RU2328255C2 - Лиоцельное волокно с высокой адсорбирующей способностью и способ его получения - Google Patents
Лиоцельное волокно с высокой адсорбирующей способностью и способ его получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2328255C2 RU2328255C2 RU2004122699/15A RU2004122699A RU2328255C2 RU 2328255 C2 RU2328255 C2 RU 2328255C2 RU 2004122699/15 A RU2004122699/15 A RU 2004122699/15A RU 2004122699 A RU2004122699 A RU 2004122699A RU 2328255 C2 RU2328255 C2 RU 2328255C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fibers
- lyocell
- adsorption
- fiber
- fibrous structure
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
- D06M11/01—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with hydrogen, water or heavy water; with hydrides of metals or complexes thereof; with boranes, diboranes, silanes, disilanes, phosphines, diphosphines, stibines, distibines, arsines, or diarsines or complexes thereof
- D06M11/05—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with hydrogen, water or heavy water; with hydrides of metals or complexes thereof; with boranes, diboranes, silanes, disilanes, phosphines, diphosphines, stibines, distibines, arsines, or diarsines or complexes thereof with water, e.g. steam; with heavy water
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/20—Tampons, e.g. catamenial tampons; Accessories therefor
- A61F13/2051—Tampons, e.g. catamenial tampons; Accessories therefor characterised by the material or the structure of the inner absorbing core
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/20—Tampons, e.g. catamenial tampons; Accessories therefor
- A61F13/2082—Apparatus or processes of manufacturing
- A61F13/2085—Catamenial tampons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F2/00—Monocomponent artificial filaments or the like of cellulose or cellulose derivatives; Manufacture thereof
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M2101/00—Chemical constitution of the fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, to be treated
- D06M2101/02—Natural fibres, other than mineral fibres
- D06M2101/04—Vegetal fibres
- D06M2101/06—Vegetal fibres cellulosic
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M2200/00—Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Hematology (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Paper (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
- Inorganic Fibers (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине. Лиоцельное волокно с высокой адсорбционной способностью может быть получено гидротермической обработкой. Волокно можно обработать водой при температуре по меньшей мере около 60°С для получения лиоцельного волокна, из которого можно сформировать неупорядоченный волокнистый тампон весом 2 г, плотностью 4 г/см3 и диаметром 25 мм, имеющий GAT-адсорбцию (за 15 мин), составляющую по меньшей мере около 3,7 г/г. Лиоцельное волокно имеет улучшенные адсорбирующие свойства. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.
Description
Данное изобретение относится к способу улучшения адсорбирующих свойств лиоцельных волокон и ,конкретнее, к такому способу, который применим для получения адсорбирующих материалов для менструальных тампонов, прокладок и других адсорбирующих изделий.
Имеется несколько видов вискозы, производимой и используемой в различных отраслях промышленности, они включают обычное вискозное волокно, медноаммиачное волокно, волокно с высоковлажным модулем и лиоцельное волокно («лиоцелл»). Однако лиоцелл отличается от других вискозных волокон. Например, степень кристалличности лиоцелла по меньшей мере в два раза выше степени кристалличности вискозы; лиоцелл состоит из довольно хорошо определенных фибрилл, которые могут разделяться при влажном абразивном воздействии, но в остальном он не очень чувствителен к воде и имеет высокую прочность при растяжении, особенно прочность во влажном состоянии по сравнению с другими вискозными волокнами. Хотя вискозное волокно широко используется в адсорбирующих изделиях, таких как менструальные тампоны, прокладки и другие адсорбирующие изделия, лиоцелл не используется в значительных количествах для изготовления таких изделий.
В литературе описаны различные технологии для увеличения адсорбционной способности целлюлозных материалов. Эти технологии включают, например, получение смешанных волокон с матрицей из регенерированной целлюлозы и равномерно диспергированными в ней полиакрилатами (например, Smith, патент США 3,884,287), акрилат/метакрилатными сополимерами (например, Allen и др., патент США 4,066,584; Meierhoefer, патент США 4,104,214; и Allen, патент США 4,240,937), сополимерами алкиленвинилового простого эфира и этилендикарбоновой кислоты (например, Denning, патент США 4,165,743), сульфоновыми кислотами (например, Allen, патент США 4,242,242), поливинилпирролидоном (например, Smith, патент США 4,136,697), сульфатом целлюлозы (например, Smith, патент США 4,273,118), карбоксиметилцеллюлозой (например, Smith патент США 4,289,824) или с подобными веществами.
Вискозное волокно или другие полимерные смешанные волокна из регенерированной целлюлозы в процессе получения можно подвергать обработке в ваннах с горячей водой (один или более раз). Например, в различных вышеуказанных патентах описана обработка волокна после его регенерации в ваннах с горячей водой при температурах от температуры окружающей среды (20-25°С) до 100°С. Однако не описано какое-либо заметное влияние такой обработки на адсорбирующие свойства целлюлозных материалов.
В литературе предлагались и другие виды обработки целлюлозных волокнистых материалов для повышения их адсорбционной способности. Так, предлагалось обрабатывать волокна карбоксиметилцеллюлозы в ваннах с горячей водой, содержащих сшивающие агенты для мокрого сшивания волокон с последующим повышением их адсорбционной способности (см., например, Steiger, патент США 3,241,553; Ells, патент США 3,618,607; и Chatterjee, патент США 3,971,379). Ни в одном из указанных источников, однако, не предлагается использовать обработку горячей водой как таковую для повышения адсорбционной способности целлюлозных материалов.
Высокотемпературная обработка целлюлозных волокнистых материалов водой (предпочтительно деионизированной) описана Shan и др. в патенте США 4,575,376. Указанную обработку проводят при температуре 95-100°С, а материалы, действительно подвергавшиеся такой обработке, ограничены хлопком, вискозным волокном и смешанными вискозными волокнами. Из-за других свойств адсорбирования воды у вискозного лиоцельного волокна данные, предоставленные в указанном документе, не обязательно предполагают, что адсорбционная способность лиоцелла повысится столь же значительно, как адсорбционная способность других целлюлозных волокон, при использовании такого способа обработки горячей водой (HTWT).
Tyler и др. в патенте США 4,919,681 описывает модифицированный способ обработки целлюлозных волокон в кислом растворе, имеющем рН не выше 4. И здесь немногие целлюлозные волокна испытывались в этом документе, и данные не обязательно предполагают, что в результате применения этого способа адсорбционная способность лиоцелла улучшится столь же значительно, как и у других целлюлозных волокон.
Настоящее изобретение обеспечивает лиоцельные волокна с высокой адсорбционной способностью, чтобы их можно было использовать в качестве заменителя традиционных вискозных волокон в адсорбирующих изделиях. Кроме того, оно обеспечивает новую технологию обработки лиоцельных волокнистых материалов для повышения их адсорбционной способности. Указанный результат получают в соответствии с изобретением гидротермической обработкой, которая предусматривает нагревание лиоцельных волокон в присутствии воды при температурах в интервале до около 100°С, в течение периода времени, достаточного для такого повышения адсорбционной способности волокна, чтобы обеспечить адсорбционную способность тампонов Syngyna по меньшей мере около 4,4 г/г (при плотности около 0,4 г/см3) и сушку обработанных волокон.
На чертеже представлен график адсорбционной способности волокнистых тампонов примера 6В по изобретению и сравнительного примера 6А в виде функции от их плотности.
Предпочтительные варианты выполнения
Гидротермическую обработку лиоцельного волокна желательно проводить в водяной ванне при температуре от около 60°С до 100°С (или выше, если под давлением). Данная обработка обеспечивает лиоцельное волокно, имеющее высокую адсорбционную способность в сжатых структурах, подобную адсорбирующей способности вискозного волокна. Волокно обрабатывают в течение периода времени, достаточного для повышения его адсорбционной способности, определяемой тестом Syngyna, как описано ниже. Обнаружено, что после обработки при температуре от 90 до 100°С адсорбционная способность лиоцельного волокна повышается по меньшей мере на 14% и до 30%. Гидротермическую обработку можно проводить при температурах от комнатной до температуры выше температуры кипения - 100°С (разумеется, давлением выше атмосферного или добавлением соли, нормальная температура кипения воды может быть повышена). При более низких температурах, например при комнатной температуре, время выдерживания в воде должно быть больше, чем в высокотемпературных условиях.
Стадии обработки по изобретению проводят в водяной ванне. Считается, что нет необходимости использовать деионизированную воду для достижения высокой адсорбционной способности лиоцельного волокна. Например, считается, что присутствующие в воде ионные вещества, такие как натрий, хлорид, сульфат и т.п., не оказывают существенного влияния на обработку. В настоящее время полагают, что следует избегать низкого рН, т.е. кислой среды, а уровни рН от нейтрального до высокого являются приемлемыми.
Когда желательно использовать обработанные таким образом волокна в качестве адсорбирующих материалов для менструальных тампонов или прокладок, их можно затем высушить, сжать, образовать из них нетканое полотно (например, прочесыванием или спутыванием воздухом) и затем сформировать из него адсорбирующие изделия. Когда, например, из него требуется получить тампоны, нетканое полотно из гидротермически обработанных лиоцельных волокон можно сформировать в тампоны способом, описанным Friese и др. в патенте США 6,310,269 (включенном путем ссылки в данную заявку), принадлежащем данному заявителю.
Гидротермически обработанное лиоцельное волокно можно объединять с другими материалами для формирования адсорбирующей структуры, используемой в адсорбирующих изделиях, описанных выше. Например, материалы, применяемые для получения адсорбирующих изделий по изобретению, включают обработанные лиоцельные волокна, дополнительные волокна, пену, гидрогели, древесную пульпу, суперадсорбенты и т.п. Неограничивающий список применимых волокон включает натуральные волокна, такие как хлопок, древесная пульпа, джут и т.п., и обработанные волокна, такие как регенерированная целлюлоза, нитрат-целлюлоза и ацетат целлюлозы, вискоза (иное, чем обработанное лиоцельное волокно), сложные полиэфиры, поливиниловый спирт, полиолефины, полиамины, полиамиды, полиакрилонитрил и т.п. Другие волокна в дополнение к указанным выше волокнам могут быть включены для добавления желаемых свойств адсорбирующему корпусу изделия.
Волокна, применимые в данном изобретении, включают адсорбирующие волокна, способные адсорбировать жидкость в само волокно, и неадсорбирующие волокна, которые не впитывают значительных количеств жидкости, но которые могут способствовать обеспечению структуры, способной удерживать жидкость в межволоконных капиллярах. Адсорбирующие волокна включают, без ограничения, хлопок, древесную пульпу, джут, регенерированную целлюлозу, нитрат-целлюлозу, ацетат целлюлозы, вискозу и т.п. Неадсорбирующие волокна включают, без ограничения, сложные полиэфиры, полиолефины, полиамины, полиамиды, полиакрилонитрил и т.п.
Водяные ванны (или душ, или т.п.), используемые в способе по изобретению, могут также содержать различные адъюванты для придания других желаемых свойств обрабатываемым волокнам. Например, предпочтительно при обработке лиоцельных волокон для использования в качестве адсорбентов в менструальных тампонах вводить в ванны для гидротермической обработки аппретурные добавки, смазочные агенты и другие желаемые агенты. Они могут присутствовать в виде смесей различных агентов, но, разумеется, также можно вводить в ванны для гидротермической обработки и другие традиционные добавки, если это желательно. Эти агенты могут включать диолы, сурфактанты и аппретуры, такие как глицерилмонолаурат и аналогичные соединения, описанные Brown-Skrobot в патенте США 5,679,369 (включенном путем ссылки в данную заявку), принадлежащем данному заявителю.
В данном описании термин «поверхностно-активное вещество» относится к поверхностно-активному агенту, т.е. к агенту, модифицирующему природу поверхностей. Поверхностно-активные вещества часто используют как увлажнители, детергенты, эмульгаторы, диспергирующие агенты, смачиватели и противопенные агенты. Поверхностно-активные вещества могут быть анионогенными, катионогенными, неионогенными и амфолитическими. Предпочтительно, в настоящем изобретении используется неионогенное поверхностно-активное вещество (ПАВ). Неионогенные ПАВы обычно оказывают меньшее раздражающее действие на ткани человеческого тела, и поэтому они более приемлемы для применений, контактирующих с такими тканями.
Примерный неограничивающий список применимых диолов включает С2-8 диолы и полигликоли и т.п. Предпочтительно диол выбирают из группы, состоящей из гликолей (С2 и С3 диолов) и полигликолей. Термин «полигликоль», используемый в описании и формуле изобретения, означает дигидроксизамещенный простой эфир, полученный дегидратацией двух или более молекул гликолей. Примерный неограничивающий список применимых полигликолей включает этиленгликоль, пропиленгликоль, полиэтиленгликоли, полипропиленгликоли, метоксиполиэтиленгликоли, полибутиленгликоли или блок-сополимеры бутиленоксида и этиленоксида.
Предпочтительными неионогенными поверхностно-активными веществами являются этоксилаты, включая этоксилаты сложных эфиров жирных кислот, этоксилаты простых эфиров жирных кислот и этоксилированные производные сахаров.
Примеры этоксилированных сложных эфиров жирных кислот можно найти в группе этоксилированных сложных эфиров жирных кислот и полиолов и, в частности, этоксилированных сложных эфиров жирных кислот и сорбита. Примерный неограничивающий список применимых этоксилированных сложных эфиров сорбита и жирных кислот включает полиоксиэтиленсорбитлаурат (известный также под названием Полисорбат 20 и 21), полиоксиэтиленсорбитпальмитат (известный также под названием Полисорбат 40), полиоксиэтиленсорбитстеарат (известный также под названием Полисорбат 60 и 61), полиоксиэтиленсорбиттристеарат (известный также под названием Полисорбат 65), полиоксиэтиленсорбитолеат (известный также под названием Полисорбат 80 и 81) и полиоксиэтиленсорбиттриолеат (известный также под названием Полисорбат 85).
Примеры этоксилированных простых эфиров жирных кислот можно найти в группе полиоксиэтиленалкиловых эфиров. Примерный неограничивающий список применимых полиоксиэтиленалкиловых эфиров включает полиоксиэтиленлауриловый эфир, полиоксиэтиленстеариловый эфир (известный также под названием Steareth-2, Steareth-10 и т.п.), полиоксиэтиленцетиловый эфир (известный также под названием Ceteth-2, Ceteth-10 и т.п.) и полиоксиэтиленолеиловый эфир (известный также под названием Oleth-2, Oleth-10 и т.п.).
Примеры сложных эфиров жирных кислот можно найти в группе сложных эфиров сорбита и жирных кислот. Примерный неограничивающий список применимых сложных эфиров сорбита и жирных кислот включает сорбитмоноолеат, сорбитмоностеарат, сорбитмонопальмитат, сорбитмонолаурат, сорбиттристеарат и сорбиттриолеат.
Примеры этоксилированных производных сахаров можно найти в группе производных метилглюкозы. Примерный неограничивающий список применимых производных метилглюкозы включает метилглюцет-10, метилглюкозу-20, метилглюкозу-20 дистеарат, метилглюкозу диолеат, метилглюкозу сесквистеарат, PEG-120 метилглюкозу диолеат и PEG-120 метилглюкозу сесквистеарат.
Примеры фармацевтически активных соединений включают такие соединения, как глицерилмонолаурат ("GML", применимый для ингибирования шокового токсического синдрома при действии стафилококкового токсина («токсин-1») при использовании тампонов) и соединения, описанные в патенте (Brown-Skrobot, патент США 5,679,369), включенном в данную заявку путем ссылки.
Если требуется, такие агенты или другие добавки вводят в незначительных количествах в ванну для гидротермической обработки для того, чтобы осадить такие вещества на лиоцельных волокнах в количестве менее 5 мас.%, предпочтительно в количестве от около 0,1 до 1 мас.%.
Повышенная адсорбционная способность, достигаемая настоящим способом, может быть определена in vitro или in vivo в результате соответствующим образом проведенных клинических испытаний. Например, можно использовать или хорошо известный тест Syngyna (см. Свод Федеральных законов США, часть III, Department of Health and Human Services, Food and Drug Administration (21 CFR §801.430, от 1.04. 2001)) или провести тестирование тампонов (plug test) (см. примеры 5 и 6, приведенные ниже) для определения адсорбционной способности лиоцельного волокна, подвергнутого гидротермической обработке.
Из лиоцельного волокна с высокой адсорбционной способностью по изобретению можно сформировать адсорбирующий тампон, адсорбция у которого (по тесту Syngyna) составляет по меньшей мере около 4,4 г/г и предпочтительно по меньшей мере около 4,8 г/г. Альтернативно, лиоцельное волокно с высокой адсорбционной способностью можно сформировать в содержащий 2 г волокна тампон (как описано ниже в примерах 5 и 6), имеющий плотность 0,4 г/г, диаметр 25 мм и GAT-адсорбцию (за 15 мин) по меньшей мере около 3,7 г/г, предпочтительно по меньшей мере около 4 г/г.
Примеры
Технологии гидротермической обработки по изобретению и повышенные адсорбирующие свойства, полученные таким образом, иллюстрируются нижеследующими примерами, в которых все температуры даны в градусах Цельсия, а все доли и процентные содержания даны в процентах (мас.), если не указано иное.
Примеры 1-4
Тампоны лабораторного изготовления весом около 2,5 г были выполнены согласно общему учению Friese и др. в патенте США 6,310,296 (указанный патент включен в данную заявку путем ссылки). Тампоны затем подвергали тесту Syngyna согласно 21 CFR §801.430, 1.04.2001. Результаты показаны ниже в таблице 1
Таблица 1
Образец | Описание | Плотность (г/см3) |
Значение Syngyna для тампона (г) | Значение Syngyna (г/г) |
Сравнительный пример 1A | Волокно TENCEL® 1,5 денье TENCEL® |
0,389 | 9,92 | 3,89 |
Пример 1B | Обработанное1) волокно TENCEL® 1,5 денье |
0,390 | 11,37 | 4,44 |
Сравнительный пример 2A | Волокно TENCEL® 2,2 денье |
0,394 | 10,32 | 3,97 |
Пример 2B | Обработанное1) волокно TENCEL® 2,2 денье |
0,319 | 10,96 | 5,18 |
Сравнительный пример ЗА | Волокно TENCEL® 3 денье |
0,406 | 10,56 | 4,14 |
Пример 3B | Обработанное1) волокно TENCEL® 3 денье |
0,406 | 12,36 | 4,82 |
Сравнительный пример 4A | Волокно TENCEL® 1,5 денье |
0,39 | 9,97 | 3,86 |
Пример 4B | Обработанное2) волокно TENCEL® 1,5 денье |
0,38 | 12,39 | 4,80 |
1) Гидротермическая обработка в кипящей воде при 90-100°С в течение примерно 1 ч.
2) Гидротермическая обработка в кипящей воде при температуре около 125°С в течение примерно 1 ч при повышенном давлении.
Данные теста Syngyna показывают, что гидротермическая обработка лиоцельного волокна улучшает его адсорбционную способность в сжатом тампоне до более чем 4,4 г/г. Такое улучшение адсорбционной способности означает ее повышение на 14-30%.
Примеры 5 и 6
Сжатые волокнистые структуры могут быть предпочтительны по изобретению. Улучшения можно показать с помощью тестирования тампонов, описанного ниже в данной заявке.
Тестирование тампона
Смесь волокон разрыхляют с помощью обычного оборудования для разрыхления и прочесывания.
Методика приготовления образцов: фиксированное количество смеси волокон весом 2 г вводят в форму из нержавеющей стали с цилиндрической полостью (диаметром 1 дюйм (2,54 см)). Цилиндрический поршень, который подходит к данной полости, используют для сжатия массы волокна. Лабораторный пресс используют для приложения необходимого давления.
После извлечения из формы тампон оставляют лежать примерно 20-30 минут, чтобы уравновесить его до сбалансированной толщины, по которой рассчитывается плотность тампона.
Тест на адсорбцию тампоном: Испытываемый образец представляет собой уравновешенный тампон. Тампон испытывают в гравиметрическом приборе для определения адсорбционной способности (как описано в Pronoy K. Chatterjee and Hien V. Nguyen, "Mechanism of Liquid Flow and Structure Property Relationships", Chapter II, Absorbency, Textile Science and Technology, Vol. 7, стр. 29-84, (Elsevier Science Publishers B.V.), причем, как на стр. 67-68 этой работы, включенной в данную заявку путем ссылки, использовали 1% физиологический раствор в качестве жидкости для тестирования. Ячейка для испытаний представляет собой многодырочную ячейку с 25 отверстиями, каждое диаметром около 3 мм, расположенными по кругу диаметром около 37 мм в два кольца вокруг центрального отверстия (8 отверстий в первом кольце и 16 отверстий во внешнем кольце) с фильтровальной бумагой GF/А сверху. Испытания проводили при гидростатическом напоре 1 см: фильтровальная бумага располагалась на 1 см выше уровня жидкости в резервуаре. Полый цилиндр с диаметром чуть больше полости формы помещали вертикально на фильтровальную бумагу. В начале тестирования тампон из волокна опускали в цилиндр, а на верхнюю часть помещали грузик, чтобы создать давление, эквивалентное 0,5 фунт/дюйм2 (3,447 кПа).
Адсорбированное количество регистрировали по времени с помощью компьютера. Тест занимал около 10 мин.
Таблица 2
Образец | Описание | Плотность (г/см3) |
GAT-адсорбция @ 45 сек (г/г) | GAT-адсорбция @ 15 мин(г/г) |
Сравнительный пример 5А | Волокно TENCEL® 1,5 денье |
0,40 | 2,84 | 3,22 |
Пример 5B | Обработанное волокно TENCEL® 1,5 денье | 0,38 | 2,84 | 4,11 |
Сравнительный пример 6A | Волокно TENCEL® 2,2 денье |
См. график на фиг. 1 | ||
Пример 6B | Обработанное волокно(1) TENCEL® 2,2 денье |
1 Гидротермическая обработка в кипящей воде при 90-100°С в течение примерно 1 ч.
Результаты тестирования тампонов показали, что гидротермическая обработка лиоцельных волокон существенно повышает их GAT-адсорбцию (@ 15 мин) в сжатых тампонах, например до более 3,7 г/г при плотности 0,4 г/см3.
Описание изобретения и варианты его выполнения представлены выше для полного и неограничительного понимания изобретения, раскрытого в данной заявке. Поскольку возможны различные модификации и варианты данного изобретения без отхода от его существа, объем данного изобретения определяется прилагаемой ниже формулой изобретения.
Claims (13)
1. Способ повышения адсорбционной способности лиоцельных волокон, предусматривающий:
(a) гидротермическую обработку лиоцельного волокна водой при температуре по меньшей мере около 60°С в течение 1-60 мин; и
(b) сушку обработанных лиоцельных волокон до содержания воды менее чем около 20 вес.%;
причем обработанное лиоцельное волокно способно формоваться в неупорядоченный волокнистый тампон весом 2 г, плотностью 4 г/см3 и диаметром 25 мм, GAT-адсорбция которого составляет (за 15 мин) по меньшей мере около 3,7 г/г.
2. Способ по п.1, в котором температура воды составляет от около 80°С до около 100°С.
3. Способ по п.1, в котором вода содержит ионное вещество, а волокна обрабатывают при температуре от около 90°С до около 110°С.
4. Способ по п.1, в котором волокна обрабатывают кипящей водой.
5. Адсорбирующий тампон, содержащий адсорбирующую структуру, состоящую, по существу, из лиоцельных волокон, обработанных способом по любому из пп.1-4, причем тампон имеет плотность от около 0,3 до около 0,5 г/см3 и адсорбцию по Syngyna, составляющую по меньшей мере около 4,4 г/г.
6. Адсорбирующий тампон по п.5, у которого адсорбция по Syngyna составляет по меньшей мере около 5 г/г.
7. Волокнистая структура, содержащая лиоцельные волокна, обработанные способом по любому из пп.1-4 и способные формоваться в неупорядоченный волокнистый тампон весом около 2 г, плотностью 4 г/см3 и диаметром 25 мм, GAT-адсорбция которого (за 15 мин) составляет по меньшей мере 3,7 г/г.
8. Волокнистая структура по п.7, в которой лиоцельные волокна способны формоваться в неупорядоченный волокнистый тампон весом около 2 г, плотностью 4 г/см3 и диаметром 25 мм, GAT-адсорбция которого (за 15 мин) составляет по меньшей мере 4 г/г.
9. Волокнистая структура по п.7, которая также содержит дополнительные волокна.
10. Волокнистая структура по п.9, в которой дополнительные волокна содержат адсорбирующие волокна.
11. Волокнистая структура по п.9, в которой дополнительный волокнистый материал содержит неадсорбирующие волокна.
12. Волокнистая структура по п.7, которая также содержит дополнительные вещества.
13. Волокнистая структура по п.12, в которой дополнительные вещества включают вещества, выбранные из группы, состоящей из пены, гидрогеля, суперадсорбента и их комбинаций.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10/057,352 | 2002-01-24 | ||
US10/057,352 US20030144640A1 (en) | 2002-01-24 | 2002-01-24 | High absorbency lyocell fibers and method for producing same |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2004122699A RU2004122699A (ru) | 2005-04-20 |
RU2328255C2 true RU2328255C2 (ru) | 2008-07-10 |
Family
ID=27609425
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004122699/15A RU2328255C2 (ru) | 2002-01-24 | 2003-01-16 | Лиоцельное волокно с высокой адсорбирующей способностью и способ его получения |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20030144640A1 (ru) |
EP (3) | EP2260814A1 (ru) |
CN (2) | CN101979752A (ru) |
AR (1) | AR038222A1 (ru) |
AU (1) | AU2009202229B2 (ru) |
BR (1) | BR0307198A (ru) |
CA (1) | CA2473882C (ru) |
MX (1) | MXPA04007162A (ru) |
RU (1) | RU2328255C2 (ru) |
WO (1) | WO2003061542A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200406680B (ru) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7985321B2 (en) | 2006-03-21 | 2011-07-26 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Absorbent sheet having regenerated cellulose microfiber network |
US8177938B2 (en) | 2007-01-19 | 2012-05-15 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Method of making regenerated cellulose microfibers and absorbent products incorporating same |
US8187422B2 (en) | 2006-03-21 | 2012-05-29 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Disposable cellulosic wiper |
US8187421B2 (en) | 2006-03-21 | 2012-05-29 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Absorbent sheet incorporating regenerated cellulose microfiber |
US8540846B2 (en) | 2009-01-28 | 2013-09-24 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Belt-creped, variable local basis weight multi-ply sheet with cellulose microfiber prepared with perforated polymeric belt |
RU2720084C2 (ru) * | 2015-09-16 | 2020-04-24 | Ленцинг Акциенгезелльшафт | Применение лиоцельного волокна |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090234268A1 (en) * | 2008-03-11 | 2009-09-17 | Playtex Products, Llc | Tampon pledgets with improved leakage protection |
GB2470324B (en) * | 2008-03-11 | 2012-04-11 | Playtex Products Llc | Low absorbency tampon pledget and method of testing |
FR3101239A1 (fr) * | 2019-10-01 | 2021-04-02 | Lise Gerard | Lingerie menstruelle lavable fine, respirante et esthétique et procédés de fabrication correspondants |
Family Cites Families (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3241553A (en) | 1962-08-27 | 1966-03-22 | Johnson & Johnson | Surgical dressing |
US3618607A (en) | 1970-02-17 | 1971-11-09 | Johnson & Johnson | Saline fluid absorption and retention tampons and methods of making the same |
US3884287A (en) | 1972-05-05 | 1975-05-20 | Menasha Corp | Temporary load retaining barricade for the doorway of a freight carrier |
US4136697A (en) | 1972-11-24 | 1979-01-30 | Avtex Fibers Inc. | Fibers of high fluid-holding capacity |
US4060385A (en) * | 1972-12-06 | 1977-11-29 | Jerome Katz | Method for hydrogen peroxide bleaching in acid or neutral solutions |
US4066504A (en) | 1974-01-29 | 1978-01-03 | Givaudan Corporation | Aliphatic dialdehyde-aromatic polyamine condensation products bound to proteins and enzymes |
US3971379A (en) | 1975-04-04 | 1976-07-27 | Personal Products Company | Absorbent hydrophilic cellulosic product |
US4066584A (en) | 1975-08-11 | 1978-01-03 | Akzona Incorporated | Alloy fibers of rayon and copolymers of acrylic and methacrylic acids |
US4165743A (en) | 1976-11-29 | 1979-08-28 | Akzona Incorporated | Regenerated cellulose fibers containing alkali metal or ammonium salt of a copolymer of an alkyl vinyl ether and ethylene dicarboxylic acid or anhydride and a process for making them |
US4104214A (en) | 1976-12-01 | 1978-08-01 | Akzona Incorporated | Fluid absorbent cellulose fibers containing alkaline salts of polymers of acrylic acid, methacrylic acid or an acryloamidoalkane sulfonic acid with aliphatic esters of acrylic acid or methacrylic acid |
US4289824A (en) | 1977-04-22 | 1981-09-15 | Avtex Fibers Inc. | High fluid-holding alloy rayon fiber mass |
US4242242A (en) | 1977-06-10 | 1980-12-30 | Akzona Incorporated | Highly absorbent fibers of rayon with sulfonic acid polymer incorporated |
US4240937A (en) | 1978-01-03 | 1980-12-23 | Akzona Incorporated | Alloy fibers of rayon and an alkali metal or ammonium salt of an azeotropic copolymer of polyacrylic acid and methacrylic acid having improved absorbency |
US4273118A (en) | 1979-06-04 | 1981-06-16 | Avtex Fibers Inc. | Fibers of high fluid holding capacity |
US4575376A (en) | 1983-11-07 | 1986-03-11 | International Playtex | Method for increasing the absorbency of cellulosic fibers |
DE3737890A1 (de) * | 1987-11-07 | 1989-05-18 | Basf Ag | Verfahren zur vorbehandlung von textilen materialien |
GB8729205D0 (en) * | 1987-12-15 | 1988-01-27 | Smith & Nephew Ass | Tampons |
US4919681A (en) | 1988-02-16 | 1990-04-24 | Basf Corporation | Method of preparing cellulosic fibers having increased absorbency |
US5641503A (en) | 1989-04-27 | 1997-06-24 | Mcneil-Ppc, Inc. | Additives to tampons |
DE3934153A1 (de) | 1989-10-12 | 1991-04-18 | Johnson & Johnson Gmbh | Tampon, insbesondere fuer die frauenhygiene, sowie verfahren und vorrichtung zur herstellung desselben |
GB9126193D0 (en) * | 1991-12-10 | 1992-02-12 | Courtaulds Plc | Cellulosic fibres |
US5350625A (en) * | 1993-07-09 | 1994-09-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Absorbent acrylic spunlaced fabric |
GB9412500D0 (en) * | 1994-06-22 | 1994-08-10 | Courtaulds Fibres Holdings Ltd | Fibre manufacture |
GB2297563B (en) * | 1995-01-31 | 1998-07-15 | Kelheim Faserwerk Gmbh | Fibre treatment |
GB9526169D0 (en) * | 1995-12-21 | 1996-02-21 | Courtaulds Fibres Holdings Ltd | Manufacture of cellulosic articles |
GB9618575D0 (en) * | 1996-09-05 | 1996-10-16 | Courtaulds Fibres Holdings Ltd | Fibre treatment |
US6036731A (en) * | 1997-06-04 | 2000-03-14 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Crosslinking of cellulosic fiber materials |
JPH11120830A (ja) | 1997-10-09 | 1999-04-30 | Hitachi Ltd | 平形多芯ケーブル接続構造 |
US6595974B1 (en) * | 1999-10-07 | 2003-07-22 | Playtex Products, Inc. | Rapid expansion tampon pledget |
US7387622B1 (en) * | 1999-10-07 | 2008-06-17 | Playtex Products, Inc. | Rapid expansion tampon pledget |
-
2002
- 2002-01-24 US US10/057,352 patent/US20030144640A1/en not_active Abandoned
-
2003
- 2003-01-16 EP EP10011144A patent/EP2260814A1/en not_active Withdrawn
- 2003-01-16 WO PCT/US2003/001459 patent/WO2003061542A1/en not_active Application Discontinuation
- 2003-01-16 RU RU2004122699/15A patent/RU2328255C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-01-16 CA CA2473882A patent/CA2473882C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-01-16 BR BR0307198-7A patent/BR0307198A/pt not_active Application Discontinuation
- 2003-01-16 EP EP10011143A patent/EP2263628A1/en not_active Withdrawn
- 2003-01-16 CN CN2010105079295A patent/CN101979752A/zh active Pending
- 2003-01-16 EP EP03703866A patent/EP1467691A1/en not_active Withdrawn
- 2003-01-16 MX MXPA04007162A patent/MXPA04007162A/es unknown
- 2003-01-16 CN CNA038027526A patent/CN1622794A/zh active Pending
- 2003-01-24 AR ARP030100211A patent/AR038222A1/es unknown
-
2004
- 2004-08-23 ZA ZA200406680A patent/ZA200406680B/xx unknown
-
2008
- 2008-06-05 US US12/133,763 patent/US20090120599A1/en not_active Abandoned
- 2008-06-05 US US12/133,784 patent/US20090151881A1/en not_active Abandoned
-
2009
- 2009-06-04 AU AU2009202229A patent/AU2009202229B2/en not_active Ceased
Cited By (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9345377B2 (en) | 2006-03-21 | 2016-05-24 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Method of cleaning residue from a surface using a high efficiency disposable cellulosic wiper |
US9345376B2 (en) | 2006-03-21 | 2016-05-24 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Method of cleaning residue from a surface using a high efficiency disposable cellulosic wiper |
US8187422B2 (en) | 2006-03-21 | 2012-05-29 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Disposable cellulosic wiper |
US9271623B2 (en) | 2006-03-21 | 2016-03-01 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | High efficiency disposable cellulosic wiper |
US8216425B2 (en) | 2006-03-21 | 2012-07-10 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Absorbent sheet having regenerated cellulose microfiber network |
US9271624B2 (en) | 2006-03-21 | 2016-03-01 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | High efficiency disposable cellulosic wiper |
US9271622B2 (en) | 2006-03-21 | 2016-03-01 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | High efficiency disposable cellulosic wiper |
US8778086B2 (en) | 2006-03-21 | 2014-07-15 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Method of cleaning residue from a surface using a high efficiency disposable cellulosic wiper |
US9655491B2 (en) | 2006-03-21 | 2017-05-23 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Method of cleaning residue from a surface using a high efficiency disposable cellulosic wiper |
US9510722B2 (en) | 2006-03-21 | 2016-12-06 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Method of cleaning residue from a surface using a high efficiency disposable cellulosic wiper |
US8980011B2 (en) | 2006-03-21 | 2015-03-17 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Method of cleaning residue from a surface using a high efficiency disposable cellulosic wiper |
US8980055B2 (en) | 2006-03-21 | 2015-03-17 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | High efficiency disposable cellulosic wiper |
US9051691B2 (en) | 2006-03-21 | 2015-06-09 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Method of making a wiper/towel product with cellulosic microfibers |
US9057158B2 (en) | 2006-03-21 | 2015-06-16 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Method of making a wiper/towel product with cellulosic microfibers |
US9259131B2 (en) | 2006-03-21 | 2016-02-16 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | High efficiency disposable cellulosic wiper |
US9259132B2 (en) | 2006-03-21 | 2016-02-16 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | High efficiency disposable cellulosic wiper |
US9655490B2 (en) | 2006-03-21 | 2017-05-23 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | High efficiency disposable cellulosic wiper for cleaning residue from a surface |
US8187421B2 (en) | 2006-03-21 | 2012-05-29 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Absorbent sheet incorporating regenerated cellulose microfiber |
US9492049B2 (en) | 2006-03-21 | 2016-11-15 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Method of cleaning residue from a surface using a high efficiency disposable cellulosic wiper |
US9282872B2 (en) | 2006-03-21 | 2016-03-15 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | High efficiency disposable cellulosic wiper |
US9282870B2 (en) | 2006-03-21 | 2016-03-15 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | High efficiency disposable cellulosic wiper |
US9282871B2 (en) | 2006-03-21 | 2016-03-15 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | High efficiency disposable cellulosic wiper |
US9320403B2 (en) | 2006-03-21 | 2016-04-26 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Method of cleaning residue from a surface using a high efficiency disposable cellulosic wiper |
US9345375B2 (en) | 2006-03-21 | 2016-05-24 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Method of cleaning residue from a surface using a high efficiency disposable cellulosic wiper |
US7985321B2 (en) | 2006-03-21 | 2011-07-26 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Absorbent sheet having regenerated cellulose microfiber network |
US9382665B2 (en) | 2006-03-21 | 2016-07-05 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Method of making a wiper/towel product with cellulosic microfibers |
US9345378B2 (en) | 2006-03-21 | 2016-05-24 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Method of cleaning residue from a surface using a high efficiency disposable cellulosic wiper |
US9345374B2 (en) | 2006-03-21 | 2016-05-24 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Method of cleaning residue from a surface using a high efficiency disposable cellulosic wiper |
US9370292B2 (en) | 2006-03-21 | 2016-06-21 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Absorbent sheets prepared with cellulosic microfibers |
US8177938B2 (en) | 2007-01-19 | 2012-05-15 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Method of making regenerated cellulose microfibers and absorbent products incorporating same |
US8540846B2 (en) | 2009-01-28 | 2013-09-24 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Belt-creped, variable local basis weight multi-ply sheet with cellulose microfiber prepared with perforated polymeric belt |
US8864945B2 (en) | 2009-01-28 | 2014-10-21 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Method of making a multi-ply wiper/towel product with cellulosic microfibers |
US8864944B2 (en) | 2009-01-28 | 2014-10-21 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Method of making a wiper/towel product with cellulosic microfibers |
US8632658B2 (en) | 2009-01-28 | 2014-01-21 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Multi-ply wiper/towel product with cellulosic microfibers |
RU2720084C2 (ru) * | 2015-09-16 | 2020-04-24 | Ленцинг Акциенгезелльшафт | Применение лиоцельного волокна |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1622794A (zh) | 2005-06-01 |
CN101979752A (zh) | 2011-02-23 |
AR038222A1 (es) | 2005-01-05 |
ZA200406680B (en) | 2006-06-28 |
CA2473882A1 (en) | 2003-07-31 |
CA2473882C (en) | 2011-09-06 |
BR0307198A (pt) | 2004-11-03 |
WO2003061542A1 (en) | 2003-07-31 |
EP1467691A1 (en) | 2004-10-20 |
AU2009202229A1 (en) | 2009-06-25 |
US20030144640A1 (en) | 2003-07-31 |
US20090151881A1 (en) | 2009-06-18 |
EP2260814A1 (en) | 2010-12-15 |
RU2004122699A (ru) | 2005-04-20 |
MXPA04007162A (es) | 2005-03-31 |
US20090120599A1 (en) | 2009-05-14 |
EP2263628A1 (en) | 2010-12-22 |
AU2009202229B2 (en) | 2011-10-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2009202229B2 (en) | High absorbency lyocell fibers and method for producing same | |
FI105831B (fi) | Yksiöityjä, polykarboksyylihapolla verkkoutettuja kuituja sisältävä imukykyinen rakenne | |
US4655758A (en) | Microbial polysaccharide articles and methods of production | |
US3055369A (en) | Absorbent product | |
FI115608B (fi) | Haavakääre | |
US6063982A (en) | Personal hygiene articles for absorbing fluids | |
KR100236743B1 (ko) | 액체를 차폐 및 분포시키기 위한 흡수 구조체 | |
US3005456A (en) | Catamenial device | |
KR20010089673A (ko) | 화학 처리된 셀룰로오스 섬유의 흡수 구조물 | |
KR20070089974A (ko) | 생분해성 강화 섬유를 함유하는 흡수성 복합체 | |
JPH03152254A (ja) | 縦方向吸い上げ特性を改良した膨張セルロース繊維ウェブ | |
KR101607939B1 (ko) | 카복시메틸셀룰로오스 파이버 또는 섬유포로 이루어진 흡수 코어 및 그를 이용한 흡수 제품 | |
US6809231B2 (en) | Flexible and absorbent alginate wound dressing | |
US6905986B2 (en) | Composites comprising superabsorbent materials having a bimodal particle size distribution and methods of making the same | |
JPH05285170A (ja) | 吸収性物品 | |
US20050142965A1 (en) | Surface charge manipulation for improved fluid intake rates of absorbent composites | |
US4575376A (en) | Method for increasing the absorbency of cellulosic fibers | |
US20040044320A1 (en) | Composites having controlled friction angles and cohesion values | |
Piskozub | The efficiency of wound dressing materials as a barrier to secondary bacterial contamination | |
AU2003205196A1 (en) | High absorbency lyocell fibers and method for producing same | |
US20030135175A1 (en) | Articles comprising superabsorbent materials having a bimodal particle size distribution | |
CN103637880B (zh) | 脂肪酸酯设置在棉塞上和毒素抑制效力 | |
CN1185937A (zh) | 吸收体 | |
Edwards | Flexible and absorbent alginate wound dressing | |
KR20040050899A (ko) | 이중 입도 분포를 갖는 초흡수성 물질을 포함하는 복합재및 그의 제조 방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130117 |