RU2459272C1 - Способ моделирования острого гангренозного холецистита - Google Patents
Способ моделирования острого гангренозного холецистита Download PDFInfo
- Publication number
- RU2459272C1 RU2459272C1 RU2011111483/14A RU2011111483A RU2459272C1 RU 2459272 C1 RU2459272 C1 RU 2459272C1 RU 2011111483/14 A RU2011111483/14 A RU 2011111483/14A RU 2011111483 A RU2011111483 A RU 2011111483A RU 2459272 C1 RU2459272 C1 RU 2459272C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- animal
- cystic
- duct
- proteolytic enzyme
- gallbladder
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к экспериментальной медицине и касается моделирования острого гангренозного холецистита. Для этого в условиях эксперимента у лабораторного животного (морской свинки) проводят перевязку пузырных артерии и пузырного протока. После этого в просвет желчного пузыря вводят культуру бактерий E.Coli «О-111» 1 млрд. микр. тел/100 г массы животного и раствор протеолитического фермента трипсина 3 мг/100 г массы животного. Способ обеспечивает воспроизведение указанной патологии по признакам, максимально приближенным к естественному течению заболевания у человека. 1 ил., 1 пр.
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для воспроизведения болезней человека в эксперименте.
Известен способ моделирования острого гнойного холецистита с дегенеративными изменениями в тканях желчного пузыря. У кроликов накладывают на вагосимпатический ствол лигатуру, смоченную скипидаром, затем вводят в желчный пузырь патогенные микроорганизмы (Шалимов С.А., Радзиховский А.П., Кейсевич Л.В. Руководство по экспериментальной хирургии. - М.: Медицина, 1989, с.127).
Известен способ моделирования острого гангренозного холецистита, который воспроизводят путем введения гранул полиметилсилоксанового адсорбента, предварительно инкубированных в суточной культуре белого стафилококка или синегнойной палочки (Шалимов С.А., Радзиховский А.П., Кейсевич Л.В. Руководство по экспериментальной хирургии. - М.: Медицина, 1989, с.126).
Известен способ моделирования острого холецистита, включающий перевязку пузырного протока с последующим введением в желчный пузырь стерильного речного песка и 2 млрд. суточной агаровой культуры стафилококка №209 (Шевченко B.C. Влияние галаскорбина на течение экспериментального острого холецистита у собак. - Экспер. хир., 1974, №6, с.46-49).
Основными недостатками данных способов моделирования является то, что они недостаточно физиологичны, далеки от реальной клинической ситуации, гангрена желчного пузыря наблюдается в 10-12% случаев.
В клинической практике острый гангренозный холецистит развивается при наличии 4-х факторов: ишемии стенки желчного пузыря, застоя желчи в нем с воспалительным процессом и выраженным протеолизом.
Задачей изобретения является воспроизведение острого гангренозного холецистита, по признакам приближенного к естественному течению заболевания у человека.
Поставленная задача решается тем, что в способе моделирования острого гангренозного холецистита в просвет желчного пузыря после предварительной перевязки пузырных артерии и протока вводят культуру бактерий - Е. Coli «О-111» - 1 млрд. микр. тел/100 г массы животного и раствор протеолитического фермента - трипсина - 3 мг /100 г массы животного.
Способ схематически представлен на фигуре, где: 1 - желчный пузырь, 2 - скелетируемая часть серозной оболочки желчного пузыря, 3 - перевязка пузырной артерии, 4 - перевязка пузырного протока, 5 - шприц для введения в желчный пузырь бактерий и протеолитического фермента. Культура бактерий E.Coli «O-111» и раствор протеолитического фермента - трипсина являются стандартными для воспроизведения ряда заболеваний человека в эксперименте воспалительных и протеолитических процессов. Только перевязка пузырных артерии и протока, без последующего введения культуры бактерий и раствора протеолитического фермента, не вызывают воспалительных изменений, протеолитических процессов в желчном пузыре, его гангрены.
Введение в просвет желчного пузыря культуры бактерий и раствора протеолитического фермента без предварительной перевязки пузырных артерии и протока также не вызывает воспалительных изменений протеолитических процессов в желчном пузыре, его гангрены, так как бактерии и протеолитический фермент эвакуируются с пассажем желчи в кишечник.
Введение в просвет желчного пузыря, после предварительной перевязки пузырных артерии и протока, культуры бактерий в дозе, меньшей чем 1 млрд. микр. тел/100 г массы животного, и раствора протеолитического фермента в дозе, меньшей 3 мг/100 г массы животного, не вызывает воспалительных изменений, протеолитических процессов в желчном пузыре, его гангрены.
Способ осуществляют следующим образом. Под общим эфирным масочным наркозом с соблюдением правил асептики у животного (морской свинки) разрезом параллельно правой реберной дуге послойно вскрывают брюшную полость. Желчный пузырь (1) выводят в лапаротомную рану, скелетируют (2) при помощи тупфера, выделяют пузырные артерию (3) и проток (4), перевязывают лигатурой, после чего ее отсекают. В просвет пузыря шприцом (5) через иглу вводят культуру бактерий E.Coli «O-111» - 1 млрд. микр. тел/100 г массы животного и раствор протеолитического фермента - трипсина - 3 мг /100 г массы животного. Место прокола перевязывают лигатурой, концы ее отсекают. Желчный пузырь погружают в брюшную полость, брюшную стенку послойно зашивают наглухо. Морскую свинку выводят из наркоза, в течение суток наблюдают за ее состоянием.
Пример 1. Под общим эфирным масочным наркозом с соблюдением правил асептики у морской свинки, весом 450 г, разрезом параллельно правой реберной дуге послойно вскрывают брюшную полость. Желчный пузырь выводят в лапаротомную рану, скелетируют при помощи тупфера, выделяют пузырные артерию и проток, перевязывают лигатурой, после чего ее отсекают. В просвет пузыря шприцом через иглу вводят культуру бактерий E.Coli «O-111» - 1 млрд. микр. тел/100 г массы животного и раствор протеолитического фермента - трипсина - 3 мг/ 100 г массы животного. Место прокола перевязывыают лигатурой, концы ее отсекают. Желчный пузырь погружают в брюшную полость, брюшную стенку послойно зашивают наглухо. Морскую свинку выводят из наркоза, наблюдают за ее состоянием.
Способ моделирования острого гангренозного холецистита апробирован в хронических экспериментах на 40 морских свинках. Через 1 сутки после начала моделирования у всех животных развился острый гангренозный холецистит, который подтверждался макро-, микроскопическими исследованиями.
Преимуществом данной модели по сравнению с известными является его соответствие условиям клинической практики, наблюдается гангрена желчного пузыря, обусловленная содержанием в желчи большого количества бактерий и протеолитического фермента, что позволяет более правильно интерпретировать результаты, полученные в условиях эксперимента, и разрабатывать методы лечения, адекватные клиническим условиям.
Claims (1)
- Способ моделирования острого гангренозного холецистита, включающий перевязку пузырного протока, введение в желчный пузырь патогенных микроорганизмов, отличающийся тем, что в просвет пузыря после предварительной перевязки пузырных артерий и протока вводят культуру бактерий E.Coli «О-111» 1 млрд микр. тел/100 г массы животного и раствор протеолитического фермента - трипсина - 3 мг/100 г массы животного.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011111483/14A RU2459272C1 (ru) | 2011-03-25 | 2011-03-25 | Способ моделирования острого гангренозного холецистита |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011111483/14A RU2459272C1 (ru) | 2011-03-25 | 2011-03-25 | Способ моделирования острого гангренозного холецистита |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2459272C1 true RU2459272C1 (ru) | 2012-08-20 |
Family
ID=46936797
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011111483/14A RU2459272C1 (ru) | 2011-03-25 | 2011-03-25 | Способ моделирования острого гангренозного холецистита |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2459272C1 (ru) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2247379C1 (ru) * | 2003-07-07 | 2005-02-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения Российской Федерации" | Способ дифференциальной диагностики деструктивных изменений при различных формах острого холецистита |
RU2302041C1 (ru) * | 2006-02-06 | 2007-06-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Федерального Агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО БГМУ РОСЗДРАВА) | Способ моделирования острого холецистита у собак |
CN101045116A (zh) * | 2007-04-18 | 2007-10-03 | 孙晓波 | 一种治疗胆囊炎的中药药物 |
-
2011
- 2011-03-25 RU RU2011111483/14A patent/RU2459272C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2247379C1 (ru) * | 2003-07-07 | 2005-02-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения Российской Федерации" | Способ дифференциальной диагностики деструктивных изменений при различных формах острого холецистита |
RU2302041C1 (ru) * | 2006-02-06 | 2007-06-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Федерального Агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО БГМУ РОСЗДРАВА) | Способ моделирования острого холецистита у собак |
CN101045116A (zh) * | 2007-04-18 | 2007-10-03 | 孙晓波 | 一种治疗胆囊炎的中药药物 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
ЛОНШАКОВА К.С. Морфологическая оценка влияния растительных препаратов на течение экспериментального холецистита. Моделирование и фармакотерапия заболеваний органов пищеварения, 1990, с.22-33. ZHANG D. et al. Infrared thermoimages display of body surface temperature reaction in experimental cholecystitis. World J. Gastroenterol. 2002 Apr; 8(2):323-7. MCCHESNEY JA, Acute acalculous cholecystitis associated with systemic sepsis and visceral arterial hypoperfusion: a case series and review of pathophysiology Dig Dis Sci. 2003 Oct; 48(10):1960-7. * |
ШЕВЧЕНКО В.С. Влияние галаскорбина в течение экспериментального острого холецистита у собак. - Экспериментальная хирургия, 1974, №6, с.46-49. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Ohki et al. | Application of regenerative medical technology using tissue‐engineered cell sheets for endoscopic submucosal dissection of esophageal neoplasms | |
Huynh et al. | Histone deacetylase inhibition enhances in-vivo bone regeneration induced by human periodontal ligament cells | |
RU2321898C1 (ru) | Способ моделирования инфицированной раны мягких тканей | |
RU2459272C1 (ru) | Способ моделирования острого гангренозного холецистита | |
CN104874020A (zh) | 具有完整三维结构和脉管网络的小肠脱细胞支架制备方法 | |
RU2431890C1 (ru) | Способ моделирования инфицированной кожной раны | |
RU2427925C1 (ru) | Способ моделирования острого разлитого перитонита у крыс | |
RU2703709C1 (ru) | Способ моделирования экспериментальной раны мягких тканей у крыс для разработки тактики лечения | |
RU2634041C1 (ru) | Способ моделирования разлитого гнойного перитонита у крыс линии Wistar | |
Lee et al. | Evaluation of Immunosuppressive Therapy Use for Tracheal Transplantation with Trachea‐Mimetic Bellows Scaffolds in a Rabbit Model | |
RU2668201C1 (ru) | Способ моделирования острого деструктивного панкреатита у свиней | |
Radha et al. | Stability of platelet-rich fibrin treated with tranexamic acid in vivo: a histological study in rats | |
RU2714949C2 (ru) | Способ моделирования местного отграниченного перитонита у крыс | |
RU2601378C1 (ru) | Способ моделирования абсцесса мягких тканей | |
RU2578818C1 (ru) | Способ моделирования остеомиелита | |
Zhang et al. | Autologous bioactive compound concentrated growth factor ameliorates fistula healing of anal fistula in a pig model and promotes proliferation and migration of human skin fibroblasts via regulating the MEK/ERK pathway | |
RU2318248C1 (ru) | Способ моделирования абсцесса печени | |
RU2442224C1 (ru) | Способ моделирования околочелюстной флегмоны | |
RU2302041C1 (ru) | Способ моделирования острого холецистита у собак | |
RU2720838C1 (ru) | Способ моделирования хронического остеомиелита | |
RU2547697C1 (ru) | Способ моделирования острого деструктивного инфицированного панкреонекроза | |
Mohammadi et al. | Ketoprofen combined with artery graft entubulization improves functional recovery of transected peripheral nerves | |
RU2725273C1 (ru) | Способ трансплантации фрагмента нейроэндокринной опухоли поджелудочной железы человека в поджелудочную железу иммунодефицитных мышей | |
RU2716482C1 (ru) | Способ моделирования перитонита | |
RU2694488C1 (ru) | Способ моделирования флегмоны околочелюстной области |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140326 |