RU2530587C1 - Способ лечения заболеваний кожи и слизистых оболочек, вызываемых вирусами простого герпеса 1-го и 2-го типов - Google Patents
Способ лечения заболеваний кожи и слизистых оболочек, вызываемых вирусами простого герпеса 1-го и 2-го типов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2530587C1 RU2530587C1 RU2013127035/15A RU2013127035A RU2530587C1 RU 2530587 C1 RU2530587 C1 RU 2530587C1 RU 2013127035/15 A RU2013127035/15 A RU 2013127035/15A RU 2013127035 A RU2013127035 A RU 2013127035A RU 2530587 C1 RU2530587 C1 RU 2530587C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- type
- days
- treatment
- day
- herpes simplex
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/63—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0034—Urogenital system, e.g. vagina, uterus, cervix, penis, scrotum, urethra, bladder; Personal lubricants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/02—Suppositories; Bougies; Bases therefor; Ovules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
- A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Virology (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно, к способу лечения рецидивирующих заболеваний кожи и слизистых оболочек, вызываемых вирусами простого герпеса 1-го и 2-го типов, путем нанесения на пораженный участок препарата, включающего основу, содержащую активное вещество - соль (2,6-дихлорфенил)амида карбопентоксисульфаниловой кислоты общей формулы:
где X - Na, K, NH4, 2 раза в сутки в течение 3-5 дней, а при появлении продромов осуществляют повторный курс нанесения препарата 1-2 раза в сутки в течение 2-3 дней. Изобретение обеспечивает повышенную эффективность лечения рецидивирующих заболеваний кожи и слизистых оболочек, вызываемых вирусами простого герпеса 1-го и 2-го типов.
1 з.п. ф-лы, 4 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения рецидивирующих форм заболеваний, связанных с семейством герпес-вирусов.
Лечение вирусных инфекций является серьезнейшей проблемой современной медицины. Большинство вирусных инфекций или не поддается противовирусной терапии, или весьма плохо поддается лечению, что обусловлено низкой эффективностью существующих препаратов, а также быстрой изменчивостью возбудителей, что ведет к возникновению их устойчивых форм.
Известен способ лечения заболеваний, вызываемых вирусом герпеса, заключающийся в том, что используют фармацевтическую композицию, содержащую известное вещество трийодид 1,3-диэтилбензимидазолия в качестве действующего вещества, RU 2420281 С2.
Как показывает практика, данный способ весьма малоэффективен, большинство штаммов вирусов герпеса резистентны к активному компоненту, содержащемуся в используемой в способе композиции и не являющемуся специфическим противовирусным веществом.
Известен способ профилактики и лечения хронической часто рецидивирующей герпесвирусной инфекции, основанный на применении противовирусных препаратов и иммунокорректоров; в период ремиссии применяют синтетический дипептид гамма-D-глутамил-L-триптофан интраназально по 50-100 мкг ежедневно в течение 7-10 суток, а в период обострения применяют синтетический дипептид гамма-D-глутамил-L-триптофан интраназально по 100 мкг ежедневно в течение 10 суток в комплексе с противовирусной терапией препаратом валацикловир в дозе 500 мг перорально по 1 таблетке 2 раза в сутки в течение 5-10 суток, и препаратом пенцикловир для наружного применения - на пораженные участки 3-4 раза в сутки в течение 5-7 суток, RU 2373951 С1.
По мнению заявителей данного способа, он позволяет достичь сокращения острого периода и более длительной ремиссии герпесвирусной инфекции за счет нормализации количества Т-хелперов, Т-супрессоров, NK клеток и их соотношений, повышения образования эндогенного интерферона гамма.
Поскольку антивирусная активность валацикловира мала ввиду выработанной устойчивости к нему вирусов герпеса, эффективность способа не велика и обусловлена лишь неспецифическими факторами, а именно, стимулирующим воздействием на иммунную систему.
Указанное выше относится и к способу лечения инфекций, вызванных вирусом простого герпеса первого и второго типов, цитомегаловирусом, вирусом Эпштейна-Барр, основанному на введении противовирусного препарата и рекомбинантного человеческого интерферона 2 альфа; в качестве противовирусного препарата используют валацикловир в дозе 500 мг перорально по 1 таблетке 2 раза в сутки в течение 5-10 суток, а человеческий интерферон 2 альфа вводят в дозе 3 миллиона ME, разведенный в 5 или 10 мл физиологического раствора, путем закапывания в каждый носовой ход 2 раза в сутки по 3 капли - 10 суток, затем по 2 капли - 10 суток и по 1 капле - 10 суток, RU 2391981 С2.
Известен также способ лечения герпесовирусных инфекций, включающих большую аутогемоозонотерапию (БАТ) в дозе от 3 до 9 мг/мл в объеме разового введения 200-240 мл до появления симптомов обострения, после чего на фоне продолжающейся большой аутогемоозонотерапии дополнительно вводят противовирусные препараты, RU 2178669 С1.
Эффективность данного способа, в первую очередь, определяется эффективностью противовирусных препаратов, а что касается озонотерапии, то ее влияние на эффективность лечения герпесовирусных заболеваний не доказана. При этом необходимо указать, что такое воздействие на кровь весьма небезопасно и может вызвать ряд серьезных побочных явлений, в том числе тяжелых.
Известен способ лечения хронической рецидивирующей герпесвирусной инфекции путем введения противовирусных препаратов в сочетании с иммунокорректорами и препаратами местного действия, отличающийся тем, что в качестве противовирусного препарата используют валтрекс в дозах 1 табл. по 500 мг 2 раза в день 5-10 дней, в качестве иммунокорректора - полиоксидоний 6 мг 1 раз в день через день в мышцу 10 инъекций, в качестве индуктора интерферона - неовир 2,0 1 раз в день через день в мышцу и деринат местно для аппликаций 0,25%-ный p-p 3 раза в день по 20 мин в течение 5 дней; после окончания курса лечения рецидива назначают курс циклоферона по 2,0 в мышцу на 1-, 2-, 4-, 6-, 8-, 11-, 14-, 17-, 20- и 23-й дни в сочетании с ацикловиром по 400 мг 2 раза в день 10 дней, витаминами группы В - “Берокка” по 1 табл.1 раз в день 1 мес, после чего используют алпизарин 2 табл. 2 раза в день 10 дней, делают перерыв на 10 дней и лечение продолжают алпизарином повторно по 2 табл. 2 раза в день 10 дней, сочетая с приемом биостимулятора - бальзама “Московия” по 35 капель в день 3 раза в течение месяца, RU 2197969 С1.
Данный способ весьма сложен, предусматривает использование большого количества лекарственных препаратов и иных нелекарственных веществ, а также инъекций и аппликаций.
Каждый из используемых компонентов имеет свои противопоказания и побочные явления, их совместное применение в сложной комбинации недостаточно изучено. Вместе с тем, низкая эффективность данного способа определяется, главным образом, невысокой эффективностью специфических противовирусных компонентов - валтрекса и ацикловира.
Несмотря на наличие множества способов, в описании которых декларируется эффективность при лечении заболеваний, вызываемых вирусами герпеса, достичь уменьшения числа рецидивов удается пока только при реализации способов лечения с использованием энтеральных форм существующих противогерпетических препаратов, в первую очередь ацикловира [Rooney JF, Straus SE, Mannix ML, Wohlenberg CR, Ailing DW, Dumois JA, Notkins AL Oral acyclovir to suppress frequently recurrent herpes labialis. A double-blind, placebo-controlled trial. Ann Intern Med. 1993; 118: 268-272].
Однако такое лечение требует достаточно продолжительного времени, и, главное, при внутреннем употреблении таких препаратов часто возникают серьезные общие побочные явления и осложнения.
Известен способ с использованием парэнтеральных форм препаратов, в частности, известен способ лечения заболеваний кожи и слизистых оболочек, вызываемых вирусами простого герпеса 1-го и 2-го типов, путем нанесения на пораженный участок крема или мази, содержащих соль (2,6-дихлорфенил)амида карбопентоксисульфаниловой кислоты общей формулы:
Данный способ описан в RU 2452490 С1, стр.5: «Заявленное вещество может содержаться … в мазях, кремах или других формах для нанесения на кожу и слизистые…».
Этот способ принят в качестве прототипа настоящего изобретения. При его реализации не возникают такие серьезные побочные явления, как при использовании способов лечения с использованием энтеральных форм препаратов.
Однако в RU 2452490 С1 описано лечение заболеваний, вызываемых вирусами герпеса, предусматривающее только один курс.
Недостатком способа-прототипа, описанного в RU 2452490 С1, является то обстоятельство, что он не обеспечивает эффективное лечение рецидивирующих форм заболеваний.
Задачей настоящего изобретения является повышение эффективности лечения рецидивирующих заболеваний кожи и слизистых оболочек, вызываемых вирусами простого герпеса 1-го и 2-го типов, с помощью вещества, описанного в RU 2452490 С1.
Согласно изобретению в способе лечения заболеваний кожи и слизистых оболочек, вызываемых вирусами простого герпеса 1-го и 2-го типов, путем нанесения на пораженный участок препарата, включающего основу, содержащую активное вещество - соль (2,6-дихлорфенил)амида карбопентоксисульфаниловой кислоты общей формулы:
при появлении признаков рецидива осуществляют повторный курс нанесения препарата 1-2 раза в сутки в течение 2-3 дней; основой, содержащей активное вещество, может быть крем, мазь, гель, суспензия, свечи, пластырь, пленка.
Заявителем не установлены источники, в которых содержалась бы информация об отличительных признаках изобретения - повторном нанесении на пораженный участок препарата, включающего основу, содержащую активное вещество - соль (2,6-дихлорфенил)амида карбопентоксисульфаниловой кислоты общей формулы:
вследствие чего можно сделать вывод о соответствии заявленного способа условию патентоспособности «Новизна».
Известно, что антивирусная терапия герпеса в случае рецидива может осуществляться повторным курсом того же самого противовирусного препарата, но такое лечение при реализации известных способов оказывается малоэффективным не только из-за появления устойчивых форм вируса после первого курса лечения, но и вследствие того, что известные способы обеспечивают угнетение вирусов только в эпителиальных клетках и не воздействуют на вирусы в нейронах, где они персистируют, даже при многократном применении. Однако, как показали медико-биологические исследования, проведенные на кафедре микробиологии, вирусологии и иммунологии Санкт-Петербургского медицинского университета им. акад. Павлова, в результате реализации отличительных признаков заявленного способа происходит угнетение вирусов не только в эпителиальных клетках, но, что оказалось неожиданным, после повторного курса происходит угнетение вирусов и в нейронах. В результате именно после повторного курса терапии достигается важный технический результат, состоящий в угнетении вирусов в нейронах и, соответственно, эффективном, часто радикальном, лечении рецидивирующих форм заболеваний или, по меньшей мере, в значительном продлении периода ремиссии (как правило, в несколько раз). Характерно, что угнетение вирусов герпеса, персистирующих в нервных клетках, имеет место только при повторных курсах, предусматривающих введение активного вещества в соответствии с заявленным способом, а при иных способах, предусматривающих повторные курсы нанесения на кожу и слизистые оболочки других противовирусных препаратов, сколько-нибудь значимого воздействия на вирусы в нервных клетках не оказывается.
Несмотря на то, что терапия различных заболеваний повторными курсами широко известна, отсутствуют источники, содержащие информацию об угнетении вирусов, персистирующих в нервной ткани, после повторного курса терапии, что обусловливает, по мнению заявителя, соответствие заявленного способа условию патентоспособности «Изобретательский уровень».
Реализация заявленного способа поясняется примерами.
Пример 1
Лечение рецидивирующего герпеса
Клиническое течение рецидивирующей инфекции вируса простого герпеса 1- или 2-го типа характеризуется различными признаками - давностью заболевания, продолжительностью рецидивов, локализацией герпетических высыпаний, площадью поражения, реакцией регионарных лимфатических узлов, присоединением вторичной инфекции, эффективностью проводившейся ранее противовирусной терапии, однако ключевым критерием является частота рецидивов. Легкая форма течения инфекции - до 4 рецидивов в год, среднетяжелая - 5-7 рецидивов в год, тяжелая - 8 и более рецидивов в год. Существующие препараты местного действия могут снижать выраженность и продолжительность рецидива, но не влияют на частоту возникновения рецидивов.
Для испытаний были выбраны пациенты со среднетяжелым (5-7 рецидивов в год) - 5 человек и тяжелым (8 и более рецидивов в год) - 5 человек течением заболевания. Все пациенты имели многолетний опыт лечения ацикловиром в виде крема и таблеток. Ни у одного из пациентов использованные препараты не вызывали снижение числа обострений. В исследования не включали пациентов, у которых более чем в 25 процентов случаев возникали «ложные» продромальные симптомы или последующие элементы поражения не развивались, останавливаясь на стадии папулы. Все пациенты при очередном обострении наносили на пораженный участок крем на основе ланолина с содержанием 0,5% активного вещества натриевой соли (2,6-дихлорфенил)амида карбопентоксисульфаниловой кислоты) 2 раза в сутки утром и вечером. Продолжительность лечения составила 4-5 дней.
Болевой синдром исчезал через 24-48 часов. В эти же сроки уменьшался отек, прекращалось появление новых высыпаний. Через 36-72 часа начиналось заживление и эпителиазция. Случаев резистентной к лечению формы не обнаружено.
В ходе наблюдения все больные были предупреждены о необходимости использовать крем при появлении первых продромов (болевые ощущения), появляющихся до возникновения первых высыпаний.
Повторный курс продолжался 2-3 дня, никаких высыпаний не возникло, и неприятные ощущения исчезли в течение 24 часов. Двое больных применили повторный курс при появлении высыпаний. Продолжительность лечения составила 3 дня.
У шести больных с рецидивирующей формой течения герпетической инфекции зарегистрирован неожиданный феномен изменения характера течения инфекции. Хроническая инфекция утратила рецидивирующий характер - в течение продолжительного периода наблюдения (2 года) признаки рецидива не наблюдались, у остальных пациентов время ремиссии значительно увеличилось и в среднем составило 1 год 5,5 месяцев.
Пример 2
Лечение распространенной формы герпеса
Испытания проводили у 12 пациентов с распространенной формой герпеса, характеризующейся одновременным появлением нескольких очагов поражения. Все пациенты при очередном обострении наносили на пораженный участок препарат в виде мази, содержащей 1% активного вещества 2 раза в сутки, утром и вечером. Продолжительность лечения составила 3-4 дня.
Болевой синдром исчезал через 24-48 часов. В эти же сроки уменьшался отек, прекращалось появление новых высыпаний. Через 36-72 часа начиналось заживление и эпителизация.
После появления признаков рецидива (в среднем через 4-5 месяцев) проведен повторный курс лечения в течение 2-3 дней. Через 2 года наблюдения у 5 пациентов рецидив не наблюдался, у остальных пациентов время ремиссии составило в среднем 14 месяцев.
Пример 3
Лечение распространенной формы герпеса с присоединением вторичной бактериальной инфекции.
Испытания проводили у 9 пациентов с распространенной формой герпеса, характеризующейся присоединением вторичной бактериальной инфекции на месте повреждения кожных покровов. Пациенты при очередном обострении наносили на пораженный участок препарат в виде 1% суспензии, дополнительно содержащей биоцидное средство (RU 2422137 С1), 2 раза в сутки утром и вечером. Продолжительность лечения составила 5 дней.
Болевой синдром исчезал через 24-36 часов. В эти же сроки уменьшался отек, прекращалось появление новых высыпаний. Через 36-72 часа начиналось заживление и эпителизация. Случаев резистентной к лечению формы не обнаружено.
У всех пациентов в среднем через 4 месяца появились признаки рецидива, после чего был проведен повторный курс лечения в течение 5 дней. После его завершения за период наблюдения (2 года) у 5 пациентов рецидив не возник, у остальных время ремиссии составило в среднем 15 месяцев.
Пример 4
Лечение генитальной формы герпеса.
Испытания проводили у 16 пациентов с генитальной формой герпеса, 7 мужчин и 9 женщин.
Способ лечения заключался в том, что при обострении у мужчин наносили на пораженный участок 2 раза в сутки утром и вечером 0,5% крем, у женщин использовали вагинальные свечи и крем. Продолжительность лечения составила 3-4 дня.
Болевой синдром исчезал через 24-36 часов. В эти же сроки уменьшался отек, прекращалось появление новых высыпаний. Случаев резистентной к лечению формы не обнаружено.
Признаки рецидивов возникли в среднем через 4-5 месяцев. Повторный курс проведен в течение 4 дней. После этого у 6 мужчин за период наблюдения (2 года) признаки рецидива не отмечались, у одного время ремиссии составило 1,5 года. У двух женщин в течение 2 лет рецидив не наблюдался, у семи - время ремиссии в среднем составило 12 месяцев.
При реализации способа возможно сочетание препарата с индукторами интерферона, а также с другими противогерпетическими препаратами и/или противомикробными средствами.
Таким образом, осуществление повторного курса лечения согласно настоящему изобретению обеспечивает резкий скачок эффективности терапии вплоть до предотвращения рецидивов за продолжительный период наблюдения (возможно полное излечение) за счет воздействия при повторном использовании препарата на вирусы, персистирующие в нервных клетках, в то время как при повторных курсах лечения другими способами такое воздействие не происходит, эффективность лечения при повторных курсах за счет появления устойчивых форм снижается и продолжительность ремиссии, как правило, уменьшается.
Claims (2)
1. Способ лечения рецидива заболеваний кожи и слизистых оболочек, вызываемых вирусами простого герпеса 1-го и 2-го типов, путем нанесения на пораженный участок препарата, включающего основу, содержащую 0,5% или 1% активного вещества - соли (2,6-дихлорфенил)амида карбопентоксисульфаниловой кислоты общей формулы:
,
где X - Na, К, NH4,
2 раза в сутки в течение 3-5 дней, а при появлении продромов осуществляют повторный курс нанесения препарата 1-2 раза в сутки в течение 2-3 дней.
,
где X - Na, К, NH4,
2 раза в сутки в течение 3-5 дней, а при появлении продромов осуществляют повторный курс нанесения препарата 1-2 раза в сутки в течение 2-3 дней.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что основой, содержащей активное вещество, является крем, мазь, гель, суспензия, свечи, пластырь, пленка.
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013127035/15A RU2530587C1 (ru) | 2013-06-07 | 2013-06-07 | Способ лечения заболеваний кожи и слизистых оболочек, вызываемых вирусами простого герпеса 1-го и 2-го типов |
EP14806838.0A EP3006020B1 (en) | 2013-06-07 | 2014-06-06 | Method for treating recurring skin and mucous membrane diseases caused by hsv-1 and hsv-2 |
PCT/RU2014/000420 WO2014196901A1 (ru) | 2013-06-07 | 2014-06-06 | СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РЕЦИДИВА ЗАБОЛЕВАНИЙ КОЖИ И СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК, ВЫЗЫВАЕМЫХ ВИРУСАМИ ПРОСТОГО ГЕРПЕСА 1-ГО и 2-ГО ТИПОВ |
PL14806838T PL3006020T3 (pl) | 2013-06-07 | 2014-06-06 | Sposób leczenia nawracających chorób skóry i błony śluzowej spowodowanych przez hsv-1 i hsv-2 |
ES14806838T ES2808864T3 (es) | 2013-06-07 | 2014-06-06 | Método para tratar enfermedades recurrentes de la piel y la membrana mucosa provocadas por HSV-1 y HSV-2 |
US14/896,619 US9757396B2 (en) | 2013-06-07 | 2014-06-06 | Method for treating recurring skin and mucous membrane diseases caused by HSV-1 and HSV-2 |
US15/676,716 US10080761B2 (en) | 2013-06-07 | 2017-08-14 | Method for treating recurring skin and mucous membrane diseases caused by HSV-1 and HSV-2 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013127035/15A RU2530587C1 (ru) | 2013-06-07 | 2013-06-07 | Способ лечения заболеваний кожи и слизистых оболочек, вызываемых вирусами простого герпеса 1-го и 2-го типов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2530587C1 true RU2530587C1 (ru) | 2014-10-10 |
Family
ID=52008421
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013127035/15A RU2530587C1 (ru) | 2013-06-07 | 2013-06-07 | Способ лечения заболеваний кожи и слизистых оболочек, вызываемых вирусами простого герпеса 1-го и 2-го типов |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9757396B2 (ru) |
EP (1) | EP3006020B1 (ru) |
ES (1) | ES2808864T3 (ru) |
PL (1) | PL3006020T3 (ru) |
RU (1) | RU2530587C1 (ru) |
WO (1) | WO2014196901A1 (ru) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2199526C2 (ru) * | 1998-12-04 | 2003-02-27 | Ашкинази Римма Ильинична | Арил- и гетериламиды карбоалкоксисульфаниловых кислот |
RU2452490C1 (ru) * | 2010-12-27 | 2012-06-10 | Виктор Вениаминович Тец | Лекарственное средство с активностью против семейства герпес-вирусов |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DD251126A1 (de) | 1984-12-21 | 1987-11-04 | Univ Berlin Humboldt | Verfahren zur herstellung neuer 2-arylsulfonamido-benzo- und -acetophenone und deren oxime, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in arzneimitteln |
RU1405269C (ru) | 1986-07-09 | 1993-12-30 | Институт биохимии АН ЛитССР | N-2-флуоренонсульфонильные производные трео-DL-фенилсерина, про вл ющие противовирусную активность в отношении вируса простого герпеса I типа |
DE59905829D1 (de) | 1998-01-23 | 2003-07-10 | Bayer Ag | Neue naphthyl- und anilid-substituierte sulfonamide |
RU2178669C2 (ru) | 1998-07-06 | 2002-01-27 | Российский научно-исследовательский нейрохирургический институт им. проф. А.Л. Поленова | Способ лечения тотальной гемотампонады желудочков головного мозга |
DE19912638A1 (de) | 1999-03-20 | 2000-09-21 | Bayer Ag | Naphthylcarbonsäureamid-substituierte Sulfonamide |
US7402559B2 (en) * | 1999-03-24 | 2008-07-22 | Msh Pharma, Incorporated | Composition and method of treatment for urogenital conditions |
RU2182828C1 (ru) | 2001-02-23 | 2002-05-27 | Поздняков Владимир Николаевич | Композиция, обладающая антивич и антигерпесной активностью |
US6569864B1 (en) * | 2001-07-11 | 2003-05-27 | Novactyl, Inc. | Pharmaceutical agents containing acyclovir, fusaric acid and derivatives thereof |
RU2197969C1 (ru) | 2001-07-18 | 2003-02-10 | Мокеева Марина Викторовна | Способ лечения хронической рецидивирующей герпесвирусной инфекции |
US6703053B2 (en) | 2001-10-24 | 2004-03-09 | Tampa Bay Research Institute | Anti-HSV agent for inhibiting replication of HSV-1 and HSV-2 and method of producing a substance having anti-HSV activity |
DE10210319A1 (de) | 2002-03-08 | 2003-09-18 | Bayer Ag | Thiazolylcarbonyl-Derivate |
PL377427A1 (pl) | 2002-12-19 | 2006-02-06 | Pharmacia Corporation | Sposoby i kompozycje do leczenia infekcji wirusem opryszczki z zastosowaniem inhibitorów selektywnych względem cyklooksygenazy-2 lub inhibitorów cyklooksygenazy-2 w połączeniu ze środkami przeciwwirusowymi |
RU2373951C1 (ru) | 2008-04-07 | 2009-11-27 | Михаил Юрьевич Руденко | Способ профилактики и лечения хронической часто рецидивирующей герпесвирусной инфекции |
RU2391981C2 (ru) | 2008-04-07 | 2010-06-20 | Михаил Юрьевич Руденко | Способ лечения инфекций, вызванных вирусом простого герпеса первого и второго типов, цитомегаловирусом, вирусом эпштейна-барр |
RU2420281C2 (ru) | 2009-08-31 | 2011-06-10 | Аверин Константин Михайлович | Способ лечения заболеваний, вызываемых вирусом герпеса |
RU2422137C1 (ru) | 2009-10-08 | 2011-06-27 | Виктор Вениаминович Тец | Способ получения биоцидного полигуанидина и биоцидный полигуанидин |
-
2013
- 2013-06-07 RU RU2013127035/15A patent/RU2530587C1/ru active
-
2014
- 2014-06-06 ES ES14806838T patent/ES2808864T3/es active Active
- 2014-06-06 WO PCT/RU2014/000420 patent/WO2014196901A1/ru active Application Filing
- 2014-06-06 EP EP14806838.0A patent/EP3006020B1/en active Active
- 2014-06-06 US US14/896,619 patent/US9757396B2/en active Active
- 2014-06-06 PL PL14806838T patent/PL3006020T3/pl unknown
-
2017
- 2017-08-14 US US15/676,716 patent/US10080761B2/en active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2199526C2 (ru) * | 1998-12-04 | 2003-02-27 | Ашкинази Римма Ильинична | Арил- и гетериламиды карбоалкоксисульфаниловых кислот |
RU2452490C1 (ru) * | 2010-12-27 | 2012-06-10 | Виктор Вениаминович Тец | Лекарственное средство с активностью против семейства герпес-вирусов |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Дидковский Н.А. и др.: "Герпес-вирусная инфекция: клиническое значение и принципы терапии". Русский Медицинский Журнал, 2004, том 12, N7, с.459-464 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3006020B1 (en) | 2020-06-24 |
EP3006020A4 (en) | 2017-02-15 |
US10080761B2 (en) | 2018-09-25 |
US9757396B2 (en) | 2017-09-12 |
US20170368081A1 (en) | 2017-12-28 |
EP3006020A1 (en) | 2016-04-13 |
ES2808864T3 (es) | 2021-03-02 |
US20160129020A1 (en) | 2016-05-12 |
PL3006020T3 (pl) | 2021-01-11 |
WO2014196901A1 (ru) | 2014-12-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9107811B2 (en) | Composition for treating skin lesions | |
Powell et al. | Further trials of metronidazole in amoebic dysentery and amoebic liver abscess | |
US20110064826A1 (en) | Composition for treating skin lesions | |
US20220288050A1 (en) | Methods and compositions for the antiviral use of synthetic lysine analogs and mimetics | |
US4049798A (en) | Method for the treatment of Herpes Simplex | |
CA2976268C (en) | Non-specific delayed-type hypersensitivity response to treat herpes simplex virus infection | |
US8853223B2 (en) | Therapeutic composition to treat lesions caused by herpes simplex virus | |
RU2530587C1 (ru) | Способ лечения заболеваний кожи и слизистых оболочек, вызываемых вирусами простого герпеса 1-го и 2-го типов | |
JP3631245B2 (ja) | DNAウイルス感染の治療のための薬物の製造のための膜翅類昆虫(hymenoptera)毒の使用 | |
US20140148447A1 (en) | Agent for prophylactic and therapeutic treatment of herpes infections | |
ES2538335T3 (es) | Combinación de ácido poliacrílico y 2-amino-2-metilpropanol para uso en el tratamiento de infecciones por herpes | |
RU2358744C1 (ru) | Способ лечения онихомикоза | |
EP1673080A2 (de) | Pharmazeutisches kombinationspräparat, enthaltend glycyrrhizinsäure, zink und eine verbindung, die eine thiolgruppe oder eine zu dieser metabolisierbare gruppe enthält | |
Jose et al. | Levamisole in patients with recurrent herpes infection | |
EP3572079B1 (en) | Etamsylate for treatment of herpes virus infections | |
RU2749968C2 (ru) | Способ борьбы с вирусными инфекциями | |
RU2429847C1 (ru) | Способ лечения герпетической инфекции половых органов и мочеполового тракта в стадии обострения | |
UA135914U (uk) | Спосіб профілактики та лікування рецидивуючого герпетичного стоматиту в дітей та підлітків, хворих на цукровий діабет | |
WO2014131096A1 (pt) | Formulação obtida pela associação do antiviral aciclovir, com vitamina b6 e anti-histamínico para tratamento do herpes e meio de aplicação | |
AU2006261580C1 (en) | Composition for treating skin lesions | |
US10045952B2 (en) | Anti-Viral Compound and Composition | |
WO2012070967A1 (ru) | Ранозаживляющая, противоожоговая, регенерирующая и противовирусная фармацевтическая композиция для местного применения | |
RU2147440C1 (ru) | Обезболивающее и противозудное средство | |
RU2268741C1 (ru) | Способ лечения герпетического поражения вестибулярного, спирального, тригеминального и коленчатого ганглиев | |
Altei | Treatment of herpes simplex by zinc sulphate |