which no color change is observed.

Скрининг элементовScreening Elements

Кроме того, примерами элементов, которые представляют собой объект скрининга, являются абсорбирующий воду полимер, нетканая ткань, пульпа, картон и т.п., используемые в элементах, составляющих изделие-абсорбент, а местонахождение источника образования запаха мочи и степень ингибирования образования запаха мочи могут варьироваться в зависимости от типа этих элементов и их расположения. Затем, эти составляющие элементы, используемые для получения изделия-абсорбента, обладающего превосходным эффектом ингибирования образования запаха мочи, и их соответствующие группы могут быть также выбраны с применением способа согласно изобретению.In addition, examples of elements that constitute a screening object are water-absorbing polymer, non-woven fabric, pulp, cardboard, and the like used in the elements constituting the absorbent article, and the location of the source of the formation of urine odor and the degree of inhibition of urine odor formation may vary depending on the type of these elements and their location. Then, these constituent elements used to produce an absorbent article having an excellent effect of inhibiting the formation of odor of urine, and their corresponding groups can also be selected using the method according to the invention.

Если элементы, составляющие изделие-абсорбент, представляют собой объект скрининга, то элемент изделия-абсорбента, обладающий превосходным эффектом ингибирования образования запаха мочи, может быть отобран путем проведения:If the elements constituting the absorbent article are a screening object, the element of the absorbent article having an excellent effect of inhibiting the formation of odor of urine can be selected by:

первой стадии, а именно стадии нанесения жидкого препарата, содержащего компонент (А), на множество изделий-абсорбентов, имеющих различные элементы, составляющие это изделие;the first stage, namely the stage of applying a liquid preparation containing component (A) to a variety of absorbent products having various elements making up this product;

второй стадии, а именно стадии проведения ферментативной реакции в изделиях-абсорбентах, на которые был нанесен жидкий препарат;the second stage, namely the stage of the enzymatic reaction in absorbent products on which the liquid preparation was applied;

третьей стадии, а именно стадии наблюдения изменения цвета на поверхности разреза изделий-абсорбентов, на которые был нанесен жидкий препарат; иthe third stage, namely the stage of observing a color change on the cut surface of absorbent products onto which the liquid preparation was applied; and

четвертой стадии, а именно стадии отбора элемента, составляющего изделие-абсорбент, в котором наблюдается меньшее изменение окраски, чем это наблюдалось в третьей стадии.the fourth stage, namely the stage of selection of the element constituting the absorbent article, in which there is less color change than was observed in the third stage.

Ниже приводится объяснение описанного выше метода визуальной оценки для каждой из первых трех стадий, если отсутствуют какие-либо другие объяснения.The following is an explanation of the visual assessment method described above for each of the first three stages, if there are no other explanations.

Кроме того, если группа элементов, составляющих изделие-абсорбент, представляет собой объект скрининга, то эта группа элементов изделия-абсорбента, обладающих превосходным эффектом ингибирования образования запаха мочи, может быть отобрана путем проведения:In addition, if the group of elements constituting the absorbent article is a screening object, then this group of elements of the absorbent article having an excellent effect of inhibiting the formation of odor of urine can be selected by:

первой стадии, а именно стадии нанесения жидкого препарата, содержащего компонент (А), на множество изделий-абсорбентов, имеющих различные группы элементов, составляющих это изделие;the first stage, namely the stage of applying a liquid preparation containing component (A) to a variety of absorbent products having various groups of elements making up this product;

второй стадии, а именно стадии проведения ферментативной реакции в изделиях-абсорбентах, на которые был нанесен жидкий препарат;the second stage, namely the stage of the enzymatic reaction in absorbent products on which the liquid preparation was applied;

третьей стадии, а именно стадии наблюдения изменения цвета на поверхности разреза изделий-абсорбентов, на которые был нанесен жидкий препарат; иthe third stage, namely the stage of observing a color change on the cut surface of absorbent products onto which the liquid preparation was applied; and

четвертой стадии, а именно стадии отбора группы элементов, составляющих изделие-абсорбент, в котором наблюдается меньшее изменение цвета, чем это наблюдалось в третьей стадии.the fourth stage, namely the stage of selection of the group of elements that make up the absorbent product, in which there is less color change than was observed in the third stage.

Ниже приводится объяснение описанного выше метода визуальной оценки для каждой из первых трех стадий, если отсутствуют какие-либо другие объяснения.The following is an explanation of the visual assessment method described above for each of the first three stages, if there are no other explanations.

При отборе элемента, составляющего изделие-абсорбент, или группы этих элементов, обладающих превосходным эффектом ингибирования образования запаха мочи, в качестве изделия-абсорбента предпочтительно использовать секцию этого изделия, которая представляет собой объект изобретения и в которой наблюдается развитие окраски, обусловленное факторами, аналогичными факторам, описанным выше.When selecting an element constituting an absorbent article, or a group of these elements having an excellent effect of inhibiting the formation of urine odor, it is preferable to use a section of this article which is an object of the invention and in which color development is observed due to factors similar to factors as an absorbent article described above.

Скрининг агентовScreening agents

Кроме того, соответствующий ингибитор образования запаха мочи может быть также выбран с применением способа согласно изобретению. Примерами таких ингибиторов образования запаха мочи, которые представляют собой объект изобретения, являются неорганические или органические противомикробные агенты, которые ингибируют пролиферацию и рост микроорганизмов или уничтожают микроорганизмы, ответственные за образование запаха мочи; и ингибиторы ферментов, такие как ингибиторы β-глюкуронидазы и ингибиторы арилсульфатазы, которые ингибируют фермент, ответственный за образование запаха мочи. Кроме того, объектами способа отбора согласно изобретению могут быть растительные экстракты, отдушки, масляные агенты, поверхностно-активные вещества, дезодоранты и т.п., которые обладают прямым или опосредованным действием. Однако ингибитор образования запаха мочи согласно изобретению не ограничивается вышеописанными ингибиторами, и могут быть использованы любые ингибиторы при условии, что они будут ингибировать запах мочи, образующийся под действием микроорганизмов, если они были нанесены на рассматриваемый объект.In addition, an appropriate urine odor inhibitor may also be selected using the method of the invention. Examples of such urine odor formation inhibitors that are an object of the invention are inorganic or organic antimicrobial agents that inhibit the proliferation and growth of microorganisms or destroy the microorganisms responsible for the formation of urine odor; and enzyme inhibitors, such as β-glucuronidase inhibitors and aryl sulfatase inhibitors, which inhibit the enzyme responsible for the formation of urine odor. In addition, the objects of the selection method according to the invention can be herbal extracts, perfumes, oil agents, surfactants, deodorants and the like, which have a direct or indirect effect. However, the urine odor inhibitor according to the invention is not limited to the inhibitors described above, and any inhibitors can be used provided that they inhibit the smell of urine generated by the microorganisms if they are applied to the subject in question.

Если ингибитор образования запаха мочи представляет собой объект скрининга, то этот ингибитор образования запаха мочи, обладающий превосходным эффектом ингибирования образования запаха мочи, может быть отобран путем проведения:If the urine odor formation inhibitor is a screening object, then this urine odor formation inhibitor having an excellent effect of inhibiting the formation of urine odor can be selected by:

первой стадии, а именно стадии нанесения жидкого препарата, содержащего компонент (А), на множество изделий, оборудований или материалов, на которые были нанесены различные ингибиторы образования запаха мочи;the first stage, namely the stage of applying a liquid preparation containing component (A) to a variety of products, equipment or materials onto which various urine odor inhibitors have been applied;

второй стадии, а именно стадии проведения ферментативной реакции в указанных изделиях, на оборудовании или на материалах, на которые был нанесен жидкий препарат;the second stage, namely the stage of the enzymatic reaction in these products, on equipment or on materials on which the liquid preparation was applied;

третьей стадии, а именно стадии наблюдения изменения цвета в указанных изделиях, на оборудовании или на материалах, на которые был нанесен жидкий препарат; иthe third stage, namely the stage of observation of color changes in these products, on equipment or on materials on which the liquid preparation was applied; and

четвертой стадии, а именно стадии отбора ингибитора образования запаха мочи, в котором наблюдается меньшее изменение цвета, чем это наблюдалось в третьей стадии.the fourth stage, namely the stage of selection of an inhibitor of the formation of an odor of urine, in which there is less color change than was observed in the third stage.

Ниже приводится объяснение описанного выше метода визуальной оценки для каждой из первых трех стадий, если отсутствуют какие-либо другие объяснения.The following is an explanation of the visual assessment method described above for each of the first three stages, if there are no other explanations.

При отборе ингибитора образования запаха мочи, обладающего превосходным эффектом ингибирования образования запаха мочи, скрининг предпочтительно осуществлять с использованием абсорбирующего воду изделия или изделия-абсорбента, которые обрабатывают такими методами, как нанесение ингибитора образования запаха мочи в качестве покрытия; пропитка указанным ингибитором и фиксация этим ингибитором, с точки зрения отбора подходящего ингибитора в случае, если этот ингибитор образования запаха мочи действительно используется.When selecting an urine odor inhibitor having an excellent urine odor inhibiting effect, screening is preferably carried out using a water absorbent article or absorbent article that is treated by methods such as applying a urine odor inhibitor as a coating; impregnation with the indicated inhibitor and fixation with this inhibitor, from the point of view of selecting a suitable inhibitor in case this urine odor inhibitor is actually used.

ПримерыExamples

Пример 1. Отбор реагента, детектирующего ферментативную активность (компонента (А))Example 1. The selection of the reagent that detects the enzymatic activity (component (A))

Как показано на фигуре 1, 300 мкл жидких препаратов, каждый из которых содержит реагент, детектирующий ферментативную активность, или индикатор, чувствительный к цвету и запаху, и каждый из которых имеет состав, представленный в таблице 1, абсорбировали на 0,03 г абсорбирующего воду полимера, и эти три полимера прокладывали слоями в виде сэндвича между двумя слоями пульпы в пробирке для микротестирования объемом 1,5 мл. Фермент или бактерию, которые являются инициатором образования запаха, добавляли только в центральный слой и оставляли на 72 часа при 37°C в камере термостата для инициации образования запаха, а затем наблюдали изменение цвета. Результаты представлены в таблице 2 и на фигуре 2. В таблице 2 показаны результаты развития окраски, контраста с цветом мочи и точности идентификации местоположения источника появления запаха мочи, где указанные результаты были подразделены на группы в соответствии с нижеследующими критериями и обсуждениями.As shown in figure 1, 300 μl of liquid preparations, each of which contains a reagent that detects enzymatic activity, or an indicator that is sensitive to color and smell, and each of which has the composition shown in table 1, was absorbed into 0.03 g of absorbent water polymer, and these three polymers were sandwiched between two layers of pulp in a 1.5 ml microtest tube. The enzyme or bacterium that initiates the formation of odor was added only to the central layer and left for 72 hours at 37 ° C in a thermostat chamber to initiate the formation of odor, and then a color change was observed. The results are presented in table 2 and figure 2. Table 2 shows the results of the development of color, contrast with the color of the urine and the accuracy of identifying the location of the source of the appearance of the smell of urine, where these results were divided into groups in accordance with the following criteria and discussions.

Развитие окраскиColor development

a: Яркая окраскаa: Bright color

b: Менее яркая окраскаb: Less bright color

c: Слабая окраскаc: Light color

d: Отсутствие окраскиd: lack of color

Контраст с цветом мочиUrine color contrast

a: Резкий контраст между цветом мочи и пигментного соединения;a: A sharp contrast between the color of urine and the pigmented compound;

b: Менее резкий контраст между цветом мочи и пигментного соединения;b: Less sharp contrast between the color of urine and the pigmented compound;

c: Слабый контраст между цветом мочи и пигментного соединения;c: Weak contrast between the color of urine and the pigmented compound;

d: Цвет мочи и цвет пигментного соединения не отличались друг от друга;d: The color of the urine and the color of the pigmented compound did not differ from each other;

-: Невозможно оценить из-за слабого развития окраски (развитие окраски: d).-: Unable to evaluate due to poor color development (color development: d).

Точность идентификации местонахождения источника образования запахаThe accuracy of identifying the location of the source of odor

a: Местонахождение источника образования запаха мочи может быть определено точно;a: The location of the source of urine odor can be determined accurately;

b: Местонахождение источника образования запаха мочи может быть определено;b: The location of the source of urine odor can be determined;

c: Местонахождение источника образования запаха мочи может быть определено, но не точно;c: The location of the source of urine odor can be determined, but not accurately;

d: Местонахождение источника образования запаха мочи не установлено;d: Location of source of urine odor not established;

-: Невозможно оценить из-за слабого развития окраски (развитие окраски: d).-: Unable to evaluate due to poor color development (color development: d).

Как показали эти результаты, явное изменение цвета наблюдалось только в центральном слое, а местонахождение источника образования запаха могло быть успешно и точно определено для образцов, на которых были абсорбированы жидкие препараты, содержащие используемый в настоящем изобретении реагент, детектирующий ферментативную активность и действующий как субстрат фермента (компонент (А)), где указанный реагент продуцировал плохо растворимое в воде пигментное соединение (примеры 1-1 - 1-7), если в качестве инициатора были использованы фермент или бактерия. В противоположность этому, в Сравнительном примере 1-3, где использовался индикатор, чувствительный к цвету и запаху, и в Сравнительном примере 1-1, где пигментное соединение, продуцируемое после ферментативной реакции, было водорастворимым (растворялось в водном 4-нитрофеноле: 11,6 г/л (20°C)), хотя и наблюдалось развитие окраски, однако местонахождение источника образования запаха мочи изменялось, а поэтому оно не могло быть точно идентифицировано. Некоторые из этих индикаторов, которые являются чувствительными к цвету и запаху, не могут действовать как индикаторы в абсорбирующем воду полимере, как показано в Сравнительном примере 1-2 и 1-4.As these results showed, a clear color change was observed only in the central layer, and the location of the source of odor formation could be successfully and accurately determined for samples on which the liquid preparations containing the reagent used in the present invention, which detects the enzymatic activity and acts as an enzyme substrate, were absorbed. (component (A)), wherein said reagent produced a poorly water soluble pigment compound (Examples 1-1 to 1-7), if an enzyme and whether the bacterium. In contrast, in Comparative Example 1-3, where an indicator sensitive to color and odor was used, and in Comparative Example 1-1, where the pigment compound produced after the enzymatic reaction was water-soluble (dissolved in aqueous 4-nitrophenol: 11, 6 g / l (20 ° C)), although the development of color was observed, however, the location of the source of the formation of urine odor changed, and therefore it could not be accurately identified. Some of these indicators, which are sensitive to color and smell, cannot function as indicators in a water-absorbing polymer, as shown in Comparative Example 1-2 and 1-4.

Таблица 1Table 1   Пример 1-1Example 1-1 Пример 1-2Example 1-2 Сравни-тельный пример 1-1Comparative Example 1-1 Сравни-тельный пример 1-2Comparative Example 1-2 Сравни-тельный пример 1-3Comparative Example 1-3 Пример 1-3Example 1-3 Пример 1-4Example 1-4 Пример 1-5Example 1-5 Пример 1-6Example 1-6 Пример 1-7Example 1-7 Сравнительный пример 1-4Comparative Example 1-4 5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронид (% масс/об)5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-glucuronide (% w / v) 0,020.02         0,020.02 0,010.01 0,0050.005       5-бром-4-хлор-3-индолилсульфат (% масс/об)5-bromo-4-chloro-3-indolyl sulfate (% w / v)   0,020.02                   5-бром-6-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронид (% масс/об)5-bromo-6-chloro-3-indolyl-β-D-glucuronide (% w / v)                 0,020.02     5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-галактопиранозид (% масс/об)5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-galactopyranoside (% w / v)                   0,020.02   4-нитрофенил-β-D-глюкуронид (% масс/об)4-nitrophenyl-β-D-glucuronide (% w / v)     0,020.02                 Фенолфталеин (% масс/об)Phenolphthalein (% w / v)       0,0040.004               Феноловый красный (% масс/об)Phenol red (% w / v)         0,0040.004             Альдегид диметиламино-коричной кислоты (% масс/об)Dimethylamino-cinnamic acid aldehyde (% w / v)                     0,020.02 Моча (% об/об)Urine (% V / V) 9090 9090 9090 9090 9090 9090 9090 9090 9090 9090 9090 Диметилсульфоксид (% об/об)Dimethyl sulfoxide (% v / v)       1one             0,50.5 ВодаWater Доста-
точное коли-чествоDosta-
exact amount Доста-точное коли-чествоAdequate quantity Доста-
точное коли-чествоDosta-
exact amount Достаточное количествоEnough Достаточное количествоEnough Доста-точное коли-чествоAdequate quantity Доста-точное коли-чествоAdequate quantity Доста-точное коли-чествоAdequate quantity Доста-точное коли-чествоAdequate quantity Доста-точное коли-чествоAdequate quantity Достаточное количествоEnough ВсегоTotal 100one hundred 100one hundred 100one hundred 100one hundred 100one hundred 100one hundred 100one hundred 100one hundred 100one hundred 100one hundred 100one hundred

Таблица 2table 2   Пример 1-1Example 1-1 Пример 1-2Example 1-2 Сравнительный пример 1-1Comparative Example 1-1 Сравнительный пример 1-2Comparative Example 1-2 Сравнительный пример 1-3Comparative Example 1-3   Реагент, детектирующий ферментативную активность или индикатор, который является чувствительным к цвету и запахуAn enzymatic activity-detecting reagent or indicator that is sensitive to color and odor НазваниеTitle 5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронид5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-glucuronide 5-бром-4-хлор-3-индолилсульфат5-bromo-4-chloro-3-indolyl sulfate 4-нитрофенил-β-D-глюкуронид4-nitrophenyl-β-D-glucuronide ФенолфталеинPhenolphthalein Феноловый красныйPhenol red   Классификация по свойствамProperty Classification Действует как субстрат фермента/плохо растворимый в воде пигментActs as an enzyme substrate / poorly water soluble pigment Действует как субстрат фермента/плохо растворимый в воде пигментActs as an enzyme substrate / poorly water soluble pigment Действует как субстрат фермента/
растворимый в воде пигментActs as an enzyme substrate /
water soluble pigment Чувствительный к цвету и запахуColor and odor sensitive Чувствительный к цвету и запахуColor and odor sensitive   Фермент или микроорганизмыEnzyme or microorganisms β-гликозидазаβ-glycosidase АрилсульфатазаArylsulfatase β-гликозидазаβ-glycosidase УреазаUrease УреазаUrease   Результаты тестаTest results Развитие окраскиColor development aa aa aa dd bb   Контраст с цветом мочиUrine color contrast aa aa cc -- bb   Точность идентификации местоположения источника появления запахаThe accuracy of identifying the location of the source of the smell aa aa dd -- dd     Пример 1-3Example 1-3 Пример 1-4Example 1-4 Пример 1-5Example 1-5 Пример 1-6Example 1-6 Пример 1-7Example 1-7 Сравнительный пример 1-4Comparative Example 1-4 Реагент, детектирующий ферментативную активность или индикатор, который является чувствительным к цвету и запахуAn enzymatic activity-detecting reagent or indicator that is sensitive to color and odor НазваниеTitle 5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронид5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-glucuronide 5-бром-4-хлор-3-индолилсульфат5-bromo-4-chloro-3-indolyl sulfate 5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронид5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-glucuronide 5-бром-4-хлор-6-индолил-β-D-глюкуронид5-bromo-4-chloro-6-indolyl-β-D-glucuronide 5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-галактопира-нозид5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-galactopyranoside Альдегид диметилами-нокоричной кислотыDimethylaminocinnamic acid aldehyde Классификация по свойствамProperty Classification Действует как субстрат фермента/плохо растворимый в воде пигментActs as an enzyme substrate / poorly water soluble pigment Действует как субстрат фермента/плохо растворимый в воде пигментActs as an enzyme substrate / poorly water soluble pigment Действует как субстрат фермента/плохо растворимый в воде пигментActs as an enzyme substrate / poorly water soluble pigment Действует как субстрат фермента/
плохо растворимый в воде пигментActs as an enzyme substrate /
poorly water soluble pigment Действует как субстрат фермента/
плохо растворимый в воде пигментActs as an enzyme substrate /
poorly water soluble pigment Чувствительный к цвету и запахуColor and odor sensitive Фермент или микроорганизмыEnzyme or microorganisms E. coliE. coli E. coliE. coli E. coliE. coli E. coliE. coli E. coliE. coli E. coliE. coli Результаты тестаTest results Развитие окраскиColor development aa aa bb aa aa dd Контраст с цветом мочиUrine color contrast aa aa aa aa aa -- Точность идентификации местоположения источника появления запахаThe accuracy of identifying the location of the source of the smell aa aa aa aa aa --

Пример 2. Визуализация местонахождения источника образования запаха мочи, определение интенсивности запаха мочи и скрининг абсорбирующих воду полимеровExample 2. Visualization of the location of the source of the formation of the smell of urine, the determination of the intensity of the smell of urine and screening water-absorbing polymers

(1) Сбор штамма, обладающего β-глюкуронидазной активностью(1) Collection of a strain having β-glucuronidase activity

Штаммы, обладающие β-глюкуронидазной активностью, собирали и отделяли от использованной (пропитанной мочой) бумажной пеленки для детей стандартным методом с использованием планшета с агаровой средой SCDLP (NIHON PHARMACEUTICAL CO., LTD.), содержащей 5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронид. Если эти штаммы были культивированы в стерилизованной моче, то подтверждалось образование запаха, и штамм, который, по сравнению с другими штаммами, давал особенно сильный запах, был использован в этом примере как штамм, обладающий β-глюкуронидазной активностью. Секвенирование нуклеотидов молекулы рДНК 16S подтвердило, что этот штамм принадлежал E. coli.Strains having β-glucuronidase activity were collected and separated from used (urine-soaked) paper diapers for children by the standard method using a SCDLP agar plate (NIHON PHARMACEUTICAL CO., LTD.) Containing 5-bromo-4-chloro-3 -indolyl-β-D-glucuronide. If these strains were cultured in sterilized urine, then the formation of odor was confirmed, and the strain, which, in comparison with other strains, gave a particularly strong odor, was used in this example as a strain with β-glucuronidase activity. Sequencing of the nucleotides of the 16S rDNA molecule confirmed that this strain belonged to E. coli.

(2) Получение клеточной суспензии(2) Obtaining cell suspension

Штамм, обладающий β-глюкуронидазной активностью, описанной выше, инкубировали в течение ночи на планшете с агаровой средой SCD, и часть полученной колонии соскабливали стерилизованной петлей и разводили в стерилизованном физиологическом растворе с получением клеточной суспензии, имеющей концентрацию порядка 10⁵ к.о.е./мл.The strain having the β-glucuronidase activity described above was incubated overnight on a SCD agar plate and part of the resulting colony was scraped off with a sterilized loop and diluted in sterilized physiological saline to obtain a cell suspension having a concentration of about 10 ⁵ k.o.e ./ml.

(3) Получение жидкого препарата(3) Obtaining a liquid preparation

Из реагентов, детектирующих ферментативную активность, отбирали 5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронид, который позволял успешно идентифицировать местонахождение источника образования запаха мочи, как описано в примере 1, и получали жидкий препарат, содержащий 5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронид. Другими словами, 5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронид растворяли при 200 м.д. (масс/об) в стерилизованной человеческой моче (смеси проб мочи, взятых у двух индивидуумов в равном объеме), которая была стерилизована на фильтре Nalgene сразу после сбора, и к этой моче добавляли клеточную суспензию, полученную, как описано выше в разделе (2) в концентрации 0,1 об/об%, а затем смешивали с получением жидкого препарата.From reagents detecting enzymatic activity, 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-glucuronide was selected, which made it possible to successfully identify the location of the source of the formation of urine odor, as described in example 1, and a liquid preparation containing 5- bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-glucuronide. In other words, 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-glucuronide was dissolved at 200 ppm. (w / v) in sterilized human urine (a mixture of urine samples taken from two individuals in an equal volume) that was sterilized on a Nalgene filter immediately after collection, and a cell suspension obtained as described above in section (2) was added to this urine. ) at a concentration of 0.1 vol / vol%, and then mixed to obtain a liquid preparation.

(4) Получение частей абсорбента(4) Obtaining parts of absorbent

Были изготовлены четыре памперса, которые отличались только по типу абсорбирующего воду полимера и имитировали конструкцию коммерчески доступного памперса (для использования во время сна). Из каждого памперса вырезали кусок размером 5,5 см² в месте, близко расположенном от центральной части памперса, и эти части абсорбента подвергали нижеследующему анализу (фигура 3). В этом анализе объем мочи, абсорбированной в каждой части, который был пропорционален объему мочи, абсорбированной в коммерчески доступном памперсе, используемом в качестве эталона, составлял 16,7 мл.Four diapers were made that differed only in the type of water-absorbing polymer and mimicked the design of a commercially available diaper (for use during sleep). A piece of 5.5 cm ^{2 was} cut from each diaper in a place close to the central part of the diaper, and these parts of the absorbent were subjected to the following analysis (Figure 3). In this analysis, the volume of urine absorbed in each part, which was proportional to the volume of urine absorbed in a commercially available diaper used as a reference, was 16.7 ml.

(5) Ферментативная реакция(5) Enzymatic reaction

На верхнюю поверхность части абсорбента, полученной, как описано выше в (4), в место, расположенное на расстоянии 1,5 см от наблюдаемой поверхности, показанной на фигуре 3, выливали по каплям 12,5 мл жидкого препарата, полученного, как описано выше (3), и эту часть оставляли в камере термостата при 37°C на 8 часов и на 24 часа.12.5 ml of the liquid preparation obtained as described above was poured dropwise onto the upper surface of the absorbent portion obtained as described above in (4), in a place located 1.5 cm from the observed surface shown in figure 3 (3), and this part was left in a thermostat chamber at 37 ° C for 8 hours and 24 hours.

(6) Оценка интенсивности запаха(6) Odor Intensity Assessment

Интенсивность запаха соответствующих образцов, полученных, как описано выше (5), оценивали сразу, через 8 часов и через 24 часа после получения. Оценка интенсивности запаха проводилась двумя членами Экспертной комиссии, являющимися специалистами по определению запахов, в соответствии с методом оценки интенсивности запаха по 6-балльной системе от 0 до 5. Другими словами, оценочные баллы присваивались следующим образом: «0» - запах отсутствует; «1» - запах едва ощущается; «2» - слабый запах, хотя он и ощущается как запах мочи; «3» - запах, который явно ощущается как запах мочи; «4» - сильный запах мочи; и «5» - очень сильный запах мочи. Интенсивность запаха оценивали с интервалом 0,5, и если средние значения, полученные двумя специалистами, имели численную величину, равную десятичному числу со значением после запятой 0,25, то этому числу присваивали значение 0,5, а если численное значение было равно десятичному числу со значением после запятой 0,75, то его округляли до целого числа. Полученные результаты представлены в таблице 3.The odor intensity of the respective samples obtained as described above (5) was evaluated immediately, after 8 hours and 24 hours after receipt. Odor intensity was assessed by two members of the Expert Commission, which are specialists in the determination of odors, in accordance with the method of evaluating odor intensity using a 6-point system from 0 to 5. In other words, evaluation points were assigned as follows: “0” - no smell; "1" - the smell is barely perceptible; “2” is a faint odor, although it smells like urine; “3” - a smell that is clearly felt as the smell of urine; "4" - a strong smell of urine; and "5" is a very strong smell of urine. Odor intensity was evaluated at intervals of 0.5, and if the average values obtained by two specialists had a numerical value equal to a decimal number with a decimal value of 0.25, then this number was assigned a value of 0.5, and if the numerical value was equal to a decimal number with a decimal value of 0.75, it was rounded to the nearest integer. The results are presented in table 3.

(7) Визуализирующий анализ(7) Visualization analysis

Соответствующие образцы, полученные, как описано выше (5), фотографировали цифровой камерой сразу, через 8 часов и через 24 часа после получения. Полученные изображения считывали с помощью компьютерной программы редактирования изображений Photoshop 6.0 (Adobe) и выбирали только красный канал с последующим преобразованием изображения по шкале градаций серого для детекции участка, окрашенного синим цветом. Полученное изображение также преобразовывали по шкале градаций черного и белого для получения точной информации о местоположении окрашенного участка. Порог, используемый для преобразования по шкале градаций черного и белого, может быть выбран в зависимости от ситуации, а в данном случае была выбрана величина 128. Затем вычисляли отношение (%) числа окрашенных пикселей к числу всех пикселей, и исходя из этого, сразу получали величину увеличения интенсивности (%), которое прямопропорционально окрашенной площади через 8 часов и через 24 часа (если величина была меньше 0, то ее принимали за 0). Результаты представлены в таблице 3.The corresponding samples obtained as described above (5) were photographed with a digital camera immediately, after 8 hours and 24 hours after receipt. The resulting images were read using a computer-based image editing program Photoshop 6.0 (Adobe) and only the red channel was selected, followed by image conversion on the grayscale scale to detect the blue colored area. The resulting image was also converted on a scale of gradations of black and white to obtain accurate information about the location of the colored area. The threshold used for conversion on a scale of gradations of black and white can be selected depending on the situation, and in this case, the value 128 was chosen. Then, the ratio (%) of the number of colored pixels to the number of all pixels was calculated, and based on this, we immediately obtained the magnitude of the increase in intensity (%), which is directly proportional to the painted area after 8 hours and after 24 hours (if the value was less than 0, then it was taken as 0). The results are presented in table 3.

Кроме того, на фигуре 4 представлен график, иллюстрирующий корреляцию между величинами оценок интенсивности запаха (величинами, полученными при сенсорной оценке) как описано выше (6), и увеличением интенсивности (%), которое прямопропорционально окрашенной площади. Изображения (полученные сразу и через 24 часа) части памперсов, изготовленных с использованием абсорбирующего воду полимера В, представлены на фигуре 5 как один из примеров изображения.In addition, figure 4 presents a graph illustrating the correlation between the values of the estimates of odor intensity (values obtained by sensory evaluation) as described above (6), and the increase in intensity (%), which is directly proportional to the colored area. Images (obtained immediately and after 24 hours) of a portion of diapers made using water-absorbing polymer B are shown in Figure 5 as one example of an image.

Эти результаты показали, что с применением способа, согласно изобретению, пропорциональное увеличение окрашенной площади четко соответствует повышению интенсивности запаха, и местонахождение источника образования запаха мочи может быть точно установлено по окрашенному участку, а объективная оценка интенсивности запаха может быть сделана на основе визуальной информации. Кроме того, может быть визуально определено, что памперсы, изготовленные с использованием абсорбирующего воду полимера В, обнаруживают превосходный эффект в отношении предотвращения образования запаха мочи, и было показано, что с применением способа согласно изобретению может быть выбран абсорбирующий воду полимер, обладающий превосходным действием в отношении ингибирования образования запаха мочи и подходящий для его использования в целях изготовления изделия-абсорбента.These results showed that using the method according to the invention, a proportional increase in the stained area clearly corresponds to an increase in odor intensity, and the location of the source of the formation of urine odor can be accurately determined from the stained area, and an objective assessment of the odor intensity can be made based on visual information. In addition, it can be visually determined that diapers made using water-absorbing polymer B exhibit an excellent effect in preventing the formation of an odor of urine, and it has been shown that, using the method according to the invention, a water-absorbing polymer having excellent action in regarding the inhibition of the formation of odor of urine and suitable for its use in the manufacture of absorbent products.

Таблица 3Table 3 Абсорбирующий воду полимерWater Absorbing Polymer Время реакции (ч)Reaction time (h) Интенсивность запаха (величина сенсорной оценки)Odor intensity (value of sensory evaluation) Увеличение, прямопропорцио- нальное площади развития окраски (%) The increase in direct proportion to the color development area (%) АBUT 00 1,51,5 -- АBUT 88 2,52.5 30thirty АBUT 2424 4,54,5 7777 ВAT 00 1,51,5 -- ВAT 88 1,51,5 00 ВAT 2424 33 2929th СFROM 00 1,51,5 -- СFROM 88 2,52.5 2222 СFROM 2424 4,54,5 7777 DD 00 1,51,5 -- DD 88 1,51,5 00 DD 2424 33 4040

Пример 3. Скрининг на противомикробные агенты, ингибирующие образование запаха мочиExample 3. Screening for antimicrobial agents that inhibit the formation of odor of urine

Органический противомикробный агент Р или Q, или неорганический противомикробный агент R, используемый в качестве ингибитора образования запаха мочи, добавляли в различных концентрациях (% масс/масс) к абсорбирующему воду полимеру. В данном случае в качестве органического противомикробного агента Р использовали соль четвертичного аммония, в качестве органического противомикробного агента Q использовали феноловый противомикробный агент, а в качестве неорганического противомикробного агента R использовали сульфат цинка. 0,45 г каждого из полученных абсорбирующих воду полимеров, содержащих противомикробный агент, равномерно распределяли по нижней поверхности контейнера размером приблизительно 5,5 см², на которую наносили 6,5 мл жидкого препарата, полученного, как описано в разделе (3) примера 2, и проводили ферментативную реакцию в камере термостата при 30°C в течение 48 часов. На фигуре 6 представлены изображения образцов, под которыми указаны величины оценок интенсивности запаха, полученные способом, описанным в разделе (6) примера 2, а в таблице 4 указаны минимальные концентрации соответствующих противомикробных агентов, ингибирующие развитие окраски.An organic antimicrobial agent P or Q, or an inorganic antimicrobial agent R, used as an inhibitor of the formation of odor of urine, was added at various concentrations (% w / w) to the water absorbing polymer. In this case, a quaternary ammonium salt was used as an organic antimicrobial agent P, a phenol antimicrobial agent was used as an organic antimicrobial agent Q, and zinc sulfate was used as an inorganic antimicrobial agent R. 0.45 g of each of the obtained water-absorbing polymers containing an antimicrobial agent was evenly distributed on the lower surface of the container of approximately 5.5 cm ² , onto which 6.5 ml of the liquid preparation was applied, obtained as described in section (3) of example 2 and an enzymatic reaction was carried out in a thermostat chamber at 30 ° C for 48 hours. The figure 6 presents the images of the samples, under which the values of the estimates of the odor intensity obtained by the method described in section (6) of example 2 are indicated, and table 4 shows the minimum concentrations of the corresponding antimicrobial agents that inhibit the development of color.

Полученные выше результаты показали, что противомикробные агенты, ингибирующие образование запаха мочи и подходящие для изготовления абсорбирующего воду полимера, могут быть выбраны соответствующим способом согласно изобретению.The results obtained above showed that antimicrobial agents that inhibit the formation of odor of urine and are suitable for the manufacture of a water-absorbing polymer can be selected by the appropriate method according to the invention.

Таблица 4Table 4 Ингибитор образования запаха мочиUrine Odor Inhibitor Минимальная концентрация, ингибирующая развитие окраски (масс/об%)The minimum concentration inhibiting the development of color (mass / vol%) Органический противомикробный агент РOrganic antimicrobial agent P 0,10.1 Органический противомикробный агент QOrganic Antimicrobial Agent Q 0,50.5 Органический противомикробный агент ROrganic Antimicrobial Agent R >1> 1

Пример 4. Скрининг ингибиторов ферментов, ингибирующих образование запаха мочиExample 4. Screening of inhibitors of enzymes that inhibit the formation of odor of urine

Жидкий препарат получали путем растворения 200 м.д. (масс/об) 5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронида в стерилизованной человеческой моче, полученной путем стерилизации свежесобранной человеческой мочи на фильтре Nalgene, а затем добавляли 1 об/об% водного раствора β-глюкуронидазы типа VII-А, происходящей от E. coli (закупленной у Sigma Corporation), где указанный водный раствор доводили до концентрации 160 единиц/мл и перемешивали.A liquid preparation was prepared by dissolving 200 ppm. (w / v) 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-glucuronide in sterilized human urine obtained by sterilizing freshly collected human urine on a Nalgene filter, and then 1 v / v% aqueous solution of β-glucuronidase was added type VII-A, originating from E. coli (purchased from Sigma Corporation), wherein said aqueous solution was adjusted to a concentration of 160 units / ml and mixed.

Затем получали абсорбирующие воду полимеры, каждый из которых содержал ингибиторы β-глюкуронидазы S и Т, используемые в качестве ингибиторов образования запаха мочи в концентрации 1,5 масс.%. 0,5 г каждого из полученных абсорбирующих воду полимеров, содержащих ингибитор ферментов, и абсорбирующего воду полимера, не содержащего добавок, равномерно распределяли по нижней поверхности контейнера размером приблизительно 5,5 см², на которую наносили 7,5 мл жидкого препарата, полученного, как описано выше, и проводили ферментативную реакцию в камере термостата при 30°C в течение 48 часов. На фигуре 7 представлены изображения соответствующих образцов, под которыми указаны величины оценок интенсивности запаха, полученные способом, описанным в разделе (6) примера 2.Water-absorbing polymers were then obtained, each of which contained β-glucuronidase S and T inhibitors used as inhibitors of the formation of urine odor at a concentration of 1.5 wt.%. 0.5 g of each of the obtained water-absorbing polymers containing an enzyme inhibitor and a water-absorbing polymer containing no additives were uniformly distributed on the bottom surface of a container of approximately 5.5 cm ² , onto which 7.5 ml of the liquid preparation obtained was applied, as described above, and an enzymatic reaction was carried out in a thermostat chamber at 30 ° C. for 48 hours. The figure 7 presents the images of the respective samples, under which the values of the estimates of the intensity of the odor obtained by the method described in section (6) of example 2 are indicated.

Полученные выше результаты показали, что способ согласно изобретению позволяет осуществлять соответствующий скрининг ингибитора фермента, ингибирующего образование запаха мочи и подходящего для изготовления абсорбирующего воду полимера.The results obtained above showed that the method according to the invention allows appropriate screening of an inhibitor of an enzyme that inhibits the formation of odor of urine and is suitable for the manufacture of a water-absorbing polymer.

Препаративный пример 1. Получение изделия-абсорбента, в котором визуально определяют местонахождение источника образования запаха мочиPreparative example 1. Obtaining an absorbent article in which the source of the formation of an odor of urine is visually determined

5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронид растворяли при 200 м.д. (масс/об) в этаноле с получением жидкого препарата. Из полученного памперса, имитирующего коммерчески доступный памперс (для использования в дневное время, объем абсорбированной мочи: 450 мл), вырезали фрагмент размером 5,5 см² в месте, расположенном рядом с центральной частью каждого памперса. Полученные части абсорбента равномерно пропитывали 12,5 мл жидкого препарата и сушили в электросушилке вплоть до прекращения изменения массы.5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-glucuronide was dissolved at 200 ppm. (mass / rev) in ethanol to obtain a liquid preparation. A 5.5 cm ² fragment was excised from the resulting diaper simulating a commercially available diaper (for daytime use, absorbed urine volume: 450 ml) at a location adjacent to the central part of each diaper. The obtained parts of the absorbent were uniformly impregnated with 12.5 ml of a liquid preparation and dried in an electric dryer until the change in mass ceased.

Пример 5. Визуализация местонахождения источника образования запаха мочи с использованием изделия-абсорбента, в котором визуально определяют местонахождение источника образования запаха мочиExample 5. Visualization of the location of the source of the formation of the smell of urine using an absorbent product, in which the location of the source of the formation of the smell of urine is visually determined

(1) Приготовление мочи, содержащей бактериальные клетки(1) Preparation of urine containing bacterial cells

Штамм, обладающий β-глюкуронидазной активностью, описанной в разделе (1) примера 2, инкубировали в течение ночи на планшете с агаровой средой SCD, и часть полученной колонии соскабливали стерилизованной петлей и разводили в стерилизованном физиологическом растворе с получением клеточной суспензии, имеющей концентрацию порядка 10⁴ к.о.е./мл. Полученную клеточную суспензию добавляли в концентрации 1 об/об% к стерилизованной человеческой моче, полученной путем стерилизации свежесобранной человеческой мочи на фильтре Nalgene, в целях приготовления мочи, содержащей бактериальные клетки.The strain possessing β-glucuronidase activity described in section (1) of Example 2 was incubated overnight on a SCD agar plate and part of the obtained colony was scraped off with a sterilized loop and diluted in sterilized saline to obtain a cell suspension having a concentration of the order of 10 ⁴ cfu / ml. The resulting cell suspension was added at a concentration of 1 v / v% to sterilized human urine obtained by sterilizing freshly collected human urine on a Nalgene filter to prepare urine containing bacterial cells.

(2) Ферментативная реакция и визуализация местонахождения источника образования запаха мочи(2) Enzymatic reaction and visualization of the location of the source of urine odor formation

На верхнюю поверхность части абсорбента, полученной, как описано в препаративном примере 1, в место, расположенное на расстоянии 1,5 см от наблюдаемой поверхности, показанной на фигуре 3, добавляли по каплям 12,5 мл мочи, содержащей бактериальные клетки и полученной, как описано выше (1), и эту часть оставляли на 24 часа в камере термостата при 30°C.12.5 ml of urine containing bacterial cells and obtained as described above were added dropwise to the upper surface of a portion of the absorbent prepared as described in Preparative Example 1 at a location 1.5 cm from the observed surface shown in Figure 3. described above (1), and this part was left for 24 hours in a thermostat chamber at 30 ° C.

На фигуре 8 представлены изображения образцов, полученные сразу и через 24 часа, и под этими изображениями указаны величины оценок интенсивности запаха, полученные способом, описанным в разделе (6) примера 2.The figure 8 presents the images of the samples obtained immediately and after 24 hours, and under these images are the values of the estimates of odor intensity obtained by the method described in section (6) of example 2.

Полученные выше результаты показали, что способ согласно изобретению позволяет легко визуализировать местонахождение источника образования запаха мочи в изделии-абсорбенте.The results obtained above showed that the method according to the invention makes it easy to visualize the location of the source of the formation of odor of urine in the absorbent product.

Препаративный пример 2: Получение твердой поверхности, на которой можно визуально определить местонахождение источника образования запаха мочиPreparative example 2: Obtaining a solid surface on which you can visually determine the location of the source of formation of odor of urine

5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронид растворяли в этаноле в концентрации 2000 м.д. (масс/об) с получением жидкого препарата. Затем жидкий препарат загружали в аэрозольный баллон, и 3,3 г этого жидкого препарата равномерно распыляли несколько раз с перерывами, на центральную часть (диаметром 6,5 см) керамической пластины и сушили при комнатной температуре.5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-glucuronide was dissolved in ethanol at a concentration of 2000 ppm. (mass / rev) to obtain a liquid preparation. Then, the liquid preparation was loaded into an aerosol can, and 3.3 g of this liquid preparation was uniformly sprayed several times with interruptions on the central part (6.5 cm in diameter) of the ceramic plate and dried at room temperature.

Пример 6. Визуализация местонахождения источника образования запаха мочи на твердой поверхности, на которой можно визуально определить местонахождение источника образования запаха мочиExample 6. Visualization of the location of the source of the formation of the smell of urine on a solid surface on which you can visually determine the location of the source of the formation of the smell of urine

Стерилизованную человеческую мочу получали путем стерилизации свежесобранной человеческой мочи на фильтре Nalgene, а мочу, содержащую фермент, получали путем добавления к этой стерилизованной человеческой моче в концентрации 1 об/об%, водного раствора β-глюкуронидазы типа VII-А, происходящей от E. coli, и доводили до 25400 единиц/мл, а затем перемешивали так, чтобы постоянно выделялся запах мочи. После этого 300 мкл стерилизованной мочи и 300 мкл мочи, содержащей фермент, по каплям добавляли на левую и правую стороны, соответственно, керамической пластины, описанной в препаративном примере 4, и верхнюю поверхность пластины покрывали оберточной бумагой, а затем эту пластину оставляли на 24 часа при комнатной температуре.Sterilized human urine was obtained by sterilizing freshly collected human urine on a Nalgene filter, and urine containing the enzyme was obtained by adding to this sterilized human urine at a concentration of 1 v / v%, an aqueous solution of type VII-A β-glucuronidase derived from E. coli , and adjusted to 25400 units / ml, and then mixed so that the smell of urine is constantly released. After that, 300 μl of sterilized urine and 300 μl of urine containing the enzyme were added dropwise to the left and right sides of the ceramic plate described in Preparative Example 4, respectively, and the top surface of the plate was covered with wrapping paper, and then this plate was left for 24 hours at room temperature.

На фигуре 9 представлены изображения образца, полученные сразу и через 24 часа.The figure 9 presents the image of the sample obtained immediately and after 24 hours.

Полученные результаты показали, что способ согласно изобретению позволяет легко визуализировать местонахождение источника образования запаха мочи на твердой поверхности.The results showed that the method according to the invention makes it easy to visualize the location of the source of the formation of odor of urine on a solid surface.

Claims (6)

1. Способ визуального определения местонахождения источника образования запаха мочи и интенсивности запаха мочи, где указанный способ включает:
первую стадию, а именно стадию нанесения жидкого препарата, содержащего компонент (А), на изделие-абсорбент или на водопоглощающий полимер указанного изделия-абсорбента, которые являются объектами определения запаха мочи;
вторую стадию, а именно стадию осуществления ферментативной реакции на указанном изделии-абсорбенте или на водопоглощающем полимере указанного изделия-абсорбента, на которые был нанесен указанный жидкий препарат; и
третью стадию, а именно стадию наблюдения изменения цвета на срезанной поверхности изделия-абсорбента или водопоглощающего полимера указанного изделия-абсорбента, на которые был нанесен указанный жидкий препарат,
где область изменения цвета определяют как местонахождение источника образования запаха мочи, а количественное изменение цвета, определенное путем вычисления площади изменения цвета до и после ферментативной реакции, служит показателем интенсивности запаха мочи, и где компонентом (А) является реагент, детектирующий ферментативную активность, который действует как субстрат фермента и продуцирует плохо растворимое в воде пигментное соединение или плохо растворимое в воде флуоресцентное пигментное соединение под действием ферментативной реакции, причем компонент (А) представляет собой один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из реагента, детектирующего гликозидазную активность, и реагента, детектирующего сульфатазную активность; реагент, детектирующий гликозидазную активность, представляет собой реагент, детектирующий β-глюкуронидазную активность, выбранный из группы, состоящей из 5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронида, 5-бром-6-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронида, 6-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронида, индоксил-β-D-глюкуронида и 4-метилумбеллиферил-β-D-глюкуронида, а реагент, детектирующий сульфатазную активность, представляет собой реагент, детектирующий арилсульфатазную активность, выбраный из группы, состоящей из 5-бром-4-хлор-3-индолилсульфата, индоксилсульфата и 4-метилумбеллиферилсульфата;
причем указанный жидкий препарат также содержит один или более агентов, выбранных из группы, состоящей из микроорганизма и фермента, где указанный микроорганизм представляет собой один или более микроорганизмов, выбранных из группы, состоящей из штамма, обладающего β-глюкуронидазной активностью, и штамма, обладающего арилсульфатазной активностью, а указанный фермент представляет собой один или более ферментов, выбранных из группы, состоящей из β-глюкуронидазы и арилсульфатазы.1. A method for visually locating a source of urine odor formation and urine odor intensity, wherein said method comprises:
the first stage, namely the stage of applying a liquid preparation containing component (A) to the absorbent article or to the water-absorbing polymer of said absorbent article, which are objects for determining the smell of urine;
the second stage, namely the stage of the enzymatic reaction on the specified absorbent product or on a water-absorbing polymer of the specified absorbent product, on which the specified liquid preparation was applied; and
the third stage, namely the stage of observing a color change on the cut surface of the absorbent article or water-absorbing polymer of said absorbent article, onto which said liquid preparation was applied,
where the color change region is defined as the location of the source of the formation of urine odor, and the quantitative color change, determined by calculating the area of color change before and after the enzymatic reaction, is an indicator of the intensity of the smell of urine, and where component (A) is a reagent that detects the enzymatic activity that acts as a substrate of the enzyme and produces a poorly water-soluble pigment compound or a poorly water-soluble fluorescent pigment compound under the action of the enzyme hydrochloric reaction, wherein the component (A) is one or more components selected from the group consisting of a reagent detection glycosidase activity and a reagent detection sulphatase activity; a reagent detecting glycosidase activity is a reagent detecting β-glucuronidase activity selected from the group consisting of 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-glucuronide, 5-bromo-6-chloro-3- indolyl-β-D-glucuronide, 6-chloro-3-indolyl-β-D-glucuronide, indoxyl-β-D-glucuronide and 4-methylumbelliferyl-β-D-glucuronide, and the reagent that detects sulfatase activity is a reagent detecting aryl sulfatase activity selected from the group consisting of 5-bromo-4-chloro-3-indolyl sulfate, indoxyl sulfate and 4-methylumbell ferilsulfata;
moreover, the specified liquid preparation also contains one or more agents selected from the group consisting of a microorganism and an enzyme, where the specified microorganism is one or more microorganisms selected from the group consisting of a strain having β-glucuronidase activity, and a strain having arylsulfatase activity, and said enzyme is one or more enzymes selected from the group consisting of β-glucuronidase and aryl sulfatase. 2. Способ по п. 1, включающий стадию сушки изделия, на которое был нанесен жидкий препарат, содержащий компонент (А), в период времени между первой и второй стадиями.2. The method according to p. 1, including the stage of drying the product, which was applied to a liquid preparation containing component (A), in the period between the first and second stages. 3. Способ скрининга на водопоглощающий полимер, обладающий эффектом ингибирования образования запаха мочи, изделия-абсорбента, включающий:
первую стадию, а именно стадию нанесения жидкого препарата, содержащего компонент (А), на изделия-абсорбенты многих типов, содержащие различные водопоглощающие полимеры;
вторую стадию, а именно стадию проведения ферментативной реакции в водопоглощающих полимерах изделий-абсорбентов, на которые был нанесен жидкий препарат;
третью стадию, а именно стадию наблюдения изменения цвета в водопоглощающих полимерах указанных изделий-абсорбентов, на которые был нанесен жидкий препарат; и
четвертую стадию, а именно стадию отбора водопоглощающего полимера, в котором наблюдается меньшее изменение цвета в третьей стадии,
где компонентом (А) является реагент, детектирующий ферментативную активность, который действует как субстрат фермента и продуцирует плохо растворимое в воде пигментное соединение или плохо растворимое в воде флуоресцентное пигментное соединение под действием ферментативной реакции,
причем компонент (А) представляет собой один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из реагента, детектирующего гликозидазную активность, и реагента, детектирующего сульфатазную активность; реагент, детектирующий гликозидазную активность, представляет собой реагент, детектирующий β-глюкуронидазную активность, выбранный из группы, состоящей из 5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронида, 5-бром-6-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронида, 6-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронида, индоксил-β-D-глюкуронида и 4-метилумбеллиферил-β-D-глюкуронида, а реагент, детектирующий сульфатазную активность, представляет собой реагент, детектирующий арилсульфатазную активность, выбраный из группы, состоящей из 5-бром-4-хлор-3-индолилсульфата, индоксилсульфата и 4-метилумбеллиферилсульфата;
причем указанный жидкий препарат также содержит один или более агентов, выбранных из группы, состоящей из микроорганизма и фермента, где указанный микроорганизм представляет собой один или более микроорганизмов, выбранных из группы, состоящей из штамма, обладающего β-глюкуронидазной активностью, и штамма, обладающего арилсульфатазной активностью, а указанный фермент представляет собой один или более ферментов, выбранных из группы, состоящей из β-глюкуронидазы и арилсульфатазы.3. A screening method for a water-absorbing polymer having an effect of inhibiting the formation of an odor of urine, an absorbent article, including:
the first stage, namely the stage of applying a liquid preparation containing component (A) to absorbent articles of many types containing various water-absorbing polymers;
the second stage, namely the stage of the enzymatic reaction in water-absorbing polymers of absorbent products, on which a liquid preparation was applied;
the third stage, namely the stage of observing the color change in the water-absorbing polymers of these absorbent products onto which the liquid preparation was applied; and
the fourth stage, namely the stage of selection of the water-absorbing polymer, in which there is less color change in the third stage,
where component (A) is a reagent that detects an enzymatic activity that acts as an enzyme substrate and produces a poorly water-soluble pigment compound or a poorly water-soluble fluorescent pigment compound by an enzymatic reaction,
moreover, component (A) is one or more components selected from the group consisting of a reagent that detects glycosidase activity, and a reagent that detects sulfatase activity; a reagent detecting glycosidase activity is a reagent detecting β-glucuronidase activity selected from the group consisting of 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-glucuronide, 5-bromo-6-chloro-3- indolyl-β-D-glucuronide, 6-chloro-3-indolyl-β-D-glucuronide, indoxyl-β-D-glucuronide and 4-methylumbelliferyl-β-D-glucuronide, and the reagent that detects sulfatase activity is a reagent detecting aryl sulfatase activity selected from the group consisting of 5-bromo-4-chloro-3-indolyl sulfate, indoxyl sulfate and 4-methylumbell ferilsulfata;
moreover, the specified liquid preparation also contains one or more agents selected from the group consisting of a microorganism and an enzyme, where the specified microorganism is one or more microorganisms selected from the group consisting of a strain having β-glucuronidase activity, and a strain having arylsulfatase activity, and said enzyme is one or more enzymes selected from the group consisting of β-glucuronidase and aryl sulfatase. 4. Способ скрининга на элементы, обладающие эффектом ингибирования образования запаха мочи и составляющие изделие-абсорбент, включающий:
первую стадию, а именно стадию нанесения жидкого препарата, содержащего компонент (А), на множество изделий-абсорбентов, имеющих различные элементы, составляющие это изделие;
вторую стадию, а именно стадию проведения ферментативной реакции в изделиях-абсорбентах, на которые был нанесен жидкий препарат;
третью стадию, а именно стадию наблюдения изменения цвета на срезанной поверхности изделий-абсорбентов, на которые был нанесен жидкий препарат; и
четвертую стадию, а именно стадию отбора элементов, составляющих изделие-абсорбент, в котором наблюдалось меньшее изменение цвета в третьей стадии,
где компонентом (А) является реагент, детектирующий ферментативную активность, который действует как субстрат фермента и продуцирует плохо растворимое в воде пигментное соединение или плохо растворимое в воде флуоресцентное пигментное соединение под действием ферментативной реакции,
причем компонент (А) представляет собой один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из реагента, детектирующего гликозидазную активность, и реагента, детектирующего сульфатазную активность; реагент, детектирующий гликозидазную активность, представляет собой реагент, детектирующий β-глюкуронидазную активность, выбранный из группы, состоящей из 5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронида, 5-бром-6-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронида, 6-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронида, индоксил-β-D-глюкуронида и 4-метилумбеллиферил-β-D-глюкуронида, а реагент, детектирующий сульфатазную активность, представляет собой реагент, детектирующий арилсульфатазную активность, выбраный из группы, состоящей из 5-бром-4-хлор-3-индолилсульфата, индоксилсульфата и 4-метилумбеллиферилсульфата;
причем указанный жидкий препарат также содержит один или более агентов, выбранных из группы, состоящей из микроорганизма и фермента, где указанный микроорганизм представляет собой один или более микроорганизмов, выбранных из группы, состоящей из штамма, обладающего β-глюкуронидазной активностью, и штамма, обладающего арилсульфатазной активностью, а указанный фермент представляет собой один или более ферментов, выбранных из группы, состоящей из β-глюкуронидазы и арилсульфатазы.4. A screening method for elements having the effect of inhibiting the formation of odor of urine and constituting an absorbent article, including:
the first stage, namely the stage of applying a liquid preparation containing component (A) to a variety of absorbent products having various elements constituting this product;
the second stage, namely the stage of the enzymatic reaction in absorbent products on which the liquid preparation was applied;
the third stage, namely the stage of observing a color change on the cut surface of absorbent products onto which a liquid preparation has been applied; and
the fourth stage, namely the stage of selection of the elements that make up the absorbent product, in which a lesser color change was observed in the third stage,
where component (A) is a reagent that detects an enzymatic activity that acts as an enzyme substrate and produces a poorly water-soluble pigment compound or a poorly water-soluble fluorescent pigment compound by an enzymatic reaction,
moreover, component (A) is one or more components selected from the group consisting of a reagent that detects glycosidase activity, and a reagent that detects sulfatase activity; a reagent detecting glycosidase activity is a reagent detecting β-glucuronidase activity selected from the group consisting of 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-glucuronide, 5-bromo-6-chloro-3- indolyl-β-D-glucuronide, 6-chloro-3-indolyl-β-D-glucuronide, indoxyl-β-D-glucuronide and 4-methylumbelliferyl-β-D-glucuronide, and the reagent that detects sulfatase activity is a reagent detecting aryl sulfatase activity selected from the group consisting of 5-bromo-4-chloro-3-indolyl sulfate, indoxyl sulfate and 4-methylumbell ferilsulfata;
moreover, the specified liquid preparation also contains one or more agents selected from the group consisting of a microorganism and an enzyme, where the specified microorganism is one or more microorganisms selected from the group consisting of a strain having β-glucuronidase activity, and a strain having arylsulfatase activity, and said enzyme is one or more enzymes selected from the group consisting of β-glucuronidase and aryl sulfatase. 5. Способ скрининга на ингибитор образования запаха мочи для изделия-абсорбента, где указанный способ включает:
первую стадию, а именно стадию нанесения жидкого препарата, содержащего компонент (А), на изделия-абсорбенты многих типов или на водопоглощающий полимер указанного изделия-абсорбента, на которые были нанесены различные ингибиторы образования запаха мочи;
вторую стадию, а именно стадию проведения ферментативной реакции в изделиях-абсорбент или в водопоглощающем полимере указанного изделия-абсорбента, на которые был нанесен жидкий препарат;
третью стадию, а именно стадию наблюдения изменения цвета на срезанной поверхности изделий-абсорбентов или водопоглощающего полимера указанного изделия-абсорбента, на которые был нанесен указанный жидкий препарат, и
четвертую стадию, а именно стадию отбора ингибитора образования запаха мочи водопоглощающего полимера, который имеет меньшее изменение цвета в третьей стадии,
где компонентом (А) является реагент, детектирующий ферментативную активность, который действует как субстрат фермента и продуцирует плохо растворимое в воде пигментное соединение или плохо растворимое в воде флуоресцентное пигментное соединение под действием ферментативной реакции, причем компонент (А) представляет собой один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из реагента, детектирующего гликозидазную активность, и реагента, детектирующего сульфатазную активность; реагент, детектирующий гликозидазную активность, представляет собой реагент, детектирующий β-глюкуронидазную активность, выбранный из группы, состоящей из 5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронида, 5-бром-6-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронида, 6-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронида, индоксил-β-D-глюкуронида и 4-метилумбеллиферил-β-D-глюкуронида, а реагент, детектирующий сульфатазную активность, представляет собой реагент, детектирующий арилсульфатазную активность, выбраный из группы, состоящей из 5-бром-4-хлор-3-индолилсульфата, индоксилсульфата и 4-метилумбеллиферилсульфата;
причем указанный жидкий препарат также содержит один или более агентов, выбранных из группы, состоящей из микроорганизма и фермента, где указанный микроорганизм представляет собой один или более микроорганизмов, выбранных из группы, состоящей из штамма, обладающего β-глюкуронидазной активностью, и штамма, обладающего арилсульфатазной активностью, а указанный фермент представляет собой один или более ферментов, выбранных из группы, состоящей из β-глюкуронидазы и арилсульфатазы.5. A screening method for an urine odor inhibitor for an absorbent article, wherein said method comprises:
the first stage, namely the stage of applying a liquid preparation containing component (A) to absorbent articles of many types or to a water-absorbing polymer of said absorbent article onto which various urine odor inhibitors have been applied;
the second stage, namely the stage of the enzymatic reaction in absorbent articles or in a water-absorbing polymer of said absorbent article on which a liquid preparation has been applied;
a third stage, namely, the stage of observing a color change on the cut surface of the absorbent products or the water-absorbing polymer of the absorbent product onto which said liquid preparation has been applied, and
the fourth stage, namely the stage of selection of an inhibitor of the formation of a smell of urine of a water-absorbing polymer, which has a smaller color change in the third stage,
where component (A) is a reagent that detects an enzymatic activity that acts as an enzyme substrate and produces a poorly water-soluble pigment compound or a poorly water-soluble fluorescent pigment compound by an enzymatic reaction, and component (A) is one or more components, selected from the group consisting of a reagent detecting glycosidase activity and a reagent detecting sulfatase activity; a reagent detecting glycosidase activity is a reagent detecting β-glucuronidase activity selected from the group consisting of 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-glucuronide, 5-bromo-6-chloro-3- indolyl-β-D-glucuronide, 6-chloro-3-indolyl-β-D-glucuronide, indoxyl-β-D-glucuronide and 4-methylumbelliferyl-β-D-glucuronide, and the reagent that detects sulfatase activity is a reagent detecting aryl sulfatase activity selected from the group consisting of 5-bromo-4-chloro-3-indolyl sulfate, indoxyl sulfate and 4-methylumbell ferilsulfata;
moreover, the specified liquid preparation also contains one or more agents selected from the group consisting of a microorganism and an enzyme, where the specified microorganism is one or more microorganisms selected from the group consisting of a strain having β-glucuronidase activity, and a strain having arylsulfatase activity, and said enzyme is one or more enzymes selected from the group consisting of β-glucuronidase and aryl sulfatase. 6. Способ по любому из пп. 1, 2, 4 или 5, где указанный жидкий препарат также содержит мочу. 6. The method according to any one of paragraphs. 1, 2, 4 or 5, wherein said liquid preparation also contains urine.

Images