RU2499829C1 - Production method of complex feed preparation with lysin producer based on corynebacterium glutamicum - Google Patents
Production method of complex feed preparation with lysin producer based on corynebacterium glutamicum Download PDFInfo
- Publication number
- RU2499829C1 RU2499829C1 RU2012122391/10A RU2012122391A RU2499829C1 RU 2499829 C1 RU2499829 C1 RU 2499829C1 RU 2012122391/10 A RU2012122391/10 A RU 2012122391/10A RU 2012122391 A RU2012122391 A RU 2012122391A RU 2499829 C1 RU2499829 C1 RU 2499829C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bacillus subtilis
- vkpm
- industrial microorganisms
- mixture
- russian collection
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fodder In General (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к кормопроизводству, в частности к способам приготовления биологически активных пробиотических добавок кормового назначения для животных, птицы, рыбы, повышающих эффективность пищеварения, оказывающих разностороннее действие на животный организм и позволяющих применять их как для профилактики желудочно-кишечных заболеваний, так и для стимуляции роста и повышения продуктивности.The invention relates to feed production, in particular to methods for the preparation of biologically active probiotic feed additives for animals, poultry, fish, which improve digestion, have a versatile effect on the animal organism and allow their use both for the prevention of gastrointestinal diseases and for stimulating growth and increase productivity.
Для получения новых биологически активных препаратов используют различные виды пробиотических бактерий - продуцентов биологически активных веществ, комбинируют комплексы пробиотиков с фитобиотиками.To obtain new biologically active preparations, various types of probiotic bacteria, producers of biologically active substances, are used; complexes of probiotics and phytobiotics are combined.
Лизин, обязательный компонент кормов для животных, необходим животным для синтеза нуклеотидов и хромопротеинов, а также для регуляции обмена азота и углеводов. Являясь природным иммуномодулятором, лизин участвует в окислительно-восстановительных реакциях, положительно влияет на синтез эритроцитов, обеспечивает аккумуляцию кальция в костной ткани, способствует полноценному усвоению фосфора, обеспечивает переаминирование и дезаминирование аминокислот. Лизин, ускоряя процесс и восстановление костной ткани, способствует росту молодняка, быстрому усвоению кормов, образованию меланина при оперении птиц. Доступный (усваиваемый) лизин используется для выработки белков, участвующих в формировании скелетных и мышечных тканей, ферментов, гормонов.Lysine, an essential component of animal feed, is necessary for animals to synthesize nucleotides and chromoproteins, as well as to regulate the metabolism of nitrogen and carbohydrates. Being a natural immunomodulator, lysine is involved in redox reactions, positively affects the synthesis of red blood cells, provides an accumulation of calcium in bone tissue, promotes the full assimilation of phosphorus, provides transamination and deamination of amino acids. Lysine, accelerating the process and restoration of bone tissue, promotes the growth of young animals, the rapid absorption of feed, the formation of melanin during the plumage of birds. Affordable (digestible) lysine is used to produce proteins involved in the formation of skeletal and muscle tissues, enzymes, hormones.
Дефицит лизина в настоящее время чаще всего восполняется введением в корма синтетического кормового лизина - продукта микробиологического синтеза или кристаллического L-лизина моногидрохлорида, полученного также микробиологическим способом. Исследования по определению возможности замены в кормах кристаллического лизина на микробиологический препарат продуцента лизина Escherichia coli VL 613 при выращивании цыплят-бройлеров высокопродуктивного кросса «Кобб Авиан-48» показали, что его применение было более эффективным в первый период выращивания птицы, когда дефицит по лизину составлял 118 г на 100 кг корма. При этом наибольшей биологической активностью отличалась лиофильно высушенная форма препарата, меньшей - препарат, представляющий собой биомассу, нанесенную на цеолит. Препарат в жидкой форме был менее эффективен по сравнению с другими формами. Это позволило получить в 3-недельном возрасте показатели по живой массе цыплят опытных групп, превышающие контроль на 5,8%, 2,6% и 1,7% соответственно. Подобная тенденция по активности препаратов отмечена и во втором периоде выращивания птицы. Так, живая масса бройлеров, получавших препарат на основе сухой формы продуцента лизина Escherichia coli VL 613, к концу выращивания превышала контроль на 0,8%. При этом живая масса петушков была выше на 2,7%, курочек - ниже на 1,3%. Выявлено отставание по живой массе цыплят опытной группы, получавшей препарат Escherichia coli VL 613, нанесенный на цеолит, в сравнении с контролем и бройлерами опытной группы, которым вводили в комбикорма сухую форму препарата. Цыплята опытной группы, получавшие жидкую форму препарата, имели живую массу ниже контроля на 5,4% (Р<0,001). В итоге сделан вывод, что замена синтетического (кристаллического) лизина на сухой лиофилизированный микробиологический препарат Escherichia coli VL 613 в комбикормах для цыплят- бройлеров обеспечивает в нем необходимый для реализации продуктивных качеств птицы уровень содержания лизина. Харламов К.В. Научно-практическое обоснование повышения эффективности использования кормов в птицеводстве. Автореферат диссертации на соискание уч. ст.д. с/х. н. Сергиев Посад, 2011.Lysine deficiency is now most often compensated for by introducing synthetic feed lysine into the feed - a product of microbiological synthesis or crystalline L-lysine monohydrochloride, also obtained by the microbiological method. Studies to determine the possibility of replacing crystalline lysine in feed with a microbiological preparation of the lysine producer Escherichia coli VL 613 when growing broilers of the highly productive Cobb Avian-48 cross breed showed that its use was more effective in the first period of growing birds, when the lysine deficiency was 118 g per 100 kg of feed. At the same time, the lyophilically dried form of the drug was distinguished by the highest biological activity, and the preparation, representing biomass deposited on zeolite, was lesser. The drug in liquid form was less effective compared to other forms. This made it possible to obtain indicators of live weight of chickens of the experimental groups at 3 weeks of age, exceeding the control by 5.8%, 2.6% and 1.7%, respectively. A similar trend in drug activity was noted in the second period of poultry rearing. Thus, the live weight of broilers that received the drug based on the dry form of the lysine producer Escherichia coli VL 613, exceeded the control by 0.8% by the end of the cultivation. At the same time, the live weight of males was 2.7% higher, and the hens were 1.3% lower. The lag in live weight of chickens of the experimental group that received the preparation of Escherichia coli VL 613, applied to the zeolite, was revealed in comparison with the control and broilers of the experimental group, which were injected into the dry feed of the preparation. Chickens of the experimental group receiving the liquid form of the preparation had a live weight of 5.4% below the control (P <0.001). As a result, it was concluded that the replacement of synthetic (crystalline) lysine with dry lyophilized microbiological preparation Escherichia coli VL 613 in compound feeds for broiler chickens provides the level of lysine necessary for the realization of productive qualities of the bird. Kharlamov K.V. Scientific and practical justification for increasing the efficiency of feed use in poultry farming. Abstract of dissertation Art. s / s. n Sergiev Posad, 2011.
Очевидно, что такой препарат имеет недостатки: а) продуцент - генномодифицированный микроороганизм; б) лиофилизированная культура генномодифицированного штамма бактерий дорогая и экономически не выгодна для использования в кормах сельскохозяйственных животных в качестве заменителя синтетического лизина.Obviously, such a drug has disadvantages: a) the producer is a genetically modified microorganism; b) the lyophilized culture of a genetically modified bacterial strain is expensive and not economically viable for use in feed of farm animals as a substitute for synthetic lysine.
Эхинацея пурпурная обладает иммуномодуляторными свойствами. Химический состав: все органы растения содержат полисахариды, эфирное масло (цветки до 0,5%, трава до 0,35%, корни до 0,25%). Главная составная часть эфирного масла - нециклические сесквитерпены. В корнях обнаружены гликозид эхинакозид, бетаин (0,1%), смолы (около 2%), органические кислоты (пальмитиновая, линолевая, церотиновая), а также фитостерины. Основные действующие вещества, обладающие иммуностимулирующей активностью - полисахариды. Полисахариды эхинацеи пурпурной повышают резистентность иммунодефицитных мышей к инфекции Candida albicans и Listeria monocytogenes. Полисахариды эхинацеи пурпурной также стимулируют цитотоксичность макрофагов в отношении опухолевых и микробных клеток.Echinacea purpurea has immunomodulatory properties. Chemical composition: all plant organs contain polysaccharides, essential oil (flowers up to 0.5%, grass up to 0.35%, roots up to 0.25%). The main component of the essential oil is non-cyclic sesquiterpenes. Echinacoside glycoside, betaine (0.1%), resins (about 2%), organic acids (palmitic, linoleic, cerotinic) and phytosterols were found in the roots. The main active substances with immunostimulating activity are polysaccharides. Echinacea purpurea polysaccharides increase the resistance of immunodeficient mice to infections of Candida albicans and Listeria monocytogenes. Echinacea purpurea polysaccharides also stimulate macrophage cytotoxicity against tumor and microbial cells.
Расторопша пятнистая используется для профилактики различных поражений печени. Расторопша уникальна тем, что способствует очищению и образованию новых клеток печени. Препараты из расторопши повышают защитные свойства печени к инфекции и отравлениям, стимулируют образование и выведение желчи. Расторопша пятнистая - растение, содержащее эфирные масла и флавоноиды (силибин, силикокристин, силидиамин), обладающие мощным детоксицирующим, гепатопротекторным, антиоксидантным действием, является незаменимой в восстановлении микрофлоры человека. Из расторопши получены 2 препарата: "Мариол" в виде порошка со свойствами флавоноида (силимарина), выпускаемый по РУ МЗ РФ 000554.Р.643.11.98; и "Мариол-МК" в виде масла расторопши, календулы и ромашки, выпускаемый по РУ МЗ РФ 001625.Р.643.06.2000. Основными действующими веществами масла являются эссенциальные (незаменимые) полиненасыщенные кислоты (не менее 55 г/в 100 мл), биогенные амины, фосфолипиды, токоферолы, каратиноиды, эфирные масла; витамины A, D, Е, К, F. RU 22171562 С2, 27.11.2003.Milk thistle is used to prevent various liver lesions. Milk thistle is unique in that it helps cleanse and form new liver cells. Milk thistle preparations increase the protective properties of the liver to infection and poisoning, stimulate the formation and excretion of bile. Milk thistle - a plant containing essential oils and flavonoids (silybin, silicocristine, silyidiamine), which have a powerful detoxifying, hepatoprotective, antioxidant effect, is indispensable in restoring human microflora. 2 preparations were obtained from milk thistle: “Mariol” in the form of a powder with the properties of a flavonoid (silymarin), produced according to the Republic of Uzbekistan Ministry of Health of the Russian Federation 000554.Р.643.11.98; and "Mariol-MK" in the form of milk thistle, calendula and chamomile oil, produced in accordance with RU Ministry of Health of the Russian Federation 001625.P.643.06.2000. The main active ingredients of the oil are essential (essential) polyunsaturated acids (at least 55 g / 100 ml), biogenic amines, phospholipids, tocopherols, carotenoids, essential oils; vitamins A, D, E, K, F. RU 22171562 C2, 11.27.2003.
Настоящее изобретение связано с получением комплексного кормового биологически активного препарата, включающего ассоциацию пробиотических бактерий, штамм - продуцент лизина и фитобиотики - порошки лекарственных растений травы эхинацеи пурпурной и плодов расторопши пятнистой.The present invention relates to the production of a complex biologically active feed preparation, including the association of probiotic bacteria, strain - producer of lysine and phytobiotics - powders of medicinal plants of Echinacea purpurea and Milk Thistle.
Ближайшим аналогом заявленного способа является способ получения пробиотической кормовой добавки Ферм КМ, которую получают путем раздельного глубинного культивирования штаммов Bacillus subtilis ВКПМ В-8130, Bacillus subtilis ВКПМ В -2984, Bacillus subtilis ВКПМ В-4099 и Bacillus licheniformis ВКПМ В-4162 и последующего твердофазного ферментирования. Для чего полученные жидкие культуры Bacillus subtilis ВКПМ В-8130, Bacillus subtilis ВКПМ В -2984 и Bacillus ВКПМ В-4099 смешивают в соотношении 6:6:1 до объема 65 л, наносят на 200 кг стерильного свекловичного жома, который предварительно обрабатывают целлюлолитическим ферментом, растворенным в питательной среде, содержащей на 30 л воды: мелассу - 255-265 г, калий фосфорнокислый двузамещенный - 98-102 г, магний сернокислый-25-26 г, дрожжи -1,8-2,2 г, доводят рН до 6,0-6,5 и выдерживают 2 ч при температуре 45-50°С. После предобработки свекловичного жома к нему добавляют смесь культуральных жидкостей Bacillus subtilis ВКПМ В-8130, Bacillus subtilis ВКПМ В-2984 по 30 л на загрузку, и Bacillus subtilis ВКПМ В-4099 - 5 л на загрузку, доводят рН до 7,5-8.0 и влажность замеса до 43-48%. Смесь тщательно перемешивают, ведут твердофазную ферментацию в условиях ограниченного доступа кислорода в течение 48 ч при температуре 45-50°С и высушивают при температуре 50°С до влажности 8-10%. При этом жидкую культуру Bacillus licheniformis ВКПМ В-4162 непосредственно смешивают со свекловичным жомом и высушивают до влажности 8-9%, полученные высушенные продукты перемешивают в течение 0,5 ч и подвергают дроблению до получения однородного продукта. RU 2412612 С1, 27. 02. 2011.The closest analogue of the claimed method is a method for producing a probiotic feed additive of Farms KM, which is obtained by separate deep cultivation of strains of Bacillus subtilis VKPM B-8130, Bacillus subtilis VKPM B-2984, Bacillus subtilis VKPM B-4099 and Bacillus licheniformis VKPM B-4162 and subsequent solid phase fermentation. Why the obtained liquid cultures of Bacillus subtilis VKPM B-8130, Bacillus subtilis VKPM B -2984 and Bacillus VKPM B-4099 are mixed in a ratio of 6: 6: 1 to a volume of 65 l, applied to 200 kg of sterile beet pulp, which is pre-treated with cellulolytic enzyme dissolved in a nutrient medium containing 30 l of water: molasses - 255-265 g, potassium disubstituted phosphate - 98-102 g, magnesium sulfate-25-26 g, yeast -1.8-2.2 g, adjusted pH to 6.0-6.5 and incubated for 2 hours at a temperature of 45-50 ° C. After pretreatment of beet pulp, a mixture of culture liquids Bacillus subtilis VKPM B-8130, Bacillus subtilis VKPM B-2984 of 30 l per load and Bacillus subtilis VKPM B-4099 - 5 l per load are added, the pH is adjusted to 7.5-8.0 and kneading moisture up to 43-48%. The mixture is thoroughly mixed, solid-phase fermentation is carried out under conditions of limited oxygen supply for 48 hours at a temperature of 45-50 ° C and dried at a temperature of 50 ° C to a moisture content of 8-10%. In this case, the liquid culture of Bacillus licheniformis VKPM B-4162 is directly mixed with beet pulp and dried to a moisture content of 8-9%, the obtained dried products are mixed for 0.5 h and subjected to crushing to obtain a homogeneous product. RU 2412612 C1, 02.2.2011.
Технический результат изобретения заключается в получении препарата, более эффективного, чем пробиотическая кормовая добавка Ферм КМ, что выражается в получении дополнительного прироста живой массы, в снижении затрат корма на единицу полученного прироста, повышении сохранности (выживаемости) поголовья. The technical result of the invention is to obtain a preparation that is more effective than the probiotic feed supplement of KM Farms, which is expressed in obtaining an additional increase in live weight, in reducing the cost of feed per unit of the gain, in increasing the safety (survival) of the livestock.
Технический результат достигается в результате создания технологии получения комплексного кормового препарата с продуцентом лизина - штаммом Corynebacterium glutamicum Е-531 ВКПМ В-1959 с помощью твердофазной ферментации фитосубстрата. Готовят жидкую культуру штамма Corynebacterium glutamicum ВКПМ В-1959 - продуцента лизина глубинным способом культивирования при аэрации на питательной среде, содержащей, г/л: меласса - 250,0, кукурузный экстракт - 80,0, К2НРO4 - 1,0, NH4CI - 20,0, NH4HPO4 - 10,0, мел - 20,0, вода - остальное и жидкие культуры штаммов Bacillus subtilis ВКПМ В-8130, Bacillus subtilis ВКПМ В -2984, Bacillus subtilis ВКПМ В-4099 и Bacillus licheniformis ВКПМ В-4162, затем 30 л жидкой культуры Corynebacterium glutamicum ВКПМ В-1959 добавляют к 35 л смеси, состоящей из жидких культур Bacillus subtilis ВКПМ В-8130, Bacillus subtilis ВКПМ В - 2984, Bacillus subtilis ВКПМ В-4099, взятых в соотношении 6:6:1, соответственно, и полученную общую смесь жидких культур в количестве 65 л наносят на 200 кг предварительно подготовленного носителя - стерильного свекловичного жома, обработанного целлюлолитическим ферментом и обогащенного ферментолизатом дрожжей Saccharomyces cerevisiae, для получения которого готовят: мелассу - 255-265 г, калий фосфорнокислый двузамещенный - 98-102 г, магний сернокислый - 25-26 г, дрожжи Saccharomyces cerevisiae - 3 кг и воду до 30 л, смесь стерилизуют при температуре 120°С в течение 30 мин и добавляют к носителю, в который вносят раствор целловиридина или целлюлокса F с содержанием целлюлазы не менее 2000 ед./г из расчета 200 г на общий объем жидкости, доводят рН до 6,0-6,5, смесь перемешивают, выдерживают 2 ч при температуре 45-50°С, и проводят твердофазную ферментацию в условиях ограниченного доступа кислорода при температуре 37-50°С, рН 7,5-8,0 и влажности замеса 43-48% в течение 48-50 ч, добавляют 65 л жидкой культуры Bacillus licheniformis ВКПМ В-4162, содержащей не менее 5,6×108 КОЕ/г, смесь тщательно перемешивают и высушивают до влажности 8-10%, после чего добавляют сухие порошки травы эхинацеи пурпурной и плодов расторопши пятнистой, соответственно, из расчета 20-50 г на 1 кг конечного продукта, полученную смесь перемешивают и подвергают дроблению до получения однородной массы. Полученному комплексному кормовому препарату модифицированной форме препарата Ферм-КМ - присвоено наименование ПроСтор с лизиновым продуцентом.The technical result is achieved as a result of the creation of a technology for the preparation of a complex feed preparation with a lysine producer - strain Corynebacterium glutamicum E-531 VKPM B-1959 using solid-phase fermentation of phytosubstrate. A liquid culture of the strain Corynebacterium glutamicum VKPM B-1959 is prepared - a lysine producer by a deep cultivation method during aeration on a nutrient medium containing, g / l: molasses - 250.0, corn extract - 80.0, K 2 НРО 4 - 1.0, NH 4 CI - 20.0, NH 4 HPO 4 - 10.0, chalk - 20.0, water - the rest and liquid cultures of strains of Bacillus subtilis VKPM B-8130, Bacillus subtilis VKPM B -2984, Bacillus subtilis VKPM B-4099 and Bacillus licheniformis VKPM B-4162, then 30 l of the liquid culture of Corynebacterium glutamicum VKPM B-1959 is added to 35 l of the mixture consisting of liquid cultures of Bacillus subtilis VKPM B-8130, Bacillus subtilis VKPM B-2984, Bacillus subtilis VKPM B-4099, taken in the ratio of 6: 6: 1, respectively, and the resulting total liquid culture mixture in an amount of 65 l is applied to 200 kg of a pre-prepared carrier, a sterile beet pulp, treated with a cellulolytic enzyme and enriched with Saccharomyces cerevisiae yeast fermentolizate, to prepare which: molasses - 255-265 g disubstituted potassium phosphate - 98-102 g, magnesium sulfate - 25-26 g, Saccharomyces cerevisiae yeast - 3 kg and water up to 30 l, the mixture is sterilized at a temperature of 120 ° C for 30 minutes and added to a carrier into which a solution of celloviridine is added or c Ellulox F with a cellulase content of at least 2000 units / g based on 200 g per total liquid volume, adjust the pH to 6.0-6.5, mix the mixture, hold for 2 hours at a temperature of 45-50 ° C, and carry out solid-phase fermentation in conditions of limited access of oxygen at a temperature of 37-50 ° C, pH 7.5-8.0 and a batch humidity of 43-48% for 48-50 hours, 65 l of Bacillus licheniformis VKPM B-4162 liquid culture containing at least 5.6 × 10 8 CFU / g, the mixture is thoroughly mixed and dried to a moisture content of 8-10%, after which dry powders of Echinacea purpurea herb and milk thistle fruit are added nitrate, respectively, at the rate of 20-50 g per 1 kg of the final product, the resulting mixture is mixed and subjected to crushing to obtain a homogeneous mass. The resulting complex feed preparation in a modified form of the Ferm-KM preparation is named ProStor with a lysine producer.
Препарат вводят как кормовую добавку в рацион животных в количестве 0,5-2,0 кг/т комбикорма в зависимости от вида животного.The drug is administered as a feed additive in the diet of animals in the amount of 0.5-2.0 kg / t of feed, depending on the type of animal.
Изобретение поясняется следующим примером.The invention is illustrated by the following example.
Пример. Получают жидкую культуру штамма Corynebacterium glutamicum ВКПМ В-1959 - продуцента лизина глубинным способом при аэрации на питательной среде, содержащей, г/л: меласса - 250,0, кукурузный экстракт - 80,0, К2НРO4 - 1,0, NH4C1 - 20,0, NH4HPO4 - 10,0, мел - 20,0, вода - остальное. Проводят раздельное глубинное культивирование штаммов Bacillus subtilis ВКПМ В-8130 и Bacillus subtilis ВКПМ В -2984 на питательной среде, содержащей, г/л: меласса - 24, глютен кукурузный - 14, кукурузный экстракт - 1, калий фосфорнокислый двузамещенный - 2, натрий хлористый - 9, магний сернокислый - 0,4, вода - остальное. Культивирование штамма Bacillus subtilis ВКПМ В-4099 ведут на питательной среде, содержащей, г/л: меласса -14, глютен кукурузный - 9, кукурузный экстракт - 9, аммоний фосфорнокислый двузамещенный - 1, натрий хлористый - 9, магний сернокислый - 0,4, вода - остальное, а штамма Bacillus licheniformis ВКПМ В-4162 - на питательной среде, содержащей, г/л: меласса - 26, кукурузный экстракт - 22, калий фосфорнокислый двузамещенный - 3, натрий хлористый - 10, магний сернокислый - 0,4, вода - остальное, в течение 20 ч. Полученные жидкие культуры Bacillus subtilis ВКПМ В-8130, Bacillus subtilis ВКПМ В-2984 и Bacillus subtilis ВКПМ В-4099 смешивают в соотношении 6:6:1, соответственно, до объема 35 л, и добавляют жидкую культуру Corynebacterium glutamicum Е-531 ВКПМ В-1959 в количестве 30 л до получения конечного объема 65 л. Общую смесь жидких культур используют для твердофазной ферментации и наносят на предварительно подготовленный носитель. В качестве носителя для твердофазной ферментации используют 200 кг свекловичного жома, который увлажняют 10 л воды, стерилизуют при постоянном перемешивании и температуре 110°С в течение 30 мин. По окончании процесса стерилизации носитель охлаждают до 48-50°С, свекловичный жом обрабатывают целлюлолитическим ферментом и обогащают дрожжевым ферментолизатом. Для чего к 200 кг охлажденного носителя добавляют 30 л суспензии термически инактивированных дрожжей Saccharomyces cerevisiae в растворе мелассы с минеральными солями, приготовленной следующим образом: смешивают мелассу - 260 г (1,3 г на 1 кг носителя), К2НРO4 - 100 г (0,5 г на 1 кг носителя), MgSO4 - 26 г (0,13 г на 1 кг носителя), дрожжи Saccharomyces cerevisiae - 3,0 кг и воду до 30 л, стерилизуют в ферментере при температуре 120°С в течение 30 мин и вносят в смеситель с охлажденным стерильным носителем. В 4 л воды растворяют целловиридин или целлюлокс F с содержанием целлюлазы не менее 2000 ед./г из расчета 200 г на общий объем жидкости и вносят в смеситель. Смесь тщательно перемешивают, доводят рН смеси до 6,0, выдерживают при температуре 48-50°С в течение 2 ч, и проводят твердофазную ферментацию в условиях ограниченного доступа кислорода при температуре 44°С, рН 7,8-8,0 и влажности замеса 45% в течение 50 ч, добавляют 65 л жидкой культуры Bacillus licheniformis ВКПМ В-4162, содержащей не менее 5,6х108 КОЕ/г. Полученный продукт сушат до влажности 9 %, добавляют сухие порошки травы эхинацеи пурпурной и плодов расторопши пятнистой из расчета 25,0 г порошка эхинацеи и 50,0 г порошка расторопши пятнистой на 1 кг конечной смеси, тщательно перемешивают в течение 0,5 ч и подвергают дроблению для получения однородного продукта с крупностью, соответствующей требованиям продукции комбикормовой промышленности.Example. A liquid culture of the strain Corynebacterium glutamicum VKPM B-1959 is obtained - a lysine producer by the deep method during aeration on a nutrient medium containing, g / l: molasses - 250.0, corn extract - 80.0, K 2 HPO 4 - 1.0, NH 4 C1 - 20.0, NH 4 HPO 4 - 10.0, chalk - 20.0, water - the rest. Separate deep cultivation of strains of Bacillus subtilis VKPM B-8130 and Bacillus subtilis VKPM B-2984 is carried out on a nutrient medium containing, g / l: molasses - 24, corn gluten - 14, corn extract - 1, potassium phosphate disubstituted - 2, sodium chloride - 9, magnesium sulfate - 0.4, water - the rest. The cultivation of the strain Bacillus subtilis VKPM B-4099 is carried out on a nutrient medium containing, g / l: molasses -14, corn gluten - 9, corn extract - 9, ammonium phosphate disubstituted - 1, sodium chloride - 9, magnesium sulfate - 0.4 , water - the rest, and strain Bacillus licheniformis VKPM B-4162 - on a nutrient medium containing, g / l: molasses - 26, corn extract - 22, potassium disubstituted phosphate - 3, sodium chloride - 10, magnesium sulfate - 0.4 , water - the rest, for 20 hours. The resulting liquid cultures of Bacillus subtilis VKPM B-8130, Bacillus subtilis VKPM B-2984 and Bacillus subtilis VKPM B-4099 is mixed in a 6: 6: 1 ratio, respectively, to a volume of 35 L, and a liquid culture of Corynebacterium glutamicum E-531 VKPM B-1959 is added in an amount of 30 L to obtain a final volume of 65 L. A common mixture of liquid cultures is used for solid phase fermentation and applied to a previously prepared carrier. As a carrier for solid-phase fermentation, 200 kg of beet pulp is used, which is moistened with 10 l of water, sterilized with constant stirring and a temperature of 110 ° C for 30 minutes. At the end of the sterilization process, the carrier is cooled to 48-50 ° C, beet pulp is treated with a cellulolytic enzyme and enriched with yeast fermentolizate. For this, 30 l of a suspension of thermally inactivated Saccharomyces cerevisiae yeast in molasses solution with mineral salts, prepared as follows, is added to 200 kg of chilled carrier, as follows: molasses is mixed - 260 g (1.3 g per 1 kg of carrier), K 2 НРО 4 - 100 g (0.5 g per 1 kg of carrier), MgSO 4 - 26 g (0.13 g per 1 kg of carrier), Saccharomyces cerevisiae yeast - 3.0 kg and water up to 30 l, are sterilized in a fermenter at a temperature of 120 ° C in for 30 minutes and bring into the mixer with a cooled sterile carrier. In 4 l of water, dissolve celloviridin or cellulox F with a cellulase content of at least 2000 units / g based on 200 g per total volume of liquid and put into the mixer. The mixture is thoroughly mixed, the pH of the mixture is adjusted to 6.0, maintained at a temperature of 48-50 ° C for 2 hours, and solid-phase fermentation is carried out under conditions of limited access of oxygen at a temperature of 44 ° C, pH 7.8-8.0 and humidity a batch of 45% for 50 hours, add 65 l of a liquid culture of Bacillus licheniformis VKPM B-4162, containing at least 5.6x10 8 CFU / g. The resulting product is dried to a moisture content of 9%, dry powders of Echinacea purpurea herb and Milk thistle fruit are added at the rate of 25.0 g of Echinacea powder and 50.0 g of Milk thistle powder per 1 kg of the final mixture, mixed thoroughly for 0.5 h and subjected crushing to obtain a homogeneous product with fineness that meets the requirements of the feed industry products.
Полученный комплексный кормовой препарат ПроСтор с лизиновым продуцентом используется как кормовая добавка для повышения эффективности пищеварения, стимуляции иммунитета введением ее в кормовые рационы животных и птицы при дозе 0,5-1 кг/т, а рыб -2,0 кг/т прямым вводом в комбикорм или вводом ее в премиксы, БМВД, суперконцентраты или другие составляющие комбикорма. The obtained complex feed preparation ProStor with a lysine producer is used as a feed additive to increase digestion efficiency, stimulate the immune system by introducing it into animal and poultry rations at a dose of 0.5-1 kg / t, and fish by 2.0 kg / t by direct input into compound feed or entering it into premixes, BMVD, superconcentrates or other components of compound feed.
Препарат показал высокую эффективность при введении в рацион животных, существенно повысил выход животноводческой продукции и показатели прироста живой массы тела грызунов, свиней, цыплят-бройлеров, рыб (осетровых) при снижении кормозатрат. Результаты сравнительных испытаний на животных представлены в таблицах 1-3.The drug showed high efficiency when introduced into the diet of animals, significantly increased the yield of livestock products and growth rates of live body weight of rodents, pigs, broiler chickens, fish (sturgeon) with a decrease in feed costs. The results of comparative animal tests are presented in tables 1-3.
вес груп-
пы03/30/12
group weight
py
вес группы04/04/12
group weight
Опыт продемонстрировал возможность эффективного введения в комбикорм модифицированной формы препарата Ферм-КМ - ПроСтор с лизиновым продуцентом комплексного препарата нового поколения.Experience has demonstrated the feasibility of efficiently introducing a modified form of the Ferm-KM - ProStor drug into the feed with a lysine producer of a new generation of complex drug.
Испытания эффективности ввода 1,0 кг/т комбикорма препарата ПроСтор с лизиновым продуцентом при выращивании бройлеров позволило повысить сохранность в опыте на 0,3%, снизить конверсию корма на 0,6%, повысить с/суточный привес в опыте по сравнению с контролем на 0,65 г.Tests of the effectiveness of introducing 1.0 kg / t of compound feed of ProStor with a lysine producer during the broiler cultivation made it possible to increase the safety in the experiment by 0.3%, reduce feed conversion by 0.6%, increase the s / daily gain in the experiment compared to the control on 0.65 g
Эффективность препарата нового поколения ПроСтор с лизиновым продуцентом в комбикормах для рыб показана в опыте с молодью осетровых. Препарат в количестве 2 кг на тонну комбикорма ввели в комбикорм ОТ-7 для осетровых. Сеголеток содержали в аквариумах группами по 15 особей в течение месяца. Рыбы в соответствующих контрольных группах получали комбикорм без препарата. Рыбоводно-биологические показатели молоди карпа и осетровых по окончании периода экспериментального кормления по абсолютному приросту и среднесуточной скорости роста были выше в опытной группе по сравнению с контролем на 130%. В группе опытных осетровых выживаемость молоди была на 20% выше аналогичного показателя для контрольной рыбы.The effectiveness of the new generation of ProStor with a lysine producer in compound feeds for fish is shown in an experiment with young sturgeons. The drug in the amount of 2 kg per ton of compound feed was introduced into the OT-7 compound feed for sturgeons. The yearlings were kept in aquariums in groups of 15 individuals for a month. Fish in the corresponding control groups received compound feed without the drug. The fish-biological indicators of juvenile carp and sturgeon at the end of the experimental feeding period in terms of absolute growth and average daily growth rate were higher in the experimental group compared with the control by 130%. In the group of experimental sturgeons, juvenile survival was 20% higher than that for the control fish.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012122391/10A RU2499829C1 (en) | 2012-05-31 | 2012-05-31 | Production method of complex feed preparation with lysin producer based on corynebacterium glutamicum |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012122391/10A RU2499829C1 (en) | 2012-05-31 | 2012-05-31 | Production method of complex feed preparation with lysin producer based on corynebacterium glutamicum |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2499829C1 true RU2499829C1 (en) | 2013-11-27 |
RU2012122391A RU2012122391A (en) | 2013-12-10 |
Family
ID=49682640
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012122391/10A RU2499829C1 (en) | 2012-05-31 | 2012-05-31 | Production method of complex feed preparation with lysin producer based on corynebacterium glutamicum |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2499829C1 (en) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2546217C1 (en) * | 2013-09-13 | 2015-04-10 | Николай Михайлович Боярский | Dry peat-humic preparation and method for its production |
RU2576200C1 (en) * | 2014-12-12 | 2016-02-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАН | Method for producing biological activity feed additives for farm animals and birds with probiotics and insect proteins |
CN108576484A (en) * | 2018-03-26 | 2018-09-28 | 上海亘卓生物工程有限公司 | A kind of biological agent and preparation method thereof promoting black carp inosine acid content |
RU2780229C1 (en) * | 2021-10-21 | 2022-09-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кузбасская государственная сельскохозяйственная академия" | Method for raising the productive qualities of young cattle |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2063440C1 (en) * | 1992-06-05 | 1996-07-10 | Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов | Cosmid vector pclf3 for dna fragment cloning in corynebacterium |
RU2290829C2 (en) * | 2004-10-13 | 2007-01-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Ставропольский государственный аграрный университет | Feed supplement for oligotrophy pigs |
RU2346463C2 (en) * | 2007-03-20 | 2009-02-20 | Нина Александровна Ушакова | Method for production of dietary supplement |
RU2348174C1 (en) * | 2007-08-01 | 2009-03-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Ставропольский государственный аграрный университет | Fodder additive for sucking period piglets |
RU2402232C2 (en) * | 2008-10-20 | 2010-10-27 | ООО НПО "Стевиана" | Dietary fodder supplement for broiler chickens |
RU2412612C1 (en) * | 2009-12-29 | 2011-02-27 | ООО "Научно-технический центр биологических технологий в сельском хозяйстве" | Method for production of "ferm km" probiotic fodder additive for domestic animals and birds |
RU2433738C1 (en) * | 2010-05-28 | 2011-11-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технический центр биологических технологий в сельском хозяйстве" | Method for production of fodder additive for prevention of animals and birds mycotoxicosis |
-
2012
- 2012-05-31 RU RU2012122391/10A patent/RU2499829C1/en active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2063440C1 (en) * | 1992-06-05 | 1996-07-10 | Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов | Cosmid vector pclf3 for dna fragment cloning in corynebacterium |
RU2290829C2 (en) * | 2004-10-13 | 2007-01-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Ставропольский государственный аграрный университет | Feed supplement for oligotrophy pigs |
RU2346463C2 (en) * | 2007-03-20 | 2009-02-20 | Нина Александровна Ушакова | Method for production of dietary supplement |
RU2348174C1 (en) * | 2007-08-01 | 2009-03-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Ставропольский государственный аграрный университет | Fodder additive for sucking period piglets |
RU2402232C2 (en) * | 2008-10-20 | 2010-10-27 | ООО НПО "Стевиана" | Dietary fodder supplement for broiler chickens |
RU2412612C1 (en) * | 2009-12-29 | 2011-02-27 | ООО "Научно-технический центр биологических технологий в сельском хозяйстве" | Method for production of "ferm km" probiotic fodder additive for domestic animals and birds |
RU2433738C1 (en) * | 2010-05-28 | 2011-11-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технический центр биологических технологий в сельском хозяйстве" | Method for production of fodder additive for prevention of animals and birds mycotoxicosis |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2546217C1 (en) * | 2013-09-13 | 2015-04-10 | Николай Михайлович Боярский | Dry peat-humic preparation and method for its production |
RU2576200C1 (en) * | 2014-12-12 | 2016-02-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАН | Method for producing biological activity feed additives for farm animals and birds with probiotics and insect proteins |
CN108576484A (en) * | 2018-03-26 | 2018-09-28 | 上海亘卓生物工程有限公司 | A kind of biological agent and preparation method thereof promoting black carp inosine acid content |
CN108576484B (en) * | 2018-03-26 | 2022-02-11 | 上海亘卓生物工程有限公司 | Biological agent for improving inosinic acid content of black carp and preparation method thereof |
RU2780229C1 (en) * | 2021-10-21 | 2022-09-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кузбасская государственная сельскохозяйственная академия" | Method for raising the productive qualities of young cattle |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2012122391A (en) | 2013-12-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2477614C1 (en) | Method for production of complex biologically active fodder additive for farm animals, birds and fish with probiotics and medicinal herbs | |
RU2412612C1 (en) | Method for production of "ferm km" probiotic fodder additive for domestic animals and birds | |
RU2576200C1 (en) | Method for producing biological activity feed additives for farm animals and birds with probiotics and insect proteins | |
RU2458526C1 (en) | Probiotic fodder additive for farm birds and fur animals | |
CA3167573A1 (en) | Methods and compositions for reducing deleterious enteric atmospheric gases in livestock | |
CN101112221B (en) | Chinese herbal medicine feed additive for accelerating the growth of animals and use method thereof | |
RU2499829C1 (en) | Production method of complex feed preparation with lysin producer based on corynebacterium glutamicum | |
RU2506810C1 (en) | Method for production of complex biologically active fodder additive for sturgeon fishes | |
KR20090083234A (en) | Feed additives for livestock and feed including the same | |
RU2366271C1 (en) | Forage additive as preventive and treatment medium for domestic and farm animals | |
Popov et al. | Overview of metabiotics and probiotic cultures during fermentation of molasses | |
RU2312518C1 (en) | Fodder additive for poultry and farm animals and method for increasing their performance and resistance | |
RU2348174C1 (en) | Fodder additive for sucking period piglets | |
CN107373164A (en) | A kind of chlorella broiler fodder and feeding method | |
CN110178968A (en) | A kind of functional feedstuff additive and preparation method thereof | |
RU2759225C1 (en) | Additive containing a preparation exhibiting probiotic activity and organic acids for feed for agricultural animals and poultry | |
CN104206671A (en) | Method for preparing biological feed from entire plant of sugarcane | |
KR102191574B1 (en) | Eco-friendly growth supplements manufacturing method | |
KR102191576B1 (en) | Enhancing eco-friendly immunity growth supplements | |
CN108668915B (en) | Fermentation bed padding additive for livestock and poultry breeding in saline-alkali soil and preparation method thereof | |
CN105941910A (en) | Preparation method of pig feed containing compound edible fungus mycelia | |
RU2654875C2 (en) | Probiotic feed additive for agricultural animals and birds | |
CN1608485A (en) | Poultry feed additive | |
RU2812895C1 (en) | Method of increasing productivity and resistance of fish organisms | |
RU2791554C1 (en) | Method for increasing the efficiency of growing sturgeon fish seed |