RU2354384C1 - Application of organic dyes as means for treatment of oncological diseases - Google Patents
Application of organic dyes as means for treatment of oncological diseases Download PDFInfo
- Publication number
- RU2354384C1 RU2354384C1 RU2007148684/15A RU2007148684A RU2354384C1 RU 2354384 C1 RU2354384 C1 RU 2354384C1 RU 2007148684/15 A RU2007148684/15 A RU 2007148684/15A RU 2007148684 A RU2007148684 A RU 2007148684A RU 2354384 C1 RU2354384 C1 RU 2354384C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- preparation
- cancer
- solution
- drug
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/655—Azo (—N=N—), diazo (=N2), azoxy (>N—O—N< or N(=O)—N<), azido (—N3) or diazoamino (—N=N—N<) compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным препаратам широкого спектра действия, применяемых для лечения онкологических заболеваний.The invention relates to medicine, namely to drugs with a wide spectrum of action used for the treatment of cancer.
Известен лекарственный препарат «Доксорубицин» (Doxorubicini hydrochloridum). Противоопухолевый антибиотик антрациклинового ряда. Синонимы: Адриабластин, Адриамицин, Растоцин, Adriacin, Doxorubicin, Farmiblastina, Hydroxydaunomycin, Rastocin. Красный кристаллический порошок или пористая масса. Умеренно растворим в воде, нерастворим в спирте. Доксорубицин обладает высокой противоопухолевой и противолейкозной активностью. По механизму действия близок к рубомицину, обладает способностью интеркалировать ДНК клеток. Оказывает угнетающее влияние на кроветворение. Обладает иммуносупрессивной активностью. Применяют доксорубицин при раке молочной железы, саркомах мягких тканей, остеогенной саркоме, опухоли Юинга, раке легкого, лимфосаркоме, раке яичников, плоскоклеточных раках различной локализации, раке мочевого пузыря, опухоли Вильмса, раке щитовидной железы, острых лейкозах, лимфогранулематозе. Вводят только внутривенно. Доксорубицин относится к веществам с высокой токсичностью LD 50 13-15 мг/кг. При применении доксорубицина возможны лейкопения и тромбоцитопения, стоматит, тошнота и рвота (непосредственно после введения препарата), алопеция (обратимая), аллергические реакции, некроз подкожной жировой клетчатки при попадании препарата под кожу, флебиты. Применение доксорубицина необходимо проводить под строгим гематологическим контролем. Одной из характерных токсикологических особенностей доксорубицина является его кардиотоксическое действие. В процессе лечения препаратом могут развиться кардиомиопатия, боли в области сердца, нарушения ритма, сердечная недостаточность, снижение артериального давления. При тяжелых нарушениях сердечного ритма или застойной недостаточности лечение доксорубицином следует немедленно прекратить. Применение доксорубицина противопоказано при тяжелых нарушениях печени и почек, лейкопении (ниже 3,5×109/л), тромбоцитопении (ниже 12×109/л), тяжелых сопутствующих заболеваниях сердца (миокардит, инфаркт миокарда, значительные нарушения ритма), кровотечениях, туберкулезе, беременности, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. (Большая Медицинская Энциклопедия. Информационный портал: www.province.ru.)Known drug "Doxorubicin" (Doxorubicini hydrochloridum). Antitumor antibiotic anthracycline series. Synonyms: Adriablastin, Adriamycin, Rastocin, Adriacin, Doxorubicin, Farmiblastina, Hydroxydaunomycin, Rastocin. Red crystalline powder or porous mass. It is sparingly soluble in water, insoluble in alcohol. Doxorubicin has a high antitumor and anti-leukemia activity. According to the mechanism of action, it is close to rubomycin and has the ability to intercalate the DNA of cells. It has a depressing effect on blood formation. It has immunosuppressive activity. Doxorubicin is used for breast cancer, soft tissue sarcoma, osteogenic sarcoma, Ewing's tumor, lung cancer, lymphosarcoma, ovarian cancer, squamous cell carcinoma of various localization, bladder cancer, Wilms tumor, thyroid cancer, acute leukemia, lymphogranulomatosis. Enter only intravenously. Doxorubicin is a substance with a
Наиболее близким аналогом-прототипом является препарат на основе производных три-n-аминотрифенилхлорметана. Патент №2257200 от 12.05.2004 г. Препарат обладает иммуномодулирующей и противоопухолевой активностью, эффективен при лечении при многих видах рака и иммунодефицитных состояний. Однако производные три-n-аминотрифенилхлорметана неэффективны при лечении тяжелых форм рака и обладают коротким временем действия. Препарат обладает достаточно низким показателем LD 50, что также ограничивает его применение высокими дозами.The closest analogue prototype is a drug based on derivatives of tri-n-aminotriphenylchloromethane. Patent No. 2257200 dated May 12, 2004. The drug has immunomodulating and antitumor activity, is effective in the treatment of many types of cancer and immunodeficiency states. However, derivatives of tri-n-aminotriphenylchloromethane are ineffective in the treatment of severe forms of cancer and have a short duration of action. The drug has a fairly
Известно применение органических красителей в микробиологии и гистологии в качестве прижизненной и посмертной диагностики. Для этого производится прокрашивание тканей и клеток с помощью органических красителей. При этом изменяются тинкториальные свойства микробов, клеток, органелл, тканей. Тинкториальными свойствами называют способность воспринимать красители и характерно окрашиваться. Наибольшее значение для идентификации имеет использование сложных (дифференцирующих) методов, в первую очередь метода Грама, позволяющего различить грамположительные и грамотрицательные бактерии. При окраске этим методом грамположительные бактерии окрашиваются в сине-фиолетовый цвет, а грамотрицательные - в бордово-красный, что отражает различия в строении клеточных стенок бактерий двух групп (КМАХ - 2000, Том 2, N 2. Болезни и возбудители. И.В.Смирнов. Возбудители бактериальных инфекций человека).The use of organic dyes in microbiology and histology is known as intravital and post-mortem diagnostics. For this, staining of tissues and cells using organic dyes is performed. At the same time, the tinctorial properties of microbes, cells, organelles, and tissues change. Tinctorial properties are the ability to perceive dyes and characteristically stain. The most important for identification is the use of complex (differentiating) methods, primarily the Gram method, which makes it possible to distinguish between gram-positive and gram-negative bacteria. When stained with this method, gram-positive bacteria stain blue-violet, and gram-negative bacteria become burgundy red, which reflects differences in the structure of the cell walls of the bacteria of the two groups (KMAX - 2000,
Задачей изобретения является нахождение лекарственного средства, обладающего широким спектром лечебного воздействия в отношении различных онкологических заболеваний и не обладающего побочными действиями, а также расширение арсенала средств, пригодных для лечения онкологических заболеваний.The objective of the invention is to find a drug that has a wide range of therapeutic effects in relation to various oncological diseases and does not have side effects, as well as expanding the arsenal of drugs suitable for the treatment of cancer.
Технический результат, обеспечивающий решение задачи, состоит в применении в качестве средства для лечения онкологических заболеваний широко доступных и недорогих веществ, не токсичных и не вызывающих побочных явлений при их использовании в фармацевтически приемлемых дозах, сокращении сроков лечения, увеличении эффективности лечения. К таким препаратам относятся некоторые органические красители, относящиеся к веществам, способным изменять оптическую, электромагнитную поляризации (линейную, круговую и т.п.) в живой ткани и служить своего рода генераторами и «линзами» когерентного излучения, наподобие лазера.The technical result, which provides a solution to the problem, consists in the use of widely available and inexpensive substances, non-toxic and not causing side effects when used in pharmaceutically acceptable doses, as a means of treating cancer, reducing treatment time, increasing the effectiveness of treatment. Such preparations include some organic dyes related to substances that can change the optical, electromagnetic polarization (linear, circular, etc.) in living tissue and serve as a kind of generators and “lenses” of coherent radiation, like a laser.
Сущность изобретения состоит в применении органических красителей, имеющих в структурной формуле двойную N=N связь и молекулярную массу 400-900 из группы: Судан темно-синий, Конго красный. Нафтол темно-синий, Судан IV, Бисмарк Браун, кислота черная и кислота синяя в качестве средства для лечения онкологических заболеваний с одноразовой дозировкой средства от 0,1 мг до 2 г на прием до 3-х раз в сутки.The essence of the invention consists in the use of organic dyes having in the structural formula a double N = N bond and a molecular weight of 400-900 from the group: Sudan dark blue, Congo red. Naphthol dark blue, Sudan IV, Bismarck Brown, black acid and blue acid as a means for the treatment of cancer with a single dose of 0.1 mg to 2 g per dose up to 3 times a day.
Предпочтительно средство применяют в разведении с 10-5 до 10-7 ммоль/л в виде водного раствора или физиологического раствора, водный раствор средства вводят ректально, или 1-3% раствор средства вводят внутривенно, или 1% раствор средства вводят ингаляторно, или применяют 1-5% мазь на основе средства, или средство вводят ректально в виде свечей.Preferably, the agent is used in a dilution from 10 -5 to 10 -7 mmol / L in the form of an aqueous solution or physiological solution, an aqueous solution of the agent is administered rectally, or a 1-3% solution of the drug is administered intravenously, or a 1% solution of the drug is administered by inhalation, or 1-5% ointment based on the drug, or the drug is administered rectally in the form of suppositories.
Известно, что красители по-разному окрашивают раковые и здоровые ткани, как посмертно, так и при жизни. Красители, попадая в организм и прокрашивая клеточные структуры, изменяют и их функцию. Это обусловлено двойным действием молекул красителей. Они воздействуют как простые химические вещества и как красители, обладающие хромофорами. Согласно теории Кутушова М.В., в раковом гомеостазе происходит изменение анизотропии на изотропию, что ведет к изменению оптических, механических, электромагнитных, тепловых и т.д. свойств, это в свою очередь приводит к необратимым изменениям клеточных структур. В конечном итоге происходит нарушение митоза, что ведет к неуправляемому злокачественному росту однотипных клеток. Органические красители, изменяя при жизни тинкториальные свойства раковых клеток, восстанавливают анизотропию и структуру клеток, при этом практически не влияют на здоровые клетки в терапевтических дозах. Терапевтический эффект определен тем, что органические красители, изменяя тинкториальные свойства органелл и структур раковых клеток, возвращают им способность когерентно поглощать и светиться в нормальном узком диапазоне. Вследствие этого в клетки и ткани возвращаются нормальные поляризационные свойства молекул, и прежде всего белков. Это в свою очередь приводит к исчезновению изотропии и восстановлению анизотропии в клетках и тканях. К таким веществам относятся органические красители, обладающие специфической пространственной структурой. Органические красители, имеющие в своей формуле N=N связи, обладают выраженными поляризационными свойствами. Это свойство предопределяет их свойство эффективно вмешиваться только в процесс пролиферации, не вмешиваясь при этом в метаболизм раковых клеток.It is known that dyes stain cancerous and healthy tissues in different ways, both posthumously and during life. Dyes, getting into the body and staining the cellular structures, change their function. This is due to the double action of dye molecules. They act as simple chemicals and as dyes with chromophores. According to the theory of Kutushov M.V., in cancer homeostasis, anisotropy changes to isotropy, which leads to a change in optical, mechanical, electromagnetic, thermal, etc. properties, this in turn leads to irreversible changes in cell structures. Ultimately, mitosis occurs, which leads to uncontrolled malignant growth of the same cells. Organic dyes, changing the tinctorial properties of cancer cells during life, restore the anisotropy and cell structure, while practically not affecting healthy cells in therapeutic doses. The therapeutic effect is determined by the fact that organic dyes, changing the tinctorial properties of organelles and structures of cancer cells, return to them the ability to coherently absorb and glow in a normal narrow range. As a result, the normal polarization properties of molecules, and especially proteins, are returned to cells and tissues. This in turn leads to the disappearance of isotropy and the restoration of anisotropy in cells and tissues. Such substances include organic dyes with a specific spatial structure. Organic dyes with N = N bonds in their formula have pronounced polarization properties. This property determines their ability to effectively intervene only in the proliferation process, without interfering with the metabolism of cancer cells.
Как известно, триптофан оказывается уникально чувствительным к тушению различными веществами. В дополнение к тушению кислородом и йодид-ионами триптофан тушится такими веществами, как акриламид, сукцинимид, пероксид водорода, дихлорацетамид, пиридингидрохлорид, цистеин, хлорированные углеводороды, NO3 -, IO3 -, Cs+, Cu2+, Pb2+, Cd2+ и Mn2+. Эта чувствительность к различного рода тушителям обусловлена склонностью возбужденного индольного ядра донировать электроны во время нахождения в возбужденном состоянии.Tryptophan is known to be uniquely sensitive to quenching by various substances. In addition to quenching with oxygen and iodide ions, tryptophan is quenched by substances such as acrylamide, succinimide, hydrogen peroxide, dichloroacetamide, pyridine hydrochloride, cysteine, chlorinated hydrocarbons, NO 3 - , IO 3 - , Cs + , Cu 2+ , Pb 2+ , Cd 2+ and Mn 2+ . This sensitivity to various types of quenchers is due to the tendency of the excited indole nucleus to donate electrons while in the excited state.
Белки содержат три аминокислотных остатка, которые могут давать вклад в ультрафиолетовую флуоресценцию: тирозин (Туг), триптофан (Тгр) и фенилаланин (Phe). Флуоресценция белков обычно возбуждается в максимуме поглощения при 280 нм или больших длинах волн. Максимум испускания триптофана в воде находится при 348 нм и сильно зависит от полярности. (Интернет. www.enzyme.chem.msu.ru глава 11. Флуоресценция белков). Согласно теории Кутушова М.В., одну из главных ролей в процессе малигнизации играет изменение поглощения и свечения триптофана и, как следствие, нарушение поляризации и анизотропии в клетках. Практически установлено нарушение внутримолекулярной динамики триптофана в процессе старения. (Можуль В.М. и др. Статья из Белорусского Офтальмологического Журнала, 2002, Интернет). Теоретически предсказано лечебное действие красителей и поведение триптофана в структурах несущих свойства раковых клеток. (Кутушов М.В. Рак излечим. - М.: Изд. В.Секачев. Институт общегуманитарных исследований. М.: 2005, с 127, 360). Поэтому применение органических красителей для лечения рака определено именно этими моментами.Proteins contain three amino acid residues that can contribute to ultraviolet fluorescence: tyrosine (Tug), tryptophan (Tgr) and phenylalanine (Phe). Protein fluorescence is usually excited at the absorption maximum at 280 nm or longer wavelengths. The maximum emission of tryptophan in water is at 348 nm and is highly dependent on polarity. (Internet. Www.enzyme.chem.msu.ru chapter 11. Protein fluorescence). According to the theory of Kutushov M.V., one of the main roles in the process of malignancy is played by a change in the absorption and luminescence of tryptophan and, as a result, a violation of polarization and anisotropy in cells. Practically established violation of the intramolecular dynamics of tryptophan in the aging process. (Mozhul V.M. et al. Article from the Belarusian Ophthalmological Journal, 2002, Internet). The therapeutic effect of dyes and the behavior of tryptophan in structures bearing the properties of cancer cells are theoretically predicted. (Kutushov M.V. Cancer is curable. - M .: Publishing House V.Sekachev. Institute for General Humanitarian Research. M: 2005, p. 127, 360). Therefore, the use of organic dyes for the treatment of cancer is determined precisely by these points.
Указанные красители обладают самым низким порогом возбуждения, что приводит к формированию оптического отклика и переводит физические процессы в более упорядоченное состояние. Иначе говоря, предлагаемые красители наиболее эффективно восстанавливают анизотропию в раковом гомеостазе, при этом не оказывая никакого влияния на здоровые ткани, которые находятся в анизотропном состоянии. И наконец, последнее. Хромофоры данных красителей ковалентно соединяются с пространственно измененными белковыми структурами (D-протеинами) раковых клеток, находящихся в кубических сингониях, тем самым изменяют не только их поляризацию и тинкториальные свойства, но и нормализуют физиологические процессы в них. При этом данные красители вынуждают раковые структуры возвращаться в нормальные сингонии, что в свою очередь возвращает анизотропию и диссимметрию в раковый гомеостат.These dyes have the lowest excitation threshold, which leads to the formation of an optical response and translates physical processes into a more ordered state. In other words, the proposed dyes most effectively restore anisotropy in cancer homeostasis, while not exerting any effect on healthy tissues that are in an anisotropic state. And finally, the last. The chromophores of these dyes covalently bind to spatially altered protein structures (D-proteins) of cancer cells located in cubic syngonies, thereby changing not only their polarization and tinctorial properties, but also normalize their physiological processes. Moreover, these dyes force cancerous structures to return to normal syngonies, which in turn returns anisotropy and dissymmetry to the cancerous homeostat.
Предпосылки действия красителей на структуры злокачественных клеток состоят в следующем. В онкологических (раковых) клетках нарушена анизотропия и, как следствие, все физические процессы и биохимические реакции, в т.ч. и спонтанное свечение структур клеток. Фотоактивность структур в жизнедеятельности клеток играет одно из ключевых ролей. Многие биохимические реакции и митоз клеток сопровождается фотохимическими реакциями, что можно охарактеризовать как квантово механические явления. Воздействуя на эти механизмы, можно лечить не только рак, но и многие другие заболевания. См. Кутушов М.В. Рак излечим. Изд. В.Секачев. - М., 2005, с.393. При раке происходят пространственные нарушения клеточных структур, и прежде всего неправильная укладка протеинов. Вследствие этого нарушается спонтанная фотоактивность белков, изменяется их спектр поглощения и люминесценции. Органические красители преимущественно из указанной группы могут служить в качестве квантовых генераторов (осцилляторов) и индукторов фотонов в узком спектральном диапазоне и способствовать коррекции нарушений жизнедеятельности раковых клеток. Кроме того, органические красители, обладая такими «лазерными» свойствами, способны приводить больные ткани до физиологических норм. Как известно из физики, величина предельной поляризации связана с симметрией молекулы. При раковом перерождении клеточных структур связь осцилляторов с молекулой теряет свою жесткость. Отсюда степень анизотропии молекулы, а следовательно, и степень поляризации уменьшается. Это обстоятельство определяет тот факт, что даже в случае вполне анизотропных молекул степень поляризации не достигает предельного теоретического значения. Следовательно, если мы вводим в такую систему краситель с высокими поляризационными свойствами, то они должны «выравнивать» степень поляризации, восстанавливать нарушенную диссимметрию и анизотропию. Органические красители в той или иной мере обладают свойством генерации излучения. В спектрах генерации большинства красителей наблюдается ряд резких эквидистантных линий, расстояние между которыми зависит от свойств резонатора. В резонаторе много отражающих поверхностей. Если допустить в качестве резонаторов собственно клетку и ее структуры, то в зависимости от нормы и патологии резонирующие свойства будут меняться. При раке клеточные и тканевые структуры нарушены самым грубым образом.The prerequisites for the action of dyes on the structure of malignant cells are as follows. In oncological (cancer) cells, anisotropy is impaired and, as a result, all physical processes and biochemical reactions, including and spontaneous glow of cell structures. The photoactivity of structures in the life of cells plays one of the key roles. Many biochemical reactions and cell mitosis are accompanied by photochemical reactions, which can be described as quantum mechanical phenomena. By acting on these mechanisms, it is possible to treat not only cancer, but also many other diseases. See Kutushov M.V. Cancer is curable. Ed. V.Sekachev. - M., 2005, p. 393. With cancer, spatial disturbances in the cellular structures occur, and above all, improper protein folding. As a result of this, spontaneous photoactivity of proteins is disrupted, their absorption and luminescence spectrum changes. Organic dyes predominantly from this group can serve as quantum generators (oscillators) and photon inductors in a narrow spectral range and contribute to the correction of cancer cell disorders. In addition, organic dyes, possessing such "laser" properties, are able to bring diseased tissues to physiological norms. As is known from physics, the magnitude of the limiting polarization is related to the symmetry of the molecule. With cancerous degeneration of cellular structures, the connection of oscillators with a molecule loses its rigidity. Hence, the degree of anisotropy of the molecule, and hence the degree of polarization, decreases. This circumstance determines the fact that even in the case of completely anisotropic molecules, the degree of polarization does not reach the theoretical limit. Consequently, if we introduce a dye with high polarization properties into such a system, then they should “equalize” the degree of polarization, restore the broken dissymmetry and anisotropy. Organic dyes to one degree or another have the property of generating radiation. In the emission spectra of most dyes, a number of sharp equidistant lines are observed, the distance between which depends on the properties of the resonator. The resonator has many reflective surfaces. If we allow the cell itself and its structures as resonators, then, depending on the norm and pathology, the resonant properties will change. In cancer, cellular and tissue structures are disrupted in the most severe way.
Практически все молекулы органических красителей имеют плоский скелет. Редко лишь группы радикалов выходят из общей плоскости. Некоторые красители в растворах не флюоресцируют, так как их структура допускает вращение групп радикалов вокруг цепочек конъюгированных связей, однако поглощать нужную длину волны и генерировать фотоны они могут в очень узких диапазонах. В твердых растворах (жидких кристаллах) практически все красители ярко светятся. Раковые протеины находятся в кубических жестких сингониях, поэтому такие красители в них светятся, выполняя роль квантовых генераторов. В то же время красители обладают высокой поглотительной способностью в видимой области спектра. Поэтому красители преимущественно из указанной группы, взаимодействуя с такими структурами, возвращают им первоначальные узкие спектры поглощения, или иначе т.н. эквидистантные свойства. Для данной группы красителей подобное свечение не совсем характерно, но они обладают выраженными поляризующими свойствами, что и объясняет их лечебный механизм. Таким образом, можно сделать вывод, что они сами или в соединении с клеточными структурами способны как гасить ту длину волны, которой «пользуются» раковые структуры для своей жизнедеятельности, так и поляризовать свет и внутриклеточные электромагнитные волны, тем самым вызывая их гибель и инволюцию раковых клеток.Almost all molecules of organic dyes have a flat skeleton. Rarely, only groups of radicals go out of the common plane. Some dyes in solutions do not fluoresce, since their structure allows the rotation of radical groups around chains of conjugated bonds, but they can absorb the desired wavelength and generate photons in very narrow ranges. In solid solutions (liquid crystals), almost all dyes glow brightly. Cancer proteins are found in cubic hard syngonies; therefore, such dyes glow in them, acting as quantum generators. At the same time, dyes have a high absorption capacity in the visible region of the spectrum. Therefore, dyes mainly from the indicated group, interacting with such structures, return to them the original narrow absorption spectra, or otherwise the so-called equidistant properties. For this group of dyes, such a glow is not entirely characteristic, but they have pronounced polarizing properties, which explains their therapeutic mechanism. Thus, we can conclude that they themselves, or in conjunction with cellular structures, are capable of both suppressing the wavelength that cancerous structures “use” for their life and polarizing light and intracellular electromagnetic waves, thereby causing their death and involution of cancerous cells.
Большинство органических красителей могут люминесцировать, что является лечебным фактором. Симметричные и несимметричные красители в одинаковой степени являются терапевтическими средствами для лечения различных заболеваний. Поляризованная люминесценция является выражением анизотропии молекул. При патологии в тканях происходит нарушение анизотропии и поляризации. В здоровых тканях и клетках имеются т.н. квантовые точки, или элементарные молекулярные осцилляторы (нанокристаллы). Основными характеристиками этих осцилляторов являются частота и ориентация относительно элементов скелета водных и белковых сетей живого вещества. Их действия характеризуются векторной величиной. Они функционируют в частотно-специфическом режиме. В патологически измененных тканях и клетках, где преобладает изотропия, происходит нарушение квантово-механического резонанса и преобладает концентрационная деполяризация. Генерация и самогенерация света в узком диапазоне это свойство живой ткани, протеинов, глюкозы, металлов, кальция, кремния и т.д. Причем в этих процессах принимает участие излучение не рассеянное, а жестко детерминированное. Когерентное излучение - это неотъемлемая часть живого вещества. В больных тканях происходят ослабление, срывы и прекращение генерации фотонов. В здоровых тканях преобладает зеркальная симметрия полос поглощения и люминесценции. Они связаны между собой универсальным соотношением, зависящим от условий возбуждения. В больных тканях, и особенно в раковых, эти механизмы нарушены. Для восполнения этих нарушений органические красители способные служить генераторами когерентного излучения. Органические красители преимущественно из указанной группы также способны генерировать фотоны в узком диапазоне. Наиболее важным свойством красителей является чрезвычайно высокая величина сечения предельного усиления свечения, превосходящая на пять порядков больше, чем у R-линии рубина (Степанов Б.И., Рубинов А.Н. Журнал «Успехи физических наук» т.95, вып.1, 1968 г., май, с.45- 50. Оптические квантовые генераторы на растворах органических красителей). Исходя из универсальных оптических и поляризационных свойств, органические красители с двойными N=N связями и были использованы для лечения злокачественных опухолей.Most organic dyes can luminesce, which is a healing factor. Symmetric and asymmetric dyes are equally therapeutic agents for the treatment of various diseases. Polarized luminescence is an expression of the anisotropy of molecules. With pathology in the tissues, anisotropy and polarization are disturbed. In healthy tissues and cells there are so-called quantum dots, or elementary molecular oscillators (nanocrystals). The main characteristics of these oscillators are the frequency and orientation of the elements of the skeleton of water and protein networks of living matter. Their actions are characterized by a vector quantity. They operate in a frequency-specific mode. In pathologically altered tissues and cells where isotropy predominates, a violation of quantum-mechanical resonance occurs and concentration depolarization predominates. The generation and self-generation of light in a narrow range is a property of living tissue, proteins, glucose, metals, calcium, silicon, etc. Moreover, radiation not scattered, but strictly determined, takes part in these processes. Coherent radiation is an integral part of living matter. In diseased tissues, weakening, disruption and cessation of photon generation occur. In healthy tissues, mirror symmetry of the absorption and luminescence bands predominates. They are interconnected by a universal ratio, depending on the conditions of excitation. In diseased tissues, and especially in cancerous ones, these mechanisms are impaired. To make up for these violations, organic dyes can serve as generators of coherent radiation. Organic dyes mainly from this group are also capable of generating photons in a narrow range. The most important property of dyes is the extremely high cross-section of the maximum luminance enhancement, which is five orders of magnitude greater than that of the R-line of ruby (Stepanov B.I., Rubinov A.N. , 1968, May, pp. 45-50. Optical quantum generators based on solutions of organic dyes). Based on the universal optical and polarization properties, organic dyes with double N = N bonds were used to treat malignant tumors.
1. Нафтол темно-синий (Naphthalene Blue Black) C22H13N6O12S3Na3 1. Naphthol dark blue (Naphthalene Blue Black) C 22 H 13 N 6 O 12 S 3 Na 3
2. Бисмарк Браун mm 419,32 (Bismarck Brown Y) C18H20N8Cl2 2. Bismarck Brown mm 419.32 (Bismarck Brown Y) C 18 H 20 N 8 Cl 2
3. Судан IV C24H20N4O 2,3-Dimethyl-4-(2-hydroxynaphthylazo)azobenzene.3.
4. Кислота черная (Acid Black 24) C36 H25 N5 06 S2 1Naphthalenesulfonic acid, 8-(phenylamino)-5-[(E)-[4-[(E)-(5-sulfo-l-naphthalenyl)azo]-l-naphthalenyl]azo]-; 8-Anilino-5-((4-((5-sulfo-l-naphthyl)diazenyl)-l-naphthyl)diazenyl)-l-naphthalenesulfonic acid.4. Black acid (Acid Black 24) C36 H25 N5 06
5. Судан темно-синий. (Sudan Black B Blue-black)5. Sudan is navy. (Sudan Black B Blue-black)
6. Конго Ред. Мм 696,0 Конго красный (синоним конгорот) [динатриевая соль 4,4'-бис-(1-амино-4-сульфо-2-нафтилазо) бифенила].6. Congo Ed. Mm 696.0 Congo red (synonym for Congorot) [disodium salt of 4,4'-bis- (1-amino-4-sulfo-2-naphthylazo) biphenyl].
7. Кислота синяя 29. Amido Black 10B. C22H14N6O9S2Na2 mm 616.5167. Acid Blue 29. Amido Black 10B. C 22 H 14 N 6 O 9 S 2 Na 2 mm 616.516
Лекарственные препараты, полученные на основе указанных органических красителей, могут приниматься перорально в виде порошка или таблеток во время или после еды, per rectum в виде свечей, наружно в виде суспензий и мазей, в стерильной форме они могут применяться внутривенно и внутримышечно, а также возможно и внутри полостное введение. Причем их прием в широком диапазоне дозировок (от 10 мг до 2 г) не вызывает аллергических реакций и других побочных явлений, а их эффективность (при лечении соответствующих заболеваний) выше, чем, например, у препарата, выбранного в качестве прототипа.Medicines obtained on the basis of these organic dyes can be taken orally in the form of a powder or tablets during or after meals, per rectum in the form of suppositories, externally in the form of suspensions and ointments, in sterile form they can be used intravenously and intramuscularly, as well as and inside the cavity introduction. Moreover, their administration in a wide range of dosages (from 10 mg to 2 g) does not cause allergic reactions and other side effects, and their effectiveness (in the treatment of relevant diseases) is higher than, for example, in a drug selected as a prototype.
Проведенные исследования показали, что лекарственные средства в виде перечисленных красителей оказывают противоопухолевое действие, в том числе и в отношении лейкозов и лимфом. Это подтверждено инструментальными лабораторными обследованиями путем проведения анализа крови пациентов и измерения размеров опухоли до и после приема соответствующих препаратов на основе органических красителей.Studies have shown that drugs in the form of these dyes have an antitumor effect, including against leukemia and lymphomas. This is confirmed by instrumental laboratory examinations by analyzing the blood of patients and measuring the size of the tumor before and after taking the appropriate preparations based on organic dyes.
В качестве основы мазей используется ланолин, в качестве основы свечей используется масло какао.Lanolin is used as the basis of ointments, cocoa butter is used as the basis of candles.
Лекарственные формы получены традиционными для фармацеи методами с использованием общепринятых носителей, растворителей и других вспомогательных ингредиентов. (И.А.Муравьев «Технология лекарств». - M., 1980, «Справочник фармацевта» под ред. А.И.Тенцовой, М., 1981).Dosage forms are obtained by methods traditional for the pharmacy using conventional carriers, solvents and other auxiliary ingredients. (I.A. Muravyov, “Technology of medicines.” - M., 1980, “Pharmacist's Handbook” under the editorship of A.I. Tenzova, M., 1981).
Результаты исследований механизма действия предложенного лекарственного средства приведены в примерах №№1-5, а возможность его эффективного применения для лечения подтверждается примерами №№6-21.The results of studies of the mechanism of action of the proposed drug are given in examples No. 1-5, and the possibility of its effective use for treatment is confirmed by examples No. 6-21.
Пример 1Example 1
В культурную среду на матрицах с аденокарциномой молочной железы MCF-7 введены лекарственные средства в разведении с 10-5 ммоль/л Бисмарк Браун (препарат А). Контрольная группа - в пробирки с тем же пулом раковых клеток, введены «Доксорубицин» и Дигоксин. После термостатирования в течение 3-х суток при температуре 37°С проведен анализ пролиферативной активности.Drugs diluted with 10 -5 mmol / L Bismarck Brown (drug A) were introduced into the culture medium on matrices with breast adenocarcinoma MCF-7. The control group - in test tubes with the same pool of cancer cells, Doxorubicin and Digoxin were introduced. After thermostating for 3 days at a temperature of 37 ° C, an analysis of proliferative activity was carried out.
Пример 2Example 2
В культурную среду на матрицах с меланомой введены лекарственные средства в разведении 10-5 ммоль/л Судан темно-синий (препарат С). Контрольная группа - в пробирки с тем же пулом раковых клеток, введены «Доксорубицин» и Дигоксин. После термостатирования в течение 3-х суток при температуре 37°С проведен анализ пролиферативной активности.Drugs in a dilution of 10 -5 mmol / L Sudan dark blue (drug C) were introduced into the culture medium on matrices with melanoma. The control group - in test tubes with the same pool of cancer cells, Doxorubicin and Digoxin were introduced. After thermostating for 3 days at a temperature of 37 ° C, an analysis of proliferative activity was carried out.
Полученные результаты по примерам 1,2 приведены на фиг.1.The results obtained in examples 1,2 are shown in figure 1.
На графике видно, что не токсичные препараты А и С подавляют рост аденокарциномы молочной железы MCF-7 и меланомы А374 в примерах 1,2 практически так же, как и очень токсичные препараты Доксорубицин и Дигоксин.The graph shows that non-toxic drugs A and C inhibit the growth of breast adenocarcinoma MCF-7 and melanoma A374 in examples 1.2 in almost the same way as the very toxic drugs Doxorubicin and Digoxin.
Пример 3Example 3
В культурную среду на матрицах с опытной группой ACNH (человеческая химиорезистентная аденокарцинома почек) введено лекарственное средство в разведении с 10-6 ммоль/л нафтол темно-иний №11. Контрольная группа - в пробирки с тем же пулом раковых клеток введен соответственно «Доксорубицин». На графике это Positive Control (PC).In the culture medium on matrices with the experimental group ACNH (human chemoresistant renal adenocarcinoma), the drug was introduced in a dilution with 10 -6 mmol / L naphthol dark blue No. 11. Control group — Doxorubicin, respectively, was introduced into test tubes with the same pool of cancer cells. On the chart, this is Positive Control (PC).
После термостатирования в течение 3-х суток при температуре 37°С проведен анализ пролиферативной активности.After thermostating for 3 days at a temperature of 37 ° C, an analysis of proliferative activity was carried out.
Пример 4Example 4
В культурную среду на матрицах с опытной группой ACNH (человеческая химиорезистентная аденокарцинома почек) введено лекарственное средство в разведении с 10-5 ммоль/л Судан IV. Контрольная группа - в пробирки с тем же пулом раковых клеток введен соответственно «Доксорубицин». На графике это Positive Control (PC).A drug diluted with 10 -5 mmol / L Sudan IV was introduced into the culture medium on matrices with the experimental ACNH group (human chemoresistant renal adenocarcinoma). Control group — Doxorubicin, respectively, was introduced into test tubes with the same pool of cancer cells. On the chart, this is Positive Control (PC).
После термостатирования в течение 3-х суток при температуре 37°С проведен анализ пролиферативной активности.After thermostating for 3 days at a temperature of 37 ° C, an analysis of proliferative activity was carried out.
Полученные результаты по примерам 3,4 приведены на фиг.2.The results obtained in examples 3.4 are shown in figure 2.
В пробирках опытных групп с введенными лекарственными средствами нафтолом темно синим №11 по примеру №3 и Судан IV по примеру №4 подавление пролиферации раковых клеток очень выражено и практически соответствует «Доксорубицину». Полученные результаты дают основания считать, что предложенные лекарственные средства способствуют подавлению пролиферации химиорезистентных клеток аденокарциномы почек.In test tubes of the drug-injected groups of navythol dark blue No. 11 according to example No. 3 and Sudan IV according to example No. 4, the suppression of cancer cell proliferation is very pronounced and practically corresponds to “Doxorubicin”. The results obtained suggest that the proposed drugs help to suppress the proliferation of chemoresistant cells of kidney adenocarcinoma.
Пример 5Example 5
Клетки линии H69AR (химиорезистентные клетки человеческой карциномы легких) на пластиковых матрицах проверены на цитотоксичность по отношению к кислоте черной (Acid Black 24) №6 в разведении 10-7 ммоль/л.Cells of the H69AR line (chemoresistant cells of human lung carcinoma) on plastic matrices were tested for cytotoxicity with respect to black acid (Acid Black 24) No. 6 at a dilution of 10 -7 mmol / L.
5 фторурацил представлен как позитивный контроль Positive Control (PC). После термостатирования в течение 3-х суток при температуре 37°С проведен анализ пролиферативной активности.5 fluorouracil is presented as Positive Control (PC). After thermostating for 3 days at a temperature of 37 ° C, an analysis of proliferative activity was carried out.
Пример 6Example 6
Клетки линии H69AR (химиорезистентные клетки человеческой карциномы легких) на пластиковых матрицах проверены на цитотоксичность по отношению к кислоте синей 29 (Amido black 10 В) №11 в разведении 10-7 ммоль/л.H69AR cells (chemoresistant cells of human lung carcinoma) on plastic matrices were tested for cytotoxicity against blue acid 29 (Amido black 10 V) No. 11 at a dilution of 10 -7 mmol / L.
5 фторурацил представлен как позитивный контроль Positive Control (PC). После термостатирования в течение 3-х суток при температуре 37°С проведен анализ пролиферативной активности.5 fluorouracil is presented as Positive Control (PC). After thermostating for 3 days at a temperature of 37 ° C, an analysis of proliferative activity was carried out.
Пример 7Example 7
Клетки линии H69AR (химиорезистентные клетки человеческой карциномы легких) на пластиковых матрицах проверены на цитотоксичность по отношению к Конго красный №15 в разведении 10-7 ммоль/л.H69AR cells (chemoresistant cells of human lung carcinoma) on plastic matrices were tested for cytotoxicity with Congo red No. 15 at a dilution of 10 -7 mmol / L.
5 фторурацил представлен как позитивный контроль Positive Control (PC). После термостатирования в течение 3-х суток при температуре 37°С проведен анализ пролиферативной активности.5 fluorouracil is presented as Positive Control (PC). After thermostating for 3 days at a temperature of 37 ° C, an analysis of proliferative activity was carried out.
Полученные результаты по примерам 5-7 приведены на фиг.3.The results obtained in examples 5-7 are shown in figure 3.
Полученные данные свидетельствуют о том, что данные органические красители в низких дозах в разведении до 10-7 ммоль/л, проверенные согласно примерам 5-7, вызывают выраженное подавление пролиферации химиорезистентных клеток карциномы легких, и их можно применять, например, для лечения рака легких.The data obtained indicate that these organic dyes in low doses at a dilution of up to 10 -7 mmol / L, tested according to examples 5-7, cause a pronounced suppression of the proliferation of chemoresistant lung carcinoma cells, and can be used, for example, for the treatment of lung cancer .
Пример 8Example 8
В культурную среду на матрицах с опытной группой MCF-7 введено лекарственное средство Судан IV (вещество 2) в разведении с 10-6 ммоль/л. Контрольные группы - в пробирки с тем же пулом раковых клеток введены соответственно «Доксорубицин» и Дигоксин. После термостатирования в течение 3-х суток при температуре 37°С проведен анализ пролиферативной активности.The drug Sudan IV (substance 2) in a dilution with 10 -6 mmol / L was introduced into the culture medium on matrices with the experimental group MCF-7. Control groups — Doxorubicin and Digoxin, respectively, were introduced into tubes with the same pool of cancer cells. After thermostating for 3 days at a temperature of 37 ° C, an analysis of proliferative activity was carried out.
Пример 9Example 9
В культурную среду на матрицах с опытной группой MCF-7 введено лекарственное средство Судан IV (вещество 3) в разведении и 10-7 ммоль/л. Контрольные группы - в пробирки с тем же пулом раковых клеток введены соответственно «Доксорубицин» и Дигоксин. После термостатирования в течение 3-х суток при температуре 37°С проведен анализ пролиферативной активности.The drug Sudan IV (substance 3) at a dilution of 10 -7 mmol / L was introduced into the culture medium on matrices with the experimental group MCF-7. Control groups — Doxorubicin and Digoxin, respectively, were introduced into tubes with the same pool of cancer cells. After thermostating for 3 days at a temperature of 37 ° C, an analysis of proliferative activity was carried out.
Полученные результаты по примерам 8,9 приведены на фиг.4.The results obtained in examples 8.9 are shown in figure 4.
На графике видно, что даже при больших разведениях до 10-7 ммоль/л краситель Судан IV намного лучше подавляет пролиферацию раковых клеток, чем Доксорубицин и Дигоксин.The graph shows that even with large dilutions up to 10 -7 mmol / L, Sudan IV dye inhibits the proliferation of cancer cells much better than Doxorubicin and Digoxin.
Пример 10Example 10
Больной Ш. 62 года. Д-з: Аденокарцинома поджелудочной железы.Patient S. 62 years. Dz: Adenocarcinoma of the pancreas.
В начале заболевания почувствовал (неоднократно) боль в животе после еды и незначительную потерю веса. В области шеи, над ключицей увеличенные л/узлы.At the onset of the disease, I felt (repeatedly) abdominal pain after eating and slight weight loss. In the neck, above the collarbone enlarged l / nodes.
После посещения хирурга был направлен на магнитно-резонансную томография брюшной полости.After visiting the surgeon, he was directed to magnetic resonance imaging of the abdominal cavity.
Заключение: Картина объемного образования области головки поджелудочной железы. Хронический панкреатит.Conclusion: A picture of the volumetric formation of the pancreatic head region. Chronic pancreatitis.
Был направлен в онкоцентр для дальнейшего обследования.He was sent to the oncology center for further examination.
Сразу же была сделана биопсия шейного лимфоузла.A biopsy of the cervical lymph node was immediately performed.
Диагноз - Susp.C-r пожелудочной железы, Mtz в шейные лимфоузлы.Diagnosis - Susp.C-r of the pancreas, Mtz in the cervical lymph nodes.
Гистологическое исследование - Лимфатический узел с Mtz низкодифференцированной злокачественной опухоли, наиболее вероятно эпителиальной природы, в состоянии субтотального некроза.Histological examination - Lymph node with Mtz of a low-grade malignant tumor, most likely of an epithelial nature, in a state of subtotal necrosis.
Результат исследования: - ткань лимфоузла практически полностью некротизирована, сохранилась лишь узкая полоса ткани под капсулой. Имеется группа крупных клеток, заполняющая краевой синус. Ядра клеток округлые с педикулярным хроматином и 2-3 базофильными ядрышками. Цитоплазма обширная и амфифильная. В отдельных вакуолях содержится слизь, окрашенная МИК - позитивно. Встречаются многочисленные фигуры митозов.The result of the study: - the lymph node tissue is almost completely necrotic, only a narrow strip of tissue under the capsule is preserved. There is a group of large cells filling the marginal sinus. Cell nuclei are rounded with pedicular chromatin and 2-3 basophilic nucleoli. The cytoplasm is extensive and amphiphilic. Separate vacuoles contain mucus stained with MIC - positively. There are numerous figures of mitoses.
Результаты гистологического исследования: опухолевые клетки выражено экспрессируют папунтокеритин (MNF 116), ЕМА, СДХ2, слабо экспрессируют СК7. Экспрессия СК20, TTF-1, СК 5/6 мезотелина, PSA - негативная.Histological results: tumor cells express papuntoceritin (MNF 116), EMA, CDX2, weakly express SK7. Expression of CK20, TTF-1, CK 5/6 mesothelin, PSA is negative.
Заключение: Метастаз низко дифференцированного аденогенного рака. Наиболее вероятный источник метастазирования - поджелудочная железа.Conclusion: Metastasis of low differentiated adenogenic cancer. The most likely source of metastasis is the pancreas.
P.S. Пролиферативная активность опухолевых клеток - около 70%.P.S. The proliferative activity of tumor cells is about 70%.
После проведенных исследований - установлено, что у пациента Бластома головки поджелудочной железы с метастазами в шейных лимфоузлах слева.After the studies, it was found that the patient has a blastoma of the pancreatic head with metastases in the left cervical lymph nodes.
Предложенное лечение:Suggested treatment:
Мегейс - 480 mg внутрь ежедневно, длительно.Megeis - 480 mg orally daily, for a long time.
Фторафур - по 800 mg (по 2 капсулы) 2 раза в день, ежедневно, 3 недели и далее 3 недели перерыв.Ftorafur - 800 mg (2 capsules) 2 times a day, daily, 3 weeks and then 3 weeks break.
Через три недели состояние стало резко ухудшаться, и также началась стремительная потеря веса с 95 до 72 кг. Боли - первоначально появились боли в поясничной части спины ~ около 1,5 месяцев, в последние три недели усилились. Боли в животе - возникают перед приемом пищи, т.е. после приема пищи боль снижается. Боль в области печени появилась за 3 дня до окончания приема первого курса фторафура. Одновременно с этим стул был слегка желтого цвета - очень светлый. Обезболивающие принимал изредка - кетанол, но в последнее время по два раза в сутки.After three weeks, the condition began to deteriorate sharply, and rapid weight loss also began from 95 to 72 kg. Pain - initially there was pain in the lumbar back ~ about 1.5 months, intensified in the last three weeks. Abdominal pain - occur before eating, i.e. after eating, the pain decreases. Pain in the liver appeared 3 days before the end of taking the first course of fluorofur. At the same time, the chair was slightly yellow in color - very light. He took painkillers occasionally - ketanol, but recently twice a day.
После приема первого курса фторафура начал принимать органический краситель, разведенный в воде: Бисмарк Браун по 200 мг, три раза в день за 30 минут до еды.After taking the first course, fluorofura began to take an organic dye diluted in water:
После 9 дней от начала приема - стул нормализовался и уменьшилась слабость. Через неделю состояние стабилизировалось. Пропали боли в пояснице и животе. Наблюдалось изменение цвета лица - цвет стал более живым. В течение 4-х месяцев принимал Бисмарк Браун вначале лечения 200 мг через две недели по 100 мг три раза в день. Через месяц поддерживающую дозу по 3 мг три раза в день. Показатели крови стабилизировались в течение 4-х недель.After 9 days from the start of treatment, the stool returned to normal and weakness decreased. After a week, the condition stabilized. Missing pain in the lower back and abdomen. A change in complexion was observed - the color became more vibrant. For 4 months, Bismarck Brown took at the beginning of
Через 4 месяца на УЗИ образование в головке поджелудочной железы уменьшилось до 1×2,5×3 см. Боли не беспокоят. Вес стабильный. Контрольные проверки в течение 2-х лет не выявили активности процесса.After 4 months on ultrasound, the formation in the head of the pancreas decreased to 1 × 2.5 × 3 cm. Pain does not bother. Weight is stable. Control checks for 2 years did not reveal the activity of the process.
Пример 11Example 11
Больная Л. 58 лет. Д-з: Аденокарцинома правого яичника. Мтс в печень.Patient L. 58 years. Dz: Adenocarcinoma of the right ovary. Mts to the liver.
В начале заболевания появилась слабость и боли внизу живота. После посещения гинеколога была направлена на УЗИ брюшной полости.At the beginning of the disease appeared weakness and pain in the lower abdomen. After a visit to the gynecologist, she was sent for ultrasound of the abdominal cavity.
Заключение: Объемного образования яичников и печени. Срочно была сделана операция: экстирпация матки с правым придатком.Conclusion: Volumetric formation of ovaries and liver. An operation was urgently done: hysterectomy with the right appendage.
Диагноз гистологический аденокарцинома яичника.The diagnosis of histological ovarian adenocarcinoma.
Проведено лечение: полихимиотерапия.The treatment: polychemotherapy.
Через полгода состояние стало резко ухудшаться, и также началась быстрая потеря веса с 67 до 54 кг. Появились боли внизу живота и правом подреберье.After six months, the condition began to deteriorate sharply, and also began rapid weight loss from 67 to 54 kg. There were pains in the lower abdomen and right hypochondrium.
С 29.12. 2002, т.е. по истечении приема первого курса адриомицина начала приминать препарат Нафтол темно-синий (Naphthalene Blue Black), разведены в воде: 300 мг, три раза в день за 30 минут до еды.From 12/29. 2002, i.e. after taking the first course of adriomycin, Naphthol Navy Blue (Naphthalene Blue Black) began to be taken, diluted in water: 300 mg, three times a day 30 minutes before meals.
После 3 дней приема - стул нормализовался и уменьшилась слабость. Через неделю состояние стабилизировалось. Пропали боли в животе. Через 3 недели от начала лечения доза препарата была снижена до 100 мг, а через еще две недели до 5 мг на прием. В течение 6 месяцев принимала предложенные красители с небольшими перерывами. Показатели крови стабилизировались в течение 5-недель.After 3 days of admission, the stool returned to normal and weakness decreased. After a week, the condition stabilized. Abdominal pain is gone. After 3 weeks from the start of treatment, the dose of the drug was reduced to 100 mg, and after another two weeks to 5 mg per dose. For 6 months I took the proposed dyes with short interruptions. Blood counts stabilized over 5 weeks.
Через 6 месяцев на УЗИ образование в печени уменьшилось до 1,3×1,2×1,0 см. Боли не беспокоят. Вес стабильный. Контрольные проверки в течение 5 лет не выявили никаких изменений.After 6 months on ultrasound, the formation in the liver decreased to 1.3 × 1.2 × 1.0 cm. Pain does not bother. Weight is stable. Control checks for 5 years did not reveal any changes.
Пример 12Example 12
Больной Х. 64 года. Диагноз: Рак мочевого пузыря. МТС в кости таза. Два года назад была произведена резекция мочевого пузыря по поводу рака. В момент обращения жалобы на боли, кровавую мочу и частые мочеиспускания. На КТ в устья проекции правого мочеточника опухолевидное образование 2×3×3 см в устье левого 2×2×1 см. В крыле левой подвздошной кости 3 опухолевидных образования с неровными контурами, диаметром от 1,3 до 1,5 см. Состояние средней тяжести, бледность кожных покровов, кровь в моче. Начато лечение препаратом по схеме 40 капель Судан IV-1% раствора на полстакана воды через рот и в виде 3% раствора по 20 капель на один прием для микроклизм. Курс продолжался 4 месяца. За время лечения опухоль уменьшилась в размерах до 0,1×0,1×0,1 см. Метастазы в тазовой кости уменьшились на 40%. На второй неделе от начала лечения уменьшилась кровоточивость и болевой синдром. Через три недели от начала лечения доза препарата была снижена до 4 капель 1% раствора на один прием. Количество капель 3% раствора для микроклизм, так же было снижено до 2-х капель на прием. Анализы крови на фоне лечения нормализовались на 4-х неделе. Проведен полный курс лечения препаратом в течение 6 месяцев. За время терапии опухоль в мочевом пузыре и метастазы в тазу исчезли. Вес восстановлен.Patient H., 64 years old. Diagnosis: Cancer of the bladder. MTS in the pelvic bone. Two years ago, a bladder resection was performed for cancer. At the time of treatment, complaints of pain, bloody urine and frequent urination. On CT at the mouth of the projection of the right ureter, a tumor formation of 2 × 3 × 3 cm in the mouth of the left 2 × 2 × 1 cm. In the wing of the left iliac bone there are 3 tumor formations with uneven contours, with a diameter of 1.3 to 1.5 cm. severity, pallor of the skin, blood in the urine. Treatment with the drug has been started according to the scheme of 40 drops of Sudan IV-1% solution in half a glass of water through the mouth and in the form of a 3% solution of 20 drops at a time for microclyster. The course lasted 4 months. During treatment, the tumor decreased in size to 0.1 × 0.1 × 0.1 cm. Metastases in the pelvic bone decreased by 40%. In the second week from the start of treatment, bleeding and pain decreased. Three weeks after the start of treatment, the dose of the drug was reduced to 4 drops of 1% solution at a time. The number of drops of a 3% solution for microclysters was also reduced to 2 drops per reception. Blood tests during treatment returned to normal at 4 weeks. Conducted a full course of treatment with the drug for 6 months. During therapy, a tumor in the bladder and metastases in the pelvis disappeared. Weight restored.
Пример 13Example 13
Больной Г. 32 года. Диагноз: светлоклеточный рак левой почки. Три года назад была удалена левая почка и проведена профилактическая химиотерапия. При обследовании на КТ в проекции левой почки опухолевидное образование 3,5×5,4×3,7 см, а также четыре опухолевидных круглых образования диаметром от 2,0 до 2,3 см в левом легком. Состояние тяжелое одышка, цианоз, асцит, адинамия. Назначено лечение, включающее использование лекарственного препарата противоопухолевого действия. Препарат Кислота черная (Acid Black 24) вводился через рот в виде питья по 30 капель 1% раствора три раза в день и в виде микроклизм. После 4-х недель лечения уменьшилась одышка и болевой синдром. Анализы крови на фоне лечения нормализовались в течение 3-х месяцев. Далее был проведен повторный курс препаратом, который вводился на ночь в прямую кишку в виде 1% свечей, и ингаляторно по 7 капель 1% раствора на 10 мл дистиллированной воды 1 раз в сутки в течение 6 месяцев. За время терапии опухоль в правой почке и метастазы в легких исчезли. Явления асцита исчезли на третью неделю от начала лечения. Вес восстановлен. Анализы крови и мочи в норме.Patient G. 32 years. Diagnosis: clear cell cancer of the left kidney. Three years ago, the left kidney was removed and preventive chemotherapy was performed. When examining on CT in the projection of the left kidney, the tumor formation is 3.5 × 5.4 × 3.7 cm, as well as four tumor-like circular formations with a diameter of 2.0 to 2.3 cm in the left lung. The condition is severe dyspnea, cyanosis, ascites, adynamia. Treatment has been prescribed, including the use of an antitumor drug. The drug Acid black (Acid Black 24) was administered through the mouth in the form of a drink, 30 drops of a 1% solution three times a day and in the form of microclysters. After 4 weeks of treatment, shortness of breath and pain decreased. Blood tests during treatment returned to normal within 3 months. Then, a second course of the drug was carried out, which was administered at night into the rectum in the form of 1% suppositories, and inhaled 7 drops of 1% solution per 10 ml of distilled water once a day for 6 months. During therapy, the tumor in the right kidney and metastases in the lungs disappeared. The phenomena of ascites disappeared in the third week from the start of treatment. Weight restored. Blood and urine tests are normal.
Пример 14Example 14
Больной Ф. 22 года. Диагноз: Острый миелоидный лейкоз. Со слов больного, было много лейкоцитов, мало эритроцитов и тромбоцитов. Кроме того, многие лейкоциты были бластными клетками. Исследование костного мозга подтвердило диагноз. Поэтому четыре года назад была произведена химиотерапия по поводу острого лейкоза. Через год произошел рецидив. Жалобы на повышенную температуру, слабость и тошноту. Анализы крови на начало лечения: эритроциты 2,8, лейкоциты 20 тыс., тромбоциты 60 тыс. Состояние средней тяжести, бледность кожных покровов, увеличение шейных лимфоузлов. Начато лечения препаратом Конго рот по схеме 20 капель 1% раствора на полстакана воды через рот и в виде микроклизм. Препарат также вводился внутривенно по 100 мг по два раза в неделю. Курс продолжался 3 месяца. За время лечения лимфоузлы не определяются, жалоб нет. Пункция костного мозга показала отсутствие незрелых форм. Анализы крови на фоне лечения нормализовались в течение 2-х месяцев. Проведен полный курс лечения препаратом в течение 6 месяцев. За время терапии вес восстановлен. Жалоб нет.Patient F., 22 years old. Diagnosis: Acute myeloid leukemia. According to the patient, there were a lot of white blood cells, few red blood cells and platelets. In addition, many white blood cells were blast cells. A bone marrow examination confirmed the diagnosis. Therefore, four years ago chemotherapy was performed for acute leukemia. A year later, a relapse occurred. Complaints of fever, weakness, and nausea. Blood tests at the beginning of treatment: red blood cells 2.8,
Пример 15Example 15
Больной В. 44 года. Диагноз: Астроцитома головного мозга справа. Рецидив. Полтора года назад была произведена экстирпация опухоли по поводу астроцитомы головного мозга. При обращении жалобы на головные боли, головокружение, тошноту, рвоту. На ЯМРТ правой лобно-теменной области определяется опухоль с неровными краями 3,5×2,4 см. Состояние средней тяжести, бледность кожных покровов. Отмечается асимметрия лица. Пациенту назначен препарат Судан темно- синий 250 мг на 500 мл физиологического раствора в стерильной форме внутривенно. Процедура в течение 60 минут. Последующие процедуры проводились в точно такой же последовательности 3 раза в неделю. Курс продолжался 5 месяцев. За время лечения опухоль уменьшилась в размерах до 1,3×2,5 см. После двух инфузий препаратов уменьшилась тошнота и болевой синдром, исчезла асимметрия лица. В течение последующих месяцев каждые три недели проводилось однократное введение препарата. На КТ после 12 месяцев лечения опухоль не определяется.Patient V., 44 years old. Diagnosis: Astrocytoma of the brain on the right. Relapse. A year and a half ago, a tumor was extirpated due to brain astrocytoma. When handling complaints of headaches, dizziness, nausea, vomiting. On an MRI of the right frontotoparietal region, a tumor with irregular edges of 3.5 × 2.4 cm is determined. The condition is moderate, pallor of the skin. Facial asymmetry is noted. The patient is prescribed Sudan dark blue 250 mg per 500 ml of physiological saline in sterile form intravenously. Procedure for 60 minutes. Subsequent procedures were carried out in exactly the
Пример 16Example 16
Больная С. 51 год. Диагноз: Мультиформная глиобластома головного мозга справа. Рецидив. Два года назад была произведена экстирпация опухоли по поводу глиобластомы головного мозга. Жалобы на головные боли, тошноту, рвоту. На ЯМРТ в проекции п/операционного рубца в веществе головного мозга определяется опухоль с неровными краями 2,7×3,5 см. Состояние средней тяжести, бледность кожных покровов. Пациенту назначен препарат Кислота темно-синяя (Acid Blue black) 100 мг на 500 мл физиологического раствора в стерильной форме внутривенно. Процедура в течение 60 минут. Последующие процедуры проводились в точно такой же последовательности 2 раза в неделю. Курс продолжался 3 месяца. За время лечения опухоль уменьшилась в размерах до 0,18×0,21 см. После двух инфузий препаратов уменьшилась тошнота и болевой синдром. В течение 6 месяцев каждые две недели проводилось однократное введение препарата. На КТ после 14 месяцев лечения опухоль не определяется.Patient S. 51 years old. Diagnosis: Multiforme glioblastoma of the brain on the right. Relapse. Two years ago, the tumor was extirpated due to glioblastoma of the brain. Complaints of headaches, nausea, vomiting. On an MRI in the projection of the p / operative scar in the substance of the brain, a tumor with uneven edges of 2.7 × 3.5 cm is determined. The condition is moderate, pallor of the skin. The patient was prescribed Acid Blue black 100 mg per 500 ml of physiological saline in sterile form intravenously. Procedure for 60 minutes. Subsequent procedures were carried out in exactly the
Пример 17Example 17
Больной М. 62 года. Диагноз: Первичный рак печени. 4 года назад была произведена резекция части правой доли печени с опухолью по поводу гепатомы. Жалобы на боли в правом подреберье, одышку, асцит, периодическую задержку стула. Состояние средней тяжести, пониженного питания, желтушность кожных покровов. На УЗИ определяется опухоль в левой доле печени с неровными краями 4×5 см. Пациенту произведено бужирование пупочной вены. В течение двух недель, два раза в день в катетер вводился стерильный препарат Судан темно-синий по 2 г, растворенный в 100 мл физиологического раствора. Последующие процедуры проводились в точно такой же последовательности 2 раза в неделю. Только препарат вводился внутривенно. Курс продолжался 3 месяца. За время лечения опухоль в области уменьшилась в размерах до 0,5×0,7 см. Через 4 месяца на месте опухоли в печени остался соединительнотканный рубец 0,4×0,3 см. В процессе лечения с помощью препарата отмечалась положительная динамика в анализах крови.Patient M., 62 years old. Diagnosis: Primary liver cancer. 4 years ago, a portion of the right lobe of the liver with a tumor was resected for hepatoma. Complaints of pain in the right hypochondrium, shortness of breath, ascites, periodic stool retention. The state of moderate severity, low nutrition, yellowness of the skin. An ultrasound scan identifies a tumor in the left lobe of the liver with
В настоящее время жалоб нет.No complaints at this time.
Пример 18Example 18
Больной С.55 лет. Д-з: Ходжкинская лимфома. Кахексия. 3,5 года назад был проведен полный курс полихимиотерапии по поводу увеличенных шейных лимфоузлов. Полгода назад появились опухолевидные образования на шее (4×10 см) и под челюстью (2×3 см). На рентгенограмме обнаружилось расширение средостения. В момент обращения жалобы на одышку, слабость, потливость. Состояние средней тяжести, пониженного питания, кожные покровы бледные. В подчелюстной области слева опухолевидное образование 2×4 см. На шее с двух сторон опухолевидные образования 4×13 см и 5×14 см. Лечение препаратом Конго красный проводилось по схеме: 50 капель 1% раствор красителя, растворенного в 150 мл воды, принимался через рот три раза в день. Курс продолжался 4 месяца. Через 20 дней от начала лечения у больного полностью редуцировались подчелюстные лимфоузлы. В течение месяца опухоли в области шеи уменьшились в размерах до 3,2×4,3 см. Через 3 месяца ни один из лимфоузлов не определяется. Анализы крови и мочи в норме. Вес восстановлен. Жалоб нет.Patient S. 55 years. Dz: Hodgkin's lymphoma. Cachexia. 3.5 years ago, a full course of polychemotherapy was performed for enlarged cervical lymph nodes. Six months ago, tumor-like formations appeared on the neck (4 × 10 cm) and under the jaw (2 × 3 cm). An X-ray revealed an expansion of the mediastinum. At the time of treatment, complaints of shortness of breath, weakness, sweating. The state of moderate severity, low nutrition, pale skin. In the submandibular region on the left, a tumor formation of 2 × 4 cm. On both sides of the neck, tumor formations of 4 × 13 cm and 5 × 14 cm. Congo red treatment was carried out according to the scheme: 50 drops, a 1% dye solution dissolved in 150 ml of water was taken through the mouth three times a day. The course lasted 4 months. After 20 days from the start of treatment, the patient completely reduced submandibular lymph nodes. Within a month, tumors in the neck area decreased in size to 3.2 × 4.3 cm. After 3 months, no lymph nodes were detected. Blood and urine tests are normal. Weight restored. There are no complaints.
Пример 19Example 19
Больная Ж. 47 лет. Д-з: Мезотелиома плевры правого легкого. У больной одышка, мучительный кашель и боли в области правого легкого. Из анамнеза известно, что 2,5 года назад у больной появился сухой кашель. После компьютерной томографии был установлен диагноз: Экссудативный плеврит правого легкого. Однако антибиотикотерапия не дала положительного результата. Была произведена пункция и цитология экссудата, а также фрагмент плевры. На основании цитологии и гистологии был поставлен диагноз мезотелиома париетальной плевры. Больной провели полный курс полихимиотерапии. Временно наступило улучшение, однако рост новообразования продолжался. Полгода назад появились опухолевидные образования на шее и под челюстью. На КТ обнаружилось расширение области опухоли и увеличение количества экссудата. В момент обращения жалобы на одышку, боли в груди, слабость и потливость. Состояние средней тяжести, пониженного питания, кожные покровы бледные. Начато лечение препаратом кислота черная (Acid Black 24) проводилось по схеме: 50 капель 1% раствор красителя, растворенного в 150 мл воды принимался через рот три раза в день и ежедневные ингаляции красителя по 3-4 капли на 10 мл дистиллированной воды. Курс продолжался 2 месяца. Через 10 дней от начала лечения у больного полностью исчезли боли. В течение месяца прошла одышка и кашель. Подчелюстные л/узлы исчезли на 3 неделе от начала лечения. Через 2 месяца от начала лечения произведена контрольная КТ с контрастом. Плевра справа слегка утолщена, экссудата нет. Анализы крови и мочи в норме. Вес восстановлен. Жалоб нет.Patient J. 47 years. Dz: Mesothelioma of the pleura of the right lung. The patient has shortness of breath, excruciating cough and pain in the right lung. From the anamnesis it is known that 2.5 years ago the patient developed a dry cough. After computed tomography, the diagnosis was established: Exudative pleurisy of the right lung. However, antibiotic therapy did not give a positive result. A puncture and cytology of exudate were performed, as well as a fragment of the pleura. Based on cytology and histology, a diagnosis of parietal pleural mesothelioma was made. The patient underwent a full course of chemotherapy. Improvement temporarily came, but the growth of the neoplasm continued. Six months ago, tumor-like formations appeared on the neck and under the jaw. CT scan revealed an expansion of the tumor area and an increase in the amount of exudate. At the time of treatment, complaints of shortness of breath, chest pain, weakness and sweating. The state of moderate severity, low nutrition, pale skin. The treatment with Acid Black 24 was started according to the scheme: 50 drops of a 1% dye solution dissolved in 150 ml of water was taken by mouth three times a day and daily dye inhalations of 3-4 drops per 10 ml of distilled water. The course lasted 2 months. After 10 days from the start of treatment, the patient completely disappeared pain. Within a month, shortness of breath and coughing passed. Submandibular l / nodes disappeared at 3 weeks from the start of treatment. After 2 months from the start of treatment, a control CT scan was performed with contrast. The pleura on the right is slightly thickened, there is no exudate. Blood and urine tests are normal. Weight restored. There are no complaints.
Пример 20Example 20
Больная Г. 51 год. Д-з: неходжкинская лимфома. Кахексия. 4 года назад внезапно увеличились шейные лимфоузлы и появилась одышка. Был проведен полный курс полихимиотерапии. Лимфоузлы уменьшились. Однако полгода назад появились опухолевидные образования на шее и под челюстью. На рентгенограмме обнаружилось расширение средостения. В момент обращения жалобы на одышку, слабость потливость. Состояние средней тяжести, пониженного питания, кожные покровы бледные. В подчелюстной области слева опухолевидное образование 3×2,8 см. На шее с двух сторон опухолевидные образования 3×2, 4×3 см. Лечение препаратом кислота синяя 29 (Amido Black 10B) проводилось по схеме 50 капель 1% раствор красителя, растворенного в 150 мл воды, принимался через рот три раза в день. Курс продолжался 4 месяца. Через 12 дней от начала лечения у больного полностью исчезли подчелюстные лимфоузлы. В течение месяца опухоли в области шеи уменьшились в размерах до 0,1×0,25 см. Через 4 месяца ни один из лимфоузлов не определяется Анализы крови и мочи в норме. Вес восстановлен. Жалоб нет.Patient G. 51 years. Dz: non-Hodgkin lymphoma. Cachexia. 4 years ago, the cervical lymph nodes suddenly enlarged and shortness of breath appeared. A full course of chemotherapy was carried out. Lymph nodes decreased. However, six months ago, tumor-like formations appeared on the neck and under the jaw. An X-ray revealed an expansion of the mediastinum. At the time of treatment of complaints of shortness of breath, sweating weakness. The state of moderate severity, low nutrition, pale skin. In the submandibular region on the left, a tumor formation of 3 × 2.8 cm. On the neck on both sides, tumor formation of 3 × 2, 4 × 3 cm. Treatment with the preparation of acid blue 29 (Amido Black 10B) was carried out according to the scheme of 50
Пример 21Example 21
Больной Т. 49 лет. Д-з: Аденокарцинома толстой кишки. МТС в печень. Асцит. 3 года назад была произведена резекция толстой кишки с наложением анастомоза конец в конец. Прошел полный курс полихимиотерапии. Через 1,5 года после лечения появились боли внизу живота, тенезмы. В момент обращения жалуется на резкую слабость, постоянные боли в животе, кашель, одышку, асцит, задержку стула. Состояние тяжелое, пониженного питания, кожные покровы бледные с цианотичным оттенком, живот с признаками асцита. В анализах крови отмечается снижение количества эритроцитов, гемоглобина, лейкоцитов, альбумина, повышение АЛТ и ACT. На компьютерной томографии в правой доле печени определяются 2 новообразования неправильной формы 3×4 см и 4×5 с неровными краями. В области анастомоза определяется объемное образование 4×5,4 см и свободная жидкость в брюшной полости. Пациенту назначен препарат в виде внутривенных инфузий, микроклизм и питья. Инфузионный раствор представляет собой 200 мг стерилизованного Нафтола темно-синего растворенного в 500 мл физиологического раствора. Инфузий проводились еженедельно в течение 3-х месяцев. Клизмы представляют собой смесь 20 гр Нафтол темно-синий и Бисмарка Браун на 1500 мл кипяченой воды. Клизмы принимались по три раза в неделю в течение 2-х месяцев. Для усиления терапии препарат принимался через рот в виде 1% раствора на 200 мл кипяченой воды за 20 минут до еды три раза в день. Через 10 дней от начала лечения у больного полностью исчезли боли и появился аппетит. На третьей неделе лечения уменьшилась одышка. В процессе лечения опухоль в области анастомоза уменьшилась в размерах до 0,2×0,3 см. Через 3 месяца сделан месячный перерыв и затем терапия продолжилась в течение 2-х месяцев. За время лечения метастазы в печени и опухоль в области анастомоза не определяются. Отмечается выраженное поэтапное улучшение показателей крови, напрямую связанное с лечением препаратом.Patient T., 49 years old. Dz: Adenocarcinoma of the colon. MTS to the liver. Ascites. 3 years ago, a large bowel resection was performed with an end-to-end anastomosis. He completed a full course of chemotherapy. 1.5 years after treatment, pain appeared in the lower abdomen, tenesmus. At the time of treatment, she complains of severe weakness, constant abdominal pain, cough, shortness of breath, ascites, and stool retention. The condition is serious, of poor nutrition, the skin is pale with a cyanotic tinge, the abdomen with signs of ascites. In blood tests, there is a decrease in the number of red blood cells, hemoglobin, white blood cells, albumin, an increase in ALT and ACT. On computed tomography in the right lobe of the liver, 2 neoplasms of
Жалоб нет в течение 2-х лет. На контрольных снимках опухоли не обнаружены. Рецидивов нет. Вес восстановлен.There are no complaints for 2 years. No tumors were detected in control images. There are no relapses. Weight restored.
Таким образом, найдены лекарственные средства, обладающие широким спектром лечебного воздействия в отношении различных онкологических заболеваний и не обладающих побочными действиями.Thus, drugs were found that have a wide range of therapeutic effects in relation to various oncological diseases and do not have side effects.
При этом в качестве средства для лечения онкологических заболеваний применены эффективные, широко доступные и недорогие веществ, не токсичные и не вызывающие побочных явлений при их использовании в фармацевтически приемлемых дозах, сокращены сроки лечения, увеличена эффективность лечения.At the same time, effective, widely available and inexpensive substances that are not toxic and do not cause side effects when used in pharmaceutically acceptable doses are used as a means for treating cancer, treatment periods are shortened, and treatment efficiency is increased.
Claims (7)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007148684/15A RU2354384C1 (en) | 2007-12-28 | 2007-12-28 | Application of organic dyes as means for treatment of oncological diseases |
| PCT/RU2008/000760 WO2009084982A1 (en) | 2007-12-28 | 2008-12-11 | Use of organic dyes as an agent for treating oncological diseases |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007148684/15A RU2354384C1 (en) | 2007-12-28 | 2007-12-28 | Application of organic dyes as means for treatment of oncological diseases |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2354384C1 true RU2354384C1 (en) | 2009-05-10 |
Family
ID=40824542
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007148684/15A RU2354384C1 (en) | 2007-12-28 | 2007-12-28 | Application of organic dyes as means for treatment of oncological diseases |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2354384C1 (en) |
| WO (1) | WO2009084982A1 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2368558A1 (en) * | 2010-03-23 | 2011-09-28 | Mdc Max-Delbrück-Centrum Für Molekulare Medizin Berlin - Buch | Azo compounds reducing formation and toxicity of amyloid beta aggregation intermediates |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62242658A (en) * | 1986-04-16 | 1987-10-23 | Takeo Takayanagi | Production of azo complex |
| NL8702446A (en) * | 1987-10-14 | 1989-05-01 | Barend Willem Hak | METHOD FOR PREPARING A VETERINARY AND HUMAN MEDICAL PREPARATION WITH ANTIVIRAL AND ANTITUMORAL ACTION, AND THE PREPARED FORM IN A PHARMACEUTICALLY APPLICABLE FORM. |
| US5498608A (en) * | 1994-01-07 | 1996-03-12 | Salix Pharmaceuticals | Use of 2-hydroxy-5-phenylazobenzoic acid derivatives as colon cancer chemopreventative and chemotherapeutic agents |
| JP2004035414A (en) * | 2002-06-28 | 2004-02-05 | Yasuyoshi Uchida | Inhibitor of penetration into vascular wall of vascular stem cell |
-
2007
- 2007-12-28 RU RU2007148684/15A patent/RU2354384C1/en active
-
2008
- 2008-12-11 WO PCT/RU2008/000760 patent/WO2009084982A1/en active Application Filing
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| реферат базы данных PubMed: Ji YB et al. [Effect of Sudan I, III and IV on proliferation of HepG-2 and SGC-7901] Huan Jing Ke Xue. 2006 Jun; 27(6): 1201-7 [on line] PMID: 16921962 [найдено 17.10.2008]. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2009084982A1 (en) | 2009-07-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lin et al. | Chloroquine and hydroxychloroquine inhibit bladder cancer cell growth by targeting basal autophagy and enhancing apoptosis | |
| Li et al. | The reversal of cisplatin-induced nephrotoxicity by selenium nanoparticles functionalized with 11-mercapto-1-undecanol by inhibition of ROS-mediated apoptosis | |
| RU2438664C2 (en) | Synergetic pharmaceutical combination for cancer treatment | |
| BRPI0721626A2 (en) | synergistic pharmaceutical combination for cancer treatment | |
| Li et al. | Synergistically killing activity of aspirin and histone deacetylase inhibitor valproic acid (VPA) on hepatocellular cancer cells | |
| Qi et al. | Ciclopirox activates PERK-dependent endoplasmic reticulum stress to drive cell death in colorectal cancer | |
| EP2424516A2 (en) | Pentamidine combinations for treating cancer | |
| CN104873483A (en) | Formulations And Methods For Treating Amyloidosis | |
| Sadeghloo et al. | Synergistic effect of photodynamic treatment and doxorubicin on triple negative breast cancer cells | |
| Hou et al. | Synergistic antitumor effect of suberoylanilide hydroxamic acid and cisplatin in osteosarcoma cells | |
| RU2354384C1 (en) | Application of organic dyes as means for treatment of oncological diseases | |
| JP6034542B2 (en) | Antitumor agent containing β-cyclodextrin | |
| KR100426450B1 (en) | Anticancer Composition Comprising Citric acid, Albumin And Zinc | |
| Zhou et al. | Saikosaponin A inhibits growth of human bladder carcinoma T24 and 5637 cells both in vitro and in vivo | |
| Sanches Junior et al. | Adverse mucocutaneous reactions to chemotherapeutic agents: part I | |
| Bukhari et al. | Protective effect of rutin trihydrate against dose-dependent, cisplatin-induced cardiac toxicity in isolated perfused rat’s heart | |
| US20180318235A1 (en) | Zeaxanthin for Tumor Treatment | |
| US9402820B2 (en) | Use of pyruvate or succinate to enhance the efficacy of a hypoxia activated prodrug for the treatment of tumors | |
| CA3108483A1 (en) | Compositions and methods for inducing apoptosis in anaerobic cells and related clinical methods for treating cancer and pathogenic infections | |
| US20140127194A1 (en) | Combined pharmaceutical compositions for the treatment of tumors | |
| Xu et al. | Benzalkonium bromide as a new potential instillation drug for bladder cancer: hypothesis and pilot study | |
| KR20120067715A (en) | Composition for treating and preventing lung cancer comprising narigenin and tumor necrosis factor-ralated apoptosis-inducing ligand | |
| RU2354369C2 (en) | Application of rhodamine 6g as medication for treatment of malignant neoplasms and amyloidoses | |
| WO2008115088A1 (en) | Use of rhodamine 6g in the form of a medicinal agent for treating malignant neoplasms and amiloidoses | |
| US8436195B2 (en) | Use of malachite green oxalate for treating malignant neoplasms |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20200429 |