RU2230025C2 - Способ получения элементного теллура - Google Patents
Способ получения элементного теллура Download PDFInfo
- Publication number
- RU2230025C2 RU2230025C2 RU2002122453/15A RU2002122453A RU2230025C2 RU 2230025 C2 RU2230025 C2 RU 2230025C2 RU 2002122453/15 A RU2002122453/15 A RU 2002122453/15A RU 2002122453 A RU2002122453 A RU 2002122453A RU 2230025 C2 RU2230025 C2 RU 2230025C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tellurium
- mixture
- preparing
- pyridine
- elemental
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу получения элементного теллура и может быть использовано для получения изотопов теллура, применяемых в медико-биологических исследованиях и в приборах технологического контроля. Способ включает обработку гексафторида теллура спиртовым раствором щелочи и взаимодействие полученного спиртового раствора соединений теллура сначала с соляной кислотой, а затем - со смесью сернистого ангидрида в пиридине и гидразинсодержащего раствора, при котором происходит восстановление элементного теллура, и он выпадает в осадок. Осадок выделяют из слабокислой реакционной смеси фильтрацией. При этом восстановление соляной кислотой и смесью сернистого ангидрида в пиридине и гидразинсодержащего раствора проводят в две стадии: сначала из реакционной смеси осаждают основное количество теллура, а затем из фильтрата - остальное. Выход элементного теллура, не содержащего примеси окислов теллура, составляет не менее 96 %.
Description
Изобретение относится к способу получения элементного теллура и может быть использовано для получения изотопов теллура, применяемых в медико-биологических исследованиях и в приборах технологического контроля.
Известен способ получения элементного теллура высокой чистоты (RU 95106246, С 01 В 19/02, опубл. 20.08.1996, Бюл. №23), согласно которому получение элементного теллура ведут в двух сообщающихся сосудах. В один из сосудов помещают теллуросодержащий сплав Te1-xClx, где x=0,40 - 0,66. Сосуды герметизируют, и сплав нагревают до 425-450°С. После выделения твердого теллура в первом сосуде примеси в жидкой фазе конденсируют во втором, который затем герметизируют (прототип).
Задачей изобретения является расширение арсенала средств получения элементного теллура.
Поставленную задачу решают тем, что в способе получения элементного теллура гексафторид теллура обрабатывают спиртовым раствором щелочи и проводят восстановление теллура сначала соляной кислотой, а затем смесью сернистого ангидрида в пиридине и гидразинсодержащего раствора.
Способ осуществляют следующим образом.
Гексафторид теллура направляют на взаимодействие с заданным количеством гидроокиси натрия в этиловом спирте, взаимодействие осуществляют при комнатной температуре. Происходит быстрое и полное поглощение гексафторида теллура раствором. К полученному раствору, содержащему продукты взаимодействия гексафторида теллура с гидроокисью натрия в этиловом спирте - комплексные соли теллура - приливают заданное количество 2-4 N соляной кислоты при 90-100°С, а затем - заданные количества 3-4 М сернистого ангидрида в пиридине и солянокислого гидразина с концентрацией 15-20%. Восстановление элементного теллура и формирование осадка, удобного для фильтрования, происходит в присутствии пиридина, в течение 15-20 минут. В осадок выпадает большая часть теллура. Полученный осадок выделяют из слабокислой среды фильтрацией. К фильтрату снова добавляют 2-4 N соляную кислоту и смесь 3-4 М сернистого ангидрида в пиридине и 15-20%-ного солянокислого гидразина, при этом из фильтрата выпадает в осадок остальное количество теллура. Осадок теллура промывают дистиллированной водой, спиртом и сушат. Полученный теллур представляет собой хрупкие комки темно-серого цвета, не содержит примеси окислов теллура, общий выход теллура составляет не менее 96%.
Пример.
Во фторопластовый реактор, отвакуумированный до остаточного давления 1·10-2 мм рт.ст. (1,33 Па), подают заданное количество газообразного гексафторида теллура, затем вливают заданное количество раствора гидроокиси натрия в этиловом спирте. Гексафторид теллура полностью переходит в раствор в течение нескольких минут. Полученный спиртовый раствор соединений теллура обрабатывают заданным количеством 2-4 N соляной кислоты при 90-100°С в течение 10-15 минут, после чего в реактор приливают заданные количества 3-4 М сернистого ангидрида в пиридине и солянокислого гидразина с концентрацией 15-20%, рН реакционной смеси 6,5. Через 15-20 минут большая часть теллура выпадает в осадок (около 90%), который отфильтровывают. К фильтрату добавляют заданные количества соляной кислоты, затем 3-4 М сернистого ангидрида в пиридине и 20%-ного солянокислого гидразина, при этом выпадает в осадок остальной теллур (около 8%). Осадок теллура промывают теплой дистиллированной водой, этиловым спиртом и сушат. Получают порошкообразный теллур с выходом около 98%.
Предлагаемый способ может быть применен для восстановления изотопов элементного теллура из изотопнообогащенных фракций гексафторида теллура.
Claims (1)
- Способ получения элементного теллура, отличающийся тем, что гексафторид теллура обрабатывают спиртовым раствором щелочи и проводят восстановление теллура сначала соляной кислотой, а затем смесью сернистого ангидрида в пиридине и гидразинсодержащего раствора.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002122453/15A RU2230025C2 (ru) | 2002-08-19 | 2002-08-19 | Способ получения элементного теллура |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002122453/15A RU2230025C2 (ru) | 2002-08-19 | 2002-08-19 | Способ получения элементного теллура |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002122453A RU2002122453A (ru) | 2004-02-27 |
RU2230025C2 true RU2230025C2 (ru) | 2004-06-10 |
Family
ID=32845996
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002122453/15A RU2230025C2 (ru) | 2002-08-19 | 2002-08-19 | Способ получения элементного теллура |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2230025C2 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2629679C1 (ru) * | 2016-11-29 | 2017-08-31 | Акционерное общество "Производственное объединение "Электрохимический завод" | Способ получения элементного теллура |
CN109179341A (zh) * | 2018-11-29 | 2019-01-11 | 天津长芦华信化工股份有限公司 | 制备六氟化碲的方法 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112456469A (zh) * | 2021-01-18 | 2021-03-09 | 扬州安驰新材料有限公司 | 一种基于稻壳灰制备纳米分级孔碳材料的方法 |
-
2002
- 2002-08-19 RU RU2002122453/15A patent/RU2230025C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
КУДРЯВЦЕВ А.А. Химия и технология селена и теллура. - М.: Металлургия, 1968, с. 195-204. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2629679C1 (ru) * | 2016-11-29 | 2017-08-31 | Акционерное общество "Производственное объединение "Электрохимический завод" | Способ получения элементного теллура |
CN109179341A (zh) * | 2018-11-29 | 2019-01-11 | 天津长芦华信化工股份有限公司 | 制备六氟化碲的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2002122453A (ru) | 2004-02-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101486669B (zh) | 一种合成牛磺酸的方法 | |
EP0403351B2 (fr) | Procédé de préparation de l'acide ascorbique | |
KR20190031485A (ko) | 다파글리플로진 중간물질의 결정형 및 이의 제조 방법 | |
CN110452111A (zh) | 一种葡萄糖酸钙的结晶方法 | |
ES2488840T3 (es) | Purificación de ácido 2-nitro-4-metilsulfonilbenzoico | |
RU2230025C2 (ru) | Способ получения элементного теллура | |
JP2019131448A (ja) | 水酸化リチウムの製造方法 | |
KR100828706B1 (ko) | 결정화 공정을 이용한 5'-이노신산 발효액의 정제방법 | |
Richtmyer et al. | The Rearrangement of Sugar Acetates by Aluminum Chloride. Further Studies on Neolactose and d-Altrose1 | |
CN111116579B (zh) | 一种尼麦角林的合成方法 | |
WO2021212535A1 (zh) | 一种盐酸苯海索精制方法 | |
JPS6041006B2 (ja) | チオシアン酸ナトリウムの回収方法 | |
CN115637281A (zh) | 制3β,7β-二羟基-5α-H的UDCA异构体方法 | |
CN115505622A (zh) | 制3α,7β-二羟基-5α-H的UDCA异构体方法 | |
US6534678B1 (en) | Process for producing tartaric acid from a raw material containing potassium hydrogentartrate | |
RU2629679C1 (ru) | Способ получения элементного теллура | |
CN112239413A (zh) | 一种甘氨酸的提纯及封闭生产方法 | |
CN106187799B (zh) | 一种制备dl-赖氨酸盐酸盐的方法 | |
CN1706792A (zh) | 一种3、4、5——三甲氧基苯甲酸的提纯方法 | |
CN109836361B (zh) | 一种高纯生物缓冲剂HEPES-Na盐的制备方法 | |
CN114957202B (zh) | Dl-高半胱氨酸硫内酯盐酸盐的制备方法 | |
CH699440B1 (fr) | Procédé de fabrication du sulfate d'aluminium. | |
RU2192470C2 (ru) | Способ получения фузидиевой кислоты | |
JP7345728B2 (ja) | 炭酸リチウムの精製方法 | |
CN114229880B (zh) | 一次结晶制得低钡工业氯化锶的方法及其获得的氯化锶 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070820 |