RU2223644C2 - Композиции для уничтожения вредных членистоногих - Google Patents

Abstract

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиции в качестве активных ингредиентов содержат одно соединение, выбранное из 1-(тетрагидрофуран-3-ил)метил-3-метил-2-нитрогуанидина и 3-[(2-хлор-5-тиазолил)метил] -5-метил-4-нитроиминотетрагидро-1,3,5-оксадиазина, и пирипроксифен. Композиции высокоэффективны против различных вредных членистоногих. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 5 табл.

Description

Настоящее изобретение относится к композиции для уничтожения вредных членистоногих насекомых.

До настоящего времени для уничтожения вредных членистоногих использовались различные типы средств. Однако, в некоторых случаях применения этих средств, нельзя сказать, что они обладают достаточным действием.

В этой связи, авторами настоящего изобретения были проведены широкие исследования множества композиций, используемых для уничтожения вредных членистоногих насекомых. В результате этих исследований было обнаружено, что совместное использование, по крайней мере, одного соединения, выбранного из 1-(тетрагидрофуран-3-ил)метил-3-метил-2-нитрогуанидина и 3-[(2-хлор-5-тиазолил)метил] -5-метил-4-нитроиминотетрагидро-1,3,5-оксадиазина, и пирироксифена позволяет достичь высокого уровня синергизма, а поэтому дает превосходный эффект, направленный на уничтожение различных вредных членистоногих насекомых, при применении указанных средств в меньших количествах, и на основе этого обнаруженного факта было разработано настоящее изобретение.

Таким образом, настоящее изобретение относится к композиции для уничтожения вредных членистоногих насекомых (называемой далее композицией настоящего изобретения), характеризующейся тем, что она содержит в качестве активных ингредиентов, по крайней мере, одно соединение (называемое далее нитроиминовым соединением), выбранное из 1-(тетрагидрофуран-3-ил)-метил-3-метил-2-нитрогуанидина и 3-[(2-хлор-5-тиазолил) метил]-5-метил-4-нитроиминотетрагидро-1,3,5-оксадиазина, и пирипроксифен.

Известно, что нитроиминовое соединение, используемое в настоящем изобретении, обладает активностью против различных вредителей сельскохозяйственных культур, и это соединение описано в патенте США 5532365 и 5852012. С другой стороны, пирипроксифен представляет собой соединение, которое является коммерчески доступным как активный ингредиент, входящий в состав пестицидов, используемых для бытовой профилактики эпидемий и для обработки сельскохозяйственных культур.

Отношение нитроиминового соединения к пирипроксифену в смеси, используемой в композиции настоящего изобретения и выражаемое термином "нитроиминовое соединение/пирипроксифен (массовое отношение)" обычно составляет не более 1000/1, предпочтительно не более чем 100/1, а более предпочтительно не более чем 10/1, но, обычно, оно составляет не менее чем 1/10, предпочтительно не менее чем 1/5, а более предпочтительно не менее чем 1/1. То есть, отношение в смеси нитроиминового соединения к пирипроксифену, в основном, составляет в пределах от 1000:1 до 1:10, а предпочтительно от 100:1 до 1:10.

Вредными членистоногими насекомыми, которые могут быть уничтожены с использованием композиции настоящего изобретения, могут быть, например, насекомые, принадлежащие к следующим отрядам, семействам и родам:
Мокрицы: Oniscus asellus, Armadillidium vulgare, Porcellio seaber, etc.

Двупарноногие: Blanilus guttulatus etc.

Губоногие: Geophilus carpophagus, Scutigera spp., Scolopendra subspinipes, Thereunema spp., etc.

Симфолы: Scutigerella immaculata etc.

Щетинохвостики: Ctenolepisma villosa, Lepisma saccharina, etc.

Сеноеды: Trogium pulsatorium etc.

Ногохвостки: Onyehiurus armatus etc.

Термиты: Mastotermitidae; Termopsidae such as Zootermopsis, Archotermopsis, Hodotermopsis (нап., Hodotermopsis japonica) и Porotetmes, Kalotermikidae такие как, Kalotermes, Neotermes (нап., Neotermes koshuensis), Cryptotermes (нап. , Cryptotermes domesticus), Incisitermes (нап., Incisitermes minor) и Glyptotermes (нап., Glyptotermes satsumaensis, Glyptotermes nakajimai, Glyptotermes fuscus); Hodotermitidae такие как, Hodotermes, Microhodotermes и Anacanthotermes, Rhinotermitidae такие как, Reticulitermes (нап., Retitulitermes speratus Retitulitermes kanmonensis, Retitulitermes flaviceps, Retitulitermes miyatakei), Heterotermes, Coptotermes (нап., Coptotermes formosanus) и Schedolinotermes; Serritermitidae; такие как, Amitermes, Drepanotermes, Hopitalitermes, Trinervitermes, Macrotermes, Odontotermes (нап., Odontotermes formosanus), Microtermes, Nasutitermes (нап. , Nasutitermes takasagoensis), Pericapritermes (нап. , Pericapritermes nitobei) и Anoplotermes, etc.

Тараканы: Blatta orientalis, Periplaneta americana, Periplaneta fuliginosa, Leucophaea maderae, Blattella germanica, etc.

Прямокрылые: Gryllotalpa spp., Acheta domestieus, Teleogryllus emma, Locusta migratoria, Melanoplus differentialis, Schistocerca gregaria, etc.

Уховертки: Labidura riparia, Forficula auricularia, etc.

Пухоеды: Trichodectes spp. , Tromenopon spp., Bovicola spp., Felicola spp., etc.

Пузыреногие: Franlrliniella intonsa, Thrips tabaci, Thrips palmi, etc.

Разнокрылые: Nezara spp., Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Nezara antennata, Cletus punetiger, etc.

Равнокрылые: Aleurocanthus spiniferus, Bemisia tabaci, Bemisia argentifolii, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevocoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fahae. Macrosiphum euphorbiae, Myzus persicae, Phorodon humuli, Empoasca spp., Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp., Phylloxera vastatrix, etc.

Чушуекрылые: Pectinophora gossypiella, Lithocolletis blancardella, Plutella xylostella, Malacosota neustria, Euproctis subflava, Lymantria dispar, Bucculatrix pyrivorella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Earias insulana, Heliothis spp., Spodoptera exigua, Spodoptera litura, Spodoptera spp., Mamestra brassicae, Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp.. Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella. Tinea translucens, Homona magnanima, Tortrix viridana, etc.

Жесткокрылые: Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Acanthoscelides obtectus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes angusticollis, Phyllotreta striolata, Epilachna spp. , Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp., Otiorhynchus suleatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorhyncidius albosuturalis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp., Attagenus unieolor, Lyctridae (нап., Lyctus dentatum, Lyctus planicollis, Lyctus sinensis, Lyctus linearis, Lyctus brunneus, Lyctus afrieanus), Meligethes aeneus, Ptinus spp., Gibbium psylloides, Tribolium. spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp. , Melolontha mololontha; Scolytidae такие как, Xyleborus и Scolptoplatypus, Cerambyeidae такие как Monochamus, Hylotrupes, Hesperophanus, Chlorophorus, Palaeocallidium, Semanotus, Purpuricenus и Stromatium; Platypodidae такие как, Crossotarsus и Platypus; Bostrychidae такие как, Dinoderus, Bostrychus и Sinoderus, Anobiidae такие как, Ernobius, Anobium, Xyletinus, Xeskobium, Ptilinus, Nicobium и Ptilneurus; Buprestidae, etc.

Перепончатокрылые: Diprion spp., Hoplocapma spp., Lasius spp., Formica japonica, Vespa spp.; Sirieidae и такие как, Urocerus и Sirex, etc.

Двухкрылые: Aedes spp.. Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca domestica, Fannia spp., Galliphora spp., Lucilia spp., Chrysomya spp. , Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp. , Tabanus spp., Bibio hortulanus, Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus dorsalis, Tipula paludosa, Simulium spp., Eusimulium spp., Phlebotomus spp. , Culicoides spp., Ghrysops spp., Haematopota spp., Braula spp. , Morellia spp., Wohlfahrtia spp., Sarcophaga spp., Lipoptena spp., Melophagus spp., Muscina spp., etc.

Арахниды: Scorpio maurus, Latrodectus mactans, Chiracanthium spp., etc.

Клещи: Acarus siro, Eriophyes spp., Chelacaropsis moorei. Dermatophagoides spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp., Acarapis spp., Cheyletiella spp., Myobia spp., Listrophorus spp., Tyrophagus spp., Cytodides spp., Laminosioptes spp., etc.

Хотя композиция настоящего изобретения может состоять только из нитроиминового соединения и пирипроксифена, однако в основном она предназначена для практического применения в качестве препаратов, которые могут содержать подходящие твердые носители, жидкие носители, вспомогательные агенты и другие добавки. Эти композиции могут быть изготовлены в виде эмульгируемых концентратов; масляных растворов для опрыскивания; текучих составов; растворов; дустов; смачивающихся порошков; гранул; паст; пен; аэрозольных препаратов; препаратов, газированных двуокисью углерода; таблетки; препараты в виде листов; или препараты в виде смол. Для определенного времени выбирают, соответственно, предпочтительную форму препарата.

Хотя содержание нитроиминового соединения и пирипроксифена может изменяться в зависимости от формы композиции, однако, обычно, оно составляет 0,005-50% по всей массе композиции.

Эти композиции могут быть получены любым стандартным методом, например, путем смешивания нитроиминового соединения и пирипроксифена с твердыми или жидкими носителями, и добавления, если это необходимо, других вспомогательных агентов, таких как, эмульгаторы и фиксаторы, с последующим размешиванием и формованием смеси в нужную форму для данных конкретных препаратов. Носителями и вспомогательными агентами, которые могут быть использованы в указанной композиции, являются, например, нижеперечисленные материалы.

Твердым носителем могут быть, например, природные или синтетические минералы, такие как, глина, каолин, тальк, бентонит, серицит, кварц, сера, активный углерод, карбонат кальция, диатомовая земля, пумицит, кальцит, сепиолит, доломит, кремнезем, глинозем, вермикулит и перлит; мелкие гранулы опилок, кукурузные початки, скорлупа кокосового ореха и стебли табака; желатин, вазелин, метилцеллюлоза, ланолин, свиной жир и вазелиновое масло.

Жидким носителем могут быть, например, ароматические или алифатические углеводороды, такие как, ксилол, толуол, алкилнафталины, фенилксилилэтан, керосин, маловязкое масло, гексан и циклогексан; галогенированные углеводороды, такие как, хлорбензол, дихлорметан, дихлорэтан и трихлорэтан; спирты, такие как, метанол, этанол, изопропиловый спирт, бутанол и гексанол; простые эфиры, такие как, диэтиловый эфир, диметиловый эфир этиленгликоля, тетрагидрофуран и диоксан; сложные эфиры, такие как, этилацетат и бутилацетат; кетоны, такие как, ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон и циклогексанон; нитрилы, такие как, ацетонитрил и изобутиронитрил; сульфоксиды, такие как, диметилсульфоксид; амиды кислот, такие как, N,N-диметилформамид и N,N-диметилацетамид; растительные масла, такие как, соевое масло и масло из семян хлопчатника; эфирные масла, такие как, апельсиновое масло, масло иссопа, лимонное масло; и вода.

Пропеллентом, который может быть использован в пенных препаратах, аэрозольных препаратах или в препаратах, газированных двуокисью углерода, может быть, например, газ пропана газ бутана, газ фреона, LPG (сжиженный нефтяной газ), диметиловый эфир и газообразная двуокись углерода.

Материалом-основой, который может быть использован в препаратах в виде смол, является, например, хлорвиниловые полимеры и полиуретан. Если необходимо, то эти материалы-основы могут содержать пластификаторы, такие как, сложные эфиры фталевой кислоты (например, диметилфталат, диоктилфталат), сложные эфиры адипиновой кислоты и стеариновую кислоту. Препарат в виде смолы может быть получен путем размешивания активных ингредиентов в материале-основе с помощью соответствующей месильной машины с последующим формованием смеси в нужную форму путем инжекции, экструзии, прессования или с использованием другой техники формования. Если необходимо, то для изготовления препаратов в виде пластины, пленки, ленты, сетки или шнура из смолообразного препарата может быть использовано, кроме того, литье под давлением, нарезание и другие дополнительные стадии. Так, например, из препарата на основе смолы также могут быть изготовлены хомуты для животных, ушные бирки для животных, листы, шнуры, пропитанные аттрактантом, оберточные пленки или садовые вешки.

Вспомогательными агентами могут быть, например, неионогенные эмульгаторы, такие как, сложные эфиры полиоксиэтилированной жирной кислоты, и простые эфиры спиртов, жирных кислот и полиоксиэтилена; ионогенные эмульгаторы, такие как, алкилсульфонаты, алк;илсульфаты и арилсульфонаты; диспергирующие агенты, такие как, лигнинсульфонаты и метилцеллюлоза; фиксаторы, такие как, карбоксиметилцеллюлоза, аравийская камедь, поливиниловый спирт и поливинилацетат; и красители, такие как, окись железа, окись титана, берлинская лазурь, ализариновые красители, азокрасители и фталоцианиновые красители.

Композиция настоящего изобретения может, кроме того, содержать синергические агенты, такие как, РВО, S421, MGK264, IBTA и синепирин 500.

Использование композиции настоящего изобретения обычно предусматривает прямую обработку этой композицией вредных членистоногих насекомых или непрямую обработку путем нанесения этой композиции на места их обитания. Что касается нормы расхода при обработке в случае, если композиция настоящего изобретения используется в бытовых условиях для предупреждения эпидемий, количество активных ингредиентов для борьбы с мухами и комарами в помещении, составляет, например, от ~ 0,001 до 10 мг/м³, а количество активных ингредиентов для борьбы с тараканами и муравьями составляет от ~0,001 до 100 мг/м². Термин "количество активных ингредиентов", используемый в данном описании, означает полное количество нитриминового соединения и пирипроксифена, если это не оговорено особо.

Для борьбы с насекомыми-древоточцами, композиция настоящего изобретения может быть нанесена непосредственно на этих вредителей, но обычно ее наносят на участки обитания этих вредителей, т.е., на древесину и почву. Хотя доза внесения может варьироваться в зависимости от разных видов подвергаемых обработке вредных членистоногих насекомых, от формы препаратов, участков внесения, методов внесения и других факторов, однако, обычно, количество активных ингредиентов составляет от ~ 0,1 до 10000 мг/м³.

При использовании композиции настоящего изобретения в сельском хозяйстве, доза расхода активных ингредиентов обычно составляет от около 1 до 1000 г/га, а предпочтительно, от около 10 до 300 г/га. Если композиция настоящего изобретения изготовлена в виде эмульгируемых концентратов, смачивающихся порошков, текучих форм или аналогичных форм, то концентрация активных ингредиентов в композиции для внесения, обычно, составляет от 1 до 1000 м. д., а предпочтительно от 10 до 200 м.д. В случае использования гранул, дустов или аналогичных форм, композицию настоящего изобретения обычно вносят в том виде, в каком она была получена. Эти композиции и их водные разведения могут быть использованы либо путем нанесения на листья растений, таких как, культурные растения, нуждающиеся в защите от поражения вредными членистоногими, либо путем внесения в почву для борьбы с вредными членистоногими, обитающими в почве пахотных земель. Композиция настоящего изобретения может быть также внесена в виде листов, шнуров или других форм, изготовленных из препаратов на основе смол, например, путем прямого обматывания ими культурных растений, размещения их поблизости от культурных растений, или нанесения их на поверхность почвы у основания стебля культурных растений.

Примеры
Настоящее изобретение может быть, кроме того, проиллюстрировано нижеследующими примерами; однако следует отметить, что настоящее изобретение не ограничивается этими примерами.

Пример получения препарата 1:
Пять массовых частей 3-[(2-хлор-5-тиазолил)метил]-5-метил-4-нитроиминотетрагидро-1,3,5-оксадиазина, 10 массовых частей пирипроксифена, 8 массовых частей алкиларилового эфира полиоксиэтилена, 2 массовые части алкиларилсульфоната натрия, и 75 массовых частей ксилола смешивали и получали эмульгируемый концентрат.

Пример испытания 1
Для каждого из 1-(тетрагидрофуран-3-ил)метил-3-метил-2-нитрогуанидина (называемого далее соединением А) и пирипроксифена (называемого далее соединением В) получали 0,1% (масс/об) раствор в этаноле, а затем его разводили водой и получали водный 1 м.д.- раствор каждого из соединений А или В. Оба этих раствора смешивали в заданных пропорциях с получением тест-растворов при отношении концентраций соединений А/В (в м.д.) 1,0/0 (только соединение А}, 0,99/0,01; 0,9/0,1; 0,8/0,2; 0,7/0,3; 0,5/0,5 и 0/1,0 (только соединение В)(всего семь тест-растворов). К 50 г среды для мух (смесь отрубей и порошкового корма для животных) добавляли 100 мл тест-раствора, затем размешивали и помещали в пластиковую 650 мл-чашку. В садок с найлоновой сеткой (ширина: 21 см, глубина: 28 см; и высота: 21 см) помещали воду, корм (сепарированное молоко: гранулированный сахар =2:1), и две чашки, содержащие среду, обрабатывали тест-раствором, как описано выше. Тридцать 4-дневных личинок комнатной мухи (штамм CSMA) помещали в одну из двух чашек, содержащих среду. Двадцать взрослых особей комнатной мухи (штамм CSMA, отношение полов =1) были свободно запущены в этот садок. Затем подсчитывали число комнатных мух, выживших в этом садке через 1, 2 и 8 дней, и суммарное число регистрировали.

В качестве контрольного теста, был проведен тот же самый тест, за исключением того, что использовали среду, обработанную водой.

Степень уничтожения насекомых, предполагаемая степень уничтожения насекомых, и показатель синергизма определяли по следующим уравнениям для вычисления
Степень уничтожения (%) = (С-Т)÷С•100, где С - суммарное число выживших взрослых особей мух в контрольном садке, а T - суммарное число выживших взрослых особей мух в обработанном садке.

Предполагаемая степень уничтожения (%)=Р x отношение в смеси соединений А+Q x отношение в смеси соединения В где Р означает степень уничтожения с использованием только соединения А (1 м.д.), а Q означает степень уничтожения с использованием только соединения В (1 м.д.).

Индекс синергизма = степень уничтожения ÷ предполагаемая степень уничтожения х 100
Этот эксперимент был проведен в дубликате. Результаты представлены в Таблице 1 (Таблицы 1-5 см. в конце описания).

Пример испытания 2
Проводили тот же самый эксперимент, аналогичный эксперименту, описанному в Примере испытания 1, за исключением того, что соединение А заменяли на 3-[(2-хлор-5-тиазолил)метил] -5-метил] -5-метил-4-нитроиминотетрагидро-1,3,5-оксадиазин, называемый далее соединением С), и использовали пять тест-растворов с отношением концентраций соединений С/В (в м.д.) 1,0/0 (только соединение С), 0,9/0,1; 0,7/0,3; 0,5/0,5; 0/1,0 (только соединение В), и этот эксперимент проводили один раз. В качестве контроля были использованы те же самые результаты, которые были получены в Примере испытаний 1. Результаты представлены в Таблице 2.

Степень уничтожения и предполагаемую степень уничтожения насекомых определяли по уравнениям для вычисления, привиденным в Примере испытания 1, за исключением того, что значения для соединения А заменяли на соответствующие значения для соединения С.

Сравнительный пример испытания 1
Проводили тот же самый эксперимент, что и в Примере испытания 2, за исключением того, что соединение В заменяли на метопрен {называемый далее сравнительным соединением 1). В качестве контроля были использованы те же самые результаты, которые были получены в Примере испытания 1. Результаты представлены в Таблице 3.

Степень уничтожения и предполагаемую степень уничтожения насекомых определяли по уравнениям для вычисления, приведенным в Примере испытания 1, за исключением того, что значения для соединения В заменяли на соответствующие значения для сравнительного соединения 1.

Пример испытания 3
Саженцы капусты, высаженные в пластиковые сосуды, помещали на 24 часа в садок с сеткой, содержащей множество белокрылок, живущих на магнолии, так, чтобы это множество живущих на магнолии белокрылок паразитировало на саженцах капусты. Каждый из эмульгируемого концентрата соединения А (полученного путем смешивания 5 массовых частей соединения А, 9 массовых частей Sorpol 3005X от Toho Chemical Indusries, Co., Ltd.), 11 массовых частей ксилола и 10 массовых частей ДМФ); эмульгируемого концентрата соединения В (торговый знак: Lano ЕС; от Sumitomo Chemical Company, Limited), или смеси этих эмульгируемых концентратов соединений А и В разводили в их предварительно определенных количествах водой, а затем опрыскивали ими саженцы капусты с помощью пистолета для струйного распыления. Число магнолиевых белокрылок (то есть, полное число взрослых особей и личинок), выживших на саженцах капусты, оценивали непосредственно за 10 дней до обработки и через 10 дней после обработки.

В качестве контрольного теста, был проведен тот же самый тест, за исключением того, что саженцы капусты обрабатывали водой.

Степень уничтожения и предполагаемую степень уничтожения насекомых определяли по следующим уравнениям для вычисления.

Степень уничтожения (%) = 100•{1-(Т÷Т₀)÷(С÷С₀)}, где Т - число выживших белокрылок в обработанном садке через 10 дней после обработки; Т₀ - число выживших белокрылок в обработанном садке непосредственно перед обработкой; С - число выживших белокрылок в контрольном садке через 10 дней после обработки; а С₀ - число выживших белокрылок в контрольном садке непосредственно перед обработкой.

Предполагаемая степень уничтожения (%)=Р+(100-Р)хQ÷100, где Р означает степень уничтожения с использованием только соединения А (50 м.д.), а Q означает степень уничтожения с использованием только соединения В (50 м.д.).

Этот эксперимент был проведен один раз. Результаты представлены в Таблице 4.

Пример испытания 4.

Проводили тот же самый эксперимент, что и в Примере испытания 3, за исключением того, что соединение А заменяли на соединение С. В качестве данных только для соединения В и для контроля использовали те же самые результаты, которые были получены в Примере испытания 3. Результаты представлены в Таблице 5.

Степень уничтожения и ожидаемую степень уничтожения определяли по уравнениям для вычисления, приведенным в Примере испытания 3, за исключением того, что значения для соединения В заменяли на соответствующие значения для соединения С.

Claims (5)

1. Композиция для уничтожения вредных членистоногих, которая в качестве активных ингредиентов содержит одно соединение, выбранное из 1-(тетрагидрофуран-3-ил)метил-3-метил-2-нитрогуанидина и 3-[(2-хлор-5-тиазолил)метил]-5-метил-4-нитроиминотетрагидро-1,3,5-оксадиазина, и пирипроксифен.

2. Композиция по п.1, где массовое отношение соединения, выбранное из 1-(тетрагидрофуран-3-ил)метил-3-метил-2-нитрогуанидина и 3-[(2-хлор-5-тиазолил)метил]-5-метил-4-нитроиминотетрагидро-1,3,5-оксадиазина, к пирипроксифену находится в пределах от 100:1 до 1:10.

3. Композиция по п.1, которая в качестве активных ингредиентов содержит 1-(тетрагидрофуран-3-ил)метил-3-метил-2-нитрогуанидин и пирипроксифен.

4. Способ борьбы с вредными членистоногими, предусматривающий обработку вредных членистоногих или места их обитания эффективными количествами композиции, содержащей одно соединение, выбранное из 1-(тетрагидрофуран-3-ил)метил-3-метил-2-нитрогуанидина и 3-[(2-хлор-5-тиазолил)метил]-5-метил-4-нитроиминотетрагидро-1,3,5-оксадиазина, и пирипроксифен.

5. Способ по п.4, где массовое отношение соединения, выбранного из 1-(тетрагидрофуран-3-ил)метил-3-метил-2-нитрогуанидина и 3-[(2-хлор-5-тиазолил)метил]-5-метил-4-нитроиминотетрагидро-1,3,5-оксадиазина, к пирипроксифену находится в пределах от 100:1 до 1:10.

Images