RU2448084C1 - Способ очистки технического п-фенилендиамина - Google Patents

Способ очистки технического п-фенилендиамина Download PDF

Info

Publication number
RU2448084C1
RU2448084C1 RU2010152659/04A RU2010152659A RU2448084C1 RU 2448084 C1 RU2448084 C1 RU 2448084C1 RU 2010152659/04 A RU2010152659/04 A RU 2010152659/04A RU 2010152659 A RU2010152659 A RU 2010152659A RU 2448084 C1 RU2448084 C1 RU 2448084C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phenylenediamine
pfd
technical
cube
temperature
Prior art date
Application number
RU2010152659/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Федор Игнатьевич Афанасьев (RU)
Федор Игнатьевич Афанасьев
Гузель Имамутдиновна Ахмадеева (RU)
Гузель Имамутдиновна Ахмадеева
Эльвира Алексеевна Минниханова (RU)
Эльвира Алексеевна Минниханова
Ольга Альбертовна Япрынцева (RU)
Ольга Альбертовна Япрынцева
Раиль Наилевич Фаткуллин (RU)
Раиль Наилевич Фаткуллин
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Каустик" (ОАО "Каустик")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Каустик" (ОАО "Каустик") filed Critical Открытое акционерное общество "Каустик" (ОАО "Каустик")
Priority to RU2010152659/04A priority Critical patent/RU2448084C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2448084C1 publication Critical patent/RU2448084C1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к улучшенному способу очистки технического п-фенилендиамина. Способ заключается в очистке методом возгонки технического п-фенилендиамина путем нагревания его до 100-260°С в токе инертного газа, используемого в качестве носителя образующихся паров п-фенилендиамина. Способ позволяет сократить число стадий процесса и повысить качество целевого продукта. 4 з. п. ф-лы, 10 пр.

Description

Изобретение относится к технологии получения п-фенилендиамина (ПФД), в частности к способу очистки его от примесей. П-фенилендиамин находит применение в качестве ускорителя вулканизации, окислителя, ингибитора окисления и полимеризации, антиоксиданта бензина, каучука и пластмасс, комплексообразователя, реактива для колориметрического анализа и спектрофотометрического определения, в производстве ряда лекарственных препаратов и биологически активных соединений. Весьма значительна роль п-фенилендиамина в производстве полиуретанов, полиамидов и арамидных нитей.
Для производства арамидных нитей выдвигаются очень высокие требования к качеству п-фенилендиамина, поэтому технический п-фенилендиамин необходимо очищать до массовой доли основного вещества 99,9% (мономерная чистота).
Известен способ очистки технического п-фенилендиамина вакуум-перегонкой при температуре в кубе 230-250°C и температуре паров на выходе из куба 180-190°C. Для получения продукта хорошего качества п-фенилендиамина вакуум-перегонку ведут с использованием эффективного вакуум-насоса. Кристаллизационные ковши, в которых конденсируются пары из куба, помещают в охлаждаемые водой формы, поскольку перегнанный продукт очень долго не застывает, перед дроблением его необходимо охлаждать в течение 36 ч. При преждевременном измельчении получают более темный продукт. [В.В.Коршак. Мономеры для поликонденсации. М., 1976 г. С.436.].
Недостатком известного способа является большая продолжительность и энергоемкость процесса.
Задачей заявляемого изобретения является разработка простого одностадийного способа очистки технического п-фенилендиамина.
Технический результат при использовании изобретения выражается в интенсификации производства, повышении качества целевого продукта.
Вышеуказанный технический результат достигается способом очистки технического п-фенилендиамина, заключающимся в том, что очистку осуществляют методом сублимации (возгонки) технического п-фенилендиамина путем нагревания его до 100-260°C в токе инертного газа (при одновременной подаче в зону нагревания инертного газа в качестве носителя образующихся паров п-фенилендиамина). Очистке подвергают технический п-фенилендиамин, содержащий 90-98% (масс) п-фенилендиамина и 2-10% (масс) смоляных остатков. В качестве инертного газа используют азот или гелий, не содержащие влагу и предварительно подогретые до 100-140°C. П-фенилендиамин и инертный газ подают в зону нагревания в пропорциональной зависимости количества кг/ч:л/ч как 1,0:0,5-1,0. Возгонку технического п-фенилендиамина осуществляют в аппарате колонного типа.
Сущность способа заключается в следующем.
Технический п-фенилендиамин, содержащий 90-98% п-фенилендиамина и 2-10% смоляных остатков неустановленного строения, температура кипения которых составляет выше 300°C, помещают (периодический процесс) или подают (непрерывный процесс) в куб реактора из нержавеющей стали, представляющий собой аппарат колонного типа. В кубе реактора включают обогрев и нагревают технический п-фенилендиамин. Температуру в кубе реактора поддерживают в пределах, соответствующих температуре начала сублимации и температуре ниже начала кипения п-фенилендиамина, что при атмосферном давлении составляет 100-260°C и соответствует условиям проведения процесса возгонки п-фенилендиамина, при этом авторами изобретения экспериментально установлено, что оптимальной для процесса возгонки п-фенилендиамина является температура в кубе реактора в пределах 160-170°C. Процесс возгонки п-фенилендиамина проводят при подаче инертного газа (азота или гелия) с равномерным распределением его по всему объему обогреваемого пространства куба реактора. Инертный газ подают в реактор в количестве, достаточном для обеспечения уноса сублимированного п-фенилендиамина из зоны обогрева (куба) реактора. Количество и скорость подачи газа определяют в зависимости от объема реактора, температуры куба и массы п-фенилендиамина. В ректор подают инертный газ, подогретый до 100-140°C. Для проведения процесса возгонки при температуре 160-170°C предпочтительным является подогрев азота или гелия до 120°C. С верха колонны сублимированные пары п-фенилендиамина и газ-носитель поступают в приемник. Температура в приемнике не выше 80°C. В приемнике п-фенилендиамин кристаллизуется. Газ-носитель и частично уносимый им п-фенилендиамин подают в ловушку, откуда инертный газ возвращают в рецикл. В приемнике собирают очищенный п-фенилендиамин и, по мере накопления, фасуют в герметичную тару.
Очищенный п-фенилендиамин представляет собой кристаллы белого цвета с массовой долей п-фенилендиамина 99,5-99,9% и температурой плавления 143-144°C. Выход п-фенилендиамина составляет 96-99%.
Способ подтверждается следующими примерами.
Пример 1. В куб реактора, представляющий собой аппарат колонного типа, снабженный рубашкой обогрева и термометром (или термопарой), под атмосферным давлением помещают техническую смесь ПФД в количестве 100 г, содержащую 90% ПФД и 10% смоляных остатков. Включают обогрев куба и при температуре 160°C подают подогретый до 120°C газ-носитель азот с объемным расходом 15 л/ч. С верхней части колонны газ-носитель с парами ПФД поступает в приемник. В приемнике, представляющем собой конусообразный аппарат, пары ПФД кристаллизуются в виде рыхлого сублимата, который выводят по мере накопления, а азот и частично уносимый им ПФД направляют в ловушку, откуда газ-носитель возвращают в цикл, а ПФД выводят по мере накопления.
Очищенный ПФД в количестве 89,2 г представляет собой кристаллы белого цвета с массовой долей 99,9% и температурой плавления 143-144°C. Выход по стадии очистки составляет 99%.
Пример 2. В условиях примера 1, используют в качестве газа-носителя подогретый до 120°C гелий (объемный расход 10 л/ч). Возгонку осуществляют при температуре куба 170°C. Из технической смеси ПФД, содержащей 98% ПФД и 2% смоляных остатков, получают 98 г продукта. Продукт представляет собой кристаллы белого цвета с массовой долей ПФД 99,9% и температурой плавления 143-144°C. Выход по стадии очистки составляет 99,9%.
Пример 3. В условиях примера 1, используют в качестве газа-носителя подогретый до 130°C гелий (объемный расход 10 л/ч). Возгонку технического ПФДА, содержащего 95% ПФД и 5% смоляных остатков, осуществляют при температуре куба 140°C. Получают 94,1 г продукта, представляющего собой кристаллы белого цвета с массовой долей 99,9% ПФД и температурой плавления 143-144°C. Выход по стадии очистки составляет 98,9%.
Пример 4. В условиях примера 1, используют в качестве газа-носителя подогретый до 100°C азот при объемном расходе 5 л/ч. При температуре куба 200°C из технической смеси ПФД, содержащей 90% ПФД и 10% смоляных остатков, выделяют 88,3 г ПФД. Полученный продукт представляет собой кристаллы белого цвета с массовой долей 99,9% ПФД с температурой плавления 143-144°C. Выход по стадии очистки составляет 98%.
Пример 5. В условиях примера 1, используют в качестве газа-носителя подогретый до 110°C гелий при объемном расходе 15 л/ч и при температуре куба 120°C из технической смеси ПФД, содержащей 95% ПФД и 5% смоляных остатков, выделяют 92,1 г ПФД. ПФД представляет собой кристаллы белого цвета с массовой долей 99,9% и температурой плавления 139-140°C. Выход по стадии очистки составляет 96,9%.
Пример 6. В условиях примера 1, используют в качестве газа-носителя подогретый до 100°C гелий при объемном расходе 10 л/ч. При температуре куба 100°C из технической смеси ПФД, содержащей 92% ПФД и 8% смоляных остатков, выделяют 88,5 г ПФД. Полученный продукт представляет собой кристаллы белого цвета с массовой долей 99,9% и температурой плавления 143-144°C. Выход по стадии очистки составляет 96%.
Пример 7. В условиях примера 1, используют в качестве газа-носителя подогретый до 140°C гелий при объемном расходе 15 л/ч. При температуре куба 230°C из технической смеси ПФД, содержащей 93% ПФД и 7% смоляных остатков, выделяют 89,9 г ПФД, который представляет собой кристаллы белого цвета с массовой долей 99,5% и температурой плавления 143-144°C. Выход по стадии очистки составляет 96,2%.
Пример 8. В условиях примера 1, используют в качестве газа-носителя подогретый до 140°C азот при объемном расходе 5 л/ч, при температуре куба 260°C из технической смеси ПФД, содержащей 97% ПФД и 3% смоляных остатков, выделяют 93,6 г ПФД, представляющий собой кристаллы белого цвета с массовой долей 99,5% и температурой плавления 143-144°C. Выход по стадии очистки составляет 96%.
Пример 9. В условиях примера 1, используют в качестве газа-носителя подогретый до 90°C азот при объемном расходе 10 л/ч. При температуре куба 80°C из технической смеси ПФД, содержащей 90% ПФД и 10% смоляных остатков, выделяют 23,9 г ПФД, который представляет собой кристаллы белого цвета с массовой долей 99% и температурой плавления 143-144°C. Выход по стадии очистки составляет 26%.
Пример 10. В условиях примера 1, используют в качестве газа-носителя подогретый до 170°C гелий при объемном расходе 15 л/ч. При температуре куба 300°C из технической смеси ПФД, содержащей 95% ПФД и 5% смоляных остатков, выделяют 87 г ПФД, который представляет собой кристаллы белого цвета с массовой долей 97% и температурой плавления 140-142°C. Выход по стадии очистки составляет 89%.
При отклонении от условий заявляемых параметров (примеры 9-10) выход целевого продукта составляет 26-89%.
Заявляемый способ очистки технического ПФД обеспечивает высокую чистоту продукта. Кроме того, ПФД получают в товарной форме в виде порошка без дополнительного дробления. Способ очистки возгонкой с участием инертного газа обеспечивает в процессе кристаллизации, охлаждения и затаривания ПФД отсутствие контакта с воздухом, что также положительно сказывается на его качестве.

Claims (5)

1. Способ очистки технического п-фенилендиамина, заключающийся в том, что очистку осуществляют методом возгонки технического п-фенилендиамина путем нагревания его до 100-260°С в токе инертного газа, используемого в качестве носителя образующихся паров п-фенилендиамина.
2. Способ по п.1, заключающийся в том, что технический п-фенилендиамин содержит 90-98 мас.% п-фенилендиамина и 2-10 мас.% смоляных остатков.
3. Способ по п.1, заключающийся в том, что в качестве инертного газа используют не содержащий влагу и предварительно подогретый до 100-140°С азот или гелий.
4. Способ по п.1, заключающийся в том, что технический п-фенилендиамин и инертный газ подают в зону нагревания в пропорциональной зависимости кг/ч и л/ч как 1,0:0,5-1,0.
5. Способ по п.1, заключающийся в том, что возгонку технического п-фенилендиамина осуществляют в аппарате колонного типа.
RU2010152659/04A 2010-12-22 2010-12-22 Способ очистки технического п-фенилендиамина RU2448084C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010152659/04A RU2448084C1 (ru) 2010-12-22 2010-12-22 Способ очистки технического п-фенилендиамина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010152659/04A RU2448084C1 (ru) 2010-12-22 2010-12-22 Способ очистки технического п-фенилендиамина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2448084C1 true RU2448084C1 (ru) 2012-04-20

Family

ID=46032607

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010152659/04A RU2448084C1 (ru) 2010-12-22 2010-12-22 Способ очистки технического п-фенилендиамина

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2448084C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111170872A (zh) * 2020-01-13 2020-05-19 中北大学 对苯二胺的纯化方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101462966A (zh) * 2008-12-31 2009-06-24 安徽巨元化工有限公司 精品邻苯二胺的提纯方法
RU2378248C1 (ru) * 2008-10-27 2010-01-10 Открытое акционерное общество "Каустик" (ОАО "Каустик") СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п-ФЕНИЛЕНДИАМИНА
RU2385860C1 (ru) * 2008-10-29 2010-04-10 Государственное учреждение Медицинский радиологический научный центр РАМН Способ очистки 1,2-фенилендиамина

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2378248C1 (ru) * 2008-10-27 2010-01-10 Открытое акционерное общество "Каустик" (ОАО "Каустик") СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п-ФЕНИЛЕНДИАМИНА
RU2385860C1 (ru) * 2008-10-29 2010-04-10 Государственное учреждение Медицинский радиологический научный центр РАМН Способ очистки 1,2-фенилендиамина
CN101462966A (zh) * 2008-12-31 2009-06-24 安徽巨元化工有限公司 精品邻苯二胺的提纯方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КОРШАК В.В. Мономеры для поликонденсации. - М.: Изд-во «Мир», 1976, с.436-437. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111170872A (zh) * 2020-01-13 2020-05-19 中北大学 对苯二胺的纯化方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI417273B (zh) 製備鹼金屬烷氧化物之方法
CN108084005B (zh) 用于纯化天然香草醛的方法
CN108686397B (zh) 蒸馏二甲亚砜的方法及多段式蒸馏塔
KR102225428B1 (ko) 미정제 락티드 함유 스트림으로부터의 메조-락티드의 회수 및 생성 개선 방법
EP2969092A1 (en) Process and apparatus for purification of a stream containing a cyclic ester of an alpha-hydroxycarboxylic acid
CN1013366B (zh) 高纯度双酚a的制造方法
RU2448084C1 (ru) Способ очистки технического п-фенилендиамина
CA2143820A1 (en) Recovery of caprolactam from oligomers and/or polymers of caprolactam
KR0179635B1 (ko) 무수 옥심 제조방법
CN109665995B (zh) 己内酰胺粗产品的精制方法和己内酰胺的制备方法
CN109280023A (zh) 一种己内酰胺连续结晶纯化方法
US3367951A (en) Process for purifying solid peroxides
WO2002076944A1 (fr) Procede de purification de n-(2-hydroxyethyl)-2-pyrrolidone
CN109574928A (zh) 一种精制环己酮肟气相重排产物的方法
RU2544849C1 (ru) Способ очистки перфтордекалина
CN108623523B (zh) 一种己内酰胺生产过程中离交加氢后三效蒸发蒸馏釜底液的精制纯化工艺
US4189565A (en) Process for polymerizing trioxane
CN109928862B (zh) 一种ɑ-氯乙烯基环丙烷的新型制备方法
US3206378A (en) Purification of mixed isomers of dicyanobenzenes by vacuum distillation
JP2537535B2 (ja) イソフタロジニトリルの連続製法
CN109734565B (zh) 一种原甲酸酯生产方法
RU2233263C2 (ru) Способ получения формалина
RU2263659C1 (ru) Способ очистки терефталоилхлорида
JPS5857345A (ja) クロロギ酸アルキルの連続製造方法
CN111100107B (zh) 一种粗丙交酯中色素和杂质的脱除方法

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20191223