RU2517091C2 - Средство, обладающее мочегонным действием - Google Patents
Средство, обладающее мочегонным действием Download PDFInfo
- Publication number
- RU2517091C2 RU2517091C2 RU2012106082/15A RU2012106082A RU2517091C2 RU 2517091 C2 RU2517091 C2 RU 2517091C2 RU 2012106082/15 A RU2012106082/15 A RU 2012106082/15A RU 2012106082 A RU2012106082 A RU 2012106082A RU 2517091 C2 RU2517091 C2 RU 2517091C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diuretic
- medication
- diuretic action
- glucopyranoside
- sodium
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относится к фармакологии, а именно к применению П-метил-фенил-O-D-глюкопиранозида в качестве средства, обладающего мочегонным действием, обладающего высокой диуретической и низкой салуретической активностью. 1 табл., 1 пр.
Description
Изобретение относится к фармакологии, а именно к лекарственному средству, обладающему мочегонным действием группы акваретиков и может быть использовано для лечения нефритов, пиелонефротов, циститов, гипертонической болезни, симптоматических гипертензий, заболеваний, сопровождающихся развитием отечного синдрома, так как это вещество усиливает выделение организмом воды, способствуя тем самым уменьшению отеков.
В настоящее время особенно остро существует потребность в разработке мочегонных средств, обладающих высокой диуретической активностью и при этом низкой токсичностью. Особый интерес представляет создание лекарственного средства, которое имеет диуретическую и не влияет на выделение почками ионов натрия, калия, магния.
Известно средство, обладающее мочегонным действием, а именно этакриновая кислота, которую используют в качестве селективного антагониста натрий-калий-хлортранспортера (NKCC).
Недостатком этакриновой кислоты является высокая токсичность, а также отсутствие диуретического действия у животных, например, у крыс. (Брюханов В.М., Зверев Я.Ф. Побочные эффекты современных диуретиков: Метаболические и токсико-аллергические аспекты - Новосибирск.: ЦЭРИС, 2003. - 224 с.).
Наиболее близким по достигаемому результату является средство, обладающее мочегонным действием, а именно фуросемид.
Недостатком фуросемида в первую очередь является салуретическая активность. Как и все петлевые диуретики, фуросемид угнетает реабсорбцию в почечных канальцах натрия, калия и хлоридов. Помимо этого фуросемид вызывает такие метаболические нарушения как гипокалиэмия, гипохлорэмический алкалоз, гипергликэмия, гиперурикэмия (Зверев Я.Ф., Брюханов В.М. Фармакология и клиническое использование экстраренального действия диуретиков - М.: Медицинская книга, 2000. - 256 с.).
Техническим результатом заявляемого средства является расширение арсенала средств, обладающих мочегонной активностью синтетического происхождения.
Технический результат достигается тем, что применяют П-метил-фенил-O-D-глюкопиранозида в качестве средства, обладающего мочегонным действием.
Описание изобретения
Заявляемое средство представляет собой П-метил-фенил-O-D-глюкопиранозид, следующей формулы:
Данный гликозид синтезирован сплавлением с алюминием. Структуру доказывали ЯМР. Ацильную защиту снимали этилатом натрия.
Заявляемое средство получают следующим образом: в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 0,2 г алюминиевой фольги, эквимолярное количество п-крезола и нагревают при 120-130° 1,5 ч до полного растворения алюминия. К полученному феноляту алюминия прибавляют 3,9 г 1,2,3,4,6-пента-O-ацетил-D-глюкопиранозы и нагревают в течение 2 ч до 140-150° при непрерывном перемешивании. По истечении 2 часов реакционную массу охлаждают до 60°, растворяют в хлороформе (20 мл) и хлороформный раствор промывают 0,1 н серной кислотой (10 мл × 2 раза), 0,1 н едким натром (10 мл × 2 раза) и водой (10 мл × 2-3 раза) для удаления избытка п-крезола и алюминия. Хлороформный слой сушат над сульфатом натрия. Затем хлороформ отгоняют. Маслообразный остаток перекристаллизовывают из спирта. Выпадают белые кристаллы 4-метилфенил-2,3,4,6-тетра-O-ацетил-D-глюкопиранозида. Осадок отфильтровывают.
К суспензии, содержащей 2 г 4-метилфенил-2,3,4,6-тетра-O-α-ацетил-D-глюкопиранозида в 5 мл абсолютного метанола, добавляют 0,5 мл 2 н раствора метилата натрия, смесь взбалтывают до полного растворения осадка, затем оставляют при 5°C на 18 ч. Через 15-20 мин наблюдается выделение кристаллов П-метил-фенил-O-D-глюкопиранозида. Растворитель отгоняют, остаток перекристаллизовывают из метанола. Выход: 14%.
ЯМР-спектры заявляемого средства:
Спектр ЯМР 1H (DMSO), δ, м.д,: 1.63 (3H, с, CH3), 3.14-3.30 (4H, м, H-2′, H-3′, H-4′, H-5′); 3.66 (2H, д, Н-6′a, J=11.4 Гц); 4.82 (1H, д, H-1′, J=6.9 Гц); 6.96 (3H, м, H-2, H-4. H-6); 7.26 (2H, м, H-3, H-5). Не указан сигнал протона H-6′b, перекрывается сигналом растворителя.
Спектр ЯМР 13C, (DMSO), δ, м.д.: 25.1 (CH3), 60.7 (CH2, C6′); 69.2 (CH, C-4′); 73.3 (CH, C-2′); 76.6 (CH, C-3′); 77.1 (CH, C-5′); 100.5 (CH, C-1′); 116.2 (2CH, C-2, C-6); 121.8 (CH, C-4); 129.1 (2CH, C-3, C-5); 158.0 (CH, C-1).
Спектры ЯМР 1H, 13C записывали на Фурье-спектрометре Brucker Avante-300 (300 МГц) фирмы Bruker (Германия) внутренний стандарт - ГМДС, в качестве растворителя использовали дейтерированный ацетон. Температуры плавления определяли на микронагревательном столике Boetius фирмы Boetius (Германия).
Полученное средство характеризуется следующими свойствами: белые кристаллы. Растворим в воде, спирте, хлороформе.
Фармакологическое действие заявляемого средства проверяли путем биологических исследований. Активность средства оценивали на 12 лабораторных крысах-самках массой 200-220 грамм. В начале эксперимента были определены исходные показатели диуреза, а также содержание натрия и калия в моче подопытных животных. Концентрацию ионов в моче определяли методом пламенной фотометрии на анализаторе ФПА-2-01 (Россия). Исследуемые вещества вводили крысам внутрижелудочно в течение семи дней в дозе 54 мкмоль/кг. Ежесуточно у экспериментальных животных измеряли объем выделенной мочи. Результаты экспериментальных исследований обрабатывали статистическим методом с использованием критерия Манна-Уитни. Разница сравниваемых средних считалась достоверной, если показатель достоверности (P) был меньше 0,05.
В таблице представлена сравнительная характеристика диуретической активности П-метил-фенил-O-D-глюкопиранозида. Диуретическая активность П-метил-фенил-O-D-глюкопиранозида в дозе 54 мкмоль/кг
Как видно из таблицы 1, введение соединения по изобретению увеличивало суточный диурез в 1,5 и более раза, по сравнению с контролем. Экскреция ионов натрия и калия под влиянием соединения по изобретению существенно уменьшилась начиная с 3 дня эксперимента.
Таким образом, заявляемое средство обладает выраженной диуретической активностью и применимо для лечения застойных явлений в большом и малом круге кровообращения, обусловленных сердечной недостаточностью, нефритов, циррозов печени с явлениями портальной гипертензии, гипертонической болезни, симптоматических гипертензий, глаукомы и других заболеваний, сопровождающихся развитием отечного синдрома.
Таблица 1. | |||
Средство, обладающее мочегонным действием | |||
День введения исследуемого вещества | Показатели функции почек | ||
Суточный диурез | Экскреция натрия | Экскреция калия | |
Контроль | 2,42±0,33 | 29,71±9,66 | 451,41±45,27 |
1 день | 3,93±0,53* | 33,33±10,44 | 618,33±69,25 |
P<0,05 | P<0,05 | ||
2 день | 4,38±0,54* | - | - |
P<0,01 | |||
3 день | 4,34±0,55* | 9,49±1,59 | 321,67±41,14* |
P<0,01 | P<0,05 | P<0,05 | |
4 день | 4,44±0,51* | - | - |
P<0,01 | |||
5 день | 3,84±0,71 | 9,19±2,00* | 315,53±49,54* |
P<0,05 | P<0,05 | ||
6 день | 3,76±0,70 | - | - |
7 день | 5,17±0,68* | 7,96±0,83 | 398,99±33,68 |
P<0,01 | P<0,05 | ||
Примечание. Звездочка - различие достоверно по сравнению с контролем. |
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012106082/15A RU2517091C2 (ru) | 2012-02-20 | 2012-02-20 | Средство, обладающее мочегонным действием |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012106082/15A RU2517091C2 (ru) | 2012-02-20 | 2012-02-20 | Средство, обладающее мочегонным действием |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012106082A RU2012106082A (ru) | 2013-08-27 |
RU2517091C2 true RU2517091C2 (ru) | 2014-05-27 |
Family
ID=49163474
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012106082/15A RU2517091C2 (ru) | 2012-02-20 | 2012-02-20 | Средство, обладающее мочегонным действием |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2517091C2 (ru) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2304399C2 (ru) * | 2002-01-25 | 2007-08-20 | Каунсил Оф Сайентифик Энд Индастриал Рисерч | Ферментированный травяной напиток (варианты), способ его получения и способ введения в напитки горечей |
RU2317302C2 (ru) * | 2000-12-28 | 2008-02-20 | Киссеи Фармасьютикал Ко., Лтд. | Производные глюкопиранозилоксипиразола и их применение в лекарственных средствах |
EA011158B1 (ru) * | 2004-03-16 | 2009-02-27 | Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх | Замещённые глюкопиранозилом бензольные производные, содержащие эти соединения лекарственные средства, их применение и способ их получения |
UA44395U (ru) * | 2008-08-18 | 2009-10-12 | Оксана Николаевна Коровенкова | Применение тиоцетама в качестве диуретического средства с мягким мочегонным действием в комплексном лечении |
RU2484826C1 (ru) * | 2012-02-17 | 2013-06-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Средство, обладающее мочегонным действием |
-
2012
- 2012-02-20 RU RU2012106082/15A patent/RU2517091C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2317302C2 (ru) * | 2000-12-28 | 2008-02-20 | Киссеи Фармасьютикал Ко., Лтд. | Производные глюкопиранозилоксипиразола и их применение в лекарственных средствах |
RU2304399C2 (ru) * | 2002-01-25 | 2007-08-20 | Каунсил Оф Сайентифик Энд Индастриал Рисерч | Ферментированный травяной напиток (варианты), способ его получения и способ введения в напитки горечей |
EA011158B1 (ru) * | 2004-03-16 | 2009-02-27 | Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх | Замещённые глюкопиранозилом бензольные производные, содержащие эти соединения лекарственные средства, их применение и способ их получения |
UA44395U (ru) * | 2008-08-18 | 2009-10-12 | Оксана Николаевна Коровенкова | Применение тиоцетама в качестве диуретического средства с мягким мочегонным действием в комплексном лечении |
RU2484826C1 (ru) * | 2012-02-17 | 2013-06-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Средство, обладающее мочегонным действием |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2012106082A (ru) | 2013-08-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1950376B (zh) | 莪术醇衍生物、含该衍生物的组合物及所述衍生物的制药用途 | |
JP5425799B2 (ja) | 抗腫瘍活性を有する水溶性トリテルペンフェノール化合物及びその調製方法 | |
US20140364500A1 (en) | Ursolic acid salts for treating diabetes and obesity | |
Manolov et al. | Cytotoxic activity of cerium complexes with coumarin derivatives. Molecular modeling of the ligands | |
RU2484826C1 (ru) | Средство, обладающее мочегонным действием | |
JP2018184414A (ja) | 新規フラボノイド化合物およびその使用 | |
RU2517091C2 (ru) | Средство, обладающее мочегонным действием | |
RU2487714C1 (ru) | Средство, обладающее мочегонным действием | |
RU2500407C2 (ru) | Средство, обладающее мочегонным действием | |
CN108752404B (zh) | 一种三氮唑糖修饰的小檗碱盐衍生物及其制备方法和用途 | |
CN110128482A (zh) | 一种具有肿瘤靶向的新型Pt(IV)配合物的制备方法及其应用 | |
CN110437285A (zh) | 青蒿素钌金属配合物及其制备方法和医药用途 | |
RO129522A0 (ro) | Agenţi antitumorali derivaţi ai n-()-1-metil-1h-pirazol-4-carboxamidei | |
CN107320735A (zh) | 一种他莫昔芬组合物及其制剂 | |
JP7474744B2 (ja) | 置換ピラゾール類化合物、その調製方法、医薬組成物及び用途 | |
CN106967146A (zh) | 齐墩果酸四唑衍生物及其制备方法和用途 | |
CN111039880A (zh) | 咪康唑及其衍生物作为tgr5激动剂的应用 | |
CN104758298A (zh) | 闭花木酮的o-(1h-四氮唑基)乙基衍生物在制备治疗或预防肾纤维化药物中的应用 | |
CN106977561B (zh) | Sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate的制备及其在制备治疗类风湿关节炎药物中的应用 | |
CN109206461A (zh) | 光学活性的木糖醛酸衍生物的盐及其制备纯化方法 | |
CN109053701A (zh) | 牛蒡子苷元类化合物、制备方法和用途 | |
US10844018B2 (en) | Pyridoxine derivative for treatment of epilepsy | |
CN109111419A (zh) | 7,8-含取代基香豆素衍生物及其制备方法和用途 | |
CN106974924B (zh) | Isocardiospermin-5-p-hydroxybenzoate的制备及其在制备治疗类风湿关节炎药物中的应用 | |
US20220127273A1 (en) | Salt of aldose reductase inhibitor, and preparation method and application thereof |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140221 |