RU2326656C2 - Treatment method of calf gastrointestinal deseases - Google Patents

Treatment method of calf gastrointestinal deseases Download PDF

Info

Publication number
RU2326656C2
RU2326656C2 RU2005141792/13A RU2005141792A RU2326656C2 RU 2326656 C2 RU2326656 C2 RU 2326656C2 RU 2005141792/13 A RU2005141792/13 A RU 2005141792/13A RU 2005141792 A RU2005141792 A RU 2005141792A RU 2326656 C2 RU2326656 C2 RU 2326656C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
dose
novocaine
chloramphenicol
drug
Prior art date
Application number
RU2005141792/13A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2005141792A (en
Inventor
Харис Нуртдинович Макаев (RU)
Харис Нуртдинович Макаев
Аркадий Васильевич Иванов (RU)
Аркадий Васильевич Иванов
Нази Илдаровна Галиакберова (RU)
Назия Илдаровна Галиакберова
Евгений Константинович Акимов (RU)
Евгений Константинович Акимов
Дамир Абдулхаевич Хузин (RU)
Дамир Абдулхаевич Хузин
Искандэр Ракипович Назипов (RU)
Искандэр Ракипович Назипов
Original Assignee
Федеральное государственное учреждение Федеральный центр токсикологической и радиационной безопасности животных (ФГУ "ФЦТРБ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное учреждение Федеральный центр токсикологической и радиационной безопасности животных (ФГУ "ФЦТРБ") filed Critical Федеральное государственное учреждение Федеральный центр токсикологической и радиационной безопасности животных (ФГУ "ФЦТРБ")
Priority to RU2005141792/13A priority Critical patent/RU2326656C2/en
Publication of RU2005141792A publication Critical patent/RU2005141792A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2326656C2 publication Critical patent/RU2326656C2/en

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

FIELD: veterinary science.
SUBSTANCE: calf is orally given medicine once a day during 3-5 days till recovery, which contains tetracycline, tylosin tartate, dietalommonium salt N-metylamino-1- fenyl-metansylphan acid, chloramphenicol, novocaine, cevitamic acid and water with following components relation, mass.%: tetracycline - 1.5 - 2.5, tylosin tartate - 4.5 - 5.5, dietalommonium salt N-metylamino-1- fenyl-metansylphan acid - 4.0 - 4.5, chloramphenicol - 1.5 - 2.5, novocaine - 0.5 - 1.5, cevitamic acid - 0.45 - 0.55, water is the rest.
EFFECT: allows to improve treatment effectiveness; decrease his labour intensity.
4 ex, 2 tbl

Description

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способам лечения молодняка сельскохозяйственных животных, преимущественно телят при желудочно-кишечных заболеваниях.The invention relates to the field of veterinary medicine, in particular to methods for treating young farm animals, mainly calves, in case of gastrointestinal diseases.

Желудочно-кишечные заболевания молодняка по распространенности и наносимому ущербу занимают ведущее место в инфекционной патологии молодняка крупного рогатого скота.Gastrointestinal diseases of young animals, in terms of prevalence and damage, occupy a leading place in the infectious pathology of young cattle.

Известны способы лечения желудочно-кишечных болезней телят с помощью лекарственных средств - терраветина-500 и витатетрина (Наставления по применению терраветина-500, утв. ГУВ Госагропрома СССР от 11.07.83 и Наставление по применению гранул витатетрина, утв. ГУВ Госагропрома СССР от 28.04.87).Known methods for treating gastrointestinal diseases of calves with the help of medicines terravetin-500 and vitatetrin (Instructions for the use of terravetin-500, approved. GUV of the USSR Agroprom from 07/11/83 and Manual for the use of vitatetrin granules, approved by the GUV of the USSR Agroprom from 04.04. 87).

Известен способ лечения желудочно-кишечных болезней телят, включающий пероральное введение лекарственного средства сульфатетрин, содержащего тетрациклин, тиамин бромид, рибофлавин, сульфадимизин, аскорбиновую кислоту и кормовые дрожжи, причем введение осуществляют в дозе 0,5-0,7 г/кг массы животного два раза в день до выздоровления (авт. свид. №1639656, А61К 31/00 за 1991 г.).A known method of treating gastrointestinal diseases of calves, including the oral administration of a drug sulfatetrine containing tetracycline, thiamine bromide, riboflavin, sulfadimizine, ascorbic acid and fodder yeast, the introduction being carried out at a dose of 0.5-0.7 g / kg of animal weight two once a day until recovery (ed. certificate. No. 1639656, A61K 31/00 for 1991).

В этом способе наиболее близким к предлагаемому является введение сульфатетрина. При этом введении нормализация общего состояния животного регистрировалась на 4-5 сутки, однако вводят его в 2 раза в день и в достаточно большей дозе 0,5-0,7 г/кг веса животного.In this method, the closest to the proposed is the introduction of sulfatetrin. With this introduction, the normalization of the general condition of the animal was recorded on 4-5 days, however, it is administered 2 times a day and in a sufficiently large dose of 0.5-0.7 g / kg of animal weight.

Кроме того применение этих препаратов не дает эффективного лечения, так как не исключается иммунодепрессивное действие антибиотиков и как следствие - заболеваемость, снижение жизнеспособности телят и их сохраняемость.In addition, the use of these drugs does not provide effective treatment, since the immunosuppressive effect of antibiotics is not excluded and, as a result, morbidity, decreased calf viability and their persistence.

Задачей изобретения является повышение терапевтической эффективности способа и выявление кратности и дозы применения лекарственного средства и предотвращения иммунодепрессивного действия антибиотиков.The objective of the invention is to increase the therapeutic effectiveness of the method and identify the frequency and dose of the drug and prevent the immunosuppressive effect of antibiotics.

Это достигается тем, что в предлагаемом способе, включающем пероральное введение лекарственного средства, содержащего тетрациклин, тилозин тартрат, дополнительно вводят аскорбиновую кислоту, диэтиламмониевую соль N-метиламино-1-фенил-метансульфоновой кислоты, левомицетин, новокаин при следующем соотношении компонентов, мас.%:This is achieved by the fact that in the proposed method, which includes the oral administration of a drug containing tetracycline, tylosin tartrate, ascorbic acid, diethylammonium salt of N-methylamino-1-phenylmethanesulfonic acid, chloramphenicol, novocaine are additionally introduced in the following ratio of components, wt.% :

ТетрациклинTetracycline 1,5-2,51.5-2.5 Тилозин тартратTylosin tartrate 4,5-5,54,5-5,5 Диэтиламмониевая сольDiethylammonium salt N-метиламино-1-N-methylamino-1- фенил-метансульфоновой кислотыphenyl methanesulfonic acid 4,0-4,54.0-4.5 ЛевомицетинChloramphenicol 1,5-2,51.5-2.5 НовокаинNovocaine 0,5-1,50.5-1.5 Аскорбиновая кислотаVitamin C 0,45-0,550.45-0.55 ВодаWater Остальное,Rest,

причем введение осуществляют в дозе 0,12-0,137 г/кг массы животного один раз в день в течение 3-5 дней. При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2-3 дня.moreover, the introduction is carried out in a dose of 0.12-0.137 g / kg of animal weight once a day for 3-5 days. If necessary, the treatment is repeated with an interval of 2-3 days.

Отличительными признаками предлагаемого способа является введение лекарственного средства, содержащего антимикробные препараты: тилозин тартрат, левомицетин, химически синтезированное средство - диэтиламмониевая соль N-метиламино-1-фенил-метансульфоновой кислоты, (обладающее бактерицидной активностью и хламидиостатическим действием), аскорбиновую кислоту и новокаин, который кроме местного анестезирующего действия усиливает обмен веществ, улучшает синтез фолиевой кислоты. Разработанный комплексный состав препарата при совместном действии и соответствующих соотношениях дает возможность повысить терапевтический эффект, снизить дозу и интервал введения лекарственного средства. Кроме того, введение лекарственного препарата осуществляют в отработанной оптимальной дозе 0,12-0,137 г/кг массы животного, один раз в день в течение 3-5 суток.Distinctive features of the proposed method is the introduction of a medicinal product containing antimicrobial agents: tylosin tartrate, chloramphenicol, a chemically synthesized agent - diethylammonium salt of N-methylamino-1-phenylmethanesulfonic acid (having bactericidal activity and chlamydiostatic effect), ascorbic acid and novocaine in addition to local anesthetic effects, it enhances metabolism, improves folic acid synthesis. The developed complex composition of the drug with combined action and appropriate ratios makes it possible to increase the therapeutic effect, reduce the dose and interval of drug administration. In addition, the introduction of the drug is carried out in the worked out optimal dose of 0.12-0.137 g / kg of animal weight, once a day for 3-5 days.

Полученный препарат готовят следующим образом: все компоненты препарата растворяют отдельно в дистиллированной воде, затем последовательно смешивают полученные растворы, дополнительно разводят дистиллированной водой до полного растворения путем перемешивания комплексного состава полученной смеси и размещают на 8-10 часов в шуттель-аппарате. Затем составленную композицию автоклавируют при 0,5 атм в течение 60 минут и после остывания разливают в стерильные флаконы объемом 50-250 мл.The resulting preparation is prepared as follows: all components of the preparation are dissolved separately in distilled water, then the resulting solutions are mixed successively, further diluted with distilled water until completely dissolved by mixing the complex composition of the resulting mixture and placed for 8-10 hours in a shuttle machine. Then, the compiled composition is autoclaved at 0.5 atm for 60 minutes and, after cooling, it is poured into sterile 50-250 ml vials.

Готовый препарат - левосульфацин представляет собой жидкость темно-коричневого цвета со слабым запахом миндаля, хорошо смешивается в воде. Незначительный осадок желтого цвета, образующийся при хранении, легко растворяется при встряхивании.The finished product - levosulfacin is a dark brown liquid with a faint smell of almonds, mixes well in water. A slight yellow precipitate formed during storage easily dissolves with shaking.

Пример 1. После установления диагноза болезни телят их изолируют и распределяют по принципу аналогов на две группы. Телятам первой группы (опыт) вводят левосульфацин в дозе 0,137 г/кг веса животного один раз в день. Левосульфацин применяют в минимальном соотношении компонентов, мас.%: тетрациклин - 1,5; тилозин тартрат - 4,5; диэтиламмониевая соль N-метиламино-1-фенил-метансульфоновой кислоты - 4,0; левомицетин - 1,5; новокаин - 0,5; аскорбиновая кислота - 0,45; вода остальное. Указанную дозу препарата разводят теплой водой 1:10 и выпаивают из резиновой поилки один раз в день в течение 3-5 суток. При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2-3 дня.Example 1. After a diagnosis of the disease, the calves are isolated and distributed according to the principle of analogues in two groups. Calves of the first group (experience) are injected with levosulfacin at a dose of 0.137 g / kg of animal weight once a day. Levosulfacin is used in a minimum ratio of components, wt.%: Tetracycline - 1.5; tylosin tartrate - 4.5; diethylammonium salt of N-methylamino-1-phenylmethanesulfonic acid - 4.0; chloramphenicol - 1.5; novocaine - 0.5; ascorbic acid - 0.45; water the rest. The specified dose of the drug is diluted with warm water 1:10 and evaporated from a rubber drinker once a day for 3-5 days. If necessary, the treatment is repeated with an interval of 2-3 days.

Телятам второй группы (контроль) вводят сульфатетрин согласно наставлению по его применению (0,6 г/кг массы животного).Calves of the second group (control) are injected with sulfatetrine according to the instructions for its use (0.6 g / kg of animal weight).

Учет результатов по контролю за состоянием животных после курса лечения проводят в течение 2-3 месяцев для исключения рецидивов и осложнений.Accounting for the results of monitoring the condition of animals after a course of treatment is carried out for 2-3 months to exclude relapse and complications.

До дачи препаратов у телят обеих групп отмечали угнетение, слабо выраженный сосательный рефлекс, учащение пульса и дыхания, носовое зеркало сухое, расстройство функции желудочно-кишечного тракта (понос).Before giving drugs, calves of both groups noted depression, a weakly expressed sucking reflex, increased heart rate and respiration, a dry nasal mirror, and an upset gastrointestinal tract function (diarrhea).

В опытной группе заметное улучшение общего состояния наступало после 5-кратной дачи препарата, нормализация клинических признаков отмечается после 6-дневной дачи препарата. Период переболевания в опытной группе составил 4-5 дн., эффективность лечения 93,3%.In the experimental group, a noticeable improvement in general condition occurred after a 5-fold administration of the drug; normalization of clinical signs was observed after a 6-day administration of the drug. The period of the disease in the experimental group was 4-5 days. The treatment efficiency was 93.3%.

В контрольной группе нормализация клинических признаков установлена после 6-дневной дачи препарата, период переболевания составил 5-6 дн., эффективность лечения - 93,7%.In the control group, the normalization of clinical signs was established after a 6-day administration of the drug, the period of illness was 5-6 days, the treatment efficiency was 93.7%.

Пример 2. Левосульфацин используют в (среднем) соотношении компонентов, мас.%: тетрациклин - 2,0; тилозин тартрат - 5,0; диэтиламмониевая соль N-метиламино-1-фенил-метансульфоновой кислоты - 4,25; левомицетин - 2,0; новокаин - 1,0; аскорбиновая кислота - 0,50; вода остальное.Example 2. Levosulfacin is used in a (average) ratio of components, wt.%: Tetracycline - 2.0; tylosin tartrate - 5.0; diethylammonium salt of N-methylamino-1-phenylmethanesulfonic acid - 4.25; chloramphenicol - 2.0; novocaine - 1.0; ascorbic acid - 0.50; water the rest.

Телят в возрасте 10-12 дней с характерной клиникой желудочно-кишечного заболевания (угнетение, малоподвижность, учащенное дыхание, носовое зеркало сухое, понос) разделяют по принципу аналогов на две группы. Схема лечения и порядок учета результатов, как в примере 1.Calves aged 10-12 days with a characteristic clinic of a gastrointestinal disease (depression, inactivity, rapid breathing, dry nasal mirror, diarrhea) are divided into two groups according to the principle of analogues. The treatment regimen and procedure for recording the results, as in example 1.

В первой группе заметное улучшение общего состояния отмечается после 4-кратной дачи препарата, клиническое выздоровление наступало после 6-дневной дачи препарата.In the first group, a noticeable improvement in the general condition is noted after a 4-fold administration of the drug; clinical recovery occurred after a 6-day administration of the drug.

Период переболевания составил 5 дн., эффективность лечения 97,6%.The period of the disease was 5 days. The treatment efficiency was 97.6%.

Во второй группе - улучшение клинического состояния отмечается после 7-дневной дачи препарата. Период переболевания составляет 5-6 дн., эффективность лечения 95%.In the second group, an improvement in the clinical condition is noted after a 7-day administration of the drug. The period of the disease is 5-6 days., The effectiveness of the treatment is 95%.

Пример 3. Левосульфацин используют в максимальном соотношении компонентов, мас.%: тетрациклин - 2,5; тилозин тартрат - 5,5; диэтиламмониевая соль N-метиламино-1-фенил-метансульфоновой кислоты - 4,5; левомицетин - 2,5; новокаин - 1,5; аскорбиновая кислота - 0,55; вода остальное.Example 3. Levosulfacin is used in the maximum ratio of components, wt.%: Tetracycline - 2.5; tylosin tartrate - 5.5; diethylammonium salt of N-methylamino-1-phenylmethanesulfonic acid - 4.5; chloramphenicol - 2.5; novocaine - 1.5; ascorbic acid - 0.55; water the rest.

Телят в возрасте от 10 до 12 дн., при появлении признаков желудочно-кишечного заболевания (угнетение, малоподвижность, учащение пульса и дыхания, понос) изолируют и разделяют на две группы по принципу аналогов. Схема лечения и порядок учета результатов, как в примере 1.Calves aged 10 to 12 days, with the appearance of signs of a gastrointestinal disease (depression, inactivity, increased heart rate and respiration, diarrhea) are isolated and divided into two groups according to the principle of analogues. The treatment regimen and procedure for recording the results, as in example 1.

В первой группе улучшение общего состояния отмечено после 4-кратной дачи препарата. Период переболевания составил 3-5 дн., эффективность лечения 100,0%.In the first group, an improvement in general condition was noted after a 4-fold administration of the drug. The period of the disease was 3-5 days. The treatment efficiency was 100.0%.

Во второй группе период переболевания составил 6 дней, эффективность лечения 95,0%.In the second group, the period of the disease was 6 days, the treatment efficiency was 95.0%.

Пример 4. Определение эффективности лечения телят в зависимости от дозы вводимого препарата.Example 4. Determining the effectiveness of treatment of calves depending on the dose of the drug.

Телят с выраженными признаками желудочно-кишечного заболевания распределяют по принципу аналогов на пять групп: четыре группы - опыт, пятая группа - контроль.Calves with pronounced signs of a gastrointestinal disease are divided according to the principle of analogues into five groups: four groups - experience, fifth group - control.

Телятам опытных групп вводят левосульфацин (при максимальном соотношении компонентов) один раз в день с интервалом 24 часа в дозе: первая группа 0,12; вторая группа 0,125; третья группа 0,13; четвертая группа 0,137 г/кг веса животного.The calves of the experimental groups are injected with levosulfacin (with a maximum ratio of components) once a day with an interval of 24 hours in a dose: the first group 0.12; second group 0.125; the third group is 0.13; the fourth group is 0.137 g / kg of animal weight.

Телятам контрольной группы вводят сульфатетрин в дозе 0,6 г/кг веса животного согласно наставлению по его применению.Calves of the control group are injected with sulfatetrine at a dose of 0.6 g / kg of animal weight according to the instructions for its use.

Эффективность лечения в зависимости от дозы препарата приведена в таблице.The effectiveness of treatment depending on the dose of the drug is shown in the table.

Таблица 1
Терапевтическая эффективность в зависимости от дозы
Table 1
Therapeutic efficacy depending on the dose
Группы животныхGroups of animals Кол-во жив-х головNumber of Goals Live Диагноз болезниDisease diagnosis Доза, г/кгDose g / kg ВыздоровелоRecovered ПалоFell Прод. лечения (дней)Prod. treatment (days) Всего головTotal Goals %% Всего головTotal Goals %% 1one 15fifteen колибактериозcolibacillosis 0,120.12 14fourteen 93,393.3 1one 6,76.7 4-54-5 22 1616 колибактериозcolibacillosis 0,1250.125 15fifteen 93,793.7 1one 6,36.3 4-54-5 33 1616 колибактериозcolibacillosis 0,130.13 1616 100one hundred -- -- 3-43-4 4four 1616 колибактериозcolibacillosis 0,1370.137 1616 100one hundred -- -- 3-43-4 Контрольная (сульфатетрин)Control (sulfatetrin) 1616 колибактериозcolibacillosis 0,60.6 15fifteen 93,793.7 1one 6,36.3 66

Как видно из таблицы, предлагаемый способ лечения желудочно-кишечных заболеваний телят левосульфацином позволяет сократить дозу вводимого препарата в 3,5 раза при одноразовом его введении.As can be seen from the table, the proposed method for the treatment of gastrointestinal diseases of calves with levosulfacin can reduce the dose of the drug by 3.5 times with a single administration.

Терапевтическая эффективность в зависимости от дозы составляет 93,3-100%, при использовании сульфатетрина 93,7%.The therapeutic efficacy, depending on the dose, is 93.3-100%, with the use of sulfatetrin 93.7%.

Сравнительные испытания эффективности левосульфацина в производственных условиях были проведены в хозяйствах Высокогорского и Арского районов Татарстана.Comparative tests of the effectiveness of levosulfacin in production conditions were carried out on the farms of the Vysokogorsky and Arsky regions of Tatarstan.

Таблица 2
Эффективность лечения левосульфацином
table 2
The effectiveness of treatment with levosulfacin
№ опытаExperience number № группGroup No. Кол-во животныхNumber of animals Диагноз болезниDisease diagnosis Результаты леченияTreatment results Доза, г/кгDose g / kg Срок лечения, днейDuration of treatment, days ВыздоровелоRecovered ПалоFell Эффективность (%)Efficiency (%) 1one 1 опыт1 experience 2525 колибактериозcolibacillosis 0,1370.137 3-43-4 2424 00 9696 100one hundred 66 1one 00 4four 2 контроль2 control 2525 колибактериозcolibacillosis 0,60.6 4-54-5 2222 00 8888 9696 5-65-6 22 1one 88 22 1 опыт1 experience 3232 сальмонеллезsalmonellosis 0,1370.137 5-65-6 2828 00 87,587.5 96,996.9 77 33 1one 9,49,4 2 контроль2 control 3232 сальмонеллезsalmonellosis 0,60.6 6-76-7 2727 00 84,384.3 90,5590.55 7-87-8 22 22 6,256.25 33 1 опыт1 experience 30thirty колибактериозcolibacillosis 0,1370.137 3-43-4 2828 00 93,393.3 100one hundred 5-65-6 22 00 6,76.7 2 контроль2 control 30thirty колибактериозcolibacillosis 0,80.8 3-53-5 2727 00 9090 96,696.6 5-65-6 22 1one 6,66.6

Как видно из таблицы 2, эффективность лечения в хозяйствах Татарстана составляет 96,6-100% при использовании препарата в дозе 0,137 г/кг в то же время при использовании сульфатетрина в дозе 0,6-0,8 г/кг лечебная эффективность соответствовала 90,55-96,6%, однако следует отметить, что лечебная доза левосульфацина была в 4,3-5,8 раза меньше чем сульфатетрина.As can be seen from table 2, the effectiveness of treatment in the farms of Tatarstan is 96.6-100% when using the drug at a dose of 0.137 g / kg while at the same time using sulfatetrin at a dose of 0.6-0.8 g / kg, the therapeutic effectiveness corresponded to 90 , 55-96.6%, however, it should be noted that the therapeutic dose of levosulfacin was 4.3-5.8 times less than sulfatetrin.

Кроме того, левосульфацин использовали один раз в день, а сульфатетрин согласно наставлению по его применению использовали 2 раза в день. В совокупности суточная доза левосульфацина составляла 0,137 г/кг, сульфатетрина 1,2-1,6 г/кг.In addition, levosulfacin was used once a day, and sulfatetrine was used 2 times a day according to the instructions for its use. In total, the daily dose of levosulfacin was 0.137 g / kg, sulfatetrine 1.2-1.6 g / kg.

Claims (1)

Способ лечения желудочно-кишечных болезней телят, включающий пероральное введение лекарственного средства, содержащего тетрациклин и аскорбиновую кислоту, отличающийся тем, что лекарственное средство дополнительно содержит тилозина тартрат, диэтиламмониевую соль N-метиламино-1-фенил-метансульфоновой кислоты, левомицетин, новокаин и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%:A method of treating gastrointestinal diseases of calves, comprising oral administration of a drug containing tetracycline and ascorbic acid, characterized in that the drug further comprises tylosin tartrate, diethylammonium salt of N-methylamino-1-phenylmethanesulfonic acid, chloramphenicol, novocaine and water with the following ratio of components, wt.%: ТетрациклинTetracycline 1,5 - 2,51,5 - 2,5 Тилозина тартратTylosin tartrate 4,5 - 5,54,5 - 5,5 Диэтиламмониевая сольDiethylammonium salt N-метиламино-1-фенил-N-methylamino-1-phenyl- метансульфоновой кислотыmethanesulfonic acid 4,0-4,54.0-4.5 ЛевомицетинChloramphenicol 1,5-2,51.5-2.5 НовокаинNovocaine 0,5-1,50.5-1.5 Аскорбиновая кислотаVitamin C 0,45-0,550.45-0.55 ВодаWater Остальное,Rest,
причем введение осуществляют в дозе 0,12-0,137 г/кг массы животного один раз в день в течение 3-5 дн до выздоровления.and the introduction is carried out in a dose of 0.12-0.137 g / kg of animal weight once a day for 3-5 days before recovery.
RU2005141792/13A 2005-12-28 2005-12-28 Treatment method of calf gastrointestinal deseases RU2326656C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005141792/13A RU2326656C2 (en) 2005-12-28 2005-12-28 Treatment method of calf gastrointestinal deseases

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005141792/13A RU2326656C2 (en) 2005-12-28 2005-12-28 Treatment method of calf gastrointestinal deseases

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005141792A RU2005141792A (en) 2007-07-10
RU2326656C2 true RU2326656C2 (en) 2008-06-20

Family

ID=38316460

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005141792/13A RU2326656C2 (en) 2005-12-28 2005-12-28 Treatment method of calf gastrointestinal deseases

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2326656C2 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2560838C2 (en) * 2012-02-28 2015-08-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородская государственная сельскохозяйственная академия имени В.Я. Горина" Method of preventing pneumonia in piglets
RU2560667C2 (en) * 2012-11-13 2015-08-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородская государственная сельскохозяйственная академия имени В.Я. Горина" Method for preventing pneumonia in piglets
RU2561589C2 (en) * 2012-02-28 2015-08-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородская государственная сельскохозяйственная академия имени В.Я. Горина" Method of treating pneumonia in piglets
RU2769617C1 (en) * 2021-05-31 2022-04-04 федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности" (ФГБНУ "ФЦТРБ-ВНИВИ") Medicinal composition and method for the prevention of diarrhea in newborn calves

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КЛЁНОВА И.Ф. и др. Ветеринарные препараты в России. Справочник. - М.: Сельхозиздат, 2004, т.1, c.249-260. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2560838C2 (en) * 2012-02-28 2015-08-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородская государственная сельскохозяйственная академия имени В.Я. Горина" Method of preventing pneumonia in piglets
RU2561589C2 (en) * 2012-02-28 2015-08-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородская государственная сельскохозяйственная академия имени В.Я. Горина" Method of treating pneumonia in piglets
RU2560667C2 (en) * 2012-11-13 2015-08-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородская государственная сельскохозяйственная академия имени В.Я. Горина" Method for preventing pneumonia in piglets
RU2769617C1 (en) * 2021-05-31 2022-04-04 федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности" (ФГБНУ "ФЦТРБ-ВНИВИ") Medicinal composition and method for the prevention of diarrhea in newborn calves

Also Published As

Publication number Publication date
RU2005141792A (en) 2007-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104010643B (en) For reducing the method and composition of body fat and adipocyte
RU2326656C2 (en) Treatment method of calf gastrointestinal deseases
JP6502507B2 (en) Method for preparing sulfonamide based pharmaceutical composition
CN104800167A (en) Florfenicol soluble powder and preparation method thereof
Malherbe, WD & Parkin Atypical symptomatology in Babesia canis infection
CN104922140B (en) A kind of tylonolide composition and its application in treating or preventing fowl upper disease
RU2327453C2 (en) Composition applied for animals' infectious diseases prevention
CN101199520A (en) Beta-Lacetam anti-biotic compound dose for animal containing benemid
CN110721152B (en) Sustained-release composition for treating animal skin parasite and fungus infection
RU2381802C1 (en) Preparation for treatment and prevention of infectious keratoconjunctivitis in cattle and method for application thereof
RU2347558C2 (en) Medication for treatment of dog's pyroplasmosis
RU2054289C1 (en) Agent for prophylaxis and treatment of gastroenteric disease in newborn calves and methods of prophylaxis and treatment of gastroenteric disease in newborn calves
CN102793700A (en) Compound oil emulsion injection containing flumequine and preparation method thereof
CN1299684C (en) Aquatic animal antibacterial agent and preparation method thereof
CN109045044A (en) A kind of compound medicine and preparation method thereof, purposes
CN116585278B (en) Milbezoxime praziquantel chewable tablet as well as preparation method and application thereof
RU2740600C1 (en) Cows endometritis treatment method
CN103169716A (en) Compound medicinal composition for treating pain
CN109646435B (en) Application of ertapenem sodium in preparation of medicine for preventing and treating infectious bovine rhinotracheitis
RU2722272C1 (en) Agent for treating and preventing nematodosis and cestodiasis in small domestic animals
RU2684902C1 (en) Method of treatment and prevention of streptococcal infection of piglets and pigs, complicated by gastrointestinal and respiratory diseases
RU2195937C1 (en) Combined antituberculosis preparation (rizobutol)
RU2272632C2 (en) Method for treatment and prophylaxis of gastrointestinal infection disease in piglets under condition of industrial swine breeding
RU2010565C1 (en) Preparation and methods for treating and prophylaxis of acute gastroenteric diseases of new-born calves
CN114762689A (en) Pharmaceutical composition containing ligustrazine and application thereof

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20091229