RU2226536C2 - Композиция наполнителя - Google Patents

Композиция наполнителя Download PDF

Info

Publication number
RU2226536C2
RU2226536C2 RU2001127661/04A RU2001127661A RU2226536C2 RU 2226536 C2 RU2226536 C2 RU 2226536C2 RU 2001127661/04 A RU2001127661/04 A RU 2001127661/04A RU 2001127661 A RU2001127661 A RU 2001127661A RU 2226536 C2 RU2226536 C2 RU 2226536C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
filler composition
meth
hydroxyl
composition according
composition
Prior art date
Application number
RU2001127661/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2001127661A (ru
Inventor
КЕСТЕРЕН Петер ВАН (NL)
КЕСТЕРЕН Петер ВАН
Марике БРОНС (NL)
Марике БРОНС
ЙОНГ Корнелис ДЕ (NL)
ЙОНГ Корнелис ДЕ
Original Assignee
Акцо Нобель Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акцо Нобель Н.В. filed Critical Акцо Нобель Н.В.
Publication of RU2001127661A publication Critical patent/RU2001127661A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2226536C2 publication Critical patent/RU2226536C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/10Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/62Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
    • C08G18/6216Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids or of derivatives thereof
    • C08G18/625Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids; hydrolyzed polymers of esters of these acids
    • C08G18/6254Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids and of esters of these acids containing hydroxy groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04Polyurethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04Polyurethanes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Abstract

Изобретение относится к композиции наполнителя, содержащей A) по крайней мере, один полиакрилат, содержащий гидроксильную группу, состоящий из 40-70 мас.% ароматических виниловых мономеров и/или метилметакрилата, 25-40 мас.% (мет)акриловых мономеров с гидроксильной функциональной группой, 0-20 мас.% (мет)акриловых мономеров, имеющих, по крайней мере, 2 атома углерода в алкильной группе, и 0,5-2,5 мас.% (мет)акриловой кислоты, где полиакрилат, содержащий гидроксильную группу, имеет гидроксильное число от 100 до 160 мг КОН/г твердого полимера, кислотное число от 5 до 20 мг КОН/г твердого полимера, Mw более 15000 и Tg от 25 до 100°С, В) по крайней мере, одно соединение полиизоцианата, и С) по крайней мере, один пигмент, причем композиция наполнителя имеет объемную концентрацию пигмента от 40 до 80% по отношению к содержанию твердых веществ. Композиция наполнителя в соответствии с данным изобретением может быть использована для шлифующих и не шлифующих композиций, отвержденных различными полиизоцианатами и покрытых обычными верхними покрытиями. Наполнитель может быть использован в широком интервале температур и влажности. 8 з.п. ф-лы, 4 табл.

Description

Изобретение относится к композиции наполнителя, включающей полиакрилат, содержащий гидроксильную группу, полиизоцианат и пигмент.
Композиции наполнителей известны из DE-A-3546594 и GB 2186281. В обеих публикациях описаны композиции наполнителя, включающие полиакрилаты, содержащие гидроксильную группу, и полиизоцианаты. Подобные композиции наполнителя являются слишком мягкими при отверждении, что дает незначительную шлифуемость.
Данное изобретение относится к композиции наполнителя, содержащей:
А) по крайней мере, один полиакрилат, содержащий гидроксильную группу, состоящий из 40-70 мас.% ароматических виниловых мономеров и/или метилметакрилата, 25-40 мас.% (мет)акриловых мономеров с гидроксильной функциональной группой, 0-20 мас.% (мет)акриловых мономеров, имеющих, по крайней мере, 2 атома углерода в алкильной группе, и 0,5-2,5 мас.% (мет)акриловой кислоты, где полиакрилат, содержащий гидроксильную группу, имеет гидроксильное число от 100 до 160 мг КОН/г твердого полимера, кислотное число от 5 до 20 мг КОН/г твердого полимера, Mw более 15000 и Тg от 25 до 100°С,
B) по крайней мере, одно соединение полиизоцианата, и
C) по крайней мере, один пигмент, где композиция наполнителя имеет объемную концентрацию пигмента от 40 до 80% по отношению к содержанию твердых веществ.
Данное изобретение относится к композиции наполнителя, имеющей превосходное равновесие между жизнеспособностью и свойствами высыхания/шлифуемости, по отношению ко времени сушки, и вязкостью и текучестью. Наполнитель может быть использован для шлифующих и не шлифующих композиций, отвержденных различными полиизоцианатами и покрытых обычными верхними покрытиями. Наполнитель может быть использован в широком спектре температур и влажности. Такие свойства, как шлифуемость, адгезия к субстрату и верхнему покрытию, жизнеспособность, коррозионная стойкость, водостойкость, способность выдерживать эмали, твердость и срок годности краски, хранящейся в банке, соответствуют тем, которые имеют коммерчески доступные наполнители или их улучшенные образцы.
Полиакрилат, содержащий гидроксильную группу, может быть получен из ароматических виниловых соединений, метилметакрилата, (мет)акриловых мономеров с гидроксильной функциональной группой, (мет)акриловых мономеров, имеющих, по крайней мере, 2 атома углерода в алкильной группе, и (мет)акриловой кислоты. Примеры ароматических виниловых соединений включают стирол и его производные, такие как винилтолуол и его смеси. (Мет)акриловые мономеры, содержащие гидроксильную функциональную группу предпочтительно имеют от 2 до 4 атомов углерода в алкильном компоненте. Примеры (мет)акриловых мономеров, содержащих гидроксильную функциональную группу включают гидроксиэтил(мет)акрилат, гидроксипропил(мет)акрилат, гидроксибутил(мет)акрилат и их смеси. (Мет)акриловые мономеры предпочтительно имеют от 2 до 6 атомов углерода в алкильном компоненте. Примеры (мет)акриловых мономеров включают этил(мет)акрилат, пропил(мет)акрилат, бутил(мет)акрилат и их смеси. Термин (мет)акрилат и (мет)акриловая кислота относятся к метакрилату и акрилату, а также к метакриловой кислоте и акриловой кислоте соответственно. Полиакрилат, содержащий гидроксильную группу, получают по обычным методикам, например медленным добавлением подходящих мономеров к раствору подходящего инициатора полимеризации, такого как азо- или пероксиинициатор.
Предпочтительно, полиакрилат, содержащий гидроксильную группу, состоит из:
47-53 мас.% ароматических виниловых мономеров, таких как стирол, и/или метилметакрилата,
28-33 мас.% (мет)акриловых мономеров, содержащих гидроксильную функциональную группу, таких как гидроксиэтил(мет)акрилат,
14-19 мас.% (мет)акриловых мономеров, имеющих, по крайней мере, 2 атома углерода в алкильной группе, таких как бутилакрилат, и
0,5-2 мас.% (мет)акриловой кислоты.
Полиакрилат, содержащий гидроксильную группу, имеет гидроксильное число от 100 до 160 мг КОН/г твердого полимера, предпочтительно от 110 до 130 мг КОН/г твердого полимера. Кислотное число полиакрилата, содержащего гидроксильную группу, составляет от 5 до 20 мг КОН/г твердого полимера. Средневесовая молекулярная масса (Mw) полимера составляет более 15000 по данным гельпроникающей хроматографии с полистиролом в качестве стандарта, предпочтительно от 15000 до 30000. Температура стеклования (Тg) составляет от 25 до 100°С, предпочтительно от 40 до 60°С, рассчитанная исходя из температур стеклования гомополимера отдельных мономеров, приведенных в литературе (уравнение Фокса, см., например, Batzer, Polymeric Material, 1935, с. 307).
Соединение полиизоцианата представляет собой поперечно сшивающий агент, который взаимодействует с гидроксильными группами. Полиизоцианаты являются соединениями с двумя или более изоцианатными группами на молекулу и хорошо известны в области производства наполнителей. Подходящими полиизоцианатами являются алифатические полиизоцианаты, такие как триметилендиизоцианат, 1,2-пропилендиизоцианат, тетраметилендиизоцианат, 2,3-бутилендиизоцианат, гексаметилендиизоцианат, октаметилендиизоцианат, 4-изоцианатометил-1,8-октандиизоцианат, 2,2,4-триметилгексаметилендиизоцианат, 2,4,4-триметилгексаметилендиизоцианат, додекаметилендиизоцианат, α,α'-дипропиловый эфир диизоцианат и трансвинилидендиизоцианат; алициклические полиизоцианаты, такие как 1,3-циклопентилендиизоцианат, 1,2-циклогексилендиизоцианат, 1,4-циклогексилендиизоцианат, 4-метил-1,3-циклогексилендиизоцианат, 4,4'-дициклогексилендиизоцианат метан, 3,3'-диметил-4,4'-дициклогексилендиизоцианат метан, норборнандиизоцианат и изофорондиизоцианат; ароматические полиизоцианаты, такие как м- и п-фенилендиизоцианат, 1,3- и 1,4-бис(изоцианатметил)бензол, 1,5-диметил-2,4-бис(изоцианатметил)бензол, 1,3,5-триизоцианатбензол, 2,4- и 2,6-толуолдиизоцианат, 2,4,6-толуолтриизоцианат, α,α,α',α' -тетраметил о-, м- и п-ксилилендиизоцианат, 4,4'-дифенилендиизоцианат метан, 4,4'-ди-фенилендиизоцианат, 3,3'-дихлор-4,4'-дифенилендиизоцианат и нафталин-1,5-диизоцианат; и смеси указанных выше полиизоцианатов.
Также, такие соединения могут быть аддуктами полиизоцианатов, например биуреты, изоцианураты, аллофанаты, уретдионы, форполимеры полиизоцианатов, и их смесями. Примером таких аддуктов является продукт присоединения двух молекул гексаметилендиизоцианата или изофорондиизоцианата к диолу, такому как этиленгликоль, продукт присоединения 3 молекул гексаметилендиизоцианата к 1 молекуле воды, продукт присоединения 1 молекулы триметилолпропана к 3 молекулам изофорондиизоцианата, продукт взаимодействия 3 молей м-α,α,α',α'-тераметилксилолдиизоцианата с 1 молем триметилолпропана, продукт присоединения 1 молекулы пентаэритритола к 4 молекулам толуолдиизоцианата, изоцианурат гексаметилендиизоцианата, коммерчески доступный от Вауеr под торговым наименованием Desmodur(r) N3390 и Desmodur(r) N3600, уретдион гексаметилендиизоцианата, коммерчески доступный от Вауег под торговым наименованием Desmodur(r) N3400, аллофанат гексаметилендиизоцианата, коммерчески доступный от Вауег под торговым наименованием Desmodur(r) LS2101, продукт присоединения 3 молей толуолдиизоцианата к 1 молю триметилолпропана, коммерчески доступный от Вауег под торговым наименованием Desmodur(r) L, и изоцианурат изофорондиизоцианата, коммерчески доступный от Hьls под торговым наименованием Vestanat(r) T1890. Более того, также подходящими для использования являются (со)полимеры мономеров с изоцианатной функциональной группой, такие как α,α'-диметил-м-изопропенил бензилизоцианат. Наконец, указанные выше изоцианаты и их аддукты могут присутствовать в виде блокированных изоцианатов, как известно специалисту в данной области техники.
Предпочтительными являются изоцианурат гексаметилендиизоцианата, биурет гексаметилендиизоцианата, изоцианурат изофорондиизоцианата, смеси биурета гексаметилендиизоцината и изоцианурата изофорондиизоцианата и смеси изоцианурата гексаметилендиизоцианата и изоцианурата изофорондиизоцианата.
Соединение полиизоцианата используют в таком количестве, чтобы отношение изоцианатных групп к общему количеству гидроксильных групп в композиции наполнителя составляло от 0,5 до 2, предпочтительно от 0,75 до 1,25.
В композиции наполнителя в соответствии с данным изобретением присутствуют пигменты. Используют пигменты различных типов, обычные для данной области техники, которые включают, но не ограничиваются ими, двуокись титана, графит, газовую сажу, оксид цинка, сульфид кальция, оксид хрома, сульфид цинка, хромат цинка, хромат стронция, хромат бария, хромат свинца, цианамид свинца, силикохромат свинца, желтый никель титан, желтый хром титан, красный оксид железа, желтый оксид железа, черный оксид железа, нафтол красный и коричневый, антрахиноны, диоксацинк фиолетовый, изоиндолин желтый, арилид желтый и оранжевый, ультрамарин голубой, комплексы фталоцианина, амарант, хинакридоны, галогенированные тиоиндиго пигменты, смеси пигмента с наполнителем, такие как силикат магния, силикат алюминия, силикат кальция, карбонат кальция, дымящая двуокись кремния, сульфат бария и фосфат цинка, и их смеси. Предпочтительно используют силикат магния, силикат алюминия, сульфат бария, карбонат кальция, двуокись титана, фосфат цинка, предпочтительно микронизированный, и их смеси. Объемная концентрация пигмента в композиции наполнителя составляет от 40 до 80 мас.%, предпочтительно от 40 до 60 мас.% по отношению к содержанию твердых веществ.
Композиция наполнителя также содержит катализаторы для реакции изоцианатгидрокси, такие как дилаурат дибутилолова, дилаурат диметилолова, дилаурат диоктилолова, диазабициклооктан (ДАБКО), октоат циркония, триэтиламин, и их смеси. Предпочтительно используют смесь дилаурата дибутилолова и октоата циркония. Катализатор используют в количестве от 0,001 до 5 мас.% по отношению к массе твердого полимера, предпочтительно от 0,1 до 2,5 мас.%. Соотношение смешивания дилаурата дибутилолова и октоата циркония может варьироваться между 1:5-100, предпочтительно 1:15-75.
Композиция также может содержать обычные полимеры, такие как полиэфирная смола, эпоксидная смола, необязательно содержащие гидроксильные функциональные группы, и их смеси. Также могут быть включены усилители адгезии, такие как амино-, меркапто- и эпоксисиланы, и усилители эластичности, такие как Elast-o-Actif™, от Akzo Nobel Coatings BV, Netherlands.
Предпочтительно, в композицию наполнителя может быть добавлена нитроцеллюлоза для улучшения связывания. Нитроцеллюлоза может быть использована в количестве от 0,01 до 5 мас.% по отношению к массе композиции наполнителя.
Композиция может также содержать обычные добавки, такие как стабилизаторы, поверхностно-активные вещества, поглотители УФ-излучения, блокаторы катализаторов, антиокислители, диспергаторы пигментов, добавки, повышающие текучесть, агенты, контролирующие реологию, выравнивающие агенты и растворители. Растворителем может быть любой растворитель, известный в данном уровне техники, например алифатические и/или ароматические углеводороды. Примеры включают Solvesso(r) 100, толуол, ксилол, бутанол, изопропанол, бутилацетат, этилацетат, метоксипропилацетат, ацетон, ацетилацетон, метилизобутилкетон, метилизоамилкетон, метилэтилкетон, метоксипропанал, диацетоновый спирт, бутилгликоль ацетат, этилэтокси пропионат, тетрагидронафталин и их смеси.
Предпочтительно композиция наполнителя включает менее чем 600 г/л летучих органических растворителей по отношению к общей массе композиции, более предпочтительно менее чем 550 г/л, наиболее предпочтительно менее чем 525 г/л, по определению согласно ISO 11890.
Композицию наполнителя составляют в 1-, 2- или 3-компонентую систему в зависимости от выбора свободных изоцианатных или блокированных изоцианатных групп и присутствия катализатора в системе.
Композицию наполнителя в соответствии с данным изобретением используют для получения субстратов с покрытием. Указанные субстраты включают древесину, пластик и металл. На субстрат может быть предварительно нанесено грунтовочное покрытие, до нанесения композиции наполнителя.
Композиция наполнителя особенно полезна в отделывающей отрасли, в частности в мастерских для ремонта автомобилей. Композиция наполнителя также может применяться в автомобилестроении для отделки больших транспортных средств, таких как поезда и автобусы, также может быть использована в самолетах. Композиция наполнителя может наноситься с использованием обычного оборудования для напыления или высокообъемного оборудовании для напыления под низким давлением с получением высококачественной отделки. Другими способами нанесения являются нанесение покрытия с помощью валков, нанесение кистью, разбрызгивание, нанесение покрытия поливом, нанесение покрытия погружением, электростатическое напыление или электрофорез, предпочтительно напыление. Примеры металлических субстратов включают сталь, оцинкованную сталь, алюминий, медь, цинк, магний и их сплавы. Температуры отверждения составляют предпочтительно от 0 до 80°С, более предпочтительно от 20 до 60°С. Отверждение также может осуществляться при ИК-свете.
Еще одним преимуществом композиций наполнителя в соответствии с данным изобретением является то, что они могут без проблем давать слои от 25 до 250 мкм. Указанная толщина является толщиной сухой пленки. Такая толщина слоя может быть получена без наплывов и пузырей.
Далее данное изобретение проиллюстрировано примерами.
Примеры
Если не указано иначе, используют следующие методики:
Вязкость измеряют в чашке для измерения вязкости потока DIN №4 согласно DIN 53221-1987 (DinC 4). Вязкость дана в секундах.
Жизнестойкость представляет собой период времени от исходного смешивания всех компонентов до момента, когда вязкость возрастает в 2 раза по отношению к исходной вязкости.
VOC композиции наполнителя измеряют согласно ISO 11890.
Твердость по Персозу измеряют согласно ISO 1522-1973, за исключением того, что стальную пластину, обработанную как указано в примерах, используют вместо стеклянной пластины.
Адгезию измеряют по ISO 2409. Адгезию определяют визуально по шкале от 0 (= нет отслаивания) до 5 (= полное отслаивание).
Эластичность измеряют согласно ISO 1520 (Erichsen) и согласно ASTM D2974 (удар).
Устойчивость к каменной крошке измеряют согласно Ford BI 157-04. Панели оценивают визуально по шкале от 0 (= хорошо) до 7 (= плохо). Первый тест проводят на необработанной панели. Второй тест на том же месте панели проводят через 72 часа промачивания водой согласно ASTM D870.
Водостойкость определяют согласно ASTN D4585 (тестирования в условиях конденсации QTS 40°С).
Коррозионную стойкость измеряют по ASTM В117 (тестирование с распылением соли).
Используют следующие соединения:
Содержащий гидроксильную группу полиакрилат А со следующей мономерной композицией: 53 мас.% стирола, 28 мас.% гидроксиэтилметакрилата, 18 мас.% бутилакрилата и 1 мас.% акриловой кислоты. Mw=21000 (ГПХ с полистиролом в качестве стандарта); гидроксильное число = 120 мг КОН/г твердого полимера, кислотное число = 8 мг КОН/г твердого полимера, Тg=47°С, содержание твердых тел = 52 мас.% в ксилоле.
Содержащий гидроксильную группу полиакрилат В согласно сополимеру 1, описанному в DE 3546594 и GB 2186281, со следующей мономерной композицией: 30 мас.% стирола, 18,4 мас.% метилметакрилата, 30 мас.% гидроксиэтилметакрилата, 20,3 мас.% бутилакрилата и 1,3 мас.% акриловой кислоты. Mw=6750 (ГПХ с полистиролом в качестве стандарта); гидроксильное число = 120 мг КОН/г твердого полимера, содержание твердых тел 71 мас.%.
Содержащий гидроксильную группу полиакрилат С со следующей мономерной композицией: 30 мас.% стирола, 18,4 мас.% метилметакрилата, 30 мас.% гидроксиэтилметакрилата, 20,3 мас.% бутилакрилата и 1,3 мас.% акриловой кислоты. Mw=33400 (ГПХ с полистиролом в качестве стандарта); гидроксильное число = 120 мг КОН/г твердого полимера, содержание твердых тел 62 мас.%.
Содержащий гидроксильную группу полиакрилат D согласно сополимеру 7, описанному в DE 3546594 и GB 2186281, со следующей мономерной композицией: 50,5 мас.% стирола, 17,6 мас.% метилметакрилата, 15 мас.% гидроксиэтилакрилата, 15,2 мас.% 2-этилгексилакрилата и 1,8 мас.% акриловой кислоты. Mw=28900 (ГПХ с полистиролом в качестве стандарта); гидроксильное число = 80 мг КОН/г твердого полимера, содержание твердых тел 51 мас.%.
DBTL - дилаурат дибутилолова, 1 мас.% в ксилоле.
Durham Zirconium 18 - 63 мас.% октоата циркония в Exxsol D60.
NCO-X: изоцианурат гексаметилендиизоцианата,
NCO-Y: 4:1 масс. смесь биурета гексаметилендиизоцианата и изоцианурата изофорондиизоцианата,
NCO-Z: 5:1 масс. смесь изоцианурата гексаметилендиизоцианата и изоцианурата изофорондиизоцианата.
Примеры 1-24
Композицию наполнителя получают из следующих соединений, за исключением полиизоцианата и DBTL:
27,6 г - содержащий гидроксильную группу полиакрилат А,
14,8 г - двуокись титана,
10 г - микронизированный фосфат цинка,
10 г - карбонат кальция,
21,8 г - силикат алюминия,
14 г - бутилацетат и метоксипропилацетат,
1,25 г - обычные добавки,
0,5 г - Durham Zirconium 18.
Figure 00000001
Субстрат:
Сталь: Стальную панель очищают от смазки с помощью М600 Degreaser (коммерчески доступного от Akzo Nobel Coatings BV, Netherlands) и шлифуют машиной с Р180.
Алюминий: Алюминиевую панель очищают от смазки с помощью М600 Degreaser и трут красным полировальником Scotch Brite типа А.
Оцинкованная сталь: Панель из оцинкованной стали очищают от смазки с помощью М600 Degreaser и трут красным полировальником Scotch Brite типа А. Затем панель снова очищают от смазки с помощью М600.
Грунтовка:
Панели обрабатывают Washprimer CR от Akzo Nobel Coatings BV, Netherlands до нанесения наполнителя.
Верхнее покрытие:
В/С = Основание/Осветлитель:
Autobase (коммерчески доступный от Akzo Nobel Coatings)
Autoclear MS 2000 (коммерчески доступный от Akzo Nobel Coatings)
Твердые пигменты:
AC: Autocryl (коммерчески доступный от Akzo Nobel Coatings)
AC+: Autocryl Plus (коммерчески доступный от Akzo Nobel Coatings)
AC LV: Autocryl LV 480 (коммерчески доступный от Akzo Nobel Coatings)
Шлифующие наполнители
На субстраты с грунтовочным покрытием напыляют шлифующие наполнители и сушат в течение 1 дня при комнатной температуре. Затем субстраты с покрытием шлифуют Р500 и наносят другие верхние покрытия. Толщина высушенного слоя наполнителя составляет от 70 до 100 мкм.
Шлифовка возможна через 3 часа сушки при комнатной температуре, 30 минут сушки при температуре 60°С, 16 часов сушки при температуре 10°С или 15 минут сушки в ИК-свете. Соответственно, время сушки превосходное для шлифующих наполнителей.
Не шлифующие наполнители
На субстраты с грунтовочным покрытием напыляют не шлифующие наполнители и сразу же наносят другие верхние покрытия (влажное на влажное). Предварительно рассчитанная толщина высушенного слоя наполнителя составляет от 35 до 50 мкм.
Жизнеспособность обоих, шлифующего и не шлифующего наполнителя составляет от 60 до 120 минут. Баланс между жизнеспособностью и свойствами высыхание/шлифуемости является превосходным по отношению ко времени сушки. Свойства текучести также превосходные, особенно для шлифующего наполнителя, который дает меньшее шлифование. Способность выдерживать нанесение эмали хорошая.
Результаты системных свойств представлены в таблицах 2 и 3.
Шлифующие и не шлифующие наполнители в соответствии с данным изобретением обеспечивают превосходную прочность, эластичность, адгезию, водостойкость и коррозионную стойкость независимо от используемого отвердителя.
Опять системные свойства панелей, покрытых шлифующими и не шлифующими наполнителями, превосходны.
Пример 25 и сравнительные примеры А и В.
Получают следующую композицию наполнителя:
27,6 г - содержащий гидроксильную группу полиакрилат С (содержание твердых тел доводят до 51% добавлением бутилацетата),
14,8 г - двуокись титана,
10 г - микронизированный фосфат цинка,
10 г - карбонат кальция,
21,8 г - силикат алюминия,
14 г - бутилацетат и метоксипропилацетат,
1,25 г - обычные добавки,
0,5 г - Durham Zirconium 18,
0,5 г - DBTL.
Добавляют NCO-X для получения соотношения NCO:OH, равного 1. Данную композицию наполнителя наносят на стальную пластину. Свойства шлифуемости и стойкость к МЭК определяют через 3 часа сушки при температуре окружающей среды. Эксперимент повторяют за исключением замены содержащего гидроксильную группу полиакрилата С содержащими гидроксильную группу полиакрилатами В или D при содержании твердых тел 51 мас.% Результаты эксперимента показаны в таблице 4.
Как можно видеть из результатов, представленных в таблице 4, композиция наполнителя в соответствии с данным изобретением дает лучшие результаты по сравнению с композицией наполнителя известного уровня техники.
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004

Claims (9)

1. Композиция наполнителя, содержащая: A) по крайней мере, один полиакрилат, содержащий гидроксильную группу, состоящий из 40-70 мас.% ароматических виниловых мономеров и/или метилметакрилата, 25-40 мас.% (мет)акриловых мономеров с гидроксильной функциональной группой, 0-20 мас.% (мет)акриловых мономеров, имеющих, по крайней мере, 2 атома углерода в алкильной группе, и 0,5-2,5 мас.% (мет)акриловой кислоты, где полиакрилат, содержащий гидроксильную группу, имеет гидроксильное число от 100 до 160 мг КОН/г твердого полимера, кислотное число от 5 до 20 мг КОН/г твердого полимера, Mw более 15000 и Тg от 25 до 100°С; B) по крайней мере, одно соединение полиизоцианата и C) по крайней мере, один пигмент, причем композиция наполнителя имеет объемную концентрацию пигмента от 40 до 80% по отношению к содержанию твердых веществ.
2. Композиция наполнителя по п.1, содержащая 47-53 мас.% ароматических виниловых мономеров и/или метилметакрилата, 28-33 мас.% (мет)акриловых мономеров, содержащих гидроксильную функциональную группу, 14-19 мас.% (мет)акриловых мономеров, имеющих, по крайней мере, 2 атома углерода в алкильной группе, и 0,5-2 мас.% (мет)акриловой кислоты.
3. Композиция наполнителя по любому из представленных выше пунктов, отличающаяся тем, что полиакрилат, содержащий гидроксильную группу, имеет гидроксильное число от 110 до 130 мг КОН/г твердого полимера, Mw от 15000 до 30000 и Тg от 40 до 60°С.
4. Композиция наполнителя по любому из представленных выше пунктов, отличающаяся тем, что полиизоцианат выбирают из изоцианурата гексаметилендиизоцианата и биурета гексаметилендиизоцианата и изоцианурата изофорондиизоцианата и их смесей.
5. Композиция наполнителя по любому из представленных выше пунктов, отличающаяся тем, что соединение полиизоцианата используют в таком количестве, что отношение изоцианатных групп к общему количеству гидроксильных групп в композиции наполнителя составляет от 0,75 до 1,25.
6. Композиция наполнителя по любому из представленных выше пунктов, отличающаяся тем, что пигмент выбирают из силиката магния, силиката алюминия, сульфата бария, карбоната кальция, двуокиси титана, фосфата цинка и их смесей.
7. Композиция наполнителя по любому из представленных выше пунктов, отличающаяся тем, что композиция наполнителя дополнительно содержит катализатор реакции изоцианатгидрокси, выбранный из дилаурата дибутилолова и октоата циркония и их смеси.
8. Композиция наполнителя по любому из представленных выше пунктов, отличающаяся тем, что объемная концентрация пигмента в композиции наполнителя составляет от 40 до 60% по отношению к содержанию твердых веществ.
9. Использование композиции наполнителя по любому из представленных выше пунктов в отделке больших транспортных средств и отделке автомобилей.
RU2001127661/04A 1999-03-12 2000-03-06 Композиция наполнителя RU2226536C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP99200741 1999-03-12
EP99200741.9 1999-03-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001127661A RU2001127661A (ru) 2003-08-10
RU2226536C2 true RU2226536C2 (ru) 2004-04-10

Family

ID=8239972

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001127661/04A RU2226536C2 (ru) 1999-03-12 2000-03-06 Композиция наполнителя

Country Status (13)

Country Link
US (1) US6566445B1 (ru)
EP (1) EP1169371B1 (ru)
JP (1) JP2002539306A (ru)
KR (1) KR100623320B1 (ru)
CN (1) CN1150242C (ru)
AT (1) ATE242280T1 (ru)
AU (1) AU759529B2 (ru)
BR (1) BR0008929A (ru)
CA (1) CA2365475A1 (ru)
DE (1) DE60003172T2 (ru)
ES (1) ES2200842T3 (ru)
RU (1) RU2226536C2 (ru)
WO (1) WO2000055233A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6984693B2 (en) 2003-08-01 2006-01-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Two stage cure two component coating composition containing hydroxylbutyl acrylate polymers
AU2005201779A1 (en) * 2004-05-28 2005-12-15 John Arthur Cummins Fluid permeable composite material and process for same
JP2014019714A (ja) * 2012-07-12 2014-02-03 Kansai Paint Co Ltd プラスチック用塗料組成物
CN103360887B (zh) * 2013-08-08 2016-01-20 常州华狮化工有限公司 一种高平展性中涂漆及其制备方法
CN103555113B (zh) * 2013-10-24 2016-06-15 上海维凯光电新材料有限公司 用于可转移镭射防伪板材的涂料组合物及板材的制备方法
JP5758472B2 (ja) * 2013-11-05 2015-08-05 太陽インキ製造株式会社 プリント配線板用硬化型組成物、これを用いた硬化塗膜及びプリント配線板
US20160289456A1 (en) * 2015-04-03 2016-10-06 Rust Bullet, Llc No voc paint
CN111849334A (zh) * 2020-07-30 2020-10-30 山东新易尔特汽车科技有限公司 一种双组份快干汽车修补清漆及其制备方法
CN113304088A (zh) * 2021-05-26 2021-08-27 上海辉文生物技术股份有限公司 一种具有修复、美白作用的白芨提取物的制备方法及白芨提取物

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6295354A (ja) * 1985-10-21 1987-05-01 Aisin Chem Co Ltd アクリルウレタン塗料用樹脂組成物
DE3545948C2 (de) 1985-12-23 1995-05-04 Synthopol Chemie Dr Koch Reaktionslacke zur Herstellung von Überzügen, Grundierungen, Grundier- und Spritzfüllern sowie Verfahren zur Herstellung von Überzügen
DE3546594C3 (de) * 1985-12-23 1999-05-20 Synthopol Chemie Dr Koch Verfahren zur Herstellung von hydroxylgruppenhaltigen Copolymerisaten und ihre Verwendung
DE3640243A1 (de) 1986-11-25 1988-06-01 Herberts Gmbh Ueberzugsmittel und dessen verwendung als grundierung und fueller
DE4320727A1 (de) 1993-06-23 1995-01-05 Herberts Gmbh Überzugsmittel und deren Verwendung, insbesondere bei der Herstellung transparenter und pigmentierter Deckschichten
ES2231777T3 (es) * 1995-08-25 2005-05-16 GRACE GMBH & CO. KG Pigmentos anticorrosivos y composiciones formuladas con tales tipos de pigmentos.

Also Published As

Publication number Publication date
AU759529B2 (en) 2003-04-17
WO2000055233A1 (en) 2000-09-21
BR0008929A (pt) 2001-12-18
CN1150242C (zh) 2004-05-19
ATE242280T1 (de) 2003-06-15
DE60003172D1 (de) 2003-07-10
CN1343224A (zh) 2002-04-03
AU3427500A (en) 2000-10-04
JP2002539306A (ja) 2002-11-19
ES2200842T3 (es) 2004-03-16
KR20010108347A (ko) 2001-12-07
EP1169371B1 (en) 2003-06-04
CA2365475A1 (en) 2000-09-21
KR100623320B1 (ko) 2006-09-11
DE60003172T2 (de) 2004-05-06
US6566445B1 (en) 2003-05-20
EP1169371A1 (en) 2002-01-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3805251B2 (ja) 改善された初期硬度と耐水性を有する透明な塗料組成物
US7196134B2 (en) High-solids binder combinations for scratch-resistant topcoats
CA2671516C (en) Coating compositions with high scratch resistance and weathering stability
AU2012228648B2 (en) Polyurethane coating material composition, multistage coating methods using these coating material compositions, and also the use of the coating material composition as clearcoat material and pigmented coating material, and application of the coating method for automotive refinish and/or for the coating of plastics substrates and/or of utility vehicles
US6887937B1 (en) Coating composition based on a hydroxy group-containing film forming polymer, a polyisocyanate compound, and a diol
AU2009306509B2 (en) Coating composition comprising a polyisocyanate and a polyol
JP2002121478A (ja) 非水性の熱硬化性二成分被覆剤
US6545117B1 (en) Sprayable coating compositions comprising an oxazolidine functional compound, an isocyanate functional compound, and a compound selected from a mercapto and a sulfonic acid functional compound
EP2024455A2 (en) Highly productive coating composition for automotive refinishing
WO2007095076A2 (en) Coating compositions having improved early hardness
EP0983323B1 (en) Coating composition based on a hydroxy group-containing film forming polymer, a polyisocyanate compound, and a diol
AU2013213637A1 (en) Zinc (1-methylimidazole)bis(2-ethylhexanoate) complex catalyzed coating material composition
RU2226536C2 (ru) Композиция наполнителя
CA2875922A1 (en) Polyurethane coating material composition, multistage coating methods, and also the use of the coating material composition
EP1211267B1 (en) Coating compositions based on hydroxy-functional (meth)acrylic copolymers
CA2254826A1 (en) Two-component pu coating composition
US6284846B1 (en) Stable powder coating compositions
US20210292465A1 (en) Non-aqueous crosslinkable composition with improved appearance
CN113166361A (zh) 用于涂料的多异氰酸酯组合物
CN111183165B (zh) 非水性可交联的组合物
MXPA01009259A (en) Filler composition
CN115776993A (zh) 非水性可交联的组合物