RU2441241C1 - Diagnostic technique for tumours and central nervous system diseases - Google Patents
Diagnostic technique for tumours and central nervous system diseases Download PDFInfo
- Publication number
- RU2441241C1 RU2441241C1 RU2010120202/15A RU2010120202A RU2441241C1 RU 2441241 C1 RU2441241 C1 RU 2441241C1 RU 2010120202/15 A RU2010120202/15 A RU 2010120202/15A RU 2010120202 A RU2010120202 A RU 2010120202A RU 2441241 C1 RU2441241 C1 RU 2441241C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ninhydrin
- diseases
- patient
- crystallization
- diagnosis
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Description
Изобретение относится к способам медицинской диагностики опухолевых заболеваний и заболеваний центральной нервной системы и классифицируется как способ кристалломорфологической диагностики заболеваний с применением в качестве кристаллообразующего вещества нингидрина.The invention relates to methods for the medical diagnosis of tumor diseases and diseases of the central nervous system and is classified as a method of crystallomorphological diagnosis of diseases using ninhydrin as a crystal-forming substance.
Известен способ диагностики заболеваний с применением в качестве диагностического вещества хлорида меди (Кристаллографический метод исследования биологических субстратов. Методические рекомендации МОНИКИ им.Владимирского. - М., 1981, стр.3÷5).A known method for the diagnosis of diseases using as a diagnostic substance copper chloride (Crystallographic method for the study of biological substrates. Guidelines MONIKI them. Vladimir. - M., 1981, p. 3 ÷ 5).
Известный способ содержит:The known method contains:
- смешение биологической пробы с раствором хлорида меди;- mixing a biological sample with a solution of copper chloride;
- микрокристаллизацию полученного раствора при испарении биологической жидкости при комнатной температуре с образованием различных простых форм кристаллов;- microcrystallization of the resulting solution by evaporation of the biological fluid at room temperature with the formation of various simple forms of crystals;
- микрофотографирование и анализ полученного изображения.- microphotography and analysis of the resulting image.
Недостатки известного метода:The disadvantages of this method:
- хлорид меди хорошо растворим в водных системах и легко кристаллизуется, но формы кристаллов при незначительных отклонениях состава и концентрации среды не изменяет, что не позволяет проводить строгую диагностику заболеваний;- copper chloride is highly soluble in aqueous systems and easily crystallizes, but the shape of the crystals does not change with slight deviations in the composition and concentration of the medium, which does not allow for a strict diagnosis of diseases;
- субъективные характеристики формы кристаллов (кресты, кисточки и т.д.);- subjective characteristics of the shape of the crystals (crosses, tassels, etc.);
- быстрая деградация субстратов на воздухе (расплывание).- rapid degradation of substrates in the air (spreading).
Наиболее близким по существу является способ диагностики заболеваний центральной нервной системы (авт.св. №1412738. Способ диагностики заболеваний центральной нервной системы. Смирнов Ю.М., Курбатова Л.А., Гордиенко А.Н., Филиппов А.Н., Воронкова Л.Н., прототип), содержащий:The closest in essence is a method for diagnosing diseases of the central nervous system (ed. St. No. 1412738. A method for diagnosing diseases of the central nervous system. Smirnov Yu.M., Kurbatova LA, Gordienko AN, Filippov AN, Voronkova L.N., prototype), containing:
- введение кристаллообразующего вещества нингидрина в биологическую жидкость с последующей кристаллизацией: постепенное смешение спинномозговой жидкости с 2% спиртовым раствором нингидрина в пропорции 1:5;- the introduction of a crystal-forming substance of ninhydrin into a biological fluid with subsequent crystallization: gradual mixing of cerebrospinal fluid with a 2% alcohol solution of ninhydrin in a ratio of 1: 5;
- выдерживание при комнатной температуре в течение 15 минут;- keeping at room temperature for 15 minutes;
- фильтрование полученного раствора через тонкопористый фильтр;- filtering the resulting solution through a fine-porous filter;
- помещение фильтрата в чашку Петри с дальнейшим высушиванием в сушильном шкафу при температуре 30÷40°C в течение 12 часов;- placing the filtrate in a Petri dish with further drying in an oven at a temperature of 30 ÷ 40 ° C for 12 hours;
- микрофотографирование полученного субстрата;- microphotography of the obtained substrate;
- визуальный анализ структур полученных кристаллов, с расчетом генеральной средней плотности центров кристаллизации 
- диагностика заболевания на основе результатов визуального и статического анализа.- diagnosis of the disease based on the results of visual and static analysis.
Недостатки прототипа:The disadvantages of the prototype:
- использование только одной биологической жидкости - ликвора;- the use of only one biological fluid - cerebrospinal fluid;
- из лечебной практики применения прототипа выявилось, что в некоторых группах заболеваний оказались сходными формы кристаллов, что не позволяло правильно диагностировать заболевание;- from the medical practice of using the prototype, it turned out that in some groups of diseases the crystal forms were similar, which did not allow to correctly diagnose the disease;
- диагностирование только некоторых заболеваний (нарушения мозгового кровообращения, воспалительных заболеваний центральной нервной системы (ЦНС), опухолей головного и спинного мозга, рассеянного склероза);- diagnosis of only certain diseases (cerebrovascular accident, inflammatory diseases of the central nervous system (CNS), brain and spinal cord tumors, multiple sclerosis);
- перекрывание областей генеральной средней плотности центров кристаллизации для различных заболеваний не позволяло сделать точную диагностику. Так, в случае рассеянного склероза генеральная средняя плотность центров кристаллизации могла совпадать как с данными по нарушениям мозгового кровообращения, так и с данными по воспалительным заболеваниям мозга;- overlapping areas of the general average density of crystallization centers for various diseases did not allow for an accurate diagnosis. So, in the case of multiple sclerosis, the general average density of crystallization centers could coincide with data on cerebrovascular accidents as well as data on inflammatory diseases of the brain;
- не удавалось определить ранние стадии заболеваний.- It was not possible to determine the early stages of the disease.
Технический результат заявляемого способа заключается вThe technical result of the proposed method is
- расширении числа биологических жидкостей, применяемых для диагностики заболеваний;- expanding the number of body fluids used to diagnose diseases;
- использовании в качестве диагностического вещества не только 2% спиртового раствора нингидрина, но и экстракта спиртовой вытяжки из растений-иммуностимуляторов (омелы, василистника, барвинка розового и др.), что позволяет расширить многообразие получаемых в субстрате сложных кристаллографических форм;- using as a diagnostic substance not only a 2% alcohol solution of ninhydrin, but also an extract of alcohol extracts from plants-immunostimulants (mistletoe, cornflower, pink periwinkle, etc.), which allows to expand the variety of complex crystallographic forms obtained in the substrate;
- получении стабильного субстрата, не зависящего от изменений- obtaining a stable substrate independent of changes
окружающей среды и не изменяющегося с течением времени, что позволяет провести кристалломорфологический анализ;environment and not changing over time, which allows for crystallomorphological analysis;
- свободной кристаллизации (тезиграфии);- free crystallization (tezigraphy);
- визуальном анализе микрофотографий кристаллографических форм;- visual analysis of micrographs of crystallographic forms;
- определении генеральной средней плотности центров кристаллизации;- determination of the general average density of crystallization centers;
- компьютерной обработке с применением специального программного обеспечения результата сканирования микрофотографий с получением фрактальных характеристик;- computer processing using special software for the result of scanning micrographs to obtain fractal characteristics;
- проведении фрактального анализа субстрата, сводящего к минимуму возможность ошибки в идентификации заболевания пациента;- conducting a fractal analysis of the substrate, minimizing the possibility of errors in identifying a patient's disease;
- достижении ранней диагностики заболеваний;- achieving early diagnosis of diseases;
- высокой достоверности диагностики;- high reliability of diagnosis;
- низкой себестоимости метода.- low cost of the method.
Способ осуществляется следующим образом: у пациента производится забор 2 мл любой доступной биологической жидкости (ликвор, моча, плазма крови, слюна). Для стимулирования роста кристаллов в биологическую жидкость добавляется 3÷5 капель спиртовой вытяжки из растений-иммуностимуляторов (омелы, василистника, барвинка розового и др.). В качестве кристаллизующего вещества в полученную смесь, капельно при постоянном встряхивании, вводится 10 мл 2% спиртового раствора нингидрина. Полученную смесь выдерживают 15 минут при комнатной температуре, наносят тонким слоем на плоскую поверхность и оставляют для свободной кристаллизации. Производится микрофотографирование полученного субстрата. Визуально анализируются структуры полученных кристаллов (сферолиты, полусферолиты, вискеры, дендриты, различные гранные и реберные формы, аморфные включения); рассчитывается генеральная средняя плотность центров кристаллизации. Для получения фрактальных характеристик производится сканирование изображений, полученных микрофотографированием субстрата. Результат сканирования обрабатывается компьютерной программой обработки изображений Image Pro-4 фирмы Cybermedia с выдачей следующих фрактальных характеристик: отношение площади субстрата к площади подложки; отношение квадрата периметра образовавшихся форм к площади субстрата, т.е. характеристика разветвленности. Полученные данные суммируются в карте на каждого пациента и сравниваются с накопленным банком данных, полученных с учетом клинических результатов. Производится точная диагностика ряда заболеваний - нарушений мозгового кровообращения, воспалительных заболеваний мозга, варикозной болезни, рассеянного склероза, злокачественных опухолей на ранних стадиях заболевания и в процессе лечения.The method is as follows: a patient is taken 2 ml of any available biological fluid (cerebrospinal fluid, urine, blood plasma, saliva). To stimulate crystal growth, 3 ÷ 5 drops of alcohol extract from immunostimulant plants (mistletoe, cornflower, pink periwinkle, etc.) are added to the biological fluid. As a crystallizing substance, 10 ml of a 2% alcohol solution of ninhydrin are added dropwise with constant shaking to the resulting mixture. The resulting mixture was incubated for 15 minutes at room temperature, applied in a thin layer on a flat surface and left to free crystallization. Microphotography of the obtained substrate is performed. The structures of the obtained crystals are visually analyzed (spherulites, hemispherolites, whiskers, dendrites, various face and rib forms, amorphous inclusions); the general average density of crystallization centers is calculated. To obtain fractal characteristics, images obtained by microphotography of the substrate are scanned. The scan result is processed by a computer-based image processing program Image Pro-4 from Cybermedia with the output of the following fractal characteristics: the ratio of substrate area to substrate area; the ratio of the square of the perimeter of the formed forms to the area of the substrate, i.e. branching characteristic. The data obtained are summarized in a card for each patient and compared with the accumulated database of data obtained taking into account clinical results. Accurate diagnosis of a number of diseases is carried out - cerebrovascular disorders, inflammatory diseases of the brain, varicose veins, multiple sclerosis, malignant tumors in the early stages of the disease and during treatment.
Последовательное использование трех групп диагностических данных (кристаллографические формы, генеральная средняя плотность центров кристаллизации, фрактальные характеристики) позволяет при необходимости повышать точность диагностики.The consistent use of three groups of diagnostic data (crystallographic forms, general average density of crystallization centers, fractal characteristics) allows, if necessary, to increase the accuracy of diagnosis.
Метод может быть рекомендован лечащему персоналу.The method can be recommended to the attending personnel.
Сравнение свойств совокупности признаков известного способа и заявляемого показывает, чтоA comparison of the properties of the combination of features of the known method and the claimed shows that
- в известном способе в качестве анализируемой биологической жидкости используется ликвор, а в заявляемом используется ряд биологических жидкостей (ликвор, моча, плазма крови, слюна);- in the known method as the analyzed biological fluid is used cerebrospinal fluid, and in the claimed uses a number of biological fluids (cerebrospinal fluid, urine, blood plasma, saliva);
- в заявляемом способе в биологическую жидкость дополнительно добавляется экстракт спиртовой вытяжки из растений-иммуностимуляторов (омелы, василистника, барвинка розового и др.);- in the present method, an extract of alcohol extract from plants-immunostimulants (mistletoe, cornflower, pink vinca, etc.) is additionally added to the biological fluid;
- в известном способе присутствует стадия фильтрования, в результате которой многие белки и аминокислоты оседают на фильтре и не попадают в фильтрат (снижение информативности), а в заявляемом все компоненты присутствуют в кристаллизуемом веществе;- in the known method there is a filtration stage, as a result of which many proteins and amino acids are deposited on the filter and do not enter the filtrate (decrease in information content), and in the claimed all components are present in the crystallizable substance;
- в известном способе кристаллизация производится в сушильном шкафу при температуре 30÷40°C в течение 12 часов, а в заявляемом осуществляется свободная кристаллизация при комнатной температуре;- in the known method, crystallization is carried out in an oven at a temperature of 30 ÷ 40 ° C for 12 hours, and in the inventive free crystallization is carried out at room temperature;
- в известном способе производится визуальный анализ полученных кристаллов и расчет средней плотности центров кристаллизации, а в заявляемом кроме визуального анализа полученных кристаллов (сферолиты, полусферолиты, вискеры, дендриты, различные гранные и реберные формы, аморфные включения - формы кристаллов описаны с точки зрения классической кристаллографии) и расчета средней плотности центров кристаллизации дополнительно производится сканирование изображений, полученных микрофотографированием субстрата, результаты сканирования обрабатываются компьютерной программой обработки изображений Image Pro-4 фирмы Cybermedia с выдачей следующих фрактальных характеристик: отношение площади субстрата к площади подложки; отношение квадрата периметра образовавшихся форм к площади субстрата, т.е. характеристика разветвленности;- in the known method, a visual analysis of the obtained crystals and calculation of the average density of crystallization centers are performed, and in the claimed method, in addition to a visual analysis of the obtained crystals (spherulites, hemispherolites, whiskers, dendrites, various face and rib forms, amorphous inclusions - the forms of crystals are described in terms of classical crystallography ) and calculating the average density of crystallization centers, additionally scanning images obtained by microphotographing the substrate, scanning results they are processed by a computer-based image processing program Image Pro-4 from Cybermedia with the output of the following fractal characteristics: ratio of substrate area to substrate area; the ratio of the square of the perimeter of the formed forms to the area of the substrate, i.e. branching characteristic;
- в известном способе диагностируются нарушения мозгового кровообращения, воспалительные заболевания центральной нервной системы, опухоли головного и спинного мозга, рассеянный склероз, а в заявляемом производится точная дифференциальная диагностика воспалительных заболеваний мозга, нарушения мозгового кровообращения, рассеянного склероза, злокачественных опухолей головного и спинного мозга, рака поджелудочной железы на ранних стадиях заболевания.- in the known method diagnosed with cerebrovascular accident, inflammatory diseases of the central nervous system, tumors of the brain and spinal cord, multiple sclerosis, and in the claimed accurate differential diagnosis of inflammatory diseases of the brain, cerebrovascular accident, multiple sclerosis, malignant tumors of the brain and spinal cord, cancer pancreas in the early stages of the disease.
Следовательно, заявляемый способ соответствует критерию "Существенные отличия".Therefore, the claimed method meets the criterion of "Significant differences".
Способ поясняется графическими материалами (Фото 1÷6). Фото 1. Слюна здорового человека со спиртовым раствором нингидрина.The method is illustrated with graphic materials (Photo 1 ÷ 6). Photo 1. Saliva of a healthy person with an alcoholic solution of ninhydrin.
Фото 2. Слюна больного раком со спиртовым раствором нингидрина и добавкой экстракта из растений.Photo 2. Saliva of a cancer patient with an alcoholic ninhydrin solution and the addition of plant extract.
Фото 3. Слюна больного раком со спиртовым раствором нингидрина и добавкой экстракта из растений.Photo 3. Saliva of a cancer patient with an alcoholic ninhydrin solution and the addition of plant extract.
Фото 4. Ликвор со спиртовым раствором нингидрина больного менингитом.Photo 4. Liquor with an alcoholic solution of ninhydrin in a patient with meningitis.
Фото 5. Ликвор со спиртовым раствором нингидрина больного с нарушениями кровообращения мозга.Photo 5. Liquor with an alcoholic solution of ninhydrin in a patient with circulatory disorders of the brain.
Фото 6. Ликвор со спиртовым раствором нингидрина больного раком головного мозга.Photo 6. Liquor with an alcoholic solution of ninhydrin in a patient with brain cancer.
Сущность изобретения заключается в следующем.The invention consists in the following.
Диагностика опухолевых заболеваний методами биопсии, рентгеновского обследования, эндоскопии, радиоизотопным, торакотомии, ультразвукового обследования, диагностических реакций позволяет определить заболевание, но зачастую лишь на исходе второй стадии развития, а в значительном количестве случаев - на третьей и даже на четвертой стадиях, когда излечение становится проблематичным.Diagnosis of tumor diseases by biopsy, x-ray, endoscopy, radioisotope, thoracotomy, ultrasound, diagnostic reactions allows you to identify the disease, but often only at the end of the second stage of development, and in a significant number of cases - in the third and even fourth stages, when the cure becomes problematic.
Преаналитический этап включает взятие биологической пробы, например, непосредственно из организма пациента и дальнейшую кристаллизацию методом тезиграфии. Тезиграфия - метод исследования природных веществ на основании изучения формы кристаллов, например, нингидрина при их образовании в присутствии исследуемых веществ, например слюны. Метод позволяет обнаружить изменения в структуре субстанции задолго до появления клинических признаков патологического процесса или изменения биохимических и других параметров, регистрируемых обычными методами лабораторной диагностики.The preanalytical stage includes taking a biological sample, for example, directly from the patient’s body and further crystallization using tezigraphy. Tezigraphy is a method of studying natural substances based on studying the shape of crystals, for example, ninhydrin, when they are formed in the presence of the studied substances, for example, saliva. The method allows you to detect changes in the structure of the substance long before the appearance of clinical signs of the pathological process or changes in biochemical and other parameters recorded by conventional laboratory diagnostic methods.
Нингидрин в отличие от других кристаллообразующих веществ более активно реагирует на изменения среды кристаллизации. Нингидрин (трикетогидринденгидрат) C9H6O4 хорошо растворим в спирте и растворим в воде. Он быстро кристаллизуется при испарении воды из раствора и образует при небольших добавках различных соединений, особенно органических, самые разнообразные сложные формы кристаллов - вискеры, ставролиты, сферолиты, дендриты, другие гранные и реберные формы, что прямо связано с его низкосимметричной группой симметрии (класс 21). На явных белковых включениях он в ряде случаев образует сплошные кристаллические оболочки, из которых вырастают единичные вискеры, что служит дополнительным диагностическим признаком. Кристаллизация проходит одновременно в различных частях слоя раствора, что позволяет подсчитать плотность центров кристаллизации на единицу площади, покрытой субстратом. Эти свойства нингидрина в совокупности позволяют применять его в качестве диагностического вещества.Ninhydrin, unlike other crystal-forming substances, reacts more actively to changes in the crystallization medium. Ninhydrin (triketohydrinene hydrate) C 9 H 6 O 4 is readily soluble in alcohol and soluble in water. It rapidly crystallizes upon evaporation of water from a solution and forms, with small additions of various compounds, especially organic ones, the most diverse complex crystal forms — whiskers, staurolites, spherulites, dendrites, and other faceted and rib forms, which is directly related to its low-symmetry symmetry group (class 2 1 ). On explicit protein inclusions, it in some cases forms continuous crystalline shells, from which single whiskers grow, which serves as an additional diagnostic sign. Crystallization takes place simultaneously in different parts of the solution layer, which allows us to calculate the density of crystallization centers per unit area covered by the substrate. These properties of ninhydrin together allow it to be used as a diagnostic substance.
Проведенные исследования показали, что наиболее информативной биологической жидкостью является слюна как наиболее чувствительная к состоянию больного среда. Слюна оказалась чувствительной средой для роста кристаллов. Одни и те же по молекулярному составу компоненты слюны могут образовывать разные формы кристаллов, что объясняется различием их физико-химических свойств. Изменение химического состава и концентрации слюны является показателем различных патологий не только в ротовой полости, но и других органов.Studies have shown that the most informative biological fluid is saliva as the most sensitive medium to the condition of the patient. Saliva proved to be a sensitive medium for crystal growth. The saliva components of the same molecular composition can form different forms of crystals, which is explained by the difference in their physicochemical properties. A change in the chemical composition and concentration of saliva is an indicator of various pathologies not only in the oral cavity, but also in other organs.
Слюна является одной из наиболее доступных для исследований биологических жидкостей организма. Различают слюну, получаемую из выводных протоков, и ротовую жидкость. Ротовая жидкость представляет собой суммарный секрет всех слюнных желез, включающий микрофлору, лейкоциты, гликопротеиды, минеральные вещества, органические вещества (белки, ферменты, муцины, амилаза, мальтаза, кортизол, эстрогены, прогестерон, витамины).Saliva is one of the most accessible for research of body fluids. There are saliva obtained from the excretory ducts and oral fluid. Oral fluid is the total secretion of all salivary glands, including microflora, leukocytes, glycoproteins, minerals, organic substances (proteins, enzymes, mucins, amylase, maltase, cortisol, estrogens, progesterone, vitamins).
Отбор слюны проводится после легкого ополаскивания ротовой полости.Saliva is taken after rinsing the mouth slightly.
Дальнейший анализ слюны производится в соответствии с заявляемым способом.Further analysis of saliva is performed in accordance with the claimed method.
Примеры выполнения способаExamples of the method
А. Биологическая жидкость - слюна.A. Biological fluid is saliva.
Заявляемый метод диагностики заболеваний был использован в диагностической и лечебной работе хирургического и нервного отделений 4-й городской больницы г.Твери.The inventive method for diagnosing diseases was used in the diagnostic and therapeutic work of the surgical and nerve departments of the 4th city hospital in Tver.
Был произведен отбор 2 мл слюны, введение 10 мл 2% спиртового раствора кристаллообразующего вещества нингидрина и 4 капель экстракта спиртовой вытяжки иммуностимулирующего растения, после чего полученная смесь высушивалась методом тезиграфии для получения субстрата. Результаты кристаллизации подтверждаются снимками (Фото 1÷3). Фото 1 характеризует практически здорового человека. Фото 2 и 3 - подтвержден в клинике - рак поджелудочной железы. Формы кристаллов и плотность центров кристаллизации близки к такому диагнозу.2 ml of saliva was selected, 10 ml of a 2% alcohol solution of the crystal-forming substance ninhydrin and 4 drops of the extract of the alcohol extract of an immunostimulating plant were introduced, after which the mixture was dried by tezigraphy to obtain a substrate. The crystallization results are confirmed by images (Photo 1 ÷ 3). Photo 1 characterizes an almost healthy person. Photos 2 and 3 - confirmed in the clinic - pancreatic cancer. The shape of the crystals and the density of the centers of crystallization are close to such a diagnosis.
Далее изображения субстрата были сканированы и обработаны на компьютере для определения его фрактальных характеристик, т.е. характеристик разветвленности.Further, the substrate images were scanned and processed on a computer to determine its fractal characteristics, i.e. branching characteristics.
Величины параметра F (квадрат периметра фракталов к общей площади фракталов) в биологических жидкостях обычно изменяются в пределах от 2*101 до 1,6*102. Об отклонениях в биологических средах свидетельствуют значения от 8*101 и более. Были выявлены 2 пациента с величиной F более этого предела, через 7 месяцев пациенту Фото 2 и через полгода пациенту Фото 3 был поставлен диагноз - рак поджелудочной железы.The values of the parameter F (the square of the perimeter of fractals to the total area of fractals) in biological fluids usually vary from 2 * 10 1 to 1.6 * 10 2 . Deviations in biological media are indicated by values from 8 * 10 1 or more. Two patients with an F value greater than this limit were identified, after 7 months the patient Photo 2 and six months later, the patient Photo 3 was diagnosed with pancreatic cancer.
Б. Биологическая жидкость - ликвор.B. Biological fluid - cerebrospinal fluid.
Был произведен отбор 2 мл ликвора, введение 10 мл 2% спиртового раствора кристаллообразующего вещества нингидрина и 3 капель экстракта спиртовой вытяжки иммуностимулирующего растения, после чего полученная смесь высушивалась методом тезиграфии для получения субстрата.A selection of 2 ml of cerebrospinal fluid was performed, 10 ml of a 2% alcohol solution of a crystal-forming substance ninhydrin and 3 drops of an extract of an alcohol extract of an immunostimulating plant were introduced, after which the mixture was dried by tezigraphy to obtain a substrate.
Были получены следующие результаты.The following results were obtained.
1. Воспалительные заболевания головного и спинного мозга (48 пациентов).1. Inflammatory diseases of the brain and spinal cord (48 patients).
Плотность центров кристаллизации в интервале 0,7<n<1,2. Кристаллы в форме сферолитов, иногда тетрагональных пирамид (Фото 4).The density of crystallization centers in the range of 0.7 <n <1.2. The crystals are in the form of spherulites, sometimes tetragonal pyramids (Photo 4).
2. Нарушения мозгового кровообращения (12 пациентов). Плотность центров кристаллизации в интервале 0,3<n<0,7. Кристалломорфология - сферолиты с участками аморфных коагулятов между отдельными лучами сферолитов (Фото 5).2. Disorders of cerebral circulation (12 patients). The density of crystallization centers is in the range of 0.3 <n <0.7. Crystal morphology - spherulites with patches of amorphous coagulates between individual rays of spherulites (Photo 5).
3. Опухоли головного мозга (15 пациентов). Плотность центров кристаллизации в интервале 1,4<n<5,2. В субстрате значительное количество аморфного вещества. Из отдельных его участков выходят лучи вискеров. Наблюдаются рассеянные по всему полю тетрагональные пирамиды (Фото 6).3. Brain tumors (15 patients). The density of crystallization centers is in the range 1.4 <n <5.2. A significant amount of amorphous substance is in the substrate. Rays of whiskers come out of its individual sections. Tetragonal pyramids are scattered throughout the field (Photo 6).
Больной М. Первичный диагноз - опухоль головного мозга.Patient M. The primary diagnosis is a brain tumor.
Кристалломорфологическим обследованием не обнаружен характерный для опухоли признак - мелкие тетрагональные пирамиды. Но были заметны аморфные коагулянты между отдельными вискерами и лучами сферолитов. Проведены повторные клинические обследования. Вторичный диагноз - артериовенозная аневризма. После лечения больной выписан в удовлетворительном состоянии.Crystal morphological examination did not reveal a characteristic feature of the tumor - small tetragonal pyramids. But amorphous coagulants were visible between individual whiskers and spherulite rays. Repeated clinical examinations. The secondary diagnosis is arteriovenous aneurysm. After treatment, the patient was discharged in satisfactory condition.
Больной Н. Признак заболевания - постоянные сильные головные боли. Выписан и находился под наблюдением. Кристалломорфологический анализ показал явные признаки опухоли головного мозга - высокую плотность центров кристаллизации, включения аморфного вещества, мелкие тетрагональные пирамиды. Проведено вторичное клиническое обследование. Диагноз - опухоль мозга. Больной прооперирован, выписан в удовлетворительном состоянии. Наблюдался в течение 1,5 лет. В этот период признаков заболевания не было.Patient N. The symptom of the disease is persistent severe headaches. Discharged and monitored. Crystal morphological analysis showed obvious signs of a brain tumor - a high density of crystallization centers, inclusions of amorphous matter, and small tetragonal pyramids. A secondary clinical examination was performed. The diagnosis is a brain tumor. The patient was operated on, discharged in satisfactory condition. It was observed for 1.5 years. There were no signs of disease during this period.
Предлагаемый способ может быть использован в практике диагностирования опухолевых заболеваний и заболеваний центральной нервной системы на ранних стадиях и в процессе выздоровления.The proposed method can be used in the practice of diagnosing tumor diseases and diseases of the central nervous system in the early stages and in the healing process.
Кристалломорфологический способ диагностики некоторых заболеваний центральной нервной системы и определение стадий варикозной болезни используется в диагностической и лечебной работе кафедры нервных болезней ТГМА, хирургического и нервного отделений 4-й городской больницы и в железнодорожной больнице г.Твери.The crystallomorphological method for diagnosing some diseases of the central nervous system and determining the stages of varicose veins is used in the diagnostic and medical work of the Department of Nervous Diseases of the TSMA, the surgical and nerve departments of the 4th city hospital and in the railway hospital of Tver.
Следовательно, заявляемый способ соответствует критерию "Промышленная применимость".Therefore, the claimed method meets the criterion of "Industrial applicability".
Заявляемый способ позволяет надежно и безболезненно определить состояние организма даже на начальных стадиях заболевания или после проведения лечебных процедур.The inventive method allows you to reliably and painlessly determine the condition of the body even in the initial stages of the disease or after medical procedures.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010120202/15A RU2441241C1 (en) | 2010-05-21 | 2010-05-21 | Diagnostic technique for tumours and central nervous system diseases |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010120202/15A RU2441241C1 (en) | 2010-05-21 | 2010-05-21 | Diagnostic technique for tumours and central nervous system diseases |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010120202A RU2010120202A (en) | 2011-11-27 |
| RU2441241C1 true RU2441241C1 (en) | 2012-01-27 |
Family
ID=45317613
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010120202/15A RU2441241C1 (en) | 2010-05-21 | 2010-05-21 | Diagnostic technique for tumours and central nervous system diseases |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2441241C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2542498C1 (en) * | 2014-02-28 | 2015-02-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверской государственный университет" | Crystal-morphological diagnostic technique for renal oncological diseases |
| RU2616900C2 (en) * | 2015-10-12 | 2017-04-18 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный университет" | Crystallomorphological method for pancreas tumour diseases diagnosis and prevention |
| RU2623077C2 (en) * | 2015-10-30 | 2017-06-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный университет" | Crystallomorphological method for tumor diseases diagnosis and prevention |
-
2010
- 2010-05-21 RU RU2010120202/15A patent/RU2441241C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| БАБАЕВА Е.Ю. и др. Эхинацея пурпурная - эффективный иммуностимулятор // Практическая фитотерапия. - 1999, №3, С.21-22. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2542498C1 (en) * | 2014-02-28 | 2015-02-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверской государственный университет" | Crystal-morphological diagnostic technique for renal oncological diseases |
| RU2616900C2 (en) * | 2015-10-12 | 2017-04-18 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный университет" | Crystallomorphological method for pancreas tumour diseases diagnosis and prevention |
| RU2623077C2 (en) * | 2015-10-30 | 2017-06-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный университет" | Crystallomorphological method for tumor diseases diagnosis and prevention |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2010120202A (en) | 2011-11-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2441241C1 (en) | Diagnostic technique for tumours and central nervous system diseases | |
| Jesse et al. | Functional outcome in spinal meningioma surgery and use of intraoperative neurophysiological monitoring | |
| RU2738012C1 (en) | Method for prediction of risk of recurrence of urolithiasis at stage of primary calcium oxalate nephrolithiasis | |
| RU2542498C1 (en) | Crystal-morphological diagnostic technique for renal oncological diseases | |
| Martusevich et al. | Possibilities of urolithiasis crystallodiagnostics | |
| RU2706537C1 (en) | Method for early postoperative risk assessment in patients with connective tissue dysplasia | |
| RU2234856C2 (en) | Method for diagnosis of body cells hyperplasia | |
| RU2429476C1 (en) | Diagnostic technique for arthrosis | |
| RU2128335C1 (en) | Method of determining pathology of gastroduodenal zone | |
| RU2124724C1 (en) | Method for diagnosing craniocerebral injuries | |
| CN102099681A (en) | Method for carrying out a qualitative preliminary instant diagnosis of oncological diseases | |
| RU2250747C2 (en) | Method for diagnosing blood cancer diseases | |
| RU2415439C1 (en) | Diagnostic technique for uveitis in rheumatoid arthritis and marie-strumpell disease | |
| RU2485508C1 (en) | Method of choosing surgical approach to sialolithiasis | |
| RU2109281C1 (en) | Method to determine pathology of gastrointestinal tract in a child subjected to a low-dose radiation | |
| RU2312606C1 (en) | Method for predicting body state | |
| Clarke et al. | ProteinChips: the essential tools for proteomic biomarker discovery and future clinical diagnostics | |
| RU2707400C1 (en) | Method for diagnosing osteomyelitis in children | |
| RU2351931C1 (en) | Method of differential diagnosing bacterial vaginosis and non-specific vaginitis | |
| RU2258932C1 (en) | Method for differential diagnostics of cerebral tumors | |
| RU2027193C1 (en) | Method of allergy diagnosis | |
| SU1754071A1 (en) | Method for making differential diagnosis of chronic hepatitis and cholecystocholangitis | |
| RU2394243C1 (en) | Method for determining indications for tonsillectomy at chronic tonsillitis | |
| RU2143688C1 (en) | Method for determining risk group of oncological diseases | |
| RU2143114C1 (en) | Method for diagnosing prenosological changes in infantile organism |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170522 |