RU2230025C2 - Способ получения элементного теллура - Google Patents

Способ получения элементного теллура Download PDF

Info

Publication number
RU2230025C2
RU2230025C2 RU2002122453/15A RU2002122453A RU2230025C2 RU 2230025 C2 RU2230025 C2 RU 2230025C2 RU 2002122453/15 A RU2002122453/15 A RU 2002122453/15A RU 2002122453 A RU2002122453 A RU 2002122453A RU 2230025 C2 RU2230025 C2 RU 2230025C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tellurium
mixture
preparing
pyridine
elemental
Prior art date
Application number
RU2002122453/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002122453A (ru
Inventor
О.С. Ушаков (RU)
О.С. Ушаков
Е.Н. Малый (RU)
Е.Н. Малый
В.А. Матюха (RU)
В.А. Матюха
А.Л. Калашников (RU)
А.Л. Калашников
А.А. Смагин (RU)
А.А. Смагин
В.Я. Истомин (RU)
В.Я. Истомин
В.Г. Афанасьев (RU)
В.Г. Афанасьев
Original Assignee
Федеральное государственное унитарное предприятие "Сибирский химический комбинат" Министерства Российской Федерации по атомной энергии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное унитарное предприятие "Сибирский химический комбинат" Министерства Российской Федерации по атомной энергии filed Critical Федеральное государственное унитарное предприятие "Сибирский химический комбинат" Министерства Российской Федерации по атомной энергии
Priority to RU2002122453/15A priority Critical patent/RU2230025C2/ru
Publication of RU2002122453A publication Critical patent/RU2002122453A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2230025C2 publication Critical patent/RU2230025C2/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения элементного теллура и может быть использовано для получения изотопов теллура, применяемых в медико-биологических исследованиях и в приборах технологического контроля. Способ включает обработку гексафторида теллура спиртовым раствором щелочи и взаимодействие полученного спиртового раствора соединений теллура сначала с соляной кислотой, а затем - со смесью сернистого ангидрида в пиридине и гидразинсодержащего раствора, при котором происходит восстановление элементного теллура, и он выпадает в осадок. Осадок выделяют из слабокислой реакционной смеси фильтрацией. При этом восстановление соляной кислотой и смесью сернистого ангидрида в пиридине и гидразинсодержащего раствора проводят в две стадии: сначала из реакционной смеси осаждают основное количество теллура, а затем из фильтрата - остальное. Выход элементного теллура, не содержащего примеси окислов теллура, составляет не менее 96 %.

Description

Изобретение относится к способу получения элементного теллура и может быть использовано для получения изотопов теллура, применяемых в медико-биологических исследованиях и в приборах технологического контроля.
Известен способ получения элементного теллура высокой чистоты (RU 95106246, С 01 В 19/02, опубл. 20.08.1996, Бюл. №23), согласно которому получение элементного теллура ведут в двух сообщающихся сосудах. В один из сосудов помещают теллуросодержащий сплав Te1-xClx, где x=0,40 - 0,66. Сосуды герметизируют, и сплав нагревают до 425-450°С. После выделения твердого теллура в первом сосуде примеси в жидкой фазе конденсируют во втором, который затем герметизируют (прототип).
Задачей изобретения является расширение арсенала средств получения элементного теллура.
Поставленную задачу решают тем, что в способе получения элементного теллура гексафторид теллура обрабатывают спиртовым раствором щелочи и проводят восстановление теллура сначала соляной кислотой, а затем смесью сернистого ангидрида в пиридине и гидразинсодержащего раствора.
Способ осуществляют следующим образом.
Гексафторид теллура направляют на взаимодействие с заданным количеством гидроокиси натрия в этиловом спирте, взаимодействие осуществляют при комнатной температуре. Происходит быстрое и полное поглощение гексафторида теллура раствором. К полученному раствору, содержащему продукты взаимодействия гексафторида теллура с гидроокисью натрия в этиловом спирте - комплексные соли теллура - приливают заданное количество 2-4 N соляной кислоты при 90-100°С, а затем - заданные количества 3-4 М сернистого ангидрида в пиридине и солянокислого гидразина с концентрацией 15-20%. Восстановление элементного теллура и формирование осадка, удобного для фильтрования, происходит в присутствии пиридина, в течение 15-20 минут. В осадок выпадает большая часть теллура. Полученный осадок выделяют из слабокислой среды фильтрацией. К фильтрату снова добавляют 2-4 N соляную кислоту и смесь 3-4 М сернистого ангидрида в пиридине и 15-20%-ного солянокислого гидразина, при этом из фильтрата выпадает в осадок остальное количество теллура. Осадок теллура промывают дистиллированной водой, спиртом и сушат. Полученный теллур представляет собой хрупкие комки темно-серого цвета, не содержит примеси окислов теллура, общий выход теллура составляет не менее 96%.
Пример.
Во фторопластовый реактор, отвакуумированный до остаточного давления 1·10-2 мм рт.ст. (1,33 Па), подают заданное количество газообразного гексафторида теллура, затем вливают заданное количество раствора гидроокиси натрия в этиловом спирте. Гексафторид теллура полностью переходит в раствор в течение нескольких минут. Полученный спиртовый раствор соединений теллура обрабатывают заданным количеством 2-4 N соляной кислоты при 90-100°С в течение 10-15 минут, после чего в реактор приливают заданные количества 3-4 М сернистого ангидрида в пиридине и солянокислого гидразина с концентрацией 15-20%, рН реакционной смеси 6,5. Через 15-20 минут большая часть теллура выпадает в осадок (около 90%), который отфильтровывают. К фильтрату добавляют заданные количества соляной кислоты, затем 3-4 М сернистого ангидрида в пиридине и 20%-ного солянокислого гидразина, при этом выпадает в осадок остальной теллур (около 8%). Осадок теллура промывают теплой дистиллированной водой, этиловым спиртом и сушат. Получают порошкообразный теллур с выходом около 98%.
Предлагаемый способ может быть применен для восстановления изотопов элементного теллура из изотопнообогащенных фракций гексафторида теллура.

Claims (1)

  1. Способ получения элементного теллура, отличающийся тем, что гексафторид теллура обрабатывают спиртовым раствором щелочи и проводят восстановление теллура сначала соляной кислотой, а затем смесью сернистого ангидрида в пиридине и гидразинсодержащего раствора.
RU2002122453/15A 2002-08-19 2002-08-19 Способ получения элементного теллура RU2230025C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002122453/15A RU2230025C2 (ru) 2002-08-19 2002-08-19 Способ получения элементного теллура

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002122453/15A RU2230025C2 (ru) 2002-08-19 2002-08-19 Способ получения элементного теллура

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002122453A RU2002122453A (ru) 2004-02-27
RU2230025C2 true RU2230025C2 (ru) 2004-06-10

Family

ID=32845996

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002122453/15A RU2230025C2 (ru) 2002-08-19 2002-08-19 Способ получения элементного теллура

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2230025C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2629679C1 (ru) * 2016-11-29 2017-08-31 Акционерное общество "Производственное объединение "Электрохимический завод" Способ получения элементного теллура
CN109179341A (zh) * 2018-11-29 2019-01-11 天津长芦华信化工股份有限公司 制备六氟化碲的方法

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112456469A (zh) * 2021-01-18 2021-03-09 扬州安驰新材料有限公司 一种基于稻壳灰制备纳米分级孔碳材料的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КУДРЯВЦЕВ А.А. Химия и технология селена и теллура. - М.: Металлургия, 1968, с. 195-204. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2629679C1 (ru) * 2016-11-29 2017-08-31 Акционерное общество "Производственное объединение "Электрохимический завод" Способ получения элементного теллура
CN109179341A (zh) * 2018-11-29 2019-01-11 天津长芦华信化工股份有限公司 制备六氟化碲的方法

Also Published As

Publication number Publication date
RU2002122453A (ru) 2004-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101486669B (zh) 一种合成牛磺酸的方法
EP0403351B2 (fr) Procédé de préparation de l'acide ascorbique
KR20190031485A (ko) 다파글리플로진 중간물질의 결정형 및 이의 제조 방법
CN110452111A (zh) 一种葡萄糖酸钙的结晶方法
ES2488840T3 (es) Purificación de ácido 2-nitro-4-metilsulfonilbenzoico
RU2230025C2 (ru) Способ получения элементного теллура
JP2019131448A (ja) 水酸化リチウムの製造方法
KR100828706B1 (ko) 결정화 공정을 이용한 5'-이노신산 발효액의 정제방법
Richtmyer et al. The Rearrangement of Sugar Acetates by Aluminum Chloride. Further Studies on Neolactose and d-Altrose1
CN111116579B (zh) 一种尼麦角林的合成方法
WO2021212535A1 (zh) 一种盐酸苯海索精制方法
JPS6041006B2 (ja) チオシアン酸ナトリウムの回収方法
CN115637281A (zh) 制3β,7β-二羟基-5α-H的UDCA异构体方法
CN115505622A (zh) 制3α,7β-二羟基-5α-H的UDCA异构体方法
US6534678B1 (en) Process for producing tartaric acid from a raw material containing potassium hydrogentartrate
RU2629679C1 (ru) Способ получения элементного теллура
CN112239413A (zh) 一种甘氨酸的提纯及封闭生产方法
CN106187799B (zh) 一种制备dl-赖氨酸盐酸盐的方法
CN1706792A (zh) 一种3、4、5——三甲氧基苯甲酸的提纯方法
CN109836361B (zh) 一种高纯生物缓冲剂HEPES-Na盐的制备方法
CN114957202B (zh) Dl-高半胱氨酸硫内酯盐酸盐的制备方法
CH699440B1 (fr) Procédé de fabrication du sulfate d'aluminium.
RU2192470C2 (ru) Способ получения фузидиевой кислоты
JP7345728B2 (ja) 炭酸リチウムの精製方法
CN114229880B (zh) 一次结晶制得低钡工业氯化锶的方法及其获得的氯化锶

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070820