RU2420281C2 - Способ лечения заболеваний, вызываемых вирусом герпеса - Google Patents

Способ лечения заболеваний, вызываемых вирусом герпеса Download PDF

Info

Publication number
RU2420281C2
RU2420281C2 RU2009132625/15A RU2009132625A RU2420281C2 RU 2420281 C2 RU2420281 C2 RU 2420281C2 RU 2009132625/15 A RU2009132625/15 A RU 2009132625/15A RU 2009132625 A RU2009132625 A RU 2009132625A RU 2420281 C2 RU2420281 C2 RU 2420281C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
herpes virus
diseases caused
treatment
treating diseases
triiodide
Prior art date
Application number
RU2009132625/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009132625A (ru
Inventor
Борис Витальевич Страдомский (RU)
Борис Витальевич Страдомский
Original Assignee
Аверин Константин Михайлович
Борис Витальевич Страдомский
Солодунов Юрий Юрьевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Аверин Константин Михайлович, Борис Витальевич Страдомский, Солодунов Юрий Юрьевич filed Critical Аверин Константин Михайлович
Priority to RU2009132625/15A priority Critical patent/RU2420281C2/ru
Publication of RU2009132625A publication Critical patent/RU2009132625A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2420281C2 publication Critical patent/RU2420281C2/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к дерматовенерологии и может быть использовано для лечения заболеваний, вызываемых вирусом герпеса. Для этого используют фармацевтическую композицию, содержащую трийодид 1,3-диэтилбензимидазолия. Способ обеспечивает создание нового способа, позволяющего повысить эффективность и снизить стоимость лечения заболеваний, вызываемых вирусом герпеса. 2 табл.

Description

Изобретение относится к области фармакологии, в частности к способу лечения вирусных заболеваний, вызываемых вирусом герпеса.
Известен способ лечения заболеваний, вызываемых вирусом герпеса (герпетический кератит, герпетический стоматит, герпес половых органов) путем использования лекарственного средства "Бонафтон", содержащего в качестве активного начала бромнафтохинон (Першин Г.Н., Ариевич A.M., Богданова Н.С. и др. Противовирусный препарат бонафтон в терапии вирусных заболеваний кожи // Вести дерматологии - 1983. - №12. - С.50-53).
К недостатку аналога следует отнести недостаточно высокий уровень фармакологической активности.
Наиболее близким по эффективности к заявляемому способу является применение лекарственного средства "Зовиракс", содержащего в качестве активного начала ацикловир. Препарат в форме крема применяется для лечения широкого спектра инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex и Herpes zoster (Zovirax (acyclovir). Заболевания, вызываемые вирусом герпеса. Wellcome Foundation Ltd Herts.-England, 1983).
К недостатку прототипа следует отнести необходимость применения высоких концентраций дорогостоящего активного вещества.
Задачей изобретения является расширение арсенала средств для лечения заболеваний, вызываемых вирусом герпеса путем создания нового высокоэффективного и недорогого способа лечения.
Технический результат при этом заключается в обеспечении лечения вирусных заболеваний, вызываемых вирусом герпеса.
Технический результат достигается способом лечения вирусных заболеваний, вызываемых вирусом герпеса, с применением лекарственных композиций, содержащих в качестве действующего вещества трийодид 1,3-диэтилбензимидазолия.
Получение композиций для реализации указанного способа, содержащих трийодид 1,3-диэтилбензимидазолия, может быть осуществлено следующим образом. В качестве действующего вещества получаемой композиции использован трийодид 1,3-диэтилбензимидазолия (Технические условия 2492-003-40530251-05 или Фармакопейная статья 42-0609-6576-05), который обуславливает ее качественный и количественный состав. При изготовлении жидких и мягких форм композиции в органическом растворителе, разрешенном к применению в фармации, растворяют кристаллы темно-коричневого цвета трийодида 1,3-диэтилбензимидазолия. На фармакологическую активность получаемой композиции не влияет то, какой из растворителей будет использован. Возможно также применение вспомогательных веществ. Для получения мазевых форм полученный раствор смешивают с гидрофильной или гидрофобной мазевой основой.
При изготовлении сухих форм композиции (присыпок) мелкоизмельченные кристаллы трийодида 1,3-диэтилбензимидазолия механически смешивают с порошком белого цвета поливинилпирролидона медицинского низкомолекулярного и/или с мелкоизмельченным полиэтиленгликолем 1500, 3000, 4000 или 6000.
Способы получения композиций являются безопасными для физических лиц, участвующих в технологическом процессе.
Пример 1.
Поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский (М.м. 12600 Д) в количестве 2,0 мас.% растворяют при 20-25°С в органическом растворителе димексиде, взятом в количестве 5,0 мас.%. В полученном растворе растворяют кристаллы 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида в количестве 3,0 мас.%. Полученный раствор вносят в расплав полиэтиленгликоля 1500 - 25,0 мас.% в полиэтиленгликоле 400 - 65,0 мас.% при температуре не выше 35°С и смешивают при охлаждении до гомогенного состояния. Получают композицию (мазь), обладающую противовирусной активностью в отношении вируса герпеса (см. таблицу 1).
Пример 2.
Мелкоизмельченные кристаллы 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида в количестве 4,0 мас.% механически смешивают с поливинилпирролидоном низкомолекулярным медицинским (М.м. 12600 Д), взятом в количестве 6,0 мас.% и мелкоизмельченным полиэтиленгликолем 1500, взятом в количестве 90,0 мас.%. Получают композицию (присыпку), обладающую противовирусной активностью в отношении вируса герпеса (см. таблицу 1).
Пример 3.
Мелкоизмельченные кристаллы 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида в количестве 4,0 мас.% механически смешивают с поливинилпирролидоном низкомолекулярным медицинским (М.м. 12600 Д), взятом в количестве 16,0 мас.% и растворяют в спирте этиловом 95%, взятом в количестве 80,0 мас.%. Получают композицию (раствор для перорального применения), обладающую противовирусной активностью в отношении вируса герпеса (см. таблицу 1).
Влияние композиций, содержащих 1,3-диэтилбензимидазолия трийодид, на репродукцию вируса герпеса простого.
Композиции (в форме мази, присыпки или раствора) вводили в культуру клеток после адсорбции клетками вируса герпеса простого (Herpes simplex virus, тип 1, штамм Л2) культуры до конечных концентраций активного начала - 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида от 0,5 до 5,0 мг/мл согласно схеме через 30 мин и 120 минут после внесения вируса в дозе 100 ТЦД50. Активность препарата изучали на модели двух чувствительных к вирусу герпеса тканевых культур: клетках VERO и диплоидных клетках М-22. Результаты исследования представлены в таблице 1.
Таблица 1.
Противовирусная активность композиций, содержащих 1,3-диэтилбензимидазолия трийодид
Конечная концентрация 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида мг/мл Время инкубации в мин Кратность внесения препарата Процент подавления вирусной активности
Мазь Присыпка Раствор
5,0 30 1 45 40 45
30 5 50 50 50
5,0 120 1 50 45 50
120 5 55 55 55
0,5 30 1 20 15 20
30 5 25 25 25
0,5 120 1 35 30 35
120 5 35 35 40
Таким образом, все композиции, содержащие 1,3-диэтилбензимидазолия трийодид в качестве действующего вещества, обладают выраженными противогерпетическими свойствами при использовании двух клеточных культур (клетки VERO и диплоидные клетки легкого эмбриона человека - М-22) и двух схем применения - 30 и 120 минут.
Клиническое исследование эффективности мази, содержащей 1,3-диэтилбензимидазолия трийодид при лечении лабиального простого герпеса
В исследовании принимали участие 15 пациентов с диагнозом лабиальный простой герпес. Диагноз выставлялся на основании жалоб пациентов и характерной клинической картины.
Мазь, содержащая 1,3-диэтилбензимидазолия трийодид, применялась каждые 2 часа в период бодрствования на протяжении 7 дней.
Выраженность клинических симптомов заболевания выражались по трехбалльной шкале.
Результаты клинических исследований свидетельствуют о том, что в группе больных, получавших монотерапию мазью, содержащей 1,3-диэтилбензимидазолия трийодид (таблица 2), все явления болезни исчезли на 4-й день лечения. В то же время, без лечения симптоматика заболевания вирусом герпеса отмечается в течение 7-8 дней.
Таблица 2.
Динамика клинических симптомов в группе больных, получавших монотерапию мазью, содержащей 1,3-диэтилбензимидазолия трийодид
симптоматика До лечения 1-й день терапии 2-й день 3-й день 4-й день 5-й день 6-й день 7-й день 8-й день
Зуд 2,4 2,3 1,4 0,7 0 0 0 0 0
Жжение 1,9 1,7 1,0 0,2 0 0 0 0 0
Пузырьки 2,5 2,2 0,8 0,4 0 0 0 0 0
Отечность 2,6 2,6 2,0 0,7 0 0 0 0 0
Гиперемия 2,8 2,6 2,1 1,2 0,5 0 0 0 0
Таким образом, противогерпетические свойства композиции, содержащей 1,3-диэтилбензимидазолия трийодид в качестве действующего вещества, подтверждены в клинических условиях.
Описанные средства и методы, с помощью которых возможно осуществление способа лечения заболеваний, вызываемых вирусом герпеса, с помощью применения композиций, содержащих 1,3-диэтилбензимидазолия трийодид в качестве действующего вещества, подтверждают промышленную применимость заявленного изобретения.

Claims (1)

  1. Способ лечения заболеваний, вызываемых вирусом герпеса, заключающийся в том, что используют фармацевтическую композицию, содержащую трийодид 1,3-диэтилбензимидазолия в качестве действующего вещества.
RU2009132625/15A 2009-08-31 2009-08-31 Способ лечения заболеваний, вызываемых вирусом герпеса RU2420281C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009132625/15A RU2420281C2 (ru) 2009-08-31 2009-08-31 Способ лечения заболеваний, вызываемых вирусом герпеса

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009132625/15A RU2420281C2 (ru) 2009-08-31 2009-08-31 Способ лечения заболеваний, вызываемых вирусом герпеса

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009132625A RU2009132625A (ru) 2011-03-10
RU2420281C2 true RU2420281C2 (ru) 2011-06-10

Family

ID=44736824

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009132625/15A RU2420281C2 (ru) 2009-08-31 2009-08-31 Способ лечения заболеваний, вызываемых вирусом герпеса

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2420281C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014196901A1 (ru) 2013-06-07 2014-12-11 Tets Viktor Veniaminovich СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РЕЦИДИВА ЗАБОЛЕВАНИЙ КОЖИ И СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК, ВЫЗЫВАЕМЫХ ВИРУСАМИ ПРОСТОГО ГЕРПЕСА 1-ГО и 2-ГО ТИПОВ

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
US 5998398 (А) 07.12.1999. *
МУРЗИЧ А.В., ГОЛУБЕВ М.А. Герпетическая инфекция. Южно-Российский медицинский журнал »» №3'98 Южно-Российский медицинский журнал »» №3'98 [Найдено 02.08.2010] Найдено из Интернет: http://medi.ru/doc/6880307.htm. КАТЕЛЬНИЦКИЙ И.И и др. Эффективность применения 3% мази 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида при лечении трофических язв венозной этиологии. // Флебология. 2009. №1. СКРИПКИН Ю.К. Кожные и венерические болезни. - М.: Триада-Х, 2000, с.278-283. LIU MY et al. Screening of drugs inhibiting Epstein-Barr virus replication. // Zhonghua M. G.W.S.W.J.M.Y.X.Z.Z. 1996 May; 29 (2): 80-9. YOSHIDA М. et al. Comparison of antiviral compounds against human herpesvirus 6 and 7. Antiviral Res. 1998 Dec; 40 (1-2): 73-84. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014196901A1 (ru) 2013-06-07 2014-12-11 Tets Viktor Veniaminovich СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РЕЦИДИВА ЗАБОЛЕВАНИЙ КОЖИ И СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК, ВЫЗЫВАЕМЫХ ВИРУСАМИ ПРОСТОГО ГЕРПЕСА 1-ГО и 2-ГО ТИПОВ

Also Published As

Publication number Publication date
RU2009132625A (ru) 2011-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11660307B2 (en) Methods for treating SARS CoV-2 infections
CN102079794B (zh) 用于医药装置和药物制剂中的含有木葡聚糖的粘膜粘附性制剂
CN105343098B (zh) 用于治疗副黏病毒科病毒感染的方法和化合物
CN110139662B (zh) 肽的抗炎用途
EP1930002B1 (en) Use of hydroxybenzoic acid ester compounds for the manufacture of a medicament for the prevention and treatment of hpv infection
US20090191288A1 (en) Composition to Treat Herpes, Pseudomonas, Staph, Hepatitis and Other Infectious Diseases
CN115300508A (zh) 包含孟鲁司特与贻贝粘附蛋白的组合的局部制剂
US9662360B2 (en) Treatment of herpes, pseudomonas, staph, and hepatitis
WO2019011286A1 (en) ANTIVIRAL USE OF MEMBRANE ADHESIVE PROTEINS
EP2324840B1 (en) Production of caffeoylquinic acids from plant cell cultures of echinacea angustifolia
CN111346081B (zh) 包含正戊酸、吲哚丙酸和正丁酸钠的药物组合物的新用途
WO2011137317A1 (en) Methods and compositions for protecting against neurotoxic agents
US20210353580A1 (en) Application of chlorogenic acid and compositions thereof in preparation of drugs for treating squamous cell carcinoma
CN102166219A (zh) 一种鼻腔给药制剂及其应用
RU2420281C2 (ru) Способ лечения заболеваний, вызываемых вирусом герпеса
CN1318088C (zh) 干扰素口腔贴片及其制备方法
JPS63145279A (ja) 医薬品生成物
CN1101214C (zh) 外用消炎止痛药及其生产方法
EP2851368B1 (en) Complex compounds of germanium, methods for producing same, and drugs
CN115501246A (zh) 一种组合物及其制备方法与应用
WO2021222870A2 (en) Superoxide dismutase compositions and methods
CN1267522A (zh) 趋化因子产生促进剂
CN100569237C (zh) 一种抗腺病毒的药物及用途
JP2001072597A (ja) 抗ヘルペスウイルス剤
RU2364390C1 (ru) Фармацевтическая инъекционная композиция для лечения заболеваний с признаками иммунной недостаточности на основе тилорона

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20200415