RU2524266C1 - Anti-mould agent - Google Patents
Anti-mould agent Download PDFInfo
- Publication number
- RU2524266C1 RU2524266C1 RU2013111490/13A RU2013111490A RU2524266C1 RU 2524266 C1 RU2524266 C1 RU 2524266C1 RU 2013111490/13 A RU2013111490/13 A RU 2013111490/13A RU 2013111490 A RU2013111490 A RU 2013111490A RU 2524266 C1 RU2524266 C1 RU 2524266C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oil
- chlorinated
- mold
- vegetable oils
- oils
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к фунгицидам, а именно к средству для защиты объектов от поражения плесенью, представляющее собой хлорированное растительное масло, и может быть использовано для обеззараживания промышленных, бытовых и сельскохозяйственных объектов.The invention relates to fungicides, and in particular to a tool for protecting objects from mold damage, which is a chlorinated vegetable oil, and can be used for disinfection of industrial, domestic and agricultural objects.
Плесневые грибки распространены практически всюду и относятся к чрезвычайно опасным и наиболее устойчивым микроорганизмам, обладающим аллергенными свойствами и способным вызвать интоксикацию организма и провоцировать такие болезни, как ларингит, трахеит, пневмония, бронхит, конъюнктивит, молочница, стоматит, дерматит, экзема и бронхиальная астма. Наконец, токсины плесени способны накапливаться в организме и приводить к раку печени.Molds are common almost everywhere and are among the most dangerous and most resistant microorganisms that have allergenic properties and can cause intoxication of the body and provoke diseases such as laryngitis, tracheitis, pneumonia, bronchitis, conjunctivitis, thrush, stomatitis, dermatitis, eczema and bronchial asthma. Finally, mold toxins can build up in the body and lead to liver cancer.
Существует множество средств, помогающих бороться с плесенью, начиная от дешевого медного купороса до сверхдорогих импортных средств.There are many tools to help fight mold, ranging from cheap copper sulfate to ultra-expensive imported products.
Известны средства для дезинфекции (обработки от плесени) помещений на основе аминов "Бактилизин" (ТУ 9392-015-18885462-2005), четвертичных аммонийных соединений - ЧАС "Део-антиплесень" (ТУ 2386-004-26433370-2003), "Антиплесин" (ТУ 2386-003-70001225-2003-2003), "Дезофран" (ТУ 9392-001-46483209-2004), "Лизоформин специаль" (ТУ 9392-024-00479095-98), фенолов "Кеми-Сайд" (ТУ 9392-001-56715159-04), "Амоцид" (ТУ 9392-028-00479095-98).Known means for disinfection (treatment from mold) of premises based on amines "Bactilizin" (TU 9392-015-18885462-2005), Quaternary ammonium compounds - HOUR "Deo-anti-mold" (TU 2386-004-26433370-2003), "Anti-mold "(TU 2386-003-70001225-2003-2003)," Desofran "(TU 9392-001-46483209-2004)," Lysoformin special "(TU 9392-024-00479095-98), phenols" Kemi-Side "( TU 9392-001-56715159-04), "Amocid" (TU 9392-028-00479095-98).
Недостатками этих средств является то, что они не способны быстро приостанавливать развитие плесени, активность их проявляется только при высоких концентрациях, имеют неприятный, раздражающий запах и имеют ограниченное применение.The disadvantages of these tools is that they are not able to quickly stop the development of mold, their activity is manifested only at high concentrations, have an unpleasant, irritating smell and have limited use.
Для дезинфекции помещений от появления плесени применяют средства на основе полигексаметиленгуанидинов, которые образуют пленку, не позволяющую спорам плесени размножаться и попадать в воздух помещений. К таким средствам относятся: "Тефлекс" [пат. РФ 2345794, опубл. 25.12.2006], "Биопаг-Д" (ТУ 9392-020-31547288-02), "Фосфопаг" (ТУ 9392-007-415447288-99), "Соната", "Полисепт" (ТУ 9392-001-32963622-99). Однако указанные средства малоэффективны в низких концентрациях, опасны для человека и окружающей среды.To disinfect the premises from the appearance of mold, agents based on polyhexamethylene guanidines are used, which form a film that does not allow mold spores to multiply and enter the indoor air. Such funds include: "Teflex" [US Pat. RF 2345794, publ. December 25, 2006], Biopag-D (TU 9392-020-31547288-02), Phosphopag (TU 9392-007-415447288-99), Sonata, Polisept (TU 9392-001-32963622- 99). However, these funds are ineffective in low concentrations, dangerous to humans and the environment.
Многие из этих средств являются токсичными для человека, так, наиболее эффективное - "Тефлекс" (сополимеры гуанидина) - являются ядами, токсичность которых падает с длиной цепи полимера, но и эффективность при этом также падает.Many of these agents are toxic to humans, so the most effective Teflex (guanidine copolymers) are poisons whose toxicity decreases with the polymer chain length, but their effectiveness also decreases.
Основным недостатком вышеуказанных средств, кроме небезопасности для здоровья человека (при работе с ними необходимо пользоваться респиратором, резиновыми перчатками и защитными очками), является кратковременность эффекта - некоторым требуется ежедневная дезинфекция, а реальный срок защиты обеспечивается только в случае полной сухости помещений, что, как правило, нереально.The main disadvantage of the above means, in addition to unsafe for human health (when working with them, use a respirator, rubber gloves and goggles) is the short duration of the effect - some require daily disinfection, and a real period of protection is provided only in case of complete dryness of the premises, which, as usually unrealistic.
За последние 20 лет большое внимание к себе привлекли растительные масла, в первую очередь, для использования в качестве смазочных масел или их компонентов, пластификаторов, сырья для производства дизельного топлива, полимерных добавок и др.Over the past 20 years, vegetable oils have attracted great attention, primarily for use as lubricants or their components, plasticizers, raw materials for the production of diesel fuel, polymer additives, etc.
Продукты на основе растительных масел обладают такими преимуществами, как растительное происхождение, отсутствие загрязнения окружающей среды, нетоксичность и их относительная дешевизна. Например, синтетические смазочные материалы в 4-8 раз дороже, чем аналоги, основанные на растительных маслах, и вероятно, эту тенденцию можно распространить и на другие продукты, полученные химической модификацией природных масел, в сравнении их с чисто синтетическими продуктами.Products based on vegetable oils have such advantages as plant origin, the absence of environmental pollution, non-toxicity and their relative cheapness. For example, synthetic lubricants are 4-8 times more expensive than analogs based on vegetable oils, and this trend can probably be extended to other products obtained by the chemical modification of natural oils, in comparison with purely synthetic products.
Растительные масла (рапсовое, горчичное, соевое, рыжиковое) являются доступным и недорогим сырьем в России, и исследования по их использованию для создания современных материалов являются приоритетными.Vegetable oils (rapeseed, mustard, soybean, camelina) are affordable and inexpensive raw materials in Russia, and research on their use to create modern materials is a priority.
Наибольший интерес представляют средства на основе галогенированных растительных масел. Галогенированные растительные масла применяют для разбавления красок и лаков, в производстве мыла и косметических средств, в текстильной промышленности и при обработке кожи. Также галогенированные масла играют роль пластификаторов, разбавителей и добавок для улучшения свойств полимеров и каучуков (натуральных и синтетических), применяются при производстве адгезивов и пеногасителей. Однако применение хлорированных растительных масел в качестве фунгицидных средств не известно.Of the greatest interest are funds based on halogenated vegetable oils. Halogenated vegetable oils are used to dilute paints and varnishes, in the manufacture of soaps and cosmetics, in the textile industry and in the processing of leather. Halogenated oils also play the role of plasticizers, diluents and additives to improve the properties of polymers and rubbers (natural and synthetic), and are used in the production of adhesives and defoamers. However, the use of chlorinated vegetable oils as fungicidal agents is not known.
Известно большое количество способов хлорирования различных масел, но наиболее экологически безопасным и практичным способом модифицирования (хлорирования) растительных масел, по мнению авторов, является электрохимический способ [Будникова Ю.Г. и др. Создание экологически безопасных и наукоемких электрохимических технологий. / Электрохимия, 2007, т.43, №11, с.1291-1296].A large number of methods for the chlorination of various oils are known, but the most environmentally safe and practical way of modifying (chlorinating) vegetable oils, according to the authors, is the electrochemical method [Budnikova Yu.G. etc. The creation of environmentally friendly and high-tech electrochemical technologies. / Electrochemistry, 2007, v. 43, No. 11, pp. 1291-1296].
Поиск новых эффективных, нетоксичных для человека средств против плесени на основе доступного природного сырья, расширяющих арсенал известных средств указанного назначения, является актуальной задачей.The search for new effective, non-toxic anti-mold agents for humans based on available natural raw materials, expanding the arsenal of known agents for this purpose, is an urgent task.
Технический результат - создание нового высокоэффективного (100% ингибирование) нетоксичного средства от плесени, на основе дешевых и доступных растительных (рапсового, горчичного, соевого, рыжикового) масел.The technical result is the creation of a new highly effective (100% inhibition) non-toxic anti-mildew based on cheap and affordable vegetable (rapeseed, mustard, soybean, camelina) oils.
Технический результат заявленного изобретения достигается получением эффективного средства защиты от плесени, представляющего собой хлорированное растительное (рапсовое, горчичное, соевое, рыжиковое) масло с содержанием хлора 19-26%.The technical result of the claimed invention is achieved by obtaining an effective means of protection against mold, which is a chlorinated vegetable (rapeseed, mustard, soybean, camelina) oil with a chlorine content of 19-26%.
Способ получения хлорированных растительных маселThe method of obtaining chlorinated vegetable oils
В основе способа получения целевых продуктов лежит процесс электрохимического галогенирования, описанный авторами ранее [Будникова Ю.Г. и др. Создание экологически безопасных и наукоемких электрохимических технологий. / Электрохимия, 2007, т.43, №11, с.1291-1296]. Способ осуществляется в мягких условиях при комнатной температуре, в электролизере простой конструкции, без разделения анодного и катодного пространства. Эмульсия масла подвергается электролизу в водном растворе соляной кислоты с использованием титанового катода и окисно-рутениевого анода (ОРТА) с рабочей площадью поверхности 50 см2 и анодной плотностью тока 1000 А/м2.The method of obtaining the target products is based on the process of electrochemical halogenation described previously by the authors [Yu. G. Budnikova etc. The creation of environmentally friendly and high-tech electrochemical technologies. / Electrochemistry, 2007, v. 43, No. 11, pp. 1291-1296]. The method is carried out under mild conditions at room temperature, in an electrolyzer of simple design, without separation of the anode and cathode space. The oil emulsion is subjected to electrolysis in an aqueous solution of hydrochloric acid using a titanium cathode and a ruthenium oxide anode (ORTA) with a working surface area of 50 cm 2 and an anode current density of 1000 A / m 2 .
Все физико-химические показатели хлорированных растительных масел приведены в таблице 1.All physico-chemical parameters of chlorinated vegetable oils are shown in table 1.
По данным ЯМР (1Н, 13С) и ИК-спектроскопии в продуктах отсутствуют двойные связи, то есть это насыщенные хлорированные масла.According to NMR ( 1 H, 13 C) and IR spectroscopy, the products do not have double bonds, that is, these are saturated chlorinated oils.
Пример 1.Example 1
Рабочий раствор общим объемом 200 мл готовят смешением 170 мл (200,6 г) 37% соляной кислоты и 30 мл (27,42 г) рапсового масла. Электролиз проводят при комнатной температуре с использованием титанового катода и окисно-рутениевого анода (ОРТА). Во время электролиза раствор перемешивают с помощью магнитной мешалки, либо циркуляционным насосом. Через электролит пропускают 2 Ф электричества в пересчете на среднюю молекулярную массу рапсового масла (282 г/моль). По окончании электролиза электролит расслаивался на два слоя, органическую часть декантируют и промывают водой. Следы воды удаляют в вакууме водоструйного насоса. Выход хлорированного рапсового масла 32,49 г. По данным элементного анализа содержание Cl=19,9%.A working solution with a total volume of 200 ml is prepared by mixing 170 ml (200.6 g) of 37% hydrochloric acid and 30 ml (27.42 g) of rapeseed oil. Electrolysis is carried out at room temperature using a titanium cathode and a ruthenium oxide anode (ORTA). During electrolysis, the solution is stirred using a magnetic stirrer, or by a circulation pump. 2 F of electricity is passed through the electrolyte in terms of the average molecular weight of rapeseed oil (282 g / mol). At the end of electrolysis, the electrolyte was stratified into two layers, the organic part was decanted and washed with water. Traces of water are removed in a vacuum of a water-jet pump. The yield of chlorinated rapeseed oil was 32.49 g. According to elemental analysis, the Cl content was 19.9%.
Пример 2.Example 2
Рабочий раствор общим объемом 200 мл готовят смешением 170 мл (200,6 г) 37% соляной кислоты и 30 мл (27,42 г) рапсового масла. Условия электролиза и выделения аналогичны примеру 1. Через электролит пропускают 4 Ф электричества в пересчете на среднюю молекулярную массу рапсового масла (282 г/моль). Выход хлорированного рапсового масла 33,03 г. По данным элементного анализа содержание Cl=26,0%.A working solution with a total volume of 200 ml is prepared by mixing 170 ml (200.6 g) of 37% hydrochloric acid and 30 ml (27.42 g) of rapeseed oil. The electrolysis and isolation conditions are similar to Example 1. 4 F of electricity is passed through the electrolyte, calculated on the average molecular weight of rapeseed oil (282 g / mol). The yield of chlorinated rapeseed oil is 33.03 g. According to elemental analysis, the content of Cl = 26.0%.
Пример 3.Example 3
Рабочий раствор общим объемом 200 мл готовят смешением 170 мл (200,6 г) 37% соляной кислоты и 30 мл (27,54 г) горчичного масла. Условия электролиза и выделения аналогичны примеру 1. Через электролит пропускают 2 Ф электричества в пересчете на среднюю молекулярную массу горчичного масла (277 г/моль). Выход хлорированного горчичного масла 32,74 г. По данным элементного анализа содержание Cl=20,1%.A working solution with a total volume of 200 ml is prepared by mixing 170 ml (200.6 g) of 37% hydrochloric acid and 30 ml (27.54 g) of mustard oil. The electrolysis and precipitation conditions are similar to Example 1. 2 F of electricity, calculated on the average molecular weight of mustard oil (277 g / mol), is passed through the electrolyte. The yield of chlorinated mustard oil 32.74 g. According to elemental analysis, the content of Cl = 20.1%.
Пример 4.Example 4
Рабочий раствор общим объемом 200 мл готовят смешением 170 мл (200,6 г) 37% соляной кислоты и 30 мл (27,84 г) соевого масла.A working solution with a total volume of 200 ml is prepared by mixing 170 ml (200.6 g) of 37% hydrochloric acid and 30 ml (27.84 g) of soybean oil.
Условия электролиза и выделения аналогичны примеру 1.The conditions of electrolysis and selection are similar to example 1.
Через электролит пропускают 2 Ф электричества в пересчете на среднюю молекулярную массу соевого масла (285 г/моль). Выход хлорированного соевого масла 32,64 г. По данным элементного анализа содержание Cl=20,2%.2 F of electricity is passed through the electrolyte in terms of the average molecular weight of soybean oil (285 g / mol). The yield of chlorinated soybean oil 32.64 g. According to elemental analysis, the content of Cl = 20.2%.
Пример 5.Example 5
Рабочий раствор общим объемом 200 мл готовят смешением 170 мл (200,6 г) 37% соляной кислоты и 30 мл (27,75 г) рыжикового масла. Условия электролиза и выделения аналогичны примеру 1.A working solution with a total volume of 200 ml is prepared by mixing 170 ml (200.6 g) of 37% hydrochloric acid and 30 ml (27.75 g) of camelina oil. The conditions of electrolysis and selection are similar to example 1.
Через электролит пропускают 2 Ф электричества в пересчете на среднюю молекулярную массу рыжикового масла (279 г/моль). Выход хлорированного рыжикового масла 32,24 г. По данным элементного анализа содержание Cl=19,3%.2 F of electricity is passed through the electrolyte in terms of the average molecular weight of camelina oil (279 g / mol). The yield of chlorinated camelina oil 32.24 g. According to elemental analysis, the content of Cl = 19.3%.
Методика определения фунгицидной активностиMethod for determination of fungicidal activity
В качестве объекта исследования на противоплесневую (фунгицидную) активность был взят фитопатогенный гриб Aspergillus niger BKMF-1119 («черная плесень»). Питательная среда для выращивания Aspergillus niger Среда N2 (агар Сабуро).The phytopathogenic fungus Aspergillus niger BKMF-1119 (“black mold”) was taken as an object of research for anti-mold (fungicidal) activity. Culture medium for growing Aspergillus niger Medium N2 (Saburo agar).
Испытания проведены в соответствии с требованиями [Государственная фармакопея XII, Общие фармакопейные статьи «Микробиологическая чистота» 42-0067-07].The tests were carried out in accordance with the requirements of [State Pharmacopoeia XII, General Pharmacopoeia Articles “Microbiological Purity” 42-0067-07].
Проведение испытания: культуру Aspergillus niger смывают со скошенного агара фосфатным буферным раствором с 0,05% Твина-80. Определяют количество конидий в 1 мл смыва, используя камеру Горяева или чашечный агаровый метод, и разводят до концентрации 103-104 КОЕ/мл. Каждый образец хлорированного масла (без разбавления) вносят по 1 мл в чашки Петри диаметром 90 мм и добавляют по 1 мл суспензии гриба Aspergillus niger. Посевы инкубируют при температуре (32,5±2,5)°C в течение 10 суток. Хлорированные растительные масла проявляют 100% ингибирование роста тест-штамма Aspergillus niger BKMF-1119 (таблица 2). Чистые растительные масла не проявляют фунгицидной активности. Из представленных в таблице 2 результатов видно, что все предоставленные образцы, кроме чистых растительных масел, обладают фунгицидным действием в отношении тест-штамма Aspergillus niger BKMF-1119.Test run: the Aspergillus niger culture was washed from the mown agar with phosphate buffered saline with 0.05% Tween-80. The amount of conidia in 1 ml of washout was determined using a Goryaev chamber or a plate agar method, and diluted to a concentration of 10 3 -10 4 CFU / ml. Each sample of chlorinated oil (without dilution) was added 1 ml to 90 mm diameter Petri dishes and 1 ml of a suspension of Aspergillus niger fungus was added. Crops are incubated at a temperature of (32.5 ± 2.5) ° C for 10 days. Chlorinated vegetable oils exhibit 100% inhibition of growth of the test strain Aspergillus niger BKMF-1119 (table 2). Pure vegetable oils do not exhibit fungicidal activity. From the results presented in table 2, it can be seen that all the samples provided, except for pure vegetable oils, have a fungicidal effect on the test strain Aspergillus niger BKMF-1119.
Токсикологические испытанияToxicological tests
I. Острая (неспецифическая) токсичностьI. Acute (non-specific) toxicity
Метод исследования. Первичную токсикологическую оценку образцов при зондовом введении в желудок через рот (per os) проводили в острых опытах на беспородных белых мышах обоего пола массой 19,0±2,0 г, содержавшихся на стандартном рационе питания в условиях природного режима освещения помещения при комнатной температуре [Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. - М.: 2005. 829 с.]. В экспериментальные группы животных отбирали по методу случайных выборок. В контрольном опыте мышам вводилось оливковое масло эквивалентных опыту количествах. Время наблюдений за экспериментальными животными - 5 суток.Research method. The initial toxicological evaluation of the samples by probe introduction into the stomach through the mouth (per os) was carried out in acute experiments on outbred white mice of both sexes weighing 19.0 ± 2.0 g contained in a standard diet in a natural environment lighting at room temperature [ Guidelines for the experimental (preclinical) study of new pharmacological substances. - M .: 2005. 829 p.]. In experimental groups of animals were selected by random sampling. In a control experiment, mice were injected with olive oil equivalent to the experiment. The observation time for experimental animals is 5 days.
Заключение. Уровень острой токсичности исследованных хлорированных масел на лабораторных мышах в условиях перорального (per os) введения (ЛД50=888÷4583 мг/кг) соответствует категории «умеренно опасных веществ» (III класс опасности) по способности вызывать острое отравление [Измеров Н.Ф и др. Параметры токсикометрии промышленных ядов при однократном введении. - М.: 1977, с.196-197].Conclusion The acute toxicity level of the studied chlorinated oils in laboratory mice under the conditions of oral (per os) administration (LD 50 = 888 ÷ 4583 mg / kg) corresponds to the category of “moderately hazardous substances” (hazard class III) in terms of their ability to cause acute poisoning [N. Izmerov F. et al. Toxicometry parameters of industrial poisons with a single administration. - M .: 1977, p.196-197].
II. Раздражающий эффект на слизистую оболочку глазII. Irritant effect on the mucous membrane of the eyes
Метод исследования. В конъюнктивальный мешок левого глаза белых беспородных крыс обоего пола (по 6 особей) вносился образец в концентрированном виде. Правый глаз служил контролем (вводился физиологический раствор 0,05 мл). Во всех случаях после внесения взвеси слезно-носовой канал прижимали у внутреннего угла глаза на 1 минуту. Наблюдение за состоянием слизистой оболочки и прозрачностью роговицы проводили в течение 7 дней [Заугольников С.Д. и др. Экспрессные методы определения токсичности и опасности химических веществ. М.: 1978, 184 с.]. Research method. A concentrated sample was introduced into the conjunctival sac of the left eye of white outbred rats of both sexes (6 individuals each). The right eye served as a control (0.05 ml saline was injected). In all cases, after suspension, the tear-nasal canal was pressed at the inner corner of the eye for 1 minute. Monitoring the condition of the mucous membrane and the transparency of the cornea was carried out for 7 days [Zagolnikov S.D. and others. Express methods for determining the toxicity and hazard of chemicals. M .: 1978, 184 p.].
Результаты опытов. При однократной аппликации хлорированного масла на конъюнктиву глаза крысы не наблюдалось видимых изменений тканей, таких как гиперемия, отек, некроз или помутнение роговицы.The results of the experiments. With a single application of chlorinated oil to the conjunctiva of the rat eye, no visible tissue changes were observed, such as hyperemia, edema, necrosis or clouding of the cornea.
Заключение. Хлорированные масла не обладают раздражающим (ирритантным) эффектом на роговицу глаза крысы.Conclusion Chlorinated oils do not have an irritating (irritant) effect on the cornea of a rat’s eye.
III. Кожно-раздражаюгций и кожно-резорбтивный эффектIII. Skin-irritation and skin-resorptive effect
Метод исследования. Эксперименты проведены на 6 белых беспородных крысах обоего пола. Участки кожи 1×1 см за день до опыта тщательно выстригали на спине слева и справа от позвоночника. Образцы хлорированных масел наносили на кожу; контролем служило оливковое масло, время экспозиции (и фиксации крыс в станке) составляло 4 часа. Реакцию кожи регистрировали через 1 и 24 часа и оценивали с симметричным участком кожи того же животного, где было нанесено оливковое масло. Наблюдение вели в течение 7 дней.Research method. The experiments were carried out on 6 white outbred rats of both sexes. Patches of skin 1 × 1 cm the day before the experiment were carefully trimmed on the back to the left and right of the spine. Samples of chlorinated oils were applied to the skin; olive oil served as a control; the exposure time (and fixation of rats in the loom) was 4 hours. The skin reaction was recorded after 1 and 24 hours and evaluated with a symmetrical skin area of the same animal where olive oil was applied. Observation was conducted for 7 days.
При однократной аппликации хлорированного масла на кожу крысы не наблюдалось функциональных и морфологических нарушений кожи (отеков, трещин, изъязвлений, изменения местной температуры). Изменений в поведении крыс также не наблюдалось.With a single application of chlorinated oil to rat skin, functional and morphological skin disorders (edema, cracks, ulcerations, changes in local temperature) were not observed. Changes in the behavior of rats were also not observed.
Заключение. Хлорированные масла не обладают раздражающим (ирритантным) эффектом на кожу крысы. Кожно-резорбтивных (системных) эффектов также не отмечено.Conclusion Chlorinated oils do not have an irritating (irritant) effect on rat skin. Skin-resorptive (systemic) effects are also not observed.
Данные токсикологических испытаний приведены в таблице 1.Data toxicological tests are shown in table 1.
Так, разработано новое нетоксичное средство против плесени, отличающееся высокой эффективностью (100% ингибирование роста черной плесени Aspergillus niger BKMF-1119), дешевизной, доступностью исходного сырья и безопасностью для здоровья человека.Thus, a new non-toxic anti-mold agent has been developed, which is highly effective (100% inhibition of the growth of black mold Aspergillus niger BKMF-1119), low cost, availability of raw materials and safety for human health.
ская при 40/60°C, сСтKinematic viscosity
Sky at 40/60 ° C, cSt
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013111490/13A RU2524266C1 (en) | 2013-03-14 | 2013-03-14 | Anti-mould agent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013111490/13A RU2524266C1 (en) | 2013-03-14 | 2013-03-14 | Anti-mould agent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2524266C1 true RU2524266C1 (en) | 2014-07-27 |
Family
ID=51265284
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013111490/13A RU2524266C1 (en) | 2013-03-14 | 2013-03-14 | Anti-mould agent |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2524266C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL424937A1 (en) * | 2018-03-19 | 2019-09-23 | Zofia Kopańska | Cultivated plants pests controlling agent |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2007924C1 (en) * | 1991-05-24 | 1994-02-28 | Московский институт прикладной биотехнологии | Protective compound for cheeses |
RU2126408C1 (en) * | 1993-03-04 | 1999-02-20 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Triazolopyrimidine derivatives, a method of their synthesis, a fungicide composition, a method of struggle against fungi |
RU2345794C2 (en) * | 2006-12-25 | 2009-02-10 | Дмитрий Анатольевич Светлов | Disinfectant |
CN102007945A (en) * | 2010-10-22 | 2011-04-13 | 北京化工大学 | Mothproof and mildewproof agent taking Eupatorium adenophorum as carrier and preparation method thereof |
-
2013
- 2013-03-14 RU RU2013111490/13A patent/RU2524266C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2007924C1 (en) * | 1991-05-24 | 1994-02-28 | Московский институт прикладной биотехнологии | Protective compound for cheeses |
RU2126408C1 (en) * | 1993-03-04 | 1999-02-20 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Triazolopyrimidine derivatives, a method of their synthesis, a fungicide composition, a method of struggle against fungi |
RU2345794C2 (en) * | 2006-12-25 | 2009-02-10 | Дмитрий Анатольевич Светлов | Disinfectant |
CN102007945A (en) * | 2010-10-22 | 2011-04-13 | 北京化工大学 | Mothproof and mildewproof agent taking Eupatorium adenophorum as carrier and preparation method thereof |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
БУДНИКОВ Ю.Г. и др. "Создание экологически безопасных и наукоемких электрохимических технологий" Электрохимия, 2007, т.43, N11, с.1291-1296. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL424937A1 (en) * | 2018-03-19 | 2019-09-23 | Zofia Kopańska | Cultivated plants pests controlling agent |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105726423B (en) | Concentrated type pet detergent and preparation method thereof | |
EA017866B1 (en) | Use of lactamide derivatives in formulations to reduce toxicity | |
CN103598192B (en) | A kind of bactericidal composition containing tetramycin and Zhongshengmycin | |
CN104327971A (en) | Use of alkaline electrolytic water and cleaning agent comprising alkaline electrolytic water | |
CN109997849A (en) | A kind of thimerosal and preparation method thereof | |
CN103704270A (en) | Shaver dedicated disinfectant and preparation method therefor | |
AU2015334446A1 (en) | Method for Controlling Water Molds in Aquaculture Water | |
CN107897199A (en) | A kind of composite bactericide composition of difenoconazole and pyraclostrobin | |
CN105670840A (en) | Environment-friendly screen detergent | |
RU2524266C1 (en) | Anti-mould agent | |
CN106955639A (en) | A kind of compound surfactant and preparation method thereof | |
CN105284828A (en) | Copper abietate and zinc thiazole-containing bactericidal composition | |
CN103907648B (en) | A kind of Synthesis and applications preventing and treating the compound plant bactericide of plant downy mildew | |
CN1327741A (en) | Compound lysostaphin enzyme disinfectant | |
Al-Temimay et al. | Isolation and identification of fungi from the droppings of some poultry and some detergents effect on some of them | |
CN107624767A (en) | A kind of application of dipeptide compounds | |
Ameliana et al. | The effect of Citronella Oil Concentration (cymbopogon nardus (L.) Rendle) on the quality of shampoo and antifungal activity of candida albicans | |
CN114788521A (en) | Composite synergistic multifunctional disinfectant and preparation method thereof | |
TW202222160A (en) | Antimicrobial agent and method for manufacturing same | |
CN110988316A (en) | Anti-irritation in-vitro evaluation method adopting chick embryo chorioallantoic membrane | |
CN110122498A (en) | A kind of control bacterium composite bactericide and preparation method thereof under Acid-Base System | |
CN105104394B (en) | The trans application to coumaric acyl tormentic acid of compound 23 | |
CN112640901A (en) | Composite synergistic disinfectant, preparation method and application | |
CN101401588B (en) | Bauman bacteria solution active coarse extractum Pyrimethanil compositional bactericide and uses thereof | |
RU2564949C1 (en) | Pharmacological composition for increasing body adaptability under exercise conditions |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200315 |