RU2553337C2 - Rhodococcus erythropolis STRAIN FOR CLEANING WATER, SOIL, COASTAL AREAS AND BOTTOM SEDIMENTS FROM OIL AND OIL PRODUCTS - Google Patents

Abstract

FIELD: chemistry.

SUBSTANCE: invention relates to biotechnology. The Rhodococcus erythropolis strain is deposited under registration number VKM Ac-2612D and is used to clean water, soil, coastal areas and bottom sediments.

EFFECT: invention provides effective breakdown of oil in the temperature range from +4 to +25°C and activation of benzo(a)pyrene in the medium.

2 dwg, 1 tbl, 2 ex

Description

Изобретение относится к области биотехнологии и касается получения нового штамма бактерий, эффективного для очистки воды, донных отложений и береговой зоны водоемов от загрязнений нефтью в течение 3-40 суток в диапазоне температур от +4 до +25°C.The invention relates to the field of biotechnology and relates to the production of a new strain of bacteria effective for purifying water, bottom sediments and the coastal zone of water bodies from oil pollution for 3-40 days in the temperature range from +4 to + 25 ° C.

Известен нефтеокисляющий штамм бактерий Acinetobacter valentis subspecies paraffinicum (Патент RU 2053204 C1, C02F 3/34, E02B 15/04, публ. 27.01.1996), способный к деградации в широком диапазоне температур и pH. Недостатком данного штамма является неспособность деградировать ПАУ.Known oil-oxidizing bacteria strain Acinetobacter valentis subspecies paraffinicum (Patent RU 2053204 C1, C02F 3/34, E02B 15/04, publ. 01.27.1996), capable of degradation in a wide range of temperatures and pH. The disadvantage of this strain is the inability to degrade PAHs.

Известен штамм бактерий Rhodococcus species 56Д (Патент RU 2101352 С1, C12N 1/20, C02F 3/34, В09С 1/10, публ. 10.01.1998), используемый для очистки воды и почвы от нефти и нефтепродуктов. Недостатком данного штамма является относительно низкий процент биодеструкции нефти (69,8%).A known bacterial strain Rhodococcus species 56D (Patent RU 2101352 C1, C12N 1/20, C02F 3/34, B09C 1/10, publ. 10.01.1998) used to purify water and soil from oil and oil products. The disadvantage of this strain is the relatively low percentage of biodegradation of oil (69.8%).

Известен штамм бактерий Pseudomonas putida BKM B-2380D (Патент RU 2344170 С2, C12N 1/20, C02F 3/34, C02F 101/32, В09С 1/10, публ. 20.01.2009), продуцирующий поверхностно-активные вещества при росте на полициклических ароматических углеводородах и углеводородах нефти, для деградации полициклических ароматических углеводородов и углеводородов нефти. Недостатком штамма является его чувствительность к температуре среды.A known bacterial strain Pseudomonas putida BKM B-2380D (Patent RU 2344170 C2, C12N 1/20, C02F 3/34, C02F 101/32, B09C 1/10, publ. 20.01.2009) producing surfactants with growth on polycyclic aromatic hydrocarbons and oil hydrocarbons, for the degradation of polycyclic aromatic hydrocarbons and oil hydrocarbons. The disadvantage of the strain is its sensitivity to ambient temperature.

Задача изобретения - получение штамма бактерий, обеспечивающего эффективное разрушение нефти в воде, почве береговой зоны и в почвах, загрязненных нефтью и подвергавшихся выжиганию в диапазоне температур от +4°C до +25°C, активизация разрушения бензо(а)пирена в среде.The objective of the invention is to obtain a strain of bacteria that ensures the effective destruction of oil in water, soil of the coastal zone and in soils contaminated with oil and subjected to burning in the temperature range from + 4 ° C to + 25 ° C, activation of the destruction of benzo (a) pyrene in the medium.

Штамм выделен в 2008 году из пробы загрязненной нефтью заболоченной почвы путем высева водного разведения испытуемой пробы методом предельных разведений аликвоты по 100 мкл на поверхность агаризованной среды Чапека. Далее выделенную культуру изучали с целью установления субстратспецифичности к нефтяным углеводородам путем исследования возможности использования штаммом в качестве единственного источника углерода нефти (смешанный образец нефтей, добываемых в Ненецком автономном округе). Авторское обозначение штамма КР-718 СО.2. Штамм депонирован во Всероссийской коллекции микроорганизмов Института биохимии и физиологии микроорганизмов, номер BKM Ac-2612D.The strain was isolated in 2008 from a sample of oil-contaminated swampy soil by plating the water dilution of the test sample by limiting dilutions of an aliquot of 100 μl onto the surface of Chapek’s agar medium. Next, the isolated culture was studied in order to establish substrate specificity for petroleum hydrocarbons by exploring the possibility of using the strain as the sole source of carbon oil (a mixed sample of the oils produced in the Nenets Autonomous Okrug). Author's designation of the strain KP-718 СО.2. The strain was deposited in the All-Russian collection of microorganisms of the Institute of Biochemistry and Physiology of Microorganisms, number BKM Ac-2612D.

В классификации микроорганизмов по группам патогенности Санитарно-эпидемиологических правил СП 1.3.2322-08 от 1 мая 2008 г. «Безопасность работы с микроорганизмами III-IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней» данный вид (род) не значится.In the classification of microorganisms by pathogenicity groups of the Sanitary and Epidemiological Rules SP 1.3.2322-08 of May 1, 2008, “Safety in Working with Microorganisms of III-IV Pathogenicity (Hazard) Groups and Pathogens of Parasitic Diseases” this species (genus) does not appear.

Штамм растет на агаризованной среде, которая может содержать жидкие алканы в качестве единственного источника углерода и характеризуется следующими морфологическими, культуральными и физиологическими признаками: грамположительные бактерии с морфологическим циклом от клеток с элементарным ветвлением в молодой культуре, палочки на стадии зрелой культуры и кокки в старой культуре. Колонии на питательном агаре округлой формы с ровными краями, выпуклые, непрозрачные, матовые, кремового цвета. Консистенция мягкая. Выделяемый в среду пигмент отсутствует, микобактины отсутствуют, кислотоустойчив. Аэроб, факультативный анаэроб. Выделяет в среду биосурфактанты.The strain grows on an agar medium that may contain liquid alkanes as the sole carbon source and is characterized by the following morphological, cultural and physiological characteristics: gram-positive bacteria with a morphological cycle from cells with elementary branching in a young culture, bacilli at the mature culture stage and cocci in an old culture . Colonies on nutrient agar are round in shape with smooth edges, convex, opaque, matte, cream-colored. The consistency is soft. The pigment released into the medium is absent, mycobactins are absent, and acid-resistant. Aerob, optional anaerobic. It releases biosurfactants into the medium.

Режим хранения штамма - длительное хранение в лиофилизированной форме в плотно запаянных стеклянных ампулах. Кратковременное хранение (для подготовки биомассы с целевым использованием) - периодические пересевы (1 раз в 2 месяца) с хранением выросшей чистой культуры на скошенном агаре среды следующего состава: на 1000 мл воды - пептон 5 г, NaNO₃ - 2,0 г; KH₂PO₄ - 1,0 г; KCl-0,5 г; MgSO₄×5H₂O - 0,5 г; агар микробиологический - 20,0; сахароза - 15,0; в закрытых пробирках в холодильнике при температуре не выше +6 и не ниже +1°C.The strain storage regimen is long-term storage in lyophilized form in tightly sealed glass ampoules. Short-term storage (for biomass preparation with intended use) - periodic reseeding (1 time in 2 months) with storage of the grown pure culture on mowed agar medium of the following composition: per 1000 ml of water - peptone 5 g, NaNO ₃ - 2.0 g; KH ₂ PO ₄ - 1.0 g; KCl-0.5 g; MgSO ₄ × 5H ₂ O - 0.5 g; microbiological agar - 20.0; sucrose - 15.0; in closed tubes in the refrigerator at a temperature not higher than +6 and not lower than + 1 ° C.

Условия культивирования. Среда для культивирования следующего состава: на 1000 мл воды - пептон 5 г, NaNO₃ - 2,0 г; KH₂PO₄ - 1,0 г; KCl - 0,5 г; MgSO₄×5H₂O - 0,5 г; сахароза - 15,0; алканы - 10 г, 15-25°C, pH 6,5-7,5. Условия культивирования - 15-25°C, 5 суток на шейкере при 220 об/мин.Cultivation conditions. The culture medium of the following composition: per 1000 ml of water - peptone 5 g, NaNO ₃ - 2.0 g; KH ₂ PO ₄ - 1.0 g; KCl - 0.5 g; MgSO ₄ × 5H ₂ O - 0.5 g; sucrose - 15.0; alkanes - 10 g, 15-25 ° C, pH 6.5-7.5. Cultivation conditions - 15-25 ° C, 5 days on a shaker at 220 rpm.

Способность штамма к биодеструкции нефти и нефтепродуктов изучали в лабораторных опытах, результаты приведены в примерах ниже. Для исследования нефтеокисляющих свойств штамма проводили культивирование бактерии путем высева соскоба из пробирки на среду для культивирования. Титр клеток после культивирования не менее 10¹⁰/1 мл.The ability of the strain to biodegrad oil and oil products was studied in laboratory experiments, the results are shown in the examples below. To study the oil-oxidizing properties of the strain, bacteria were cultured by sowing scrapings from a test tube onto the culture medium. The titer of cells after cultivation is not less than 10 ^10/1 ml.

Пример 1. Исследование нефтеокисляющих свойств штамма Rhodococcus erythropolis BKM Ac-2612D в водной средеExample 1. The study of the oil-oxidizing properties of the strain Rhodococcus erythropolis BKM Ac-2612D in an aqueous medium

Для опытов готовили минеральную среду, содержащую на 1 л дистиллированной воды: NaNO₃ - 3,0 г; KH₂PO₄ - 1,5 г; KCl - 1 г; MgSO₄×5H₂O - 0,5 г. Среду разливали в колбы по 100 мл и стерилизовали. После остывания в колбы (кроме контроля) добавляли 1 мл препарата на основе Rhodococcus erythropolis BKM Ac-2612D с исходным титром не менее 10¹⁰ кл/1 мл. В начале опыта титр живой культуры составлял 10⁸ кл/1 мл. В опытные колбы добавляли сырую нефть по 5 мл. Колбы устанавливали на качалку и выдерживали 5-7 суток при температуре (+20)-(-25)°C, затем проводили анализ состава остаточной нефти. В процессе опыта наблюдали эффект поверхностной активности во всех вариантах, куда был добавлен испытуемый штамм, что было обусловлено действием биосурфактантов, выделяемых штаммом, на нефтяные молекулы: нефть в колбах с препаратом на основе Rhodococcus erythropolis BKM Ac-2612D не налипала на стенки и в течение короткого времени (в течение 1-2 часов после обработки при комнатной температуре) переходила в водный раствор. В контрольном варианте такого эффекта не наблюдали.For the experiments, a mineral medium was prepared containing 1 liter of distilled water: NaNO ₃ - 3.0 g; KH ₂ PO ₄ - 1.5 g; KCl - 1 g; MgSO ₄ × 5H ₂ O — 0.5 g. The medium was poured into 100 ml flasks and sterilized. After cooling, 1 ml of the preparation based on Rhodococcus erythropolis BKM Ac-2612D with an initial titer of at least 10 ¹⁰ cells / 1 ml was added to the flasks (except for control). At the beginning of the experiment, the titer of the living culture was 10 ⁸ cells / 1 ml. 5 ml of crude oil was added to the test flasks. The flasks were mounted on a rocking chair and kept for 5-7 days at a temperature of (+20) - (- 25) ° C, then the analysis of the composition of the residual oil was carried out. In the course of the experiment, the effect of surface activity was observed in all variants where the test strain was added, which was due to the action of biosurfactants released by the strain on oil molecules: oil in flasks with a preparation based on Rhodococcus erythropolis BKM Ac-2612D did not stick to the walls during a short time (within 1-2 hours after treatment at room temperature) passed into an aqueous solution. In the control version, this effect was not observed.

Анализ состава остаточной нефти через 5 суток опыта показал следующее. Массовая доля н-алканов в пробах снижается в присутствие испытуемого штамма на 89%, наиболее подвержены деструкции алканы с длиной цепи С15-С28, концентрация которых снизилась в среднем на 92%. Уровень растворенных углеводородов в водной среде также понижается с 15,7 мг/л до 1,26 мг/л за 5 суток. Общая концентрация (масса) нефти в присутствие штамма понизилась на 75%. Таким образом можно говорить о выраженных углеводородокисляющих свойствах штамма Rhodococcus erythropolis BKM Ac-2612D и его перспективности для использования при очистке водных сред от углеводородов нефти.An analysis of the composition of the residual oil after 5 days of experiment showed the following. The mass fraction of n-alkanes in the samples decreases in the presence of the test strain by 89%, alkanes with a chain length of C15-C28 are most susceptible to destruction, the concentration of which decreased by an average of 92%. The level of dissolved hydrocarbons in the aqueous medium also decreases from 15.7 mg / L to 1.26 mg / L in 5 days. The total concentration (mass) of oil in the presence of the strain decreased by 75%. Thus, we can talk about the pronounced hydrocarbon-oxidizing properties of the strain Rhodococcus erythropolis BKM Ac-2612D and its promise for use in the purification of aqueous media from oil hydrocarbons.

Пример 2. Изучение скорости и эффективности разрушения нефти в почвах из зоны горельниковExample 2. The study of the speed and effectiveness of the destruction of oil in soils from the zone of burners

Одной из самых проблемных ситуаций после ликвидации последствий нефтеразливов является очистка экосистем после процедуры отжига нефти. Такой метод практикуют достаточно осторожно и, как правило, несанкционированно. Тем не менее, выжженные нефтезагрязненные участки не редкость. К зонам горельников можно отнести и тот грунт, который скапливается в подфакельных зонах. Грунт и почвы под воздействием высоких температур становятся практически стерильными и на долгие годы консервируются. В них крайне мала степень биологической активности, оцениваемая по численности микробиотов разных трофических групп, слаба ферментативная активность. И дело даже не столько в том, что в таких грунтах выгорает активная и потенциально эффективная аборигенная микробиота, способная принять участие в деструкции нефти со временем при развитии сукцессионных процессов. Основной причиной является особый состав нефти, остающейся после выжигания загрязненной почвы. В ней нет привычно доминирующих нормальных алканов, но аномально высоко содержание тяжелых ПАУ, а также смолистых веществ. Рекультивировать участки после термического воздействия (отжига) крайне сложно из-за высокой степени гидрофобности и токсичности субстратов, а получение вторичного товарного продукта (нефти) из шламов зон горельников не представляет практического интереса, поскольку процент потенциальных нефтепродуктов здесь очень мал. Такие шламы подвергают либо высокотемпературному (плазменному) отжигу, либо ищут способы их нейтрализации, либо захоранивают. Однако следует признать, что наиболее экологичным способом ликвидации последствий горения нефти на почве может быть подбор оптимальных мер биодеструкции на стадии биоремедиации почв и в первую очередь биопрепаратов, способных разрушать ПАУ, смолистые вещества, тяжелые парафины. С учетом выраженной гидрофобности почв и грунтов из зон горельников особое значение может иметь способность микроорганизмов выделять биосуфактанты в среду в процессе своей жизнедеятельности. В этой связи мы сочли возможным провести оценку эффективности очистки почв из зон горельников в присутствии исследуемого штамма Rhodococcus erythropolis BKM Ac-2612D.One of the most problematic situations after the elimination of the consequences of oil spills is the cleaning of ecosystems after the oil annealing procedure. This method is practiced with caution and, as a rule, unauthorized. However, burnt oil contaminated sites are not uncommon. To the zones of burners can be attributed the soil that accumulates in the under-flare zones. Soil and soil under the influence of high temperatures become almost sterile and can be preserved for many years. In them, the degree of biological activity, estimated by the number of microbiota of various trophic groups, is extremely small, and enzymatic activity is weak. And the point is not so much that an active and potentially effective native microbiota burns out in such soils, capable of participating in the destruction of oil over time with the development of succession processes. The main reason is the special composition of oil remaining after burning contaminated soil. There are no habitually dominant normal alkanes in it, but the content of heavy PAHs and tarry substances is abnormally high. It is extremely difficult to reclaim areas after thermal exposure (annealing) due to the high degree of hydrophobicity and toxicity of the substrates, and obtaining a secondary commercial product (oil) from the slurry of the burner zones is not of practical interest, since the percentage of potential oil products is very small here. Such sludge is either subjected to high-temperature (plasma) annealing, or they are looking for ways to neutralize them, or they are buried. However, it should be recognized that the most environmentally friendly way to eliminate the effects of oil burning on soil can be the selection of optimal biodegradation measures at the stage of soil bioremediation and, first of all, biological products that can destroy PAHs, tarry substances, and heavy paraffins. Given the pronounced hydrophobicity of soils and soils from the zones of burners, the ability of microorganisms to release biosufactants into the environment during their life may be of particular importance. In this regard, we found it possible to evaluate the effectiveness of soil cleaning from burner zones in the presence of the studied strain Rhodococcus erythropolis BKM Ac-2612D.

Почву для испытаний отбирали на одном из участков в Усинском районе Республики Коми через 8-10 лет после выжигания. Грунт подфакельной площадки также из Усинского района Республики Коми брали из зоны недействующего факела с глубины 40-80 см. Характеристика ПАУ в испытуемых почве и грунте, а также в сырой нефти приведена в таблице 1. Как видно, в пробах концентрация ПАУ значительно выше, чем в сырой нефти. Так, в пробах грунта из подфакельной зоны концентрация ПАУ в составе остаточной нефти в 10 раз выше, чем в сырой нефти, а в почве горельника превышает массовую долю от исходной нефти в 15 раз.The soil for testing was selected at one of the sites in the Usinsky district of the Komi Republic 8-10 years after burning out. The soil of the flare site also from the Usinsky district of the Komi Republic was taken from the inactive flare zone from a depth of 40-80 cm. The characteristics of PAHs in the tested soil and soil, as well as in crude oil, are shown in Table 1. As can be seen, the concentration of PAHs in the samples is much higher than in crude oil. So, in soil samples from the flare zone, the concentration of PAHs in the composition of residual oil is 10 times higher than in crude oil, and in the burner soil exceeds the mass fraction of the original oil by 15 times.

Пробы подфакельного грунта характеризовались исключительной гидрофобностью и практически не смачивались водой, в механическом составе преобладал песок. Пробы из зоны горельника были менее гидрофобны, механический состав был представлен смесью горелого торфа и глины.Samples of flare soil were characterized by exceptional hydrophobicity and were practically not wetted by water, sand prevailed in the mechanical composition. Samples from the burner zone were less hydrophobic; the mechanical composition was represented by a mixture of burnt peat and clay.

Для оценки возможности деструкции ПАУ испытуемым штаммом Rhodococcus erythropolis BKM Ac-2612D поставили 2 опыта.To test the possibility of PAH destruction, the tested strain Rhodococcus erythropolis BKM Ac-2612D was tested in 2 experiments.

Опыт 1. Пробы загрязненной почвы и грунта помещали по 10 г в колбы, добавляли 100 мл питательного минерального раствора (как в примере 1) и 10 мл суспензии культуры Rhodococcus erythropolis BKM Ac-2612D с исходным титром 10¹⁰ кл/1 мл. Колбы ставили на качалку при комнатной температуре на 20 суток. Затем в содержимом колб анализировали ПАУ.Experiment 1. Samples of contaminated soil and soil were placed in 10 g flasks, 100 ml of nutrient mineral solution (as in Example 1) and 10 ml of a suspension of Rhodococcus erythropolis BKM Ac-2612D culture with an initial titer of 10 ¹⁰ cells / 1 ml were added. The flasks were placed on a rocking chair at room temperature for 20 days. Then, PAHs were analyzed in the contents of the flasks.

Опыт 2. Пробы загрязненной почвы и грунта выкладывали слоем 10 см с кюветы, увлажняли минеральным раствором (приготовлен, как в примере 1) из расчета 100 мл раствора на 1 кг почвы/грунта и вносили суспензию культуры Rhodococcus erythropolis BKM Ac-2612D с исходным титром не менее 10¹⁰ кл/1 мл из расчета 10 мл суспензии на 1 кг почвы/грунта. Кюветы накрывали пленкой и ставили в холодильник при постоянной температуре +4°С на 60 дней. Затем анализировали ПАУ в испытуемых пробах.Experiment 2. Samples of contaminated soil and soil were laid out with a 10 cm layer from the cuvette, moistened with a mineral solution (prepared as in Example 1) at the rate of 100 ml of solution per 1 kg of soil / soil, and a suspension of Rhodococcus erythropolis BKM Ac-2612D culture with the initial titer was added not less than 10 ¹⁰ cells / 1 ml at the rate of 10 ml of suspension per 1 kg of soil / soil. The cuvettes were covered with a film and refrigerated at a constant temperature of + 4 ° C for 60 days. PAHs were then analyzed in test samples.

Краткое описание чертежейBrief Description of the Drawings

На фиг. 1 и 2 представлены результаты анализа проб до и после опытов при отличающихся условиях по температуре и среде инкубации. Фиг. 1 - изменение массовой доли ПАУ (мкг/г) при обработке почвы горельника раствором культуры Rhodococcus erythropolis BKM Ac-2612D. Фиг. 2 - изменение массовой доли ПАУ (мкг/г) при обработке грунта подфакельной зоны раствором культуры Rhodococcus erythropolis BKM Ac-2612D.In FIG. Figures 1 and 2 show the results of the analysis of samples before and after the experiments under different conditions in temperature and incubation medium. FIG. 1 - change in the mass fraction of PAHs (μg / g) during the treatment of the burner soil with a solution of Rhodococcus erythropolis BKM Ac-2612D culture. FIG. 2 - change in the mass fraction of PAHs (μg / g) when treating the soil of the subflare zone with a solution of Rhodococcus erythropolis BKM Ac-2612D culture.

Обработка препаратом на основе культуры Rhodococcus erythropolis BKM Ас-2612D почвы горельника в водной среде в условиях интенсивной аэрации и при температуре (+20) -( +25)°С привела к существенному снижению массовой доли ПАУ за 20 суток (фиг. 1). Так, концентрация бензо(а)пирена в пробах почвы снизилась в 40 раз, а сумма ПАУ в 4,4 раза. Это дает основание полагать, что штамм может быть эффективен для очистки почв в зонах горельников на стадии рекультивации земель.Treatment with a preparation based on the Rhodococcus erythropolis BKM Ac-2612D culture of burner soil in an aqueous medium under conditions of intensive aeration and at a temperature of (+20) - (+25) ° C led to a significant decrease in the PAH mass fraction for 20 days (Fig. 1). Thus, the concentration of benzo (a) pyrene in soil samples decreased by 40 times, and the amount of PAHs by 4.4 times. This gives reason to believe that the strain can be effective for cleaning soil in the zones of burners at the stage of land reclamation.

В условиях инкубирования обработанной исследуемым штаммом почвы при низкой (+4°С) температуре скорость разрушения ПАУ ниже. Так, снижение массовой доли бензо(а)пирена произошло в 10 раз за 60 суток экспозиции, общая концентрация ПАУ снизилась в 2,5 раза. Таким образом, в условиях холодного климата применение штамма также может быть перспективно при планировании работ по восстановлению нефтезагрязненных экосистем.Under incubation conditions, the soil treated with the studied strain at a low (+ 4 ° С) temperature has a lower rate of PAH destruction. Thus, a decrease in the mass fraction of benzo (a) pyrene occurred by a factor of 10 over 60 days of exposure, the total concentration of PAHs decreased by 2.5 times. Thus, in a cold climate, the use of the strain can also be promising when planning work to restore oil-contaminated ecosystems.

Испытание штамма Rhodococcus erythropolis BKM Ac-2612D для деструкции ПАУ в грунтах, образующихся в подфакельных зонах, также показало перспективность изучаемой культуры (фиг. 2). Так, в условиях интенсивной аэрации при комнатной температуре сумма ПАУ в пробе грунта снижается в 4,2 раза, а массовая доля бензо(а)пирена в 36 раз. При низкой температуре экспозиции за 60 суток сумма ПАУ уменьшается в присутствие штамма в 2,6 раза, а доля бензо(а)пирена в 16 раз. Именно в отношении бензо(а)пирена исследуемая культура наиболее перспективна.The test of the strain Rhodococcus erythropolis BKM Ac-2612D for the destruction of PAHs in soils formed in the flare zones also showed the promise of the studied culture (Fig. 2). So, under conditions of intensive aeration at room temperature, the amount of PAH in the soil sample decreases by 4.2 times, and the mass fraction of benzo (a) pyrene is 36 times. At a low temperature of exposure for 60 days, the amount of PAH decreases in the presence of the strain by 2.6 times, and the proportion of benzo (a) pyrene is 16 times. It is in relation to benzo (a) pyrene that the studied culture is the most promising.

Полученные результаты позволяют заключить, что штамм Rhodococcus erythropolis BKM Ac-2612D эффективен для разрушения нафтеновых углеводородов, полициклических соединений нефти, снижения массы растворенных в воде углеводородов и может применяться в широком диапазоне температур в различных экологических условиях для очистки водных сред и участков, подвергавшихся выжиганию после нефтяных загрязнений. Поскольку для эффективной деструкции штамм нуждается в достаточном количестве увлажнения и работает в водных средах заметно эффективнее, чем в почвенных системах, можно говорить о его перспективности при очистке береговой зоны водных объектов, пострадавших в результате нефтяных разливов и донных отложений водоемов.The results obtained allow us to conclude that the strain Rhodococcus erythropolis BKM Ac-2612D is effective for the destruction of naphthenic hydrocarbons, polycyclic oil compounds, and the reduction of the mass of hydrocarbons dissolved in water and can be used in a wide temperature range under various environmental conditions for cleaning aqueous media and areas subjected to burning after oil pollution. Since the strain needs sufficient hydration for effective destruction and works much more efficiently in aquatic environments than in soil systems, it can be said that it is promising for cleaning the coastal zone of water bodies affected by oil spills and bottom sediments of water bodies.

Claims (1)

Штамм Rhodococcus erythropolis BKM Ac-2612D для очистки воды, почвы, береговой зоны водных объектов и донных отложений от нефти и нефтепродуктов в диапазоне температур от +4°С до +25°С. The strain Rhodococcus erythropolis BKM Ac-2612D for the purification of water, soil, the coastal zone of water bodies and bottom sediments from oil and oil products in the temperature range from + 4 ° C to + 25 ° C.

Images