RU2459272C1 - Способ моделирования острого гангренозного холецистита - Google Patents

Способ моделирования острого гангренозного холецистита Download PDF

Info

Publication number
RU2459272C1
RU2459272C1 RU2011111483/14A RU2011111483A RU2459272C1 RU 2459272 C1 RU2459272 C1 RU 2459272C1 RU 2011111483/14 A RU2011111483/14 A RU 2011111483/14A RU 2011111483 A RU2011111483 A RU 2011111483A RU 2459272 C1 RU2459272 C1 RU 2459272C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
animal
cystic
duct
proteolytic enzyme
gallbladder
Prior art date
Application number
RU2011111483/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Борис Альбертович Рейс (RU)
Борис Альбертович Рейс
Владимир Леонидович Полуэктов (RU)
Владимир Леонидович Полуэктов
Андрей Ефимович Норка (RU)
Андрей Ефимович Норка
Сергей Валентинович Морозов (RU)
Сергей Валентинович Морозов
Альберт Борисович Рейс (RU)
Альберт Борисович Рейс
Владимир Терентьевич Долгих (RU)
Владимир Терентьевич Долгих
Original Assignee
Минздравсоцразвития России Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГОУ ВПО ОмГМА Минздравсоцразвития России)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Минздравсоцразвития России Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГОУ ВПО ОмГМА Минздравсоцразвития России) filed Critical Минздравсоцразвития России Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГОУ ВПО ОмГМА Минздравсоцразвития России)
Priority to RU2011111483/14A priority Critical patent/RU2459272C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2459272C1 publication Critical patent/RU2459272C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к экспериментальной медицине и касается моделирования острого гангренозного холецистита. Для этого в условиях эксперимента у лабораторного животного (морской свинки) проводят перевязку пузырных артерии и пузырного протока. После этого в просвет желчного пузыря вводят культуру бактерий E.Coli «О-111» 1 млрд. микр. тел/100 г массы животного и раствор протеолитического фермента трипсина 3 мг/100 г массы животного. Способ обеспечивает воспроизведение указанной патологии по признакам, максимально приближенным к естественному течению заболевания у человека. 1 ил., 1 пр.

Description

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для воспроизведения болезней человека в эксперименте.
Известен способ моделирования острого гнойного холецистита с дегенеративными изменениями в тканях желчного пузыря. У кроликов накладывают на вагосимпатический ствол лигатуру, смоченную скипидаром, затем вводят в желчный пузырь патогенные микроорганизмы (Шалимов С.А., Радзиховский А.П., Кейсевич Л.В. Руководство по экспериментальной хирургии. - М.: Медицина, 1989, с.127).
Известен способ моделирования острого гангренозного холецистита, который воспроизводят путем введения гранул полиметилсилоксанового адсорбента, предварительно инкубированных в суточной культуре белого стафилококка или синегнойной палочки (Шалимов С.А., Радзиховский А.П., Кейсевич Л.В. Руководство по экспериментальной хирургии. - М.: Медицина, 1989, с.126).
Известен способ моделирования острого холецистита, включающий перевязку пузырного протока с последующим введением в желчный пузырь стерильного речного песка и 2 млрд. суточной агаровой культуры стафилококка №209 (Шевченко B.C. Влияние галаскорбина на течение экспериментального острого холецистита у собак. - Экспер. хир., 1974, №6, с.46-49).
Основными недостатками данных способов моделирования является то, что они недостаточно физиологичны, далеки от реальной клинической ситуации, гангрена желчного пузыря наблюдается в 10-12% случаев.
В клинической практике острый гангренозный холецистит развивается при наличии 4-х факторов: ишемии стенки желчного пузыря, застоя желчи в нем с воспалительным процессом и выраженным протеолизом.
Задачей изобретения является воспроизведение острого гангренозного холецистита, по признакам приближенного к естественному течению заболевания у человека.
Поставленная задача решается тем, что в способе моделирования острого гангренозного холецистита в просвет желчного пузыря после предварительной перевязки пузырных артерии и протока вводят культуру бактерий - Е. Coli «О-111» - 1 млрд. микр. тел/100 г массы животного и раствор протеолитического фермента - трипсина - 3 мг /100 г массы животного.
Способ схематически представлен на фигуре, где: 1 - желчный пузырь, 2 - скелетируемая часть серозной оболочки желчного пузыря, 3 - перевязка пузырной артерии, 4 - перевязка пузырного протока, 5 - шприц для введения в желчный пузырь бактерий и протеолитического фермента. Культура бактерий E.Coli «O-111» и раствор протеолитического фермента - трипсина являются стандартными для воспроизведения ряда заболеваний человека в эксперименте воспалительных и протеолитических процессов. Только перевязка пузырных артерии и протока, без последующего введения культуры бактерий и раствора протеолитического фермента, не вызывают воспалительных изменений, протеолитических процессов в желчном пузыре, его гангрены.
Введение в просвет желчного пузыря культуры бактерий и раствора протеолитического фермента без предварительной перевязки пузырных артерии и протока также не вызывает воспалительных изменений протеолитических процессов в желчном пузыре, его гангрены, так как бактерии и протеолитический фермент эвакуируются с пассажем желчи в кишечник.
Введение в просвет желчного пузыря, после предварительной перевязки пузырных артерии и протока, культуры бактерий в дозе, меньшей чем 1 млрд. микр. тел/100 г массы животного, и раствора протеолитического фермента в дозе, меньшей 3 мг/100 г массы животного, не вызывает воспалительных изменений, протеолитических процессов в желчном пузыре, его гангрены.
Способ осуществляют следующим образом. Под общим эфирным масочным наркозом с соблюдением правил асептики у животного (морской свинки) разрезом параллельно правой реберной дуге послойно вскрывают брюшную полость. Желчный пузырь (1) выводят в лапаротомную рану, скелетируют (2) при помощи тупфера, выделяют пузырные артерию (3) и проток (4), перевязывают лигатурой, после чего ее отсекают. В просвет пузыря шприцом (5) через иглу вводят культуру бактерий E.Coli «O-111» - 1 млрд. микр. тел/100 г массы животного и раствор протеолитического фермента - трипсина - 3 мг /100 г массы животного. Место прокола перевязывают лигатурой, концы ее отсекают. Желчный пузырь погружают в брюшную полость, брюшную стенку послойно зашивают наглухо. Морскую свинку выводят из наркоза, в течение суток наблюдают за ее состоянием.
Пример 1. Под общим эфирным масочным наркозом с соблюдением правил асептики у морской свинки, весом 450 г, разрезом параллельно правой реберной дуге послойно вскрывают брюшную полость. Желчный пузырь выводят в лапаротомную рану, скелетируют при помощи тупфера, выделяют пузырные артерию и проток, перевязывают лигатурой, после чего ее отсекают. В просвет пузыря шприцом через иглу вводят культуру бактерий E.Coli «O-111» - 1 млрд. микр. тел/100 г массы животного и раствор протеолитического фермента - трипсина - 3 мг/ 100 г массы животного. Место прокола перевязывыают лигатурой, концы ее отсекают. Желчный пузырь погружают в брюшную полость, брюшную стенку послойно зашивают наглухо. Морскую свинку выводят из наркоза, наблюдают за ее состоянием.
Способ моделирования острого гангренозного холецистита апробирован в хронических экспериментах на 40 морских свинках. Через 1 сутки после начала моделирования у всех животных развился острый гангренозный холецистит, который подтверждался макро-, микроскопическими исследованиями.
Преимуществом данной модели по сравнению с известными является его соответствие условиям клинической практики, наблюдается гангрена желчного пузыря, обусловленная содержанием в желчи большого количества бактерий и протеолитического фермента, что позволяет более правильно интерпретировать результаты, полученные в условиях эксперимента, и разрабатывать методы лечения, адекватные клиническим условиям.

Claims (1)

  1. Способ моделирования острого гангренозного холецистита, включающий перевязку пузырного протока, введение в желчный пузырь патогенных микроорганизмов, отличающийся тем, что в просвет пузыря после предварительной перевязки пузырных артерий и протока вводят культуру бактерий E.Coli «О-111» 1 млрд микр. тел/100 г массы животного и раствор протеолитического фермента - трипсина - 3 мг/100 г массы животного.
RU2011111483/14A 2011-03-25 2011-03-25 Способ моделирования острого гангренозного холецистита RU2459272C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011111483/14A RU2459272C1 (ru) 2011-03-25 2011-03-25 Способ моделирования острого гангренозного холецистита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011111483/14A RU2459272C1 (ru) 2011-03-25 2011-03-25 Способ моделирования острого гангренозного холецистита

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2459272C1 true RU2459272C1 (ru) 2012-08-20

Family

ID=46936797

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011111483/14A RU2459272C1 (ru) 2011-03-25 2011-03-25 Способ моделирования острого гангренозного холецистита

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2459272C1 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2247379C1 (ru) * 2003-07-07 2005-02-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения Российской Федерации" Способ дифференциальной диагностики деструктивных изменений при различных формах острого холецистита
RU2302041C1 (ru) * 2006-02-06 2007-06-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Федерального Агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО БГМУ РОСЗДРАВА) Способ моделирования острого холецистита у собак
CN101045116A (zh) * 2007-04-18 2007-10-03 孙晓波 一种治疗胆囊炎的中药药物

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2247379C1 (ru) * 2003-07-07 2005-02-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения Российской Федерации" Способ дифференциальной диагностики деструктивных изменений при различных формах острого холецистита
RU2302041C1 (ru) * 2006-02-06 2007-06-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Федерального Агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО БГМУ РОСЗДРАВА) Способ моделирования острого холецистита у собак
CN101045116A (zh) * 2007-04-18 2007-10-03 孙晓波 一种治疗胆囊炎的中药药物

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЛОНШАКОВА К.С. Морфологическая оценка влияния растительных препаратов на течение экспериментального холецистита. Моделирование и фармакотерапия заболеваний органов пищеварения, 1990, с.22-33. ZHANG D. et al. Infrared thermoimages display of body surface temperature reaction in experimental cholecystitis. World J. Gastroenterol. 2002 Apr; 8(2):323-7. MCCHESNEY JA, Acute acalculous cholecystitis associated with systemic sepsis and visceral arterial hypoperfusion: a case series and review of pathophysiology Dig Dis Sci. 2003 Oct; 48(10):1960-7. *
ШЕВЧЕНКО В.С. Влияние галаскорбина в течение экспериментального острого холецистита у собак. - Экспериментальная хирургия, 1974, №6, с.46-49. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ohki et al. Application of regenerative medical technology using tissue‐engineered cell sheets for endoscopic submucosal dissection of esophageal neoplasms
Huynh et al. Histone deacetylase inhibition enhances in-vivo bone regeneration induced by human periodontal ligament cells
RU2321898C1 (ru) Способ моделирования инфицированной раны мягких тканей
RU2459272C1 (ru) Способ моделирования острого гангренозного холецистита
CN104874020A (zh) 具有完整三维结构和脉管网络的小肠脱细胞支架制备方法
RU2431890C1 (ru) Способ моделирования инфицированной кожной раны
RU2427925C1 (ru) Способ моделирования острого разлитого перитонита у крыс
RU2703709C1 (ru) Способ моделирования экспериментальной раны мягких тканей у крыс для разработки тактики лечения
RU2634041C1 (ru) Способ моделирования разлитого гнойного перитонита у крыс линии Wistar
Lee et al. Evaluation of Immunosuppressive Therapy Use for Tracheal Transplantation with Trachea‐Mimetic Bellows Scaffolds in a Rabbit Model
RU2668201C1 (ru) Способ моделирования острого деструктивного панкреатита у свиней
Radha et al. Stability of platelet-rich fibrin treated with tranexamic acid in vivo: a histological study in rats
RU2714949C2 (ru) Способ моделирования местного отграниченного перитонита у крыс
RU2601378C1 (ru) Способ моделирования абсцесса мягких тканей
RU2578818C1 (ru) Способ моделирования остеомиелита
Zhang et al. Autologous bioactive compound concentrated growth factor ameliorates fistula healing of anal fistula in a pig model and promotes proliferation and migration of human skin fibroblasts via regulating the MEK/ERK pathway
RU2318248C1 (ru) Способ моделирования абсцесса печени
RU2442224C1 (ru) Способ моделирования околочелюстной флегмоны
RU2302041C1 (ru) Способ моделирования острого холецистита у собак
RU2720838C1 (ru) Способ моделирования хронического остеомиелита
RU2547697C1 (ru) Способ моделирования острого деструктивного инфицированного панкреонекроза
Mohammadi et al. Ketoprofen combined with artery graft entubulization improves functional recovery of transected peripheral nerves
RU2725273C1 (ru) Способ трансплантации фрагмента нейроэндокринной опухоли поджелудочной железы человека в поджелудочную железу иммунодефицитных мышей
RU2716482C1 (ru) Способ моделирования перитонита
RU2694488C1 (ru) Способ моделирования флегмоны околочелюстной области

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140326