RU2223309C2 - Lumpy composition of structurized surface-active substance providing improved precipitation of oil/useful agent in using specific cationic polymers - Google Patents

Lumpy composition of structurized surface-active substance providing improved precipitation of oil/useful agent in using specific cationic polymers Download PDF

Info

Publication number
RU2223309C2
RU2223309C2 RU2001107820/13A RU2001107820A RU2223309C2 RU 2223309 C2 RU2223309 C2 RU 2223309C2 RU 2001107820/13 A RU2001107820/13 A RU 2001107820/13A RU 2001107820 A RU2001107820 A RU 2001107820A RU 2223309 C2 RU2223309 C2 RU 2223309C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
weight
forming agent
cationic polymer
composition according
Prior art date
Application number
RU2001107820/13A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2001107820A (en
Inventor
Майкл Джозеф ФЭЙР (US)
Майкл Джозеф ФЭЙР
Майкл МАССАРО (US)
Майкл Массаро
Харри Кларк КРУКХЭМ (US)
Харри Кларк КРУКХЭМ
Гэйл Бет РЭТТИНГЕР (US)
Гэйл Бет РЭТТИНГЕР
Джеймс Джозеф ДАЛТОН (US)
Джеймс Джозеф Далтон
Теренс Джеймс ФАРРЕЛЛ (US)
Теренс Джеймс Фаррелл
Джорджиа Линн ШЭЙФЕР (US)
Джорджиа Линн ШЭЙФЕР
Original Assignee
Унилевер Нв
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US09/224,786 external-priority patent/US6057275A/en
Application filed by Унилевер Нв filed Critical Унилевер Нв
Publication of RU2001107820A publication Critical patent/RU2001107820A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2223309C2 publication Critical patent/RU2223309C2/en

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2075Carboxylic acids-salts thereof
    • C11D3/2079Monocarboxylic acids-salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0047Detergents in the form of bars or tablets
    • C11D17/006Detergents in the form of bars or tablets containing mainly surfactants, but no builders, e.g. syndet bar
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3703Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3707Polyethers, e.g. polyalkyleneoxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3746Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3769(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

FIELD: surface-active substances. SUBSTANCE: invention relates to lumpy compositions that are able to supply skin with useful agents. Lumpy composition of structurized surface-active substance comprises synthetic non-soap surface-active substance taken among the group consisting of anionic, non-ionic, cationic, amphoteric/ zwitterionic surface-active substances and their mixtures, water-soluble structure-forming agent with melting point value in the range 40-100 C, water-insoluble structure-forming agent with melting point value 40-200 C, useful agent softening skin, cationic polymer with molecular mass from 1 000 to 2 000 000 Da. Amount of structure- forming agent exceeds amount of water-soluble structure-forming agent by 10%, not above, by weight of all lumpy composition. Amount of cationic polymer to surface-active substance is from 0.06:1 to 1:1. Charge density of cationic polymer is above 0.007. The combination of components taken in the definite ratio provides the improved precipitation of oils/softening agents in lumpy. EFFECT: improved properties of materials. 11 cl, 1 dwg, 4 tbl, 8 ex

Description

Изобретение относится к кусковым композициям, способным снабжать кожу полезными агентами. Более конкретно, данное изобретение относится к кускам, содержащим относительно большие количества гидрофильных структурообразующих агентов (то есть отношение гидрофильных веществ к гидрофобным составляет, по меньшей мере, 1:2, предпочтительно более чем 40:60, более предпочтительно, по меньшей мере, 1:1 и наиболее предпочтительно выше 1:1) и в которых неожиданно было обнаружено, что катионный полимер, в частности катионный полимер, имеющий минимальный уровень плотности заряда, улучшает осаждение полезного агента в таких кусках. The invention relates to lump compositions capable of supplying skin with beneficial agents. More specifically, this invention relates to pieces containing relatively large amounts of hydrophilic structure-forming agents (i.e., the ratio of hydrophilic substances to hydrophobic is at least 1: 2, preferably more than 40:60, more preferably at least 1: 1 and most preferably above 1: 1) and in which it was unexpectedly discovered that a cationic polymer, in particular a cationic polymer having a minimum charge density, improves the deposition of the beneficial agent in such pieces.

Катионные полимеры хорошо известны в уровне техники. Например, в жидких очищающих средствах катионные гидрофильные полимеры, такие как Polymer JR(R) от фирмы Americhol или Jaguar(R) от фирмы Rhone Poulenc, используются для улучшения доставки полезных агентов (как описано, например, в ЕР 93,602; WO 94/03152; и WO 94/03151).Cationic polymers are well known in the art. For example, in liquid cleansers, cationic hydrophilic polymers such as Polymer JR (R) from Americhol or Jaguar (R) from Rhone Poulenc are used to improve the delivery of beneficial agents (as described, for example, in EP 93.602; WO 94/03152 ; and WO 94/03151).

Катионные полимеры также были использованы в кусковых композициях. В патенте U. S. 3,761,418 Parran, Jr. , например, раскрыты моющие композиции (включая кусковое мыло), содержащие нерастворимые в воде вещества в форме частиц, такие как противомикробные агенты и определенные катионные полимеры для улучшения осаждения и удерживания таких веществ в форме частиц. Хотя кусковые мыльные композиции использованы в примерах, все составы главным образом структурированы мылом и/или жирной кислотой. Кроме того, не только не были раскрыты полезные агенты (масла/мягчители), но также не ожидалось, что гидрофобные структурообразующие агенты будут мешать осаждению любых таких масел/мягчителей. Cationic polymers have also been used in bulk compositions. U. S. 3,761,418 Parran, Jr. for example, detergent compositions (including bar soap) are disclosed containing water-insoluble particulate matter, such as antimicrobial agents and certain cationic polymers, to improve the deposition and retention of such particulate matter. Although lumpy soap compositions are used in the examples, all compositions are mainly structured with soap and / or fatty acid. In addition, not only beneficial agents (oils / emollients) were not disclosed, but also it was not expected that hydrophobic structure-forming agents would interfere with the deposition of any such oils / emollients.

В WO 95/26710 Kacher и др. (переданная P&G) раскрывается увлажняющий и очищающий кожу кусок, содержащий очищающий кожу агент и липидный увлажняющий агент. Предпочтительным необязательным ингредиентом являются один или более катионные полимерные кондиционирующие кожу агенты, добавленные для обеспечения тактильной чувствительности. Снова, однако, кусок сделан в виде жесткой кристаллической сетчатой структуры, состоящей по существу из выбранного мыльного вещества жирной кислоты. Заявителями было обнаружено, что такое мыльное вещество жирной кислоты мешает осаждению. Wacher 95/26710 by Kacher et al. (Referred to by P&G) discloses a moisturizing and skin cleansing piece containing a skin cleansing agent and a lipid moisturizing agent. A preferred optional ingredient is one or more cationic polymer skin conditioning agents added to provide tactile sensitivity. Again, however, the piece is made in the form of a rigid crystalline network structure consisting essentially of the selected fatty acid soap substance. Applicants have discovered that such a fatty acid soap substance interferes with precipitation.

В патенте U.S. 5,425,892 Taneri и др. раскрываются индивидуальные чистящие освежающие куски, содержащие скелетную структуру нейтрализованных мыл карбоновых кислот. Этот патент раскрывает полимерные вспомогательные средства для чувствительной кожи, водорастворимые органические вещества и масла. Однако куски, как отмечается, имеют характерную структуру карбоновой кислоты, отличающуюся от кусков данного изобретения, содержащих относительно большие количества гидрофильных структурообразующих агентов. In U.S. Patent 5,425,892 Taneri et al. Disclose individual cleaning refreshing pieces containing the skeletal structure of neutralized carboxylic acid soaps. This patent discloses polymeric auxiliaries for sensitive skin, water-soluble organic substances and oils. However, the pieces, as noted, have a characteristic carboxylic acid structure that is different from the pieces of the present invention containing relatively large amounts of hydrophilic structure-forming agents.

Гидрофильные структурированные куски сами по себе также раскрываются, например, в патентах U.S. 5,520,840 Massaro и др. или U.S. 5,540,854 Fair и др. Однако в этих ссылках нет указаний на катионные полимеры и нет предположений, что такие катионные вещества могут улучшать осаждение масла/мягчителя в кусках, содержащих относительно большие количества гидрофильных структурообразующих агентов. Кроме того, в этих или других ссылках нет указаний или предположений на критическое отношение катионных веществ к поверхностно-активным веществам, выше которого заметно улучшается осаждение масел/мягчителей, или что катионные вещества должны иметь минимальный уровень плотности заряда. Hydrophilic structured pieces themselves are also disclosed, for example, in U.S. patents. 5,520,840 Massaro et al. Or U.S. 5,540,854 Fair et al. However, in these references there is no indication of cationic polymers and there is no suggestion that such cationic substances can improve the deposition of oil / softener in pieces containing relatively large amounts of hydrophilic structure-forming agents. In addition, in these or other references, there is no indication or suggestion of a critical ratio of cationic substances to surfactants, above which the deposition of oils / emollients is noticeably improved, or that cationic substances should have a minimum charge density level.

Наконец, в патенте U. S. 5,262,079 Kacher и др. раскрываются твердые, мягкие, с нейтральным рН очищающие куски, содержащие 5-50% по весу монокарбоновых жирных кислот (которые обеспечивают скелетную структуру), 20-65% вспомогательного придающего куску твердость средства и 15%-55% воды. Эти куски могут содержать необязательные полиолы (0-40%) в качестве "вспомогательных средств, придающих куску твердость". Куски главным образом структурированы жирными кислотами, а примерами вспомогательных средств, придающих куску твердость, являются только изэтионаты (то есть они не имеют минимальных уровней гидрофильных к гидрофобным структурообразующим агентам). Далее, в качестве катионных веществ раскрыты гуар, четвертичное производное гуара и т. д., все из которых имеют плотность заряда ниже 0.007. Таким образом, не имеется указаний, что только катионные полимеры, имеющие минимальную активность заряда, являются адекватными для целей данного изобретения. Finally, US Pat. No. 5,262,079 to Kacher et al. Discloses hard, soft, pH neutral cleansing pieces containing 5-50% by weight of monocarboxylic fatty acids (which provide a skeletal structure), 20-65% of an auxiliary solidifying agent and 15% -55% water. These pieces may contain optional polyols (0-40%) as “adjuvants to give the piece hardness”. The pieces are mainly structured with fatty acids, and only isethionates are examples of adjuvants that give the piece hardness (that is, they do not have minimal levels of hydrophilic to hydrophobic structure-forming agents). Further, guar, a quaternary derivative of guar, etc., are disclosed as cationic substances, all of which have a charge density below 0.007. Thus, there is no indication that only cationic polymers having minimal charge activity are adequate for the purposes of this invention.

Неожиданно было обнаружено, что катионные вещества, то есть катионные полимеры с минимальной плотностью заряда, могут быть использованы для увеличения осаждения масел/мягчителей в кусках, содержащих относительно большое количество гидрофильных структурообразующих агентов (например, отношение гидрофильных к гидрофобным структурообразующим агентам составляет, по меньшей мере, 1: 2, предпочтительно более чем 40:60, более предпочтительно, по меньшей мере, 1: 1 и наиболее предпочтительно выше 1:1; дополнительно, что суммарное количество мыла и гидрофобного структурообразующего агента превышает количество гидрофильного структурообразующего агента не более чем на 10% по весу всей композиции), и дополнительно, что существует минимальное критическое отношение катионного полимера к поверхностно-активному веществу, при котором осаждение заметно увеличивается. Кроме того, критическим является то, чтобы уровни поверхностно-активных веществ, в частности анионных, не превышали определенных пределов (чтобы не затрагивалось осаждение) и чтобы были использованы минимальные количества масел/мягчителей. It has been unexpectedly discovered that cationic substances, i.e. cationic polymers with a minimum charge density, can be used to increase the deposition of oils / softeners in pieces containing a relatively large number of hydrophilic structure-forming agents (for example, the ratio of hydrophilic to hydrophobic structure-forming agents is at least , 1: 2, preferably more than 40:60, more preferably at least 1: 1 and most preferably above 1: 1; in addition, the total amount of soap and gi of a bisophobic structure-forming agent exceeds the amount of a hydrophilic structure-forming agent by no more than 10% by weight of the whole composition), and additionally, there is a minimum critical ratio of cationic polymer to surfactant in which deposition increases markedly. In addition, it is critical that the levels of surfactants, in particular anionic ones, do not exceed certain limits (so that precipitation is not affected) and that minimal amounts of oils / emollients are used.

Более конкретно, изобретение относится к кусковым композициям, содержащим:
(а) 10-50%, предпочтительно 20-40%, по весу синтетического немыльного поверхностно-активного вещества, предпочтительно анионного поверхностно-активного вещества (например, ацилизэтионата или простого лаурилоэфирсульфата щелочного металла);
(b) 10-40%, предпочтительно 15-35%, по весу гидрофильного структурообразующего агента, имеющего температуру плавления в интервале 40-100oС (как правило, такой структурообразующий агент будет иметь растворимость по меньшей мере 10% при комнатной температуре);
(c) 5-20% нерастворимого в воде структурообразующего агента с температурой плавления в интервале 40-200oС;
(d) 2-40%, предпочтительно 5-20%, полезного агента; и
(е) 1,0-10% катионного полимера;
где количество нерастворимого структурообразующего агента (с) и мыла, если присутствуют, превышает количество гидрофильного структурообразующего агента (b) не более чем на 10% по весу всей кусковой композиции;
где количество катионного полимера (е) таково, что отношение катионных веществ к поверхностно-активным веществам составляет от 0,06:1 до 1:1, более предпочтительно 0,08: 1-0,5: 1; и где плотность заряда катионного полимера (число одновалентных зарядов не повторяющееся звено, деленное на молярную массу повторяющегося структурного звена) составляет более чем 0,007.
More specifically, the invention relates to lumpy compositions containing:
(a) 10-50%, preferably 20-40%, by weight of a synthetic non-soapy surfactant, preferably an anionic surfactant (e.g., acyl isethionate or alkali metal simple lauryl ether sulfate);
(b) 10-40%, preferably 15-35%, by weight of a hydrophilic structure-forming agent having a melting point in the range of 40-100 ° C. (typically, such a structure-forming agent will have a solubility of at least 10% at room temperature);
(c) 5-20% of a water-insoluble structure-forming agent with a melting point in the range of 40-200 o C;
(d) 2-40%, preferably 5-20%, of a beneficial agent; and
(e) 1.0-10% of a cationic polymer;
where the amount of insoluble structure-forming agent (c) and soap, if present, exceeds the amount of hydrophilic structure-forming agent (b) by no more than 10% by weight of the entire lump composition;
where the amount of cationic polymer (e) is such that the ratio of cationic substances to surfactants is from 0.06: 1 to 1: 1, more preferably 0.08: 1-0.5: 1; and where the charge density of the cationic polymer (the number of monovalent charges is not a repeating unit divided by the molar mass of the repeating structural unit) is more than 0.007.

Далее изобретение будет описано путем примеров со ссылками на соответствующий чертеж, на котором показаны результаты осаждения в зависимости от отношения катионных веществ к поверхностно-активным веществам. Как видно, только если отношение катионных веществ к поверхностно-активным веществам достигает определенного минимального уровня, осаждение заметно возрастает. The invention will now be described by way of example with reference to the corresponding drawing, which shows the results of deposition depending on the ratio of cationic substances to surfactants. As can be seen, only if the ratio of cationic substances to surfactants reaches a certain minimum level, the deposition noticeably increases.

Данное изобретение относится к относительно малоактивным кускам (например, 50% активности, предпочтительно менее чем 40%, более предпочтительно 30% и менее активности), в которых присутствует относительно большое количество гидрофильного структурообразующего агента (гидрофобный структурообразующий агент и мыло, если присутствуют, содержатся не более чем примерно на 10% по весу больше, чем количество гидрофильного структурообразующего агента) и дополнительно содержат относительно большое количество масла/мягчителя (то есть по меньшей мере 2%). Неожиданно было обнаружено, что, если отношение катионных веществ к поверхностно-активным веществам в таких кусках равно или выше некоторого определенного отношения, осаждение полезного агента из куска заметно увеличивается. Используемые катионные полимеры также должны иметь минимальный определенный уровень плотности заряда. This invention relates to relatively inactive pieces (e.g., 50% activity, preferably less than 40%, more preferably 30% or less activity) in which a relatively large amount of hydrophilic structure-forming agent is present (hydrophobic structure-forming agent and soap, if present, do not contain more than about 10% by weight more than the amount of hydrophilic structure-forming agent) and further comprise a relatively large amount of oil / softener (i.e., at least 2%). It has been unexpectedly found that if the ratio of cationic substances to surfactants in such pieces is equal to or higher than a certain specific ratio, the deposition of the beneficial agent from the piece noticeably increases. Used cationic polymers should also have a minimum defined level of charge density.

Далее приводится более подробное описание куска. The following is a more detailed description of the piece.

Куски данного изобретения содержат от примерно 10% до 50% по весу, более предпочтительно 15-40% синтетического немыльного поверхностно-активного вещества. Подходящие поверхностно-активные вещества обычно выбраны из группы, состоящей из анионных, неионных, амфотерных, цвиттерионных и/или катионных поверхностно-активных веществ и их смесей, тех, что хорошо известны в уровне техники. Pieces of the present invention contain from about 10% to 50% by weight, more preferably 15-40%, of a synthetic non-soap surfactant. Suitable surfactants are usually selected from the group consisting of anionic, nonionic, amphoteric, zwitterionic and / or cationic surfactants and mixtures thereof, those that are well known in the art.

Более конкретно, поверхностно-активная система будет обычно содержать по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество, цвиттерионное поверхностно-активное вещество или предпочтительно смеси анионных или анионных и цвиттерионных поверхностно-активных веществ. More specifically, the surfactant system will typically comprise at least one anionic surfactant, a zwitterionic surfactant, or preferably mixtures of anionic or anionic and zwitterionic surfactants.

Анионными поверхностно-активными веществами, которые могут быть использованы, могут быть алифатические сульфонаты, такие как первичный алкан (например, С822-сульфонат, первичный алкан (например, С822) дисульфонат, С822-алкенсульфонат, С822-гидроксиалкансульфонат или сульфонат простого алкилглицерилового эфира (АГС); или ароматические сульфонаты, такие как алкилбензолсульфонаты.Anionic surfactants that can be used can be aliphatic sulfonates, such as primary alkane (e.g., C 8 -C 22 sulfonate, primary alkane (e.g. C 8 -C 22 ) disulfonate, C 8 -C 22 - alkene sulfonate, C 8 -C 22 hydroxyalkanesulfonate or alkyl glyceryl ether sulfonate (AGS); or aromatic sulfonates such as alkylbenzenesulfonates.

Анионным может быть также алкилсульфат (например, С1218-алкилсульфат) или алкилэфирсульфат (включая алкилглицерилэфирсульфаты). Среди алкилэфирсульфатов находятся сульфаты, имеющие формулу
RO(CH2CH2O)nSO3M,
где R представляет алкил или алкенил, имеющие 8-18 углеродов, предпочтительно 12-18 углеродов, n имеет среднее значение больше чем 1,0, предпочтительно больше чем 3; и М представляет солюбилизирующий катион, такой как натрий, калий, аммоний или замещенный аммоний. Предпочтительны аммониевые и натриевые лаурилэфирасульфаты.
Anionic may also be alkyl sulfate (e.g., C 12 -C 18 -alkyl sulfate) or alkyl ether sulfate (including alkyl glyceryl ether sulfates). Among the alkyl ether sulfates are sulfates having the formula
RO (CH 2 CH 2 O) nSO 3 M,
where R is alkyl or alkenyl having 8-18 carbon, preferably 12-18 carbon, n has an average value of greater than 1.0, preferably greater than 3; and M represents a solubilizing cation, such as sodium, potassium, ammonium or substituted ammonium. Ammonium and sodium lauryl ether sulfates are preferred.

Анионными могут также быть алкилсульфосукцинаты (включая моно- и диалкил, например С622-сульфосукцинаты); алкил- и ацилтаураты, алкил- и ацилсаркозинаты, сульфоацетаты, С822-алкилфосфаты и фосфаты, сложные эфиры алкилфосфатов и сложные эфиры алкоксилалкилфосфатов, ациллактаты, С822-моноалкилсукцинаты и малеаты, сульфоацетаты, алкилглюкозиды и ацилизэтионаты.Anionic can also be alkyl sulfosuccinates (including mono- and dialkyl, for example C 6 -C 22 sulfosuccinates); alkyl and acyl taurates, alkyl and acyl sarcosinates, sulfoacetates, C 8 -C 22 alkyl phosphates and phosphates, esters of alkyl phosphates and esters of alkoxylalkyl phosphates, acyl lactates, C 8 -C 22 monoalkyl succinates and maleates, sulfonoacetates.

Сульфосукцинаты могут быть моноалкилсульфосукцинатами, имеющими формулу
R1O2CCH2CH(SО3М)СO2М,
и амидо-МЕД-сульфосукцинатами формулы
R1CONHCH2CH2O2CCH2CH(SO3M)СO2М,
где R1 представляет С822-aлкил и М представляет солюбилизирующий катион.
Sulfosuccinates may be monoalkylsulfosuccinates having the formula
R 1 O 2 CCH 2 CH (SO 3 M) CO 2 M,
and amido-MED-sulfosuccinates of the formula
R 1 CONHCH 2 CH 2 O 2 CCH 2 CH (SO 3 M) CO 2 M,
where R 1 represents a C 8 -C 22 -alkyl and M represents a solubilizing cation.

Саркозинаты, как правило, соответствуют формуле RCOM(СН3)СН2СO2М, где R представляет С820-алкил и М представляет солюбилизирующий катион.Sarcosinates typically correspond to the formula RCOM (CH 3 ) CH 2 CO 2 M, where R is C 8 -C 20 alkyl and M is a solubilizing cation.

Таураты, как правило, идентифицированы формулой
R2CONR3CH2CH2SO3M,
где R2 представляет С822-алкил, R3 представляет Cl-C4-алкил и М представляет солюбилизирующий катион.
Taurates are typically identified by the formula
R 2 CONR 3 CH 2 CH 2 SO 3 M,
where R 2 represents a C 8 -C 22 -alkyl, R 3 represents a C 1 -C 4 -alkyl and M represents a solubilizing cation.

Особенно предпочтительны С818-ацилизэтионаты. Эти сложные эфиры получают реакцией между изэтионатами щелочных металлов со смешанными алифатическими жирными кислотами, имеющими 6-18 атомов углерода и иодное число менее чем 20. По меньшей мере 75% смешанных жирных кислот содержат 12-18 атомов углерода и вплоть до 25% имеют 6-10 атомов углерода.Particularly preferred are C 8 -C 18 acyl isethionates. These esters are prepared by reaction between alkali metal isethionates with mixed aliphatic fatty acids having 6-18 carbon atoms and an iodine number of less than 20. At least 75% of the mixed fatty acids contain 12-18 carbon atoms and up to 25% have 6- 10 carbon atoms.

Ацилизэтионаты, если они присутствуют, составляют от примерно 10% до примерно 50% по весу общей кусковой композиции. Предпочтительно этот компонент присутствует в количестве от примерно 20% до примерно 40%. Acyl isethionates, if present, comprise from about 10% to about 50% by weight of the total lump composition. Preferably, this component is present in an amount of from about 20% to about 40%.

Ацилизэтионаты могут быть алкоксилированными изетионатами, такими как описанные Ilardi и др. в патенте U.S. 5,393,466, который приведен в описании в виде ссылки. The acyl isethionates may be alkoxylated isethionates, such as those described by Ilardi et al. In U.S. Patent. 5,393,466, which is described in the description by reference.

Анионное поверхностно-активное вещество может также быть "мылом". Под мылом понимают соли щелочных металлов алифатических алкан- или алкенмонокарбоновых кислот, более обычно известные как С1222-алкилжирные кислоты. Соли натрия и калия предпочтительны. Предпочтительное мыло является смесью от примерно 15% до примерно 45% кокосового масла и от примерно 55% до примерно 85% твердого жира.The anionic surfactant may also be a “soap”. Soap is understood to mean alkali metal salts of aliphatic alkane or alkene monocarboxylic acids, more commonly known as C 12 -C 22 alkyl fatty acids. Sodium and potassium salts are preferred. A preferred soap is a mixture of from about 15% to about 45% coconut oil and from about 55% to about 85% solid fat.

Мыла могут содержать ненасыщенность в соответствии с коммерчески приемлемыми стандартами. Чрезмерной ненасыщенности обычно избегают. Soaps may contain unsaturation in accordance with commercially acceptable standards. Excessive unsaturation is usually avoided.

Анионный компонент будет составлять от примерно 10% до примерно 50% кусковой композиции. The anionic component will comprise from about 10% to about 50% of the lump composition.

Амфотерные моющие средства, которые могут быть использованы в данном изобретении, содержат по меньшей мере одну кислотную группу. Это может быть группа карбоновой или сульфоновой кислоты. Они содержат четвертичный азот и таким образом являются четвертичными аминокислотами. Обычно они содержат алкильную или алкенильную группу с 7-18 атомами углерода. Обычно они могут быть представлены общей структурной формулой

Figure 00000002

где R1 представляет алкил или алкенил с 7-18 атомами углерода; R2 и R3 представляет каждый независимо алкил, гидроксиалкил или карбоксиалкил с 1-3 атомами углерода; n=2-4; m=0-1; X представляет алкилен с 1-3 атомами углерода, необязательно замещенный гидроксилом, и Y представляет - СО2- или -SO3-.Amphoteric detergents that can be used in this invention contain at least one acid group. This may be a carboxylic or sulfonic acid group. They contain quaternary nitrogen and are thus quaternary amino acids. Usually they contain an alkyl or alkenyl group with 7-18 carbon atoms. Usually they can be represented by the general structural formula
Figure 00000002

where R 1 represents alkyl or alkenyl with 7-18 carbon atoms; R 2 and R 3 are each independently alkyl, hydroxyalkyl or carboxyalkyl with 1-3 carbon atoms; n is 2-4; m is 0-1; X is alkylene of 1 to 3 carbon atoms, optionally substituted with hydroxyl, and Y is —CO 2 - or —SO 3 - .

Подходящие амфотерные моющие средства в соответствии с вышеприведенной общей формулой включают простые бетаины формулы

Figure 00000003

и амидобетаины формулы
Figure 00000004

где m=2 или 3.Suitable amphoteric detergents in accordance with the above general formula include simple betaines of the formula
Figure 00000003

and amidobetaines of the formula
Figure 00000004

where m = 2 or 3.

В обеих формулах R1 представляет алкил или алкенил с 7-18 углеродами; и R2 и R3 независимо представляют алкил, гидроксиалкил или карбоксилалкил с 1-3 углеродами. R1, в частности, может быть смесью C12 и C14 алкильных групп, полученных из кокосового масла так, что по меньшей мере половина, предпочтительно по меньшей мере три четверти групп R1 содержит 10-14 атомов углерода. R2 и R3 предпочтительно являются метилами.In both formulas, R 1 represents alkyl or alkenyl with 7-18 carbons; and R 2 and R 3 independently represent alkyl, hydroxyalkyl or carboxylalkyl with 1-3 carbons. R 1 , in particular, may be a mixture of C 12 and C 14 alkyl groups derived from coconut oil so that at least half, preferably at least three quarters of the groups R 1 contain 10-14 carbon atoms. R 2 and R 3 are preferably methyl.

Дополнительной возможностью является то, что амфотерное моющее средство представляет собой сульфобетаин формулы

Figure 00000005

или
Figure 00000006

где m=2 или 3, или их варианты, в которых - (СН2)3SO3- заменен на
Figure 00000007

В этих формулах R1, R2 и R3 являются теми же, как определено для амидобетаинов.An additional possibility is that the amphoteric detergent is sulfobetaine of the formula
Figure 00000005

or
Figure 00000006

where m = 2 or 3, or their variants, in which - (CH 2 ) 3 SO 3 - is replaced by
Figure 00000007

In these formulas, R 1 , R 2 and R 3 are the same as defined for amidobetaines.

Амфотерные вещества обычно составляют 1-10% кусковой композиции. Amphoteric substances usually make up 1-10% of the lump composition.

Другие поверхностно-активные вещества (то есть неионные, катионные) также могут быть необязательно использованы, хотя они обычно не составляют более чем 0,01 - 20% по весу кусковой композиции. Other surfactants (i.e., nonionic, cationic) may also be optionally used, although they usually do not comprise more than 0.01 to 20% by weight of the lump composition.

Неионные поверхностно-активные вещества включают, в частности, продукты реакции соединений, содержащих гидрофобную группу и реакционноспособный атом водорода, например, алифатических спиртов, кислот, амидов или алкилфенолов с алкиленоксидами, в особенности этиленоксидом, либо одного, либо с пропиленоксидом. Специфическими неионными моющими соединениями являются продукты конденсации алкил(С622)фенолов - этиленоксида, продукты конденсации алифатических (С818) первичных или вторичных линейных или разветвленных спиртов с этиленоксидом и продукты, полученные конденсацией этиленоксида с продуктами реакции пропиленоксида и этилендиамина. Другие так называемые неионные моющие соединения включают оксиды длинноцепочечных третичных аминов, оксиды длинноцепочечных третичных фосфинов и диалкилсульфоксиды.Nonionic surfactants include, in particular, the reaction products of compounds containing a hydrophobic group and a reactive hydrogen atom, for example, aliphatic alcohols, acids, amides or alkyl phenols with alkylene oxides, especially ethylene oxide, either alone or with propylene oxide. Specific non-ionic washing compounds are the condensation products of alkyl (C 6 -C 22 ) phenols - ethylene oxide, the condensation products of aliphatic (C 8 -C 18 ) primary or secondary linear or branched alcohols with ethylene oxide and the products obtained by condensation of ethylene oxide with the reaction products of propylene oxide and ethylene diamine . Other so-called non-ionic detergent compounds include oxides of long chain tertiary amines, oxides of long chain tertiary phosphines and dialkyl sulfoxides.

Неионными веществами могут также быть амиды сахаров, такие как амиды полисахаридов. В частности, поверхностно-активное вещество может быть одним из лактобионамидов, описанных в патенте U.S. 5,389,279 Au и др., который введен в описание в виде ссылки, и полигидроксиамидов, таких как описаны в патенте U.S. 5,312,954 Latton и др., введенном в описание в качестве ссылки. Non-ionic substances may also be sugar amides, such as polysaccharide amides. In particular, the surfactant may be one of the lactobionamides described in U.S. Patent. 5,389,279 Au et al., Which is incorporated herein by reference, and polyhydroxyamides, such as those described in U.S. Patent. 5,312,954 Latton et al., Incorporated by reference.

Примерами катионных моющих средств являются четвертичные аммониевые соединения, такие как галогениды алкилдиметиламмония. Examples of cationic detergents are quaternary ammonium compounds, such as alkyl dimethyl ammonium halides.

Другие поверхностно-активные вещества, которые могут быть использованы, описаны в патенте U. S. 3,723,325 Parran Jr. и "Surface Aktive Agents and Detergents" (том I & II) Schwartz, Perry & Berch, оба введены в описание в качестве ссылки. Other surfactants that may be used are described in U. S. 3,723,325 Parran Jr. and "Surface Aktive Agents and Detergents" (Vol. I & II) Schwartz, Perry & Berch, both incorporated by reference.

Предпочтительная композиция содержит по меньшей мере 10% ацилизэтионата и 1-10% бетаина. A preferred composition contains at least 10% acyl isethionate and 1-10% betaine.

Другим критическим соединением куска является гидрофильный структурообразующий агент (например, полиалкиленгликоль). Another critical piece compound is a hydrophilic structure-forming agent (e.g., polyalkylene glycol).

Этот компонент составляет 10-40% по весу, предпочтительно 15-35% по весу кусковой композиции. This component is 10-40% by weight, preferably 15-35% by weight of the lump composition.

Структурообразующий агент имеет температуру плавления 40-100oС, предпочтительно 45-100oС, более предпочтительно 50-90oС. Обычно эти структурообразующие агенты будут по меньшей мере на 10% растворимы в воде при комнатной температуре.The structure-forming agent has a melting point of 40-100 ° C, preferably 45-100 ° C, more preferably 50-90 ° C. Typically, these structure-forming agents will be at least 10% soluble in water at room temperature.

Материалы, которые рассматриваются в качестве водорастворимых структурообразующих агентов (b), являются полиалкиленоксидами с умеренно высокой молекулярной массой с соответствующей температурой плавления и, в частности, полиэтиленгликолями или их смесями. Materials that are considered as water-soluble structure-forming agents (b) are moderately high molecular weight polyalkylene oxides with an appropriate melting point and, in particular, polyethylene glycols or mixtures thereof.

Полиэтиленгликоли (ПЭГ), которые могут быть использованы, имеют молекулярную массу в интервале 1500-20000. Polyethylene glycols (PEGs) that can be used have a molecular weight in the range of 1500-20000.

Следует понимать, что каждый продукт (например, Union Carbide's Carbowax(R) (ПЭГ-8000) представляет распределение молекулярных масс. Так, ПЭГ 8000, например, имеет средний интервал молекулярных масс 7000-9000, тогда как ПЭГ 300 имеет средний интервал молекулярных масс от 285 до 315. Средняя молекулярная масса продукта может быть где-нибудь между низким и высоким значением, и еще может быть большая часть материала с молекулярной массой ниже низкого значения и выше высокого значения.It should be understood that each product (for example, Union Carbide's Carbowax (R) (PEG-8000) represents a molecular weight distribution. Thus, PEG 8000, for example, has an average molecular weight range of 7000-9000, while PEG 300 has an average molecular weight range from 285 to 315. The average molecular weight of the product may be somewhere between low and high, and there may still be most of the material with a molecular weight below low and above high.

В некоторых воплощениях данного изобретения предпочтительно включать довольно малое количество полиалкиленгликоля (например, полиэтиленгликоля) с молекулярной массой в интервале от 50000 до 500000, особенно с молекулярными массами около 100000. Выло обнаружено, что такие полиэтиленгликоли улучшают скорость истирания кусков. Полагают, что это происходит потому, что длинные полимерные цепи остаются переплетенными, даже если кусковая композиция увлажняется во время применения. In some embodiments of the present invention, it is preferable to include a fairly small amount of polyalkylene glycol (eg, polyethylene glycol) with a molecular weight in the range of 50,000 to 500,000, especially with molecular weights of about 100,000. It has been found that such polyethylene glycols improve the abrasion rate of the pieces. It is believed that this is because long polymer chains remain intertwined, even if the lump composition is wetted during use.

Если используются такие полиэтиленгликоли с высокой молекулярной массой (или любые другие водорастворимые полиалкиленоксиды с высокой молекулярной массой), количество их предпочтительно составляет от 1% до 5%, более предпочтительно от 1% или 1,5% до 4% или 4,5% по весу композиции. Эти материалы будут, как правило, использоваться вместе с большим количеством другого водорастворимого структурообразующего агента (b), такого как указанный выше полиэтиленгликоль с молекулярной массой 1500-10000. If such high molecular weight polyethylene glycols (or any other high molecular weight water soluble polyalkylene oxides) are used, their amount is preferably from 1% to 5%, more preferably from 1% or 1.5% to 4% or 4.5%, by weight weight of the composition. These materials will typically be used in conjunction with a large amount of another water-soluble structure-forming agent (b), such as the above polyethylene glycol with a molecular weight of 1500-10000.

Некоторые блоксополимеры полиэтиленоксида и полипропиленоксида плавятся при температурах в требуемом интервале 40-300oС и могут быть использованы как часть или полностью водорастворимых структурообразующих агентов (b). Предпочтительны блоксополимеры, в которых полиэтиленоксид обеспечивает по меньшей мере 40% по весу блоксополимера. Такие блоксополимеры могут быть использованы в смесях с полиэтиленгликолем или другим полиэтиленгликольным водорастворимым структурообразующим агентом.Some block copolymers of polyethylene oxide and polypropylene oxide melt at temperatures in the required range of 40-300 o C and can be used as part or completely water-soluble structure-forming agents (b). Block copolymers in which polyethylene oxide provides at least 40% by weight of the block copolymer are preferred. Such block copolymers can be used in mixtures with polyethylene glycol or other polyethylene glycol water-soluble structure-forming agent.

Кроме того, это могут быть смеси полиалкиленгликолей с более низкими и более высокими молекулярными массами, как описано в патенте U.S. 5,683,973 Post и др., введенном в описание в качестве ссылки. In addition, these can be mixtures of lower and higher molecular weight polyalkylene glycols, as described in U.S. Patent. 5,683,973 Post et al., Incorporated herein by reference.

Следует отметить, что хотя они могут необязательно использоваться сами по себе, определенные водорастворимые вспомогательные наполнители могут быть использованы в сочетании с водорастворимыми структурообразующими агентами. Среди таких, например, включены мальтодекстрин и подобные водорастворимые крахмалы. Если включены, эти присадки будут составлять не более чем примерно 10% по весу композиции. It should be noted that although they may optionally be used on their own, certain water-soluble excipients can be used in combination with water-soluble structure-forming agents. Among these, for example, maltodextrin and the like are water soluble starches. If included, these additives will be no more than about 10% by weight of the composition.

Требуется также, чтобы нерастворимые в воде структурообразующие агенты имели температуру плавления в интервале 40-200oС, более предпочтительно по меньшей мере 50oС, особенно 50-90oС. Подходящими материалами, которые в частности рассматриваются, являются жирные кислоты, в частности такие, которые содержат углеродную цепь с 12-24 атомами углерода. Примерами являются лауриновая, миристиновая, пальмитиновая, стеариновая, арахидоновая и бегеновая кислоты и их смеси. Источниками таких жирных кислот являются кокосовое масло, лишенное легких фракций кокосовое масло, жирные кислоты пальмового, пальмоядрового, масла ореха пальмы и твердого жира и частично или полностью отвержденные жирные кислоты или дистиллированные жирные кислоты. Другие подходящие нерастворимые в воде структурообразующие агенты включают алканолы с 8-20 атомами углерода, в частности цетиловый спирт. Эти материалы, как правило, имеют растворимость в воде менее чем 5 г/л при 20oС.It is also required that the water-insoluble structure-forming agents have a melting point in the range of 40-200 ° C, more preferably at least 50 ° C, especially 50-90 ° C. Suitable materials that are particularly considered are fatty acids, in particular those that contain a carbon chain with 12-24 carbon atoms. Examples are lauric, myristic, palmitic, stearic, arachidonic and behenic acids and mixtures thereof. Sources of such fatty acids are coconut oil, devoid of light fractions coconut oil, fatty acids of palm, palm kernel, palm nut oil and hard fat and partially or fully cured fatty acids or distilled fatty acids. Other suitable water-insoluble structure-forming agents include alkanols with 8-20 carbon atoms, in particular cetyl alcohol. These materials typically have a solubility in water of less than 5 g / l at 20 o C.

Относительные пропорции водорастворимых структурообразующих агентов и нерастворимых в воде структурообразующих агентов регулируют скорость, с которой кусок истирается во время применения. Присутствие нерастворимых в воде структурообразующих агентов придает тенденцию замедлять растворение куска при соприкосновении с водой во время применения и, следовательно, замедлять скорость истирания. The relative proportions of water-soluble structure-forming agents and water-insoluble structure-forming agents regulate the speed at which the piece is worn during use. The presence of water-insoluble structure-forming agents tends to slow down the dissolution of the piece in contact with water during use and, therefore, slow down the rate of abrasion.

Обычно нерастворимый структурообразующий агент будет составлять 5-20% по весу композиции. Typically, an insoluble structure-forming agent will comprise 5-20% by weight of the composition.

Согласно данному изобретению количество нерастворимого в воде структурообразующего агента (с) не превышает количества гидрофильного структурообразующего агента (b) плюс любого мыла, которое может присутствовать более чем на примерно 10% по весу. Не желая быть связанными с теорией, предполагают, что если присутствует слишком много мыла и/или гидрофильного структурообразующего агента, уровень осаждения понижается. According to this invention, the amount of water-insoluble structure-forming agent (c) does not exceed the amount of hydrophilic structure-forming agent (b) plus any soap that may be present by more than about 10% by weight. Not wishing to be bound by theory, it is suggested that if too much soap and / or a hydrophilic structure-forming agent is present, the deposition level decreases.

Полезный агент композиции изобретения включается в композиции для увлажнения, кондиционирования и/или защиты кожи. Под "полезным агентом" понимают вещество, которое смягчает кожу (stratum corneum) и поддерживает ее мягкость путем замедления снижения содержания в ней воды и/или защищает кожу. A useful agent of the composition of the invention is included in the composition for moisturizing, conditioning and / or protecting the skin. By "beneficial agent" is meant a substance that softens the skin (stratum corneum) and maintains its softness by slowing down the decrease in its water content and / or protects the skin.

Предпочтительные полезные агенты включают:
(a) силиконовые масла, смолы и их модификации, такие как линейные и циклические полидиметилсилоксаны, амино-, алкил-, алкиларил и арилсиликоновые масла;
(b) жиры и масла, включая природные жиры и масла, такие как жожоба, соевое, подсолнечное масла, масло рисовых отрубей, масло авокадо, миндальное, оливковое, кунжутное, персиковое, касторовое, кокосовое, норковое масла; масло какао, топленое говяжье сало, лярд, отвержденные масла, полученные гидрированием вышеперечисленных масел; и синтетические моно-, ди- и триглицериды, такие как глицерид миристиновой кислоты и глицерид 2-этилгексановой кислоты;
(c) воски, такие как карнаубский воск, спермацет, пчелиный воск, ланолин и их производные;
(d) гидрофобные растительные экстракты;
(e) углеводороды, такие как жидкие парафины, вазелин, микрокристаллический воск, церезин, сквален, сквален и минеральное масло;
(f) высшие жирные кислоты, такие как лауриновая, миристиновая, пальмитиновая, стеариновая, бегеновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, ланолиновая, изостеариновая, и полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК);
(g) высшие спирты, такие как лауриловый, цетиловый, стеариловый, олеиловый, бегениловый спирты, холестерин и 2-гексадеканол;
(h) сложные эфиры, такие как цетилоктаноат, миристиллактат, цетиллактат, изопропилмиристат, миристилмиристат, изопропилпальмитат, изопропиладипинат, бутилстеарат, децилолеат, изостеарат холестерина, моностеарат глицерина, дистеарат глицерина, тристеарат глицерина, алкиллактат (например, лауриллактат), алкилцитрат и алкилтартрат;
(i) эфирные масла, такие как рыбий жир, ментоловое, жасминное, камфорное, белое кедровое, горькое масло из апельсиновых корок, ржаное, живичное, коричное, бергамотовое, цитрусовое, аирное, пальмовое, сосновое, лавандовое, лавровое, гвоздичное, туевое, эвкалиптовое, лимонное, масло седмичника, тимьяновое, мятное, розовое, шалфейное, ментоловое масла, цинеол, эвгенол, цитраль, цитронелловое масло, борнеол, линалоол, гераниол, масло вечернего первоцвета, камфарное, тимол, спирантол, пинен, лимонен и терпеноидные масла;
(j) липиды, такие как холестерин, церамиды, сложные эфиры сахарозы и псевдоцерамиды, как описано в Европейском патенте, заявка 556,957;
(k) витамины, такие как витамины А и Е, и сложные алкиловые эфиры витаминов, включая сложные алкиловые эфиры витамина С;
(l) солнцезащитные фильтры, такие как октилметоксилциннамат (Parsol MCX) и бутилметоксибензоилметан (Parsol 1789);
(m) фосфолипиды;
(n) влагоудерживающие вещества, такие как глицерин, пропиленгликоль и сорбит; и
(о) смеси любых вышеперечисленных компонентов.
Preferred beneficial agents include:
(a) silicone oils, resins and their modifications, such as linear and cyclic polydimethylsiloxanes, amino, alkyl, alkylaryl and arylsilicone oils;
(b) fats and oils, including natural fats and oils, such as jojoba, soybean, sunflower oil, rice bran oil, avocado oil, almond, olive, sesame, peach, castor, coconut, mink oil; cocoa butter, melted beef tallow, lard, hardened oils obtained by hydrogenation of the above oils; and synthetic mono-, di- and triglycerides, such as myristic acid glyceride and 2-ethylhexanoic acid glyceride;
(c) waxes such as carnauba wax, spermaceti, beeswax, lanolin and their derivatives;
(d) hydrophobic plant extracts;
(e) hydrocarbons such as liquid paraffins, petroleum jelly, microcrystalline wax, ceresin, squalene, squalene and mineral oil;
(f) higher fatty acids such as lauric, myristic, palmitic, stearic, behenic, oleic, linoleic, linolenic, lanolin, isostearic, and polyunsaturated fatty acids (PUFAs);
(g) higher alcohols, such as lauryl, cetyl, stearyl, oleyl, behenyl alcohols, cholesterol and 2-hexadecanol;
(h) esters such as cetyl octanoate, myristyl lactate, cetyl lactate, isopropyl myristate, myristyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl adipate, butyl stearate, decyl oleate, cholesterol isostearate, glycerol mono stearate, glyceryl disterate, glyceryl lactate,
(i) essential oils such as fish oil, menthol, jasmine, camphor, white cedar, bitter orange peel oil, rye, gum, cinnamon, bergamot, citrus, airy, palm, pine, lavender, laurel, clove, tuyu, eucalyptus, lemon, weekly oil, thyme, mint, pink, sage, menthol oil, cineole, eugenol, citral, citronella oil, borneol, linalool, geraniol, evening primrose oil, camphor, thymol, spirantene, lemon and pinene oils;
(j) lipids, such as cholesterol, ceramides, sucrose esters and pseudoceramides, as described in European Patent Application 556,957;
(k) vitamins, such as vitamins A and E, and alkyl esters of vitamins, including vitamin C alkyl esters;
(l) sunscreens such as octylmethoxylcinnamate (Parsol MCX) and butylmethoxybenzoylmethane (Parsol 1789);
(m) phospholipids;
(n) humectants such as glycerin, propylene glycol and sorbitol; and
(o) mixtures of any of the above components.

Если возникает вредное взаимодействие между полезными агентами и поверхностно-активными веществами, полезный агент может быть введен в композиции данного изобретения в носителе. If a harmful interaction occurs between the beneficial agents and surfactants, the beneficial agent may be incorporated into the compositions of this invention in a carrier.

Такие полезные агенты включают липиды; алкиллактаты;
солнцезащитные фильтры; сложные эфиры, такие как изопропилпальмитат и изопропилмиристат; и витамины. Носителем может быть, например, силиконовое или углеводородное масло, которое не солюбилизировано/мицеллизировано поверхностно-активной фазой и в котором полезный агент относительно растворим.
Such beneficial agents include lipids; alkyl lactates;
sun filters; esters such as isopropyl palmitate and isopropyl myristate; and vitamins. The carrier may be, for example, silicone or hydrocarbon oil that is not solubilized / micellized by the surface-active phase and in which the beneficial agent is relatively soluble.

Особенно предпочтительные полезные агенты включают силиконовые масла, смолы и их модификации, сложные эфиры, такие как изопропилпальмитат и миристат и алкиллактаты, и растительные масла, такие как масло семян подсолнечника. Particularly preferred beneficial agents include silicone oils, resins and their modifications, esters such as isopropyl palmitate and myristate and alkyl lactates, and vegetable oils such as sunflower seed oil.

Полезный агент может быть обеспечен в форме эмульсии. The beneficial agent may be provided in the form of an emulsion.

Полезный агент изобретения может также выполнять функцию носителя для доставки эффективных агентов к коже, обработанной композициями данного изобретения. Этот путь особенно полезен для доставки эффективных агентов, которые трудны для отложения на коже, или таких, которые претерпевают вредные взаимодействия с другими компонентами в композиции. В этих случаях носитель часто является силиконовым или углеводородным маслом, которое не солюбилизируется/мицеллизируется поверхностно-активной фазой и в котором эффективный агент относительно растворим. Примеры таких эффективных агентов включают противовирусные агенты; гидроксикаприловые кислоты; пирролидон; карбоновые кислоты; 3,4,4'-трихлоркарбанилид; пероксид бензоила; отдушки; эфирные масла; гермициды и средства, отталкивающие насекомых, такие как простой 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир (Irgasan DP300); салициловая кислота; ивовый экстракт, N,N-диметил-мета-толуамид (ДМТА) и их смеси. The beneficial agent of the invention may also serve as a carrier for delivering effective agents to the skin treated with the compositions of this invention. This route is particularly useful for delivering effective agents that are difficult to deposit on the skin, or those that undergo harmful interactions with other components in the composition. In these cases, the carrier is often a silicone or hydrocarbon oil that is not solubilized / micellized by the surface-active phase and in which the effective agent is relatively soluble. Examples of such effective agents include antiviral agents; hydroxycaprylic acids; pyrrolidone; carboxylic acids; 3,4,4'-trichlorocarbonylanilide; benzoyl peroxide; perfumes; essential oils; germicides and insect repellents such as 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether (Irgasan DP300); salicylic acid; willow extract, N, N-dimethyl-meta-toluamide (DMTA) and mixtures thereof.

Полезные агенты составляют 2-4%, предпочтительно 5-20% по весу композиции. Useful agents comprise 2-4%, preferably 5-20%, by weight of the composition.

Наконец, катионным полимером (вспомогательное средство для осаждения) является водорастворимый катионный полимер или сополимеры, имеющие молекулярную массу от примерно 1000 до 2000000 и высокую катионную плотность заряда. Конкретно, катионная плотность заряда должна быть по меньшей мере 0,007 и выше; причем катионная плотность заряда определяется как число одновалентных зарядов на повторяющееся звено, деленное на молярную массу повторяющегося звена. Finally, the cationic polymer (an aid for precipitation) is a water-soluble cationic polymer or copolymers having a molecular weight of from about 1,000 to 2,000,000 and a high cationic charge density. Specifically, the cationic charge density should be at least 0.007 and higher; moreover, the cationic charge density is defined as the number of monovalent charges per repeating unit divided by the molar mass of the repeating unit.

Так, например, катионное вещество типа Jaguar(R), такой как Jaguar 014S(R) (такое как использовано в примере RR Kacher и др. в патенте 5,262,079), имеет плотность заряда 0,0008, что ниже порога значения по данному изобретению, как и дихлорид [N-[-3-(диметиламмонио) пропил] мочевины (Mirapol A15(R), который имеет плотность заряда 0,00661. В противоположность этому хлорид диметилдиаллиламмония (Mirquat 100(R)) имеет плотность 0,00793 и входит в объем изобретения.So, for example, a cationic substance of the Jaguar (R) type , such as Jaguar 014S (R) (such as used in the example of RR Kacher and others in the patent 5,262,079), has a charge density of 0,0008, which is below the threshold value of this invention, like [N - [- 3- (dimethylammonio) propyl] urea dichloride (Mirapol A15 (R) , which has a charge density of 0.00661. In contrast, dimethyldiallylammonium chloride (Mirquat 100 (R) ) has a density of 0.00793 and enters to the scope of the invention.

Для катионных полимеров важно быть (а) полностью гидратированными до введения в кусковую композицию и (b) при концентрации 1% по весу или выше для требуемой пользы, то есть усиленного осаждения. Коммерческое применение (применимость) данного изобретения, таким образом, требует присутствия катионного полимера при относительно высокой концентрации, когда гидратирован, чтобы избежать невыполнимости, трудности и высокой стоимости сушки синтетической кусковой композиции. Катионный полимер, такой как хлорид диметилдиаллиламмония (торговая марка Mirquat 100), может быть получен в концентрации 40% (60% воды); в то время как катионный полимер на основе четвертичного производного гуара с низкой плотностью заряда (торговая марка Jaguar C14s), служащего примером у Kacher и др., может быть получен только в концентрации приблизительно 3% (97% воды) и не является полезным в коммерческом масштабе. For cationic polymers, it is important to be (a) fully hydrated prior to incorporation into the lump composition and (b) at a concentration of 1% by weight or higher for the desired benefit, i.e., enhanced deposition. The commercial application (applicability) of the present invention, therefore, requires the presence of a cationic polymer at a relatively high concentration when hydrated to avoid the feasibility, difficulty and high cost of drying the synthetic lump composition. A cationic polymer such as dimethyldiallylammonium chloride (trademark Mirquat 100) can be obtained at a concentration of 40% (60% water); while a cationic polymer based on a quaternary guar derivative with a low charge density (trademark Jaguar C14s), exemplified by Kacher et al., can only be obtained at a concentration of approximately 3% (97% water) and is not commercially useful scale.

Иллюстративные катионные полимеры, которые могут быть использованы в соответствии с данным изобретением, включают полимеры типа Salcare® от Allied Colloids и полимеры типа Merquat® от Calgon.Illustrative cationic polymers that can be used in accordance with this invention include polymers such as Salcare ® from Allied Colloids and polymers such as Merquat ® from Calgon.

Такими катионными полимерами, которые, как правило, не применимы в соответствии с данным изобретением, являются полимеры с высокой молекулярной массой, низкой плотностью заряда, такие как Polymer JR-400® от Amerchol и катионные полисахариды катионной гуаровой смолы такого класса, как Jaguar C14S® от Rhone-Poulenc.Such cationic polymers, which are generally not applicable in accordance with this invention, are polymers with a high molecular weight, low charge density, such as Polymer JR-400 ® from Amerchol and cationic polysaccharides of a cationic guar gum of a class such as Jaguar C14S ® from Rhone-Poulenc.

Важным аспектом данного изобретения является то, что должно быть использовано минимальное количество катионного полимера. Отношение катионного вещества к поверхностно-активному веществу составляет 0,06:1-1:1, более предпочтительно 0,08:1-0,5:1. An important aspect of the present invention is that a minimum amount of cationic polymer be used. The ratio of cationic to surfactant is 0.06: 1-1: 1, more preferably 0.08: 1-0.5: 1.

Кроме того, отношение гидрофильного структурообразующего агента к общему количеству мыла и гидрофобного структурообразующего агента должно быть по меньшей мере 1: 2, предпочтительно 40:60, более предпочтительно по меньшей мере 1:3 и наиболее предпочтительно более чем 1:1. In addition, the ratio of hydrophilic structure-forming agent to the total amount of soap and hydrophobic structure-forming agent should be at least 1: 2, preferably 40:60, more preferably at least 1: 3 and most preferably more than 1: 1.

За исключением рабочих и сравнительных примеров, или когда указано иначе, все цифры в данном описании, указывающие количества или отношения материалов или условий реакции, физические свойства материалов и/или применение должны пониматься как модифицированные словом "примерно". With the exception of working and comparative examples, or when otherwise indicated, all numbers in this description indicating the amounts or ratios of materials or reaction conditions, physical properties of materials, and / or application should be understood as modified by the word “about”.

Далее, будучи использованы в описании и пунктах формулы изобретения, термин содержит или содержащий должны пониматься, чтобы устанавливать присутствие указанных признаков, целых чисел, стадий, компонентов и т.д., но не исключать присутствия или добавления одного или более свойств, целых чисел, стадий, компонентов или их групп. Further, as used in the description and claims, the term contains or should be understood to establish the presence of the indicated features, integers, steps, components, etc., but not to exclude the presence or addition of one or more properties, integers, stages, components or their groups.

Следующие примеры предназначены для дополнительной иллюстрации данного изобретения, а никоим образом не предназначены для ограничения притязаний. The following examples are intended to further illustrate the present invention, and are in no way intended to limit the claims.

ПРИМЕРЫ
МАТЕРИАЛЫ И СПОСОБЫ
Материалы
Кокоилизэтионат натрия был поставлен фирмой Lever Baltimore, полиэтиленгликоль (ПЭГ 8000) был поставлен фирмой Union Carbide и Merquat 100 (катионный полимер) был поставлен Calgon Corporation. Полидиметилсилоксан (ПДМС) с вязкостью 60000 был от фирмы Dow Corning, мальтодекстрин был от фирмы Grain Processing Corp., и кокоамидопропил(КАЛ)бетаин был от фирмы Goldschmidt Palmitic, стериновая кислота и стеарат натрия были поставлены фирмой Unichema.
EXAMPLES
MATERIALS AND METHODS
Materials
Sodium cocoylisethionate was supplied by Lever Baltimore, polyethylene glycol (PEG 8000) was supplied by Union Carbide, and Merquat 100 (cationic polymer) was supplied by Calgon Corporation. Polydimethylsiloxane (PDMS) with a viscosity of 60,000 was from Dow Corning, maltodextrin was from Grain Processing Corp., and cocoamidopropyl (KAL) betaine was from Goldschmidt Palmitic, steric acid and sodium stearate were supplied by Unichema.

Измерение осаждения in-vivo
Для измерения осаждения силикона был использован аналитический способ инфракрасной спектроскопии ослабленного полного отражения с преобразованием Фурье (ATR-FTIR). Стандартная методика документирована ниже.
In-vivo Precipitation Measurement
To measure the deposition of silicone, an analytical method of attenuated total reflection infrared spectroscopy with Fourier transform (ATR-FTIR) was used. The standard methodology is documented below.

Обработка композиции
Кусковые композиции были получены в 2-литровом смесителе Паттерсона. Жирная кислота и стеарат натрия были смешаны вместе при 90oС. Затем добавляли кокоилизэтионат, затем бетаин и незначительные ингредиенты. После перемешивания в течение тридцати минут и высушивания до содержания приблизительно 7% воды, добавляли полиэтиленгликоль и мальтодекстрин. Смесь перемешивали еще десять минут. Крышку удаляли и добавляли силикон и Mirquai 100. Содержание влаги определяли путем титрования по Карлу Фишеру в турботитраторе.
Composition processing
Lump compositions were prepared in a 2 liter Patterson mixer. Fatty acid and sodium stearate were mixed together at 90 ° C. Cocoyl isethionate was added, followed by betaine and minor ingredients. After stirring for thirty minutes and drying to approximately 7% water, polyethylene glycol and maltodextrin were added. The mixture was stirred for another ten minutes. The lid was removed and silicone and Mirquai 100 were added. The moisture content was determined by Karl Fischer titration in a turbotiter.

При конечном уровне влажности (~5%) композицию добавляли по каплям на нагретый валик для нанесения покрытий и затем снимали стружку на охлаждающем вале. Стружку с охлаждающего вала пропускали в двойной рафинер Weber Seelander со скоростью вращения винта ~20 об./мин. Носовой конус мыльного червячного пресса нагревали до 45-50oС. Нарезанные заготовки штамповали с применением Weber Seelander L4 гидравлического пресса с найлоновым мундштуком в форме подушки на месте.At a final moisture level (~ 5%), the composition was added dropwise to a heated coating roller and then the chips were removed on a cooling shaft. Chips from the cooling shaft were passed into a Weber Seelander double refiner with a screw rotation speed of ~ 20 rpm. The nose cone of the soap worm press was heated to 45-50 ° C. The cut blanks were stamped using a Weber Seelander L4 hydraulic press with a nylon pillow-shaped mouthpiece in place.

Введение полезного агента (например, полидиметилсилоксана) в Dove®-подобные композиции (например, куски высших ацилизэтионатов, структурированные жирной кислотой) или в первоначальные композиции на основе мыла приводит к незначительному осаждению полезного агента. Высокое содержание поверхностно-активных веществ (например, 60%) и нерастворимых структурообразующих агентов (например, жирной кислоты), как правило, ингибирует перенос полезного агента на кожу. Даже добавление в малоактивные гидрофильные структурированные куски, такие как раскрыты в патенте U.S. 5,520,840 Massaro и др. , приводит к малому осаждению. Однако для изучения влияния катионных полимеров в кусках с такими малоактивными гидрофильными структурообразующими агентами были получены композиции, приведенные в табл.1.Administering a beneficial agent (e.g., polydimethylsiloxane) into Dove ® -like composition (e.g., pieces of higher acyl isethionates, structured with a fatty acid) or in the initial composition based on soaps leads to a slight deposition of benefit agent. A high content of surfactants (e.g. 60%) and insoluble structure-forming agents (e.g. fatty acid) generally inhibits the transfer of the beneficial agent to the skin. Even the addition of inactive hydrophilic structured lumps, such as those disclosed in US Pat. No. 5,520,840 to Massaro et al., Results in low precipitation. However, to study the effect of cationic polymers in pieces with such inactive hydrophilic structure-forming agents, the compositions were obtained, are shown in table 1.

Обычно композиции были получены путем смешивания компонентов при температуре, достаточно высокой, чтобы обеспечить смешение, охлаждения на охлаждающем вале с образованием стружки/хлопьев, экструдирования, нарезки и штамповки. Полученные композиции представлены в табл.1. Typically, the compositions were obtained by mixing the components at a temperature high enough to allow mixing, cooling on a cooling shaft with the formation of chips / flakes, extrusion, cutting and stamping. The resulting compositions are presented in table 1.

Для измерения осаждения силикона был использован аналитический способ инфракрасной спектроскопии ослабленного полного отражения с преобразованием Фурье (ATR-FTIR). В стандартной методике испытуемый кусок смачивают и вращают десять раз в руках, внутреннюю сторону предплечья затем смачивают и куском натирают предплечье десять раз. Затем его моют в течение тридцати секунд и споласкивают пятнадцать секунд. Руку затем сушат и наблюдают внутреннюю сторону предплечья на инфракрасном сканере. Силикон количественно определяют путем интегрирования абсорбционных полос между 770 см-1 и 835 см-1. Это отмечено на стандартной кривой и отражает значение осаждения в мкг/см2.To measure the deposition of silicone, an analytical method of attenuated total reflection infrared spectroscopy with Fourier transform (ATR-FTIR) was used. In the standard method, the test piece is moistened and rotated ten times in the hands, the inside of the forearm is then wetted and the forearm is rubbed with a piece ten times. Then it is washed for thirty seconds and rinsed for fifteen seconds. The hand is then dried and the inside of the forearm is observed on an infrared scanner. Silicone is quantified by integrating the absorption bands between 770 cm -1 and 835 cm -1 . This is indicated on the standard curve and reflects the deposition value in μg / cm 2 .

Результаты осаждения экспериментально подготовленных композиций суммированы в табл.2 и изображены графически на чертеже. Широкие вариации, наблюдающиеся для различных типов кожи и условий кожи, требуют проведения как минимум приблизительно 8 независимых измерений на прототип. The results of the deposition of experimentally prepared compositions are summarized in table 2 and shown graphically in the drawing. The wide variations observed for different skin types and skin conditions require at least approximately 8 independent measurements per prototype.

Как можно видеть, количество масла, осажденного на коже, оказывается функцией отношения катионного полимера к поверхностно-активному веществу. Более конкретно, очевидно, требуется минимальное отношение 0,06. В отсутствие полимера фактически силикон не определяется на коже от куска прототипа. Если отношение полимер:поверхностно-активное вещество увеличивается, наблюдается значительное увеличение осаждения. As you can see, the amount of oil deposited on the skin is a function of the ratio of the cationic polymer to the surfactant. More specifically, obviously, a minimum ratio of 0.06 is required. In the absence of polymer, in fact, silicone is not detected on the skin from a prototype piece. If the polymer: surfactant ratio increases, a significant increase in precipitation is observed.

Для последующих осаждений были отобраны композиции, приведенные в табл. 3. For subsequent deposition were selected compositions shown in table. 3.

Для примера 6 отношение катионное/поверхностно-активное вещество=0,083. Для примера 7 отношение катионное/поверхностно-активное вещество=0,0625. For example 6, the ratio of cationic / surfactant = 0,083. For example 7, the ratio of cationic / surfactant = 0.0625.

Пример 6 содержит 30% кокоилизэтионата натрия (КИН) с 2,5% Merquat и 10% ПДМС. В примере количество КИН было увеличено до 40%. Содержание Merquat и ПДМС не изменялось. Example 6 contains 30% sodium cocoylisethionate (CIN) with 2.5% Merquat and 10% PDMS. In the example, the number of CIN was increased to 40%. The content of Merquat and PDMS did not change.

Результаты осаждения из композиций отражены в табл.4. The deposition results from the compositions are shown in table 4.

В табл. 4 также сравнивается осаждение in vivo из кусков прототипа (примеры 6 & 7) с жидким средством для мытья тела (пример 8). Как отмечается, на коже осаждается значительно большее количество масла из куска прототипа. In the table. 4 also compares in vivo deposition from prototype pieces (Examples 6 & 7) with a liquid body wash (Example 8). As noted, significantly more oil is deposited on the skin from a prototype piece.

Claims (13)

1. Кусковая композиция структурированного поверхностно-активного вещества, имеющая улучшенное осаждение полезного агента, содержащая (а) 10-50% по весу синтетического немыльного поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, состоящей из анионных, неионных, катионных, амфотерных/цвиттерионных поверхностно-активных веществ и их смесей; (b) 10-40% по весу водорастворимого структурообразующего агента, включая необязательно мыло, имеющего температуру плавления в интервале 40-100°С; (с) 5-20% по весу не растворимого в воде структурообразующего агента с температурой плавления 40-200°С; (d) 2-40% полезного агента, который смягчает кожу и сохраняет ее мягкой путем замедления уменьшения содержания в ней воды и/или защищает кожу; (е) 1,0-10% по весу катионного полимера, имеющего молекулярную массу 1000-2000000 Дальтон, где количество нерастворимого структурообразующего агента (с) и мыла, если присутствуют, превышает количество водорастворимого структурообразующего агента (b) не более чем на 10% по весу всей кусковой композиции, где количество катионного полимера (е) является таким, что отношение катионного полимера к поверхностно-активному веществу составляет 0,06:1-1:1 и где плотность заряда катионного полимера больше 0,007, и где соотношение водорастворимого структурообразующего агента и водонерастворимого составляет по меньшей мере 1:2.1. A lump composition of a structured surfactant having improved deposition of a beneficial agent, containing (a) 10-50% by weight of a synthetic non-soap surfactant selected from the group consisting of anionic, nonionic, cationic, amphoteric / zwitterionic surfactants active substances and their mixtures; (b) 10-40% by weight of a water-soluble structure-forming agent, including optionally soap, having a melting point in the range of 40-100 ° C; (c) 5-20% by weight of a water-insoluble structure-forming agent with a melting point of 40-200 ° C; (d) 2-40% of a beneficial agent that softens the skin and keeps it soft by slowing down the reduction of its water content and / or protects the skin; (e) 1.0-10% by weight of a cationic polymer having a molecular weight of 1000-2000000 Daltons, where the amount of insoluble structure-forming agent (c) and soap, if present, exceeds the amount of water-soluble structure-forming agent (b) by no more than 10% by weight of the entire lump composition, where the amount of cationic polymer (e) is such that the ratio of cationic polymer to surfactant is 0.06: 1-1: 1 and where the charge density of the cationic polymer is more than 0.007, and where the ratio of the water-soluble structure-forming of the agent and water-insoluble is at least 1: 2. 2. Композиция по п.1, где поверхностно-активное вещество является анионным поверхностно-активным веществом.2. The composition according to claim 1, where the surfactant is an anionic surfactant. 3. Композиция по п.2, где поверхностно-активное вещество является ацилизэтионатом или простым алкилэфирсульфатом щелочного металла.3. The composition according to claim 2, where the surfactant is an acyl isethionate or an alkali metal alkyl ether sulfate. 4. Композиция по любому из предшествующих пунктов, содержащая 15-40% по весу (а).4. The composition according to any one of the preceding paragraphs, containing 15-40% by weight (a). 5. Композиция по любому из предшествующих пунктов, содержащая 15-35% по весу (b).5. The composition according to any one of the preceding paragraphs, containing 15-35% by weight (b). 6. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где водорастворимый структурообразующий агент (b) является растворимым по меньшей мере на 10% в воде при комнатной температуре.6. The composition according to any one of the preceding paragraphs, where the water-soluble structure-forming agent (b) is at least 10% soluble in water at room temperature. 7. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где водорастворимый структурообразующий агент (b) выбирают из полиалкиленоксидов, имеющих молекулярную массу 1500-20000, и блоксополимеров полиэтилен- и полипропиленоксида и их смесей.7. The composition according to any one of the preceding paragraphs, where the water-soluble structure-forming agent (b) is selected from polyalkylene oxides having a molecular weight of 1500-20000, and block copolymers of polyethylene and polypropylene oxide and mixtures thereof. 8. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где нерастворимый структурообразующий агент (с) является С1224 жирной кислотой.8. The composition according to any one of the preceding paragraphs, where the insoluble structure-forming agent (C) is a C 12 -C 24 fatty acid. 9. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где полезный агент (d) составляет 5-20% по весу композиции.9. The composition according to any one of the preceding paragraphs, where the beneficial agent (d) is 5-20% by weight of the composition. 10. Композиция по любому из предшествующих пунктов, содержащая 1,0-7% катионного полимера.10. The composition according to any one of the preceding paragraphs, containing 1.0-7% of the cationic polymer. 11. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где соотношение катионного вещества и поверхностно-активного вещества находится в интервале от 0,08: 1 до 0,5: 1.11. The composition according to any one of the preceding paragraphs, where the ratio of cationic substance to surfactant is in the range from 0.08: 1 to 0.5: 1. Приоритет по пунктам и признакам формулы:Priority on points and features of the formula: 26.08.1998 - все пункты формулы, кроме признака "плотность заряда катионного полимера составляет выше 0,007";08/26/1998 - all claims, except for the sign "the charge density of the cationic polymer is above 0.007"; 04.01.1999 - признак "плотность заряда катионного полимера составляет выше 0,007".January 4, 1999 - the sign "the charge density of the cationic polymer is above 0.007".
RU2001107820/13A 1998-08-26 1999-08-10 Lumpy composition of structurized surface-active substance providing improved precipitation of oil/useful agent in using specific cationic polymers RU2223309C2 (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14031298A 1998-08-26 1998-08-26
US09/140,312 1998-08-26
US09/224,786 US6057275A (en) 1998-08-26 1999-01-04 Bars comprising benefit agent and cationic polymer
US09/224,786 1999-01-04

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001107820A RU2001107820A (en) 2003-05-27
RU2223309C2 true RU2223309C2 (en) 2004-02-10

Family

ID=26838065

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001107820/13A RU2223309C2 (en) 1998-08-26 1999-08-10 Lumpy composition of structurized surface-active substance providing improved precipitation of oil/useful agent in using specific cationic polymers

Country Status (15)

Country Link
EP (1) EP1108005B1 (en)
JP (1) JP2002525393A (en)
CN (1) CN1250698C (en)
AT (1) ATE280215T1 (en)
AU (1) AU739677B2 (en)
BR (1) BR9913251A (en)
CA (1) CA2340706A1 (en)
CZ (1) CZ297811B6 (en)
DE (1) DE69921335T2 (en)
ES (1) ES2232171T3 (en)
HU (1) HUP0103331A3 (en)
MX (1) MXPA01001978A (en)
PL (1) PL188602B1 (en)
RU (1) RU2223309C2 (en)
WO (1) WO2000012670A1 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2833186B1 (en) * 2001-12-12 2004-01-23 Rhodia Chimie Sa USE OF CATIONIC BLOCK COPOLYMERS AS AID FOR DEPOSITION OF SINGLE OR MULTIPLE EMULSIONS
US7015179B1 (en) * 2004-12-22 2006-03-21 Unilever Home & Personal Care Usa Reduced odor toilet bar composition
GB2576336B (en) * 2018-08-14 2020-12-16 Thos Bentley & Son Ltd Improvements in relation to the manufacture of personal cleansing compositions

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9305377D0 (en) * 1993-03-16 1993-05-05 Unilever Plc Synthetic detergent bar and manufacture thereof
US5780405A (en) * 1996-03-18 1998-07-14 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Bar composition comprising copolymer mildness actives
US5770556A (en) * 1997-03-21 1998-06-23 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Process for making bar compositions having enhanced deposition of benefit agent comprising use of specific spray dryable adjuvant powders

Also Published As

Publication number Publication date
EP1108005B1 (en) 2004-10-20
PL346301A1 (en) 2002-01-28
DE69921335T2 (en) 2005-03-17
CN1324396A (en) 2001-11-28
WO2000012670A1 (en) 2000-03-09
CN1250698C (en) 2006-04-12
EP1108005A1 (en) 2001-06-20
PL188602B1 (en) 2005-02-28
ES2232171T3 (en) 2005-05-16
CZ297811B6 (en) 2007-04-04
DE69921335D1 (en) 2004-11-25
CA2340706A1 (en) 2000-03-09
CZ2001716A3 (en) 2002-03-13
BR9913251A (en) 2001-05-22
MXPA01001978A (en) 2005-07-25
JP2002525393A (en) 2002-08-13
HUP0103331A3 (en) 2002-08-28
AU5732499A (en) 2000-03-21
ATE280215T1 (en) 2004-11-15
HUP0103331A2 (en) 2002-01-28
AU739677B2 (en) 2001-10-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6057275A (en) Bars comprising benefit agent and cationic polymer
JP4347419B2 (en) Personal wash bar composition containing emollient rich phase / stripe
EP0557423B1 (en) Mild skin cleansing toilet bar with silicone skin mildness/moisturizing aid
US5770556A (en) Process for making bar compositions having enhanced deposition of benefit agent comprising use of specific spray dryable adjuvant powders
KR100498945B1 (en) Personal Cleansing Bar with Enhanced Deposition
PL193603B1 (en) Cleaning composition containing two separate bases, a cleaning one and that containing a beneficial agent as well as a surfactant
US5955409A (en) Bar compositions comprising adjuvant powders for delivering benefit agent
RU2223309C2 (en) Lumpy composition of structurized surface-active substance providing improved precipitation of oil/useful agent in using specific cationic polymers
KR100498944B1 (en) Detergent Bars Comprising Adjuvant Powders for Delivering Benefit Agent and Process for Manufacture of Said Bars
MXPA99008375A (en) Personal cleansing bar with enhanced deposition
KR20000049161A (en) Cast melt bar compositions comprising high levels of low molecular weight polyalkylene glycols
MXPA99008602A (en) Detergent bars comprising adjuvant powders for delivering benefit agent and process for manufacture of said bars
CZ137499A3 (en) Mixture for preparing detergents

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070811