RU2543217C1 - Мастичная композиция и способ ее получения - Google Patents

Мастичная композиция и способ ее получения Download PDF

Info

Publication number
RU2543217C1
RU2543217C1 RU2013143776/05A RU2013143776A RU2543217C1 RU 2543217 C1 RU2543217 C1 RU 2543217C1 RU 2013143776/05 A RU2013143776/05 A RU 2013143776/05A RU 2013143776 A RU2013143776 A RU 2013143776A RU 2543217 C1 RU2543217 C1 RU 2543217C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
temperature
absorbent
reaction mass
stage
sulfuric acid
Prior art date
Application number
RU2013143776/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Ирина Евгеньевна Подлипчук
Фания Галимьяновна Тимашева
Гузель Мазгаровна Сухарева
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Уфимский завод эластомерных материалов, изделий и конструкций"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Уфимский завод эластомерных материалов, изделий и конструкций" filed Critical Открытое акционерное общество "Уфимский завод эластомерных материалов, изделий и конструкций"
Priority to RU2013143776/05A priority Critical patent/RU2543217C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2543217C1 publication Critical patent/RU2543217C1/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к составу и способу получения мастичной композиции, применяемой для защиты металлических поверхностей, резервуаров, бетонных и кирпичных поверхностей, а также в качестве компонента для производства антикоррозионных мастик, лаков, эмалей. Композиция содержит, мас.%: битум нефтяной или асфальт пропановой деасфальтизации гудрона (АПД) - 86-90, переработанный абсорбент производств бутадиена и изопрена - 5-8, кислота серная - остальное. Сначала битум нефтяной или АПД перемешивают с абсорбентом при температуре 100-110°C в течение 150-180 мин, после чего в реакционную массу вводят кислоту серную прикапыванием со скоростью 40-50 кг/ч при температуре реакционной массы 110-125°C. Далее полученную реакционную массу перемешивают в течение 120-150 мин при температуре 125-130°C, затем повышают температуру до 140°C, после чего продолжают перемешивание в течение 240-300 мин. Затем температуру реакционной массы повышают до 150°C и перемешивают в течение 240 мин, после чего полученный продукт подвергают вылеживанию. Результатом является получение мастичной композиции с антикоррозионными и гидроизоляционными свойствами, при этом обладающей стабильными эксплуатационными свойствами. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр.

Description

Изобретение относится к составу и способу получения противокоррозионной и гидроизоляционной мастичной композиции, применяемой для защиты металлических поверхностей, в частности газо-, нефте- и продуктопроводов, резервуаров, бетонных и кирпичных поверхностей, а также в качестве компонента для производства антикоррозионных мастик, лаков, эмалей.
Известен способ получения противокоррозионных мастик на основе асфальтосмолистых олигомеров (RU 2407773, опубл. 27.12.2010). Противокоррозионную мастику получают, проводя процесс в едином технологическом цикле. Процесс включает загрузку битума при температуре 130°C. Затем прикапывают техническую серную кислоту 1,5-2 ч при температуре 130°C. Далее проводят стабилизацию продукта при 150°C 4 ч. Затем вводят добавки - масло техническое, бутилкаучук, термоэластопласт - при температуре 140°C. При этом компоненты постоянно перемешивают после каждой операции цикла от 60 до 180 мин.
Известная мастичная композиция характеризуется ограниченной областью применения и низкой теплостойкостью.
Известен способ получения противокоррозионного материала (RU 2074224, опубл. 27.02.1997), в котором асфальт деасфальтизации гудрона смешивают с кубовым остатком производства изопрена стадии регенерации диметилформальдегида и с серной кислотой. Процесс проводят постадийно. На первой стадии при 120-125°C в течение 210 мин, на второй стадии при 150°C в течение 240 мин, на третьей стадии при 160-180°C в течение 240 мин. Серную кислоту подают на первой стадии равномерно со скоростью подачи 20-35 кг/ч на тонну реакционной массы. Процесс проводят при соотношении компонентов, в мас.%: асфальт 75-85, кубовый остаток 10-15, кислота - остальное.
Мастика, получаемая известным способом, обладает невысокими физико-химическими характеристиками.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому объекту изобретения являются способ получения асмола и его композиция (RU 2443751, опубл. 27.02.2012). Асмол получают путем взаимодействия битума или асфальта с абсорбентом, получаемым в производстве бутадиена, изопрена, изобутилена на установках газоразделения (абсорбент марки A-1), в присутствии серной кислоты, при следующем соотношении компонентов: 75-85 мас.% битума или асфальта деасфальтизации пропаном; 8-22 мас.% абсорбента и серная кислота - остальное. На первой стадии битум или асфальт перемешивают с абсорбентом при температуре 100-115°C, после чего в реакционную смесь прикапывают серную кислоту в течение 5-6 часов до достижения температуры смеси 120-130°C. На второй стадии полученную смесь перемешивают в течение 2-2,5 часов, затем повышают температуру смеси до 135-140°C, после чего перемешивают ее в течение 4-5 часов. На третьей стадии температуру смеси повышают до 145-155°C и при достижении этой температуры смесь перемешивают в течение 4-6 часов с образованием целевого продукта.
Известным способом получают мастичную композицию, не обладающую стабильными свойствами в процессе ее эксплуатации.
Задачей настоящего изобретения является получение мастичной композиции с антикоррозионными и гидроизоляционными свойствами, при этом обладающей стабильными эксплуатационными свойствами, а также оптимизация состава и способа ее получения, что позволяет получить композицию с заданными эксплуатационными показателями, использование отходов производства для снижения загрязнения окружающей среды и обеспечение безопасности условий труда.
Поставленная задача достигается тем, что мастичная композиция содержит битум нефтяной или асфальт пропановой деасфальтизации гудрона (далее - АПД), переработанный абсорбент производств бутадиена и изопрена, кислоту серную при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Битум нефтяной
или асфальт пропановой деасфальтизации
гудрона 86-90
Абсорбент 5-8
Кислота серная остальное
Битум нефтяной выбирают из группы, включающей битумы нефтяные дорожные вязкие БН 60/90/130, БНД 60/90, БНД 90/130, БНД 200/300, БНД 130/200, БНД 40/60, БН 200/300, БН 130/200, БН 90/130, БН 60/90 по ГОСТ 22245-90. Битумы нефтяные дорожные вязкие. Абсорбент представляет собой переработанный абсорбент производств бутадиена и изопрена по ТУ 2411-019-73776139-2009 или ТУ 38.103349-85 (абсорбент марки А-2), предпочтительнее использовать переработанный абсорбент в производстве мономера изопрена для синтетического каучука по ТУ 2411-019-73776139-2009 (свойства приведены в табл.2). Вместе с тем предпочтительно использовать кислоту серную с концентрацией 90-95%. Серная кислота в процессе получения мастичной композиции является сульфирующим агентом и катализатором.
Поставленная задача достигается также тем, что способ получения мастичной композиции включает следующие стадии: на первой стадии битум нефтяной или АНД перемешивают с указанным абсорбентом при температуре 100-110°C в течение 150-180 мин, после чего в реакционную массу осуществляют ввод кислоты серной прикапыванием через дозирующую шайбу со скоростью 40-50 кг/ч при температуре реакционной массы 110-125°C. На данной стадии дополнительно вводят пеногаситель из расчета 0,0001-0,0002 мас.% на реакционную массу. На второй стадии полученную реакционную массу перемешивают в течение 120-150 мин при температуре 125-130°C, затем повышают температуру до 140°C, после чего продолжают ее перемешивание в течение 240-300 мин. На третьей стадии температуру реакционной массы повышают до 150°C и при достижении этой температуры ее перемешивают в течение 240 мин. Далее полученный продукт с целью дальнейшей стабилизации подвергают вылеживанию по меньшей мере в течение суток в зимнее время и по меньшей мере в течение двух суток в летнее время.
Свойства пеногасителя приведены в табл.3.
На первой стадии происходит образование сульфокислот и сульфоновых полиароматических соединений, на второй - олигомеризация изопрена и поликонденсация олигомеров с компонентами битумов, третья стадия - стабилизация продукта.
Предлагаемую мастичную композицию наносят на обрабатываемую поверхность в расплавленном состоянии, в виде рулонных материалов или в виде раствора (например, посредством растворения в углеводородных растворителях - сольвент нефтяной, неэтилированный бензин). В последнем случае нанесение возможно кистью, шпателем, краскопультом. Вместе с тем возможно нанесение мастичной композиции также на неподготовленные поверхности (например, на старые битумные и пластизольные).
Изменение количественного содержания компонентов композиции позволило получить конечный продукт, который стабилен в течение всего срока эксплуатации мастичной композиции, обладает улучшенными физико-химическими характеристиками, имеет широкую область применения, заявленная мастичная композиция обладает необходимой адгезией к металлической поверхности. Варьирование количественного содержания компонентов композиции в заявленном интервале значений позволяет получить продукт с заданными эксплуатационными показателями (табл. 1).
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1.
1 стадия: В нагретый реактор подают расчетное количество битума БНД 90/130, нагретого до температуры 100°C, и абсорбент марки А-2 по ТУ 2411-019-73776139-2009, полученный в процессе получения мономера изопрена для синтетического каучука. Смесь перемешивают при температуре 100°C в течение 150 мин. Затем в реактор подают прикапыванием серную кислоту через дозирующую шайбу со скоростью 50 кг/ч, при этом температура реакционной массы не должна превышать 125°C, одновременно вводят пеногаситель в количестве 5 г на реакционную массу.
Соотношение компонентов реакционной массы составляет, мас.%:
Битум дорожный 88,35
Абсорбент марки А-2 5,08
Серная кислота (95%) 6,57
2 стадия: реакционную смесь перемешивают в течение 120 мин при температуре 125°C. Затем температуру повышают до 140°C и перемешивают реакционную массу ее в течение 300 мин.
3 стадия: Температуру реакционной массы повышают до 150°C и продолжают ее перемешивание в течение 240 мин. Полученный продукт для стабилизации вылеживается в течение двух суток.
Пример 2.
1 стадия: В нагретый реактор подают расчетное количество асфальт пропановой деасфальтизации гудрона (АПД), нагретого до температуры 110°C, и абсорбент марки А-2 по ТУ 38.103349-85. Реакционную массу перемешивают при температуре 110°C в течение 180 мин. Затем в реактор подают прикапыванием серную кислоту через дозирующую шайбу со скоростью 40 кг/ч до достижения температуры реакционной массы 120°C, одновременно вводят пеногаситель в количестве 10 г на реакционную массу.
Соотношение компонентов реакционной массы составляет, мас.%:
Асфальт пропановой деасфальтизации
гудрона (АПД) 87,72
Абсорбент марки А-2 7,54
Серная кислота (90%) 4,74
2 стадия: реакционную массу перемешивают в течение 150 мин при температуре 130°C. Затем температуру реакционной смеси повышают до 140°C и перемешивают ее в течение 240 мин.
3 стадия: Температуру реакционной смеси повышают до 150°C и продолжают ее перемешивание в течение 240 мин. Полученный продукт для стабилизации вылеживается в течение суток.
Таблица 1
Физико-химические показатели мастичной композиции
Наименование показателя Пример 1 Пример 2
1. Внешний вид Однородная масса черного цвета без видимых посторонних включений
2. Температура размягчения по методу «Кольцо и Шар»,°C 120 87
3.Температура хрупкости по Фраасу, °C, Минус 25 Минус 22
4.Пенетрация (глубина проникания иглы) при 25°C, 0,1 мм, 31 43
5. Растяжимость при 25°C, см, 8,0 7,0
6. Адгезия к металлической подложке: Отсутствует отслаивание от подложки
при (20±5)°C
при минус (25±5)°C
7. Площадь отслаивания при катодной поляризации покрытия при 20°C в течение 30 суток, см2 2,4 2,7
8. Растворимость в сольвенте, % не менее 99,9 99,9
Таблица 2
Физико-химические показатели абсорбента марки А-2 по ТУ 2411-019-73776139-2009
Наименование показателя Норма
1. Внешний вид Темная без механических примесей жидкость
2. Плотность при 15°C, г/см3 0,80-0,95
3. Фракционный состав:
а) температура начала кипения, °C, не ниже 60
б) температура конца кипения, °C, не выше 370
в) количество фракций, выкипающих до температуры 300°C, % объем., не менее 45
4. Испытания на медной пластине выдерживает
5. Массовая доля фактических смол при тридцатидневном хранении, мг/100 см3 12000
6. Массовая доля общей серы, %, не более 1,0
7. Содержание свободной воды, %, не более отсутствует
Таблица 3
Свойства пеногасителя
Качественные показатели
Внешний вид Вязкая прозрачная жидкость от бесцветной до светло-желтого цвета без механических примесей (допускается опалесценция)
Вязкость условная при 20°C 80-160
Реакция среды (pH водной вытяжки) 6-8 (нейтральная)

Claims (7)

1. Мастичная композиция, включающая битум нефтяной или асфальт пропановой деасфальтизации гудрона, абсорбент и кислоту серную, отличающаяся тем, что абсорбент представляет собой переработанный абсорбент производств бутадиена и изопрена, а мастичная композиция содержит компоненты при следующем соотношении, мас.%:
битум нефтяной или асфальт пропановой деасфальтизации гудрона 86-90 абсорбент 5-8 кислота серная остальное.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что предпочтительно используют кислоту серную с концентрацией 90-95%.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что предпочтительно используют переработанный абсорбент производства изопрена для синтетического каучука.
4. Способ получения мастичной композиции в три стадии, включающий на первой стадии перемешивание битума нефтяного или асфальта пропановой деасфальтизации с абсорбентом с последующим вводом кислоты серной прикапыванием, отличающийся тем, что компоненты взяты по п.1, при этом на первой стадии перемешивание битума нефтяного или асфальта пропановой деасфальтизации с абсорбентом осуществляют при температуре 100-110°С в течение 150-180 мин с последующим вводом кислоты серной прикапыванием при температуре реакционной массы 110-125°С со скоростью 40-50 кг/ч, на второй стадии полученную реакционную массу перемешивают в течение 120-150 мин при температуре 125-130°С, затем повышают температуру реакционной массы до 140°С с последующим перемешиванием ее в течение 240-300 мин, на третьей стадии температуру реакционной массы повышают до 150°С и при ее достижении реакционную массу перемешивают в течение 240 мин, после чего полученный продукт подвергают вылеживанию.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что полученный продукт подвергают вылеживанию по меньшей мере в течение суток в зимнее время и по меньшей мере в течение двух суток в летнее время.
6. Способ по п.4, отличающийся тем, что на второй стадии дополнительно вводят пеногаситель из расчета 0,0001-0,0002 мас.% на реакционную массу.
7. Способ по п.4, отличающийся тем, что на второй стадии ввод кислоты серной осуществляют прикапыванием через дозирующую шайбу.
RU2013143776/05A 2013-09-27 2013-09-27 Мастичная композиция и способ ее получения RU2543217C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013143776/05A RU2543217C1 (ru) 2013-09-27 2013-09-27 Мастичная композиция и способ ее получения

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013143776/05A RU2543217C1 (ru) 2013-09-27 2013-09-27 Мастичная композиция и способ ее получения

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2543217C1 true RU2543217C1 (ru) 2015-02-27

Family

ID=53290065

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013143776/05A RU2543217C1 (ru) 2013-09-27 2013-09-27 Мастичная композиция и способ ее получения

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2543217C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2718787C1 (ru) * 2019-11-13 2020-04-14 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Иркутский национальный исследовательский технический университет" (ФГБОУ ВО "ИРНИТУ") Композиционная кровельная мастика (варианты) и способ ее получения (варианты)
RU2731176C1 (ru) * 2020-01-28 2020-08-31 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Иркутский национальный исследовательский технический университет" (ФГБОУ ВО "ИРНИТУ") Битумно-резиновое вяжущее (варианты) для асфальтобетона и способ его получения с использованием СВЧ (варианты)
RU2775292C1 (ru) * 2021-03-22 2022-06-29 Евгений Валерьевич Сокол Декоративно-художественное изделие, способ его окраски и раствор битумного лака для его окраски

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2601132C2 (de) * 1975-01-19 1982-03-25 Instytut Technologii Nafty, Kraków Bitumenmischung aus einem wärmebehandelten Gemisch von Bitumen und bei der Wärmebehandlung anfallenden Zersetzungsprodukten von abgenutzten Gummireifen
SU1234407A1 (ru) * 1984-01-02 1986-05-30 Отделение Нефтехимии Института Физико-Органической Химии И Углехимии Ан Усср В жущее дл дорожного строительства
SU1696454A1 (ru) * 1989-11-15 1991-12-07 Башкирский научно-исследовательский институт по переработке нефти Способ переработки асфальта деасфальтизации гудрона пропаном
RU2074224C1 (ru) * 1994-01-21 1997-02-27 Товарищество с ограниченной ответственностью - Научно-исследовательский центр "Поиск" Способ получения антикоррозионного материала
US7446139B2 (en) * 2005-05-02 2008-11-04 Innophos, Inc. Modified asphalt binder material using crumb rubber and methods of manufacturing a modified asphalt binder
RU2407764C2 (ru) * 2008-11-27 2010-12-27 ООО НПЦ "Инвента" Битумная эмульсия
RU2443751C1 (ru) * 2010-08-24 2012-02-27 Общество с ограниченной ответственностью Научно-исследовательский центр "Поиск" (ООО НИЦ "Поиск") Способ получения асмола

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2601132C2 (de) * 1975-01-19 1982-03-25 Instytut Technologii Nafty, Kraków Bitumenmischung aus einem wärmebehandelten Gemisch von Bitumen und bei der Wärmebehandlung anfallenden Zersetzungsprodukten von abgenutzten Gummireifen
SU1234407A1 (ru) * 1984-01-02 1986-05-30 Отделение Нефтехимии Института Физико-Органической Химии И Углехимии Ан Усср В жущее дл дорожного строительства
SU1696454A1 (ru) * 1989-11-15 1991-12-07 Башкирский научно-исследовательский институт по переработке нефти Способ переработки асфальта деасфальтизации гудрона пропаном
RU2074224C1 (ru) * 1994-01-21 1997-02-27 Товарищество с ограниченной ответственностью - Научно-исследовательский центр "Поиск" Способ получения антикоррозионного материала
US7446139B2 (en) * 2005-05-02 2008-11-04 Innophos, Inc. Modified asphalt binder material using crumb rubber and methods of manufacturing a modified asphalt binder
RU2407764C2 (ru) * 2008-11-27 2010-12-27 ООО НПЦ "Инвента" Битумная эмульсия
RU2443751C1 (ru) * 2010-08-24 2012-02-27 Общество с ограниченной ответственностью Научно-исследовательский центр "Поиск" (ООО НИЦ "Поиск") Способ получения асмола

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2718787C1 (ru) * 2019-11-13 2020-04-14 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Иркутский национальный исследовательский технический университет" (ФГБОУ ВО "ИРНИТУ") Композиционная кровельная мастика (варианты) и способ ее получения (варианты)
RU2731176C1 (ru) * 2020-01-28 2020-08-31 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Иркутский национальный исследовательский технический университет" (ФГБОУ ВО "ИРНИТУ") Битумно-резиновое вяжущее (варианты) для асфальтобетона и способ его получения с использованием СВЧ (варианты)
RU2775292C1 (ru) * 2021-03-22 2022-06-29 Евгений Валерьевич Сокол Декоративно-художественное изделие, способ его окраски и раствор битумного лака для его окраски

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100595234C (zh) 沥青组合物及其制备方法
US12031042B2 (en) Recycled oil and rubber modified for asphalt and method of use
FI90435C (fi) Menetelmä bitumin, asfaltin tai vastaavan materiaalin lujuuden parantamiseksi ja menetelmällä saatu seos
DE69628553T2 (de) Mit säure umgesetzte, polymermodifizierte asphaltzusammensetzungen und deren herstellung
US20020068776A1 (en) Storage-stable modified asphalt composition and its preparation process
KR20120115337A (ko) 가교제를 가지는 중합체-개질된 아스팔트 및 제조 방법
US20100048771A1 (en) Reclaimed asphalt pavement
DE69323849T2 (de) Bitumen-Polymer Zusammensetzungen, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung
JP6918772B2 (ja) エポキシ官能化エチレンコポリマーアスファルト反応生成物
CN101418128B (zh) 一种道路沥青组合物及其制备方法
RU2543217C1 (ru) Мастичная композиция и способ ее получения
US9932477B2 (en) Roofing asphalt composition
RU2516605C1 (ru) Способ обработки асфальтобетонных дорожных покрытий
RU2559508C1 (ru) Модификатор битума для дорожного асфальтобетона
EP2821463B1 (en) A method to produce a bitumen
RU2554192C2 (ru) Маточные растворы с высокими концентрациями полимеров на основе масел растительного и/или животного происхождения для получения битумно-полимерных композиций
RU2443751C1 (ru) Способ получения асмола
DE69618648T2 (de) Strassenbelagbindemittel und verfahren zur herstellung
RU2519214C1 (ru) Вяжущее (полиэтилен-гудроновое вяжущее с резиновой крошкой - пэгв-р) для дорожных покрытий
RU2355723C2 (ru) Битумополимерный материал и способ его получения
CN107245245B (zh) 一种苯甲酸苄酯下脚混合改性沥青及其制备方法
US20160017149A1 (en) Process for the production of polymer modified bitumen using nitrogen rich polycyclic aromatic hydrocarbon
RU2289604C1 (ru) Способ получения битумного вяжущего из кислого гудрона
DE69328456T2 (de) Mit Kunststoff modifizierter, funktionalisierter Asphalt und Methoden zu seiner Herstellung
RU2552468C1 (ru) Способ получения битума нефтяного дорожного

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160928