RU2511455C2 - Method for bone defect filling - Google Patents
Method for bone defect filling Download PDFInfo
- Publication number
- RU2511455C2 RU2511455C2 RU2012112497/14A RU2012112497A RU2511455C2 RU 2511455 C2 RU2511455 C2 RU 2511455C2 RU 2012112497/14 A RU2012112497/14 A RU 2012112497/14A RU 2012112497 A RU2012112497 A RU 2012112497A RU 2511455 C2 RU2511455 C2 RU 2511455C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bone
- particle size
- biomaterial
- transplant
- microns
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Prostheses (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к хирургии, а именно к восполнению костных дефектов при помощи нового пластического биоматериала.The invention relates to surgery, namely to the replenishment of bone defects using a new plastic biomaterial.
Специалисты различных областей медицины: травматологи и ортопеды, стоматологи-хирурги, челюстно-лицевые хирурги, врачи-оториноларингологи сталкиваются с дефицитом костной ткани при выполнении реконструктивных операций. При обширных костных дефектах достаточно сложно использовать аутологичную костную ткань вследствие ее дефицита в донорской зоне. Осуществление костно-пластических операций другими видами аутотрансплантатов (фасциально-мышечный, слизисто-надкостничный, фасциально-надкостничный лоскуты и т.п.), как правило, не приводит к формированию адекватного (костного) регенерата (Бельченко В.А., Притыко А.Г., Гончалов Г.В. Использование аутотрансплантатов свода черепа для устранения дефектов альвеолярного отростка верхней челюсти // Новое в стоматологии. 2000. - №2. - С.32-34; Гюсан А.О. Опыт пластики ороантрального соустья у больных одонтогенным верхнечелюстным синуситом / International journal of applied and fundamental research №11, 2011. - С.99-100).Specialists of various fields of medicine: traumatologists and orthopedists, dental surgeons, maxillofacial surgeons, otorhinolaryngologists face bone deficiency during reconstructive operations. With extensive bone defects, it is quite difficult to use autologous bone tissue due to its deficiency in the donor zone. The implementation of osteoplastic operations with other types of autografts (fascial-muscular, mucous-periosteal, fascial-periosteal flaps, etc.), as a rule, does not lead to the formation of an adequate (bone) regenerate (Belchenko V.A., Prityko A. G., Gonchalov GV The use of autografts of the cranial vault to eliminate defects of the alveolar ridge of the upper jaw // New in Dentistry. 2000. - No. 2. - P.32-34; Gyusan AO. Experience of plastic surgery of an oroantral anastomosis in patients with odontogenic maxillary sinusitis / International journal o f applied and fundamental research No. 11, 2011. - S.99-100).
Широко распространено применение синтетических материалов для восполнения костных дефектов. В частности, для закрытия костных дефектов челюстно-лицевой области применяются волластонитапатитовая биокерамика. Последняя вводится в костный дефект после предварительной его подготовки, заключающейся в удалении грануляций, соединительной ткани и т.п. из будущей области имплантации (Чугунов А.А. Пластика костных дефектов челюстей волластонитапатитовой биокерамикой: автореф. дис.…канд. мед. наук. - М., 2006. - 23 с.).The use of synthetic materials to fill bone defects is widespread. In particular, wollastonitapatite bioceramics are used to close bone defects in the maxillofacial region. The latter is introduced into the bone defect after its preliminary preparation, which consists in the removal of granulations, connective tissue, etc. from the future field of implantation (Chugunov A.A. Plastic surgery of bone defects of the jaws with wollastonite-apatite bioceramics: abstract of dissertation ... Candidate of Medical Sciences. - M., 2006. - 23 pp.).
С целью контурной пластики и для увеличения высоты альвеолярных дуг беззубых челюстей применяют пористые блоки гидроксилапатита или его смеси с трикальцийфосфатом. Условием успеха применения этого вида биокерамики является тщательная адаптация пористого блока к контурам воспринимающего костного ложа (Балин В.Н., Иорданишвили А.К., Ковалевский A.M. Практическая периодонтология. Спб.: Питер, 1995. - 255 с.).For the purpose of contour plasty and to increase the height of the alveolar arches of the edentulous jaws, porous blocks of hydroxylapatite or its mixture with tricalcium phosphate are used. Successful use of this type of bioceramics requires careful adaptation of the porous block to the contours of the perceiving bone bed (Balin V.N., Iordanishvili A.K., Kovalevsky A.M. Practical periodontology. St. Petersburg: Peter, 1995. - 255 p.).
Однако указанные способы имеют следующие недостатки:However, these methods have the following disadvantages:
1. Синтетические имплантаты являются инородными для организма человека и поддерживают хронический воспалительный процесс в окружающих тканях на границе живой среды и полимера. В финале указанных процессов происходит формирование грубоволокнистой соединительнотканной капсулы вокруг имплантата (Результаты коррекции дефектов мягких тканей полиакриламидным гелем / А.А.Адамян, М.А.Суламанидзе, Ю.В.Ромашов [и др.] // Анналы пластической, реконструктивной и эстетической хирургии. - 2004. - №1. - С.23-31; Narins R.S. Injectable Skin Fillers / R.S.Narins, P.H.Bowman // Clin. Plast. Surg. - 2005. - Vol.32, №2. - P.151-162).1. Synthetic implants are foreign to the human body and support a chronic inflammatory process in the surrounding tissues at the border of the living environment and the polymer. At the end of these processes, a coarse-fibrous connective tissue capsule is formed around the implant (Results of correction of soft tissue defects with polyacrylamide gel / A.A. Adamyan, M.A.Sulamanidze, Yu.V. Romashov [et al.] // Annals of plastic, reconstructive and aesthetic Surgery. - 2004. - No. 1. - P.23-31; Narins RS Injectable Skin Fillers / RSNarins, PHBowman // Clin. Plast. Surg. - 2005. - Vol.32, No. 2. - P.151. -162).
2. Сорбция большого числа микроорганизмов на синтетическом материале может привести к воспалительным осложнениям при оперативном вмешательстве, например в специфических условиях инфицированной пародонтальной операционной раны (Болонкин И.В. Обоснование использования комбинированного имплантата у больных с атрофией альвеолярных отростков челюстей (клинико-эксперим. исслед.): автореф. дис.…канд. мед. наук. - Самара, 2008. - 22 с.).2. Sorption of a large number of microorganisms on synthetic material can lead to inflammatory complications during surgical intervention, for example, in the specific conditions of an infected periodontal surgical wound (I. Bolonkin. Justification for the use of a combined implant in patients with atrophy of the alveolar processes of the jaw (clinical experiment. Research. ): abstract of thesis ... Candidate of Medical Sciences. - Samara, 2008. - 22 p.).
3. Выраженная рентгеноконтрастность многих синтетических материалов делает практически невозможным наблюдение за динамикой восстановления костной ткани (Балин В.Н., Иорданишвили А.К., Ковалевский A.M. Практическая периодонтология. Спб.: Питер, 1995. - 255 с.).3. The pronounced radiopacity of many synthetic materials makes it practically impossible to observe the dynamics of bone tissue restoration (Balin V.N., Iordanishvili A.K., Kovalevsky A.M. Practical periodontology. St. Petersburg: Peter, 1995. - 255 p.).
Известны способы восполнения дефицита костной ткани измельченным костным трансплантатом. В клинической практике подобные биоматериалы могут быть использованы в виде крупных фрагментов, крошки, порошка, пасты (Костная пластика в стоматологии и челюстно-лицевой хирургии. Остеопластические материалы / Под ред. А.С.Панкратова. - М.: Изд-во БИНОМ, 2011. - 86-92 сс.). Суть способа заключается в том, что после подготовки костного ложа, путем иссечения патологически измененных мягких тканей, заполняют полученный костный дефект необходимым количеством измельченного костного аллотрансплантата или пасты на его основе. Паста готовится за счет добавления препаратов крови (тромбоцитарная масса, фибриновая пленка и др.) или цельной крови.Known methods for filling bone deficiency with crushed bone graft. In clinical practice, such biomaterials can be used in the form of large fragments, crumbs, powder, paste (Bone grafting in dentistry and maxillofacial surgery. Osteoplastic materials / Edited by A.S. Pankratov. - M.: Publishing House of BINOM, 2011 .-- 86-92 pp.). The essence of the method is that after preparation of the bone bed, by excising pathologically changed soft tissues, the resulting bone defect is filled with the necessary amount of crushed bone allograft or paste based on it. The paste is prepared by adding blood products (platelet mass, fibrin film, etc.) or whole blood.
Недостатками прототипа являются:The disadvantages of the prototype are:
1. Необходимость комбинирования крупных фрагментов костного аллотрансплантата с мелкоизмельченными биоматериалами для лучшей адаптации к форме тканевого ложа и избежания травмирующего действия краями и поверхностями костных фрагментов на мягкие ткани, окружающие область трансплантации.1. The need to combine large fragments of a bone allograft with finely divided biomaterials to better adapt to the shape of the tissue bed and to avoid the traumatic effect of the edges and surfaces of bone fragments on the soft tissues surrounding the transplantation area.
2. Замещение костного трансплантата происходит по периферическому типу, подразумевающему изначальную резорбцию пересаженного биоматериала с последующим поэтапным формированием костного регенерата.2. The replacement of the bone graft occurs according to the peripheral type, which implies the initial resorption of the transplanted biomaterial with the subsequent gradual formation of bone regenerate.
Задачей изобретения является повышение эффективности костнопластических операций через стимуляцию остеогенеза.The objective of the invention is to increase the effectiveness of osteoplastic operations through the stimulation of osteogenesis.
Поставленная задача решается способом восполнения костных дефектов, включающим подготовку костного ложа путем иссечения патологически измененных тканей из будущей области трансплантации и тщательного гемостаза, последующего заполнения костного дефекта трансплантатом - аллогенным биоматериалом, измельченным до крупнодисперсного или мелкодисперсного состояния или пастой, приготовленной путем смешивания мелкодисперсного биоматериала с препаратами крови в виде тромбоцитарной массы, или фибриновой пленки, или других препаратов крови, или с цельной кровью, в котором в отличие от прототипа в качестве биоматериала используют аллогенный реберный хрящ, который обрабатывают анионными и катанными детергентами с целью мембранолиза, после чего отмывают водой до нейтральной (по фенолфталеину) реакции, помещают в холодный ацетон (4°С) на 24 часа для обезвоживания, после чего сушат под вакуумом до постоянного веса, а диспергирование проводят на ударно-роторной мельнице до размеров частиц от 30 мкм до 5 мм, затем на установке для фракционирования выделяют мелкодисперсный трансплантат с размером частиц 30-300 мкм или крупнодисперсный с размером частиц 500 мкм - 5 мм.The problem is solved by the method of filling bone defects, including preparing the bone bed by excising pathologically changed tissues from the future transplantation area and thorough hemostasis, then filling the bone defect with a transplant - allogeneic biomaterial, crushed to a finely dispersed or finely divided state, or a paste prepared by mixing finely dispersed biomaterial blood in the form of platelet mass, or fibrin film, or other blood products and, or with whole blood, in which, unlike the prototype, allogeneic costal cartilage is used as biomaterial, which is treated with anionic and rolled detergents for the purpose of membranolysis, then washed with water until a neutral (phenolphthalein) reaction is placed in cold acetone (4 ° C) for 24 hours for dehydration, after which it is dried under vacuum to constant weight, and dispersion is carried out in a rotary impact mill to particle sizes from 30 μm to 5 mm, then a finely divided transplant is isolated in the fractionation unit atm with a particle size of 30-300 m or coarse particle size of 500 microns - 5 mm.
Указанный технический результат изобретения достигается благодаря следующему. Известно использование хрящевого аутотрансплантата для остеогенеза (А.А.Радкевич. Реконструктивная хирургия альвеолярных отростков челюстей: автореф. дис.…докт. мед. наук. - Иркутск, 2002. - 33 с.). Данный биоматериал при подсадке в костное ложе замещается пластинчатой костной тканью по типу энхондрального окостенения. При этом даже крупные фрагменты указанного трансплантата лишены поверхностей и краев, способных травмировать реципиентную зону. Однако известный хрящевой аутотрансплантат не обеспечивает эффективного остеогенеза, поскольку не обладает высокими регенеративными свойствами. Предложенный аллогенный хрящевой трансплантат изготавливается из донорского реберного (гиалинового) хряща по технологии биоматериала Аллоплант, обеспечивающего высокие регенеративные свойства (Патент РФ №2189257 МПК A61L 27/00, опубл. 20.09.2002 г.). Обработанный таким образом биоматериал обладает предельно низкими антигенными свойствами и обеспечивает селективный рост тканей на месте имплантированного биоматериала и стимуляцию остеогенеза.The specified technical result of the invention is achieved due to the following. The use of a cartilaginous autograft for osteogenesis is known (A. A. Radkevich. Reconstructive surgery of the alveolar processes of the jaws: abstract of thesis ... Doct. Medical Sciences. - Irkutsk, 2002. - 33 p.). This biomaterial, when replanted into the bone bed, is replaced by lamellar bone tissue according to the type of enchondral ossification. Moreover, even large fragments of the indicated transplant are devoid of surfaces and edges capable of injuring the recipient zone. However, the known cartilage autograft does not provide effective osteogenesis, since it does not have high regenerative properties. The proposed allogeneic cartilage graft is made from donor costal (hyaline) cartilage using Alloplant biomaterial technology, which provides high regenerative properties (RF Patent No. 2189257 IPC A61L 27/00, published on September 20, 2002). The biomaterial processed in this way has extremely low antigenic properties and provides selective tissue growth at the site of the implanted biomaterial and stimulation of osteogenesis.
Способ осуществляют следующим образом. При наличии костных дефектов, например на предварительном этапе протезирования суставов, подготавливают костное ложе путем иссечения патологически измененных мягких тканей из области последующей трансплантации, осуществляют тщательный гемостаз. Затем для заполнения полученного костного дефекта вводят необходимое количество крупнодисперсного (для заполнения больших костных полостей: при протезировании суставов, после антромастоидотомии или радикальной операции на среднем ухе) или мелкодисперсного (при закрытии ороантрального свища или выполнении синус-лифтинга) аллогенного хрящевого трансплантата или пасты из мелкодисперсного хрящевого трансплантата (для заполнения мелких костных дефектов). Паста готовится за счет добавления препаратов крови в виде тромбоцитарной массы, фибриновой пленки и др. или цельной крови.The method is as follows. In the presence of bone defects, for example, at the preliminary stage of joint prosthetics, a bone bed is prepared by excising pathologically changed soft tissues from the area of subsequent transplantation, and thorough hemostasis is performed. Then, to fill in the resulting bone defect, the required amount of coarse-grained (for filling large bone cavities: during joint prosthetics, after antromastoidotomy or radical surgery on the middle ear) or fine-grained (when closing the oroantral fistula or performing sinus lift), allogeneic cartilage graft or paste made from fine-grained is introduced. cartilage graft (to fill in small bone defects). The paste is prepared by adding blood preparations in the form of platelet mass, fibrin film, etc. or whole blood.
Аллогенный хрящевой трансплантат изготавливают следующим образом. Аллогенный реберный хрящ обрабатывают анионными и катионными детергентами с целью мембранолиза по технологии биоматериала Аллоплант (Патент РФ №2189257 МПК A61L 27/00, опубл. 20.09.2002 г.). Затем ткани отмывают водой до нейтральной (по фенолфталеину) реакции, помещают в холодный ацетон (4°С) на 24 часа для обезвоживания, после чего сушат под вакуумом до постоянного веса.An allogeneic cartilage graft is made as follows. Allogeneic costal cartilage is treated with anionic and cationic detergents for the purpose of membranolysis using Alloplant biomaterial technology (RF Patent No. 2189257 IPC A61L 27/00, published on September 20, 2002). Then the tissues are washed with water until neutral (according to phenolphthalein) reaction, placed in cold acetone (4 ° C) for 24 hours for dehydration, and then dried under vacuum to constant weight.
Диспергирование проводят на ударно-роторной мельнице до размеров частиц от 30 мкм до 5 мм. Для предотвращения термического воздействия на измельченные ткани в процессе размола и придания им дополнительной хрупкости применяют охлаждение жидким азотом. Затем на установке для фракционирования выделяют измельченный трансплантат двух форм: 1) мелкодисперсный с размером частиц 30-300 мкм; 2) крупнодисперсный с размером частиц 500 мкм - 5 мм. Диспергированный материал фасуют в стеклянные флаконы, укупоривают резиновыми пробками, обкатывают алюминиевыми колпачками и стерилизуют радиационным излучением в дозе 1,5 Мрад.Dispersion is carried out on a rotary impact mill to particle sizes from 30 microns to 5 mm. To prevent thermal effects on the crushed tissues during the grinding process and to give them additional fragility, cooling with liquid nitrogen is used. Then, a crushed graft of two forms is isolated at the fractionation unit: 1) finely divided with a particle size of 30-300 microns; 2) coarse with a particle size of 500 microns - 5 mm. The dispersed material is Packed in glass bottles, corked with rubber stoppers, wrapped in aluminum caps and sterilized with radiation at a dose of 1.5 Mrad.
Прежде, чем перейти к клиническому применению способа была проведена серия экспериментальных исследований на лабораторных животных. Создавались различные модели аллотрансплантации в дефекты трубчатых и смешанных по строению костей. При восполнении костных дефектов с использованием диспергированного аллогенного хрящевого трансплантата в ранние сроки отмечается слабо выраженная реакция тканевого ложа. В отдаленные сроки (на 180-е сутки) в области трансплантации формируется органоспецифический костный регенерат, имеющий достаточный объем (66,9±2% от изначального введенного) и плотность (49,7±7% - в пределах нормы в пластинчатой костной ткани) (Фиг.1).Before proceeding to the clinical application of the method, a series of experimental studies on laboratory animals was carried out. Various models of allotransplantation into defects of tubular and mixed bones were created. When filling bone defects using a dispersed allogeneic cartilage graft in the early stages, a weakly expressed reaction of the tissue bed is noted. In the long term (on the 180th day), an organ-specific bone regenerate is formed in the transplantation area, having a sufficient volume (66.9 ± 2% of the initial amount injected) and density (49.7 ± 7% - within the normal range in lamellar bone tissue) (Figure 1).
Предложенным способом прооперировано 10 пациентов с ороантральными свищами, 23 пациента, которым выполнена операция синус-лифтинга (поднятие дна верхнечелюстной пазухи), 18 пациентов после антромастоидотомии или радикальной операции на среднем ухе (для заполнения мастоидальной полости и восстановления задней стенки наружного слухового прохода), 25 пациентов при выполнении протезирования крупных суставов (коленного, тазобедренного). В раннем послеоперационном периоде наблюдались следующие осложнения. Болевой синдром был умеренно выражен у 4 больных, отек у 3 пациентов, нагноения раны не было ни у одного больного. Отдаленные результаты лечения оценивали через год и через два года после проведенной операции. Хорошие результаты были достигнуты в 85% случаев, удовлетворительные в 10%, неудовлетворительные 5%.The proposed method operated on 10 patients with oroantral fistulas, 23 patients who underwent sinus lift surgery (raising the bottom of the maxillary sinus), 18 patients after antromastoidotomy or radical surgery on the middle ear (to fill the mastoid cavity and restore the posterior wall of the external auditory meatus), 25 patients when performing prosthetics of large joints (knee, hip). In the early postoperative period, the following complications were observed. Pain was moderately expressed in 4 patients, edema in 3 patients, suppuration of the wound was not in any patient. Long-term results of treatment were evaluated one year and two years after the operation. Good results were achieved in 85% of cases, satisfactory in 10%, unsatisfactory 5%.
На примере операции по поднятию дна верхнечелюстной пазухи с использованием аллогенного хрящевого трансплантата в сроки до 3 месяцев после вмешательства костная ткань регенерата имеет более высокую плотность (634,1±58,7 HU), что в 1,6 раза выше чем в норме у лиц второго периода зрелого возраста в альвеолярном отростке. В отдаленном периоде наблюдается тенденция к снижению плотности костной ткани в данном регионе, по-видимому, в результате процессов замещения и ремоделирования хрящевого аллотрансплантата. Через 6 месяцев изучаемый показатель составлял 471±68,3, что указывает на сохранение структуры костного регенерата.On the example of an operation to raise the bottom of the maxillary sinus using an allogeneic cartilage graft up to 3 months after the intervention, the regenerate bone tissue has a higher density (634.1 ± 58.7 HU), which is 1.6 times higher than normal in individuals the second period of adulthood in the alveolar process. In the distant period, there is a tendency to a decrease in bone density in this region, apparently as a result of the processes of replacement and remodeling of a cartilaginous allograft. After 6 months, the studied parameter was 471 ± 68.3, which indicates the preservation of the structure of bone regenerate.
Таким образом, предложенное изобретение позволяет повысить эффективность хирургических операций по восполнению костных дефектов благодаря использованию в качестве трансплантата нового пластического биоматериала из аллогенного реберного хряща, обеспечивающего стимуляцию остеогенеза.Thus, the proposed invention improves the efficiency of surgical operations to replace bone defects due to the use of a new plastic biomaterial from allogeneic costal cartilage as a transplant, which stimulates osteogenesis.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012112497/14A RU2511455C2 (en) | 2012-03-30 | 2012-03-30 | Method for bone defect filling |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012112497/14A RU2511455C2 (en) | 2012-03-30 | 2012-03-30 | Method for bone defect filling |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012112497A RU2012112497A (en) | 2013-10-10 |
| RU2511455C2 true RU2511455C2 (en) | 2014-04-10 |
Family
ID=49302589
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012112497/14A RU2511455C2 (en) | 2012-03-30 | 2012-03-30 | Method for bone defect filling |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2511455C2 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2592375C1 (en) * | 2015-07-14 | 2016-07-20 | Владимир Викторович Рыбалко | Method for osteoplasty with alloplant bone unit in jaw augmentation |
| RU2595087C1 (en) * | 2015-09-08 | 2016-08-20 | Натан Евсеевич Сельский | Method for lower jaw bone repair with homogeneous transplant with one-stage dental implantation (versions) |
| RU2611757C1 (en) * | 2016-02-17 | 2017-02-28 | Святослав Анатольевич Королинский | Method for maxillary sinus reconstruction in case of edentulism and maxillitis |
| RU2648861C1 (en) * | 2016-12-27 | 2018-03-28 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СтГМУ Минздрава России) | Method of directional jaw bone regeneration at atrophy of alveolary process |
| RU2702520C1 (en) * | 2019-04-17 | 2019-10-08 | Анна Владимировна Алабут | Method of knee endoprosthesis replacement in patients with osteoporosis |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2189257C1 (en) * | 2001-10-10 | 2002-09-20 | Хуснутдинов Анис Хатыпович | Biological material alloplant usable in reconstructive surgery |
| TJ378B (en) * | 2001-11-14 | 2003-12-29 | M N Shakirov | Process of elimination of defect of alveolar appendix of the top jaw by the block autoosteogenic of a tissue with implant. |
| RU2315580C2 (en) * | 2006-01-27 | 2008-01-27 | Олег Викторович Бейдик | Method for optimizing reparative osteogenesis |
| RU2366173C1 (en) * | 2008-05-15 | 2009-09-10 | Лариса Теодоровна Волова | Method for making large-block freeze-dried bone implants |
| RU2383310C1 (en) * | 2008-12-12 | 2010-03-10 | Лариса Теодоровна Волова | Method of compensation of joint cartilage defects |
-
2012
- 2012-03-30 RU RU2012112497/14A patent/RU2511455C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2189257C1 (en) * | 2001-10-10 | 2002-09-20 | Хуснутдинов Анис Хатыпович | Biological material alloplant usable in reconstructive surgery |
| TJ378B (en) * | 2001-11-14 | 2003-12-29 | M N Shakirov | Process of elimination of defect of alveolar appendix of the top jaw by the block autoosteogenic of a tissue with implant. |
| RU2315580C2 (en) * | 2006-01-27 | 2008-01-27 | Олег Викторович Бейдик | Method for optimizing reparative osteogenesis |
| RU2366173C1 (en) * | 2008-05-15 | 2009-09-10 | Лариса Теодоровна Волова | Method for making large-block freeze-dried bone implants |
| RU2383310C1 (en) * | 2008-12-12 | 2010-03-10 | Лариса Теодоровна Волова | Method of compensation of joint cartilage defects |
Non-Patent Citations (2)
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2592375C1 (en) * | 2015-07-14 | 2016-07-20 | Владимир Викторович Рыбалко | Method for osteoplasty with alloplant bone unit in jaw augmentation |
| RU2595087C1 (en) * | 2015-09-08 | 2016-08-20 | Натан Евсеевич Сельский | Method for lower jaw bone repair with homogeneous transplant with one-stage dental implantation (versions) |
| RU2611757C1 (en) * | 2016-02-17 | 2017-02-28 | Святослав Анатольевич Королинский | Method for maxillary sinus reconstruction in case of edentulism and maxillitis |
| RU2648861C1 (en) * | 2016-12-27 | 2018-03-28 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СтГМУ Минздрава России) | Method of directional jaw bone regeneration at atrophy of alveolary process |
| RU2702520C1 (en) * | 2019-04-17 | 2019-10-08 | Анна Владимировна Алабут | Method of knee endoprosthesis replacement in patients with osteoporosis |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2012112497A (en) | 2013-10-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Al-Ahmady et al. | Combining autologous bone marrow mononuclear cells seeded on collagen sponge with Nano Hydroxyapatite, and platelet-rich fibrin: Reporting a novel strategy for alveolar cleft bone regeneration | |
| INCHINGOLO et al. | Trial with Platelet-Rich Fibrin and Bio-Oss used as grafting materials in the treatment of the severe maxillar bone atrophy: clinical and radiological evaluations. | |
| Ozdemir et al. | Effects of platelet rich fibrin alone used with rigid titanium barrier | |
| Hallman et al. | Bone substitutes and growth factors as an alternative/complement to autogenous bone for grafting in implant dentistry. | |
| Rominger et al. | The use of guided tissue regeneration to improve implant osseointegration | |
| Stopa et al. | Evaluation of the safety and clinical efficacy of allogeneic bone grafts in the reconstruction of the maxilla and mandible | |
| RU2511455C2 (en) | Method for bone defect filling | |
| Cardoso et al. | Current considerations on bone substitutes in maxillary sinus lifting | |
| RU2380105C1 (en) | Biotransplant, method for making thereof and method of treating degenerative and traumatic diseases of maxillofacial bone tissue | |
| Kim et al. | A comparison of bone generation capability in rabbits using tooth ash and plaster of Paris with platelet-rich plasma or fibrin sealant | |
| Dominiak et al. | Evaluation of healing processes of intraosseous defects with and without guided bone regeneration and platelet rich plasma. An animal study | |
| Tibeică et al. | Bone regeneration influence in the success of periimplant surgery | |
| Morelli et al. | Human histology of allogeneic block grafts for alveolar ridge augmentation: case report | |
| Horowitz et al. | Enhancing extraction socket therapy with a biphasic calcium sulfate | |
| RU2645963C2 (en) | Method of increasing the volume of bone tissue of the crest of alveolar process of the jaw | |
| Narang et al. | Demineralization of bone transplants in vivo | |
| de Camargo | Major approaches to dental implants in the biological environment of bone regeneration: a systematic review | |
| Aroni et al. | Guided Bone Regeneration in Post-Extraction Socket with Partial Absence of Vestibular Table and the Use of L-PRF | |
| Chenchev et al. | Socket preservation with PRF as a sole grafting material–clinical and histological evaluation. Case report | |
| da Silva Esteves et al. | Major aproaches of the use of FRP and Bio-Oss® in bone regeneration and elevation for implantology: a concise systematic review | |
| Serafini et al. | PDGF Scientific Evaluation of the Different Grafting Materials and Complex Case Report with Vertical Resorption and Crestal Sinus Lift with 2s Implant | |
| RU2729651C1 (en) | Osteoplastic composition for subantral augmentation | |
| Aytekin et al. | Alveolar Ridge Augmentation Techniques in Implant Dentistry | |
| RU2330623C2 (en) | Method of maxillofacial osseous plastics | |
| Magalhães et al. | Main Approaches to the Use of Biomaterials in Oral and Maxillofacial Surgery: A Brief Systematic Review |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150331 |