RU2311470C2 - Способ получения высокопористого никеля и его сплавов - Google Patents

Способ получения высокопористого никеля и его сплавов

Info

Publication number
RU2311470C2
RU2311470C2 RU2006100783/02A RU2006100783A RU2311470C2 RU 2311470 C2 RU2311470 C2 RU 2311470C2 RU 2006100783/02 A RU2006100783/02 A RU 2006100783/02A RU 2006100783 A RU2006100783 A RU 2006100783A RU 2311470 C2 RU2311470 C2 RU 2311470C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nickel
suspension
alloy
sintering
porous
Prior art date
Application number
RU2006100783/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006100783A (ru
Inventor
Владимир Никитович Анциферов (RU)
Владимир Никитович Анциферов
Владимир Дмитриевич Храмцов (RU)
Владимир Дмитриевич Храмцов
Original Assignee
Департамент промышленности и науки Пермской области
Федеральное государственное научное учреждение "Научный центр порошкового материаловедения"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Департамент промышленности и науки Пермской области, Федеральное государственное научное учреждение "Научный центр порошкового материаловедения" filed Critical Департамент промышленности и науки Пермской области
Priority to RU2006100783/02A priority Critical patent/RU2311470C2/ru
Publication of RU2006100783A publication Critical patent/RU2006100783A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2311470C2 publication Critical patent/RU2311470C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Cell Electrode Carriers And Collectors (AREA)

Abstract

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению высокопористых проницаемых ячеистых материалов. Готовят суспензию порошка никеля или смеси порошков для получения сплава в водном растворе поливинилового спирта. Суспензию наносят на подложку из пористого полимерного материала с образованием заготовки, сушат и подвергают термической обработке при температуре не ниже 160°С. Заготовку помещают между токонепроводящими экранами, проводят электрохимическое осаждение никеля из электролита посредством реверсирования тока. Для удаления поливинилового спирта и подложки осуществляют термодеструкцию. Заготовку спекают в течение времени τс≥1,08(θd2)/D, где τc - время спекания, ч; 1,08 - константа; θ - относительная плотность получаемого высокопористого сплава; d - средний диаметр ячеек пористого полимерного материала, мм; D - величина коэффициента диффузии наименее подвижного компонента порошковой смеси в гальванически осажденном металле при температуре спекания, см2/с. Полученный материал имеет высокую пористость, однородность структуры и является однородным по площади и глубине. 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Description

Изобретение относится к металлургии, в частности к способам получения высокопористых проницаемых ячеистых материалов (ВПЯМ) или сплавов, имеющих специфические присущие данным сплавам свойства.
В настоящее время существует пять принципиально различных способов получения ВПЯМ с пористостью 80-99% с использованием для этого в качестве первоосновы - подложки из пенополиуретана (ППУ): литейный, газофазный, химический, гальванический, суспензионный (шликерный) с применением суспензий дисперсных металлических порошков.
Сущность гальванического способа получения ВПЯМ заключается в электролитическом переосаждении металла с компактных металлических анодов на подготовленные пластины ППУ с заранее созданным электропроводным слоем. Гальванический способ получения ВПЯМ является одним из самых экономичных и производительных. Поэтому он наиболее распространен. К достоинствам способа следует отнести также возможность получения пластин ВПЯМ большой площади, при толщине, зависящей от диаметра ячеек ППУ. К недостаткам способа следует отнести невозможность прямого получения сплавов заданного состава, неоднородность толщины покрытия как по толщине листа ВПЯМ (во внутренних частях плотность меньше, чем в наружных), так и по площади (на периферических частях плотность больше, чем в центральных областях пластин).
Известен электрохимический способ получения пористого ячеистого никеля и его сплавов (Авторское свидетельство СССР № 1366294, кл. В22F 5/00, от 1986 г.), включающий нанесение тонкого слоя никеля на подложку из пористого полимерного материала с образованием заготовки, осаждение на нее электрохимическим методом никеля или другого металла для получения сплава, путем циклического чередования процессов осаждения и растворения этого металла, при этом реверсирование тока осуществляют при отношении плотности тока осаждения к плотности тока растворения как 0,3÷0,5 и при отношении длительности процесса осаждения к длительности процесса растворения как 5÷7.
Преимуществом известного способа является то, что применение реверса тока снижает неоднородность плотности пористого никеля и его сплавов по глубине получаемой пластины, однако в то же время даже при плотном прилегании заготовки ВПЯМ к стенкам гальванической ванны получается повышенная плотность по краям образующейся никелевой пластины и, как следствие, неравномерность распределения пор по площади и объему пластины.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ получения высокопористого материала (Патент РФ № 2002580, кл. В22F 3/10, от 1993 г.), включающий приготовление суспензии из металлического никелевого порошка в водном растворе органического вещества - поливинилового спирта, нанесение указанной суспензии на подложку из пористого полимерного материала с образованием заготовки, сушки полученной заготовки, ее последующую термическую обработку при температуре не ниже 160°С, нанесение на нее методом электрохимического осаждения никеля или другого металла в случае необходимости получения сплава, последующую термодеструкцию для удаления органического вещества и подложки, и спекание.
Однако указанный известный способ не обеспечивает получение никеля и его сплавов с высокой степенью гомогенности, так как распределение плотности гальванического осадка и всего образующегося ВПЯМ по площади и по глубине пластины неоднородно. Кроме того, известный способ не позволяет получить качественный ВПЯМ с более крупным размером ячеек.
Технический результат, достигаемый предлагаемым изобретением, заключается в увеличении однородности получаемого материала, а именно никеля и его сплавов, по плотности и составу, а также по площади и глубине, при одновременном обеспечении получения пористого материала с повышенной пористостью.
Указанный технический результат достигается предлагаемым способом получения высокопористых сплавов путем приготовления суспензии из металлического порошка - никеля, в водном растворе органического вещества - поливинилового спирта, нанесения указанной суспензии на подложку из пористого полимерного материала с образованием заготовки, сушки полученной заготовки, ее последующей термической обработки при температуре не ниже 160°С, нанесения на нее методом электрохимического осаждения никеля или другого металла в случае необходимости получения сплава, последующей термодеструкцией для удаления органического вещества и подложки, и спекания, при этом новым является то, что перед электрохимическим осаждением заготовку помещают между токонепроводящими экранами, а нанесение на заготовку методом электрохимического осаждения никеля или другого металла производят посредством реверсирования тока, при этом время спекания составляет не менее величины, рассчитанной по формуле
τс=≥1,08(θd)2/D, где
τс - время спекания-гомогенизации, ч;
1,08 - константа,
θ - относительная плотность получаемого высокопористого сплава;
d - средний диаметр ячеек ППУ, мм;
D - величина коэффициента диффузии наименее подвижного компонента порошковой смеси заготовки в гальванически осажденном металле при температуре спекания-гомогенизации, см2/с.
В качестве подложки из пористого полимерного материала используют подложку из пенополиуретана.
Массовое соотношение массы металлического порошка в суспензии и никеля или другого металла, наносимого на заготовку методом электрохимического осаждения составляет 1:1.
В качестве непроводящих экранов используют пластиковые экраны П-образной формы.
Реверсирование тока осуществляют при отношении плотности тока осаждения к плотности тока растворения как 0,5÷0,75 и при отношении длительности процесса осаждения к длительности процесса растворения как 6÷7,5.
Благодаря тому, что перед электрохимическим осаждением заготовку помещают между токонепроводящими экранами, которые могут быть выполнены в виде обычных пластин или пластин П-образной формы, достигается предотвращение излишнего подвода металла на заготовку, а значит, исключается неравномерная плотность его по краям образующегося высокопористого материала.
Благодаря тому, что электрохимическое осаждение производят посредством реверсирования тока, достигается увеличение однородности получаемого материала по плотности и составу.
Благодаря тому, что время спекания составляет не менее величины, рассчитанной по формуле τс=≥1,08(θd)2/D, обеспечивается завершение процесса гомогенизации материала во всем объеме, а значит, он будет характеризоваться однородностью как по глубине, так и по площади.
Благодаря тому, что при осуществлении предлагаемого способа на заготовку воздействуют реверсивным током в присутствии токонепроводящих экранов, обеспечивающих своеобразную защиту как торцов заготовки, так и частично верхних и нижних участков заготовки, примыкающих к торцам, обеспечивается получение гомогенного никеля или его сплавов даже при использовании высокопористой подложки (со средним диаметром ячеек более 1 мм).
Благодаря тому, что реверсирование тока осуществляют при отношении плотности тока осаждения к плотности тока растворения как 0,5÷0,75 и при отношении длительности процесса осаждения к длительности процесса растворения как 6÷7,5, обеспечивается образование более однородного гальванического осадка на образующейся пластине по площади и глубине. Указанные параметры являются оптимальными, способ осуществим и при других их значениях.
Благодаря тому, что в качестве подложки из пористого полимерного материала используют подложку из пенополиуретана, достигается образование пор заданного размера (диаметра).
Благодаря тому, что массовое соотношение никеля и металла, наносимого на заготовку методом электрохимического осаждения, составляет 1:1, обеспечиваются оптимальные показатели образующегося материала по однородности, по площади и по глубине.
При осуществлении предлагаемого способа выполняются следующие операции в указанной последовательности:
- готовят суспензию из порошка никеля в водном растворе органического вещества - поливинилового спирта;
- наносят заданное количество указанной суспензии на подложку из пористого полимерного материала, например из пенополиуретана;
- сушат полученную заготовку;
- высушенную заготовку термически обрабатывают при температуре не ниже 160°С;
- проводят активацию заготовки;
- затем на ней химическим осаждением создают электропроводный слой;
- помещают заготовку между токонепроводящими экранами, в качестве которых используют или обычные или П-образные экраны из полимерного материала, например из оргстекла, таким образом, чтобы они соприкасались с торцами заготовки;
- соотносят взвешиванием массу никеля и металла (это может быть никель или другой металл, если получают сплав), наносимого на заготовку методом электрохимического осаждения, так, чтобы это отношение составляло 1:1,
- наносят на заготовку методом электрохимического осаждения другой металл посредством реверсирования тока, при отношении плотности тока осаждения к плотности тока растворения как 0,5÷0,75 и при отношении длительности процесса осаждения к длительности процесса растворения как 6÷7,5;
- производят термодеструкцию, удаляя при этом подложку;
- рассчитывают время спекания по формуле τс=≥1,08(θd)2/D,
- и производят спекание, в результате чего получают материал заданного состава (никель и его сплавы).
Предложенный способ иллюстрируется чертежами, где на фиг.1 представлена схема расположения экранов относительно заготовки; на фиг.2 - объемный график распределения электролитического никеля по ширине и высоте ВПЯМ-пластины, полученной известным по прототипу способом; на фиг.3 - объемный график распределения электролитического никеля по ширине и высоте ВПЯМ-пластины, полученной предлагаемым способом.
Предлагаемый способ был опробован в экспериментальном производстве.
Пример получения высокопористого сплава нихрома Х25Н75.
Сначала готовят суспензию заданной относительной плотности 0,07-0,1 из смеси хромового порошка марки ПХС-1 и порошка карбонильного никеля в весовом соотношении 1:1 в 7%-ном растворе поливинилового спирта исходя из содержания в заготовке порошковой смеси по массе составляющей 1/2 готового изделия.
Наносят на подложку (в качестве органической ячеистой подложки используют пенополиуретан со средними диаметрами ячеек 0,85-3,2) заданное количество суспензии, количество которой контролируют взвешиванием подложки при нанесении суспензии. Получают заготовку для последующей обработки. Далее полученную заготовку сушат в термошкафу при температуре 160°С в течение 30-60 мин. Высушенную заготовку охлаждают при комнатной температуре. Затем заготовку погружают на 15 мин при комнатной температуре в раствор активирования, содержащий:
PdCl2 - 0,5 г/л
HCI - 5,0 мл/л.
Последующее придание электропроводности активированной заготовке, проводят путем осаждения на нее в течение 30 мин тонкого (1 мкм) слоя никеля из раствора химического никелирования следующего состава, г/л:
NiSO4·7 Н2O - 28
Na4P2O7·10 H2O - 50
NH4OH - 20
NaH2PO2·H2O - 25
Далее заготовку 1 (согласно фиг.1) помещают между токонепроводящими экранами 2, например П-образными, таким образом, чтобы указанные экраны, выполненные, например, из оргстекла, касались торцов 3 заготовки 1. Но при этом П-образные края экранов как бы перекрывают («охватывают») края заготовки с отступом от нее полочками 4 ориентировочно на 1,5-3,0 см.
Требуемое количество никеля, рассчитанное из необходимости получения нихромового сплава, содержащего 25 мас.% хрома, осаждают на заготовку, окруженную токонепроводящими экранами из электролита, содержащего, г/л:
NiCl2·6 Н2O - 160
NaCI - 120
NH4CI - 30
Н3ВО3 - 28
Электрохимическое осаждение производят при габаритной плотности тока осаждения, равной 1,5 А/дм2, с циклическим чередованием процессов осаждения и растворения металлического покрытия путем реверсирования тока при отношении плотности тока осаждения к плотности тока растворения 0,5÷0,75 и при отношении длительности процесса осаждения к длительности процесса растворения 6÷7,5.
Удаление органического вещества и подложки проводят путем постепенного, в течение 3 ч, нагрева указанной заготовки в печи с водородной атмосферой до 650°С, с выдержкой при этой температуре в течение 30 минут.
Спекание сплава проводят путем постепенного, в течение 3 ч, нагрева заготовки в вакуумной печи до температуры 1250°С, с выдержкой при этой температуре в течение времени спекания, соответствующего рассчитанному по формуле τс=≥1,08(θd)2/D, где
τc - время спекания-гомогенизации, ч;
1,08 - константа,
θ - относительная плотность получаемого высокопористого сплава;
d - средний диаметр ячеек ППУ, мм;
D - величина коэффициента диффузии наименее подвижного компонента порошковой смеси заготовки в гальванически осажденном металле при температуре спекания-гомогенизации, см2/с (значение величин коэффициентов диффузии легирующих элементов из порошкового слоя в гальванически осажденный слой матричного металла рассчитывают по справочным данным).
Данные о гомогенности высокопористого нихрома, полученного по предлагаемому и известному способам, приведены в таблице.
Результаты, приведенные в таблице, показывают, что
- предложенный способ (примеры 1, 3, 4) позволяет получать гомогенный никелевый сплав, который характеризуется высокой однородностью по площади и глубине; и одновременно с этим обеспечивается высокая пористость получаемого сплава (средний диаметр ячеек до 3,2 мм);
- анализ микроструктуры и ферромагнитности показали, что полученный сплав нихром, как по предложенному, так и по известному по прототипу способам, соответствует по удельной электропроводности и окалиностойкости нихрому и нет участков с содержанием хрома менее 6-7% (при которых сплав становится неферромагнитным);
- ВПЯМ из примеров 2 (без использования экранов) и 5 (время спекания не соответствует расчетному, а является более низким) не имеют свойства нихрома и у них отсутствует гомогенность.
Таким образом, проанализировав результаты изготовления заявляемым способом высокопористого нихрома, приведенные в таблице, можно сделать вывод, что положительный результат, т.е. гомогенность сплава никеля, достигается тогда, когда фактическое время спекания соответствует расчетному, как в примерах 1, 3 и 4 таблицы, и при осуществлении всех операций в заявленной последовательности.
Сравнение гомогенности структуры высокопористого никеля, полученного различными способами, приведены на фиг.2 и фиг.3. На фиг.2 приведен объемный график распределения электролитического никеля по ширине и высоте ВПЯМ-пластины, полученной известным по прототипу способом; на фиг.3 - объемный график распределения электролитического никеля по ширине и высоте ВПЯМ-пластины, полученной предлагаемым способом. При этом очевидно, что никель, полученный предлагаемым способом характеризуется однородностью структуры, в том числе по краям и по объему.
Таким образом, высокопористый никель и его сплавы, полученные предлагаемым способом, отвечают всем требованиям, предъявляемым к ВПЯМ.
Таблица
Данные о гомогенности высокопористого нихрома, полученного по предлагаемому и известному способам (получение высокопористого сплава нихром (Cr 25%, Ni 75%), Коэффициент диффузии Cr в Ni при 1250°С DCr-Ni=4,97·10-10 см2/с; при 1200°С 2,39·10-10 см2/c K=1,08)
Номер примера Относительная плотность, θ Средний диаметр ячеек d, мм Температура спекания Tcn °C Коэффициент диффузии Cr в Ni DCr-Ni, см2 Время спекания Т, час Расчетное время спекания τ1·час Гомогенность сплава
1 0,07 3,2 1250 4,97·10-10 3,0 2,8 +
2 0,10 3,2 1250 4,97·10-10 3,0 5,71 -
3 0,10 3,2 1250 4,97·10-10 6,0 5,71 +
4 0,071 1,2 1250 4,97·10-10 0,5 0,405 +
5 0,071 1,2 1250 4,97·10-10 0,25 0,405 -
Известный способ 0,071 0,85 1200 2,39·10-10 3,0 0,423 +

Claims (5)

1. Способ получения высокопористого никеля или его сплава, включающий приготовление суспензии металлического порошка в водном растворе поливинилового спирта, нанесение суспензии на подложку из пористого полимерного материала с образованием заготовки, сушку, термическую обработку при температуре не ниже 160°С, электрохимическое осаждение никеля из электролита, термодеструкцию для удаления поливинилового спирта и подложки и спекание, отличающийся тем, что при приготовлении суспензии в качестве металлического порошка используют порошок никеля или смесь порошков для получения сплава, перед электрохимическим осаждением заготовку помещают между токонепроводящими экранами, электрохимическое осаждение проводят посредством реверсирования тока, а спекание проводят в течение времени, определяемого по формуле
τс≥1,08(θd2)/D,
где τс - время спекания, ч;
1,08 - константа;
θ - относительная плотность получаемого высокопористого сплава;
d - средний диаметр ячеек пористого полимерного материала, мм;
D - величина коэффициента диффузии наименее подвижного компонента порошковой смеси в гальванически осажденном металле при температуре спекания, см2/с.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве пористого полимерного материала используют пенополиуретан.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что на заготовку осаждают такое количество никеля, чтобы массовое соотношение между ним и количеством металлического порошка в суспензии составляло 1:1.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве токонепроводящих экранов используют пластиковые пластины П-образной формы.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что реверсирование тока осуществляют при отношении плотности тока осаждения к плотности тока растворения 0,5-0,75 и при отношении длительности процесса осаждения к длительности процесса растворения 6-7,5.
RU2006100783/02A 2006-01-10 2006-01-10 Способ получения высокопористого никеля и его сплавов RU2311470C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006100783/02A RU2311470C2 (ru) 2006-01-10 2006-01-10 Способ получения высокопористого никеля и его сплавов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006100783/02A RU2311470C2 (ru) 2006-01-10 2006-01-10 Способ получения высокопористого никеля и его сплавов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006100783A RU2006100783A (ru) 2007-07-20
RU2311470C2 true RU2311470C2 (ru) 2007-11-27

Family

ID=38430858

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006100783/02A RU2311470C2 (ru) 2006-01-10 2006-01-10 Способ получения высокопористого никеля и его сплавов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2311470C2 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2493934C1 (ru) * 2012-08-13 2013-09-27 Закрытое акционерное общество "ЭКАТ" Способ получения жаростойкого высокопористого проницаемого сплава
RU2497631C1 (ru) * 2012-07-31 2013-11-10 Герман Алексеевич Цой Способ получения высокопористого ячеистого материала
RU2555265C2 (ru) * 2013-10-08 2015-07-10 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский национальный исследовательский политехнический университет" Способ получения высокопористого ячеистого материала на основе хромаля
RU2759860C1 (ru) * 2020-12-30 2021-11-18 Государственное Научное Учреждение Институт Порошковой Металлургии Имени Академика О.В. Романа Способ получения высокопористого ячеистого материала

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2497631C1 (ru) * 2012-07-31 2013-11-10 Герман Алексеевич Цой Способ получения высокопористого ячеистого материала
RU2493934C1 (ru) * 2012-08-13 2013-09-27 Закрытое акционерное общество "ЭКАТ" Способ получения жаростойкого высокопористого проницаемого сплава
RU2555265C2 (ru) * 2013-10-08 2015-07-10 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский национальный исследовательский политехнический университет" Способ получения высокопористого ячеистого материала на основе хромаля
RU2759860C1 (ru) * 2020-12-30 2021-11-18 Государственное Научное Учреждение Институт Порошковой Металлургии Имени Академика О.В. Романа Способ получения высокопористого ячеистого материала

Also Published As

Publication number Publication date
RU2006100783A (ru) 2007-07-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3694325A (en) Process for uniformly electroforming intricate three-dimensional substrates
JP3101922B2 (ja) 金属発泡体の製造方法および得られた金属発泡体
KR101818085B1 (ko) 고내식성을 갖는 금속 다공체 및 그의 제조 방법
JP5075910B2 (ja) 装置およびフォームの電気めっき方法
RU2311470C2 (ru) Способ получения высокопористого никеля и его сплавов
US20080179192A1 (en) Multi-anode system for uniform plating of alloys
KR102032265B1 (ko) 리튬이차전지 음극 집전체용 다공성 구리의 제조 방법 및 이에 따라 제조된 다공성 구리 및 리튬이차전지 음극 집전체
CA2765279A1 (en) Metal foams
KR20090036713A (ko) 니켈-철 합금층과, 그의 전주 장치 및 전주 방법과, 그의제조 장치 및 방법
CN109306459A (zh) 一种耐高温双面导电电磁屏蔽材料及其制备方法与应用
CN109306487A (zh) 基于聚酰亚胺薄膜的电磁屏蔽材料及其制备方法与应用
JPH0317916B2 (ru)
RU2312159C2 (ru) Способ получения высокопористого хромаля
JP2003525346A (ja) 深絞りまたは空引き可能な表面処理された冷延鋼板を作製する方法および好ましくは円筒形容器、特にバッテリー容器を作製するための冷延鋼板。
JPH10195689A (ja) 微細孔明き金属箔の製造方法
CN108660489B (zh) 一种孔径和物性无偏差的三维多孔金属材料的制备方法
KR101183608B1 (ko) 철 폼 및 그 제조방법
JP4292564B2 (ja) 延性に優れた多孔質金属およびその製造方法
CN1040237C (zh) 一种海绵状泡沫镍的制备方法
JP2000355789A (ja) 耐火合金製の高気孔率網状気泡三次元金属構造体及びその製造方法
CN113557583B (zh) 一种电极结构体及其制备方法
CN114606525A (zh) 一种整体式多孔金属电极及其制备方法
RU2002580C1 (ru) Способ получени пористого материала
JP2005517085A (ja) Ni及び/又はCoからなる表面被覆をもつ冷間圧延板を熱処理する方法、その方法により製造可能な板金とその方法により製造可能な電池金属製容器
KR101151614B1 (ko) 다성분 동시 증착에 의한 필름의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100111