RU2211862C2 - (-) ШТАММ ГЕТЕРОТАЛЛИЧНОГО ФИКОМИЦЕТА Blakeslea trispora, ПРОДУЦИРУЮЩИЙ ЛИКОПИН В ПАРЕ С РАЗНЫМИ (+)ШТАММАМИ Blakeslea trispora, И СПОСОБ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО СИНТЕЗА ЛИКОПИНА - Google Patents

(-) ШТАММ ГЕТЕРОТАЛЛИЧНОГО ФИКОМИЦЕТА Blakeslea trispora, ПРОДУЦИРУЮЩИЙ ЛИКОПИН В ПАРЕ С РАЗНЫМИ (+)ШТАММАМИ Blakeslea trispora, И СПОСОБ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО СИНТЕЗА ЛИКОПИНА

Info

Publication number
RU2211862C2
RU2211862C2 RU2001129106/13A RU2001129106A RU2211862C2 RU 2211862 C2 RU2211862 C2 RU 2211862C2 RU 2001129106/13 A RU2001129106/13 A RU 2001129106/13A RU 2001129106 A RU2001129106 A RU 2001129106A RU 2211862 C2 RU2211862 C2 RU 2211862C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
strain
blakeslea trispora
lycopin
strains
synthesis
Prior art date
Application number
RU2001129106/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2001129106A (ru
Inventor
Е.А. Вавилова
Я.-В.В. Флях
Е.С. Морозова
Ю.П. Винецкий
Н.А. Ивлиева
В.М. Серебренников
Л.Н. Воронина
Р.И. Акишина
А.В. Глазунов
Original Assignee
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to RU2001129106/13A priority Critical patent/RU2211862C2/ru
Application filed by Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" filed Critical Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов"
Priority to US10/494,071 priority patent/US20050059134A1/en
Priority to ES02792727T priority patent/ES2336199T3/es
Priority to EP02792727A priority patent/EP1440144B1/en
Priority to NZ532461A priority patent/NZ532461A/en
Priority to CA002465267A priority patent/CA2465267A1/en
Priority to EA200400607A priority patent/EA007616B1/ru
Priority to PCT/EP2002/012017 priority patent/WO2003038064A2/en
Priority to AT02792727T priority patent/ATE452180T1/de
Priority to AU2002358479A priority patent/AU2002358479B2/en
Priority to DE60234787T priority patent/DE60234787D1/de
Priority to JP2003540329A priority patent/JP4235108B2/ja
Priority to CNB02821563XA priority patent/CN1330746C/zh
Publication of RU2001129106A publication Critical patent/RU2001129106A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2211862C2 publication Critical patent/RU2211862C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
    • C12N1/145—Fungal isolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P23/00—Preparation of compounds containing a cyclohexene ring having an unsaturated side chain containing at least ten carbon atoms bound by conjugated double bonds, e.g. carotenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/645—Fungi ; Processes using fungi

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к биотехнологии и касается микробиологического синтеза ликопина. Штамм Blakeslea trispora ВКПМ F-822 в паре с разными (+) штаммами Blakeslea trispora способен синтезировать ликопин. Способ синтеза ликопина на основе культивирования пары (-) и (+) штаммов Blakeslea trispora, где в качестве (-) штамма используют штамм Blakeslea trispora ВКПМ F-822, осуществляют на специально разработанной питательной среде следующего состава, %: мальтозного сиропа 8,0-14,0, кукурузного экстракта 4,0-8,0, дрожжей пекарских (сухих) 0,03-0,07, КН2РО4 0,04-0,06, NaCl 0,1-0,5, MnSO47H2O 0,005-0,015, тиамина 0,0002, растительного масла 3,0-6,0 воды водопроводной 84,8-71,4, рН среды до стерилизации 7,5-8,4. Предложенный (-) штамм в совокупности с предложенным способом обеспечивает высокий уровень синтеза ликопина до 1,7 г/л, позволяет осуществлять процесс без добавления в культуральную среду специальных химических соединений, стимулирующих ликопинобразование. 2 с. п.ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к биотехнологии и касается микробиологического синтеза ликопина. Ликопин относится к группе каротиноидов и является непосредственным предшественником в цепи биосинтеза бета-каротина. Как природный краситель каротинового ряда ликопин находит применение в пищевой и косметической промышленности, а также в различных областях медицины (1, 2).
Промышленное получение ликопина осуществляют либо из растений (чаще всего томатов) (3), либо путем микробиологического синтеза на основе каротинобразующих штаммов микроорганизмов, чаще всего (-) и (+) штаммов гетероталличного фикомицета Blakeslea trispora (4-9).
Известные способы микробиологического синтеза ликопина характеризуются двумя общими признаками:
- использованием (-) и (+) штаммов Blakeslea trispora, способных при совместном культивировании в определенных условиях синтезировать в качестве основного продукта бета-каротин и
- использованием при их культивировании дополнительных условий или добавок, инактивирующих или блокирующих фермент конечного этапа пути биосинтза бета-каротина - ликопинциклазу (4-9), катализирующую образование бета-каротина из его природного предшественника - ликопина.
Сведений о штаммах, способных продуцировать ликопин в качестве конечного продукта биосинтеза благодаря своим генетическим особенностям, в источниках информации нами не обнаружено.
В качестве ближайшего аналога заявляемого способа рассмотрим способ микробиологического синтеза ликопина путем совместного культивирования пары (-) и (+)штаммов Blakeslea trispora, являющейся продуцентом бета-каротина, на питательной среде с добавлением стимулятора ликопинобразования 2-амино-6-метилпиридина (9).
Этот способ позволяет синтезировать до 1,5 г/л ликопина. Основной недостаток ближайшего аналога - необходимость добавления в культуральную среду 2-амино-6-метилпиридина.
Наша задача: разработать способ синтеза ликопина, не требующий добавления в культуральную среду химических соединений, стимулирующих ликопинобразование.
Задача решена путем создания (-)штамма Blakeslea trispora lyс 26, который в паре с разными (+)штаммами Blakeslea trispora способен синтезировать ликопин в качестве конечного продукта. Штамм lyс 26 депонирован во Всероссийской коллекции промышленных микроорганизмов как Blakeslea trispora BKПM F-822.
Заявляемый штамм ВКПМ F-822 получен в результате нескольких этапов селекции с применением в качестве мутагенных факторов нитрозогуанидина и гамма-лучей на основе лабораторного (-)штамма Blakeslea trispora 111.
Заявляемый штамм имеет следующие морфологические характеристики.
На сусло-агаре рост колоний ограниченный; воздушный мицелий слабо пушистый, переплетенный, светло-малинового цвета;
спорообразование скудное.
На агаризованной среде СМ 17-1 (10) рост колоний ограничен. Колонии плоские; воздушный мицелий плотный, розовый, слегка приподнят в центре колонии. Спорообразование очень скудное.
На среде Роулен-Тома с добавлением кукурузного экстракта, содержащей, %: виннокислого аммония 0,2, сернокислого магния 0,02, сернокислого калия 0,02, кукурузного экстракта 1,0, а также в качестве микроэлементов MgSО4 8•10-4, CuSО4 4•10-3, ZnSО4 0,088, CoSО4 1•10-3, FeSО4 1•10-2, H3BO3 6•10-4, СаСl2 1•10-2, вода остальное, рН 5,0, рост слабый. Воздушный мицелий серый паутинообразный, стелющийся. Спорообразование очень скудное.
На среде Роулен-Тома с сахарозой, содержащей вместо кукурузного экстракта 4,0% сахарозы, штамм образует высокий, пушистый воздушный мицелий белого цвета. Субстратный мицелий желтый. Спор практически не образует.
На среде GAT для Blakeslea с глюкозой, аспарагином и тиамином (11) рост слабый, замедленный. Воздушный мицелий белый, слегка приподнимающийся. Субстратный мицелий развит неравномерно, имеет оранжевую окраску. Спорообразование слабое.
При росте на модифицированной среде СМ 17-1, где в качестве источника углерода использован широкий спектр моно- и дисахаридов (глюкоза, арабиноза, фруктоза, лактоза, мальтоза и др.), мицелий штамма имеет ярко-малиновую окраску после наложения на колонии фильтровальных дисков, пропитанных бета-фактором (12), синтезированным (+)штаммами Blakeslea trispora ВКПМ F-820 и ВКПМ F-821, использовавшимися ранее для синтеза бета-каротина. Штамм непатогенен. Для культивирования заявляемого штамма оптимальный интервал температур 25-28oС при рН 5,3-7. Указанные особенности заявляемого штамма стабильны.
(-)Штамм Вlakeslea trispora ВКПМ F-822 на традиционной для синтеза бета-каротина кукурузно-соевой среде в паре с (+)штаммом Blakeslea trispora способен продуцировать до 0,74 г/л ликопина, что составляет 80-86% от общего количества синтезированных каротиноидов, в то время как у исходного штамма при культивировании в аналогичных условиях доля ликопина не превышает 0,03%.
Для решения задачи разработан способ микробиологического синтеза ликопина на основе культивирования пары (-) и (+)штаммов Blakeslea trispora, где в качестве (-)штамма используют штамм Blakeslea trispora ВКПМ F-822, а совместное культивирование (-) и (+)штаммов осуществляют на специально разработанной питательной среде следующего состава, %:
Мальтозного сиропа - 8,0 - 14,0
Кукурузного экстракта - 4,0 - 8,0
Дрожжей пекарских (сухих) - 0,03 - 0,07
КН2РO4 - 0,04 - 0,06
NaCl - 0,1 - 0,5
MnSO47H2O - 0,005 - 0,015
Тиамина - 0,0002
Растительного масла - 3,0 - 6,0
Воды водопроводной - 84,8 - 71,4 (84,8248 - 71,3548)
рН среды до стерилизации - 7,5 - 8,4
Способ в общем виде осуществляют следующим образом.
В качестве посевного материала используют мицелиально-споровую суспензию (-) и (+)штаммов Blakeslea trispora, причем в качестве (-)штамма используют штамм Blakeslea trispora ВКПМ F-822, а в качестве (+)штамма - разные (+)штаммы Blakeslea trispora.
Для получения мицелиально-споровой суспензии (-) и (+)штаммы культивируют раздельно на скошенном сусло-агаре при температуре 25-28oС в течение 16-24 часов в темноте. В дальнейшем рост обеих культур протекает в освещаемом помещении в течение 8-12 суток при температуре 20-24oС. Для получения вегетативного посевного материала воздушный мицелий с созревшими спорангиоспорами смывают с поверхности сусло-агара дистиллированной водой. Полученными суспензиями (-) и (+)штаммов раздельно засевают жидкую посевную среду следующего состава, %:
Кукурузной муки - 4,7
Соевой муки - 2,3
КН2РO4 - 0,05
Тиамина - 0,0002
Воды водопроводной - 92,9498
Раздельное выращивание (-) и (+)штаммов осуществляют в колбах в условиях аэрации в течение 24-48 часов при температуре 26-27oС.
Полученным при раздельном выращивании (-) и (+)штаммов вегетативным посевным материалом засевают заявляемую питательную среду. Совместное культивирование (-) и (+)штаммов Blakeslea trispora осуществляют в условиях аэрации в течение 4-6 суток при температуре 26-27oС. Количество синтезированного ликопина и других каротиноидов определяют методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC).
Заявляемый способ позволяет синтезировать до 1,7 г/л ликопина, при этом доля ликопина от общего количества синтезированных каротиноидов достигает 98%.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. Синтез ликопина заявляемым (-)штаммом Blakeslea trispora ВКПМ F-822 в паре с двумя различными (+)штаммами Blakeslea trispora на кукурузной-соевой питательной среде.
В качестве (+)штаммов используют Blakeslea trispora ВКПМ F-820 и Blakeslea trispora ВКПМ F-821.
Для получения мицелиально-споровых суспензий каждый из (-) и (+)штаммов отдельно выращивают на скошенном сусло-агаре в течение 20 часов при температуре 28oС в темноте и далее в течение 10 суток при температуре 22oС при освещении лампами дневного света.
Выращенный таким образом воздушный мицелий с созревшими спорангиоспорами смывают с поверхности агара дистиллированной водой и используют для раздельного засева (-) и (+)штаммами вышеуказанной (см. способ в общем виде) посевной среды.
Раздельное выращивание(-) и (+)штаммов осуществляют в колбах Эрленмейера объемом 750 мл, содержащих 50 мл среды. Засеянные колбы инкубируют в течение 48 часов на круговой качалке (250 об/мин) при температуре 26-27oС.
Полученным при раздельном выращивании (-) и (+) штаммов вегетативным посевным материалом в соотношении 10:1 соответственно засевают традиционно используемую для синтеза бета-каротина кукурузно-соевую питательную среду, следующего состава, %:
Кукурузной муки - 1,73
Соевой муки - 4,0
КН2РO4 - 0,05
Тиамина - 0,0002
Растительного масла - 8,0
Воды водопроводной - 86,2198
Засеянные колбы инкубируют на круговой качалке (250 об/мин) в течение 5 суток при температуре 26-27oС.
Результаты приведены в табл.1.
Из результатов, приведенных в таблице 1, следует, что (-)штамм Blakeslea trispora ВКПМ F-822 при культивировании на кукурузно-соевой среде совместно с (+)штаммом Blakeslea trispora ВКПМ F-820 синтезирует 0,31 г/л, а совместно с (+)штаммом Blakeslea trispora ВКПМ F-821 0,74 г/л ликопина, что соответствует 86% и 80% ликопина от общего количества синтезированных каротиноидов.
Пример 2. Синтез ликопина заявляемым (-)штаммом Blakeslea trispora ВКПМ F-822 в паре с двумя различными (+)штаммами Blakeslea trispora на заявляемой питательной среде.
В качестве (+)штаммов используют Blakeslea trispora ВКПМ F-820 и Blakeslea trispora ВКПМ F-821.
Процесс приготовления вегетативного посевного материала осуществляют так же, как в примере 1, с тем отличием, что культивировапние (+)штаммов Blakeslea trispora ВКПМ F-820 и Blakeslea trispora ВКПМ F-821 осуществляют в течение 24 часов. В качестве среды для совместного культивирования используют заявляемую питательную среду, следующего состава, %:
Мальтозного сиропа - 12,0
Кукурузного экстракта - 6,0
Дрожжей пекарских (сухих) - 0,05
КН2РO4 - 0,05
NaCl - 0,3
МnSO4 7Н2О - 0,01
Тиамина - 0,0002
Растительного масла - 4,0
Воды водопроводной - 77,5898
рН среды до стерилизации - 8,0
Среду стерилизуют при 110oС в течение 30 мин.
Совместное культивирование (-) и (+) штаммов осуществляют, как в примере 1.
Результаты приведены в таблице 2.
Из таблицы 2 следует, что культивирование на заявляемой питательной среде (-)штамма Blakeslea trispora ВКПМ F-822 совместно с (+) штаммом Blakeslea trispora ВКПМ F-820 обеспечивает уровень синтеза ликопина 1,74 г/л, а совместно с (+) штаммом ВКПМ F-821 -1,41 г/л, что соответствует 93% и 98% ликопина от общего количества синтезированных каротиноидов.
Пример 3. Синтез ликопина заявляемым (-)штаммом Blakeslea trispora ВКПМ F-822 в паре с (+)штаммом Blakeslea trispora ВКПМ F-820 на заявляемой питательной среде в ферментере.
Масштабирование процесса осуществляют с использованием штаммов Blakeslea trispora ВКПМ F-822 и Blakeslea trispora ВКПМ F-820. Процесс приготовления вегетативного посевного материала осуществляют, как в примере 1.
Процесс совместного культивирования осуществляют в двухлитровом ферментере Bioflow III (New Brunswick Co, USA) при коэффициенте заполнения 0,6, температуре 26oС, скорости перемешивания 600-700 rpm, аэрации 1:1 Состав заявляемой среды для совместного культивирования в ферментере, как в примере 2, а соотношение (-) и (+)штаммов при ее засеве, как в примере 1.
Через 5 суток культивирования количество синтезированного ликопина составляет 1,5 г/л, а бета-каротина 0,23 г/л, что соответствует 87% ликопина от общего количества синтезированных каротиноидов.
Таким образом, заявляемый способ обеспечивает высокий уровень синтеза ликопина по отношению к общему количеству синтезированных каротиноидов и позволяет осуществлять процесс без добавления в культуральную среду специальных химических соединений, стимулирующих ликопинобразование. Преимущества заявляемого способа сохраняются в условиях масштабирования процесса.
Источники информации
1. Chem. Educ, v.70, 6, A158.
2. Arch. Biochem. Biophys., 1989, v.264, 2, 532.
3. Прикладная биохимия и микробиология, 1980, т. 30, вып. 2, 181.
4. Goodwin T.W. The Biochemistry of the Carotenoides, 1980, USA (Chapman and Haff, Eds).
5. Патент US 3097146.
6. Патент FR 1403839.
7. Патент US 3369974.
8. Патент РФ 2102416.
9. Патент РФ 2115678.
10. Заявка WO 93/20183.
11. Phytochemistry, 1967, v.6, 3, р.355.
12. J.Bacteriol., 1968, v.95, 2, 426.

Claims (2)

1. (-) Штамм гетероталличного фикомицета Blakeslea trispora ВКПМ F-822, продуцирующий ликопин в паре с разными (+) штаммами Blakeslea trispora.
2. Способ микробиологического синтеза ликопина на основе культивирования пары (-) и (+) штаммов Blakeslea trispora, отличающийся тем, что в качестве (-) штамма используют штамм Blakeslea trispora ВКПМ F-822, а совместное культивирование (-) и (+) штаммов осуществляют на питательной среде следующего состава, %:
Мальтозный сироп - 8,0 - 14,0
Кукурузный экстракт - 4,0 - 8,0
Дрожжи пекарские (сухие) - 0,03 - 0,07
КН2РО4 - 0,04 - 0,06
NaC1 - 0,1 - 0,5
MnSO47H2O - 0,005 - 0,015
Тиамин - 0,0002
Растительное масло - 3,0 - 6,0
Вода водопроводная - 84,8 - 71,4
рН среды до стерилизации - 7,5 - 8,4
RU2001129106/13A 2001-10-29 2001-10-29 (-) ШТАММ ГЕТЕРОТАЛЛИЧНОГО ФИКОМИЦЕТА Blakeslea trispora, ПРОДУЦИРУЮЩИЙ ЛИКОПИН В ПАРЕ С РАЗНЫМИ (+)ШТАММАМИ Blakeslea trispora, И СПОСОБ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО СИНТЕЗА ЛИКОПИНА RU2211862C2 (ru)

Priority Applications (13)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001129106/13A RU2211862C2 (ru) 2001-10-29 2001-10-29 (-) ШТАММ ГЕТЕРОТАЛЛИЧНОГО ФИКОМИЦЕТА Blakeslea trispora, ПРОДУЦИРУЮЩИЙ ЛИКОПИН В ПАРЕ С РАЗНЫМИ (+)ШТАММАМИ Blakeslea trispora, И СПОСОБ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО СИНТЕЗА ЛИКОПИНА
AT02792727T ATE452180T1 (de) 2001-10-29 2002-10-24 Blakeslea trispora zur herstellung von lycopin in hoher ausbeute, in einem geeigneten medium in abwesenheit eines exogenen corotenogenese- hemmstoffes
EP02792727A EP1440144B1 (en) 2001-10-29 2002-10-24 Blakeslea trispora producing high yield of lycopene in a suitable medium in the absence of an exogenous carotenogenesis inhibitor
NZ532461A NZ532461A (en) 2001-10-29 2002-10-24 Blakeslea trispora producing high yield of lycopene in a suitable medium in the absence of an exogenous carotenogenesis inhibitor
CA002465267A CA2465267A1 (en) 2001-10-29 2002-10-24 Blakeslea trispora producing high yield of lycopene in a suitable medium in the absence of an exogenous carotenogenesis inhibitor
EA200400607A EA007616B1 (ru) 2001-10-29 2002-10-24 Штамм blakeslea trispora и способ его применения
US10/494,071 US20050059134A1 (en) 2001-10-29 2002-10-24 Fermentative production of lycopene by blakeslea trispora
ES02792727T ES2336199T3 (es) 2001-10-29 2002-10-24 Blakeslea trispora productora de un rendimiento elegvado de licopeno en un medio adecuado en ausencia de un inhibidor exogeno de la carotenogenesis.
AU2002358479A AU2002358479B2 (en) 2001-10-29 2002-10-24 Blakeslea trispora producing high yield of lycopene in a suitable medium in the absence of an exogenous carotenogenesis inhibitor
DE60234787T DE60234787D1 (de) 2001-10-29 2002-10-24 Blakeslea trispora zur herstellung von lycopin in hoher ausbeute, in einem geeigneten medium in abwesenheit eines exogenen corotenogenese-hemmstoffes
JP2003540329A JP4235108B2 (ja) 2001-10-29 2002-10-24 外因性カロテノイド生合成阻害剤の非在下で適切な培地中で高収量のリコペンを産生するブラケスレア・トリスポラ
CNB02821563XA CN1330746C (zh) 2001-10-29 2002-10-24 无外源胡萝卜素生成抑制剂条件下在适宜培养基中生产高产量番茄红素的三孢布拉霉
PCT/EP2002/012017 WO2003038064A2 (en) 2001-10-29 2002-10-24 Blakeslea trispora producing high yield of lycopene in a suitable medium in the absence of an exogenous carotenogenesis inhibitor

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001129106/13A RU2211862C2 (ru) 2001-10-29 2001-10-29 (-) ШТАММ ГЕТЕРОТАЛЛИЧНОГО ФИКОМИЦЕТА Blakeslea trispora, ПРОДУЦИРУЮЩИЙ ЛИКОПИН В ПАРЕ С РАЗНЫМИ (+)ШТАММАМИ Blakeslea trispora, И СПОСОБ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО СИНТЕЗА ЛИКОПИНА

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001129106A RU2001129106A (ru) 2003-06-20
RU2211862C2 true RU2211862C2 (ru) 2003-09-10

Family

ID=20253999

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001129106/13A RU2211862C2 (ru) 2001-10-29 2001-10-29 (-) ШТАММ ГЕТЕРОТАЛЛИЧНОГО ФИКОМИЦЕТА Blakeslea trispora, ПРОДУЦИРУЮЩИЙ ЛИКОПИН В ПАРЕ С РАЗНЫМИ (+)ШТАММАМИ Blakeslea trispora, И СПОСОБ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО СИНТЕЗА ЛИКОПИНА

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20050059134A1 (ru)
EP (1) EP1440144B1 (ru)
JP (1) JP4235108B2 (ru)
CN (1) CN1330746C (ru)
AT (1) ATE452180T1 (ru)
AU (1) AU2002358479B2 (ru)
CA (1) CA2465267A1 (ru)
DE (1) DE60234787D1 (ru)
EA (1) EA007616B1 (ru)
ES (1) ES2336199T3 (ru)
NZ (1) NZ532461A (ru)
RU (1) RU2211862C2 (ru)
WO (1) WO2003038064A2 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITMI20020632A1 (it) 2002-03-27 2003-09-29 Indena Spa Processo per la preparazione di estratti di pomodoro ad elevato contenuto di licopene
WO2004063359A2 (de) * 2003-01-09 2004-07-29 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von carotinoiden oder deren vorstufen mittels gentechnisch veränderter organismen der gattung blakeslea, mit dem verfahren hergestellte carotinoide oder deren vorstufen und deren verwendung
JP2008537878A (ja) 2005-03-18 2008-10-02 マイクロビア， インコーポレイテッド 含油性酵母および真菌におけるカロテノイドの産生
US20100112659A1 (en) * 2006-06-02 2010-05-06 Debrouse Daniel R Fermentation process
US8691555B2 (en) 2006-09-28 2014-04-08 Dsm Ip Assests B.V. Production of carotenoids in oleaginous yeast and fungi
UA85489C2 (ru) * 2007-12-20 2009-01-26 Товариство З Обмеженою Відповідальністю "Науково Виробниче Підприємство "Вітан" Мукоровый гриб blakeslea trispora штамм pht 1+, pht 1- - продуцент фитоина
US9682932B2 (en) * 2010-05-17 2017-06-20 Dynadis Biotech India Private Limited Process for production of high purity beta-carotene and lycopene crystals from fungal biomass
US9096508B2 (en) 2011-06-30 2015-08-04 Kaneka Corporation Method for producing carotenoid composition
CN103667081B (zh) * 2013-12-10 2016-01-20 常州臻扬生物工程有限公司 一株番茄红素高产菌株及其应用
JP6593341B2 (ja) * 2014-03-28 2019-10-23 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． カロテノイド産生生物有機体からのカロテノイドの単離プロセス
FR3080033B1 (fr) * 2018-04-12 2020-07-17 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouvelle composition a base d'acides polycafeoylquiniques, son utilisation en cosmetique et compositions cosmetiques en comprenant
CN109810909B (zh) * 2019-03-22 2021-09-24 吉林农业大学 一株高产番茄红素的红发夫酵母菌株及番茄红素生产方法
CN112063574B (zh) * 2020-08-27 2022-05-13 嘉必优生物技术（武汉）股份有限公司 一种提高三孢布拉氏霉菌的番茄红素产量的方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3097146A (en) * 1961-06-30 1963-07-09 Miles Lab Process for lycopene production
GB1053789A (ru) * 1964-05-14
RU2102416C1 (ru) * 1995-03-22 1998-01-20 Акционерное общество открытого типа "Уралбиофарм" Способ получения ликопина
ES2156735B1 (es) * 1999-06-09 2002-02-16 Antibioticos Sau Procedimiento de produccion de licopeno.

Also Published As

Publication number Publication date
AU2002358479B2 (en) 2007-11-22
ES2336199T3 (es) 2010-04-09
NZ532461A (en) 2006-04-28
WO2003038064A3 (en) 2003-09-25
EP1440144A2 (en) 2004-07-28
EA200400607A1 (ru) 2004-08-26
WO2003038064A2 (en) 2003-05-08
CA2465267A1 (en) 2003-05-08
JP4235108B2 (ja) 2009-03-11
DE60234787D1 (de) 2010-01-28
CN1330746C (zh) 2007-08-08
US20050059134A1 (en) 2005-03-17
ATE452180T1 (de) 2010-01-15
JP2005507254A (ja) 2005-03-17
CN1582328A (zh) 2005-02-16
EA007616B1 (ru) 2006-12-29
EP1440144B1 (en) 2009-12-16
WO2003038064A8 (en) 2004-12-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5858761A (en) Bacteria for production of carotenoids
RU2211862C2 (ru) (-) ШТАММ ГЕТЕРОТАЛЛИЧНОГО ФИКОМИЦЕТА Blakeslea trispora, ПРОДУЦИРУЮЩИЙ ЛИКОПИН В ПАРЕ С РАЗНЫМИ (+)ШТАММАМИ Blakeslea trispora, И СПОСОБ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО СИНТЕЗА ЛИКОПИНА
EP1676925B1 (en) Process for producing zeaxanthin and beta-cryptoxanthin
US20120034649A1 (en) Microorganism and method for producing canthaxanthin
US5407826A (en) Isolated cultures of microorganisms of Clonostachys Cylindrospora, Gliocladium and Nectria Gliocladioides
Prasertsan et al. Isolation, identification and growth conditions of photosynthetic bacteria found in seafood processing wastewater
JP2007151475A (ja) 新規微生物およびそれを用いたゼアキサンチンの製造方法
Querijero-Palacpac et al. Mass cultivation of the nitrogen-fixing cyanobacterium Gloeotrichia natans, indigenous to rice-fields
Ghosh et al. Optimization of nutritional and physicochemical parameters for prodiogiosin production by Serratia nematodiphila.
Gharibzahedi et al. Carotenoid production from hydrolyzed molasses by Dietzia natronolimnaea HS-1 using batch, fed-batch and continuous culture
RU2102416C1 (ru) Способ получения ликопина
US3884762A (en) Fermentation process for the preparation of ergot alkaloids
WO2009082365A1 (en) The strain of fungus blakeslea trispora tkst culture pht 1+, pht 1- producer of phytoene
RU2053301C1 (ru) Пара штаммов гетероталличного гриба blakeslea trispora f - 674(+) и f-551(-), продуцирующая бета-каротин
RU2085077C1 (ru) Способ получения абсцизовой кислоты
RU2115678C1 (ru) Способ получения ликопина
KR101058246B1 (ko) 코엔자임 ｑ10 생성능을 가지는 로도박터 스페어로이즈를 이용한 코엔자임 ｑ10의 대량생산 방법
KR100234516B1 (ko) 적색의 천연색소를 생산하는 세라티오속 균주(kfcc 10970) 및 그를 이용한 적색 색소 제조방법
Zaghloul Optimization of Orange Pigment Yield Produced by Monascus ruber under Submerged Fermentation Conditions
RU2126831C1 (ru) Штамм гриба pleurotus ostreatus - продуцент белковой биомассы
KR960004035B1 (ko) 세팔로스포린 c를 생산하는 미생물 및 이를 이용한 세팔로스포린 c의 제조방법
KR0144638B1 (ko) 코프로폴피린iii을 생산하는 미생물 및 이를 이용한 코프로폴피린 iii의 제조방법
JPH05153982A (ja) 新規変異株及びそれを用いるグリセリンの製造方法
KR100955325B1 (ko) 신규한 브레비박테리움속 미생물 및 이를 이용한ｌ-오르니친의 제조방법
SU179427A1 (ru) СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА р-КАРОТИНА