RU2434683C1 - Способ получения особо чистого кварцевого концентрата (очк) из природного кварца - Google Patents

Способ получения особо чистого кварцевого концентрата (очк) из природного кварца Download PDF

Info

Publication number
RU2434683C1
RU2434683C1 RU2010125942/03A RU2010125942A RU2434683C1 RU 2434683 C1 RU2434683 C1 RU 2434683C1 RU 2010125942/03 A RU2010125942/03 A RU 2010125942/03A RU 2010125942 A RU2010125942 A RU 2010125942A RU 2434683 C1 RU2434683 C1 RU 2434683C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
quartz
concentrate
enrichment
fraction
content
Prior art date
Application number
RU2010125942/03A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Михайлович Серых (RU)
Николай Михайлович Серых
Лев Алексеевич Борисов (RU)
Лев Алексеевич Борисов
Камиль Курбанович Магомедов (RU)
Камиль Курбанович Магомедов
Николай Павлович Козлов (RU)
Николай Павлович Козлов
Юрий Михайлович Гришин (RU)
Юрий Михайлович Гришин
Андрей Станиславович Скрябин (RU)
Андрей Станиславович Скрябин
Алексей Юрьевич Кулагин (RU)
Алексей Юрьевич Кулагин
Original Assignee
Николай Михайлович Серых
Лев Алексеевич Борисов
Камиль Курбанович Магомедов
Николай Павлович Козлов
Юрий Михайлович Гришин
Андрей Станиславович Скрябин
Алексей Юрьевич Кулагин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Николай Михайлович Серых, Лев Алексеевич Борисов, Камиль Курбанович Магомедов, Николай Павлович Козлов, Юрий Михайлович Гришин, Андрей Станиславович Скрябин, Алексей Юрьевич Кулагин filed Critical Николай Михайлович Серых
Priority to RU2010125942/03A priority Critical patent/RU2434683C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2434683C1 publication Critical patent/RU2434683C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Silicon Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к технологии получения особо чистых веществ. Технический результат изобретения заключается в снижении примесей в кварцевом концентрате до 10-20 ppm с одновременным улучшением экологических условий при получении особо чистых кварцевых концентратов (ОЧК). Предварительно обогащают куски кварца фракции 20-50 мм с содержанием SiO2 99,99% методом термодробления с последующими операциями грохочения, радиометрической очистки, глубокого обогащения полученного концентрата с помощью магнитной, электромагнитной, электростатической сепарации, гравитационной очистки и кислотного травления. Финишную доводку кварцевого концентрата фракции 0,1÷0,4 мм до ОЧК необходимой чистоты на структурном уровне осуществляют с помощью плазмохимического метода и ультразвуковой очистки. 3 табл., 4 ил.

Description

Изобретение относится к технологиям получения особо чистых веществ, используемых в отраслях высоких технологий (микроэлектронники, полупроводниковой, волоконно-оптической и др.) и может быть использовано для получения особо чистого кварцевого концентрата (ОЧК) с суммарным содержанием элементов-примесей на уровне 10-20 ppm.
В настоящее время разработчиками технологий получения концентратов ОЧК и производителями этой продукции являются отдельные фирмы зарубежных стран (США, Япония, Германия, Италия), а также некоторые предприятия России (ОАО «Полярный кварц», ОАО «Кыштымский ГОК»), выпускающие концентраты ОЧК в ограниченных количествах, близкие по качеству сортам корпорации Unimin (США).
Разработкой технологий получения ОЧК занимаются также ряд научно-исследовательских институтов России.
Технологии получения ОЧК отличаются между собой сложностью и длительностью проводимых технологических процессов, по финансово-материальным затратам, обеспеченности экологической чистоты и безопасности производства.
Известные в настоящее время технологии получения ОЧК следующие:
1. Технология, разработанная корпорацией Unimin (США), основана на базе переработки аляскитовых гранитов и осуществления многоступенчатых и сложных технологических процессов, обязательным из которых являются высокотемпературное хлорирование (до 1000°С) и флотация. Стандарты чистоты кварцевых концентратов этой фирмы являются эталонными (табл.1). Недостатком этой технологии являются не только сложность получения концентратов ОЧК, сопряженная с опасностью, но и загрязняющие факторы процесса флотации. Кроме того, для организации процесса высокотемпературного хлорирования требуется специальный проект, согласованный с органом «Хлорбезопасность».
2. Технологии получения ОЧК, разработанные ОАО «Кыштымский ГОК» и ОАО «Полярный кварц», основаны на той же технологической схеме корпорации Unimin и имеют аналогичные недостатки и сложности. В отличие от технологии корпорации Unimin указанные предприятия используют в качестве исходного материала гранулированный и прозрачный жильный кварц месторождений Южного и Полярного Урала России.
3. Способ обогащения кварцевого сырья, разработанный Всероссийским НИИ минерального сырья (ВИМС), основан на применении электроплазменной технологии обогащения кварцевого сырья в разрядной камере с проточной промывкой конечного материала в дистиллированной воде. В качестве исходного материала использованы две пробы концентрата гранулированного жильного кварца двух месторождений (Кыштымского №1, Кундравинского №2). Изобретение оформлено патентом №2131779 от 20.06.1999 г. Авторы Данченко В.А., Лапицкий Ю.Я., Терехова А.Е.
Предложенной технологией не определена пригодность кварца других месторождений России и его технологических сортов (прозрачного, молочно-белого) на ОЧК, что ограничивает ее применение.
Кроме того, качество конечной продукции определено по устаревшим техническим условиям - ТУ 41-07-033-88, а не по действующим - ТУ 5726-002-1149665-97 (требования промышленности к качеству концентратов из природного кварцевого сырья), что затрудняет оценку его качества.
В отличие от указанных выше технологий изобретение, разработанное Федеральным государственным унитарным предприятием (ФГУП) «Центркварц» совместно с Московским государственным техническим университетом им. Н.Э.Баумана, является новым направлением в изучении природных свойств жильного кварца и получении особо чистого кварцевого концентрата требуемого качества.
Особенность предлагаемого изобретения заключается в применении радиометрических методов сепарации кварцевого сырья на предварительной стадии обогащения и финишная доводка концентратов ОЧК на структурном уровне с помощью плазмохимического и ультразвукового методов, которые являются высокоэффективными, безопасными, экологически чистыми и малозатратными.
В качестве исходного материала для получения концентратов ОЧК, пригодного для наплава прозрачного кварцевого стекла по ТУ 5726-002-11496665-97, прилож. 1, использовано кварцевое сырье месторождений различных геолого-генетических типов России (Средний, Южный Урал и др.): жильный гранулированный, прозрачный и молочно-белый кварц с содержанием SiO2 (диоксид кремния) 99,99%.
Техническим решением поставленной задачи является проведение в три стадии следующих технологических процессов очистки кварца и его концентратов (фиг.1):
1. Предварительное обогащение кварца в куске фракции 20-50 мм проводится с целью удаления из него минеральных примесей и газово-жидких включений (ГВЖ), заключенных в микропорах, залеченных микротрещинах и в межзерновом пространстве, благодаря чему происходит повышение коэффициента светопропускания кварца до 80-85%.
Основными технологическими процессами этой стадии являются: термодробление кусков кварца в электрических печах с вращающимися трубами из кварцевого стекла при нагревании до температуры 1000°C (в целях равномерного его обжига и исключения факторов загрязнения кварца), дробление полученного материала, его грохочение, радиометрическая сепарация, включающая в себя фотометрическую, фотоадсорбционную, рентгенолюминесцентную и фотолюминесцентную сепарации.
2. Глубокое обогащение кварца, прошедшего очистку на стадии предварительного обогащения, проводится в целях удаления примесей минералов легкой фракции (мусковит, биотит) и примесей минералов тяжелой фракции (полевые шпаты, магнетит, гематит, рутил, эпидот, хлорит), карбонатов с помощью применения магнитной, электромагнитной и электростатической сепарации, а также использования гравитационного метода обогащения и кислотного травления.
Содержание элементов-примесей после прохождения стадий предварительного и глубокого обогащения кварца и его концентратов составило в среднем по 7 пробам 36.7 ppm.
3. Финишная доводка кварцевого концентрата, прошедшего стадию глубокого обогащения, до концентрации с суммарным содержанием элементов-примесей 10-20 ppm на структурном уровне с помощью плазмохимического метода и ультразвуковой очистки.
Плазмохимический метод основан на применении плазмотронной установки (фиг.2), включающей в себя стационарный плазмотрон (поз.1) с системой электропитания (поз.2), систему контроля и управления параметрами плазмотрона (поз.3), систему водяного охлаждения (поз.4), эксикатор с высокочистой (деионизованной) водой (поз.5), в которой собираются обработанные частицы кварцевого концентрата (поз.6), прошедшие плазменную струю (поз.7), инжектор подачи кварцевых частиц (поз.8), систему подачи плазмообразующего и транспортирующего газа (поз.9) и систему подачи и дозировки кварцевого концентрата (поз.10).
Основные режимные параметры установки должны иметь следующие значения: потребляемая электрическая мощность Рэл=10-20 кВт, суммарный расход плазмообразующего и транспортирующего газа (аргона) G=1-2 г/с, расход обрабатываемой кварцевой крупки
Figure 00000001
до 1 г/с, диаметр сопла плазмотрона DO=6 мм, производительность установки 20 кг/ч.
Плазменная очистка концентрата кварца от остаточных элементов-примесей, микроскопических газово-жидких включений, а также частичное удаление из кристаллических решеток зерен кварца некоторых элементов (Ti, Ni, Al и др.) осуществляется за счет реализации следующего процесса: кварцевый концентрат подается в плазменную струю непосредственно за срезом сопла плазмотрона через инжектор в направлении, перпендикулярном оси струи плазмы. При этом частицы кварца дисперсностью 0,1-0,4 мм подвергаются комплексному интенсивному воздействию в струе плазмы, затем они попадают в стеклянный эксикатор, расположенный на расстоянии 400 мм от среза сопла, где происходит промывка частиц в деионизированной воде.
Эффективность очистки частиц кварца достигается и благодаря воздействию следующих физических процессов:
- корпускулярное воздействие электронов, ионов и нейтральных частиц плазмообразующего газа на поверхность обрабатываемых кварцевых частиц;
- испарение и термическое разложение примесей на поверхности кварцевых частиц;
- термобарическое разрушение кварца, приводящее к выводу из вакуолей ГЖВ.
Особенностью ПХ метода является высокоскоростной нагрев (скорость нагрева 106 K/с) кварцевого концентрата при ограниченном времени плазменного воздействия (около 10-3 с), благодаря чему удается избежать процесса кристобализации кварца, т.е. фактически его помутнения и ухудшения оптических свойств, а благодаря тому что максимальная температура поверхности частиц кварца не превышает температуру его плавления (1883 K), удается избежать оплавления кварцевого концентрата, что привело бы к нарушению его кристаллической структуры.
При разработке указанной технологии были использованы результаты проведенных электронно-микроскопических исследований кварца с целью определения его структурных и других особенностей (фиг.3 и 4).
После ПХ обработки концентрат кварца подвергается сушке и окончательной ультразвуковой очистке на установке «Кристалл-15».
Для определения качества химической чистоты конечной продукции ОЧК подвергался методу контроля с использованием ICP-спектроскопии.
Результаты исследований проб ряда месторождений прозрачного, гранулированного и молочно-белого жильного кварца Среднего и Южного Урала, прошедших обогащение по заявленной технологии, показали высокое качество по химической чистоте.
Так, суммарное содержание примесей в пробах П-1, П-2 (Пугачевское месторождение прозрачного кварца) составило соответственно 10,43 и 14,86 ppm, что соответствуют сортам концентрата корпорации Unimin - I0ta - 4, I0ta - 5 и сортам КГО-6, КГО-4 по ТУ 5726-002-11496665-97.
В пробах Бал-1, Л-94 (Баландинское и Ларинское месторождения гранулированного кварца) суммарное содержание примесей составило соответственно 10,59 и 15,35 ppm, что соответствует сортам I0ta - 4, I0ta - 5, КГО-6, КГО-4.
Пробы, взятые из других месторождений, соответствуют сортам I0ta стандарт, КГО-3 и др.
В табл.2 приведен состав элементов-примесей исходного кварцевого сырья указанных месторождений.
Результаты ICP-исследований химического состава кварца на различных этапах технологического процесса представлены в табл.3. Здесь Сiисх. - концентрация i-й примеси в куске кварцевой фракции 20-50 мм до его предварительного обогащения, Сio - концентрация i-й примеси в кварце после предварительного и глубокого обогащения. Сi - концентрация i-й примеси в кварце после его ПХ обработки, кi=Cio/Ci - индивидуальный коэффициент обогащения при ПХ обработке по i-й примеси. В табл.3 маркировки проб ОЧК, представленные в левом ее столбце, соответствуют следующим месторождениям: П-1 и П-2 Придорожное, Бал -1 - Баландинское, Л-94 и Л-235-1 - Ларинское, 548-1 - Вязовское, АГ-1 - Агардяшское.
В табл.1 приведены сравнительные данные по кварцевым концентратам корпорации Unimin и ТУ 6726-002-11496665-97.
Себестоимость концентрата ОЧК, полученного по заявленной технологии, по оценкам составляет около 50-70 руб./кг, что ниже себестоимости концентрата ОЧК, получаемого по традиционным технологиям (около 90 руб./кг).
При разработке указанной технологии были использованы результаты проведенных электронно-микроскопических исследований кварца с целью определения его структурных и др. особенностей (фиг.3 и 4).
При проведении стадий технологического процесса учитывались также и другие физико-химические свойства кварца. В частности, кварц (особенно его концентрат) обладает повышенной сорбционной способностью - поглощение из окружающей среды (воздуха, воды) различных примесей, микрочастиц, пыли и аэрозолей.
В связи с этим были выполнены требования, предъявляемые к чистым помещениям (ГОСТ Р ИСО 146 444-2002), промывка кварцевого куска и его концентратов проводилась водой высокой селективной очистки (до 99,5%), подготовленной на установке обратноосмотической фильтрации (ДВС-М/1НА), производительностью 50 м3/ч деионизированной воды.
Приоритетом патентоспособности заявленного изобретения является:
1. Получение особо чистых кварцевых концентратов (ОЧК), отвечающих мировым стандартам, на основе изучения природных свойств различных геолого-генетических типов месторождений кварцевого сырья России и применения новейших высокоэффективных, безопасных и экологически чистых методов очистки кварца.
2. Возможность применения полученных ОЧК как базового материала для производства поли- и монокристаллического кремния, используемого в отраслях высоких технологий.
Заявленная технология позволяет организовать выпуск ОЧК требуемого качества при меньших материальных затратах, гарантированном обеспечении безопасности и экологической чистоты, а также ликвидировать в значительной мере ручной, непроизводительный труд.
Таблица 1
Сравнение технических требований к концентратам ведущей фирмы по производству кварцевых продуктов «Юнимин» (США) с требованиями отечественных технических условий - ТУ 6726-002-11496665-97
Требования стандартов ТУ Содержание химпримесей в кварце, ppm
Fe Al Ti Ca Mg Cu Mn Na K Li
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
Jota-aТ Юни-мин 3,1 32,9 Н\н 4,6 0,1 Н\н Н\н 5,9 5,8 Н\н 52,4
Jota-standart 0,7 17,7 1,1 0,5 0,1 <0,05 0,1 1,0 0,6 0,6 22,44
Jota-CG 0,7 17,2 1,1 0,5 0,1 <0,05 0,1 1,0 0,8 0,7 22,24
Jota-5 0,28 11,0 1,5 0,65 0,1 <0,05 <0,05 0,4 0,3 0,25 14.36
Jota-4 0,3 6,8 1,5 1,0 0,1 <0,05 <0,05 1,0 0,4 0,2 11,38
Jota-6 0,1 6,8 1,0 0,4 <0,05 <0,05 <0,05 0,1 0,1 0,1 8,12
КГО-1 ТУ 6726-002-11496665-97 3,0 20,0 2,0 5,0 2,0 2,0 0,5 8,0 5,0 5,0 51,0
КГО-2 2,0 15,0 2,0 3,0 2,0 0,3 0,3 5,0 3,0 3,0 35,6
КГО-3 1,0 10,0 2,0 2,0 1,0 0,1 0,2 5,0 2,0 1,0 24,3
КГО-4 0,7 10,0 2,0 0,5 0,3 0,05 0,1 1,5 1,0 0,6 16,75
КГО-5 0,4 8,0 1,5 0,4 0,15 0,05 0,1 1,0 0,6 0,4 12,6
КГО-6 0,3 8,0 0,6 0,4 0,1 0,06 0,1 1,0 0,5 0,4 11,45
КГО-7 0,2 2,0 0,4 0,4 0,07 0,02 0,05 0,5 0,4 0,4 4,44
КГО-8 0,1 0,15 0,4 0,15 0,05 0,02 0,01 0,15 0,2 0,2 1,43
Таблица 2
Состав примесей исходного кварцевого сырья месторождений Среднего и Южного Урала
Пробы Li Mg Al K Ca Mn Ti Fe Cu Na
П-1 0,09 4,86 123,9 16,85 16,64 0,06 1,1 8,93 0,15 41,05 213,63
П-2 0,28 18,9 121,4 24,18 6,91 0,25 3,61 24,12 0,42 11,57 211,64
Бал-1 0,35 4,07 15,77 0,16 8,89 0,14 0,7 10,18 0,02 5,27 45,55
Л-94 0,47 6,94 79,08 10,73 16,62 0,36 2,75 145,5 0,06 3,51 266,02
548-1 1,21 0,58 22,73 1,88 111,9 0,27 1,93 15,92 0,01 2,14 158,47
АГ-1 1,06 6,93 473,6 197,4 3,35 0,42 11,5 60,01 0,09 18,65 773,01
Л-235-1 0,79 12,91 150,2 45,13 74,77 0,15 4,84 37,88 0,01 2,06 328,74
Таблица 3
Состав примесей и коэффициенты плазмохимического обогащения проб предконцентратов кварца различных месторождений
Примесь проба Li Mg Al K Са Мn Ti Fe Сu Na Сумма
П-1 C10 0,05 0,69 11,04 7,37 1,65 0,03 0,65 0,7 0,01 4,62 26,81
C1 0,01 0,27 7,74 0,67 0,33 0,02 0,65 0,35 0,01 0,38 10,43
K1 5,00 2,56 1,43 11,00 5,00 1,50 1,00 2,00 1,00 12,16 2,57
П-2 C10 0,2 0,83 18,18 2,38 0,01 0,01 0,69 13,59 0,04 2,15 38,08
C1 0,06 0,23 11,43 0,97 0,36 0,02 0,58 0,45 0,07 0,69 14,86
K1 3,33 3,61 1,59 2,45 0,03 0,50 1,19 30,20 0,57 3,12 2,56
Бал-1 C10 0,32 0,01 11,01 0,01 0,01 0,01 0,66 0,43 0,01 0,43 12,90
C1 0,30 0.05 8,80 0,16 0,11 0,01 0,66 0,15 0,01 0,34 10,59
K1 1,07 0,20 1,25 0,06 0,09 1,00 1,00 2,87 1,00 1,26 1,22
Л-94 C10 0,22 0,45 17,23 0,01 1,55 0,01 1,32 0,15 0,01 5,69 26,64
C1 0,11 0,3 11,5 0,22 0,45 0,02 1,32 0,75 0,01 0,67 15,35
K1 2,00 1,50 1,50 0,05 3,44 0,50 1,00 0,20 1,00 8,49 1,74
548-1 Вяз C10 1,09 1,99 23,55 1,87 0,01 0,01 1,82 1,80 0,01 7,92 40,07
C1 1,30 0,25 12,79 0,73 0,21 0,02 2,29 0,47 0,01 0,50 18,57
K1 0,84 7,96 1,84 2,56 0,05 0,50 0,79 3,83 1,00 15,84 2,16
АГ-1 C10 0,91 0,66 58,04 16,72 0,01 0,05 4,930 4,630 0,010 1,280 87,24
C1 0,74 0,17 13,75 0,63 0,18 0,03 4,29 0,66 0,01 0,38 20,84
K1 1,23 3,88 4,22 26,54 0,06 1,67 1,15 7,02 1,00 3,37 4,19
185-1 C10 0,78 0,23 31,96 0,79 0,01 0,01 2,03 2,86 0,04 0,01 38,72
C1 1 0,05 16,96 0,34 0,26 0,02 2,09 0,35 0,07 0,48 21,62
K1 0,78 4,60 1,88 2,32 0,04 0,50 0,97 8,17 0,57 0,02 1,79
Л-235-1 C10 0,56 0,46 20,05 0,87 0,92 0,01 1,89 0,35 0,01 0,43 25,55
C1 0,65 0,74 15,18 1,01 0,81 0,02 1,85 0,5 0,01 0,73 21,5
K1 0,86 0,62 1,32 0,86 1,14 0,50 1,02 0,70 1,00 0,59 1,19

Claims (1)

  1. Способ обогащения природного кварцевого сырья в куске фракции 20-50 мм с содержанием SiO2 (диоксид кремния) 99,99% и его концентрата фракции 0,1÷0,4 мм до особо чистого кварцевого концентрата (ОЧК) с суммарным содержанием элементов-примесей 10-20 млн-1, включающий стадии: предварительного обогащения кусков кварца с применением термодробления, дробления полученного материала, грохочения, радиометрических методов очистки; глубокого обогащения полученного концентрата с помощью магнитной, электромагнитной, электростатической сепарации и методов гравитационной очистки и кислотного травления; финишная доводка кварцевого концентрата до ОЧК необходимой чистоты на структурном уровне с помощью плазмохимического метода и ультразвуковой очистки.
RU2010125942/03A 2010-06-25 2010-06-25 Способ получения особо чистого кварцевого концентрата (очк) из природного кварца RU2434683C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010125942/03A RU2434683C1 (ru) 2010-06-25 2010-06-25 Способ получения особо чистого кварцевого концентрата (очк) из природного кварца

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010125942/03A RU2434683C1 (ru) 2010-06-25 2010-06-25 Способ получения особо чистого кварцевого концентрата (очк) из природного кварца

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2434683C1 true RU2434683C1 (ru) 2011-11-27

Family

ID=45318101

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010125942/03A RU2434683C1 (ru) 2010-06-25 2010-06-25 Способ получения особо чистого кварцевого концентрата (очк) из природного кварца

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2434683C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2708588C1 (ru) * 2018-11-24 2019-12-09 Кузьмин Вадим Георгиевич Устройство для очистки зерен кварца пенной флотацией
CN112619883A (zh) * 2020-12-14 2021-04-09 中建材蚌埠玻璃工业设计研究院有限公司 一种提纯细粒石英砂岩制备超白玻璃用料的方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2708588C1 (ru) * 2018-11-24 2019-12-09 Кузьмин Вадим Георгиевич Устройство для очистки зерен кварца пенной флотацией
CN112619883A (zh) * 2020-12-14 2021-04-09 中建材蚌埠玻璃工业设计研究院有限公司 一种提纯细粒石英砂岩制备超白玻璃用料的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101328231B1 (ko) 유동상 비산회를 이용한 야금 등급 알루미나 제조 방법
CN102626668B (zh) 一种石英砂的高效磁选方法
JP5068015B2 (ja) 自由成形された石英ガラスインゴット及びその製造方法
JPH0755844B2 (ja) 石英砂の精製法
Santos et al. Processing of quartz lumps rejected by silicon industry to obtain a raw material for silica glass
CN100435967C (zh) 石英砾石分选及矿物解离提纯工艺
RU2434683C1 (ru) Способ получения особо чистого кварцевого концентрата (очк) из природного кварца
CN108658083A (zh) 一种高纯石英砂的制备方法
CN106082238A (zh) 一种石英砂的提纯方法
CN104986947A (zh) 一种光敏石英管制备方法
WO2008150248A1 (fr) Procédé de fabrication d&#39;un tissu à haute teneur en silice et procédé correspondant
CN111393022A (zh) 一种高纯度、低羟基石英玻璃原料的制备方法
CN116159665A (zh) 一种制备低气液包裹体高纯石英砂的脉石英原料筛选方法
RU2557589C2 (ru) Способ обогащения кристаллического кварца природных месторождений
RU2509168C1 (ru) Способ комплексной переработки хвостов флотационного обогащения молибденовольфрамовых руд
Skamnitskaya et al. Mineralogi-technological evaluation of Girvas occurrence vein quartz (Karelia, Russia)
JP5473523B2 (ja) スズ含有廃棄物の精製方法及びガラスの澄泡剤
US2023278A (en) Method of purifying sand
RU2463305C1 (ru) Способ очистки тетраметоксисилана
CN105036554A (zh) 一种光敏石英管
JP2011073941A (ja) スズ含有廃棄物の精製方法及び酸化スズ精製物
RU2620659C1 (ru) Способ получения жидкого стекла
Arbuzov et al. How process factors affect the limiting characteristics of neodymium phosphate glasses for large disk-and rod-shaped active elements
CN105645757A (zh) 一种制备超纯石英砂的工艺方法
CN107555443A (zh) 一种石英砂原矿初期处理工艺

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120626