RU2421506C2 - Жидкие моющие средства для стирки, содержащие катионный полимер гидроксиэтилцеллюлозы - Google Patents

Жидкие моющие средства для стирки, содержащие катионный полимер гидроксиэтилцеллюлозы Download PDF

Info

Publication number
RU2421506C2
RU2421506C2 RU2008138401/04A RU2008138401A RU2421506C2 RU 2421506 C2 RU2421506 C2 RU 2421506C2 RU 2008138401/04 A RU2008138401/04 A RU 2008138401/04A RU 2008138401 A RU2008138401 A RU 2008138401A RU 2421506 C2 RU2421506 C2 RU 2421506C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
liquid detergent
washing water
washing
hydroxyethyl cellulose
Prior art date
Application number
RU2008138401/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008138401A (ru
Inventor
Питер Джерард ГРЕЙ (BE)
Питер Джерард ГРЕЙ
Кэрел Джозеф Мариа ДЕПУТ (BE)
Кэрел Джозеф Мариа ДЕПУТ
Лук Мари Вилли ЛИЕВЕНС (BE)
Лук Мари Вилли ЛИЕВЕНС
Фолк Елизабет ВАННЕСТЕ (BE)
Фолк Елизабет ВАННЕСТЕ
Серж Омер Альфонс Джин ЗУФТ (BE)
Серж Омер Альфонс Джин ЗУФТ
Original Assignee
Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38458031&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2421506(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани filed Critical Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани
Publication of RU2008138401A publication Critical patent/RU2008138401A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2421506C2 publication Critical patent/RU2421506C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D10/00Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group
    • C11D10/04Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group based on mixtures of surface-active non-soap compounds and soap
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/83Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2075Carboxylic acids-salts thereof
    • C11D3/2079Monocarboxylic acids-salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/22Carbohydrates or derivatives thereof
    • C11D3/222Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
    • C11D3/227Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin with nitrogen-containing groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Сущность изобретения: композиция жидкого моющего средства для стирки на водной основе содержит от 0,05 до 0,4 мас.% катионного полимера гидроксиэтилцеллюлозы со степенью замещения катионного заряда от 0,01 до 0,20; от 5 до 30 мас.% поверхностно-активного вещества (ПАВ), содержащего по меньшей мере одно анионное ПАВ и по меньшей мере одно неионное ПАВ; и от 2 до 15 мас.% жирной кислоты. Композиции таких жидких моющих средств применяются для ручной и машинной стирки тонких тканей, причем машинная стирка производится при использовании режима «бережной стирки». Технический результат - усиление мягкости тканей. 12 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к применению катионных гидроксиэтилцеллюлоз в составах жидких моющих композиций для стирки текстильных изделий, например одежды, белья, ткани.
Уровень техники
В настоящее время потребителям доступно большое количество жидких моющих средств для стирки. Хотя многие из этих моющих средств удовлетворительно удаляют грязь, пятна и запах, эффективно очищая текстильные изделия (например, одежду) в традиционных стиральных машинах с горизонтальной осью и (или) вертикальной загрузкой, по-прежнему является желательным предоставление потребителям дополнительных преимуществ по уходу за тканью, являющихся следствием использования их стирального порошка и цикла стирки, таких как умягчение, сохранение цвета, защита ткани от истирания и мягкая обработка тонких тканей (таких как шерсть и шелк).
Катионные полимеры, такие как катионные полимеры гидроксиэтилцеллюлозы, являются традиционно коммерчески доступными полимерами для введения в моющие композиции, в частности в продукты для ухода за волосами, например в шампуни. Совсем недавно такие катионные полимеры в порядке эксперимента введены в промышленные жидкие моющие средства для увеличения осаждения других известных материалов, что обеспечивает преимущественное умягчение стираемых текстильных изделий, но не обеспечивает хорошего осаждения при традиционной машинной стирке.
В настоящее время неожиданно обнаружено, что такие катионные полимеры в сочетании с поверхностно-активным веществом (ПАВ) и жирной кислотой обеспечивают преимущества ухода за стираемыми тканями при включении их в выбранные композиции жидких моющих средств для стирки на водной основе.
Сущность изобретения
Настоящее изобретение относится к композициям жидких моющих средств для стирки на водной основе, пригодным для чистки тонких тканей, содержащим от примерно 0,05% до примерно 0,4% по массе композиции катионного полимера гидроксиэтилцеллюлозы, имеющего степень замещения катионного заряда от примерно 0,01 до примерно 0,20; от примерно 5% до примерно 30% по массе композиции поверхностно-активного вещества (ПАВ), содержащего по меньшей мере одно анионное ПАВ и по меньшей мере одно неионное ПАВ; и от примерно 2% до примерно 15% по массе композиции жирной кислоты.
Далее, настоящее изобретение относится к композициям жидких моющих средств для стирки на водной основе, пригодным для чистки тонких тканей, содержащим от примерно 0,15% до примерно 0,2% по массе композиции катионного полимера гидроксиэтилцеллюлозы, имеющего молекулярную массу от примерно 200.000 до примерно 800.000 и степень замещения катионного заряда от примерно 0,01 до примерно 0,20; от примерно 7% до примерно 15% по массе композиции поверхностно-активного вещества (ПАВ), содержащего ПАВ алкилэтоксилированного сульфата и по меньшей мере одно неионное ПАВ; от примерно 2% до примерно 10% по массе композиции жирной кислоты; при этом указанная композиция практически свободна от оптического отбеливателя, и композиция практически свободна от ферментов, обладающих активностью по отношению к целлюлозе.
Настоящее изобретение также относится к вышеуказанным композициям, где катионный полимер гидроксиэтилцеллюлозы имеет степень замещения катионного заряда от примерно 0,01 до примерно 0,1.
Настоящее изобретение также относится к вышеуказанным композициям, где катионный полимер гидроксиэтилцеллюлозы имеет степень замещения катионного заряда от примерно 0,01 до менее чем 0,1.
Настоящее изобретение также относится к вышеуказанным композициям, где катионный полимер гидроксиэтилцеллюлозы имеет молекулярную массу от примерно 200.000 до 800.000.
Настоящее изобретение также относится к вышеуказанным композициям, где композиция практически свободна от оптического отбеливателя.
Настоящее изобретение также относится к вышеуказанным композициям, где композиция содержит от примерно 0,1% до примерно 0,3% по массе композиции катионного полимера гидроксиэтилцеллюлозы.
Настоящее изобретение также относится к вышеуказанным композициям, где композиция содержит от примерно 0,15% до примерно 0,2% по массе композиции катионного полимера гидроксиэтилцеллюлозы.
Настоящее изобретение также относится к вышеуказанным композициям, где композиция содержит от примерно 7% до примерно 15% по массе композиции поверхностно-активного вещества (ПАВ).
Настоящее изобретение также относится к вышеуказанным композициям, где композиция содержит жирную кислоту в количестве от примерно 2,5% до примерно 7% по массе композиции.
Настоящее изобретение также относится к вышеуказанным композициям, где композиция дополнительно содержит агент, обеспечивающий непрозрачность.
Настоящее изобретение также относится к вышеуказанным композициям, где анионное ПАВ выбрано из этоксилированных алкилсульфатов и неразветвленных алкилбензолсульфонатов.
Настоящее изобретение также относится к вышеуказанным композициям, где анионное ПАВ выбрано из этоксилированных алкилсульфатов с длиной цепи от примерно 12 до примерно 14 и степенью этоксилирования от примерно 1 до примерно 8.
Настоящее изобретение также относится к вышеуказанным композициям, где композиция содержит далее пеногаситель.
Настоящее изобретение также относится к вышеуказанным композициям, где композиция практически свободна от ферментов.
Настоящее изобретение также относится к вышеуказанным композициям, где композиция содержит далее вспомогательный компонент для стирки, выбранный из грязеотталкивающих полимеров, полимеров, препятствующих миграции красителя, хелатирующих агентов, полимеров, способствующих улучшению характеристик, консервантов, стабилизаторов, структурообразователей, модификаторов вязкости, а также лимонной кислоты.
Настоящее изобретение также относится к вышеуказанным композициям, где композиция дополнительно содержит от примерно 0,01% до примерно 0,1% ПАВ, которое выбрано из гидрогенированного касторового масла.
Настоящее изобретение далее относится к применению указанных композиций при ручной стирке тонких тканей.
Настоящее изобретение далее относится к применению вышеуказанных композиций для машинной стирки тонких тканей, причем машинная стирка производится при использовании режима «бережной стирки».
Подробное описание изобретения
Все документы, цитируемые в настоящем описании изобретения, в релевантной своей части включены в данную заявку посредством ссылки; цитирование любого документа на должно рассматриваться как признание его прототипом настоящего изобретения. В тех случаях, когда любое значение или определение термина в данном документе вступает в противоречие с любым из значений или определений термина в документе, включенном сюда посредством ссылки, приоритетным является данное значение или определение, относящееся к настоящей заявке.
Все проценты, соотношения и пропорции даны по массе, если не указано иное.
Настоящее изобретение относится к композициям жидких моющих средств для стирки на водной основе, содержащим по меньшей мере анионное и неионное ПАВ, жирную кислоту и катионный полимер гидроксиэтилцеллюлозы, имеющий степень замещения катионного заряда от примерно 0,01 до примерно 0,20 и молекулярную массу от примерно 200.000 до примерно 800.000.
Не желая связываться с теорией, предполагается, что наименьшая плотность заряда катионного полимера гидроксиэтилцеллюлозы является важной для получения жидкого моющего средства для стирки с относительно низкими уровнями содержания ПАВ (по меньшей мере анионного и неионного ПАВ), что позволяет как ухаживать за тканью, так и обеспечивает хорошую степень очистки стираемым текстильным изделиям.
Композиции и способы по настоящему изобретению обеспечивают низкую стоимость композиций жидких моющих средств для стирки, дающих хорошую очистку, наряду с умягчением в ходе стирки текстильных изделий, таких как одежда и ткани. Дополнительные цели и преимущества будут очевидны из подробного описания настоящего изобретения.
Катионные полимеры гидроксиэтилцеллюлозы
Композиции жидких моющих средств для стирки на водной основе по настоящему изобретению содержат катионный полимер гидроксиэтилцеллюлозы в количестве от примерно 0,05% до примерно 0,4% по массе композиции. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит от примерно 0,1% до примерно 0,3%, альтернативно от примерно 0,15% до примерно 0,2% катионного полимера гидроксиэтилцеллюлозы, в расчете на массу композиции.
Катионные полимеры гидроксиэтилцеллюлозы, применяемые в настоящем изобретении, имеют степень замещения катионного заряда от примерно 0,01 (один заряд катиона на 100 повторяющихся полимерных звеньев) до примерно 0,20 (два катионного заряда на 100 повторяющихся полимерных звеньев). Предпочтительно катионные полимеры гидроксиэтилцеллюлозы, пригодные в настоящем изобретении, имеют степень замещения катионного заряда от примерно 0,01 до примерно 0,1, более предпочтительно степень замещения катионного заряда составляет менее 0,1, в одном варианте осуществления изобретения от примерно 0,01 до менее чем 0,1. Положительный заряд может находиться на основной цепи полимеров или на боковых цепях полимеров.
Подходящие катионные полимеры гидроксиэтилцеллюлозы включают в себя полимеры, которые могут быть или могут не быть гидрофобно-модифицированы и имеют молекулярную массу от примерно 200.000 до примерно 800.000. Такие катионные материалы имеют повторяющиеся звенья глюкозного остатка, соответствующего следующей структурной формуле I:
Figure 00000001
где R1, R2, R3, каждый независимо, представляет собой H, CH3, (линейный или разветвленный) алкил C8-24,
Figure 00000002
или их смеси;
где n составляет приблизительно от 1 до 10;
Rx представляет собой H, CH3, (линейный или разветвленный) алкил C8-24,
Figure 00000003
или их смеси,
где Z представляет собой водорастворимый анион, предпочтительно хлорид-ион и (или) бромид-ион;
R5 представляет собой H, CH3, CH2CH3 или их смеси;
R7 представляет собой CH3, CH2CH3, фенильную группу, линейную или разветвленную алкильную C8-24 группу или их смесь; и
R8 и R9, каждый независимо, представляет собой CH3, CH2CH3, фенил или их смеси;
R4 представляет собой H,
Figure 00000004
или их смеси,
где P представляет собой повторяющееся звено дополнительного полимера, образованного радикальной полимеризацией катионного мономера, такого как
Figure 00000005
где Z' представляет собой водорастворимый анион, предпочтительно ион хлора, брома или их смеси, a q составляет от примерно 1 до примерно 10.
Пригодные здесь водорастворимые анионы включают в себя C8-24-алкилсульфаты, C8-24-алкилалкоксисульфаты, предпочтительно алкилэтоксисульфаты, C8-24-алкилсульфонаты, C8-16-алкилбензолсульфонаты, ксилолсульфонаты, толуолсульфонаты, кумолсульфонаты, жирные алкилкарбоксилаты, ионы хлора, брома или их смеси, тогда как предпочтительными являются ионы хлора и (или) брома.
Катионная гидроксиэтилцеллюлоза может иметь алкильные заместители в кольцах глюкозного остатка полимерных рядов. При наличии такого замещения оно может составлять от примерно 0% до 5% на глюкозное звено, более предпочтительно от примерно 0% до 2% на глюкозное звено полимерного материала.
Катионная целлюлоза может незначительно сшиваться с диальдегидом, например с глиоксилом, для предотвращения образования комков, гранул или иных агломераций при добавлении к воде при комнатной температуре.
Эфиры катионной гидроксиэтилцеллюлозы, имеющие структурную формулу I, также включают в себя коммерчески доступные эфиры, а также другие материалы, которые могут быть получены обычной химической модификацией коммерчески доступных материалов. Коммерчески доступные эфиры целлюлозы структурной формулы I, пригодные для настоящего изобретения, включают в себя полимеры LR400 и LK400, предпочтительно полимеры LK400, выпускаемые Dow Chemical.
Поверхностно-активное вещество
Согласно настоящему изобретению жидкие моющие средства для стирки на водной основе содержат от примерно 5% до примерно 30%, в расчете на массу композиции, поверхностно-активного вещества (ПАВ). В одном варианте осуществления настоящего изобретения жидкие моющие средства для стирки на водной основе содержат от примерно 5% до примерно 20%, альтернативно от примерно 7% до примерно 15% от массы композиции поверхностно-активного вещества.
ПАВ, содержащееся в моющих продуктах согласно настоящему изобретению, включает в себя по меньшей мере одно анионное ПАВ и по меньшей мере одно неионное ПАВ. Моющие продукты согласно настоящему изобретению могут также включать и другие ПАВ, такие как ПАВ цвиттер-ионного, амфолитного или катионного типа, или могут содержать совместимые смеси указанных типов в сочетании с анионным и неионным ПАВ.
В одном варианте осуществления изобретения анионное ПАВ выбрано из этоксилированных алкилсульфатов и неразветвленных алкилбензолсульфонатов. В другом варианте осуществления изобретения анионное ПАВ выбрано из этоксилированных алкилсульфатов с длиной цепи от примерно 12 до примерно 14 и степенью этоксилирования от примерно 1 до примерно 8.
Моющие ПАВ, подходящие для данного изобретения, включают в себя такие, как описаны в патентах США №№3.664.961, выданный на имя Norris 23 мая 1972, 3.919.678, выданный на имя Laughlin et al. 30 декабря 1975, 4.222.905, выданный на имя Cockrell 16 сентября 1980, и 4.239.659, выданный на имя Murphy 16 декабря 1980.
Анионные ПАВ, пригодные для настоящего изобретения, включают в себя водорастворимые соли, предпочтительно щелочного металла, и соли аммония, от сероорганических продуктов реакции, имеющих в своей молекулярной структуре алкильную группу, содержащую от примерно 10 до примерно 20 углеродных атомов, и группу эфира серной кислоты или сульфокислоты. (В формулировку «алкил» включается алкильная часть ацильных групп). Примерами такой группы искусственных ПАВ являются: а) алкилсульфаты натрия, калия и аммония, в особенности полученные сульфатированием высших спиртов (C8-C18 углеродных атомов), например такие, как полученные восстановлением глицеридов талового или кокосового масел; б) полиэтоксилаты алкилсульфатов натрия, калия и аммония, например такие, в которых алкильная группа содержит от 10 до 22, предпочтительно от 12 до 18 углеродных атомов, и где полиэтоксилатная цепь содержит от 1 до 15, предпочтительно от 1 до 6, этоксилатных фрагментов; и в) алкилбензолсульфонаты натрия и калия, в которых алкильная группа содержит от примерно 9 до примерно 15 углеродных атомов, при разветвленной или неразветвленной конфигурации цепи, например, как описано в патентах США №№2.220.099 и 2.477.383. Подходящими являются также неразветвленные прямоцепные алкилбензолсульфонаты, в которых среднее число атомов углерода в алкильной группе составляет от примерно 11 до 13, обозначаемые как C11-13 LAS.
В одном варианте осуществления изобретения подходящие неионные ПАВ включают в себя ПАВ формулы R1(OC2H4)nOH, где R1 представляет собой C10-C16 алкильную группу или C8-C12 алкилфенильную группу, а n составляет от 3 до примерно 80. В одном варианте осуществления неионные ПАВ представляют собой продукты конденсации C12-C15 спиртов с по меньшей мере от примерно 5 до примерно 20 моль этиленоксида на моль спирта, например спирт C12-C13, конденсированный с примерно 6,5 моль этиленоксида на моль спирта.
Дополнительные подходящие неионные ПАВ включают в себя амиды жирных полигидроксикислот формулы
Figure 00000006
где R представляет собой алкил или алкенил C9-17, R1 представляет собой метальную группу и Z представляет собой глицидил, полученный из восстановленного сахара или его алкоксилированное производное. Примерами являются N-метил N-1-деоксиглицидилкокоамид и N-метил N-1-деоксиглицидилолеамид. Способы получения амидов жирных полигидроксикислот известны и могут быть найдены в патенте США №2.965.576 на имя Wilson и в патенте США №2.703.798 на имя Schwartz, содержание которых включено сюда посредством ссылки.
Жирная кислота
Композиции жидких моющих средств на водной основе по настоящему изобретению содержат от примерно 2% до примерно 15% от массы композиции жирной кислоты. В одном варианте осуществления изобретения композиции содержат от примерно 2% до примерно 10%, альтернативно от примерно 2,5% до примерно 7%, от массы композиции жирной кислоты.
Как используется в данной заявке, термин «жирные кислоты» относится к ряду жирных кислот, который включает в себя кислоты, содержащие от примерно 8 до примерно 24 углеродных атомов, альтернативно от примерно 12 до примерно 18 углеродных атомов. Подходящие для настоящего изобретения жирные кислоты включают в себя как насыщенные, так и ненасыщенные кислоты, а также их смеси.
Отсутствие оптического отбеливателя
В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиции жидких моющих средств на водной основе практически свободны от оптического отбеливателя. Как используется в данной заявке, формулировка «практически свободна от оптического отбеливателя» обозначает, что указанные композиции моющих средств на водной основе содержат менее чем 0,0001% оптического отбеливателя, предпочтительно не содержат заметных количеств оптического отбеливателя.
Ферменты, обладающие активностью по отношению к целлюлозе
В одном варианте осуществления изобретения композиции жидких моющих средств на водной основе по данному изобретению практически свободны от ферментов, обладающих активностью по отношению к целлюлозе. Указанные композиции могут содержать фермент, не обладающий активностью по отношению к целлюлозе. Как используется в данной заявке, формулировка «практически свободны от ферментов, обладающих активностью по отношению к целлюлозе», обозначает, что указанная композиция моющего средства на водной основе содержит менее чем 0,001% фермента, активного по отношению к целлюлозе, предпочтительно не содержит заметных количеств фермента, обладающего активностью по отношению к целлюлозе.
Не ограничиваясь теорией, предполагается, что целлюлаза, присутствующая в некоторых ферментах, будет гидролизовать молекулы катионного полимера гидроксиэтилцеллюлозы, снижая тем самым способность к уходу за тканью, в иных случаях связанную с катионным полимером гидроксиэтилцеллюлозы.
Однако при желании возможно составить такие композиции жидких моющих средств на водной основе по настоящему изобретению, которые содержат ферменты, обладающие активностью по отношению к целлюлозе, при условии что композиция также содержит эффективное количество ингибитора целлюлазы.
Ферменты
При условии включения в составы по настоящему изобретению ферменты вводятся в количествах, достаточных для обеспечения «количества, оптимального для очистки». Термин «количество, оптимальное для очистки» относится к любым количествам, способным обеспечивать очистку, удаление загрязнений, очистку от пятен, отбеливание, дезодорирование или придание эффекта свежести таким субстратам, как ткани. В одном варианте осуществления изобретения композиции жидких моющих средств на водной основе по изобретению могут содержать до примерно 5 мг, как правило, от примерно 0,01 до примерно 3 мг активного фермента на грамм моющего состава. Иначе говоря, композиции по настоящему изобретению будут содержать, как правило, от примерно 0,001% до примерно 5%, предпочтительно от примерно 0,01% до примерно 1% коммерческого ферментного состава, в расчете на массу композиции. Предпочтительно протеазные ферменты присутствуют в таких коммерчески доступных составах на уровне, достаточном для обеспечения от 0,005 до 0,1 единиц активности по Энсону (AU) на грамм композиции. Более высокие уровни могут быть желательными в более концентрированных композициях моющих средств.
Выбранные протеазы, пригодные для настоящего изобретения, включают в себя субтилизины, полученные из отдельных штаммов В. suhtilis и В. licheniformis. Предпочтительную протеазу получают из штамма Bacillus, имеющего максимальную активность в интервале pH 8-12, разработанного и поставляемого Novo Industries A/S (Дания) под маркой ESPERASE®, здесь и далее обозначенные как «Novo». Приготовление этого и аналогичных ферментов описано в патенте Великобритании №1243784 на имя Novo. Другие подходящие протеазы включают в себя ALCALASE® и SAVINASE® от Novo и MAXATASE® от International Bio-Synthetics Inc., Нидерланды. При желании, протеаза с уменьшенной адсорбцией и увеличенным гидролизом может быть включена в композиции по настоящему изобретению, как описано в публикации международной заявки WO 95/07791 на имя Procter&Gamble. Другой рекомбинантной трипсино-подобной протеазой, подходящей для моющих средств по настоящему изобретению, является протеаза, описанная в публикации международной заявки WO 94/25583 на имя Novo.
В композиции по настоящему изобретению может быть включена любая известная амилаза.
Ферменты липазы, подходящие для использования в настоящем изобретении, включают в себя такие, как произведенные микроорганизмами группы Pseudomonas, например Pseudomonas stutzeri АТСС 19.154, как описано в патенте Великобритании №1372034. См. также липазы по заявке на патент Японии 53-20487, выложенной 24 февраля 1978. Такая липаза доступна от Amano Pharmaceutical Co. Ltd, Нагоя, Япония, под маркой Lipase Р "Amano" или "Amano-D". Другие подходящие коммерчески доступные липазы включают в себя Amano-CES, липазы ex Chromobacter viscosum, например Chromobacter viscosum var. Lipolyticum NRRLB 3673 от Toyo Jozo Co., Тагата, Япония; липазы Chromobacter viscosum от US Biochemical Corp., США, и Disoynth Co., Голландия, а также липазы ex Pseudomonas gladioli. Фермент LIPOASE®, полученный из Humicola lanuginosa и коммерчески доступный от Novo (см. также заявку ЕПВ 341947), является предпочтительной липазой для использования в рамках настоящего изобретения.
Когда композиции по настоящему изобретению содержат совместимый фермент, то они предпочтительно также содержат эффективную стабилизирующую фермент систему. Таким образом, содержащие фермент композиции жидких моющих средств для стирки на водной основе могут опционально также содержать стабилизирующую фермент систему в количестве от примерно 0,001% до примерно 10%, предпочтительно от примерно 0,005% до примерно 8%, наиболее предпочтительно от 0,01% до 6%, по массе. Стабилизирующая фермент система может быть любой стабилизирующей системой, совместимой с используемыми здесь ферментами. Такая система может быть, по сути, образована другими активными компонентами состава или же может добавляться отдельно, например, производителем или изготовителем ферментов. Такие стабилизирующие системы могут, например, содержать ион кальция, борную кислоту, пропиленгликоль, короткоцепные карбоновые кислоты, бороновые кислоты или их смеси и разрабатываются для решения различных проблем устойчивости, зависящих от вида и физической формы моющей композиции. Когда в композиции жидких моющих средств для стирки на водной основе вводятся ферменты по настоящему изобретению, стабилизирующая фермент система должна также включать в себя ингибитор целлюлазы.
Моющий компонент
Композиции по настоящему изобретению могут также содержать от примерно 0,1% до 80% по массе моющего компонента. В одном варианте осуществления изобретения композиции по настоящему изобретению содержат от примерно 1% до примерно 20% по массе моющего компонента. Моющие компоненты моющих средств общеизвестны из уровня техники и могут содержать, например, фосфатные соли, а также различные органические и неорганические компоненты, не содержащие фосфора.
Водорастворимые не содержащие фосфора органические моющие компоненты, пригодные в настоящем изобретении, включают в себя различные щелочные металлы, аммоний и замещенные полиацетаты аммония, карбоксилаты, поликарбоксилаты и полигидроксисульфонаты. Примерами полиацетатных и поликарбоксилатных основных компонентов являются соли натрия, калия, лития, аммония и замещенного аммония этилендиаминтетрауксусной кислоты, нитрилтрехуксусной кислоты, оксидиянтарной кислоты, меллитовой кислоты, бензолполикарбоновых кислот и лимонной кислоты. Другие поликарбоксилаты, подходящие для использования в настоящем изобретении, представляют собой карбоксилаты полиацеталей, описанные в патентах США №№4.144.226, выданном на имя Crutchfield et al. 13 марта 1979, и 4.246.495, выданном на имя Crutchfield et al. 27 марта 1979. Моющие поликарбоксилатные компоненты, используемые в изобретении, включают в себя оксидиянтарные и эфиркарбоксилатные составы, содержащие сочетание тартрат-моносукцината и тартрат-дисукцината, описанные в патенте США №4.663.071, выданном на имя Bush et al. 05 мая 1987.
Примеры подходящих неорганических компонентов, не содержащих фосфора, включают в себя силикаты, алюмосиликаты, бораты и карбонаты.
Жидкие моющие средства для стирки на водной основе
Композиции жидких моющих средств для стирки на водной основе по настоящему изобретению могут быть получены любым их известных способов, включая способы, раскрытые в патентах США №№6.274.540 и 6.306.817, публикациях международных заявок WO 01/16237 от 08 марта 2001 и WO 01/16263 от 08 марта 2001.
Композиции жидких моющих средств для стирки на водной основе по настоящему изобретению готовятся в виде жидких моющих средств для стирки на водной основе. Композиции моющих средств по настоящему изобретению содержат от примерно 3% до примерно 98%, альтернативно от примерно 15% до примерно 95%, по массе жидкой композиции для стирки, жидкого водосодержащего носителя, которым предпочтительно является вода. Предпочтительно жидкие композиции для стирки по настоящему изобретению должны обеспечивать pH моющего раствора от примерно 6 до примерно 10, более предпочтительно от примерно 7 до примерно 9, чтобы сохранять предпочтительный уход за тканью, а также очищающие свойства водных композиций для стирки по настоящему изобретению. При необходимости очищающие композиции могут содержать подщелачивающие агенты, агенты-регуляторы pH и (или) буферные агенты.
Вспомогательные ингредиенты для стирки
Моющие средства для стирки по настоящему изобретению могут содержать далее вспомогательные ингредиенты. Подходящими вспомогательными веществами для стирки являются известные из уровня техники и включенные сюда грязеотталкивающие полимеры, полимеры, ингибирующие миграцию красителя, хелатирующие агенты, полимеры, усиливающие эффективность, консерванты, стабилизаторы, структурообразователи, модификаторы вязкости, лимонная кислота и агент-улучшитель, содержащий частицы переноса.
Подходящие в рамках настоящего изобретения агенты-улучшители содержат частицы, содержащие сердцевину и оболочку, которая по меньшей мере частично окружает сердцевину. Как используется в данном изобретении, формулировка «агент-улучшитель содержит частицы переноса» включает в себя микрокапсулы, в том числе парфюмерные микрокапсулы, в которых материал сердцевины включает в себя отдушку. В рамках настоящей заявки, термины «частица», «агент-улучшитель, содержащий частицы переноса» и «капсула/микрокапсула» являются синонимами.
Примеры 1-4
Нижеследующие примеры жидких моющих составов для стирки на водной основе могут быть получены традиционными способами и с использованием традиционных средств, как это общеизвестно специалисту в данной области.
Ингредиент 1 мас.% 2 мас.% 3 мас.% 4 мас.%
Неионное ПАВ 4,0 4,0 7,0 4,0
Анионное ПАВ 7,0 3,0 8,0 3,0
Лимонная кислота 2,0 3,0 2,5 3,0
Жирная кислота 4,5 3,0 6,0 3,0
PVPVI 0,02 0,03 0,05 0,03
Агенты-улучшители 0,3 0,5
Катионная гидроксиэтилцеллюлоза 0,18 0,15 0,25 0,15
Этанол 0,85 1,00 1,2 1,00
Борная кислота 1,2 0,85 1,00 0,85
DB 110А 0,0025 0,0025 0,0025 0,0025
Гидроксид натрия 3,0 3,0 3,5 3,0
Отдушки и красители 0,6 0,5 0,7 0,5
Агент, обеспечивающий непрозрачность 0,100 0,040 0,040
Консервант 0,002 0,001 0,0018 0,001
Парфюмерные микрокапсулы 1,3
Вода Остальное Остальное Остальное Остальное
Хотя в настоящем изобретении проиллюстрированы и описаны частные случаи осуществления, для специалиста в данной области очевидно, что могут быть произведены различные модификации и изменения без отклонения от сущности и объема настоящего изобретения. Таким образом, предполагается, что все такие модификации и изменения, входящие в объем настоящего изобретения, находятся в объеме приложенной формулы изобретения.
Экспериментальные данные
В данном техническом отчете приведены данные, полученные в результате двух тестов. В первом показаны преимущества катионного гидроксиэтилцеллюлозного полимера в моющем составе, в котором также присутствует жирная кислота. Второй набор данных демонстрирует, что жирная кислота должна также присутствовать для того, чтобы обеспечить желаемые преимущества мягкости в настоящем изобретении.
Протокол стирки
Тестовые ткани (16 индикаторов: 8 хлопковых махровых индикаторов, 4 трикотажных хлопковых индикатора, 4 полихлопковых индикатора) стирали со смешанной балластной нагрузкой (общая загрузка стирки составляла 1,5 кг) в стиральных машинах Miele с применением короткого цикла стирки хлопка при 40°С и 62,3 г тестового жидкого моющего состава. После цикла стирки 4 хлопковых махровых индикатора и 4 трикотажных хлопковых индикатора сушили на сушильной линии, в то время как оставшиеся индикаторы сушили барабанной сушкой.
Циклы стирки и высушивания повторяли дважды, таким образом тестовые ткани промывали и высушивали всего трижды.
Определение степени мягкости
Тестовые ткани распределяли по степеням три эксперта-оценщика по шкале от 0 до 4 по сравнению с контролем (ткани промывали в соответствии с тем же самым протоколом с использованием эталонного продукта). Применяли следующую шкалу степени:
0 - отличия отсутствуют
1 - по-моему, я вижу отличие
2 - я вижу отличие
3 - я вижу значительное отличие
4 - я вижу очень значительное отличие.
Результаты 16 сравнений мягкости усредняли с получением общей степени мягкости (по сравнению с эталонной).
Тест А:
Следующие количества катионной гидроксиэтилцеллюлозы, жирной кислоты и поверхностно-активного вещества были составлены в жидкий моющий состав для стирки с получением тестовых продуктов. Полученная в результате степень мягкости для Продукта А (содержащего как катионную гидроксиэтилцеллюлозу, так и жирную кислоту) и эталонного продукта В (не содержащего катионной гидроксиэтилцеллюлозы) также приведена в таблице ниже:
Продукт А (мас.%) Эталонный продукт В (мас.%)
Катионная гидроксиэтилцеллюлоза 0,175 0
ТРК жирная кислота 4,48 4,48
C12-14AE3S 6,78 6,78
Неодол 45-8 4,00 4,00
Общая степень мягкости 1,63 по сравнению с эталоном Эталон
Тест В:
Следующие количества катионной гидроксиэтилцеллюлозы, жирной кислоты и поверхностно-активного вещества были составлены в жидкий моющий состав для стирки с получением тестовых продуктов. Полученные в результате степени мягкости как для Продукта С (содержащего как катионную гидроксиэтилцеллюлозу, так и жирную кислоту), так и для сравнительного продукта D (содержащего катионную гидроксиэтилцеллюлозу, но не содержащего жирной кислоты) по сравнению с эталонным продуктом Е (содержащего как катионную гидроксиэтилцеллюлозу, так и жирную кислоту, но более низкие уровни AE3S), также приведена в таблице ниже:
Продукт С (мас.%) Сравнительный продукт D (мас.%) Эталонный продукт Е (мас.%)
Катионная гидроксиэтилцеллюлоза 0,178 0,178 0,178
ТРК жирная кислота 4,48 0,00 4,48
C12-14AE3S 7,7 7,7 6,78
Неодол 45-8 4,00 4,00 4,00
Общая степень мягкости +1,06 по сравнению с эталоном -1,66 по сравнению с эталоном Эталон
Представленные выше данные свидетельствуют о наличии синергетического эффекта при использовании комбинации катионной гидроксиэтилцеллюлозы и жирной кислоты в моющей композиции для стирки в соответствии с настоящим изобретением. Комбинация катионной гидроксиэтилцеллюлозы и жирной кислоты в моющей композиции для стирки приводит к усилению мягкости, чего нельзя было ожидать от отдельных вкладов катионного целлюлозного полимера и жирной кислоты самих по себе.

Claims (19)

1. Композиция жидкого моющего средства для стирки на водной основе, пригодная для очистки тканей, содержащая:
а) от 0,05 до 0,4% катионного полимера гидроксиэтилцеллюлозы по массе композиции со степенью замещения катионного заряда от 0,01 до 0,20;
б) от 5 до 30% поверхностно-активного вещества по массе композиции, содержащего по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество и по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество; и
в) от 2 до 15% жирной кислоты по массе композиции.
2. Композиция жидкого моющего средства для стирки на водной основе по п.1, отличающаяся тем, что катионный полимер гидроксиэтилцеллюлозы характеризуется степенью замещения катионного заряда от 0,01 до 0,1.
3. Композиция жидкого моющего средства для стирки на водной основе по п.2, отличающаяся тем, что катионный полимер гидроксиэтилцеллюлозы характеризуется степенью замещения катионного заряда от 0,01 до менее чем 0,1.
4. Композиция жидкого моющего средства для стирки на водной основе по п.3, отличающаяся тем, что катионный полимер гидроксиэтилцеллюлозы характеризуется молекулярной массой от 200.000 до 800.000.
5. Композиция жидкого моющего средства для стирки на водной основе по п.1, отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит менее чем 0,001% фермента, активного по отношению к целлюлозе.
6. Композиция жидкого моющего средства для стирки на водной основе по п.1, отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит менее чем 0,0001% оптического отбеливателя.
7. Композиция жидкого моющего средства для стирки на водной основе по п.1, отличающаяся тем, что композиция содержит от 0,1 до 0,3% катионного полимера гидроксиэтилцеллюлозы по массе композиции.
8. Композиция жидкого моющего средства для стирки на водной основе по п.2, отличающаяся тем, что композиция содержит от 0,15 до 0,2% катионного полимера гидроксиэтилцеллюлозы по массе композиции.
9. Композиция жидкого моющего средства для стирки на водной основе по п.1, отличающаяся тем, что композиция содержит от 7 до 15% поверхностно-активного вещества по массе композиции.
10. Композиция жидкого моющего средства для стирки на водной основе по п.1, отличающаяся тем, что композиция содержит от 2,5 до 7% жирной кислоты по массе композиции.
11. Композиция жидкого моющего средства для стирки на водной основе по п.1, отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит агент, обеспечивающий непрозрачность.
12. Композиция жидкого моющего средства для стирки на водной основе по п.1, отличающаяся тем, что анионное поверхностно-активное вещество выбрано из этоксилированных алкилсульфатов и неразветвленных алкилбензолсульфонатов.
13. Композиция жидкого моющего средства для стирки на водной основе по п.7, отличающаяся тем, что поверхностно-активное вещество выбрано из этоксилированных алкилсульфатов с длиной цепи от 12 до 14 и степенью этоксилирования от примерно 1 до примерно 8.
14. Композиция жидкого моющего средства для стирки на водной основе по п.1, отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит пеногаситель.
15. Композиция жидкого моющего средства для стирки на водной основе по п.1, отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит от 0,001 до 5% ферментов.
16. Композиция жидкого моющего средства для стирки на водной основе по п.1, отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит вспомогательный компонент для стирки, выбранный из грязеотталкивающих полимеров, полимеров, препятствующих миграции красителя, хелатирующих агентов, полимеров, способствующих улучшению характеристик, консервантов, стабилизаторов, структурообразователей, модификаторов вязкости, агента-улучшителя, содержащего частицы переноса, и лимонной кислоты.
17. Композиция жидкого моющего средства для стирки на водной основе по п.1, отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит от 0,01 до 1% структурообразователя, выбранного из гидрогенированного касторового масла.
18. Применение композиции жидкого моющего средства для стирки на водной основе по п.1 для ручной стирки тонких тканей.
19. Применение композиции жидкого моющего средства для стирки на водной основе п.1 для машинной стирки тонких тканей, причем машинная стирка производится при использовании режима «бережной стирки».
RU2008138401/04A 2006-04-13 2007-04-05 Жидкие моющие средства для стирки, содержащие катионный полимер гидроксиэтилцеллюлозы RU2421506C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US79164706P 2006-04-13 2006-04-13
US60/791,647 2006-04-13

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008138401A RU2008138401A (ru) 2010-05-20
RU2421506C2 true RU2421506C2 (ru) 2011-06-20

Family

ID=38458031

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008138401/04A RU2421506C2 (ru) 2006-04-13 2007-04-05 Жидкие моющие средства для стирки, содержащие катионный полимер гидроксиэтилцеллюлозы

Country Status (11)

Country Link
EP (1) EP2004785B1 (ru)
JP (1) JP2009532566A (ru)
CN (1) CN101415809A (ru)
AR (1) AR060456A1 (ru)
AT (1) ATE520764T1 (ru)
BR (1) BRPI0710140A2 (ru)
CA (1) CA2645374C (ru)
MX (1) MX2008013243A (ru)
RU (1) RU2421506C2 (ru)
WO (1) WO2007120547A1 (ru)
ZA (1) ZA200808541B (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2661193C1 (ru) * 2014-08-07 2018-07-13 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Композиция моющего средства для стирки
RU2798937C1 (ru) * 2022-02-02 2023-06-29 Общество С Ограниченной Ответственностью "Объединение "Специальный Текстиль" Состав синтетического моющего средства с антибактериальным эффектом

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102037112A (zh) 2008-05-28 2011-04-27 宝洁公司 具有良好稳定性的织物软化衣物洗涤剂
JP2011521083A (ja) * 2008-05-28 2011-07-21 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 安定性の良好な布地柔軟化洗濯洗剤
EP2324106A1 (en) * 2008-09-19 2011-05-25 The Procter & Gamble Company Detergent composition containing suds boosting and suds stabilizing modified biopolymer
EP2302026A1 (en) * 2009-09-15 2011-03-30 The Procter & Gamble Company Detergent composition comprising surfactant boosting polymers
ES2647570T3 (es) 2009-11-06 2017-12-22 The Procter & Gamble Company Cápsulas de alta eficacia que comprenden agente beneficioso
EP2399979B2 (en) 2010-06-24 2021-12-29 The Procter & Gamble Company Soluble unit dose articles comprising a cationic polymer
PL2399980T3 (pl) 2010-06-24 2013-01-31 Procter & Gamble Trwałe kompozycje zawierające polimer celulozy oraz celulazę
EP2399978B2 (en) 2010-06-24 2020-11-25 The Procter and Gamble Company Stable non-aqueous liquid compositions comprising a cationic polymer in particulate form
EP2653537B1 (en) 2010-12-17 2017-10-04 Kanagawa University Protective structure of substance to be protected, method of protecting substance to be protected, enzymatic reaction method, method of producing reaction product, method for adjusting the speed of enzymatic reaction, and enzyme material use kit
JP6817065B2 (ja) * 2014-02-25 2021-01-20 エルジー ハウスホールド アンド ヘルスケア リミテッド 繊維柔軟剤組成物
EP2982738B2 (en) 2014-08-07 2022-06-29 The Procter & Gamble Company Laundry detergent composition
US10604723B2 (en) 2014-11-11 2020-03-31 Rohm And Haas Company Cationic carbohydrate polymers for fabric care
CN105779157A (zh) * 2014-12-24 2016-07-20 阎珊珊 一种薰衣草型洗衣液的制备
CN106821995B (zh) * 2017-02-22 2020-08-21 佛山市南海东方澳龙制药有限公司 三氯苯达唑制剂及其制备方法和应用
US20180355294A1 (en) * 2017-06-13 2018-12-13 The Procter & Gamble Company Consumer product
WO2018231750A1 (en) 2017-06-13 2018-12-20 The Procter & Gamble Company Process for treating at least one garment
EP3415603A1 (en) * 2017-06-13 2018-12-19 The Procter & Gamble Company Consumer product
EP3415602A1 (en) * 2017-06-13 2018-12-19 The Procter & Gamble Company Consumer product
EP3441448A1 (en) * 2017-08-11 2019-02-13 The Procter & Gamble Company Method of laundering fabrics
EP3441449A1 (en) * 2017-08-11 2019-02-13 The Procter & Gamble Company Use of the combination of a cationic polysaccharide polymer and an anionic non-soap surfactant
WO2019111948A1 (ja) 2017-12-06 2019-06-13 花王株式会社 ソイルリリース剤
WO2019111936A1 (ja) * 2017-12-06 2019-06-13 花王株式会社 繊維製品用液体洗浄剤組成物
CN111448348B (zh) 2017-12-06 2023-06-02 花王株式会社 布帛处理组合物
ES2965669T3 (es) 2017-12-06 2024-04-16 Kao Corp Composición
US11401350B2 (en) 2017-12-06 2022-08-02 Kao Corporation Polysaccharide derivative
US11320245B2 (en) 2018-11-13 2022-05-03 David Daniel Rankin, Sr. Non-lethal defensive fluid composition and pressurized delivery system
US11662182B2 (en) 2018-11-13 2023-05-30 David Daniel Rankin, Sr. Non-lethal defensive fluid composition and pressurized delivery system
US20200148965A1 (en) * 2018-11-13 2020-05-14 David Daniel Rankin, Sr. Non-lethal defensive fluid composition and pressurized delivery system
US11499120B2 (en) * 2020-01-30 2022-11-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Three polymer blend to achieve fabric care in laundry
CA3230699A1 (en) * 2020-03-26 2021-09-26 David Daniel Rankin, Sr. Non-lethal defensive fluid composition and pressurized delivery system
EP4157984A1 (en) * 2020-06-02 2023-04-05 Dow Global Technologies LLC Aqueous liquid laundry formulation

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2220099A (en) 1934-01-10 1940-11-05 Gen Aniline & Flim Corp Sulphonic acids
US2477383A (en) 1946-12-26 1949-07-26 California Research Corp Sulfonated detergent and its method of preparation
GB1234445A (ru) 1967-10-03 1971-06-03
US3664961A (en) 1970-03-31 1972-05-23 Procter & Gamble Enzyme detergent composition containing coagglomerated perborate bleaching agent
GB1372034A (en) 1970-12-31 1974-10-30 Unilever Ltd Detergent compositions
US3919678A (en) 1974-04-01 1975-11-11 Telic Corp Magnetic field generation apparatus
JPS5837833B2 (ja) 1976-08-11 1983-08-18 天野製薬株式会社 微生物リポプロテインリパ−ゼの精製方法
US4222905A (en) 1978-06-26 1980-09-16 The Procter & Gamble Company Laundry detergent compositions having enhanced particulate soil removal performance
US4144226A (en) 1977-08-22 1979-03-13 Monsanto Company Polymeric acetal carboxylates
US4246495A (en) 1978-10-05 1981-01-20 Jerome Pressman Television monitor and control
US4239659A (en) 1978-12-15 1980-12-16 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing nonionic and cationic surfactants, the cationic surfactant having a long alkyl chain of from about 20 to about 30 carbon atoms
US4663071A (en) 1986-01-30 1987-05-05 The Procter & Gamble Company Ether carboxylate detergent builders and process for their preparation
GB8810954D0 (en) 1988-05-09 1988-06-15 Unilever Plc Enzymatic detergent & bleaching composition
US4946624A (en) * 1989-02-27 1990-08-07 The Procter & Gamble Company Microcapsules containing hydrophobic liquid core
US5234611A (en) * 1991-08-28 1993-08-10 The Procter & Gamble Company Fabric softener, preferably liquid, with protected, dryer-activated, cyclodextrin/perfume complex
JPH05310542A (ja) * 1992-05-14 1993-11-22 Kao Corp 洗浄剤組成物
DK52393D0 (ru) 1993-05-05 1993-05-05 Novo Nordisk As
ATE187113T1 (de) 1993-09-14 1999-12-15 Regofix Ag Spannvorrichtung für werkzeugmaschinen
TR200000796T2 (tr) 1997-07-21 2000-07-21 The Procter & Gamble Company Kristalinitesi kesintiye uğramış yüzey aktif madde karışımları içeren deterjan kompozisyonları
PH11998001775B1 (en) 1997-07-21 2004-02-11 Procter & Gamble Improved alkyl aryl sulfonate surfactants
CZ2002723A3 (cs) 1999-08-27 2002-10-16 The Procter & Gamble Company Prací přípravky s kontrolovaným uvolňováním jejich sloľek a způsob pouľití těchto pracích přípravků
DE19941132A1 (de) 1999-08-30 2001-03-01 Basf Ag Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Glutaraldehyd
GB9930433D0 (en) * 1999-12-22 2000-02-16 Unilever Plc Use of fabric conditioning compositions for ironing benefits
AU2003270497A1 (en) * 2002-09-09 2004-03-29 The Procter And Gamble Company Using cationic celluloses to enhance delivery of fabric care benefit agents
EP1462512B1 (en) * 2003-03-24 2007-08-01 The Procter & Gamble Company Compositions comprising complexes of cyclodextrin and at least one laundry treatment active
US7226900B2 (en) * 2003-06-16 2007-06-05 The Proctor & Gamble Company Liquid laundry detergent composition containing boron-compatible cationic deposition aids
CA2590707A1 (en) * 2004-12-06 2006-06-15 The Procter & Gamble Company Fabric enhancing composition
GB0514147D0 (en) * 2005-07-11 2005-08-17 Unilever Plc Laundry treatment compositions

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2661193C1 (ru) * 2014-08-07 2018-07-13 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Композиция моющего средства для стирки
RU2798937C1 (ru) * 2022-02-02 2023-06-29 Общество С Ограниченной Ответственностью "Объединение "Специальный Текстиль" Состав синтетического моющего средства с антибактериальным эффектом

Also Published As

Publication number Publication date
RU2008138401A (ru) 2010-05-20
CA2645374C (en) 2011-11-29
JP2009532566A (ja) 2009-09-10
WO2007120547A1 (en) 2007-10-25
CN101415809A (zh) 2009-04-22
MX2008013243A (es) 2008-10-21
AR060456A1 (es) 2008-06-18
BRPI0710140A2 (pt) 2011-08-02
ATE520764T1 (de) 2011-09-15
CA2645374A1 (en) 2007-10-25
EP2004785A1 (en) 2008-12-24
EP2004785B1 (en) 2011-08-17
ZA200808541B (en) 2009-11-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2421506C2 (ru) Жидкие моющие средства для стирки, содержащие катионный полимер гидроксиэтилцеллюлозы
US7576048B2 (en) Liquid laundry detergents containing cationic hydroxyethyl cellulose polymer
JP4215945B2 (ja) 外観および一体性上の利益をそれで洗濯された布帛に与えるためのセルロース系物質をベースとする重合体を有する洗濯洗剤組成物
ES2203830T3 (es) Composiciones de detergentes para colada con polimeros celulosicos para impartir mejoras en la apariencia e integridad a tejidos lavados con las mismas.
EP1345970B1 (fr) Utilisation de polysaccharide amphotere pour le soin des articles en fibres textiles
US7056879B2 (en) Using cationic celluloses to enhance delivery of fabric care benefit agents
JP2001507734A (ja) 染料固定剤を含む洗濯洗剤組成物
JP2021531383A (ja) 洗剤組成物
ES2657402T3 (es) Producto protector de tejidos que lleva éteres de celulosa con grupos amino
EP1537197B1 (en) Using cationic celluloses to enhance delivery of fabric care benefit agents
US6803355B1 (en) Laundry detergent compositions with fabric enhancing component
JP2001200300A (ja) 液体洗浄剤組成物
JP2001214197A (ja) 液体洗浄剤組成物
JP4566314B2 (ja) 液体洗浄剤組成物
WO2017022779A1 (ja) 衣料用液体洗浄剤組成物
JP3556554B2 (ja) 液体洗浄剤組成物
AU2013298728B2 (en) Alkaline liquid laundry detergent compositions comprising polyesters
MXPA00002642A (en) Laundry detergent compositions with cellulosic based polymers to provide appearance and integrity benefits to fabrics laundered therewith
MXPA99006226A (en) Laundry detergent compositions comprising dye fixatives

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20101020

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20101111

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120406