RU2266887C1 - Способ очистки c5-углеводородов - Google Patents
Способ очистки c5-углеводородов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2266887C1 RU2266887C1 RU2004119915/04A RU2004119915A RU2266887C1 RU 2266887 C1 RU2266887 C1 RU 2266887C1 RU 2004119915/04 A RU2004119915/04 A RU 2004119915/04A RU 2004119915 A RU2004119915 A RU 2004119915A RU 2266887 C1 RU2266887 C1 RU 2266887C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- purification
- hydrocarbons
- piperylene
- solvent
- diethylene glycol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способам очистки С5-углеводородов от примесей циклопентадиена (ЦПД) и может быть использовано в промышленности синтетического каучука, в частности при получении углеводородов (мономеров), используемых в процессах стереорегулярной полимеризации. Способ очистки осуществляют путем обработки циклогексаноном в присутствии органического растворителя и щелочного катализатора с последующим отделением С5-углеводородов от продуктов реакции ректификацией. В качестве органического растворителя используют моноалкиловые эфиры алкиленгликолей или их смеси в количестве 0,5-5,0 % масс. на С5-углеводороды. Способ позволяет достичь повышения глубины извлечения циклопентадиена при снижении расхода реагента. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к способам очистки С5-углеводородов от примесей циклопентадиена (ЦПД) и может быть использовано в промышленности синтетического каучука, в частности при получении углеводородов (мономеров), используемых в процессах стереорегулярной полимеризации.
Циклопентадиен из всех присутствующих в мономере примесей является наиболее вредным для процесса стереорегулярной полимеризации на комплексных металлоорганических катализаторах. Допустимое содержание ЦПД, например в изопрене, установлено на уровне 0,0001 % мас.
Известны способы очистки мономеров, таких как изопрен, с использованием в качестве реагентов для связывания циклопентадиена подщелочных водных растворов гипохлоритов щелочных металлов, например NaOCl (Патент США №3538179, МПК7 С 07 С 7/148, опубл. 1970 г.), или хромита меди (Патент Англии №1125520, МПК7 С 07 С 7/148, опубл. 1968 г.).
Использование таких реагентов не позволяет достичь необходимой глубины очистки изопрена от ЦПД.
Известен способ химической очистки изопрена от циклопентадиена и карбонильных соединений (П.А.Кирпичников, В.В.Береснев, Л.М.Попова. "Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука". Л., Химия, 1986, стр. 51). Изопрен смешивают с циклогексаноном (ЦГН) и бутиловым спиртом, подогревают до 60°С, после чего подают в реактор, в который загружен твердый едкий кали. В реакторе в присутствии щелочи циклопентадиен взаимодействует с циклогексаноном и частично с карбонильными соединениями, в результате чего образуются фульвены. Реакционная смесь подается в ректификационную колонну для отгонки изопрена от фульвенов и других высококипящих продуктов, образующихся в процессе химической очистки, а также циклогексанона и бутилового спирта.
Наиболее близким к предлагаемому является способ очистки изопрена от циклопентадиена путем обработки циклогексаноном в присутствии щелочного катализатора и растворителя - н-бутанола с последующей отгонкой изопрена. Процесс осуществляется при температуре 20-100°С, времени реакции 1-3 часа при содержании в реакционной смеси циклогексанона - 10 % масс. и бутанола 5-10 % масс. (С.Ю.Павлов. "Выделение и очистка мономеров для синтетического каучука". Л., Химия, 1987, стр. 156-157).
Недостатками описанных выше процессов являются высокий расход циклогексанона, кроме того, бутанол имеет относительно низкую температуру кипения, что приводит к непроизводительным его потерям.
Задачей изобретения является разработка способа очистки С5-углеводородов от примесей ЦПД, позволяющего достичь повышения глубины извлечения ЦПД при снижении расхода реагента.
Поставленная задача решается способом очистки С5-углеводородов от примесей циклопентадиена путем обработки циклогексаноном в присутствии органического растворителя и щелочного катализатора с последующим отделением С5-углеводородов от продуктов реакции ректификацией, при этом в качестве органического растворителя используют моноалкиловые эфиры алкиленгликолей или их смеси в количестве 0,5-5,0 % масс. на С5-углеводороды.
В качестве растворителя используют, например, метиловый эфир пропиленгликоля, метиловый эфир дипропиленгликоля, этиловый эфир этиленгликоля, этиловый эфир диэтиленгликоля, бутиловый эфир диэтиленгликоля или кубовый продукт производства метилового эфира пропиленгликоля, представляющий собой смесь метиловых эфиров пропилен- и дипропиленгликолей.
С использованием предлагаемого способа можно производить очистку, например, таких С5-углеводородов, как изопрен и пиперилен.
Отличием предлагаемого технического решения от наиболее близкого является то, что в качестве органического растворителя используют моноалкиловые эфиры алкиленгликолей или их смеси в количестве 0,5-5,0 % масс. на C5-углеводороды.
Предлагаемый способ позволяет увеличить степень извлечения ЦПД и гомогенизацию катализатора процесса, уменьшить расход реагента - циклогексанона и щелочного катализатора, чего невозможно достичь ни одним аналогичным способом.
Способ осуществляют следующим образом.
В реактор загружают твердый щелочной катализатор, например КОН, циклогексанон и моноалкиловый эфир алкиленгликолей или смесь моноалкиловых эфиров алкиленгликолей, в количестве 0,5-5,0 % масс. (на С5-углеводороды) и С5-углеводород, например изопрен или пиперилен. Процесс очистки осуществляют при постоянном перемешивании в течение 0,5-3 часов при температуре 40-60°С. С5-углеводороды отделяют от продуктов реакции ректификацией.
Осуществление способа иллюстрируют следующие примеры.
Пример 1
Очистку пиперилена от ЦПД осуществляют следующим образом. В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и электромешалкой, загружают 10 г (10 % масс. в расчете на пиперилен) твердого КОН, 4 г (4 % масс. в расчете на пиперилен) циклогексанона, 10 г (10 % масс. в расчете на пиперилен) бутилового эфира диэтиленгликоля и 100 г пиперилена. Термостатируют реакционную смесь при температуре 40°С в течение 30 минут при постоянном перемешивании. Пиперилен выделяют из реакционной массы ректификацией.
Очищенный пиперилен фотоколориметрическим методом анализируют на содержание ЦПД.
Результаты опыта представлены в таблице.
Пример 2
Очистку изопрена от ЦПД осуществляют так же, как описано в примере 1.
Результаты опыта представлены в таблице.
Пример 3
Очистку пиперилена осуществляют так же, как описано в примере 1, со следующей загрузкой компонентов (в расчете на пиперилен), % масс.: КОН - 10, смесь бутилового эфира диэтиленгликоля и этилового эфира этиленгликоля - 10, ЦГН - 2.
Результаты опыта представлены в таблице.
Пример 4
Очистку пиперилена осуществляют так же, как описано в примере 1, со следующей загрузкой компонентов (в расчете на пиперилен), % масс.: КОН - 5, смесь бутилового эфира диэтиленгликоля и этилового эфира диэтиленгликоля - 10, ЦГН - 2.
Результаты опыта представлены в таблице.
Пример 5
Очистку пиперилена осуществляют так же, как описано в примере 1, со следующей загрузкой компонентов (в расчете на пиперилен), % масс.: КОН - 5, смесь бутилового эфира диэтиленгликоля и метилового эфира пропиленгликоля - 5, ЦГН - 2.
Результаты опыта представлены в таблице.
Пример 6
Очистку пиперилена осуществляют так же, как описано в примере 1, со следующей загрузкой компонентов (в расчете на пиперилен), % масс.: КОН - 5, смесь бутилового эфира диэтиленгликоля и метилового эфира дипропиленгликоля - 2, ЦГН - 2.
Результаты опыта представлены в таблице.
Пример 7
Очистку пиперилена осуществляют так же, как описано в примере 1, со следующей загрузкой компонентов (в расчете на пиперилен), % масс.: КОН - 3, смесь этиловых эфиров этилен- и диэтиленгликолей - 2, ЦГН - 2.
Результаты опыта представлены в таблице.
Пример 8
Очистку пиперилена осуществляют так же, как описано в примере 1, со следующей загрузкой компонентов (в расчете на пиперилен), % масс.: КОН - 3, бутиловый эфир диэтиленгликоля - 1, ЦГН - 2.
Результаты опыта представлены в таблице.
Пример 9
Очистку пиперилена осуществляют так же, как описано в примере 1, со следующей загрузкой компонентов (в расчете на пиперилен), % масс.: КОН - 5, бутиловый эфир диэтиленгликоля - 0,5, ЦГН - 4.
Результаты опыта представлены в таблице.
Пример 10
Очистку пиперилена осуществляют так же, как описано в примере 1, со следующей загрузкой компонентов (в расчете на пиперилен), % масс.: КОН - 3, этиловый эфир диэтиленгликоля - 2, ЦГН - 2.
Результаты опыта представлены в таблице.
Пример 11
Очистку изопрена осуществляют так же, как описано в примере 1, со следующей загрузкой компонентов (в расчете на изопрен), % масс.: КОН - 3, этиловый эфир диэтиленгликоля - 2, ЦГН - 2.
Результаты опыта представлены в таблице.
Пример 12
Очистку изопрена осуществляют так же, как описано в примере 1, со следующей загрузкой компонентов (в расчете на изопрен), % масс.: КОН - 3, этиловый эфир этиленгликоля - 2, ЦГН - 2.
Результаты опыта представлены в таблице.
Пример 13
Очистку изопрена осуществляют так же, как описано в примере 1, со следующей загрузкой компонентов (в расчете на изопрен), % масс.: КОН - 3, метиловый эфир дипропиленгликоля - 2, ЦГН - 2.
Результаты опыта представлены в таблице.
Пример 14
Очистку пиперилена осуществляют так же, как описано в примере 1, со следующей загрузкой компонентов (в расчете на пиперилен), % масс.: КОН - 3, метиловый эфир пропиленгликоля - 2, ЦГН - 2.
Результаты опыта представлены в таблице.
Пример 15
Очистку пиперилена осуществляют так же, как описано в примере 1, со следующей загрузкой компонентов (в расчете на пиперилен), % масс.: КОН - 3, кубовый продукт производства метилового эфира пропиленгликоля, представляющий собой смесь метиловых эфиров пропилен- и дипропиленгликолей - 2, ЦГН - 2.
Результаты опыта представлены в таблице.
Пример 16
Очистку изопрена осуществляют так же, как описано в примере 1, со следующей загрузкой компонентов (в расчете на изопрен), % масс.: КОН - 3, кубовый продукт производства метилового эфира пропиленгликоля, представляющий собой смесь метиловых эфиров пропилен- и дипропиленгликолей - 2, ЦГН - 2.
Результаты опыта представлены в таблице.
Пример 17
Очистку пиперилена проводят на пилотной установке периодического действия, состоящей из реактора, снабженного электромешалкой и холодильником типа "труба в трубе". В реактор загружают твердую щелочь (КОН), циклогексанон и бутиловый эфир диэтиленгликоля в количестве, соответственно: 3, 2, и 2 % масс. (в расчете на пиперилен) и пиперилен. Закрывают крышку реактора, реактор спрессовывают. Очистку проводят при температуре 40 °С в течение 30 минут при постоянном перемешивании. Обогрев осуществляют подачей теплоносителя в рубашку реактора. Очищенный пиперилен выделяют из реакционной массы ректификацией.
Результаты опыта представлены в таблице.
Пример 18
Очистку пиперилена осуществляют так же, как описано в примере 1, со следующей загрузкой компонентов (в расчете на пиперилен), % масс.: КОН - 10, бутиловый эфир диэтиленгликоля - 5, ЦГН - 4. Термостатируют реакционную смесь при температуре 20°С в течение 90 минут при постоянном перемешивании.
Результаты опыта представлены в таблице.
Пример 19
Очистку пиперилена осуществляют так же, как описано в примере 1, со следующей загрузкой компонентов (в расчете на пиперилен), % масс.: КОН - 10, бутиловый эфир диэтиленгликоля - 5, ЦГН - 4. Термостатируют реакционную смесь при температуре 30°С в течение 60 минут при постоянном перемешивании.
Результаты опыта представлены в таблице.
Пример 20
Очистку пиперилена осуществляют так же, как описано в примере 1, со следующей загрузкой компонентов (в расчете на пиперилен), % масс.: КОН - 3, бутиловый эфир диэтиленгликоля - 2, ЦГН - 2. Термостатируют реакционную смесь при температуре 20°С в течение 90 минут при постоянном перемешивании.
Результаты опыта представлены в таблице.
Пример 21
Очистку пиперилена осуществляют так же, как описано в примере 1, со следующей загрузкой компонентов (в расчете на пиперилен), % масс.: КОН - 3, бутиловый эфир диэтиленгликоля - 2, ЦГН - 2. Термостатируют реакционную смесь при температуре 30 °С в течение 60 минут при постоянном перемешивании.
Результаты опыта представлены в таблице.
Пример 22
Очистку изопрена осуществляют так же, как описано в примере 1, со следующей загрузкой компонентов (в расчете на изопрен), % масс.: КОН - 3, кубовый продукт производства метилового эфира пропиленгликоля - 2, ЦГН - 2. Термостатируют реакционную смесь при температуре 20°С в течение 120 минут при постоянном перемешивании.
Результаты опыта представлены в таблице.
Пример 23
Очистку изопрена осуществляют так же, как описано в примере 1, со следующей загрузкой компонентов (в расчете на изопрен), % масс.: КОН -3, кубовый продукт производства метилового эфира пропиленгликоля - 2, ЦГН - 2. Термостатируют реакционную смесь при температуре 30°С в течение 15 минут при постоянном перемешивании.
Результаты опыта представлены в таблице.
Как видно из приведенных примеров, использование предлагаемого способа приводит к увеличению гомогенизации катализатора, что позволяет селективно проводить тонкую очистку С5-углеводородов от примесей ЦПД при любой температуре, при этом снижается расход дорогостоящего реагента (ЦГН) и щелочного катализатора (КОН).
| Таблица | |||||||
| № примера | С5-углеводо-род | Растворитель | Содержание компонента, % масс. (в расчете на С5-углеводород) | Содержание ЦПД, % масс. | |||
| Растворитель | ЦГН | КОН | до очистки | после очистки | |||
| 1 | Пиперилен | Бутиловый эфир диэтиленгликоля | 10 | 4 | 10 | 0,2 | Отс. |
| 2 | Изопрен | Бутиловый эфир диэтиленгликоля | 10 | 4 | 10 | 0,18 | Отс. |
| 3 | Пиперилен | Смесь бутилового эфира диэтиленгликоля и этилового эфира этиленгликоля | 10 | 2 | 10 | 0,15 | Отс. |
| 4 | Пиперилен | Смесь бутилового эфира диэтиленгликоля и этилового эфира диэтиленгликоля | 10 | 2 | 5 | ОД | 0,00005 |
| 5 | Пиперилен | Смесь бутилового эфира диэтиленгликоля и метилового эфира пропиленгликоля | 5 | 2 | 5 | 0,1 | 0,00005 |
| 6 | Пиперилен | Смесь бутилового эфира диэтиленгликоля и метилового эфира дипропиленгликоля | 2 | 2 | 5 | 0,15 | 0,00007 |
| 7 | Пиперилен | Смесь этиловых эфиров этилен- и ди-этиленгликолей | 2 | 2 | 3 | 0,1 | 0,00009 |
| 8 | Пиперилен | Бутиловый эфир диэтиленгликоля | 1 | 2 | 3 | 0,1 | 0,0001 |
| 9 | Пиперилен | Бутиловый эфир диэтиленгликоля | 0,5 | 4 | 5 | 0,1 | 0,0001 |
| 10 | Пиперилен | Этиловый эфир диэтиленгликоля | 2 | 2 | 3 | 0,15 | 0,00007 |
| № примера | C5-углеводород | Растворитель | Содержание компонента, % масс. (в расчете на C5-углеводород) | Содержание ЦПД,% масс. | |||
| Растворитель | ЦГН | КОН | до очистки | после очистки | |||
| 11 | Изопрен | Этиловый эфир диэтиленгликоля | 2 | 2 | 3 | 0,18 | 0,00006 |
| 12 | Изопрен | Этиловый эфир этиленгликоля | 2 | 2 | 3 | 0,18 | 0,00007 |
| 13 | Изопрен | Метиловый эфир дипропиленгликоля | 2 | 2 | 3 | 0,18 | 0,00007 |
| 14 | Пиперилен | Метиловый эфир пропиленгликоля | 2 | 2 | 3 | 0,25 | 0,00005 |
| 15 | Пиперилен | Кубовый продукт производства метилового эфира пропиленгликоля | 2 | 2 | 3 | 0,2 | Отс. |
| 16 | Изопрен | Кубовый продукт производства метилового эфира пропиленгликоля | 2 | 2 | 3 | 0,18 | Отс. |
| 17 | Пиперилен | Бутиловый эфир диэтиленгликоля | 2 | 2 | 3 | 0,2 | Отс. |
| 18 | Пиперилен | Бутиловый эфир диэтиленгликоля | 5 | 4 | 10 | 0,2 | Отс. |
| 19 | Пиперилен | Бутиловый эфир диэтиленгликоля | 5 | 4 | 10 | 0,15 | Отс. |
| 20 | Пиперилен | Бутиловый эфир диэтиленгликоля | 2 | 2 | 3 | 0,2 | 0,00005 |
| 21 | Пиперилен | Бутиловый эфир диэтиленгликоля | 2 | 2 | 3 | 0,15 | 0,00007 |
| № примера | С5-углеводород | Растворитель | Содержание компонента, % масс. (в расчете на C5-углеводород) | Содержание ЦПД, % масс. | |||
| Растворитель | ЦГН | КОН | до очистки | после очистки | |||
| 22 | Изопрен | Кубовый продукт производства метилового эфира пропиленгликоля | 2 | 2 | 3 | 0,23 | 0,00007 |
| 23 | Изопрен | Кубовый продукт производства метилового эфира пропиленгликоля | 2 | 2 | 3 | 0,2 | 0,00009 |
Claims (7)
1. Способ очистки С5-углеводородов от примесей циклопентадиена путем обработки циклогексаноном в присутствии органического растворителя и щелочного катализатора с последующим отделением C5-углеводородов от продуктов реакции ректификацией, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют моноалкиловые эфиры алкиленгликолей или их смеси в количестве 0,5-5,0 мас.% на С5-углеводороды.
2. Способ очистки С5-углеводородов по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют метиловый эфир пропиленгликоля.
3. Способ очистки С5-углеводородов по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют метиловый эфир дипропиленгликоля.
4. Способ очистки С5-углеводородов по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют этиловый эфир этиленгликоля.
5. Способ очистки С5-углеводородов по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют этиловый эфир диэтиленгликоля.
6. Способ очистки С5-углеводородов по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют бутиловый эфир диэтиленгликоля.
7. Способ очистки С5-углеводородов по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют кубовый продукт производства метилового эфира пропиленгликоля, представляющий собой смесь метиловых эфиров пропилен- и дипропиленгликолей.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004119915/04A RU2266887C1 (ru) | 2004-06-29 | 2004-06-29 | Способ очистки c5-углеводородов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004119915/04A RU2266887C1 (ru) | 2004-06-29 | 2004-06-29 | Способ очистки c5-углеводородов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2266887C1 true RU2266887C1 (ru) | 2005-12-27 |
Family
ID=35870366
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004119915/04A RU2266887C1 (ru) | 2004-06-29 | 2004-06-29 | Способ очистки c5-углеводородов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2266887C1 (ru) |
-
2004
- 2004-06-29 RU RU2004119915/04A patent/RU2266887C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ПАВЛОВ С. Ю. ВЫДЕЛЕНИЕ И ОЧИСТКА МОНОМЕРОВ ДЛЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО КАУЧУКА. Л.: Химия, 1987, с. 156-157. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106397363B (zh) | 1,2-环氧丁烷纯化方法 | |
| US20100234648A1 (en) | Process for producing tertiary olefin and aliphatic alcohol | |
| CN105330836B (zh) | 一种端环氧基烯丙醇聚氧乙烯醚的合成方法 | |
| CN103130611B (zh) | 新戊二醇缩合加氢生产工艺及其装置 | |
| EP3305747B1 (en) | Method for producing conjugated diene | |
| RU2692801C2 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ γ, δ-НЕНАСЫЩЕННЫХ СПИРТОВ | |
| KR100715165B1 (ko) | 고 반응성 폴리이소부텐의 제조 방법 | |
| JP3773963B2 (ja) | ポリエーテルポリオールの製造方法 | |
| CN108341941B (zh) | 高纯度碱金属催化聚醚多元醇的连续化生产方法及其装置 | |
| RU2266887C1 (ru) | Способ очистки c5-углеводородов | |
| CN112645804A (zh) | 季戊四醇三烯丙基醚的合成方法 | |
| CN106397365B (zh) | 1,2-环氧丁烷纯化装置 | |
| CN1158840A (zh) | (甲基)丙烯酸与链烷醇的酯化方法 | |
| RU2764524C2 (ru) | Способ получения инданкарбальдегида | |
| CN101208363A (zh) | 制备聚链烯基胺的方法 | |
| US20040133055A1 (en) | Method and apparatus for the preparation of triptane and/or triptene | |
| CN106540640B (zh) | 一种石油树脂加氢过程脱硫、脱氯的工业方法及装置 | |
| KR102658500B1 (ko) | 부텐 중합체의 제조 방법 | |
| RU2368593C1 (ru) | Способ выделения изобутилена | |
| CN112851601B (zh) | 一种环氧烷烃的纯化方法 | |
| CN114163303A (zh) | 一种3-甲基-3-丁烯-1-醇的连续制备方法 | |
| US3651165A (en) | Method for recovery and purification of isobutylene | |
| CA1077066A (en) | Process for the direct separation of isobutylene from mixtures of hydrocarbons | |
| US3149131A (en) | Purification of oxiranes by reduction of carbonyl impurittes with trivalent nitrogencompounds | |
| CN1867611A (zh) | 制备聚醚多元醇的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080630 |