RU2575780C1 - Method for microsurgical persistent chronic wound cleaning - Google Patents
Method for microsurgical persistent chronic wound cleaning Download PDFInfo
- Publication number
- RU2575780C1 RU2575780C1 RU2014149384/14A RU2014149384A RU2575780C1 RU 2575780 C1 RU2575780 C1 RU 2575780C1 RU 2014149384/14 A RU2014149384/14 A RU 2014149384/14A RU 2014149384 A RU2014149384 A RU 2014149384A RU 2575780 C1 RU2575780 C1 RU 2575780C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- wound
- area
- microsurgical
- wound surface
- treatment
- Prior art date
Links
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title abstract description 5
- 230000001684 chronic Effects 0.000 title description 8
- 230000002085 persistent Effects 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 23
- 238000011161 development Methods 0.000 claims abstract description 14
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 claims abstract description 14
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 claims abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 200000000019 wound Diseases 0.000 claims description 66
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims description 10
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 206010022114 Injury Diseases 0.000 abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 3
- 230000001851 biosynthetic Effects 0.000 abstract description 2
- 230000001575 pathological Effects 0.000 abstract description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 abstract 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 abstract 1
- 238000011165 process development Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 206010068760 Ulcers Diseases 0.000 description 4
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 4
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 4
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 3
- 230000001228 trophic Effects 0.000 description 3
- 229940064004 Antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 2
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic Effects 0.000 description 2
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 2
- 241001515965 unidentified phage Species 0.000 description 2
- 210000001736 Capillaries Anatomy 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 206010011985 Decubitus ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010012601 Diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 208000008960 Diabetic Foot Diseases 0.000 description 1
- 210000002615 Epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 229950003499 FIBRIN Drugs 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 210000001117 Keloid Anatomy 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory Effects 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000022534 cell killing Effects 0.000 description 1
- 229960005188 collagen Drugs 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000029578 entry into host Effects 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000001146 hypoxic Effects 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 230000000508 neurotrotrophic Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N p-acetaminophenol Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic Effects 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- MAKUBRYLFHZREJ-JWBQXVCJSA-M sodium;(2S,3S,4R,5R,6R)-3-[(2S,3R,5S,6R)-3-acetamido-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5,6-trihydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C([O-])=O)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O MAKUBRYLFHZREJ-JWBQXVCJSA-M 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к микрохирургическим способам лечения длительно незаживающих глубоких ран.The invention relates to medicine, in particular to microsurgical methods of treating long-term non-healing deep wounds.
К длительно незаживающим ранам относятся язвы различной этиологии (венозные, артериальные, нейротрофические, смешанного генеза, рубцово-трофические язвы, возникшие на месте травмы или ожога), пролежни, посттравматические дефекты. Сроки заживления длительно незаживающих ран различны у разных пациентов и, в среднем, составляют 2-3 месяца, однако бывают случаи, когда раны не заживают в течение нескольких лет.Long-term non-healing wounds include ulcers of various etiologies (venous, arterial, neurotrophic, of mixed genesis, scar-trophic ulcers that occurred at the site of an injury or burn), pressure sores, and post-traumatic defects. The healing time of long non-healing wounds is different in different patients and, on average, is 2-3 months, however, there are cases when the wounds do not heal for several years.
Для лечения трофических язв применяют многообразные средства, мази, повязки, промывания приспособления и т.д. (международная заявка WO 2014138309 (А1), 2013 г.; заявка Австралии AU 2014204482 (А1), 2014 г.; заявки США US 2014134229 (А1) и US 2014058310 (А1), 2014 г.; заявка Японии JP 2012192206 (A), 2004 г.; заявка Германии DE 102010001855 (А1), 2011 г.; полезная модель КНР CN 203494040 (U), 2013 г.; патент Новой Зеландии NZ 568168 (А), 2012 г. и др.)For the treatment of trophic ulcers, various means, ointments, dressings, washing devices, etc. are used. (international application WO 2014138309 (A1), 2013; Australian application AU 2014204482 (A1), 2014; US applications US 2014134229 (A1) and US 2014058310 (A1), 2014; Japanese application JP 2012192206 (A) , 2004; German application DE 102010001855 (A1), 2011; utility model PRC CN 203494040 (U), 2013; New Zealand patent NZ 568168 (A), 2012, etc.)
Известны также различные способы лечения длительно незаживающих ран хирургическими методами (см. патенты Российской Федерации RU 2082325, 1997 г.; RU 2132647,1999 г.; RU 2198667, 2000 г.; RU 2175529, 2001 г.; RU 2341208, 2008 г.).Various methods are also known for treating nonhealing wounds with surgical methods (see patents of the Russian Federation RU 2082325, 1997; RU 2132647.1999; RU 2198667, 2000; RU 2175529, 2001; RU 2341208, 2008. )
Ближайшим аналогом изобретения является способ лечения хронических ран, осуществляемый поэтапно в соответствии с этапами процесса заживления. На первом этапе производят хирургическую обработку раны и накладывают герметичную повязку, которая создает кислую среду и гипоксию. Вторая фаза лечения хронической раны обусловливает ускорение регенерации и обеспечивают естественную защиту от патогенного вторжения. На этой стадии лечения используется гидроколлоидный клей, содержащий от 5% до 10% пектина, а также от 30% до 60% высоко абсорбционного гидроколлоида или гидрофильного материала, например натрий-карбоксиметилцеллюлозы. Заключительный третий этап лечения предусматривает наложение защитной повязки, которая способствует утолщению слоя эпидермиса и содержит от 0,05% до 20% гиалуроновой кислоты, предпочтительно в носителе или абсорбенте, который обеспечит контролируемый расход в течение периода от 24 до 96 часов (см. патент США US 4813942,1989 г.).The closest analogue of the invention is a method of treating chronic wounds, carried out in stages in accordance with the stages of the healing process. At the first stage, surgical treatment of the wound is performed and an airtight dressing is applied, which creates an acidic environment and hypoxia. The second phase of the treatment of chronic wounds determines the acceleration of regeneration and provide natural protection against pathogenic invasion. At this stage of treatment, a hydrocolloid glue is used containing from 5% to 10% pectin, as well as from 30% to 60% highly absorbable hydrocolloid or hydrophilic material, for example sodium carboxymethyl cellulose. The final third stage of treatment involves the application of a protective dressing that helps thicken the epidermis layer and contains from 0.05% to 20% hyaluronic acid, preferably in a carrier or absorbent material, which will provide a controlled flow rate for a period of 24 to 96 hours (see US Pat. US 4813942.1989).
Данный способ предусматривает учет стадии заживления раны, однако, он растянут во времени - выполняется в три этапа, при этом не учитывается, что в каждый момент времени в длительно незаживающей хронической ране сочетаются и присутствуют все фазы развития раневого процесса, вплоть до некроза. В ближайшем аналоге вся площадь раны на каждом этапе подвергается одинаковому воздействию без учета распределения различных фаз развития раневого процесса по площади раны. При этом в случае, если рана глубокая, способ - ближайший аналог может быть недостаточно эффективен.This method involves taking into account the stage of wound healing, however, it is stretched in time - it is performed in three stages, while it does not take into account that at every moment of time in a nonhealing chronic wound all phases of the development of the wound process are combined and present, up to necrosis. In the closest analogue, the entire wound area at each stage is exposed to the same effect without taking into account the distribution of various phases of the development of the wound process over the wound area. Moreover, if the wound is deep, the method - the closest analogue may not be effective enough.
Задачей, решаемой изобретением, является создания способа обработки длительно незаживающих глубоких хронических ран, учитывающего фазы развития раневого процесса на разных участках раневой поверхности, глубину раны, а также создать максимально комфортные условия для очищения и лечения раны и обеспечить тканесбережение.The problem solved by the invention is to create a method for treating long-term non-healing deep chronic wounds, taking into account the phases of the development of the wound process in different parts of the wound surface, the depth of the wound, as well as create the most comfortable conditions for cleansing and treating the wound and ensure tissue conservation.
Поставленная задача решается за счет разделения раневой поверхности на отдельные участки по площади раневой поверхности, по площади поверхности и по глубине раны, т.е. выделяют на обрабатываемом участке (на обрабатываемой площади) участки, расположенные слоями по глубине раны.The problem is solved by dividing the wound surface into separate sections according to the area of the wound surface, surface area and depth of the wound, i.e. allocate on the treated area (on the treated area) sections located in layers along the depth of the wound.
Поскольку, как указано выше, в длительно незаживающей хронической ране имеются все фазы развития раневого процесса, заявленный способ осуществляется с учетом этого обстоятельства и заключается в последовательной визуализации с использованием микроскопа или лупы отдельных участков раневой поверхности, по площади, равных квадратному сантиметру. Затем на каждом из участков, выделенных по глубине, последовательно обрабатывают пораженную ткань микрохирургическими инструментами и/или лекарственными средствами. Далее переходят к обработке следующего участка и так до тех пор, пока вся раневая поверхность не будет обработана и перекрыта биосинтетическим покрытием Биокол-1. Может также использоваться покрытие Цитокол или др. Обработку отдельных участков раневой поверхности ведут микрохирургическими инструментами, а именно пинцетами прямыми и изогнутыми, ножницами прямыми и изогнутыми; ложкой-скребком и простой ложкой 10×5 мм, ирригационной канюлей, микроскальпелями, и/или осуществляют подведение антисептиков, бактериофагов и средств, стимулирующих регенерацию тканей, к участку раневой поверхности, при этом каждый квадратный сантиметр площади раны обрабатывают соответственно фазе раневого процесса, в которой на момент обработки находится обрабатываемый участок раны, в частности санация, некрэктомия, питание и уход за готовыми грануляциями и т.д. По окончании обработки отдельного участка последовательно (по мере обработки) каждый обработанный участок перекрывают биосинтетическим покрытием Биокол-1.Since, as indicated above, in a long non-healing chronic wound there are all phases of the development of the wound process, the claimed method is carried out taking into account this circumstance and consists in sequential visualization using a microscope or a magnifier of individual sections of the wound surface, in an area equal to a square centimeter. Then, in each of the areas identified in depth, the affected tissue is successively treated with microsurgical instruments and / or drugs. Then they proceed to the processing of the next site, and so on, until the entire wound surface has been treated and covered by the bioksynthetic coating Biokol-1. A coating of Cytokol or others can also be used. The treatment of individual sections of the wound surface is carried out with microsurgical instruments, namely straight and curved forceps, straight and curved scissors; with a scraper spoon and a simple 10 × 5 mm spoon, an irrigation cannula, microscalpels, and / or carry out antiseptics, bacteriophages and agents that stimulate tissue regeneration, to the site of the wound surface, and each square centimeter of the wound area is treated according to the phase of the wound process, in which at the time of processing is the treated area of the wound, in particular rehabilitation, necrectomy, nutrition and care for finished granulations, etc. At the end of processing a separate area in series (as processing), each treated area is overlapped with a biocol synthetic coating Biokol-1.
Таким образом, в отличие от ближайшего аналога, в заявленном способе объединено несколько разнесенных во времени этапов (см. ближайший аналог) в один этап, что позволяет рассматривать заявленное изобретение как микрохирургическую тканесберегающую методику регенерации мягких тканей.Thus, in contrast to the closest analogue, the claimed method combines several stages separated in time (see the closest analogue) into one stage, which allows us to consider the claimed invention as a microsurgical tissue-saving soft tissue regeneration technique.
Техническим результатом от использования изобретения является дифференциальный подход к каждому участку раны с учетом фазы развития раневого процесса и глубины раны, что обеспечивает тканесбережение, пониженную травматичность, создание условий для развития нормального репаративного процесса и предотвращение развития патологического процесса репарации, т.е. организации келлоидной ткани на месте дефекта, при этом изобретение в минимальные сроки позволяет создать тканевую реконструкцию, которая идентична утраченной.The technical result from the use of the invention is a differential approach to each wound site, taking into account the phase of development of the wound process and the depth of the wound, which ensures tissue conservation, reduced trauma, creating conditions for the development of a normal reparative process and preventing the development of a pathological repair process, i.e. the organization of keloid tissue at the site of the defect, while the invention in a short time allows you to create tissue reconstruction, which is identical to the lost.
Достижение технического результата возможно вследствие того, что микрохирургическая обработка производится каждой единицы площади раны последовательно, под микроскопом или бинокулярной лупой, за счет чего увеличивается точность определения фазы развития раневого процесса, а обработка раны ведется микрохирургическими инструментами. Перекрытие раны биосинтетическим покрытием Биокол-1 последовательно по участкам, выделенным в соответствии с фазой развития раневого процесса, обеспечивает изоляцию одной фазы процесса от другой.The achievement of the technical result is possible due to the fact that microsurgical treatment is performed for each unit of the wound area sequentially, under a microscope or binocular magnifier, thereby increasing the accuracy of determining the phase of development of the wound process, and the wound is treated with microsurgical instruments. Overlapping the wound with a bioki-synthetic coating Biokol-1 sequentially in areas allocated in accordance with the phase of development of the wound process, provides isolation of one phase of the process from another.
Из уровня техники не известны способы обработки длительно незаживающих ран (трофических язв любого генеза, больших посттравматических дефектов, которые требуют пересадки кожного лоскута и т.д.) с использованием микрохирургического метода, в процессе которого проводится обработка раневой поверхности по отдельным зонам. Заявленный способ представляет собой микрометод, вместо общепринятых макрометодов лечения. Следует отметить, что трудоемкость заявленного способа компенсируется тем, что заявленный способ является максимально тканесберегающим и заметно сокращает сроки лечения. Изобретение может быть использовано как самостоятельный способ лечения, а также как подготовка к пластическим операциям. В некоторых случаях изобретение может использоваться как альтернатива кожной пластики.The prior art does not know methods for treating non-healing wounds (trophic ulcers of any genesis, large post-traumatic defects that require a skin graft transplant, etc.) using the microsurgical method, during which the wound surface is treated in separate areas. The claimed method is a micromethod, instead of conventional macromethods of treatment. It should be noted that the complexity of the claimed method is compensated by the fact that the claimed method is the most tissue-saving and significantly reduces treatment time. The invention can be used as an independent method of treatment, as well as as preparation for plastic surgery. In some cases, the invention can be used as an alternative to skin grafting.
Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.
Под микроскопом или бинокулярной лупой осматривают отдельный участок раневой поверхности, выделяя обрабатываемую площадь, преимущественно, размером в 1 см2, и оценивают при этом глубину раны в этом месте. Определяют фазу развития раневого процесса на этом участке и осуществляют обработку пораженных тканей на данном участке, которая может включать в себя микрохирургическую некрэктомию - отсепаровку омертвевших тканей от жизнеспособных с максимальным сохранением капилляров и нервов и/или микрохирургический кюретаж раны - инструментальная очистка фибринного налета и/или максимально точное подведение антисептиков, бактериофагов и средств, стимулирующих регенерацию тканей к раневой поверхности.Under a microscope or a binocular magnifier, a separate section of the wound surface is examined, highlighting the treated area, mainly 1 cm 2 in size, and the depth of the wound is evaluated at this point. The phase of development of the wound process in this area is determined and the affected tissues are treated in this area, which may include microsurgical necrectomy - separation of dead tissue from viable tissues with maximum preservation of capillaries and nerves and / or microsurgical wound curettage - instrumental cleaning of fibrin plaque and / or the most accurate summing up of antiseptics, bacteriophages and agents that stimulate tissue regeneration to the wound surface.
По окончании обработки отдельного участка этот участок или каждый его фрагмент, если на участке два или более фрагмента с разной фазой развития раневого процесса, перекрывают биосинтетическим покрытием Биокол-1.At the end of the treatment of a single site, this site or each of its fragments, if two or more fragments with a different phase of development of the wound healing process in the plot, are covered with the biocol synthetic coating Biokol-1.
Биосинтетическое покрытие Биокол-1 - дерматопротектор, который обладает достаточной плотностью, но при этом не создает парникового эффекта. Биокол является неприлипающим, рассасывающимся покрытием, защищающим участок раны от воздействия внешней среды, оказывает противовоспалительное действие, стимулирует процессы заживления ран. Решением Комитета по новой медицинской технике от 19.11.92 г., Протокол №10, временное раневое покрытие Биокол - 1 разрешено к промышленному производству и клиническому применению.Biosynthetic coating Biokol-1 is a dermatoprotector that has sufficient density, but does not create a greenhouse effect. The biocol is a non-stick, absorbable coating that protects the wound site from environmental influences, has an anti-inflammatory effect, and stimulates wound healing processes. By the decision of the Committee on New Medical Equipment of November 19, 1992, Protocol No. 10, the temporary wound cover Biokol - 1 was approved for industrial production and clinical use.
Далее переходят к осмотру следующего участка, определяют для него фазу развития раневого процесса и глубину раны, выделяют на нем фрагменты с разной фазой раневого процесса, после чего производят описанные выше действия.Then they proceed to the examination of the next site, determine for it the phase of development of the wound process and the depth of the wound, select fragments with a different phase of the wound process on it, after which the above steps are performed.
Операции способа повторяют, пока вся площадь раневой поверхности не будет обработана, образуя по всей раневой поверхности многоярусное (многоуровневое) покрытие средством Биокол - 1.The operations of the method are repeated until the entire area of the wound surface has been processed, forming a multi-tiered (multi-level) coating over the entire wound surface with Biokol-1.
Заявленный способ микрохирургической обработки длительно незаживающих хронических ран с использованием покрытия средством Биокол - 1 использовался у 96 пациентов с хроническими ранами, т.е. трофическими ранами венозного генеза у пациентов старческого возраста, пролежнями, при посттравматических дефектах мягких тканей, существующих более 2 месяцев, в том числе осложненных сахарным диабетом (исключая диабетическую стопу).The claimed method of microsurgical treatment of long-term non-healing chronic wounds using a coating with Biokol-1 was used in 96 patients with chronic wounds, i.e. trophic wounds of venous origin in senile patients, bedsores, with post-traumatic soft tissue defects that exist for more than 2 months, including those complicated by diabetes mellitus (excluding diabetic foot).
На каждом участке (или фрагменте участка) раневой поверхности использован тот вид лекарственного средства, который необходим в данной ситуации, каждый участок был отделен коллагеновым раневым покрытием, создающим многоуровневое покрытие.At each site (or fragment of the site) of the wound surface, the type of drug that is necessary in this situation is used, each site was separated by a collagen wound cover, creating a multilevel coating.
Дополнительным положительным воздействием на процесс заживления раны являлся факт, что за счет термоэффекта создавалась определенная местная температура внутри раны 37.2 и 37.4 градуса Цельсия. При этой температуре, как известно из работ Б.К. Гаврилюка, профессора, доктора медицинских наук из «Института биофизики клетки РАН» (г. Пущино), создаются оптимальные условия для местных репаративных процессов.An additional positive effect on the wound healing process was the fact that due to the thermal effect a certain local temperature was created inside the wound at 37.2 and 37.4 degrees Celsius. At this temperature, as is known from the works of B.K. Gavrilyuk, professor, doctor of medical sciences from the Institute of Cell Biophysics RAS (Pushchino), creates optimal conditions for local reparative processes.
Claims (2)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2575780C1 true RU2575780C1 (en) | 2016-02-20 |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2790779C1 (en) * | 2022-03-01 | 2023-02-28 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО "ПИМУ" Минздрава России) | Method for the treatment of residual long-existing burn wounds |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4813942A (en) * | 1987-03-17 | 1989-03-21 | Bioderm, Inc. | Three step wound treatment method and dressing therefor |
| RU2385744C1 (en) * | 2008-09-02 | 2010-04-10 | Андрей Анатольевич Алексеев | Deep wound healing technique |
| RU2405472C1 (en) * | 2009-11-18 | 2010-12-10 | Кубанский государственный медицинский университет (КГМУ) | Method of complex surgical treatment of diabetic foot syndrome, complicated by purulent-necrotic process |
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4813942A (en) * | 1987-03-17 | 1989-03-21 | Bioderm, Inc. | Three step wound treatment method and dressing therefor |
| RU2385744C1 (en) * | 2008-09-02 | 2010-04-10 | Андрей Анатольевич Алексеев | Deep wound healing technique |
| RU2405472C1 (en) * | 2009-11-18 | 2010-12-10 | Кубанский государственный медицинский университет (КГМУ) | Method of complex surgical treatment of diabetic foot syndrome, complicated by purulent-necrotic process |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ПРИВОЛЬНЕВ В.В. и др. Основные принципы лечения ран и раневых инфекций. Клиническая микробиология антибактериальная химиотерапия. 2011, Т.13, 3, С.214-222. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2790779C1 (en) * | 2022-03-01 | 2023-02-28 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО "ПИМУ" Минздрава России) | Method for the treatment of residual long-existing burn wounds |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Pham et al. | The safety and efficacy of topical negative pressure in non-healing wounds: a systematic review | |
| RU2575780C1 (en) | Method for microsurgical persistent chronic wound cleaning | |
| Bhattacharjee et al. | Platelet-rich fibrin dressings in treating nonhealing leg ulcers | |
| Matthews-Brzozowska et al. | Revitalization of facial skin based on preparations of patient own blood | |
| RU2582752C1 (en) | Method of microsurgical treatment of chronically open deep-rooted wounds | |
| Ma et al. | Walnut oil promotes healing of wounds and skin defects in rats via regulating the NF-kB pathway | |
| RU2657806C2 (en) | Method for regional treatment of trophic ulcers | |
| Zaharil et al. | The efficacy of tualang honey in comparison to silver in dressing wounds in rats | |
| CN204864567U (en) | Infrared ray skin therapeutic instrument | |
| RU2695367C1 (en) | Method for preventing tissue hypertensive syndrome in treating postoperative phlegmon soft tissues | |
| BLODI et al. | Cicatricial ectropion caused by cutaneous blastomycosis | |
| RU2400164C1 (en) | Method of treating rhinophyma | |
| SU724141A1 (en) | Agent for treating trophic ulcers | |
| RU2627814C1 (en) | Method for chronic wounds treatment | |
| Patil et al. | Study of different modalities of treatment of chronic leg ulcers | |
| RU2775878C1 (en) | Method for treatment of purulent wounds | |
| Viborg | Surgical Approaches | |
| RU107059U1 (en) | DEVICE FOR ADMINISTRATION OF MEDICAL ADHESIVE AT OPERATIVE INTERVENTIONS | |
| Ahmad et al. | Vacuum assisted closure therapy: role in modern plastic surgery | |
| RU2446784C1 (en) | Method of local treatment of folliculitis and furuncles | |
| CN205598092U (en) | Compound hemostatic plaster of nanometer multilayer | |
| WOUND | E-POSTER SESSION: ANTIMICROBIALS | |
| Barylo et al. | Special aspects of healing wounds after tooth extraction in patients with diabetes mellitus | |
| Syngouna et al. | Pin site infections in pediatric population, microbiology, treatment and long-term functional disability | |
| UA137267U (en) | METHOD OF OBTAINING PLATELET GEL FOR HEALING WOUNDS AND TISSUES |