RU2359458C2 - Суспензионные концентраты - Google Patents

Суспензионные концентраты Download PDF

Info

Publication number
RU2359458C2
RU2359458C2 RU2006113541/15A RU2006113541A RU2359458C2 RU 2359458 C2 RU2359458 C2 RU 2359458C2 RU 2006113541/15 A RU2006113541/15 A RU 2006113541/15A RU 2006113541 A RU2006113541 A RU 2006113541A RU 2359458 C2 RU2359458 C2 RU 2359458C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
methyl
suspension concentrate
biologically active
concentrate according
Prior art date
Application number
RU2006113541/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006113541A (ru
Inventor
Рональд ФЕРМЕЕР (DE)
Рональд Фермеер
Original Assignee
Байер Кропсайенс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Кропсайенс Аг filed Critical Байер Кропсайенс Аг
Publication of RU2006113541A publication Critical patent/RU2006113541A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2359458C2 publication Critical patent/RU2359458C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Суспензионный концентрат с антимикробным действием содержит а) 10-40 вес.% одного или нескольких твердых при комнатной температуре биологически активных веществ из группы азолов и/или стробилуринов, b) 5-20 вес.% одного или нескольких диспергирующих веществ, способствующее проникновению, из группы алканолэтоксилатов, с) 3-8 вес.% одного или нескольких средств из группы продуктов полимеризации метилового эфира 2-метил-2-пропеновой кислоты и α-(2-метил-1-оксо-2-пропенил)-ω-метокси-поли-(окси-1,2-этандиил)а, тристирил-фенол-этоксилатов и/или пропиленоксид-этиленоксид-блоксополимеров с молекулярными весами от 8000 до 10000, d) 40-65 вес.% воды, а также е) 0-13 вес.% добавок. Применение осуществляют нанесением содержащихся биологически активных веществ на растения и/или на их жизненное пространство. Изобретение позволяет повысить эффективность продукта. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к суспензионным концентратам определенных агрохимически активных веществ, к способу получения этих препаратов и к их применению для нанесения содержащихся в них биологически активных веществ.
Известны многочисленные суспензионные концентраты агрохимически активных веществ. Так описаны суспензионные концентраты тебуконазола, которые содержат, наряду с этим фунгицидным активным веществом и обычными добавками также сульфосукцинаты щелочных металлов в качестве вспомогательных веществ для приготовления препарата (см. ЕР-А 0897665). Биологическая эффективность готовых для применения средств для опрыскивания, приготавливаемых из этих суспензионных концентратов, является хорошей. Недостаток однако состоит в том, что их эффективность слабее, чем у средств для опрыскивания, получаемых при разбавлении водой соответствующих эмульсионных концентратов.
Были открыты новые суспензионные концентраты, которые содержат
a) как минимум, одно твердое при комнатной температуре биологически активное вещество из группы азолов и/или стробилуринов,
b) как минимум, одно вещество, способствующее проникновению, из группы алканолэтоксилатов,
c) как минимум, одно диспергирующее средство из группы
продуктов полимеризации метилового эфира 2-метил-2-пропеновой кислоты и α-(2-метил-1-оксо-2-пропенил)-ω-метокси-поли-(окси-1,2-этандиил)а, тристирил-фенол-этоксилатов и/или пропиленоксид-этиленоксид-блоксополимеров с молекулярными весами от 8000 до 10000,
d) воду, а также
е) при необходимости добавки.
Далее было обнаружено, что суспензионные концентраты согласно данному изобретению можно предпочтительно получить, если
- вначале перемешать между собой вещества, способствующие проникновению, из группы (b), диспергирующие средства из группы (с), а также воду и при необходимости добавки из группы (е),
- затем добавить, как минимум, одно биологически активное вещество из группы (а), а полученную при этом суспензию измельчить перемалыванием и
- а затем добавить воду, а также при необходимости другие добавки.
Наконец, было обнаружено, что суспензионные концентраты согласно данному изобретению хорошо пригодны для нанесения на растения агрохимически активных веществ, содержащихся в них.
Особенно неожиданным оказалось, что средства для опрыскивания, получаемые при разбавлении водой суспензионных концентратов согласно данному изобретению, проявляют отчетливо более высокую эффективность по сравнению с такими, которые получают из соответствующих обычных суспензионных концентратов. Неожиданным оказалось прежде всего то, что биологическое действие средств для опрыскивания, полученных при разбавлении водой суспензионных концентратов согласно данному изобретению, близко к эффективности средств для опрыскивания, получаемых из соответствующих эмульсионных концентратов.
Суспензионные концентраты согласно данному изобретению отличаются рядом преимуществ. Так их получение совсем не вызывает проблем. Преимуществом далее является то, что при хранении суспензионных концентратов согласно данному изобретению не происходит как нежелательный рост кристаллов, так и агломерация содержащихся в нем частиц. Также при разбавлении водой суспензионных концентратов согласно данному изобретению не наблюдается никаких мешающих побочных эффектов. Наконец препараты согласно данному изобретению благоприятствуют биологической эффективности содержащихся в них биологически активных компонентов, так что по сравнению с обычными суспензионными препаратами или достигается более высокая эффективность, или требуется меньшее расходное количество биологически активного вещества.
Суспензионные концентраты согласно данному изобретению содержат одно или несколько твердых биологически активных веществ из группы азолов и/или стробилуринов.
В качестве примеров азолов приводим в связи с этим следующие фунгицидно действующие вещества:
a) триазолы:
азаконазоле, битертанол, бромуконазоле, ципроконазоле, диклобутразоле, дифеноконазоле, диниконазоле, эпоксиконазоле, этаконазоле, фенбуконазоле, флуквинконазоле, флузилазоле, флутриафол, гексаконазоле, имибенконазоле, ипконазоле, метконазоле, миклобутанил, паклебутразол, пенконазоле, пропиконазоле, протиоконазоле, симеконазоле, тебуконазоле, тетраконазоле, триадимефон, триадименол, тритиконазоле;
и
b) имидазолы:
имазалил, окспоконазоле фумарат, пефоразоате, прохлораз, трифлумизоле.
Предпочтительны:
тебуконазоле, протиоконазоле, триадимефон, триадименол, битертанол, диклобутразоле, пропиконазоле, дифеноконазоле, ципроконазоле, флутриафол, гексаконазоле, миклобутанил, пенконазоле, этаконазоле, бромуконазоле, эпоксиконазоле, фенбуконазоле, тетраконазоле, диниконазоле, тритиконазоле, флузилазоле, прохлораз, метконазоле, ипконазоле и флуквинконазоле.
В качестве примера стробилуринов, которые могут присутствовать в суспензионных концентратах согласно данному изобретению, следует назвать следующие фунгицидно действующие вещества:
азоксистробин, димоксистробин, фамоксадон, фенамидон, флуоксастробин, крезоксим-метил, метаминостробин, пикоксистробин, пираклостробин и трифлоксистробин.
Предпочтительны:
трифлоксистробин, флуоксастробин, крезоксим-метил, азоксистробин, пикоксистробин, пираклостробин и метоминостробин.
Суспензионные концентраты согласно данному изобретению содержат одно или несколько веществ, способствующих проникновению, из группы алканолэтоксилатов. Предпочтительны при этом алканолэтоксилаты формулы
Figure 00000001
где m означает числа от 9 до 17 и
n означает числа от 8 до 16.
Более предпочтительны вещества формулы (I), у которых
m означает целое число от 9 до 13 и
n означает целое число от 8 до 12.
В качестве примера следует назвать алканолэтоксилат формулы (I), где
m означает 11 и
n означает 10.
При этом речь идет о веществе, которое среди прочего находится в продаже под названием генапол С 100® (фирма Clariant).
Алканолэтоксилаты описываются в общем виде формулами, приведенными выше. В случае этих веществ речь вообще идет о смесях веществ приведенных типов с различными длинами углеводородных цепей. Поэтому для индексов рассчитываются и промежуточные значения, которые могут отличаться от целых чисел.
Алканолэтоксилаты формулы (I) известны или могут быть получены известными способами (см. WO 98-35553, WO 00-35278 и ЕР-А 0681865).
Суспензионные концентраты согласно данному изобретению содержат предпочтительно смесь из двух различных диспергирующих средств из группы веществ, упомянутых в (с). Предпочтительно имеют в виду приведенные ниже вещества.
Продукт полимеризации метилового эфира 2-метил-2-пропионовой кислоты и α-(2-метил-1-оксо-2-пропенил)-ω-метокси-поли-(окси-1,2-этандиил)а с регистрационным номером Cas-Nr. 111740-36-4, который находится в продаже под названием атлокс 4913® (фирма Uniqema).
Далее тристирил-фенол-этоксилат со средним числом 29-60, предпочтительно 50-60 оксиэтиленовых групп. Кроме того, сульфатированные или фосфатированные тристирил-фенол-этоксилаты со средним числом 29-60, предпочтительное 50-60 оксиэтиленовых групп, а также соли этих соединений. Особенно следует упомянуть имеющиеся в продаже известные продукты под названиями сопрофор FLK (фирма Rhodia), сопрофор TS 54 (фирма Rhodia) и сопрофор TS 60 (фирма Rhodia).
Кроме того, блоксополимеры пропиленоксид-этиленоксида с молекулярными весами 8000-10000 и долей этиленоксидных групп от 40 до 60 весовых процентов, причем в качестве примера можно привести продукты, имеющиеся в продаже под названиями плуроник РЕ 10100 (фирма BASF), плуроник РЕ 10500 (фирма BASF) и плуроник F 68 (фирма BASF).
Предпочтительны суспензионные концентраты согласно данному изобретению, которые содержат следующие комбинации диспергирующих средств:
атлокс 4913 и сопрофор TS 60,
атлокс 4913 и плуроник РЕ 10500 или
плуроник РЕ 10500 и сопрофор FLK.
В качестве добавок, которые могут содержаться в суспензионных концентратах согласно данному изобретению, имеются в виду противовспенивающие вещества, стабилизаторы от мороза, консерванты, антиоксиданты, красители, растительные масла, загустители и инертные наполнители.
В качестве противовспенивающих веществ подходят все вещества, обычно используемые для этой цели в агрохимических средствах. Предпочтительны силиконовое масло и стеарат магния.
В качестве консервантов подходят все вещества, используемые для этой цели в агрохимических средствах этого типа. В качестве примеров можно привести превентол® (фирма Bayer AG) и проксел® (фирма Bayer AG).
В качества антиоксидантов подходят все вещества, обычно используемые для этой цели в агрохимических средствах. Предпочтителен бутилгидрокситолуол.
В качества красителей подходят все вещества, обычно используемые для этой цели в агрохимических средствах. В качестве примера можно привести двуокись титана, красящая сажа, окись цинка и синие пигменты, а также перманенткрасный FGR.
В качества инертных наполнителей подходят все вещества, обычно используемые для этой цели в агрохимических средствах, которые не действуют в качестве загустителей. Предпочтительны неорганические частицы, такие как карбонаты, силикаты и оксиды, а также органические вещества, такие как конденсаты мочевины-формальдегида. В качестве примера можно назвать каолин, рутил, двуокись кремния, так называемую высокодисперсную кремниевую кислоту, силикагели, а также природные и синтетические силикаты, кроме того, тальк.
В качестве растительных масел подходят все обычно используемые в агрохимических средствах масла, которые получают из растений. В качестве примера можно назвать подсолнечное масло, рапсовое масло, оливковое масло и соевое масло.
В качества стабилизаторов от мороза подходят все вещества, обычно используемые для этой цели в агрохимических средствах. В качестве примера следует назвать мочевину, глицерин и пропиленгликоль.
В качества загустителей подходят все вещества, обычно используемые для этой цели в агрохимических средствах. В качестве примера следует упомянуть продукт, находящийся в продаже под названием келцане S (фирма СР Kelco), на основе ксантана.
Кроме этого, суспензионные концентраты согласно данному изобретению также содержат воду.
Содержание отдельных компонентов в суспензионных концентратах согласно данному изобретению может варьироваться в широком интервале. Так концентрации компонентов составляют
- биологически активные вещества из группы (а) вообще 10-40 вес. процентов, предпочтительно 20-30 вес. процентов,
- вещества, способствующие проникновению, из группы (b) вообще 5-20 вес. процентов, предпочтительно 10-15 вес. процентов,
- диспергирующие средства из группы (с) вообще 3-8 вес. процентов, предпочтительно 3-5 вес. процентов и
- добавки из группы (е) вообще 0-15 вес. процентов, предпочтительно 0-13 вес. процентов.
Содержание воды в суспензионных концентратах согласно данному изобретению может варьироваться в широких пределах. Оно составляет в зависимости от других компонентов вообще от 40 до 65 вес. процентов.
Препараты согласно данному изобретению могут использоваться и в смеси с другими известными фунгицидами, бактерицидами, акарицидами, нематицидами или инсектицидами, для того, например, чтобы расширить спектр действия или предотвратить развитие устойчивости к ним.
В качестве примешиваемого компонента могут служить, например, следующие соединения:
Фунгициды:
2-фенилфенол; сульфат 8-гидроксихинолина; ацибензолар-S-метил; актиновате; алдиморф; амидофлумет; ампропилфос; ампропилфос-калий; андоприм; анилазине; беналаксил; беноданил; беномил; бентиаваликарб-изопропил; бензамакрил; бензамакрил-изобутил; биланафос; бинапакрил; бифенил; бластицидин-S; боскалид; бупиримате; бутиобате; бутиламин; полисульфид кальция; капсимицин; каптафол; каптан; карбендазим; карбоксин; карпропамид; карвоне; хинометионат; хлобентиазоне; хлорфеназоле; хлоронеб; хлороталонил; хлозолинате; цис-1-(4-хлорфенил)-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)циклогептанол; клозилакон; циазофамид; цифлуфенамид; цимоксанил; ципродинил; ципрофурам; даггер G; дебакарб; дихлофлуанид; дихлоне; дихлорофен; диклоцимет; дикломезине; диклоран; диэтофенкарб; дифлуметорим; диметиримол; диметоморф; динокап; дифениламин; дипиритионе; диталимфос; дитианон; додине; дразоксолон; эдифенфос; этабоксам; этиримол; этридиазоле; фенапанил; фенфурам; фенгексамид; фенитропан; феноксанил; фенпиклонил; фенпропидин; фенпропиморф; фербам; флуазинам; флубензимине; флудиоксонил; флуметовер; флуморф; флуоромиде; флурпримидол; флусульфамиде; флутоланил; фолпет; фозетил-Al; фозетил-натрий; фуберидазоле; фуралаксил; фураметпир; фуркарбанил; фурмециклокс; гуазатине; гексахлор-бензол; гимексазол; иминоктадина триацетат; иминоктадина трис(албесилат); иодокарб; ипробенфос; ипродионе; ипроваликарб; ирумамицин; изопротиолане; изоваледионе; касугамицин; манкозеб; манеб; меферимзоне; мепанипирим; мепронил; металаксил; металаксил-М; метасульфокарб; метфуроксам; метил-1-(2,3-дигидро-2,2-диметил-1Н-инден-1-ил)-1Н-имидазол-5-карбоксилат; метил-2-[[[циклопропил[(4-метоксифенил)имино]метил]тио]метил]-.альфа.-(метоксиметилен)бензолацетат; метил-2-[2-[3-(4-хлорфенил)-1-метилаллилиденаминооксиметил]фенил]-3-метоксиакрилат; метирам; метрафеноне; метсульфовакс; милдиомицин; кислый карбонат калия; миклозолин; N-(3-этил-3,5,5-триметилциклогексил)-3-формиламино-2-гидроксибензамид; N-(6-метокси-3-пиридинил)-циклопропан-карбоксамид; N-бутил-8-(1,1-диметилэтил)-1-оксаспиро[4,5]декан-3-амин; натамицин; нитротал-изопропил; новифлумурон; офураце; орисастробин; оксадиксил; оксолиниковая кислота; оксикарбоксин; оксифентиин; пенцикурон; пентиопирад; фосдифен; фталиде; пикобензамид; пипералин; полиоксины; полиоксорим; процимидоне; пропамокарб; пропаносине-натрий; пропинеб; проквиназид; пиразофос; пириметанил; пироквилон; пироксифур; пирролнитрине; квинконазоле; квиноксифен; квинтозене; силтиофам; тетратиокарбонат натрия; спироксамине; сера; теклофталам; текназене; тетциклацис; тициофен; тифлузамиде; тиофанате-метил; тирам; тиадинил; тиоксимид; толклофос-метил; толилфлуанид; триазбутил; триазоксиде; трицикламиде; трициклазоле; тридеморф; валидамицин А; винклозолин; зинеб; зирам; зоксамиде; (2S)-N-[2-[4-[[3-(4-хлорфенил)-2-пропинил]окси]-3-метоксифенил]этил]-3-метил-2-[(метилсульфонил)амино]бутанамид; 1-(1-нафталенил)-1Н-пиррол-2,5-дион; 2,3,5,6-тетрахлор-4-(метилсульфонил)пиридин; 2,4-дигидро-5-метокси-2-метил-4-[[[[1-[3-(трифторметил)фенил]-этилиден]амино]окси]метил]фенил]-3Н-1,2,3-триазол-3-он; 2-амино-4-метил-N-фенил-5-тиазолкарбоксамид; 2-хлор-N-(2,3-дигидро-1,1,3-триметил-1Н-инден-4-ил)-3-пиридинкарбоксамид; 3,4,5-трихлор-2,6-пиридиндикарбонитрил; 3-[(3-бром-6-фтор-2-метил-1Н-индол-1-ил)сульфонил]-N,N-диметил-1Н-1,2,4-триазол-1-сульфонамид;
а также соли меди и медные препараты, такие как бордосская смесь; гидроксин меди; нафтенат меди; оксихлорид меди; сульфат меди; куфранеб; окись меди; манкоппер; оксине-коппер.
Бактерициды:
Бронопол, дихлорофен, нитрапирин, диметилдитиокарбамат никеля, касугамицин, октилинон, фуранкарбоновая кислота, окситетрациклин, пробеназол, стрептомицин, теклофталам, сульфат меди и другие медные препараты.
Инсектициды /акарициды/ нематициды:
Абамектин, ABG-9008, ацефате, ацеквиноцил, ацетамиприд, ацетопроле, акринатрин, AKD-1022, AKD-3059, AKD-3088, аланикарб, алдикарб, алдоксикарб, аллетрин, аллетрин 1R-изомеры, альфа-циперметрин (альфаметрин), амидофлумет, аминокарб, амитраз, авермектин, AZ-60541, азадирахтин, азаметифос, азинфос-метил, азинфос-этил, азоциклотин,
Bacillus popilliae, Bacillus sphaericus, Bacillus subtilis, Bacillus thuringiensis, Bacillus thuringiensis линия EG-2348, Bacillus thuringiensis линия GC-91, Bacillus thuringiensis линия NCTC-11821, бакуло вирусы, Beauveria bassiana, Beauveria tenella, бендиокарб, бенфуракарб, бенсултап, бензоксимате, бета-цифлутрин, бета-циперметрин, бифеназате, бифентрин, бинапакрил, биоаллетрин, биоаллетрин-S-циклопентил-изомер, биоэтанометрин, биоперметрин, биоресметрин, бистрифлурон, ВРМС, брофенпрокс, бромофос-этил, бромопропилате, бромфенвинфос (-метил), BTG-504, BTG-505, буфенкарб, бупрофезин, бутатиофос, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, бутилпиридабен, кадусафос, камфехлор, карбарил, карбофуран, карбофенотион, карбосулфан, картап, CGA-50439, хинометионат, хлордане, хлордимеформ, хлоэтокарб, хлорэтоксифос, хлорфенапир, хлорфенвинфос, хлорфлуазурон, хлормефос, хлоробензилате, хлоропикрин, хлорпроксифен, хлорпирифос-метил, хлорпирифос (-этил), хловапортрин, хромафенозиде, цис-циперметрин, цис-ресметрин, цис-перметрин, клоцитрин, клоэтокарб, клофентезине, клотианидин, клотиазобен, кодлемоне, коумафос, цианофенфос, цианофос, циклопрене, циклопротрин, Cydia pomonella, цифлутрин, цигалотрин, цигексатин, циперметрин, цифенотрин (1R-транс-изомер), циромазине,
DDT, дельтаметрин, деметон-S-метил, деметон-S-метилсульфон, диафентиурон, диалифос, диазинон, дихлофентион, дихлорвос, дикофол, дикротофос, дицикланил, дифлубензурон, диметоате, диметилвинфос, динобутон, динокап, динотефуран, диофенолан, дисульфотон, докузат-натрий, дофенапин, DOWCO-439,
эфлусинате, эмамектин, эмамектин-бензоате, эмпентрин (1R-изомер), эндосульфан, Entomopthora spp., EPN, эсфенвалерате, этиофенкарб, этипроле, этион, этопрофос, этофенпрокс, этоксазоле, этримфос,
фамфур, фенамифос, феназаквин, фенбутатин оксид, фенфлутрин, фенитротион, фенобукарб, фенотиокарб, феноксакрим, феноксикарб, фенпропатрин, фенпирад, фенпиритрин, фенпироксимате, фенсульфотион, фентион, фентрифанил, фенвалерате, фипронил, флоникамид, флуакрипирим, флуазурон, флубензимине, флуброцитринате, флуциклоксурон, флуцитринате, флуфенерим, флуфеноксурон, флуфенпрокс, флуметрин, флупиразофос, флутензин (флуфензине), флувалинате, фонофос, форметанате, формотион, фосметилан, фостиазате, фубфенпрокс (флупроксифен), фуратиокарб,
гамма-НСН, госсиплуре, грандлуре, гранулозе вирусы,
галфенпрокс, галофенозиде, НСН, HCN-801, гептенофос, гексафлумурон, гекситиазокс, гидраметилноне, гидропрене,
IKA-2002, имидаклоприд, имипротрин, индоксакарб, иодофенфос, ипробенфос, исазофос, изофенфос, изопрокарб, изоксатион, ивермектин,
японилуре,
кадетрин, кернполиэдер вирусы, кинопрене,
ламбда-цигалотрин, линдане, луфенурон,
малатион, мекарбам, месульфенфос, метальдегид, метам-натрий, метакрифос, метамидофос, Metharhizium anisopliae, Metharhizium flavoviride, метидатион, метиокарб, метомил, метопрене, метоксихлор, метоксифенозиде, метолкарб, метоксадиазоне, мевинфос, милбемектин, милбемицин, MKI-245, MON-45700, монокротофос, моксидектин, MTI-800,
налед, NC-104, NC-170, NC-184, NC-194, NC-196, никлосамиде, никотин, нитенпирам, нитиазине, NNI-0001, NNI-0101, NNI-0250, NNI-9768, новалурон, новифлумурон,
ОК-5101, ОК-5201, ОК-9601, ОК-9602, ОК-9701, ОК-9802, ометоате, оксамил, оксидеметон-метил,
Paecilomyces fumosoroseus, паратион-метил, партиен (-этил), перметрин (цис-, транс-), нефть или нефтепродукты, РН-6045, фенотрин (1R-транс изомер), фентоате, форате, фосалоне, фосмет, фосфамидон, фосфокарб, фоксим, пиперонил бутоксид, пиримикарб, пиримифос-метил, пиримифос-этил, праллетрин, профенофос, промекарб, пропафос, пропаргите, пропетамфос, пропоксур, протиофос, протоате, протрифенбуте, пиметрозине, пираклофос, пиресметрин, пиретрум, пиридабен, пиридалил, пиридафентион, пиридатион, пиримидифен, пирипроксифен,
квиналфос,
ресметрин, RH-5849, рибавирин, RU-12457, RU-15525,
S-421, S-1833, салитион, себуфос, SI-0009, силафлуофен, спиносад, спиродиклофен, спиромезифен, сулфлурамид, сульфотеп, сулпрофос, SZI-121,
тау-флувалинате, тебуфенозиде, тебуфенпирад, тебупиримфос, тефлубензурон, тефлутрин, темефос, темивинфос, тербам, тербуфос, тетрахлорвинфос, тетрадифон, тетраметрин, тетраметрин (1R-изомер), тетрасул, тета-циперметрин, тиаклоприд, тиаметоксам, тиапронил, тиатрифос, гидрооксалат тиоциклама, тиодикарб, тиофанокс, тиометон, тиосултап-натрий, турингиенсин, толфенпирад, тралоцитрин, тралометрин, трансфлутрин, триаратене, триазамате, триазофос, триазурон, трихлорфенидине, трихлорфон, трифлумурон, триметакарб,
вамидотион, ванилипроле, вербугин, Verticillium lecanii,
WL-108477, WL-40027,
YI-5201, YI-5301, YI-5302,
XMC, ксилилкарб,
ZA-3274, зета-циперметрин, золапрофос, ZXI-8901,
соединение 3-метилфенил-пропилкарбамат (тсумациде Z),
соединение 3-(5-хлор-3-пиридинил)-8-(2,2,2-трифторэтил)-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-карбонитрил (CAS-Reg.-Nr. 185982-80-3) и соответствующий 3-эндо-изомер (CAS-Reg.-Nr. 185984-60-5) (см. WO 96/37494, WO 98/25923),
а также препараты, содержащие инсектицидно действующие экстракты растений, нематоды, грибы или вирусы.
Возможны также смеси с другими известными биологически активными веществами, такими как гербициды, или с удобрениями и регуляторами роста растений, защитными веществами, соответственно, полухимикатами.
Получение суспензионных концентратов согласно данному изобретению, как правило, осуществляют таким образом, что
- на первой стадии смешивают между собой вещества, способствующие проникновению, из группы (b), диспергирующие средства из группы (с), половину требуемого количества воды, а также при необходимости добавки из группы (е) в необходимых для каждого случая количествах и перемешивают до гомогенного раствора,
- после этого на второй стадии добавляют при перемешивании одно или несколько биологически активных веществ из группы (а) и образующуюся при этом суспензию подвергают перемалыванию до достижения желательного размера частиц и
- в заключение на третьей стадии добавляют при перемешивании остальное количество требуемой воды, а также при необходимости добавки, предпочтительно загустители.
Температуру при осуществлении способа согласно данному изобретению можно варьировать в определенном интервале. Вообще на первой стадии способа работают при температурах 20°С-70°С, предпочтительно 50°С-60°С. Последующие стадии осуществляют, как правило при комнатной температуре. Однако возможна работа при более высоких или низких температурах.
При осуществлении способа согласно данному изобретению используют перемешивающие и перемалывающие устройства, обычно используемые для получения агрохимических препаратов.
В случае суспензионных концентратов согласно данному изобретению имеются в виду препараты, которые и после длительного хранения при повышенных температурах или на холоде остаются стабильными, так как не происходит кристаллизация. Их можно легко переводить при разбавлении водой в гомогенные жидкости для опрыскивания. Применение этих жидкостей для опрыскивания осуществляют обычными способами, например разбрызгиванием, поливанием или инъекцией.
Расходные количества суспензионных концентратов согласно данному изобретению могут варьироваться в широком интервале. Они зависят от соответствующих агрохимически активных веществ и от их количественного содержания в препаратах.
С помощью суспензионных концентратов согласно данному изобретению можно особенно предпочтительным способом наносить агрохимически активные вещества на растения и/или на место их произрастания. В этом случае агрохимически активные вещества проявляют лучшее биологическое действие, чем при применении в виде соответствующих обычных препаратов.
Препараты согласно данному изобретению проявляют сильное микробицидное действие и могут быть использованы для борьбы с нежелательными микроорганизмами, такими как грибы и бактерии, при защите растений и защите материалов.
Фунгициды можно использовать при защите растений, например, при борьбе с Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes и Deuteromycetes.
Бактерициды можно использовать при защите растений, например, при борьбе с Pseudomonadaceae, Rhizobiaceae, Enterobacteriaceae, Corynebacteriaceae и Streptomycetaceae.
В качестве примера, однако ни в коем случае не ограничивая, можно привести некоторых возбудителей грибковых и бактериальных заболеваний растений, которые подпадают под приведенные выше широкие понятия:
Xanthoinonas-виды, такие как, например, Xanthomonas campestris pv. oryzae;
Pseudomonas-виды, такие как, например, Pseudomonas syringae pv. lachrymans;
Erwinia-виды, такие как, например, Erwinia amylovora;
Pythium-виды, такие как, например, Pythium ultimum;
Phytophthora-виды, такие как, например, Phytophthora infestans;
Pseudoperonospora-виды, такие как, например, Pseudoperonospora humuli или Pseudoperonospora cubensis;
Plasmopara-виды, такие как, например, Plasmopara viticola;
Bremia-виды, такие как, например, Bremia lactucae;
Peronospora-виды, такие как, например, Peronospora pisi или Р. brassicae;
Erysiphe-виды, такие как, например, Erysiphe graminis;
Sphaerotheca-виды, такие как, например, Sphaerotheca fuliginea;
Podosphaera-виды, такие как, например, Podosphaera leucotricha;
Venturia-виды, такие как, например, Venturia inaequalis;
Pyrenophora-виды, такие как, например, Pyrenophora teres oder P. Graminea (конидиевая форма: Drechslera, син: Helminthosporium);
Cochliobolus-виды, такие как, например, Cochliobolus sativus (конидиевая форма: Drechslera, син: Helminthosporium);
Uromyces-виды, такие как, например, Uromyces appendiculatus;
Puccinia-виды, такие как, например, Puccinia recondita;
Sclerotinia-виды, такие как, например, Sclerotinia sclerotiorum;
Tilletia-виды, такие как, например, Tilletia caries;
Ustilago-виды, такие как, например, Ustilago nuda или Ustilago avenae;
Pellicularia-виды, такие как, например, Pellicularia sasakii;
Pyricularia-виды, такие как, например, Pyricularia oryzae;
Fusarium-виды, такие как, например, Fusarium culmorum;
Botrytis-виды, такие как, например, Botrytis cinerea;
Septoria-виды, такие как, например, Septoria nodorum;
Leptosphaeria-виды, такие как, например, Leptosphaeria nodorum;
Cercospora-виды, такие как, например, Cercospora canescens;
Alternaria-виды, такие как, например, Alternaria brassicae;
Pseudocercosporella-виды, такие как, например, Pseudocercosporella herpotrichoides.
Препараты согласно данному изобретению оказывают также очень хорошее укрепляющее воздействие на растения. Они пригодны для мобилизации собственных защитных сил растений при поражении нежелательными микроорганизмами.
Под нежелательными микроорганизмами в данном случае следует понимать фитопатогенные грибы и бактерии. Препараты согласно данному изобретению можно также использовать для того, чтобы защитить растения в течение определенного промежутка времени после обработки от нападения названных возбудителей вреда.
Хорошая переносимость растениями препаратов в концентрациях, необходимых для борьбы с болезнями растений, позволяет проводить обработку наземных частей растений, саженцев и семенного материала, а также почвы.
При этом биологически активные вещества согласно данному изобретению можно с особенно хорошим успехом использовать для борьбы с болезнями зерновых культур, например, с Erysiphe-видами, с болезнями винограда, фруктовых культур и овощных культур, например, с Botrytis-, Venturia-, Sphaerotheca- и Podosphaera-видами.
Препараты согласно данному изобретению подходят также для повышения урожайности. Кроме того, они являются малотоксичными и хорошо переносятся растениями.
Согласно изобретению можно обрабатывать все растения и части растений. Под растениями при этом понимают все растения и популяции растений как желательные, так и нежелательные дикие растения или культурные растения (включает встречающиеся в природе культурные растения). Культурные растения могут представлять собой растения, которые получают обычными методами селекции и оптимирования или с помощью биотехнологических и геннотехнологических методов, или с помощью комбинаций этих методов, включая трансгенные растения и включая сорта растений, защищаемые или не защищаемые законом защиты сортов растений. Под частями растений понимают надземные и подземные части и органы растений, такие как побеги, листья, цветы и корни, причем включены, например, листья, хвоя, стебли, стволы, цветы, плоды фруктов, фрукты и семена, а также корни, клубни и корневища. К частям растений относят также товарный продукт урожая, а также вегетативный и генеративный материал для размножения, например, черенки, клубни, коневища, отводки и семена.
Изобретение поясняется следующими примерами.
Примеры получения
Пример 1
Для получения суспензионного концентрата берут
23 г атлокс 4913,
8 г сопрофор TS 60,
150 г генапол С 100,
50 г пропиленгликоля,
1 г превентол D 7,
2 г проксел GXL,
1 г силиконового масла и
315 г воды,
смешивают между собой и при температуре 50°С-60°С перемешивают до образования гомогенного раствора. К этому раствору добавляют при перемешивании при комнатной температуре 250 г тебуконазола. Гомогенную суспензию, полученную при этом, затем подвергают грубому, а после этого тонкому перемалыванию так, что получают суспензию, в которой 90% частичек твердого вещества имеют размеры частиц менее 5 микрон. В заключение добавляют при перемешивании при комнатной температуре
2 г келцане S и
198 г воды.
Получают гомогенный суспензионный концентрат.
Пример 2
Для получения суспензионного концентрата берут
23 г атлокс 4913,
16 г плуроник РЕ 10500,
100 г генапол С 100,
30 г пропиленгликоля,
80 г подсолнечного масла,
2 г бутилгидрокситолуола,
1 г превентол D 7,
2 г проксел GXL,
1 г силиконового масла и
344 г воды,
смешивают между собой и при температуре 50°С-60°С перемешивают до тех пор, пока не образуется гомогенный раствор. К этому раствору добавляют при перемешивании при комнатной температуре 250 г тебуконазола. Гомогенную суспензию, полученную при этом, затем подвергают грубому, а после этого тонкому перемалыванию так, что получают суспензию, в которой 90% частичек твердого вещества имеют размеры частиц менее 5 микрон. В заключение добавляют при перемешивании при комнатной температуре
1 г келцане S и
149 г воды.
Получают гомогенный суспензионный концентрат.
Пример 3
Для получения суспензионного концентрата берут
23 г атлокс 4913,
4 г сопрофор TS 60,
100 г генапол С 100,
50 г пропиленгликоля,
1 г превентол D 7,
2 г проксел GXL,
1 г силиконового масла и
419 г воды,
смешивают между собой и при температуре 50°С-60°С перемешивают до тех пор, пока не образуется гомогенный раствор. К этому раствору добавляют при перемешивании при комнатной температуре 200 г трифлоксистробина. Гомогенную суспензию, полученную при этом, затем подвергают грубому, а после этого тонкому перемалыванию так, что получают суспензию, в которой 90% частичек твердого вещества имеют размеры частиц менее 5 микрон. В заключение добавляют при перемешивании при комнатной температуре 3 г келцане 3 и
197 г воды.
Получают гомогенный суспензионный концентрат.
Пример 4
Для получения суспензионного концентрата берут
40 г атлокс 4913,
4 г сопрофор TS 60,
100 г генапол С 100,
50 г глицерина,
1 г превентол D 7,
2 г проксел GXL,
1 г силиконового масла и
446 г воды,
смешивают между собой и при температуре 50°С-60°С перемешивают до тех пор, пока не образуется гомогенный раствор. К этому раствору добавляют при перемешивании при комнатной температуре 100 г протиоконазола и 100 г флуоксастробина. Гомогенную суспензию, полученную при этом, затем подвергают грубому, а после этого тонкому перемалыванию так, что получают суспензию, в которой 90% частичек твердого вещества имеют размеры частиц менее 5 микрон. В заключение добавляют при перемешивании при комнатной температуре
2 г келцане S и
148 г воды.
Получают гомогенный суспензионный концентрат.
Пример 5
Для получения суспензионного концентрата берут
10 г плуроник РЕ 10500,
50 г сопрофор FLK,
100 г генапол С 100,
100 г мочевины,
1 г превентол D 7,
2 г проксел GXL,
1 г силиконового масла и
286 г воды,
смешивают между собой и при температуре 50°С-60°С перемешивают до тех пор, пока не образуется гомогенный раствор. К этому раствору добавляют при перемешивании при комнатной температуре 200 г тебуконазола и 100 г трифлоксистробина. Гомогенную суспензию, полученную при этом, затем подвергают грубому, а после этого тонкому перемалыванию так, что получают суспензию, в которой 90% частичек твердого вещества имеют размеры частиц менее 5 микрон. В заключение добавляют при перемешивании при комнатной температуре
2 г келцане S и
148 г воды.
Получают гомогенный суспензионный концентрат.
Примеры применения
Пример А
Тест на Leptosphaeria nodorum (озимая пшеница)/защитный
Приготавливают следующие готовые для применения средства для опрыскивания, при этом
- имеющийся в продаже эмульсионный концентрат тебуконазола (= препарат I),
- суспензионный концентрат согласно примеру 1 (= препарат II) и
- суспензионный концентрат согласно примеру 2 (= препарат III) разбавляют в каждом случае желательным количеством воды.
В полевых условиях растения озимой пшеницы на стадии двух листьев опрыскивают готовыми формами препарата биологически активных веществ с таким расходным количеством, чтобы были нанесены количества биологически активного вещества в пересчете на гектар, которые приведены в следующей таблице. Через день после обработки растения инокулируют суспензией спор Leptosphaeria nodorum.
Оценку производят по истечении 3 недель, определяя поражение растений и выражая его в процентах. При этом 0% означает, что не наблюдается повреждение растений, и 100% означает повреждение растений, соответствующее необработанному контролю.
Препараты, расходные количества биологически активных веществ приведены в следующей таблице.
Таблица А
Тест на Leptosphaeria nodorum (озимая пшеница)/защитный
Препарат Расходное количество тебуконазола в г/га Степень поражения в процентах
- 0 100
(Контроль)
Известно: (I) 250 3
125 25
62,5 35
Согласно изобретению: (II) 250 12
125 27
62,5 29
Согласно изобретению: (III) 250 6
125 28
62,5 34
Пример В
Тест на Erysiphe (озимая пшеница)/защитный
Приготавливают следующие готовые для применения средства для опрыскивания, при этом
- имеющийся в продаже эмульсионный концентрат тебуконазола (= препарат I),
- суспензионный концентрат согласно примеру 1 (= препарат II) и
- суспензионный концентрат согласно примеру 2 (= препарат III) разбавляют в каждом случае желательным количеством воды.
В полевых условиях растения озимой пшеницы на стадии одного листа опрыскивают готовыми формами препарата биологически активных веществ с таким расходным количеством, чтобы были нанесены количества биологически активного вещества в пересчете на гектар, которые приведены в следующей таблице. Через день после обработки растения опыляют спорами Erysiphe graminis f. sp. tritici.
Оценку производят по истечении 3 недель, определяя поражение растений и выражая его в процентах. При этом 0% означает, что не наблюдается повреждение растений, и 100% означает повреждение растений, соответствующее необработанному контролю.
Препараты, расходные количества биологически активных веществ приведены в следующей таблице.
Таблица В
Тест на Erysiphe (озимая пшеница)/защитный
Препарат Расходное количество тебуконазола в г/га Степень поражения в процентах
- 0 100
(Контроль)
Известно: (I) 250 3
125 6
62,5 33
Согласно изобретению: (II) 250 9
125 9
62,5 18
Согласно изобретению: (III) 250 3
125 6
62,5 6

Claims (10)

1. Суспензионный концентрат с микробицидным действием, отличающийся тем, что содержит
a) от 10 до 40 вес.% одного или нескольких твердых при комнатной температуре биологически активных веществ из группы азолов и/или стробилуринов,
b) от 5 до 20 вес.% одного или нескольких веществ, способствующих проникновению, из группы алканолэтоксилатов формулы (I)
Figure 00000002

где m означает числа от 9 до 17 и
n означает числа от 8 до 16,
c) от 3 до 8 вес.% одного или нескольких диспергирующих средств из группы продуктов полимеризации метилового эфира 2-метил-2-пропеновой кислоты и α-(2-метил-1-оксо-2-пропенил)-ω-метокси-поли-(окси-1,2-этандиил)а, тристирил-фенол-этоксилатов и/или пропиленоксид-этиленоксид-блоксополимеров с молекулярными весами от 8000 до 10000,
d) от 40 до 65 вес.% воды, а также
e) от 0 до 13 вес.% целевых добавок.
2. Суспензионный концентрат по п.1, отличающийся тем, что в качестве биологически активных веществ группы (а) он содержит
а1) триазолы:
азаконазоле, битертанол, бромуконазоле, ципроконазоле, диклобутразоле, дифеноконазоле, диниконазоле, эпоксиконазоле, этаконазоле, фенбуконазоле, флуквинконазоле, флусилазоле, флутриафол, гексаконазоле, имибенконазоле, ипконазоле, метконазоле, миклобутанил, паклебутразол, пенконазоле, пропиконазоле, протиоконазоле, симеконазоле, тебуконазоле, тетраконазоле, триадимефон, триадименол, тритиконазоле;
и
а2) имидазолы:
имазалил, окспоконазоле фумарат, пефоразоате, прохлораз, трифлумизоле.
3. Суспензионный концентрат по п.1, отличающийся тем, что в качестве биологически активного вещества группы (а) он содержит азоксистробин, димоксистробин, фамоксадон, фенамидон, флуоксастробин, крезоксимметил, метаминостробин, пикоксистробин, пираклостробин и трифлоксистробин.
4. Суспензионный концентрат по п.1, отличающийся тем, что в качестве биологически активного вещества группы (а) он содержит тебуконазоле.
5. Суспензионный концентрат по п.1, отличающийся тем, что в качестве биологически активного вещества группы (а) он содержит тебуконазоле и трифлоксистробин.
6. Суспензионный концентрат по п.1, отличающийся тем, что в качестве биологически активного вещества группы (а) он содержит протиоконазоле и флуоксастробин.
7. Суспензионный концентрат по п.1, отличающийся тем, что в качестве биологически активного вещества группы (а) он содержит трифлоксистробин.
8. Суспензионный концентрат по любому из пп.1-7, отличающийся тем, что содержит два диспергирующих средства из группы (с).
9. Суспензионный концентрат по п.8, отличающийся тем, что указанные два диспергирующих средства из группы (с) выбраны из группы, включающей
(i) продукт полимеризации метилового эфира 2-метил-2-пропеновой кислоты и α-(2-метил-1-оксо-2-пропенил)-ω-метокси-поли-(окси-1,2-этандиил)а (Международный CAS-номер 111 740-36-4) и тристирил-фенол-этоксилат со средним числом 29-60 оксиэтиленовых групп,
(ii) продукт полимеризации метилового эфира 2-метил-2-пропеновой кислоты и α-(2-метил-1-оксо-2-пропенил)-ω-метокси-поли-(окси-1,2-этандиил)а (Международный CAS-номер 111 740-36-4) и блоксополимер пропиленоксид-этиленоксида с молекулярным весом 8000-10000 и долей этиленоксидных групп от 40 до 60 вес.%,
(iii) тристирил-фенол-этоксилат со средним числом 29-60 оксиэтиленовых групп и блоксополимер пропиленоксид-этиленоксида с молекулярным весом 8000-10000 и долей этиленоксидных групп от 40 до 60 вес.%.
10. Применение суспензионных концентратов по п.1 для нанесения агрохимически активных веществ, содержащихся в концентратах, на растения и/или на их жизненное пространство.
RU2006113541/15A 2003-09-23 2004-09-10 Суспензионные концентраты RU2359458C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10343872A DE10343872A1 (de) 2003-09-23 2003-09-23 Suspensionskonzentrate
DE10343872.6 2003-09-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006113541A RU2006113541A (ru) 2007-11-10
RU2359458C2 true RU2359458C2 (ru) 2009-06-27

Family

ID=34352999

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006113541/15A RU2359458C2 (ru) 2003-09-23 2004-09-10 Суспензионные концентраты

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20070053944A1 (ru)
EP (1) EP1667525B1 (ru)
AU (1) AU2004281510B2 (ru)
BR (1) BRPI0414659B1 (ru)
DE (1) DE10343872A1 (ru)
NZ (1) NZ546024A (ru)
PL (1) PL1667525T3 (ru)
RU (1) RU2359458C2 (ru)
UA (1) UA85687C2 (ru)
WO (1) WO2005036963A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2512302C2 (ru) * 2009-12-22 2014-04-10 Мицуи Кемикалз Агро, Инк. Композиция для борьбы с болезнями растений и способ борьбы с болезнями растений с помощью указанной композиции
RU2608048C2 (ru) * 2015-01-29 2017-01-12 Закрытое акционерное общество Фирма "Август" Композиция с фунгицидным действием и способ борьбы с фитопатогенами

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004049761A1 (de) * 2004-10-12 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
US20090124499A1 (en) * 2005-06-30 2009-05-14 Syngenta Crop Protection, Inc. Enhanced formulations
AU2011253579B2 (en) * 2005-06-30 2014-04-17 Syngenta Participations Ag Seed treatment method and pesticidal composition
US20090227450A1 (en) * 2005-09-16 2009-09-10 Basf Aktiengesellschaft Triazole-Based Fungicidal Mixtures
WO2007104173A2 (de) * 2006-03-10 2007-09-20 Laboswiss Ag Verfahren zum solubilisieren, dispergieren und stabilisieren von stoffen, nach dem verfahren hergestellte erzeugnisse sowie die verwendung derselben
EP1905302A1 (de) * 2006-09-30 2008-04-02 Bayer CropScience AG Suspensionskonzentrate
EP1905300A1 (de) * 2006-09-30 2008-04-02 Bayer CropScience AG Wasser dispergierbare agrochemische Formulierungen enthaltend Polyalkoxytriglyzeride als Penetrationsförderer
WO2008136917A1 (en) * 2007-05-04 2008-11-13 Troy Technology Corporation, Inc. Water-based antimicrobially active, dispersion concentrates
EP1987716B1 (en) * 2007-05-04 2012-10-31 Troy Technology Corporation, Inc. Water-based, antimicrobially active, dispersion concentrates
US7652048B2 (en) * 2007-05-04 2010-01-26 Troy Corporation Water-based, antimicrobially active, dispersion concentrates
UY31209A1 (es) * 2007-07-06 2009-01-30 Basf Se Uso de homo y copolimeros para la estabilización de formulaciones de principios activos
NZ583007A (en) 2007-08-16 2012-06-29 Basf Se Seed treatment compositions and methods
GB2456752B (en) * 2007-12-19 2012-09-19 Rotam Agrochem Int Co Ltd Agrochemical composition and method for preparing the same
US20110097371A1 (en) * 2008-03-28 2011-04-28 Raman Premachandran Process Of Making A Stable Aqueous Dispersion Of Concentrated, Finely Divided Particles Of A Biocide
BRPI0900019A2 (pt) 2009-01-12 2010-10-19 Rotam Agrochem Int Co Ltd suspoemulsões com base aquosa, processo de preparação e uso desta e método de tratamento de pragas indesejadas em um local
AU2010215126B2 (en) 2009-02-20 2013-12-19 Deepak Pranjivandas Shah A novel water dispersible granular composition
WO2011006896A2 (en) * 2009-07-14 2011-01-20 Basf Se A process for preparing an aqueous suspension of an organic pesticide compound
BRPI1000361B1 (pt) 2010-02-05 2017-04-11 Rotam Agrochem Int Co Ltd composição fungicida, seu uso e métodos de prevenção e/ou combate a dano patogênio ou dano por pragas em uma planta
AR081806A1 (es) * 2010-03-08 2012-10-24 Basf Se Composicion que comprende una sustancia activa y un polimero injertado de vinilester de oxido de polialquileno
WO2011110481A1 (en) * 2010-03-08 2011-09-15 Basf Se Composition comprising an active substance and a polyalkyleneoxide vinylester graft polymer
CN103079407A (zh) * 2010-06-29 2013-05-01 拜耳知识产权有限责任公司 改进的包含环羰基脒的杀虫组合物
WO2012130823A1 (en) 2011-03-30 2012-10-04 Basf Se Suspension concentrates
CN102217642A (zh) * 2011-05-06 2011-10-19 浙江泰达作物科技有限公司 一种氟硅唑和嘧菌酯复配的杀菌剂悬浮剂及其制备方法
US20130045968A1 (en) * 2011-08-15 2013-02-21 Norman Helie Plant treatment
WO2013110552A1 (en) * 2012-01-23 2013-08-01 Syngenta Limited Plant growth media wetting compositions
CN103229771A (zh) * 2013-04-11 2013-08-07 肇庆市真格生物科技有限公司 一种含有氟嘧菌酯的杀菌剂组合物
CN103798246B (zh) * 2014-01-26 2016-03-30 上海艳紫化工科技有限公司 苯醚甲环唑和嘧菌酯复配的农药悬浮剂
CN103947650B (zh) * 2014-04-16 2016-05-25 山东潍坊润丰化工股份有限公司 一种含肟菌酯与苯醚甲环唑的杀菌组合物及其应用
CN107047576A (zh) * 2017-03-07 2017-08-18 南京华洲药业有限公司 一种含氟嘧菌酯和醚菌酯的杀菌组合物及其应用
AR114466A1 (es) 2018-04-04 2020-09-09 Fmc Corp Formulaciones de concentrados emulsionables de fungicidas de sdhi
US20210267194A1 (en) * 2018-06-25 2021-09-02 Bayer Cropscience Lp Seed treatment method
CN110074119A (zh) * 2019-05-10 2019-08-02 上海师范大学 戊唑醇可分散水悬浮剂及其制备方法
EP4003011A4 (en) * 2019-07-24 2023-08-30 Eureka! Agresearch Pty Ltd FUNGICIDE COMPOSITION
GB202015908D0 (en) * 2020-10-07 2020-11-18 Croda Int Plc Suspension concentrate dispensants
CN113897108B (zh) * 2021-10-29 2022-05-27 苏州家益厨具科技有限公司 一种渐变色有机硅纳米复合材料及其生产工艺和用途
GB202219200D0 (en) * 2022-12-19 2023-02-01 Croda Int Plc Hydrolysed protein uptake enhancer

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9116557D0 (en) * 1991-07-31 1991-09-11 Shell Int Research Fungicidal compositions
EP0645091B1 (de) * 1993-09-24 1996-04-17 BASF Aktiengesellschaft Fungizide Mischungen
DE4416303A1 (de) * 1994-05-09 1995-11-16 Bayer Ag Schaumarmes Netzmittel und seine Verwendung
GB9510459D0 (en) * 1995-05-24 1995-07-19 Zeneca Ltd Bicyclic amines
DE19602095A1 (de) * 1996-01-22 1997-07-24 Bayer Ag Halogenpyrimidine
KR20000022296A (ko) * 1996-06-28 2000-04-25 더블류. 하링, 지. 보이롤 농약 조성물
SK69299A3 (en) * 1996-11-26 2000-01-18 Zeneca Ltd 8-azabicyclo[3.2.1]octane-, 8-azabicyclo[3.2.1]oct-6-ene-, 9-azabicyclo[3.3.1]nonane-, 9-aza-3-oxabicyclo[3.3.1]nonane- and 9-aza-3-thiabicyclo[3.3.1]nonane derivatives, their preparation and their use as insecticides
GB9624611D0 (en) * 1996-11-26 1997-01-15 Zeneca Ltd Bicyclic amine compounds
GB9703054D0 (en) * 1997-02-14 1997-04-02 Ici Plc Agrochemical surfactant compositions
JP2002530297A (ja) * 1998-11-20 2002-09-17 バイエル アクチェンゲゼルシャフト 殺菌・殺カビ性活性物質の組み合わせ物
DE19857963A1 (de) * 1998-12-16 2000-06-21 Bayer Ag Agrochemische Formulierungen
WO2000035284A1 (en) * 1998-12-17 2000-06-22 Syngenta Participations Ag . Pesticidal aqueous suspension concentrates
GB0021786D0 (en) * 2000-09-05 2000-10-18 Zeneca Ltd Fungicidal formulations
EP1358486A2 (en) * 2001-01-30 2003-11-05 Ken Adams Method and system for diagnosing andropause in males
US7294341B2 (en) * 2001-08-20 2007-11-13 Oro Agri, Inc. Method using an insecticide and fungicide on fruits and vegetables
AU2002255869B2 (en) * 2001-09-26 2008-06-05 Platte Chemical Co. Herbicide compound in acid form and acidifying agent
GB0126144D0 (en) * 2001-10-31 2002-01-02 Syngenta Ltd Pesticidal formulations

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2512302C2 (ru) * 2009-12-22 2014-04-10 Мицуи Кемикалз Агро, Инк. Композиция для борьбы с болезнями растений и способ борьбы с болезнями растений с помощью указанной композиции
RU2608048C2 (ru) * 2015-01-29 2017-01-12 Закрытое акционерное общество Фирма "Август" Композиция с фунгицидным действием и способ борьбы с фитопатогенами
EA028387B1 (ru) * 2015-01-29 2017-11-30 Закрытое акционерное общество Фирма "Август" Композиция с фунгицидным действием и способ борьбы с фитопатогенами

Also Published As

Publication number Publication date
EP1667525B1 (de) 2012-12-19
RU2006113541A (ru) 2007-11-10
US20070053944A1 (en) 2007-03-08
EP1667525A1 (de) 2006-06-14
AU2004281510A1 (en) 2005-04-28
BRPI0414659B1 (pt) 2018-11-21
BRPI0414659A (pt) 2006-11-21
NZ546024A (en) 2009-07-31
PL1667525T3 (pl) 2013-04-30
UA85687C2 (ru) 2009-02-25
AU2004281510B2 (en) 2010-02-25
WO2005036963A1 (de) 2005-04-28
DE10343872A1 (de) 2005-04-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2359458C2 (ru) Суспензионные концентраты
US8426372B2 (en) Fungicidally active compound combinations
US8609589B2 (en) Fungicidal agent combinations
EP1606999A1 (de) Saatgutbehandlungsmittel für Soja
CN100567269C (zh) 用于防治不想要的微生物的1,3-二甲基丁基碳酰苯胺
CN1708487B (zh) 噻唑-(二)环烷基-n-甲酰苯胺类化合物
CN100567306C (zh) 甲硅烷基化甲酰胺
CN100448855C (zh) 噻唑基联苯酰胺
WO2003069995A1 (de) Mikrobizide mittel auf basis von biphenylbenzamid-derivaten
EP1501820A1 (de) Methylthiophencarboxanilide
WO2004062361A2 (de) Spiro-oxazolinone und ihre verwendung als mikrobizide

Legal Events

Date Code Title Description
TZ4A Amendments of patent specification
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20151016