RU2549795C2 - Method of producing titanium and apparatus therefor - Google Patents

Method of producing titanium and apparatus therefor Download PDF

Info

Publication number
RU2549795C2
RU2549795C2 RU2013129477/02A RU2013129477A RU2549795C2 RU 2549795 C2 RU2549795 C2 RU 2549795C2 RU 2013129477/02 A RU2013129477/02 A RU 2013129477/02A RU 2013129477 A RU2013129477 A RU 2013129477A RU 2549795 C2 RU2549795 C2 RU 2549795C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
titanium
tetrachloride
reactor
aluminium
liquid
Prior art date
Application number
RU2013129477/02A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2013129477A (en
Inventor
Альберт Иванович Бегунов
Алексей Альбертович Бегунов
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Современные химические и металлургические технологии" (ООО "СХИМТ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Современные химические и металлургические технологии" (ООО "СХИМТ") filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Современные химические и металлургические технологии" (ООО "СХИМТ")
Priority to RU2013129477/02A priority Critical patent/RU2549795C2/en
Priority to PCT/RU2014/000462 priority patent/WO2014209173A1/en
Publication of RU2013129477A publication Critical patent/RU2013129477A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2549795C2 publication Critical patent/RU2549795C2/en

Links

Images

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: disclosed is a method of producing titanium via reduction thereof from a tetrachloride using a liquid tetrachloride and dispersed aluminium as a reducing agent. The process is carried out in the temperature range of -23°C to +137°C and weight ratio of the initial titanium tetrachloride to aluminium of not less than 5.27 to 1.00 with intense mixing. The system is kept in a pseudo-Newtonian liquid state by using highly dispersed initial aluminium and dispersed products - titanium and aluminium tetrachloride with relative excess of the liquid phase. An apparatus for implementing the method is a flat-bottom conical reactor mounted on a magnetic mixer and fitted with batchers for feeding tetrachloride and dispersed aluminium, as well as a device for separating suspensions of titanium, aluminium trichloride and titanium tetrachloride. The latter is returned to the reactor and solid phases are separated by sublimation and subsequent condensation of aluminium trichloride. Powdered titanium is fed for further processing.
EFFECT: simple technique owing to lowering of temperature.
2 cl, 1 dwg

Description

Область техникиTechnical field

Изобретение относится к металлургии цветных металлов применительно к технологии получения титана.The invention relates to the metallurgy of non-ferrous metals in relation to the technology for producing titanium.

Уровень техникиState of the art

Известно, что в современных условиях для получения титана используют его газообразный тетрахлорид, восстанавливаемый металлическими магнием [1] или натрием [2, 3] в атмосфере инертного газа - осушенных аргона или гелия [3, с.247]. Названные изобретения следует рассматривать как основные аналоги нашего технического решения. При этом наиболее близким прототипом является магнийтермический процесс восстановления титана из его тетрахлорида. При этом в первом случае протекает реакция:

Figure 00000001
It is known that in modern conditions for the production of titanium, its gaseous tetrachloride is used, which is reduced by metallic magnesium [1] or sodium [2, 3] in an inert gas atmosphere — drained argon or helium [3, p.247]. The named inventions should be considered as the main analogues of our technical solution. In this case, the closest prototype is a magnesium thermal process for the reduction of titanium from its tetrachloride. Moreover, in the first case, the reaction proceeds:
Figure 00000001

Figure 00000001
Figure 00000001
T i C l 4   г + 2 M g ж ( г ) = T i т в + 2 M g C l 2   ж                          (1)
Figure 00000002
T i C l four g + 2 M g well ( g ) = T i t at + 2 M g C l 2 well (one)
Figure 00000002

Магний загружают в разогретый до 800°C реактор [3, с.245]. Реактор перед установкой в печь вакуумируют, но затем поднимают давление в нем до 0.05-0,1 ат. Процесс требует обеспечения очень сложных температурных режимов. Значение температуры в центре реактора может достигать более 1000°C. В конце процесса восстановления делают 30-60 мин выдержку при 900°C, после чего производят последний слив хлорида магния и охлаждают реактор до 800°C или 600°C. Дальнейшее охлаждение до 20-40°C выполняют на специальном стенде, где реактор охлаждают водой или обдувают воздухом.Magnesium is loaded into a reactor heated to 800 ° C [3, p.245]. The reactor is vacuumized before being installed in the furnace, but then the pressure in it is raised to 0.05-0.1 at. The process requires the provision of very complex temperature conditions. The temperature in the center of the reactor can reach more than 1000 ° C. At the end of the recovery process, hold for 30-60 minutes at 900 ° C, after which the final discharge of magnesium chloride is performed and the reactor is cooled to 800 ° C or 600 ° C. Further cooling to 20-40 ° C is carried out on a special stand, where the reactor is cooled with water or blown with air.

Для извлечения реакционной массы из охлажденного реактора используют высверливание ее на специальных станках [1, с.258]. Полученная в конечном счете титановая губка требует колоссального труда для освобождения ее от растворенных газов и перевода титана в пластичное состояние, необходимое для производства из него листа, профилей, труб и т.д. Процессы производства титана очень сложны, трудоемки, энергоемки и представляется желательным найти более простые пути в металлотермических способах получения этого металла.To extract the reaction mass from the cooled reactor, it is drilled on special machines [1, p. 258]. The titanium sponge ultimately obtained requires tremendous labor to free it from dissolved gases and transfer titanium to the plastic state necessary for the production of sheets, profiles, pipes, etc. from it. Titanium production processes are very complex, laborious, energy intensive and it seems desirable to find simpler ways in metallothermal processes for producing this metal.

Сущность изобретенияSUMMARY OF THE INVENTION

Заключается в том, чтобы за счет применения тетрахлорида титана не в газообразном, а в жидкофазном состоянии упростить процесс и снизить энергетические и трудовые затраты. Температурный диапазон жидкого состояния тетрахлорида титана весьма велик и простирается от -23°C до +136-138°C, т.е. равен 160° или в 1,6 раза шире жидкофазного состояния воды (!). При комнатной температуре TiCl4 представляет собой подвижную жидкость с плотностью ~1,73 г/см3 и вязкостью ~0,0083 пуаз, т.е. даже несколько меньше вязкости воды [3, с.130].It consists in the fact that due to the use of titanium tetrachloride not in a gaseous but in a liquid-phase state, to simplify the process and reduce energy and labor costs. The temperature range of the liquid state of titanium tetrachloride is very large and extends from -23 ° C to + 136-138 ° C, i.e. equal to 160 ° or 1.6 times wider than the liquid-phase state of water (!). At room temperature, TiCl 4 is a mobile liquid with a density of ~ 1.73 g / cm 3 and a viscosity of ~ 0.0083 poise, i.e. even slightly lower viscosity of water [3, p.130].

Вторая особенность предложенного изобретения заключается в том, что вместо магния в качестве металла-восстановителя используют алюминий, стоимость которого за последние годы на лондонской бирже металлов колебалась в пределах 1800-2500 долларов, а магния около 3000 долларов за тонну.The second feature of the proposed invention is that instead of magnesium, aluminum is used as a metal reducing agent, the cost of which in recent years at the London Metal Exchange has fluctuated between $ 1800-2500, and magnesium about $ 3000 per ton.

Сущность процесса восстановления вместо реакции (1) выражается тогда уравнением:The essence of the recovery process instead of reaction (1) is then expressed by the equation:

3 T i C l 4   ж + 4 A l т в = 3 T i т в + 4 A l C l 3   т в                 (2)

Figure 00000003
. 3 T i C l four well + four A l t at = 3 T i t at + four A l C l 3 t at (2)
Figure 00000003
.

По реакции (1) используются четыре фазы: газообразный тетрахлорид, жидкий (или частично газообразный) магний с получением твердого титана и жидкого хлорида магния при пяти компонентах (включая инертный газ).According to reaction (1), four phases are used: gaseous tetrachloride, liquid (or partially gaseous) magnesium to produce solid titanium and liquid magnesium chloride with five components (including an inert gas).

В нашем изобретении по реакции (2) применяются вакуум и четыре фазы - одна жидкая и три твердых, т.е. только два типа фазовых состояний, тогда как в классическом процессе по реакции (1) три типа фазовых состояний. В описываемом изобретении используются четыре компонента вместо пяти в изобретении-прототипе. Наконец, твердые фазы представлены исходным тонкодисперсным алюминием, а также не склонными при низких температурах к спеканию порошкообразными титаном и хлоридом алюминия. Поэтому в нашем изобретении не будет образовываться губка, переработка которой требует колоссальных трудовых и энергетических затрат.In our invention, according to reaction (2), vacuum and four phases are applied - one liquid and three solid, i.e. only two types of phase states, while in the classical process according to reaction (1) there are three types of phase states. In the described invention, four components are used instead of five in the prototype invention. Finally, the solid phases are represented by the initial finely dispersed aluminum, and also not prone to sintering by powdered titanium and aluminum chloride at low temperatures. Therefore, in our invention, a sponge will not form, the processing of which requires enormous labor and energy costs.

Процесс (2) термодинамически возможен и представляется более простым, менее энерго- и трудозатратным, но при условии, что удастся преодолеть кинетические барьеры. Первый из них относится к необходимости введения в систему алюминия в высокодисперсном состоянии в виде пудры или порошка с размерами частиц 1 мкм и менее при возможно большей величине удельной поверхности. И такой алюминий производится в цехах АПК (алюминиевых порошков и красок) на бывших Иркутском, Богословском, Волгоградском и др. заводах, но не находит достаточного спроса.Process (2) is thermodynamically possible and seems simpler, less energy- and labor-intensive, but provided that it is possible to overcome kinetic barriers. The first of them relates to the need to introduce aluminum in a finely dispersed state in the form of a powder or powder with particle sizes of 1 μm or less with the largest possible specific surface area. And such aluminum is produced in the workshops of the agro-industrial complex (aluminum powders and paints) at the former Irkutsk, Bogoslovsky, Volgograd and other plants, but does not find sufficient demand.

Второй кинетический барьер - это оксидная пленка на поверхности частиц алюминия. Однако производство алюминиевых тонкодисперсных порошков в цехах АПК выполняется в вакууме или в условиях тщательно осушенного и не содержащего кислорода и влаги инертного газа. Оксидная пленка на частичках металла поэтому отсутствует.The second kinetic barrier is an oxide film on the surface of aluminum particles. However, the production of aluminum finely dispersed powders in the workshops of the agro-industrial complex is carried out in vacuum or under conditions of carefully dried and inert gas that does not contain oxygen and moisture. The oxide film on the metal particles is therefore absent.

Тонкодисперсный алюминиевый порошок-пудра или гранулированный металл при малых размерах гранул способны вести себя как псевдоожиженная среда.Fine aluminum powder-powder or granular metal with small granule sizes can behave like a fluidized medium.

Полученные в условиях низких температур (-23° -- +137°C) титан и хлорид алюминия находятся также в тонкодисперсном состоянии. Поэтому при относительно небольших массовых или объемных содержаниях твердых фаз, система в целом будет оставаться в состоянии псевдоньютоновской жидкости.Obtained at low temperatures (-23 ° - + 137 ° C), titanium and aluminum chloride are also in a finely divided state. Therefore, with relatively small mass or volume contents of solid phases, the system as a whole will remain in the state of a pseudo-Newtonian fluid.

Для того чтобы избежать перевода ее в реологические структуры, необходимо, кроме использования некоторого избытка жидкого тетрахлорида, применять магнитное перемешивание и обеспечивать оптимальный температурный режим процесса.In order to avoid its transfer into rheological structures, it is necessary, in addition to using some excess of liquid tetrachloride, to apply magnetic stirring and to ensure the optimal temperature regime of the process.

Очевидно, этот режим должен укладываться в диапазон жидкого состояния тетрахлорида титана от -23°C до +137°C. При относительно низких содержаниях дисперсных твердых фаз и при избытке тетрахлорида вся система находится в псевдоожиженном состоянии.Obviously, this regimen should fit into the liquid state range of titanium tetrachloride from -23 ° C to + 137 ° C. With relatively low contents of dispersed solid phases and with an excess of tetrachloride, the entire system is in a fluidized state.

Процесс по реакции (2) проводится при массовом соотношении исходных тетрахлорида титана и дисперсного алюминия не менее чем 5,27 к 1,00. Верхний предел и оптимальное значение этого соотношения определяют экспериментально.The process according to reaction (2) is carried out at a mass ratio of the starting titanium tetrachloride and dispersed aluminum of not less than 5.27 to 1.00. The upper limit and the optimal value of this ratio are determined experimentally.

Для проведения процесса применяют металлический или облицованный стойкими материалами реактор, воспроизводящий по форме коническую плоскодонную колбу, поставленную на магнитную мешалку.To carry out the process, a metal or lined with resistant materials reactor is used that reproduces in shape a conical flat-bottomed flask placed on a magnetic stirrer.

Технический результат процессаThe technical result of the process

Заключается в упрощении технологии восстановления за счет снижения температуры с 800-900°C и выше до - 23° - +137°C при получении дисперсных продуктов, не образующих губку и легче поддающихся переработке. По этим же причинам ожидается значительное снижение энерго- и трудозатрат на производство титана. Наконец, благодаря применению алюминия, как более дешевого металла-восстановителя вместо магния, будут ниже затраты на исходное сырье. В связи с уменьшением занятого в процессе числа компонентов и фаз, а также благодаря свойствам псевдоожиженности дисперсных фаз новая технология легче поддается автоматизации.It consists in simplifying the recovery technology by lowering the temperature from 800-900 ° C and above to -23 ° - + 137 ° C in the preparation of dispersed products that do not form a sponge and are easier to process. For the same reasons, a significant reduction in energy and labor costs for titanium production is expected. Finally, thanks to the use of aluminum as a cheaper metal reducing agent instead of magnesium, the cost of raw materials will be lower. Due to the reduction in the number of components and phases employed in the process, as well as due to the properties of the fluidized dispersed phases, the new technology is easier to automate.

Перечень фигур чертежей и описание взаимодействияList of figures of drawings and description of interaction

На Фиг.1 показан вертикальный разрез устройства для реализации изобретения. Основу устройства составляет реактор 1, выполненный из малоуглеродистой стали или из других материалов, стойких в жидком тетрахлориде титана. Реактор установлен на магнитную мешалку 2, перемешивающий элемент 3 которой выполнен из ферромагнитного металла и заключен в защитную оболочку из стойких поливинилхлоридных материалов. Дисперсный алюминиевый порошок или «пудра» 2 вводятся в реактор из дозатора 4 по течке 5. Тетрахлорид титана подается в реактор из дозатора 6 по течке 7.Figure 1 shows a vertical section of a device for implementing the invention. The basis of the device is a reactor 1 made of mild steel or other materials resistant to liquid titanium tetrachloride. The reactor is mounted on a magnetic stirrer 2, the stirring element 3 of which is made of ferromagnetic metal and enclosed in a protective sheath of resistant polyvinyl chloride materials. Dispersed aluminum powder or “powder” 2 is introduced into the reactor from the metering unit 4 in flow 5. Titanium tetrachloride is fed into the reactor from the metering unit 6 in flow 7.

Образующаяся смесь твердофазных порошкообразных титана и трихлорида алюминия, взвешенных в жидком тетрахлориде титана, стекает по течке 8 в аппарат 9 для отстаивания и отфильтровывания жидкой фазы. Далее тетрахлорид титана возвращают в реактор, трихлорид алюминия с фильтров переводят в газовую фазу сублимацией при ~180°C и далее при охлаждении в инертной среде или вкууме получают кристаллический товарный продукт. Твердофазный дисперсный титан с фильтров подвергают дальнейшей переработке.The resulting mixture of solid-phase powdered titanium and aluminum trichloride suspended in liquid titanium tetrachloride flows downstream into the apparatus 8 for settling and filtering the liquid phase. Next, titanium tetrachloride is returned to the reactor, aluminum trichloride from the filters is transferred to the gas phase by sublimation at ~ 180 ° C, and then, upon cooling in an inert atmosphere or taste, a crystalline commercial product is obtained. Solid phase dispersed titanium from the filters is subjected to further processing.

Для обеспечения нахождения системы в псевдоожиженном состоянии магнитная мешалка снабжена устройством 10 для подогрева или охлаждения содержимого реактора. Реактор через трубопровод 11 связан с вакуумной линией.To ensure that the system is in a fluidized state, the magnetic stirrer is equipped with a device 10 for heating or cooling the contents of the reactor. The reactor through a pipe 11 is connected to a vacuum line.

Устройство может работать как в периодическом, так и в непрерывном режимах при контроле и регулировании массовых расходов потоков исходных материалов - тетрахлорида титана и дисперсного алюминия, а также при переработке продуктов - титана и трихлорида алюминия.The device can operate both in batch and continuous modes when controlling and regulating the mass flow rates of the feed streams of titanium tetrachloride and dispersed aluminum, as well as in the processing of products of titanium and aluminum trichloride.

Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретенияInformation confirming the possibility of carrying out the invention

Изобретение основано на нескольких непреложных фактах, дарованных нам природой. Это существование тетрахлорида титана в виде подвижной ньютоновской жидкости в большом низкотемпературном интервале, относительно близком к диапазону существования жидкой воды. Это возможность использования алюминия для задач восстановления титана из тетрахлорида, на которую ссылался Л. Полинг [4, с.482] (Конечно, без указания фазовых состояний участников реакции, температур и других условий). Наконец, это наличие готовой технологии и производственных мощностей для получения алюминия как восстановителя в виде дисперсного порошка или пудры. Можно еще добавить, как очевидное, утверждение, что при условиях низких температур заниматься переработкой тонкодисперсных порошков алюминия, титана и трихлорида алюминия значительно проще, чем получать титан при высоких температурах, охлаждать и далее перерабатывать такие конгломераты, как титановая губка.The invention is based on several indisputable facts bestowed upon us by nature. This is the existence of titanium tetrachloride in the form of a mobile Newtonian fluid in a large low-temperature range, relatively close to the range of existence of liquid water. This is the possibility of using aluminum for the reduction of titanium from tetrachloride, which L. Pauling referred to [4, p. 482] (of course, without specifying the phase states of the reaction participants, temperatures, and other conditions). Finally, it is the availability of ready-made technology and production facilities for producing aluminum as a reducing agent in the form of a dispersed powder or powder. One can add, as an obvious statement, that at low temperatures it is much easier to process fine powders of aluminum, titanium and aluminum trichloride than to produce titanium at high temperatures, to cool and further process conglomerates such as a titanium sponge.

ЛитератураLiterature

1. Kroll W.J. Pat. USA №2.205.854, 1940.1. Kroll W.J. Pat. USA No. 2.205.854, 1940.

Kroll W.J. Trans Electrochem. Soc, 1940, v.78, p.25.Kroll W.J. Trans Electrochem. Soc. 1940, v. 78, p. 25.

2. Кириллов Д.В. Исследования над титаном. - Изд-во типогр. Архипова, 1875.2. Kirillov D.V. Research on titanium. - Publishing house typogr. Arkhipova, 1875.

3. Гармата В.А. и др. Металлургия титана. - М.: Металлургия, 1968, 643 с.3. Garmata V.A. et al. Metallurgy of titanium. - M.: Metallurgy, 1968, 643 p.

4. Полинг Л. Общая химия. - М., 1974, 838 с., с.482.4. Pauling L. General chemistry. - M., 1974, 838 p., P. 482.

(Linus Pauling. General chemistry. Third edition. - San-Francisco, 1970).(Linus Pauling. General chemistry. Third edition. - San-Francisco, 1970).

Claims (2)

1. Способ получения титана, включающий восстановление тетрахлорида титана металлом-восстановителем в вакууме, отличающийся тем, что в качестве металла-восстановителя используют дисперсный алюминий с размером частиц 1 мкм и менее, который вводят в реактор с жидким тетрахлоридом титана при температуре от -23°C до +137°C и массовом соотношении исходных тетрахлорида титана и алюминия не менее чем 5,27 к 1,00, с получением продуктов восстановления в виде порошкообразных титана и трихлорида алюминия, взвешенных в тетрахлориде титана в виде псевдоньютоновской жидкости, которые выводят из реактора, разделяют фильтрацией на твердую фазу в виде порошкообразных титана и трихлорида алюминия и жидкий тетрахлорид титана, который возвращают в реактор, при этом трихлорид алюминия с фильтра переводят в газовую фазу сублимацией и последующей конденсацией в твердый продукт, а порошкообразный титан направляют на дальнейшую переработку.1. A method of producing titanium, comprising reducing titanium tetrachloride with a reducing metal in a vacuum, characterized in that dispersed aluminum with a particle size of 1 μm or less is used as a reducing metal, which is introduced into a reactor with liquid titanium tetrachloride at a temperature of from -23 ° C to + 137 ° C and a mass ratio of the initial titanium tetrachloride and aluminum tetrachloride of not less than 5.27 to 1.00, to obtain reduction products in the form of powdered titanium and aluminum trichloride suspended in titanium tetrachloride in the form of pseudony tonic liquid, which is removed from the reactor, is separated by filtration into a solid phase in the form of powdered titanium and aluminum trichloride and liquid titanium tetrachloride, which is returned to the reactor, while aluminum trichloride from the filter is transferred to the gas phase by sublimation and subsequent condensation into a solid product, and powder titanium is sent for further processing. 2. Устройство для получения титана, содержащее реактор с вакуумпроводом, отличающееся тем, что реактор выполнен в виде плоскодонного конуса с перемешивающим элементом из ферромагнитного металла, установлен на магнитной мешалке и имеет дозатор подачи жидкого тетрахлорида титана, дозатор для введения дисперсного алюминия и течку для стекания продуктов восстановления в аппаратуру для разделения твердых и жидкой фаз отстаиванием и фильтрацией, при этом магнитная мешалка снабжена устройством для подогрева и охлаждения содержимого в реакторе. 2. A device for producing titanium, containing a reactor with a vacuum pipe, characterized in that the reactor is made in the form of a flat-bottomed cone with a stirring element of ferromagnetic metal, mounted on a magnetic stirrer and has a dispenser for feeding liquid titanium tetrachloride, a dispenser for introducing dispersed aluminum and a flow for draining reduction products in the apparatus for separating solid and liquid phases by settling and filtration, while the magnetic stirrer is equipped with a device for heating and cooling the contents in torus.
RU2013129477/02A 2013-06-28 2013-06-28 Method of producing titanium and apparatus therefor RU2549795C2 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013129477/02A RU2549795C2 (en) 2013-06-28 2013-06-28 Method of producing titanium and apparatus therefor
PCT/RU2014/000462 WO2014209173A1 (en) 2013-06-28 2014-06-27 Method for producing titanium by reduction from titanium tetrachloride

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013129477/02A RU2549795C2 (en) 2013-06-28 2013-06-28 Method of producing titanium and apparatus therefor

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013152515/02A Substitution RU2559075C2 (en) 2013-06-28 2013-11-26 Method for aluminothermal production of titanium

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013129477A RU2013129477A (en) 2015-01-10
RU2549795C2 true RU2549795C2 (en) 2015-04-27

Family

ID=53278806

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013129477/02A RU2549795C2 (en) 2013-06-28 2013-06-28 Method of producing titanium and apparatus therefor

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2549795C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020117098A1 (en) * 2018-12-05 2020-06-11 Общество с ограниченной ответственностью "Современные химические и металлургические технологии" Method for aluminothermic production of metal powders and device for the implementation thereof

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0236221A1 (en) * 1986-02-28 1987-09-09 Rhone-Poulenc Chimie Process for lithiothermically producting metallic powders
AU2004269422B2 (en) * 2003-09-02 2009-09-10 Cristal Us, Inc. Separation system, method and apparatus
RU2401874C2 (en) * 2008-02-26 2010-10-20 Анатолий Евгеньевич Волков Procedure by volkov for production of chemically active metals and device for implementation of this procedure

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0236221A1 (en) * 1986-02-28 1987-09-09 Rhone-Poulenc Chimie Process for lithiothermically producting metallic powders
AU2004269422B2 (en) * 2003-09-02 2009-09-10 Cristal Us, Inc. Separation system, method and apparatus
RU2401874C2 (en) * 2008-02-26 2010-10-20 Анатолий Евгеньевич Волков Procedure by volkov for production of chemically active metals and device for implementation of this procedure

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ГАРМАТА В.А. и др. Металлургия титана, Металлургия, М., 1968, с.256, 348-357. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020117098A1 (en) * 2018-12-05 2020-06-11 Общество с ограниченной ответственностью "Современные химические и металлургические технологии" Method for aluminothermic production of metal powders and device for the implementation thereof
RU2729691C2 (en) * 2018-12-05 2020-08-11 ООО "Современные химические и металлургические технологии" (ООО "СХИМТ") Method of aluminothermic production of metal powders and device for its implementation

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013129477A (en) 2015-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hald et al. Supercritical propanol–water synthesis and comprehensive size characterisation of highly crystalline anatase TiO2 nanoparticles
JPH05228363A (en) Device and method for producing ceramic or cermet powdery substance
Liu et al. Recovery of silicon powder from silicon wiresawing slurries by tuning the particle surface potential combined with centrifugation
Viscusi et al. Aluminum foam made via a new method based on cold gas dynamic sprayed powders mixed through sound assisted fluidization technique
Kong et al. Solids mixing in a shallow cross-flow bubbling fluidized bed
CN103623746A (en) Supercritical-solvent heat combined device and method for preparing nanometer material
RU2549795C2 (en) Method of producing titanium and apparatus therefor
CN105692640A (en) Method and device for preparing high-purity nano boron powder by argon-hydrogen hot plasma method
Liu et al. Function mechanism of CO-CO2 atmosphere on the formation of Na2SnO3 from SnO2 and Na2CO3 during the roasting process
CN102266914B (en) Method for preparing semisolid alloy slurry
Wang et al. Extraction of titanium resources from the titanium-containing waste slag: Thermodynamic analysis and experimental verification
CN109518040B (en) Method for continuously preparing Al-Ti-B grain refiner by ultrasonic treatment
Liao et al. Effects of strontium, magnesium addition, temperature gradient, and growth velocity on al–si eutectic growth in a unidirectionally-solidified al–13 wt% si alloy
Storozhenko et al. Nanodispersed powders: Synthesis methods and practical applications
Neikov et al. Water atomised aluminium alloy powders
Yang et al. Effects of pelletization of reactants and diluents on the combustion synthesis of Si3N4 powder
WO2014209173A1 (en) Method for producing titanium by reduction from titanium tetrachloride
RU2559075C2 (en) Method for aluminothermal production of titanium
Silva et al. Microstructural morphologies and experimental growth laws during solidification of monotectic and hypermonotectic Al–Pb alloys
JPH04265207A (en) Method for production of spherical noncrystalline silicon nitride
JPS5942736B2 (en) Method for reducing copper-containing substances
JP2009028687A (en) Method of mechanochemistry treatment
CN101884897B (en) Method for reacting gas and solid particles
Bogdanov Intensification of solid-phase reactions by the iodine-transport method
Lu et al. Synthesis of gold particles at room temperature ionic liquid–ethylene glycol interfaces: effect of processing time and concentration

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160629

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20180221

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190629