RU2269779C2 - Способ измерения концентрации вещества в жидкости пробы - Google Patents
Способ измерения концентрации вещества в жидкости пробы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2269779C2 RU2269779C2 RU2002126614/14A RU2002126614A RU2269779C2 RU 2269779 C2 RU2269779 C2 RU 2269779C2 RU 2002126614/14 A RU2002126614/14 A RU 2002126614/14A RU 2002126614 A RU2002126614 A RU 2002126614A RU 2269779 C2 RU2269779 C2 RU 2269779C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sensor
- concentration
- sample
- working
- substance
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/001—Enzyme electrodes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/001—Enzyme electrodes
- C12Q1/005—Enzyme electrodes involving specific analytes or enzymes
- C12Q1/006—Enzyme electrodes involving specific analytes or enzymes for glucose
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/28—Electrolytic cell components
- G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
- G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
- G01N27/3271—Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
- G01N27/3272—Test elements therefor, i.e. disposable laminated substrates with electrodes, reagent and channels
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
- G01N33/54373—Apparatus specially adapted for solid-phase testing involving physiochemical end-point determination, e.g. wave-guides, FETS, gratings
- G01N33/5438—Electrodes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Ecology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для измерения концентрации глюкозы в жидкости пробы, такой как кровь или тканевая жидкость. При осуществлении способа используют измерительное устройство, имеющее рабочую часть датчика, вторую рабочую часть датчика и контрольную часть датчика. Жидкость пробы наносят на измерительное устройство, и электрический ток, пропорциональный концентрации вещества в жидкости пробы, измеряют в каждой части датчика. Электрические токи сравнивают для установления разности. Если разность превышает заданное пороговое значение, выдается показатель погрешности, чтобы показать, что объем пробы недостаточен. Технический результат заключается в повышении точности измерения концентрации вещества в пробе. 1 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к способу измерения концентрации вещества в жидкости пробы, нанесенной на электрохимическое измерительное устройство, в частности на устройство для измерения концентрации глюкозы в крови или тканевой жидкости.
Устройства для измерения уровней глюкозы в крови бесценны для диабетиков, особенно устройства, которыми могут пользоваться сами больные, поскольку они могут тогда устанавливать свои уровни глюкозы и принимать должную дозу инсулина. Соответственно, точность таких устройств имеет очень важное значение, так как неточный показатель может привести к введению дозы с неправильным уровнем инсулина, что может причинить большой вред.
Также во всех используемых на практике системах измерения глюкозы в крови, по меньшей мере, часть устройства, т.е. та часть, которая входит в контакт с пробой крови, бывает одноразового пользования. Это означает, что стоимость любых деталей одноразового пользования должна быть снижена, поскольку пользователю потребуется большое их количество для регулярного использования.
Сейчас в известных устройствах для измерения глюкозы предпочтителен способ электрохимического измерения по сравнению со старыми колориметрическими способами. Основной принцип заключается в том, что измеряется электрический ток между двумя частями датчика, которые соответственно называются рабочей и контрольной частями датчика. Рабочая часть датчика содержит электрод, на который наносится слой ферментного реагента, который содержит фермент и соединение электронного посредника. Когда к частям датчика прикладывают потенциал, вырабатывается электрический ток переносом электронов из измеряемого вещества (ферментной подложки) через фермент на поверхность электрода. Вырабатываемый ток пропорционален площади части датчика, а также концентрации глюкозы в исследуемом образце. Поскольку площадь рабочей части датчика предположительно известна, электрический ток должен быть пропорционален концентрации глюкозы.
В данной области техники установлено, что если рабочая часть датчика не полностью покрыта кровью, получают неточные результаты, поскольку в этом случае эффективная рабочая площадь уменьшается. Были предложены различные пути решения этой проблемы, два из которых описаны в патентах США 5628890 и 5582697. Оба эти способа основываются на однонаправленном потоке крови по поверхности индикаторной полоски и оба начинают испытательное измерение с детектирования наличия жидкости пробы на электроде или части датчика, расположенной ниже по ходу потока рабочей части датчика.
Конечно, проблема недостаточного количества жидкости пробы, в результате чего рабочая часть датчика бывает не полностью покрытой, может быть облегчена уменьшением размера рабочей части датчика. Однако небольшая площадь рабочей части датчика приводит к большей изменчивости при получении точных измерений.
Авторы данного изобретения поняли, что так же, как неполное покрытие рабочей части датчика, неточные результаты могут также получаться из-за дефектов при производстве индикаторных полосок для таких устройств, а также из-за случайного повреждения рабочей части датчика пользователем. По мнению авторов, единственным путем решения этой проблемы пока было обеспечение наиболее точного процесса печатания, используемого для изготовления индикаторных полосок, и соблюдение адекватного контроля качества.
Задачей настоящего изобретения является, по меньшей мере, частичное устранение упомянутых выше недостатков. Изобретение обеспечивает способ измерения концентрации вещества в жидкости пробы, нанесенной на электрохимическое измерительное устройство на индикаторной полоске, заключающийся в том, что используют измерительное устройство для измерения концентрации вещества в жидкости пробы, причем указанное устройство содержит первую рабочую часть датчика для выработки носителей заряда пропорционально концентрации указанного вещества в жидкости пробы, вторую рабочую часть датчика также для выработки носителей заряда пропорционально концентрации указанного вещества в жидкости пробы и контрольную часть датчика, причем первая и вторая рабочие части датчика и контрольная часть датчика размещены на съемном исполнительном элементе, наносят жидкость пробы на указанное измерительное устройство, измеряют электрический ток в каждой рабочей части датчика пропорционально концентрации указанного вещества в жидкости пробы, сравнивают электрический ток каждой из рабочих частей датчика для установления параметра разности и, когда параметр разности превышает заданное пороговое значение, устанавливают состояние погрешности, чтобы показать, что объем пробы недостаточен, причем измеряемым веществом является глюкоза и каждая из рабочих частей датчика вырабатывает носители заряда пропорционально концентрации глюкозы в жидкости пробы.
Таким образом, электрический ток, зависимый от концентрации вещества, измеряют дважды и оба измерения сравнивают, чтобы использовать в качестве проверки для другого.
Изобретение считается особенно целесообразным в сочетании с электрохимическими испытаниями, в которых вещество, концентрацию которого необходимо проверить, например глюкоза в крови, вступает в реакцию с элементом рабочих частей датчика, то есть ферментным реагентом, для выработки носителей заряда и, таким образом, получения электрического тока, пропорционального концентрации вещества в жидкости.
Кроме того, измерительное устройство, используемое в этом способе, является новым и имеет право считаться изобретением и поэтому во втором аспекте настоящее изобретение обеспечивает устройство для измерения концентрации вещества в жидкости пробы, при этом указанное устройство содержит контрольную часть датчика и рабочую часть датчика для выработки носителей заряда пропорционально концентрации указанного вещества в жидкости пробы, в котором указанное устройство также содержит вторую рабочую часть датчика также для выработки носителей заряда пропорционально концентрации указанного вещества в жидкости пробы.
Таким образом видно, что согласно изобретению измерительное устройство сравнивает ток, проходящий через две рабочие части датчика, в результате того, что они вырабатывают носители заряда, и выдает показание погрешности, если два тока сильно отличаются один от другого, то есть ток в одной рабочей части датчика слишком сильно отличается от величины, которая является величиной тока в другой части. Этот способ не только может обнаружить, что одна из частей датчика не полностью покрыта жидкостью пробы, но он также может определить производственный дефект в обеих частях датчика или повреждение их после изготовления, поскольку даже, если рабочие части датчика полностью покрыты жидкостью пробы, в таких случаях в поврежденной части датчика возникнет аномальный ток.
Согласно изобретению единственный дефект или повреждение необязательно будет выявлено только в том случае, если обе рабочие части датчика будут повреждены в одинаковой степени. Однако логически это вряд ли возможно по сравнению с дефектом, поражающим одну рабочую часть датчика, и поэтому изобретение является усовершенствованием предшествующего уровня техники. На практике такая вероятность считается ничтожной. В любом случае изобретение не ограничено обеспечением только двух рабочих частей датчика и специалист поэтому может предпочтительно обеспечить три и более рабочие части датчика, чтобы гарантировать уменьшение риска одинакового повреждения всех частей.
С другой стороны, изобретение обеспечивает размещение, с помощью которого для данной общей площади рабочей части датчика и, следовательно, для данного минимального объема пробы может быть обеспечено обнаружение неадекватного заполнения и дефектов, или повреждения рабочей части датчика, путем разделения площади рабочей части датчика на две части.
Некоторые или все части датчика могут быть обеспечены в виде части объединенного устройства. Предпочтительно, однако, что по меньшей мере рабочие части датчика обеспечиваются на съемном испытательном элементе. Таким образом, в следующем аспекте настоящее изобретение обеспечивает испытательный элемент для измерения концентрации вещества в жидкости пробы, содержащий элемент основания и две рабочие части датчика, размещенные на элементе основания, при этом каждая рабочая часть датчика предназначена для того, чтобы вырабатывать носители заряда пропорционально концентрации указанного вещества в жидкости пробы.
Предпочтительно на элементе основания также обеспечена контрольная часть датчика.
Специалистам в данной области понятно, что обеспечено измерительное устройство, выполняющее самоконтроль правильного использования, обнаружения повреждения и определенных производственных дефектов. Это особенно целесообразно в сочетании с устройством, в котором части датчика обеспечены на отдельном испытательном элементе, которым обычно может быть индикаторная полоска массового промышленного изготовления, например, для измерения уровней глюкозы в крови. Такие полоски обычно используются лежащим человеком, который не всегда может обращаться с ними с достаточной осторожностью для предотвращения повреждения. Таким образом, в предпочтительном примере реализации съемный испытательный элемент содержит одноразовую индикаторную полоску.
Поскольку согласно изобретению поврежденная или имеющая дефекты индикаторная полоска будет выявлена и отбракована, точность окончательного результата и, следовательно, потенциальная безопасность пользователя больше не зависит полностью от производственной точности и надлежащего осторожного использования. По меньшей мере в отношении последнего, предпочтительные примеры реализации изобретения обеспечивают дополнительный слой безопасности по сравнению с известными устройствами. Несмотря на то, что нежелательно, чтобы отбраковывалось большое количество испытательного материала, в большинстве случаев более важно не получить неточные результаты.
Две рабочие части датчика могут быть удобно расположены внутри устройства или согласно предпочтительному примеру реализации - на испытательном элементе. Устройство или испытательный элемент может быть расположен таким образом, чтобы дать возможность жидкости пробы свободно протекать по рабочим частям датчика. Более предпочтительно, однако, чтобы жидкость пробы поступала по существу однонаправленным потоком, протекающим по рабочим частям датчика.
Особенно предпочтительно, чтобы две рабочие части датчика были расположены одна ниже другой по потоку. Это обеспечивает всегда полное покрытие одной из частей датчика, прежде чем начинает покрываться другая часть, что дает возможность избежать риска, даже незначительного, недостаточного покрытия жидкостью пробы обеих частей датчика и, кроме того, одинакового частичного покрытия каждой части датчика. Однако будет понятно, что, если упомянутый незначительный риск считается приемлемым, расположение частей согласно настоящему изобретению обеспечивает значительно большую гибкость при размещении частей датчика по сравнению с известными устройствами, при этом создавая защиту против неадекватного объема используемой жидкости пробы или неправильного использования и повреждения. Более предпочтительно, обе рабочие части датчика расположены ниже по потоку контрольной части датчика.
Вырабатываемые двумя рабочими частями датчика электрические токи могут быть сравнимы не сразу, поскольку, например, части датчика различаются, при этом измерительное устройство предпочтительно выполнено так, чтобы на измерение поступали соответствующие массы, которые возвращаются одной или обеими рабочими частями датчика для нормирования. Параметр разности, например, тогда может быть простой арифметической разностью между нормированными величинами тока. Предпочтительно, однако, чтобы обе части датчика содержали одинаковый рабочий материал, и, в качестве альтернативы, но предпочтительно дополнительно, обе рабочие части датчика имели одинаковую площадь. Таким образом, наиболее предпочтительно, чтобы две части рабочего датчика были по существу идентичны. Это позволяет непосредственно сравнивать по параметру разности соответствующие токи в частях датчика для определения возможности надежного измерения концентрации вещества.
Может быть выбрано соответствующее пороговое значение для определения неточного измерения. Обычно пороговое значение выбирается эмпирическим путем, так как подходящее значение будет зависеть от изменений в процессе производства, необходимой точности результатов и т.д. До некоторой степени существует компромисс между точностью, которая может достигаться установлением низкого порогового значения и пропорцией измерений, которые не принимаются во внимание из-за слишком большой неточности. Таким образом, пороговое значение может быть целесообразно установлено на уровне, например, где не может быть причинен значительный вред пациенту, использующему результаты измерений для приема инсулина.
Параметр разности может быть абсолютной величиной, например разностью токов, измеряемой в каждой части датчика, но предпочтительно безразмерной, т.е. процентным содержанием одного или другого из измеряемых токов.
Предпочтительно токи измеряются после определенного заданного периода времени, хотя это не существенно.
Фактическая величина тока, используемая для вычисления концентрации вещества, может быть просто взята из одной из рабочих частей датчика, но предпочтительно является их комбинацией, т.е. суммой или средним числом из двух. Это дает преимущество в том, что используется максимальная эффективная рабочая площадь, что также помогает увеличить точность получаемых результатов.
Особенно предпочтительным примером реализации изобретения является устройство для измерения концентрации глюкозы в крови, в котором две рабочие части датчика и контрольная часть датчика обеспечены на одноразовой индикаторной полоске.
Ниже будет описан предпочтительный пример реализации изобретения, только в качестве примера, со ссылкой на сопровождающие чертежи, на которых:
Фигура 1 изображает элемент основания для индикаторной полоски согласно изобретению.
Фигура 2 изображает схему расположения углеродных направляющих, наносимых на элемент основания.
Фигура 3 показывает слой изоляции, наносимый на полоску.
Фигура 4 показывает слой ферментного реагента.
Фигура 5 показывает слой адгезива.
Фигура 6 показывает слой гидрофильной пленки.
Фигура 7 показывает слой покрытия полоски.
Фигура 8 является графиком результатов, полученных без использования способа согласно изобретению.
Фигура 9 является графиком, подобным фигуре 8, полученным с использованием способа согласно изобретению.
На фигуре 1 показана продолговатая полоска 2 из сложного полиэфира, которая образует основание индикаторной полоски для измерения концентрации глюкозы в пробе крови. Элемент 2 основания показан отдельно, хотя на практике вырезается сетка таких полосок из большого матричного листа в конце изготовления.
Фигура 2 показывает нанесение на элемент основания краски на основе технического углерода, которое в этом примере выполняется трафаретной печатью, хотя может быть использована любая подходящая технология нанесения, известная в данной области. Слой углерода содержит четыре отчетливые участка, которые электрически изолированы один от другого. Первая направляющая 4 образует на своем дальнем конце электрод 4b для контрольной части датчика/счетчика. Направляющая 4 проходит по длине для образования соединительного вывода 4а на своем ближнем конце. Вторая и третья направляющие 6, 8 образуют электроды 6b, 8b на своих дальних концах для двух рабочих частей датчика и соответствующие соединительные выводы 6а, 8а на своих ближних концах. Четвертый углеродный участок является просто соединительной перемычкой 10, которая обеспечена для того, чтобы замкнуть цепь в надлежащем измерительном устройстве, чтобы включить его, когда индикаторная полоска введена надлежащим образом.
Фигура 3 показывает следующий слой, также наносящийся трафаретной печатью. Это водонерастворимое изоляционное покрытие 12, которое образует окно над электродами 4b, 6b, 8b и таким образом контролирует размер открытого углерода и, следовательно, показывает, где слой ферментного реагента 14 (Фиг.4) войдет в контакт с углеродными электродами. Размер и форма окна выбираются так, что два электрода 6b, 8b имеют пятно напечатанного фермента точно такой же площади. Это означает, что для данного потенциала каждая рабочая часть датчика теоретически будет пропускать такой же электрический ток в присутствии пробы крови.
Слой фермента, в этом примере реализации изобретения слой 14 реагента оксидазы глюкозы (Фиг.4), печатается поверх покрытия 12 и, следовательно, на электроды 4b, 6b, 8b через окно в покрытии для образования контрольной части датчика/счетчика и двух рабочих частей датчика соответственно. Затем на полоску по шаблону, показанному на фигуре 5, печатается слой адгезива толщиной 150 микрон. Этот шаблон был увеличен для ясности по сравнению с предшествующими фигурами. Три отдельных участка адгезива 16а, 16b, 16с вместе образуют между ними камеру 18 для пробы.
Две секции гидрофильной пленки 20 (Фиг.6) клеятся слоями на дальний конец полоски и закрепляются адгезивом 16. Первая секция пленки предназначена для того, чтобы придать камере 18 для пробы форму тонкого канала, который засасывает и пропускает жидкость под воздействием капиллярного эффекта. Последний слой показан на фигуре 7 и является защитной пластиковой лентой 22, которая имеет прозрачный участок 24 на дальнем конце. Это дает возможность пользователю немедленно понять, была ли использована полоска, и также помогает сразу визуально проверить, было ли нанесено достаточное количество крови.
Теперь будет описано использование полоски. Индикаторная полоска вставляется в измерительное устройство. Участок перемычки 10 замыкает цепь в устройстве и таким образом автоматически включает устройство. Устройство также имеет контакты для подсоединения к выводам 4а, 6а, 8а на полоске. Измерительное устройство прикладывает потенциал, равный 400 милливольтам, между счетчиком/контрольной частью датчика и каждой из двух рабочих частей датчика через упомянутые выводы.
Затем на дальний конец полоски помещается капля крови. Капиллярный эффект засасывает кровь вдоль камеры 18 для пробы поверх счетчика/контрольной части датчика и двух рабочих частей датчика.
По прошествии определенного заданного периода времени электрический ток, пропускаемый каждой рабочей частью датчика, измеряется и два измерения сравниваются. Если они отличаются более чем на 10%, на измерительном устройстве отображается сообщение о погрешности и испытание должно быть проведено повторно. Если они находятся в пределах 10%, два тока складываются вместе в устройстве и преобразуются в уровень глюкозы, который отображается на жидкокристаллическом дисплее.
Был проведен сравнительный эксперимент с использованием полоски, изготовленной, как было описано выше, чтобы выявить преимущества, которые можно достигнуть согласно настоящему изобретению. При эксперименте капли крови, увеличивающиеся в объеме от 1 до 2 микролитров, поэтапно, на 0,2 микролитра с постоянной концентрацией глюкозы, наносили на такие полоски, при этом каждый объем повторяли 8 раз. Электрический ток в каждой рабочей части датчика измеряли и регистрировали. Результаты показаны в Таблице 1, прилагаемой к этому описанию.
Для первой части испытания два тока просто складывали вместе, чтобы имитировать одну рабочую часть датчика, имеющую их общую площадь. Эти результаты приведены на графике на фигуре 8.
Во второй половине испытания сначала сравнивали два тока. Если они отличались меньше чем на 10%, их складывали вместе и предлагали в качестве действующих результатов. Величины, отличающиеся более чем на 10%, не принимались во внимание. Результаты этой второй части испытания приведены на графике на фигуре 9.
Сразу становится ясно, что вторые результаты значительно точнее, т.е. они отображают гораздо меньшее отличие. Кроме того, поскольку на практике две рабочие части датчика дают результаты, согласующиеся одни с другими, только если они обе полностью покрыты, вторые результаты также значительно точнее, чем первые, поскольку можно сделать надежное предположение, что результаты по существу получены, когда обе рабочие части датчика полностью покрыты.
Таким образом будет ясно, что в предпочтительном примере реализации настоящее изобретение позволяет обнаружить и отбраковать те результаты, где на индикаторную полоску было нанесено недостаточное количество пробы, то есть там, где индикаторная полоска использовалась неправильно. Также настоящее изобретение дает возможность обнаружить и отбраковать индикаторные полоски, которые имеют дефект либо от повреждения, либо производственный дефект.
Специалистам в данной области будет ясно, что возможны многие варианты описанного здесь, не выходящие за пределы изобретения. Например, изобретение может использоваться для измерения уровня любого подходящего вещества в любой жидкости, не только глюкозы в крови. Кроме того, рабочие части датчика не обязательно должны быть обеспечены на индикаторной полоске, но могут быть частью объединенного устройства. Помимо этого, цифра разности, составляющая 10% и используемая в описанном выше примере реализации, примерная и может быть выбрана любая подходящая цифра.
Claims (2)
1. Способ измерения концентрации вещества в жидкости пробы, нанесенной на электрохимическое измерительное устройство на индикаторной полоске, заключающийся в том, что используют измерительное устройство для измерения концентрации вещества в жидкости пробы, причем указанное вещество содержит первую рабочую часть датчика для выработки носителей заряда пропорционально концентрации указанного вещества в жидкости пробы, вторую рабочую часть датчика также для выработки носителей заряда пропорционально концентрации указанного вещества в жидкости пробы и контрольную часть датчика, причем указанные первая и вторая рабочие части датчика и контрольная часть датчика размещены на съемном исполнительном элементе, наносят жидкость пробы на указанное измерительное устройство, измеряют электрический ток в каждой рабочей части датчика пропорционально концентрации указанного вещества в жидкости пробы, сравнивают электрический ток каждой из рабочих частей датчика для установления параметра разницы и, когда параметр разницы превышает заданное пороговое значение, устанавливают состояние погрешности, чтобы показать, что объем пробы недостаточен.
2. Способ по п.1, в котором измеряемым веществом является глюкоза и каждая из рабочих частей датчика вырабатывает носители заряда пропорционально концентрации глюкозы в жидкости пробы.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB0005564.0A GB0005564D0 (en) | 2000-03-08 | 2000-03-08 | Measurjement of substances in liquid |
GB0005564.0 | 2000-03-08 | ||
US09/521,163 US6733655B1 (en) | 2000-03-08 | 2000-03-08 | Measurement of substances in liquids |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002126614A RU2002126614A (ru) | 2004-03-27 |
RU2269779C2 true RU2269779C2 (ru) | 2006-02-10 |
Family
ID=32827011
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002126614/14A RU2269779C2 (ru) | 2000-03-08 | 2001-03-07 | Способ измерения концентрации вещества в жидкости пробы |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US6733655B1 (ru) |
EP (4) | EP1600773B1 (ru) |
JP (1) | JP4832695B2 (ru) |
KR (1) | KR100872009B1 (ru) |
CN (2) | CN1193230C (ru) |
AT (3) | ATE307336T1 (ru) |
AU (3) | AU3758701A (ru) |
CA (1) | CA2402139C (ru) |
CZ (1) | CZ20023332A3 (ru) |
DE (2) | DE60114159T2 (ru) |
DK (2) | DK1261868T3 (ru) |
ES (2) | ES2321416T3 (ru) |
GB (1) | GB0005564D0 (ru) |
HK (2) | HK1049696A1 (ru) |
IL (2) | IL151643A0 (ru) |
MX (1) | MXPA02008821A (ru) |
PL (1) | PL364990A1 (ru) |
PT (1) | PT1600773E (ru) |
RU (1) | RU2269779C2 (ru) |
WO (1) | WO2001067099A1 (ru) |
Families Citing this family (224)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9155496B2 (en) | 1997-03-04 | 2015-10-13 | Dexcom, Inc. | Low oxygen in vivo analyte sensor |
US7899511B2 (en) | 2004-07-13 | 2011-03-01 | Dexcom, Inc. | Low oxygen in vivo analyte sensor |
US6071391A (en) | 1997-09-12 | 2000-06-06 | Nok Corporation | Enzyme electrode structure |
US6391005B1 (en) | 1998-03-30 | 2002-05-21 | Agilent Technologies, Inc. | Apparatus and method for penetration with shaft having a sensor for sensing penetration depth |
US6949816B2 (en) | 2003-04-21 | 2005-09-27 | Motorola, Inc. | Semiconductor component having first surface area for electrically coupling to a semiconductor chip and second surface area for electrically coupling to a substrate, and method of manufacturing same |
US8688188B2 (en) | 1998-04-30 | 2014-04-01 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
US8346337B2 (en) | 1998-04-30 | 2013-01-01 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
US9066695B2 (en) | 1998-04-30 | 2015-06-30 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
US8974386B2 (en) | 1998-04-30 | 2015-03-10 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
US8480580B2 (en) | 1998-04-30 | 2013-07-09 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
US6175752B1 (en) | 1998-04-30 | 2001-01-16 | Therasense, Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
US8465425B2 (en) | 1998-04-30 | 2013-06-18 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
US6841052B2 (en) | 1999-08-02 | 2005-01-11 | Bayer Corporation | Electrochemical-sensor design |
US20050103624A1 (en) | 1999-10-04 | 2005-05-19 | Bhullar Raghbir S. | Biosensor and method of making |
US7276146B2 (en) | 2001-11-16 | 2007-10-02 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Electrodes, methods, apparatuses comprising micro-electrode arrays |
KR100445489B1 (ko) * | 1999-11-15 | 2004-08-21 | 마츠시타 덴끼 산교 가부시키가이샤 | 바이오 센서, 박막 전극 형성 방법, 정량 장치, 및 정량방법 |
US6733655B1 (en) * | 2000-03-08 | 2004-05-11 | Oliver W. H. Davies | Measurement of substances in liquids |
WO2001073124A2 (en) * | 2000-03-28 | 2001-10-04 | Diabetes Diagnostics, Inc. | Rapid response glucose sensor |
US8641644B2 (en) | 2000-11-21 | 2014-02-04 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Blood testing apparatus having a rotatable cartridge with multiple lancing elements and testing means |
CN100346158C (zh) * | 2000-11-30 | 2007-10-31 | 松下电器产业株式会社 | 基质的定量方法 |
US6560471B1 (en) | 2001-01-02 | 2003-05-06 | Therasense, Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
US9226699B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-01-05 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Body fluid sampling module with a continuous compression tissue interface surface |
WO2002100254A2 (en) | 2001-06-12 | 2002-12-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for lancet launching device integrated onto a blood-sampling cartridge |
JP4149911B2 (ja) | 2001-06-12 | 2008-09-17 | ペリカン テクノロジーズ インコーポレイテッド | 電気式ランセットアクチュエータ |
US9427532B2 (en) | 2001-06-12 | 2016-08-30 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
US8337419B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-12-25 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
US7344507B2 (en) | 2002-04-19 | 2008-03-18 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for lancet actuation |
US9795747B2 (en) | 2010-06-02 | 2017-10-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Methods and apparatus for lancet actuation |
US7981056B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-07-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Methods and apparatus for lancet actuation |
US7041068B2 (en) | 2001-06-12 | 2006-05-09 | Pelikan Technologies, Inc. | Sampling module device and method |
AU2002315177A1 (en) | 2001-06-12 | 2002-12-23 | Pelikan Technologies, Inc. | Self optimizing lancing device with adaptation means to temporal variations in cutaneous properties |
US20030032874A1 (en) | 2001-07-27 | 2003-02-13 | Dexcom, Inc. | Sensor head for use with implantable devices |
US20030116447A1 (en) | 2001-11-16 | 2003-06-26 | Surridge Nigel A. | Electrodes, methods, apparatuses comprising micro-electrode arrays |
US7497827B2 (en) | 2004-07-13 | 2009-03-03 | Dexcom, Inc. | Transcutaneous analyte sensor |
US20030212379A1 (en) * | 2002-02-26 | 2003-11-13 | Bylund Adam David | Systems and methods for remotely controlling medication infusion and analyte monitoring |
CA2419213C (en) * | 2002-03-07 | 2011-06-21 | Bayer Healthcare Llc | Improved electrical sensor |
US20030186446A1 (en) | 2002-04-02 | 2003-10-02 | Jerry Pugh | Test strip containers and methods of using the same |
US7297122B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-11-20 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US8784335B2 (en) | 2002-04-19 | 2014-07-22 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Body fluid sampling device with a capacitive sensor |
US7547287B2 (en) | 2002-04-19 | 2009-06-16 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US8267870B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-09-18 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for body fluid sampling with hybrid actuation |
US7909778B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-03-22 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7229458B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-06-12 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US9248267B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-02-02 | Sanofi-Aventis Deustchland Gmbh | Tissue penetration device |
US8702624B2 (en) | 2006-09-29 | 2014-04-22 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Analyte measurement device with a single shot actuator |
US7713214B2 (en) | 2002-04-19 | 2010-05-11 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for a multi-use body fluid sampling device with optical analyte sensing |
US9314194B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-04-19 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
US7892183B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-02-22 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing |
US8372016B2 (en) | 2002-04-19 | 2013-02-12 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing |
US8579831B2 (en) | 2002-04-19 | 2013-11-12 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7491178B2 (en) | 2002-04-19 | 2009-02-17 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7331931B2 (en) | 2002-04-19 | 2008-02-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7976476B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-07-12 | Pelikan Technologies, Inc. | Device and method for variable speed lancet |
US7674232B2 (en) | 2002-04-19 | 2010-03-09 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US8221334B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-07-17 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
US8360992B2 (en) | 2002-04-19 | 2013-01-29 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7901362B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-03-08 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7232451B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-06-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US9795334B2 (en) | 2002-04-19 | 2017-10-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
US6946299B2 (en) | 2002-04-25 | 2005-09-20 | Home Diagnostics, Inc. | Systems and methods for blood glucose sensing |
US20080112852A1 (en) * | 2002-04-25 | 2008-05-15 | Neel Gary T | Test Strips and System for Measuring Analyte Levels in a Fluid Sample |
US6743635B2 (en) * | 2002-04-25 | 2004-06-01 | Home Diagnostics, Inc. | System and methods for blood glucose sensing |
US6964871B2 (en) * | 2002-04-25 | 2005-11-15 | Home Diagnostics, Inc. | Systems and methods for blood glucose sensing |
US7303726B2 (en) | 2002-05-09 | 2007-12-04 | Lifescan, Inc. | Minimal procedure analyte test system |
KR100485671B1 (ko) * | 2002-09-30 | 2005-04-27 | 주식회사 인포피아 | 바이오 센서의 시료 반응결과 측정장치 및 그 방법 |
US9017544B2 (en) | 2002-10-04 | 2015-04-28 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Determining blood glucose in a small volume sample receiving cavity and in a short time period |
JP3878993B2 (ja) * | 2002-10-31 | 2007-02-07 | アークレイ株式会社 | 分析用具 |
US8574895B2 (en) | 2002-12-30 | 2013-11-05 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus using optical techniques to measure analyte levels |
US20040193202A1 (en) | 2003-03-28 | 2004-09-30 | Allen John J. | Integrated lance and strip for analyte measurement |
EP1628567B1 (en) | 2003-05-30 | 2010-08-04 | Pelikan Technologies Inc. | Method and apparatus for fluid injection |
US7462265B2 (en) * | 2003-06-06 | 2008-12-09 | Lifescan, Inc. | Reduced volume electrochemical sensor |
US7850621B2 (en) | 2003-06-06 | 2010-12-14 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing |
US20040251132A1 (en) * | 2003-06-06 | 2004-12-16 | Leach Christopher Philip | Reduced volume strip |
WO2006001797A1 (en) | 2004-06-14 | 2006-01-05 | Pelikan Technologies, Inc. | Low pain penetrating |
US7718439B2 (en) | 2003-06-20 | 2010-05-18 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for coding information on a biosensor test strip |
US8058077B2 (en) | 2003-06-20 | 2011-11-15 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Method for coding information on a biosensor test strip |
US7452457B2 (en) | 2003-06-20 | 2008-11-18 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for analyte measurement using dose sufficiency electrodes |
US7645421B2 (en) | 2003-06-20 | 2010-01-12 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for coding information on a biosensor test strip |
US7645373B2 (en) | 2003-06-20 | 2010-01-12 | Roche Diagnostic Operations, Inc. | System and method for coding information on a biosensor test strip |
US8071030B2 (en) | 2003-06-20 | 2011-12-06 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Test strip with flared sample receiving chamber |
US8148164B2 (en) | 2003-06-20 | 2012-04-03 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for determining the concentration of an analyte in a sample fluid |
CN1846131B (zh) | 2003-06-20 | 2012-01-18 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 制备窄的均匀试剂条的方法和试剂 |
US8206565B2 (en) | 2003-06-20 | 2012-06-26 | Roche Diagnostics Operation, Inc. | System and method for coding information on a biosensor test strip |
GB0314944D0 (en) * | 2003-06-26 | 2003-07-30 | Univ Cranfield | Electrochemical detector for metabolites in physiological fluids |
US7778680B2 (en) | 2003-08-01 | 2010-08-17 | Dexcom, Inc. | System and methods for processing analyte sensor data |
US20190357827A1 (en) | 2003-08-01 | 2019-11-28 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
US20100168543A1 (en) | 2003-08-01 | 2010-07-01 | Dexcom, Inc. | System and methods for processing analyte sensor data |
US7920906B2 (en) | 2005-03-10 | 2011-04-05 | Dexcom, Inc. | System and methods for processing analyte sensor data for sensor calibration |
US8233959B2 (en) | 2003-08-22 | 2012-07-31 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for processing analyte sensor data |
EP1671096A4 (en) | 2003-09-29 | 2009-09-16 | Pelikan Technologies Inc | METHOD AND APPARATUS FOR PROVIDING IMPROVED SAMPLE CAPTURING DEVICE |
US9351680B2 (en) | 2003-10-14 | 2016-05-31 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for a variable user interface |
CA2543797C (en) | 2003-10-31 | 2013-01-22 | Lifescan Scotland Limited | A method of reducing interferences in an electrochemical sensor using two different applied potentials |
US7655119B2 (en) | 2003-10-31 | 2010-02-02 | Lifescan Scotland Limited | Meter for use in an improved method of reducing interferences in an electrochemical sensor using two different applied potentials |
US7713229B2 (en) * | 2003-11-06 | 2010-05-11 | Lifescan, Inc. | Drug delivery pen with event notification means |
US9247900B2 (en) | 2004-07-13 | 2016-02-02 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
US8615282B2 (en) | 2004-07-13 | 2013-12-24 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
US11633133B2 (en) | 2003-12-05 | 2023-04-25 | Dexcom, Inc. | Dual electrode system for a continuous analyte sensor |
US8423114B2 (en) | 2006-10-04 | 2013-04-16 | Dexcom, Inc. | Dual electrode system for a continuous analyte sensor |
US8287453B2 (en) | 2003-12-05 | 2012-10-16 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
US8364231B2 (en) | 2006-10-04 | 2013-01-29 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
EP2256493B1 (en) | 2003-12-05 | 2014-02-26 | DexCom, Inc. | Calibration techniques for a continuous analyte sensor |
US8774886B2 (en) | 2006-10-04 | 2014-07-08 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
WO2005065414A2 (en) | 2003-12-31 | 2005-07-21 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for improving fluidic flow and sample capture |
US7822454B1 (en) | 2005-01-03 | 2010-10-26 | Pelikan Technologies, Inc. | Fluid sampling device with improved analyte detecting member configuration |
AU2005212396A1 (en) | 2004-02-06 | 2005-08-25 | Bayer Healthcare Llc | Oxidizable species as an internal reference for biosensors and method of use |
DE102004024432A1 (de) * | 2004-05-14 | 2005-12-08 | Tesa Ag | Verwendung einer Folie mit hydrophiler Oberfläche in medizinischen Diagnosestreifen |
US8828203B2 (en) | 2004-05-20 | 2014-09-09 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Printable hydrogels for biosensors |
US9775553B2 (en) | 2004-06-03 | 2017-10-03 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for a fluid sampling device |
US9820684B2 (en) | 2004-06-03 | 2017-11-21 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for a fluid sampling device |
US7569126B2 (en) | 2004-06-18 | 2009-08-04 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for quality assurance of a biosensor test strip |
ATE427213T1 (de) | 2004-06-23 | 2009-04-15 | Tesa Ag | Medizinischer biosensor, mittels dem biologische flussigkeiten untersucht werden |
US20050284773A1 (en) | 2004-06-29 | 2005-12-29 | Allen John J | Method of preventing reuse in an analyte measuring system |
US20070045902A1 (en) | 2004-07-13 | 2007-03-01 | Brauker James H | Analyte sensor |
US8565848B2 (en) | 2004-07-13 | 2013-10-22 | Dexcom, Inc. | Transcutaneous analyte sensor |
US7783333B2 (en) | 2004-07-13 | 2010-08-24 | Dexcom, Inc. | Transcutaneous medical device with variable stiffness |
US20060016700A1 (en) | 2004-07-13 | 2006-01-26 | Dexcom, Inc. | Transcutaneous analyte sensor |
US8652831B2 (en) | 2004-12-30 | 2014-02-18 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for analyte measurement test time |
US8133178B2 (en) * | 2006-02-22 | 2012-03-13 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
US7713392B2 (en) * | 2005-04-15 | 2010-05-11 | Agamatrix, Inc. | Test strip coding and quality measurement |
US20060246214A1 (en) * | 2005-04-28 | 2006-11-02 | Plotkin Elliot V | Method for manufacturing an electrochemical-based analytical test strip with hydrophilicity enhanced metal electrodes |
US20060243591A1 (en) * | 2005-04-28 | 2006-11-02 | Plotkin Elliot V | Electrochemical-based analytical test strip with hydrophilicity enhanced metal electrodes |
US20070017824A1 (en) * | 2005-07-19 | 2007-01-25 | Rippeth John J | Biosensor and method of manufacture |
JP5385607B2 (ja) | 2005-07-20 | 2014-01-08 | バイエル・ヘルスケア・エルエルシー | ゲート化電流測定器 |
RU2426107C2 (ru) | 2005-09-30 | 2011-08-10 | БАЙЕР ХЕЛТКЭА ЭлЭлСи | Вольтамперометрический способ определения концентрации аналита в образце и устройство для определения концентрации аналита |
US7429865B2 (en) | 2005-10-05 | 2008-09-30 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Method and system for error checking an electrochemical sensor |
US8066866B2 (en) * | 2005-10-17 | 2011-11-29 | Lifescan, Inc. | Methods for measuring physiological fluids |
US7468125B2 (en) | 2005-10-17 | 2008-12-23 | Lifescan, Inc. | System and method of processing a current sample for calculating a glucose concentration |
US9757061B2 (en) | 2006-01-17 | 2017-09-12 | Dexcom, Inc. | Low oxygen in vivo analyte sensor |
ES2961309T3 (es) | 2006-02-22 | 2024-03-11 | Dexcom Inc | Sensor de analito |
EP4218548A1 (en) | 2006-03-09 | 2023-08-02 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for processing analyte sensor data |
GB2436616A (en) * | 2006-03-29 | 2007-10-03 | Inverness Medical Switzerland | Assay device and method |
US7738264B2 (en) | 2006-03-31 | 2010-06-15 | Lifescan Scotland Ltd. | Devices and methods for protecting handheld electronic devices from electrostatic discharge |
JP2009533052A (ja) * | 2006-04-12 | 2009-09-17 | アストラゼネカ・アクチエボラーグ | サンプル中のプロテアーゼの活性を測定するための方法 |
CA2650880C (en) * | 2006-05-08 | 2015-11-24 | Bayer Healthcare Llc | Abnormal output detection system for a biosensor |
US7589828B2 (en) * | 2006-05-26 | 2009-09-15 | Lifescan Scotland Limited | System for analyte determination that includes a permutative grey scale calibration pattern |
US7593097B2 (en) * | 2006-05-26 | 2009-09-22 | Lifescan Scotland Limited | Method for determining a test strip calibration code for use in a meter |
US7474391B2 (en) * | 2006-05-26 | 2009-01-06 | Lifescan Scotland Limited | Method for determining a test strip calibration code using a calibration strip |
US7586590B2 (en) * | 2006-05-26 | 2009-09-08 | Lifescan, Scotland, Ltd. | Calibration code strip with permutative grey scale calibration pattern |
US7474390B2 (en) * | 2006-05-26 | 2009-01-06 | Lifescan Scotland Limited | Test strip with permutative grey scale calibration pattern |
US7831287B2 (en) | 2006-10-04 | 2010-11-09 | Dexcom, Inc. | Dual electrode system for a continuous analyte sensor |
ATE534901T1 (de) | 2006-10-05 | 2011-12-15 | Lifescan Scotland Ltd | Elektrochemische verfahren und vorrichtungen zur verwendung bei der messung von analytkonzentrationen mit korrigiertem hämatokritwert |
WO2008040997A1 (en) | 2006-10-05 | 2008-04-10 | Lifescan Scotland Limited | A test strip comprising patterned electrodes |
ES2397663T3 (es) | 2006-10-05 | 2013-03-08 | Lifescan Scotland Limited | Sistemas y procedimientos para determinar una concentración de un analito sustancialmente independiente del hematocrito |
US9046480B2 (en) | 2006-10-05 | 2015-06-02 | Lifescan Scotland Limited | Method for determining hematocrit corrected analyte concentrations |
WO2008040990A2 (en) | 2006-10-05 | 2008-04-10 | Lifescan Scotland Limited | Methods for determining an analyte concentration using signal processing algorithms |
EP2679150B1 (en) | 2006-10-24 | 2020-07-22 | Ascensia Diabetes Care Holdings AG | Transient decay amperometry |
US20080124693A1 (en) * | 2006-10-26 | 2008-05-29 | Mcevoy Mary | System for determining an analyte in a bodily fluid sample that includes a graphics-based step-by-step tutorial module |
US20080164142A1 (en) | 2006-10-27 | 2008-07-10 | Manuel Alvarez-Icaza | Surface treatment of carbon composite material to improve electrochemical properties |
TW200823456A (en) * | 2006-11-24 | 2008-06-01 | Health & Life Co Ltd | Biosensor |
DE102007003755A1 (de) | 2007-01-19 | 2008-07-31 | Tesa Ag | Bahnförmiges Material mit einer Beschichtung, die ein dauerhaftes schnelles Spreiten beziehungsweise einen dauerhaften sehr schnellen Transport von Flüssigkeiten ermöglicht |
EP2796093A1 (en) | 2007-03-26 | 2014-10-29 | DexCom, Inc. | Analyte sensor |
DE102007018383A1 (de) | 2007-04-17 | 2008-10-23 | Tesa Ag | Flächenförmiges Material mit hydrophilen und hydrophoben Bereichen und deren Herstellung |
DE102007026998A1 (de) | 2007-06-07 | 2008-12-11 | Tesa Ag | Hydrophiler Beschichtungslack |
US7875461B2 (en) | 2007-07-24 | 2011-01-25 | Lifescan Scotland Limited | Test strip and connector |
EP2183671B1 (en) * | 2007-08-29 | 2018-08-29 | Lifescan Scotland Limited | A data management system and method |
US7943022B2 (en) | 2007-09-04 | 2011-05-17 | Lifescan, Inc. | Analyte test strip with improved reagent deposition |
EP2108125A1 (en) * | 2007-09-05 | 2009-10-14 | Lifescan Scotland Limited | Strip for an electrochemical meter |
DE502007000757D1 (de) * | 2007-09-19 | 2009-07-02 | Roche Diagnostics Gmbh | Markierungsverfahren zur Ausschussmarkierung von Testelementen |
PL2040072T3 (pl) * | 2007-09-22 | 2013-06-28 | Hoffmann La Roche | System analityczny do określania koncentracji analitu w płynie ustrojowym |
WO2009076302A1 (en) | 2007-12-10 | 2009-06-18 | Bayer Healthcare Llc | Control markers for auto-detection of control solution and methods of use |
USD612279S1 (en) | 2008-01-18 | 2010-03-23 | Lifescan Scotland Limited | User interface in an analyte meter |
DE102008006225A1 (de) | 2008-01-25 | 2009-07-30 | Tesa Ag | Biosensor und dessen Herstellung |
USD611853S1 (en) | 2008-03-21 | 2010-03-16 | Lifescan Scotland Limited | Analyte test meter |
IL197532A0 (en) | 2008-03-21 | 2009-12-24 | Lifescan Scotland Ltd | Analyte testing method and system |
USD612275S1 (en) | 2008-03-21 | 2010-03-23 | Lifescan Scotland, Ltd. | Analyte test meter |
USD615431S1 (en) | 2008-03-21 | 2010-05-11 | Lifescan Scotland Limited | Analyte test meter |
US9386944B2 (en) | 2008-04-11 | 2016-07-12 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for analyte detecting device |
USD611151S1 (en) | 2008-06-10 | 2010-03-02 | Lifescan Scotland, Ltd. | Test meter |
USD611489S1 (en) | 2008-07-25 | 2010-03-09 | Lifescan, Inc. | User interface display for a glucose meter |
USD611372S1 (en) | 2008-09-19 | 2010-03-09 | Lifescan Scotland Limited | Analyte test meter |
CN102265330B (zh) * | 2008-10-27 | 2015-08-12 | 生命扫描苏格兰有限公司 | 用于减轻esd事件的方法和设备 |
US20100112612A1 (en) * | 2008-10-30 | 2010-05-06 | John William Dilleen | Method for determining an analyte using an analytical test strip with a minimal fill-error viewing window |
US8012428B2 (en) * | 2008-10-30 | 2011-09-06 | Lifescan Scotland, Ltd. | Analytical test strip with minimal fill-error sample viewing window |
US9375169B2 (en) | 2009-01-30 | 2016-06-28 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Cam drive for managing disposable penetrating member actions with a single motor and motor and control system |
EP2228658A1 (de) | 2009-03-13 | 2010-09-15 | Roche Diagnostics GmbH | Verfahren zur Herstellung eines analytischen Verbrauchsmittels |
US20100270152A1 (en) * | 2009-04-24 | 2010-10-28 | Lifescan Scotland Limited | Enzymatic reagent ink |
US8025788B2 (en) | 2009-04-24 | 2011-09-27 | Lifescan Scotland Limited | Method for manufacturing an enzymatic reagent ink |
US20100273249A1 (en) | 2009-04-24 | 2010-10-28 | Lifescan Scotland Limited | Analytical test strips |
US20110057671A1 (en) * | 2009-09-04 | 2011-03-10 | Lifescan Scotland, Ltd. | Methods, system and device to identify a type of test strip |
IL209760A (en) | 2009-12-11 | 2015-05-31 | Lifescan Scotland Ltd | A system and method for measuring filling is satisfactory |
TWI440853B (zh) * | 2009-12-14 | 2014-06-11 | Taidoc Technology Corp | 具有校正血容比功能之分析物測量電化學生物感測試紙、生物感測器裝置、系統以及測量方法 |
EP2365329A1 (en) * | 2010-03-12 | 2011-09-14 | Hivox Biotek Inc. | Method of manufacturing planar bio-test strip and product thereof |
US8965476B2 (en) | 2010-04-16 | 2015-02-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
US8940141B2 (en) | 2010-05-19 | 2015-01-27 | Lifescan Scotland Limited | Analytical test strip with an electrode having electrochemically active and inert areas of a predetermined size and distribution |
US20110290668A1 (en) | 2010-05-27 | 2011-12-01 | Lifescan Scotland Limited | Analytical test strip with crossroads exposed electrode configuration |
US8239582B2 (en) | 2010-05-27 | 2012-08-07 | Cilag Gmbh International | Hand-held test meter with disruption avoidance circuitry |
US20110315564A1 (en) | 2010-06-28 | 2011-12-29 | Cilag Gmbh International | Hand-held test meter with deep power conservation mode |
ES2628537T3 (es) * | 2010-09-28 | 2017-08-03 | Lifescan Scotland Limited | Método de medición electroquímico de glucosa con detección de error |
US20120199498A1 (en) | 2011-02-07 | 2012-08-09 | Manuel Alvarez-Icaza | Electrochemical-based analytical test strip with graded enzymatic reagent layer and related methods |
JP6141827B2 (ja) | 2011-04-15 | 2017-06-07 | デックスコム・インコーポレーテッド | 検体を測定するシステムの作動方法及び該方法を実施するべく構成されたセンサシステム |
WO2012164271A1 (en) * | 2011-05-27 | 2012-12-06 | Lifescan Scotland Limited | Peak offset correction for analyte test strip |
US20130002266A1 (en) | 2011-06-28 | 2013-01-03 | Lifescan, Inc. | Hand-held test meter with electromagnetic interference detection circuit |
US20130006536A1 (en) | 2011-06-28 | 2013-01-03 | Lifescan, Inc. | Hand-held test meter with unpowered usb connection detection circuit |
US10739337B2 (en) * | 2011-08-30 | 2020-08-11 | Board Of Trustees Of Michigan State University | Extraction and detection of pathogens using carbohydrate-functionalized biosensors |
US8603309B2 (en) | 2011-09-12 | 2013-12-10 | Nova Biomedical Corporation | Disposable sensor for electrochemical detection of hemoglobin |
US20130084591A1 (en) | 2011-09-30 | 2013-04-04 | Lifescan Scotland Ltd. | Analytical test strip with isolated bodily fluid phase-shift and analyte determination sample chambers |
US20130084590A1 (en) | 2011-09-30 | 2013-04-04 | Lifescan Scotland Ltd. | Analytical test strip with bodily fluid phase-shift measurement electrodes |
CN103890583B (zh) * | 2011-10-06 | 2016-03-16 | 认智生物 | 利用丝网印刷的多重诊断膜传感器的制造方法 |
KR101367262B1 (ko) * | 2011-11-11 | 2014-02-26 | 주식회사 아이센스 | 자가혈당측정기 및 이를 이용한 측정 이상 감지 방법 |
US9572922B2 (en) | 2012-12-21 | 2017-02-21 | Larry Leonard | Inventive diabetic systems, tools, kits, and supplies for better diabetic living and mobility |
US9903830B2 (en) | 2011-12-29 | 2018-02-27 | Lifescan Scotland Limited | Accurate analyte measurements for electrochemical test strip based on sensed physical characteristic(s) of the sample containing the analyte |
US20130199942A1 (en) | 2012-02-07 | 2013-08-08 | Lifescan Scotland Limited | Electrochemical-based analytical test strip with fill-speed configured reagent layer |
WO2013173499A2 (en) | 2012-05-15 | 2013-11-21 | Minor James M | Diagnostic methods and devices for monitoring chronic glycemia |
US11798685B2 (en) | 2012-05-15 | 2023-10-24 | James M. Minor | Diagnostic methods and devices for controlling acute glycemia |
US8877023B2 (en) | 2012-06-21 | 2014-11-04 | Lifescan Scotland Limited | Electrochemical-based analytical test strip with intersecting sample-receiving chambers |
US9128038B2 (en) | 2012-06-21 | 2015-09-08 | Lifescan Scotland Limited | Analytical test strip with capillary sample-receiving chambers separated by a physical barrier island |
US20130341207A1 (en) | 2012-06-21 | 2013-12-26 | Lifescan Scotland Limited | Analytical test strip with capillary sample-receiving chambers separated by stop junctions |
GB201218555D0 (en) * | 2012-10-16 | 2012-11-28 | Mode Diagnostics Ltd | Immunoassay using electrochemical detection |
US9211087B2 (en) | 2012-10-18 | 2015-12-15 | Animas Corporation | Self-contained hand-held test device for single-use |
US9157883B2 (en) | 2013-03-07 | 2015-10-13 | Lifescan Scotland Limited | Methods and systems to determine fill direction and fill error in analyte measurements |
US9097659B2 (en) * | 2013-03-14 | 2015-08-04 | Bayer Healthcare Llc | Maintaining electrode function during manufacture with a protective layer |
US10371660B2 (en) | 2013-05-17 | 2019-08-06 | Lifescan Ip Holdings, Llc | Accurate analyte measurements for electrochemical test strip based on multiple calibration parameters |
GB2514846B (en) | 2013-06-07 | 2015-09-30 | Lifescan Scotland Ltd | Electrochemical-based analytical test strip with a soluble electrochemically-active coating opposite a bare electrode |
US9459231B2 (en) | 2013-08-29 | 2016-10-04 | Lifescan Scotland Limited | Method and system to determine erroneous measurement signals during a test measurement sequence |
US9243276B2 (en) * | 2013-08-29 | 2016-01-26 | Lifescan Scotland Limited | Method and system to determine hematocrit-insensitive glucose values in a fluid sample |
US9828621B2 (en) * | 2013-09-10 | 2017-11-28 | Lifescan Scotland Limited | Anomalous signal error trap for an analyte measurement determined from a specified sampling time derived from a sensed physical characteristic of the sample containing the analyte |
US9453812B2 (en) | 2014-06-24 | 2016-09-27 | Lifescan Scotland Limited | End-fill electrochemical-based analytical test strip with perpendicular intersecting sample-receiving chambers |
CN105445341B (zh) * | 2014-09-12 | 2018-10-16 | 达尔生技股份有限公司 | 电化学的检测试片异常的检测方法 |
US20160091450A1 (en) | 2014-09-25 | 2016-03-31 | Lifescan Scotland Limited | Accurate analyte measurements for electrochemical test strip to determine analyte measurement time based on measured temperature, physical characteristic and estimated analyte value and their temperature compensated values |
US20160091451A1 (en) | 2014-09-25 | 2016-03-31 | Lifescan Scotland Limited | Accurate analyte measurements for electrochemical test strip to determine analyte measurement time based on measured temperature, physical characteristic and estimated analyte value |
CN106990232B (zh) * | 2016-01-01 | 2019-05-28 | 海南欣泰康医药科技有限公司 | 血液试剂分析***以及分析方法 |
CA3061348C (en) | 2017-06-08 | 2023-02-14 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Electrode break detection |
US20190094170A1 (en) | 2017-09-22 | 2019-03-28 | Cilag Gmbh International | Analytical test strip with integrated electrical resistor |
CN108132284B (zh) * | 2017-12-26 | 2019-11-29 | 三诺生物传感股份有限公司 | 一种电化学传感器的测试方法 |
Family Cites Families (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5682884A (en) | 1983-05-05 | 1997-11-04 | Medisense, Inc. | Strip electrode with screen printing |
DE68924026T3 (de) * | 1988-03-31 | 2008-01-10 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd., Kadoma | Biosensor und dessen herstellung. |
JP2577981B2 (ja) * | 1988-12-14 | 1997-02-05 | 株式会社堀場製作所 | プロセス用イオン測定装置 |
US5234813A (en) | 1989-05-17 | 1993-08-10 | Actimed Laboratories, Inc. | Method and device for metering of fluid samples and detection of analytes therein |
JP2960265B2 (ja) * | 1991-10-18 | 1999-10-06 | 松下電器産業株式会社 | バイオセンサおよびそれを用いた測定方法 |
US5264103A (en) | 1991-10-18 | 1993-11-23 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Biosensor and a method for measuring a concentration of a substrate in a sample |
JP3189416B2 (ja) * | 1992-09-25 | 2001-07-16 | 松下電器産業株式会社 | 液体の成分測定装置 |
US5837546A (en) | 1993-08-24 | 1998-11-17 | Metrika, Inc. | Electronic assay device and method |
US5791344A (en) * | 1993-11-19 | 1998-08-11 | Alfred E. Mann Foundation For Scientific Research | Patient monitoring system |
US5762770A (en) | 1994-02-21 | 1998-06-09 | Boehringer Mannheim Corporation | Electrochemical biosensor test strip |
KR0151203B1 (ko) * | 1994-12-08 | 1998-12-01 | 이헌조 | 다중전극형 바이오센서 |
US5582697A (en) * | 1995-03-17 | 1996-12-10 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Biosensor, and a method and a device for quantifying a substrate in a sample liquid using the same |
US5650062A (en) | 1995-03-17 | 1997-07-22 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Biosensor, and a method and a device for quantifying a substrate in a sample liquid using the same |
JP3102627B2 (ja) * | 1995-03-17 | 2000-10-23 | 松下電器産業株式会社 | バイオセンサ、それを用いた定量法および定量装置 |
US5786584A (en) | 1995-09-06 | 1998-07-28 | Eli Lilly And Company | Vial and cartridge reading device providing audio feedback for a blood glucose monitoring system |
US5628890A (en) | 1995-09-27 | 1997-05-13 | Medisense, Inc. | Electrochemical sensor |
JP3365184B2 (ja) * | 1996-01-10 | 2003-01-08 | 松下電器産業株式会社 | バイオセンサ |
US5708247A (en) | 1996-02-14 | 1998-01-13 | Selfcare, Inc. | Disposable glucose test strips, and methods and compositions for making same |
TW591230B (en) * | 1997-10-14 | 2004-06-11 | Bayer Ag | Method for improving the accuracy of the semi-quantitative determination of analyte in fluid samples |
JP3267933B2 (ja) * | 1998-01-27 | 2002-03-25 | 松下電器産業株式会社 | 基質の定量法 |
CA2265119C (en) | 1998-03-13 | 2002-12-03 | Cygnus, Inc. | Biosensor, iontophoretic sampling system, and methods of use thereof |
GB2337122B (en) | 1998-05-08 | 2002-11-13 | Medisense Inc | Test strip |
US6287451B1 (en) * | 1999-06-02 | 2001-09-11 | Handani Winarta | Disposable sensor and method of making |
US6258229B1 (en) * | 1999-06-02 | 2001-07-10 | Handani Winarta | Disposable sub-microliter volume sensor and method of making |
US6733655B1 (en) * | 2000-03-08 | 2004-05-11 | Oliver W. H. Davies | Measurement of substances in liquids |
-
2000
- 2000-03-08 US US09/521,163 patent/US6733655B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-08 GB GBGB0005564.0A patent/GB0005564D0/en not_active Ceased
-
2001
- 2001-03-07 AU AU3758701A patent/AU3758701A/xx active Pending
- 2001-03-07 EP EP05076762A patent/EP1600773B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-07 JP JP2001566021A patent/JP4832695B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-07 ES ES05076762T patent/ES2321416T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-07 RU RU2002126614/14A patent/RU2269779C2/ru active
- 2001-03-07 EP EP09002602A patent/EP2056107B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-07 CZ CZ20023332A patent/CZ20023332A3/cs unknown
- 2001-03-07 AU AU2001237587A patent/AU2001237587B2/en not_active Ceased
- 2001-03-07 DE DE60114159T patent/DE60114159T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-07 CN CNB018086462A patent/CN1193230C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-07 DE DE60137802T patent/DE60137802D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-07 IL IL15164301A patent/IL151643A0/xx active IP Right Grant
- 2001-03-07 WO PCT/GB2001/000990 patent/WO2001067099A1/en active IP Right Grant
- 2001-03-07 PT PT05076762T patent/PT1600773E/pt unknown
- 2001-03-07 DK DK01910003T patent/DK1261868T3/da active
- 2001-03-07 CA CA2402139A patent/CA2402139C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-07 AT AT01910003T patent/ATE307336T1/de active
- 2001-03-07 KR KR1020077020140A patent/KR100872009B1/ko active IP Right Grant
- 2001-03-07 MX MXPA02008821A patent/MXPA02008821A/es active IP Right Grant
- 2001-03-07 AT AT09002602T patent/ATE542132T1/de active
- 2001-03-07 AT AT05076762T patent/ATE423969T1/de active
- 2001-03-07 EP EP01910003A patent/EP1261868B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-07 ES ES01910003T patent/ES2249413T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-07 EP EP10177789.4A patent/EP2261657B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-07 CN CNB2004100789911A patent/CN100383519C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-07 PL PL01364990A patent/PL364990A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-03-07 DK DK05076762T patent/DK1600773T3/da active
-
2002
- 2002-09-05 IL IL151643A patent/IL151643A/en not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-03-10 HK HK03101720A patent/HK1049696A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2003-05-07 US US10/431,140 patent/US7250105B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-09-29 AU AU2005218034A patent/AU2005218034B2/en not_active Ceased
-
2006
- 2006-05-02 HK HK06105193.8A patent/HK1085267A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-07-02 US US11/772,714 patent/US20080011059A1/en not_active Abandoned
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
БОДНЕР В.А., Авиационные приборы, М., Машиностроение, 1969, с.158. * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2269779C2 (ru) | Способ измерения концентрации вещества в жидкости пробы | |
AU2001237587A1 (en) | Measurement of substances in liquids | |
JP5736355B2 (ja) | 電気化学センサおよびサンプル内の分析物の濃度を決定する方法 | |
US20130037421A1 (en) | Systems and methods for determining a substantially hematocrit independent analyte concentration | |
US20090302872A1 (en) | Electrochemical strip for use with a multi-input meter | |
US9632055B2 (en) | Auto-coded analyte sensors and apparatus, systems, and methods for detecting same | |
US7776608B2 (en) | Volume meter testing device and method of use | |
JP4623870B2 (ja) | バイオセンサ及びその測定感度調整方法 | |
KR100795322B1 (ko) | 액체 내의 물질 농도 측정 방법 및 장치 | |
DK2688474T3 (en) | Device and method for analysis of body fluid | |
US20170276632A1 (en) | Method and device for determining volumetric sufficiency in an electrochemical test strip |