CZ2001716A3 - Detergent composition - Google Patents
Detergent composition Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2001716A3 CZ2001716A3 CZ2001716A CZ2001716A CZ2001716A3 CZ 2001716 A3 CZ2001716 A3 CZ 2001716A3 CZ 2001716 A CZ2001716 A CZ 2001716A CZ 2001716 A CZ2001716 A CZ 2001716A CZ 2001716 A3 CZ2001716 A3 CZ 2001716A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- weight
- structurant
- surfactant
- composition according
- cationic
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 69
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title claims description 11
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 33
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims abstract description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- -1 alkyl ether sulfate Chemical class 0.000 claims description 38
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 19
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 19
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 19
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 19
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 17
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 17
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 claims description 13
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 10
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 9
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 7
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 7
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 5
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 3
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 abstract description 9
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 22
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 21
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 21
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 11
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 11
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 9
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 8
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 7
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 5
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 5
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 5
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004483 ATR-FTIR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001131688 Coracias garrulus Species 0.000 description 4
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- 229920002594 Polyethylene Glycol 8000 Polymers 0.000 description 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 4
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 4
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 4
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- LADXKQRVAFSPTR-UHFFFAOYSA-M sodium;2-hydroxyethanesulfonate Chemical compound [Na+].OCCS([O-])(=O)=O LADXKQRVAFSPTR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 4
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N dodecahydrosqualene Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 3
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 3
- 229940045998 sodium isethionate Drugs 0.000 description 3
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 3
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 3
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 2
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 2
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 2
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 2
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920002575 Polyethylene Glycol 540 Polymers 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 2
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 2
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FVDRFBGMOWJEOR-UHFFFAOYSA-N hexadecan-2-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(C)O FVDRFBGMOWJEOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- AGGIJOLULBJGTQ-UHFFFAOYSA-N sulfoacetic acid Chemical class OC(=O)CS(O)(=O)=O AGGIJOLULBJGTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 2
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N tristearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical compound C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N (-)-isopinocampheol Natural products C1C(O)C(C)C2C(C)(C)C1C2 REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 1
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 1
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N (dimethylsulfonio)acetate Chemical group C[S+](C)CC([O-])=O PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrachloro-3-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFOQWQKDSMIPHT-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloro-6-(trifluoromethyl)pyridine Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=C(Cl)C(Cl)=N1 XFOQWQKDSMIPHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKRDADVRIYVCCY-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyoctanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)C(O)=O JKRDADVRIYVCCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNUPSOXBESCJLY-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-1-phenylhexan-1-one Chemical compound CCCCC(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KNUPSOXBESCJLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Natural products OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N Citral Natural products CC(C)=CCCC(C)=CC=O WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 241000555678 Citrus unshiu Species 0.000 description 1
- 235000010919 Copernicia prunifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000180278 Copernicia prunifera Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710199681 Delta(14)-sterol reductase LBR Proteins 0.000 description 1
- 102100025535 Delta(14)-sterol reductase TM7SF2 Human genes 0.000 description 1
- 101710201990 Delta(14)-sterol reductase TM7SF2 Proteins 0.000 description 1
- ZDQWESQEGGJUCH-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl adipate Chemical compound CC(C)OC(=O)CCCCC(=O)OC(C)C ZDQWESQEGGJUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N Eucalyptol Chemical compound C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000004281 Eucalyptus maculata Species 0.000 description 1
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 239000004705 High-molecular-weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 235000017858 Laurus nobilis Nutrition 0.000 description 1
- 244000165082 Lavanda vera Species 0.000 description 1
- 235000010663 Lavandula angustifolia Nutrition 0.000 description 1
- 240000000233 Melia azedarach Species 0.000 description 1
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 1
- 244000179970 Monarda didyma Species 0.000 description 1
- 235000010672 Monarda didyma Nutrition 0.000 description 1
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 1
- MMOXZBCLCQITDF-UHFFFAOYSA-N N,N-diethyl-m-toluamide Chemical compound CCN(CC)C(=O)C1=CC=CC(C)=C1 MMOXZBCLCQITDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000772415 Neovison vison Species 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 1
- 241000219925 Oenothera Species 0.000 description 1
- 235000004496 Oenothera biennis Nutrition 0.000 description 1
- 241000207836 Olea <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 description 1
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 229920002556 Polyethylene Glycol 300 Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102220470542 Proteasome subunit beta type-3_C14S_mutation Human genes 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 241000124033 Salix Species 0.000 description 1
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 description 1
- 244000040738 Sesamum orientale Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 description 1
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000013584 Tabebuia pallida Nutrition 0.000 description 1
- 235000005212 Terminalia tomentosa Nutrition 0.000 description 1
- 244000125380 Terminalia tomentosa Species 0.000 description 1
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 235000008109 Thuja occidentalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000736892 Thujopsis dolabrata Species 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 235000007303 Thymus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 240000002657 Thymus vulgaris Species 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- JBBRZDLNVILTDL-XNTGVSEISA-N [(3s,8s,9s,10r,13r,14s,17r)-10,13-dimethyl-17-[(2r)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 16-methylheptadecanoate Chemical compound C([C@@H]12)C[C@]3(C)[C@@H]([C@H](C)CCCC(C)C)CC[C@H]3[C@@H]1CC=C1[C@]2(C)CC[C@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C)C1 JBBRZDLNVILTDL-XNTGVSEISA-N 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N avobenzone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N borneol Natural products C1CC2(C)C(C)CC1C2(C)C CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940116229 borneol Drugs 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920003118 cationic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000010627 cedar oil Substances 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229930007050 cineol Natural products 0.000 description 1
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 229940043350 citral Drugs 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- SASYSVUEVMOWPL-NXVVXOECSA-N decyl oleate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC SASYSVUEVMOWPL-NXVVXOECSA-N 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 229960001673 diethyltoluamide Drugs 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N dl-isoborneol Natural products C1CC2(C)C(O)CC1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 229940013317 fish oils Drugs 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N geranial Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=O WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N 0.000 description 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010656 jasmine oil Substances 0.000 description 1
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001102 lavandula vera Substances 0.000 description 1
- 235000018219 lavender Nutrition 0.000 description 1
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 1
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 1
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 1
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940042472 mineral oil Drugs 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229940105132 myristate Drugs 0.000 description 1
- 229940078812 myristyl myristate Drugs 0.000 description 1
- SWYVHBPXKKDGLL-UHFFFAOYSA-N n,n,3-trimethylbenzamide Chemical compound CN(C)C(=O)C1=CC=CC(C)=C1 SWYVHBPXKKDGLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N oxidophosphanium Chemical group [PH3]=O MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 1
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000010665 pine oil Substances 0.000 description 1
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000036555 skin type Effects 0.000 description 1
- 229940057950 sodium laureth sulfate Drugs 0.000 description 1
- SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOS([O-])(=O)=O SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000012177 spermaceti Substances 0.000 description 1
- 229940084106 spermaceti Drugs 0.000 description 1
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 description 1
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 description 1
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003445 sucroses Chemical class 0.000 description 1
- 229940117986 sulfobetaine Drugs 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 235000020238 sunflower seed Nutrition 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- BORJONZPSTVSFP-UHFFFAOYSA-N tetradecyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)O BORJONZPSTVSFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N tetradecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 239000001585 thymus vulgaris Substances 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- ICUTUKXCWQYESQ-UHFFFAOYSA-N triclocarban Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 ICUTUKXCWQYESQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
- C11D3/2079—Monocarboxylic acids-salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0047—Detergents in the form of bars or tablets
- C11D17/006—Detergents in the form of bars or tablets containing mainly surfactants, but no builders, e.g. syndet bar
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3707—Polyethers, e.g. polyalkyleneoxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3769—(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
Description
Oblast technikyTechnical field
Předkládaný vynález se týká mycích prostředků ve formě kostech schopných dodávat do kůže prospěšné látky. Vynález se týká zvláště kostek obsahujících relativně velká množství hydrofilní strukturační látky (tj. poměr hydrofilní složky k hydrofobní složce je alespoň 1 : 2, s výhodou více než 40 : 60, výhodněji alespoň 1 : 1 a nejvýhodněji více než 1 : 1), u kterých bylo zjištěno, že kationtový polymer, zvláště kationtový polymer s určitou minimální hodnotou io hustoty náboje, neočekávaně zvyšuje ukládání prospěšné látky obsažené v těchto kostkách.The present invention relates to bone cleaners capable of delivering benefits to the skin. In particular, the invention relates to cubes containing relatively large amounts of hydrophilic structurant (i.e. the ratio of hydrophilic component to hydrophobic component is at least 1: 2, preferably more than 40: 60, more preferably at least 1: 1 and most preferably more than 1: 1), It has been found that a cationic polymer, in particular a cationic polymer with a certain minimum value of the charge density, unexpectedly increases the deposition of the beneficial substance contained in these bars.
Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
Kationtové polymery jsou v oboru dobře známé. Například u kapalných čisticích prostředků mohou být použity kationtové hydrofilní polymery jako je Polymer JR® firmy Amerchol nebo Jaguar® firmy Rhone Poulenc pro zvyšování dodávání prospěšných látek (jak se například popisuje v EP 93,602; WO 94/03152; a WO 94/03151.Cationic polymers are well known in the art. For example, cationic hydrophilic polymers such as Polymer JR® from Amerchol or Jaguar® from Rhone Poulenc may be used in liquid cleaning compositions to enhance the delivery of beneficial substances (as described in EP 93,602; WO 94/03152;
Kationtové polymery se také používaly v prostředcích ve formě kostek. US patent No 3,761,418, Parran, Jr., například popisuje detergentní prostředek (včetně mýdel ve formě kostek) obsahující látky nerozpustné ve vodě ve formě částic jako jsou antimikrobiální prostředky a některé kationtové polymery pro zvyšování ukládání a zachycení těchto látek ve formě částic. I když se mýdlové prostředky ve formě kostek také používají v příkladech, všechny formulace jsou primárně strukturovány mýdlem a/nebo mastnou kyselinou. Navíc nejen že se nepopisují pouze prospěšné látky (oleje/zvláčňující látky), • · ···· «·· · * · · · · · · · · · • ······ · ··· ···· · · · · · · · ale dalo by se také očekávat, že hydrofobní strukturační látky budou interferovat s ukládáním jakýchkoli takových olejů/zvláčňujících látek.Cationic polymers have also been used in bar formulations. For example, U.S. Patent No. 3,761,418 to Parran, Jr. discloses a detergent composition (including bar soaps) containing water-insoluble particulate materials such as antimicrobial agents and some cationic polymers to enhance particulate storage and entrapment. While bar form soap compositions are also used in the examples, all formulations are primarily structured with soap and / or fatty acid. In addition, not only do beneficial substances (oils / emollients) be described, • · prospě · · · · · · · · · · · · · · · · · · But one would also expect hydrophobic structurants to interfere with the deposition of any such oils / emollients.
WO 95/26710 (Kacher a další, P&G) popisuje mycí prostředek ve formě kostky zvlhčující kůži obsahující prostředek pro čištění kůže a lipidový zvlhčující prostředek. Výhodnou popřípadě přítomnou složkou je jeden nebo více kationtových polymerních prostředků pro kondicionování kůže, které jsou přidány pro poskytnutí dobrého hmatového pocitu. Kostka se však opět vyrábí z rigidní krystalické síťové struktury, která se v podstatě skládá z vybraného materiálu mýdla mastných kyselin. Přihlašovatelé zjistili, že takový materiál na bázi mýdel mastných kyselin může mít nepříznivý vliv na ukládání.WO 95/26710 (Kacher et al., P&G) discloses a skin moisturizer bar composition comprising a skin cleanser and a lipid moisturizer. The preferred optional component present is one or more cationic polymeric skin conditioning compositions which are added to provide a good tactile feel. However, the bar is again produced from a rigid crystalline mesh structure which essentially consists of a selected fatty acid soap material. Applicants have found that such fatty acid soap-based material may adversely affect deposition.
US patent No. 5,425,892, Taneri a další, popisuje kostky pro osobní hygienu obsahující strukturu kostry na bázi neutralizovaného mýdla karboxylových kyselin. Patent popisuje polymerní látky napomáhající zlepšení pocitu na kůži, ve vodě rozpustné organické látky a oleje. Kostky však mají, tak jak se popisují, určitou strukturu karboxylových kyselin, která se odlišuje od kostek podle vynálezu obsahujících relativně velká množství hydrofilní strukturační látky.U.S. Pat. No. 5,425,892 to Taneri et al. Discloses personal care bars comprising a neutralized carboxylic acid soap carcass structure. The patent describes polymeric substances to help improve skin feel, water-soluble organic substances and oils. However, the bars have, as described, a certain carboxylic acid structure that differs from the bars of the invention containing relatively large amounts of hydrophilic structuring agent.
Samotné kostky strukturované hydrofilními látkami se také popisují, například v US patentu No. 5,520,840, Massaro a další, nebo US patentu No. 5,540,854, Fair a další. V těchto odkazech se však nikde neuvádí, že by mohly být použity kationtové polymery, a nikde se nenavrhuje, že tyto kationtové látky by mohly zvyšovat ukládání olejů/zvláčňujících látek v kostkách obsahujících relativně velká množství hydrofilní strukturační látky. Navíc se nepopisuje ani nenavrhuje v tomto ani jiných odkazech kritický poměr kationtových látek k povrchově aktivním látkám, nad kterým se podstatně zvyšuje ukládání olejů/zvláčňujících látek, nebo že kationtové látky musí mít minimální hodnotu hustoty náboje.Hydrophilic structured bars themselves are also described, for example, in U.S. Pat. No. 5,520,840, Massaro et al., Or U.S. Pat. 5,540,854, Fair et al. However, no reference is made in these references that cationic polymers could be used, and it is nowhere suggested that these cationic substances could increase the deposition of oils / emollients in bars containing relatively large amounts of hydrophilic structurant. In addition, neither the critical ratio of cationic surfactants to which the deposition of oils / emollients is substantially increased, or that the cationic substances must have a minimum charge density, is described or suggested in this or other references.
Konečně US patent No. 5,262,079, Kacher a další, popisuje tuhé jemné mycí kostky s neutrálním pH obsahující 5 až 50 % • φ • φ · φ · · • · · · φ φφφ • ΦΦΦΦ· φ hmotnostních monokarboxylových mastných kyselin (poskytujících strukturu kostry), 20 až 65 % hmotnostních látky napomáhající dosažení tuhosti kostky a 15 % až 55 % hmotnostních vody. Kostky mohou obsahovat případné polyoly (0 až 40 % hmotnostních) jako „látky napomáhající dosažení tuhosti kostky“. Kostky jsou primárně strukturovány mastnými kyselinami, a jako příklad těchto materiálů se uvádějí pouze isethionáty (tj. nejsou zde minimální hladiny hydrofilního k hydrofobnímu strukturantu). Dalšími popisovanými kationtovými látkami jsou guar, kvaternizovaný guar atd., které všechny mají hustotu náboje nižší než 0,007. Neuvádí se zde tedy žádné poznatky, že pro účely předkládaného vynálezu jsou vhodné pouze kationtové polymery s minimální nábojovou aktivitou.Finally, U.S. Pat. U.S. Patent No. 5,262,079 to Kacher et al. Discloses neutral pH solid wash bars containing 5 to 50% by weight of monocarboxylic fatty acids (providing carcass structure), 20 to 65% % by weight of the curing agent and 15% to 55% by weight of water. The bars may contain optional polyols (0 to 40% by weight) as "cube stiffness enhancers". The bars are primarily structured with fatty acids, and only isethionates are exemplified as such (i.e., there are no minimum levels of hydrophilic to hydrophobic structurant). Other cationic agents disclosed are guar, quaternized guar, etc., all having a charge density of less than 0.007. Thus, there is no disclosure that only cationic polymers with minimal charge activity are suitable for the purposes of the present invention.
Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION
Přihlašovatelé neočekávaně objevili, že kationtové látky, tj. kationtové polymery s určitou minimální hodnotou hustoty náboje, mohou být použity pro zvýšení ukládání olejů/zvláčňujících látek v kostkách obsahujících relativně velké množství hydrofilní strukturační látky (tj. poměr hydrofilní k hydrofóbní strukturační látce je alespoň 1 : 2, s výhodou více než 40 : 60, výhodněji alespoň 1:1a nejvýhodněji více než 1:1; dále že celkové množství mýdelného a hydrofobního strukturantu nepřevyšuje množství hydrofilního strukturantu o více než 10 % hmotnostních z celkového složení, a navíc že existuje minimální kritický poměr kationtového polymeru k povrchově aktivní látce, při kterém se výrazně zvyšuje ukládání. Navíc je kritické, aby hladiny povrchově aktivní látky, zvláště aniontové, nepřekročily určitá rozmezí (aby nedošlo k ovlivnění ukládání), a že se použije minimálních množství oleje/zvláčňující látky.Applicants have unexpectedly discovered that cationic substances, i.e. cationic polymers with a certain minimum charge density value, can be used to increase the deposition of oils / emollients in bars containing a relatively large amount of hydrophilic structurant (i.e., the ratio hydrophilic to hydrophobic structurant is at least 1). Furthermore, that the total amount of the soap and hydrophobic structurant does not exceed the amount of the hydrophilic structurant by more than 10% by weight of the total composition, and that there is a minimum In addition, it is critical that surfactant levels, especially anionic levels, do not exceed certain ranges (in order not to affect deposition) and that minimal levels of deposition are used. amount of oil / emollient.
Předkládaný vynález se konkrétněji týká mycích prostředků ve formě kostek, které obsahují:More particularly, the present invention relates to detergent compositions in the form of bars comprising:
♦ · ·· · · · · · ··· • •00 0 0 0 ** • · · · 0 ♦ · 0 · 0· • · 000 · · 0 0 · 00 • ♦ · · · · *0 ·♦ ·· ·· 00000 (a) 10 až 50 %, s výhodou 20 až 40 % hmotnostních syntetické, nemýdelné povrchově aktivní látky, s výhodou aniontové povrchově aktivní látky (například acylisethionátu nebo laurylethersulfátu alkalického kovu);00 · · 00 0 0 0 00 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 000 000 000 000 00000 (a) 10 to 50%, preferably 20 to 40% by weight of a synthetic, non-soap surfactant, preferably an anionic surfactant (for example, an alkali metal acyl isethionate or lauryl ether sulfate);
(b) 10 až 40 %, s výhodou 15 až 35 % hmotnostních hydrofilní strukturační látky s teplotou tání v rozmezí 40 °C až 100 °C (tato strukturační látka bude mít obecně rozpustnost při teplotě místnosti alespoň 10 %);(b) 10 to 40%, preferably 15 to 35% by weight of a hydrophilic structuring agent having a melting point in the range of 40 ° C to 100 ° C (the structuring agent will generally have a solubility at room temperature of at least 10%);
(c) 5 až 20 % hmotnostních ve vodě nerozpustné strukturační látky s teplotou tání v rozmezí 40 °C až 200 °C;(c) 5 to 20% by weight of a water insoluble structurant having a melting point in the range of 40 ° C to 200 ° C;
(d) 2 až 40 %, s výhodou 5 až 20 % hmotnostních prospěšné látky;(d) 2 to 40%, preferably 5 to 20% by weight of the benefit agent;
a (e) 1,0 až 10 % hmotnostních kationtového polymeru;and (e) 1.0 to 10% by weight of a cationic polymer;
kde množství nerozpustné strukturační látky (c) a mýdla, pokud je přítomno, nepřevyšuje množství hydrofilní strukturační látky (b) o více než 10 % hmotnostních z celkového složení kostky;wherein the amount of insoluble structurant (c) and soap, if present, does not exceed the amount of hydrophilic structurant (b) by more than 10% by weight of the total bar composition;
kde množství kationtového polymeru (e) je takové, že poměr kationtové látky k povrchově aktivní látce je 0,06 : 1 až 1 : 1, výhodnějiwherein the amount of cationic polymer (e) is such that the ratio of cationic to surfactant is 0.06: 1 to 1: 1, more preferably
0,08 : 1 až 0,5 : 1;0.08: 1 to 0.5: 1;
a kde hustota náboje kationtového polymeru (počet jednomocných nábojů na opakující se jednotku dělený molekulovou hmotností opakující se jednotky) je vyšší než 0,007.and wherein the charge density of the cationic polymer (the number of monovalent charges per repeating unit divided by the molecular weight of the repeating unit) is greater than 0.007.
Vynález bude dále popsán na příkladech s odkazem na výkres, ve kterém:The invention will be further described by way of example with reference to the drawing, in which:
obr. 1 ukazuje výsledky ukládání v závislosti na poměru kationtové látky k povrchově aktivní látce. Jak je vidět, ukládání podstatně vzroste pouze v případě, kdy poměr kationtové látky k povrchově aktivní látce dosáhne určité minimální úrovně.Fig. 1 shows deposition results depending on the ratio of cationic to surfactant. As can be seen, deposition will only increase significantly when the ratio of cationic surfactant to a certain minimum level is reached.
- 5 • · · · · · ··· · · · • · ·»« *·« ··«· .- 5 · * · * * * 5 5 5 5 5 5 5 5.
·· ··· ··*· • · ·· · · ♦·· ·· ·*»····························
Předkládaný vynález se týká kostek s relativně nízkým obsahem účinné látky (například 50 % účinné látky, s výhodou méně než 40 %, výhodněji 30 % a méně účinné látky), přičemž je přítomno relativně velké množství hydrofilní strukturační látky (hydrofóbní strukturační látka a mýdlo, pokud jsou přítomny, netvoří o více než přibližně 10 % hmotnostních než je množství hydrofilní strukturační látky), a které dále obsahují relativně velké množství oleje/zvláčňující látky (tj. alespoň 2 %). Autoři vynálezu neočekávaně objevili, že jestliže poměr kationtové látky k povrchově aktivní látce v těchto kostkách je roven nebo je vyšší než určitý definovaný poměr, dojde k podstatnému zvýšení ukládání prospěšné látky z kostky. Použité kationtové polymery musí mít také minimální definované hladiny hustoty náboje.The present invention relates to bars having a relatively low active ingredient content (e.g., 50% active ingredient, preferably less than 40%, more preferably 30% and less active ingredient), wherein a relatively large amount of hydrophilic structurant (hydrophobic structurant and soap) is present. if present, they do not constitute more than about 10% by weight than the amount of hydrophilic structurant) and which further comprise a relatively large amount of oil / emollient (i.e. at least 2%). The present inventors have unexpectedly discovered that if the ratio of cationic to surfactant in these bars is equal to or greater than a certain defined ratio, the deposition of the beneficial substance from the bar will substantially increase. The cationic polymers used must also have minimum defined charge density levels.
Kostka se podrobněji popisuje dále.The cube is described in more detail below.
Kostky podle vynálezu obsahují od přibližně 10 do 50 % hmotnostních, výhodněji 15 až 40 % hmotnostních syntetické, nemýdelné povrchově aktivní látky. Vhodné povrchově aktivní látky se obecně* volí ze skupiny aniontových, neiontových, amfoterních, zwitteriontových a/nebo kationtových povrchově aktivních látek a jejich směsí, jako jsou látky dobře známé v oboru.The bars of the invention contain from about 10 to 50% by weight, more preferably 15 to 40% by weight of a synthetic, non-soap surfactant. Suitable surfactants are generally selected from the group of anionic, nonionic, amphoteric, zwitterionic and / or cationic surfactants and mixtures thereof, such as those well known in the art.
Systém povrchově aktivních látek bude obecně obsahovat alespoň jednu aniontovou povrchově aktivní látku, zwitteriontovou povrchově aktivní látku, nebo s výhodou směsi aniontové nebo aniontových povrchově aktivních látek a zwitteriontové povrchově aktivní látky.The surfactant system will generally comprise at least one anionic surfactant, a zwitterionic surfactant, or preferably a mixture of anionic or anionic surfactants and a zwitterionic surfactant.
Aniontová povrchově aktivní látka může být například alifatický sulfonát, jako primární alkan (například C8-C22) sulfonát, primární alkan (například C8-C22) disulfonát, C8-C22 alkensulfonát, C8-C22 hydroxyalkansulfonát nebo alkylglycerylethersulfonát (AGS); nebo aromatický sulfonát jako je alkylbenzensulfonát.The anionic surfactant may be, for example, an aliphatic sulfonate, such as a primary alkane (e.g., C8 -C22) sulfonate, primary alkane (e.g., C8-C 2 2) disulfonate, C 8 -C 2 2 sulfonates, C 8 -C 2 2 hydroxyalkane or alkyl glyceryl ether sulfonate (AGS); or an aromatic sulfonate such as an alkylbenzene sulfonate.
·· ·· · » ·· · · ·· * · 4 4 · · « · ·· * · · · « ♦ · · · ·· • ······ · · · « • · ·····* g _ ·♦··,· ··«,4 4 4 4 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 · * G _ · ♦ ··, · ·· «,
Aniontovou povrchově aktivní látkou může být také alkylsulfát (například Ci2-C18 alkylsulfát) nebo alkylethersulfát (včetně alkylglycerylethersulfátů).The anionic surfactant may also be an alkyl sulfate (e.g., a C 12 -C 18 alkyl sulfate) or an alkyl ether sulfate (including alkyl glyceryl ether sulfates).
Mezi alkylethersulfáty patří látky vzorce:Alkyl ether sulfates include compounds of the formula:
RO(CH2CH2O)nSO3M kde R je alkyl nebo alkenyl s 8 až 18 atomy uhlíku, s výhodou 12 až 18 atomy uhlíku, n má průměrnou hodnotu větší než 1,0, s výhodou větší než 3; a M je solubilizační kationt jako je sodík, draslík, amonium nebo substituované amonium. Výhodné jsou laurylethersulfáty amonný a sodný.RO (CH 2 CH 2 O) n SO 3 M wherein R is alkyl or alkenyl of 8 to 18 carbon atoms, preferably 12 to 18 carbon atoms, n has an average value greater than 1.0, preferably greater than 3; and M is a solubilizing cation such as sodium, potassium, ammonium or substituted ammonium. Ammonium and sodium lauryl ether sulfates are preferred.
Aniontovou povrchově aktivní látkou mohou být také alkylsulfosukcináty (včetně mono- a dialkyl, například C6-C22 sulfosukcínátů); alkyl- a acyltauráty, alkyl- a acylsarkosináty, sulfoacetáty, C8-C22 alkylfosfáty a fosfáty, alkylfosfátové estery a alkoxylalkylfosfátové estery, acyllaktáty, C8-C22 monoalkylsukcináty a maleáty, sulfoacetáty, alkylglukosidy a acylisethionáty.The anionic surfactant may also be alkylsulfosuccinates (including mono- and dialkyl, for example, C6- C22 sulfosuccinates); alkyl and acyl taurates, alkyl and acyl sarcosinates, sulfoacetates, C 8 -C 22 alkyl phosphates and phosphates, alkyl phosphate esters and alkoxylalkyl phosphate esters, acyl lactates, C 8 -C 22 monoalkyl succinates and maleates, sulfoacetates, alkyl glucosides and acyl isethionates.
Sulfosukcináty mohou být monoalkylsulfosukcináty vzorce:The sulfosuccinates may be monoalkylsulfosuccinates of the formula:
R1O2CCH2CH(SO3M)CO2M; a amido-MEA sulfosukcináty vzorceR 10 O 2 CCH 2 CH (SO 3 M) CO 2 M; and amido-MEA sulfosuccinates of formula
R1CONHCH2CH2O2CCH2CH(SO3M)CO2M kde R1 je C8-C22 alkyl a M je solubilizační kationt;R 1 CONHCH 2 CH 2 O 2 CCH 2 CH (SO 3 M) CO 2 M wherein R 1 is C 8 -C 22 alkyl and M is a solubilizing cation;
Sarkosináty se obecně označují vzorcemSarcosinates are generally designated by the formula
RCON(CH3)CH2CO2M, • · ··RCON (CH 3) CH 2 CO 2 M, • · ··
- 7 kde R je C8-C20 alkyl a M je solubilizační kationt.Wherein R is C 8 -C 20 alkyl and M is a solubilizing cation.
Tauráty mají obecný vzorecTaurates have a general formula
R2CONR3CH2CH2SO3M kde R2 je C8-C2o alkyl, R3 je C1-C4 alkyl a M je solubilizační kationt.R 2 CONR 3 CH 2 CH 2 SO 3 M wherein R 2 is C 8 -C 20 alkyl, R 3 is C 1 -C 4 alkyl, and M is a solubilizing cation.
Zvláště výhodné jsou C8-C18 acylisethionáty. Tyto estery se vyrábějí reakcí mezi isethionátem alkalického kovu se směsí alifatických mastných kyselin s 6 až 18 atomy uhlíku a jodovým číslem menším než 20. Alespoň 75 % hmotnostních směsi mastných kyselin má od 12 do 18 atomů uhlíku a až do 25% hmotnostních má od 6 do 10 atomů uhlíku.Particularly preferred are C 8 -C 18 acyl isethionates. These esters are produced by reaction between an alkali metal isethionate with a mixture of aliphatic fatty acids of 6 to 18 carbon atoms and an iodine number of less than 20. At least 75% by weight of the fatty acid mixture has from 12 to 18 carbon atoms and up to 25% by weight has from 6 up to 10 carbon atoms.
Pokud jsou acylisethionáty přítomny, jejich obsah bude od přibližně 10 do přibližně 50 % hmotnostních z celkového prostředku ve formě kostky. Tato složka je s výhodou přítomna v množství od přibližně 20 do přibližně 40 % hmotnostních.If present, the acyl isethionates will contain from about 10 to about 50% by weight of the total bar formulation. This component is preferably present in an amount of from about 20 to about 40% by weight.
Acylisethionát může být alkoxylovaný isethionát jako se popisuje v llardi a další, US patent No. 5,393,466, který se tímto zařazuje odkazem do předkládané přihlášky.The acylisethionate may be an alkoxylated isethionate as described in Llardi et al., U.S. Pat. No. 5,393,466, which is hereby incorporated by reference in the present application.
Aniontovou povrchově aktivní látkou může být také „mýdlo“. Mýdlem se míní alkalické soli alifatických alkan- nebo alkenmonokarboxylových kyselin, obecněji známých jako C12C22 alkylové mastné kyseliny. Výhodné jsou soli sodné a draselné. Výhodné mýdlo je vyrobeno ze směsi přibližně 15 až přibližně 45 % hmotnostních kokosového oleje a přibližně 55 % až přibližně 85 % hmotnostních loje.The anionic surfactant may also be a soap. By soap is meant the alkali salts of aliphatic alkane- or alkene-monocarboxylic acids, more commonly known as C12C22 alkyl fatty acids. Sodium and potassium salts are preferred. A preferred soap is made from a mixture of about 15 to about 45% by weight of coconut oil and about 55% to about 85% by weight of tallow.
· • ♦00 «* « » ♦ ·· · · 0 0*0 ·· • ♦ 00 «*« »♦ ·· · · 0 0
0 0000 »» 0*00 0000 »» 0 0
0 0««»·0 0 «« »·
- g _ ······ ··»- g _ ············
Mýdla mohou obsahovat nenasycené vazby podle komerčně přijatelných standardů. Za normálních okolností se nadměrná nenasycenost nepoužívá.The soaps may contain unsaturated bonds according to commercially acceptable standards. Excessive unsaturation is not normally used.
Aniontová složka bude tvořit od přibližně 10 do 50 % hmotnostních prostředku ve formě kostky.The anionic component will comprise from about 10 to 50% by weight of the bar composition.
Amfoterní detergenty, které mohou být použity v rámci vynálezu, obsahují alespoň jednu skupinu kyseliny. Tou může být skupina karboxylové nebo sulfonové kyseliny. Obsahují kvarterní atom dusíku a proto jde o kvarterní amidokyseliny. Měly by obecně obsahovat alkylovou nebo alkenylovou skupinu se 7 až 18 atomy uhlíku. Budou obvykle odpovídat obecnému strukturnímu vzorci:Amphoteric detergents that may be used in the present invention contain at least one acid group. This may be a carboxylic or sulfonic acid group. They contain a quaternary nitrogen atom and are therefore quaternary amido acids. They should generally contain an alkyl or alkenyl group of 7 to 18 carbon atoms. They will usually follow the general structural formula:
O R2 OR 2
-.H i-.H i
R1-[-C-NH(CH2)n-]m-N+-X-YR 1 - [- C-NH (CH 2 ) n -] mN + -XY
R3 kde R1 ja alkyl nebo alkenyl se 7 až 18 atomy uhlíku;R 3 wherein R 1 is C 7 -C 18 alkyl or alkenyl;
R2 a R3 jsou vždy nezávisle alkyl, hydroxyalkyl nebo karboxyalkyl s 1 až 3 atomy uhlíku;R 2 and R 3 are each independently alkyl, hydroxyalkyl or carboxyalkyl of 1 to 3 carbon atoms;
n je 2 až 4;n is 2 to 4;
m je 0 až 1;m is 0 to 1;
X je alkylen s 1 až 3 atomy uhlíku popřípadě substituovaný hydroxylovou skupinou, aX is C 1 -C 3 alkylene optionally substituted by a hydroxyl group, and
Y je -CO2' nebo -SO3·Y is -CO2 'or -SO3 ·
Mezi vhodné amfoterní detergenty v rámci uvedeného obecného vzorce patří jednoduché betainy vzorce:Suitable amphoteric detergents within the general formula include simple betaines of the formula:
R2 r1_N+—CH2CO2R 2 + R 1 _N -CH2CO2
a amidobetainy vzorce:and amidobetaines of the formula:
R2 R 2
R1—CONH(CH2)m—N+—CH2CO2’ kde m je 2 nebo 3.R 1 -CONH (CH 2) m -N + CH 2 CO 2 'wherein m is 2 or 3.
V obou vzorcích je skupina R1 alkyl nebo alkenyl se 7 až 18 atomy uhlíku; a skupiny R2 a R3 jsou nezávisle alkyl, hydroxyalkyl nebo karboxyalkyl s 1 až 3 atomy uhlíku. R1 může být zvláště směs C12 a C14 alkylových skupin odvozených z kokosového tuku, takže alespoň polovina, s výhodou alespoň tři čtvrtiny skupin R1 má 10 až 14 atomů uhlíku. R2 a R3 znamenají s výhodou methyl.In both formulas R 1 is alkyl or alkenyl of 7 to 18 carbon atoms; and R 2 and R 3 are independently alkyl, hydroxyalkyl or carboxyalkyl of 1 to 3 carbon atoms. R 1 may in particular be a mixture of C 12 and C 14 alkyl groups derived from coconut fat, so that at least half, preferably at least three quarters of the groups R 1 have 10 to 14 carbon atoms. R 2 and R 3 are preferably methyl.
Další možnosti je, že amfoterní detergent je sulfobetain vzorceAnother possibility is that the amphoteric detergent is a sulfobetaine of formula
R2 R 2
IAND
R1—N+—(CH2)3SO3‘ neboR 1 = N + - (CH 2 ) 3 SO 3 'or
R2 R 2
IAND
R1—CONH(CH2)m—N+—(CH2)3SO3kde m je 2 nebo 3 nebo jejich varianty, kde skupina -(CH2)3SO3 je nahrazena skupinou « · • ·R 1 - CONH (CH 2) m - N + - (CH 2) 3 SO 3 wherein m is 2 or 3 or variants thereof, wherein the - (CH 2 ) 3 SO 3 group is replaced by the group «· • ·
OHOH
IAND
-CH2CHCH2SO3·-CH2CHCH2SO3 ·
V těchto vzorcích jsou skupiny R1, R2 a R3 jak bylo diskutováno pro amidobetain.In these formulas, R 1 , R 2 and R 3 are as discussed for amidobetaine.
Amfoterní povrchově aktivní látky obecně tvoří 1 až 10 % hmotnostních z prostředku ve formě kostky.Amphoteric surfactants generally comprise 1 to 10% by weight of the bar formulation.
Mohou být také popřípadě použity další povrchově aktivní látky (tj. neiontové, kationtové), avšak jejich množství by obecně nemělo tvořit více než 0,01 až 20 % hmotnostních z celkového prostředku ve formě kostky.Optionally other surfactants (i.e., nonionic, cationic) may also be used, but their amount should generally not be more than 0.01 to 20% by weight of the total bar composition.
Použitelnými neiontovými povrchově aktivními látkami jsou zvláště reakční produkty sloučenin s hydrofobními skupinami a reaktivním atomem vodíku, například alifatických alkoholů, kyselin, amidů nebo alkylfenolů s alkylenoxidy, zvláště ethylenoxidem buď samotným nebo ve směsi s propylenoxidem. Specifickými neiontovými detergentními sloučeninami jsou kondenzáty alkyl (C6-C22) fenolyethylenoxid, kondenzační produkty alifatických (Ca-Cis) primárních nebo sekundárních přímých nebo větvených alkoholů s ethylenoxidem a produkty vyrobené kondenzací ethylenoxidu s reakčními produkty propylenoxidu a ethylendiaminu. Mezi jiné tzv. neiontové detergentní sloučeniny patří terciární aminoxidy, terciární fosfinoxidy a dialkylsulfoxidy s dlouhým řetězcem.Useful nonionic surfactants are in particular the reaction products of compounds with hydrophobic groups and a reactive hydrogen atom, for example aliphatic alcohols, acids, amides or alkylphenols with alkylene oxides, in particular ethylene oxide either alone or in admixture with propylene oxide. Specific nonionic detergent compounds are alkyl (C6- C22 ) phenolyethylene oxide condensates, the condensation products of aliphatic (Ca-C18) primary or secondary straight or branched alcohols with ethylene oxide, and products produced by condensation of ethylene oxide with the reaction products of propylene oxide and ethylenediamine. Other so-called nonionic detergent compounds include tertiary amine oxides, tertiary phosphine oxides and long chain dialkyl sulfoxides.
Neiontovou povrchově aktivní látkou může být také amid cukru, jako například amid polysacharidu. Povrchově aktivní látkou může být zvláště jeden z laktobionamidů popsaných v US patentu No. 5,389,279 (Au a další), který se tímto zařazuje odkazem a polyhydroxyamidy popisované v US patentu No. 5,312,954, Letton a další, který se tímto zařazuje do předkládané přihlášky odkazem.The nonionic surfactant may also be a sugar amide, such as a polysaccharide amide. In particular, the surfactant may be one of the lactobionamides described in U.S. Pat. No. 5,389,279 (Au et al.) Which is hereby incorporated by reference and the polyhydroxyamides described in U.S. Pat. No. 5,312,954 to Letton et al., Hereby incorporated by reference.
• · ·*» »·»1 ·• · · 1
• · ··• · ··
Příklady kationtových povrchově aktivních látek jsou kvarterní amoniové sloučeniny jako jsou alkyldimethylamoniumhalogenidy.Examples of cationic surfactants are quaternary ammonium compounds such as alkyldimethylammonium halides.
Další použitelné povrchově aktivní látky se popisují v US patentu No. 3,723,325 (Parran Jr.) a publikaci „Surface active Agents and Detergents“ (díl I a II), Schwartz, Perry & Berch, přičemž tyto prameny se také zařazují do předkládané přihlášky odkazem.Other useful surfactants are described in U.S. Pat. No. 3,723,325 (Parran Jr.) and "Surface Active Agents and Detergents" (Vol. I and II), Schwartz, Perry & Berch, both of which are incorporated herein by reference.
Výhodný prostředek obsahuje alespoň 10 % hmotnostních acylisethionátu a 1 až 10 % hmotnostních betainu.A preferred composition comprises at least 10% by weight of acyl isethionate and 1 to 10% by weight of betaine.
Další kritickou sloučeninou kostky je hydrofilní strukturační látka (například polyalkylenglykol). Tato složka tvoří 10 až 40 % hmotnostních, s výhodou 15 až 35 % hmotnostních z celkové kostky.Another critical compound of the bar is a hydrophilic structuring agent (e.g., polyalkylene glycol). This component constitutes 10 to 40% by weight, preferably 15 to 35% by weight of the total bar.
Strukturační látka má teplotu tání 40 až 100 °C, s výhodou 45 až 100 °C, výhodněji 50 až 90 °C. Obecně budou mít tyto strukturační látky rozpustnost ve vodě při pokojové teplotě alespoň 10 %.The structuring agent has a melting point of 40 to 100 ° C, preferably 45 to 100 ° C, more preferably 50 to 90 ° C. In general, these structuring agents will have a solubility in water at room temperature of at least 10%.
Materiály, které se uvádějí jako strukturační látka rozpustná ve vodě (b) jsou polyalkylenoxidy se střední až vysokou molekulovou hmotnosti s příslušnou teplotou tání, a zvláště polyethylenglykoly nebo jejich směsi.The materials referred to as the water-soluble structurant (b) are medium to high molecular weight polyalkylene oxides of appropriate melting point, and in particular polyethylene glycols or mixtures thereof.
Polyethylenglykoly (PEG), které mohou být použity, mají molekulovou hmotnost v rozmezí 1500 až 20 000.The polyethylene glycols (PEG) which can be used have a molecular weight in the range of 1500 to 20,000.
Je třeba rozumět, že každý výrobek (například Carbovax® (PEG-8000) firmy Union Carbide) má určitou distribuci molekulových hmotností. Tak například PEG 8000 má průměrné rozmezí molekulových hmotností 7000 až 9000, zatímco PEG 300 má průměrné rozmezí molekulových hmotností od 285 do 315. Průměrná molekulová hmotnost takového produktu může být kdekoli mezi horní a dolní hodnotou a stále může být přítomna značná část materiálu s molekulovou hmotnostní nižší než dolní mez a vyšší než horní mez.It is to be understood that each product (e.g., Carbovax® (PEG-8000) from Union Carbide) has a certain molecular weight distribution. For example, PEG 8000 has an average molecular weight range of 7000 to 9000, while PEG 300 has an average molecular weight range of 285 to 315. The average molecular weight of such a product may be anywhere between the upper and lower values and still contain a significant portion of the molecular weight material. lower than the lower limit and higher than the upper limit.
V některých provedeních předkládaného vynálezu je výhodné zahrnout poměrné malé množství polyalkylenglykolu (napříkladIn some embodiments of the present invention, it is preferred to include a relatively small amount of polyalkylene glycol (e.g.
I Z ·< ··«· • · • ··· ·· ·« • · * ·· ♦ · · ·* • · ··· · · · · »· • · ·««·»· ·· ·· ·· ·»· ·« · polyethylenglykolu) s molekulovou hmotností v rozmezí od 50 000 do 500 000, zvláště s molekulovými hmotnostmi v okolí 100 000. Bylo zjištěno, že byto polyethylenglykoly zlepšují hodnotu rychlosti opotřebení kostek. Předpokládá se, že je to způsobeno zachycením jejich dlouhých polymerních řetězců i v případě, že se prostředek ve formě kostky při použití namočí.IZ · · * * * * * * Z Z Z Z Z Z Z Z Z Z Z Z Z Z Z Z Polyethylene glycol) having a molecular weight in the range of 50,000 to 500,000, especially with molecular weights in the vicinity of 100,000. It has been found that polyethylene glycols improve the wear rate of the bars. This is believed to be due to the entrapment of their long polymer chains even when the bar formulation is wetted in use.
V případě, jestliže se použijí takové polyethylenglykoly s vysokou molekulovou hmotností (nebo jakékoli jiné ve vodě rozpustné polyalkylenoxidy s vysokou molekulovou hmotností), jejich množství je s výhodou od 1 do 5 %, výhodněji od 1 nebo 1,5 % do 4 nebo 4,5 % hmotnostního prostředku. Tyto materiály budou obecně používány spolu s větším množstvím jiného ve vodě rozpustného strukturačního činidla (b), jako je výše uvedený polyethylenglykol s molekulovou hmotností 1500 až 10 000.When such high molecular weight polyethylene glycols (or any other water-soluble high molecular weight polyalkylene oxides) are used, the amount is preferably from 1 to 5%, more preferably from 1 or 1.5% to 4 or 4, 5% by weight of the composition. These materials will generally be used in conjunction with a plurality of other water-soluble structuring agent (b), such as the aforementioned polyethylene glycol having a molecular weight of 1500 to 10,000.
Některé blokové kopolymery polyethylenoxidu a polypropylenoxidu tají při teplotách v požadovaném rozmezí 40 až 100 °C a mohou být použity jako část nebo jako veškerá ve vodě rozpustná strukturační látka (b). Zde jsou výhodné blokové kopolymery, ve kterých polyethylenoxid poskytuje alespoň 40 % hmotnostních blokového kopolymeru. Tyto blokové kopolymery mohou být použity ve směsích s polyethylenglykolem nebo jiným strukturačním prostředkem rozpustným ve vodě na bázi polyethylenglykolu.Some block copolymers of polyethylene oxide and polypropylene oxide melt at temperatures in the desired range of 40 to 100 ° C and may be used as part or all of the water-soluble structuring agent (b). Block copolymers in which polyethylene oxide provides at least 40% by weight of the block copolymer are preferred herein. These block copolymers can be used in mixtures with polyethylene glycol or other water-soluble structuring agent based on polyethylene glycol.
Navíc mohou být přítomny polyalkylenglykoly s nižší a vyšší molekulovou hmotností ve směsi, jak se popisuje v US patentu No. 5,683,973, Post a další, který se do předkládané přihlášky tímto zařazuje odkazem.Additionally, lower and higher molecular weight polyalkylene glycols may be present in the composition as described in U.S. Pat. No. 5,683,973 to Post et al., Which is hereby incorporated by reference.
Dále by mělo být zdůrazněno, že ačkoli nemusí být nezbytně použita jako taková, mohou být v kombinaci se strukturační látkou rozpustnou ve vodě přítomna některá ve vodě rozpustná adjuvantní plnidla. Mezi tyto látky patří například maltodextrin a podobné škroby ·» ··» · rozpustné ve vodě. Pokud jsou přidána, tato adjuvans by netvořila více než přibližně 10 % hmotnostních prostředku.It should further be emphasized that although not necessarily used as such, some water-soluble adjuvant builders may be present in combination with the water-soluble structuring agent. These include, for example, maltodextrin and similar water-soluble starches. If added, the adjuvant would not comprise more than about 10% by weight of the composition.
Požaduje se také, aby ve vodě nerozpustné strukturační látky měly teplotu tání v rozmezí 40 až 200 °C, výhodněji alespoň 50 °C, vhodně 50 °C až 90 °C. Vhodné látky, které je třeba zvláště zdůraznit, jsou mastné kyseliny, zvláště látky s délkami uhlíkového řetězce 12 až 24 atomů uhlíku. Příklady jsou kyselina laurová, kyselina myristová, kyselina palmitová, kyselina stearová, kyselina arachidonová a kyselina behenová a jejich směsi. Zdroje těchto mastných kyselin jsou kokosové ořechy, ořezané kokosové ořechy, mastné kyseliny palmového oleje, palmojádrového oleje, babasu a mastné kyseliny loje, a částečně nebo úplně ztužené mastné kyseliny nebo destilované mastné kyseliny. Mezi další vhodné strukturační látky nerozpustné ve vodě patří alkanoly s 8 až 20 atomy uhlíku, zvláště cetylalkohol. Tyto látky mají obecně rozpustnost ve vodě méně než 5 g/l při 20 °C.It is also desirable that the water-insoluble structurants have a melting point in the range of 40 to 200 ° C, more preferably at least 50 ° C, suitably 50 ° C to 90 ° C. Suitable substances to be particularly emphasized are fatty acids, especially those having carbon chain lengths of 12 to 24 carbon atoms. Examples are lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, arachidonic acid and behenic acid and mixtures thereof. Sources of these fatty acids are coconuts, truncated coconuts, palm oil, palm kernel oil, babas and tallow fatty acids, and partially or fully hardened fatty acids or distilled fatty acids. Other suitable water-insoluble structurants include C8-C20 alkanols, especially cetyl alcohol. These substances generally have a water solubility of less than 5 g / l at 20 ° C.
Relativní podíly strukturačních látek rozpustných ve vodě a strukturačních látek nerozpustných ve vodě určují rychlost, jakou se kostka při použití opotřebovává. Přítomnost strukturační látky nerozpustné ve vodě zpožďuje rozpouštění kostky při vystavení vodě při použití, a tím zpomaluje rychlost opotřebení.The relative proportions of water-soluble structurants and water-insoluble structurants determine the rate at which the cube wears in use. The presence of a water insoluble structurant delays the dissolution of the bar when exposed to water in use, thereby slowing the rate of wear.
Strukturační látka nerozpustná ve vodě bude obecně tvořit 5 až 20 % hmotnostních prostředku.The water-insoluble structuring agent will generally comprise 5 to 20% by weight of the composition.
Podle vynálezu nepřevyšuje množství strukturační látky nerozpustné ve vodě (c) množství hydrofilní strukturační látky (b) plus jakékoli mýdla, které může být přítomno, v množství o více než přibližně 10 % hmotnostních vyšším. Aniž by si autoři přáli být vázáni teorií, předpokládá se, že důvodem je skutečnost, že jestliže je přítomno příliš mnoho mýdla a/nebo hydrofilní strukturační látky, dojde ke snížení míry ukládání.According to the invention, the amount of water insoluble structurant (c) does not exceed the amount of hydrophilic structurant (b) plus any soap that may be present in an amount of more than about 10% by weight higher. Without wishing to be bound by theory, it is believed that the reason is that if too much soap and / or hydrophilic structurant is present, the deposition rate will decrease.
Prospěšná látka prostředku podle vynálezu se do prostředků přidává pro zvlhčení, kondicionování a/nebo ochranu kůže. TermínemThe benefit agent of the composition of the invention is added to the compositions to moisturize, condition and / or protect the skin. By the term
ΙΑ • ’ · « ·.» • · · · «···· • · « I >ΙΑ.. I I I I I I I I I I
• · · · ·· ·· ·· ·· ·· * · · * * • · « · ·· · „prospěšná látka“ se míní látka, která změkčuje pokožku (stratům corneum) a udržuje ji měkkou zpomalením poklesu obsahu vody a/nebo pokožku chrání."Beneficial substance" means a substance that softens the skin (stratum corneum) and maintains it by softly retarding the decrease in water content; and / or protects the skin.
Výhodné kosmeticky prospěšné látky zahrnují:Preferred cosmetic benefits include:
a) silikonové oleje, gumy a jejich modifikace, jako jsou lineární nebo cyklické polydimethylsiloxany; aminové, alkylové, alkylarylové a arylové silikonové oleje;(a) silicone oils, gums and modifications thereof, such as linear or cyclic polydimethylsiloxanes; amino, alkyl, alkylaryl and aryl silicone oils;
b) tuky a oleje včetně přírodních tuků a olejů, jako je jojobový olej, olej ze sojových bobů, slunečnic, rýžových otrub, avokáda, mandlí, oliv, sezamu, broskvový olej, ricinový olej, kokosový olej, norkový olej, kakaový tuk, hovězí lůj, sádlo; ztužené oleje získané hydrogenací výše uvedených olejů; a syntetické mono, di a triglyceridy, jako je glycerid kyseliny myristové a glycerid kyseliny 2-ethylhexanové;(b) fats and oils including natural fats and oils such as jojoba oil, soybean oil, sunflowers, rice bran, avocado, almonds, olives, sesame, peach oil, castor oil, coconut oil, mink oil, cocoa fat, beef tallow, lard; hardened oils obtained by hydrogenation of the above oils; and synthetic mono, di and triglycerides such as myristic acid glyceride and 2-ethylhexanoic acid glyceride;
c) vosky jako je vosk karnaubský, spermacetový, včelí, lanolin a jejich deriváty;(c) waxes such as carnauba, spermaceti, bees, lanolin and their derivatives;
d) hydrofobní rostlinné extrakty;d) hydrophobic plant extracts;
e) uhlovodíky jako jsou kapalné parafíny, vazelína, mikrokrystalický vosk, ceresin, skvalen, skvalan a minerální olej;e) hydrocarbons such as liquid paraffins, petrolatum, microcrystalline wax, ceresin, squalene, squalane and mineral oil;
f) vyšší mastné kyseliny, jako například kyselina laurová, myristová, palmitová, stearová, behenová, olejová, linolová, linolenová, lanolinová, isostearová a polynenasycené mastné kyseliny (PUFA);(f) higher fatty acids such as lauric, myristic, palmitic, stearic, behenic, oleic, linoleic, linolenic, lanolinic, isostearic and polyunsaturated fatty acids (PUFA);
g) vyšší alkoholy jako například lauryl, cetyl, stearyl, oleyl, behenylalkohol, cholesterol a 2-hexadekanol;g) higher alcohols such as lauryl, cetyl, stearyl, oleyl, behenyl alcohol, cholesterol and 2-hexadecanol;
h) estery jako je cetyloktanoát, myristyllaktát, cetyllaktát, isopropylmyristát, myristylmyristát, isopropylpalmitát, isopropyladipát, butylstearát, decyloleát, cholesterolizostearát, glycerolmonostearát, glyceroldistearát, glyceroltristearát, alkyllaktát (například lauryllaktát), alkylcitrát a alkylester kyseliny vinné;h) esters such as cetyl lactanoate, myristyl lactate, cetyl lactate, isopropyl myristate, myristyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl adipate, butyl stearate, decyl oleate, cholesterol isostearate, glycerol monostearate, glycerol stearate, glycerol tristearate, alkyl lactate, alkyl lactate;
·« • · • · • · • · • ·· · · · · · · · · · · · ·
I O ·♦ • · · · • · ·· • * ·«·9I O · 9 · 9 · 9 · 9
9999
9999 •r v··* • 9 • ··♦9999 • r v ·· * • 9 • ·· ♦
i) esenciální oleje, jako jsou rybí oleje, mátový olej, jasmínový olej, kafr, olej bílého cedru, neroliová silice, ryu, terpentýn, skořice, bergamot, citrus unshiu, puškvorcová silice, silice borovice, levandule, vavřínu, hřebíčku, hiba, eukalyptu, citronu, tymiánu, máty, růže, šalvěje, menthol, cineol, eugenol, citral, citronel, borneol, linalool, geraníol, pupalka dvouletá, kafr, thymol, spirantol, pinen, limonen a terpenoidní oleje;(i) essential oils such as fish oils, peppermint oil, jasmine oil, camphor, white cedar oil, neroli essential oil, ryu, turpentine, cinnamon, bergamot, citrus unshiu, sweetmeat oil, pine oil, lavender, laurel, cloves, hiba, eucalyptus, lemon, thyme, mint, rose, sage, menthol, cineol, eugenol, citral, citronel, borneol, linalool, geraníol, evening primrose, camphor, thymol, spirantole, pinene, limonene and terpenoid oils;
j) lipidy, jako je cholesterol, ceramidy, estery sacharózy a pseudoceramidy, jak se popisují v evropské patentové přihlášce No 556 957;j) lipids such as cholesterol, ceramides, sucrose esters and pseudoceramides as described in European Patent Application No 556 957;
k) vitamíny jako je vitamin A a E a alkylestery vitamínů, včetně alkylesterů vitaminu C;k) vitamins such as vitamin A and E and alkyl esters of vitamins, including vitamin C alkyl esters;
l) ochranné látky proti slunečnímu záření, jako je oktylmethoxylcinnamát (Parsol MCX) a butylmethoxybenzoylmethan (Parsol 1789);l) sunscreens such as octylmethoxylcinnamate (Parsol MCX) and butylmethoxybenzoylmethane (Parsol 1789);
m) fosfolipidy;m) phospholipids;
n) zvláčňující prostředky jako glycerol, propylenglykol a sorbitol; an) emollients such as glycerol, propylene glycol and sorbitol; and
o) směsi jakýchkoli z výše uvedených složek.o) mixtures of any of the above ingredients.
Tam, kde je vysoká pravděpodobnost nepříznivých interakcí mezi prospěšným činidlem a povrchově aktivní látkou může být přítomna prospěšná látka v prostředku podle vynálezu v nosiči.Where there is a high likelihood of adverse interactions between the benefit agent and the surfactant, the benefit agent may be present in the composition of the invention in a carrier.
Mezi takové prospěšné látky patří lipidy; alkyllaktáty; ochranné látky proti slunečnímu záření; estery jako je isopropylpalmitát a izopropylmyristát a vitaminy. Nosičem může být například silikonový nebo uhlovodíkový olej, který se nerozpouští/nevytváří micely s povrchově aktivní fází, a ve kterém je prospěšná látka relativně rozpustná.Such beneficial agents include lipids; alkyl lactates; sunscreens; esters such as isopropyl palmitate and isopropyl myristate and vitamins. For example, the carrier can be a silicone or hydrocarbon oil that does not dissolve / form micelles with a surfactant phase and in which the beneficial agent is relatively soluble.
Zvláště výhodné prospěšné látky zahrnují silikonové oleje, gumy a jejich modifikace, estery jako je isopropylpalmitát a myristát a alkyllaktáty a rostlinné oleje jako například olej ze slunečnicových semen.Particularly preferred benefits include silicone oils, gums and modifications thereof, esters such as isopropyl palmitate and myristate, and alkyl lactates and vegetable oils such as sunflower seed oil.
• · · • ·• · ·
• · · ·· ···• · · ···
Prospěšná látka může být přítomna ve formě emulze.The beneficial substance may be present in the form of an emulsion.
Prospěšná látka podle vynálezu může mít také funkci nosiče pro dodávání účinných látek na kůži, která je prostředky podle vynálezu ošetřována. Tento způsob je použitelný zvláště pro dodávání účinných látek, které se na kůži nesnadno ukládají, nebo která podléhají nežádoucím interakcím s jinými složkami v prostředku. V takových případech je nosičem často silikonový nebo uhlovodíkový olej, který se nerozpouští/netvoří micely s povrchově aktivní fází, a ve kterém je účinné činidlo relativně rozpustné. Příklady takových účinných látek jsou například antivirová činidla; hydroxykaprylové kyseliny; pyrrolidon; karboxylové kyseliny; 3,4,4’-trichlorkarbanilid; benzoylberoxid; parfémy; esenciální oleje; germicidní prostředky a látky odpuzující hmyz jako je 2,4,4’-trichlor-2’-hydroxydifenylether (Irgasan DP300); kyselina salicylová; vrbový extrakt, N,N-dimethyl-m-toluamid (DEET); a jejich směsi.The beneficial agent of the invention may also have the function of a carrier for delivering the active ingredients to the skin treated by the compositions of the invention. This method is particularly useful for delivering active ingredients that are difficult to deposit on the skin or that are subject to undesirable interactions with other ingredients in the composition. In such cases, the carrier is often a silicone or hydrocarbon oil that does not dissolve / form micelles with a surfactant phase and in which the active agent is relatively soluble. Examples of such active ingredients are, for example, antiviral agents; hydroxycaprylic acid; pyrrolidone; carboxylic acids; 3,4,4'-trichlorocarbanilide; benzoylberoxide; perfumes; essential oils; germicidal compositions and insect repellents such as 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether (Irgasan DP300); salicylic acid; willow extract, N, N-dimethyl-m-toluamide (DEET); and mixtures thereof.
Prospěšná látka tvoří s výhodou 2 až 40 % hmotnostních, s výhodou 5 až 20 % hmotnostních směsi.The beneficial substance is preferably 2 to 40% by weight, preferably 5 to 20% by weight of the composition.
Kationtový polymer (látka napomáhající ukládání) je kationtový polymer rozpustný ve vodě nebo kopolymery s molekulovou hmotností od přibližně 1000 do 2 000 000 a s vysokou hustotou kationtového náboje. Hustota kationtového náboje by konkrétně měla být alespoň 0,007 a vyšší, přičemž hustota kationtového náboje je definována jako počet monovalentních nábojů na opakující se jednotku, dělený molekulovou hmotností opakující se jednotky.A cationic polymer is a water-soluble cationic polymer or copolymers having a molecular weight of about 1000 to 2,000,000 and a high cationic charge density. Specifically, the cationic charge density should be at least 0.007 and above, wherein the cationic charge density is defined as the number of monovalent charges per repeating unit divided by the molecular weight of the repeating unit.
Tak například kationtový polymer typu Jaguar® jako je Jaguar C14SR (používaný v příkladu RR Kacher a další, patent No. 5,262,079) má hustotu náboje 0,0008, což je nižší než prahová hodnota podle vynálezu stejně jako dichlorid [N-[-3-(dimethylamonio)-propyljmočoviny (Mirapol A15®), který má hustotu náboje 0,00661. Naopak dimethyldiallylamoniumchlorid (Mirquat 100®) má hustotu náboje 0,00793, a spadá tedy do rámce vynálezu.For example, a Jaguar® type cationic polymer such as Jaguar C14SR (used in RR Kacher et al., Patent No. 5,262,079) has a charge density of 0.0008, which is lower than the threshold of the invention as well as dichloride [N - [- 3- (dimethylammonio) -propyl urea (Mirapol A15®) having a charge density of 0.00661. In contrast, dimethyldiallylammonium chloride (Mirquat 100®) has a charge density of 0.00793 and is therefore within the scope of the invention.
- 17 • · · · ·· · · · · · · • · · · ··· ·· ♦ · · · · · · · · · · • ······ · ··· ·- 17 · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · ·
Důležité také je, aby byl kationtový polymer (a) úplně hydratovaný před zapracováním do formulace kostky a (b) pro dosažení požadovaného přínosného účinku, tj. zvýšeného ukládání, v koncentraci 1 % hmotnostní nebo vyšší. Komerční použití (využitelnost) uvedeného vynálezu by proto vyžadovalo přítomnost kationtového polymeru při hydrataci v relativně vysoké koncentraci, aby se zabránilo nepraktickému, obtížnému a drahému sušení prostředku s obsahem syntetického detergentu ve formě kostky. Kationtový polymer jako je dimethyldiallylamoniumchlorid (obchodní název Mirquat 100) může být připraven v koncentracích 40 % (60 % vody), zatímco kvarternizovaný guarový kationtový polymer s nízkou hustotou náboje (obchodní název Jaguar C14s) uváděný v příkladech patentu Kacher a další může být připraven pouze při koncentracích přibližně 3 % (97 % vody), což je v komerčním měřítku nepraktické.It is also important that the cationic polymer (a) be fully hydrated prior to incorporation into the bar formulation and (b) to achieve the desired beneficial effect, i.e. increased deposition, at a concentration of 1% by weight or greater. The commercial use (utility) of the present invention would therefore require the presence of a cationic polymer in hydration at a relatively high concentration, in order to avoid the impractical, difficult and expensive drying of the bar detergent composition. A cationic polymer such as dimethyldiallylammonium chloride (trade name Mirquat 100) can be prepared in concentrations of 40% (60% water), while the quaternized low charge density cationic polymer (trade name Jaguar C14s) mentioned in the examples of Kacher et al. Can only be prepared at concentrations of about 3% (97% water), which is impractical on a commercial scale.
Příklady kationtových polymerů, které mohou být použity podle vynálezu, zahrnují polymery typu Salcare® firmy Allied Colloids a polymery typu Merquat® firmy Calgon.Examples of cationic polymers that can be used according to the invention include Salcare® type polymers from Allied Colloids and Merquat® type polymers from Calgon.
Ty kationtové polymery, které nejsou obecně podle předkládaného vynálezu použitelné, jsou polymery s vysokou molekulovou hmotností a nízkou hustotou náboje jako Polymer JR400® firmy Amerchol a kationtové polysacharidy ze třídy kationtových guarových gum jako je Jaguar C14S® firmy Rhone-Poulenc.Those cationic polymers that are not generally useful in the present invention are high molecular weight and low charge density polymers such as Amerchol JR400® Polymer and cationic guar gum class polysaccharides such as Jaguar C14S® Rhone-Poulenc.
Důležitým hlediskem vynálezu je to, že má být použito minimální množství kationtového polymeru. Poměr kationtové látky k povrchově aktivní látce je 0,06 : 1 až 1 : 1, výhodněji 0,08 : 1 až 0,5 : 1.An important aspect of the invention is that a minimum amount of cationic polymer is to be used. The ratio of cationic agent to surfactant is 0.06: 1 to 1: 1, more preferably 0.08: 1 to 0.5: 1.
Navíc by měl být poměr hydrofilní strukturační látky k celkovému množství mýdla a hydrofóbní strukturační látky alespoň 1 : 2, s výhodou 40 : 60, výhodněji alespoň 1:1a nejvýhodněji více než 1 : 1.In addition, the ratio of hydrophilic structurant to total soap and hydrophobic structurant should be at least 1: 2, preferably 40: 60, more preferably at least 1: 1 and most preferably more than 1: 1.
Kromě pracovních a srovnávacích příkladů nebo tam, kde je výslovně uvedeno jinak, se všechna čísla v tomto popisu týkající se • · · · • · · · · · • · · · · • ·· · · ···· · · • ······ · ··· · • · · · · ··· . _ ·· ·· ·· ··· ·· - 18 množství nebo poměrů materiálu nebo podmínek reakcí, fyzikálních vlastností nebo materiálů a/nebo použití rozumí tak, jako by byla modifikována výrazem „přibližně“.Except for working and comparative examples, or where expressly stated otherwise, all numbers in this description refer to: · · · · · · · · · · · · · · ····· · ··· · · · · ···. - 18 amounts or ratios of material or reaction conditions, physical properties or materials, and / or uses are understood to be modified by the term "approximately".
Navíc, pokud se užívá v popisu a nárocích, termín „zahrnuje“ nebo „zahrnující“ má znamenat specifikaci přítomnosti vlastností, celků, kroků, složek apod., ale nemá vylučovat přítomnost nebo přídavek jedné nebo více vlastností, celků, kroků, složek nebo jejich skupin.In addition, when used in the specification and claims, the term "comprising" or "comprising" is intended to mean the presence of properties, wholes, steps, components, etc., but not to exclude the presence or addition of one or more properties, wholes, steps, components or their groups.
Následující příklady mají vynález dále ilustrovat a nemají žádným způsobem omezovat nároky.The following examples are intended to further illustrate the invention and are not intended to limit the claims in any way.
Příklady provedení vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Materiály a metodyMaterials and methods
MateriályMaterials
Kokosový isethionát sodný byl dodán firmou Lever Baltimore, polyethylenglykol (PEG 8000) byl dodán firmou Union Carbide a Merquat 100 (kationtový polymer) byl dodán firmou Calgon Corporation. Polydimethylsiloxan (PMDS) s viskozitou 60 000 cst (6 m2s'1) pocházel od firmy Dow Corning, maltodextrin byl od firmy Grain Processing Corp., a kokamidopropylbetain od firmy Goldschmidt, kyselina palmitová, stearová a stearan sodný byly dodány firmou Unichema.Sodium coconut isethionate was supplied by Lever Baltimore, polyethylene glycol (PEG 8000) was supplied by Union Carbide and Merquat 100 (cationic polymer) was supplied by Calgon Corporation. Polydimethylsiloxane (PMDS) with a viscosity of 60,000 cst (6 m 2 s -1 ) was from Dow Corning, maltodextrin was from Grain Processing Corp., and cocamidopropyl betaine from Goldschmidt, palmitic acid, stearic acid and sodium stearate were supplied by Unichema.
Měření ukládání in vivoIn vivo deposition measurements
Pro měření ukládání silikonu byla použita analytická technika Attenuated Total Reflectance Fourier Transform Infrared Spectroscopy (ATR-FTIR). Standardní postup je dokumentován níže.Attenuated Total Reflectance Fourier Transform Infrared Spectroscopy (ATR-FTIR) was used to measure silicone deposition. The standard procedure is documented below.
• · • · ···· · · ··· • · · · · · · · ·· · • ······ ···· · • · · · ···· ·· · · ·· ··· ··· · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · ··· ··
- 19 Zpracování směsí- 19 Mixture processing
Směsi na prostředek ve formě kostky byly připraveny ve 2 I mísiči Patterson. Mastná kyselina a stearan sodný byly vzájemně smíseny při 90 °C. Potom byl přidán kokosový isethionát a potom betain a složky přítomné v menších množstvích. Po 30 min míchání a sušení na obsah přibližně 7 % vody, byl přidán polyethylenglykol a maltodextrin. Tato směs byla míchána ještě dalších 10 minut. Bylo odstraněno víko a byly přidány silikon a Mirquat 100. Obsah vlhkosti byl určován titrací podle Karl Fishera titrátorem turbo.Dice formulations were prepared in a 2 L Patterson mixer. The fatty acid and sodium stearate were mixed together at 90 ° C. Then coconut isethionate was added followed by betaine and the components present in smaller amounts. After stirring for 30 min and drying to about 7% water, polyethylene glycol and maltodextrin were added. The mixture was stirred for an additional 10 minutes. The lid was removed and silicone and Mirquat 100 were added. The moisture content was determined by Karl Fisher titration with a turbo titrator.
Při konečném obsahu vlhkosti (přibližně 5 %) byla směs kapána na vyhřívaný aplikátorový válec a potom byla lístkována na chlazeném válci. Lístky z chlazeného válce byly mechanicky zpracovány na přístroji Weber Seelander duplex refiner s rychlostí šneku přibližně 20 ot/min. Vytlačovací kužel pelotézy byl vyhříván na 45 až 50 °C. Nařezané kostky byly raženy na hydraulickém lisu Weber Seelander L4 opatřeném raznici z nylonu ve tvaru polštářku.At a final moisture content (approximately 5%), the mixture was dripped onto a heated applicator roller and then fed on a cooled roller. The cooled roller leaves were mechanically processed on a Weber Seelander duplex refiner with a screw speed of approximately 20 rpm. The extruder cone was heated to 45-50 ° C. The cut cubes were punched on a Weber Seelander L4 hydraulic press equipped with a nylon shaped punch.
Přídavek prospěšného činidla (například polydimethylsiloxanu) do směsí jako Dove® (například kostky s vysokým obsahem acylisethionátu strukturované mastnou kyselinou) nebo prostředků založených primárně na mýdle vede k nepatrnému ukládání prospěšné látky. Vysoký obsah povrchově aktivních látek (například 60 %) a nerozpustných strukturačních látek (například mastných kyselin) obecně inhibuje přenos prospěšné látky na kůži. K nízkému ukládání vede i přídavek do hydrofilně strukturovaných kostek s nízkou aktivitou, jako se popisují v US patentu No. 5,520,840, Massaro a další. Aby bylo možno studovat vliv kationtového polymeru v těchto hydrofilně strukturovaných kostkách s nízkou aktivitou, byly připraveny následující směsi.The addition of a benefit agent (e.g., polydimethylsiloxane) to compositions such as Dove® (e.g., fatty acid structured high acylisethionate bars) or soap-based compositions results in poor deposition of the benefit agent. A high content of surfactants (e.g. 60%) and insoluble structurants (e.g. fatty acids) generally inhibits the transfer of the beneficial agent to the skin. Addition to low activity hydrophilic structured bars as described in U.S. Pat. 5,520,840, Massaro et al. In order to study the effect of the cationic polymer in these low activity hydrophilic structured bars, the following mixtures were prepared.
- 20 Tabulka 1- 20 Table 1
Obecně byly směsi připravovány mícháním složek při dostatečně vysoké teplotě pro poskytnutí směsi, s chlazením na chladicím válci za 5 vytvoření lístků/vloček, extrudováním, řezáním a ražením. Připravené směsi jsou popsány v tabulce 1 výše.In general, the compositions were prepared by mixing the components at a sufficiently high temperature to provide the composition, with cooling on a cooling roller to form flakes / flakes, extruding, cutting and punching. The prepared mixtures are described in Table 1 above.
Ukládání silikonu bylo měřeno analytickou technikou Attenuated Total Reflectance Fourier Transform Infrared Spectroscopy (ATRFTIR). Při standardním postupu se testovaná kostka namočí a io desetkrát otočí v ruce, potom se namočí vnitřní předloktí a kostka se na předloktí desetkrát otře. Potom následuje mytí v trvání 30 s a 15 s oplachování. Paže se potom usuší a získá se infračervený skaň vnitřního předloktí. Silikon se kvantifikuje integrací absorpčního pásu mezi 770 cm'1 a 835 cm'1. Ten se vynese na standardní křivce a uvádí 15 se hodnota ukládání v pg/cm2.Silicone deposition was measured by Attenuated Total Reflectance Fourier Transform Infrared Spectroscopy (ATRFTIR). In the standard procedure, the test cube is soaked and rotated 10 times in the hand, then the inner forearm is soaked and the cube is wiped ten times on the forearm. This is followed by a 30 second and 15 second rinse wash. The arm is then dried and an infrared inner forearm skirt is obtained. Silicone is quantified by integrating the absorbent belt between 770 cm -1 and 835 cm -1 . This is plotted on a standard curve and the value of pg / cm 2 deposition is reported.
········
Výsledky testů ukládání u experimentálních prostředků jsou shrnuty v tabulce 2 a graficky znázorněny v obr. 1. Široké kolísání pozorované při experimentech je způsobeno různými typy kůže a stavy kůže, což vyžaduje na prototyp minimální přibližně osm nezávislých měření.The results of the deposition tests on the experimental devices are summarized in Table 2 and graphically shown in Figure 1. The wide variation observed in the experiments is due to different skin types and skin conditions, requiring a minimum of approximately eight independent measurements per prototype.
Tabulka 2Table 2
Ukládání experimentálních kostek při testu in vivoPlacing experimental cubes in an in vivo test
io Jak je vidět, množství oleje uloženého na kůži se zdá být funkcí poměru kationtového polymeru k povrchově aktivní látce. Konkrétně se zdá, že je nutný minimální poměr 0,06. V nepřítomnosti polymeru není na kůži detekován v podstatě žádný silikon dodaný z prototypů kostek. Jestliže se zvýší poměr polymer : povrchově aktivní látka, je pozorován podstatný přírůstek ukládání.As can be seen, the amount of oil deposited on the skin appears to be a function of the ratio of cationic polymer to surfactant. In particular, a minimum ratio of 0.06 appears to be necessary. In the absence of polymer, virtually no silicone delivered from the prototype cubes is detected on the skin. When the polymer: surfactant ratio is increased, a significant increase in deposition is observed.
Pro další testy ukládání byly zvoleny následující směsi.The following mixtures were selected for further deposition tests.
• · · 0 • 0 · · 0 · · ·· • · · · · · · · · «0 • 00Φ000 0 0·«0 • · 000 ·0 00 · 0 · 0 · 0 · 0 · 0 · 00 · 000 0 0 · 0 · 000 · 0 0
Pro příklad 6 je poměr kationtové látka/povrchově aktivní látka = 0,083For Example 6, the cationic / surfactant ratio is 0.083
Pro příklad 7 je poměr kationtové látka/povrchově aktivní látka = 0,0625For Example 7, the cationic / surfactant ratio is 0.0625
Příklad 6 obsahoval 30 % kokosového isethionátu sodného (SCI) s 2,5 % látky Merquat a 10 % PDMS. V příkladu 7 byl obsah SCI zvýšen na 40 %. Obsahy látek Merquat a PDMS nebyly změněny.Example 6 contained 30% coconut sodium isethionate (SCI) with 2.5% Merquat and 10% PDMS. In Example 7, the SCI content was increased to 40%. The contents of Merquat and PDMS were not altered.
Výsldky testů ukládání těchto prostředků jsou uvedeny v tabulce 4 níže.The results of the storage assays for these resources are shown in Table 4 below.
Tabulka 4Table 4
Tabulka 4 také porovnává ukládání in vivo z prototypů kostek (příklady 6 a 7) s kapalným prostředkem tekutého mýdla (příklad 8). Jak je uvedeno, z prototypů kostek se ukládá na kůži podstatně vyšší množství oleje.Table 4 also compares in vivo deposition from prototype bars (Examples 6 and 7) with a liquid liquid soap composition (Example 8). As noted, significantly higher amounts of oil are deposited on the skin from the prototype cubes.
Zastupuje:Represented by:
-7 - fy,-7 - by
Claims (12)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US14031298A | 1998-08-26 | 1998-08-26 | |
US09/224,786 US6057275A (en) | 1998-08-26 | 1999-01-04 | Bars comprising benefit agent and cationic polymer |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ2001716A3 true CZ2001716A3 (en) | 2002-03-13 |
CZ297811B6 CZ297811B6 (en) | 2007-04-04 |
Family
ID=26838065
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ20010716A CZ297811B6 (en) | 1998-08-26 | 1999-08-10 | Detergent composition |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1108005B1 (en) |
JP (1) | JP2002525393A (en) |
CN (1) | CN1250698C (en) |
AT (1) | ATE280215T1 (en) |
AU (1) | AU739677B2 (en) |
BR (1) | BR9913251A (en) |
CA (1) | CA2340706A1 (en) |
CZ (1) | CZ297811B6 (en) |
DE (1) | DE69921335T2 (en) |
ES (1) | ES2232171T3 (en) |
HU (1) | HUP0103331A3 (en) |
MX (1) | MXPA01001978A (en) |
PL (1) | PL188602B1 (en) |
RU (1) | RU2223309C2 (en) |
WO (1) | WO2000012670A1 (en) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2833186B1 (en) * | 2001-12-12 | 2004-01-23 | Rhodia Chimie Sa | USE OF CATIONIC BLOCK COPOLYMERS AS AID FOR DEPOSITION OF SINGLE OR MULTIPLE EMULSIONS |
US7015179B1 (en) * | 2004-12-22 | 2006-03-21 | Unilever Home & Personal Care Usa | Reduced odor toilet bar composition |
GB2576336B (en) * | 2018-08-14 | 2020-12-16 | Thos Bentley & Son Ltd | Improvements in relation to the manufacture of personal cleansing compositions |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9305377D0 (en) * | 1993-03-16 | 1993-05-05 | Unilever Plc | Synthetic detergent bar and manufacture thereof |
US5780405A (en) * | 1996-03-18 | 1998-07-14 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Bar composition comprising copolymer mildness actives |
US5770556A (en) * | 1997-03-21 | 1998-06-23 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Process for making bar compositions having enhanced deposition of benefit agent comprising use of specific spray dryable adjuvant powders |
-
1999
- 1999-08-10 RU RU2001107820/13A patent/RU2223309C2/en not_active IP Right Cessation
- 1999-08-10 PL PL99346301A patent/PL188602B1/en not_active IP Right Cessation
- 1999-08-10 MX MXPA01001978A patent/MXPA01001978A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-08-10 DE DE69921335T patent/DE69921335T2/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-08-10 AU AU57324/99A patent/AU739677B2/en not_active Ceased
- 1999-08-10 CA CA002340706A patent/CA2340706A1/en not_active Abandoned
- 1999-08-10 ES ES99944360T patent/ES2232171T3/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 JP JP2000571067A patent/JP2002525393A/en active Pending
- 1999-08-10 WO PCT/EP1999/005826 patent/WO2000012670A1/en active IP Right Grant
- 1999-08-10 HU HU0103331A patent/HUP0103331A3/en unknown
- 1999-08-10 CN CN99812568.7A patent/CN1250698C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-08-10 EP EP99944360A patent/EP1108005B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 CZ CZ20010716A patent/CZ297811B6/en not_active IP Right Cessation
- 1999-08-10 AT AT99944360T patent/ATE280215T1/en not_active IP Right Cessation
- 1999-08-10 BR BR9913251-6A patent/BR9913251A/en not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2223309C2 (en) | 2004-02-10 |
EP1108005B1 (en) | 2004-10-20 |
PL346301A1 (en) | 2002-01-28 |
DE69921335T2 (en) | 2005-03-17 |
CN1324396A (en) | 2001-11-28 |
WO2000012670A1 (en) | 2000-03-09 |
CN1250698C (en) | 2006-04-12 |
EP1108005A1 (en) | 2001-06-20 |
PL188602B1 (en) | 2005-02-28 |
ES2232171T3 (en) | 2005-05-16 |
CZ297811B6 (en) | 2007-04-04 |
DE69921335D1 (en) | 2004-11-25 |
CA2340706A1 (en) | 2000-03-09 |
BR9913251A (en) | 2001-05-22 |
MXPA01001978A (en) | 2005-07-25 |
JP2002525393A (en) | 2002-08-13 |
HUP0103331A3 (en) | 2002-08-28 |
AU5732499A (en) | 2000-03-21 |
ATE280215T1 (en) | 2004-11-15 |
HUP0103331A2 (en) | 2002-01-28 |
AU739677B2 (en) | 2001-10-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6057275A (en) | Bars comprising benefit agent and cationic polymer | |
US5154849A (en) | Mild skin cleansing toilet bar with silicone skin mildness/moisturizing aid | |
DE69825575T2 (en) | METHOD FOR PRODUCING BODY CLEANING AGENTS CONTAINING RETURN MATERIALS PHASE BZW. STRIP | |
RU2188853C2 (en) | Personal cleansing bar with increased precipitation and method of preparation thereof | |
JPH10506099A (en) | Detergent composition | |
CZ270599A3 (en) | Aqueous liquid cleansing agent | |
JPH09512824A (en) | Detergent composition | |
HU226082B1 (en) | Solid cleansing bar composition and an adjuvant chip composition | |
AU726103B2 (en) | Bar composition comprising copolymer mildness actives | |
KR100498944B1 (en) | Detergent Bars Comprising Adjuvant Powders for Delivering Benefit Agent and Process for Manufacture of Said Bars | |
CZ2001716A3 (en) | Detergent composition | |
CZ137499A3 (en) | Mixture for preparing detergents | |
KR20000049161A (en) | Cast melt bar compositions comprising high levels of low molecular weight polyalkylene glycols | |
MXPA99008375A (en) | Personal cleansing bar with enhanced deposition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 19990810 |