RU2314805C2 - Диуретическое и гипотензивное средство пролонгированного действия - Google Patents
Диуретическое и гипотензивное средство пролонгированного действия Download PDFInfo
- Publication number
- RU2314805C2 RU2314805C2 RU2005102032/15A RU2005102032A RU2314805C2 RU 2314805 C2 RU2314805 C2 RU 2314805C2 RU 2005102032/15 A RU2005102032/15 A RU 2005102032/15A RU 2005102032 A RU2005102032 A RU 2005102032A RU 2314805 C2 RU2314805 C2 RU 2314805C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- prolonged effect
- medicinal
- indapamide
- treatment
- kpn
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается лекарственных средств пролонгированного действия для лечения артериальной гипертонии. Лекарственное средство пролонгированного действия для лечения артериальной гипертонии содержит индапамид, вспомогательные вещества, в качестве которых может выступать интерполимерный комплекс полиметакриловой кислоты с полиэтиленгликолем (КПН-1) или полипропиленгликолем (КПН-2). Заявленное техническое решение позволяет получать стабильную, легко дозируемую лекарственную форму с пролонгированным действием. 1 табл.
Description
Изобретение относится к области фармации, в частности к лекарственным средствам пролонгированного действия для лечения артериальной гипертонии.
Для лечения артериальной гипертонии широко применяют лекарственные средства, обладающие диуретической активностью. Часто используют индапамид. Индапамид входит в состав таких лекарственных средств, как "Индап", "Памид" [1].
Указанные лекарственные средства обладают недостаточной терапевтической активностью.
Задачей изобретения является создание лекарственного средства для лечения артериальной гипертонии, обеспечивающего поддержание терапевтического уровня концентрации лекарственного вещества в крови и оптимальную длительность действия.
Поставленная задача решается составом, включающим индапамид, вспомогательные вещества - интерполимерный комплекс полиметакриловой кислоты и полиэтиленгликоля (КПН-1) [2] и интерполимерный комплекс полиметакриловой кислоты и полипропиленгликоля (КПН-2) [3] или их смеси.
Предлагаемое лекарственное средство получают традиционными для данной области техники методами: прямое прессование, гранулирование с последующим прессованием. Полученное лекарственное средство покрывают оболочкой из КПН-1.
Представленные примеры отражают получение предлагаемого лекарственного средства.
Пример 1.
10,0 г индапамида смешивают с 10,0 г КПН-1. Полученную смесь прессуют в таблетки. Для нанесения пленочного кишечнорастворимого покрытия готовят раствор КПН-1 в этиловом спирте. Добавляют двуокись титана, суспендируют до образования равномерно окрашенного пленкообразующего состава. Оболочку на таблетки наносят в обдукторе.
Пример 2.
10,0 г индапамида смешивают с 10,0 г КПН-2. Полученную смесь прессуют в таблетки. Для нанесения пленочного кишечнорастворимого покрытия готовят раствор КПН-1 в этиловом спирте. Добавляют двуокись титана, который суспендируют до образования равномерно окрашенного пленкообразующего состава. Оболочку на таблетки наносят в обдукторе.
Пример 3.
10,0 г индапамида смешивают с 5,0 г КПН-1 и 2,0 г лактозы. Смесь прессуют, измельчают до гранул с диаметром частиц 1 мм, гранулят смешивают с кальция стеариновокислым. Полученный гранулят прессуют в таблетки, которые покрывают оболочкой из КПН-1.
Пример 4.
10,0 г индапамида смешивают с 5,0 г КПН-2 и 2,0 г лактозы. Смесь прессуют, измельчают до гранул с диаметром частиц 1 мм, гранулят смешивают с кальция стеариновокислым. Полученный гранулят прессуют в таблетки, которые покрывают оболочкой из КПН-1.
Пример 5.
10,0 г индапамида увлажняют раствором КПН-1 в этиловом спирте. Гранулируют, сушат при температуре не выше 40°С до остаточной влажности не более 3% и повторно гранулируют через сито с отверстиями диаметром 1 мм. Полученные гранулы смешивают с кальция стеариновокислым и прессуют таблетки, которые покрывают оболочкой из КПН-1.
Полученные лекарственные средства испытывались на высвобождение индапамида (среда фосфатный буфер, рН 6,8) в течение 8 часов. Результаты исследования представлены в табл.1.
Таблица 1. | |
Высвобождение индапамида. | |
Пример | Высвобождение, % |
1 | 58 |
2 | 57 |
3 | 60 |
4 | 59 |
5 | 56 |
Как следует из приведенных данных, лекарственное средство обладает выраженным пролонгированным действием.
Литература.
1. Регистр лекарственных средств России 2002, РЛС, Москва (2002).
2. ФС 42-3011-94. Композиционный полимерный носитель.
3. ТУ 6-02-121-90, технологический регламент № 28-90.
Claims (1)
- Лекарственное средство для лечения артериальной гипертонии, содержащее индапамид и вспомогательные вещества, выполненное в форме таблетки пролонгированного действия, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит интерполимерный комплекс полиметакриловой кислоты с полиэтиленгликолем (КПН-1) или полипропиленгликолем (КПН-2), или их смесь, при этом активное вещество смешивают с полимерным комплексом КПН-1 или КПН-2 и вспомогательными веществами.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005102032/15A RU2314805C2 (ru) | 2005-01-28 | 2005-01-28 | Диуретическое и гипотензивное средство пролонгированного действия |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005102032/15A RU2314805C2 (ru) | 2005-01-28 | 2005-01-28 | Диуретическое и гипотензивное средство пролонгированного действия |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2005102032A RU2005102032A (ru) | 2006-07-10 |
RU2314805C2 true RU2314805C2 (ru) | 2008-01-20 |
Family
ID=36830323
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005102032/15A RU2314805C2 (ru) | 2005-01-28 | 2005-01-28 | Диуретическое и гипотензивное средство пролонгированного действия |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2314805C2 (ru) |
-
2005
- 2005-01-28 RU RU2005102032/15A patent/RU2314805C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Реестр лекарственных средств России, Энциклопедия лекарств, Москва, 2001, стр.351. ФС42-3011-94, 04.01.1994. С.L.Curryl et al., "Regression on left ventricular hypertrophy in 130 patients with essential hypertension: results of 6 month treatment with indapamide", American Journal of Hypertension, V.8, Iss.4, Part 2, 1995, p.196A реферат (найдено в Internet, http://www.sciencedirect.com, 16.11.2006). Sheng Kang MD et al., "A systematic review and meta-analysis of the efficacy and safety of a fixed, low-dose perindopril-indapamide combination as first-line treatment of hypertension", Clinical Therapeutics, V.26, Iss.2, 2004, p.257-270 (найдено в Internet, http://www.sciencedirect.com, 16.11.2006). * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2005102032A (ru) | 2006-07-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI93693B (fi) | Menetelmä stabiilin, puristetussa muodossa olevan farmaseuttisen koostumuksen valmistamiseksi | |
Abruzzo et al. | Bilayered buccal films as child-appropriate dosage form for systemic administration of propranolol | |
SA95160287A (ar) | مركب صيدلي جديد للتعاطي بطريق الفم | |
NO20141272L (no) | Legemiddel inneholdende vardenafilhydrokloridtrihydrat | |
JP2000505429A (ja) | 揮発性塩を用いた可溶性デリバリーシステムの製造方法 | |
KR20010012402A (ko) | 안정한 약제학적 경구 투여형 | |
RU2669351C1 (ru) | Покрытая пленкой таблетка, содержащая холина альфосцерат, и способ ее изготовления | |
EP3981399A1 (en) | Oral solid tablet comprising bruton's tyrosine kinase inhibitor and preparation method therefor | |
CA2713677A1 (en) | Method for production of orally rapidly disintegrating tablet comprising imidafenacin as active ingredient | |
JP2000212068A (ja) | 薬学的有効物質90重量%まで含有するペレットの製造方法。 | |
KR20220123058A (ko) | 1-(4-브로모-5-(1-에틸-7-(메틸아미노)-2-옥소-1,2-디히드로-1,6-나프티리딘-3-일)-2-플루오로페닐)-3-페닐우레아의 조성물 | |
TWI708603B (zh) | 含有芳基烷基胺化合物之醫藥組合物 | |
CA2874779C (en) | Pharmaceutical composition of entecavir and process of manufacturing | |
RU2444359C1 (ru) | Фармацевтическая композиция с 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцината для перорального применения и способ ее получения | |
CN103372014A (zh) | 一种能快速溶出、稳定的盐酸伐地那非口服固体制剂及其制备方法 | |
RU2314805C2 (ru) | Диуретическое и гипотензивное средство пролонгированного действия | |
CN102753146B (zh) | 可经口施用的表皮生长因子药物小丸 | |
RU2240784C1 (ru) | Лекарственное средство на основе арбидола | |
RU2428177C1 (ru) | Фармацевтическое средство | |
JP2008156258A (ja) | 苦味を隠蔽した経口固形組成物 | |
EA031596B1 (ru) | Противоопухолевая фармацевтическая композиция, содержащая темозоломид, и способ ее получения | |
AU782716B2 (en) | Biodegradable excipient systems for therapeutically active substances and method for producing the same | |
ES2263754T3 (es) | Granulo estable y facil de procesar, en forma de amlodipina maleato. | |
RU2172170C2 (ru) | Лекарственное средство для улучшения пищеварения | |
RU2694233C2 (ru) | Средство, обладающее ноотропным воздействием на организм |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090129 |