RU2225185C2 - Стабильный необратимый гидрофильный гель и способ его получения - Google Patents
Стабильный необратимый гидрофильный гель и способ его получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2225185C2 RU2225185C2 RU2001124859/15A RU2001124859A RU2225185C2 RU 2225185 C2 RU2225185 C2 RU 2225185C2 RU 2001124859/15 A RU2001124859/15 A RU 2001124859/15A RU 2001124859 A RU2001124859 A RU 2001124859A RU 2225185 C2 RU2225185 C2 RU 2225185C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gel
- polyamine
- polyamide
- hydrophilic
- polyaldehyde
- Prior art date
Links
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 title claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 30
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 25
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims abstract description 24
- 229920001744 Polyaldehyde Polymers 0.000 claims abstract description 22
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims abstract description 22
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims abstract description 21
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 34
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 14
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 10
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920006027 ternary co-polymer Polymers 0.000 claims description 7
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 7
- VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N Allylamine Chemical compound NCC=C VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 6
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 5
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims description 3
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 claims 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 abstract description 23
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract description 23
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 87
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 19
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 16
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 16
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 15
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 11
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 10
- -1 vinyl amine Chemical class 0.000 description 8
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 7
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 6
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 5
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N [2-[(1-azaniumyl-1-imino-2-methylpropan-2-yl)diazenyl]-2-methylpropanimidoyl]azanium;dichloride Chemical compound Cl.Cl.NC(=N)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(N)=N LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 4
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 3
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003082 Povidone K 90 Polymers 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N capsaicin Chemical compound COC1=CC(CNC(=O)CCCC\C=C\C(C)C)=CC=C1O YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- YNBADRVTZLEFNH-UHFFFAOYSA-N methyl nicotinate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CN=C1 YNBADRVTZLEFNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical group O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- QCHFTSOMWOSFHM-WPRPVWTQSA-N (+)-Pilocarpine Chemical compound C1OC(=O)[C@@H](CC)[C@H]1CC1=CN=CN1C QCHFTSOMWOSFHM-WPRPVWTQSA-N 0.000 description 1
- JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CN1CCCCCC1=O JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-difluorophenoxy)pyridin-3-amine Chemical compound NC1=CC=CN=C1OC1=CC=C(F)C=C1F LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCNC1=O MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCCNKWWXYVWTLT-CYZBKYQRSA-N 7-[(2s,3r,4s,5s,6r)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2s,3r,4r,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)chromen-4-one Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1C(OC1=C2)=CC(=O)C1=C(O)C=C2O[C@H]1[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 VCCNKWWXYVWTLT-CYZBKYQRSA-N 0.000 description 1
- 229930000680 A04AD01 - Scopolamine Natural products 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N Hyoscine Natural products C1([C@H](CO)C(=O)OC2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N N-Methyl-scopolamin Natural products C1C(C2C3O2)N(C)C3CC1OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- QCHFTSOMWOSFHM-UHFFFAOYSA-N SJ000285536 Natural products C1OC(=O)C(CC)C1CC1=CN=CN1C QCHFTSOMWOSFHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000150 Sympathomimetic Substances 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 229940125681 anticonvulsant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 1
- 229940124575 antispasmodic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003699 antiulcer agent Substances 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229960005274 benzocaine Drugs 0.000 description 1
- 229920000249 biocompatible polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 1
- 230000002599 biostatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229960002504 capsaicin Drugs 0.000 description 1
- 235000017663 capsaicin Nutrition 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000002327 cardiovascular agent Substances 0.000 description 1
- 229940125692 cardiovascular agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- FLKYBGKDCCEQQM-WYUVZMMLSA-M cefazolin sodium Chemical compound [Na+].S1C(C)=NN=C1SCC1=C(C([O-])=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)CN3N=NN=C3)[C@H]2SC1 FLKYBGKDCCEQQM-WYUVZMMLSA-M 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 150000003950 cyclic amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004427 diamine group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N dl-pseudophenylpropanolamine Natural products CC(N)C(O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229960001903 ergotamine tartrate Drugs 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000003326 hypnotic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000147 hypnotic effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 229960001238 methylnicotinate Drugs 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 229940035363 muscle relaxants Drugs 0.000 description 1
- 239000003158 myorelaxant agent Substances 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- 150000002814 niacins Chemical class 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N phenylpropanolamine Chemical compound C[C@@H](N)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N 0.000 description 1
- 229960000395 phenylpropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229960001416 pilocarpine Drugs 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920006264 polyurethane film Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003902 salicylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N scopolamine Chemical compound C1([C@@H](CO)C(=O)O[C@H]2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N 0.000 description 1
- 229960002646 scopolamine Drugs 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 description 1
- 229960003600 silver sulfadiazine Drugs 0.000 description 1
- UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N silver(1+) sulfadiazinate Chemical compound [Ag+].C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)[N-]C1=NC=CC=N1 UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Substances [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FJRGAWRJRPGVRB-UHFFFAOYSA-M sodium;pyrrolidine-1-carboxylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)N1CCCC1 FJRGAWRJRPGVRB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229940127230 sympathomimetic drug Drugs 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMCGHZIGRANKHV-AJNGGQMLSA-N tert-butyl (3s,5s)-2-oxo-5-[(2s,4s)-5-oxo-4-propan-2-yloxolan-2-yl]-3-propan-2-ylpyrrolidine-1-carboxylate Chemical compound O1C(=O)[C@H](C(C)C)C[C@H]1[C@H]1N(C(=O)OC(C)(C)C)C(=O)[C@H](C(C)C)C1 IMCGHZIGRANKHV-AJNGGQMLSA-N 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/042—Gels
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L29/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0212—Face masks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8129—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers or esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. polyvinylmethylether
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8176—Homopolymers of N-vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/88—Polyamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P23/00—Anaesthetics
- A61P23/02—Local anaesthetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C41/00—Shaping by coating a mould, core or other substrate, i.e. by depositing material and stripping-off the shaped article; Apparatus therefor
- B29C41/003—Shaping by coating a mould, core or other substrate, i.e. by depositing material and stripping-off the shaped article; Apparatus therefor characterised by the choice of material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F271/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of nitrogen-containing monomers as defined in group C08F26/00
- C08F271/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of nitrogen-containing monomers as defined in group C08F26/00 on to polymers of monomers containing heterocyclic nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L29/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L29/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
- C08L29/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L39/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/003—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7015—Drug-containing film-forming compositions, e.g. spray-on
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C2791/00—Shaping characteristics in general
- B29C2791/001—Shaping in several steps
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C65/00—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C66/00—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts
- B29C66/70—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material
- B29C66/71—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material characterised by the composition of the plastics material of the parts to be joined
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Virology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к необратимому гидрофильному гелю в качестве носителя биологически активных веществ, который можно вводить в композиции для повязок, дерматологически совместимые композиции, тампоны для ран, повязки для ран, повязки для ожогов, повязки для доставки лекарств, сухие пленки, косметические маски и компрессы. Гель по изобретению включает смесь гидрофильного полиальдегида, полученного путем прививки мономерных альдегидов на поли (N-винилактамы), и полимера, выбранного из группы, состоящей из полиамида, полиамина и полиспирта. Гель обладает свойством сопротивления холодному течению, самоприлипает к коже и легко отшелушивается. 2 с. и 8 з.п.ф-лы.
Description
Изобретение относится к области стабильных необратимых гидрофильных гелей, в частности на основе смесей поли(амида, амина или спирта) и гидрофильного полиальдегида, которые можно использовать в перевязочных материалах для различных целей, включая косметические цели.
Описание уровня техники
Известно, что комплексы поливинилпирролидона (ПВП) с полиуретанами образуют гидрофильные смеси, которые можно использовать для повязок для ран или в косметических препаратах. Например, в патенте США 5156601 описана повязка, которая включает липкий гель полиуретана и поли(N-виниллактам), такой как ПВП с частично раскрытыми в кольце пирролидоновыми группами. В патенте США 5420197 описаны гидрофильные гели, образованные поли(N-виниллактамами), например, ПВП с частично раскрытыми в кольце пирролидоновыми группами, и хитозанами. Другие ссылки, представляющие интерес, включают патенты США 5135755 и 5206322.
Известно, что комплексы поливинилпирролидона (ПВП) с полиуретанами образуют гидрофильные смеси, которые можно использовать для повязок для ран или в косметических препаратах. Например, в патенте США 5156601 описана повязка, которая включает липкий гель полиуретана и поли(N-виниллактам), такой как ПВП с частично раскрытыми в кольце пирролидоновыми группами. В патенте США 5420197 описаны гидрофильные гели, образованные поли(N-виниллактамами), например, ПВП с частично раскрытыми в кольце пирролидоновыми группами, и хитозанами. Другие ссылки, представляющие интерес, включают патенты США 5135755 и 5206322.
Хотя некоторые из гидрофильных гелей, описанных в уровне техники, можно использовать для получения повязок для ран и для других дерматологических целей, многие известные гидрофильные гели являются обратимыми и имеют тенденцию к холодному течению.
Вследствие этого до сих пор существует потребность в повязках, имплантатах и дерматологических композициях для гелей, которые являются необратимыми и не проявляют склонности к холодному течению.
Таким образом, целью данного изобретения является создание композиций для повязок и дерматологически совместимых композиций, которые включают гели, обладающие гидрофильными и абсорбирующими свойствами и не проявляющие склонность к холодному течению.
Дальнейшей целью является получение гелей, не требующих дорогого оборудования и/или дорогостоящей технологии.
Еще одной целью является создание гелей полиальдегида и поли(спирта, амина, амида), которые можно использовать в различных продуктах, например в повязках для полостей, пластырях для доставки лекарств, масках для лица, имплантатах и повязках для ран.
Сущность изобретения
Данное изобретение, направленное на удовлетворение существующих потребностей, предусматривает необратимые гидрофильные гели, которые можно вводить в составы для повязок, дерматологически совместимые композиции, тампоны для ран, повязки для ран, повязки для ожогов, перевязочные материалы для доставки лекарств, сухие пленки, косметические маски и косметические накладки для компрессов. Гели по изобретению включают смесь гидрофильного полиальдегида и полимера, выбранного из группы, состоящей из полиамида, полиамина и полиспирта.
Данное изобретение, направленное на удовлетворение существующих потребностей, предусматривает необратимые гидрофильные гели, которые можно вводить в составы для повязок, дерматологически совместимые композиции, тампоны для ран, повязки для ран, повязки для ожогов, перевязочные материалы для доставки лекарств, сухие пленки, косметические маски и косметические накладки для компрессов. Гели по изобретению включают смесь гидрофильного полиальдегида и полимера, выбранного из группы, состоящей из полиамида, полиамина и полиспирта.
Гидрофильные полиальдегиды, используемые при приготовлении гелей по изобретению, включают, не ограничиваясь этим, гомополимер, сополимер или тройной сополимер акролеина, винилформаля, глутарового диальдегида и их смесей. Полиамиды, используемые при получении гелей по изобретению, включают, не ограничиваясь этим, гомополимер, сополимер или тройной сополимер на основе акриламида, N-виниллактамов, N-винилформаля и их смесей. Полиамины, пригодные для получения гелей по изобретению, включают, не ограничиваясь этим, гомополимер, сополимер или тройной полимер на основе этилендиамина, аллиламина, винилпиридина, N-винилформаля, хитозана, виниламина и их смесей. Полиспирты, используемые по данному изобретению, включают гомополимер, сополимер или тройной полимер на основе гидролизованного поливинилацетата, аллилового спирта, целлюлозы, этиленгликоля, этиленоксида и их смесей.
Гель, предпочтительно, включает, по меньшей мере, один дополнительный ингредиент, который может высвобождаться из геля. Предпочтительно, чтобы высвобождаемый ингредиент представлял собой душистое вещество, или биологически активный материал, или вещество для обработки тела.
Композиции для повязок согласно изобретению имеют преимущество, заключающееся в том, что они самоприлипают к коже, но легко отшелушиваются. В результате осуществления данного изобретения получаются гели, которые стабильны даже в холодной воде, способны абсорбировать, многократно увеличивая свой вес, в воде и способны доставлять лекарственные препараты снаружи в то место тела, которое желательно. Наиболее важно то, что изделия на основе этих гелей по изобретению обладают неожиданным свойством сопротивляться холодному течению.
Другие усовершенствования, создаваемые данным изобретением по сравнению с уровнем техники, будут понятны из нижеследующего описания, в котором даны предпочтительные варианты данного изобретения.
Описание никоим образом не ограничивает объем данного изобретения, а скорее описывает рабочие примеры его осуществления. Объем данного изобретения определяется формулой изобретения.
Подробное описание изобретения
Данное изобретение предусматривает необратимый гидрофильный гель, используемый в композициях для повязок, тампонов для ран, повязок для ран, повязок для ожогов, повязок для доставки лекарств, сухих пленок, косметических масок и косметических оберток для компрессов. Стабильный необратимый гидрофильный гель по изобретению включает двухкомпонентную смесь. Один компонент представляет собой гидрофильный полиальдегид, а другой - полиамид, полиамин или полиспирт.
Данное изобретение предусматривает необратимый гидрофильный гель, используемый в композициях для повязок, тампонов для ран, повязок для ран, повязок для ожогов, повязок для доставки лекарств, сухих пленок, косметических масок и косметических оберток для компрессов. Стабильный необратимый гидрофильный гель по изобретению включает двухкомпонентную смесь. Один компонент представляет собой гидрофильный полиальдегид, а другой - полиамид, полиамин или полиспирт.
Гидрофильный полиальдегид получают путем прививки мономерных альдегидов на поли(N-виниллактамы). Альдегидные мономеры включают, не ограничиваясь этим, акролеин, винил формальглутаровый альдегид. Эти соединения коммерчески доступны, например, в Aldrich Chemical Co.
В мономерной форме акролеин является очень реакционноспособным и довольно токсичным. При прививке на длинноцепочечный биосовместимый полимер, такой как, например, поливинилпирролидон (ПВП) или полиэтиленгликоль (ПЭГ) получается гидрофильный высокореакционный нетоксичный высокомолекулярный полиальдегид. Кроме ПВП при получении гидрофильного полиальдегида по изобретению можно использовать другие подходящие сомополимеры, сополимеры и тройные сополимеры N-виниллактамов.
Используемый здесь термин поли(N-виниллактам) следует понимать как охватывающий без ограничений гомополимеры, сополимеры и тройные сополимеры N-виниллактамов, таких как N-винилпирролидон, N-винилбутиролактам, N-винилкапролактам и т.п., так же, как эти полимеры, полученные с небольшими количествами, например, до примерно 20 вес.% одного или нескольких других виниловых мономеров, сополимеризующихся с N-виниллактамами. Сополимеры или и тройные полимеры поли(N-виниллактама) могут содержать N-виниллактамные звенья, например винилпирролидоновые, сополимеризованные с мономерами, содержащими функциональную винильную группу, такими как акрилаты, гидроксиалкилакрилаты, метакрилаты, акриловая кислота или метакриловая кислота и акриламиды. Из гомополимеров поли(N-виниллактамов) предпочтительными являются гомополимеры винилпирролидона (ПВП). Из сополимеров N-виниллактамов предпочтительны сополимеры винилпирролидона, акриламида. Подходящими тройными сополимерами N-виниллактамов без ограничений являются сополимеры винилпирролидона, винилкапролактама и диметиламиноэтилметакрилата. Различные поливинилпирролидоны являются коммерчески доступными.
Лактам можно рассматривать как циклический амид, полученный из аминокислоты путем удаления молекулы воды из групп -СООН и -NH2. Следовательно, лактам содержит в кольце группу -NHCO. N-виниллактам содержит винильную группу у атома азота в кольце, и мономер может полимеризоваться по винильной группе. Неожиданно было установлено, что когда высокомолекулярный реакционноспособный гидрофильный полиальдегид, полученный путем прививки мономерных альдегидов на поли(N-виниллактамы), смешивают с полимерами, содержащими гидроксильные группы спиртов, амидные или аминные группы, образуется гидрофильный необратимый гель, не выделяющий альдегидов. Используемый здесь термин "гидрофильный" означает свойство проявлять сильную тенденцию связывать или абсорбировать воду, что приводит к набуханию и образованию геля. Далее, используемый здесь термин "необратимый гель" означает материал, который не теряет свою структурную целостность при нагревании, облучении или добавлении химических добавок, таких как, например, гели из агара и полиакриламидные гели.
Неожиданно было также установлено, что гидрофильные необратимые гели по изобретению обладают очень ценным свойством сопротивляться холодному течению. Термин "холодное течение" относится к ползучести при комнатной температуре. Благодаря вязкоэластичной природе пластические материалы под нагрузкой в течение какого-то промежутка времени имеют тенденцию к деформации в большей степени, чем тогда, когда та же самая нагрузка снимается сразу же после ее приложения. Степень этой деформации возрастает с увеличением продолжительности нагрузки и с увеличением температуры. Ползучесть представляет собой постоянную деформацию, возникающую вследствие продолжительной нагрузки ниже предела эластичности. Эта деформация через какой-то промежуток времени действия нагрузки частично восстанавливается (первичная ползучесть) после снятия нагрузки и частично не восстанавливается (вторичная ползучесть). Используемый здесь термин "холодная текучесть" относится к свойству необратимых гелей по изобретению изменять структуру в течение какого-то промежутка времени под действием силы тяжести.
Полимеры, содержащие спиртовые, амидные или аминные функциональные группы, охватывают без ограничения полиспирты, полиамиды и полиамины, включая также природные полиспирты, полиамиды и полиамины. Полиспирты, пригодные для реакции с полиальдегидами с образованием гидрофильных необратимых гелей по изобретению, включают, не ограничиваясь этим, коммерчески доступный гидролизованный поливинилацетат, полимеры на основе аллилового спирта, целлюлозы, этиленгликоля, этиленоксида и их смесей.
Подходящие полиамиды включают, не ограничиваясь этим, коммерчески доступные полимеры на основе акриламида, N-виниллактамов, N-винилформаля и их смесей.
Полиамины, пригодные для образования гелей по изобретению, включают без ограничения коммерчески доступные полимеры на основе этилендиамина, аллиламина, винилпиридина и хитозана.
Для получения геля водный раствор поли(N-виниллактама) смешивают с полимеризующимся альдегидом с образованием водного раствора гидрофильного полиальдегида. Водный раствор поли(N-виниллактама) содержит от примерно 5% до примерно 50% по весу полиальдегида. Полученный полиальдегид затем смешивают с водным раствором полиамина, полиспирта или полиамида в соотношении от примерно 12: 1 по весу до примерно 1:1 по весу с получением смеси, имеющей общее содержание полимера от примерно 1 вес.% до примерно 50 вес.% и, предпочтительно, от 5 вес.% до 15 вес.% полиальдегида, полиамина, полиамида и полиспирта.
Водный раствор полиамина содержит от примерно 5 вес.% до примерно 50 вес. % полиамина. Водный раствор полиамида содержит от примерно 5 вес.% до примерно 50 вес.% полиамида. Водный раствор полиспирта содержит от примерно 5 вес.% до примерно 50 вес.% полиспирта.
Полученной смеси дают отвердиться в течение промежутка времени от примерно 10 секунд до примерно 2 часов до образования гидрофильного необратимого геля. Время и температура отверждения не являются решающими. Для удобства можно применять комнатную температуру, но при повышенных температурах время может быть сокращено. Термин "гель" означает вязкое или полутвердое и желеподобное состояние. Гели по изобретению являются стабильными и, следовательно, необратимыми и нерастворимыми в воде, даже в кипящей, или в спирте. Гели являются гидрофильными и способны многократно увеличивать свой вес в воде или, по меньшей мере, на 100%. Используемый здесь термин "липкий" означает свойство быть липким на ощупь или прилипающим в такой степени, что гель прилипает к коже и в то же время легко удаляется, когда это желательно.
Хотя точная природа механизма образования геля не известна, полагают, что добавление полиальдегида к полимеру, содержащему аминные, амидные или спиртовые функциональные группы, дает толчок образованию ковалентных сшивок, диспергированных в сетке ионных связей, содержащихся в полиамиде, полиамине или полиспирте.
В гели по изобретению могут быть введены многие различные типы дополнительных веществ, включая органические соли, неорганические соли при низких концентрациях, спирты, амины, полимерные латексы, наполнители, поверхностно-активные вещества, пигменты, красители, душистые вещества и т.д., если только они не мешают образованию геля. Многие из этих добавок могут высвобождаться непосредственно из геля.
Гели по изобретению особенно полезны в качестве носителей для различных высвобождающихся биологически активных веществ, имеющих лечебное или терапевтическое значение для людей или животных. Среди биологически активных веществ, подходящих для введения в гели по изобретению, находятся гормоны, снотворные вещества, успокаивающие вещества, транквилизаторы, противосудорожные вещества, релаксанты мышц, анальгетики, жаропонижающие средства, противовоспалительные агенты, местные анестетики, спазмолитические средства, противоязвенные агенты, антивирусные вещества, антибактериальные средства, противогрибковые средства, симпатомиметические средства, сердечно-сосудистые средства, противоопухолевые агенты и т.д. Биологически активное вещество добавляют в фармацевтически активном количестве.
В качестве биологически активных добавок особенно предпочтительными являются нитроглицерин, скополамин, пилокарпин, эрготамина тартрат, фенилпропаноламин и теофиллин; а также антимикробные агенты, такие как тетрациклин, неомицин, окситетрациклин, триклозан, цефазолин натрия, сульфадиазин серебра, а также салицилаты, такие как метилсалицилат и салициловая кислота; никотинаты, такие как метилникотинат; капсаицин, бензокаин, α-гидроксикислоты, витамины и биостатики. Когда гель должен быть использован для косметического лечения, могут быть добавлены гидратирующие агенты, такие как пирролидинкарбоксилат натрия, полиолы и полимеры. Для увлажнения, однако, гидратирующую функцию для кожи может выполнять одна вода в большом количестве, которая может абсорбироваться гелем.
Водорастворимые и нерастворимые в воде добавки, такие как описанные выше, можно вначале до начала приготовления геля смешать с водным растворителем, можно смешать их с водным раствором поли(N-виниллактама) или с водным раствором полиамина, полиамида или полиспирта в процессе приготовления геля. Водорастворимые ингредиенты предпочтительно смешать с ПВП до смешения с полимером, содержащим аминные, амидные или гидроксильные функциональные группы. Можно также эмульгировать нерастворимые в воде вещества путем добавления поверхностно-активных веществ или к поли(N-виниллактаму), или полиамину, полиамиду или полиспирту. Или же добавки можно смешать с гелевым препаратом после того, как поли(N-виниллактам) смешают с полиамином, полиамидом или полиспиртом. Добавки можно также наносить на поверхность повязки с гелем, например, путем распыления, окунания, при помощи кисти или валков. Гель можно использовать для изготовления адсорбирующих тампонов или повязок для ран, масок для кожи или оберток, пластырей, доставляющих лекарство, имплантатов и сухих пленок.
Когда гель используют для тампонов для ран или повязки для накладывания на полость раны, он обеспечивает повязкам такие желательные свойства как: (1) биосовместимость; (2) способность соответствовать полости раны; (3) отсутствие прилипания к ране; (4) способность абсорбировать эксудат; (5) способность удаляться одним куском из раны; (6) способность сохранять физическую целостность после набухания в эксудате; (7) легкость в обращении, поскольку он не является слишком липким.
При использовании в качестве увлажняющей маски для кожи гель имеет отличную гидратирующую способность, предпочтительно, не содержит спирта и легко и полностью удаляется.
При использовании для имплантатов гель обладает превосходной способностью сохранять физическую целостность при различных условиях, в условиях воздействия тепла и влажности. Гель является также биосовместимым, поэтому он прекрасно подходит для изготовления имплантатов.
При изготовлении сухой пленки и использовании в качестве маски для кожи он образует гибкую прозрачную гидрофильную пленку, которая прилипает к коже при смачивании водой. Пленка может удерживать активные увлажняющие вещества и другие ингредиенты близко к коже, способствуя их доставке. Пленка также легко может быть снята через какой-то промежуток времени, при этом следов пленки не остается.
Для получения продуктов по изобретению сам гель может быть помещен в форму для получения сухой пленки или в систему из двух частей, где требуется смешение перед использованием; или же он может быть на подложке и покрыт слоем, препятствующим прилипанию геля. Этот наружный слой удаляют перед наложением на кожу. Подложка может выполнять одну или несколько функций, включая упрочнение, создание газового или жидкого барьера, придание подложке воздухопроницаемости, создание защиты для геля и области обработки и т.п.
Выбор подложки для придания нужных свойств хорошо известен специалистам. Подходящие подложки включают без ограничения полимерную пленку, коллагеновую пленку или ткань, нетканый материал или их сочетание. Предпочтительные подложки включают полиуретановую или полиэфирную пленку, растягивающийся материал, наружный снимающийся слой и их сочетания.
Гель может быть нанесен или разбрызган на подложку или субстрат любыми известными средствами. Гель может быть соединен с неограниченным разнообразием субстратов или подложек, включая полимерные пленки, металлическую фольгу, ткани и нетканые материалы из натуральных и синтетических волокон и т.д. Подложкой, обеспечивающей барьерные свойства для газа и жидкости, может быть полимерная пленка, например, из полиуретана. Необходимые композиционные материалы с гелем можно изготовить, используя пленки из сложного полиэфира, поливинилового спирта или поливинилиден-хлорида. Когда у геля есть защитная подложка, такая структура применяется в особенности как повязка для ран и ожогов. Влага удерживается, а избыток эксудата абсорбируется, способствуя заживлению, попадание же бактерий в рану или область ожога предотвращается, микробный стаз может поддерживаться за счет введения антимикробного агента в гель для предотвращения инфекции. Для удобства использования липкий гель на подложке покрывают наружным слоем, которым может быть пленка с нанесенным силиконом или полиэтилен.
Гель может быть нанесен на подложку так, что он занимает всю или часть поверхности подложки. Если гель занимает часть поверхности подложки, те участки подложки, которые не содержат геля, могут быть снабжены дополнительно клеем. Гель может также содержать вещества для повышения клейкости, например поликислоты, полиолы и полиамины, которые способствуют липкости. Повязка этого типа располагается на коже так, что дополнительный адгезив соприкасается с кожей, а гель-абсорбент касается раны. Дополнительный адгезив обеспечивает получение повязки, сохраняющей свойство адгезии, когда абсорбирующий гель становится насыщенным эксудатом из раны и теряет в какой-то степени способность к адгезии вследствие эффекта разбавления. Согласно предпочтительному варианту повязку получают путем отливки двух пластин геля на двух раздельных подложках, нанесения раствора биологически активного материала на поверхность одной из пластин и сжатия пластин вместе для того, чтобы биологически активный материал оказался между двумя пластинами.
Согласно еще одному варианту гель можно использовать в дерматологически совместимых композициях для косметических препаратов и косметических компрессов. Согласно еще одному варианту гель можно использовать в косметических препаратах, например в масках для лица и накладках для ногтей. Гель выполняет гидратирующую функцию с подложкой или без нее, а косметический эффект может быть усилен за счет введения других ингредиентов. Набор для косметического геля может содержать уже готовый гель или два компонента: поли(N-виниллактам) и полимер, содержащий спиртовые, аминные или амидные группы. В готовый гель или в любой компонент могут быть введены другие косметические агенты, например гидратирующие, душистые вещества и т.п. При использовании компоненты могут быть смешаны и нанесены. После применения гель легко может быть удален. Следует иметь в виду, что термин "косметический" означает препарат, предназначенный для сохранения или улучшения внешности.
Согласно еще одному варианту в гель можно вводить душистые вещества. Когда гель сохраняется увлажненным в подходящем вентилируемом контейнере, душистые вещества медленно высвобождаются, освежая воздух.
Нижеследующие примеры предназначены для иллюстрации изобретения, они не ограничивают его объем. В этих примерах получаются необратимые гидрофильные гели, которые не выделяют альдегидов и могут быть использованы для повязок для раны или ожога, имплантатов или в косметических целях.
Пример 1.
В три круглодонные колбы объемом 250 мл, снабженные мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают (1) 99,0 г 10% раствора ПВП (Kollidon 90F, BASF) в первую колбу; (2) 99,0 г 10% раствора полиэтиленгликоля во вторую колбу и (3) 99,0 г 10% раствора полиэтилендиамина в третью колбу. Раствор нагревают до 60oС при перемешивании, затем в каждую колбу добавляют 0,5 г водорастворимого инициатора (Wako V-50, Dock Resins Co) и раствор в каждой колбе перемешивают в течение 30 минут. Затем в каждую колбу добавляют 0,5 г акролеина, полимеризующегося альдегида, изготавливаемого Aldrich Chemical Co., полученный раствор нагревают до 75oС в течение 6 часов при перемешивании. При смешении с полимерами, содержащими гидроксильные, амидные или аминные функциональные группы, каждый из ПВП, полиэтиленгликоля и полиэтилендиамина в каждой колбе образует гидрофильный необратимый гель, выделения альдегидов не обнаружено.
Пример 2.
В круглодонную колбу объемом 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещали 99,0 г 25% раствора ПЭГ (Carbowax, Fischer Co. ). Раствор нагревали при 60oС при перемешивании, затем добавляли 0,5 г водорастворимого инициатора (перекись водорода, Aldrich Chemical Co.) и перемешивали раствор в течение 30 минут. Затем добавляли 0,5 г полимеризующегося альдегида (акролеин, Aldrich Chemical Co.) и нагревали раствор до 75oС в течение 6 часов при перемешивании. При смешении с полимерами, содержащими гидроксильные, аминные или амидные функциональные группы, ПЭГ образует гидрофильный необратимый гель, не выделяющий альдегида.
Пример 3.
В круглодонную колбу объемом 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещали 99,4 г ПВП (Kollidon 90F, BASF). Раствор нагревали до 60oС при перемешивании, добавляли 0,5 г водорастворимого инициатора (персульфат натрия, Aldrich Chemical Со.) и перемешивали раствор в течение 30 минут. Затем добавляли 0,1 г полимеризующегося альдегида (акролеин, Aldrich Chemical Co. ) и нагревали раствор до 75oС в течение 6 часов при перемешивании. При смешении с полимерами, содержащими гидроксильные, амидные или аминные функциональные группы, ПВП образует гидрофильный необратимый гель, альдегиды не выделяются.
Пример 4.
В круглодонную колбу объемом 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, добавляли 20 г винилпирролидона (Aldrich Chemical Co. ) и 79 г воды. Раствор нагревали до 60oС при перемешивании, затем добавляли 0,5 г водорастворимого инициатора (Wako V-50) и перемешивали раствор в течение 10 минут. Затем добавляли 0,1 г акролеина, полимеризующегося альдегида, производимого Aldrich Chemical Co., и нагревали полученный раствор до 75oС в течение 6 часов при перемешивании. При смешении с соединениями, содержащими гидроксильные, амидные или аминные функциональные группы, ПВП образует гидрофильный необратимый гель, альдегиды не выделяются.
Пример 5.
В стакан, содержащий 50 г полимера, описанного в примере 1, при перемешивании добавляют 3 г молочной кислоты. После тщательного перемешивания добавляют при перемешивании 47 г 50% раствора Polymin, полиамина, производимого BASF. Полученный гель был липким, пластичным, содержал 1,5% молочной кислоты, которая может быть использована для косметический целей.
Пример 6.
В стакан, содержащий 50 г ПВП, описанного в примере 3, добавляли при перемешивании 50 г разбавленного раствора хитозана. Полученный гель был необратимым при 130oС, был пластичным и не прилипал к ране. Этот гель при помещении в избыток воды или физиологического раствора при комнатной температуре абсорбировал воду, но не растворялся или не распадался в течение нескольких дней. Было установлено, что гель увеличивает на 1020% свой вес в воде или физиологическом растворе. Гель можно использовать для повязки для раны или ожога, так как он достаточно липкий, но не прилипает к ране.
Пример 7.
Часть геля, полученного в примере 5, была высушена и образовала тонкую гибкую пленку, которую погружали в воду при комнатной температуре. Пленка абсорбировала 150% воды, при этом она увеличивалась в объеме.
Таким образом, хотя выше были описаны предпочтительные варианты изобретения, специалистам очевидно, что могут быть внесены другие изменения и модификации, не выходя за рамки данного изобретения, все такие изменения и модификации входят в объем данного изобретения, определяемый формулой изобретения.
Claims (10)
1. Стабильный необратимый гидрофильный гель в качестве носителя биологически активных веществ, который включает смесь гидрофильного полиальдегида, полученного путем прививки мономерных альдегидов на поли(N-виниллактамы) и полимера, выбранного из группы, состоящей из полиамида, полиамина, полиспирта и их смесей.
2. Гель по п.1, отличающийся тем, что полиамид, полиамин и полиспирт представляют собой природные полимеры.
3. Гель по п.1, отличающийся тем, что гидрофильные мономерные альдегиды выбраны из группы, включающей акролеин, винил, формальглутаровый альдегид и их смеси.
4. Гель по п.1, отличающийся тем, что полиамид представляет собой гомополимер, сополимер или тройной сополимер мономера, выбранного из группы, состоящей из акриламида, N-виниллактамов, N-винилформаля и их смесей.
5. Гель по п.1, отличающийся тем, что полиамин представляет собой гомополимер, сополимер или тройной сополимер мономера, выбранного из группы, состоящей из этилендиамина, аллиламина, винилпиридина, хитозана и их смесей.
6. Гель по п.1, отличающийся тем, что полиспирт представляет собой гомополимер, сополимер или тройной полимер, выбранный из группы, состоящей из гидролизованного поливинилацетата, аллилового спирта, целлюлозы, этиленгликоля, этиленоксида и их смесей.
7. Гель по п.1, отличающийся тем, что весовое соотношение полиальдегида к полиамину, полиальдегида к полиамиду составляет от примерно 12:1 до примерно 1:1.
8. Гель по п.1, отличающийся тем, что общая концентрация полимеров составляет от примерно 5 до примерно 50% от веса полиальдегида, полиамина, полиамида и полиспирта.
9. Способ получения стабильного необратимого гидрофильного геля, включающий стадии: (i) смешения растворенного в воде полиальдегида, полученного путем прививки мономерных альдегидов на поли (N-виниллактамы), и водного раствора полиамина, полиспирта или полиамида при общем содержании полимеров более 5 вес.% с получением смеси и (ii) отверждения смеси со стадии (i) до получения указанного гидрофильного геля.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что полиальдегид смешивают в соотношении с полиамином, полиспиртом или полиамидом от примерно 12:1 до 1:1.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/248,591 | 1999-02-11 | ||
US09/248,591 US6121375A (en) | 1999-02-11 | 1999-02-11 | Gels formed by the interaction of poly(aldehyde) with various substances |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2001124859A RU2001124859A (ru) | 2003-07-10 |
RU2225185C2 true RU2225185C2 (ru) | 2004-03-10 |
Family
ID=22939770
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2001124859/15A RU2225185C2 (ru) | 1999-02-11 | 2000-01-12 | Стабильный необратимый гидрофильный гель и способ его получения |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6121375A (ru) |
EP (1) | EP1164991B1 (ru) |
JP (1) | JP2002536118A (ru) |
KR (1) | KR20010102071A (ru) |
CN (1) | CN1339955A (ru) |
AT (1) | ATE446069T1 (ru) |
AU (1) | AU761930B2 (ru) |
BR (1) | BR0008129A (ru) |
CA (1) | CA2359872C (ru) |
CZ (1) | CZ20013008A3 (ru) |
DE (1) | DE60043185D1 (ru) |
HU (1) | HUP0105366A2 (ru) |
ID (1) | ID30281A (ru) |
IL (2) | IL144775A0 (ru) |
IS (1) | IS6045A (ru) |
MX (1) | MXPA01008099A (ru) |
NO (1) | NO322419B1 (ru) |
NZ (1) | NZ513492A (ru) |
PL (1) | PL349812A1 (ru) |
RU (1) | RU2225185C2 (ru) |
SK (1) | SK11362001A3 (ru) |
TR (1) | TR200102333T2 (ru) |
UA (1) | UA73933C2 (ru) |
WO (1) | WO2000047149A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2613112C2 (ru) * | 2015-04-20 | 2017-03-15 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Башкирский государственный университет" | Раневое покрытие на основе хитозана (варианты) |
Families Citing this family (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7309498B2 (en) * | 2001-10-10 | 2007-12-18 | Belenkaya Bronislava G | Biodegradable absorbents and methods of preparation |
US7585516B2 (en) * | 2001-11-12 | 2009-09-08 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Coatings for drug delivery devices |
US7621903B2 (en) * | 2002-11-12 | 2009-11-24 | Delegge Rebecca | Anchor for implanted devices and method of using same |
JP2006515780A (ja) * | 2003-01-17 | 2006-06-08 | プシナーギ コーポレイション | 人工髄核およびその注入方法 |
US20050112151A1 (en) * | 2003-11-20 | 2005-05-26 | Horng Liou L. | Skin adherent hydrogels |
US20050191270A1 (en) * | 2004-02-27 | 2005-09-01 | Hydromer, Inc. | Anti-infectious hydrogel compositions |
EP1796746B1 (en) | 2004-10-07 | 2011-05-04 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Polysaccharide-based polymer tissue adhesive for medical use |
US20060173470A1 (en) | 2005-01-31 | 2006-08-03 | Oray B N | Surgical fastener buttress material |
DE102005014293A1 (de) * | 2005-03-24 | 2006-09-28 | Basf Ag | Verdickungsmittel auf Basis von Amingruppen enthaltenden Polymeren |
EP2099845B1 (en) * | 2006-11-27 | 2020-12-23 | Actamax Surgical Materials LLC | Multi-functional polyalkylene oxides, hydrogels and tissue adhesives |
US20090112141A1 (en) * | 2007-10-31 | 2009-04-30 | Derr Michael J | Method and apparatus for providing a medical dressing |
EP2214731B1 (en) * | 2007-11-14 | 2014-05-14 | Actamax Surgical Materials LLC | Oxidized cationic polysaccharide-based polymer tissue adhesive for medical use |
CN101224310B (zh) * | 2008-01-18 | 2010-11-03 | 中国人民解放军第四军医大学 | 一种载有抗菌药物纳米微粒的医用创伤敷料 |
CL2008000156A1 (es) | 2008-01-18 | 2008-08-01 | Igloo Zone Chile S A | Gel estable hidrofilo en base a un polimero para aplicacion topica porque comprende quitosano disuelto en un solvente; proceso para obtener el gel para uso topico antes mencionado; uso del gel. |
US8551136B2 (en) | 2008-07-17 | 2013-10-08 | Actamax Surgical Materials, Llc | High swell, long-lived hydrogel sealant |
US20100015231A1 (en) * | 2008-07-17 | 2010-01-21 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Low swell, long-lived hydrogel sealant |
WO2010059279A2 (en) * | 2008-11-19 | 2010-05-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Hydrogel tissue adhesive formed from aminated polysaccharide and aldehyde-functionalized multi-arm polyether |
US8466327B2 (en) | 2008-11-19 | 2013-06-18 | Actamax Surgical Materials, Llc | Aldehyde-functionalized polyethers and method of making same |
US20100160960A1 (en) * | 2008-12-19 | 2010-06-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Hydrogel tissue adhesive having increased degradation time |
US8951989B2 (en) | 2009-04-09 | 2015-02-10 | Actamax Surgical Materials, Llc | Hydrogel tissue adhesive having reduced degradation time |
US8580951B2 (en) | 2009-07-02 | 2013-11-12 | Actamax Surgical Materials, Llc | Aldehyde-functionalized polysaccharides |
US8580950B2 (en) | 2009-07-02 | 2013-11-12 | Actamax Surgical Materials, Llc | Aldehyde-functionalized polysaccharides |
US8796242B2 (en) | 2009-07-02 | 2014-08-05 | Actamax Surgical Materials, Llc | Hydrogel tissue adhesive for medical use |
JP5872463B2 (ja) | 2009-07-02 | 2016-03-01 | アクタマックス サージカル マテリアルズ リミテッド ライアビリティカンパニー | 医療用ヒドロゲル組織接着剤 |
US8859705B2 (en) | 2012-11-19 | 2014-10-14 | Actamax Surgical Materials Llc | Hydrogel tissue adhesive having decreased gelation time and decreased degradation time |
CN104277111B (zh) * | 2013-07-08 | 2020-06-12 | 百瑞全球有限公司 | 用于制备固定化蛋白质、多肽或寡肽的复合载体、制法及用途 |
EP3027659B1 (en) | 2013-07-29 | 2020-12-09 | Actamax Surgical Materials LLC | Low swell tissue adhesive and sealant formulations |
CN105982830A (zh) * | 2015-01-29 | 2016-10-05 | 于杰 | 功能面膜 |
CN104839198B (zh) * | 2015-03-20 | 2017-05-10 | 山西省农业科学院植物保护研究所 | 一种用于防治桃小食心虫的温敏型农药缓释剂 |
CN108187119B (zh) * | 2018-01-16 | 2021-02-12 | 浙江理工大学 | 一种基于纤维素的抗菌止血材料及其制备方法 |
CN108586831A (zh) * | 2018-04-09 | 2018-09-28 | 长沙秋点兵信息科技有限公司 | 一种高强度纳米复合水凝胶及其制备方法 |
CN110982022B (zh) * | 2019-12-20 | 2021-07-09 | 中国药科大学 | 一种磁性辣椒碱分子印迹聚合物及其制备方法 |
KR102409461B1 (ko) * | 2020-04-08 | 2022-06-15 | 울산과학기술원 | 조직 접착용 키토산 하이드로젤 |
CN113512206A (zh) * | 2021-04-21 | 2021-10-19 | 长沙理工大学 | 一种高吸水性壳聚糖凝胶的制备方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL243578A (ru) * | 1958-10-04 | |||
FR1394824A (fr) * | 1964-02-14 | 1965-04-09 | Degussa | Procédé pour améliorer et rendre étanches les sols, les formations de sols, les ouvrages d'art, les éléments de construction et les matériaux de construction |
US4254008A (en) * | 1979-09-13 | 1981-03-03 | Diamond Shamrock Corporation | Crosslinked acrylamide polymer compositions and shaped articles therefrom |
US4230772A (en) * | 1979-04-02 | 1980-10-28 | Rohm And Haas Company | Amine crosslinked methacrolein copolymers for coatings, binders and adhesives |
CA1267747A (en) * | 1984-06-25 | 1990-04-10 | Burton Burns Sandiford | Gel and process for preventing carbon dioxide break through |
DE3903672C1 (ru) * | 1989-02-08 | 1990-02-01 | Lohmann Gmbh & Co Kg | |
US5156601A (en) * | 1991-03-20 | 1992-10-20 | Hydromer, Inc. | Tacky, hydrophilic gel dressings and products therefrom |
US5206322A (en) * | 1992-05-26 | 1993-04-27 | Isp Investments Inc. | Crosslinkable, functional polymers of vinylpyrrolidone and aminoalkyl acrylamides |
US5328939A (en) | 1993-04-27 | 1994-07-12 | Alliedsignal Inc. | Rigid materials having high surface area and low density |
US5420197A (en) * | 1994-01-13 | 1995-05-30 | Hydromer, Inc. | Gels formed by the interaction of polyvinylpyrrolidone with chitosan derivatives |
-
1999
- 1999-02-11 US US09/248,591 patent/US6121375A/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-01-12 AT AT00904312T patent/ATE446069T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-01-12 SK SK1136-2001A patent/SK11362001A3/sk unknown
- 2000-01-12 EP EP00904312A patent/EP1164991B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-12 NZ NZ513492A patent/NZ513492A/xx unknown
- 2000-01-12 BR BR0008129-9A patent/BR0008129A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-01-12 AU AU26091/00A patent/AU761930B2/en not_active Ceased
- 2000-01-12 ID IDW00200101840A patent/ID30281A/id unknown
- 2000-01-12 CZ CZ20013008A patent/CZ20013008A3/cs unknown
- 2000-01-12 WO PCT/US2000/000763 patent/WO2000047149A1/en active Application Filing
- 2000-01-12 PL PL00349812A patent/PL349812A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-01-12 RU RU2001124859/15A patent/RU2225185C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-01-12 MX MXPA01008099A patent/MXPA01008099A/es not_active IP Right Cessation
- 2000-01-12 JP JP2000598103A patent/JP2002536118A/ja not_active Abandoned
- 2000-01-12 KR KR1020017010181A patent/KR20010102071A/ko not_active Application Discontinuation
- 2000-01-12 TR TR2001/02333T patent/TR200102333T2/xx unknown
- 2000-01-12 CA CA002359872A patent/CA2359872C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-01-12 IL IL14477500A patent/IL144775A0/xx active IP Right Grant
- 2000-01-12 CN CN00803712A patent/CN1339955A/zh active Pending
- 2000-01-12 DE DE60043185T patent/DE60043185D1/de not_active Expired - Fee Related
- 2000-01-12 HU HU0105366A patent/HUP0105366A2/hu unknown
- 2000-07-25 US US09/625,464 patent/US6365664B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-01 UA UA2001096235A patent/UA73933C2/uk unknown
-
2001
- 2001-08-07 IL IL144775A patent/IL144775A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-08-09 IS IS6045A patent/IS6045A/is unknown
- 2001-08-10 NO NO20013913A patent/NO322419B1/no not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2613112C2 (ru) * | 2015-04-20 | 2017-03-15 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Башкирский государственный университет" | Раневое покрытие на основе хитозана (варианты) |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IL144775A (en) | 2006-10-31 |
CZ20013008A3 (cs) | 2002-02-13 |
WO2000047149A1 (en) | 2000-08-17 |
US6121375A (en) | 2000-09-19 |
MXPA01008099A (es) | 2002-04-24 |
IS6045A (is) | 2001-08-09 |
KR20010102071A (ko) | 2001-11-15 |
US6365664B1 (en) | 2002-04-02 |
ID30281A (id) | 2001-11-15 |
AU761930B2 (en) | 2003-06-12 |
EP1164991B1 (en) | 2009-10-21 |
IL144775A0 (en) | 2002-06-30 |
BR0008129A (pt) | 2002-02-05 |
PL349812A1 (en) | 2002-09-09 |
SK11362001A3 (sk) | 2002-04-04 |
CN1339955A (zh) | 2002-03-13 |
NZ513492A (en) | 2002-11-26 |
NO20013913L (no) | 2001-10-10 |
HUP0105366A2 (hu) | 2002-04-29 |
JP2002536118A (ja) | 2002-10-29 |
UA73933C2 (en) | 2005-10-17 |
TR200102333T2 (tr) | 2002-05-21 |
CA2359872A1 (en) | 2000-08-17 |
DE60043185D1 (de) | 2009-12-03 |
CA2359872C (en) | 2008-10-07 |
AU2609100A (en) | 2000-08-29 |
NO20013913D0 (no) | 2001-08-10 |
EP1164991A1 (en) | 2002-01-02 |
NO322419B1 (no) | 2006-10-02 |
EP1164991A4 (en) | 2006-07-19 |
ATE446069T1 (de) | 2009-11-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2225185C2 (ru) | Стабильный необратимый гидрофильный гель и способ его получения | |
KR100349020B1 (ko) | 폴리비닐피롤리돈과키토산유도체의상호반응에의해형성된겔 | |
RU2273471C2 (ru) | Гели, образованные при взаимодействии поливинилпирролидона с производными хитозана | |
US5156601A (en) | Tacky, hydrophilic gel dressings and products therefrom | |
US5258421A (en) | Method for making tacky, hydrophilic gel dressings | |
AU2001259601A1 (en) | Gels formed by the interaction of polyvinylpyrrolidone with chitosan derivatives | |
RU2003103087A (ru) | Гели, образованные при взаимодействии поливинилпирролидона с производными хитозана | |
RU2001124859A (ru) | Стабильный необратимый гидрофильный гель и способ его получения |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100113 |