RU2452503C2 - Method of treating rabbit scab and otodectic mange in carnivores - Google Patents
Method of treating rabbit scab and otodectic mange in carnivores Download PDFInfo
- Publication number
- RU2452503C2 RU2452503C2 RU2010129409/15A RU2010129409A RU2452503C2 RU 2452503 C2 RU2452503 C2 RU 2452503C2 RU 2010129409/15 A RU2010129409/15 A RU 2010129409/15A RU 2010129409 A RU2010129409 A RU 2010129409A RU 2452503 C2 RU2452503 C2 RU 2452503C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- auricle
- drug
- animal
- ivermectin
- days
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для лечения кроликов от псороптоза и плотоядных животных от отодектоза, вызванных ушным клещом (Psoroptes cuniculi, Otodectes cynotis).The invention relates to the field of veterinary medicine and can be used to treat rabbits for psoroptosis and carnivores for otodectosis caused by an ear tick (Psoroptes cuniculi, Otodectes cynotis).
В настоящее время успешно внедряются в производство по борьбе с эктопаразитами животных препараты биологического синтеза на основе макроциклических лактонов, которые представлены двумя классами антибиотиков - макролидов - авермектинами и милбемицинами. Ивермектин в качестве действующего вещества входит в состав препаратов, которые применяются против ушной чесотки кроликов и плотоядных животных - ивомек, баймек, новомек, иверсект и др. Однако данные препараты животным вводят подкожно или внутримышечно. Недостатком таких способов является достаточно сильная болевая и воспалительная реакция у животных, что создает дополнительный стресс-фактор; повышается стоимость обработки, наблюдается супрессия иммунной системы животных в течение 2-3-х недель [1, 2].Currently, biological synthesis preparations based on macrocyclic lactones, which are represented by two classes of antibiotics - macrolides - avermectins and milbemycins - are successfully being introduced into the production of animal ectoparasites. Ivermectin as an active substance is part of the drugs that are used against the ear scabies of rabbits and carnivores - ivomek, baymek, newmek, iversect, etc. However, these drugs are administered to animals subcutaneously or intramuscularly. The disadvantage of such methods is a rather strong pain and inflammatory reaction in animals, which creates an additional stress factor; the cost of processing increases, there is suppression of the immune system of animals for 2-3 weeks [1, 2].
Известно «Средство для профилактики и лечения паразитарных заболеваний животных» (патент РФ 2140737, 1998), которое представляет собой раствор ивермектина в смеси полиэтиленгликоля-400, 80% этилового спирта и бензилового спирта при следующем соотношении компонентов: ивермектин 0,8-1,2 г/100 мл, полиэтиленгликоль 45-60 об.%, 80%-ный этиловый спирт 35-45 об.%, бензиловый спирт 2-10 об.%. Применение иверсекта обеспечивает 100% акарицидную, инсектицидную и нематодицидную эффективность при паразитозах свиней, овец и крупного рогатого скота.It is known "Means for the prevention and treatment of parasitic animal diseases" (RF patent 2140737, 1998), which is a solution of ivermectin in a mixture of polyethylene glycol-400, 80% ethyl alcohol and benzyl alcohol in the following ratio of components: ivermectin 0.8-1.2 g / 100 ml, polyethylene glycol 45-60 vol.%, 80% ethanol 35-45 vol.%, benzyl alcohol 2-10 vol.%. The use of iversect provides 100% acaricidal, insecticidal and nematodicidal efficacy in parasitoses of pigs, sheep and cattle.
Известно «Противоэндопаразитарное и противоэктопаразитарное средство» (патент РФ 2222193, 2004), содержащее, по меньшей мере, одно первое активное вещество в комбинации с, по меньшей мере, одним вторым активным веществом и, при необходимости, целевые добавки. Первое активное вещество выбирают из группы, включающей авермектин, 22,23-дигидроавермектин B1 (ивермектин) и милбемицин из класса макроциклических лактонов. Второе активное вещество - из группы, включающей агонист и антагонист никотинэргических ацетилхолиновых рецепторов насекомых.It is known “Antipendoparasitic and antiektoparasitic agent” (RF patent 2222193, 2004), containing at least one first active substance in combination with at least one second active substance and, if necessary, target additives. The first active substance is selected from the group consisting of avermectin, 22,23-dihydroavermectin B 1 (ivermectin) and milbemycin from the class of macrocyclic lactones. The second active substance is from the group of insect nicotinergic acetylcholine receptor agonist and antagonist.
Вышеперечисленные фармакологические средства медленно проникают в глубоко лежащие ткани, обладают низкой противовоспалительной активностью, создавая условия для длительной регенерации кожных покровов. При этом они длительно выделяются из организма (более 21 дня).The above pharmacological agents slowly penetrate deeply lying tissues, have low anti-inflammatory activity, creating conditions for long-term regeneration of the skin. Moreover, they are excreted from the body for a long time (more than 21 days).
Известна противопаразитарная мазь «Авермектиновая» (патент РФ, 2124895, 1999), которая в качестве авермектинового комплекса содержит ивермектин или абамектин, или рустомектин, или аверсектин, а в качестве мазевой основы - глицерин, полиэтиленгликоль - 400 и полиэтиленгликоль - 1500, и дополнительно в качестве стимулятора регенерации - метилурацил, а в качестве антимикробного и противовоспалительного средства - диметилсульфоксид. Авермектиновый комплекс при этом составляет 0,05-0,2 мас.%. Однако метилурацил и диметилсульфоксид обладают нежелательными побочными действиями, а именно метилурацил может вызвать гиперемию, зуд; диметилсульфоксид - зудящий дерматит, кожные высыпания, сухость кожи, в то же время диметилсульфоксид оказывает тератогенный эффект и выделяется с грудным молоком.Known antiparasitic ointment "Avermectin" (patent of the Russian Federation, 2124895, 1999), which as an avermectin complex contains ivermectin or abamectin, or rustomectin, or aversectin, and as an ointment base - glycerin, polyethylene glycol - 400 and polyethylene glycol - 1500, and additionally as a stimulator of regeneration - methyluracil, and as an antimicrobial and anti-inflammatory agent - dimethyl sulfoxide. The avermectin complex in this case is 0.05-0.2 wt.%. However, methyluracil and dimethyl sulfoxide have undesirable side effects, namely methyluracil can cause hyperemia, itching; dimethyl sulfoxide - itchy dermatitis, skin rashes, dry skin, at the same time, dimethyl sulfoxide has a teratogenic effect and is excreted in breast milk.
Цель изобретения - повышение эффективности лечения за счет применения препарата, включающего меньшее количество ивермектина по сравнению с известными, в сочетании с фармакологическим средством, обладающим высокой проникающей и противовоспалительной активностью и способствующего быстрой регенерации кожных покровов.The purpose of the invention is to increase the effectiveness of treatment through the use of a drug that includes a smaller amount of ivermectin compared to the known ones, in combination with a pharmacological agent with high penetrating and anti-inflammatory activity and contributing to the rapid regeneration of the skin.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве действующего вещества используют ивермектин в количестве 0,01%, что на два порядка меньше, чем в известных препаратах. Это позволяет снизить токсичность, сократить сроки выведения остаточных количеств действующего начала из организма обработанных животных. В качестве пролонгирующего вещества, стимулятора, ускорителя регенерации, антимикробного и противовоспалительного средства - прополис, в качестве растворителя триэтиленгликоль, при их концентрации в мас.% в общем составе средства:This goal is achieved by the fact that as the active substance ivermectin is used in an amount of 0.01%, which is two orders of magnitude less than in known preparations. This allows you to reduce toxicity, reduce the time of removal of residual active principle from the body of the treated animals. Propolis is used as a prolonging substance, stimulant, regeneration accelerator, antimicrobial and anti-inflammatory agent, triethylene glycol is a solvent, at their concentration in wt.% In the total composition of the agent:
Ивермектин - макроциклический дисахарид противопаразитарного действия, представляет собой дигидропроизводное авермектинов В1а и В1в, вырабатываемых грибами Streptomyces avermitilis.Ivermectin - a macrocyclic disaccharide of antiparasitic action, is a dihydro derivative of avermectins B1a and B1b produced by Streptomyces avermitilis fungi.
Прополис - продукт жизнедеятельности пчел, плотная или липкая упруговязкая масса зеленовато-бурого или темно-коричневого цвета. Введение прополиса в состав предлагаемого изобретения способствует более высокой проникающей способности ивермектина в биоткань. Кроме того, прополис способствует проявлению обезболивающего, антибактериального и репаративного эффекта лекарственной формы.Propolis is a product of the vital activity of bees, a dense or sticky, viscous mass of greenish-brown or dark brown color. The introduction of propolis in the composition of the invention contributes to a higher penetrating ability of ivermectin into biological tissue. In addition, propolis contributes to the manifestation of the analgesic, antibacterial and reparative effect of the dosage form.
Триэтиленгликоль - необходимо для растворения авермектина в препарате, безвредный для организма, обладающий, кроме того, обеззараживающим действием.Triethylene glycol - necessary for the dissolution of avermectin in the drug, harmless to the body, which also has a disinfecting effect.
Препарат получают путем растворения 0,01 мас.% ивермектина в триэтиленгликоле и добавлением 5-6 мас.% прополиса.The drug is obtained by dissolving 0.01 wt.% Ivermectin in triethylene glycol and adding 5-6 wt.% Propolis.
Эту форму средства используют путем аэрозольного пропеллентного или беспропеллентного типа распыления или прямого топикального нанесения на ушную раковину животного двукратно с интервалом 7 дней в дозе 2 мл на ушную раковину для обеспечения акарицидного эффекта при псороптозе кроликов или 3 мл на ушную раковину при отодектозе плотоядных животных.This form of the drug is used by aerosol propellant or non-propellant spray type or direct topical application to the animal’s auricle twice with an interval of 7 days at a dose of 2 ml on the auricle to ensure acaricidal effect in rabbit psoroptosis or 3 ml on the auricle during carnivore otodectosis.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. В мерную колбу на 100 см3 поместили 50 см3 триэтиленгликоля, в котором растворили 0,01 г ивермектина, затем добавили 5 г прополиса, тщательно перемешали и довели объем до метки триэтиленгликолем, получая лекарственную форму 1.Example 1. In a volumetric flask per 100 cm 3 , 50 cm 3 of triethylene glycol was placed, in which 0.01 g of ivermectin was dissolved, then 5 g of propolis was added, mixed thoroughly and the volume was adjusted to the mark with triethylene glycol to obtain dosage form 1.
Пример 2. Состав, полученный согласно вышеуказанному примеру 1, поместили в упаковку на беспропеллентной основе с распылительной насадкой в виде спрея, получая лекарственную форму 2.Example 2. The composition obtained according to the above example 1, was placed in a package on an unpropellent basis with a spray nozzle in the form of a spray, obtaining a dosage form 2.
Пример 3. Состав, полученный согласно вышеуказанному примеру 1, поместили в пропеллентный баллончик, содержащий в качестве пропеллента хладон, получая лекарственную форму 3.Example 3. The composition obtained according to the above example 1, was placed in a propellant spray containing freon as a propellant, obtaining a dosage form 3.
Пример 4. Для обоснования лечебной эффективности заявляемого способа при псороптозе кроликов в ЗАО АКК «Рощинский» Тюменского района Тюменской области было использовано 900 спонтанно зараженных кроликов, из которых сформировали 3 группы. Всех животных обрабатывали двукратно с интервалом 7 дней. Первую группу животных обрабатывали лекарственной формой 1 согласно прим.1. В каждую ушную раковину животного по каплям нанесли необходимое количество средства, при рекомендуемом объеме средства 2 мл на каждую ушную раковину. После чего ухо складывали пополам и слегка массировали от корня уха и обратно по 5-6 раз. Вторую опытную группу обрабатывали лекарственной формой 2 согласно прим.2. Флакон держали вертикально, направляя распыление спрея с расстояния 7-10 см против ушной раковины. Обработка производилась из расчета не менее 2 мл на каждую ушную раковину животного. При обработке учитывали, что одно нажатие распылительного устройства спрея соответствовало 0,5 мл препарата. Третью группу обрабатывали лекарственной формой 3 согласно прим. 3. Флакон держали вертикально, направляя распыление аэрозоля с расстояния 10-15 см против ушной раковины. Обработка производилась из расчета не менее 2 мл на каждую ушную раковину животного. При обработке учитывали, что одно нажатие распылительного устройства аэрозоля соответствовало 0,7 мл препарата.Example 4. To justify the therapeutic efficacy of the proposed method for psoroptosis of rabbits, ZAO AKC "Roshchinsky" of the Tyumen region of the Tyumen region used 900 spontaneously infected rabbits, of which 3 groups were formed. All animals were treated twice with an interval of 7 days. The first group of animals was treated with dosage form 1 according to note 1. The required amount of agent was applied dropwise to each animal’s auricle, with a recommended volume of 2 ml for each auricle. Then the ear was folded in half and lightly massaged from the root of the ear and back 5-6 times. The second test group was treated with dosage form 2 according to approx. 2. The bottle was held vertically, directing the spray from a distance of 7-10 cm against the auricle. Processing was carried out at the rate of at least 2 ml for each auricle of the animal. When processing took into account that one press of the spray device spray corresponded to 0.5 ml of the drug. The third group was treated with dosage form 3 according to approx. 3. The bottle was held vertically, directing the spraying of the aerosol from a distance of 10-15 cm against the auricle. Processing was carried out at the rate of at least 2 ml for each auricle of the animal. When processing took into account that one press of the spray device of the aerosol corresponded to 0.7 ml of the drug.
Заявленный способ показал 100%-ную акарицидную эффективность; живых клещей в соскобах не обнаружено, ушные раковины животных были полностью очищены от чешуек в течение 9 суток. Предлагаемый способ обеспечил инсектоакарицидную защиту от клещей-накожников не менее чем на 34 суток.The claimed method showed 100% acaricidal efficacy; no live ticks were found in scrapings; animal auricles were completely cleaned of scales within 9 days. The proposed method provided insecticide and acaricidal protection against ticks, cutaneous tissue for at least 34 days.
Пример 5. Для обоснования лечебной эффективности заявляемого способа при отодектозе собак было использовано 150 спонтанно зараженных животных (массой тела не более 40 кг), принадлежащих частным лицам г.Тюмени. Всех животных обрабатывали двукратно с интервалом 7 дней. Из данных собак сформировали 3 группы. Первую группу животных обрабатывали лекарственной формой 1 согласно прим. 1. В каждую ушную раковину животного по каплям нанесли необходимое количество средства, при рекомендуемом объеме средства 3 мл на каждую ушную раковину. После чего ухо складывали пополам и слегка массировали от корня уха и обратно по 5-6 раз. Вторую опытную группу обрабатывали формой 2 согласно прим. 2. Флакон держали вертикально, направляя распыление спрея с расстояния 7-10 см против ушной раковины. Обработка производилась из расчета не менее 3 мл на каждую ушную раковину животного. При обработке учитывали, что одно нажатие распылительного устройства спрея соответствовало 0,5 мл препарата. Третью группу обрабатывали формой 3 согласно прим. 3. Флакон держали вертикально, направляя распыление аэрозоля с расстояния 10-15 см против ушной раковины. Обработка производилась из расчета не менее 3 мл на каждую ушную раковину животного. При обработке учитывали, что одно нажатие распылительного устройства аэрозоля соответствовало 0,7 мл препарата.Example 5. To justify the therapeutic effectiveness of the proposed method for otodectosis of dogs, 150 spontaneously infected animals (weighing no more than 40 kg) belonging to individuals in Tyumen were used. All animals were treated twice with an interval of 7 days. From these dogs formed 3 groups. The first group of animals was treated with dosage form 1 according to approx. 1. The required amount of agent was applied dropwise to each animal’s auricle, with a recommended volume of 3 ml for each auricle. Then the ear was folded in half and lightly massaged from the root of the ear and back 5-6 times. The second test group was treated with form 2 according to approx. 2. The bottle was held vertically, directing the spray from a distance of 7-10 cm against the auricle. Processing was carried out at the rate of at least 3 ml for each auricle of the animal. When processing took into account that one press of the spray device spray corresponded to 0.5 ml of the drug. The third group was treated with form 3 according to approx. 3. The bottle was held vertically, directing the spraying of the aerosol from a distance of 10-15 cm against the auricle. Processing was carried out at the rate of at least 3 ml for each auricle of the animal. When processing took into account that one press of the spray device of the aerosol corresponded to 0.7 ml of the drug.
Заявленный способ показал 100%-ную акарицидную эффективность: живых клещей в соскобах не обнаружено, ушные раковины животных были полностью очищены от чешуек в течение 6 суток. Предполагаемый способ обеспечил инсектоакарицидную защиту от клещей Otodectes cynotis не менее чем на 28 суток.The claimed method showed 100% acaricidal efficacy: no live ticks were found in scrapings, the auricles of animals were completely cleaned of scales for 6 days. The proposed method provided insecticide protection against ticks of Otodectes cynotis for at least 28 days.
Пример 6. Для обоснования лечебной эффективности при отодектозе лисиц заявляемого способа в ООО «Казан-Агро» Казанского района Тюменской области было использовано 30 спонтанно зараженных серебристо-черных лисиц, из которых сформировали 3 группы. Всех животных обрабатывали двукратно с интервалом 7 дней. Первую группу животных обрабатывали лекарственной формой 1, согласно прим. 1. В каждую ушную раковину животного по каплям нанесли необходимое количество средства, при рекомендуемом объеме средства 3 мл на каждую ушную раковину. После чего ухо складывали пополам и слегка массировали от корня уха и обратно по 5-6 раз. Вторую опытную группу обрабатывали формой 2 согласно прим. 2. Флакон держали вертикально, направляя распыление спрея с расстояния 7-10 см против ушной раковины. Обработка производилась из расчета не менее 3 мл на каждую ушную раковину животного. При обработке учитывали, что одно нажатие распылительного устройства спрея соответствовало 0,5 мл препарата. Третью группу обрабатывали формой 3 согласно прим. 3. Флакон держали вертикально, направляя распыление аэрозоля с расстояния 10-15 см против ушной раковины. Обработка производилась из расчета не менее 3 мл на каждую ушную раковину животного. При обработке учитывали, что одно нажатие распылительного устройства аэрозоля соответствовало 0,7 мл препарата.Example 6. To justify the therapeutic efficacy of otodectosis of foxes of the proposed method, OOO Kazan-Agro in the Kazan region of the Tyumen region used 30 spontaneously infected silver-black foxes, of which 3 groups were formed. All animals were treated twice with an interval of 7 days. The first group of animals was treated with dosage form 1, according to approx. 1. The required amount of agent was applied dropwise to each animal’s auricle, with a recommended volume of 3 ml for each auricle. Then the ear was folded in half and lightly massaged from the root of the ear and back 5-6 times. The second test group was treated with form 2 according to approx. 2. The bottle was held vertically, directing the spray from a distance of 7-10 cm against the auricle. Processing was carried out at the rate of at least 3 ml for each auricle of the animal. When processing took into account that one press of the spray device spray corresponded to 0.5 ml of the drug. The third group was treated with form 3 according to approx. 3. The bottle was held vertically, directing the spraying of the aerosol from a distance of 10-15 cm against the auricle. Processing was carried out at the rate of at least 3 ml for each auricle of the animal. When processing took into account that one press of the spray device of the aerosol corresponded to 0.7 ml of the drug.
Заявленный способ показал 100%-ную акарицидную эффективность: живых клещей в соскобах не обнаружено, ушные раковины животных были полностью очищены от чешуек в течение 7 суток. Предлагаемый способ обеспечил инсектоакарицидную защиту от клещей Otodectes cynotis не менее чем на 30 суток.The claimed method showed 100% acaricidal efficacy: no live ticks were found in scrapings, the auricles of animals were completely cleaned of scales for 7 days. The proposed method provided insecticide protection against ticks Otodectes cynotis for at least 30 days.
Заявленный способ терапии и профилактики псороптоза кроликов и отодектоза плотоядных животных не вызывал у животных признаков токсикоза или других побочных признаков после акарицидной обработки.The claimed method of treatment and prophylaxis of rabbit psoroptosis and carnivore otodectosis did not cause signs of toxicosis or other side symptoms after acaricidal treatment in animals.
Источники информацииInformation sources
1. Сивков Г.С., Яковлева В.В., Чашкова И.А., Белецкая Н.И. и др. Влияние ивомека и фармацина на показатели иммунного ответа у животных // Ветеринария, 1998. - N 5. - С.29-31.1. Sivkov G.S., Yakovleva V.V., Chashkova I.A., Beletskaya N.I. and other Influence of ivomek and pharmacin on the indicators of the immune response in animals // Veterinary medicine, 1998. - N 5. - P.29-31.
2. Наставление по применению аверсекта-2 (фармацина) при паразитарных болезнях животных N 13-4-2/956, 1997.2. Manual on the use of aversect-2 (pharmacin) for parasitic animal diseases N 13-4-2 / 956, 1997.
3. Патент РФ 2140737, 1998.3. RF patent 2140737, 1998.
4. Патент РФ, 2124895, 1999.4. Patent of the Russian Federation, 2124895, 1999.
5. Патент РФ 2222193, 2004.5. RF patent 2222193, 2004.
Claims (3)
при этом препарат используют путем аэрозольного пропеллентного или беспропеллентного типа распыления или прямого топикального нанесения на ушную раковину животного.1. A method for the treatment or prevention of rabbit psoroptosis and carnivore otodectosis, comprising administering a drug containing ivermectin, triethylene glycol, characterized in that propolis is additionally introduced into the composition in the following ratio, wt.%:
while the drug is used by aerosol propellant or non-propellant spray type or direct topical application to the animal’s auricle.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010129409/15A RU2452503C2 (en) | 2010-07-15 | 2010-07-15 | Method of treating rabbit scab and otodectic mange in carnivores |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010129409/15A RU2452503C2 (en) | 2010-07-15 | 2010-07-15 | Method of treating rabbit scab and otodectic mange in carnivores |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010129409A RU2010129409A (en) | 2012-01-20 |
| RU2452503C2 true RU2452503C2 (en) | 2012-06-10 |
Family
ID=45785361
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010129409/15A RU2452503C2 (en) | 2010-07-15 | 2010-07-15 | Method of treating rabbit scab and otodectic mange in carnivores |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2452503C2 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2519085C1 (en) * | 2013-04-01 | 2014-06-10 | Автономная некоммерческая организация "Научно-исследовательский институт диагностики и профилактики болезней человека и животных" (АНО "НИИ ДПБ") | Antiparasitic agent for farm animals |
| RU2702124C2 (en) * | 2017-12-29 | 2019-10-04 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Государственный аграрный университет Северного Зауралья" (ФГБОУ ВО ГАУ Северного Зауралья) | Method for prevention and therapy of otoacariasis of carnivores and rabbit psoroptic mange |
| RU2702123C2 (en) * | 2017-12-29 | 2019-10-04 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Государственный аграрный университет Северного Зауралья" (ФГБОУ ВО ГАУ Северного Зауралья) | Method for prevention and therapy of otoacariasis of carnivores and rabbit psoroptic mange |
| RU2749356C1 (en) * | 2020-10-29 | 2021-06-09 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" | Remedy for treatment of rabbits with psoroptic mange |
| RU2786662C1 (en) * | 2021-09-10 | 2022-12-23 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Государственный аграрный университет Северного Зауралья" (ФГБОУ ВО ГАУ Северного Зауралья) | Method for prevention and therapy of animal sarcoptoidosis |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2067869C1 (en) * | 1994-02-02 | 1996-10-20 | Товарищество с ограниченной ответственностью Научно-внедренческое предприятие "АПТ-Экология" | Method of treatment of rabbit with psoroptosis |
| RU2128048C1 (en) * | 1997-10-10 | 1999-03-27 | Уральский государственный институт ветеринарной медицины | Method of treatment of dogs with otodectosis |
| UA82787C2 (en) * | 2006-12-26 | 2008-05-12 | Любовь Ивановна Петрух | Use of pharmaceutical composition for treatment of chronic otoacariasis |
-
2010
- 2010-07-15 RU RU2010129409/15A patent/RU2452503C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2067869C1 (en) * | 1994-02-02 | 1996-10-20 | Товарищество с ограниченной ответственностью Научно-внедренческое предприятие "АПТ-Экология" | Method of treatment of rabbit with psoroptosis |
| RU2128048C1 (en) * | 1997-10-10 | 1999-03-27 | Уральский государственный институт ветеринарной медицины | Method of treatment of dogs with otodectosis |
| UA82787C2 (en) * | 2006-12-26 | 2008-05-12 | Любовь Ивановна Петрух | Use of pharmaceutical composition for treatment of chronic otoacariasis |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2519085C1 (en) * | 2013-04-01 | 2014-06-10 | Автономная некоммерческая организация "Научно-исследовательский институт диагностики и профилактики болезней человека и животных" (АНО "НИИ ДПБ") | Antiparasitic agent for farm animals |
| RU2702124C2 (en) * | 2017-12-29 | 2019-10-04 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Государственный аграрный университет Северного Зауралья" (ФГБОУ ВО ГАУ Северного Зауралья) | Method for prevention and therapy of otoacariasis of carnivores and rabbit psoroptic mange |
| RU2702123C2 (en) * | 2017-12-29 | 2019-10-04 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Государственный аграрный университет Северного Зауралья" (ФГБОУ ВО ГАУ Северного Зауралья) | Method for prevention and therapy of otoacariasis of carnivores and rabbit psoroptic mange |
| RU2749356C1 (en) * | 2020-10-29 | 2021-06-09 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" | Remedy for treatment of rabbits with psoroptic mange |
| RU2786662C1 (en) * | 2021-09-10 | 2022-12-23 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Государственный аграрный университет Северного Зауралья" (ФГБОУ ВО ГАУ Северного Зауралья) | Method for prevention and therapy of animal sarcoptoidosis |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2010129409A (en) | 2012-01-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6797701B2 (en) | Antiparasitic formulations | |
| US9289380B2 (en) | Long acting parasiticidal composition containing a salicylanilide compound, a polymeric species and at least one other anti-parasitic compound | |
| US7064108B2 (en) | Topical ivermectin composition | |
| US10449179B2 (en) | Stable veterinary anthelmintic formulations | |
| KR20100038118A (en) | Endoparasiticidal topical compositions | |
| US8993546B2 (en) | Parasiticidal composition | |
| RU2452503C2 (en) | Method of treating rabbit scab and otodectic mange in carnivores | |
| Hamel et al. | Treatment and control of bovine sarcoptic and psoroptic mange infestation with ivermectin long-acting injectable (IVOMEC® GOLD) | |
| RU2426550C1 (en) | Method of treating telasioses of animals | |
| RU2655729C1 (en) | Preparation of niacid-k for treatment of animals from parasitosis | |
| RU2634265C1 (en) | Method for dog demodecosis treatment | |
| GB2386067A (en) | Long-acting parasiticidal composition with improved bioavailability comprising an avermectin or milbemycin, plus a salicylanilide & a polymeric species | |
| CN107157995B (en) | A kind of compound imidacloprid transdermal composition preparation of pet broad-spectrum anti-parasite | |
| AU2012233000B2 (en) | Ectoparasitic Treatment Method and Composition | |
| RU2702124C2 (en) | Method for prevention and therapy of otoacariasis of carnivores and rabbit psoroptic mange | |
| RU2558074C1 (en) | Method of treating demodectic mange in cattle | |
| RU2702123C2 (en) | Method for prevention and therapy of otoacariasis of carnivores and rabbit psoroptic mange | |
| RU2437668C1 (en) | Method of treating subcutaneous gadfly invasions in reindeer and cattle | |
| RU2140737C1 (en) | Agent for prophylaxis and treatment of animals with parasitic sicknesses | |
| RU2329820C2 (en) | Method of animal parasitic disease treatment | |
| RU2124895C1 (en) | "avermectin" antiparasitic ointment | |
| RU2375068C2 (en) | Therapy of otoacariasis in fur-bearing animals | |
| NZ535644A (en) | Anthelmintic formulations |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190716 |