RU2538262C1 - Способ получения полупроводниковых коллоидных квантовых точек сульфида серебра - Google Patents
Способ получения полупроводниковых коллоидных квантовых точек сульфида серебра Download PDFInfo
- Publication number
- RU2538262C1 RU2538262C1 RU2013127476/05A RU2013127476A RU2538262C1 RU 2538262 C1 RU2538262 C1 RU 2538262C1 RU 2013127476/05 A RU2013127476/05 A RU 2013127476/05A RU 2013127476 A RU2013127476 A RU 2013127476A RU 2538262 C1 RU2538262 C1 RU 2538262C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gelatin
- distilled water
- quantum dots
- temperature
- silver
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к коллоидной химии и может быть использовано в люминесцентных метках, а также при изготовлении материалов для лазеров, светодиодов, солнечных батарей, фотокатализаторов. Сначала раздельно готовят растворы сульфида натрия и азотнокислого серебра. Для этого по 0,01-0,5 г сульфида натрия и азотнокислого серебра растворяют в 40-200 мл холодной дистиллированной воды. 0,5-20 г желатина набухает в реакторе в течение 30 мин в 100-500 мл дистиллированной воды с температурой от 20-30°C. Полученный желатиновый раствор нагревают до 40-90°C при перемешивании, в него сливают 5 мл 96%-этанола. Затем осуществляют двуструйное сливание приготовленных растворов сульфида натрия и азотнокислого серебра, нагревают 10-20 мин с получением золя коллоидных квантовых точек сульфида серебра и охлаждают его до 4- 10°C в течение 10 часов. Полученный студень измельчают до размера гранул 5-10 мм, промывают дистиллированной водой при температуре 7-13°C, лишнюю воду сцеживают и гранулы нагревают до температуры свыше 40°C. Изобретение позволяет получить квантовые точки сульфида серебра размером 1-5 нм в матрице из желатина, люминесцирующие в области 800-1100 нм. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 пр.
Description
Изобретение относится к коллоидной химии, а именно к получению полупроводниковых коллоидных квантовых точек Ag2S в диэлектрической матрице.
Квантовые точки Ag2S могут быть использованы в качестве люминесцентных меток, а так же как материал для лазеров, светодиодов и солнечных батарей. Кроме того, они представляют большой интерес с точки зрения фотокатализа, фотовольтаики, биомедицинских приложений и др. ввиду низкой токсичности сульфида серебра и малой ширины запрещенной зоны квантовых точек Ag2S.
Известен способ получения квантовых точек Ag2S, диспергированных в полиакриламиде (J.-F. Zhu et al., J. Phys. Chem. C, 2007, 111, 3920-3926). Получение квантовых точек осуществляется с помощью микроволнового нагрева этиленгликоля, содержащего AgNO3, серу и акриламид при температуре ~125°C. В результате чего происходит образование наночастиц Ag2S и полимеризация акриламида, в результате получаются наночастицы сульфида серебра, которые равномерно распределены в матрице полиакриламида. Размер получаемых частиц 36-54 нм, средний диаметр 43.8 нм.
Недостатками такого способа синтеза являются: крупный размер частиц, большая продолжительность синтеза (около 60 мин), кроме того, отсутствуют данные о сопряжении с биологически активными молекулами.
Известен способ получения коллоидных квантовых точек Ag2S (Yaping Du et al., J. Am. Chem. Soc.,2010.V. 132, №5, 1470-1471) с использованием Ag(DDTC) в качестве прекурсора. Его водный раствор, олеиновую кислоту, октадециламин и октадекан нагревали до 100°C в одной емкости для удаления воды и оксидов. В результате формировался гомогенный раствор коричневого цвета. Затем смесь нагревалась до 200°C в атмосфере N2 и выдерживалась 30 минут. После чего охлаждалась, перемешивалась и высушивалась на воздухе при температуре 60°C. Размер получаемых таким образом наночастиц составлял 10.2 нм.
Главными недостаткам такого способа являются сложность и трудоемкость процесса, токсичность компонентов синтеза (октадециламин), как следствие, отсутствие биосовместимости, а также отсутствие данных о сопряжении с биологически активными молекулами.
Также в литературе (Q. Tang et al., Langmuir, 2006. Vol.22, 2802-2805) имеется описание способа синтеза квантовых точек Ag2S с помощью высокотемпературного впрыска однокомпонентного прекурсора Ag(SCOPh), растворенного в триоктилфосфине. Синтез осуществлялся следующим образом: дегазированный прекурсор (монотиобензоат серебра) инжектировался в специальную колбу, содержащую триоктилфосфин комнатной определенной температуры в атмосфере азота, далее температура увеличивалась со скоростью 1°C/сек. По достижении 160°C увеличение температуры останавливалось и смесь выдерживалась в течении 10 минут. Размер полученных квантовых точек составлял 20-30 нм.
Существенным недостатком такого синтеза является высокая токсичность используемого растворителя - триоктилфосфина, тщательный эмпирический подход к отработке условий контроля параметров синтеза (начальная температура смеси, скорость нагревания, дегазация прекурсора), отсутствие биосовместимости, отсутствие данных о возможности сопряжения с биологически активными молекулами.
Известен способ получения самоорганизующихся периодических структур нанокристаллов в мицеллярных растворах поверхностно-активных веществ (ПАВ) по патенту RU 2317941 (МПК B82B 3/00, от 27.02.2008), который заключается в получении наночастиц сульфида серебра с помощью обменной реакции между микроэмульсиями нитрата серебра и сульфида натрия в изооктане с последующим добавлением s-додецилизотиурония хлорида (ДТХ) в качестве эктрагента. Данная методика позволяет получать наночастицы Ag2S со средним размером ~5 нм.
Недостатками данного метода являются использование высокотоксичных соединений ДТХ, трудоемкость, отсутствие биосовместимости полученных наночастиц ввиду наличия токсичных компонентов синтеза, отсутствие данных о сопряжении с биологически активными молекулами.
Прототипом настоящего изобретения является способ по патенту RU 2292573 (МПК G03C 1/12 от 27.01.2007), позволяющий получать особомелкозернистые галогенсеребряные фотографические эмульсии со средним размером микрокристаллов галогенида серебра 5-10 нм, который заключается в одноструйной эмульсификации при избытке ионов серебра - введение водного раствора бромида и иодида калия в водный раствор азотнокислого серебра и желатина в течение 1-2 минут при интенсивном перемешивании, концентрирование методом замораживания с последующей промывкой. Стадии эмульсификации и созревания совмещены в данном способе синтеза.
Данный способ позволяет получать кристаллы AgBr, но т.к. они обладают высокой светочувствительностью, вследствие которой происходит фотодиссоциация, это создает трудности при хранении и использовании. Также кристаллы бромида серебра не обладают способностью к люминисценции.
Задачей данного изобретения является разработка способа синтеза нанокристаллов сульфида серебра, способных к сопряжению с биологически активными молекулами, без использования токсичных соединений
Технический результат настоящего изобретения заключается в низкотемпературном синтезе золь-гель методом нанокристаллов сульфида серебра размером от 1 до 5 нм в полимерной матрице, обладающих люминесценцией в области 800-1100 нм.
Технический результат достигается тем, что в способе получения полупроводниковых коллоидных квантовых точек сульфида серебра, включающем двуструйное сливание в реактор растворов реагента и азотнокислого серебра, нагревание и перемешивание с желатином, охлаждение, промывку, согласно изобретению в качестве раствора реагента используется 0,01-0,5 г сульфида натрия в 40-200 мл холодной дистиллированной воды, раствор азотнокислого серебра включает 0,01-0,5 г самого вещества и 40-200 мл холодной дистиллированной воды; до сливания растворов реагента и азотнокислого серебра 0,5-20 г желатина набухает в реакторе в течение 30 мин в 100-500 мл дистиллированной воды температурой от 20 до 30°C, затем желатиновый раствор при перемешивании нагревается до 40-90°C и в него сливается 5 мл 96%-этанола, а затем растворы реагента и азотнокислого серебра; перемешивание при заданной температуре продолжают 10-20 мин; охлаждение происходит до температуры от 4 до 10°C, при которой раствор выдерживается на протяжении 10 часов, после чего замерзший раствор измельчают до размера гранул 5-10 мм, промывку проводят дистиллированной водой при температуре от 7 до 13°C, затем лишняя вода сцеживается, гранулы нагреваются до температуры свыше 40°C.
В качестве стабилизатора в желатин добавляют ста-соль в количестве от 0,1 до 4% масс. желатина.
На фиг.1 приведена (а) электронная фотография КТ Ag2S и (б) гистограмма распределения по размеру КТ Ag2S, диспергированных в желатин без использования дополнительных стабилизаторов.
На фиг.2 представлена дифрактограмма диспергированных в желатин коллоидных КТ Ag2S.
На фиг.3 представлены спектры поглощения (а) ансамблей коллоидных КТ Ag2S различного размера и ассоциатов «КТ Ag2S - метиленовый голубой» и (б) КТ Ag2S в присутствии ста-соли.
На фиг.4 приведены спектры люминесценции коллоидных КТ Ag2S, (а) чистых и (б) в присутствии ста-соли.
Пример 1
В реактор заливается 300 мл холодной дистиллированной воды 25±5°C и загружается 7,5 г желатина, который в течение 30 минут набухает. Далее в реактор помещают мешалку, подключенную к мотору и блоку питания мотора, ртутный термометр и электроды, подключенные к pH-метру.
Затем 0.262 г азотнокислого серебра растворяют в 100 мл холодной дистиллированной воды и 0.18 г сульфида натрия в 100 мл холодной дистиллированной воды 25±5°C в стеклянных стаканах. Силиконовые трубки подключают к перистальтическому насосу и погружают в стаканы с растворами азотнокислого серебра и сульфида натрия, после чего включают насос для удаления воздуха из силиконовых трубок. Далее включается жидкостный термостат для нагрева реактора до заданной температуры 70°C и включается мешалка, скорость вращения которой около 200 об/мин. При достижении в реакторе требуемой температуры, контролируемой по ртутному термометру, в реактор заливается 5 мл этанола 96% для предотвращения пенообразования в результате перемешивания желатинового раствора, после чего в реактор помещаются силиконовые трубки, подключенные к перистальтическому насосу и стаканам с растворами азотнокислого серебра и сульфида натрия. Включается перистальтический насос. Сливающиеся растворы солей вступают в химическую реакцию, в результате которой осуществляется образование квантовых точек сульфида серебра. После того как растворы солей азотнокислого серебра и сульфида натрия полностью слились в реактор, выключается перистальтический насос и осуществляется перемешивание в течение 10 мин для достижения максимальной однородности по размеру получаемых коллоидных квантовых точек. По завершении перемешивания готовый золь коллоидных квантовых точек переливается в стеклянный стакан и помещается в холодильник при температуре 7±3°C на время около 10 часов для застывания желатинового раствора. По истечении указанного времени желатиновый гель, содержащий квантовые точки сульфида серебра, измельчается до размеров гранул от 5 до 10 мм и загружается в 5 литров холодной дистиллированной воды 10±3°C на 30 минут для удаления растворимых продуктов химической реакции. После гранулы желатинового геля, содержащего коллоидные квантовые точки сульфида серебра, выбрасывают на марлю для удаления лишней воды и оставляют стекать на 30 минут. Далее желатиновые гранулы загружают в стеклянный стакан и расплавляют путем нагрева до T≥40°C.
По электронной фотографии и гистограмме распределения по размерам коллоидных КТ Ag2S (фиг.1) видно, что использованная методика позволяет получить КТ Ag2S в желатине, размер которых не превышал 5 нм, что в 3 раза превосходит боровский радиус экситона в массивном кристалле Ag2S (1.5 нм). Результаты измерений, проведенных с помощью просвечивающей электронной микроскопии, показали, что синтезированные описанным выше способом КТ Ag2S в желатиновой матрице являются изолированными средним диаметром около 2.5 нм с дисперсией порядка 30%. Получаемые данным способом коллоидные квантовые точки обладают люминесценцией с максимумов 925 нм.
Используемая методика дает возможность сопряжения квантовых точек Ag2S с молекулами биологически активных веществ (аминокислоты, красители и др.) по завершении синтеза. Сопряжение квантовых точек сульфида серебра с молекулами метиленового голубого (МГ) производилось введением в расплав желатина, содержащего КТ Ag2S, красителя в концентрациях 10-1 и 10-2 молярных долей до перемешивания.
Получение желатиновых пленок осуществляется нанесением желатинового раствора, содержащего коллоидные квантовые точки Ag2S, после нагревания и перемешивания на стеклянную пластину-основу в количестве от 1 до 10 мл на 20 см2 стеклянной пластины, сушкой при температуре от 20 до 80°C в течение 2-24 часов.
Пример 2
Синтез квантовых точек Ag2S с использованием ста-соли (4-гидрокси-6-метил-1,3,3a,7-тетраазаиндена) в качестве дополнительного стабилизатора проводился аналогично способу по примеру 1, но вместе с желатином в реактор вводился стабилизатор (ста-соль) в количестве 0.02 г.
Рентгеновская дифракция (фиг.2) КТ, полученных описанным в примере 1 способом, исследовалась на дифрактометре ARL X'TRA (Швейцария) для Kα1 меди. Образец, представляющий собой насыпку из нанокристаллов сульфида серебра, помещался на подложку из кристаллического кварца. Рефлексы соответствуют плоскостям моноклинной кристаллической решетки. Анализ показывает, что полученное распределение пиков четко соответствует моноклинной модификации сульфида серебра. Все рефлексы уширены, что указывает на проявление квантового размерного эффекта. Для кубической кристаллической модификации Ag2S характерны наиболее интенсивные рефлексы 25.9051°, 36.9617°, 45.6886°, что не соответствует нашим распределениям, в которых наибольшей интенсивностью обладают пики 28.87°, 31.3611°, 34.4664°, 36.6492°, 37.7673° и 43.2531°.
Спектры поглощения образцов КТ Ag1S (фиг.3) получены сразу по завершении синтеза (кривая 1) по примеру 1 и после выдерживания 3 часа при 90°C (кривая 2), а также получены спектры поглощения ассоциатов «КТ Ag2S - метиленовый голубой» с концентрацией 10-1 мол. д. (кривая 3) и 10-1 мол. д. (кривая 4). Для синтезированных коллоидных КТ значения эффективной ширины запрещенной зоны всех рассматриваемых образцов значительно превышали ширину запрещенной зоны монокристалла Ag2S, составляющую 0.9 эВ, что соответствует проявлению квантово-размерного эффекта.
Для КТ, полученных в отсутствие биологически активных молекул, при выдержке золя при температуре 90°C в течение 3 часов наблюдается четкий максимум в области 2.9 эВ (кривая 2). Данный максимум соответствует поглощению в области первого наиболее вероятного оптического перехода. Для КТ, не подвергнутых длительной выдержке при высокой температуре, четкого максимума не наблюдается (кривая 1). Более того, трудно выделить особенность в спектре, что связано с широким разбросом КТ по размеру. Для таких ансамблей КТ спектр поглощения представляет сумму спектров поглощения КТ разного размера. Полученные данные свидетельствуют о том, что в спектрах поглощения, полученных данным методом КТ Ag2S, имеет место проявление квантово-размерного эффекта, следствием которого является увеличение значений эффективной ширины запрещенной зоны нанокристаллов. При сопряжении с БАМ (краситель метиленовый голубой) в спектре поглощения появляются максимумы в районе 1.7-2.0 эВ, характерные для полос поглощения молекул красителя.
Спектры поглощения КТ Ag2S в присутствии ста-соли сразу после сливания и через 3 часа после сливания представлены кривыми 5 и 6.
Claims (2)
1. Способ получения полупроводниковых коллоидных квантовых точек сульфида серебра, включающий взаимодействие растворов исходных реагентов в растворе желатина, отличающийся тем, что в качестве растворов реагентов используется 0,01-0,5 г сульфида натрия в 40-200 мл холодной дистиллированной воды и 0,01-0,5 г азотнокислого серебра в 40-200 мл холодной дистиллированной воды; 0,5-20 г желатина набухает в реакторе в течение 30 мин в 100-500 мл дистиллированной воды температурой от 20 до 30°C, затем желатиновый раствор при перемешивании нагревается до 40-90°C и в него сливается 5 мл 96%-этанола, и осуществляют двуструйное сливание растворов сульфида натрия и азотнокислого серебра, нагревание продолжают 10-20 мин, охлаждение происходит при температуре от 4 до 10°C на протяжении 10 часов, после чего полученный студень измельчают до размера гранул 5-10 мм, промывку проводят дистиллированной водой при температуре от 7 до 13°C, затем лишняя вода сцеживается и гранулы нагреваются до температуры свыше 40°C.
2. Способ по п.1, отличающийся добавлением в желатин в качестве стабилизатора ста-соли от 0,1 до 4% масс. желатина.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013127476/05A RU2538262C1 (ru) | 2013-06-17 | 2013-06-17 | Способ получения полупроводниковых коллоидных квантовых точек сульфида серебра |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013127476/05A RU2538262C1 (ru) | 2013-06-17 | 2013-06-17 | Способ получения полупроводниковых коллоидных квантовых точек сульфида серебра |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2538262C1 true RU2538262C1 (ru) | 2015-01-10 |
RU2013127476A RU2013127476A (ru) | 2015-01-10 |
Family
ID=53278734
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013127476/05A RU2538262C1 (ru) | 2013-06-17 | 2013-06-17 | Способ получения полупроводниковых коллоидных квантовых точек сульфида серебра |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2538262C1 (ru) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2600761C1 (ru) * | 2015-08-03 | 2016-10-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук | Способ получения водного коллоидного раствора наночастиц сульфида серебра |
RU2603666C1 (ru) * | 2015-09-28 | 2016-11-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук | Наночастицы сульфида серебра в лигандной органической оболочке и способ их получения |
CN106475038A (zh) * | 2016-10-20 | 2017-03-08 | 天津大学 | 激光诱导单分散Ag‑Ag2S纳米粒子光催化剂的制备方法 |
CN110668487A (zh) * | 2019-10-08 | 2020-01-10 | 青岛大学 | 一种合成可控尺寸硫化银量子点的连续工艺方法 |
CN112266009A (zh) * | 2020-10-26 | 2021-01-26 | 中国科学院兰州化学物理研究所 | 一种超小硫化银量子点的制备方法 |
RU2782138C1 (ru) * | 2022-03-11 | 2022-10-21 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Институт химии твердого тела" Уральского отделения Российской академии наук | Способ получения квантовых точек сульфида серебра в органической оболочке |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2292573C1 (ru) * | 2005-08-30 | 2007-01-27 | Юрий Александрович Сазонов | Способ изготовления особомелкозернистых галогенсеребряных эмульсий, способ их спектральной сенсибилизации и галогенсеребряный фотографический материал, чувствительный к излучению импульсного лазера |
-
2013
- 2013-06-17 RU RU2013127476/05A patent/RU2538262C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2292573C1 (ru) * | 2005-08-30 | 2007-01-27 | Юрий Александрович Сазонов | Способ изготовления особомелкозернистых галогенсеребряных эмульсий, способ их спектральной сенсибилизации и галогенсеребряный фотографический материал, чувствительный к излучению импульсного лазера |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
T.S.SHATSKIKH et al, Luminescence of hybride associates of CdS, Zn 0,5 Cd 0,5 S, Ag 2 S quantum dots with methylene blue, Luminescence, 2012, v. 27, p.p. 534-572 * |
ШАТСКИХ Т.С. и др., Золь-гель техника получения квантовых точек Ag 2 S и их спектральные свойства, VI Всероссийская конференция Физико-химические процессы в конденсированных средах и на межфазных границах, ФАГРАН, Воронеж, Издательско-полиграфический центр "Научная книга", 2012, с.с. 384-385. * |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2600761C1 (ru) * | 2015-08-03 | 2016-10-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук | Способ получения водного коллоидного раствора наночастиц сульфида серебра |
RU2603666C1 (ru) * | 2015-09-28 | 2016-11-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук | Наночастицы сульфида серебра в лигандной органической оболочке и способ их получения |
CN106475038A (zh) * | 2016-10-20 | 2017-03-08 | 天津大学 | 激光诱导单分散Ag‑Ag2S纳米粒子光催化剂的制备方法 |
CN110668487A (zh) * | 2019-10-08 | 2020-01-10 | 青岛大学 | 一种合成可控尺寸硫化银量子点的连续工艺方法 |
CN110668487B (zh) * | 2019-10-08 | 2022-07-12 | 青岛大学 | 一种合成可控尺寸硫化银量子点的连续工艺方法 |
CN112266009A (zh) * | 2020-10-26 | 2021-01-26 | 中国科学院兰州化学物理研究所 | 一种超小硫化银量子点的制备方法 |
CN112266009B (zh) * | 2020-10-26 | 2022-03-25 | 中国科学院兰州化学物理研究所 | 一种超小硫化银量子点的制备方法 |
RU2782567C1 (ru) * | 2021-10-21 | 2022-10-31 | Общество с ограниченной ответственностью "БНП Солюшенс" (ООО "БНП Солюшенс") | Способ получения водорастворимого лакокрасочного материала, обладающего фотобактерицидной активностью, для нанесения фотобактерицидных покрытий на основе водорастворимых лакокрасочных материалов и гибридных ассоциатов нанокристаллов сульфида серебра с молекулами метиленового голубого |
RU2782138C1 (ru) * | 2022-03-11 | 2022-10-21 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Институт химии твердого тела" Уральского отделения Российской академии наук | Способ получения квантовых точек сульфида серебра в органической оболочке |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2013127476A (ru) | 2015-01-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2538262C1 (ru) | Способ получения полупроводниковых коллоидных квантовых точек сульфида серебра | |
Hu et al. | The influence of anion on the coarsening kinetics of ZnO nanoparticles | |
Yang et al. | Fast synthesize ZnO quantum dots via ultrasonic method | |
Fan et al. | Selected-control hydrothermal synthesis and formation mechanism of monazite-and zircon-type LaVO4 nanocrystals | |
Bender et al. | Synthesis and fluorescence of neodymium-doped barium fluoride nanoparticles | |
Li et al. | Shape-controllable synthesis and upconversion properties of lutetium fluoride (doped with Yb3+/Er3+) microcrystals by hydrothermal process | |
Ahmed et al. | Ionic liquids as crystallisation media for inorganic materials | |
Li et al. | LaF3, CeF3, CeF3: Tb3+, and CeF3: Tb3+@ LaF3 (core− shell) nanoplates: hydrothermal synthesis and luminescence properties | |
Aboulaich et al. | One-pot noninjection route to CdS quantum dots via hydrothermal synthesis | |
Hu et al. | Synthesis of ZnO nanoparticles in 2-propanol by reaction with water | |
Cavalcante et al. | Synthesis, characterization, anisotropic growth and photoluminescence of BaWO4 | |
Wang et al. | Synthesis and luminescence behavior of Eu3+-doped CaF2 nanoparticles | |
Yang et al. | High quantum yield ZnO quantum dots synthesizing via an ultrasonication microreactor method | |
Tian et al. | Controllable synthesis and luminescent properties of three-dimensional nanostructured CaWO4: Tb3+ microspheres | |
Shen et al. | Size-and shape-controlled synthesis of CdTe and PbTe nanocrystals using tellurium dioxide as the tellurium precursor | |
Lu et al. | Investigating the transformation of CsPbBr3 nanocrystals into highly stable CsPbBr3/Cs4PbBr6 nanocrystals using ethyl acetate in a microchannel reactor | |
Xu et al. | Controllable synthesis of all inorganic lead halide perovskite nanocrystals and white light-emitting diodes based on CsPbBr3 nanocrystals | |
Wang et al. | Shape-and size-controlled synthesis of calcium molybdate doughnut-shaped microstructures | |
Lin et al. | Morphology evolution and pure red upconversion mechanism of β-NaLuF4 crystals | |
Wei et al. | Synthesis and encapsulation of all inorganic perovskite nanocrystals by microfluidics | |
Zhao et al. | Ba2GdF7 nanocrystals: Solution-based synthesis, growth mechanism, and luminescence properties | |
Chen et al. | Room-temperature ionic-liquid-assisted hydrothermal synthesis of Ag-In-Zn-S quantum dots for WLEDs | |
WO2022232229A1 (en) | Dual-color cspbbr3 nanocrystals prepared by water | |
Wang et al. | Synthesis of highly luminescent CsPbBr3@ Cs4PbBr6 nanocrystals via ligand-assisted reaction | |
Li et al. | Facile hydrothermal synthesis of yttrium hydroxide nanowires |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170618 |