RU2231419C1 - Способ получения гранул и порошков редких, радиоактивных металлов и их сплавов - Google Patents

Способ получения гранул и порошков редких, радиоактивных металлов и их сплавов Download PDF

Info

Publication number
RU2231419C1
RU2231419C1 RU2002126332/02A RU2002126332A RU2231419C1 RU 2231419 C1 RU2231419 C1 RU 2231419C1 RU 2002126332/02 A RU2002126332/02 A RU 2002126332/02A RU 2002126332 A RU2002126332 A RU 2002126332A RU 2231419 C1 RU2231419 C1 RU 2231419C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
crucible
melt
alloys
chemical compounds
rare
Prior art date
Application number
RU2002126332/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002126332A (ru
Inventor
В.Т. Готовчиков (RU)
В.Т. Готовчиков
В.А. Середенко (RU)
В.А. Середенко
В.К. Саранчин (RU)
В.К. Саранчин
И.В. Осипов (RU)
И.В. Осипов
ков В.А. Кос (RU)
В.А. Косяков
Original Assignee
Государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии" filed Critical Государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии"
Priority to RU2002126332/02A priority Critical patent/RU2231419C1/ru
Publication of RU2002126332A publication Critical patent/RU2002126332A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2231419C1 publication Critical patent/RU2231419C1/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к металлургии, в частности, к получению гранул и порошков редких, радиоактивных металлов и их сплавов. В предложенном способе, включающем получение из исходной шихты химических соединений редких, радиоактивных металлов в тигле плавильной печи металлического расплава путем восстановления химических соединений металлом-восстановителем, согласно изобретению из полученного металлического расплава удаляют или кристаллизуют шлаковый расплав, после чего полученный расплав сливают из тигля для диспергирования струи на капли, которые охлаждают и кристаллизуют, причем при получении гранул и порошков сплавов в исходную шихту вводят легирующие элементы в виде химических соединений, металлов, сплавов, взаимодействующих с металлом-восстановителем с образованием флюса. Обеспечивается повышение качества получаемых продуктов, сокращение количества отходов и увеличение срока службы оборудования. 5 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к области металлургии и, в частности, к получению гранул и порошков редких, радиоактивных металлов и их сплавов.
Существует ряд способов получения металлических гранул и порошков, основой которых являются расплавление металла в печи, слив струи расплава через фильеру, диспергирование на капли, охлаждение и кристаллизация капель. Недостатками этих способов является необходимость применения в качестве исходного материала чистых металлов или сплавов, полученных из чистых компонентов, что значительно удорожает стоимость конечных порошков и гранул.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения гранул (см. Э.Г.Раков и др. Процессы и аппараты производств радиоактивных и редких металлов. М.: Металлургия, 1993, с. 352-357), включающий получение в тигле плавильной печи металлического расплава путем восстановления химических соединений металлом-восстановителем. Недостатком данного способа является то, что полученные гранулы распределены в массе шлака и для их извлечения шлак необходимо измельчать и выщелачивать, что значительно усложняет и удорожает процесс. Кроме того, данный способ не позволяет получать гранулы заданного гранулометрического состава.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является сокращение числа технологических операций и энергозатрат при производстве гранул и порошков металлов и их сплавов за счет использования в качестве исходного сырья, из которого получают металлический расплав, химических соединений, но не чистых металлов, повышение качества получаемых продуктов, сокращение количества образующихся отходов и увеличение срока службы оборудования.
Технический результат достигается тем, что в способе получения гранул и порошков редких, радиоактивных металлов и их сплавов, включающем получение из исходной шихты химических соединений редких, радиоактивных металлов в тигле плавильной печи металлического расплава путем восстановления химических соединений металлом-восстановителем. Из полученного металлического расплава удаляют или кристаллизуют шлаковый расплав, после чего полученный расплав сливают из тигля для диспергирования струи на капли, которые охлаждают и кристаллизуют.
Легирующие элементы вводят в исходную шихту в виде химических соединений, металлов и сплавов, которые взаимодействуют с металлом-восстановителем с образованием флюса.
Получение металлического расплава осуществляют в герметичной индукционной печи с медным разрезным водоохлаждаемым тиглем, прозрачным для электромагнитного поля с перемещающимся внутри тигля медным водоохлаждаемым поддоном, а его слив - через сливные устройства, расположенные в верхней части стенки тигля и поддоне(патент РФ №2177132).
Металлический расплав сливают через вмонтированный в поддон индукционный плавильный узел с медным разрезным водоохлаждаемым тиглем, прозрачным для электромагнитного поля, и установленной внутри тигля фильерой с калиброванными отверстиями.
Шлаковый расплав удаляют при перемещении поддона вверх по сливному желобу, расположенному в верхней части стенки тигля.
Протекающие с выделением большого количества тепла металлотермические реакции позволяют исключить или значительно сократить энергозатраты на плавление. Легирующие элементы также целесообразно вводить в исходную шихту в виде более дешевых, чем чистые металлы, химических соединений, при условии, что они также восстанавливаются металлом-восстановителем. Наибольший эффект достигается тогда, когда образующийся при восстановлении легирующих элементов шлак является флюсом, снижающим температуру плавления шлака или улучшающим другие физико-химические свойства (вязкость, поверхностное натяжение и т.п.), обеспечивающие полноту разделения металлического и шлакового расплавов.
Удаление или кристаллизация шлака перед сливом металлического расплава исключают попадание шлакового расплава в сливаемый металлический расплав и не загрязняют последний.
Применение индукционной печи с холодным тиглем для металлотермической реакции обусловлено длительным сроком службы печей такого типа (до 20 лет) и тем, что выплавляемые в них металлы и сплавы не загрязняются материалом тигля. Применение сливного устройства для расплава в виде индукционного плавильного узла с холодным тиглем также обеспечивает длительный срок его службы, а также, в силу практической безынерционности индукционного нагрева, позволяет оперативно регулировать температуру фильеры и сливаемого расплава в заданном диапазоне.
Экспериментальную проверку предложенного способа проводили в вакуумной индукционной печи с холодным тиглем диаметром 200 мм, медным водоохлаждаемым поддоном, который перемещается внутри тигля, и двумя сливными устройствами: в виде желоба - в верхней части стенки тигля, а также в поддоне в виде плавильного узла с холодным тиглем диаметром 40 мм со вставляемой в этот тигель фильерой с отверстиями различного диаметра.
Пример 1. В холодный тигель загружали порцию шихты, состоящей из тетрафторида урана и стружки металлического кальция, взятого с избытком 10 мас.% от стехиометрически необходимого, печь герметизировали и инициировали металлотермическую реакцию. После прохождения реакции, продукты плавки охлаждали до 1200°С, что приводило к кристаллизации шлака - фторида кальция (tпл.-1418°С), но не металлического урана (tпл.-1136°С). Температуру уранового расплава поддерживали на уровне 1200°С подачей энергии на индуктор холодного тигля. Далее подавали напряжение на индуктор сливного устройства в поддоне, разогревая фильеру и расплавляя пробку из закристаллизовавшегося уранового расплава. Урановый расплав стекал через фильеру диаметром 3 мм, попадал на вращающийся охлаждаемый диск и кристаллизовался в виде гранул.
Пример 2. Исходная шихта состояла из трифторида неодима, трихлорида железа и порошка бора, взятых в соотношении, необходимом для получения сплава Nd-Fe-B, и стружки металлического кальция, взятой с избытком 10 мас.% сверх стехиометрии для восстановления фторида неодима и хлорида железа до металлов. Введение в шихту железа в виде трихлорида железа приводило к образованию в процессе металлотермической реакции флюса - СаСl2, обеспечивающего получение легкоплавкого шлака при смешении с фторидом кальция, образующимся при восстановлении фторида неодима. После прохождения металлотермической реакции поддон перемещали вверх до полного слива шлакового расплава по желобу. Поддон возвращали в исходное положение, поддерживая индукционными токами температуру расплава неодим-железо-бор на уровне 1450°С. Далее подавали напряжение на индуктор сливного устройства в поддоне, разогревая фильеру и расплавляя пробку из закристаллизовавшегося уранового расплава. Расплав неодим-железо-бора стекал через фильеру диаметром 1 мм, попадал на вращающийся охлаждаемый диск и кристаллизовался в виде мелкодисперсного порошка.
Пример 3. Исходная шихта состояла из кристаллических порошков тетрафторида циркония и порошка металлического ниобия, взятых из расчета получения сплава цирконий - 2,5 мас.% ниобия, и стружки металлического кальция, взятой с избытком 5 мас.% сверх стехиометрии для восстановления фторида циркония до металла. Шихту нагревали в атмосфере аргона до 300°С и инициировали металлотермическую реакцию. Температура продуктов плавки составила 2000°С. После прохождения металлотермической реакции поддон перемещали вверх до полного слива шлакового расплава по желобу. Поддон возвращали в исходное положение, поддерживая индукционными токами температуру цирконий-ниобиевого расплава на уровне 1950°С. Далее подавали напряжение на индуктор сливного устройства в поддоне, разогревая фильеру и расплавляя пробку из закристаллизовавшегося уранового расплава. Цирконий-ниобиевый расплав стекал через фильеру диаметром 1 мм, попадал на вращающийся охлаждаемый диск и кристаллизовался в виде мелкодисперсного порошка.
Таким образом, приведенные примеры доказывают эффективность предложенного способа для получения гранул и порошков редких радиоактивных металлов и их сплавов.

Claims (6)

1. Способ получения гранул и порошков редких, радиоактивных металлов и их сплавов, включающий получение из исходной шихты химических соединений редких, радиоактивных металлов в тигле плавильной печи металлического расплава путем восстановления химических соединений металлом-восстановителем, отличающийся тем, что из полученного металлического расплава удаляют или кристаллизуют шлаковый расплав, после чего полученный расплав сливают из тигля для диспергирования струи на капли, которые охлаждают и кристаллизуют.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при получении гранул и порошков сплавов в исходную шихту вводят легирующие элементы в виде химических соединений, металлов, сплавов.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что химические соединения легирующих элементов взаимодействуют с металлом-восстановителем с образованием флюса.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что получение металлического расплава осуществляют в герметичной индукционной печи с медным разрезным водоохлаждаемым тиглем, прозрачным для электромагнитного поля, с перемещающимся внутри тигля медным водоохлаждаемым поддоном, а его слив - через сливные устройства, расположенные в верхней части стенки тигля и поддоне.
5. Способ по п.1 или 4, отличающийся тем, что металлический расплав сливают через вмонтированный в поддон индукционный плавильный узел с медным разрезным водоохлаждаемым тиглем, прозрачным для электромагнитного поля, и установленной внутри тигля фильерой с калиброванными отверстиями.
6. Способ по п.1 или 4, отличающийся тем, что шлаковый расплав удаляют по сливному желобу, расположенному в верхней части стенки тигля, при перемещении поддона вверх.
RU2002126332/02A 2002-10-02 2002-10-02 Способ получения гранул и порошков редких, радиоактивных металлов и их сплавов RU2231419C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002126332/02A RU2231419C1 (ru) 2002-10-02 2002-10-02 Способ получения гранул и порошков редких, радиоактивных металлов и их сплавов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002126332/02A RU2231419C1 (ru) 2002-10-02 2002-10-02 Способ получения гранул и порошков редких, радиоактивных металлов и их сплавов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002126332A RU2002126332A (ru) 2004-04-20
RU2231419C1 true RU2231419C1 (ru) 2004-06-27

Family

ID=32846171

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002126332/02A RU2231419C1 (ru) 2002-10-02 2002-10-02 Способ получения гранул и порошков редких, радиоактивных металлов и их сплавов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2231419C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2444475C1 (ru) * 2010-07-29 2012-03-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" Способ конверсии отвального гексафторида урана в металлический уран

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Э.Г.РАКОВ и др. Процессы и аппараты производств радиоактивных и редких металлов. - М.: Металлургия, 1993, с.352-357. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2444475C1 (ru) * 2010-07-29 2012-03-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" Способ конверсии отвального гексафторида урана в металлический уран

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109112319B (zh) 用于核级不锈钢电渣重熔的渣料及采用该渣料进行电渣重熔的方法
US7727502B2 (en) Process for the production of medium and high purity silicon from metallurgical grade silicon
CN102112394B (zh) 硅精制方法
US4312849A (en) Phosphorous removal in silicon purification
CN102464319A (zh) 硅的冶金化学提纯方法
US4256717A (en) Silicon purification method
CN110578061A (zh) 一种高纯稀土金属的电子束熔炼连续铸锭方法
US4312848A (en) Boron removal in silicon purification
JPS63153230A (ja) 希土類と遷移金属とをベースとした純合金の金属熱還元による製造方法
US4312847A (en) Silicon purification system
US5174811A (en) Method for treating rare earth-transition metal scrap
CN102112638A (zh) 金属的精制方法
RU2231419C1 (ru) Способ получения гранул и порошков редких, радиоактивных металлов и их сплавов
CN108383122A (zh) 一种超细多晶硅粉末回收再利用方法
CN104480329A (zh) 一种制备金属合金铸块的方法
JPH01264920A (ja) シリコン鋳造装置
US4312846A (en) Method of silicon purification
US4308245A (en) Method of purifying metallurgical-grade silicon
US4297132A (en) Electroslag remelting method and flux composition
JP2005343779A (ja) 電子ビームを用いたスクラップシリコンの精錬装置
US5087291A (en) Rare earth-transition metal scrap treatment method
US4177059A (en) Production of yttrium
RU2095440C1 (ru) Способ получения металлов и сплавов
CN110923476A (zh) 三步法生产高纯金属钒锭的方法
JPH0641654A (ja) マグネシウム製錬方法

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20121003