RU2473668C2 - Способ получения нафтеновых технологических масел путем гидрирования - Google Patents

Способ получения нафтеновых технологических масел путем гидрирования Download PDF

Info

Publication number
RU2473668C2
RU2473668C2 RU2010145757/04A RU2010145757A RU2473668C2 RU 2473668 C2 RU2473668 C2 RU 2473668C2 RU 2010145757/04 A RU2010145757/04 A RU 2010145757/04A RU 2010145757 A RU2010145757 A RU 2010145757A RU 2473668 C2 RU2473668 C2 RU 2473668C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
content
oils
naphthenic
process oil
hydrocarbons
Prior art date
Application number
RU2010145757/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010145757A (ru
Inventor
Нильс ХАНСЕН
Original Assignee
Клаус Далеке КГ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Клаус Далеке КГ filed Critical Клаус Далеке КГ
Publication of RU2010145757A publication Critical patent/RU2010145757A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2473668C2 publication Critical patent/RU2473668C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/44—Hydrogenation of the aromatic hydrocarbons
    • C10G45/46—Hydrogenation of the aromatic hydrocarbons characterised by the catalyst used
    • C10G45/48—Hydrogenation of the aromatic hydrocarbons characterised by the catalyst used containing nickel or cobalt metal, or compounds thereof
    • C10G45/50—Hydrogenation of the aromatic hydrocarbons characterised by the catalyst used containing nickel or cobalt metal, or compounds thereof in combination with chromium, molybdenum or tungsten metal, or compounds thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/88—Molybdenum
    • B01J23/883—Molybdenum and nickel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C08L9/06—Copolymers with styrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/02—Printing inks
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/008—Temporary coatings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/44—Hydrogenation of the aromatic hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/44—Hydrogenation of the aromatic hydrocarbons
    • C10G45/46—Hydrogenation of the aromatic hydrocarbons characterised by the catalyst used
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/44—Hydrogenation of the aromatic hydrocarbons
    • C10G45/46—Hydrogenation of the aromatic hydrocarbons characterised by the catalyst used
    • C10G45/48—Hydrogenation of the aromatic hydrocarbons characterised by the catalyst used containing nickel or cobalt metal, or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M101/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a mineral or fatty oil
    • C10M101/02—Petroleum fractions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10—Feedstock materials
    • C10G2300/1096—Aromatics or polyaromatics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/20—Characteristics of the feedstock or the products
    • C10G2300/30—Physical properties of feedstocks or products
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/40—Characteristics of the process deviating from typical ways of processing
    • C10G2300/4006—Temperature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/40—Characteristics of the process deviating from typical ways of processing
    • C10G2300/4012—Pressure
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
    • C10G2400/30—Aromatics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/10—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
    • C10M2203/106—Naphthenic fractions
    • C10M2203/1065—Naphthenic fractions used as base material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/20—Metal working

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения нафтеновых технологических масел, имеющих определенное по стандарту ASTM D 2140 соотношение содержания атомов углерода ароматических углеводородов СA к содержанию атомов углерода нафтеновых углеводородов CN к содержанию атомов углерода парафиновых углеводородов СP, составляющее от 0 до 30 масс.% к от 20 до 65 масс.% к от 20 до 55 масс.%, и содержание полициклических ароматических соединений менее 3 масс.% по IP 346, отличающемуся тем, что эдукт технологического масла, который имеет определенное в соответствии с IP 346 содержание полициклических ароматических соединений не менее 3 масс.%, и содержание атомов углерода нафтеновых углеводородов CN≤25 масс.% гидрируют водородом с использованием металлического катализатора при температуре от 200°С до 400°С и давлении от 80 до 250 бар. Изобретение также касается применения нафтеновых технологических масел. Технический результат - получение высококачественных нафтеновых технологических масел, содержащих высокую долю нафтеновых углеводородных соединений. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл., 2 пр.

Description

Предметом изобретения является способ получения нафтеновых технологических масел с высокой долей нафтеновых углеводородов и с содержанием полициклических ароматических соединений менее 3 масс.% по IP 346, а также применение этих технологических масел.
Под технологическими маслами в целом имеются в виду смеси углеводородов, имеющие температуру кипения в области температур кипения смазочных масел, однако обычно они не используются ни в качестве смазочных масел ни в связи со смазочными маслами. Технологические масла получают при рафинации нефти. Сырую нефть подвергают атмосферной перегонке (перегонке при атмосферном давлении), причем отделяют все продукты, которые закипают при нормальном давлении при температуре примерно до 350°C. В качестве остатка после отделения дистилляцией получают смесь из битума, асфальтенов, парафинов и тяжелых масел. Тяжелые масла далее перерабатывают в различные продукты, помимо смазочных масел также в технологические масла, которые предпочтительно используются как мягчители или пластификаторы.
При этом технологические масла различаются в зависимости от содержания атомов углерода ароматических углеводородов (СА), атомов углерода нафтеновых углеводородов (CN) и атомов углерода парафиновых углеводородов (СР), измеренного согласно стандарту ASTM D 2140 (ASTM - American Society for Testing Materials - Американское общество испытания материалов). Ароматические технологические масла содержат отчасти нежелательное большое количество полициклических ароматических соединений (ПАС). Под полициклическими ароматическими соединениями имеются в виду соединения с более чем двумя конденсированными ароматическими ядрами. Поскольку существует подозрение, что полициклические ароматические соединения, такие как бензопирен, вызывают раковые заболевания, уже в прошлом технологические масла с высоким содержанием ПАС использовались очень ограниченно.
Согласно европейской директиве 769/76, дополненной директивой 69/2005 от 16 ноября 2005 г., использование технологических масел допускается только при условии содержания полициклических ароматических соединений менее 3 масс.%, измеренного согласно методике IP 346.
Помимо технологических масел с высоким содержанием ароматических соединений имеется другая группа часто используемых технологических масел - нафтеновые масла. Нафтеновые масла характеризуются высокой степенью содержания циклоалканов, однако могут иметь более высокое содержание ароматических углеводородных соединений, чем парафиновые масла. Соответственно, нафтеновые масла показывают лучшие растворяющие свойства в отношении каучука, чем парафиновые масла, и лучше поддаются обработке. Нафтеновые технологические масла для медицинской продукции обычно не содержат ароматических соединений или содержат только их небольшой процент.
Соответствующие технологические масла, которые имеют содержание полициклических ароматических соединений больше 3 масс.% согласно IP 346, должны в дальнейшем либо ликвидироваться в качестве специальных отходов, либо в крайнем случае могут добавляться в жидкое топливо, при этом сжиганию сопутствует тот недостаток, что при сжигании жидкого топлива происходит более высокая эмиссия серы. Поэтому вследствие измененного законодательства для снижения выбросов серы в будущем больше не будет разрешаться добавка таких продуктов в жидкое топливо. В крайнем случае сжигание допускается только в установках со специальными фильтрами. При производстве технологических масел с низким содержанием полициклических ароматических соединений, таких как технологические масла TDAE (treated distillate aromatic extracts - обработанные дистиллятные ароматические экстракты) и MES (mild extraction solvates - сольваты мягкой экстракции - умеренно рафинированное парафиновое масло), к этим продуктам относятся также отходы экстракции с высоким содержанием ПАС. Они также должны в дальнейшем удаляться в отходы или добавляться к жидкому топливу.
Возможность получения технологических масел с низким содержанием полициклических ароматических соединений состоит в том, чтобы подвергать экстракции первичный экстракт, полученный при экстракции дистиллята смазочного масла, происходящего из минерального масла. Такой способ описан в патентном документе EP 0417980 В1. Получаемое при этом технологическое масло, например TDAE, имеет измеренное согласно IP 346 содержание полициклических ароматических соединений менее 3 масс.%. Однако недостаток этого способа заключается в том, что в качестве вторичного экстракта, то есть в качестве «нижней фазы», которую отводят из второй экстракционной колонны, получают продукт с высокой концентрацией полициклических ароматических соединений до 15 масс.% и даже свыше 20 масс.%.
Поэтому задачей изобретения является создание способа, который позволяет обрабатывать отходы процесса с высокой долей ПАС, причем получаемые технологические масла должны быть не требующими специальной маркировки, то есть иметь определенное в соответствии с IP 346 содержание ПАС менее 3 масс.%. Способ должен позволять экологически приемлемым путем использовать подлежащий специальной маркировке DAE (дистиллятный ароматический экстракт), вторичные экстракты и отходы экстракции от получения других технологических масел. Кроме того, получаемые технологические масла должны иметь такие качественные характеристики, чтобы удовлетворять требованиям стандартов при использовании, например, в качестве пластификатора или разбавителя в каучуках или каучуковых смесях, в качестве масел в печати, трансформаторных масел или исходного материала для получения высококачественных масел типа TDAE, и/или в качестве масел для обработки металлов.
В соответствии с изобретением решение поставленной задачи достигается способом получения нафтеновых технологических масел, имеющих определенное по стандарту ASTM D 2140 соотношение СА к CN к СР, составляющее от 0 до 30 масс.% к от 20 до 65 масс.% к от 20 до 55 масс.%, и содержание полициклических ароматических соединений (ПАС) менее 3 масс.% по IP 346,
который характеризуется тем, что
эдукт технологического масла, который имеет определенное в соответствии с IP 346 содержание полициклических ароматических соединений не менее 3 масс.%, и содержание атомов углерода нафтеновых углеводородов CN≤25 масс.%, гидрируют водородом с использованием металлического катализатора при температуре от 200°C до 400°C и давлении от 80 до 250 бар.
Предметом изобретения является также применение технологического масла, полученного способом по изобретению, в качестве пластификатора или разбавителя для каучука или каучуковых смесей на основе природных или синтетических каучуков или для термопластичных эластомеров, в качестве исходного материала для технических или медицинских белых масел, в качестве печатных масел, разделительных средств защиты строительных конструкций от коррозии, для получения промышленных жиров, в качестве трансформаторных масел или специальных масел для обработки металлов.
Другие варианты изобретения являются предметом зависимых пунктов формулы изобретения или описаны далее.
Для выполнения способа по изобретению эдукт технологического масла пропускают вместе с водородом над металлическим катализатором при указанных условиях. Предпочтительно в качестве катализатора используют катализаторы переходных металлов на подложке. Предпочтительными катализаторами являются катализаторы на основе никеля, кобальта, молибдена, хрома, ванадия, никеля-молибдена, хрома-ванадия, оксида металла, сульфида металла или их комбинации. В качестве материалов подложки пригодны обычные в данной области техники вещества, такие как оксид алюминия или цеолиты. В принципе для гидрирования могут использоваться обычные катализаторы гидрирования.
Предпочтительно гидрирование проводят при температуре от 250°С до 400°С, особенно предпочтительно от 300°С до 375°С. Реактор предпочтительно работает под давлением от 80 до 200 бар. Предпочтительно гидрирование проводят со средней продолжительностью от 6 до 60 мин.
При выполнении способа по изобретению получают технологические масла, которые имеют определенное в соответствии с ASTM D 2140 содержание атомов углерода нафтеновых углеводородов CN от 30 до 65 масс.%. Неожиданным образом с помощью способа по изобретению могут быть получены технологические масла, в которых CN>40 масс.% или 45 масс.%, см. ASTM D 2140. В соответствии с распространенным до настоящего времени мнением и согласно ASTM D 2140 максимальное возможное содержание атомов углерода нафтеновых углеводородов в технологических маслах составляет 45 масс.%. Кроме того получаемые технологические масла имеют определенное в соответствии с IP 346 содержание полициклических ароматических соединений менее 3 масс.%. Предпочтительно, анилиновая точка нафтенового технологического масла, определенная в соответствии со стандартом DIN ISO 2977, лежит в пределах от 30°С до 115°С.
В качестве эдукта (исходного продукта) для гидрирования используют эдукты технологических масел, которые имеют определенное в соответствии с IP 346 содержание полициклических ароматических соединений больше 3 масс.%, предпочтительно содержание полициклических ароматических соединений от 10 до 30 масс.%. Такими подходящими эдуктами технологических масел являются, например, вторичные экстракты, остающиеся при получении масел TDAE или MES. Такой способ известен из патентного документа ЕР 0417980 В1. Получаемый при этом вторичный экстракт может использоваться в качестве исходного материала для способа по изобретению. За счет выбора эдукта или смеси различных исходных экстрактов может целенаправленно достигаться определенное соотношение углеводородов в продукте. DAE (дистиллятный ароматический экстракт) также является подходящим эдуктом для способа по изобретению.
Для получения обычного TDAE обычно сырую нефть подвергают атмосферной перегонке для отделения газа, нафты и керосиновых фракций. Остаток от атмосферной перегонки разделяют посредством вакуумной дистилляции на остаток от вакуумной дистилляции и один или несколько дистиллятов. Далее дистиллят в процессе экстракции вместе с подходящим растворителем разделяют на рафинированный продукт и экстракт (первичный экстракт) - DAE. Из рафинированного продукта получают базовое масло и парафины. Вторая экстракция первичного экстракта обеспечивает получение TDAE, причем при соответствующем выборе реакционных условий может быть получено технологическое масло, имеющее содержание полициклических ароматических соединений менее 3 масс.%. Кроме того, при второй экстракции образуется дальнейший экстракт - вторичный экстракт. Этот вторичный экстракт может один или в смеси, например, с другими экстрактами или технологическими маслами использоваться как эдукт для способа по изобретению и, соответствено, подвергается гидрированию на следующем этапе процесса.
В качестве эдукта для способа получения технологических масел по изобретению пригоден также DAE (дистиллятный ароматический экстракт). DAE представляет собой высокоароматические технологические масла. Примерами DAE являются следующие продукты фирмы Klaus Dahleke KG:
Tudalen®65 (CA=40 масс.%, CN=25 масс.%, CP=35 масс.%, PCA по IP 346>15 масс.%),
Tudalen®81 (CA=43 масс.%, CN=24 масс.%, CP=33 масс.%, PCA по IP 346>15 масс.%).
С помощью способа по изобретению нафтеновые технологические масла могут быть получены с высоким выходом продукта. Так, например, при гидрировании DAE выход продукта может доходить до 100%. При адекватном проведении способа не образуется требующих специальной маркировки технологических масел, вредных для окружающей среды. Наоборот, благодаря способу по изобретению из подлежащего специальной маркировке и считающегося вредным DAE могут быть получены не требующие специальной маркировки нафтеновые технологические масла.
Согласно изобретению в качестве эдукта технологических масел могут использоваться другие вещества, при условии, что сумма СА и CN в эдукте технологического масла больше суммы желаемого содержания CN с остаточным содержанием ароматических соединений и/или они имеют содержание полициклических ароматических соединений больше 3 масс.% по IP 346. Так, например, в качестве эдуктов технологических масел используют такие экстракты, фракции минерального масла или технологические масла, в которых сумма СА плюс CN составляет 55.
В примере осуществления способа используют смесь эдуктов из DAE и вторичного экстракта. Было установлено, что за счет выбора смеси эдуктов может быть задана температура Тg перехода технологического масла в стеклообразное состояние. Неожиданным образом технологические масла, полученные способом по изобретению из смеси DAE/вторичный экстракт, при одном и том же содержании имеют различные температуры Тg в зависимости от исходной смеси. При этом температура Тg может иметь различные значения от -52°C до +45°C. Предпочтительно используют смеси в соотношении от 75 до 25 масс.% вторичного экстракта к от 25 до 75 масс.% DAE. Посредством выбора технологического масла с определенной температурой стеклования Тg можно регулировать динамические характеристики последующего продукта из каучука.
Таким образом, способ по изобретению позволяет преобразовывать эдукт технологического масла, который имеет высокое содержание полициклических ароматических соединений и поэтому в соответствии с новой европейской директивой больше не допускается к применению и является опасным в аспектах здоровья и охраны окружающей среды, в высококачественный продукт. Кроме того, теперь продукты с высоким содержанием полициклических ароматических соединений из других процессов могут использоваться в других целях и их можно больше не добавлять к жидкому топливу. За счет не использования такого жидкого топлива снижается также выброс CO2. При этом неожиданным образом получаемое нафтеновое технологическое масло, несмотря на низкое содержание ПАС, в зависимости от реакционных условий показывает высокое содержание атомов углерода ароматических углеводородов СА, которое при определении по ASTM D 2140 предпочтительно составляет от 0 до 30 масс.%. Предпочтительно сумма СА и CN составляет от 50 до 70. Высокое содержание ароматических углеводородных соединений в технологическом масле улучшает устойчивость автомобильных шин против заноса во влажном состоянии, а также прохождение поворотов на сухой дороге, в высокое содержание CN в технологическом масле улучшает сопротивление автомобильных шин качению.
Полученное способом по изобретению технологическое масло используется в качестве пластификатора или разбавителя для каучука или каучуковых смесей на основе природных или синтетических каучуков или для термопластичных эластомеров. Оно может использоваться также в качестве исходного материала для технических или медицинских белых масел, в качестве печатных масел, например, для полихромных красок или черной краски в газетной печати, в качестве трансформаторного масла, разделительных средств защиты строительных конструкций от коррозии или специальных масел для обработки металлов; оно находит применение также при получении промышленных жиров. Особенно предпочтительным является использование полученного способом по изобретению технологического масла в качестве пластификатора в шинах или резинотехнических изделиях, в качестве белого масла или масла для обработки металлов, например, при волочении медной проволоки.
При использовании в способе по изобретению DAE в качестве эдукта полученное способом по изобретению технологическое масло предпочтительно используется в качестве пластификатора или разбавителя для каучука или каучуковых смесей на основе природных или синтетических каучуков, особенно предпочтительно для шин.
Далее будут описаны примеры осуществления способа со ссылками на чертежи. На чертежах:
фиг.1 изображает схему известного из уровня техники способа экстракции для получения TDAE и MES,
фиг.2 изображает схему способа согласно одному примеру осуществления изобретения,
фиг.3 изображает схему способа согласно другому примеру осуществления изобретения.
На фиг.1 показан второй этап экстракции для получения TDAE и MES. При этом в экстракционную колонну 1 подают первичный экстракт 2. Первичный экстракт представляет собой смесь различных углеводородных соединений, в том числе ароматических углеводородных соединений и полициклических ароматических соединений. Одновременно по трубопроводу 3 в экстракционную колонну вводят растворитель. Из верхней части колонны отводят рафинированный продукт 4, например, TDAE и MES. Одновременно из нижней части колонны отводят вторичный экстракт 5 (технологическое масло 5), содержащий высокую долю полициклических ароматических соединений.
На фиг.2 показана блок-схема способа по изобретению. Технологическое масло 5 с высокой долей полициклических ароматических соединений, например, полученное показанным на фиг.1 способом, подают в реактор 6 гидрирования и осуществляют гидрирование водородом. Из реактора 6 гидрирования отводят нафтеновое технологическое масло 7 и абсорбционное масло 8. Нафтеновое технологическое масло 7 имеет содержание ПАС менее 3 масс.%. В менее предпочтительном примере осуществления способ может проводиться таким образом, что могут быть получены конечные продукты с относительно высоким остаточным содержанием ароматических соединений, в которых содержание ПАС согласно IP 346 может составлять >3 масс.%. Эти фракции с относительно высоким содержанием ароматических соединений могут по трубопроводу 9 подаваться на первичную экстракцию 2 или альтернативно вводиться в экстракционную колонну 1 и пригодны в качестве исходного сырья для получения не требующих специальной маркировки технологических масел как сами по себе, так и в смеси с первичным экстрактом.
На фиг.3 показан способ получения нафтенового технологического масла 7 посредством прямого гидрирования первичного экстракта 2 в реакторе 6 гидрирования. Кроме нафтенового технологического масла 7 получают также абсорбционное масло 8. Сырую нефть подвергают атмосферной перегонке 11. Получаемый при этом остаток 12 от атмосферной перегонки обрабатывают дальше исключительно в дистилляционной вакуумной установке 13. При этом получают дистиллят 14 и остаток 15 от вакуумной дистилляции. Дистиллят 14 разделяют в экстракционной колонне 16 на первичный экстракт 2 и рафинированный продукт 17.
ПРИМЕРЫ
Пример 1
Вторичный экстракт с содержанием полициклических ароматических соединений 45 масс.% согласно IP 346, содержанием CN=22 масс.% и СР=23 масс.% подавали с водородом в реактор гидрирования при температуре 340°C и давлении 200 бар. Реактор содержал никель-молибденовый катализатор (Axens HR548 фирмы Evonik). Гидрирование проводили со средней продолжительностью 25 мин. Было получено 94% технологического масла и 6% абсорбционного масла.
Полученное нафтеновое технологическое масло имело характеристики, указанные в таблице 1.
Таблица 1
Характеристики полученного технологического масла по примеру 1
  Характеристики технологического масла согласно примеру осуществления способа
Бензопирен, млн-1 (ppm) <1
Сумма полициклических ароматических углеводородов (РАН) согласно RL 2005|69 ЕС, <10
млн-1 (ppm)  
Вязкость при 40°C, мм2/с 612
Вязкость при 100°C, мм2/с 39
СА согласно ASTM D 2140, масс.% 3
CN согласно ASTM D 2140, масс.% 57
СР согласно ASTM D 2140, масс.% 40
Анилиновая точка (АР), °C 93
Пример 2
Кроме того, проведено сравнение характеристик различных продуктов, полученных способом по изобретению, с характеристиками обычного технологического масла TDAE. В таблице 2 показано сопоставление различных условий получения и данных трех полученных способом по изобретению продуктов (продуктов гидрирования) в сравнении с TDAE. Продукты гидрирования были получены аналогично описанному примеру. При этом смесь первичного экстракта со вторичным экстрактом составляла 50 : 50.
Таблица 2
Условия получения и характеристики технологических масел, полученных способом по изобретению, и взятого для сравнения технологического масла
  Методика определения Vivatec® 500 (TDAE) Продукты гидрирования из первичного экстракта (DAE) Продукты гидрирования из смеси первичного и вторичного экстрактов Продукты гидрирования из вторичного экстракта
Катализатор     Axens HR 548 А1024 Axens HR 548 А1024 Axens HR 548 А1024
Температура реактора, °C     310 330 350
Давление, бар     200 200 200
Продолжительность, мин     18 18 16
Диметилсульфоксидный экстракт, % IP 346 2,6 2,8 2,9 2,8
Бензопирен, млн-1 (ppm) GC-MS 0,4 0,3 0,1 0,5
Сумма РАН, млн-1 (ppm) GC-MS 5,7 2,5 3,1 4,2
Вязкость при
100°C, мм2/с		 DIN
51562 Т.1		 21,1 19,1 12,6 20,8
Сера, % DIN EN ISO 14596 1.03 0,15 0,12 0,10
СА, % DIN 51378 25 24 25 24
CN, % DIN 51378 30 33 42 48
СР, % DIN 51378 45 44 33 28
АР (анилиновая точка), °C DIN ISO 2977 70 70 64 61
Полученные технологические масла были введены в компаунды (каучуковые смеси). Состав компаундов представлен в таблице 3.
Таблица 3
Состав компаундов
Исходный материал Продукт, производитель Сравнительный образец Пример 2a Пример 2b Пример 2c
Буна-каучук VSL 5025-0 НМ SSBR, Lanxess 70 70 70 70
Буна-каучук СВ 24 NdBR, Lanxess 30 30 30 30
Ultrasil 7000 GR Silika, Evonik 80 80 80 80
SI 75 Silan, Evonik 5,8 5,8 5,8 5,8
Corax N 234 RuB, Evonik 10 10 10 10
Vulkanox 4020/LG 6PPD, Lanxess 1 1 1 1
Vulkanox HS/LG TMQ, Lanxess 1 1 1 1
Цинковые белила Rotsiegel ZnO, Grillo 3 3 3 3
Стеариновая кислота   1 1 1 1
Vulkacit D/C Сульфенамид, Lanxess 2 2 2 2
Vulkacit CZ/C Сульфенамид, Lanxess 1,5 1,5 1,5 1,5
Сера   1,8 1,8 1,8 1,8
Vivatec 500 Масло TDAE, H&R 37,5      
Продукты гидрирования из первичного экстракта     37,5    
Продукты гидрирования из смеси первичного и вторичного экстрактов       37,5  
Продукты гидрирования из вторичного экстракта         37,5
Компаунды были вулканизированы и измерены характеристики полученных вулканизатов. Они представлены в таблице 4.
Таблица 4
Твердость, эластичность по отскоку, тангенс дельта и износ полученных вулканизатов
    Сравнительный образец Пример 2а Пример 2b Пример 2с
Твердость A/D Стандарт Твердость по Шору (ShA) при 23°C 60 62 61 61
Твердость по Шору (ShA) при 70°C 59 59 60 54
Эластичность по отскоку R (23°C) 33,5 32,2 31,5 30,8
R (70°C) 55 54 55 57
Испытание на растяжение Стержень S2 предельное удлинение на разрыв 440 425 405 385
предельное напряжение при разрыве 18,5 18,1 17,9 17,6
Тангенс дельта 0°C 0,52 0,50 0,47 0,48
60°C 0,13 0,13 0,12 0,11
Износ Износ DIN 53516 102 105 108 109
Как следует из характеристик, из указанных исходных материалов получают технологические масла, которые имеют характеристики, вполне сравнимые с характеристиками TDAE. При этом следует отметить, что при повышении содержания NAP (нафтеновых масел) улучшается сопротивление качению (Тангенс дельта 60°C), а при снижении содержания NAP улучшается износ и устойчивость против заноса во влажном состоянии (Тангенс дельта 0°C). Это предоставляет потребителю возможность селективно подбирать эти ключевые характеристики и не только для шин. До настоящего времени при обычных технологических маслах не было возможности такого подбора.

Claims (10)

1. Способ получения нафтеновых технологических масел, имеющих определенное по стандарту ASTM D 2140 соотношение содержания атомов углерода ароматических углеводородов СA к содержанию атомов углерода нафтеновых углеводородов CN к содержанию атомов углерода парафиновых углеводородов СP, составляющее от 0 до 30 мас.% к от 20 до 65 мас.% к от 20 до 55 мас.%, и содержание полициклических ароматических соединений менее 3 мас.% по IP 346, отличающийся тем, что эдукт технологического масла, который имеет определенное в соответствии с IP 346 содержание полициклических ароматических соединений не менее 3 мас.%, и содержание атомов углерода нафтеновых углеводородов СN≤25 мас.%, гидрируют водородом с использованием металлического катализатора при температуре от 200°С до 400°С и давлении от 80 до 250 бар.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидрирование проводят при температуре от 250°С до 400°С, предпочтительно от 300°С до 375°С.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что металлический катализатор является катализатором на основе никеля, кобальта, молибдена, хрома, ванадия, никеля-молибдена, хрома-ванадия, оксида металла, сульфида металла или их смеси.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что получаемое нафтеновое технологическое масло имеет содержание атомов углерода нафтеновых углеводородов CN от 30 до 60 мас.%.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что средняя продолжительность гидрирования составляет от 6 до 60 мин.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что используемым эдуктом технологического масла является вторичный экстракт от получения обработанного дистиллятного ароматического экстракта (TDAE) и сольватов мягкой экстракции (MES).
7. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что используемым эдуктом технологического масла является дистиллятный ароматический экстракт (DAE).
8. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что используемым эдуктом технологического масла является смесь вторичного экстракта от получения TDAE с DAE, предпочтительно в соотношении от 75 до 25 мас.% вторичного экстракта к от 25 до 75 мас.% DAE.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что определенная в соответствии со стандартом DIN ISO 2977 анилиновая точка нафтенового технологического масла лежит в пределах от 30°С до 115°С.
10. Применение нафтеновых технологических масел, полученных способом по любому из предыдущих пунктов, в качестве пластификатора или разбавителя для каучука или каучуковых смесей на основе природных или синтетических каучуков или для термопластичных эластомеров, для получения промышленных жиров, в качестве исходного материала для технических или медицинских белых масел, в качестве печатных масел, разделительных средств защиты строительных конструкций от коррозии, трансформаторных масел или специальных масел для обработки металлов.
RU2010145757/04A 2010-02-17 2010-11-11 Способ получения нафтеновых технологических масел путем гидрирования RU2473668C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10001605.4 2010-02-17
EP10001605.4A EP2357219B9 (de) 2010-02-17 2010-02-17 Verfahren zur Herstellung von naphthenischen Prozessölen durch Hydrierung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010145757A RU2010145757A (ru) 2012-05-20
RU2473668C2 true RU2473668C2 (ru) 2013-01-27

Family

ID=42309536

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010145757/04A RU2473668C2 (ru) 2010-02-17 2010-11-11 Способ получения нафтеновых технологических масел путем гидрирования

Country Status (18)

Country Link
US (3) US9371495B2 (ru)
EP (2) EP2682449A1 (ru)
JP (1) JP5730330B2 (ru)
KR (1) KR101472818B1 (ru)
CN (1) CN102161907B (ru)
BR (1) BR112012011557B8 (ru)
CA (1) CA2789204C (ru)
CO (1) CO6551669A2 (ru)
ES (1) ES2441371T3 (ru)
IL (1) IL221500A (ru)
MA (1) MA34015B1 (ru)
MX (1) MX2012009457A (ru)
PL (1) PL2357219T3 (ru)
RU (1) RU2473668C2 (ru)
SG (1) SG181683A1 (ru)
TW (1) TWI464252B (ru)
WO (1) WO2011101010A1 (ru)
ZA (1) ZA201205894B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2700041C2 (ru) * 2014-03-05 2019-09-12 Сафран Серамикс Способ обработки отработанного газа, содержащего полициклические ароматические углеводороды

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL2357219T3 (pl) 2010-02-17 2014-04-30 Dahleke Klaus Kg Sposób wytwarzania naftenowych olejów procesowych przez uwodornianie
EP2557143A1 (de) * 2011-08-11 2013-02-13 Klaus Dahleke KG Verfahren zur Herstellung von hoch-naphtenischen Prozessölen durch Hydrierung
DE102013110720A1 (de) 2013-09-27 2015-04-02 Continental Reifen Deutschland Gmbh Schwefelvernetzbare Kautschukmischung und Fahrzeugluftreifen
DE102013110719A1 (de) 2013-09-27 2015-04-02 Continental Reifen Deutschland Gmbh Schwefelvernetzbare Kautschukmischung und Fahrzeugluftreifen
US10041019B2 (en) * 2014-10-10 2018-08-07 Continental Automotive Systems, Inc. Drilling fluid system
RU2726612C2 (ru) * 2015-05-12 2020-07-15 Эргон, Инк. Технологическое масло с высокими эксплуатационными характеристиками
EP3294841B1 (en) * 2015-05-12 2022-07-13 Ergon, Inc. Process for production of high performance process oil based on distilled aromatic extracts
US10435630B2 (en) * 2016-02-06 2019-10-08 Gary Blackburn Method for reducing mutagenicity in petroleum aromatic extracts
EP3545054B1 (en) * 2016-11-24 2021-05-26 Repsol, S.A. Process for producing an extender process oil
EP3681986B1 (en) 2017-09-11 2022-01-19 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Transformer oil basestock and transformer oil composition comprising the same
CN110246509B (zh) * 2019-06-15 2021-07-13 河南工业大学 一种用于语音测谎的栈式去噪自编码器及深度神经网络结构
CN110591755B (zh) * 2019-09-10 2021-05-28 江苏华牛石油科技有限公司 可用作减震器油的白油及其制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5091007A (en) * 1989-11-21 1992-02-25 Nils Hansen Naphthenic-aromatic hydrocarbon compositions
SU1811209A1 (ru) * 1990-01-31 1996-01-10 Грозненский нефтяной научно-исследовательский институт Способ получения остаточных масел
EP0417980B1 (en) * 1989-09-12 1997-06-25 BP Oil Deutschland GmbH Process for the production of process oils with a low content of polycyclic aromatic compounds
RU2141504C1 (ru) * 1997-08-05 1999-11-20 Открытое акционерное общество "Славнефть-Ярославнефтеоргсинтез" Способ гидрообработки масляных рафинатов
RU2287555C1 (ru) * 2005-11-15 2006-11-20 ООО "Компания Катахим" Способ получения высокоиндексных базовых масел
EP1734072A2 (en) * 2005-06-15 2006-12-20 The Goodyear Tire & Rubber Company Oil extended rubber and composition containing low pca oil

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1426746A (en) 1972-08-30 1976-03-03 British Petroleum Co Oil treatment process
JPS5214602A (en) * 1975-07-25 1977-02-03 Showa Shell Sekiyu Kk Process for preparing naphthene base oil
JPS5626982A (en) * 1979-08-14 1981-03-16 Nippon Mining Co Ltd Production of naphthenic lubricating oil base oil
JPS588790A (ja) * 1981-07-02 1983-01-18 Idemitsu Kosan Co Ltd 高品質ナフテン基油の製造方法
DE3140263A1 (de) 1981-10-10 1983-04-28 Theo 6253 Hadamar Stähler Klaervorrichtung mit wenigstens einem umlaufenden tauchkoerper
AU587032B2 (en) 1985-06-21 1989-08-03 Mobil Oil Corporation Hydrocracking process usung zeolite beta
ES2004385A6 (es) 1987-03-12 1989-01-01 Repsol Petroleo Sa Procedimiento de hidroacabado para mejora de calidad de bases lubricantes
JPH0819423B2 (ja) * 1987-12-09 1996-02-28 株式会社ジャパンエナジー 色相安定性の良好な燃料油の製造方法
GB2252978A (en) 1991-02-21 1992-08-26 Exxon Research Engineering Co Rubber processing oil
US6266897B1 (en) * 1994-10-21 2001-07-31 Adidas International B.V. Ground-contacting systems having 3D deformation elements for use in footwear
EP0940462A4 (en) 1997-06-27 2005-03-02 Bridgestone Corp IMPROVED OIL WITH HIGH AROMAT CONTENT, RUBBER COMPOSITION AND OIL-SPREADED, SYNTHETIC RUBBER, BOTH MADE USING THE HIGH-ARGUM OIL
US7179365B2 (en) * 2003-04-23 2007-02-20 Exxonmobil Research And Engineering Company Process for producing lubricant base oils
US7193004B2 (en) * 2003-06-30 2007-03-20 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire having a component containing low PCA oil
US20050272850A1 (en) 2004-06-03 2005-12-08 Jois Yajnanarayana H Process for the preparation of rubber extender oil compositions
KR101008266B1 (ko) * 2005-12-12 2011-01-13 네스테 오일 오와이제이 포화 탄화수소 성분의 제조방법
US7692052B2 (en) * 2006-12-29 2010-04-06 Uop Llc Multi-zone process for the production of xylene compounds
PL2357219T3 (pl) 2010-02-17 2014-04-30 Dahleke Klaus Kg Sposób wytwarzania naftenowych olejów procesowych przez uwodornianie

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0417980B1 (en) * 1989-09-12 1997-06-25 BP Oil Deutschland GmbH Process for the production of process oils with a low content of polycyclic aromatic compounds
US5091007A (en) * 1989-11-21 1992-02-25 Nils Hansen Naphthenic-aromatic hydrocarbon compositions
SU1811209A1 (ru) * 1990-01-31 1996-01-10 Грозненский нефтяной научно-исследовательский институт Способ получения остаточных масел
RU2141504C1 (ru) * 1997-08-05 1999-11-20 Открытое акционерное общество "Славнефть-Ярославнефтеоргсинтез" Способ гидрообработки масляных рафинатов
EP1734072A2 (en) * 2005-06-15 2006-12-20 The Goodyear Tire & Rubber Company Oil extended rubber and composition containing low pca oil
RU2287555C1 (ru) * 2005-11-15 2006-11-20 ООО "Компания Катахим" Способ получения высокоиндексных базовых масел

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2700041C2 (ru) * 2014-03-05 2019-09-12 Сафран Серамикс Способ обработки отработанного газа, содержащего полициклические ароматические углеводороды

Also Published As

Publication number Publication date
TWI464252B (zh) 2014-12-11
ZA201205894B (en) 2013-03-27
CN102161907A (zh) 2011-08-24
CA2789204C (en) 2015-11-24
RU2010145757A (ru) 2012-05-20
ES2441371T3 (es) 2014-02-04
TW201142005A (en) 2011-12-01
WO2011101010A1 (de) 2011-08-25
US20190203129A1 (en) 2019-07-04
CA2789204A1 (en) 2011-08-25
US10982156B2 (en) 2021-04-20
PL2357219T3 (pl) 2014-04-30
EP2357219A1 (de) 2011-08-17
US20160333279A1 (en) 2016-11-17
IL221500A (en) 2015-10-29
JP5730330B2 (ja) 2015-06-10
BR112012011557A2 (pt) 2016-06-28
SG181683A1 (en) 2012-07-30
US20120205589A1 (en) 2012-08-16
EP2357219B1 (de) 2013-10-02
EP2357219B9 (de) 2014-06-04
BR112012011557B1 (pt) 2018-09-18
MX2012009457A (es) 2012-11-21
CO6551669A2 (es) 2012-10-31
KR101472818B1 (ko) 2014-12-15
BR112012011557B8 (pt) 2022-12-13
EP2682449A1 (de) 2014-01-08
KR20120137355A (ko) 2012-12-20
CN102161907B (zh) 2015-02-04
JP2013516527A (ja) 2013-05-13
US9371495B2 (en) 2016-06-21
US10273419B2 (en) 2019-04-30
MA34015B1 (fr) 2013-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2473668C2 (ru) Способ получения нафтеновых технологических масел путем гидрирования
US8491779B2 (en) Alternative process for treatment of heavy crudes in a coking refinery
KR20140029522A (ko) 공정유, 탈아스팔트유의 제조 방법, 추출물의 제조 방법, 및 공정유의 제조 방법
JP2009013421A (ja) プロセス油及びその製造方法
CN113684058B (zh) 基于蒸馏的芳族提取物的高性能加工油
CN101184804A (zh) 加工油、脱沥青油的制备方法、提取物的制备方法、以及加工油的制备方法
KR20150021497A (ko) 고무 배합유 및 그의 제조 방법
KR20080063318A (ko) 공정 오일 및 고무 조성물
CN107636120B (zh) 高性能加工油
RU2548677C2 (ru) Композиция технологического масла
EP1447437B1 (fr) Procédé de fabrication de fluides hydrocarbonés riches en hydrocarbures naphténiques
JPH1180755A (ja) 溶剤抽出と水素化精製法による非発ガン性芳香族炭化水素油の製造法
WO2013020711A1 (de) Verfahren zur herstellung von hoch-naphthenischen prozessölen durch hydrierung
JP2013216805A (ja) ゴム配合油とその製造方法
CN113122320A (zh) 一种环保型橡胶填充油的生产方法