RU2223985C2 - Ингибирование пожелтения целлюлозы и бумаги с использованием нитроксидов и других совместно вводимых добавок - Google Patents
Ингибирование пожелтения целлюлозы и бумаги с использованием нитроксидов и других совместно вводимых добавок Download PDFInfo
- Publication number
- RU2223985C2 RU2223985C2 RU2000104506/04A RU2000104506A RU2223985C2 RU 2223985 C2 RU2223985 C2 RU 2223985C2 RU 2000104506/04 A RU2000104506/04 A RU 2000104506/04A RU 2000104506 A RU2000104506 A RU 2000104506A RU 2223985 C2 RU2223985 C2 RU 2223985C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- substituted
- interrupted
- hydrogen
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 0 CC(C)(CC(CC1(C)*)C=O)C1O Chemical compound CC(C)(CC(CC1(C)*)C=O)C1O 0.000 description 2
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/92—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with a hetero atom directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/94—Oxygen atom, e.g. piperidine N-oxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3432—Six-membered rings
- C08K5/3435—Piperidines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L97/00—Compositions of lignin-containing materials
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
- D21C9/001—Modification of pulp properties
- D21C9/002—Modification of pulp properties by chemical means; preparation of dewatered pulp, e.g. in sheet or bulk form, containing special additives
- D21C9/005—Modification of pulp properties by chemical means; preparation of dewatered pulp, e.g. in sheet or bulk form, containing special additives organic compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
- D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
- D21H21/143—Agents preventing ageing of paper, e.g. radiation absorbing substances
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Paper (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Printing Methods (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу предотвращения потери белизны (яркости) и повышения резистентности к пожелтению в целлюлозе и бумаге. Целлюлоза или бумага, все еще содержащая лигнин, включает от 0,001 до 5 мас.% затрудненного амина, выбранного из соединений формулы A*, D*, X*, Y*, Z*, АА*, ВВ*, СС*, DD* или IIId, IIIe, IV, V, VI, VII, VIII, где R - водород, в формуле A* n = 1, R1 - водород или алкил с 1-4 атомами углерода, в формуле D* у=1, R10 - водород или метил, R12 - алкил с 1-4 атомами углерода, Х - фосфат, фосфонат, карбонат, бикарбонат, нитрат, хлорид, бромид, бисульфит, сульфит, бисульфат, сульфат, борат, формиат, ацетат, бензоат, цитрат, оксалат, тартрат, акрилат, полиакрилат, фумарат, малеат, итаконат, гликолят, глюконат, малат, манделат, тиглат, аскорбат, полиметакрилат, карбоксилат нитрилотриуксусной кислоты, гидроксиэтилэтилендиаминтриуксусной кислоты, этилендиаминтетрауксусной кислоты или диэтилентриаминпентауксусной кислоты, диэтилентриаминпентаметиленфосфонат, алкилсульфонат или арилсульфонат, и общий заряд катионов h равен общему заряду анионов j, причем в формулах X*-DD*, IV-VIII, n= 2-3, G1 - водород, метил, этил, бутил или бензил, m=1-4, х=1-4, когда х=1, R1 и R2 каждый независимо обозначает алкил с 1-18 атомами углерода, алкил, прерванный 1-5 атомами кислорода, алкил, замещенный 1-5 гидроксильными группами, или алкил, одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами; циклоалкил с 5-12 атомами углерода, аралкил с 7-15 атомами углерода, арил с 6-10 атомами углерода, или арил, замещенный 1-3 группами алкила с 1-8 атомами углерода, или R1 - водород, или R1 и R2 вместе - тетраметилен, пентаметилен, гексаметилен или 3-оксапентаметилен, когда х равняется 2, R1 - водород, алкил с 1-8 атомами углерода, алкил, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный гидроксильной группой, или алкил, одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный гидроксильной группой, R2 - алкилен с 2-18 атомами углерода, алкилен, прерванный 1-5 атомами кислорода, алкилен, замещенный 1-5 гидроксильными группами, или алкилен, одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами; о-, м- или п-фенилен или указанный фенилен, замещенный 1 или 2 группами алкила с 1-4 атомами углерода, или R2-(СН2)kО[(СН2)kО]h(СН2)k-, где k= 2-4 и h= 1-40, или R1 и R2 вместе с двумя атомами азота, к которым они присоединены, обозначают пиперазин-1,4-диил, когда х равняется 3, R1 - водород, R2 - алкилен с 4-8 атомами углерода, прерванный одним атомом азота, когда х равняется 4, R1 - водород, R2 - алкилен с 6-12 атомами углерода, прерванный двумя атомами азота, R3 - водород, алкил с 1-8 атомами углерода, алкил, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, алкил, замещенный гидроксильной группой, или алкил, одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный гидроксильной группой, р равняется 2 или 3 и Q - соль щелочного металла, аммоний или N+(G1)4, в формуле DD* m равняется 2 или 3, когда m = 2, G - (CH2CHR-O)rCH2CHR-, где r равняется 0-3 и R - водород или метил, и когда m = 3, G - глицерин, при условии, что в формуле А*, где R1 - водород, Х не обозначает хлорид или бисульфат, и когда в формуле D*, где R10 - водород и R12 - метил, Х не обозначает хлорид или бисульфат; где в формулах IIId и IIIе В11 обозначает OE9 или NE11E12, E9 - алкил с 2-6 атомами углерода, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, замещенный 2-3 гидроксильными группами или одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами, или Е9 - алкил с 1-4 атомами углерода, замещенный карбоксильной группой или щелочным металлом, его аммониевой или низшей алкиламмониевой солью, или Е9 - алкил, замещенный группой -СООЕ10, где Е10 - метил или этил, и E8 - алкил с 3-5 атомами углерода, прерванный группой -СОО- или -СО-, или Е8 СН2(ОСН2СН2)аОСН3, где а = 1-4, или E8 - NHE7, где Е7 - алкил с 1-4 атомами углерода, Е11 - водород или алкил с 1-4 атомами углерода и E12 - CO-E13, где Е13 - алкил с 1-4 атомами углерода, причем алкил прерван 1 или 2 атомами кислорода, или Е13 - NHE14, где Е14 - алкил с 1-4 атомами углерода, при условии, что Е9 не является 2,3-дигидроксипропилом. В формулах IV, V, VI, VII и VIII Х - неорганический или органический анион. В формулах IIId и IIIе В11 - ОЕ9 или NE11E12, Е9- алкил с 2-6 атомами углерода, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, замещенный 2-3 гидроксильными группами, или прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами, или Е9 - алкил с 1-4 атома углерода, замещенный карбоксильной группой или щелочным металлом, его аммониевой или низшей алкиламмониевой солью, или Е9 - алкил, замещенный группой -СООЕ10, где Е10 - метил или этил, и Е9 - алкил с 3-5 атомами углерода, прерванный группой -СОО- или -СО-, или E8 - группа -СН2(ОСН2СН2)аОСН3, где а= 1-4, или E8 - NHE7, где Е7 - алкил с 1-4 атомами углерода; Е11 - водород или алкил с 1-4 атомами углерода и E12 - группа -CO-E13, где Е13 - алкил с 1-4 атомами углерода, причем алкил прерван 1 или 2 атомами кислорода, или E13 - NHE14, где Е14 - алкил с 1-4 атомами углерода; при условии, что Е9 не является 2,3-дигидроксипропилом; и где в формулах IV, V, VI, VII, VIII и Х обозначает неорганический или органический анион. Целлюлоза или бумага может содержать эффективное количество добавки, выбранной из группы абсорберов ультрафиолетового излучения, полимерных ингибиторов, флуоресцентных отбеливателей и металлических хелатообразующих агентов и их смесей. Способ предотвращения потери белизны и повышения степени резистентности к пожелтению целлюлозы или бумаги включает обработку целлюлозы или бумаги указанными соединениями. Изобретение позволяет предотвратить потерю степени белизны и повысить резистентность к пожелтению целлюлозы или бумаги, которая все еще содержит лигнин. 5 с. и 2 з.п. ф-лы, 55 табл.
Description
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)
Claims (7)
1. Целлюлоза или бумага, все еще содержащая лигнин, обладающая пониженной потерей белизны и повышенной степенью резистентности к пожелтению и включающая от 0,001 до 5 мас.%, в расчете на массу целлюлозы или бумаги затрудненного амина, выбранного из соединений формулы A*, D*, X*, Y*, Z*, АА*, ВВ*, СС*, DD*
где R - водород,
в формуле А* n=1; R1 - водород или алкил с 1-4 атомами углерода, предпочтительно водород;
в формуле D* у=1; R10 - водород или метил, предпочтительно водород; R12 - алкил с 1-4 атомами углерода, предпочтительно метил; Х обозначает фосфат, фосфонат, карбонат, бикарбонат, нитрат, хлорид, бромид, бисульфит, сульфит, бисульфат, сульфат, борат, формиат, ацетат, бензоат, цитрат, оксалат, тартрат, акрилат, полиакрилат, фумарат, малеат, итаконат, гликолят, глюконат, малат, манделат, тиглат, аскорбат, полиметакрилат, карбоксилат нитрилотриуксусной кислоты, гидроксиэтилэтилендиаминтриуксусной кислоты, этилендиаминтетрауксусной кислоты или диэтилентриаминпентауксусной кислоты, диэтилентриаминпентаметиленфосфонат, алкилсульфонат или арилсульфонат, и
общий заряд катионов h равен общему заряду анионов j, причем в формулах X*-DD* n=2-3; G1 - водород, метил, этил, бутил или бензил; m=1-4; х=1-4; когда х=1,
R1 и R2 каждый независимо обозначает алкил с 1-18 атомами углерода, указанный алкил, прерванный 1-5 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный 1-5 гидроксильными группами, или указанный алкил, одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами; цнклоалкил с 5-12 атомами углерода, аралкил с 7-15 атомами углерода, арил с 6-10 атомами углерода, или указанный арил, замещенный 1-3 группами алкила с 1-8 атомами углерода, или R1 также обозначает водород, или R1 и R2 вместе обозначают тетраметилен, пентаметилен, гексаметилен или 3-оксапентаметилен; когда х=2,
R1 обозначает водород, алкил с 1-8 атомами углерода, указанный алкил, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный гидроксильной группой, или указанный алкил, одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный гидроксильной группой;
R2 обозначает алкилен с 2-18 атомами углерода, указанный алкилен, прерванный 1-5 атомами кислорода, указанный алкилен, замещенный 1-5 гидроксильными группами, или указанный алкилен, одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами; о-, м- или п-фенилен или указанный фенилен, замещенный 1 или 2 группами алкила с 1-4 атомами углерода, или
R2 обозначает -(СH2)kO[(СH2)kО]h(СН2)k-, где k = 2-4 и
h=1-40, или R1 и R2 вместе с двумя атомами азота, к которым они присоединены, обозначают пиперазин-1,4-диил; когда х=3, R1 обозначает водород, R2 обозначает алкилен с 4-8 атомами углерода, прерванный одним атомом азота; когда х=4, R1 обозначает водород, R2 обозначает алкилен с 6-12 атомами углерода, прерванный двумя атомами азота, R3 обозначает водород, алкил с 1-8 атомами углерода, указанный алкил, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный гидроксильной группой, или указанный алкил, одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный гидроксильной группой; р=2 или 3 и
Q обозначает соль щелочного металла, аммоний или N+(G1)4,
в формуле DD* m=2 или 3; когда m=2, G обозначает -(CH2CHR-O)rCH2CHR-, где r=0-3 и R обозначает водород или метил, и
когда m=3, G обозначает глицерин, при условии, что в формуле А*, где R1 обозначает водород, Х не обозначает хлорид или бисульфат, и когда в формуле D*, где R10 обозначает водород и R12 обозначает метил, Х не обозначает хлорид или бисульфат;
или выбранного из соединений формулы IIId, IIIe, IV, V, VI, VII или VIII
где в формулах IIId и IIIе
В11 обозначает ОЕ9 или NE11E12;
Е9 обозначает алкил с 2-6 атомами углерода, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, замещенный 2-3 гидроксильными группами, или одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами, или Е9 обозначает алкил с 1-4 атомами углерода, замещенный карбоксильной группой или щелочным металлом, его аммониевой или низшей алкиламмониевой солью, или Е9 обозначает алкил, замещенный группой –СООЕ10, где Е10 обозначает метил или этил, и
Е8 обозначает алкил с 3-5 атомами углерода, прерванный группой –СОО- или -СО-, или E8 обозначает группу –СH2(ОСН2CH2)аОСН3, где а=1-4, или
E8 обозначает группу -NHE7, где E7 обозначает алкил с 1-4 атомами углерода;
E11 обозначает водород или алкил с 1-4 атомами углерода;
E12 обозначает группу -CO-E13, где Е13 обозначает алкил с 1-4 атомами углерода, причем алкил прерван 1 или 2 атомами кислорода, или E13 обозначает группу –NHE14, где Е14 обозначает алкил с 1-4 атомами углерода, при условии, что Е9 не является 2,3-дигидроксипропилом,
и где в формулах IV, V, VI, VII и VIII
n=2-3;
G1 обозначает водород, метил, этил, бутил или бензил;
Х обозначает неорганический или органический анион;
m=1-4;
х=1-4;
когда х=1, R1 и R2 каждый независимо обозначает алкил с 1-18 атомами углерода, указанный алкил, прерванный 1-5 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный 1-5 гидроксильными группами, или указанный алкил, одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами; циклоалкил с 5-12 атомами углерода, аралкил с 7-15 атомами углерода, арил с 6-10 атомами углерода, или указанный арил, замещенный 1-3 группами алкила с 1-8 атомами углерода, или R1 также обозначает водород, или R1 и R2 вместе обозначают тетраметилен, пентаметилен, гексаметилен или 3-оксапентаметилен;
когда х=2, R1 обозначает водород, алкил с 1-8 атомами углерода, указанный алкил, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный гидроксильной группой, или указанный алкил, одновременно прерванный 1 или 2 атомами кислорода и замещенный гидроксильной группой, R2 обозначает алкилен с 2-18 атомами углерода, указанный алкилен, прерванный 1-5 атомами кислорода, указанный алкилен, замещенный 1-5 гидроксильными группами, или указанный алкилен, одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами; о-, м- или п-фенилен или указанный фенилен, замещенный 1 или 2 группами алкила с 1-4 атомами углерода, или R2 обозначает -(CH2)kO[(CH2)kO]h(CH2)k-, где k=2-4 и
h=1-40, или R1 и R2 вместе с двумя атомами азота, к которым они присоединены, обозначают пиперазин-1,4-диил;
когда х=3, R1 обозначает водород; R2 обозначает алкилен с 4-8 атомов углерода, прерванный одним атомом азота,
когда х=4, R1 обозначает водород, R2 обозначает алкилен с 6-12 атомами углерода, прерванный двумя атомами азота; R3 обозначает водород, алкил с 1-8 атомами углерода, указанный алкил, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный гидроксильной группой, или указанный алкил, одновременно прерванный 1 или 2 атомами кислорода и замещенный гидроксильной группой,
р = 2 или 3;
Q обозначает соль щелочного металла, аммоний или N+(G1)4.
2. Целлюлоза или бумага по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит эффективное стабилизирующее количество по крайней мере одной совместно вводимой добавки, выбранной из группы, состоящей из абсорберов ультрафиолетового излучения, полимерных ингибиторов, флуоресцентных отбеливателей и металлических хелатообразующих агентов, а также их смесей.
3. Соединение формулы IIId, IIIe, IV, V, VI, VII или VIII
где в формулах IIId и IIIe
В11 обозначает ОЕ9 или NE11E12;
Е9 обозначает алкил с 2-6 атомами углерода, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, замещенный 2-3 гидроксильными группами, или прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами, или Е9 обозначает алкил с 1-4 атома углерода, замещенный карбоксильной группой или щелочным металлом, его аммониевой или низшей алкиламмониевой солью, или Е9 обозначает алкил, замещенный группой –СООЕ10, где Е10 обозначает метил или этил;
E8 обозначает алкил с 3-5 атомами углерода, прерванный группой –СОО- или -СО-, или Е8 обозначает группу –CH2(OCH2CH2)aOCH3, где а=1-4, или E8 обозначает группу -NHE7, где E7 обозначает алкил с 1-4 атомами углерода;
Е11 обозначает водород или алкил с 1-4 атомами углерода;
E12 обозначает группу -СО-Е13, где E13 обозначает алкил с 1-4 атомами углерода, причем алкил прерван 1 или 2 атомами кислорода, или E13 обозначает группу –NHE14, где E14 обозначает алкил с 1-4 атомами углерода; при условии, что Е9 не является 2,3-дигидроксипропилом;
и где в формулах IV, V, VI, VII и VIII
n=2-3;
G1 обозначает водород, метил, этил, бутил или бензил;
Х обозначает неорганический или органический анион;
m=1-4;
х=1-4;
когда х=1, R1 и R2 каждый независимо обозначают алкил с 1-18 атомами углерода, указанный алкил, прерванный 1-5 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный 1-5 гидроксильными группами, или указанный алкил, прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами; циклоалкил с 5-12 атомами углерода, аралкил с 7-15 атомами углерода, арил с 6-10 атомами углерода, или указанный арил, замещенный 1-3 группами алкила с 1-8 атомами углерода, или R1 также обозначает водород, или R1 и R2 вместе обозначают тетраметилен, пентаметилен, гексаметилен или 3-оксапентаметилен;
когда х=2, R1 обозначает водород, алкил с 1-8 атомами углерода, указанный алкил, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный гидроксильной группой, или указанный алкил, одновременно прерванный 1-2 атомами кислорода и замещенный гидроксильной группой; R2 обозначает алкилен с 2-18 атомами углерода, указанный алкилен, прерванный 1-5 атомами кислорода, указанный алкилен, замещенный 1-5 гидроксильными группами, или указанный алкилен, одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами; о-, м- или п-фенилен или указанный фенилен, замещенный 1 или 2 группами алкила с 1-4 атомами углерода, или R2 обозначает -(CH2)kO[(CH2)kO]h(CH2)k-, где к=2-4 и
h=1-40, или
R1 и R2 вместе с двумя атомами азота, к которым они присоединены, обозначают пиперазин-1,4-диил;
когда х=3, R1 обозначает водород, R2 обозначает алкилен с 4-8 атомами углерода, прерванный одним атомом азота,
когда х=4, R1 обозначает водород, R2 обозначает алкилен с 6-12 атомами углерода, прерванный двумя атомами азота, R3 обозначает водород, алкил с 1-8 атомами углерода, указанный алкил, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный гидроксильной группой, или указанный алкил, одновременно прерванный 1 или 2 атомами кислорода и замещенный гидроксильной группой, р=2 или 3 и Q обозначает соль щелочного металла, аммоний или N+(G1)4.
4. Соединение по п.3, отличающееся тем, что в соединениях формул IV-VIII
n=2; G1 обозначает водород или метил, Х обозначает хлор или бром, х=1 или 2; R1 и R2 каждый независимо один от другого обозначает С1-С8алкил, который может быть прерван 1 или 2 атомами кислорода, или замещен гидроксильной группой, или одновременно прерван 1 или 2 атомами кислорода и замещен гидроксильной группой, или R1 обозначает водород; R1 и R2 вместе обозначают 3-оксапентаметилен; R3 обозначает водород или С1-С2алкил, или указанный алкил, может быть замещен гидроксильной группой; p=2; m=1 и Q обозначает Na+, NH или N(CH3) .
5. Соль гидроксиламина формулы A*, D*, X*, Y*, Z*, АА*, ВВ*,СС* или DD*
где R обозначает водород,
при этом в формуле А* n=1; R1 обозначает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, предпочтительно водород;
в формуле D*
y=1; R10 обозначает водород или метил, предпочтительно водород; R12 обозначает алкил с 1-4 атомами углерода, предпочтительно метил; Х обозначает фосфат, фосфонат, карбонат, бикарбонат, нитрат, хлорид, бромид, бисульфит, сульфит, бисульфат, сульфат, борат, формиат, ацетат, бензоат, цитрат, оксалат, тартрат, акрилат, полиакрилат, фумарат, малеат, итаконат, гликолят, малат, манделат, тиглат, глюконат, аскорбат, полиметакрилат, карбоксилат нитрилотриуксусной кислоты, гидроксиэтилэтилендиамин-триуксусной кислоты, этилендиаминтетрауксусной кислоты или диэтилентриаминпентауксусной кислоты, диэтилентриаминпента-метиленфосфонат, алкилсульфонат или арилсульфонат, и общий заряд катионов h равен общему заряду анионов j,
причем в формулах X*-DD* n=2-3; G1 обозначает водород, метил, этил, бутил или бензил; m=1-4; х=1-4;
когда х=1, R1 и R2 каждый независимо обозначает алкил с 1-18 атомами углерода, указанный алкил, прерванный 1-5 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный 1-5 гидроксильными группами, или указанный алкил, одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами; циклоалкил с 5-12 атомами углерода, аралкил, с 7-15 атомами углерода, арил с 6-10 атомами углерода, или указанный арил, замещенный 1-3 группами алкила с 1-8 атомами углерода, или R1 также обозначает водород, или R1 и R2 вместе обозначают тетраметилен, пентаметилен, гексаметилен или 3-оксапентаметилен,
когда х=2, R1 обозначает водород, алкил с 1-8 атомами углерода, указанный алкил, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный гидроксильной группой, или указанный алкил, одновременно прерванный 1 или 2 атомами кислорода и замещенный гидроксильной группой; R2 обозначает алкилен с 2-18 атомами углерода, указанный алкилен, прерванный 1-5 атомами кислорода, указанный алкилен, замещенный 1-5 гидроксильными группами, или указанный алкилен, одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами, о-, м- или п-фенилен или указанный фенилен, замещенный 1 или 2 группами алкила с 1-4 атомами углерода, или R2 обозначает -(CH2)kO[(CH2)kO]h(CH2)k-, где k=2-4 и
h=1-40, или R1 и R2 вместе с двумя атомами азота, к которым они присоединены, обозначают пиперазин-1,4-диил;
когда х=3, R1 обозначает водород, R2 обозначает алкилен с 4-8 атомами углерода, прерванный одним атомом азота;
когда х=4, R1 обозначает водород, R2 обозначает алкилен с 6-12 атомами углерода, прерванный двумя атомами азота, R3 обозначает водород, алкил с 1-8 атомами углерода, указанный алкил, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный гидроксильной группой, или указанный алкил, одновременно прерванный 1 или 2 атомами кислорода и замещенный гидроксильной группой, р=2 или 3 и Q обозначает соль щелочного металла, аммоний или N+(G1)4,
в формуле DD* m=2 или 3, когда m=2, G обозначает -(CH2CHR-O)rCH2CHR-, где r=0-3 и R обозначает водород или метил, и когда m=3, G обозначает глицерин, при условии, что в формуле А*, где R1 обозначает водород, Х не является хлоридом или бисульфатом, и
в формуле D*, где R10 обозначает водород и R12 обозначает метил, Х не является хлоридом или бисульфатом.
6. Способ предотвращения потери белизны и повышения степени резистентности к пожелтению химико-механической или термомеханической целлюлозы или бумаги, которая все еще содержит лигнин, в котором указанную целлюлозу или бумагу обрабатывают от 0,001 до 5 мас.%, в расчете на массу целлюлозы или бумаги, затрудненного амина, выбранного из соединений формул А*, D*, X*, Y*, Z*, АА*, ВВ*, СС*, DD* и IIId-VIII, имеющими значения, указанные в п.1.
7. Соединение затрудненного амина, выбранного из группы соединений формул А*, D*, X*, Y*, Z*, АА*, ВВ*, СС*, DD* и IIId-VIII, имеющими значения, указанные в п.1, для обработки химико-механической или термомеханической целлюлозы или бумаги, которая все еще содержит лигнин, для предотвращения потери белизны и повышения степени резистентности к пожелтению.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US5348997P | 1997-07-23 | 1997-07-23 | |
US60/053489 | 1997-07-23 | ||
US5496897P | 1997-08-07 | 1997-08-07 | |
US60/054968 | 1997-08-07 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2000104506A RU2000104506A (ru) | 2001-11-10 |
RU2223985C2 true RU2223985C2 (ru) | 2004-02-20 |
Family
ID=26731927
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000104506/04A RU2223985C2 (ru) | 1997-07-23 | 1998-07-14 | Ингибирование пожелтения целлюлозы и бумаги с использованием нитроксидов и других совместно вводимых добавок |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6254724B1 (ru) |
EP (1) | EP1000032A1 (ru) |
JP (1) | JP2001510881A (ru) |
KR (1) | KR100551918B1 (ru) |
CN (1) | CN100379724C (ru) |
AU (1) | AU723502B2 (ru) |
BR (1) | BR9811525A (ru) |
CA (1) | CA2295631A1 (ru) |
MY (1) | MY129160A (ru) |
RU (1) | RU2223985C2 (ru) |
TW (1) | TW460641B (ru) |
WO (1) | WO1999005108A1 (ru) |
Families Citing this family (73)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5932735A (en) * | 1997-06-13 | 1999-08-03 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Derivatives of 1-oxyl-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine as polymerization inhibitors for (meth)acrylate monomers |
CA2337032C (en) * | 1998-07-14 | 2008-12-02 | Glen Thomas Cunkle | Derivatives of 1-oxyl-4-hydroxy- or 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine as polymerization inhibitors for (meth)acrylate monomers |
WO2000030638A1 (fr) * | 1998-11-25 | 2000-06-02 | Daiichi Radioisotope Laboratories, Ltd. | Medicaments ou reactifs contenant des composes cycloalkyl n-acyloxyles |
US6599326B1 (en) | 1999-01-20 | 2003-07-29 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Inhibition of pulp and paper yellowing using hydroxylamines and other coadditives |
WO2000050462A1 (en) * | 1999-02-24 | 2000-08-31 | Sca Hygiene Products Gmbh | Oxidized cellulose-containing fibrous materials and products made therefrom |
US6695950B1 (en) * | 1999-08-17 | 2004-02-24 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Aldehyde modified cellulose pulp for the preparation of high strength paper products |
US6228126B1 (en) * | 1999-08-17 | 2001-05-08 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Paper prepared from aldehyde modified cellulose pulp and the method of making the pulp |
TW514581B (en) | 1999-09-02 | 2002-12-21 | Ciba Sc Holding Ag | A method of protecting wood against light-induced degradation by treatment with an impregnation which penetrates the surface of the wood |
WO2001020078A1 (en) * | 1999-09-15 | 2001-03-22 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Chlorohydrin and cationic compounds having high affinity for pulp or paper |
US6989449B1 (en) | 1999-09-15 | 2006-01-24 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Chlorohydrin and cationic compounds having high affinity for pulp or paper |
ATE253094T1 (de) * | 1999-09-15 | 2003-11-15 | Ciba Sc Holding Ag | Polimerischen stabilisatoren mit hoher affinität zur pulpen |
WO2001079605A2 (en) * | 2000-04-19 | 2001-10-25 | Pulp And Paper Research Institute Of Canada | Inhibition of yellowing in papers |
US20030121630A1 (en) * | 2000-04-19 | 2003-07-03 | Zhirun Yuan | Inhibition of yellowing in papers |
AU2001273985B2 (en) | 2000-05-11 | 2006-03-09 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Process for the staining of wood with aqueous wood stains |
CZ304440B6 (cs) | 2000-05-19 | 2014-05-07 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Způsob snižování molekulové hmotnosti polypropylenu za použití hydroxylaminových esterů |
CA2421397A1 (en) * | 2000-09-18 | 2002-03-28 | Pulp And Paper Research Institute Of Canada | Light-stable lignocellulosic materials and their production |
EP1362083B1 (en) * | 2001-01-16 | 2006-06-14 | Ciba SC Holding AG | Ink-jet ink and recording material |
DE10112101A1 (de) * | 2001-03-14 | 2002-09-19 | Degussa | Verfahren zur Weißgradstabilisierung ligninhaltiger Faserstoffmaterialien, Stabilisatorzusammensetzung und damit stabilisierte Faserstoffmaterialien |
US6821383B2 (en) * | 2001-03-28 | 2004-11-23 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Preparation of modified fluff pulp, fluff pulp products and use thereof |
US6540795B2 (en) | 2001-04-02 | 2003-04-01 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Candle wax stabilized with oxazolidines |
US6702921B2 (en) * | 2001-05-01 | 2004-03-09 | Ondeo Nalco Company | Methods to enhance pulp bleaching and delignification using an organic sulfide chelating agent |
DE10163344B4 (de) * | 2001-12-21 | 2006-01-19 | Papierfabrik Schoeller & Hoesch Gmbh & Co. Kg | Lichtbeständiges Overlaypapier, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung desselben |
US7229530B2 (en) | 2001-12-31 | 2007-06-12 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for reducing undesirable odors generated by paper hand towels |
US7297228B2 (en) * | 2001-12-31 | 2007-11-20 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Process for manufacturing a cellulosic paper product exhibiting reduced malodor |
US6527914B1 (en) | 2002-01-30 | 2003-03-04 | Ondeo Nalco Company | Method of enhancing brightness and brightness stability of paper made with mechanical pulp |
DE60325726D1 (de) | 2002-04-17 | 2009-02-26 | Ciba Holding Inc | Flammhemmende polymerzusammensetzung mit hydroxylaminestern |
BR0309692B1 (pt) | 2002-05-02 | 2014-07-29 | Ciba Sc Holding Ag | Método para estabilizar um produto para cuidados corporais ou produto para o lar |
MXPA04011416A (es) | 2002-05-17 | 2005-09-30 | Othera Pharmaceuticals Inc | Mejora del desarrollo de las cataratas y otras enfermedades oftalmicas. |
ITMI20021622A1 (it) * | 2002-07-23 | 2004-01-23 | 3V Sigma Spa | Combinazioni sinergiche di derivati di tetrametilpiperidina e di derivati benzotriazolici per la protezione del legno dalla luce |
DE10236741A1 (de) * | 2002-08-09 | 2004-02-19 | Remmers Baustofftechnik Gmbh | Stabilisierung von Polymeren gegenüber lichtinduziertem Abbau |
US7384504B2 (en) | 2002-10-23 | 2008-06-10 | Fpinnovations | Light-stable and process-stable lignocellulosic materials and their production |
US20040118536A1 (en) * | 2002-12-20 | 2004-06-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Process for manufacturing a cellulosic paper product exhibiting reduced malodor |
DE60312732T2 (de) * | 2002-12-20 | 2007-12-06 | Ciba Speciality Chemicals Holding Inc. | Tintenstrahldrucktinte und aufzeichnungsmaterial |
US6849158B2 (en) | 2002-12-20 | 2005-02-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Process for manufacturing a cellulosic paper product exhibiting reduced malodor |
WO2004067652A1 (en) * | 2003-01-29 | 2004-08-12 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Ink-jet ink and recording material |
KR101114272B1 (ko) * | 2003-02-26 | 2012-03-28 | 시바 홀딩 인크 | 수 혼화성의 입체적으로 속박된 하이드록시 치환된 알콕시아민 |
US7550599B2 (en) * | 2003-02-26 | 2009-06-23 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Water compatible sterically hindered alkoxyamines and hydroxy substituted alkoxyamines |
US7825134B2 (en) | 2003-05-19 | 2010-11-02 | Othera Holding, Inc. | Amelioration of cataracts, macular degeneration and other ophthalmic diseases |
JP4254346B2 (ja) * | 2003-05-27 | 2009-04-15 | 富士ゼロックス株式会社 | 記録用紙及びそれを用いた記録方法 |
US6952163B2 (en) * | 2003-06-11 | 2005-10-04 | Quantum Magnetics, Inc. | Combined systems user interface for centralized monitoring of a screening checkpoint for passengers and baggage |
KR101279899B1 (ko) * | 2003-10-30 | 2013-06-28 | 시바 홀딩 인코포레이티드 | 안정화된 바디 케어 제품, 가정용품, 직물원료 및 직물 |
US7678381B2 (en) * | 2003-11-03 | 2010-03-16 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Stabilized body care products, household products, textiles and fabrics |
BRPI0415764A (pt) | 2003-11-28 | 2006-12-26 | Eastman Chem Co | interpolìmero, produto de reação, métodos para converter uma hidroxila, para preparar uma forma estável de um interpolìmero, para converter um álcool primário, e para tratar um mamìfero necessitado do mesmo, composições para revestimento e farmacêutica oral, dispersão de pigmento, e, artigo |
US7384464B2 (en) * | 2004-03-25 | 2008-06-10 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Ink jet and recording material |
US7513973B2 (en) * | 2004-03-31 | 2009-04-07 | Weyerhaeuser Nr Company | Bleached polyacrylic acid crosslinked cellulosic fibers |
WO2006014563A2 (en) * | 2004-07-07 | 2006-02-09 | Novozymes North America, Inc | Use of cyclodextrin for reducing yellowing of pulp and paper |
US7410936B2 (en) * | 2004-08-23 | 2008-08-12 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Stabilized body care products, household products, textiles and fabrics |
US20060124266A1 (en) * | 2004-11-23 | 2006-06-15 | Novozymes North America, Inc. | Use of cyclodextrins for reducing deposits during paper production |
JP4963472B2 (ja) * | 2005-02-15 | 2012-06-27 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | 天然複合材の安定化 |
WO2006122888A1 (en) * | 2005-05-18 | 2006-11-23 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Ink jet ink and recording material |
KR20080012275A (ko) * | 2005-05-18 | 2008-02-11 | 시바 스폐셜티 케미칼스 홀딩 인코포레이티드 | 입체장애 아민 염 화합물을 함유하는 안정화된 바디 케어제품, 가정용 제품, 방직 및 직물 |
EP1752499A1 (en) * | 2005-07-25 | 2007-02-14 | Omya Development AG | Process to disperse and/or grind and/or concentrate calcium carbonate in aqueous media using an aqueous solution containing zirconium compounds |
US8092649B2 (en) * | 2005-12-14 | 2012-01-10 | Nalco Company | Method of decreasing the rate of photoyellowing with thiocyanic acid |
DE102006010347A1 (de) * | 2006-03-03 | 2007-09-06 | Degussa Gmbh | Polymerisationsinhibitor zur Stabilisierung von olefinisch ungesättigten Monomeren |
JP5191702B2 (ja) * | 2006-08-01 | 2013-05-08 | 三菱レイヨン株式会社 | N−オキシル化合物、その製造方法および重合防止方法 |
US20090092561A1 (en) * | 2007-10-09 | 2009-04-09 | Lupia Joseph A | Body-care and household products and compositions comprising specific sulfur-containing compounds |
AU2008344471B2 (en) * | 2007-12-28 | 2012-12-20 | Nippon Paper Industries Co., Ltd. | Processes for producing cellulose nanofibers, cellulose oxidation catalysts and methods for oxidizing cellulose |
CA2728278C (en) | 2008-06-20 | 2016-06-28 | Zheng Tan | Composition and recording sheet with improved optical properties |
IT1394228B1 (it) | 2009-01-15 | 2012-06-01 | Mcj Di Marini Josè | Montaggio rapido dei borsoni alle fiancate posteriori delle motociclette. |
JP5442394B2 (ja) * | 2009-10-29 | 2014-03-12 | ソニー株式会社 | 固体撮像装置とその製造方法、及び電子機器 |
RU2572604C2 (ru) * | 2010-03-05 | 2016-01-20 | Басф Се | Пространственно-затрудненные амины |
JP5635929B2 (ja) * | 2011-03-24 | 2014-12-03 | 日本製紙株式会社 | セルロースナノファイバーの製造方法およびセルロースの酸化触媒 |
JP6088760B2 (ja) | 2012-07-10 | 2017-03-01 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 過酸化水素の製造方法 |
CN102864685A (zh) * | 2012-08-23 | 2013-01-09 | 浙江和新科技有限公司 | 一种纸张涂布润滑剂及其制备方法 |
ITMI20121647A1 (it) * | 2012-10-02 | 2014-04-03 | 3V Sigma Spa | Abbattitori di fluorescenza per il trattamento superficiale della carta |
CN103498385A (zh) * | 2013-09-25 | 2014-01-08 | 李鸿光 | 美术绘画用抗腐涂层剂 |
CN105566205B (zh) * | 2014-10-17 | 2017-12-01 | 上海东升新材料有限公司 | 一种用于颜料抗氧化剂的哌啶类化合物及其制备方法 |
CN104404825B (zh) * | 2014-11-12 | 2016-08-17 | 陕西科技大学 | 一种热稳定型高得率浆返黄抑制剂的制备方法 |
TWI680964B (zh) * | 2015-03-18 | 2020-01-01 | 美商藝康美國公司 | 用於抑制乙烯基單體聚合作用之穩定親脂性羥胺化合物的用途 |
WO2017002702A1 (ja) * | 2015-07-01 | 2017-01-05 | Dic株式会社 | 安定剤化合物、液晶組成物および表示素子 |
CN115029956A (zh) * | 2022-06-10 | 2022-09-09 | 万国纸业太阳白卡纸有限公司 | 一种卡纸及其制备方法 |
CN115094667A (zh) * | 2022-08-05 | 2022-09-23 | 深圳百市达生物技术有限公司 | 用于抑制植物纤维返黄的添加剂 |
CN116289302A (zh) * | 2023-03-30 | 2023-06-23 | 浙江华丰纸业科技有限公司 | 一种抗黄变原纸及其制备方法 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA717143A (en) | 1965-08-31 | J. Wolf Clarence | Equilibration of organosiloxane polymers | |
US3832277A (en) * | 1972-02-24 | 1974-08-27 | Fmc Corp | Hydroxylamine treated hemicellulose-containing regenerated cellulose product |
JPS6437554A (en) * | 1987-08-02 | 1989-02-08 | Konishiroku Photo Ind | Silver halide photographic sensitive material with improved stability of dye image |
DE3851931T2 (de) * | 1987-09-21 | 1995-03-16 | Ciba Geigy Ag | Stabilisierung einer Beschichtung mit sterisch gehinderten N-hydroxysubstituierten Aminen. |
FR2636358B1 (fr) * | 1988-09-09 | 1991-06-28 | Centre Tech Ind Papier | Procede pour ameliorer la stabilite a la lumiere des materiaux ligno-cellulosiques |
EP0389429B1 (en) * | 1989-03-21 | 1994-09-21 | Ciba-Geigy Ag | Azo compounds containing hindered amine moieties with low basicity |
JP2981022B2 (ja) * | 1991-06-10 | 1999-11-22 | 日産自動車株式会社 | フォトクロミック感光性材料 |
JPH0713290A (ja) * | 1993-06-22 | 1995-01-17 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料 |
US5360515A (en) | 1993-08-25 | 1994-11-01 | The Research Foundation Of The State University Of New York | Method for reducing thermal and light-induced brightness reversion in lignin-containing pulps |
FI94973C (sv) | 1994-04-20 | 1995-11-27 | Keskuslaboratorio | Sätt att motverka eftergulning hos lignocellulosahaltiga produkter |
EP0706083A1 (de) * | 1994-10-04 | 1996-04-10 | Ciba-Geigy Ag | Fotografisches Aufzeichnungsmaterial enthaltend einen UV-Absorber |
EP0717143A1 (de) | 1994-12-16 | 1996-06-19 | Lignozym GmbH | Mehrkomponentensystem zum Verändern, Abbau oder Bleichen von Lignin, ligninhaltigen Materialien oder ähnlichen Stoffen sowie Verfahren zu seiner Anwendung |
DE19510184A1 (de) * | 1995-03-21 | 1996-09-26 | Basf Ag | 4-Acylaminopiperidin-N-oxyle |
DE19612193A1 (de) | 1996-03-27 | 1997-10-02 | Consortium Elektrochem Ind | Mehrkomponentensystem zum Verändern, Abbau oder Bleichen von Lignin, ligninhaltigen Materialien oder ähnlichen Stoffen sowie Verfahren zu seiner Anwendung |
-
1998
- 1998-07-14 AU AU90660/98A patent/AU723502B2/en not_active Ceased
- 1998-07-14 CA CA002295631A patent/CA2295631A1/en not_active Abandoned
- 1998-07-14 BR BR9811525-1A patent/BR9811525A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-07-14 RU RU2000104506/04A patent/RU2223985C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-07-14 CN CNB988091372A patent/CN100379724C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-07-14 EP EP98942556A patent/EP1000032A1/en not_active Ceased
- 1998-07-14 KR KR20007000700A patent/KR100551918B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-07-14 JP JP2000504107A patent/JP2001510881A/ja active Pending
- 1998-07-14 WO PCT/EP1998/004381 patent/WO1999005108A1/en not_active Application Discontinuation
- 1998-07-20 US US09/119,567 patent/US6254724B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-23 MY MYPI98003384A patent/MY129160A/en unknown
- 1998-09-07 TW TW087114815A patent/TW460641B/zh not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-05-18 US US09/573,401 patent/US6500303B1/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2295631A1 (en) | 1999-02-04 |
KR20010022130A (ko) | 2001-03-15 |
US6254724B1 (en) | 2001-07-03 |
TW460641B (en) | 2001-10-21 |
JP2001510881A (ja) | 2001-08-07 |
US6500303B1 (en) | 2002-12-31 |
WO1999005108A1 (en) | 1999-02-04 |
CN1270580A (zh) | 2000-10-18 |
EP1000032A1 (en) | 2000-05-17 |
BR9811525A (pt) | 2000-09-05 |
AU9066098A (en) | 1999-02-16 |
AU723502B2 (en) | 2000-08-31 |
MY129160A (en) | 2007-03-30 |
CN100379724C (zh) | 2008-04-09 |
KR100551918B1 (ko) | 2006-02-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2223985C2 (ru) | Ингибирование пожелтения целлюлозы и бумаги с использованием нитроксидов и других совместно вводимых добавок | |
RU2000104506A (ru) | Ингибирование пожелтения целлюлозы и бумаги с использованием нитроксидов и других совместно вводимых добавок | |
RU2222654C2 (ru) | Способ предупреждения пожелтения целлюлозы и бумаги с использованием гидроксиламинов и других добавок и композиция с повышенной устойчивостью к пожелтению | |
RU2001113262A (ru) | Способ предупреждения пожелтения целлюлозы и бумаги с использованием гидроксиламинов и других добавок и композиция с повышенной устойчивостью к пожелтению | |
KR930016489A (ko) | 결정성 폴리프로필렌 수지 조성물 및 아미드 화합물 | |
KR930013079A (ko) | 세척조성물 및 이를 이용한 얼룩기질의 표백방법 | |
NO20003497L (no) | Nye, kvaternære ammoniumforbindelser, blandinger som inneholder disse, og anvendelser derav | |
KR920008122A (ko) | 히드록시 아릴트리아진 및 테트라알킬 피페리딘을 함유하는 상승적 안정제 조성물 및 이로써 중합체를 안정화하는 방법 | |
BR9202130A (pt) | Composto quelante,composicao de lavagem,sistema de lavagem aquoso,metodo para utilizacao do sistema de lavagem aquoso,processo para remocao de nox de um fluido,metodo para quelar um ion de metal e processo para remocao de h2s de um fluido | |
RU98105781A (ru) | Стабильные композиции смягчителя тканей | |
US4517283A (en) | Color-photographic recording material | |
ID18530A (id) | Dispersi bahan pemutih fluoresen | |
KR880000379A (ko) | 4급 암모늄화합물을 주성분으로 하는 양이온성 계면활성제 | |
RU98113525A (ru) | Применение 2-фенил-3-ароилбензотиофенов для ингибирования тромботического расстройства, для увеличения активации протеина с | |
CA2447523A1 (en) | Method for inhibiting calcium salt scale | |
RU2005119634A (ru) | Амфотерные флуоресцентные оптические отбеливатели | |
DE69312784D1 (de) | Verfahren zur Verringerung von Verunreinigungen in wässrigen Monomerlösungen | |
KR890701481A (ko) | 부식 및 스케일 형성을 억제하기 위해 수성 계를 처리하는 방법 | |
CA2330607A1 (en) | Fungicidal mixtures | |
CA2447533A1 (en) | Method and aqueous composition for the production of improved pulp | |
EP0517954A3 (en) | Polyamide salts | |
HU9400403D0 (en) | Cyclic urethaanes useful as antiarrhythmic and antifibrillatory agents | |
Coates et al. | Anion effects on the luminescence of europium complexes | |
US4210763A (en) | Water-soluble acid addition or quaternary ammonium salts useful in eliminating or preventing the brightening effects of anionic optical brighteners | |
ATE135037T1 (de) | Verfahren zum erhöhen des bleicheffektes beim waschen und verwendung bestimmter amphoterer verbindungen in einer waschmittelzusammensetzung zum erhöhen des bleicheffektes |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090715 |