JP2002530297A - 殺菌・殺カビ性活性物質の組み合わせ物 - Google Patents

殺菌・殺カビ性活性物質の組み合わせ物

Info

Publication number
JP2002530297A
JP2002530297A JP2000583338A JP2000583338A JP2002530297A JP 2002530297 A JP2002530297 A JP 2002530297A JP 2000583338 A JP2000583338 A JP 2000583338A JP 2000583338 A JP2000583338 A JP 2000583338A JP 2002530297 A JP2002530297 A JP 2002530297A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
fungicidal
active compound
combination
compounds
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2000583338A
Other languages
English (en)
Inventor
マウラー−マクニク,アストリート
バヘンドルフ−ノイマン,ウルリケ
ガイアー,ヘルベルト
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19939841A external-priority patent/DE19939841A1/de
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Publication of JP2002530297A publication Critical patent/JP2002530297A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/541,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】 植物病原性菌・カビ類を防除する際に、式(I) 【化1】

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】 本発明は、一方ではピリミジン誘導体を含み、他方では他の公知の殺菌・殺カ
ビ活性化合物を含むと共に、植物病原性菌・カビ類の防除用に非常に適している
、新規な活性化合物の組み合わせ物に関する。
【0002】 ピリミジン誘導体が殺菌・殺カビ特性を有することは、既に知られている(D
E−A−19 646 407参照)。この物質の活性は良好であるけれども、
その活性は、低施用率の際に若干遺憾な点が時折認められる。
【0003】 さらに、多数のアゾール誘導体、芳香族カルボン酸誘導体、モルホリン化合物
及びその他の複素環化合物が菌・カビ類の防除に用い得ることは既に知られてい
る(K.H.Buchel“Pflanzenschutz und Scha
dlings−bekampfung” 87、136、140、141及び1
46〜153頁,Georg Thieme Verlag,Stuttgar
t 1977参照)。しかしながら、当該物質の活性は低施用率の際に必ずしも
満足すべきものではない。
【0004】 今や、一般式(I)
【0005】
【化2】
【0006】 [式中、Zは場合により置換されたフェニルを表し、 Xはハロゲンを表し、そして Aはヘテロシクリル、−COOCH3 又は−CO−NH−CH3 を表す。] の化合物と、それぞれの場合に下記化合物
【0007】
【表6】
【0008】
【表7】
【0009】
【表8】
【0010】
【表9】
【0011】
【表10】
【0012】 のリストから選択された1種の化合物とを、式(I)の化合物対それぞれの場合
に式1)〜82)の中の1種の化合物との混合比で20重量部:1重量部〜1重
量部:50重量部含む、新規な活性化合物の組み合わせ物が極めて優れた殺菌・
殺カビ特性を有することを見出した。
【0013】 驚くべきことに、本発明による活性化合物の組み合わせ物の殺菌・殺カビ活性
は、個々の活性化合物の活性の総和よりも相当に高い。予測不可能な確実な相乗
作用が存在しており、この作用は活性を単に加え合わせた程度のものではない。
【0014】 Zが基
【0015】
【化3】
【0016】 [該基中、R1 及びR2 は相互に独立して、水素、メチル、エチル、メトキシ、
エトキシ、塩素、臭素、弗素又はシアノを表す。] を表し、 Xは弗素を表し、そして Aは−CO−NH−CH3 を表す、式(I)の化合物が好ましいと言う事ができ
よう。
【0017】 特に、R1 は水素を表し、そして R2 はメチル、エチル、メトキシ、塩素、臭素、弗素又はシアノを表す式(I)
の化合物、 並びに、R1 はメチルを表し、そして R2 は水素、メチル、エチル、メトキシ、塩素、臭素、弗素又はシアノを表す、
式(I)の化合物、 及びR2 はメチルを表し、そして R1 は水素、メチル、エチル、メトキシ、塩素、臭素、弗素又はシアノを表す、
式(I)の化合物を特定的に挙げることができよう。
【0018】 式(I)の活性化合物は知られている(例えば、DE−A19 646 40
7、WO97−27189又はGB225 3624参照)。
【0019】 本発明による組み合わせ物中にさらに含まれる活性化合物も知られている。こ
れらの活性化合物は、例えばThe Pesticide Manual,11
th Edition,British Crop Protection C
ouncil (BCPC)に記載されている。
【0020】 本発明による活性化合物の組み合わせ物は、少なくとも1種の式(I)の活性
化合物のほかに、グループ1)〜82)の化合物の中からの少なくとも1種の活
性化合物を含む。さらに、他の殺菌・殺カビ上活性な添加剤も含ませることがで
きよう。
【0021】 本発明による活性化合物の組み合わせ物中の活性化合物が一定の重量比で存在
する場合に、相乗作用が特に顕著になる。しかしながら、活性化合物の組み合わ
せ物中の活性化合物の重量比は比較的広い範囲内で変えることができる。一般に
、本発明による組み合わせ物は、下記表に示す、好ましい混合比並びに特に好ま
しい混合比で式(I)の活性化合物と混合相手を包含する: *混合比は重量基準である。比率は式Iの活性化合物:混合相手と理解すべき
である。
【0022】
【表11】
【0023】
【表12】
【0024】
【表13】
【0025】
【表14】
【0026】
【表15】
【0027】 本発明による活性化合物の組み合わせ物は、極めて優れた殺菌・殺カビ特性を
有しており、特に植物病原性菌・カビ類、例えばプラスモジオフォロミセテス(
Plasmodiophoromycetes)、卵菌類(Oomycetes
)、キトリジオミセテス(Chytridiomycetes)、接合菌類(Z
ygomycetes)、嚢子菌類(Ascomycetes)、担子菌類(B
asidiomycetes)、不完全菌類(Deuteromycetes)
等を防除するのに用いることができる。
【0028】 本活性化合物の組み合わせ物は、植物の病害を防除するのに必要な濃度におい
て、植物によって十分に許容されるという事実が、植物の地上部分、成長増殖茎
及び種子、並びに土壌の処理を可能にする。
【0029】 本活性化合物の組み合わせ物は、通例の製剤、例えば液剤、エマルジョン、懸
濁剤、散剤、泡沫剤、ペースト、粒剤、エーロゾル、及び重合体物質中の微細な
カプセル及び種子用のコーティング組成物中の微細なカプセル並びにULV製剤
に変えることができる。
【0030】 これらの製剤は、公知の方法で、例えば、場合により界面活性剤、すなわち、
乳化剤及び/又は分散剤、及び/又は泡沫形成剤を用いて、活性化合物又は活性
化合物配合を増量剤、すなわち、液体溶媒、圧力下での液化ガス、及び/又は固
体担体と混合して製造する。用いる増量剤が水の場合には、例えば有機溶媒を補
助溶媒として用いることもできる。本来、適切な液体溶媒として次のものが挙げ
られる:キシレン、トルエン又はアルキルナフタレン類等の芳香族化合物;クロ
ロベンゼン類、クロロエチレン類又は塩化メチレン等の塩素化芳香族化合物又は
塩素化脂肪族炭化水素類;シクロヘキサン又はパラフィン類、例えば石油留分等
の脂肪族炭化水素類;ブタノールもしくはグリコール等のアルコール類並びにそ
れらのエーテル類及びエステル類;アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソ
ブチルケトン又はシクロヘキサノン等のケトン類;ジメチルホルムアミド及びジ
メチルスルホキシド等の強い極性溶媒、またはその他、水。液化ガス増量剤又は
担体は、常温並びに大気圧下でガス状である液体、例えばブタン、プロパン、窒
素及び二酸化炭素等のエーロゾル推進薬を意味するものと解釈すべきである。適
切な固体担体は、例えばカオリン、クレイ、タルク、白亜、石英、アタパルガイ
ト、モンモリロナイト又は珪藻土等の粉砕された天然鉱物、及び微細に分割され
たシリカ、アルミナ並びにケイ酸塩等の粉砕された合成鉱物である。粒剤用に適
切な固体担体は、例えば方解石、大理石、軽石、海泡石及び白雲石等の粉砕且つ
分別された天然岩石、又はそのほかに、無機粗粉及び有機粗粉からなる合成粒状
物、及びおがくず、ココヤシの実のから、とうもろこしの穂軸並びにタバコの茎
等の有機物質からなる粒状物である。適切な乳化剤及び/又は泡沫形成剤として
は、例えばポリオキシエチレン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン脂肪アル
コールエーテル類等の非イオン及び陰イオン乳化剤、例えばアルキルアリールポ
リグリコールエーテル類、アルキルスルホン酸塩類、アルキル硫酸塩類、アリー
ルスルホン酸塩類、又はそのほかにタンパク質水解物がある。適切な分散剤とし
ては、例えばリグニン−サルファイト廃液及びメチルセルロースがある。
【0031】 カルボキシメチルセルロース;及びアラビアゴム、ポリビニルアルコール及び
ポリビニルアセテート等の粉末、粒状物又はラテックスの形態の天然及び合成重
合体、そのほかにセファリン類及びレシチン類等の天然リン脂質、並びに合成リ
ン脂質等の粘着剤を製剤に用いることができる。さらに、添加剤には鉱物油及び
植物油を用いることができる。
【0032】 無機顔料、例えば酸化鉄、酸化チタン及びプルシャンブルー;アリザリン染料
、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料等の有機染料、並びに鉄、マンガン、ホ
ウ素、銅、コバルト、モリブデン及び亜鉛の塩類等の微量要素(trace n
utrients)等の着色剤を用いることができる。
【0033】 本製剤は、通常、0.1〜95重量%の活性化合物、好ましくは0.5〜90
重量%の活性化合物を含有する。
【0034】 本製剤においては、式(I)の活性化合物及び本発明による活性化合物配合は
、他の活性化合物、例えば殺菌・殺カビ剤、殺虫剤、殺ダニ剤及び除草剤との混
合物、並びに肥料又は植物生長調節物質との混合物として存在し得る。
【0035】 前述の混合物用の混合相手は、例えば下記のものである: 殺菌・殺カビ剤: 2−アミノブタン;2−アニリノ−4−メチル−6−シクロプロピル−ピリミジ
ン;2´,6´−ジブロモ−2−メチル−4´−トリフルオロメトキシ−4´−
トリフルオロ−メチル−1,3−チアゾール−5−カルボックスアニリド;2,
6−ジクロロ−N−(4−トリフルオロメチルベンジル)−ベンズアミド;(E
)−2−メトキシイミノ−N−メチル−2−(2−フェノキシフェニル)−アセ
トアミド;8−ヒドロキシキノリン硫酸塩;メチル(E)−2−{2−[6−(
2−シアノフェノキシ)−ピリミジン−4−イルオキシ]−フェニル}−3−メ
トキシアクリル酸エステル;メチル(E)−メトキシイミノ−[アルファ−(o
−トリルオキシ)−o−トリル]−酢酸エステル;2−フェニルフェノール(O
PP)、アルジモルフ(aldimorph)、アムプロピルホス(ampro
pylfos)、アニラジン(anilazine)、アザコナゾール(aza
conazole); ベナラキシル(benalaxyl)、ベノダニル(benodanil)、ベ
ノミル(benomyl)、ビナパクリル(binapacryl)、ビフェニ
ル(biphenyl)、ビタタノール(bitertanol)、ブラスチシ
ジン−S(blasticidin−S)、ブロムコナゾール(bromuco
nazole)、ブピリメート(bupirimate)、ブチオベート(bu
thiobate); カルシウムポリスルフィド(calcium polysulphide)、キ
ャプタホール(captafol)、キャプタン(captan)、カルベンダ
ジム(carbendazim)、カルボキシン(carboxin)、キノメ
チオネート(quinomethionate)、クロロネブ(chloron
eb)、クロロピクリン(chloropicrin)、クロロサロニル(ch
lorothalonil)、クロゾリネート(chlozolinate)、
キュフラネブ(cufraneb)、シモクサニル(cymoxanil)、シ
プロコナゾール(cyproconazole)、シプロフラム(cyprof
uram); ジクロロフェン(dichlorophen)、ジクロブトラゾール(dicl
obutrazol)、ジクロフルアニド(diclofluanid)、ジク
ロメジン(diclomezin)、ジクロラン(dicloran)、ジエト
フェンカルブ(diethofencarb)、ジフェノコナゾール(dife
noconazole)、ジメチリモール(dimethirimol)、ジメ
トモルフ(dimethomorph)、ジニコナゾール(diniconaz
ole)、ジノカプ(dinocap)、ジフェニルアミン(diphenyl
amine)、ジピリチオン(dipyrithion)、ジタリムホス(di
talimfos)、ジチアノン(dithianon)、ドジン(dodin
e)、ドラゾクソロン(drazoxolon); エジフェンホス(edifenphos)、エポキシコナゾール(epoxyc
onazole)、エチリモール(ethirimol)、エトリジアゾール
(etridiazole); フェナリモール(fenarimol)、フェンブコナゾール(fenbuco
nazole)、フェンフラム(fenfuram)、フェニトロパン(fen
itropan)、フェンピクロニル(fenpiclonil)、フェンプロ
ピジン(fenpropidin)、フェンプロピモルフ(fenpropim
orph)、フェンチンアセテート(fentin acetate)、フェン
チンヒドロキシド(fentin hydroxide)、フェルバム(fer
bam)、フェリムゾーン(ferimzone)、フルアジナム(fluaz
inam)、フルジオキソニル(fludioxonil)、フルオロミド(f
luoromide)、フルキンコナゾール(fluquinconazole
)、フルシラゾール(flusilazole)、フルスルファミド(flus
ulphamide)、フルトラニル(flutolanil)、フルトリアホ
ール(flutriafol)、ホルペト(folpet)、ホセチル−アルミ
ニウム(fosetyl−aluminium)、フタリド(fthalide
)、フベリダゾール(fuberidazole)、フララキシル(fural
axyl)、フルメシクロクス(furmecyclox); グアザチン(guazatine); ヘキサクロロベンゼン(hexachlorobenzene)、ヘキサコナゾ
ール(hexaconazole)、ヒメクサゾール(hymexazol);
イマザリル(imazalil)、イミベンコナゾール(imibencona
zole)、イミノクタジン(iminoctadine)、イプロベンホス
(iprobenfos)(IBP)、イプロジオン(iprodione)、
イソプロチオラン(isoprothiolane); カスガマイシン(kasugamycin);水酸化銅、ナフテン酸銅、オキシ
塩化銅、硫酸銅、酸化銅、オキシン−銅及びボルドー液等の銅製剤; マンカッパー(mancopper)、マンコゼブ(mancozeb)、マネ
ブ(maneb)、メパニピリム(mepanipyrim)メプロニル(me
pronil)、メタラキシル(metalaxyl)、メトコナゾール(me
tconazole)、メタスルホカルブ(methasulphocarb)
、メトフロキサム(methfuroxam)、メチラム(metiram)、
メトスルホバックス(metsulphovax)、マイクロブタニル(myc
lobutanil); ジメチルジチオカルバミド酸ニッケル(nickel dimethyldit
hiocarbamate)、ニトロサル−イソプロピル(nitrothal
−isopropyl)、ヌアリモル(nuarimol); オフラセ(ofurace)、オキサジキシル(oxadixyl)、オクサモ
カルブ(oxamocarb)、オキシカルボキン(oxycarboxin)
;ペフラゾエート(pefurazoate)、ペンコナゾール(pencon
azole)、ペンサイクロン(pencycuron)、ホスジフェン(ph
osdiphen)、ピマリシン(pimaricin)、ピペラリン(pip
eralin)、ポリオキシン(polyoxin)、プロベナゾール(pro
benazole)、プロクロラツ(prochloraz)、プロシミドン(
procymidone)、プロパモカルブ(propamocarb)、プロ
ピコナゾール(propiconazole)、プロピネブ(propineb
)、ピラゾホス(pyrazophos)、ピリフェノックス(pyrifen
ox)、ピリメタニル(pyrimethanil)、ピロクイロン(pyro
quilon); クイントゼン(quintozene)(PCNB); 硫黄及び硫黄製剤; テブコナゾール(tebuconazole)、テクロフタラム(teclof
talam)、テクナゼン(tecnazene)、テトラコナゾール(tet
raconazole)、チアベンダゾール(thiabendazole)、
チシオフェン(thicyofen)、チオファネート−メチル(thioph
anate−methyl)、チラム(thiram)、トルクロホス−メチル
(tolclophos−methyl)、トリルフルアニド(tolylfl
uanid)、トリアジメホン(triadimefon)、トリアジメノール
(triadimenol)、トリアゾキシド(triazoxide)、トリ
クラミド(trichlamide)、トリシクラゾール(tricyclaz
ole)、トリデモルフ(tridemorph)、トリフルミゾール(tri
flumizole)、トリホリン(triforin)、トリチコナゾール
(triticonazole) バリダマイシン A(validamycin A)、ビンクロゾリン(vin
clozolin); ジネブ(zineb)、ジラム(ziram); 殺バクテリア剤: ブロノポル(bronopol)、ジクロロフェン(dichlorophen
)、ニトラピリン(nitrapyrin)、ジメチルジチオカルバミド酸ニッ
ケル(nickel dimethyldithiocarbamate)、カ
スガマイシン(kasugamycin)、オクチリノン(octhilino
ne)、フランカルボン酸(furancarboxylic acid)、オ
キシテトラサイクリン(oxytetracyclin)、プロベナゾール(p
robenazole)、ストレプトマイシン(streptomycin)、
テクロフタラム(tecloftalam)、硫酸銅並びにその他の銅製剤; 殺虫剤/殺ダニ剤/殺線虫剤: アバメクチン(abamectin)、AC303 630、アセフェート(a
cephate)、アクリナスリン(acrinathrin)、アラニカルブ
(alanycarb)、アルジカルブ(aldicarb)、アルファメスリ
ン(alphamethrin)、アミトラツ(amitraz)、アベルメク
チン(avermectin)、AZ60541、アザジラクチン(azadi
rachtin)、アジンホス A(azinphos A)、アジンホス M
(azinphos M)、アゾシクロチン(azocyclotin); バシラス スリンギエンシス(Bacillus thuringiensis
)、ベンジオカルブ(bendiocarb)、ベンフラカルブ(benfur
acarb)、ベンスルタプ(bensultap)、ベータシフルスリン(b
etacyfluthrin)、ビフェンスリン(bifenthrin)、B
PMC、ブロフェンプロックス(brofenprox)、ブロモホス A(b
romophos A)、ブフェンカルブ(bufencarb)、ブプロフェ
ジン(buprofezin)、ブトカルブオキシン(butocarboxi
n)、ブチルピリダベン(butylpyridaben); カデュサホス(cadusafos)、カルバリル(carbaryl)、カル
ボフラン(carbofuran)、カルボフェノチオン(carbophen
othion)、カルボスルファン(carbosulphan)、カルタプ
(cartap)、CGA157 419、CGA184699、クロエトカル
ブ(chloethocarb)、クロルエトキシホス(chlorethox
yfos)、クロルフェンビンホス(chlorfenvinphos)、クロ
ルフルアズロン(chlorfluazuron)、クロルメホス(chlor
mephos)、クロルピリホス(chlorpyrifos)、クロルピリホ
ス M(chlorpyrifos M)、シス−レスメスリン(cis−re
smethrin)、クロシスリン(clocythrin)、クロフェンテジ
ン(clofentezine)、シアノホス(cyanophos)、シクロ
プロスリン(cycloprothrin)、シフルスリン(cyfluthr
in)、シハロスリン(cyhalothrin)、シヘキサチン(cyhex
atin)、シペルメスリン(cypermethrin)、シロマジン(cy
romazine); デルタメスリン(deltamethrin)、デメトン M(demeton
M)、デメトン S(demeton S)、デメトン−S−メチル(dem
eton−S−methyl)、ダイアフェンチュロン(diafenthiu
ron)、ダイアジノン(diazinon)、ジクロフェンチオン(dich
lofenthion)、ジクロルボス(dichlorvos)、ジクリホス
(dicliphos)、ジクロトホス(dicrotophos)、ジエチオ
ン(diethion)、ジフルベンズロン(diflubenzuron)、
ジメトエート(dimethoate)、ジメチルビンホス(dimethyl
vinphos)、ジオキサチオン(dioxathion)、ジスルホトン
(disulphoton); エジフェンホス(edifenphos)、エマメクチン(emamectin
)、エスフェンバレレート(esfenvalerate)、エチオフェンカル
ブ(ethiofencarb)、エチオン(ethion)、エトフェンプロ
ックス(ethofenprox)、エトプロホス(ethoprophos)
、エトリムホス(etrimphos); フェナミホス(fenamiphos)、フェナザキン(fenazaquin
)、フェンブタチン オキシド(fenbutatin oxide)、フェニ
トロチオン(fenitrothion)、フェノブカルブ(fenobuca
rb)、フェノチオカルブ(fenothiocarb)、フェノキシカルブ(
fenoxycarb)、フェンプロパスリン(fenpropathrin)
、フェンピラド(fenpyrad)、フェンピロキシメート(fenpyro
ximate)、フェンチオン(fenthion)、フェンバレレート(fe
nvalerate)、フィプロニル(fipronil)、フルアジナム(f
luazinam)、フルシクロクスロン(flucycloxuron)、フ
ルシスリネート(flucythrinate)、フルフェンオクスロン(fl
ufenoxuron)、フルフェンプロックス(flufenprox)、フ
ルバリネート(fluvalinate)、フォノホス(fonophos)、
ホルモチオン(formothion)、ホスチアゼート(fosthiaza
te)、フブフェンプロクス(fubfenprox)、フラチオカルブ(fu
rathiocarb); HCH、ヘプテノホス(heptenophos)、ヘキサフルムロン(hex
aflumuron)、ヘキシチアゾックス(hexythiazox); イミダクロプリド(imidacloprid)、イプロベンホス(iprob
enfos)、イサゾホス(isazophos)、イソフェンホス(isof
enphos)、イソプロカルブ(isoprocarb)、イソキサチオン
(isoxathion)、イベルメクチン(ivermectin); ランブダ−シハロスリン(lambda−cyhalothrin)、ルフェヌ
ロン(lufenuron); マラチオン(malathion)、メカルバム(mecarbam)、メルビ
ンホス(mervinphos)、メスルフェンホス(mesulphenph
os)、メタルデヒド(metaldehyde)、メタクリホス(metha
crifos)、メタミドホス(methamidophos)、メチダチオン
(methidathion)、メチオカルブ(methiocarb)、メト
ミル(methomyl)、メトルカルブ(metolcarb)、ミルベメク
チン(milbemectin)、モノクロトホス(monocrotopho
s)、モキシデクチン(moxidectin); ナレド(naled)、NC184、NI25、ニテンピラム(nitenpy
ram); オメソエート(omethoate)、オキサミル(oxamyl)、オキシデ
メトン M(oxydemeton M)、オキシデプロホス(oxydepr
ofos); パラチオン A(parathion A)、パラチオン M(parathi
on M)、パーメスリン(permethrin)、フェンソエート(phe
nthoate)、フォレート(phorate)、ホサロン(phosalo
ne)、ホスメト(phosmet)、ホスファミドン(phosphamid
on)、ホキシム(phoxim)、ピリミカルブ(pirimicarb)、
ピリミホス M(pirimiphos M)、ピリミホス A(pirimi
phos A)、プロフェノフォス(profenofos)、プロメカルブ
(promecarb)、プロパホス(propaphos)、プロポクスル
(propoxur)、プロチオフォス(prothiofos)、プロソエー
ト(prothoate)、ピメトロジン(pymetrozin)、ピラクロ
ホス(pyrachlophos)、ピラダフェンチオン(pyradaphe
nthion)、ピレスメスリン(pyresmethrin)、ピレスラム
(pyrethrum)、ピリダベン(pyridaben)、ピリミジフェン
(pyrimidifen)、ピリプロキシフェン(pyriproxifen
); クイナルホス(quinalphos); RH5992; サリチオン(salithion)、セブフォス(sebufos)、シラフル
オフェン(silafluofen)、スルフォテプ(sulphotep)、
スルプロフォス(sulprofos); テブフェノジド(tebufenozid)、テブフェンピラド(tebufe
npyrad)、テブピリミホス(tebupirimiphos)、テフルベ
ンズロン(teflubenzuron)、テフルスリン(tefluthri
n)、テメホス(temephos)、テルバム(terbam)、テルブフォ
ス(terbufos)、テトラクロルビンホス(tetrachlorvin
phos)、チアフェノックス(thiafenox)、チオジカルブ(thi
odicarb)、チオファノックス(thiofanox)、チオメトン(t
hiomethon)、チオナジン(thionazin)、スリンギエンシン
(thuringiensin)、トラロメスリン(tralomethrin
)、トリアラセン(triarathen)、トリアゾホス(triazoph
os)、トリアズロン(triazuron)、トリクロルホン(trichl
orfon)、トリフルムロン(triflumuron)、トリメサカルブ(
trimethacarb); バミドチオン(vamidothion)、XMC、キシリルカルブ(xyly
lcarb)、YI5301/5302、ゼタメスリン(zetamethri
n)。
【0036】 本活性化合物の組み合わせ物は、そのまま、それらの製剤の形態、又はそれら
から調製した使用形態、例えば調製済み溶液(ready−to−use so
lution)、乳化可能な濃厚液、エマルジョン、懸濁剤、水和剤、可溶性散
剤及び粒剤で用いることができる。それらのものは、通例の方法、例えば撒液(
watering)、噴霧、アトマイジング(atomizing)、散布(s
cattering)、塗布(spreading)により用い、また、乾燥種
子処理用の散剤、種子処理用の液剤、種子処理用の水溶性散剤、スラリー処理用
の水溶性散剤として用いるか、又は外皮を形成して使用する。
【0037】 植物の一部分を処理する場合には、使用形態の活性化合物濃度は比較的広い範
囲内で変えることができる。一般に、活性化合物濃度は、1〜0.0001重量
%、好ましくは0.5〜0.001重量%である。
【0038】 種子を処理する場合、通常種子キログラム当たり0.001〜50g、好まし
くは0.01〜10gの活性化合物を必要とする。
【0039】 土壌を処理する場合には、処置場所において0.00001〜0.1重量%、
好ましくは0.0001〜0.02重量%の活性化合物濃度を必要とする。
【0040】 本発明による活性化合物配合の優れた殺菌・殺カビ活性は、下記の例から明ら
かである。個々の活性化合物は殺菌・殺カビ活性に関して欠点を示すけれども、
配合は活性を単純に加え合わせたものより高い活性を示す。
【0041】 活性化合物配合の殺菌・殺カビ活性が、個々別々に施用した際の活性化合物の
活性の総計を越える場合に、殺菌・殺カビ剤の共働薬作用が常に存在する。
【0042】 2つの活性化合物の所定の配合について期待される活性は次のように計算する
ことができる(Colby,S.R.,“Calculating Syner
gistic and Antagonistic Response of
Herbicide Combinations”,Weeds 15, 20
〜22頁,1967): Xは、活性化合物Aをppmの濃度で施用したときに未処理対照について%
で表した効能であり、 Yは、活性化合物Bをppmの濃度で施用したときに未処理対照について%で
表した効能であり、 Eは、活性化合物A及びBをppm及びppmの濃度で施用したときに、未
処理対照について%で表した、期待される効能であるとすると、
【0043】
【数1】
【0044】 である。
【0045】 実際の殺菌・殺カビ活性が計算値を越えた場合には、配合の活性は超付加的
(superadditive)である:すなわち相乗作用が存在する。この場
合、実際に観測された効能が、上述の式から計算した期待効能(E)の値より大
きくならねばならない。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY, DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I T,LU,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GW,ML, MR,NE,SN,TD,TG),AP(GH,GM,K E,LS,MW,SD,SL,SZ,TZ,UG,ZW ),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD,RU, TJ,TM),AE,AL,AM,AT,AU,AZ, BA,BB,BG,BR,BY,CA,CH,CN,C R,CU,CZ,DE,DK,DM,EE,ES,FI ,GB,GD,GE,GH,GM,HR,HU,ID, IL,IN,IS,JP,KE,KG,KP,KR,K Z,LC,LK,LR,LS,LT,LU,LV,MA ,MD,MG,MK,MN,MW,MX,NO,NZ, PL,PT,RO,RU,SD,SE,SG,SI,S K,SL,TJ,TM,TR,TT,TZ,UA,UG ,US,UZ,VN,YU,ZA,ZW (71)出願人 D−51368 Leverkusen,Ge rmany Fターム(参考) 4H011 AA01 BA01 BA06 BB06 BB08 BB09 BB10 BB13 BB14 BB16 BB18 BC01 BC03 BC06 BC07 BC18 BC19 DA02 DA15 DA16 DC05 DC06 DD03 DE15 DF04 DH02 DH10 DH14

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 式(I) 【化1】 [式中、Zは場合により置換されたフェニルを表し、 Xはハロゲンを表し、そして Aはヘテロシクリル、−COOCH3 又は−CO−NH−CH3 を表す。] の化合物と、それぞれの場合に下記の化合物 【表1】 【表2】 【表3】 【表4】 【表5】 の中の1種とを、式(I)の化合物対それぞれの場合に式1)〜82)の中の1
    種の化合物との混合比で20重量部:1重量部〜1重量部:50重量部含んで成
    る活性化合物の組み合わせ物。
  2. 【請求項2】 請求項1に記載の活性化合物の組み合わせ物を含んで成るこ
    とを特徴とする組成物。
  3. 【請求項3】 請求項1に記載の活性化合物の組み合わせ物又は請求項2に
    記載の組成物を菌・カビ類及び/又はその生息地に作用させることを特徴とする
    、菌・カビ類の防除方法。
  4. 【請求項4】 菌・カビ類を防除するための、請求項1に記載の活性化合物
    の組み合わせ物の使用。
  5. 【請求項5】 請求項1に記載の活性化合物の組み合わせ物を増量剤及び/
    又は界面活性剤と混合することを特徴とする、殺菌・殺カビ剤組成物の製造方法
JP2000583338A 1998-11-20 1999-11-08 殺菌・殺カビ性活性物質の組み合わせ物 Pending JP2002530297A (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19853559.7 1998-11-20
DE19853559 1998-11-20
DE19939841A DE19939841A1 (de) 1998-11-20 1999-08-23 Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE19939841.0 1999-08-23
PCT/EP1999/008558 WO2000030440A2 (de) 1998-11-20 1999-11-08 Fungizide wirkstoffkombinationen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2002530297A true JP2002530297A (ja) 2002-09-17

Family

ID=26050276

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000583338A Pending JP2002530297A (ja) 1998-11-20 1999-11-08 殺菌・殺カビ性活性物質の組み合わせ物

Country Status (20)

Country Link
US (2) US6559136B1 (ja)
EP (1) EP1130963B1 (ja)
JP (1) JP2002530297A (ja)
CN (1) CN1157118C (ja)
AT (1) ATE289750T1 (ja)
AU (1) AU752441B2 (ja)
BR (1) BR9915518A (ja)
CA (1) CA2351500A1 (ja)
CZ (1) CZ20011749A3 (ja)
DK (1) DK1130963T3 (ja)
ES (1) ES2238853T3 (ja)
HU (1) HUP0104483A3 (ja)
ID (1) ID29076A (ja)
IL (1) IL142644A0 (ja)
PL (1) PL348355A1 (ja)
PT (1) PT1130963E (ja)
RU (1) RU2001117068A (ja)
TR (3) TR200103810T2 (ja)
TW (1) TW521994B (ja)
WO (1) WO2000030440A2 (ja)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002532524A (ja) * 1998-12-22 2002-10-02 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト 殺真菌剤混合物
JP2006525954A (ja) * 2002-12-06 2006-11-16 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 相乗的組成物類
JP2007500153A (ja) * 2003-07-30 2007-01-11 バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト 殺真菌性三元活性成分組み合わせ
JP2008514623A (ja) * 2004-09-27 2008-05-08 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー チオフェン誘導体の殺菌・殺カビ混合物
JP2008515949A (ja) * 2004-10-12 2008-05-15 バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト フルオキサストロビンを含有する殺菌活性成分の組み合わせ
JP2011102307A (ja) * 2003-07-23 2011-05-26 Bayer Cropscience Ag 殺菌活性化合物組合せ剤

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19829113A1 (de) * 1998-06-10 1999-12-16 Bayer Ag Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen
ES2252948T3 (es) 1998-06-10 2006-05-16 Bayer Cropscience Ag Agentes para la lucha contra las pestes de las plantas.
US6436968B1 (en) * 1998-06-17 2002-08-20 Bayer Aktiengesellschaft Agents for controlling plant pests
DE10103832A1 (de) * 2000-05-11 2001-11-15 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10063046A1 (de) * 2000-12-18 2002-06-20 Basf Ag Fungizide Mischungen
US7687434B2 (en) * 2000-12-22 2010-03-30 Monsanto Technology, Llc Method of improving yield and vigor of plants
DE50203192D1 (de) * 2001-01-16 2005-06-30 Basf Ag Fungizide mischungen aus imidazolderivate und dithiocarbamate
AU2002306164A1 (en) * 2001-06-14 2003-01-02 Syngenta Participations Ag Composition and method for improving plant growth
DE10140108A1 (de) 2001-08-16 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10141618A1 (de) * 2001-08-24 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
BRPI0213586B1 (pt) * 2001-09-27 2017-06-20 Monsanto Technology Llc Compositions, method of protecting a plant or its propagation materials against fungus disease or damage, as a controlled release formulation
GB0128390D0 (en) * 2001-11-27 2002-01-16 Syngenta Participations Ag Seed treatment compositions
GB0128389D0 (en) * 2001-11-27 2002-01-16 Syngenta Participations Ag Seed treatment compositions
GB0128722D0 (en) * 2001-11-30 2002-01-23 Syngenta Participations Ag Seed treatment compositions
DE10203688A1 (de) * 2002-01-31 2003-08-07 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide Mischungen
ES2303596T3 (es) * 2002-03-01 2008-08-16 Basf Se Mezclas fungicidas a base de protioconazol.
MXPA04010927A (es) * 2002-05-02 2006-01-30 Univ Washington Metodos y composiciones para el tratamiento de enfermedades y trastornos inflamatorios/autoinmunes producidos por linfocitos t en sujetos que padecen una deficiencia en la regulacion de glucocorticoides.
AU2003288067A1 (en) * 2002-11-15 2004-06-15 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures based on imidazole derivatives
DE10343872A1 (de) * 2003-09-23 2005-04-21 Bayer Cropscience Ag Suspensionskonzentrate
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
CN101115395B (zh) 2005-02-22 2012-08-08 巴斯福股份公司 改善植物健康的组合物和方法
US20090281157A1 (en) * 2006-07-11 2009-11-12 Bayer Cropscience Ag Active Ingredient Combinations With Insecticidal and Acaricidal Properties
DE102006031978A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006031976A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
CA2674488A1 (en) * 2007-02-01 2008-08-07 Basf Se Pesticidal mixtures
PL2124557T3 (pl) * 2007-02-02 2015-06-30 Plant Health Care Inc Synergistyczne kombinacje grzybobójcze zawierające formononetynę
EP1982596A1 (de) 2007-04-18 2008-10-22 Bayer CropScience Deutschland GmbH Fungizide Wirkstoffkombinationen
US8683346B2 (en) * 2008-11-17 2014-03-25 Sap Portals Israel Ltd. Client integration of information from a supplemental server into a portal
CN101524070B (zh) * 2009-01-16 2012-05-23 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含有氰霜唑和氟环唑的杀菌组合物
CN102657188B (zh) * 2012-04-24 2016-03-30 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种高效杀菌组合物
WO2014095994A1 (en) * 2012-12-20 2014-06-26 Basf Se Compositions comprising a triazole compound
CN104206396A (zh) * 2014-09-25 2014-12-17 江苏省绿盾植保农药实验有限公司 含有戊菌唑和克菌丹的杀菌组合物及应用
EP3047731A1 (en) 2015-01-21 2016-07-27 Basf Se Method for combating soybean rust comprising treating soybean with (2E)-2-[3-substituted-2 [[(E)-[(2E)-2-alkoxyimino-1-methyl-2-phenyl-ethylidene]amino]oxymethyl]phenyl]-2-methoxy-imino-N-methyl-acetamides
CN106366020B (zh) * 2016-08-31 2018-12-11 京博农化科技股份有限公司 一种合成手性稻瘟酰胺的方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2742173A1 (de) 1977-09-20 1979-03-29 Bayer Ag Phenoxy-pyridinyl(pyrimidinyl)-alkanole, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide
GB2253624A (en) * 1991-01-30 1992-09-16 Ici Plc Pyrimidine fungicides
NL9300855A (nl) 1993-05-17 1994-12-16 Friesland Frico Domo Coop Werkwijze voor de bereiding van geëvaporeerde melk.
DE19646407A1 (de) * 1996-11-11 1998-05-14 Bayer Ag Halogenpyrimidine
DE19739982A1 (de) * 1996-12-10 1998-06-18 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
AP1119A (en) * 1996-12-13 2002-11-29 Bayer Ag A microbicide composition for plant protection.

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002532524A (ja) * 1998-12-22 2002-10-02 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト 殺真菌剤混合物
JP2006525954A (ja) * 2002-12-06 2006-11-16 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 相乗的組成物類
JP2011102307A (ja) * 2003-07-23 2011-05-26 Bayer Cropscience Ag 殺菌活性化合物組合せ剤
JP2007500153A (ja) * 2003-07-30 2007-01-11 バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト 殺真菌性三元活性成分組み合わせ
JP2008514623A (ja) * 2004-09-27 2008-05-08 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー チオフェン誘導体の殺菌・殺カビ混合物
JP2008515949A (ja) * 2004-10-12 2008-05-15 バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト フルオキサストロビンを含有する殺菌活性成分の組み合わせ

Also Published As

Publication number Publication date
ES2238853T3 (es) 2005-09-01
TR200101379T2 (tr) 2001-11-21
AU752441B2 (en) 2002-09-19
HUP0104483A3 (en) 2002-04-29
BR9915518A (pt) 2001-07-17
CZ20011749A3 (cs) 2001-12-12
TR200103810T2 (tr) 2002-06-21
EP1130963A2 (de) 2001-09-12
CA2351500A1 (en) 2000-06-02
HUP0104483A2 (hu) 2002-03-28
ATE289750T1 (de) 2005-03-15
CN1157118C (zh) 2004-07-14
TW521994B (en) 2003-03-01
AU1046000A (en) 2000-06-13
PL348355A1 (en) 2002-05-20
RU2001117068A (ru) 2003-06-27
PT1130963E (pt) 2005-06-30
WO2000030440A2 (de) 2000-06-02
CN1326316A (zh) 2001-12-12
US6559136B1 (en) 2003-05-06
TR200103811T2 (tr) 2002-06-21
WO2000030440A3 (de) 2000-08-31
EP1130963B1 (de) 2005-03-02
IL142644A0 (en) 2002-03-10
DK1130963T3 (da) 2005-05-30
US20030161896A1 (en) 2003-08-28
ID29076A (id) 2001-07-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2002530297A (ja) 殺菌・殺カビ性活性物質の組み合わせ物
EP0610764B1 (de) Fungizide Wirkstoffkombinationen
US6172092B1 (en) Microbicidal benzotriazoles
JPH11507652A (ja) 殺微生物性(メルカプト−トリアゾリルメチル)−ジオキサシクロアルカン類
JPH11506437A (ja) トリアゾリルメチルオキシラン
KR100446912B1 (ko) 살진균성 활성 화합물의 배합물
JPH11510492A (ja) 殺微生物性2−フェニルエチル−メルカプト−トリアゾール類
EP0828738B1 (de) Pyridyl-thiazole und deren verwendung zum schutz von pflanzen gegen befall durch mikroorganismen
JP2005145840A (ja) 縮合ヘテロ環誘導体及び農園芸用殺菌剤
EP1506711A2 (de) Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE19948590A1 (de) Wirkstoffkombination mit fungiziden und akariziden Eigenschaften
DE19546462A1 (de) Diarylacetylenketone
MXPA01005029A (es) Combinaciones de productos activos fungicidas
WO1996000723A1 (de) Pyridin-3-imino-alkylester als fungizide
JPH07285944A (ja) シクロプロピル−エチル−アゾール
DE19622354A1 (de) Halogenthiophen-Derivate
MXPA97009087A (en) Piridil-tiazoles and its employment for the protection of plants against the attack of microorganis
DE19608244A1 (de) Pyridyl-thiazole