RU2217475C2 - Способ регенерации растворителя - Google Patents

Способ регенерации растворителя Download PDF

Info

Publication number
RU2217475C2
RU2217475C2 RU2002101330A RU2002101330A RU2217475C2 RU 2217475 C2 RU2217475 C2 RU 2217475C2 RU 2002101330 A RU2002101330 A RU 2002101330A RU 2002101330 A RU2002101330 A RU 2002101330A RU 2217475 C2 RU2217475 C2 RU 2217475C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
propane
column
asphalt
regeneration
solution
Prior art date
Application number
RU2002101330A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002101330A (ru
Inventor
А.Л. Князьков
В.Ф. Блохинов
А.М. Лавриненко
А.М. Тюрин
В.А. Зоткин
В.А. Болдинов
Е.А. Есипко
А.Н. Пилипенко
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Славнефть-Ярославнефтеоргсинтез"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Славнефть-Ярославнефтеоргсинтез" filed Critical Открытое акционерное общество "Славнефть-Ярославнефтеоргсинтез"
Priority to RU2002101330A priority Critical patent/RU2217475C2/ru
Publication of RU2002101330A publication Critical patent/RU2002101330A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2217475C2 publication Critical patent/RU2217475C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Working-Up Tar And Pitch (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Использование: в нефтеперерабатывающей промышленности при деасфальтизации нефтяных остатков. Сущность: регенерацию растворителя проводят поэтапно: на первом этапе нагревают раствор асфальта до 80-90oС при понижении давления в колонне до 2-3 МПа и при этом отгоняют 50-88 мас.% растворителя. Оставшуюся часть растворителя регенерируют путем дополнительного нагрева раствора асфальта до температуры не ниже 210oС и дальнейшего понижения давления в колонне регенерации до давления не менее 1,75 МПа, причем растворитель, отогнанный на первом этапе, используют для орошения колонны регенерации. Технический результат - упрощение процесса деасфальтизации и снижение удельных энергозатрат. 2 табл., 1 ил.

Description

Изобретение относится к способам регенерации растворителей в процессе деасфальтизации тяжелых нефтяных остатков сжиженными низкомолекулярными алканами и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности.
Известен [патент РФ 2032705, кл. С 10 G 21/28, 1995 г.] способ регенерации растворителей в процессе очистки гудрона путем последовательной отгонки неполярного растворителя (пропана и/или изобутана) из раствора асфальта с возвратом регенерированного растворителя в процесс очистки.
Известен [Бражников В.Т. Современные установки для производства смазочных масел. М.: Гостехиздат, 1959, с.42-44] способ регенерации растворителя путем многоступенчатого повышения температуры и снижения давления в трубчатых паровых испарителях с последующей отпаркой растворителя в отпарной колонне.
Недостатком известных способов являются высокая энергоемкость, а также низкая эффективность разделения растворов.
Наиболее близким решением по технической сущности и достигаемым результатам является способ деасфальтизации гудрона (остатка вакуумной перегонки мазута) пропаном [Справочник нефтепереработчика. Л. : Химия, 1986 г., с. 199-206] с получением деасфальтизата (сырья для производства остаточных базовых нефтяных масел) и асфальта (используется как компонент котельного топлива или в качества сырья битумных установок). Согласно этому способу гудрон нагревается в подогревателе и подается в верхнюю часть экстракционной колонны, а нагретый сжиженный пропан подается в ее нижнюю часть. С верха экстракционной колонны выводят раствор деасфальтизата, с низа - раствор асфальта. Раствор асфальта нагревается до температуры 210oС, поступает в колонну, где при понижении давления до 1,75 МПа отделяется пропан. Для предотвращения уноса асфальта температура верха колонны поддерживается путем подачи жидкого пропана, при испарении которого понижается температура верха колонны. Асфальт с остатками пропана поступает в отпарную колонну, с низа которой асфальт, не содержащий пропан, выводят с установки.
Недостатком способа, принятого за прототип, являются повышенные энергозатраты на стадии регенерации пропана.
Целью предлагаемого изобретения является снижение энергозатрат при регенерации пропана из раствора асфальта.
Поставленная цель достигается способом, согласно которому регенерацию пропана из раствора асфальта осуществляют путем его нагрева до 80-90oС и последующего испарения части пропана (50-88 маc.%) при понижении давления в промежуточной емкости до 2-3 МПа. Раствор асфальта с низа промежуточной емкости после дополнительного нагрева до температуры не менее 210oС подается в колонну регенерации для удаления оставшегося пропана при понижении давления до 1,75 МПа. Пропан, отогнанный при первом понижении давления до 2-3 МПа, подается в качестве орошения колонны регенерации оставшегося пропана из раствора асфальта.
Существенным отличительным признаком предлагаемого способа по сравнению со способом, принятым за прототип, является то, что часть пропана (50-88 мас. %) испаряется путем промежуточного снижения давления до 2-3 МПа при более низкой температуре 80-90oС, а оставшаяся часть пропана регенерируется путем дальнейшего нагрева раствора асфальта и понижения давления в колонне регенерации, причем пропан, отогнанный при первом понижении давления до 2-3 МПа, используется в качестве орошения колонны регенерации оставшегося пропана из раствора асфальта.
Таким образом, заявляемый способ соответствует критерию изобретения "новизна".
Сущность способа поясняется схемой, приведенной на чертеже. Раствор асфальта, поступающий с низа деасфальтизатора ЭК-1, нагревается в теплообменнике Т-1 до температуры 80-90oС и направляется в емкость Е-1, где при снижении давления до 2-3 МПа испаряется часть пропана (50-88 мас.%). Раствор асфальта с низа емкости Е-1 нагревается в теплообменнике Т-2 до температуры не менее 210oС и направляется в нижнюю часть колонны К-1 для удаления растворителя. Растворитель с верха емкости Е-1 подается в верхнюю часть колоны К-1 для поддержания ее температуры верха не более 110oС. Это позволяет снизить или исключить количество жидкого растворителя, подаваемого в колонну К-1 для поддержания ее температуры верха, и тем самым снизить нагрузку на воздушные холодильники ХВ-1 по сравнению с прототипом. Снижение количества раствора асфальта, подаваемого в теплообменник Т-2 с низа емкости промежуточного испарения растворителя, позволяет снизить энергозатраты на его нагрев в этом теплообменнике Т-2 по сравнению с прототипом. Асфальт с низа колонны К-1 поступает в отпарную колонну К-2.
Анализ известных технических решений по способам деасфальтизации нефтяных остатков позволяет сделать вывод об отсутствии в них признаков, сходных с существенными отличительными признаками заявленного способа, то есть о соответствии заявляемого способа требованиям изобретательского уровня.
Преимущества предлагаемого способа показаны в нижеприведенных примерах.
Пример 1 (прототип).
Сырье - гудрон, полученный из смеси восточных нефтей (вязкость условная при 80oС 72 сек, до 500oС выкипает 16 мас.%), направляют наверх контактора в количестве 60 тонн. В низ контактора подают пропан, нагретый паром до температуры не выше 75oС, в количестве 150 тонн.
Режим работы контактора: давление 3,7 МПа, температура верха 75oС, низа 60oС, соотношение пропан:сырье 5,5:1,0 (об.).
В результате процесса деасфальтизации в контакторе образуются два слоя: верхний слой - раствор деасфальтизата (содержит 127 тонн пропана и 15 тонн деасфальтизата), нижний слой - раствор асфальта (содержит 23 тонны пропана и 45 тонн асфальта). Растворы асфальта и деасфальтизата направляются на блоки регенерации пропана.
Раствор асфальта, поступающий с низа деасфальтизатора ЭК-1, нагревается в теплообменниках Т-1 и Т-2 и направляется в нижнюю часть колонны К-1 для удаления пропана. Для поддержания температуры верха колонны К-1 подается пропан из емкости Е-2 в ее верхнюю часть в количестве 12564 кг/ч. Пары пропана с верха К-1 охлаждаются и конденсируются в воздушном холодильнике ХВ-1 и направляются в емкость жидкого пропана Е-2, откуда он подается в деасфальтизаторы и на орошение колонн. Технологические параметры работы аппаратов приведены в таблице 1. В таблице 2 приведены затраты на испарение пропана и его конденсацию и охлаждение.
Пример 2.
Процесс деасфальтизации проводят согласно примеру 1. Регенерацию пропана из раствора асфальта проводят по схеме, приведенной на чертеже. Раствор асфальта, поступающий с низа деасфальтизатора ЭК-1, нагревается в теплообменнике Т-1 и направляется в емкость Е-1, где при снижении давления до 3,0 МПа испаряется 80 мас.% пропана. Раствор асфальта с низа емкости Е-1 нагревается в теплообменнике Т-2 и направляется в нижнюю часть колонны К-1 для удаления пропана. Пропан с верха емкости Е-1 в количестве 18434 кг/час подается в верхнюю часть колоны К-1 для поддержания ее температуры верха. Это позволяет исключить подачу жидкого пропана из Е-2 в качестве орошения и тем самым снизить нагрузку на воздушные холодильники ХВ-1 по сравнению с прототипом. Снижение количества раствора асфальта, подаваемого в теплообменник Т-2 с низа емкости промежуточного испарения пропана, позволяет снизить энергозатраты на его нагрев по сравнению с прототипом. Асфальт с низа колонны К-1 поступает в отпарную колонну К-2.
Технологические параметры работы аппаратов приведены в таблице 1. В таблице 2 приведены затраты на испарение пропана и его конденсацию и охлаждение.
Пример 3.
Процесс деасфальтизации гудрона и регенерации пропана из раствора асфальта проводят по схеме согласно примеру 2. Технологические параметры работы аппаратов приведены в таблице 1. Количество испарившегося пропана в емкости Е-1 составляет 84 мас.%. Орошение вверх колонны К-1 подается в количестве 19302 кг/ч жидкого пропана с верха емкости Е-1. В таблице 2 приведены затраты на испарение пропана и его конденсацию и охлаждение.
Пример 4.
Процесс деасфальтизации гудрона и регенерации пропана из раствора асфальта проводят по схеме согласно примеру 2. Технологические параметры работы аппаратов приведены в таблице 1. Количество испарившегося пропана в емкости Е-1 составляет 88 мас.%. Орошение вверх колонны К-1 подается в количестве 20176 кг/ч жидкого пропана с верха емкости Е-1. В таблице 2 приведены затраты на испарение пропана и его конденсацию и охлаждение.
Понижение давления в емкости Е-1 менее 2 МПа приводит к значительному увеличению вязкости раствора асфальта, что в свою очередь снижает его прокачиваемость по трубопроводам и ухудшает теплопередачу в теплообменнике Т-2. Сравнение энергетических затрат по приведенным вариантам схемы регенерации пропана из раствора асфальта (табл. 2) показывает, что проведение регенерации пропана из раствора асфальта согласно предлагаемому способу (примеры 2-4) позволяет понизить удельные энергозатраты по сравнению с известным способом регенерации и упростить технологию деасфальтизации.

Claims (1)

  1. Способ регенерации растворителя в процессе деасфальтизации нефтяных остатков путем нагрева раствора асфальта и испарения растворителя, отличающийся тем, что раствор асфальта нагревают до температуры 80-90°С и при понижении давления до 2-3 МПа отгоняют 50-88 мас.% растворителя с последующим нагреванием раствора асфальта до температуры не ниже 210°С и подачей его в колонну регенерации при понижении давления не менее 1,75 МПа, причем растворитель, отогнанный на первом этапе регенерации, используют в качестве орошения колонны регенерации.
RU2002101330A 2002-01-10 2002-01-10 Способ регенерации растворителя RU2217475C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002101330A RU2217475C2 (ru) 2002-01-10 2002-01-10 Способ регенерации растворителя

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002101330A RU2217475C2 (ru) 2002-01-10 2002-01-10 Способ регенерации растворителя

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002101330A RU2002101330A (ru) 2003-08-10
RU2217475C2 true RU2217475C2 (ru) 2003-11-27

Family

ID=32027276

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002101330A RU2217475C2 (ru) 2002-01-10 2002-01-10 Способ регенерации растворителя

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2217475C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2590156C1 (ru) * 2015-05-05 2016-07-10 Общество с ограниченной ответственностью "ВОКСТЭК" Способ регенерации растворителя

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Справочник нефтепереработчика./Под ред. Г.А. ЛАСТОВКИНА и др. - Л.: Химия, 1986, с.199-206. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2590156C1 (ru) * 2015-05-05 2016-07-10 Общество с ограниченной ответственностью "ВОКСТЭК" Способ регенерации растворителя

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108138053B (zh) 热电联合的延迟焦化装置
RU2005103839A (ru) Способ очистки отработанных масел экстракцией растворителями
RU97114940A (ru) Система и способ высоковакуумной переработки нефти
NO318566B1 (no) Integrert deetaniserings/etylenfraksjoneringskolonne
JPS63301293A (ja) 混合供給原料からの炭化水素の分離方法
CN101151080B (zh) 有机化合物的隔热冷却式结晶方法和装置
US4431529A (en) Power recovery in gas concentration units
JPH0118119B2 (ru)
US6372122B1 (en) Method of removing contaminants from petroleum distillates
KR0126446B1 (ko) 원유 정유소에서의 진공 잔류물 추가 처리 방법
KR101171986B1 (ko) 벤젠 회수 유닛의 열량 회수 방법
RU2217475C2 (ru) Способ регенерации растворителя
EP3078730A1 (en) Method for increasing the yield of lubricating bases in the regeneration of used oils
US4419227A (en) Recovery of solvent from a hydrocarbon extract
RU2218379C2 (ru) Способ деасфальтизации нефтяных остатков
US4390418A (en) Recovery of solvent in hydrocarbon processing systems
RU2339677C1 (ru) Способ деасфальтизации нефтяных остатков
TWI665187B (zh) 用於製造稀釋乙烯的方法
US9150470B2 (en) Process for contacting one or more contaminated hydrocarbons
US4422923A (en) Process for recovering solvents from solvent-containing hydrocarbon phases in hydrocarbon raffination systems
RU2100403C1 (ru) Способ фракционирования нефти и установка для его осуществления
US4131538A (en) Method of separating a predetermined fraction from petroleum oil using multistage evaporators
US10066171B2 (en) Method for stripping and extraction of used lubricating oil
JPS585957B2 (ja) 潤滑油の溶媒精製方法
RU2263703C1 (ru) Способ перегонки мазута

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080111