RU2558118C1 - Stabiliser for hydrogen peroxide solution - Google Patents
Stabiliser for hydrogen peroxide solution Download PDFInfo
- Publication number
- RU2558118C1 RU2558118C1 RU2014110736/05A RU2014110736A RU2558118C1 RU 2558118 C1 RU2558118 C1 RU 2558118C1 RU 2014110736/05 A RU2014110736/05 A RU 2014110736/05A RU 2014110736 A RU2014110736 A RU 2014110736A RU 2558118 C1 RU2558118 C1 RU 2558118C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- concentration
- hydrogen peroxide
- solution
- flask
- mol
- Prior art date
Links
- 0 *C(c1c(*)c(*)c(*)cc1)=O Chemical compound *C(c1c(*)c(*)c(*)cc1)=O 0.000 description 1
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области стабилизации пероксида водорода и касается, в частности, применения ацетофенона и его производных в качестве стабилизатора растворов пероксида водорода.The invention relates to the field of stabilization of hydrogen peroxide and relates, in particular, to the use of acetophenone and its derivatives as a stabilizer of hydrogen peroxide solutions.
Пероксид водорода - один из крупнотоннажных продуктов современной промышленной химии. Спрос на него растет темпами около 10% в год при текущих мировых мощностях производства 2,4 миллиона тонн в год. Пероксид водорода как доступный и эффективный окислитель находит широкое применение в качестве отбеливающего реагента в текстильной и целлюлозно-бумажной промышленности [Патент РФ №2179209, опубл. 10.02.2002 г ]. [Шамб У., Сеттерфилд Ч., Вентворс Р. Перекись водорода. - М. Изд-во Иностр. лит., 1958]. Разбавленный раствор пероксида водорода используется в медицине как антисептик и дезинфицирующее средство [Патент РФ №2216335, опубл. 20.11.2003 г ; Патент US №4477438, опубл. 16.10.1984 г ]. Кроме того, H2O2 находит применение при получении органических пероксидов [Alexander О. Terent′ev, Dmitry A. Borisov, Ivan A. Yaremenko, Yuri N. Ogibin, Gennady I. Nikishin. Oxidation Of Substituted b-Diketones With Hydrogen Peroxide. Synthesis Of Esters Through The Formation Of Bridged 1,2,4,5-Tetraoxanes. Synthesis, 2010, 1145-1149], очистке сточных вод от веществ, окисляющихся в мягких условиях, например, фенолов [Беликов СЕ. Водоподготовка. - М.: Аква-Терм, 2007 г ; Соколов В.П., Кудрина Л.А., Чикунова Л.А., Забешлов Ю.Д. Химия и технология воды. 1987. Т.9], и при делигнификации древесины [Латош М.В., Алексеев А.Д., Резников В.М. // Химия древесины. 1980. №2]. Широкое применение пероксид водорода нашел в качестве инициатора процессов радикальной полимеризации ненасыщенных мономеров [Казарновский И.А. О механизме самопроизвольного распада перекиси водорода. Доклады АН СССР, 1975. Т.221, №2].Hydrogen peroxide is one of the large-capacity products of modern industrial chemistry. Demand for it is growing at a rate of about 10% per year, with current global production capacities of 2.4 million tons per year. Hydrogen peroxide as an affordable and effective oxidizing agent is widely used as a bleaching agent in the textile and pulp and paper industry [RF Patent No. 2179209, publ. 02/10/2002 g]. [Shamb W., Setterfield C., Wentworth R. Hydrogen peroxide. - M. Publishing House of Inostr. lit., 1958]. A diluted solution of hydrogen peroxide is used in medicine as an antiseptic and disinfectant [RF Patent No. 2216335, publ. November 20, 2003; US patent No. 4477438, publ. 10.16.1984 g]. In addition, H 2 O 2 is used in the preparation of organic peroxides [Alexander O. Terent′ev, Dmitry A. Borisov, Ivan A. Yaremenko, Yuri N. Ogibin, Gennady I. Nikishin. Oxidation Of Substituted b-Diketones With Hydrogen Peroxide. Synthesis Of Esters Through The Formation Of Bridged 1,2,4,5-Tetraoxanes. Synthesis, 2010, 1145-1149], wastewater treatment from substances oxidized under mild conditions, for example, phenols [Belikov CE. Water treatment. - M .: Aqua-Term, 2007; Sokolov V.P., Kudrina L.A., Chikunova L.A., Zabeshlov Yu.D. Chemistry and technology of water. 1987. V.9], and in the delignification of wood [Latosh M.V., Alekseev A.D., Reznikov V.M. // Chemistry of wood. 1980. No. 2]. Hydrogen peroxide is widely used as an initiator of the processes of radical polymerization of unsaturated monomers [Kazarnovsky I.A. On the mechanism of spontaneous decomposition of hydrogen peroxide. Doklady AN SSSR, 1975. V.221, No. 2].
Чистый Н2О2 термически устойчив, при 20°C разлагается около 0,5% в год. В присутствии же ионов тяжелых металлов (Fe2+, Cu2+, Mn2+ и др.), а также под действием света и при нагревании скорость распада резко увеличивается [Wai P. Kwan. Decomposition of hydrogen peroxide and organic compounds in the presence of iron and iron oxides. PhD thesis/ Massachusetts Institute of Technology, 2003]. В связи с этим вводятся специальные агенты, блокирующие распад пероксида водорода.Pure Н 2 О 2 is thermally stable; at 20 ° C it decomposes about 0.5% per year. In the presence of heavy metal ions (Fe 2+ , Cu 2+ , Mn 2+ , etc.), as well as under the influence of light and when heated, the decay rate increases sharply [Wai P. Kwan. Decomposition of hydrogen peroxide and organic compounds in the presence of iron and iron oxides. PhD thesis / Massachusetts Institute of Technology, 2003]. In this regard, special agents are introduced that block the decomposition of hydrogen peroxide.
К настоящему времени разработаны стабилизирующие смеси разной эффективности. Доказано, что низкомолекулярные карбоновые кислоты и моноспирты проявляют ингибирующий эффект при разложении пероксида водорода. Среди других ингибиторов распада следует отметить глицерин, гликоли, полигликоли, фенолы, пара-метоксифенол, алкил- и арилсульфоновые кислоты, сульфотиазол, 9-гидроксихинолин, мочевину и аминопиридин [Патент US №3974086, опубл. 10.08.1976 г ; Патент US №6803354 В2, опубл. 12.08.2004 г ; Патент ЕР №2225175 В1, опубл. 12.12.2012 г ; Патент US №4059678, опубл. 22.11.1977 г ; Патент SU 161.2508]. Все отмеченные выше стабилизаторы пероксида водорода не полностью удовлетворяют перечню требований современной промышленности, а именно: некоторые из них обладают недостаточной стабильностью, непереносимым запахом, высокой токсичностью и повышенной летучестью.To date, stabilizing mixtures of different effectiveness have been developed. It has been proven that low molecular weight carboxylic acids and monoalcohols exhibit an inhibitory effect upon the decomposition of hydrogen peroxide. Other decay inhibitors include glycerol, glycols, polyglycols, phenols, para-methoxyphenol, alkyl and arylsulfonic acids, sulfothiazole, 9-hydroxyquinoline, urea and aminopyridine [US Patent No. 3974086, publ. 08/10/1976 g; US patent No. 6803354 B2, publ. 08/12/2004 g; EP patent No. 2225175 B1, publ. 12.12.2012 g; US patent No. 4059678, publ. 11/22/1977 g; Patent SU 161.2508]. All of the hydrogen peroxide stabilizers noted above do not completely satisfy the list of requirements of modern industry, namely: some of them have insufficient stability, intolerant odor, high toxicity, and increased volatility.
Наибольшую группу стабилизаторов представляют фосфорсодержащие соединения - фосфоновая и фосфорная кислоты, их производные и смеси на их основе. Главным недостатком этих стабилизаторов является низкая стабильность растворов в присутствии различных ионов металлов.The largest group of stabilizers are phosphorus-containing compounds - phosphonic and phosphoric acids, their derivatives and mixtures based on them. The main disadvantage of these stabilizers is the low stability of solutions in the presence of various metal ions.
Примером этой группы стабилизаторов является аминометилфосфоновая кислота, входящая в следующий состав (Патент US №4059678, опубл. 22.11.1977 г ), мас. %: Пероксид водорода (2,00), минеральная кислота (H2SO4, HNO3, H3PO4) (1,80-2,00), аминометилфосфоновая кислота (3,00-10,00), вода (остальное). Главным недостатком данного состава является то, что стабилизирующий агент (аминометилфосфоновая кислота) предотвращает распад пероксида водорода только в случае присутствия в растворе ионов Fe3+. Была разработана стабилизирующая композиция (аминотриметилфосфоновая кислота, этилендиаминтетраметилфосфоновая кислота и фенол), обладающая активностью в присутствии в растворе только ионов Cu2+ и Fe3+. В случае присутствия в растворе ионов других металлов, вызывающих распад пероксида водорода, данные стабилизирующие композиции не эффективны и требуют введения дополнительных компонентов.An example of this group of stabilizers is aminomethylphosphonic acid, which is included in the following composition (US Patent No. 4059678, publ. 11/22/1977 g), wt. %: Hydrogen peroxide (2.00), mineral acid (H 2 SO 4 , HNO 3 , H 3 PO 4 ) (1.80-2.00), aminomethylphosphonic acid (3.00-10.00), water ( rest). The main disadvantage of this composition is that the stabilizing agent (aminomethylphosphonic acid) prevents the decomposition of hydrogen peroxide only in the presence of Fe 3+ ions in the solution. A stabilizing composition (aminotrimethylphosphonic acid, ethylenediaminetetramethylphosphonic acid and phenol) was developed that has activity in the presence of only Cu 2+ and Fe 3+ ions in the solution. In the presence of ions of other metals in the solution that cause the decomposition of hydrogen peroxide, these stabilizing compositions are not effective and require the introduction of additional components.
Еще одной группой стабилизаторов являются сложные эфиры (алкильные или бензильные эфиры моно-, ди- и трикарбоновых кислот), перехватчики свободных радикалов с непредельным фрагментом (токоферол, токоферол ацетат, ретинол и др.) [Patent Application Publication US 2009/0317349 A1, опубл. 24.12.2009 г ], входящие, например, в следующий состав, мас. %:Another group of stabilizers are esters (alkyl or benzyl esters of mono-, di- and tricarboxylic acids), free radical scavengers with an unsaturated fragment (tocopherol, tocopherol acetate, retinol, etc.) [Patent Application Publication US 2009/0317349 A1, publ. . December 24, 2009], included, for example, in the following composition, wt. %:
Главным недостатком стабилизатора на основе сложного эфира является недостаточная стабильность раствора пероксида водорода и сложный состав. В известном патенте описаны различные тестовые методики для оценки стабильности растворов. Состав выдерживали в течение 24 часов при 95°C, определяли соотношение конечной и начальной концентраций пероксида водорода в образцах и выражали в % стабильности. Колбы перед анализом обрабатывали 10% лимонной кислотой, затем промывали дистиллированной водой и высушивали. Образцы загружали в незакрытые колбы и погружали в водяную баню при 95°C. После 24 часов инкубации колбы вынимали из бани и охлаждали до комнатной температуры (25°C).The main disadvantage of the stabilizer based on the ester is the lack of stability of the hydrogen peroxide solution and the complex composition. The known patent describes various test methods for assessing the stability of solutions. The composition was kept for 24 hours at 95 ° C, the ratio of the final and initial concentrations of hydrogen peroxide in the samples was determined and expressed as% stability. Before analysis, the flasks were treated with 10% citric acid, then washed with distilled water and dried. Samples were loaded into open flasks and immersed in a water bath at 95 ° C. After 24 hours of incubation, the flasks were removed from the bath and cooled to room temperature (25 ° C).
В таблице 1 показано изменение концентрации пероксида водорода за 24 часа при 95°C.Table 1 shows the change in the concentration of hydrogen peroxide in 24 hours at 95 ° C.
В случае когда состав выдерживали при 66°C в течение 7 дней, процентное содержание пероксида водорода не изменялось относительно начального. Авторы этого патента полагают, что выдерживание при 66°C в течение 7 дней было равносильно хранению стабилизированных растворов пероксида водорода при комнатной температуре (25°C) в течение 12 месяцев.In the case when the composition was kept at 66 ° C for 7 days, the percentage of hydrogen peroxide did not change relative to the initial one. The authors of this patent believe that keeping at 66 ° C for 7 days was equivalent to storing stabilized hydrogen peroxide solutions at room temperature (25 ° C) for 12 months.
Среди стабилизированных составов пероксида водорода (0,1-3%) известна композиция [Патент US №6803354 В2, опубл. 05.08.2002 г ], содержащая следующую стабилизирующую смесь в концентрированном виде, мас. %:Among the stabilized compositions of hydrogen peroxide (0.1-3%) known composition [US Patent No. 6803354 B2, publ. 08/05/2002 g] containing the following stabilizing mixture in concentrated form, wt. %:
Недостатком стабилизирующей композиции является сложный состав и наличие в нем толилтриазола, который относится к соединениям 3 класса опасности, он обладает негативным действием на гонады и сердечно-сосудистую систему, вызывает раздражение дыхательных путей и глаз [Richard P. Pohanish. Sittig′s Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens, 6oe издание, изд-во William Andrew, 2011].The disadvantage of the stabilizing composition is the complex composition and the presence of tolyltriazole in it, which belongs to hazard class 3 compounds, it has a negative effect on the gonads and the cardiovascular system, and causes irritation of the respiratory tract and eyes [Richard P. Pohanish. Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens, 6 oe edition, publishing house William Andrew, 2011].
Среди органических стабилизирующих добавок для пероксида водорода наиболее известен фенол, а также его производные (Патент ЕР №0353083 А2, опубл. 31.01.1990 г ). Состав содержит следующие компоненты, мас. %: замещенный фенол (0,1), пероксид водорода (3,00), минеральная кислота (3,00) и вода - остальное. При температуре 50°C в течение 49 часов потеря концентрации пероксида водорода в растворе составила 0,13 мас. %. Основным недостатком является недостаточная эффективность стабилизатора, что подтверждается снижением стабильности раствора пероксида водорода.Among the organic stabilizing additives for hydrogen peroxide, phenol and its derivatives are most known (Patent EP No. 0353083 A2, publ. 01/31/1990 g). The composition contains the following components, wt. %: substituted phenol (0.1), hydrogen peroxide (3.00), mineral acid (3.00) and water - the rest. At a temperature of 50 ° C for 49 hours, the loss of the concentration of hydrogen peroxide in the solution was 0.13 wt. % The main disadvantage is the lack of effectiveness of the stabilizer, as evidenced by a decrease in the stability of the hydrogen peroxide solution.
Кроме того, очевидным недостатком данного фенольного стабилизатора является токсичность последнего для человека. При вдыхании фенол и его производные вызывают нарушение функций нервной системы. Пыль, пары и раствор фенола раздражают слизистые оболочки глаз, дыхательных путей, кожу, вызывают химические ожоги [Гигиенические нормативы ГН 2.2.5.1827-03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 21 декабря 2003 г )]. Главным недостатком данного фенольного стабилизатора является токсичность его для человека. При вдыхании фенол и его производные оказывают токсическое действие на функцию нервной системы. Пыль, пары и раствор фенола раздражают слизистые оболочки глаз, дыхательных путей, кожу, вызывая химические ожоги [Гигиенические нормативы ГН 2.2.5.1827-03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 21 декабря 2003 г )].In addition, the obvious disadvantage of this phenolic stabilizer is its toxicity to humans. When inhaled, phenol and its derivatives cause dysfunction of the nervous system. Dust, fumes and phenol solution irritate the mucous membranes of the eyes, respiratory tract, skin, cause chemical burns [Hygienic standards GN 2.2.5.1827-03 “Maximum permissible concentrations (MPC) of harmful substances in the air of the working area” (approved by the Chief State Sanitary Doctor of the Russian Federation December 21, 2003)]. The main disadvantage of this phenolic stabilizer is its toxicity to humans. When inhaled, phenol and its derivatives have a toxic effect on the function of the nervous system. Dust, fumes and phenol solution irritate the mucous membranes of the eyes, respiratory tract, skin, causing chemical burns [Hygienic standards GN 2.2.5.1827-03 “Maximum permissible concentrations (MPC) of harmful substances in the air of the working area” (approved by the Chief State Sanitary Doctor of the Russian Federation December 21, 2003)].
Наиболее широко используемым в промышленности стабилизатором пероксида водорода является пирофосфорнокислый натрий Na4P2O7·10 H2O и однозамещенный фосфорнокислый натрий NaH2PO4. Кроме того, для обеспечения сохранности при хранении и транспортировке в алюминиевых емкостях используют ингибитор коррозии - азотнокислый аммоний NH4NO3. Данный стабилизатор выбран нами за прототип. Согласно межгосударственному стандарту (ГОСТ 177-88 ТУ 2123-002-14356367-2004), состав с пероксидом водорода содержит следующие компоненты, мас. %:The most widely used in industry stabilizer of hydrogen peroxide is sodium pyrophosphate Na 4 P 2 O 7 · 10 H 2 O and monosubstituted sodium phosphate NaH 2 PO 4 . In addition, to ensure safety during storage and transportation in aluminum containers, a corrosion inhibitor, ammonium nitrate NH 4 NO 3, is used . This stabilizer is selected by us for the prototype. According to the interstate standard (GOST 177-88 TU 2123-002-14356367-2004), the composition with hydrogen peroxide contains the following components, wt. %:
Гарантийный срок хранения данного состава составляет только 6 месяцев (допускается снижение массовой доли пероксида водорода в растворе в течение гарантийного срока хранения от 1,5 до 2,5%). Указывается максимально допустимая температура хранения пероксида водорода, которая составляет 30°C.The guaranteed shelf life of this composition is only 6 months (a reduction in the mass fraction of hydrogen peroxide in solution during the guaranteed storage period from 1.5 to 2.5% is allowed). The maximum permissible storage temperature of hydrogen peroxide is indicated, which is 30 ° C.
Задачей настоящего изобретения является изыскание нетоксичных, недорогих новых стабилизаторов растворов пероксида водорода, обладающих повышенной эффективностью.The objective of the present invention is to find non-toxic, inexpensive new stabilizers of hydrogen peroxide solutions with increased efficiency.
Поставленная задача достигается применением ацетофенона и его производных общей формулы:The problem is achieved by the use of acetophenone and its derivatives of the General formula:
где при R=СН3 R1 и R2=Н, R3=Н, СН3, С(O)СН3, Cl или Br, либо R2 и R3=Н, R1=Cl или СООН, либо R1 и R3=Н, R2=Br, либо R2=Н, R1 и R3=Cl; при R=СН2СН3 R1 и R2=Н, R3=С(СН3)3.where at R = CH 3 R 1 and R 2 = H, R 3 = H, CH 3 , C (O) CH 3 , Cl or Br, or R 2 and R 3 = H, R 1 = Cl or COOH, or R 1 and R 3 = H, R 2 = Br, or R 2 = H, R 1 and R 3 = Cl; when R = CH 2 CH 3 R 1 and R 2 = H, R 3 = C (CH 3 ) 3 .
в качестве стабилизатора водного раствора пероксида водорода.as a stabilizer of an aqueous solution of hydrogen peroxide.
Предлагаемый стабилизатор применяется для стабилизации 30-37%-ного водного раствора пероксида водорода в количестве 0,005-10 мас. %. Меньшее количество нецелесообразно использовать по причине возможной нелинейной зависимости стабильности пероксида водорода от количества стабилизатора и возможности окисления стабилизатора кислородом воздуха, находящегося в емкости; большее количество стабилизатора нецелесообразно применять с экономической точки зрения.The proposed stabilizer is used to stabilize a 30-37% aqueous solution of hydrogen peroxide in an amount of 0.005-10 wt. % A smaller amount is impractical to use because of the possible nonlinear dependence of the stability of hydrogen peroxide on the amount of stabilizer and the possibility of oxidation of the stabilizer with oxygen in the air in the tank; a larger amount of stabilizer is impractical to use from an economic point of view.
Ниже приведены таблицы и конкретные примеры осуществления изобретения.The following are tables and specific examples of carrying out the invention.
В таблице 2 показано влияние производных ацетофенона на стабильность растворов пероксида водорода (стабилизирующие структуры) при температуре 23-25°CTable 2 shows the effect of acetophenone derivatives on the stability of hydrogen peroxide solutions (stabilizing structures) at a temperature of 23-25 ° C
Методика йодометрического титрования.The method of iodometric titration.
Навеску раствора, содержащего пероксид водорода, отбирают и переносят в коническую колбу на 250 мл. Добавляют 10 мл 10% водного раствора H2SO4 и 10 мл 10% водного раствора KI. Колбу закрывают пробкой и убирают в темное место на 15 мин для полного выделения йода, после чего титруют 0,1 н. раствором Na2S2O3. Конечной точкой титрования считают момент полного обесцвечивания раствора.A portion of a solution containing hydrogen peroxide is removed and transferred to a 250 ml conical flask. Add 10 ml of a 10% aqueous solution of H 2 SO 4 and 10 ml of a 10% aqueous solution of KI. The flask is closed with a stopper and removed in a dark place for 15 minutes to completely isolate iodine, after which it is titrated with 0.1 N Na 2 S 2 O 3 solution. The titration endpoint is considered the moment of complete discoloration of the solution.
Пример 1Example 1
В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H2O2; m(H2O2)=18,5 г; n(H2O2)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 5,0 г ацетофенона 1 (0,042 моль, 10 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 16 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H2O2=33,63%, конечная концентрация H2O2=33,20%. Убыль концентрации составила 0,43%).50.00 g of a 37% aqueous solution of H 2 O 2 are taken into a 100 ml flask; m (H 2 O 2 ) = 18.5 g; n (H 2 O 2 ) = 0.544 mol. Then, 5.0 g of acetophenone 1 (0.042 mol, 10 wt.%) Are added with stirring. Stirred for 30 minutes until complete homogenization of the solution. The flask is tightly closed with a stopper and stored at room temperature (23-25 ° C) for 16 months. The concentration of hydrogen peroxide in the solution is determined by iodometric titration (initial concentration of H 2 O 2 = 33.63%, final concentration of H 2 O 2 = 33.20%. The decrease in concentration was 0.43%).
Пример 2Example 2
В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H2O2; m(H2O2)=18,5 г; n(H2O2)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 2,500 г ацетофенона 1 (0,021 моль, 5 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 16 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H2O2=35,24%, конечная концентрация H2O2=34,79%. Убыль концентрации составила 0,45%).50.00 g of a 37% aqueous solution of H 2 O 2 are taken into a 100 ml flask; m (H 2 O 2 ) = 18.5 g; n (H 2 O 2 ) = 0.544 mol. Then, 2.500 g of acetophenone 1 (0.021 mol, 5 wt.%) Are added with stirring. Stirred for 30 minutes until complete homogenization of the solution. The flask is tightly closed with a stopper and stored at room temperature (23-25 ° C) for 16 months. The concentration of hydrogen peroxide in the solution is determined by iodometric titration (initial concentration of H 2 O 2 = 35.24%, final concentration of H 2 O 2 = 34.79%. The decrease in concentration was 0.45%).
Пример 3Example 3
В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H2O2; m(H2O2)=18,5 г; n(H2O2)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,0025 г ацетофенона 1 (0,00002 моль, 0,005 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 16 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H2O2=37,00%, конечная концентрация H2O2=36,56%. Убыль концентрации составила 0,44%).50.00 g of a 37% aqueous solution of H 2 O 2 are taken into a 100 ml flask; m (H 2 O 2 ) = 18.5 g; n (H 2 O 2 ) = 0.544 mol. Then, with stirring, add 0.0025 g of acetophenone 1 (0.00002 mol, 0.005 wt.%). Stirred for 30 minutes until complete homogenization of the solution. The flask is tightly closed with a stopper and stored at room temperature (23-25 ° C) for 16 months. The concentration of hydrogen peroxide in the solution is determined by iodometric titration (initial concentration of H 2 O 2 = 37.00%, final concentration of H 2 O 2 = 36.56%. The decrease in concentration was 0.44%).
Пример 4Example 4
В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H2O2; m(H2O2)=18,5 г; n(H2O2)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,0250 г ацетофенона 1 (0,0002 моль, 0,05 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 16 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H2O2=36,98%, конечная концентрация H2O2=36,53%. Убыль концентрации составила 0,45%).50.00 g of a 37% aqueous solution of H 2 O 2 are taken into a 100 ml flask; m (H 2 O 2 ) = 18.5 g; n (H 2 O 2 ) = 0.544 mol. Then, while stirring, 0.0250 g of acetophenone 1 (0.0002 mol, 0.05 wt.%) Is added. Stirred for 30 minutes until complete homogenization of the solution. The flask is tightly closed with a stopper and stored at room temperature (23-25 ° C) for 16 months. The concentration of hydrogen peroxide in the solution is determined by iodometric titration (initial concentration of H 2 O 2 = 36.98%, final concentration of H 2 O 2 = 36.53%. The decrease in concentration was 0.45%).
Пример 5Example 5
В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 30%-ного водного раствора H2O2; m(H2O2)=15,0 г; n(H2O2)=0,441 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,250 г ацетофенона 1 (0,002 моль, 0,5 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H2O2=29,85%, конечная концентрация H2O2=29,55%. Убыль концентрации составила 0,30%).50.00 g of a 30% aqueous solution of H 2 O 2 are taken into a 100 ml flask; m (H 2 O 2 ) = 15.0 g; n (H 2 O 2 ) = 0.441 mol. Then, with stirring, 0.250 g of acetophenone 1 (0.002 mol, 0.5 wt.%) Is added. Stirred for 30 minutes until complete homogenization of the solution. The flask is tightly closed with a stopper and stored at room temperature (23-25 ° C) for 12 months. The concentration of hydrogen peroxide in the solution is determined by iodometric titration (initial concentration of H 2 O 2 = 29.85%, final concentration of H 2 O 2 = 29.55%. The decrease in concentration was 0.30%).
Пример 6Example 6
В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H2O2; m(H2O2)=18,5 г; n(H2O2)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,250 г ацетофенона 2 (0,0015 моль, 0,5 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H2O2=36,82%, конечная концентрация H2O2=36,53%. Убыль концентрации составила 0,29%).50.00 g of a 37% aqueous solution of H 2 O 2 are taken into a 100 ml flask; m (H 2 O 2 ) = 18.5 g; n (H 2 O 2 ) = 0.544 mol. Then, with stirring, 0.250 g of acetophenone 2 (0.0015 mol, 0.5 wt.%) Is added. Stirred for 30 minutes until complete homogenization of the solution. The flask is tightly closed with a stopper and stored at room temperature (23-25 ° C) for 12 months. The concentration of hydrogen peroxide in the solution is determined by iodometric titration (initial concentration of H 2 O 2 = 36.82%, final concentration of H 2 O 2 = 36.53%. The decrease in concentration was 0.29%).
Пример 7Example 7
В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H2O2; m(H2O2)=18,5 г; n(H2O2)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,250 г ацетофенона 3 (0,0016 моль, 0,5 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H2O2=36,83%, конечная концентрация H2O2=36,55%. Убыль концентрации составила 0,28%).50.00 g of a 37% aqueous solution of H 2 O 2 are taken into a 100 ml flask; m (H 2 O 2 ) = 18.5 g; n (H 2 O 2 ) = 0.544 mol. Then, with stirring, 0.250 g of acetophenone 3 (0.0016 mol, 0.5 wt.%) Is added. Stirred for 30 minutes until complete homogenization of the solution. The flask is tightly closed with a stopper and stored at room temperature (23-25 ° C) for 12 months. The concentration of hydrogen peroxide in the solution is determined by iodometric titration (initial concentration of H 2 O 2 = 36.83%, final concentration of H 2 O 2 = 36.55%. The decrease in concentration was 0.28%).
Пример 8Example 8
В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H2O2; m(H2O2)=18,5 г; n(H2O2)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,250 г ацетофенона 4 (0,0015 моль, 0,5 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H2O2=36,82%, конечная концентрация H2O2=36,54%. Убыль концентрации составила 0,28%).50.00 g of a 37% aqueous solution of H 2 O 2 are taken into a 100 ml flask; m (H 2 O 2 ) = 18.5 g; n (H 2 O 2 ) = 0.544 mol. Then, 0.250 g of acetophenone 4 (0.0015 mol, 0.5 wt.%) Are added with stirring. Stirred for 30 minutes until complete homogenization of the solution. The flask is tightly closed with a stopper and stored at room temperature (23-25 ° C) for 12 months. The concentration of hydrogen peroxide in the solution is determined by iodometric titration (initial concentration of H 2 O 2 = 36.82%, final concentration of H 2 O 2 = 36.54%. The decrease in concentration was 0.28%).
Пример 9Example 9
В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора Н2О2; m(H2O2)=18,5 г; n(H2O2)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,250 г ацетофенона 5 (0,0013 моль, 0,5 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H2O2=36,85%, конечная концентрация H2O2=36,57%. Убыль концентрации составила 0,28%).50.00 g of a 37% aqueous solution of H 2 O 2 are taken into a 100 ml flask; m (H 2 O 2 ) = 18.5 g; n (H 2 O 2 ) = 0.544 mol. Then, with stirring, 0.250 g of acetophenone 5 (0.0013 mol, 0.5 wt.%) Is added. Stirred for 30 minutes until complete homogenization of the solution. The flask is tightly closed with a stopper and stored at room temperature (23-25 ° C) for 12 months. The concentration of hydrogen peroxide in the solution is determined by iodometric titration (initial concentration of H 2 O 2 = 36.85%, final concentration of H 2 O 2 = 36.57%. The decrease in concentration was 0.28%).
Пример 10Example 10
В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H2O2; m(H2O2)=18,5 г; n(H2O2)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,250 г ацетофенона 6 (0,0016 моль, 0,5 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H2O2=36,82%, конечная концентрация H2O2=36,52%. Убыль концентрации составила 0,30%).50.00 g of a 37% aqueous solution of H 2 O 2 are taken into a 100 ml flask; m (H 2 O 2 ) = 18.5 g; n (H 2 O 2 ) = 0.544 mol. Then, with stirring, 0.250 g of acetophenone 6 (0.0016 mol, 0.5 wt.%) Is added. Stirred for 30 minutes until complete homogenization of the solution. The flask is tightly closed with a stopper and stored at room temperature (23-25 ° C) for 12 months. The concentration of hydrogen peroxide in the solution is determined by iodometric titration (initial concentration of H 2 O 2 = 36.82%, final concentration of H 2 O 2 = 36.52%. The decrease in concentration was 0.30%).
Пример 11Example 11
В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H2O2; m(H2O2)=18,5 г; n(H2O2)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,250 г ацетофенона 7 (0,0013 моль, 0,5 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H2O2=36,84%, конечная концентрация H2O2=36,54%. Убыль концентрации составила 0,30%).50.00 g of a 37% aqueous solution of H 2 O 2 are taken into a 100 ml flask; m (H 2 O 2 ) = 18.5 g; n (H 2 O 2 ) = 0.544 mol. Then, 0.250 g of acetophenone 7 (0.0013 mol, 0.5 wt.%) Are added with stirring. Stirred for 30 minutes until complete homogenization of the solution. The flask is tightly closed with a stopper and stored at room temperature (23-25 ° C) for 12 months. The concentration of hydrogen peroxide in the solution is determined by iodometric titration (initial concentration of H 2 O 2 = 36.84%, final concentration of H 2 O 2 = 36.54%. The decrease in concentration was 0.30%).
Пример 12Example 12
В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H2O2; m(H2O2)=18,5 г; n(H2O2)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,250 г ацетофенона 8 (0,0013 моль, 0,5 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H2O2=36,82%, конечная концентрация H2O2=36,53%. Убыль концентрации составила 0,29%).50.00 g of a 37% aqueous solution of H 2 O 2 are taken into a 100 ml flask; m (H 2 O 2 ) = 18.5 g; n (H 2 O 2 ) = 0.544 mol. Then, with stirring, 0.250 g of acetophenone 8 (0.0013 mol, 0.5 wt.%) Is added. Stirred for 30 minutes until complete homogenization of the solution. The flask is tightly closed with a stopper and stored at room temperature (23-25 ° C) for 12 months. The concentration of hydrogen peroxide in the solution is determined by iodometric titration (initial concentration of H 2 O 2 = 36.82%, final concentration of H 2 O 2 = 36.53%. The decrease in concentration was 0.29%).
Пример 13Example 13
В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H2O2; m(H2O2)=18,5 г; n(H2O2)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,250 г ацетофенона 9 (0,0013 моль, 0,5 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H2O2=36,82%, конечная концентрация H2O2=36,53%. Убыль концентрации составила 0,29%).50.00 g of a 37% aqueous solution of H 2 O 2 are taken into a 100 ml flask; m (H 2 O 2 ) = 18.5 g; n (H 2 O 2 ) = 0.544 mol. Then, with stirring, 0.250 g of acetophenone 9 (0.0013 mol, 0.5 wt.%) Is added. Stirred for 30 minutes until complete homogenization of the solution. The flask is tightly closed with a stopper and stored at room temperature (23-25 ° C) for 12 months. The concentration of hydrogen peroxide in the solution is determined by iodometric titration (initial concentration of H 2 O 2 = 36.82%, final concentration of H 2 O 2 = 36.53%. The decrease in concentration was 0.29%).
Пример 14Example 14
В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H2O2; m(H2O2)=18,5 г; n(H2O2)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,250 г ацетофенона 10 (0,002 моль, 0,5 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H2O2=36,84%, конечная концентрация H2O2=36,55%. Убыль концентрации составила 0,29%).50.00 g of a 37% aqueous solution of H 2 O 2 are taken into a 100 ml flask; m (H 2 O 2 ) = 18.5 g; n (H 2 O 2 ) = 0.544 mol. Then, with stirring, 0.250 g of acetophenone 10 (0.002 mol, 0.5 wt.%) Is added. Stirred for 30 minutes until complete homogenization of the solution. The flask is tightly closed with a stopper and stored at room temperature (23-25 ° C) for 12 months. The concentration of hydrogen peroxide in the solution is determined by iodometric titration (initial concentration of H 2 O 2 = 36.84%, final concentration of H 2 O 2 = 36.55%. The decrease in concentration was 0.29%).
Пример 15Example 15
В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H2O2; m(H2O2)=18,5 г; n(H2O2)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 5,0 г ацетофенона 2 (0,037 моль, 10 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H2O2=36,84%, конечная концентрация H2O2=36,55%. Убыль концентрации составила 0,29%).50.00 g of a 37% aqueous solution of H 2 O 2 are taken into a 100 ml flask; m (H 2 O 2 ) = 18.5 g; n (H 2 O 2 ) = 0.544 mol. Then, 5.0 g of acetophenone 2 (0.037 mol, 10 wt.%) Are added with stirring. Stirred for 30 minutes until complete homogenization of the solution. The flask is tightly closed with a stopper and stored at room temperature (23-25 ° C) for 12 months. The concentration of hydrogen peroxide in the solution is determined by iodometric titration (initial concentration of H 2 O 2 = 36.84%, final concentration of H 2 O 2 = 36.55%. The decrease in concentration was 0.29%).
Пример 16Example 16
В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H2O2; m(H2O2)=18,5 г; n(H2O2)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,0025 г ацетофенона 2 (0,00002 моль, 0,005 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H2O2=36,80%, конечная концентрация H2O2=36,51%. Убыль концентрации составила 0,29%).50.00 g of a 37% aqueous solution of H 2 O 2 are taken into a 100 ml flask; m (H 2 O 2 ) = 18.5 g; n (H 2 O 2 ) = 0.544 mol. Then, with stirring, add 0.0025 g of acetophenone 2 (0.00002 mol, 0.005 wt.%). Stirred for 30 minutes until complete homogenization of the solution. The flask is tightly closed with a stopper and stored at room temperature (23-25 ° C) for 12 months. The concentration of hydrogen peroxide in the solution is determined by iodometric titration (initial concentration of H 2 O 2 = 36.80%, final concentration of H 2 O 2 = 36.51%. The decrease in concentration was 0.29%).
Пример 17Example 17
В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H2O2; m(H2O2)=18,5 г; n(H2O2)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 5.0 г ацетофенона 3 (0,031 моль, 10 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H2O2=36,90%, конечная концентрация H2O2=36,60%. Убыль концентрации составила 0,30%).50.00 g of a 37% aqueous solution of H 2 O 2 are taken into a 100 ml flask; m (H 2 O 2 ) = 18.5 g; n (H 2 O 2 ) = 0.544 mol. Then, with stirring, add 5.0 g of acetophenone 3 (0.031 mol, 10 wt.%). Stirred for 30 minutes until complete homogenization of the solution. The flask is tightly closed with a stopper and stored at room temperature (23-25 ° C) for 12 months. The concentration of hydrogen peroxide in the solution is determined by iodometric titration (initial concentration of H 2 O 2 = 36.90%, final concentration of H 2 O 2 = 36.60%. The decrease in concentration was 0.30%).
Пример 18Example 18
В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H2O2; m(H2O2)=18,5 г; n(H2O2)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,0025 г ацетофенона 3 (0,00002 моль, 0,005 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H2O2=36,80%, конечная концентрация H2O2=36,50%. Убыль концентрации составила 0,30%).50.00 g of a 37% aqueous solution of H 2 O 2 are taken into a 100 ml flask; m (H 2 O 2 ) = 18.5 g; n (H 2 O 2 ) = 0.544 mol. Then, with stirring, add 0.0025 g of acetophenone 3 (0.00002 mol, 0.005 wt.%). Stirred for 30 minutes until complete homogenization of the solution. The flask is tightly closed with a stopper and stored at room temperature (23-25 ° C) for 12 months. The concentration of hydrogen peroxide in the solution is determined by iodometric titration (initial concentration of H 2 O 2 = 36.80%, final concentration of H 2 O 2 = 36.50%. The decrease in concentration was 0.30%).
Пример 19Example 19
В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора Н2О2; m(H2O2)=18,5 г; n(H2O2)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 5,0 г ацетофенона 4 (0,032 моль, 10 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H2O2=36,83%, конечная концентрация H2O2=36,55%. Убыль концентрации составила 0,28%).50.00 g of a 37% aqueous solution of H 2 O 2 are taken into a 100 ml flask; m (H 2 O 2 ) = 18.5 g; n (H 2 O 2 ) = 0.544 mol. Then, 5.0 g of acetophenone 4 (0.032 mol, 10 wt.%) Are added with stirring. Stirred for 30 minutes until complete homogenization of the solution. The flask is tightly closed with a stopper and stored at room temperature (23-25 ° C) for 12 months. The concentration of hydrogen peroxide in the solution is determined by iodometric titration (initial concentration of H 2 O 2 = 36.83%, final concentration of H 2 O 2 = 36.55%. The decrease in concentration was 0.28%).
Пример 20Example 20
В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H2O2; m(H2O2)=18,5 г; n(H2O2)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,0025 г ацетофенона 4 (0,00002 моль, 0,005 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H2O2=36,80%, конечная концентрация H2O2=36,50%. Убыль концентрации составила 0,30%).50.00 g of a 37% aqueous solution of H 2 O 2 are taken into a 100 ml flask; m (H 2 O 2 ) = 18.5 g; n (H 2 O 2 ) = 0.544 mol. Then, with stirring, add 0.0025 g of acetophenone 4 (0.00002 mol, 0.005 wt.%). Stirred for 30 minutes until complete homogenization of the solution. The flask is tightly closed with a stopper and stored at room temperature (23-25 ° C) for 12 months. The concentration of hydrogen peroxide in the solution is determined by iodometric titration (initial concentration of H 2 O 2 = 36.80%, final concentration of H 2 O 2 = 36.50%. The decrease in concentration was 0.30%).
Пример 21Example 21
В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H2O2; m(H2O2)=18,5 г; n(H2O2)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 5,0 г ацетофенона 5 (0,025 моль, 10 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H2O2=36,84%, конечная концентрация H2O2=36,54%. Убыль концентрации составила 0,30%).50.00 g of a 37% aqueous solution of H 2 O 2 are taken into a 100 ml flask; m (H 2 O 2 ) = 18.5 g; n (H 2 O 2 ) = 0.544 mol. Then, 5.0 g of acetophenone 5 (0.025 mol, 10 wt.%) Are added with stirring. Stirred for 30 minutes until complete homogenization of the solution. The flask is tightly closed with a stopper and stored at room temperature (23-25 ° C) for 12 months. The concentration of hydrogen peroxide in the solution is determined by iodometric titration (initial concentration of H 2 O 2 = 36.84%, final concentration of H 2 O 2 = 36.54%. The decrease in concentration was 0.30%).
Пример 22Example 22
В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H2O2; m(H2O2)=18,5 г; n(H2O2)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,0025 г ацетофенона 5 (0,00001 моль, 0,005 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H2O2=36,84%, конечная концентрация H2O2=36,54%. Убыль концентрации составила 0,30%).50.00 g of a 37% aqueous solution of H 2 O 2 are taken into a 100 ml flask; m (H 2 O 2 ) = 18.5 g; n (H 2 O 2 ) = 0.544 mol. Then, with stirring, add 0.0025 g of acetophenone 5 (0.00001 mol, 0.005 wt.%). Stirred for 30 minutes until complete homogenization of the solution. The flask is tightly closed with a stopper and stored at room temperature (23-25 ° C) for 12 months. The concentration of hydrogen peroxide in the solution is determined by iodometric titration (initial concentration of H 2 O 2 = 36.84%, final concentration of H 2 O 2 = 36.54%. The decrease in concentration was 0.30%).
Пример 23Example 23
В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H2O2; m(H2O2)=18,5 г; n(H2O2)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 5,0 г ацетофенона 6 (0,032 моль, 10 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H2O2=36,90%, конечная концентрация H2O2=36,60%. Убыль концентрации составила 0,30%).50.00 g of a 37% aqueous solution of H 2 O 2 are taken into a 100 ml flask; m (H 2 O 2 ) = 18.5 g; n (H 2 O 2 ) = 0.544 mol. Then, 5.0 g of acetophenone 6 (0.032 mol, 10 wt.%) Are added with stirring. Stirred for 30 minutes until complete homogenization of the solution. The flask is tightly closed with a stopper and stored at room temperature (23-25 ° C) for 12 months. The concentration of hydrogen peroxide in the solution is determined by iodometric titration (initial concentration of H 2 O 2 = 36.90%, final concentration of H 2 O 2 = 36.60%. The decrease in concentration was 0.30%).
Пример 24Example 24
В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H2O2; m(H2O2)=18,5 г; n(H2O2)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,0025 г ацетофенона 6 (0,00002 моль, 0,005 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H2O2=36,82%, конечная концентрация H2O2=36,52%. Убыль концентрации составила 0,30%).50.00 g of a 37% aqueous solution of H 2 O 2 are taken into a 100 ml flask; m (H 2 O 2 ) = 18.5 g; n (H 2 O 2 ) = 0.544 mol. Then, with stirring, add 0.0025 g of acetophenone 6 (0.00002 mol, 0.005 wt.%). Stirred for 30 minutes until complete homogenization of the solution. The flask is tightly closed with a stopper and stored at room temperature (23-25 ° C) for 12 months. The concentration of hydrogen peroxide in the solution is determined by iodometric titration (initial concentration of H 2 O 2 = 36.82%, final concentration of H 2 O 2 = 36.52%. The decrease in concentration was 0.30%).
Пример 25Example 25
В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H2O2; m(H2O2)=18,5 г; n(H2O2)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 5,0 г ацетофенона 7 (0,03 моль, 10 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H2O2=36,72%, конечная концентрация H2O2=36,44%. Убыль концентрации составила 0,28%).50.00 g of a 37% aqueous solution of H 2 O 2 are taken into a 100 ml flask; m (H 2 O 2 ) = 18.5 g; n (H 2 O 2 ) = 0.544 mol. Then, 5.0 g of acetophenone 7 (0.03 mol, 10 wt.%) Are added with stirring. Stirred for 30 minutes until complete homogenization of the solution. The flask is tightly closed with a stopper and stored at room temperature (23-25 ° C) for 12 months. The concentration of hydrogen peroxide in the solution is determined by iodometric titration (initial concentration of H 2 O 2 = 36.72%, final concentration of H 2 O 2 = 36.44%. The decrease in concentration was 0.28%).
Пример 26Example 26
В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H2O2; m(H2O2)=18,5 г; n(H2O2)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,0025 г ацетофенона 7 (0,00002 моль, 0,005 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H2O2=36,80%, конечная концентрация H2O2=36,50%. Убыль концентрации составила 0,30%).50.00 g of a 37% aqueous solution of H 2 O 2 are taken into a 100 ml flask; m (H 2 O 2 ) = 18.5 g; n (H 2 O 2 ) = 0.544 mol. Then, with stirring, add 0.0025 g of acetophenone 7 (0.00002 mol, 0.005 wt.%). Stirred for 30 minutes until complete homogenization of the solution. The flask is tightly closed with a stopper and stored at room temperature (23-25 ° C) for 12 months. The concentration of hydrogen peroxide in the solution is determined by iodometric titration (initial concentration of H 2 O 2 = 36.80%, final concentration of H 2 O 2 = 36.50%. The decrease in concentration was 0.30%).
Пример 27Example 27
В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H2O2; m(H2O2)=18,5 г; n(H2O2)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 5,0 г ацетофенона 8 (0,025 моль, 10 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H2O2=36,82%, конечная концентрация H2O2=36,53%. Убыль концентрации составила 0,29%).50.00 g of a 37% aqueous solution of H 2 O 2 are taken into a 100 ml flask; m (H 2 O 2 ) = 18.5 g; n (H 2 O 2 ) = 0.544 mol. Then, 5.0 g of acetophenone 8 (0.025 mol, 10 wt.%) Are added with stirring. Stirred for 30 minutes until complete homogenization of the solution. The flask is tightly closed with a stopper and stored at room temperature (23-25 ° C) for 12 months. The concentration of hydrogen peroxide in the solution is determined by iodometric titration (initial concentration of H 2 O 2 = 36.82%, final concentration of H 2 O 2 = 36.53%. The decrease in concentration was 0.29%).
Пример 28Example 28
В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H2O2; m(H2O2)=18,5 г; n(H2O2)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,0025 г ацетофенона 8 (0,00001 моль, 0,005 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H2O2=36,84%, конечная концентрация H2O2=36,55%. Убыль концентрации составила 0,29%).50.00 g of a 37% aqueous solution of H 2 O 2 are taken into a 100 ml flask; m (H 2 O 2 ) = 18.5 g; n (H 2 O 2 ) = 0.544 mol. Then, with stirring, add 0.0025 g of acetophenone 8 (0.00001 mol, 0.005 wt.%). Stirred for 30 minutes until complete homogenization of the solution. The flask is tightly closed with a stopper and stored at room temperature (23-25 ° C) for 12 months. The concentration of hydrogen peroxide in the solution is determined by iodometric titration (initial concentration of H 2 O 2 = 36.84%, final concentration of H 2 O 2 = 36.55%. The decrease in concentration was 0.29%).
Пример 29Example 29
В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора Н2О2; m(H2O2)=18,5 г; n(H2O2)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 5,0 г ацетофенона 9 (0,026 моль, 10 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H2O2=36,85%, конечная концентрация H2O2=36,57%. Убыль концентрации составила 0,28%).50.00 g of a 37% aqueous solution of H 2 O 2 are taken into a 100 ml flask; m (H 2 O 2 ) = 18.5 g; n (H 2 O 2 ) = 0.544 mol. Then, 5.0 g of acetophenone 9 (0.026 mol, 10 wt.%) Are added with stirring. Stirred for 30 minutes until complete homogenization of the solution. The flask is tightly closed with a stopper and stored at room temperature (23-25 ° C) for 12 months. The concentration of hydrogen peroxide in the solution is determined by iodometric titration (initial concentration of H 2 O 2 = 36.85%, final concentration of H 2 O 2 = 36.57%. The decrease in concentration was 0.28%).
Пример 30Example 30
В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H2O2; m(H2O2)=18,5 г; n(H2O2)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,0025 г ацетофенона 9 (0,00001 моль, 0,005 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H2O2=36,90%, конечная концентрация H2O2=36,65%. Убыль концентрации составила 0,25%).50.00 g of a 37% aqueous solution of H 2 O 2 are taken into a 100 ml flask; m (H 2 O 2 ) = 18.5 g; n (H 2 O 2 ) = 0.544 mol. Then, with stirring, add 0.0025 g of acetophenone 9 (0.00001 mol, 0.005 wt.%). Stirred for 30 minutes until complete homogenization of the solution. The flask is tightly closed with a stopper and stored at room temperature (23-25 ° C) for 12 months. The concentration of hydrogen peroxide in the solution is determined by iodometric titration (initial concentration of H 2 O 2 = 36.90%, final concentration of H 2 O 2 = 36.65%. The decrease in concentration was 0.25%).
Пример 31Example 31
В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H2O2; m(H2O2)=18,5 г; n(H2O2)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 5,0 г ацетофенона 10 (0,026 моль, 10 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H2O2=36,82%, конечная концентрация H2O2=36,53%. Убыль концентрации составила 0,29%).50.00 g of a 37% aqueous solution of H 2 O 2 are taken into a 100 ml flask; m (H 2 O 2 ) = 18.5 g; n (H 2 O 2 ) = 0.544 mol. Then, 5.0 g of acetophenone 10 (0.026 mol, 10 wt.%) Are added with stirring. Stirred for 30 minutes until complete homogenization of the solution. The flask is tightly closed with a stopper and stored at room temperature (23-25 ° C) for 12 months. The concentration of hydrogen peroxide in the solution is determined by iodometric titration (initial concentration of H 2 O 2 = 36.82%, final concentration of H 2 O 2 = 36.53%. The decrease in concentration was 0.29%).
Пример 32Example 32
В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H2O2; m(H2O2)=18,5 г; n(H2O2)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,0025 г ацетофенона 10 (0,00001 моль, 0,005 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H2O2=36,82%, конечная концентрация H2O2=36,53%. Убыль концентрации составила 0,29%).50.00 g of a 37% aqueous solution of H 2 O 2 are taken into a 100 ml flask; m (H 2 O 2 ) = 18.5 g; n (H 2 O 2 ) = 0.544 mol. Then, with stirring, add 0.0025 g of acetophenone 10 (0.00001 mol, 0.005 wt.%). Stirred for 30 minutes until complete homogenization of the solution. The flask is tightly closed with a stopper and stored at room temperature (23-25 ° C) for 12 months. The concentration of hydrogen peroxide in the solution is determined by iodometric titration (initial concentration of H 2 O 2 = 36.82%, final concentration of H 2 O 2 = 36.53%. The decrease in concentration was 0.29%).
В таблице 4 показано влияние производных ацетофенона на стабильность растворов пероксида водорода (дестабилизирующие структуры).Table 4 shows the effect of acetophenone derivatives on the stability of hydrogen peroxide solutions (destabilizing structures).
Структуры 11-16, приведенные в таблице 4, обладают дестабилизирующей активностью по отношению к растворам пероксида водорода, они характеризуются наличием гидроксильного или метоксильного заместителя в цикле.Structures 11-16, shown in table 4, have a destabilizing activity with respect to hydrogen peroxide solutions, they are characterized by the presence of a hydroxyl or methoxy substituent in the cycle.
Пример 33 (сравнительный с использованием структуры 14)Example 33 (comparative using structure 14)
В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H2O2; m(H2O2)=18,5 г; n(H2O2)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,250 г ацетофенона 14 (0,0017 моль, 0,5 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 6 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H2O2=36,11%, конечная концентрация H2O2=12,55%. Убыль концентрации составила 23,56%).50.00 g of a 37% aqueous solution of H 2 O 2 are taken into a 100 ml flask; m (H 2 O 2 ) = 18.5 g; n (H 2 O 2 ) = 0.544 mol. Then, with stirring, 0.250 g of acetophenone 14 (0.0017 mol, 0.5 wt.%) Is added. Stirred for 30 minutes until complete homogenization of the solution. The flask is tightly closed with a stopper and stored at room temperature (23-25 ° C) for 6 months. The concentration of hydrogen peroxide in the solution is determined by iodometric titration (initial concentration of H 2 O 2 = 36.11%, final concentration of H 2 O 2 = 12.55%. The decrease in concentration was 23.56%).
Изобретение промышленно применимо, так как решает главную задачу - повышения стабильности - для использования и хранения многотоннажного продукта - пероксида водорода в виде водных растворов.The invention is industrially applicable, since it solves the main task of increasing stability for the use and storage of a large-tonnage product - hydrogen peroxide in the form of aqueous solutions.
Claims (1)
где при R=СН3 R1 и R2=Н, R3=Н, СН3, С(О)СН3, Cl или Br, либо R2 и R3=Н, R1=Cl или СООН, либо R1 и R3=Н, R2=Br, либо R2=Н, R1 и R3=Cl; при R=СН2СН3 R1 и R2=Н, R3=С(СН3)3,
в качестве стабилизатора 30-37%-ного водного раствора пероксида водорода в количестве 0,005-10 мас. %. The use of acetophenone and its derivatives of the General formula:
where at R = CH 3 R 1 and R 2 = H, R 3 = H, CH 3 , C (O) CH 3 , Cl or Br, or R 2 and R 3 = H, R 1 = Cl or COOH, or R 1 and R 3 = H, R 2 = Br, or R 2 = H, R 1 and R 3 = Cl; when R = CH 2 CH 3 R 1 and R 2 = N, R 3 = C (CH 3 ) 3 ,
as a stabilizer of a 30-37% aqueous solution of hydrogen peroxide in an amount of 0.005-10 wt. %
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014110736/05A RU2558118C1 (en) | 2014-03-21 | 2014-03-21 | Stabiliser for hydrogen peroxide solution |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014110736/05A RU2558118C1 (en) | 2014-03-21 | 2014-03-21 | Stabiliser for hydrogen peroxide solution |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2558118C1 true RU2558118C1 (en) | 2015-07-27 |
Family
ID=53762684
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014110736/05A RU2558118C1 (en) | 2014-03-21 | 2014-03-21 | Stabiliser for hydrogen peroxide solution |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2558118C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2636496C1 (en) * | 2016-08-18 | 2017-11-23 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский технологический университет" | Antimicrobial universal soap based on hydrogen peroxide with high stability |
| RU2655300C2 (en) * | 2016-08-18 | 2018-05-24 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский технологический университет" | Stabilized antibacterial composition of a wide spectrum of action |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU727562A1 (en) * | 1978-03-28 | 1980-04-15 | Предприятие П/Я Р-6603 | Peroxide compound stabilizers |
| SU1650572A1 (en) * | 1987-06-05 | 1991-05-23 | Херсонский Индустриальный Институт | Method for stabilizing hydrogen peroxide aqueous solutions |
| US6696093B2 (en) * | 2000-06-08 | 2004-02-24 | Lonza Inc. | Aldehyde donors for stabilizing peroxides |
| RU2458856C2 (en) * | 2006-06-27 | 2012-08-20 | Акцо Нобель Н.В. | Method of producing hydrogen peroxide |
| RU2468990C2 (en) * | 2007-04-05 | 2012-12-10 | Солвей (Сосьете Аноним) | Water hydrogen peroxide solution, method of its obtaining and its application |
-
2014
- 2014-03-21 RU RU2014110736/05A patent/RU2558118C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU727562A1 (en) * | 1978-03-28 | 1980-04-15 | Предприятие П/Я Р-6603 | Peroxide compound stabilizers |
| SU1650572A1 (en) * | 1987-06-05 | 1991-05-23 | Херсонский Индустриальный Институт | Method for stabilizing hydrogen peroxide aqueous solutions |
| US6696093B2 (en) * | 2000-06-08 | 2004-02-24 | Lonza Inc. | Aldehyde donors for stabilizing peroxides |
| RU2458856C2 (en) * | 2006-06-27 | 2012-08-20 | Акцо Нобель Н.В. | Method of producing hydrogen peroxide |
| RU2468990C2 (en) * | 2007-04-05 | 2012-12-10 | Солвей (Сосьете Аноним) | Water hydrogen peroxide solution, method of its obtaining and its application |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2636496C1 (en) * | 2016-08-18 | 2017-11-23 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский технологический университет" | Antimicrobial universal soap based on hydrogen peroxide with high stability |
| RU2655300C2 (en) * | 2016-08-18 | 2018-05-24 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский технологический университет" | Stabilized antibacterial composition of a wide spectrum of action |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108463713B (en) | Fluorescence analysis for quantifying picolinate and other compounds in oxidizing and oxidizing compositions | |
| US3123521A (en) | ||
| US4917815A (en) | Stable aqueous aromatic percarboxylic acid solution | |
| ES2229404T3 (en) | SOLUTIONS OF STABILIZED PERACIDS. | |
| RU2558118C1 (en) | Stabiliser for hydrogen peroxide solution | |
| DK151642B (en) | CLEANING AGENT FOR METALS | |
| JPS6332326B2 (en) | ||
| CA2863129A1 (en) | Liquid preparation for the reduction of free oxygen and the preservation of water | |
| US11076598B2 (en) | Peroxide-based disinfecting solutions containing inorganic salts | |
| EP3094174A1 (en) | Activated hydrogen peroxide biocide composition | |
| EP2388246B1 (en) | Two liquid component system and a process using such system for obtaining a peroxyacid (peracetic acid) | |
| US9573893B2 (en) | Method for producing equilibrium peracetic acid and equilibrium peracetic acid obtainable by the method | |
| JP2010095448A (en) | Antiseptic solution for medical equipment and method for sterilizing medical equipment | |
| CN110327579B (en) | High-efficiency formaldehyde removing composition | |
| SU645520A3 (en) | Fungicide | |
| CN104430510B (en) | A kind of chlorine-containing disinfectant with corrosion-mitigation scale-inhibition effect of stabilization | |
| US10729799B2 (en) | Aqueous hydrogen peroxide solution comprising a specific stabilizer | |
| JPH1135306A (en) | Hydrogen peroxide composition | |
| JP6896296B2 (en) | Stabilizer and deodorant for aqueous sulfite solution | |
| CN111631228A (en) | Novel broad-spectrum efficient biocidal stripping agent and preparation method thereof | |
| US2575713A (en) | Disinfectant composition containing a corrosion inhibitor | |
| RU2423149C1 (en) | Method of obtaining antimicrobial composition | |
| JP4421884B2 (en) | Odor control agent for sludge slurry or sludge dewatering cake | |
| EP4374697A1 (en) | Two liquid component system for obtaining a solution of peracetic acid and tea tree oil | |
| JP6427334B2 (en) | Non-corrosive peracetic acid preparation and method for producing the same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160322 |