RU2590742C2 - Способ производства низкоуглеродистого феррохрома - Google Patents

Способ производства низкоуглеродистого феррохрома Download PDF

Info

Publication number
RU2590742C2
RU2590742C2 RU2014147552/02A RU2014147552A RU2590742C2 RU 2590742 C2 RU2590742 C2 RU 2590742C2 RU 2014147552/02 A RU2014147552/02 A RU 2014147552/02A RU 2014147552 A RU2014147552 A RU 2014147552A RU 2590742 C2 RU2590742 C2 RU 2590742C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ferrochrome
chromium
carbon
carbon content
oxygen
Prior art date
Application number
RU2014147552/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2014147552A (ru
Inventor
Александр Николаевич Серегин
Евгений Федорович Мазуров
Original Assignee
Федеральное государственное унитарное предприятие "Центральный научно-исследовательский институт чёрной Металлургии им. И.П. Бардина"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное унитарное предприятие "Центральный научно-исследовательский институт чёрной Металлургии им. И.П. Бардина" filed Critical Федеральное государственное унитарное предприятие "Центральный научно-исследовательский институт чёрной Металлургии им. И.П. Бардина"
Priority to RU2014147552/02A priority Critical patent/RU2590742C2/ru
Publication of RU2014147552A publication Critical patent/RU2014147552A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2590742C2 publication Critical patent/RU2590742C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано при производстве низкоуглеродистых сортов феррохрома. В способе используют шихту в виде гомогенезированной смеси измельченных материалов при соотношении (%): хромового концентрата, извести и ферросилиция 75% (45-44):(40-44):(15-12) соответственно, производят выпуск феррохрома из электропечи при содержании углерода 0,08-0,20% и его вакуум-кислородное обезуглероживание в ковше до содержания углерода 0,03-0,01%. При этом при содержании углерода в интервале 0,08-0,20% феррохром сначала продувают сверху газообразным кислородом с расходом 0,3-0,7 м3/(т·мин) при остаточном давлении в интервале 6,70-1,33 кН/м2 до получения [С]=0,05-0,06% и температуры 1720-1760°С, затем продувку кислородом прекращают, остаточное давление понижают до 0,130-0,067 кН/м2 и феррохром обезуглероживают без кислородной продувки до получения 0,03-0,01% [С]. Изобретение позволяет гарантированно снижать содержание углерода в получаемом феррохроме до 0,03-0,01% без существенного окисления хрома, а также снизить расход электроэнергии и получать более стабильное от плавки к плавке содержание хрома в феррохроме. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 пр.

Description

Изобретение относится к черной металлургии и может быть использовано в ферросплавном производстве, конкретно в производстве низкоуглеродистого феррохрома.
По ГОСТ 4757-91 (ISO 5448-81) содержание углерода в низкоуглеродистом феррохроме высших марок ФХ001А-ФХ004А должно составлять 0,01-0,04%.
Экономичность производства высокоуглеродистого феррохрома вызвала многочисленные работы по поиску дешевых способов его обезуглероживания. Известен способ обезуглероживания высокоуглеродистого феррохрома в твердом состоянии из высушенных брикетов, изготовленных из тонкоизмельченного высокоуглеродистого феррохрома с окислителем при нагреве в вакууме [1]. Были испытаны относительно дешевые и доступные окислители с низким содержанием невосстанавливаемых примесей: богатая гематитовая руда; окись никеля; кварцевый песок; техническая окись хрома; окисленный феррохром. Показан целесообразность применения окисленного феррохрома (в смеси с исходным высокоуглеродистым феррохромом).
Для получения достаточных количеств окисленного феррохрома применяют трубчатую вращающуюся печь с электронагревом. Порошок феррохрома (66,5% Cr, 5% С, 0,6% Si) находился в горячей зоне 10-13 мин при температуре обжига 1000-1300°С. Лучшие результаты получены при температуре обжига 1090-1180°С.
Шихту из порошков в.у. феррохрома и окислителя с добавками связующих брикетировали (на гидравлическом прессе).
Проведено обезуглероживание в вакуумной печи с возможностью нагрева шихты до температуры 1350-1400°С. Из высокоуглеродистого феррохрома в зависимости от применяемого окислителя получены обезуглероженные брикеты феррохрома, содержащие 0,01-0,03% углерода.
Недостатки:
- процесс сложный и многоступенчатый;
- низкая производительность (длительность - несколько десятков часов);
- для промышленного применения способа требуется сложное и крупногабаритное оборудование.
Известен способ обезуглероживания высокоуглеродистого феррохрома (в.у. FeCr) в кислородном конвертере (КК) [2, с. 224-226].
Продувку металла газообразным кислородом ведут в несколько периодов. В первом в КК заливают в.у. FeCr при температуре 1600°С.
После заливки в.у. FeCr для подъема температуры до 1725-1825°С присаживают алюминий (0,5-0,8% от массы плавки) и окисляют газообразным кислородом с расходом 150-200 м3/ч, подаваемым снизу. В этот период расход кислорода составляет 1,5-2,0 м3/т. Окисление углерода незначительное.
Во втором периоде дутье с расходом 250-400 м3/ч подают сверху, температуру повышают до 1825-1875°С. Происходит наибольшее снижение [С] с 5-8% до 1,7-1,0%.
Для дальнейшего снижения углерода на конвертер надевают вакуумный спецколпак и создают разрежение 3999-10664 Па (1 Па=1 н/м2; 1 атм=9,81·104 н/м2). Кислород подают на поверхность с небольшим расходом. В этот период содержание углерода может быть снижено до 0,2-0,5%.
Недостатки:
- не получают низкие содержания углерода;
- процесс высокотемпературный (до 1875°С) и длительный (несколько часов), что резко снижает стойкость футеровки и производительность процесса;
- процесс экономически нерентабельный.
Имеющиеся к настоящему времени способы обезуглероживания высокоуглеродистого феррохрома не дали технологии, способной заменить силикотермический способ его производства.
Наиболее близким по технической и технологической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому способу является способ производства низкоуглеродистого феррохрома силикотермическим способом в электропечи [3, c. 232-235].
Способ заключается в том, что перед включением электрического тока на подину печи загружают ферросиликохром первых двух завалок, затем включают ток и набирают нагрузку в течение 10-15 минут. Руду и известь первых трех завалок (на одну завалку используют 2,1 тонны руды, 1,9 тонны извести и 0,72-0,76 тонны ферросиликохрома) загружают равномерно по мере набора мощности электрической дуги. После проплавления первых двух колош (достигают после израсходования 1550-1700 кВт-ч/т загруженной шихты) из печи выпускают шлак и на подину загружают еще 80-90% ферросиликохрома третьей и четвертой завалок. После набора электрической нагрузки загружают руду и известь этих колош. За 20 минут до конца плавки дают оставшийся ферросиликохром порциями в течение 10-15 мин. При нормальном содержании кремния (0,5-1,0%) плавку выпускают. Температура шлака 1800°С, металла 1760°С. Далее феррохром вакуумируют в течение 3-5 минут при остаточном давлении 3999-5332 Па (1 Па=1н/м2; 1 атм=9,81·104н/м2).
Недостатками этого способа являются, как это видно, разделение процессов плавления рудно-известковой части шихты от процесса восстановления оксидов кремнием ферросиликохрома. Большая часть ферросиликохрома присаживается во второй части плавки. При этом не полностью используется тепло экзотермических реакций восстановления оксидов хрома и железа Это неизбежно приводит к увеличению длительности плавки, увеличению содержаний углерода, расхода электроэнергии.
Далее, при восстановлении хрома из хромовой руды ферросиликохромом возникают осложнения, связанные с тем, что хром восстанавливается из хромшпинелидов переменного состава. Химический состав хромовых руд имеет большие колебания. Содержание (Cr2O3) изменяется от 54 до 48%, MgO - от 14-16 до 19-22%, что непременно снижает воспроизводимость по содержанию хрома в получаемом феррохроме (см. рис. 3 ряд 1), ухудшает технико-экономические параметры.
Далее кремний в ферросиликохроме при температурах плавки связан в силициды, диссоциация которых требует дополнительного расхода тепла. Углерод в сплав поступает из шихты и из графитированных электродов, количество которого растет с увеличением времени плавки под током. Источником углерода является и ферросиликохром, в котором он находится в виде коллоидных частиц SiC.
Последующее вакуумирование феррохрома в течение 3-5 мин при остаточном давлении 3999-5332 Па, проводимое по прототипу, не сопровождается окислением углерода.
Задачей, на решение которой направлено предлагаемое изобретение, является гарантированное снижение содержаний углерода в феррохроме до ≤0,03-0,04% без окисления хрома, уменьшение длительности плавки в электропечи и расхода электроэнергии (по сути: удовлетворение требований на феррохром высших марок, типа ФХ001А-ФХ004А).
Указанная задача решается тем, что в шихту вводят ферросилиций, восстановитель, обладающий более высокой активностью кремния и содержащий меньшее количество силицидов, на разложение которых требуется дополнительный расход тепла. При применении ферросилиция ФС75 его рациональная доля в составе шихты экспериментально определена в пределах 12-15%; уменьшение ниже 12% приводит к недовосстановлению хрома, повышенная доля (более 15%) сопровождается увеличенным содержанием кремния в сплаве.
В составе смеси предложено использовать хромовый концентрат (с Cr2О3/≥50%), обладающий существенно более стабильным составом в сравнении с хромовой рудой.
Экспериментально авторами было установлено рациональное соотношение долей хромового концентрата, извести и ферросилиция 75% в смеси шихтовых материалов, (%): (45-44):(40-44):(15-12) соответственно. Увеличение доли извести в шихте сверх 44% увеличивает вязкость шлака, снижает содержание хрома в сплаве и способствует повышению содержания углерода в феррохроме от электродов. Уменьшение доли извести ниже 40% ухудшает условия растворения хромшпинелида и восстановление хрома. Отклонение в сторону от принятых в изобретении соотношений компонентов шихты приводит к ухудшению параметров процесса.
Применение в завалку шихты в виде смеси мелкоразмолотых компонентов (например, размером 1-3 мм) многократно увеличивает поверхность контакта между частицами шихты, происходит более стабильное и быстрое восстановление хрома и железа кремнием ферросилиция.
Важным элементом является предложенное применение завалки всей смеси за короткое время (практически сразу через течку в своде печи) на приготовленный для зажигания шихтовой смеси металлический расплав. Металлотермические реакции протекают медленно в том случае, если они начинаются при небольшом количестве исходной смеси, состоящей из измельченной окиси металла и металла-восстановителя, а оставшуюся часть смеси постепенно вводят в очаг реакции уже после зажигания. Поэтому при завалке на расплавленный металл всей гомогенизированной шихты происходит наиболее полное ее проплавление и восстановление. Конвективный перенос выделяющегося тепла на вышележащие слои шихты реализуется движением образующегося расплава под действием капиллярных сил в соседний слой шихты с многократным повторением. Тепло полнее усваивается слоями шихты, расположенными выше.
Достигаемое содержание углерода при обезуглероживании Fe-C-Cr расплава зависит от величины обеспечиваемого уровня [С]равн. Процесс обезуглероживания реализуется при условии [С]факт>[С]равн. Значения равновесных концентраций углерода [С]равн в высокохромистом металле зависят от содержаний хрома, остаточного давления и температуры:
Figure 00000001
На рис. 1 приведена полученная авторами графическая интерпретация зависимости [С]равн для расплава с 60% Cr от температуры и остаточного давления (с учетом определения активностей компонентов в шлаковом и металлическом расплавах). Обезуглероживание феррохрома с высоким [Cr]=60% до низких содержаний углерода (≤0,03%) без существенного угара (окисления) хрома необходимо проводить при давлении Рсо≤1 кН/м2, все время понижая его значение и поддерживая уровень температуры процесса таким, чтобы выполнялось условие [С%]факт≥[С%]равн. Для получения особонизких [С]факт≤0,03% значения Рсо должны быть в интервале 0,01-0,001 атм (1 атм=98,1 кН/м2) при температуре 2023°К (1750°С).
Скорость окисления углерода и ее продолжительность в Fe-C-Cr расплаве с продувкой кислородом в вакууме при содержании [С]≥0,05-0,06% зависит от интенсивности подачи кислорода. Ее рациональный уровень составляет 0,3-0,7 м3/(т·мин). При меньшем значении, чем 0,3м3/(т·мин), скорость становится невысокой, а при >0,7 м3/(т·мин) - приводит к увеличению окисления хрома.
Продолжение кислородной продувки при [С]<0,05-0,06% приводит к преимущественному окислению хрома, поэтому она прекращается и дальнейшее окисление углерода идет за счет растворенного в металле и шлаке кислорода. Процесс сопровождается все время непрерывным перемешиванием плавки аргоном при рациональной интенсивности в интервале 0,01-0,02 м3/(т·мин), обеспечивающим доставку нижележащих слоев металла в зону пониженных значений внешнего давления.
Обезуглероживание исходного высокоуглеродистого (с 6,5-8,5% С) феррохрома до низких значений углерода (≤0,03%) даже по технологии с применением вакуумирования потребует несколько часов (при скорости обезуглероживания 0,006-0,010% С/мин) по технологическим и экономическим соображениям не рационально, и такой процесс нигде не реализован. Рациональным представляется сочетание быстротекущего процесса получения феррохрома с малым содержанием углерода, полученного путем рационально организованного процесса силикотермического восстановления оксидов хрома и железа в электропечи, где содержание углерода колеблется в интервале от 0,07 до 0,20% (см. рис. 2, ряд 2) с коротким процессом его последующего окисления до низких значений углерода 0,04-0,01% (рис. 2 ряд 3) при низком давлении методом вакуум-кислородного обезуглероживания, например в ковше.
Т.о. с целью ускорения снижения содержания углерода в феррохроме до низких (не более 0,03-0,04% [С]) значений без существенного окисления хрома и уменьшения расхода электроэнергии в предложенном способе:
- использованы новые компоненты в составе шихтовой смеси и экспериментально определено их рациональное соотношение;
- увеличена активность (молярная доля) кремния в восстановителе за счет замены FeSiCr на ферросилиций 75%; в составе смеси использован хромовый концентрат (с Cr2О3≥50%), обладающий существенно более стабильным составом в сравнении с хромовой рудой;
- шихта применена в виде гомогенезированной смеси измельченных шихтовых материалов: «хромового концентрата + извести + ферросилиция» (присаживаемой практически однократно без разделения компонентов);
- совмещены процессы расплавлением шихтовой смеси за счет тепла экзотермических реакций силикотермического восстановления оксидов хрома и железа и электрических дуг;
- применено сочетание силикотермического получения феррохрома с малым содержанием углерода (0,07-0,20% [С]) в электропечи с последующим окислением углерода до низких значений (не более 0,03-0,04%) при пониженном давлении без окисления хрома.
Способ осуществляют следующим образом.
Пример 1.
На подину печи присаживают металлоотходы и оборотный шлак, затем включают электрический ток. После выхода на заданную мощность на образовавшийся расплав загружают всю смесь шихтовых мелкоизмельченных (до 0,1-3,0 мм) материалов в составе: хромового концентрата - 45%, извести - 40%, ферросилиция марки ФС 75-15%. Смесь загружают всю из питающего бункера через сводовое отверстие печи на горячий металлический расплав в электропечи. Начинается силикотермическое восстановление оксидов хрома и железа и противление шихты выделяющимся теплом от экзотермических реакций и электрических дуг. Выделяющееся тепло практически полностью усваивается слоями шихты, расположенными выше. Процесс восстановления последовательно продвигается на вышерасположенные слои заваленной шихты. Затем на образовавшийся шлак присаживают смесь извести и ферросилиция для снижения содержания (Cr2О3), шлак выпускают. Далее производят рафинирование металла от кремния (до 0,3-0,4%) присадками смеси Cr-концентрата и извести.
При [Si] 0,3-0,4% и температуре 1720°С феррохром с содержанием углерода 0,07-0,20% из печи выпускают в ковш, который помещают в вакуумную камеру, феррохром продувают аргоном с интенсивностью 0,01 м3/(мин·т), давление над расплавом понижают до 6,70-1,33 кН/м2 и феррохром продувают газообразным кислородом сверху с интенсивностью 0,35 м3/(т·мин) до получения содержаний углерода 0,05-0,06%. Температура возрастает до 1750°С. После этого продувку кислородом прекращают, остаточное давление понижают до 0,130-0,067 кН/м2 и феррохром перемешивают аргоном с интенсивностью 0,02 м3/(т·мин) до получения в нем [С]=0,03-0,01%. Время обезуглероживания газообразным кислородом от 0,2% [С] до 0,05% составит τ=Δ[C]/Vc=0,15/0,006=25 мин. После кислородной продувки время обезуглероживания с 0,05 до 0,02% за счет растворенного в феррохроме кислорода составит около 10 мин. После этого производят восстановление хрома из шлака присадками смеси ферросилиция с известью в соотношении 2:1 в количестве 20 кг/т с перемешиванием аргоном в течение 3 мин. Затем давление повышают и процесс заканчивают.
Пример 2. Способ осуществляют, как в примере 1, но загружают всю смесь шихтовых мелкоизмельченных материалов в составе: хромового концентрата - 44%, извести - 44%, ферросилиция марки ФС 75 - 12%; феррохром выпускают из электропечи в ковш при температуре 1760°С; если в феррохроме после выпуска из электропечи [С]≤0,06-0,07%, давление сразу понижают до 0,130-0,067 кН/м2 и окисление углерода производят без кислородной продувки до 0,03-0,01% [С] при перемешивании аргоном с интенсивностью 0,02м3/(т·мин).
В результате реализации предлагаемого способа содержание углерода в получаемом феррохроме снижается с 0,07-0,20% после выпуска из электропечи (рис. 2, ряд 2, перед вакуумированием) до 0,03-0,01% после вакуумирования (рис. 2, ряд 3). Получают более стабильные от плавки к плавке содержания хрома в феррохроме (рис. 3), снижается расход электроэнергии (рис. 4).
Литературные источники
1. И.Д. Кириченко. Ферросплавное производство. Материалы Всесоюзного совещания ферросплавщиков. - М., 1961, т. XVI, с. 161-180.
2. М.А. Рысс.Производство ферросплавов. - М.: Металлургия, 1985, с. 224-226.
3. М.А. Рысс.Производство ферросплавов. - М.: Металлургия, 1985, с. 232-235.
4. Г. Кнюппель. Раскисление и вакуумная обработка стали. - М.: Металлургия, 1973.

Claims (2)

1. Способ производства низкоуглеродистого феррохрома, включающий завалку и расплавление в электропечи металлоотходов, оборотного шлака и шихты из хромсодержащего материала, извести и кремнийсодержащего восстановителя, нагрев и довосстановление образовавшегося шлака, выпуск шлака и феррохрома, вакуум-кислородное обезуглероживание феррохрома в ковше, отличающийся тем, что используют шихту в виде гомогенизированной смеси измельченных материалов при соотношении, (%): хромового концентрата, извести и ферросилиция 75% (45-44):(40-44):(15-12) соответственно, производят выпуск феррохрома при содержании углерода 0,08-0,20% и его последующее вакуум-кислородное обезуглероживание до содержания углерода 0,03-0,01%.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при содержании углерода 0,08-0,20% сначала продувают феррохром сверху газообразным кислородом с расходом 0,3-0,7 м3/(т·мин) при остаточном давлении в интервале 6,70-1,33 кН/м2 до содержания углерода 0,05-0,06% и температуры 1720-1760°С, затем продувку кислородом прекращают, остаточное давление понижают до 0,130-0,067 кН/м2 и обезуглероживают до содержания углерода 0,03-0,01%.
RU2014147552/02A 2014-11-26 2014-11-26 Способ производства низкоуглеродистого феррохрома RU2590742C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014147552/02A RU2590742C2 (ru) 2014-11-26 2014-11-26 Способ производства низкоуглеродистого феррохрома

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014147552/02A RU2590742C2 (ru) 2014-11-26 2014-11-26 Способ производства низкоуглеродистого феррохрома

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014147552A RU2014147552A (ru) 2016-06-20
RU2590742C2 true RU2590742C2 (ru) 2016-07-10

Family

ID=56131791

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014147552/02A RU2590742C2 (ru) 2014-11-26 2014-11-26 Способ производства низкоуглеродистого феррохрома

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2590742C2 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3523021A (en) * 1967-05-23 1970-08-04 Spiridon Iosipovich Khitrik Method of refining ferrochrome
JPS55122823U (ru) * 1979-02-23 1980-09-01
RU2439187C2 (ru) * 2010-03-23 2012-01-10 Федеральное Государственное Унитарное Предприятие "Центральный Научно-Исследовательский Институт Конструкционных Материалов "Прометей" (Фгуп "Цнии Км "Прометей") Способ производства низкоуглеродистого особо чистого феррохрома и хрома

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3523021A (en) * 1967-05-23 1970-08-04 Spiridon Iosipovich Khitrik Method of refining ferrochrome
JPS55122823U (ru) * 1979-02-23 1980-09-01
RU2439187C2 (ru) * 2010-03-23 2012-01-10 Федеральное Государственное Унитарное Предприятие "Центральный Научно-Исследовательский Институт Конструкционных Материалов "Прометей" (Фгуп "Цнии Км "Прометей") Способ производства низкоуглеродистого особо чистого феррохрома и хрома

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
РЫСС М.А. Производство ферросплавов.М., Металлургия, 1985, с.232-235. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2014147552A (ru) 2016-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUT59445A (en) Process for producing ferroalloys
CN100371480C (zh) 用含钒生铁或海绵铁直接熔炼钒合金钢或钒钛合金钢的方法
EP2530171A1 (en) Method for removing impurities in molten cast iron, and cast iron raw material
RU2539890C1 (ru) Способ выплавки стали в электродуговой печи и электродуговая печь
RU2590742C2 (ru) Способ производства низкоуглеродистого феррохрома
RU2573847C1 (ru) Способ выплавки стали в электрических печах
CA2995170A1 (en) Method for making steel in an electric arc furnace
RU2415180C1 (ru) Способ производства рельсовой стали
RU2350661C1 (ru) Способ выплавки рельсовой стали в дуговой электропечи
RU2107738C1 (ru) Способ выплавки стали из металлолома в дуговой электропечи
KR20150044288A (ko) 전기로 슬래그 중의 크롬 회수 방법
RU2437941C1 (ru) Способ выплавки стали в дуговой сталеплавильной печи с повышенным расходом жидкого чугуна
RU2384627C1 (ru) Способ выплавки стали в дуговой электросталеплавильной печи
RU2699468C1 (ru) Способ производства стали
RU2285726C1 (ru) Способ выплавки стали в подовом сталеплавильном агрегате
RU2404263C1 (ru) Способ выплавки стали в дуговой сталеплавильной печи
RU2686510C1 (ru) Способ производства стали для изготовления труб
RU2553118C1 (ru) Способ производства низкоуглеродистого феррохрома в электропечи
RU2254380C1 (ru) Способ получения рельсовой стали
RU2697129C2 (ru) Способ загрузки шихты в дуговую электропечь для выплавки стали
RU2318032C1 (ru) Ферротитан для легирования стали и способ его алюминотермического получения
RU2049119C1 (ru) Способ производства высококачественной стали в дуговой печи
RU2588926C2 (ru) Способ производства ванадийсодержащего шлака, пригодного для получения из него напрямую товарного феррованадия
RU2409682C1 (ru) Способ выплавки стали
AU2009257044B2 (en) Process for producing a foamed slag on austenitic stainless melts in an electric arc furnace

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181127