RU2501218C1 - Синергетическая противомикробная композиция, содержащая глутаровый альдегид и диметоксан(2,6-диметил-1,3-диоксан-4-илацетат) - Google Patents

Синергетическая противомикробная композиция, содержащая глутаровый альдегид и диметоксан(2,6-диметил-1,3-диоксан-4-илацетат) Download PDF

Info

Publication number
RU2501218C1
RU2501218C1 RU2012117570/13A RU2012117570A RU2501218C1 RU 2501218 C1 RU2501218 C1 RU 2501218C1 RU 2012117570/13 A RU2012117570/13 A RU 2012117570/13A RU 2012117570 A RU2012117570 A RU 2012117570A RU 2501218 C1 RU2501218 C1 RU 2501218C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dimethyl
dioxan
acetate
ppm
glutaraldehyde
Prior art date
Application number
RU2012117570/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012117570A (ru
Inventor
Бэй ИНЬ
Original Assignee
Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк filed Critical Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк
Publication of RU2012117570A publication Critical patent/RU2012117570A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2501218C1 publication Critical patent/RU2501218C1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aliphatically bound aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof; Derivatives thereof, e.g. acetals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/32Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к биоцидам. Синергетическая противомикробная композиция содержит (а) глутаровый альдегид и (б) 2,6-диметил-1,3-диоксан-4-илацетат. Массовое соотношение глутарового альдегида и 2,6-диметил-1,3-диоксан-4-илацетата составляет от 9:1 до 1:15. В среду, имеющую температуру по меньшей мере 60°C и содержание сульфидов по меньшей мере 4 част./млн, добавляют (а) глутаровый альдегид и (б) 2,6-диметил-1,3-диоксан-4-илацетат при массовом соотношении от 9:1 до 1:15 соответственно. Изобретение позволяет повысить эффективность обработки. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Description

Настоящее изобретение относится к комбинациям биоцидов, а именно к комбинациям, обладающим активностью, которая превышает сумму активностей входящих в них противомикробных соединений при их индивидуальном применении.
Применение комбинаций, включающих по меньшей мере два противомикробных соединения, может дать возможность расширять потенциальные рынки, уменьшать используемые концентрации и стоимость, а также снижать уровень отходов. В некоторых случаях поступающие в продажу противомикробные соединения не позволяют эффективно бороться с микроорганизмами (обеспечивать эффективный контроль микроорганизмов) даже при их применении в высоких концентрациях, что обусловлено либо слабой активностью в отношении определенных типов микроорганизмов, либо относительно медленным противомикробным действием, либо нестабильностью в определенных условиях, например, при высокой температуре и высоком значении рН. Иногда применяют комбинации различных противомикробных соединений для обеспечения общего контроля микроорганизмов или для достижения такого же уровня контроля микроорганизмов при меньших нормах внесения в конкретных условиях конечного применения. Например, в US 3469002 описана комбинация 6-ацетокси-2,4-диметил-мета-диоксана и параформальдегида, однако в этом процитированном документе не предложена ни одна из комбинаций, заявленных в настоящем изобретении. Кроме того, существует необходимость в разработке дополнительных комбинаций противомикробных соединений, обладающих повышенной активностью, для обеспечения эффективного контроля микроорганизмов. В основу настоящего изобретения была положена задача, разработать такие дополнительные комбинации противомикробных соединений.
Краткое изложение сущности изобретения
Настоящее изобретение относится к синергетической противомикробной композиции, содержащей: (а): глутаровый альдегид; и (б) 2,6-диметил-1,3-диоксан-4-илацетат (DXN); в которой массовое соотношение глутарового альдегида и 2,6-диметил-1,3-диоксан-4-илацетата составляет от 9:1 до 1:15.
Подробное описание изобретения
В контексте настоящего описания перечисленные ниже понятия имеют указанные ниже значения, если из контекста ясно не следует иное. Понятие «противомикробное соединение» относится к соединению, обладающему способностью ингибировать рост или размножение микроорганизмов и/или уничтожать микроорганизмы; в качестве противомикробных соединений можно применять бактерициды, бактеристатики, фунгициды, фунгистатики, альгициды и альгистатики в зависимости от применяемого уровня доз, системных условий и требуемого уровня контроля микроорганизмов. Понятие «микроорганизм» включает, например, грибы (такие как дрожжевые и плесневые грибы), бактерии и водоросли. В настоящем описании используются следующие сокращения: част./млн обозначает массовые части на миллион (мас./мас.), мл обозначает миллилитр. Если не указано иное, то температуры даны в градусах Цельсия (°С), а проценты представляют собой массовые проценты (мас.%). Процентные содержания противомикробных соединений в композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, даны в пересчете на общую массу действующих веществ в композиции, т.е. самих противомикробных соединений, без учета каких-либо количеств растворителей, носителей, диспергирующих средств, стабилизаторов или иных материалов, которые могут присутствовать в композиции. 2,6-Диметил-1,3-диоксан-4-илацетат (DXN) представляет собой то же соединение, которой описано ранее под названием 6-ацетокси-2,4-диметил-мета-диоксан.
В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение глутарового альдегида и 2,6-диметил-1,3-диоксан-4-илацетата составляет от 9:1 до 1:12, в других вариантах от 9:1 до 1:10, в других вариантах от 9:1 до 1:9, в других вариантах от 3:1 до 1:12, в других вариантах от 3:1 до 1:10, в других вариантах от 3:1 до 1:9, в других вариантах от 1:1 до 1:10, в других вариантах от 1:1 до 1:9; в других вариантах от 1:2 до 1:10, в других вариантах от 1:2 до 1:9. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют для предупреждения роста микроорганизмов в среде при повышенных температурах и высоких уровнях сульфидов, а именно, при температуре, составляющей по меньшей мере 50°С, и содержании сульфидов, составляющем по меньшей мере 2 част./млн, т.е. в условиях, которые, как правило, имеют место в нефтяных и газовых скважинах. В некоторых вариантах осуществления изобретения среда с повышенной температурой и высоким уровнем сульфидов представляет собой среду, температура которой составляет по меньшей мере 60°С, а уровень сульфидов в которой составляет по меньшей мере 4 част./млн. В некоторых вариантах осуществления изобретения температура составляет по меньшей мере 65°С; в других вариантах по меньшей мере 70°С; в других вариантах по меньшей мере 75°С; в других вариантах по меньшей мере 80°С. В некоторых вариантах осуществления изобретения среда содержит сульфиды в количестве, составляющем по меньшей мере 5 част./млн, в других вариантах она содержит сульфиды в количестве, составляющем по меньшей мере 6 част./млн, в других вариантах она содержит сульфиды в количестве, составляющем по меньшей мере 7 част./млн, в других вариантах она содержит сульфиды в количестве, составляющем по меньшей мере 8 част./млн, в других вариантах она содержит сульфиды в количестве, составляющем по меньшей мере 9 част./млн, в других вариантах она содержит сульфиды в количестве, составляющем по меньшей мере 10 част./млн. В некоторых вариантах осуществления изобретения среда, имеющая высокую температуру и высокое содержание сульфидов, в которую добавляют противомикробную композицию, является анаэробной. В некоторых вариантах осуществления изобретения среда, в которую добавляют противомикробную композицию, содержит сульфатредуцирующие бактерии. В некоторых вариантах осуществления изобретения имеющая высокую температуру среда с высоким уровнем сульфидов содержит сульфатредуцирующие бактерии. В некоторых вариантах осуществления изобретения среда, в которую добавляют противомикробную композицию, представляет собой водную среду, а именно, среду, содержание воды в которой составляет по меньшей мере 60%, в других вариантах содержание воды составляет по меньшей мере 80%. В некоторых вариантах осуществления изобретения водная среда представляет собой имеющую высокую температуру среду с высоким уровнем сульфидов.
В некоторых вариантах осуществления изобретения противомикробную комбинацию, предлагаемую в настоящем изобретении, можно применять для введения в нефтяные и газовые месторождения, в добываемые жидкости, жидкости для гидравлического разрыва пластов и функциональные жидкости, в нефтяные и газовые скважины, системы эксплуатации, разделения, хранения и транспортировки нефти и газа, нефте- и газопроводы, резервуары для нефти и газа, а также в топливо. Комбинация особенно пригодна для обработки жидкостей, которые добавляют в нефтяные или газовые скважины, или которые добывают из них. Композицию можно применять также для контроля микроорганизмов в других промышленных водах и в водах, содержащих примеси/загрязненных примесями, таких как охлаждающая вода, вода для воздухоструйных моющих установок, теплообменников, бойлерная вода, вода для целлюлозно-бумажных заводов, вода, применяемая в других промышленных процессах, балластная вода, сточные воды, жидкости для металлообрабатывающих предприятий, в латексе, краске, покрытиях, адгезивах, чернилах, соединениях, применяемых для склейки, пигментах, суспензиях на водной основе, средствах личной гигиены и продуктах бытовой химии, таких как детергенты, в системах фильтрации (включая системы обратного осмоса и ультрафильтрации), в жидкостях для обработки унитазов, текстильных изделий, кожи и в системах кожевенного производства, или системах, используемых при этом.
Как правило, содержание действующего вещества в комбинациях биоцидов, предлагаемых в настоящем изобретении, которое необходимо для контроля роста микроорганизмов, составляет от 10 до 5000 част./млн. В некоторых вариантах осуществления изобретения действующие вещества присутствуют в композиции в количестве, составляющем по меньшей мере 20 част./млн, в других вариантах в количестве, составляющем по меньшей мере 50 част./млн, в количестве, составляющем по меньшей мере 100 част./млн, в количестве, составляющем по меньшей мере 150 част./млн в количестве, составляющем по меньшей мере 200 част./млн. В некоторых вариантах осуществления изобретения действующие вещества присутствуют в композиции в количестве, составляющем не более чем 2000 част./млн, в других вариантах в количестве, составляющем не более чем 1000 част./млн, в других вариантах в количестве, составляющем не более чем 500 част./млн, в других вариантах в количестве, составляющем не более чем 400 част./млн, в других вариантах в количестве, составляющем не более чем 300 част./млн, в других вариантах в количестве, составляющем не более чем 250 част./млн, в других вариантах в количестве, составляющем не более чем 200 част./млн, в других вариантах в количестве, составляющем не более чем 100 част./млн, в других вариантах в количестве, составляющем не более чем 50 част./млн. Указанные выше концентрации представляют собой концентрации в жидкой композиции, содержащей комбинации биоцидов. Как правило, концентрации биоцидов в среде с высоким содержанием сульфидов и имеющей высокую температуру должны быть выше, чем в других средах. В некоторых вариантах осуществления изобретения концентрации действующих веществ в нисходящей нефтяной скважине составляют от 30 до 500 част./млн, в других вариантах от 50 до 250 част./млн. В некоторых вариантах осуществления изобретения концентрации действующих веществ, применяемых при поверхностной обработке нефтяной скважины, составляют от 10 до 300 част./млн, в других вариантах от 30 до 100 част./млн.
Под объем настоящего изобретения подпадает также способ снижения или ингибирования или предупреждения роста микроорганизмов в условиях, характерных для описанных выше областей применения, прежде всего в областях, связанных с добычей нефти или природного газа, заключающийся в том, что заявленную комбинацию биоцидов вносят в соответствующие среды.
Примеры
Пример 1. Синергетическое действие глутарового альдегида (glut) и DXN в отношении сульфатредуцирующих бактерий (SRB)
Деаэрированный стерильный раствор солей (3,1183 г NaCl, 1,3082 мг NаНСО3, 47,70 мг КСl. 72,00 мг СаСl2, 54,49 мг MgSO4, 172,28 мг Na2SO4, 43,92 мг Na2CO3 в 1 л воды), находящийся в анаэробной камере (анаэробная камера BACTRON III), заражали выделенным из нефтяного месторождения анаэробным консорциумом SRB, в конечной концентрации бактерий, составляющей от 106 до 107 КОЕ/мл. Затем аликвоты этой зараженной воды обрабатывали глутаровым альдегидом и DXN или комбинацией глутаровый альдегид/DXN с различными уровнями концентраций действующих веществ. После инкубации смесей в течение 24 ч при 40°С оценивали биоцидную эффективность путем определения минимальной концентрации тестируемых биоцидов, требуемой для полного уничтожения бактерий в рассматриваемых аликвотах (МВС). В таблице 1 обобщены данные об эффективности каждого биоцида и их смесей и приведены величины коэффициента синергизма* для каждой комбинации.
Биоцидная эффективность глутарового альдегида, DXN, комбинации глутаровый альдегид / DXN и коэффициент синергизма
Соотношение glut и DXN (массовое соотношение действующих веществ) МВС (концентрация действующих веществ, част./млн Коэффициент синергизма*1 Величина p в z-тесте*2
glut DXN
1:0 2,63 0,0
9:1 2,62 0,29 0,99 0,00
3:1 2,58 0,86 0,98 0,00
1:1 2,48 2,48 0,95 0,00
1:3 2.23 6,70 0,87 0,00
1:9 1,71 15,39 0,70 0,00
0:1 0,0 333,33
*1 Коэффициент синергизма равен (SI) Са/СА+Сб/СБ.
Са: Концентрация биоцида А, требуемая для достижения полного уничтожения бактерий, при его применении в составе комбинации.
СА: Концентрация биоцида А, требуемая для достижения полного уничтожения бактерий, при его применении индивидуально.
Сб: Концентрация биоцида Б, требуемая для достижения полного уничтожения бактерий, при его применении в составе комбинации.
СБ: Концентрация биоцида Б, требуемая для достижения полного уничтожения бактерий, при его применении индивидуально.
Величина SI ниже 1 свидетельствует о синергизме.
*2 величина p<0,05 означает, что существует статистически значимая разница между величиной SI и 1,00.

Claims (6)

1. Синергетическая противомикробная композиция, содержащая: (а) глутаровый альдегид; и (б) 2,6-диметил-1,3-диоксан-4-илацетат; в которой массовое соотношение глутарового альдегида и 2,6-диметил-1,3-диоксан-4-илацетата составляет от 9:1 до 1:15.
2. Композиция по п.1, в которой массовое соотношение составляет от 9:1 до 1:10.
3. Способ ингибирования роста микроорганизмов в среде, имеющей температуру по меньшей мере 60°C и содержание сульфидов по меньшей мере 4 част./млн, заключающийся в том, что в среду добавляют: (а) глутаровый альдегид; и (б) 2,6-диметил-1,3-диоксан-4-илацетат; где массовое соотношение глутарового альдегида и 2,6-диметил-1,3-диоксан-4-илацетата составляет от 9:1 до 1:15.
4. Способ по п.3, в котором температура составляет по меньшей мере 70°C и содержание сульфидов составляет по меньшей мере 7 част./млн.
5. Способ по п.4, в котором массовое соотношение составляет от 9:1 до 1:10.
6. Способ по п.5, в котором среда является анаэробной и содержит сульфатредуцирующие бактерии.
RU2012117570/13A 2009-09-30 2010-09-15 Синергетическая противомикробная композиция, содержащая глутаровый альдегид и диметоксан(2,6-диметил-1,3-диоксан-4-илацетат) RU2501218C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US27789909P 2009-09-30 2009-09-30
US61/277899 2009-09-30
PCT/US2010/048850 WO2011041098A1 (en) 2009-09-30 2010-09-15 Synergistic antimicrobial composition containing glutaraldehyde and dimethoxane (2, 6 -dimethyl-1, 3 -dioxan- 4 -yl acetate)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012117570A RU2012117570A (ru) 2013-11-10
RU2501218C1 true RU2501218C1 (ru) 2013-12-20

Family

ID=43587407

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012117570/13A RU2501218C1 (ru) 2009-09-30 2010-09-15 Синергетическая противомикробная композиция, содержащая глутаровый альдегид и диметоксан(2,6-диметил-1,3-диоксан-4-илацетат)

Country Status (9)

Country Link
US (1) US8557862B2 (ru)
EP (1) EP2458987B1 (ru)
JP (1) JP5356601B2 (ru)
CN (1) CN102724871B (ru)
AU (1) AU2010300957B2 (ru)
BR (1) BR112012006672B8 (ru)
IN (1) IN2012DN01950A (ru)
RU (1) RU2501218C1 (ru)
WO (1) WO2011041098A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2787106C2 (ru) * 2017-10-18 2022-12-28 Соленис Текнолоджиз, Л.П. Композиции, проявляющие синергию при контроле биопленок

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2730023C1 (ru) * 2017-06-30 2020-08-14 Л'Ореаль Противомикробная смесь, содержащая 4-(3-этокси-4-гидроксифенил)бутан-2-он и диол, и косметическая композиция, содержащая ее

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3469002A (en) * 1965-10-23 1969-09-23 Daubert Chem Co Bactericidal compositions containing 6-acetoxy - 2,4 - dimethyl-m-dioxane and a formaldehyde donor and products containing such
US4048336A (en) * 1974-04-22 1977-09-13 West Chemical Products, Incorporated Means for killing bacterial spores with glutaraldehyde sporicidal compositions

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2393907A (en) * 2002-10-12 2004-04-14 Reckitt Benckiser Inc Antimicrobial hard surface cleaner
US20100078393A1 (en) * 2008-10-01 2010-04-01 Bei Yin Biocidal compositions and methods of use

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3469002A (en) * 1965-10-23 1969-09-23 Daubert Chem Co Bactericidal compositions containing 6-acetoxy - 2,4 - dimethyl-m-dioxane and a formaldehyde donor and products containing such
US4048336A (en) * 1974-04-22 1977-09-13 West Chemical Products, Incorporated Means for killing bacterial spores with glutaraldehyde sporicidal compositions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2787106C2 (ru) * 2017-10-18 2022-12-28 Соленис Текнолоджиз, Л.П. Композиции, проявляющие синергию при контроле биопленок

Also Published As

Publication number Publication date
CN102724871A (zh) 2012-10-10
CN102724871B (zh) 2014-02-05
AU2010300957A1 (en) 2012-04-12
EP2458987B1 (en) 2013-07-10
US8557862B2 (en) 2013-10-15
WO2011041098A1 (en) 2011-04-07
BR112012006672A8 (pt) 2017-01-24
IN2012DN01950A (ru) 2015-08-21
BR112012006672B1 (pt) 2018-01-02
JP2013504625A (ja) 2013-02-07
AU2010300957B2 (en) 2013-02-07
EP2458987A1 (en) 2012-06-06
RU2012117570A (ru) 2013-11-10
US20120178800A1 (en) 2012-07-12
JP5356601B2 (ja) 2013-12-04
BR112012006672A2 (pt) 2015-09-08
BR112012006672B8 (pt) 2018-10-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2523522C2 (ru) Синергетическая противомикробная композиция
RU2499387C2 (ru) Синергетическая противомикробная композиция
RU2534574C2 (ru) Биоцидные композиции на основе глутарового альдегида и способы применения
EP2690958B1 (en) Polymeric biguanide based biocidal compositions and methods of use
RU2501218C1 (ru) Синергетическая противомикробная композиция, содержащая глутаровый альдегид и диметоксан(2,6-диметил-1,3-диоксан-4-илацетат)
RU2525727C2 (ru) Синергетическая противомикробная композиция, содержащая opto-фенилфенол и высвобождающие формальдегид биоциды
AU2010308421B2 (en) Synergistic antimicrobial composition
RU2604150C2 (ru) Синергетическая противомикробная композиция 1, 2-бензизотиазолин-3-она и трис(гидроксиметил)нитрометана
CA2850505C (en) Biocidal compositions and methods of use
RU2533924C2 (ru) Композиция бромированного нитроалканола и ее применение в качестве биоцидов
AU2013231143B2 (en) Synergistic antimicrobial composition
US8613941B1 (en) Synergistic antimicrobial composition

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190916