RU2549956C2 - Способ инкапсуляции ветома 1.1, обладающего супрамолекулярными свойствами - Google Patents
Способ инкапсуляции ветома 1.1, обладающего супрамолекулярными свойствами Download PDFInfo
- Publication number
- RU2549956C2 RU2549956C2 RU2013135884/15A RU2013135884A RU2549956C2 RU 2549956 C2 RU2549956 C2 RU 2549956C2 RU 2013135884/15 A RU2013135884/15 A RU 2013135884/15A RU 2013135884 A RU2013135884 A RU 2013135884A RU 2549956 C2 RU2549956 C2 RU 2549956C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- vetom
- microcapsules
- carrageenan
- obtaining
- butanol
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области инкапсуляции, в частности к способу получения микрокапсул препарата Ветом 1.1 в оболочке из каррагинана. Согласно способу по изобретению Ветом 1.1 растворяют в диметилсульфоксиде, или диметилформамиде, или бутаноле, диспергируют полученную смесь в раствор каррагинана в бутаноле в присутствии препарата Е472с при перемешивании 1000 об/с. Ветом 1.1 и каррагинан берут в массовом соотношении от 1:1 до 1:5. Затем добавляют этанол и дистиллированную воду, взятые в соотношении 5:1 об./об. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают и сушат. Процесс получения микрокапсул осуществляется при 25°C в течение 20 мин. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул, уменьшение потерь при их получении (увеличение выхода по массе). 3 ил., 6 пр.
Description
Изобретение относится к области инкапсуляции, в частности получения микрокапсул Ветома 1.1.
Ранее были известны способы получения микрокапсул лекарственных препаратов. Так, в пат. RU 2092155? МПК A61K 047/02, A61K 009/16 опубликован 10.10.1997, предложен метод микрокапсулирования лекарственных средств, основанный на использовании облучения ультрафиолетовыми лучами.
Недостатками данного способа являются длительность процесса и применение ультрафиолетового излучения, что может оказывать влияние на процесс образования микрокапсул.
В пат. RU 2091071, МПК A61K 35/10, опубликован 27.09.1997 предложен способ получения препарата путем диспергирования в шаровой мельнице с получением микрокапсул.
Недостатком способа является применение шаровой мельницы и длительность процесса.
В пат. RU 2101010, МПК A61K 9/52, A61K 9/50, A61K 9/22, A61K 9/20, A61K 31/19, опубликован 10.01.1998 предложена жевательная форма лекарственного препарата со вкусовой маскировкой, обладающая свойствами контролируемого высвобождения лекарственного препарата, содержит микрокапсулы размером 100-800 мкм в диаметре и состоит из фармацевтического ядра с кристаллическим ибупрофеном и полимерного покрытия, включающего пластификатор, достаточно эластичного, чтобы противостоять жеванию. Полимерное покрытие представляет собой сополимер на основе метакриловой кислоты.
Недостатки изобретения: использование сополимера на основе метакриловой кислоты, так как данные полимерные покрытия, способны вызывать раковые опухоли; сложность исполнения; длительность процесса.
В пат. RU 2173140, МПК A61K 009/50, A61K 009/127, опубликован 10.09.2001 предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.
Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения.
В пат. RU 2359662, МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубликован 27.06.2009 предложен способ получения микрокапсул с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. RU 2134967, МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубликован 27.08.1999 г. В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе).
Решение технической задачи достигается способом инкапсуляции Ветома 1.1, отличающимся тем, что в качестве оболочки микрокапсул используется каррагинан при их получении физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием этанола в качестве осадителя, процесс получения осуществляется без специального оборудования.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является использование каррагинана в качестве оболочки микрокапсул Ветома 1.1 - в качестве их ядра, а также использование этанола в качестве осадителя.
Результатом предлагаемого метода является получение микрокапсул Ветома 1.1 в каррагинане при 25°C в течение 20 минут. Выход микрокапсул составляет более 90%.
Патент иллюстрирован чертежами:
Фиг. 1. Конфокальное изображение самоорганизации капсул Ветома 1.1 в каррагинане в соотношении 1:1, концентрация 0,5% - а) при увеличении в 1770 раз, б) при увеличении в 2830 раз.
Фиг. 2. Конфокальное изображение самоорганизации капсул Ветома 1.1 в каррагинане в соотношении 1:2, концентрация 0,5% - а) при увеличении в 1770 раз, б) при увеличении в 2830 раз.
Фиг. 3. Конфокальное изображение самоорганизации капсул Ветома 1.1 в каррагинане в соотношении 1:3, концентрация 0,5% - а) при увеличении в 1770 раз, б) при увеличении в 2830 раз.
ПРИМЕР 1. Получение микрокапсул Ветома 1.1 с растворением препарата в бутаноле, соотношение ядро/полимер 1:1
100 мг Ветома 11 растворяют в 1 мл бутанола и диспергируют полученную смесь в раствор каррагинана в 5 мл бутанола, содержащий 100 мг указанного полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) при перемешивании 1000 об/с. Далее приливают 5 мл этанола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,178 г белого порошка. Выход составил 89%.
ПРИМЕР 2. Получение микрокапсул Ветома 1.1 с растворением препарата в диметилсульфоксиде (ДМСО), соотношение ядро/полимер 1:2
100 мг Ветома 1.1 растворяют в 1 мл ДМСО и диспергируют полученную смесь в раствор каррагинана в 5 мл бутанола, содержащий 200 мг указанного полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1000 об/с. Далее приливают 5 мл этанола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,267 г белого порошка. Выход составил 89%.
ПРИМЕР 3. Получение микрокапсул Ветома 1.1 с растворением препарата в диметилформамиде (ДМФА), соотношение ядро/полимер 1:3
100 мг Ветома 1.1 растворяют в 1 мл ДМФА и диспергируют полученную смесь в раствор каррагинана в 5 мл бутанола, содержащий 300 мг указанного полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1000 об/с. Далее приливают 5 мл этанола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,356 г белого порошка. Выход составил 89%.
ПРИМЕР 4. Получение микрокапсул Ветома 1.1 с растворением препарата в диметилсульфоксиде (ДМСО), соотношение ядро/полимер 1:4
100 мг Ветома 1.1 растворяют в 1 мл ДМСО и диспергируют полученную смесь в раствор каррагинана в 5 мл бутанола, содержащий 400 мг указанного полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1000 об/с. Далее приливают 5 мл этанола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,475 г белого порошка. Выход составил 95%.
ПРИМЕР 5. Получение микрокапсул Ветома 1.1 с растворением препарата в диметилсульфоксиде (ДМСО), соотношение ядро/полимер 1:5
100 мг Ветома 1.1 растворяют в 1 мл ДМФА и диспергируют полученную смесь в раствор каррагинана в 5 мл бутанола, содержащий 500 мг указанного полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 5 мл этанола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,576 г белого порошка. Выход составил 96%.
ПРИМЕР 6. Исследование самоорганизации микрокапсул из растворов
Из порошка микрокапсул, полученных по методикам, описанным в примерах 1,2 были приготовлены водные растворы концентрациями 1%, 0,5%, 0,25%, 0,125% и т.д. путем разбавления раствора в два раза. Капля каждого из приготовленных растворов помещалась на предметное стекло до полного высушивания и по высушенной поверхности проводилась конфокальная сканирующая микроскопия.
Получены микрокапсулы Ветома 1.1 физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием этанола в качестве осадителя, что способствует увеличению выхода и ускоряет процесс микрокапсулирования. Процесс прост в исполнении и длится в течение 20 минут, не требует специального оборудования.
Предложенная методика пригодна для ветеринарной промышленности вследствие минимальных потерь, быстроты, простоты получения и выделения микрокапсул.
Ветом 1.1 представляет собой порошок, 5 г которого содержит:
- кукурузный экстракт - 2000 мг;
- сахароза - 1000 мг;
- картофельный крахмал 1500 мг;
- бактерии Bacillus subtilis (производящие интерферон α-2-лейкоцитарный человеческий) - 100000000 КОЕ/г - 500 мг.
Claims (1)
- Способ инкапсуляции Ветома 1.1 в оболочку из каррагинана, заключающийся в том, что препарат Ветом 1.1, растворяют в диметилсульфоксиде, или диметилформамиде, или бутаноле, диспергируют полученную смесь в раствор каррагинана в бутаноле в присутствии препарата Е472с при перемешивании 1000 об/с, при массовом соотношении ядро:указанный полимер от 1:1 до 1:5, затем добавляют этанол и дистиллированную воду, взятые в соотношении 5:1 об./об. соответственно, полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают и сушат, при этом процесс получения микрокапсул осуществляется при 25°C в течение 20 мин.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013135884/15A RU2549956C2 (ru) | 2013-07-30 | 2013-07-30 | Способ инкапсуляции ветома 1.1, обладающего супрамолекулярными свойствами |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013135884/15A RU2549956C2 (ru) | 2013-07-30 | 2013-07-30 | Способ инкапсуляции ветома 1.1, обладающего супрамолекулярными свойствами |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013135884A RU2013135884A (ru) | 2015-02-10 |
RU2549956C2 true RU2549956C2 (ru) | 2015-05-10 |
Family
ID=53281592
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013135884/15A RU2549956C2 (ru) | 2013-07-30 | 2013-07-30 | Способ инкапсуляции ветома 1.1, обладающего супрамолекулярными свойствами |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2549956C2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2775316C1 (ru) * | 2021-09-09 | 2022-06-29 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Северо-Кавказский федеральный научный центр садоводства, виноградарства, виноделия" | Способ производства пастилы с функциональными свойствами |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2134967C1 (ru) * | 1997-05-30 | 1999-08-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Способ получения микрокапсулированных препаратов, содержащих пиретроидные инсектициды |
RU2252956C2 (ru) * | 2002-11-11 | 2005-05-27 | Закрытое акционерное общество "КУЛ" | Пробиотическая добавка и способ ее получения |
RU2317305C2 (ru) * | 2006-03-29 | 2008-02-20 | ООО "Гель-тех" | Способ получения супрамолекулярного геля |
US20110003035A1 (en) * | 2008-03-18 | 2011-01-06 | Xuefeng Yu | Yeast composition and its use as cow feed additive |
-
2013
- 2013-07-30 RU RU2013135884/15A patent/RU2549956C2/ru active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2134967C1 (ru) * | 1997-05-30 | 1999-08-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Способ получения микрокапсулированных препаратов, содержащих пиретроидные инсектициды |
RU2252956C2 (ru) * | 2002-11-11 | 2005-05-27 | Закрытое акционерное общество "КУЛ" | Пробиотическая добавка и способ ее получения |
RU2317305C2 (ru) * | 2006-03-29 | 2008-02-20 | ООО "Гель-тех" | Способ получения супрамолекулярного геля |
US20110003035A1 (en) * | 2008-03-18 | 2011-01-06 | Xuefeng Yu | Yeast composition and its use as cow feed additive |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
Ж.-М. ЛЕН, Супрамолекулярная химия: Концепции и перспективы, - Новосибирск: Наука.Сиб. предприятие РАН,1998.-334 с. * |
ЗОРКИЙ П.М. "Супрамолекулярная химия: возникновение, развитие, перспертивы" ВЕСТН. МОСК. УН-ТА. СЕР.2. ХИМИЯ.1999.Т.40.N5. стр.300-307 * |
СОЛОДОВНИК В. Д. "Микрокапсулирование",-М.:Химия, 1980.-216стр. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2781792C1 (ru) * | 2021-05-13 | 2022-10-18 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курская государственная сельскохозяйственная академия имени И.И. Иванова" | Способ получения микрокапсул пробиотика Ветом 1 |
RU2775316C1 (ru) * | 2021-09-09 | 2022-06-29 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Северо-Кавказский федеральный научный центр садоводства, виноградарства, виноделия" | Способ производства пастилы с функциональными свойствами |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2013135884A (ru) | 2015-02-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2538695C1 (ru) | Способ инкапсуляции креатина, обладающего супрамолекулярными свойствами | |
RU2544169C2 (ru) | Способ инкапсуляции интестевита | |
RU2550923C1 (ru) | Способ получения нанокапсул фенбендазола | |
RU2559571C1 (ru) | Способ получения нанокапсул албендазола | |
RU2535885C1 (ru) | Способ инкапсуляции фенбендазола | |
RU2676677C1 (ru) | Способ получения нанокапсул танина | |
RU2549956C2 (ru) | Способ инкапсуляции ветома 1.1, обладающего супрамолекулярными свойствами | |
RU2564896C2 (ru) | Способ инкапсуляции танина | |
RU2550208C2 (ru) | Способ получения смеси ветома 1.1 и сел-плекса, обладающих супрамолекулярными свойствами | |
RU2556118C1 (ru) | Способ получения нанокапсул сел-плекса, обладающих супрамолекулярными свойствами | |
RU2547556C2 (ru) | Способ инкапсуляции фенбендазола | |
RU2547557C2 (ru) | Способ инкапсуляции фенбендазола | |
RU2514056C2 (ru) | Способ инкапсуляции фенбендазола | |
RU2538805C1 (ru) | Способ получения микрокапсул фенбендазола, обладающих супрамолекулярными свойствами | |
RU2554739C1 (ru) | Способ получения нанокапсул албендазола | |
RU2548771C2 (ru) | Способ получения микрокапсул тривитамина, обладающих супрамолекулярными свойствами | |
RU2535149C2 (ru) | Способ инкапсуляции фенбендазола | |
RU2548738C2 (ru) | Способ инкапсуляции фенбендазола | |
RU2544177C2 (ru) | Способ инкапсуляции фенбендазола | |
RU2544172C2 (ru) | Способ инкапсуляции фенбендазола | |
RU2538660C1 (ru) | Способ инкапсуляции фенбендазола | |
RU2554783C1 (ru) | Способ получения нанокапсул албендазола | |
RU2537250C1 (ru) | Способ инкапсуляции фенбендазола | |
RU2545742C2 (ru) | Способ инкапсуляции лактобифадола | |
RU2545713C2 (ru) | Способ инкапсуляции фенбендазола |