RU2559453C2 - Альдегид-функционализированные полимеры с улучшенной стабильностью - Google Patents
Альдегид-функционализированные полимеры с улучшенной стабильностью Download PDFInfo
- Publication number
- RU2559453C2 RU2559453C2 RU2012121425/05A RU2012121425A RU2559453C2 RU 2559453 C2 RU2559453 C2 RU 2559453C2 RU 2012121425/05 A RU2012121425/05 A RU 2012121425/05A RU 2012121425 A RU2012121425 A RU 2012121425A RU 2559453 C2 RU2559453 C2 RU 2559453C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- aldehyde
- polymer
- composition
- functionalized
- polymers
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 177
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 67
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 57
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 38
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 36
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 31
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 16
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000006259 organic additive Substances 0.000 claims abstract description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 claims abstract 3
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 52
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 50
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 42
- 239000000123 paper Substances 0.000 claims description 33
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical group NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 26
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 claims description 25
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 24
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 17
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 15
- 238000001879 gelation Methods 0.000 claims description 9
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 7
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims description 6
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 claims description 5
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 claims description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 5
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 claims description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 claims description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 3
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 claims description 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000003019 stabilising effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 33
- -1 methylene, ethylene, propylene Chemical group 0.000 description 25
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 24
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 17
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 16
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 15
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 12
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 8
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 8
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 8
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 7
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 6
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- 101150000595 CLMP gene Proteins 0.000 description 5
- 101100382322 Drosophila melanogaster Acam gene Proteins 0.000 description 5
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 5
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 5
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 5
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 5
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 5
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 5
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 description 4
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium peroxydisulfate Substances [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)OOS([O-])=O VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium Chemical compound C=CC[N+](C)(C)CC=C YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 4
- FJWSMXKFXFFEPV-UHFFFAOYSA-N prop-2-enamide;hydrochloride Chemical compound Cl.NC(=O)C=C FJWSMXKFXFFEPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWAPMFBHEQZLGK-UHFFFAOYSA-N 5-(dimethylamino)-2-methylidenepentanamide Chemical compound CN(C)CCCC(=C)C(N)=O ZWAPMFBHEQZLGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FLCAEMBIQVZWIF-UHFFFAOYSA-N 6-(dimethylamino)-2-methylhex-2-enamide Chemical compound CN(C)CCCC=C(C)C(N)=O FLCAEMBIQVZWIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004908 Emulsion polymer Substances 0.000 description 3
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 239000006174 pH buffer Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000007870 radical polymerization initiator Substances 0.000 description 3
- 239000008234 soft water Substances 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000004697 Polyetherimide Substances 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 description 2
- 238000012674 dispersion polymerization Methods 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N itaconic acid Chemical compound OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 2
- BWYYYTVSBPRQCN-UHFFFAOYSA-M sodium;ethenesulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C=C BWYYYTVSBPRQCN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 2
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-difluorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(F)=C1F PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-difluorophenoxy)pyridin-3-amine Chemical compound NC1=CC=CN=C1OC1=CC=C(F)C=C1F LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHVBLSNVXDSMEB-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C=C QHVBLSNVXDSMEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDRMJKDXTZDBHQ-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate;methyl hydrogen sulfate Chemical group COS([O-])(=O)=O.C[NH+](C)CCOC(=O)C(C)=C FDRMJKDXTZDBHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGHMHBJQRYMXSQ-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.CN(C)CCOC(=O)C=C YGHMHBJQRYMXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 description 1
- WYGWHHGCAGTUCH-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-cyano-4-methylpentan-2-yl)diazenyl]-2,4-dimethylpentanenitrile Chemical compound CC(C)CC(C)(C#N)N=NC(C)(C#N)CC(C)C WYGWHHGCAGTUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYVVXYNXJQERRN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl 2-methylprop-2-enoate;2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C.CC(=C)C(=O)OCCO QYVVXYNXJQERRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNHDSWZXBHTLDP-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethenylpyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)CCC[N+]1=CC=CC=C1C=C DNHDSWZXBHTLDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDZZTATWZUUWFF-UHFFFAOYSA-N 3-(3-ethenylimidazol-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonic acid;hydroxide Chemical compound [OH-].OS(=O)(=O)CCCN1C=C[N+](C=C)=C1 PDZZTATWZUUWFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQRNRKASNNVFAJ-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethyl(2-prop-2-enoyloxyethyl)azaniumyl]propane-1-sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)CCC[N+](C)(C)CCOC(=O)C=C ZQRNRKASNNVFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVKJQOXYGGPBIW-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethyl-[3-(prop-2-enoylamino)propyl]azaniumyl]propane-1-sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)CCC[N+](C)(C)CCCNC(=O)C=C KVKJQOXYGGPBIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAXXOCZAXKLLCV-UHFFFAOYSA-N 3-dodecyloxolane-2,5-dione Chemical class CCCCCCCCCCCCC1CC(=O)OC1=O YAXXOCZAXKLLCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 3-methylideneoxolane-2,5-dione Chemical compound C=C1CC(=O)OC1=O OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYUTUWAFOUJLKI-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoyloxypropane-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCCOC(=O)C=C NYUTUWAFOUJLKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N AIBN Substances N#CC(C)(C)\N=N\C(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N Allylamine Chemical compound NCC=C VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- APVPYUWVKOLDQF-UHFFFAOYSA-N C[N+](C)(CCC(C=C)=O)CP([O-])(O)=O Chemical compound C[N+](C)(CCC(C=C)=O)CP([O-])(O)=O APVPYUWVKOLDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000004819 Drying adhesive Substances 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N N-Methylolacrylamide Chemical compound OCNC(=O)C=C CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 239000004280 Sodium formate Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012726 Water-in-Oil Emulsion Polymerization Methods 0.000 description 1
- LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N [2-[(1-azaniumyl-1-imino-2-methylpropan-2-yl)diazenyl]-2-methylpropanimidoyl]azanium;dichloride Chemical compound Cl.Cl.NC(=N)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(N)=N LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011126 aluminium potassium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000002862 amidating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- WPKYZIPODULRBM-UHFFFAOYSA-N azane;prop-2-enoic acid Chemical compound N.OC(=O)C=C WPKYZIPODULRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZGUJOWBVDZNNF-UHFFFAOYSA-N azanium;2-methylprop-2-enoate Chemical compound [NH4+].CC(=C)C([O-])=O DZGUJOWBVDZNNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 1
- LBSPZZSGTIBOFG-UHFFFAOYSA-N bis[2-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-yl)propan-2-yl]diazene;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.N=1CCNC=1C(C)(C)N=NC(C)(C)C1=NCCN1 LBSPZZSGTIBOFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- ZTGUNQDGUVVFHL-UHFFFAOYSA-N carboxymethyl-methyl-(2-prop-2-enoyloxyethyl)sulfanium;chloride Chemical compound [Cl-].OC(=O)C[S+](C)CCOC(=O)C=C ZTGUNQDGUVVFHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- ZTUMLBMROBHIIH-UHFFFAOYSA-N chloromethylbenzene;2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical group ClCC1=CC=CC=C1.CN(C)CCOC(=O)C(C)=C ZTUMLBMROBHIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000412 dendrimer Substances 0.000 description 1
- 229920000736 dendritic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical group C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-N methyl sulfate Chemical class COS(O)(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 239000010812 mixed waste Substances 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- OVHHHVAVHBHXAK-UHFFFAOYSA-N n,n-diethylprop-2-enamide Chemical compound CCN(CC)C(=O)C=C OVHHHVAVHBHXAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940088644 n,n-dimethylacrylamide Drugs 0.000 description 1
- YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)C(=O)C=C YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNLUGRYDUHRLOF-UHFFFAOYSA-N n-ethenyl-n-methylacetamide Chemical compound C=CN(C)C(C)=O PNLUGRYDUHRLOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N n-ethenylformamide Chemical compound C=CNC=O ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYUWTXWIYMHBQS-UHFFFAOYSA-N n-prop-2-enylprop-2-en-1-amine Chemical compound C=CCNCC=C DYUWTXWIYMHBQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N n-propan-2-ylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)NC(=O)C=C QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004344 phenylpropyl group Chemical group 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000010094 polymer processing Methods 0.000 description 1
- 229940050271 potassium alum Drugs 0.000 description 1
- GNHOJBNSNUXZQA-UHFFFAOYSA-J potassium aluminium sulfate dodecahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Al+3].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GNHOJBNSNUXZQA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- RZKYDQNMAUSEDZ-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CC=C RZKYDQNMAUSEDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229920013730 reactive polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229940047670 sodium acrylate Drugs 0.000 description 1
- HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M sodium formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019254 sodium formate Nutrition 0.000 description 1
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Substances [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- SONHXMAHPHADTF-UHFFFAOYSA-M sodium;2-methylprop-2-enoate Chemical compound [Na+].CC(=C)C([O-])=O SONHXMAHPHADTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011122 softwood Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920006027 ternary co-polymer Polymers 0.000 description 1
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N vinylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C=C ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
- D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
- D21H21/18—Reinforcing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/24—Homopolymers or copolymers of amides or imides
- C08L33/26—Homopolymers or copolymers of acrylamide or methacrylamide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L97/00—Compositions of lignin-containing materials
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
- D21H17/34—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
- D21H17/34—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H17/37—Polymers of unsaturated acids or derivatives thereof, e.g. polyacrylates
- D21H17/375—Poly(meth)acrylamide
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
- D21H17/46—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H17/47—Condensation polymers of aldehydes or ketones
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/63—Inorganic compounds
- D21H17/66—Salts, e.g. alums
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H19/00—Coated paper; Coating material
- D21H19/36—Coatings with pigments
- D21H19/44—Coatings with pigments characterised by the other ingredients, e.g. the binder or dispersing agent
- D21H19/56—Macromolecular organic compounds or oligomers thereof obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Paper (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Abstract
Настоящее относится к композициям альдегид-функционализированных полимеров, стабилизированных неорганическими солями, органическими добавками или их комбинациями, к способу увеличения срока хранения композиции. Стабилизирующие добавки могут добавляться к альдегид-функционализированным полимерам до образования стабилизированной альдегид-функционализированной полимерной композиции на любой стадии реакции функционализации. Композиция содержит один или более альдегид-функционализированных полимеров со средневесовой молекулярной массой по крайней мере приблизительно 50000 г/моль. По крайней мере одна стабилизирующая добавка содержит в качестве неорганической соли соли щелочных, щелочноземельных металлов, их гидратов и любую комбинацию из них. В качестве органической добавки стабилизирующая добавка может содержать диолы, триолы, полиолы, глицерин, этиленгликоль, сахариды, мочевину и любую комбинацию из них. Также описан способ получения материала, имеющего целлюлозные волокна, и использование композиции для производства волоконно-целлюлозных изделий в бумагоделательном процессе. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 8 пр.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Это изобретение относится к стабилизированным композициям альдегид-функционализированных полимеров. Более конкретно, изобретение относится к композициям альдегид-функционализированных полимеров, стабилизированных неорганическими солями, органическими добавками или их комбинациями. Изобретение имеет особое значение для таких стабилизированных композиций, которые используют в бумажной промышленности.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Альдегид-функционализированные полимеры на основе полиакриламида (и подобных полимеров), обеспечивают множество преимуществ при производстве бумаги и картона, которые включают временную прочность во влажном состоянии, прочность в сухом состоянии, прочность влажного полотна, адгезивы сушки типа «Янки», и увеличенное прессовое обезвоживание. Несмотря на то, что преимущества таких продуктов хорошо известны, полимеры страдают от неустойчивости по отношению к гелеобразованию, приводящему к короткому сроку годности и низкой концентрации активных компонентов. Эта неустойчивость ограничивает их использование в некоторых случаях, представляет значительные технические проблемы хранения и транспортировки, и приводит к потерям партий, которые требуют утилизации. Кроме того, стабильность этих полимеров чувствительна к концентрации активных компонентов, и достижение приемлемого срока годности неизбежно влечет за собой низкие концентрации активных компонентов, что в свою очередь не только увеличивает стоимость производства и транспортировки, но и требует увеличения складской площади.
Заявка US 10/785,403, "Glyoxylated Polyacryiamide Composition Strengthening Agent" раскрывает окисленный глиоксалатом полиакриламид с добавлением дополнительного глиоксаля. Заявка US 12/138,766, "High Solids Glyoxalated Polyacryiamide," раскрывает стабилизированные глиоксалатом полиакриламидные композиции, имеющие высокую концентрацию твердых полимеров.
Поэтому существует наглядно продемонстрированная потребность в альдегид-функционализированных полимерах на основе полиакриламида с улучшенной стабильностью и увеличенным сроком годности. По этим причинам увеличенная стабильность таких полимеров является желательной, чтобы продлить срок годности продукта при фиксированных активных компонентах или чтобы увеличить концентрацию активных компонентов при фиксированном сроке годности. Длительный срок годности особенно желателен в условиях производства бумаги, где такие полимеры не идут в ход непрерывно, а используются только для отдельных сортов. Кроме того, увеличенный срок годности желателен там, где встречается транспортировка на длительные расстояния, вызванные недостатком производственных мощностей в месте использования.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Это изобретение поэтому обеспечивает новыми композициями альдегид-функционализированных полимеров с увеличенной стабильностью по сравнению с составами предшествующего уровня техники. Настоящее изобретение обеспечивает новыми композициями и способами их получения. Описание основных полимеров в их различных формах и способов получения приводится ниже и далее может быть найдено в заявке U.S. No. 10/764,935, "Method of Using Aldehyde-Functionalized Polymers to Enhance Paper Machine Dewatering."
В предпочтительном варианте настоящее изобретение включает композицию, имеющую стабилизирующие добавки, выбранные из неорганических солей и/или органических химических продуктов (иногда все вместе упомянутые здесь как «стабилизирующая(ие) добавка(и)»), включенные в полимерный продукт в концентрациях между приблизительно 0,5 масс. % и приблизительно 10 масс. %. В альтернативных вариантах, стабилизирующие добавки могут быть точечно добавлены к конечному полимерному продукту, добавлены в реакционный сосуд до проведения функционализации нефункционализированного полимера, или добавлены на любой стадии во время реакции функционализации.
В другом аспекте, изобретением является композиция для усовершенствования бумагоделательного процесса. В предпочтительном варианте, композиция включает один или более альдегид-функционализированных полимеров со средневесовой молекулярной массой по крайней мере приблизительно 50000 г/моль и одну или более стабилизирующих добавок.
В другом аспекте, изобретением является способ получения материала, имеющего целлюлозное волокно, содержащий добавление раскрытой композиции к материалу в любой момент в процессе изготовления материала. Предпочтительные аспекты изобретения относятся к производству бумаги и картона в процессе бумажного производства.
В дальнейшем аспекте настоящее изобретение представляет собой способ увеличения срока хранения для композиции, содержащей один или более альдегид-функционализированный полимер. Способ включает введение одной или более стабилизирующих добавок в один или более альдегид-функционализированные полимеры, где одна или более стабилизирующих добавок выбраны из группы, состоящей из неорганических солей, органических добавок и любых комбинаций из них. Срок хранения оценивается по сравнению с сопоставимым нестабилизированным альдегид-функционализированным полимером.
Преимущество изобретения в достижении увеличенного выхода из реактора, уменьшение объема складского помещения и/или уменьшение стоимости транспортировки составов, включающих альдегид-функционализированные полимеры.
Другое преимущество изобретения в том, чтобы расширить срок годности продукта альдегид-функционализированных полимеров при фиксированной концентрации активных компонентов или увеличить концентрацию активных компонентов при фиксированном сроке годности.
Дальнейшее преимущество изобретения - обеспечить новыми способами получения альдегид-функционализированных полимерных композиций с улучшенной стабильностью.
Дополнительные признаки и преимущества описываются здесь и будут видны из подробного описания, примеров и фигур.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
Фигура 1 иллюстрирует стабильность, используя «Дни до гелеобразования», измеренный параметр при комнатной температуре в зависимости от вязкости по Брукфилду исходного продукта [BFV] для полимера, полученного путем глиоксилирования сополимера диаллилдиметиламмоний хлорид-акриламид [5/95 молярное соотношение], используя молярное отношение глиоксаля к акриламиду от 0,8 до 9 масс. %.
Фигура 2 иллюстрирует стабильность, используя «Дни до гелеобразования» измеренный параметр при комнатной температуре в зависимости от вязкости по Брукфилду исходного продукта [BFV] для полимера, полученного путем глиоксилирования сополимера диаллилдиметиламмоний хлорид-акриламид [5/95 молярное соотношение], используя молярное отношение глиоксаля к акриламиду от 0,8 до 12 масс. %.
Фигура 3 демонстрирует стабильность, используя «Дни до гелеобразования» измеренный параметр при 35°С в зависимости от вязкости по Брукфилду исходного продукта [BFV] для полимера, полученного путем глиоксилирования сополимера диаллилдиметиламмоний хлорид-акриламид [5/95 молярное соотношение], используя молярное отношение глиоксаля к акриламиду от 0,8 до 9 масс. %.
Фигура 4 демонстрирует стабильность, используя «Дни до гелеобразования» измеренный параметр при 3°С в зависимости от вязкости по Брукфилду, исходного продукта [BFV] для полимера, полученного путем глиоксилирования сополимера диаллилдиметиламмоний хлорид-акриламид [5/95 молярное соотношение], используя молярное отношение глиоксаля к акриламиду от 0,8 до 12 масс. %.
Фигура 5 иллюстрирует табличные данные, показывая увеличение стабильности для 0,8 глиоксилированного состава диаллилдиметиламмонийхлорид/акриламид (далее DADMAC/AcAm), содержащего множество различных добавок с различными способами добавления при комнатной температуре (RT) и 35°С с концентрацией активных компонентов 9 масс. %.
Фигура 6 иллюстрирует табличные данные, показывая увеличение стабильности для 0,8 глиоксилированного DADMAC/AcAm состава, содержащего множество различных добавок с различными способами добавления при комнатной температуре (RT) и 35°С с концентрацией активных компонентов 12 масс. %.
Фигура 7 иллюстрирует кривую испытания на стабильность (т.е. вязкость по Брукфилду в зависимости от Дней) для 0,8 глиоксилированных DADMAC/AcAm составов по изобретению (в виде оцененной пред-реакции) с 6 масс. % MgSO4 и без 6 масс. % MgSO4, добавленным до проведения реакции глиоксилирования.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
Следующие определения даются для разъяснения, но не для ограничения.
«Мономер акриламида» означает мономер формулы:
где R1 является H или C1-C4 алкил и R2 является Н, С1-С4 алкил, арил, или арилалкил. Предпочтительные мономеры акриламида акриламид и метакриламид. Акриламид более предпочтителен.
«Альдегид» означает соединение, содержащее одну или более альдегид (-СНО) группу или группы способные реагировать с образованием альдегидной группы, где альдегидные группы способны реагировать с альдегид-реакционноспособными группами (например, амино или амидо группы) полимера как описано здесь. Типичные представители альдегидов включают формальдегид, параформальдегид, глутаральдегид, глиоксаль, тому подобные и любой другой соответствующий моно-функциональный или полифункциональный альдегид. Глиоксаль предпочтителен.
«Альдегид-функционализированный» означает продукт реакции предшественника полимера и альдегида, где альдегид-реакционноспособная группа(ы) предшественника полимера взаимодействовала с концевой карбонильной группой(ами) альдегида(ов).
«Алкил» означает одновалентную группу, полученную из насыщенного углеводорода с линейной или разветвленной цепью путем удаления одного атома водорода. Типичные алкильные группы включают метил, этил, н- и изопропил, цетил и тому подобные.
«Алкилен» означает двухвалентную группу, полученную из насыщенного углеводорода с линейной или разветвленной цепью путем удаления двух атомов водорода. Типичные алкиленовые группы включают метилен, этилен, пропилен и тому подобные.
«Амидогруппа» означает группу формулы -C(0)NHY1, где Y1 выбран из Н, алкила, арила и арилалкила.
«Аминогруппа» означает группу формулы -NHY2, где Y2 выбран из Н, алкила, арила и арилалкила.
«Амфотерный» означает полимер, полученный как из катионных, так из анионных и, возможно, других неионных мономеров. Типичные амфотерные полимеры включают сополимеры, составленные из акриловой кислоты и четвертичной соли диметиламиноэтилакрилата и метилхлорида (далее DMAEA-MCQ), тройные сополимеры, составленные из акриловой кислоты, DADMAC и акриламида, и тому подобные.
«Арил» означает ароматическую моноциклическую или полициклическую кольцевую систему, содержащую от приблизительно 6 до приблизительно 10 атомов углерода. Арил может быть необязательно замещен одним или более С1-С20 алкил, алкокси или галогеналкил группами. Типичные арильные группы включают фенил или нафтил, или замещенный фенил или замещенный нафтил.
«Арилалкил» означает арилалкиленовую группу, где арил или алкилен определены выше. Типичные арилалкил группы включают бензил, фенилэтил, фенилпропил, 1-нафтилметил и тому подобные. Предпочтителен бензил.
«Диаллил-N,N-дизамещенный аммонийгалогенидный мономер» означает мономер следующей формулы:
(Н2С=CHCH2)2N+R3R4X-
где R3 и R4 независимо означают С1-С20 алкил, арил или арилалкил и X означает анионный противоион. Типичные анионные противоионы включают галоген, сульфат, нитрат, фосфат и тому подобные. Предпочтительный анионный противоион галоген. Предпочтителен хлорид. Предпочтительный диаллил-N,N-дизамещенный аммонийгалогенидный мономер является диаллилдиметиламмонийхлоридом.
«Дисперсионные полимеры» означает водорастворимую полимерную дисперсию в водосодержащей фазе, содержащей одну или несколько органических или неорганических солей и/или один или несколько водных растворов полимеров. Типичные примеры дисперсионной полимеризации водорастворимых полимеров в непрерывной водной фазе могут быть найдены в патентах США 5,605,970; 5,837,776; 5,985,992; 4,929,655; 5,006,590; 5,597,859; и 5,597,858 и в Европейских патентах 183,466; 657,478; и 630,909.
«Эмульсионный полимер» и «латексный полимер» означают полимерную эмульсию, содержащую альдегид-функционализированный полимер согласно настоящему изобретению, в водной фазе, с углеводородным маслом в качестве масляной фазы и эмульгатором типа «вода в масле». Обратные полимерные эмульсии представляют собой фазу на основе углеводорода с водорастворимыми полимерами, диспергированными в углеводородной матрице. Обратные полимерные эмульсии являются, таким образом, «инвертированными» или активированными для использования путем высвобождения полимера из частиц, применяя сдвиг, разбавление и, обычно, другое поверхностно-активное вещество. Смотри патент США 3,734,873, введенный здесь в качестве ссылки. Типичные способы получения высокомолекулярных обратных полимерных эмульсий описаны в патентах США 2,982,749; 3,284,393; и 3,734,873. Смотри также Hunkeler, et al., "Mechanism, Kinetics and Modeling of the Inverse-Microsuspension Homopolymerization of Acrylamide, " Polymer, vol. 30(1), pp 127-42 (1989); и Hunkeler et al., "Mechanism, Kinetics and Modeling of Inverse-Microsuspension Polymerization: 2. Copolymerization of Acrylamide with Quaternary Ammonium Cationic Monomers, " Polymer, vol. 32(14), pp 262 6-40 (1991).
«Мономер» означает полимеризуемое аллильное, винильное или акриловое соединение. Мономер может быть анионным, катионным, неионным или цвиттер-ионным. Винильные мономеры предпочтительны, акриловые мономеры более предпочтительны.
Типичные неионные водорастворимые мономеры включают акриламид, метакриламид, N,N-диметилакриламид, N,N-диэтилакриламид, N-изопропилакриламид, N-винилформамид, N- винилметилацетамид, N-винилпирролидон, гидроксиэтилметакрилат, гидроксиэтилакрилат, гидроксипропилакрилат, гидроксипропилметакрилат, N-трет-бутилакриламид, N-метилолакриламид, винилацетат, виниловый спирт и тому подобные.
Типичные анионные мономеры включают акриловую кислоту и ее соли, включая, без ограничений, акрилат натрия и акрилат аммония, метакриловую кислоту и ее соли, включая, но без ограничений, метакрилат натрия и метакрилат аммония, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновую кислоту (AMPS), натриевую соль AMPS, винилсульфонат натрия, сульфонат стирола, малеиновую кислоту и ее соли, включая, но без ограничений, натриевую соль и аммониевую соль, сульфонат, итаконат, сульфопропилакрилат или метакрилат, или другие водорастворимые формы этих или других полимеризуемых карбоновых или сульфоновых кислот, сульфометилированный акриламид, аллилсульфонат, винилсульфонат натрия, итаконовую кислоту, акриламидометилбутановую кислоту, фурамовую кислоту, винилфосфоновую кислоту, винилсульфоновую кислоту, аллилфосфоновую кислоту, сульфометилированный акриламид, фосфонометилированный акриламид, итаконовый ангидрид и тому подобные.
Типичные катионные мономеры включают моноаллиламин, диаллиламин, виниламин, диалкиламиноалкилакрилаты и метакрилаты и их четвертичные или кислые соли, включая, но без ограничения указанным, четвертичную соль диметиламиноэтилакрилата и метилхлорида (DMAEA-MCQ), четвертичную соль диметиламиноэтилакрилата и метилсульфата, четвертичную соль диметиламиноэтилакрилата и бензилхлорида, соль серной кислоты и диметиламиноэтилакрилата, соль соляной кислоты и диметиламиноэтилакрилата, четвертичную соль диметиламиноэтилметакрилата и метилхлорида, четвертичную соль диметиламиноэтилметакрилата и метилсульфата, четвертичную соль диметиламиноэтилметакрилата и бензилхлорида, соль серной кислоты и диметиламиноэтилакрилата, соль соляной кислоты и диметиламиноэтилметакрилата, диалкиламиноалкилакриламиды или -метакриламиды и их четвертичный и кислые соли, такие как акриламидопропилтриметиламмонийхлорид, четвертичная соль диметиламинопропилакриламида и метилсульфата, соль серной кислоты и диметиламинопропилакриламида, соль соляной кислоты и диметиламинопропилакриламида,
метакриламидопропилтриметиламмоний хлорид, четвертичная соль диметиламинопропилметакриламида и метилсульфата, соль серной кислоты и диметиламинопропилметакриламида, соль соляной кислоты и диметиламинопропилметакриламида, диэтиламиноэтилакрилат, диэтиламиноэтилметакрилат, диаллилдиэтиламмонийхлорид и диаллилдиметиламмонийхлорид (DADMAC). Алкильные группы обычно представляют собой C1-С4 алкил.
Типичные цвиттер-ионные мономеры означают полимеризуемую молекулу, содержащую катионную и анионную (заряженные) функциональные группы в равных пропорциях, так что молекула в целом нейтральна. Типичные цвиттер-ионные мономеры включают N,N-диметил-N-акрилоилоксиэтил-N-(3-сульфопропил)- аммонийбетаин, N,N-диметил-N-акриламидопропил-N-(2-карбоксиметил)-аммонийбетаин, N,N-диметил-N-акриламидопропил- N-(3-сульфопропил)-аммонийбетаин, N,N-диметил-N-акриламидопропил-N-(2-карбоксиметил)-аммонийбетаин, 2-(метилтио)этилметакрилоил-S-(сульфопропил)-сульфонийбетаин, 2-[(2-акрилоилэтио)диметиламмонио]этил 2-метилфосфат, 2-(акрилоилоксиэтил)-2'-(триметиламмоний)этилфосфат, [(2-акрилоилэтил)диметиламмонио]метилфосфоновую кислоту, 2-етакрилоилоксиэтилфосфорилхолин (МРС), 2-[(3-акриламидопропил)диметиламмонио]этил 2'-изопропилфосфат (AAPI), 1-винил-3-(3-сульфопропил)имидазолийгидроксид, (2-акрилоксиэтил)карбоксиметилметилсульфонийхлорид, 1-(3-сульфопропил)-2-винилпиридинийбетаин, N-(4-сульфобутил)-N-метил-N, N-диаллиламинаммонийбетаин (MDABS), N,N-диаллил-N-метил-N-(2-сульфоэтил)аммонийбетаин и тому подобные.
«Процесс производства бумаги» означает способ изготовления бумажных и картонных продуктов из пульпы, включающий образование водной целлюлозной композиции для производства бумаги (необязательно, с минеральными наполнителями, такими как карбонат кальция, глины и т.д.), обезвоживание композиции с образованием листа и сушку листа. Следует понимать, что может использоваться любая соответствующая композиция бумаги. Типичные композиции бумаги включают, например, целлюлозу из первичного сырья, переработанную целлюлозу, крафтцеллюлозу (отбеленную и небеленую), сульфитную целлюлозу, древесную массу, полимерные пластмассовые волокна и тому подобное, любая комбинация вышеупомянутой бумажной массы. Стадии получения композиции для производства бумаги, обезвоживание и сушка могут быть проведены любым обычным способом, в целом известным специалистам в данной области техники. Другие добавки для производства бумаги могут быть использованы как дополнение к обработке полимерами согласно данному изобретению, хотя следует подчеркнуть, что для эффективной работы никаких добавок не требуется. Такие добавки для производства бумаги включают, например, удерживающие добавки (например, микрочастицы, флокулянты, полимерные и неорганические коагулянты и т.д.), добавки, упрочняющие бумагу во влажном и сухом состояниях (например, модифицированные крахмалы, полимеры на основе полиамидамина-эпихлоргидрина), проклеивающие агенты (например, канифольные клеи, алкиленкетеновые димеры, алкенил-янтарные ангидриды), подобные им и комбинации из вышеупомянутых.
Альдегид-функционализированные полимеры по изобретению могут быть добавлены в места мокрой части, используемые для добавок в мокрую часть, такие как прибавляемые к тощей бумажной массе или жирной бумажной массе. Конкретное место мокрой части, как полагают, не важно, но альдегид- функционализированные полимеры предпочтительно добавляют перед добавлением других катионных добавок. Их добавление в мокрую часть не является необходимым, и вариант добавления их после формирования листа (например, приблизительно прессовой части) может также быть осуществлен. Например, полимер может быть распылен на влажное полотно до введения в прессовую часть, и это может быть предпочтительным способом добавления для снижения дозировки или эффектов перекрестных взаимодействий, которые могли бы произойти в мокрой части. Другие традиционные добавки мокрой части могут использоваться в комбинации с альдегид-функционализированными полимерами, включая удерживающие добавки, прочностные добавки, такие как крахмалы, проклеивающие агенты и подобные. Хотя альдегид-функционализированные полимеры продемонстрировали значительную практическую ценность в бумажной и картонной сферах применения, стабилизация этих полимеров согласно практике настоящего изобретения, как полагают, полезна в любой сфере применения, где такие полимеры используются, и не должны быть ограничены производством бумаги.
Например, когда используются альдегид-функционализированные полимеры, как описано здесь, имеющие свободный анионный заряд, необходим способ фиксации полимера к волокну. Эта фиксация обычно достигается при использовании катионных материалов во взаимодействии с полимерами. Такими катионными материалами наиболее часто являются коагулятны, или неорганические (например, алюмокалиевые квасцы, полимеры хлорида алюминия, хлорид или сульфат железа и любая другая катионная гидролизующая соль) или органические (например, поли-диаллилдиметиламмонийхлорид (p-DADMAC),' эпихлоргидрин полиамин-диметиламин (EPI/DMA), полиэфиримид (далее PEI), модифицированные PEI или любые другие низко- или среднемолекулярные полимеры с высокой плотностью заряда). Дополнительно, катионные материалы, добавленные для других целей, такие как крахмал, добавки для прочности во влажном состоянии или удерживающие добавки, также могут способствовать фиксации анионного полимера. Для фиксации катионных альдегид-функционализированных полимеров с компонентами композиции бумаги (например, волокно и наполнитель) никаких дополнительных добавок не требуется.
В одном варианте реализации, выгодное улучшение в обезвоживании с экономически полезными результатами может быть достигнуто при дозах альдегид-функционализированного полимера в интервале от 0,05 до 15,0 фунтов полимера на тонну сухого волокна, обычно достигнуто в интервале от 0,05 до 6,0 фунтов на тонну в зависимости от частных обстоятельств бумажного производства (оборудование бумагоделательной машины и используемое сырье бумажного материала) и типа желаемых показателей. Следует понимать, что описанные альдегид-функционализированные полимеры пригодны для всех сортов бумаги и картона, включая плотный картон, сорта высокосортной бумаги и сорта санитарно-гигиенической бумаги / полотенец. Вторичный плотный картон с использованием ОСС (отработанная картонная тара) с или без смешанных отходов, щелочных сортов высокосортной бумаги и сортов санитарно-гигиенической бумаги / полотенец были особенно восприимчивы.
Полимеры для включения в композицию и способ согласно настоящему изобретению представляют собой альдегид- функционализированные полимеры, полученные реакцией предшественника или предварительно сформированного полимера, включающего один или более альдегид-реакционноспособные фрагменты с одним или более альдегидами. Такие полимеры могут иметь различную конфигурацию, включая линейную, разветвленную, звезднообразную, блок, привитую, дендримерную и подобную, и любую другую подходящую конфигурацию. Предпочтительные полимеры включают те, которые имеют амино или амидо группы в качестве альдегид-реакционноспособных фрагментов. Эти предшественники или предварительно сформированные полимеры могут быть получены из любого соответствующего источника и синтезированы с использованием любого соответствующего способа. Например, альдегид-реакционноспособные полимеры могут быть сформированы с помощью эмульсионной, дисперсионной или растворной полимеризации и могут содержать неионные, катионные, анионные и цвиттер-ионные мономерные вещества с полимером. Кроме того, эти мономерные вещества могут присутствовать в любом количестве и в любой комбинации в полимере.
В одном варианте реализации, полиамины получают путем модификации предварительно сформированного полиамида, например гидролизом сополимера акриламида - винилформамида с использованием кислоты или основания как описано в патентах США №6,610,209 и 6,426,383.
В одном варианте реализации, полиаминоамид можно получить путем прямого амидирования полиалкилкарбоновых кислот и переамидированием сополимеров, содержащих карбоновую кислоту и (мет)акриламидные фрагменты как описано в патенте США №4,919,821.
В другом варианте реализации, предварительно сформированные полимеры получают как эмульсионный или латексный полимер. Например, водную фазу готовят путем смешения вместе с водой одного или более водорастворимых мономеров и любых полимеризационных добавок, таких как неорганические соли, хелатирующие добавки, рН буферы и тому подобные. Масляную фазу готовят путем смешения вместе инертной углеводородной жидкости с одним или более растворимым в масле поверхностно-активным веществом. У смеси поверхностно-активного вещества должен быть низкий гидрофильно-липофильный баланс (далее ГЛБ), чтобы гарантировать формирование эмульсии на основе масла. Соответствующие поверхностно-активные вещества для эмульсионной полимеризации типа «вода в масле», которые являются коммерчески доступными, приведены в Северно-американском издании McCutcheon's Emulsifiers & Detergents. Может потребоваться нагреть масляную фазу, чтобы образовался гомогенный масляный раствор. Масляная фаза затем загружается в реактор, оборудованный смесителем, термопарой, магистралью для продувки сжатым азотом и конденсатором. Водную фазу добавляют в реактор, содержащий масляную фазу, при энергичном перемешивании, чтобы сформировать эмульсию.
Полученную эмульсию нагревают до желаемой температуры, продувают азотом и добавляют инициатор свободно-радикальной полимеризации. Реакционная смесь перемешивается в течение нескольких часов в атмосфере азота при желательной температуре. После завершения реакции, эмульсионный полимер типа «вода в масле» охлаждают до комнатной температуры, куда могут быть добавлены любые желательные постполимеризационные добавки, такие как антиоксиданты или поверхностно-активные вещества с высоким ГЛБ (как описано в патенте США 3,734,873). Полученный эмульсионный полимер представляет собой свободно текущую жидкость. Водный раствор эмульсионного полимера типа «вода в масле» может быть образован путем добавления желаемого количества эмульсионного полимера к воде при энергичном перемешивании в присутствии поверхостно-активного вещества с высоким ГЛБ (как описано в патенте США №3,734,873).
В другом варианте реализации, предварительно сформированный полимер, используемый в изобретении, может быть дисперсным полимером. В типичном способе для того, чтобы получить дисперсионный полимер, водный раствор, содержащий одну или более неорганических или органических солей, один или более водорастворимых мономеров, любые полимеризационные добавки, такие как вещества для улучшения технологических свойств, хелатирующие агенты, рН буферы и водорастворимые стабилизаторы полимера, загружаются в реактор, оборудованный смесителем, термопарой, магистралью для продувки сжатым азотом и водяным конденсатором. Раствор мономера энергично смешивают, нагревают до желаемой температуры и затем добавляют инициатор свободно-радикальной полимеризации. Раствор продувают азотом, поддерживая температуру и перемешивая в течение нескольких часов. После этого времени смесь охлаждают до комнатной температуры и в реактор загружают постполимеризационные добавки. Дисперсии на основе воды водорастворимых полимеров представляет собой свободно текущую жидкость с вязкостью продукта, как правило, в интервале от приблизительно 100 до приблизительно 1000 сантипуаз (сП), измеренную при минимальном сдвиге.
В другом варианте реализации, предварительно сформированные или предшественники полимеров, используемые в изобретении, представляют собой растворы полимеров. В типичном способе для получения растворов полимеров, получают водный раствор, содержащий один или более водорастворимый мономер и любые полимеризационные добавки, такие как хелатирующие агенты, рН буферы и тому подобные. Эту смесь загружаются в реактор, оборудованный смесителем, термопарой, магистралью для продувки сжатым азотом и водяным конденсатором. Раствор энергично смешивают, нагревают до желаемой температуры и затем добавляют инициатор свободно-радикальной полимеризации. Раствор очищают с азотом, поддерживая температуру и перемешивая в течение нескольких часов. Как правило, во время этого периода вязкость раствора увеличивается. После того, как полимеризация завершена, содержание реактора охлаждают до комнатной температуры и затем направляют на хранение. Вязкости растворов полимеров значительно различаются, и зависят от концентрации и молекулярной массы, и от структуры активного полимерного компонента.
Реакции полимеризации инициируются любым средством, которое приводит к образованию подходящего радикала. Термически полученные радикалы, в которых радикальные соединения образуются при термической гомолитической диссоциации азо-, пероксидных, гидропероксидных и перэфирных соединений, являются предпочтительными. Предпочтительными инициаторами являются азо-соединения, включая 2,2'-азобис(2-амидинопропан)дигидрохлорид, 2,2'-азобис[2-(2-имидазолин-2-ил)пропан]дигидрохлорид, 2,2'-азобис(изобутиронитрил) (AIBN), 2,2'-азобис(2,4-диметилвалеронитрил) (AIV), тому подобные и их комбинация. Более предпочтительные инициаторы включают пероксиды, такие как персульфат аммония, персульфат натрия, тому подобные и их комбинация.
В альтернативном варианте осуществления, процессы полимеризации могут быть проведены как периодический процесс или поэтапно. В типичном периодическом процессе все мономеры реагируют вместе, тогда как в поэтапном или полунепрерывном процессе часть мономеров удерживается от основной реакции и добавляется через некоторое время, чтобы воздействовать на изменение состава сополимера или на образование дисперсных частиц. В варианте при непрерывном процессе все мономеры добавляются в течение продолжительного периода и воздействуют на изменение состава по-другому.
Условия реакций полимеризации и/или пост-полимеризации выбираются так, чтобы получающийся полимер, содержащий альдегид-реакционноспособный фрагмент (то есть предварительно сформированный или предшественник полимера), имел молекулярную массу по меньшей мере приблизительно 1000 г/моль, предпочтительно от приблизительно 2000 до приблизительно 10000000 г/моль. Этот полимер затем функционализируют реакцией с одним или несколькими альдегидами. Подходящие альдегиды включают любое соединение, содержащее одну или несколько альдегидных (-СНО) функциональных групп (то есть, монофункциональные или полифункциональные альдегиды) и имеющее достаточную активность, чтобы реагировать с альдегид-реакционноспособным фрагментом (например, амино- или амидогруппами). Типичные представители альдегидов включают формальдегид, параформальдегид, глутаральдегид, глиоксаль, тому подобные и любой другой соответствующий реакционноспособный альдегид.
В варианте реализации, альдегид-функционализированный полимер получают реакцией полиамида или полиамина с одним или более альдегидами при рН между 4 и 12. Суммарная концентрация основных полимерных цепей (то есть предварительно сформированный или предшественник полимера, имеющий альдегид-реакционноспособный фрагмент) плюс альдегид составляет от приблизительно 2 до приблизительно 35 весовых процентов. Как правило, для лучшего управления скоростью реакции и для повышения стабильности продукта готовят водный раствор основных полимерных цепей. рН водного раствора основных полимерных цепей повышают до значения от приблизительно 4 до приблизительно 12. Температура реакции, как правило, составляет от приблизительно 20°С до приблизительно 80°С, предпочтительно от приблизительно 20°С до приблизительно 40°С. Водный раствор альдегида добавляют к водному раствору основных полимерных цепей при хорошем перемешивании, чтобы предотвратить гелеобразование. Скорость увеличения вязкости отслеживают в ходе реакции с помощью вискозиметра Брукфилда. Увеличение вязкости на 0.5 сП указывает на увеличение молекулярной массы полимера и на увеличение образования поперечных связей в полимерном предшественнике.
Как правило, желаемое увеличение вязкости соответствует желаемому уровню активности, который обычно достигает максимума или точки снижения активности при удельной вязкости. Скорость реакции зависит от температуры, общей концентрации полимера и альдегида, отношения альдегида к амид/амин-функциональным группам и рН. Более высокие скорости глиоксилирования (в случае, когда глиоксаль используется в качестве альдегида) ожидается при увеличении температуры, общей концентрации полимера и альдегида, отношения альдегида к амид/амин-функциональным группам или рН. Скорость реакции может быть понижена путем снижения общей концентрации полимера и альдегида, температуры, отношения альдегида к амид/амин-функциональным группам или рН (до приблизительно 2-3,5). Количество непрореагировавшего альдегида к концу реакции повышается с повышением отношения альдегида к амид/амин-функциональным группам.
В предпочтительном варианте реализации, предшественник полимера получают из сополимера DADMAC и акриламида. Мономеры DADMAC и акриламид могут присутствовать в соотношениях вес к весу в предшественнике полимера в интервале от приблизительно 5/95 до приблизительно 95/5, соответственно. Этот предшественник сополимера предпочтительно имеет средневесовую молекулярную массу приблизительно 17000 г/моль и взаимодействует, например, с глиоксалем. Количество глиоксаля может варьироваться, но обычно добавляется до достижения мольного соотношения глиоксаля к акриламиду от 0.1 до 1.0. Предпочтительно соотношение вес к весу DADMAC/акриламид составляет 10/90.
Условия реакции предпочтительно выбирают так, чтобы мольное отношение предшественника полимера к альдегиду составляло от приблизительно 0,05 до приблизительно 1,5. Этот интервал молярных отношений может привести к большому количеству функционализированных альдегид-реакционноспособных фрагментов предшественника полимера. Например, от приблизительно 9 мольных процентов до более чем 50 мольных процентов альдегид-реакционноспособных фрагментов могут быть функционализированы. Более того, в зависимости от особенной комбинации выбранных альдегидов, от приблизительно 20 до приблизительно 50% или более из тех прореагировавших фрагментов могут быть многократно прореагировавшими.
В одном варианте реализации, 15 мольных процентов, предпочтительно по меньшей мере приблизительно 20 мольных процентов амино- или амидо-групп в полимере взаимодействуют с альдегидом с образованием альдегид-функционализированного полимера. Полученные альдегид-функционализированные полимеры имеют средневесовую молекулярную массу от по меньшей мере приблизительно 100000 г/моль, предпочтительно по меньшей мере приблизительно 300000 г/моль.
В варианте реализации, альдегид-функционализированный полимер образуется из одного или более предшественников полимеров, имеющих альдегид-реакционноспособные фрагменты, выбранные из любых комбинаций аминов, амидов и гидроксилов.
В другом варианте реализации, альдегид-функционализированный полимер представляет собой сополимер, содержащий от приблизительно 1 до приблизительно 99 мольных процентов акриламидных мономеров и от приблизительно 95 мольных процентов до приблизительно 1 мольных процентов одного или более катионных, анионных, неионных или цвиттер-ионных мономеров или их смеси. Сополимеры, полученные из неионных альдегид-реакционноспособных мономеров и катионных мономеров, предпочтительно имеют катионный заряд от приблизительно 1 до приблизительно 50 мольных процентов, более предпочтительно от приблизительно 1 до приблизительно 30 мольных процентов. Сополимеры, полученные из неионных альдегид-реакционноспособных мономеров и анионных мономеров, предпочтительно имеют анионный заряд от приблизительно 1 до приблизительно 50 мольных процентов, более предпочтительно от приблизительно 1 до приблизительно 30 мольных процентов. Цвиттер-ионные полимеры предпочтительно содержат от 1 до приблизительно 95 мольных процентов, предпочтительно от 1 до приблизительно 50 мольных процентов цвиттер-ионных мономеров.
В другом варианте реализации, альдегид-функционализированные полимеры представляют собой амфотерные полимеры, у которых предпочтительно имеется суммарный положительный заряд. Предпочтительные амфотерные полимеры состоят из до приблизительно 40 мольных процентов катионных мономеров и до приблизительно 20 мольных процентов анионных мономеров, с остальными мономерами предпочтительно являющимися альдегид-реакционноспособными мономерами. Более предпочтительно, амфотерные полимеры содержат от приблизительно 5 до приблизительно 10 мольных процентов катионных мономеров и от приблизительно 0,5 до приблизительно 4 мольных процентов анионных мономеров, с остальными мономерами предпочтительно являющимися альдегид-реакционноспособными мономерами.
В другом варианте реализации, раскрытая полимерная композиция содержит от приблизительно 10 до приблизительно 90 мольных процентов непрореагировавшего альдегида.
В следующем варианте реализации, срок хранения продукта зависит от температуры хранения, начальной вязкости продукта, общего количества прореагировавших мономеров, общей концентрации полимера и альдегида, соотношения альдегида к альдегид-реакционноспособным функциональным группам, средней молекулярной массы предшественника и рН. Как правило, рН продукта поддерживают на низком уровне (от 2 до 3,5) и общая концентрация полимера и альдегида оптимизирована для увеличения срока годности.
В предпочтительном варианте реализации изобретения, альдегид-функционализированная полимерная композиция по изобретению далее содержит стабилизирующую добавку в количественном интервале от приблизительно 5 масс. % до приблизительно 10 масс. % по отношению к общему весу композиции.
Прибавление одной или более стабилизирующих добавок к композиции приводит к увеличению срока хранения и срока годности. В предпочтительном способе для увеличения срока хранения одной или более альдегид-функционализированных полимерных композиций по изобретению, одну или более стабилизирующих добавок вводят в реакционную смесь в то время, когда предшественник подвергается альдегид-функционализации, или в альдегид-функционализированный продукт. Добавление стабилизирующей(их) добавки(ок) предпочтительно увеличивает срок хранения, который оценивается по сравнению с сопоставимым нестабилизированным альдегид-функционализированным полимером. Типичный способ для оценки стабильности включает определение вязкости продукта до того как она быстро увеличивается до точки гелеобразования, проявляющейся в течение длительного срока хранения, по сравнению с сопоставимым нестабилизированным альдегид-функционализированным полимером. Пример этого измерительного приема приведен ниже в Примере 8.
В варианте реализации, такой способ увеличения срока хранения может включать стадии (i) предварительное формирование полимера, имеющего один или более альдегид-реакционноспособных фрагментов, (ii) добавление одного или более реакционноспособных альдегидов к предварительно сформированному полимеру, (iii) инициирование реакции между предварительно сформированным полимером и одним или более реакционноспособными альдегидами, чтобы сформировать один или более альдегид-функционализированных полимеров, и (iv) добавление одной или более стабилизирующих добавок поэтапно, партией, полунепрерывно, непрерывно или с перерывами в любой момент и при любых обстоятельствах до, во время или после предшествующих стадий.
В другом варианте реализации, такой способ может включать (i) предварительное формирование полимера, имеющего один или более альдегид-реакционноспособных фрагментов, (ii) добавление одного или более реагирующих альдегидов к предварительно сформированному полимеру до образования реакционной смеси, (iii) добавление одной или более стабилизирующих добавок к реакционной смеси, и (iv) инициирование реакции между предварительно сформированным полимером и одним или более реакционноспособными альдегидами, чтобы сформировать стабилизированную альдегид-функционализированную полимерную композицию.
В следующем варианте реализации, такой способ может включать (i) предварительное формирование полимера, имеющего один или более альдегид-реакционноспособных фрагментов, (ii) добавление одного или более реакционноспособных альдегидов к предварительно сформированному полимеру, (iii) инициирование реакции между предварительно сформированным полимером и одним или более реакционноспособными альдегидами, чтобы сформировать один или более альдегид-функционализированных полимеров, и (iv) добавление одной или более стабилизирующих добавок к альдегид-функционализированным полимерам, чтобы сформировать стабилизированную альдегид-функционализированную полимерную композицию.
Типичные представители стабилизирующих добавок - неорганические соли, органические добавки и их комбинация.
Типичные классы неорганических солей включают соли щелочных металлов, соли щелочноземельных металлов, соли переходных металлов, их гидраты, тому подобные и любая комбинация вышеуказанных. Конкретные примеры неорганических солей включают MgSО4 и его гидратные формы (например, MgSО4-7Н2О), MgCl2 и его гидратные формы (например, MgCl2-6Н2О), Mg(ацетат)2 и его гидратные формы (например, Mg(ОАс)2-4Н2О), ZnSО4 и его гидратные формы (например, ZnSО4-7H2О), Na2SО4, NaCl, (NH4)2SО4 и любая комбинация вышеуказанных.
Органические добавки, как правило, выбирают из диолов, триолов, полиолов, сахаридов, тому подобных и любой комбинации вышеуказанных. Конкретные примеры органических добавок включают глицерин, этиленгликоль, мочевину и любую комбинацию вышеуказанных.
Вышеизложенное можно будет лучше понять со ссылками на следующие примеры, которые представлены в целях иллюстрации и не предназначены для ограничения объема изобретения.
Пример 1
Исходная начальная вязкость продукта относится к вязкости по Брукфилду [BFV], при которой альдегид-функционализирующая реакция образования поперечных связей была закончена кислотой и была измерена со шпинделем Брукфилда #1 при 60 об/мин и 25°С. Чтобы сделать точное сравнение стабильностей между двумя образцами, образцы должны быть с одинаковыми начальными BFV. На практике получение образцов с одной и той же начальной BFV трудно достичь, потому что контроль вязкости ограничен.
Следовательно, стабильность образцов без добавок была определена по интервалу начальных BFV для 2 концентраций активных компонентов и при комнатной температуре (21°С) и 35°С. Используя графики стабильности, измеренной как дни до гелеобразования в зависимости от начальной BFV, данные были подобраны во второй по порядку многочлен и затем это соотношение использовали для определения стабильности при любой начальной BFV. Фигуры 1-4 обеспечивают графиками и подборами многочленов, используемыми для определения стабильности необработанных образцов, которые использовались для сравнения стабильностей образцов, содержащих различные добавки. Эти данные также иллюстрируют сильное изменение в стабильности как функции начальной BFV.
Пример 2
Фигуры 5 и 6 демонстрируют сравнения между стабильностями образцов, полученных с различными добавками, а также методами добавления и справочными стабильностями, рассчитанными по уравнениям, показанным на фигурах 1-4, при использовании соответствующей температуры и масс. % полимерных активных компонентов. Изучение таблиц Фигур 5 и 6 показывает, что может быть достигнуто наглядное увеличение в стабильности при добавлении различных исследованных добавок. В частности, MgSO4-7Н2О, MgCl2-6Н2О, ZnSO4-7H2O, глицерин и этиленгликоль показаны как полезные добавки для улучшения стабильности альдегид-замещенных полимеров. MgSO4-7H2О, добавленный до глиоксилирования, показан как обеспечивающий самое большое увеличение стабильности.
Пример 3
Этот пример демонстрирует получение акриламид/ DADMAC сополимера состава 95/5% моль. В 1500 мл реакционную колбу, оборудованную механической мешалкой, термопарой, конденсатором, трубкой для продувки азотом и отверстием для добавок, добавляют 116,4 г деионизированной или мягкой воды, 26,3 г фосфорной кислоты, 63,8 г 62%-ного водного раствора диаллилдиметиламмонийхлорида (доступный от Nalco Company, Naperville, IL), 7,6 г формиата натрия и 0,09 г тетранатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. Реакционную смесь перемешивают при скорости 400 об/мин и рН, установленным на значении от 4,7 до 4,9, используя 17,3 г 50%-ного водного раствора гидроксида натрия. Полученную смесь нагревают до 100°С и продувают азотом при скорости 50 мл/мин. По достижении 100°С в реакционную смесь за 135 минут добавляют 17,6 г 25,0%-ного водного раствора персульфата аммония. Через пять минут после начала добавления персульфата аммония в реакционную смесь добавляют 750,9 г 49,5%ного водного раствора акриламида в течение 120 мин. Реакция поддерживается при 100°С в течение 180 минут после добавления персульфата аммония. Затем реакционную смесь охлаждают до температуры окружающей среды и доводят рН до значения 5,2-5,8, используя 50%-ный водный раствор гидроксида натрия или концентрированную серную кислоту. Продукт является вязким раствором, от прозрачного до янтарного цвета. Продукт имеет молекулярную массу приблизительно 20000 г/моль.
Пример 4
Этот пример демонстрирует глиоксилирование акриламид/ DADMAC сополимера состава 95/5% моль глиоксалем при мольном отношении к акриламиду от 0,8 до 1 при 9,0% активных компонентов (глиоксаль и полимер в сумме). В 2000-мл реакционную колбу, оборудованную механической мешалкой, термопарой, конденсатором, отверстием для добавок и пробоотборным краном внизу реактора, добавляют 238,0 г 41%-ного водного раствора сополимера акриламид/ DADMAC состава 95/5 моль%, полученного как в Примере 4, и 1304,0 г деионизированной или мягкой воды. Полимерный раствор перемешивают со скоростью 400 об/мин. рН раствора устанавливают на значение от 8,8 до 9,1 путем добавления 5,8 г 50%-ного водного раствора гидроксида натрия. Температуру реакции устанавливают от 24 до 26°С. В реакционную смесь в течение 20-30 минут добавляют глиоксаль (143,0 г 40%-ного водного раствора). После добавления глиоксаля вязкость реакционной смеси по Брукфилду (программируемый вискозиметр Брукфилда LVDV-II+, шпиндель LV # 1 при 60 об/мин, Brookfield Engineering Laboratories, Inc, Middleboro, MA) составляет примерно от 4 до 5 сП. рН реакционной смеси устанавливают на значении от 7,5 до 8,8, используя 10%-ный водный раствор гидроксида натрия (25 г), добавляемый в течение 20-30 минут. После добавления гидроксида натрия вязкость реакционной смеси по Брукфилду (программируемый вискозиметр Брукфилда LVDV-II+, шпиндель LV # 1 при 60 об/мин, Brookfield Engineering Laboratories, Inc, Middleboro, MA) составляет примерно от 4 до 5 сП. рН реакционной смеси поддерживают на значении от 7,0 до 8,8 при приблизительно от 24 до 26°С при хорошем перемешивании. Отслеживают вязкость по Брукфилду, и после превышения желаемой вязкости на 1 или более 1 сП (5-200 сП, >100,000 г/моль) рН реакционной смеси снижают до значения от 2 до 3,5 путем добавления серной кислоты (93%), чтобы существенно снизить скорость реакции. Скорость повышения вязкости зависит от рН и температуры реакции. Чем выше рН реакционной смеси, тем быстрее повышается вязкость. Скорость повышения вязкости регулируют снижением рН реакционной смеси. Продукт является от прозрачной до мутной, от бесцветной до янтарного цвета жидкостью, с вязкостью по Брукфилду большей или равной 5 сП. Полученный продукт более стабилен при хранении, когда вязкость продукта по Брукфилду составляет менее чем 40 сП, и когда продукт разбавлен водой до меньшего процента активных компонентов. Продукт может быть получен при большем или меньшем общем содержании активных компонентов путем установки желаемой вязкости целевого продукта. С13 ЯМР-анализ полученных образцов указывает, что приблизительно от 70 до 80% глиоксаля не прореагировало, и что от 15 до 35 мольных процентов звеньев акриламида прореагировало с глиоксалем.
Пример 5
Этот пример демонстрирует глиоксилирование акриламид/ DADMAC сополимера состава 95/5% моль глиоксалем при мольном отношении к акриламиду от 0,8 до 1 при 9,0% активных компонентов (глиоксаль и полимер в сумме) и с добавлением 6 масс. % MgSO4-7H2O с образованием стабилизированного продукта. В 2000-мл реакционную колбу, оборудованную механической мешалкой, термопарой, конденсатором, отверстием для добавок и пробоотборным краном внизу реактора, добавляют 238,0 г 41%-ного водного раствора сополимера акриламид/ DADMAC состава 95/5 моль%, полученного как в Примере 3, 123 г MgSO4-7H2O и 1435,0 г деионизированной или мягкой воды. Полимерный раствор перемешивают со скоростью 500 об/мин. рН раствора устанавливают на значение от 8,8 до 9,1 путем добавления 12 г 50%-ного водного раствора гидроксида натрия. Температуру реакции устанавливают на значении от 24 до 26°С. В реакционную смесь в течение 30-40 минут добавляют глиоксаль (170,0 г 40%-ного водного раствора). После добавления глиоксаля вязкость реакционной смеси по Брукфилду (вискозиметр Брукфилда DV-E, шпиндель LV # 1 при 60 об/мин) составляет примерно от 5 до 6 сП. рН реакционной смеси устанавливают на значении от 7,5 до 8,8, используя 10%-ный водный раствор гидроксида натрия (11,5 г). После добавления гидроксида натрия вязкость реакционной смеси по Брукфилду (вискозиметр Брукфилда DV-E, шпиндель LV # 1 при 60 об/мин) составляет приблизительно от 5 до 6 сП. рН реакционной смеси поддерживают на значении от 7,0 до 8,8 при приблизительно от 24 до 26°С при хорошем перемешивании. Отслеживают вязкость по Брукфилду, и после достижения вязкости желаемого значения (5-200 сП, >100000 г/моль) рН реакционной смеси снижают до значения от 2 до 3,5 путем добавления серной кислоты (93%). Продукт является жидкостью от прозрачной до туманной, от бесцветной до янтарной, с вязкостью по Брукфилду большей или равной 6 сП. Продукт может быть получен при большем или меньшем общем содержании активных компонентов путем установки желаемой вязкости целевого продукта. Стабилизирующая добавка также может быть добавлена до, во время или после глиоксилирования при любом желаемом масс. %.
Пример 6
Этот пример демонстрирует, что эффективность прессового обезвоживания представленного альдегид-функционализированного полимера не уменьшилась с добавлением стабилизирующей добавки MgSО4-7H2О. Оценивали глиоксилированные DADMAC/акриламид полимеры, полученные при мольном отношении глиоксаля к акриламиду 0,8 с концентрацией активных компонентов 9,0 масс. %. Полимеры были получены и с, и без MgSО4-7H2О при концентрации 6,0 масс. % и были сравнены с помощью испытаний на бумагоделательной машине.
Испытания проводили на бумагоделательной машине типа Фурдринье (Fourdrinier) с отливной машиной Belbond и прессовой секцией, содержащей два простых барабанных пресса, первый из которых был отсасывающим барабаном. Испытание прессового обезвоживания было проведено на щелочном сорте высокосортной бумаги с плотностью бумаги 119#/3000 квадратно-футовая стопа и листовой золой 16 масс. %. Прессовое обезвоживание контролировали на основе давления пара в основной сушильной секции до пресса для склеивания. Влажность листа регулировали до постоянного значения путем изменения количества пара в сушильной секции, которое измеряется давлением пара. Если влажность листа увеличивается, требуется большее давление пара или замедление скорости машины. Как только максимальное давление пара достигнуто, обычно машина должна замедляться, чтобы сохранить постоянную влажность листа. Максимальное давление пара для этой машины было 95 фунт/кв. дюйм. Обычно устанавливали немного более низкое давление для того, чтобы поддерживать некоторый резерв в системе, чтобы оперировать естественными вариациями, которые происходят на всех бумагоделательных машинах.
Результаты испытания представлены в Таблице 1. Испытание было начато с продукта без 6 масс. % MgSO4-7H2O стабилизатора при дозе активных компонентов, обычно используемой заводом на этом сорте, и подаваемого к жирной бумажной массе. Были получены исходные данные для скорости машины и пара основной секции. Затем, продукт без 6 масс. % MgSO4-7H2O стабилизатора заменили продуктом с 6 масс. % MgSO4-7H2O стабилизатором при равной основе активных компонентов. После некоторого времени, стабилизированная скорость машины не изменялась, хотя давление пара было немного меньше. Таким образом, скорость машины могла быть сохранена при меньшем количестве пара, демонстрируя небольшое усовершенствование в прессовом обезвоживании. В последствии, дозу продукта снизили до нуля (обозначенный как «нет» в Таблице 1). Эта точка демонстрирует то, что могло произойти, если бы продукт был удален. Как также замечено в Таблице 1, после времени установления равновесия, скорость машины понизили от 1,122 футов/мин до 1,067 футов/мин, но требовалось немного более высокое давление пара, чтобы достичь этой более низкой скорости. Эти данные показали, что никакой потери в работе прессового обезвоживания не произошло, когда 6 масс. % MgSO4-7H2O, используемый для стабилизации, присутствовал в продукте.
Таблица 1 | ||||
Продолжительность и Результаты | ||||
Продолжительность (мин) | продукт | Доза активных компонентов | Скорость машины футов/мин | Пар основной секции |
120 | Без 6 масс. % MgSO4-7H2O | 2 #/тонн | 1122 | 91 фунт/кв.дюйм |
126 | С 6 масс. % | 2 #/тонн | 1122 | 89 |
MgSO4-7H2O | фунт/кв.дюйм | |||
72 | нет | 1067 | 92 фунт/кв.дюйм |
Пример 7
Этот пример демонстрирует, что результативность прочности во влажном и сухом состояниях представленного альдегид- функционализированного полимера не затронута присутствием стабилизирующей добавки. Оценивали глиоксилированные DADMAC/акриламид [10/90 массовое отношение] полимеры, полученные при мольном отношении глиоксаля к акриламиду 0,8 с концентрацией активных компонентов 9,0 масс. %. Полимеры были получены и с MgSO4-7H2O, и без MgSO4-7H2O при концентрации 6,0 масс. % и были сравнены с помощью оценки лабораторных листов бумаги ручного отлива. Листы бумаги ручного отлива были получены из неочищенного беленого волокна крафт-целлюлозы из мягкой древесины, используя формующее оборудование для ручного отлива типа Noble & Wood с однозажимным прессом и барабанной сушилкой. Плотность бумаги была 60 г/м2 и конечный рН 6,3. Листы выдерживали всю ночь при контролируемых комнатных температуре / влажности [23°С и 50% влажности] и испытания физико-механических свойств были измерены в тех же самых условиях. Прочность на разрыв в сухом состоянии измерена в соответствии с TAPPI методом Т4 94, используя универсальную установку для испытания материалов Thwing-Albert и зазор 4 дюйма. Прочность на разрыв была приведена в норму с помощью плотности бумаги и результаты представлены в виде индекса прочности на разрыв. Прочность на разрыв во влажном состоянии были в основном определены в той же самой манере, как и прочность на разрыв в сухом состоянии, за исключением того, что испытательная полоска контактировала с влажной Н - дюймовой кистью, чтобы пропитать центр испытательной полоски деминерализованной водой.
Ниже в Таблице 2 приведены полученные индексы прочностей на разрыв в сухом состоянии и во влажном состоянии для эквивалентных глиоксилированных DADMAC/AcAm полимеров с и без 6 масс. % MgSO4-7H2O стабилизирующей добавкой. Результаты демонстрируют, что в результате введения добавки никакой потери в характеристиках прочности обнаружено не было.
Таблица 2 | |||||
Показатели индексов прочностей на разрыв | |||||
Испытание прочности на разрыв | Доза, фунт на тонну | без MgSO4-7H2O | 95% сравнение с нормой | с MgSO4-7H2O | 95% сравнение с нормой |
Индекс прочности на разрыв в сухом состоянии, Нм/г | 0 | 27,8 | 1,0 | 27, 8 | 1,0 |
4 | 37,1 | 2,3 | 37, 0 | 1,5 | |
8 | 46,2 | 1,6 | 42, 9 | 1,4 | |
16 | 52,2 | 1,8 | 50, 0 | 1,9 | |
Индекс прочности на разрыв во влажном состоянии, Нм/г | 0 | 1,5 | 0,0 | 1,5 | 0, 0 |
4 | 8,0 | 0, 6 | 8,8 | 0,4 | |
8 | 11, 8 | 0, 5 | 11, 5 | 0, 5 | |
16 | 15,3 | 0,9 | 15,2 | 0,8 |
Пример 8
Фиг. 7 приводит пример кривой испытания на стабильность (то есть, Вязкость по Брукфилду в зависимости от Дней) для 0,8 глиоксилированных DADMAC/AcAm композиций (в виде оцененной пред-реакции) с 6 масс. % MgSO4 и без 6 масс. % MgSO4, добавленным до начала реакции глиоксилирования.
Все композиции и способы, раскрытые и заявленные здесь, могут быть сделаны и осуществлены без чрезмерного экспериментирования в свете настоящего описания изобретения. Хотя изобретение может быть воплощено во многих различных формах, здесь подробно описываются особые предпочтительные примеры осуществления изобретения. Настоящее описание изобретения является иллюстрацией основ изобретения и не предназначено для ограничения изобретения поясняющими частными вариантами осуществления. Кроме того, любой примерный список, представленный здесь, должен быть интерпретирован как включающий любые комбинации перечисленных пунктов.
Любые интервалы, представленные или в абсолютном выражении, или в приблизительном выражении, подразумевают охватывающие и тот, и другой, и любые значения, используемые здесь, подразумевают, что являются ясными и не ограничивающими. Несмотря на то, что численные интервалы и параметры, описывающие широкий объем изобретения, являются приблизительными величинами, численные значения, описанные в конкретных примерах, излагаются настолько точно насколько возможно и, как должны все понимать, включают термин «приблизительно». Любое численное значение, однако, по существу содержит определенные погрешности, обязательно следующие из средней квадратической погрешности, полученной из соответствующих испытательных измерений. Кроме того, все интервалы, раскрытые здесь, должны 1 пониматься, как охватывающие любые и все поддиапазоны (включая все дробные и целые значения), отнесенные к этим интервалам.
Более того, изобретение охватывает любые и все возможные комбинации, полностью или частично, различных вариантов осуществления, описанных здесь. Любые и все патенты, заявки на выдачу патента, научные статьи или другие ссылки, процитированные в этом описании, так же как любые ссылки, процитированные в них, тем самым полностью включаются как неотделимая часть. Нужно также понимать, что различные изменения и модификации в настоящий момент предпочтительных вариантов осуществления, описанных здесь, будут очевидными для специалиста в данной области техники. Такие изменения и модификации могут быть сделаны, не отступая от сущности и объема изобретения, и без уменьшения его предполагаемых преимуществ. Поэтому подразумевается, что такие изменения и модификации будут охвачены предлагаемыми пунктами формулы изобретения.
Claims (16)
1. Композиция, содержащая: (i) один или более альдегид-функционализированные полимеры со средневесовой молекулярной массой по крайней мере приблизительно 50000 г/моль и (ii) по крайней мере одну стабилизирующую добавку, где по крайней мере одна стабилизирующая добавка необязательно содержит по крайней мере одну неорганическую соль, выбранную из группы, состоящей из солей щелочных металлов, солей щелочноземельных металлов, солей переходных металлов, их гидратов и любой комбинации из них, причем неорганические соли выбраны из группы, состоящей из: MgSO4 и его гидратные формы, MgCl2 и его гидратные формы, Mg(ацетат)2 и его гидратные формы, ZnSO4 и его гидратные формы, Na2SO4, NaCl, (NH4)2SO4 и любой комбинации из них.
2. Композиция по п.1, где один или более альдегид-функционализированных полимеров стабильно присутствует в количестве от приблизительно 2 масс. % до приблизительно 25 масс. %, основанном на суммарном весе композиции.
3. Композиция по п.1, где один или более альдегид-функционализированных полимеров включает сополимер, образованный из мономера диаллилдиметиламмонийхлорид и мономера акриламид в соотношении вес к весу приблизительно 10/90 соответственно.
4. Композиция по п.1, где указанный альдегид-функционализированный полимер образован реакцией одного или более предшественника полимера, имеющего альдегид-реакционноспособные фрагменты, с одним или более типами монофункциональными и/или полифункциональными альдегидами в молярном отношении от приблизительно 0,05 до приблизительно 1,5 соответственно.
5. Композиция по п.1, где один или более альдегид-функционализированные полимеры образованы реакцией предварительно сформированного полимера, имеющего один или более альдегид-реакционноспособных фрагментов, с одним или более альдегидами,
выбранными из группы, состоящей из: формальдегида, параформальдегида, глиоксаля, глутаральдегида и комбинации из них.
выбранными из группы, состоящей из: формальдегида, параформальдегида, глиоксаля, глутаральдегида и комбинации из них.
6. Композиция по п.5, где по крайней мере приблизительно 2 мольных процентов альдегид-функционализированных фрагментов в указанном альдегид-функционализированном полимере являются по крайней мере два раза прореагировавшими.
7. Композиция по п.1, где альдегид-функционализированные полимеры имеют средневесовую молекулярную массу по крайней мере приблизительно 300000 г/моль.
8. Композиция по п.1, где стабилизирующая добавка присутствует в композиции от приблизительно 0,5 масс. % до приблизительно 10 масс. %, основанном на суммарном весе композиции.
9. Композиция по п.1, где стабилизирующая добавка включает органическую добавку, выбранную из группы, состоящей из: диолов, триолов, полиолов, сахаридов, глицерина, этиленгликоля, мочевины и любой комбинации из них.
10. Способ увеличения срока хранения композиции, включающей один или более альдегид-функционализированных полимеров, способ содержит введение одной или более стабилизирующих добавок к одному или более альдегид-функционализированному полимеру, где одна или более стабилизирующих добавок выбраны из группы, состоящей из неорганических солей, органических добавок и любой комбинации из них; где срок хранения измеряют по сравнению с сопоставимым нестабилизированным альдегид-функционализированным полимером, причем неорганические соли выбраны из группы, состоящей из: MgSO4 и его гидратные формы, MgCl2 и его гидратные формы, Mg (ацетат)2 и его гидратные формы, ZnSO4 и его гидратные формы, Na2SO4, NaCl, (NH4)2SO4 и любой комбинации из них.
11. Способ по п.10, где один или более альдегид-функционализированных полимеров из композиции не проявляют гелеобразование в течение длительного времени хранения по сравнению с сопоставимым нестабилизированным альдегид-функционализированным полимером.
12. Способ по п.10, далее содержащий стадии: (i) предварительное формирование полимера, имеющего одну или более альдегид-реакционноспособных фрагментов, (ii) добавление одного или более реакционноспособных альдегидов к предварительно сформированному полимеру до образования реакционной смеси, (iii) добавление одной или более стабилизирующих добавок к реакционной смеси и (iv) инициирование реакции между предварительно сформированным полимером и одним или более реакционноспособными альдегидами, чтобы сформировать стабилизированную альдегид-функционализированную полимерную композицию.
13. Способ по п.10, далее содержащий стадии: (i) предварительное формирование полимера, имеющего один или более альдегид-реакционноспособных фрагментов, (ii) добавление одного или более реакционноспособных альдегидов к предварительно сформированному полимеру, (iii) инициирование реакции между предварительно сформированным полимером и одним или более реакционноспособными альдегидами, чтобы сформировать один или более альдегид-функционализированных полимеров, и (iv) добавление одной или более стабилизирующих добавок к альдегид-функционализированным полимерам до образования стабилизированной альдегид-функционализирова иной полимерной композиции.
14. Способ по п.10, далее содержащий стадии: (i) предварительное формирование полимера, имеющего один или более альдегид-реакционноспособных фрагментов, (ii) добавление одного или более реакционноспособных альдегидов к предварительно сформированному полимеру, (iii) инициирование реакции между предварительно сформированным полимером и одним или более реакционноспособными альдегидами, чтобы сформировать один или более альдегид-функционализированных полимеров, и (iv) добавление одной или более стабилизирующих добавок поэтапно, партией, полунепрерывно, непрерывно или с перерывами в любой момент и при любых обстоятельствах до, во время или после вышеуказанных стадий (i)-(iii).
15. Способ получения материала, имеющего целлюлозные волокна, содержащий добавление композиции по п.1 к материалу в любой точке бумагоделательного процесса, материал, необязательно имеющий минеральный(ые) наполнитель(и).
16. Способ по п.15, где композицию добавляют в точке, выбранной из группы, состоящей из: мокрой части, включающей тощую бумажную массу и/или жирную бумажную массу; распыляя на лист бумаги путем нанесения до сушки типа «Янки»; непосредственно на лист бумаги; и любой комбинации из вышеуказанного.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US12/641,557 | 2009-12-18 | ||
US12/641,557 US8288502B2 (en) | 2009-12-18 | 2009-12-18 | Aldehyde-functionalized polymers with enhanced stability |
PCT/US2010/061040 WO2011075650A2 (en) | 2009-12-18 | 2010-12-17 | Aldehyde-functionalized polymers with enhanced stability |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012121425A RU2012121425A (ru) | 2014-01-27 |
RU2559453C2 true RU2559453C2 (ru) | 2015-08-10 |
Family
ID=44149437
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012121425/05A RU2559453C2 (ru) | 2009-12-18 | 2010-12-17 | Альдегид-функционализированные полимеры с улучшенной стабильностью |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8288502B2 (ru) |
EP (1) | EP2513223B1 (ru) |
KR (1) | KR101774066B1 (ru) |
CN (1) | CN102652151B (ru) |
BR (1) | BR112012012978B1 (ru) |
CA (1) | CA2794718C (ru) |
RU (1) | RU2559453C2 (ru) |
TW (1) | TWI576359B (ru) |
WO (1) | WO2011075650A2 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2761386C2 (ru) * | 2017-01-18 | 2021-12-07 | Соленис Текнолоджиз Кеймэн, Л.П. | Обладающая большой молекулярной массой смола, придающая бумаге временную прочность во влажном состоянии |
US12000015B2 (en) | 2020-03-30 | 2024-06-04 | Solenis Technologies, L.P. | Method of improving gold recovery in a cyanide leaching circuit |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8088250B2 (en) | 2008-11-26 | 2012-01-03 | Nalco Company | Method of increasing filler content in papermaking |
US8288502B2 (en) * | 2009-12-18 | 2012-10-16 | Nalco Company | Aldehyde-functionalized polymers with enhanced stability |
US8840759B2 (en) | 2010-11-02 | 2014-09-23 | Ecolab Usa Inc. | Method of using aldehyde-functionalized polymers to increase papermachine performance and enhance sizing |
US8709207B2 (en) | 2010-11-02 | 2014-04-29 | Nalco Company | Method of using aldehyde-functionalized polymers to increase papermachine performance and enhance sizing |
WO2012100156A1 (en) * | 2011-01-20 | 2012-07-26 | Hercules Incorporated | Enhanced dry strength and drainage performance by combining glyoxalated acrylamide-containing polymers with cationic aqueous dispersion polymers |
WO2013084062A2 (en) * | 2011-12-06 | 2013-06-13 | Basf Se | Preparation of polyvinylamide cellulose reactive adducts |
US9777434B2 (en) * | 2011-12-22 | 2017-10-03 | Kemira Dyj | Compositions and methods of making paper products |
BR112015022102B1 (pt) * | 2013-03-13 | 2022-01-25 | Nalco Company | Emulsão de colagem compreendendo um agente de colagem, um emulsificante e um componente aquoso, bem como método para realçar a colagem |
US9562326B2 (en) * | 2013-03-14 | 2017-02-07 | Kemira Oyj | Compositions and methods of making paper products |
WO2015026577A1 (en) * | 2013-08-23 | 2015-02-26 | Chevron U.S.A. Inc. | Diesel fuel composition |
CN105531420B (zh) | 2013-09-09 | 2018-02-27 | 巴斯夫欧洲公司 | 高分子量和高阳离子电荷乙二醛化聚丙烯酰胺共聚物及其制造方法和用途 |
US9567708B2 (en) | 2014-01-16 | 2017-02-14 | Ecolab Usa Inc. | Wet end chemicals for dry end strength in paper |
US8894817B1 (en) * | 2014-01-16 | 2014-11-25 | Ecolab Usa Inc. | Wet end chemicals for dry end strength |
US9702086B2 (en) | 2014-10-06 | 2017-07-11 | Ecolab Usa Inc. | Method of increasing paper strength using an amine containing polymer composition |
US9920482B2 (en) * | 2014-10-06 | 2018-03-20 | Ecolab Usa Inc. | Method of increasing paper strength |
FI3332064T3 (fi) * | 2015-08-06 | 2023-01-31 | Aldehydifunktionalisoituja polymeerejä paperin lujuuteen ja vedenpoistoon | |
US10435843B2 (en) * | 2016-02-16 | 2019-10-08 | Kemira Oyj | Method for producing paper |
AU2016393671A1 (en) * | 2016-02-16 | 2018-09-13 | Kemira Oyj | Method for producing paper |
WO2017197380A1 (en) | 2016-05-13 | 2017-11-16 | Ecolab Usa Inc. | Tissue dust reduction |
US10822462B2 (en) | 2016-09-15 | 2020-11-03 | Kemira Oyj | Paper product and method for increasing the strength thereof |
WO2018122443A1 (en) * | 2016-12-28 | 2018-07-05 | Kemira Oyj | Glyoxylated polyacrylamide polymer composition, its use and method for increasing the strength properties of paper, board or the like |
US11028538B2 (en) | 2019-02-28 | 2021-06-08 | Solenis Technologies, L.P. | Composition and method for increasing wet and dry paper strength |
CA3235427A1 (en) * | 2021-10-22 | 2023-04-27 | Herman M. Grimm | Method of preparing aldehyde-functionalized polymers |
EP4201967B1 (fr) * | 2021-12-22 | 2024-02-07 | SNF Group | Equipement et methode pour preparer un polymere fonctionnalise par un aldehyde |
US20230235509A1 (en) * | 2022-01-21 | 2023-07-27 | Solenis Technologies, L.P. | Additive compositions for papermaking |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1694756A1 (ru) * | 1987-10-27 | 1991-11-30 | Феб Целльштоф-Унд Папир Хайденау (Инопредприятие) | Способ изготовлени бумаги |
US7034987B2 (en) * | 2002-02-19 | 2006-04-25 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Electrophoretic display device |
RU2361977C2 (ru) * | 2004-01-26 | 2009-07-20 | Налко Компани | Способ применения полимеров, функционализированных альдегидом, для улучшения обезвоживания в бумагоделательных машинах |
Family Cites Families (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2982749A (en) * | 1957-07-15 | 1961-05-02 | Dow Chemical Co | Inverse suspension polymerization of water soluble unsaturated monomers |
US3284393A (en) * | 1959-11-04 | 1966-11-08 | Dow Chemical Co | Water-in-oil emulsion polymerization process for polymerizing watersoluble monomers |
US3556932A (en) * | 1965-07-12 | 1971-01-19 | American Cyanamid Co | Water-soluble,ionic,glyoxylated,vinylamide,wet-strength resin and paper made therewith |
US3734873A (en) * | 1970-12-15 | 1973-05-22 | Nalco Chemical Co | Rapid dissolving water-soluble polymers |
US4605702A (en) * | 1984-06-27 | 1986-08-12 | American Cyanamid Company | Temporary wet strength resin |
CA1267483A (en) * | 1984-11-19 | 1990-04-03 | Hisao Takeda | Process for the production of a water-soluble polymer dispersion |
US4603176A (en) * | 1985-06-25 | 1986-07-29 | The Procter & Gamble Company | Temporary wet strength resins |
US4919821A (en) * | 1986-03-21 | 1990-04-24 | Nalco Chemical Company | Modified maleic anhydride polymers and the like for use as scale inhibitors |
JPH0651755B2 (ja) * | 1988-10-14 | 1994-07-06 | ハイモ株式会社 | 水溶性カチオンポリマー分散液の製造方法 |
US5147908A (en) * | 1990-09-24 | 1992-09-15 | Sequa Chemicals Inc. | Cationic polyvinyl alcohol binder additive |
US5571380A (en) * | 1992-01-08 | 1996-11-05 | Nalco Chemical Company | Papermaking process with improved retention and maintained formation |
EP0630909B1 (en) | 1993-06-04 | 1998-10-14 | Nalco Chemical Company | Dispersion polymerization process |
US5597858A (en) * | 1993-06-10 | 1997-01-28 | Nalco Chemical Company | Hydrophobically associating dispersants used in forming polymer dispersions |
US5763530A (en) * | 1993-11-24 | 1998-06-09 | Cytec Technology Corp. | Stable emulsion blends and methods for their use |
US6133368A (en) * | 1993-12-09 | 2000-10-17 | Nalco Chemical Company | Seed process for salt dispersion polymer |
AU8024794A (en) | 1993-12-09 | 1995-06-15 | Nalco Chemical Company | An improved process for the preparation of water soluble polymer dispersion |
US6610209B1 (en) * | 1994-12-27 | 2003-08-26 | Ondeo Nalco Company | Use of polymers containing vinylamine/vinylformamide for the treatment of food processing wastewater |
US5654198A (en) * | 1995-06-05 | 1997-08-05 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Detectable water-treatment polymers and methods for monitoring the concentration thereof |
US5674362A (en) * | 1996-02-16 | 1997-10-07 | Callaway Corp. | Method for imparting strength to paper |
US5605970A (en) * | 1996-03-20 | 1997-02-25 | Nalco Chemical Company | Synthesis of high molecular weight anionic dispersion polymers |
US5837776A (en) * | 1996-03-20 | 1998-11-17 | Nalco Chemical Company | Process for producing water soluble anionic dispersion polymers |
US6013708A (en) | 1996-10-03 | 2000-01-11 | Cytec Technology Corp. | Cationic water-soluble polymer precipitation in salt solutions |
DE19654390A1 (de) * | 1996-12-27 | 1998-07-02 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Papier |
US6426383B1 (en) * | 1997-05-28 | 2002-07-30 | Nalco Chemical Company | Preparation of water soluble polymer dispersions from vinylamide monomers |
US5985992A (en) * | 1997-12-10 | 1999-11-16 | Cytec Technology Corp. | Anionic polymer products and processes |
DE19757531C1 (de) | 1997-12-23 | 1999-05-12 | Celanese Gmbh | Verfahren zur Stabilisierung von Aldehyden |
AU3217399A (en) * | 1998-03-31 | 1999-10-18 | Callaway Corporation | Improving retention and drainage in alkaline fine paper |
US6013705A (en) * | 1998-09-17 | 2000-01-11 | Dow Corning Corporation | Silicone gels and composites from sheet and tube organofunctional siloxane polymers |
CO5180563A1 (es) * | 1999-01-25 | 2002-07-30 | Kimberly Clark Co | Polimeros de vinilo modificados que contienen medios de hidrocarbono anfifilico de y el metodo para su fabricacion |
US6315866B1 (en) * | 2000-02-29 | 2001-11-13 | Nalco Chemical Company | Method of increasing the dry strength of paper products using cationic dispersion polymers |
US6749721B2 (en) * | 2000-12-22 | 2004-06-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Process for incorporating poorly substantive paper modifying agents into a paper sheet via wet end addition |
US7488403B2 (en) * | 2004-08-17 | 2009-02-10 | Cornel Hagiopol | Blends of glyoxalated polyacrylamides and paper strengthening agents |
US7034087B2 (en) * | 2004-08-17 | 2006-04-25 | Georgia-Pacific Resins, Inc. | Aldehyde scavengers for preparing temporary wet strength resins with longer shelf life |
US7119148B2 (en) * | 2004-02-25 | 2006-10-10 | Georgia-Pacific Resins, Inc. | Glyoxylated polyacrylamide composition strengthening agent |
US7897013B2 (en) * | 2004-08-17 | 2011-03-01 | Georgia-Pacific Chemicals Llc | Blends of glyoxalated polyacrylamides and paper strengthening agents |
EP2047031A4 (en) * | 2006-07-21 | 2012-11-28 | Bercen Inc | PAPER MANUFACTURING METHOD BASED ON CATIONIC POLYACRYLAMIDES AND NETWORKING COMPOSITIONS THEREFOR |
US7863395B2 (en) * | 2006-12-20 | 2011-01-04 | Georgia-Pacific Chemicals Llc | Polyacrylamide-based strengthening agent |
US8435382B2 (en) * | 2007-06-15 | 2013-05-07 | Buckman Laboratories International, Inc. | High solids glyoxalated polyacrylamide |
US8288502B2 (en) * | 2009-12-18 | 2012-10-16 | Nalco Company | Aldehyde-functionalized polymers with enhanced stability |
-
2009
- 2009-12-18 US US12/641,557 patent/US8288502B2/en active Active
-
2010
- 2010-11-23 TW TW099140286A patent/TWI576359B/zh active
- 2010-12-17 CA CA2794718A patent/CA2794718C/en active Active
- 2010-12-17 CN CN201080056233.3A patent/CN102652151B/zh active Active
- 2010-12-17 RU RU2012121425/05A patent/RU2559453C2/ru active
- 2010-12-17 EP EP10838294.6A patent/EP2513223B1/en active Active
- 2010-12-17 KR KR1020127015113A patent/KR101774066B1/ko active IP Right Grant
- 2010-12-17 WO PCT/US2010/061040 patent/WO2011075650A2/en active Application Filing
- 2010-12-17 BR BR112012012978-3A patent/BR112012012978B1/pt active IP Right Grant
-
2012
- 2012-10-12 US US13/650,686 patent/US8753480B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1694756A1 (ru) * | 1987-10-27 | 1991-11-30 | Феб Целльштоф-Унд Папир Хайденау (Инопредприятие) | Способ изготовлени бумаги |
US7034987B2 (en) * | 2002-02-19 | 2006-04-25 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Electrophoretic display device |
RU2361977C2 (ru) * | 2004-01-26 | 2009-07-20 | Налко Компани | Способ применения полимеров, функционализированных альдегидом, для улучшения обезвоживания в бумагоделательных машинах |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2761386C2 (ru) * | 2017-01-18 | 2021-12-07 | Соленис Текнолоджиз Кеймэн, Л.П. | Обладающая большой молекулярной массой смола, придающая бумаге временную прочность во влажном состоянии |
US12000015B2 (en) | 2020-03-30 | 2024-06-04 | Solenis Technologies, L.P. | Method of improving gold recovery in a cyanide leaching circuit |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2011075650A3 (en) | 2011-10-27 |
EP2513223B1 (en) | 2019-08-28 |
WO2011075650A2 (en) | 2011-06-23 |
CA2794718C (en) | 2018-06-19 |
US8753480B2 (en) | 2014-06-17 |
CN102652151A (zh) | 2012-08-29 |
US20140060763A1 (en) | 2014-03-06 |
CN102652151B (zh) | 2015-09-16 |
RU2012121425A (ru) | 2014-01-27 |
US8288502B2 (en) | 2012-10-16 |
KR101774066B1 (ko) | 2017-09-12 |
BR112012012978B1 (pt) | 2019-08-06 |
TW201122005A (en) | 2011-07-01 |
BR112012012978A2 (pt) | 2017-03-01 |
EP2513223A4 (en) | 2015-09-02 |
KR20120096930A (ko) | 2012-08-31 |
US20110146925A1 (en) | 2011-06-23 |
CA2794718A1 (en) | 2011-06-23 |
TWI576359B (zh) | 2017-04-01 |
EP2513223A2 (en) | 2012-10-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2559453C2 (ru) | Альдегид-функционализированные полимеры с улучшенной стабильностью | |
RU2361977C2 (ru) | Способ применения полимеров, функционализированных альдегидом, для улучшения обезвоживания в бумагоделательных машинах | |
RU2595681C2 (ru) | Способ применения альдегид-функционализированных полимеров для повышения производительности бумагоделательной машины и улучшения проклейки | |
KR102288919B1 (ko) | 제지기 성능을 증가시키고 사이징을 향상시키기 위한 알데하이드-작용화된 폴리머를 사용하는 방법 | |
MXPA06008351A (en) | Method of using aldehyde-functionalized polymers to enhance paper machine dewatering |