RU2233801C1 - Method of decontamination of water - Google Patents
Method of decontamination of water Download PDFInfo
- Publication number
- RU2233801C1 RU2233801C1 RU2003110857/15A RU2003110857A RU2233801C1 RU 2233801 C1 RU2233801 C1 RU 2233801C1 RU 2003110857/15 A RU2003110857/15 A RU 2003110857/15A RU 2003110857 A RU2003110857 A RU 2003110857A RU 2233801 C1 RU2233801 C1 RU 2233801C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- inhibitor
- hypochlorite
- stage
- duration
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к способам обеззараживания природных вод хлорсодержащими соединениями и может найти применение в технологии очистки воды для хозяйственно-питьевых целей, а более конкретно для снижения образования побочных, особо токсичных, канцерогенных продуктов - тригалогенметанов (ТГМ).The invention relates to methods for disinfecting natural waters with chlorine-containing compounds and can find application in water purification technology for household and drinking purposes, and more specifically to reduce the formation of side, especially toxic, carcinogenic products - trihalomethanes (TGM).
Известен способ обеззараживания природной воды путем обработки ее смесью гипохлорита и бората кальция и соответствующих кислот -хлорноватистой и борной для создания повышенного содержания свободного хлора в воде, стабилизации рН и сокращения нежелательных побочных эффектов, проявляющихся при использовании только одного гипохлорита кальция (см. заявку US №6022480 от 04.09.97 г., кл. С 02 F 1/50, опубл. ИСМ №2, 2001 г.).A known method of disinfecting natural water by treating it with a mixture of calcium hypochlorite and borate and the corresponding hypochlorous and boric acids to create an increased content of free chlorine in the water, stabilize the pH and reduce undesirable side effects that occur when using only one calcium hypochlorite (see application US No. 6022480 dated 09.09.97, class C 02 F 1/50, publ. ISM No. 2, 2001).
Недостатком известного способа является отсутствие возможности его применения для обеззараживания питьевой воды из-за повышенного содержания бора (выше нормированного), а также недостаточного эффекта снижения образования ТГМ.The disadvantage of this method is the lack of the possibility of its use for disinfection of drinking water due to the high content of boron (higher than normal), as well as the insufficient effect of reducing the formation of TGM.
Известен способ обеззараживания природных вод путем обработки их составом, содержащим бикарбонат, карбонат натрия и связующее, с одновременным введением хлорирующего реагента для регулирования рН и предотвращения образования хлорсодержащих летучих соединений (см. заявку US №6054056, кл. С 02 F 1/76, от 14.12.98 г., опубл. ИСМ №4, 2001 г.).There is a method of disinfecting natural waters by treating them with a composition containing bicarbonate, sodium carbonate and a binder, while introducing a chlorinating reagent to regulate the pH and prevent the formation of chlorine-containing volatile compounds (see application US No. 6054056, CL 02 F 1/76, December 14, 1998, published by ISM No. 4, 2001).
Недостаток известного способа заключается в том, что он не предотвращает образования ТГМ при одновременном введении хлорагента вследствие скорой кинетики процесса. Кроме того, применение способа ограничено содержанием катионов жесткости и величиной рН.The disadvantage of this method is that it does not prevent the formation of TGM with the simultaneous introduction of chloragent due to the rapid kinetics of the process. In addition, the application of the method is limited by the content of hardness cations and the pH value.
Известен способ обеззараживания природных вод путем стабилизации непрерывных условий галогенирования в точке проскока обработкой хлорсодержащим реагентом при поддержании заданного значения окислительно-восстановительного потенциала регулированием скорости подачи хлорсодержащего реагента для предупреждения накопления токсичных хлорированных продуктов (см. заявку US №6143184, кл. С 02 F 1/76, приоритет 02.03.99 г., опубл. ИСМ №11, 2001 г.).A known method of disinfecting natural waters by stabilizing continuous halogenation conditions at the breakthrough point by treatment with a chlorine-containing reagent while maintaining a predetermined value of the redox potential by adjusting the rate of supply of the chlorine-containing reagent to prevent the accumulation of toxic chlorinated products (see application US No. 6143184, class C 02 F 1 / 76, priority 02.03.99, publ. ISM No. 11, 2001).
Недостатком известного способа является невысокий эффект предотвращения образования ТГМ из-за сложности регулирования подачи реагента, обусловленной высокой скоростью реакции взаимодействия органических соединений воды с хлорсодержащим реагентом, и фиксации момента проскока.The disadvantage of this method is the low effect of preventing the formation of TGM due to the complexity of regulating the supply of the reagent, due to the high reaction rate of the interaction of organic water compounds with a chlorine-containing reagent, and fixing the moment of slip.
Известен способ обеззараживания природных вод путем их одновременной обработки хлорсодержащим реагентом и моноперсульфатом калия (см. заявку US №6149819, кл. С 02 F 1/76, приоритет 02.03.99 г., опубл. ИСМ №11, 2001 г.).A known method of disinfecting natural waters by simultaneously treating them with a chlorine-containing reagent and potassium monopersulfate (see application US No. 6149819, class 02 F 1/76, priority 02.03.99, publ. ISM No. 11, 2001).
Недостатком известного способа является отсутствие возможности предотвращения образования ТГМ и канцерогенных соединений хлора в окисленной форме (СlO
Известен способ обеззараживания воды с содержанием не менее 0,2% органических примесей, наиболее близкий по назначению и технической сущности к заявляемому, путем ее обработки реагентом из группы хлора, брома, бромохлорида, гипогалита щелочного или щелочно-земельного металла, галогенированного гидантоина или цианурата и ингибиторами - соединениями азота из группы n-толуолсульфамида, диметилгидантоина, метилэтилгидантоина, циануровой кислоты, карбамида и др. при соотношении хлорсодержащего реагента и соединения азота (0,1-10):1 для снижения содержания органических галогенсодержащих побочных продуктов (см. заявку US №5565109, С 02 F 1/50 с приоритетом 14.10.94 г., опубл. ИСМ №9, 1997 г.).A known method of disinfecting water with a content of at least 0.2% organic impurities, the closest in purpose and technical essence to the claimed, by treating it with a reagent from the group of chlorine, bromine, bromochloride, hypogalite alkaline or alkaline-earth metal, halogenated hydantoin or cyanurate and inhibitors - nitrogen compounds from the group of n-toluenesulfamide, dimethylhydantoin, methylethylhydantoin, cyanuric acid, carbamide, etc. with a ratio of chlorine-containing reagent and nitrogen compound (0.1-10): 1 to reduce the content of organic halogen-containing by-products (see application US No. 5565109, C 02 F 1/50 with a priority of 10/14/94, publ. ISM No. 9, 1997).
Недостатком известного способа является невысокий эффект снижения содержания ТГМ (0,22-0,23 мг/л по хлороформу) вследствие введения в качестве ингибитора сложных органических соединений, способствующих повышению концентрации ТГМ, и вторичное загрязнение обеззараживаемой воды азотсодержащими соединениями, ухудшающими качество воды настолько, что она становится не пригодной для питьевых целей.The disadvantage of this method is the low effect of reducing the content of THM (0.22-0.23 mg / l chloroform) due to the introduction as an inhibitor of complex organic compounds that increase the concentration of THM, and secondary contamination of the disinfected water with nitrogen-containing compounds that worsen the water quality so much that it becomes unsuitable for drinking purposes.
Техническим результатом заявляемого способа является снижение образования тригалогенметанов при обеззараживании природных вод и улучшение органолептических и санитарно-гигиенических показателей воды.The technical result of the proposed method is to reduce the formation of trihalogenomethanes during the disinfection of natural waters and improve the organoleptic and sanitary indicators of water.
Технический результат достигается тем, что в способе обеззараживания воды, содержащей органические загрязнения, включающем обработку воды ингибитором и гипохлоритом, в качестве ингибитора применяют сульфит или сульфид натрия при массовом соотношении последних к единице активного хлора 1,0-1,5 и 0,1-0,2 соответственно, процесс осуществляют в две стадии с обработкой воды ингибитором на первой стадии и гипохлоритом - на второй при поддержании рН равным 6-9, отношении длительности контактирования обеззараживаемой воды с ингибитором на первой стадии к длительности контактирования воды с гипохлоритом на второй, равном 1:(15-30); при этом процесс ведут до содержания остаточного активного хлора не ниже 0,6 мг/л.The technical result is achieved by the fact that in the method of disinfecting water containing organic impurities, including treating the water with an inhibitor and hypochlorite, sodium sulfite or sodium sulfide is used as an inhibitor in a mass ratio of the latter to a unit of active chlorine of 1.0-1.5 and 0.1- 0.2, respectively, the process is carried out in two stages with the treatment of water with an inhibitor in the first stage and hypochlorite - in the second, while maintaining a pH of 6-9, with respect to the duration of contacting the disinfected water with the inhibitor in the first stage di- and water to contact with hypochlorite in the duration of the second, equal to 1: (15-30); while the process is carried out to a residual active chlorine content of not less than 0.6 mg / L.
Способ осуществляют следующим образом.The method is as follows.
Природную воду с температурой 18-20°С, содержанием резорцина 0,8-1,0 мг/л, мутностью 1,3-1,5 мг/л, щелочностью 4,80-5,2 мг-экв/л, жесткостью 6,2-6,4 мг-экв/л, перманганатной окисляемостью 5,9-6,1 мг O2/л, концентрацией хлороформа (2,6-2,8)10-3 мг/л на первой стадии обрабатывают ингибитором - сульфитом или сульфидом натрия, вводимым в количестве 6,3-7,5 мг/л и 0,5-1,0 мг/л соответственно и выдерживают при перемешивании в течение 2-3 минут.Natural water with a temperature of 18-20 ° C, a resorcinol content of 0.8-1.0 mg / l, a turbidity of 1.3-1.5 mg / l, an alkalinity of 4.80-5.2 mEq / l, hardness 6.2-6.4 mEq / L, permanganate oxidizability 5.9-6.1 mg O 2 / L, chloroform concentration (2.6-2.8) 10 -3 mg / L in the first stage is treated with an inhibitor - sodium sulfite or sodium sulfide, administered in an amount of 6.3-7.5 mg / l and 0.5-1.0 mg / l, respectively, and incubated with stirring for 2-3 minutes.
Введение ингибитора перед введением хлор-агента - гипохлорита - необходимо для подавления процесса окисления органических загрязнений воды активным хлором и, следовательно, предотвращения образования побочных токсичных, канцерогенных продуктов - хлорпроизводных, в частности летучих ТГМ.The introduction of an inhibitor before the introduction of a chlorine agent - hypochlorite - is necessary to suppress the oxidation of organic water contaminants by active chlorine and, therefore, to prevent the formation of toxic by-products, carcinogenic by-products - chlorine derivatives, in particular volatile THMs.
На второй стадии в воду, обработанную вышеуказанным способом, добавляют гипохлорит в количестве 5 мг при поддерживании массового соотношения сульфита или сульфида натрия к единице активного хлора 1,0-1,5 и 0,1-0,2 соответственно; продолжительность экспозиции составляет 30-90 минут, рН 6-9, процесс ведут до содержания активного хлора не ниже 0,6 мг/л, а отношение длительности контактирования обеззараживаемой воды с ингибитором на первой стадии к длительности контактирования воды с гипохлоритом на второй поддерживают равным 1:(15-30).In the second stage, hypochlorite in an amount of 5 mg is added to water treated with the above method while maintaining the mass ratio of sodium sulfite or sodium sulfide to a unit of active chlorine of 1.0-1.5 and 0.1-0.2, respectively; the exposure time is 30-90 minutes, pH 6-9, the process is carried out until the active chlorine content is not lower than 0.6 mg / l, and the ratio of the duration of contacting the disinfected water with the inhibitor in the first stage to the duration of contacting water with hypochlorite in the second is maintained equal to 1 : (15-30).
Для обеспечения надежного бактерицидного эффекта обработку ведут до остаточной концентрации свободного активного хлора не менее 0,6 мг/л. Водородный показатель рН поддерживается в интервале значений 6-9, что обосновано введением гидролизующихся ингибиторов и гипохлорита натрия, их взаимодействием, а также буферной емкостью, обусловленной карбонатно-кальциевым равновесием и ионным составом природной воды.To ensure a reliable bactericidal effect, the treatment is carried out to a residual concentration of free active chlorine of at least 0.6 mg / L. The pH value of hydrogen is maintained in the range of 6–9, which is justified by the introduction of hydrolyzable inhibitors and sodium hypochlorite, their interaction, as well as the buffer capacity due to the calcium-carbonate balance and the ionic composition of natural water.
Продолжительность первой стадии контактирования поддерживают, исходя из условий полного равномерного перемешивания природной воды с ингибитором, способствующего завершению процесса ассоциотообразования, второй - для обеспечения оптимального времени обеззараживания и экранирования образования ТГМ за счет взаимодействия ингибиторов с гипохлоритом натрия до равновесия.The duration of the first stage of contacting is supported based on the conditions of complete uniform mixing of natural water with the inhibitor, which contributes to the completion of the process of association formation, and the second, to ensure optimal time for disinfection and screening the formation of TGM due to the interaction of inhibitors with sodium hypochlorite to equilibrium.
Реагенты ингибиторы - сульфит и сульфид натрия - обладают высокими восстановительными потенциалами и влияют на механизм хлорирования природных карбонильных соединений (компонентов цветности: гумусовых и фульвокислот), содержащихся в природных водах.Inhibitor reagents — sulfite and sodium sulfide — have high reducing potentials and affect the chlorination mechanism of natural carbonyl compounds (color components: humic and fulvic acids) contained in natural waters.
Реакции окисления анионов-восстановителей “конкурируют” с процессами образования полигалогенированных продуктов и подавляют процесс галоформного расщепления.The oxidation reactions of reducing anions “compete” with the processes of formation of polyhalogenated products and inhibit the haloform cleavage process.
Кроме того, использование в качестве ингибиторов сульфита и сульфида натрия исключает повторное загрязнение воды и делает ее пригодной для питья.In addition, the use of sodium sulfite and sodium sulfide as inhibitors eliminates the re-contamination of water and makes it suitable for drinking.
Данные, свидетельствующие о целесообразности предлагаемого массового соотношения ингибиторов сульфита или сульфида натрия к единице активного хлора, представлены в таблице.Data indicating the feasibility of the proposed mass ratio of inhibitors of sulfite or sodium sulfide to a unit of active chlorine are presented in the table.
Поддержание массового соотношения сульфита и сульфида натрия к единице активного хлора 1,0-1,5 и 0,1-0,2 соответственно обеспечивает максимальное снижение содержания в природной воде ТГМ: в 5-7 раз при обработке воды сульфитом и в 120-130 раз - при обработке воды сульфидом.Maintaining the mass ratio of sulfite and sodium sulfide to a unit of active chlorine of 1.0-1.5 and 0.1-0.2, respectively, provides the maximum reduction in the content of natural gas of TGM: 5-7 times when treating water with sulfite and 120-130 times - when treating water with sulfide.
Обеспечение массового соотношения меньше минимальных значений - 1:0,9 и 1:0,05 соответственно приводит к увеличению содержания ТГМ в природной воде.Ensuring the mass ratio is less than the minimum values - 1: 0.9 and 1: 0.05, respectively, leads to an increase in the content of THM in natural water.
Поддержание массового соотношения больше максимальных значений - 1:1,6 и 1:0,25 соответственно неоправданно, т.к. приводит к увеличению расхода реагентов и, следовательно, к повышению затрат на обеззараживание.Maintaining a mass ratio greater than the maximum values - 1: 1.6 and 1: 0.25, respectively, is unjustified, because leads to an increase in the consumption of reagents and, consequently, to an increase in the cost of disinfection.
Обеззараженная вода характеризуется содержанием остаточного хлора - не более 0,6 мг/л, что соответствует санитарным нормам; содержание тригалогенметанов варьируется в пределах от 0,01 до 0,25 ПДК.Disinfected water is characterized by a residual chlorine content of not more than 0.6 mg / l, which corresponds to sanitary standards; the content of trihalogenomethanes varies from 0.01 to 0.25 MPC.
Пример №1Example No. 1
В 1 л имитата речной воды с температурой 18°С, содержащей 1 мг резорцина, на первой стадии добавляют реагент-ингибитор - сульфит натрия в количестве 5 мг, перемешивают в течение 2 минут.In 1 l of imitate of river water with a temperature of 18 ° C, containing 1 mg of resorcinol, in the first stage, an inhibitor reagent - sodium sulfite in an amount of 5 mg is added, stirred for 2 minutes.
На второй стадии вводят 5 мг гипохлорита натрия, поддерживая массовое соотношение ингибитора и гипохлорита 1:1 по активному хлору. Длительность контактирования имитата воды с гипохлоритом 30 минут, а соотношение длительности контактирования воды с ингибитором на первой стадии и с гипохлоритом - на второй поддерживают равным 1:15, рН 6.In the second stage, 5 mg of sodium hypochlorite is introduced, maintaining the mass ratio of inhibitor and hypochlorite of 1: 1 in active chlorine. The duration of contacting the water imitate with hypochlorite is 30 minutes, and the ratio of the duration of contacting water with an inhibitor in the first stage and with hypochlorite in the second is maintained at 1:15, pH 6.
Содержание остаточного активного хлора в обеззараженной воде составляет 1,35 мг/л.The residual active chlorine content in disinfected water is 1.35 mg / L.
Концентрация ТГМ в воде по хлороформу - 0,05 мг/л или 82,0%.The concentration of THM in water by chloroform is 0.05 mg / L or 82.0%.
Пример №2Example No. 2
Процесс ведут аналогично примеру №1 при дозе вводимого сульфита натрия на первой стадии 7,5 мг/л, дозе гипохлорита 5 мг/л на второй, т.е. при массовом соотношении ингибитора и гипохлорита 1,5:1 по активному хлору, соотношении длительности контактирования имитата воды с ингибитором к длительности контактирования с гипохлоритом натрия 1:30 и рН 9,0.The process is carried out analogously to example No. 1 at a dose of sodium sulfite introduced in the first stage of 7.5 mg / l, a dose of hypochlorite of 5 mg / l in the second, i.e. with a mass ratio of inhibitor and hypochlorite of 1.5: 1 in active chlorine, the ratio of the duration of contact of the water imitate with the inhibitor to the duration of contact with sodium hypochlorite 1:30 and pH 9.0.
Содержание остаточного активного хлора в обеззараженной воде составляет 0,8 мг/л.The content of residual active chlorine in disinfected water is 0.8 mg / L.
Концентрация ТГМ в воде по хлороформу - 0,03 мг/л или 86,4%.The concentration of THM in water by chloroform is 0.03 mg / L or 86.4%.
Пример №3Example No. 3
Процесс ведут аналогично примеру №1 при дозе вводимого сульфита натрия на первой стадии 6,3 мг/л, дозе гипохлорита 5 мг/л на второй, т.е. при массовом соотношении ингибитора и гипохлорита 1,25:1 по активному хлору, соотношении длительности контактирования имитата воды с ингибитором к длительности контактирования с гипохлоритом натрия 1:23 и рН 7,6.The process is carried out analogously to example No. 1 at a dose of sodium sulfite introduced in the first stage 6.3 mg / l, a dose of hypochlorite 5 mg / l in the second, i.e. when the mass ratio of inhibitor and hypochlorite is 1.25: 1 in active chlorine, the ratio of the duration of contact of the water imitate with the inhibitor to the duration of contact with sodium hypochlorite is 1:23 and a pH of 7.6.
Содержание остаточного активного хлора в обеззараженной воде составляет 1,1 мг/л.The content of residual active chlorine in disinfected water is 1.1 mg / L.
Концентрация ТГМ в воде по хлороформу - 0,035 мг/л или 85,1%.The concentration of THM in water by chloroform is 0.035 mg / l or 85.1%.
Пример №4Example No. 4
Процесс ведут аналогично примеру №1 с применением в качестве игнибитора сульфида натрия, вводимого на первой стадии в количестве 0,5 мг/л при дозе гипохлорита 5 мг/л на второй, т.е. при массовом соотношении ингибитора и гипохлорита 0,1:1 по активному хлору, соотношении длительности контактирования имитата воды с ингибитором к длительности контактирования с гипохлоритом натрия 1:15 и рН 6.The process is carried out analogously to example No. 1, using sodium sulfide as an igniter, introduced in the first stage in an amount of 0.5 mg / l at a dose of hypochlorite of 5 mg / l in the second, i.e. with a mass ratio of inhibitor and hypochlorite of 0.1: 1 in active chlorine, the ratio of the duration of contact of the imitate water with the inhibitor to the duration of contact with sodium hypochlorite 1:15 and pH 6.
Содержание остаточного активного хлора в обеззараженной воде составляет 1,21 мг/л.The content of residual active chlorine in disinfected water is 1.21 mg / L.
Концентрация ТГМ в воде по хлороформу - 0,043 мг/л или 81,3%.The concentration of THM in water by chloroform is 0.043 mg / L or 81.3%.
Пример №5.Example No. 5.
Процесс ведут аналогично примеру №1 при дозе вводимого сульфида натрия на первой стадии 1,0 мг/л при дозе гипохлорита 5 мг/л на второй, т.е. при массовом соотношении ингибитора и гипохлорита 0,2:1 по активному хлору, соотношении длительности контактирования имитата воды с ингибитором к длительности контактирования с гипохлоритом натрия 1:15 и рН 9.The process is carried out analogously to example No. 1 at a dose of sodium sulfide introduced in the first stage of 1.0 mg / l at a dose of hypochlorite of 5 mg / l in the second, i.e. with a mass ratio of inhibitor and hypochlorite of 0.2: 1 in active chlorine, the ratio of the duration of contact of the water imitate with the inhibitor to the duration of contact with sodium hypochlorite 1:15 and pH 9.
Содержание остаточного активного хлора в обеззараженной воде составляет 0,60 мг/л.The residual active chlorine content in disinfected water is 0.60 mg / L.
Концентрация ТГМ в воде по хлороформу - 0,0015 мг/л или 99,3%.The concentration of THM in water by chloroform is 0.0015 mg / L or 99.3%.
Пример №6.Example No. 6.
Процесс ведут аналогично примеру №1 при дозе вводимого сульфида натрия на первой стадии 0,75 мг/л при дозе гипохлорита 5 мг/л на второй, т.е. при массовом соотношении ингибитора и гипохлорита 0,15:1 по активному хлору, соотношении длительности контактирования имитата воды с ингибитором к длительности контактирования с гипохлоритом натрия 1:15 и рН 7,6.The process is carried out analogously to example No. 1 at a dose of sodium sulfide introduced in the first stage of 0.75 mg / l at a dose of hypochlorite of 5 mg / l in the second, i.e. with a mass ratio of inhibitor and hypochlorite of 0.15: 1 in active chlorine, the ratio of the duration of contact of the water imitate with the inhibitor to the duration of contact with sodium hypochlorite 1:15 and pH 7.6.
Содержание остаточного активного хлора в обеззараженной воде составляет 0,82 мг/л.The content of residual active chlorine in disinfected water is 0.82 mg / L.
Концентрация ТГМ в воде по хлороформу - 0,028 мг/л или 87,8%.The concentration of THM in water by chloroform is 0.028 mg / L or 87.8%.
Эффективность снижения содержания ТГМ в обеззараживаемой воде в зависимости от массового соотношения ингибитора и гипохлорита по активному хлору.The effectiveness of reducing the THM content in disinfected water, depending on the mass ratio of inhibitor and hypochlorite to active chlorine.
Только совокупность таких признаков, как применение ингибиторов - сульфита и сульфида натрия при определенных соотношениях на единицу активного хлора, последовательность введения ингибитора сульфита натрия или сульфида натрия и гипохлорита, а также заявляемые параметры способа позволяют решить поставленную задачу - снизить количество образующихся побочных токсичных продуктов - летучих ТГМ, достигая при этом высокой степени обеззараживания.Only a set of such signs as the use of inhibitors — sulfite and sodium sulfide at certain ratios per unit of active chlorine, the sequence of administration of an inhibitor of sodium sulfite or sodium sulfide and hypochlorite, as well as the claimed process parameters allow us to solve the problem — to reduce the amount of generated toxic by-products - volatile THM, while achieving a high degree of disinfection.
Предложенный способ по сравнению с известным обеспечивает снижение содержания в природной воде ТГМ с 0,22-0,23 мг/л до (2,0-50)10-3 или до 0,01-0,25 ПДК за счет воздействия ингибиторов - сульфита или сульфида натрия с поддержанием массового соотношения последних к активному хлору и улучшение органолептических и санитарно-гигиенических показателей воды за счет исключения вторичного загрязнения; качество обеззараженной воды соответствует СанПиН 2.1.4.1074-01 “Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества” и рекомендациям ВОЗ.The proposed method, compared with the known one, provides a decrease in the content of TGM in natural water from 0.22-0.23 mg / l to (2.0-50) 10 -3 or to 0.01-0.25 MPC due to the action of inhibitors - sulfite or sodium sulfide, maintaining the mass ratio of the latter to active chlorine and improving the organoleptic and sanitary-hygienic indicators of water by eliminating secondary pollution; the quality of disinfected water corresponds to SanPiN 2.1.4.1074-01 “Drinking water. Hygienic requirements for water quality of centralized drinking water supply systems. Quality Control ”and WHO recommendations.
Claims (1)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003110857/15A RU2233801C1 (en) | 2003-04-16 | 2003-04-16 | Method of decontamination of water |
| JP2003198440A JP2004314038A (en) | 2003-04-16 | 2003-07-17 | Disinfection method of water |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003110857/15A RU2233801C1 (en) | 2003-04-16 | 2003-04-16 | Method of decontamination of water |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2233801C1 true RU2233801C1 (en) | 2004-08-10 |
| RU2003110857A RU2003110857A (en) | 2004-10-27 |
Family
ID=33414311
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003110857/15A RU2233801C1 (en) | 2003-04-16 | 2003-04-16 | Method of decontamination of water |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2004314038A (en) |
| RU (1) | RU2233801C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2480417C1 (en) * | 2011-08-24 | 2013-04-27 | Калужский Государственный Университет им. К.Э. Циолковского Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования | Method of decontaminating water in life support systems |
| RU2540616C2 (en) * | 2013-07-03 | 2015-02-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки ИНСТИТУТ ПРОБЛЕМ КОМПЛЕКСНОГО ОСВОЕНИЯ НЕДР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК (ИПКОН РАН) | Method of decontamination of water systems with mineralised industrial waters in form of hypochlorite solutions |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5544315A (en) * | 1978-09-25 | 1980-03-28 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Simple conversion and treating method of living discharge water to intermediate water |
| JPH06226269A (en) * | 1993-02-09 | 1994-08-16 | Meidensha Corp | Method and device for water treatment |
| JPH0760260A (en) * | 1993-08-31 | 1995-03-07 | Meidensha Corp | Method for removing nitrogen in water |
| JPH0938656A (en) * | 1995-07-27 | 1997-02-10 | Matsushita Electric Works Ltd | Purifying agent for bath water |
| JP3403348B2 (en) * | 1998-11-20 | 2003-05-06 | 日本碍子株式会社 | Treatment method for nitrogen-containing wastewater |
| JP2000343087A (en) * | 1999-04-02 | 2000-12-12 | Yoshiaki Hatano | Pool water sterilizing device |
| JP4071959B2 (en) * | 2001-11-29 | 2008-04-02 | 栗田工業株式会社 | Antibacterial method of white water circulation water system |
-
2003
- 2003-04-16 RU RU2003110857/15A patent/RU2233801C1/en not_active IP Right Cessation
- 2003-07-17 JP JP2003198440A patent/JP2004314038A/en active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2480417C1 (en) * | 2011-08-24 | 2013-04-27 | Калужский Государственный Университет им. К.Э. Циолковского Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования | Method of decontaminating water in life support systems |
| RU2540616C2 (en) * | 2013-07-03 | 2015-02-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки ИНСТИТУТ ПРОБЛЕМ КОМПЛЕКСНОГО ОСВОЕНИЯ НЕДР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК (ИПКОН РАН) | Method of decontamination of water systems with mineralised industrial waters in form of hypochlorite solutions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2004314038A (en) | 2004-11-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Siddiqui et al. | Bromate ion formation: a critical review | |
| Siddiqui | Chlorine-ozone interactions: formation of chlorate | |
| US6149819A (en) | Air and water purification using continuous breakpoint halogenation and peroxygenation | |
| US6409926B1 (en) | Air and water purification using continuous breakpoint halogenation and peroxygenation | |
| US6120698A (en) | Balanced water purification composition | |
| US7473370B2 (en) | Water disinfection method using simultaneous multiple disinfectants | |
| US3975271A (en) | Process for sterilizing water by the combination of chlorine and another halogen | |
| NZ514225A (en) | Air and water purification using continuous breakpoint halogenation and peroxygenation | |
| JPH06226272A (en) | Method of reducing content of organic chemical substance in waste liquid | |
| CA2225650C (en) | Process for the production of aqueous chlorine dioxide solutions | |
| KR20100057847A (en) | Bactericidal/algicidal method | |
| JPH08506520A (en) | Water treatment method using organic disinfectant and persulfate | |
| JP6146499B2 (en) | Treatment of ammonia-containing wastewater | |
| RU2233801C1 (en) | Method of decontamination of water | |
| US7384565B2 (en) | Method for chlorite removal | |
| Ozekin | Modeling bromate formation during ozonation and assessing its control. | |
| US7097773B1 (en) | Process for treating water | |
| Collivignarelli et al. | Trihalomethane, chlorite and bromate formation in drinking water oxidation of Italian surface waters | |
| CA2484889C (en) | Catalytic oxidation of peroxy salts | |
| US5194162A (en) | Method for treating swimming pool water | |
| CN106232532B (en) | Method for treating ammonia-containing wastewater | |
| JPH11267666A (en) | Treatment of water containing hydrogen peroxide and peracetic acid | |
| US20060049118A1 (en) | Method of disinfection in water treatment | |
| Pope | Haloacetic acid formation during chloramination: role of environmental conditions, kinetics, and haloamine chemistry | |
| RU2201403C1 (en) | Method of water ozonization |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110417 |