RU2426560C1 - Composition for antiseptic processing woven materials - Google Patents
Composition for antiseptic processing woven materials Download PDFInfo
- Publication number
- RU2426560C1 RU2426560C1 RU2010125025/15A RU2010125025A RU2426560C1 RU 2426560 C1 RU2426560 C1 RU 2426560C1 RU 2010125025/15 A RU2010125025/15 A RU 2010125025/15A RU 2010125025 A RU2010125025 A RU 2010125025A RU 2426560 C1 RU2426560 C1 RU 2426560C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bentonite
- ions
- intercalated
- nanostructured
- composition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/643—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
- A01N59/20—Copper
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
- D06M11/58—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with nitrogen or compounds thereof, e.g. with nitrides
- D06M11/64—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with nitrogen or compounds thereof, e.g. with nitrides with nitrogen oxides; with oxyacids of nitrogen or their salts
- D06M11/65—Salts of oxyacids of nitrogen
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
- D06M11/77—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with silicon or compounds thereof
- D06M11/79—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with silicon or compounds thereof with silicon dioxide, silicic acids or their salts
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/564—Polyureas, polyurethanes or other polymers having ureide or urethane links; Precondensation products forming them
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M16/00—Biochemical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, e.g. enzymatic
Abstract
Description
Изобретение относится к области гигиены и санитарии, а именно к составам для обработки тканых материалов и изделий из них.The invention relates to the field of hygiene and sanitation, and in particular to compositions for processing woven materials and products from them.
Предшествующий уровень техникиState of the art
Тканые (волокнистые текстильные материалы) традиционно обрабатывают (методом распыления, импрегнирования, каландирования, металлизации или др.) различными составами для улучшения их эксплуатационных характеристик -антисептических, водоотталкивающих, грязеотталкивающих, тактильных и др. свойств.Woven (fibrous textile materials) are traditionally treated (by spraying, impregnation, calendaring, metallization, etc.) with various compositions to improve their operational characteristics - antiseptic, water-repellent, dirt-repellent, tactile and other properties.
Так для придания антисептических свойств текстильным материалам, используемым для изготовления, например, медицинской одежды разового использования и перевязочных медицинских материалов, применяют антисептические составы, содержащие:So to give antiseptic properties to textile materials used for the manufacture of, for example, disposable medical clothing and dressing medical materials, antiseptic compositions are used containing:
катамин АБ, йодистый калий, или n-сульфамидобензоламинометилсульфат натрия, или иодинол (RU 2178029);Catamine AB, potassium iodide, or sodium n-sulfamidobenzeneaminomethyl sulfate, or iodinol (RU 2178029);
катамин АБ, хлор-гексидина биглюконата, 5-нитрофурилакролеина (RU 2159825).catamine AB, chlorohexidine bigluconate, 5-nitrofuryl acrolein (RU 2159825).
Однако предлагаемые в этих патентах антисептические препараты эффективны только для обработки текстильных материалов, предназначенных для изготовления изделий разового или краткосрочного применения, поскольку они не устойчивы к водным обработкам моющими средствами и разлагаются при длительном хранении готовых изделий.However, the antiseptic preparations proposed in these patents are effective only for the processing of textile materials intended for the manufacture of products for single or short-term use, since they are not resistant to water treatment with detergents and decompose during prolonged storage of finished products.
Известен состав для антисептической обработки, например, гигиенических салфеток, содержащий сорбиновую и лимонную кислоты, хлорид натрий, отдушку и воду (см. патент США N 5049440).Known composition for antiseptic treatment, for example, sanitary napkins containing sorbic and citric acids, sodium chloride, perfume and water (see US patent N 5049440).
Данный состав обладает ограниченным спектром антимикробного действия (в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий) и не эффективен в отношении различных патогенных грибов и простейших.This composition has a limited spectrum of antimicrobial action (against gram-positive and gram-negative bacteria) and is not effective against various pathogenic fungi and protozoa.
Известен состав для антисептической обработки, который эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (E.coli, Bacillus subtilis, Micrococcus luteus, Staphylococcus aureus) и грибов (Aspergillus niger, Candida albicans) и простейших (Euglena viridis, Amoeba proteus) (см. патент RU 2088218). Состав содержит сорбиновую кислоту, лимонную кислоту, хлорид натрия, воду, отдушку, дополнительно гиалуроновую кислоту и яблочный пектин.Known composition for antiseptic treatment, which is effective against gram-positive and gram-negative bacteria (E. coli, Bacillus subtilis, Micrococcus luteus, Staphylococcus aureus) and fungi (Aspergillus niger, Candida albicans) and protozoa (Euglena viridis, Amoeba proteus) (see patent RU 2088218). The composition contains sorbic acid, citric acid, sodium chloride, water, perfume, optionally hyaluronic acid and apple pectin.
Технологические возможности данного состава ограничены, т.к. он применяется для обработки гигиенических салфеток одноразового пользования, изготовленных из нетканых материалов.The technological capabilities of this composition are limited, because It is used to treat disposable sanitary napkins made from nonwoven materials.
Возможность использования данного состава для антисептической обработки изделий из тканых материалов долговременного пользования, например бельевых изделий, нецелесообразна, т.к. входящие в состав компоненты (например, сорбиновая, лимонная кислота) приводят к аллергическим реакциям кожи. Наличие в составе гиалуроновой кислоты и природного высокомолекулярного соединения (яблочный пектин) требует определенных условий хранения изделий - наличия специальной упаковки для сохранения влаги.The possibility of using this composition for antiseptic processing of products from woven materials of long-term use, for example, linen products, is impractical, because the constituent components (for example, sorbic, citric acid) lead to allergic skin reactions. The presence in the composition of hyaluronic acid and a natural high-molecular compound (apple pectin) requires certain storage conditions for products - the presence of special packaging to preserve moisture.
Многокомпонентность данного состава усложняет процесс его изготовления.The multicomponent nature of this composition complicates the manufacturing process.
В целом, описанные выше составы для антисептической обработки имеют ограниченные технологические возможности и не обеспечивают эффективную антисептическую обработку тканых материалов и изделий из них, особенно на основе натуральных нитей, волокон.In general, the above-described compositions for antiseptic processing have limited technological capabilities and do not provide effective antiseptic processing of woven materials and products made from them, especially based on natural threads, fibers.
Известно техническое решение по патенту RU №2330673, выбранное в качестве ближайшего аналога заявляемого изобретения.Known technical solution according to patent RU No. 2330673, selected as the closest analogue of the claimed invention.
В этом техническом решении предлагается состав для антисептической обработки тканых материалов и изделий их них, содержащий 0,5-2%-ный спиртовой раствор блок-сополимера полидиметилсилоксана и полиуретана, имеющего вязкость при 110°С от 10000 до 45000 Па·с и введенный в спиртовой раствор биоцид на основе наноструктурированного порошка бентонита, интеркалированного ионами Ag+ или/и Сu2+.This technical solution proposes a composition for the antiseptic treatment of woven materials and their products, containing a 0.5-2% alcohol solution of a block copolymer of polydimethylsiloxane and polyurethane having a viscosity at 110 ° C from 10,000 to 45,000 Pa · s and introduced into alcohol solution biocide based on nanostructured bentonite powder intercalated with Ag + or / and Cu 2+ ions .
В соответствии с этим техническим решением наноструктурированный порошок бентонита, интеркалированный ионамк Ag+ или/и Cu2+, получен при обработке водными растворами нитрата серебра или сульфата меди порошка бентонита, предварительно обогащенного катионами Na+, при обработке бентонита водным раствором неорганической соли натрия и последующей очистки от анионов.In accordance with this technical solution, a nanostructured bentonite powder intercalated with Ag + or / and Cu 2+ ions is obtained by treating bentonite powder enriched with Na + cations in aqueous solutions of silver nitrate or copper sulfate by treating bentonite with an aqueous solution of an inorganic sodium salt and subsequent purification from anions.
Препарат на основе блок- сополимера полидиметилсилоксана и полиуретана относится к термопластичным силиконам, обладает высокой адгезией к различным материалам и используется для обработки тканых материалов для придания им в основном водоотталкивающих и грязеотталкивающих свойств.The preparation based on the block copolymer of polydimethylsiloxane and polyurethane refers to thermoplastic silicones, has high adhesion to various materials and is used to process woven materials to give them mainly water-repellent and dirt-repellent properties.
Однако процесс эксплуатации изделий из тканых материалов, обработанных данным составом, сопровождается деструкцией полимерной пленки, образующейся на волокнах. Деструкция полимерной пленки является следствием различных физико-механических (истирание, удлинение волокон, термическая обработка волокон при глажении изделий и др.) и химических процессов (обработка водой, щелочью, кислотами и др.), имеющих место, в том числе, при водной обработке (стирке) тканых материалов и изделий из них. В результате деструкции полимерной пленки ухудшается пролонгированность действия состава и антимикробные свойства эксплуатируемых изделий.However, the process of operating products from woven materials treated with this composition is accompanied by the destruction of the polymer film formed on the fibers. The destruction of the polymer film is a consequence of various physical and mechanical (abrasion, elongation of fibers, heat treatment of fibers when ironing products, etc.) and chemical processes (treatment with water, alkali, acids, etc.) that occur, including during water treatment (washing) woven materials and products from them. As a result of the destruction of the polymer film, the prolonged action of the composition and the antimicrobial properties of the products in use deteriorate.
Раскрытие изобретенияDisclosure of invention
Задача изобретения состояла в создании состава для антисептической обработки тканых материалов, подбор компонентов в котором и их соотношение в рецептуре состава обеспечивали бы эффективность его пролонгированного антисептического действия при эксплуатации изделий из тканых материалов.The objective of the invention was to create a composition for the antiseptic processing of woven materials, the selection of components in which and their ratio in the formulation of the composition would ensure the effectiveness of its prolonged antiseptic effect in the operation of products from woven materials.
Для решения поставленной технической задачи предложен состав для антисептической обработки тканых материалов, содержащий 0,5-2,0% спиртовой раствор блок-сополимера на основе полидиметилсилоксана и полиуретана, имеющего вязкость при 110°С от 10000 до 45000 Па·с, введенный в указанный раствор биоцид на основе наноструктурированного порошка бентонита, интеркалированного ионами Ag+ или/и Сu2+, согласно изобретению состав дополнительно содержит наноструктурированный порошок бентонита, интеркалированный ионами церия (Се3+) при соотношении названного порошка бентонита к порошку бентонита, интеркалированного ионами Ag+ или/и Cu2+, как (0,001÷0,01):1 (вес.ч.), при этом на массу сухого тканого материала используют 0,5-1,5 мас.% смеси бентонитовых порошков и при соотношении названной смеси порошков к блок-сополимеру как (0,5-1):1 (вес.ч.).To solve the technical problem, a composition for antiseptic processing of woven materials is proposed, containing 0.5-2.0% alcohol solution of a block copolymer based on polydimethylsiloxane and polyurethane having a viscosity at 110 ° C from 10,000 to 45,000 Pa · s, introduced into the specified a biocide solution based on a nanostructured bentonite powder intercalated by Ag + or / and Cu 2+ ions , according to the invention, the composition further comprises a nanostructured bentonite powder intercalated by cerium ions (Ce 3+ ) in a ratio of bentonite powder to bentonite powder intercalated with Ag + or / and Cu 2+ ions , as (0.001 ÷ 0.01): 1 (parts by weight), with 0.5-1.5 used on the weight of dry woven material wt.% a mixture of bentonite powders and with a ratio of the named mixture of powders to the block copolymer as (0.5-1): 1 (parts by weight).
Согласно изобретению наноструктурированные порошки бентонита и спиртовой раствор используют при соотношении 1-(100÷120) (вес.ч.).According to the invention, nanostructured powders of bentonite and an alcoholic solution are used at a ratio of 1- (100 ÷ 120) (parts by weight).
Согласно изобретению размер частиц наноструктурированных порошков бентонита от 20 до 150 нм.According to the invention, the particle size of nanostructured bentonite powders is from 20 to 150 nm.
Согласно изобретению размер частиц наноструктурированных порошков бентонита, интеркалированных ионами церия (Се3+) - от 20 до 50 нм, а размер частиц наноструктурированных порошков бентонита, интеркалированных ионами Ag+ или/и Сu2+ - от 20 до 150 нм.According to the invention, the particle size of nanostructured powders of bentonite intercalated by cerium ions (Ce 3+ ) is from 20 to 50 nm, and the particle size of nanostructured powders of bentonite intercalated by ions of Ag + or / and Cu 2+ is from 20 to 150 nm.
Согласно изобретению смесь наноструктурированных порошков бентонита, интеркалированных ионами Ag+ и Cu2+, имеет соотношение как 1:(0,2-0,8) (вес.ч.).According to the invention, a mixture of nanostructured bentonite powders intercalated with Ag + and Cu 2+ ions has a ratio of 1: (0.2-0.8) (parts by weight).
Согласно изобретению наноструктурированные порошки бентонита, интеркалированные ионами Ag+, Cu2+, содержат 2-6 мас.% названных металлов.According to the invention, nanostructured bentonite powders intercalated with Ag + , Cu 2+ ions contain 2-6 wt.% Of the above metals.
Согласно изобретению порошок бентонита, интеркалированный ионами Се3+, получен при модификации полуфабриката бентонита в Na-форме (обогащенного ионами Na+) водным раствором неорганической соли церия, предпочтительно Се(NO3)3·6Н2О, при соотношениях полуфабрикат:соль церия как 1:(0,1-0,2) (вес.ч.) и деионизованная вода:соль церия как (10-20):1 (вес.ч.), при последующем удалении солей натрия, диспергировании и сушки полученного продукта.According to the invention, a bentonite powder intercalated with Ce 3+ ions is obtained by modifying a semi-finished product of bentonite in the Na form (enriched with Na + ions) with an aqueous solution of an inorganic salt of cerium, preferably Ce (NO 3 ) 3 · 6H 2 O, at a ratio of semi-finished product: cerium salt as 1: (0.1-0.2) (parts by weight) and deionized water: cerium salt as (10-20): 1 (parts by weight), with subsequent removal of sodium salts, dispersion and drying of the resulting product .
Согласно изобретению наноструктурированный порошок бентонита, интеркалированный ионами Се3+, содержит 1,5-2,0 мас.% названного металла.According to the invention, the nanostructured bentonite powder intercalated by Ce 3+ ions contains 1.5-2.0 wt.% Of the named metal.
При реализации заявляемого изобретения обеспечивается создание состава для антисептической обработки тканых материалов на основе природных компонентов, отвечающих требованиям экологичности и безопасности, использование которого обеспечивает эффективную антисептическую обработку изделий как бытового, так и медицинского назначения.When implementing the claimed invention, the creation of a composition for antiseptic processing of woven materials based on natural components that meet the requirements of environmental friendliness and safety, the use of which ensures effective antiseptic processing of products for both household and medical purposes, is ensured.
Достигаемый изобретением технический результат объясняется:The technical result achieved by the invention is explained by:
- использованием для изготовления биоцида природного минерала - бентонита в Na-форме, имеющего высокую активность к реакциям ионного замещения катионов одного металла на катионы других металлов;- using for the production of biocide a natural mineral - bentonite in Na-form, which is highly active in the reactions of ionic substitution of cations of one metal for cations of other metals;
- использованием в составе биоцида наноструктурированных порошков бентонита (наночастиц бентонита), интеркалированных ионами указанных металлов, которые обеспечивают большую площадь контакта с бактериальной средой и повышают эффективность антимикробного и противогрибкового воздействия на патогенную микрофлору;- using in the composition of the biocide nanostructured powders of bentonite (bentonite nanoparticles) intercalated by ions of these metals, which provide a large area of contact with the bacterial environment and increase the effectiveness of antimicrobial and antifungal effects on pathogenic microflora;
- использованием в составе смесей бентонитовых порошков, интеркалированных ионами названных металлов, проявляющих синергизм и не оказывающих отрицательного действия (аллергического, отечного) на ткани живого организма;- the use of bentonite powders intercalated with ions of the above metals in mixtures, which exhibit synergism and do not have a negative effect (allergic, edematous) on the tissues of a living organism;
- наличием в составе указанного блок-сополимера, обеспечивающего формирование на поверхности волокон ткани эластичной защитной пленки;- the presence in the composition of the specified block copolymer, ensuring the formation on the surface of the fibers of the fabric of an elastic protective film;
- образованием на волокнах тканых материалов пленки, содержащей частицы наноструктурированных порошков бентонита, обеспечивающих пролонгирующие антисептические свойства (антимикробное, противогрибковое) тканым материалам и изделий из них, а также ингибирование деструкции используемого сополимера (пленки) при эксплуатации названных изделий;- the formation on the fibers of woven materials of a film containing particles of nanostructured bentonite powders, providing prolonged antiseptic properties (antimicrobial, antifungal) to woven materials and products made of them, as well as inhibition of the destruction of the used copolymer (film) during the operation of these products;
- технологическим решением состава на основе компонентов биологически совместимых с тканями живых организмов.- a technological solution for the composition based on components biologically compatible with the tissues of living organisms.
При анализе известного уровня техники не выявлено технических решений с совокупностью признаков, соответствующих заявляемому техническому решению и реализующих вышеописанный результат пролонгирующего действия антисептической обработки тканых материалов, используемых для изготовления изделий бытового и медицинского назначения.In the analysis of the prior art, no technical solutions with a combination of features corresponding to the claimed technical solution and implementing the above-described result of the prolonged action of the antiseptic processing of woven materials used for the manufacture of household and medical products have been identified.
Приведенный анализ известного уровня техники свидетельствует о соответствии заявляемого технического решения критериям «новизна», «изобретательский уровень» и «промышленная применимость», что подтверждается нижеприведенным описанием.The above analysis of the prior art indicates that the claimed technical solution meets the criteria of "novelty", "inventive step" and "industrial applicability", which is confirmed by the description below.
Осуществление изобретенияThe implementation of the invention
Для реализации изобретения используют медицинское и лабораторное оборудование, товарные продукты и материалы:To implement the invention using medical and laboratory equipment, commercial products and materials:
бентонит (монтмориллонит) Na-формы;bentonite (montmorillonite) Na-form;
нитрат серебра (AgNO3); сульфат меди (CuSO4); хлорид натрия (NaCl); церий азотнокислый - Се(NO3)3·6Н2О;silver nitrate (AgNO 3 ); copper sulfate (CuSO 4 ); sodium chloride (NaCl); cerium nitrate - Ce (NO 3 ) 3 · 6H 2 O;
полярные растворители - деионизованная вода; спирт, предпочтительно изопропанол;polar solvents - deionized water; alcohol, preferably isopropanol;
антисептический препарат, обладающий антимикробными и противогрибковьми свойствами (см. патент RU №2330673). Данный препарат был получен следующим образом:antiseptic drug with antimicrobial and antifungal properties (see patent RU No. 2330673). This drug was obtained as follows:
1-й этап. Изготовление полуфабрикатов порошков бентонита, предварительно обогащенных катионами натрия Na+.1st stage. Production of semi-finished bentonite powders pre-enriched with sodium cations Na + .
Бентонит (монтмориллонит) Na-формы выдерживали 5% водном растворе NaCl, осуществляя обогащение бентонита ионами натрия, затем производили многократную промывку для удаления анионов хлора, последующую фильтрацию и сушку.Bentonite (montmorillonite) Na-forms were kept in a 5% aqueous solution of NaCl, enriching bentonite with sodium ions, then repeatedly washed to remove chlorine anions, followed by filtration and drying.
2-й этап. Получение наноструктурированных порошков бентонита, интеркалированных ионами металлов: Ag+, Cu2+.2nd stage. Obtaining nanostructured bentonite powders intercalated by metal ions: Ag + , Cu 2+ .
На данном этапе из полуфабрикатов бентонита, изготовленных на 1-м этапе, получают интеркалированные ионами указанных металлов наноструктурированные бентонитовые порошки (наночастицы бентонита), не содержащие солей натрия, по следующим примерам.At this stage, from the bentonite semi-finished products manufactured at the 1st stage, nanostructured bentonite powders (bentonite nanoparticles) intercalated by ions of these metals are obtained that do not contain sodium salts, according to the following examples.
Пример 1Example 1
Очищенный от анионов полуфабрикат высушивали и модифицировали 10-20% водным раствором нитрата серебра (при красном освещении). Предпочтительно использовали 15% водный раствор нитрата серебра (AgNO3). Полученный модифицированный полуфабрикат многократно промывали для удаления солей натрия, фильтровали и сушили.The semifinished product purified from anions was dried and modified with a 10-20% aqueous solution of silver nitrate (under red light). Preferably, a 15% aqueous solution of silver nitrate (AgNO 3 ) was used. The obtained modified semi-finished product was repeatedly washed to remove sodium salts, filtered and dried.
Расход водных растворов на обработку 5 г полуфабриката (1-й этап) составил бентонит:водный раствор как 1:20 (вес.ч.). После сушки продукт подвергали измельчению.The consumption of aqueous solutions for processing 5 g of the semi-finished product (1st stage) was bentonite: an aqueous solution of 1:20 (parts by weight). After drying, the product was subjected to grinding.
В результате получен не содержащий солей натрия интеркалированный ионами Ag+ порошок бентонита.As a result, a bentonite powder intercalated by Ag + ions without sodium salts was obtained.
Пример 2Example 2
Те же материалы и технологические приемы, что и в Примере 1, но при модификации бентонита, обогащенного ионами натрия Na+, использовали 15% водный раствор сульфата меди (CuSO4).The same materials and technological methods as in Example 1, but when modifying bentonite enriched in sodium ions Na + , a 15% aqueous solution of copper sulfate (CuSO 4 ) was used.
Получен не содержащий солей натрия интеркалированный ионами Cu2+ бентонитовый порошок.A bentonite powder intercalated by Cu 2+ ions was obtained containing no sodium salts.
Для реализации технологических этапов 1 и 2 (указанных выше) используется деионизованная вода.For the implementation of technological stages 1 and 2 (indicated above), deionized water is used.
Диспергирование полученных по Примерам 1-2 продуктов до заданных по изобретению размерам частиц осуществляют предпочтительно следующим образом:The dispersion obtained according to Examples 1-2 products to specified according to the invention, the particle sizes are preferably carried out as follows:
продукты по Примерам 1-2 вводили в деионизованную воду при соотношении (вес.ч.):the products of Examples 1-2 were introduced into deionized water at a ratio (parts by weight):
продукт (Примеры 1-2):растворитель как 1:10, и осуществляли их диспергирование до размера частиц не более 150 нм с использованием ультразвукового диспергатора, ускоряющего процесс диспергирования бентонитовых порошков. Процесс осуществляли с использованием диспергатора Bandelin Sonoplus HD2070 при мощности 40 Вт в течение 5 мин.product (Examples 1-2): a solvent of 1:10, and they were dispersed to a particle size of not more than 150 nm using an ultrasonic dispersant that accelerates the dispersion of bentonite powders. The process was carried out using a Bandelin Sonoplus HD2070 dispersant at 40 W for 5 minutes.
Полученные коллоидные системы наносились на подложку и после сушки проводились измерения размеров частиц порошка бентонита методами микроскопии. Исследования показали, что порошки бентонита имеют размеры частиц 20-30 нм 20% от количества порошка; 100-150 нм остальное.The obtained colloidal systems were deposited on a substrate, and after drying, particle sizes of bentonite powder were measured by microscopy. Studies have shown that bentonite powders have a particle size of 20-30 nm 20% of the amount of powder; 100-150 nm rest.
Полученные по Примерам 1-2 порошки бентонита исследовались для определения в них мас.% содержания серебра, меди методом титриметрического анализа.Obtained in Examples 1-2, bentonite powders were investigated to determine their wt.% Content of silver, copper by titrimetric analysis.
Титриметрический анализ по определению количества металлов в порошках бентонита осуществлялся с использованием индикаторов, фиксирующих точку эквивалентности титрования.The titrimetric analysis to determine the amount of metals in bentonite powders was carried out using indicators fixing the point of titration equivalence.
В результате проведенных исследований было установлено, что порошки бентонита, интеркалированные ионами названных металлов, в зависимости от количества модифицирующих реагентов, могут содержать от 2,0 до 6,0 мас.% серебра или меди.As a result of the studies, it was found that bentonite powders intercalated by the ions of these metals, depending on the amount of modifying reagents, may contain from 2.0 to 6.0 wt.% Silver or copper.
Двухэтапный процесс по получению биоцида на основе наноструктурированных порошков бентонита, интеркалированных ионами серебра и меди, наиболее оптимален по условиям содержания в порошках бентонита интеркалирующих металлов.The two-stage process for producing a biocide based on nanostructured bentonite powders intercalated by silver and copper ions is most optimal according to the conditions for intercalating metals in bentonite powders.
Указанное мас.% содержание серебра или меди в порошках бентонита оптимально.The specified wt.% Content of silver or copper in powders of bentonite is optimal.
При увеличении количества серебра или меди в интеркалированном порошке бентонита возрастают затраты на изготовление, а при уменьшении мас.% содержания металлов снижается антибактериальная активность получаемого по изобретению состава.With an increase in the amount of silver or copper in the intercalated bentonite powder, manufacturing costs increase, and with a decrease in the mass% of the metal content, the antibacterial activity of the composition obtained according to the invention decreases.
Для реализации изобретения был получен наноструктурированный порошок бентонита, интеркалированный ионами Се3+, по следующему примеру:To implement the invention, a nanostructured bentonite powder intercalated with Ce 3+ ions was prepared according to the following example:
Пример 3Example 3
Изготовленный на 1-м этапе полуфабрикат порошка бентонита, предварительно обогащенный катионами натрия Na+, очищенный от анионов, высушивали и модифицировали (интеркалировали) ионами церия.The prefabricated bentonite powder prepared at the 1st stage, preliminarily enriched with sodium cations Na + , purified from anions, was dried and modified (intercalated) with cerium ions.
Для модификации указанного полуфабриката использовали неорганическую соль церия, предпочтительно церий азотнокислый - Се(NO3)3·6Н2О. При выборе указанной соли исходили из того, что церий (металл переменной валентности) активно взаимодействует с кислородом с образованием диоксида церия (СеО2), являющегося антиоксидантом, которому свойственно инактивирующее и блокирующее воздействие на образование пероксидных, гидропероксидных радикалов, образующихся при термоокислительных процессах в полимерах.An inorganic salt of cerium, preferably cerium nitrate, Ce (NO 3 ) 3 · 6H 2 O, was used to modify this semi-finished product. When choosing this salt, it was assumed that cerium (a metal of variable valency) actively interacts with oxygen to produce cerium dioxide (CeO 2 ), which is an antioxidant that is characterized by an inactivating and blocking effect on the formation of peroxide, hydroperoxide radicals formed during thermo-oxidative processes in polymers.
При реализации данного примера: церий азотнокислый Се(NO3)3·6Н2О растворяли в деионизованной воде. Раствор добавляли к активированному (обогащенному) ионами натрия полуфабрикату бентонита при следующем соотношении:When implementing this example: cerium nitrate Ce (NO 3 ) 3 · 6H 2 O was dissolved in deionized water. The solution was added to the bentonite semi-finished product (enriched) with sodium ions in the following ratio:
полуфабрикат бентонита:Се(NO3)3·6Н2О как 1:0,1 (вес.ч.); деионизованная вода: Се(NO3)3·6Н2O как 15:1 (вес.ч.).prefabricated bentonite: Ce (NO 3 ) 3 · 6H 2 O as 1: 0.1 (parts by weight); deionized water: Ce (NO 3 ) 3 · 6H 2 O as 15: 1 (parts by weight).
Объем полученной суспензии с использованием деионизованной воды увеличивали в 7-10 раз. Суспензию перемешивали и выдерживали в течение не более 24 часов, затем фильтровали через бумажные фильтры, сушили (до полного высыхания) и осуществляли измельчение интеркалированного минерала. Диспергирование полученного по Примеру 3 продукта осуществляли с использованием ультразвукового диспергатора. Процесс осуществляли с использованием диспергатора Bandelin Sonoplus HD2070 при мощности 40 Вт в течение 15-20 мин.The volume of the resulting suspension using deionized water was increased by 7-10 times. The suspension was stirred and kept for no more than 24 hours, then filtered through paper filters, dried (until completely dry) and the intercalated mineral was ground. Dispersion of the product obtained according to Example 3 was carried out using an ultrasonic dispersant. The process was carried out using a Bandelin Sonoplus HD2070 dispersant at a power of 40 W for 15-20 minutes.
В результате двухэтапного процесса получен готовый продукт - порошок бентонита, интеркалированный ионами церия (Се3+). В результате исследований на электронном микроскопе определен размер частиц порошка бентонита от 20 им до 50 нм.As a result of a two-stage process, a finished product is obtained - bentonite powder intercalated with cerium ions (Ce 3+ ). As a result of research on an electron microscope, the particle size of the bentonite powder was determined from 20 im to 50 nm.
Методом плазменного анализа (ICP) продукта определяли содержание церия, которое составило ориентировочно 1,5%.By plasma analysis (ICP) of the product, the cerium content was determined, which was approximately 1.5%.
При реализации Примера 3 установлено, что заданные по изобретению соотношения по количественному расходу компонентов для получения порошка бентонита, интеркалированного ионами церия, оптимальны. Уменьшение указанных соотношений приведет к снижению содержания церия в полученном порошке, увеличение этих соотношений повышает затратную часть на изготовление данного препарата.In the implementation of Example 3, it was found that the ratios set out according to the invention for the quantitative consumption of components to obtain bentonite powder intercalated by cerium ions are optimal. A decrease in these ratios will lead to a decrease in the cerium content in the obtained powder, an increase in these ratios increases the cost of manufacturing this drug.
Заданные по изобретению размеры частиц порошка бентонита, интеркалированного ионами церия, оптимальны по условиям ингибирующего воздействия этого металла на деструкцию используемого в составе блок-сополимера, хорошие адгезивные свойства которого обеспечивают формирование на волокнах тканых материалов защитной пленки с содержащимися в ней наночастицами указанного биоцида.The particle sizes of the bentonite powder intercalated by cerium ions specified by the invention are optimal according to the inhibitory effect of this metal on the destruction of the block copolymer used in the composition, the good adhesive properties of which provide the formation of a protective film on the fibers of the woven materials with the nanoparticles of the specified biocide contained in it.
Уменьшение размеров частиц порошка бентонита, интеркалированного ионами церия, приведет к значительному усложнению технологического процесса, к повышению затрат на диспергирование продукта, полученного по Примеру 3.The reduction in particle size of the powder of bentonite intercalated by cerium ions will lead to a significant complication of the process, to an increase in the cost of dispersing the product obtained according to Example 3.
При использовании порошка бентонита, интеркалированного ионами церия, с размерами частиц более 50 нм снижается эффективность ингибирующего воздействия церия на процессы перекисного окисления, происходящие в используемом сополимере, образующем полимерную пленку на волокнах материала.When using bentonite powder intercalated by cerium ions with particle sizes greater than 50 nm, the effectiveness of the inhibitory effect of cerium on the peroxidation processes occurring in the copolymer used, which forms a polymer film on the fibers of the material, is reduced.
Предпочтительно для снижения затрат на изготовление состава по изобретению использование биоцида на основе смеси порошков бентонита, интеркалированных ионами серебра и меди, при указанном их соотношении. Использование смеси названных порошков предпочтительно для тканых материалов с антисептическим эффектом (антимикробное и противогрибковое действие), предназначенных для изготовления изделий бытового назначения (белье, различные покрытия, в том числе, технического назначения).Preferably, to reduce the cost of manufacturing the composition according to the invention, the use of a biocide based on a mixture of bentonite powders intercalated with silver and copper ions at their indicated ratio. The use of a mixture of these powders is preferable for woven materials with an antiseptic effect (antimicrobial and antifungal effects) intended for the manufacture of household products (linen, various coatings, including technical ones).
Для изделий медицинского назначения (повязки, прокладки и др) предпочтительно использование порошка бентонита, интеркалированного ионами Ag+, как наиболее эффективного по антимикробной защите в отношении широкого спектра микроорганизмов.For medical devices (dressings, pads, etc.), it is preferable to use bentonite powder intercalated with Ag + ions, as the most effective antimicrobial protection against a wide range of microorganisms.
При изготовлении состава для антисептической обработки тканых материалов и изделий из них используют также препарат, относящий к классу термопластичных силиконов, в частности:In the manufacture of a composition for antiseptic processing of woven materials and products from them, a preparation belonging to the class of thermoplastic silicones is also used, in particular:
препарат Пента-1009 - блок-сополимер полидиметилсилоксана и полиуретана, термопластичный силикон, совмещающий в своем составе органические и неорганические компоненты - жесткие и эластичные блоки.Penta-1009 preparation is a block copolymer of polydimethylsiloxane and polyurethane, a thermoplastic silicone that combines organic and inorganic components - rigid and elastic blocks.
Товарные модификации препарата имеют вязкость при 110°С от 10000 до 45000 Па·с. Препарат Пента-1009 - прозрачный материал с высокой степенью светопропускания (без желтизны), не содержащий наполнителей, пластификаторов и других добавок. Обладает высокой адгезией к различным материалам и высокой механической прочностью. Не содержит летучих веществ, стабилен и устойчив при хранении. Благодаря блочной структуре Пента-1009 совмещается с органическими полимерами и используется при модификации текстильных материалов, образуя на текстильном волокне водоотталкивающий пористый слой.Commodity modifications of the drug have a viscosity at 110 ° C from 10,000 to 45,000 Pa · s. Penta-1009 is a transparent material with a high degree of light transmission (without yellowness), which does not contain fillers, plasticizers and other additives. It has high adhesion to various materials and high mechanical strength. It does not contain volatile substances, is stable and stable during storage. Thanks to the block structure, Penta-1009 combines with organic polymers and is used to modify textile materials, forming a water-repellent porous layer on a textile fiber.
Предпочтительно использование препарата Пента-1009Г, имеющего вязкость при 110°С от 10000 до 20000 Па·с.It is preferable to use the Penta-1009G preparation having a viscosity at 110 ° C from 10,000 to 20,000 Pa · s.
Указанные функциональные возможности названного препарата определили его выбор в составе для антисептической обработки тканых материалов, реализующего заданный по изобретению технический результат.The indicated capabilities of the named preparation determined its choice in the composition for antiseptic processing of woven materials that implements the technical result specified by the invention.
Заявляемое по изобретению мас.% содержание названного блок-сополимера оптимально. При уменьшении его количества в составе ухудшается взаимодействие частиц бентонитовых порошков с волокнами тканого материала, а увеличение его количества приводит к повышению затрат на изготовление состава и к ухудшению технических характеристик тканых материалов, в том числе по плотности, тактильным свойствам и пр.The inventive wt.% The content of the named block copolymer is optimal. With a decrease in its amount in the composition, the interaction of particles of bentonite powders with the fibers of the woven material deteriorates, and an increase in its quantity leads to an increase in the cost of manufacturing the composition and to a deterioration in the technical characteristics of woven materials, including density, tactile properties, etc.
Заявляемый по изобретению состав для антисептической обработки тканых материалов на основе использования вышеуказанных компонентов, заданного весового соотношения их в композиции состава обеспечивает:The inventive composition for antiseptic processing of woven materials based on the use of the above components, a given weight ratio of them in the composition of the composition provides:
эффективное пролонгирующее антимикробное и противогрибковое действие на различные бактериологические примеси и микроорганизмы, находящиеся как на тканях живых организмов (на теле человека), так и во внешней среде.an effective prolonged antimicrobial and antifungal effect on various bacteriological impurities and microorganisms located both on the tissues of living organisms (on the human body) and in the external environment.
Полученный состав нетоксичен, не вызывает аллергии, не имеет противопоказаний.The resulting composition is non-toxic, does not cause allergies, has no contraindications.
Реализация изобретения при изменении используемых в составе компонентов, заданного весового соотношения их приведет к ухудшению физико-механических и химических свойств волокон тканых материалов, обработанных данным составом, или к повышению затрат на получение состава.The implementation of the invention when changing the components used in the composition, the given weight ratio will lead to a deterioration in the physico-mechanical and chemical properties of the fibers of the woven materials treated with this composition, or to an increase in the cost of obtaining the composition.
Состав для антисептической обработки тканых материалов и изделий из них поясняется следующими примерами:The composition for the antiseptic treatment of woven materials and products from them is illustrated by the following examples:
Пример 4Example 4
Для получения состава по данному примеру используют:To obtain the composition for this example, use:
0,5% спиртовой раствор указанного блок-сополимера (Пента 1009 Г);0.5% alcohol solution of the indicated block copolymer (Penta 1009 G);
наноструктурированный порошок бентонита, интеркалированный ионами Ag+ (пример 1), в количестве 1 вес.ч. порошка на 100 вес.ч. названного спиртового раствора;nanostructured bentonite powder intercalated by Ag + ions (example 1), in an amount of 1 parts by weight powder per 100 parts by weight named alcoholic solution;
наноструктурированный порошок бентонита, интеркалированный ионами Се3+, в количестве 0,001 вес.ч. на 1 вес. часть порошок бентонита, интеркалированного ионами Ag+;nanostructured bentonite powder intercalated by Ce 3+ ions in an amount of 0.001 parts by weight for 1 weight. part bentonite powder intercalated with Ag + ions;
на обработку образцов тканого материала (бязь) с общим весом их 180 г используют 0,9 г смеси названных порошков бентонита, введенных в 0,5% спиртовой раствор Пента 1009 Г.for processing samples of woven material (calico) with a total weight of 180 g, 0.9 g of a mixture of these bentonite powders introduced into a 0.5% alcohol solution of Penta 1009 g is used.
Процесс обработки производят путем импрегнирования ткани названным раствором.The processing process is carried out by impregnating the tissue with the said solution.
В результате обработки указанного материала составом по Примеру 1, после сушки, вес тканого материала увеличился на 0, 7%.As a result of processing the specified material with the composition according to Example 1, after drying, the weight of the woven material increased by 0.7%.
Для измерения использовались образцы ткани площадью 100 см2 (S=10 см×10 см), до обработки и после обработки. Вес образцов до обработки 2,0 г, после обработки 2,01 г.For measurement, tissue samples with an area of 100 cm 2 (S = 10 cm × 10 cm) were used, before and after treatment. The weight of the samples before processing 2.0 g, after processing 2.01 g
Пример 5Example 5
Для получения состава по данному примеру используют:To obtain the composition for this example, use:
1,0% спиртовой раствор указанного блок-сополимера (Пента 1009Г);1.0% alcohol solution of the indicated block copolymer (Penta 1009G);
наноструктурированный порошок бентонита, интеркалированный ионами Ag+ (Пример 1), в количестве 1 вес.ч. порошка на 100 вес.ч. названного спиртового раствора;nanostructured bentonite powder intercalated with Ag + ions (Example 1), in an amount of 1 part by weight powder per 100 parts by weight named alcoholic solution;
наноструктурированный порошок бентонита, интеркалированный ионами Се3+, в количестве 0,01 вес.ч. на 1 вес.ч. порошок бентонита, интеркалированного ионами Ag+;nanostructured bentonite powder intercalated by Ce 3+ ions in an amount of 0.01 parts by weight for 1 weight.h. powder of bentonite intercalated with Ag + ions;
на обработку образцов тканого материала (бязь) с общим весом их 180 г используют 10 г смеси названных наноструктурированных порошков бентонита, введенных в 1,0% спиртовой раствор Пента 1009 Г.for processing samples of woven material (calico) with a total weight of 180 g, 10 g of a mixture of the above nanostructured bentonite powders introduced into a 1.0% Penta alcohol solution of 1009 g are used.
В результате обработки указанного материала составом по Примеру 2, после сушки, вес тканого материала увеличился на 1,5%.As a result of processing the specified material with the composition according to Example 2, after drying, the weight of the woven material increased by 1.5%.
Вес образцов (S=10 см×10 см) до обработки 2,0 г, после обработки 2,02 г.The weight of the samples (S = 10 cm × 10 cm) before processing 2.0 g, after processing 2.02 g
Пример 6Example 6
Для получения состава по данному примеру используют:To obtain the composition for this example, use:
1,0% спиртовой раствор указанного блок-сополимера (Пента 1009Г);1.0% alcohol solution of the indicated block copolymer (Penta 1009G);
смесь наноструктурированных порошков бентонита, интеркалированный ионами Ag+ и Сu2+ (Пример 1 и Пример 2), при соотношении их в смеси как 1,0:0,5 (вес.ч.). Использовали 1 вес.ч. смесей порошков на 100 вес.ч. названного спиртового раствора;a mixture of nanostructured bentonite powders intercalated with Ag + and Cu 2+ ions (Example 1 and Example 2), with a mixture ratio of 1.0: 0.5 (parts by weight). Used 1 weight.h. powder mixtures per 100 parts by weight named alcoholic solution;
наноструктурированный порошок бентонита, интеркалированный ионами Се3+, в количестве 0,01 вес.ч. на 1 вес.ч. порошок бентонита, интеркалированного ионами Ag+;nanostructured bentonite powder intercalated by Ce 3+ ions in an amount of 0.01 parts by weight for 1 weight.h. powder of bentonite intercalated with Ag + ions;
на обработку образцов тканого материала общим весом 180 г используют 10 г смеси названных наноструктурированных порошков бентонита, введенных в 1,0% спиртовой раствор Пента 1009 Г.10 g of a mixture of the aforementioned nanostructured bentonite powders introduced into a 1.0% alcohol solution of Penta 1009 g are used for processing samples of woven material with a total weight of 180 g
В результате обработки указанного материала составом по Примеру 2, после сушки, вес тканого материала увеличился на 1,5%.As a result of processing the specified material with the composition according to Example 2, after drying, the weight of the woven material increased by 1.5%.
Вес образцов до обработки 2,0 г, после обработки 2,02 г.The weight of the samples before processing 2.0 g, after processing 2.02 g
Имеющее место изменение веса тканых материалов после их обработки составами по Примерам 4-6 не повлияло на изменение линейных размеров образцов, на художественно-колористические свойства тканого материала и на прочность его при растяжении, что свидетельствует о сохранении основных технических характеристик материала после его обработки.The existing change in the weight of woven materials after their processing with the compositions according to Examples 4-6 did not affect the change in the linear dimensions of the samples, the artistic coloristic properties of the woven material and its tensile strength, which indicates the preservation of the main technical characteristics of the material after processing.
Пример 7 - контрольный.Example 7 is a control.
Для получения состава по данному примеру используют:To obtain the composition for this example, use:
1,0% спиртовой раствор указанного блок-сополимера (Пента 1009 Г);1.0% alcohol solution of the indicated block copolymer (Penta 1009 G);
наноструктурированный порошок бентонита, интеркалированный ионами Ag+ (Пример 1), в количестве 1 вес.ч. порошка на 100 вес.ч. названного спиртового раствора;nanostructured bentonite powder intercalated with Ag + ions (Example 1), in an amount of 1 part by weight powder per 100 parts by weight named alcoholic solution;
на обработку образцов тканого материала (бязь) с общим весом их 180 г используют 10 г наноструктурированного порошка бентонита, введенного в 1,0% спиртовой раствор Пента 1009 Г.for processing samples of woven material (calico) with a total weight of 180 g, 10 g of nanostructured bentonite powder introduced into a 1.0% alcohol solution of Penta 1009 g are used.
В результате обработки указанного материала составом по Примеру 2, после сушки, вес тканого материала увеличился на 1,5%.As a result of processing the specified material with the composition according to Example 2, after drying, the weight of the woven material increased by 1.5%.
Вес образцов до обработки 2,0 г, после обработки 2,02 г.The weight of the samples before processing 2.0 g, after processing 2.02 g
После обработки образцов тканых материалов составами по Примерам 4-7 они тестировались по антимикробным и противогрибковым свойствам.After processing samples of woven materials with the compositions of Examples 4-7, they were tested for antimicrobial and antifungal properties.
Тестирование по антимикробным и противогрибковым свойствам проводилось в два этапа:Testing for antimicrobial and antifungal properties was carried out in two stages:
после обработки образцов тканых материалов (составы по Примерам 4-7);after processing samples of woven materials (compositions according to Examples 4-7);
после водной (пять стирок) обработки образцов ткани в щелочном растворе моющего средства.after water (five washes) treatment of tissue samples in an alkaline solution of detergent.
Оценку антимикробных свойств осуществляли по стандартной методике с использованием культуры Staphylococcus aureas. Культура была выращена на среде мясопептинного агара (МПА) при температуре 37°С. Затем готовили однородную суспензию клеток в деионизованной воде таким образом, чтобы в 1 мл суспензии содержалось 2 млрд. клеток. Приготовленную структуру вносили по 1 мл суспензии в чашки Петри с подсушенной средой МПА и равномерно распределяли по поверхности стерильным шпателем так, чтобы культура прорастала сплошным газоном. Затем на поверхность агара плотно накладывали кусочки исследуемых образцов размером 1 см×1 см, обработанные различными антисептическими составами по Примерам 4-6. Кусочки исследуемых образцов размещали на расстоянии 2 см друг от друга и на расстоянии около 2,5 см от центра чашки. Засеянные чашки с образцами термостатировали при 37°С.Evaluation of antimicrobial properties was carried out according to standard methods using cultures of Staphylococcus aureas. The culture was grown on meat-peptin agar (MPA) at a temperature of 37 ° C. Then, a homogeneous suspension of cells in deionized water was prepared so that 2 billion cells were contained in 1 ml of suspension. The prepared structure was added 1 ml of suspension to Petri dishes with dried MPA medium and evenly distributed over the surface with a sterile spatula so that the culture sprouted with a continuous lawn. Then, pieces of test samples 1 cm × 1 cm in size, treated with various antiseptic compositions according to Examples 4-6, were tightly applied to the agar surface. Pieces of the test samples were placed at a distance of 2 cm from each other and at a distance of about 2.5 cm from the center of the cup. Sown cups with samples were thermostated at 37 ° C.
Антимикробные свойства каждого образца оценивали по образованию зон угнетения (зон ингибирования) роста штамма микроорганизма, которые четко определялись на фоне сплошного газона роста тестируемой культуры.The antimicrobial properties of each sample were evaluated by the formation of inhibition zones (zones of inhibition) of the growth of the microorganism strain, which were clearly determined against the background of a continuous growth lawn of the test culture.
Среднестатистические результаты исследований образцов тканей, обработанных по Примерам 4-7, показали:The average results of studies of tissue samples processed according to Examples 4-7, showed:
- зоны ингибирования для всех испытываемых образцов ткани на первом этапе тестирования составов (после обработки тканых материалов) по Примерам 4-7 составили: 9-10 мм;- inhibition zones for all tested tissue samples in the first stage of testing the compositions (after processing the woven materials) according to Examples 4-7 were: 9-10 mm;
- зоны ингибирования испытываемых образцов ткани на втором этапе тестирования составов (после водной обработки (стирки) образцов ткани в щелочном растворе моющего средства) составили:- zones of inhibition of test tissue samples at the second stage of testing the compositions (after water treatment (washing) of tissue samples in an alkaline solution of detergent) were:
- для образцов ткани, обработанных составом по Примеру 4 5 мм;- for tissue samples treated with the composition according to Example 4 5 mm;
- для образцов ткани обработанных составом по Примеру 5 7 мм;- for tissue samples treated with the composition according to Example 5 7 mm;
- для образцов ткани обработанных составом по Примеру 6 6 мм;- for tissue samples treated with the composition according to Example 6 6 mm;
- для образцов ткани обработанных составом по Примеру 7 1,0 мм.- for tissue samples treated with the composition according to Example 7 1.0 mm
Оценку противогрибковых свойств исследуемых составов (Примеры 4-7) осуществляли по той же методике с использованием плотной питательной среды (Czapek Dox Agar, производство фирмы Himedia, Индия), предварительно засеянной одним из тест-микроорганизмов, в качестве которых использовали культуры грибов видов Aspergillus sydowii, Aspergillus niger. Для приготовления взвеси (суспензии) спор грибов использовали тест-культуры грибов, выращенные на среде Чапека при 28°С, имеющие возраст от 14 до 28 суток, считая с момента пересева.Evaluation of the antifungal properties of the studied compounds (Examples 4-7) was carried out by the same method using a solid nutrient medium (Czapek Dox Agar, manufactured by Himedia, India), previously seeded with one of the test microorganisms, which were used as fungi cultures of Aspergillus sydowii species Aspergillus niger. To prepare suspensions (suspensions) of fungal spores, fungal test cultures grown on Chapek's medium at 28 ° С, having an age of 14 to 28 days, counted from the time of reseeding, were used.
Суспензию спор в концентрации 1 млн/мл готовили отдельно для каждого вида тест-культур грибов. Суспензию каждого вида гриба заданной концентрации наносили на поверхность питательной среды (газон культуры). На полученный газон грибной культуры накладывали образцы тканей, обработанные исследуемыми составами (Примеры 4-7).A spore suspension at a concentration of 1 million / ml was prepared separately for each type of test culture of fungi. A suspension of each type of fungus of a given concentration was applied to the surface of the nutrient medium (grass lawn). Tissue samples treated with test compounds were applied to the obtained mushroom culture lawn (Examples 4-7).
Исследования осуществляли в течение 5-7 суток при температуре 28°С. После истечения указанного срока производили стирку исследуемых образцов, сушку, последующее помещение их на поверхность питательной среды с выдержкой при указанных технологических параметрах, а затем осуществляли измерение зон ингибирования роста тест-микроорганизмов в мм, вокруг вышеуказанных образцов.Studies were carried out for 5-7 days at a temperature of 28 ° C. After the expiration of the specified period, the test samples were washed, dried, and then placed on the surface of the nutrient medium with exposure at the indicated technological parameters, and then the zones of growth inhibition of test microorganisms were measured in mm around the above samples.
Исследования показали наличие зон ингибирования роста тест-микроорганизмов в среднем 7 мм при использовании для обработки тканых материалов состава по Примерам 4, 6.Studies have shown the presence of zones of inhibition of growth of test microorganisms on average 7 mm when used for processing woven materials composition according to Examples 4, 6.
Зона ингибирования роста тест-культур при использовании состава по Примеру 5 составила 8 мм, что свидетельствует о синергизме используемых в составе смесей порошков бентонита, интеркалированных ионами серебра и меди на патогенную микрофлору.The growth inhibition zone of the test cultures using the composition of Example 5 was 8 mm, which indicates the synergism of the bentonite powders intercalated by silver and copper ions on the pathogenic microflora used in the mixtures.
Зона ингибирования роста тест-культур вокруг образцов, обработанных составом по Примеру 7, составила в среднем 1 мм.The growth inhibition zone of the test cultures around the samples treated with the composition of Example 7 averaged 1 mm.
Тестирование составов по изобретению (Примеры 4-6) показало, что антисептические (антимикробные, противогрибковые) свойства данных составов более эффективны относительно аналогичных свойств состава (контрольный Пример 7), не содержащего порошка бентонита, интеркалированного ионами церия.Testing of the compositions according to the invention (Examples 4-6) showed that the antiseptic (antimicrobial, antifungal) properties of these compositions are more effective relative to similar properties of the composition (control Example 7), which does not contain bentonite powder intercalated with cerium ions.
Таким образом, проведенные исследования в целом свидетельствуют о высокой эффективности заявляемого по изобретению состава для антисептической обработки тканых материалов, о его пролонгирующем действии по отношению к различным колониям микроорганизмов.Thus, the studies conducted generally indicate the high efficiency of the inventive composition for the antiseptic treatment of woven materials, its prolonged action in relation to various colonies of microorganisms.
Состав по изобретению целесообразно использовать для обработки различных тканых материалов, предназначенных для производства изделий как медицинского, так и бытового назначения, в том числе для изготовления белья, носков, стелек для обуви, полотенец, одежды для медицинского персонала, защитной одежды для работы в центрах с повышенной инфекционной опасностью, для тканевых защитных покрытий различных изделий.It is advisable to use the composition according to the invention for processing various woven materials intended for the manufacture of products for both medical and domestic purposes, including for the manufacture of linen, socks, insoles for shoes, towels, clothing for medical personnel, protective clothing for work in centers with increased infectious danger for fabric protective coatings of various products.
Claims (8)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010125025/15A RU2426560C1 (en) | 2010-06-21 | 2010-06-21 | Composition for antiseptic processing woven materials |
| PCT/EP2011/050586 WO2011160860A1 (en) | 2010-06-21 | 2011-01-18 | Compositions for antiseptic processing of woven materials |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010125025/15A RU2426560C1 (en) | 2010-06-21 | 2010-06-21 | Composition for antiseptic processing woven materials |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2426560C1 true RU2426560C1 (en) | 2011-08-20 |
Family
ID=43983272
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010125025/15A RU2426560C1 (en) | 2010-06-21 | 2010-06-21 | Composition for antiseptic processing woven materials |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2426560C1 (en) |
| WO (1) | WO2011160860A1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2522935C1 (en) * | 2013-02-19 | 2014-07-20 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" | Method of obtaining material with antibacterial properties based on montmorillonite-containing clays |
| RU2622780C2 (en) * | 2014-07-04 | 2017-06-20 | Людмила Ивановна Золина | Method for producing antiseptic textile materials and products, composition and device for its implementation |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5049440A (en) | 1989-07-28 | 1991-09-17 | The James River Corporation | Wet wiper natural acid and salt preservative composition |
| RU2088218C1 (en) | 1994-01-28 | 1997-08-27 | Научно-производственная фирма "Нарт" | Composition for hygienic napkin treatment |
| RU2159825C1 (en) | 1999-06-23 | 2000-11-27 | Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт нетканых материалов" | Textile material for clothes and protective medical clothes of short-term use made of this material |
| RU2178029C1 (en) | 2000-07-21 | 2002-01-10 | Московский государственный университет дизайна и технологии | Composition imparting antimicrobial properties to textiles |
| CA2544109C (en) * | 2003-10-30 | 2012-05-29 | Mcneil-Ppc, Inc. | Composite materials comprising metal-loaded nanoparticles |
| US20080063679A1 (en) * | 2006-08-04 | 2008-03-13 | Quartek Corporation | Nanocomposites with residual biocidal and biostatic properties |
| RU2330673C1 (en) | 2006-11-22 | 2008-08-10 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" | Method of production of anti-infective agent |
-
2010
- 2010-06-21 RU RU2010125025/15A patent/RU2426560C1/en not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-01-18 WO PCT/EP2011/050586 patent/WO2011160860A1/en active Application Filing
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2522935C1 (en) * | 2013-02-19 | 2014-07-20 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" | Method of obtaining material with antibacterial properties based on montmorillonite-containing clays |
| RU2622780C2 (en) * | 2014-07-04 | 2017-06-20 | Людмила Ивановна Золина | Method for producing antiseptic textile materials and products, composition and device for its implementation |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2011160860A1 (en) | 2011-12-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Shahidi et al. | Antibacterial agents in textile industry | |
| Kangwansupamonkon et al. | Antibacterial effect of apatite-coated titanium dioxide for textiles applications | |
| US6379712B1 (en) | Nanosilver-containing antibacterial and antifungal granules and methods for preparing and using the same | |
| Nayak et al. | Antimicrobial finishes for textiles | |
| Boryo | The effect of microbes on textile material: a review on the way-out so far | |
| Namasivayam et al. | Biofilm inhibitory effect of silver nanoparticles coated catheter against Staphylococcus aureus and evaluation of its synergistic effects with antibiotics | |
| Ibrahim et al. | Antimicrobial agents for textiles: types, mechanisms and analysis standards | |
| US20120052105A1 (en) | Nanostructural composition of biocide and process of obtaining nanostructural biocide nanocomposition | |
| RU2408755C1 (en) | Composition for antiseptic treatment of woven materials | |
| TWI326603B (en) | Method for disinfecting or sanitizing a surface | |
| Safavi et al. | The study of nano silver (NS) antimicrobial activity and evaluation of using NS in tissue culture media | |
| Mekky et al. | Antibacterial and antifungal activity of green-synthesized silver nanoparticles using spinacia oleracea leaves extract | |
| KR20120046714A (en) | Method for preparing an antimicrobial cotton of cellulose matrix having chemically and/or physically bonded silver and antimicrobial cotton prepared therefrom | |
| CN111961251A (en) | Nano antibacterial material, preparation method thereof, antibacterial fiber material and application | |
| Goldade et al. | Antimicrobial fibers for textile clothing and medicine: current state | |
| CN107258814A (en) | A kind of composite disinfectant of Quick disinfection sterilization and its preparation method and application | |
| RU2426560C1 (en) | Composition for antiseptic processing woven materials | |
| US20030159200A1 (en) | Antimicrobial fabrics through surface modification | |
| Sivakumar et al. | Chalcone coating on cotton cloth–an approach to reduce attachment of live microbes | |
| KR20060109295A (en) | Nano polymer-silica-silver | |
| CN107513287A (en) | Antibacterial food freshness protection package | |
| KR101456390B1 (en) | Environment-Friendly preparation method of silver nanoparticle using turnip leaves | |
| KR100665719B1 (en) | Method for produce of Rubber gloves contain Nano silver | |
| RU2426558C1 (en) | Wound bandage with antimicrobial properties | |
| Velusamy et al. | Recent advances in the development of antimicrobial nanotextiles for prevention of infectious diseases transmission in healthcare workers |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130622 |