RU2328255C2 - Лиоцельное волокно с высокой адсорбирующей способностью и способ его получения - Google Patents

Лиоцельное волокно с высокой адсорбирующей способностью и способ его получения Download PDF

Info

Publication number
RU2328255C2
RU2328255C2 RU2004122699/15A RU2004122699A RU2328255C2 RU 2328255 C2 RU2328255 C2 RU 2328255C2 RU 2004122699/15 A RU2004122699/15 A RU 2004122699/15A RU 2004122699 A RU2004122699 A RU 2004122699A RU 2328255 C2 RU2328255 C2 RU 2328255C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fibers
lyocell
adsorption
fiber
fibrous structure
Prior art date
Application number
RU2004122699/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2004122699A (ru
Inventor
Хиен Ву НГУЙЕН (US)
Хиен Ву НГУЙЕН
Original Assignee
МакНЕЙЛ-ППС, ИНК.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by МакНЕЙЛ-ППС, ИНК. filed Critical МакНЕЙЛ-ППС, ИНК.
Publication of RU2004122699A publication Critical patent/RU2004122699A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2328255C2 publication Critical patent/RU2328255C2/ru

Links

Images

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
    • D06M11/01—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with hydrogen, water or heavy water; with hydrides of metals or complexes thereof; with boranes, diboranes, silanes, disilanes, phosphines, diphosphines, stibines, distibines, arsines, or diarsines or complexes thereof
    • D06M11/05—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with hydrogen, water or heavy water; with hydrides of metals or complexes thereof; with boranes, diboranes, silanes, disilanes, phosphines, diphosphines, stibines, distibines, arsines, or diarsines or complexes thereof with water, e.g. steam; with heavy water
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/20—Tampons, e.g. catamenial tampons; Accessories therefor
    • A61F13/2051—Tampons, e.g. catamenial tampons; Accessories therefor characterised by the material or the structure of the inner absorbing core
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/20—Tampons, e.g. catamenial tampons; Accessories therefor
    • A61F13/2082—Apparatus or processes of manufacturing
    • A61F13/2085—Catamenial tampons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F2/00—Monocomponent artificial filaments or the like of cellulose or cellulose derivatives; Manufacture thereof
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M2101/00—Chemical constitution of the fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, to be treated
    • D06M2101/02—Natural fibres, other than mineral fibres
    • D06M2101/04—Vegetal fibres
    • D06M2101/06—Vegetal fibres cellulosic
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M2200/00—Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Nonwoven Fabrics (AREA)
  • Inorganic Fibers (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине. Лиоцельное волокно с высокой адсорбционной способностью может быть получено гидротермической обработкой. Волокно можно обработать водой при температуре по меньшей мере около 60°С для получения лиоцельного волокна, из которого можно сформировать неупорядоченный волокнистый тампон весом 2 г, плотностью 4 г/см3 и диаметром 25 мм, имеющий GAT-адсорбцию (за 15 мин), составляющую по меньшей мере около 3,7 г/г. Лиоцельное волокно имеет улучшенные адсорбирующие свойства. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Description

Данное изобретение относится к способу улучшения адсорбирующих свойств лиоцельных волокон и ,конкретнее, к такому способу, который применим для получения адсорбирующих материалов для менструальных тампонов, прокладок и других адсорбирующих изделий.
Имеется несколько видов вискозы, производимой и используемой в различных отраслях промышленности, они включают обычное вискозное волокно, медноаммиачное волокно, волокно с высоковлажным модулем и лиоцельное волокно («лиоцелл»). Однако лиоцелл отличается от других вискозных волокон. Например, степень кристалличности лиоцелла по меньшей мере в два раза выше степени кристалличности вискозы; лиоцелл состоит из довольно хорошо определенных фибрилл, которые могут разделяться при влажном абразивном воздействии, но в остальном он не очень чувствителен к воде и имеет высокую прочность при растяжении, особенно прочность во влажном состоянии по сравнению с другими вискозными волокнами. Хотя вискозное волокно широко используется в адсорбирующих изделиях, таких как менструальные тампоны, прокладки и другие адсорбирующие изделия, лиоцелл не используется в значительных количествах для изготовления таких изделий.
В литературе описаны различные технологии для увеличения адсорбционной способности целлюлозных материалов. Эти технологии включают, например, получение смешанных волокон с матрицей из регенерированной целлюлозы и равномерно диспергированными в ней полиакрилатами (например, Smith, патент США 3,884,287), акрилат/метакрилатными сополимерами (например, Allen и др., патент США 4,066,584; Meierhoefer, патент США 4,104,214; и Allen, патент США 4,240,937), сополимерами алкиленвинилового простого эфира и этилендикарбоновой кислоты (например, Denning, патент США 4,165,743), сульфоновыми кислотами (например, Allen, патент США 4,242,242), поливинилпирролидоном (например, Smith, патент США 4,136,697), сульфатом целлюлозы (например, Smith, патент США 4,273,118), карбоксиметилцеллюлозой (например, Smith патент США 4,289,824) или с подобными веществами.
Вискозное волокно или другие полимерные смешанные волокна из регенерированной целлюлозы в процессе получения можно подвергать обработке в ваннах с горячей водой (один или более раз). Например, в различных вышеуказанных патентах описана обработка волокна после его регенерации в ваннах с горячей водой при температурах от температуры окружающей среды (20-25°С) до 100°С. Однако не описано какое-либо заметное влияние такой обработки на адсорбирующие свойства целлюлозных материалов.
В литературе предлагались и другие виды обработки целлюлозных волокнистых материалов для повышения их адсорбционной способности. Так, предлагалось обрабатывать волокна карбоксиметилцеллюлозы в ваннах с горячей водой, содержащих сшивающие агенты для мокрого сшивания волокон с последующим повышением их адсорбционной способности (см., например, Steiger, патент США 3,241,553; Ells, патент США 3,618,607; и Chatterjee, патент США 3,971,379). Ни в одном из указанных источников, однако, не предлагается использовать обработку горячей водой как таковую для повышения адсорбционной способности целлюлозных материалов.
Высокотемпературная обработка целлюлозных волокнистых материалов водой (предпочтительно деионизированной) описана Shan и др. в патенте США 4,575,376. Указанную обработку проводят при температуре 95-100°С, а материалы, действительно подвергавшиеся такой обработке, ограничены хлопком, вискозным волокном и смешанными вискозными волокнами. Из-за других свойств адсорбирования воды у вискозного лиоцельного волокна данные, предоставленные в указанном документе, не обязательно предполагают, что адсорбционная способность лиоцелла повысится столь же значительно, как адсорбционная способность других целлюлозных волокон, при использовании такого способа обработки горячей водой (HTWT).
Tyler и др. в патенте США 4,919,681 описывает модифицированный способ обработки целлюлозных волокон в кислом растворе, имеющем рН не выше 4. И здесь немногие целлюлозные волокна испытывались в этом документе, и данные не обязательно предполагают, что в результате применения этого способа адсорбционная способность лиоцелла улучшится столь же значительно, как и у других целлюлозных волокон.
Настоящее изобретение обеспечивает лиоцельные волокна с высокой адсорбционной способностью, чтобы их можно было использовать в качестве заменителя традиционных вискозных волокон в адсорбирующих изделиях. Кроме того, оно обеспечивает новую технологию обработки лиоцельных волокнистых материалов для повышения их адсорбционной способности. Указанный результат получают в соответствии с изобретением гидротермической обработкой, которая предусматривает нагревание лиоцельных волокон в присутствии воды при температурах в интервале до около 100°С, в течение периода времени, достаточного для такого повышения адсорбционной способности волокна, чтобы обеспечить адсорбционную способность тампонов Syngyna по меньшей мере около 4,4 г/г (при плотности около 0,4 г/см3) и сушку обработанных волокон.
На чертеже представлен график адсорбционной способности волокнистых тампонов примера 6В по изобретению и сравнительного примера 6А в виде функции от их плотности.
Предпочтительные варианты выполнения
Гидротермическую обработку лиоцельного волокна желательно проводить в водяной ванне при температуре от около 60°С до 100°С (или выше, если под давлением). Данная обработка обеспечивает лиоцельное волокно, имеющее высокую адсорбционную способность в сжатых структурах, подобную адсорбирующей способности вискозного волокна. Волокно обрабатывают в течение периода времени, достаточного для повышения его адсорбционной способности, определяемой тестом Syngyna, как описано ниже. Обнаружено, что после обработки при температуре от 90 до 100°С адсорбционная способность лиоцельного волокна повышается по меньшей мере на 14% и до 30%. Гидротермическую обработку можно проводить при температурах от комнатной до температуры выше температуры кипения - 100°С (разумеется, давлением выше атмосферного или добавлением соли, нормальная температура кипения воды может быть повышена). При более низких температурах, например при комнатной температуре, время выдерживания в воде должно быть больше, чем в высокотемпературных условиях.
Стадии обработки по изобретению проводят в водяной ванне. Считается, что нет необходимости использовать деионизированную воду для достижения высокой адсорбционной способности лиоцельного волокна. Например, считается, что присутствующие в воде ионные вещества, такие как натрий, хлорид, сульфат и т.п., не оказывают существенного влияния на обработку. В настоящее время полагают, что следует избегать низкого рН, т.е. кислой среды, а уровни рН от нейтрального до высокого являются приемлемыми.
Когда желательно использовать обработанные таким образом волокна в качестве адсорбирующих материалов для менструальных тампонов или прокладок, их можно затем высушить, сжать, образовать из них нетканое полотно (например, прочесыванием или спутыванием воздухом) и затем сформировать из него адсорбирующие изделия. Когда, например, из него требуется получить тампоны, нетканое полотно из гидротермически обработанных лиоцельных волокон можно сформировать в тампоны способом, описанным Friese и др. в патенте США 6,310,269 (включенном путем ссылки в данную заявку), принадлежащем данному заявителю.
Гидротермически обработанное лиоцельное волокно можно объединять с другими материалами для формирования адсорбирующей структуры, используемой в адсорбирующих изделиях, описанных выше. Например, материалы, применяемые для получения адсорбирующих изделий по изобретению, включают обработанные лиоцельные волокна, дополнительные волокна, пену, гидрогели, древесную пульпу, суперадсорбенты и т.п. Неограничивающий список применимых волокон включает натуральные волокна, такие как хлопок, древесная пульпа, джут и т.п., и обработанные волокна, такие как регенерированная целлюлоза, нитрат-целлюлоза и ацетат целлюлозы, вискоза (иное, чем обработанное лиоцельное волокно), сложные полиэфиры, поливиниловый спирт, полиолефины, полиамины, полиамиды, полиакрилонитрил и т.п. Другие волокна в дополнение к указанным выше волокнам могут быть включены для добавления желаемых свойств адсорбирующему корпусу изделия.
Волокна, применимые в данном изобретении, включают адсорбирующие волокна, способные адсорбировать жидкость в само волокно, и неадсорбирующие волокна, которые не впитывают значительных количеств жидкости, но которые могут способствовать обеспечению структуры, способной удерживать жидкость в межволоконных капиллярах. Адсорбирующие волокна включают, без ограничения, хлопок, древесную пульпу, джут, регенерированную целлюлозу, нитрат-целлюлозу, ацетат целлюлозы, вискозу и т.п. Неадсорбирующие волокна включают, без ограничения, сложные полиэфиры, полиолефины, полиамины, полиамиды, полиакрилонитрил и т.п.
Водяные ванны (или душ, или т.п.), используемые в способе по изобретению, могут также содержать различные адъюванты для придания других желаемых свойств обрабатываемым волокнам. Например, предпочтительно при обработке лиоцельных волокон для использования в качестве адсорбентов в менструальных тампонах вводить в ванны для гидротермической обработки аппретурные добавки, смазочные агенты и другие желаемые агенты. Они могут присутствовать в виде смесей различных агентов, но, разумеется, также можно вводить в ванны для гидротермической обработки и другие традиционные добавки, если это желательно. Эти агенты могут включать диолы, сурфактанты и аппретуры, такие как глицерилмонолаурат и аналогичные соединения, описанные Brown-Skrobot в патенте США 5,679,369 (включенном путем ссылки в данную заявку), принадлежащем данному заявителю.
В данном описании термин «поверхностно-активное вещество» относится к поверхностно-активному агенту, т.е. к агенту, модифицирующему природу поверхностей. Поверхностно-активные вещества часто используют как увлажнители, детергенты, эмульгаторы, диспергирующие агенты, смачиватели и противопенные агенты. Поверхностно-активные вещества могут быть анионогенными, катионогенными, неионогенными и амфолитическими. Предпочтительно, в настоящем изобретении используется неионогенное поверхностно-активное вещество (ПАВ). Неионогенные ПАВы обычно оказывают меньшее раздражающее действие на ткани человеческого тела, и поэтому они более приемлемы для применений, контактирующих с такими тканями.
Примерный неограничивающий список применимых диолов включает С2-8 диолы и полигликоли и т.п. Предпочтительно диол выбирают из группы, состоящей из гликолей (С2 и С3 диолов) и полигликолей. Термин «полигликоль», используемый в описании и формуле изобретения, означает дигидроксизамещенный простой эфир, полученный дегидратацией двух или более молекул гликолей. Примерный неограничивающий список применимых полигликолей включает этиленгликоль, пропиленгликоль, полиэтиленгликоли, полипропиленгликоли, метоксиполиэтиленгликоли, полибутиленгликоли или блок-сополимеры бутиленоксида и этиленоксида.
Предпочтительными неионогенными поверхностно-активными веществами являются этоксилаты, включая этоксилаты сложных эфиров жирных кислот, этоксилаты простых эфиров жирных кислот и этоксилированные производные сахаров.
Примеры этоксилированных сложных эфиров жирных кислот можно найти в группе этоксилированных сложных эфиров жирных кислот и полиолов и, в частности, этоксилированных сложных эфиров жирных кислот и сорбита. Примерный неограничивающий список применимых этоксилированных сложных эфиров сорбита и жирных кислот включает полиоксиэтиленсорбитлаурат (известный также под названием Полисорбат 20 и 21), полиоксиэтиленсорбитпальмитат (известный также под названием Полисорбат 40), полиоксиэтиленсорбитстеарат (известный также под названием Полисорбат 60 и 61), полиоксиэтиленсорбиттристеарат (известный также под названием Полисорбат 65), полиоксиэтиленсорбитолеат (известный также под названием Полисорбат 80 и 81) и полиоксиэтиленсорбиттриолеат (известный также под названием Полисорбат 85).
Примеры этоксилированных простых эфиров жирных кислот можно найти в группе полиоксиэтиленалкиловых эфиров. Примерный неограничивающий список применимых полиоксиэтиленалкиловых эфиров включает полиоксиэтиленлауриловый эфир, полиоксиэтиленстеариловый эфир (известный также под названием Steareth-2, Steareth-10 и т.п.), полиоксиэтиленцетиловый эфир (известный также под названием Ceteth-2, Ceteth-10 и т.п.) и полиоксиэтиленолеиловый эфир (известный также под названием Oleth-2, Oleth-10 и т.п.).
Примеры сложных эфиров жирных кислот можно найти в группе сложных эфиров сорбита и жирных кислот. Примерный неограничивающий список применимых сложных эфиров сорбита и жирных кислот включает сорбитмоноолеат, сорбитмоностеарат, сорбитмонопальмитат, сорбитмонолаурат, сорбиттристеарат и сорбиттриолеат.
Примеры этоксилированных производных сахаров можно найти в группе производных метилглюкозы. Примерный неограничивающий список применимых производных метилглюкозы включает метилглюцет-10, метилглюкозу-20, метилглюкозу-20 дистеарат, метилглюкозу диолеат, метилглюкозу сесквистеарат, PEG-120 метилглюкозу диолеат и PEG-120 метилглюкозу сесквистеарат.
Примеры фармацевтически активных соединений включают такие соединения, как глицерилмонолаурат ("GML", применимый для ингибирования шокового токсического синдрома при действии стафилококкового токсина («токсин-1») при использовании тампонов) и соединения, описанные в патенте (Brown-Skrobot, патент США 5,679,369), включенном в данную заявку путем ссылки.
Если требуется, такие агенты или другие добавки вводят в незначительных количествах в ванну для гидротермической обработки для того, чтобы осадить такие вещества на лиоцельных волокнах в количестве менее 5 мас.%, предпочтительно в количестве от около 0,1 до 1 мас.%.
Повышенная адсорбционная способность, достигаемая настоящим способом, может быть определена in vitro или in vivo в результате соответствующим образом проведенных клинических испытаний. Например, можно использовать или хорошо известный тест Syngyna (см. Свод Федеральных законов США, часть III, Department of Health and Human Services, Food and Drug Administration (21 CFR §801.430, от 1.04. 2001)) или провести тестирование тампонов (plug test) (см. примеры 5 и 6, приведенные ниже) для определения адсорбционной способности лиоцельного волокна, подвергнутого гидротермической обработке.
Из лиоцельного волокна с высокой адсорбционной способностью по изобретению можно сформировать адсорбирующий тампон, адсорбция у которого (по тесту Syngyna) составляет по меньшей мере около 4,4 г/г и предпочтительно по меньшей мере около 4,8 г/г. Альтернативно, лиоцельное волокно с высокой адсорбционной способностью можно сформировать в содержащий 2 г волокна тампон (как описано ниже в примерах 5 и 6), имеющий плотность 0,4 г/г, диаметр 25 мм и GAT-адсорбцию (за 15 мин) по меньшей мере около 3,7 г/г, предпочтительно по меньшей мере около 4 г/г.
Примеры
Технологии гидротермической обработки по изобретению и повышенные адсорбирующие свойства, полученные таким образом, иллюстрируются нижеследующими примерами, в которых все температуры даны в градусах Цельсия, а все доли и процентные содержания даны в процентах (мас.), если не указано иное.
Примеры 1-4
Тампоны лабораторного изготовления весом около 2,5 г были выполнены согласно общему учению Friese и др. в патенте США 6,310,296 (указанный патент включен в данную заявку путем ссылки). Тампоны затем подвергали тесту Syngyna согласно 21 CFR §801.430, 1.04.2001. Результаты показаны ниже в таблице 1
Таблица 1
Образец Описание Плотность
(г/см3)		 Значение Syngyna для тампона (г) Значение
Syngyna
(г/г)
Сравнительный пример 1A Волокно TENCEL® 1,5 денье
TENCEL®		 0,389 9,92 3,89
Пример 1B Обработанное1) волокно TENCEL®
1,5 денье		 0,390 11,37 4,44
Сравнительный пример 2A Волокно TENCEL®
2,2 денье		 0,394 10,32 3,97
Пример 2B Обработанное1) волокно TENCEL®
2,2 денье		 0,319 10,96 5,18
Сравнительный пример ЗА Волокно TENCEL®
3 денье		 0,406 10,56 4,14
Пример 3B Обработанное1) волокно TENCEL®
3 денье		 0,406 12,36 4,82
Сравнительный пример 4A Волокно TENCEL®
1,5 денье		 0,39 9,97 3,86
Пример 4B Обработанное2) волокно TENCEL®
1,5 денье		 0,38 12,39 4,80
1) Гидротермическая обработка в кипящей воде при 90-100°С в течение примерно 1 ч.
2) Гидротермическая обработка в кипящей воде при температуре около 125°С в течение примерно 1 ч при повышенном давлении.
Данные теста Syngyna показывают, что гидротермическая обработка лиоцельного волокна улучшает его адсорбционную способность в сжатом тампоне до более чем 4,4 г/г. Такое улучшение адсорбционной способности означает ее повышение на 14-30%.
Примеры 5 и 6
Сжатые волокнистые структуры могут быть предпочтительны по изобретению. Улучшения можно показать с помощью тестирования тампонов, описанного ниже в данной заявке.
Тестирование тампона
Смесь волокон разрыхляют с помощью обычного оборудования для разрыхления и прочесывания.
Методика приготовления образцов: фиксированное количество смеси волокон весом 2 г вводят в форму из нержавеющей стали с цилиндрической полостью (диаметром 1 дюйм (2,54 см)). Цилиндрический поршень, который подходит к данной полости, используют для сжатия массы волокна. Лабораторный пресс используют для приложения необходимого давления.
После извлечения из формы тампон оставляют лежать примерно 20-30 минут, чтобы уравновесить его до сбалансированной толщины, по которой рассчитывается плотность тампона.
Тест на адсорбцию тампоном: Испытываемый образец представляет собой уравновешенный тампон. Тампон испытывают в гравиметрическом приборе для определения адсорбционной способности (как описано в Pronoy K. Chatterjee and Hien V. Nguyen, "Mechanism of Liquid Flow and Structure Property Relationships", Chapter II, Absorbency, Textile Science and Technology, Vol. 7, стр. 29-84, (Elsevier Science Publishers B.V.), причем, как на стр. 67-68 этой работы, включенной в данную заявку путем ссылки, использовали 1% физиологический раствор в качестве жидкости для тестирования. Ячейка для испытаний представляет собой многодырочную ячейку с 25 отверстиями, каждое диаметром около 3 мм, расположенными по кругу диаметром около 37 мм в два кольца вокруг центрального отверстия (8 отверстий в первом кольце и 16 отверстий во внешнем кольце) с фильтровальной бумагой GF/А сверху. Испытания проводили при гидростатическом напоре 1 см: фильтровальная бумага располагалась на 1 см выше уровня жидкости в резервуаре. Полый цилиндр с диаметром чуть больше полости формы помещали вертикально на фильтровальную бумагу. В начале тестирования тампон из волокна опускали в цилиндр, а на верхнюю часть помещали грузик, чтобы создать давление, эквивалентное 0,5 фунт/дюйм2 (3,447 кПа).
Адсорбированное количество регистрировали по времени с помощью компьютера. Тест занимал около 10 мин.
Таблица 2
Образец Описание Плотность
(г/см3)		 GAT-адсорбция @ 45 сек (г/г) GAT-адсорбция @ 15 мин(г/г)
Сравнительный пример 5А Волокно TENCEL®
1,5 денье		 0,40 2,84 3,22
Пример 5B Обработанное волокно TENCEL® 1,5 денье 0,38 2,84 4,11
Сравнительный пример 6A Волокно TENCEL®
2,2 денье		 См. график на фиг. 1  
Пример 6B Обработанное волокно(1) TENCEL® 2,2 денье    
1 Гидротермическая обработка в кипящей воде при 90-100°С в течение примерно 1 ч.
Результаты тестирования тампонов показали, что гидротермическая обработка лиоцельных волокон существенно повышает их GAT-адсорбцию (@ 15 мин) в сжатых тампонах, например до более 3,7 г/г при плотности 0,4 г/см3.
Описание изобретения и варианты его выполнения представлены выше для полного и неограничительного понимания изобретения, раскрытого в данной заявке. Поскольку возможны различные модификации и варианты данного изобретения без отхода от его существа, объем данного изобретения определяется прилагаемой ниже формулой изобретения.

Claims (13)

1. Способ повышения адсорбционной способности лиоцельных волокон, предусматривающий:
(a) гидротермическую обработку лиоцельного волокна водой при температуре по меньшей мере около 60°С в течение 1-60 мин; и
(b) сушку обработанных лиоцельных волокон до содержания воды менее чем около 20 вес.%;
причем обработанное лиоцельное волокно способно формоваться в неупорядоченный волокнистый тампон весом 2 г, плотностью 4 г/см3 и диаметром 25 мм, GAT-адсорбция которого составляет (за 15 мин) по меньшей мере около 3,7 г/г.
2. Способ по п.1, в котором температура воды составляет от около 80°С до около 100°С.
3. Способ по п.1, в котором вода содержит ионное вещество, а волокна обрабатывают при температуре от около 90°С до около 110°С.
4. Способ по п.1, в котором волокна обрабатывают кипящей водой.
5. Адсорбирующий тампон, содержащий адсорбирующую структуру, состоящую, по существу, из лиоцельных волокон, обработанных способом по любому из пп.1-4, причем тампон имеет плотность от около 0,3 до около 0,5 г/см3 и адсорбцию по Syngyna, составляющую по меньшей мере около 4,4 г/г.
6. Адсорбирующий тампон по п.5, у которого адсорбция по Syngyna составляет по меньшей мере около 5 г/г.
7. Волокнистая структура, содержащая лиоцельные волокна, обработанные способом по любому из пп.1-4 и способные формоваться в неупорядоченный волокнистый тампон весом около 2 г, плотностью 4 г/см3 и диаметром 25 мм, GAT-адсорбция которого (за 15 мин) составляет по меньшей мере 3,7 г/г.
8. Волокнистая структура по п.7, в которой лиоцельные волокна способны формоваться в неупорядоченный волокнистый тампон весом около 2 г, плотностью 4 г/см3 и диаметром 25 мм, GAT-адсорбция которого (за 15 мин) составляет по меньшей мере 4 г/г.
9. Волокнистая структура по п.7, которая также содержит дополнительные волокна.
10. Волокнистая структура по п.9, в которой дополнительные волокна содержат адсорбирующие волокна.
11. Волокнистая структура по п.9, в которой дополнительный волокнистый материал содержит неадсорбирующие волокна.
12. Волокнистая структура по п.7, которая также содержит дополнительные вещества.
13. Волокнистая структура по п.12, в которой дополнительные вещества включают вещества, выбранные из группы, состоящей из пены, гидрогеля, суперадсорбента и их комбинаций.
RU2004122699/15A 2002-01-24 2003-01-16 Лиоцельное волокно с высокой адсорбирующей способностью и способ его получения RU2328255C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/057,352 2002-01-24
US10/057,352 US20030144640A1 (en) 2002-01-24 2002-01-24 High absorbency lyocell fibers and method for producing same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004122699A RU2004122699A (ru) 2005-04-20
RU2328255C2 true RU2328255C2 (ru) 2008-07-10

Family

ID=27609425

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004122699/15A RU2328255C2 (ru) 2002-01-24 2003-01-16 Лиоцельное волокно с высокой адсорбирующей способностью и способ его получения

Country Status (11)

Country Link
US (3) US20030144640A1 (ru)
EP (3) EP2260814A1 (ru)
CN (2) CN101979752A (ru)
AR (1) AR038222A1 (ru)
AU (1) AU2009202229B2 (ru)
BR (1) BR0307198A (ru)
CA (1) CA2473882C (ru)
MX (1) MXPA04007162A (ru)
RU (1) RU2328255C2 (ru)
WO (1) WO2003061542A1 (ru)
ZA (1) ZA200406680B (ru)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7985321B2 (en) 2006-03-21 2011-07-26 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Absorbent sheet having regenerated cellulose microfiber network
US8177938B2 (en) 2007-01-19 2012-05-15 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Method of making regenerated cellulose microfibers and absorbent products incorporating same
US8187422B2 (en) 2006-03-21 2012-05-29 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Disposable cellulosic wiper
US8187421B2 (en) 2006-03-21 2012-05-29 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Absorbent sheet incorporating regenerated cellulose microfiber
US8540846B2 (en) 2009-01-28 2013-09-24 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Belt-creped, variable local basis weight multi-ply sheet with cellulose microfiber prepared with perforated polymeric belt
RU2720084C2 (ru) * 2015-09-16 2020-04-24 Ленцинг Акциенгезелльшафт Применение лиоцельного волокна

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090234268A1 (en) * 2008-03-11 2009-09-17 Playtex Products, Llc Tampon pledgets with improved leakage protection
GB2470324B (en) * 2008-03-11 2012-04-11 Playtex Products Llc Low absorbency tampon pledget and method of testing
FR3101239A1 (fr) * 2019-10-01 2021-04-02 Lise Gerard Lingerie menstruelle lavable fine, respirante et esthétique et procédés de fabrication correspondants

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3241553A (en) 1962-08-27 1966-03-22 Johnson & Johnson Surgical dressing
US3618607A (en) 1970-02-17 1971-11-09 Johnson & Johnson Saline fluid absorption and retention tampons and methods of making the same
US3884287A (en) 1972-05-05 1975-05-20 Menasha Corp Temporary load retaining barricade for the doorway of a freight carrier
US4136697A (en) 1972-11-24 1979-01-30 Avtex Fibers Inc. Fibers of high fluid-holding capacity
US4060385A (en) * 1972-12-06 1977-11-29 Jerome Katz Method for hydrogen peroxide bleaching in acid or neutral solutions
US4066504A (en) 1974-01-29 1978-01-03 Givaudan Corporation Aliphatic dialdehyde-aromatic polyamine condensation products bound to proteins and enzymes
US3971379A (en) 1975-04-04 1976-07-27 Personal Products Company Absorbent hydrophilic cellulosic product
US4066584A (en) 1975-08-11 1978-01-03 Akzona Incorporated Alloy fibers of rayon and copolymers of acrylic and methacrylic acids
US4165743A (en) 1976-11-29 1979-08-28 Akzona Incorporated Regenerated cellulose fibers containing alkali metal or ammonium salt of a copolymer of an alkyl vinyl ether and ethylene dicarboxylic acid or anhydride and a process for making them
US4104214A (en) 1976-12-01 1978-08-01 Akzona Incorporated Fluid absorbent cellulose fibers containing alkaline salts of polymers of acrylic acid, methacrylic acid or an acryloamidoalkane sulfonic acid with aliphatic esters of acrylic acid or methacrylic acid
US4289824A (en) 1977-04-22 1981-09-15 Avtex Fibers Inc. High fluid-holding alloy rayon fiber mass
US4242242A (en) 1977-06-10 1980-12-30 Akzona Incorporated Highly absorbent fibers of rayon with sulfonic acid polymer incorporated
US4240937A (en) 1978-01-03 1980-12-23 Akzona Incorporated Alloy fibers of rayon and an alkali metal or ammonium salt of an azeotropic copolymer of polyacrylic acid and methacrylic acid having improved absorbency
US4273118A (en) 1979-06-04 1981-06-16 Avtex Fibers Inc. Fibers of high fluid holding capacity
US4575376A (en) 1983-11-07 1986-03-11 International Playtex Method for increasing the absorbency of cellulosic fibers
DE3737890A1 (de) * 1987-11-07 1989-05-18 Basf Ag Verfahren zur vorbehandlung von textilen materialien
GB8729205D0 (en) * 1987-12-15 1988-01-27 Smith & Nephew Ass Tampons
US4919681A (en) 1988-02-16 1990-04-24 Basf Corporation Method of preparing cellulosic fibers having increased absorbency
US5641503A (en) 1989-04-27 1997-06-24 Mcneil-Ppc, Inc. Additives to tampons
DE3934153A1 (de) 1989-10-12 1991-04-18 Johnson & Johnson Gmbh Tampon, insbesondere fuer die frauenhygiene, sowie verfahren und vorrichtung zur herstellung desselben
GB9126193D0 (en) * 1991-12-10 1992-02-12 Courtaulds Plc Cellulosic fibres
US5350625A (en) * 1993-07-09 1994-09-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Absorbent acrylic spunlaced fabric
GB9412500D0 (en) * 1994-06-22 1994-08-10 Courtaulds Fibres Holdings Ltd Fibre manufacture
GB2297563B (en) * 1995-01-31 1998-07-15 Kelheim Faserwerk Gmbh Fibre treatment
GB9526169D0 (en) * 1995-12-21 1996-02-21 Courtaulds Fibres Holdings Ltd Manufacture of cellulosic articles
GB9618575D0 (en) * 1996-09-05 1996-10-16 Courtaulds Fibres Holdings Ltd Fibre treatment
US6036731A (en) * 1997-06-04 2000-03-14 Ciba Specialty Chemicals Corporation Crosslinking of cellulosic fiber materials
JPH11120830A (ja) 1997-10-09 1999-04-30 Hitachi Ltd 平形多芯ケーブル接続構造
US6595974B1 (en) * 1999-10-07 2003-07-22 Playtex Products, Inc. Rapid expansion tampon pledget
US7387622B1 (en) * 1999-10-07 2008-06-17 Playtex Products, Inc. Rapid expansion tampon pledget

Cited By (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9345377B2 (en) 2006-03-21 2016-05-24 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Method of cleaning residue from a surface using a high efficiency disposable cellulosic wiper
US9345376B2 (en) 2006-03-21 2016-05-24 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Method of cleaning residue from a surface using a high efficiency disposable cellulosic wiper
US8187422B2 (en) 2006-03-21 2012-05-29 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Disposable cellulosic wiper
US9271623B2 (en) 2006-03-21 2016-03-01 Georgia-Pacific Consumer Products Lp High efficiency disposable cellulosic wiper
US8216425B2 (en) 2006-03-21 2012-07-10 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Absorbent sheet having regenerated cellulose microfiber network
US9271624B2 (en) 2006-03-21 2016-03-01 Georgia-Pacific Consumer Products Lp High efficiency disposable cellulosic wiper
US9271622B2 (en) 2006-03-21 2016-03-01 Georgia-Pacific Consumer Products Lp High efficiency disposable cellulosic wiper
US8778086B2 (en) 2006-03-21 2014-07-15 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Method of cleaning residue from a surface using a high efficiency disposable cellulosic wiper
US9655491B2 (en) 2006-03-21 2017-05-23 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Method of cleaning residue from a surface using a high efficiency disposable cellulosic wiper
US9510722B2 (en) 2006-03-21 2016-12-06 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Method of cleaning residue from a surface using a high efficiency disposable cellulosic wiper
US8980011B2 (en) 2006-03-21 2015-03-17 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Method of cleaning residue from a surface using a high efficiency disposable cellulosic wiper
US8980055B2 (en) 2006-03-21 2015-03-17 Georgia-Pacific Consumer Products Lp High efficiency disposable cellulosic wiper
US9051691B2 (en) 2006-03-21 2015-06-09 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Method of making a wiper/towel product with cellulosic microfibers
US9057158B2 (en) 2006-03-21 2015-06-16 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Method of making a wiper/towel product with cellulosic microfibers
US9259131B2 (en) 2006-03-21 2016-02-16 Georgia-Pacific Consumer Products Lp High efficiency disposable cellulosic wiper
US9259132B2 (en) 2006-03-21 2016-02-16 Georgia-Pacific Consumer Products Lp High efficiency disposable cellulosic wiper
US9655490B2 (en) 2006-03-21 2017-05-23 Georgia-Pacific Consumer Products Lp High efficiency disposable cellulosic wiper for cleaning residue from a surface
US8187421B2 (en) 2006-03-21 2012-05-29 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Absorbent sheet incorporating regenerated cellulose microfiber
US9492049B2 (en) 2006-03-21 2016-11-15 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Method of cleaning residue from a surface using a high efficiency disposable cellulosic wiper
US9282872B2 (en) 2006-03-21 2016-03-15 Georgia-Pacific Consumer Products Lp High efficiency disposable cellulosic wiper
US9282870B2 (en) 2006-03-21 2016-03-15 Georgia-Pacific Consumer Products Lp High efficiency disposable cellulosic wiper
US9282871B2 (en) 2006-03-21 2016-03-15 Georgia-Pacific Consumer Products Lp High efficiency disposable cellulosic wiper
US9320403B2 (en) 2006-03-21 2016-04-26 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Method of cleaning residue from a surface using a high efficiency disposable cellulosic wiper
US9345375B2 (en) 2006-03-21 2016-05-24 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Method of cleaning residue from a surface using a high efficiency disposable cellulosic wiper
US7985321B2 (en) 2006-03-21 2011-07-26 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Absorbent sheet having regenerated cellulose microfiber network
US9382665B2 (en) 2006-03-21 2016-07-05 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Method of making a wiper/towel product with cellulosic microfibers
US9345378B2 (en) 2006-03-21 2016-05-24 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Method of cleaning residue from a surface using a high efficiency disposable cellulosic wiper
US9345374B2 (en) 2006-03-21 2016-05-24 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Method of cleaning residue from a surface using a high efficiency disposable cellulosic wiper
US9370292B2 (en) 2006-03-21 2016-06-21 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Absorbent sheets prepared with cellulosic microfibers
US8177938B2 (en) 2007-01-19 2012-05-15 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Method of making regenerated cellulose microfibers and absorbent products incorporating same
US8540846B2 (en) 2009-01-28 2013-09-24 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Belt-creped, variable local basis weight multi-ply sheet with cellulose microfiber prepared with perforated polymeric belt
US8864945B2 (en) 2009-01-28 2014-10-21 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Method of making a multi-ply wiper/towel product with cellulosic microfibers
US8864944B2 (en) 2009-01-28 2014-10-21 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Method of making a wiper/towel product with cellulosic microfibers
US8632658B2 (en) 2009-01-28 2014-01-21 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Multi-ply wiper/towel product with cellulosic microfibers
RU2720084C2 (ru) * 2015-09-16 2020-04-24 Ленцинг Акциенгезелльшафт Применение лиоцельного волокна

Also Published As

Publication number Publication date
CN1622794A (zh) 2005-06-01
CN101979752A (zh) 2011-02-23
AR038222A1 (es) 2005-01-05
ZA200406680B (en) 2006-06-28
CA2473882A1 (en) 2003-07-31
CA2473882C (en) 2011-09-06
BR0307198A (pt) 2004-11-03
WO2003061542A1 (en) 2003-07-31
EP1467691A1 (en) 2004-10-20
AU2009202229A1 (en) 2009-06-25
US20030144640A1 (en) 2003-07-31
US20090151881A1 (en) 2009-06-18
EP2260814A1 (en) 2010-12-15
RU2004122699A (ru) 2005-04-20
MXPA04007162A (es) 2005-03-31
US20090120599A1 (en) 2009-05-14
EP2263628A1 (en) 2010-12-22
AU2009202229B2 (en) 2011-10-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2009202229B2 (en) High absorbency lyocell fibers and method for producing same
FI105831B (fi) Yksiöityjä, polykarboksyylihapolla verkkoutettuja kuituja sisältävä imukykyinen rakenne
US4655758A (en) Microbial polysaccharide articles and methods of production
US3055369A (en) Absorbent product
FI115608B (fi) Haavakääre
US6063982A (en) Personal hygiene articles for absorbing fluids
KR100236743B1 (ko) 액체를 차폐 및 분포시키기 위한 흡수 구조체
US3005456A (en) Catamenial device
KR20010089673A (ko) 화학 처리된 셀룰로오스 섬유의 흡수 구조물
KR20070089974A (ko) 생분해성 강화 섬유를 함유하는 흡수성 복합체
JPH03152254A (ja) 縦方向吸い上げ特性を改良した膨張セルロース繊維ウェブ
KR101607939B1 (ko) 카복시메틸셀룰로오스 파이버 또는 섬유포로 이루어진 흡수 코어 및 그를 이용한 흡수 제품
US6809231B2 (en) Flexible and absorbent alginate wound dressing
US6905986B2 (en) Composites comprising superabsorbent materials having a bimodal particle size distribution and methods of making the same
JPH05285170A (ja) 吸収性物品
US20050142965A1 (en) Surface charge manipulation for improved fluid intake rates of absorbent composites
US4575376A (en) Method for increasing the absorbency of cellulosic fibers
US20040044320A1 (en) Composites having controlled friction angles and cohesion values
Piskozub The efficiency of wound dressing materials as a barrier to secondary bacterial contamination
AU2003205196A1 (en) High absorbency lyocell fibers and method for producing same
US20030135175A1 (en) Articles comprising superabsorbent materials having a bimodal particle size distribution
CN103637880B (zh) 脂肪酸酯设置在棉塞上和毒素抑制效力
CN1185937A (zh) 吸收体
Edwards Flexible and absorbent alginate wound dressing
KR20040050899A (ko) 이중 입도 분포를 갖는 초흡수성 물질을 포함하는 복합재및 그의 제조 방법

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130117