RU2199351C1 - Способ очистки плазмы крови от мочевой кислоты и креатинина - Google Patents

Способ очистки плазмы крови от мочевой кислоты и креатинина Download PDF

Info

Publication number
RU2199351C1
RU2199351C1 RU2001124392/14A RU2001124392A RU2199351C1 RU 2199351 C1 RU2199351 C1 RU 2199351C1 RU 2001124392/14 A RU2001124392/14 A RU 2001124392/14A RU 2001124392 A RU2001124392 A RU 2001124392A RU 2199351 C1 RU2199351 C1 RU 2199351C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon
plasma
radicals
uric acid
creatinine
Prior art date
Application number
RU2001124392/14A
Other languages
English (en)
Inventor
В.И. Петрик
Original Assignee
Петрик Виктор Иванович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Петрик Виктор Иванович filed Critical Петрик Виктор Иванович
Priority to RU2001124392/14A priority Critical patent/RU2199351C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2199351C1 publication Critical patent/RU2199351C1/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения больных с почечной недостаточностью и нарушениями пуринового обмена. Способ заключается в том, что производят забор крови у больного, отделяют плазму крови, осуществляют фильтрацию отделенной плазмы, при этом в качестве адсорбента используют углеродную смесь, состоящую из расширенного графита и углеродных нанокристаллов, которые представляют собой нанотрубки размером 1-10 нм, с присоединенными к ним свободными радикалами С, С2, С3, С4, C5, и/или радикалами в виде одного или нескольких соединенных гексагоналов и/или гексагоналов с присоединенными к ним радикалами вида С, С2, С3, С4 и С5, причем содержание углеродных нанокристаллов в смеси не менее 10%. Технический результат: предлагаемый способ позволяет проводить эффективную очистку крови от мочевой кислоты и креатинина за счет высокой био- и гемосовместимости адсорбента.

Description

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в клинической практике для лечения больных с применением очистки крови, в частности, при таких заболеваниях, как почечная недостаточность и нарушение пуринового обмена.
Известны способы гемофильтрации, в которых для очистки крови предварительно отделенную плазму крови пропускают через колонку с сорбентом, например, с гепарин-сефарорзой (Morgani S., lupier P.J., Award J. "Extracorporal removal of plasma lipoproteins by affinity binding to heparin-agarose", Glin. Asta, 1977, v.77, 1, p. 21-30); декстран-сульфатом (Yokojama S., Mayashi R., Satani M., Yamamoto A. "Selective removal of low density lipoprotein by plasmaphoresis in familial hyperchotesterolaemia", Arteriosclerosis, 1985, v.5, p.613-622).
Указанные способы достаточно эффективны в использовании при нарушениях липидного и липопротеидного обмена, однако не эффективны при почечной недостаточности, нарушениях пуринового обмена и других заболеваниях, связанных с повышенным содержанием в крови мочевой кислоты и креатинина.
Известен способ очистки крови от мочевой кислоты и креатинина, включающий фильтрацию, осуществляемую путем адсорбция с использованием активированного угля (патент RU 2086264, А 61 М 1/38, 10.08.1997).
Однако активированный уголь имеет плохую биосовместимость и гемосовместимость, поскольку при контакте с кровью он вызывает истощение эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов, фибриногена и других веществ биологической природы. Кроме того, в кровообращении он освобождает микроэмболы, которые вызывают озноб, лихорадку и аккумуляцию угля в ретикуло-эндотедиальной системе больных. Меры, принятые в указанном способе для защиты от перечисленных явлений - применение дополнительного фильтра, например, из марли либо угольного гемоперфузионного патрона - неэффективны и недостаточны.
Технической задачей изобретения является устранение нежелательных последствий при фильтрации крови путем повышения биосовместимости и гемосовместимости адсорбента при сохранении высоких адсорбционных свойств.
Поставленная задача решается тем, что в способе очистки крови от мочевой кислоты и креатинина, включающем фильтрацию с использованием адсорбента на основе углерода, предварительно отделяют плазму крови, осуществляют фильтрацию отделенной плазмы, а качестве адсорбента используют углеродную смесь, состоящую из расширенного графита и углеродных нанокристаллов, причем содержание углеродных нанокристаллов в смеси не менее 10%.
При этом нанокристаллы представляют собой нанотрубки размером 1-10 нм, с присоединенными к ним свободными радикалами С, С2, С3, С4, С5, и/или радикалами в виде одного или нескольких соединенных гексагоналов и/или гексагоналов с присоединенными к ним радикалами вида С, С2, С3, С4 и С5.
Способ очистки крови заключается в следующем.
Предварительно кровь пациентов делят на плазмосепараторе, т.е. проводят процедуру плазмообмена. Затем отделенную плазму пропускают через углеродную смесь.
Способ очистки крови основан на применении в качестве адсорбента углеродной смеси, обладающей огромной сорбционной способностью по отношению к мочевой кислоте и креатинину. Такие свойства углеродной смеси обусловлены наличием нанокристаллов углерода в виде нанотрубок размером 1-10 нм при большой их разупорядоченности и тем, что при изготовлении смеси из природного чешуйчатого графита, или графита в виде порошка, или другого графитосодержащего сырья происходит не только расслаивание кристаллитов на отдельные пакеты базисных плоскостей, как при известных способах изготовления расширенного графита, но и разрыв межгексагональных ковалентных связей. Это приводит к образованию энергетически напряженных атомарных соединений углерода. Кроме того, полученная углеродная смесь является гидрофобным материалом, т. е. не впитывает воду и не соединяется с водой (краевой угол смачивания больше 90o).
Углеродная смесь может быть получена одним из известных способов, описанных в патенте RU 2163883, опубл. 10.03.2001.
При изготовлении углеродной смеси химическая обработка исходного графитосодержащего сырья (природного чешуйчатого графита или графита в виде порошка) производится галоген-кислородными соединениями общей формулы МХОn, где М - одно из химических веществ ряда Н, NH4, Na, К; Х - одно из химических веществ ряда Cl, Br, J; а n=1-4, с образованием инициирующих комплексов, способных в результате фотохимического, механического, термохимического, сонохимического или прямого химического воздействия к экзотермическому взрывообразному разложению с последующим инициированием автокаталитического процесса распада соединения. Инициирующие комплексы вводятся в межслоевые пространства графита, инициируется их взрывообразное разложение и происходит разрыв не только Ван-дер-Ваальсовых, но и ковалентных связей, что приводит к образованию углеродной смеси. При проведении процесса в условиях, близких к нормальному атмосферному давлению (760 мм рт.ст.) и комнатной температуре (20oС), происходит образование нанотрубок углерода в соотношении, достаточном для эффективного сорбирования (не менее 10%). Процесс преобразования осуществляется в любой емкости (сосуде и т.п.), в том числе возможен и без доступа кислорода.
Процесс преобразования графита (разрыв Ван-дер-Ваальсовых связей) осуществляется под воздействием микровзрывов вводимых в межслойные пространства графита взрывчатых веществ, в данном случае названных инициирующими комплексами. Взрывчатое вещество находится в межслойном пространстве на молекулярном уровне и химическим путем инициируется до взрыва. В результате энергий, высвобождаемых микровзрывом, происходят разрывы не только Ван-дер-Ваальсовых связей, но и межатомарных связей с образованием не только нанотрубок, но и свободных радикалов С, С2, С3, С4, С5 и радикалов в виде гексагоналов (одного или нескольких) с присоединенными к ним радикалами вида С, С2, С3, С4, С5, обеспечивающих в совокупности высокую реакционную способность получаемой углеродной смеси.
Углеродная смесь представляет собой вещество в виде пуха и/или пыли с массовым содержанием углерода 99,4%, насыпной плотностью от 0,002 г/см3 до 0,01 г/см3, размерами пор до 40 мкм.
Микроструктура углеродной смеси представляет собой гранулы, имеющие на поверхности вытянутую волокнистую структуру (подобную мочалу) с диаметром волокон порядка единиц и даже долей мкм.
Углеродная смесь обладает высокой биосовместимостью и гемосовместимостью.
Способ очистки крови прошел испытания в лаборатории гемодиализа и плазмафареза Российского кардиологического научно-производственного комплекса МЗ РФ. Испытания были проведены in vitro с использованием роликового насоса фирмы "Гамбро" и щелевидной насадки. Кровь пациентов делили на плазмосепараторе ПФ-05. Из 13 анализируемых параметров значимые изменения наблюдали в снижении уровня мочевой кислоты (уровень снижения превысил 50%) и креатинина (метаболита азотистого обмена). Результаты испытаний дают основание предполагать эффективность данного метода при лечении подагры (нарушение пуринового обмена).

Claims (1)

  1. Способ очистки крови от мочевой кислоты и креатинина, включающий фильтрацию с использованием адсорбента на основе углерода, отличающийся тем, что предварительно отделяют плазму крови, осуществляют фильтрацию отделенной плазмы, а в качестве адсорбента используют углеродную смесь, состоящую из расширенного графита и углеродных нанокристаллов, которые представляют собой нанотрубки размером 1-10 нм, с присоединенными к ним свободными радикалами С, C2, С3, С4, С5, и/или радикалами в виде одного или нескольких соединенных гексагоналов и/или гексагоналов с присоединенными к ним радикалами вида С, С2, С3, С4 и С5, причем содержание углеродных нанокристаллов в смеси не менее 10%.
RU2001124392/14A 2001-09-04 2001-09-04 Способ очистки плазмы крови от мочевой кислоты и креатинина RU2199351C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001124392/14A RU2199351C1 (ru) 2001-09-04 2001-09-04 Способ очистки плазмы крови от мочевой кислоты и креатинина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001124392/14A RU2199351C1 (ru) 2001-09-04 2001-09-04 Способ очистки плазмы крови от мочевой кислоты и креатинина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2199351C1 true RU2199351C1 (ru) 2003-02-27

Family

ID=20252968

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001124392/14A RU2199351C1 (ru) 2001-09-04 2001-09-04 Способ очистки плазмы крови от мочевой кислоты и креатинина

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2199351C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9278170B2 (en) 2009-12-09 2016-03-08 Immuntrix Therapeutics, Inc. Carbon and its use in blood cleansing applications
CN112076535A (zh) * 2020-09-09 2020-12-15 江苏恰瑞生物科技有限公司 一种生物酶联过滤介质及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЛОПАТКИН Н.А. и др. Эфферентные методы в медицине. - М.: Медицина, 1989, с. 92-103. СУХИНИН А.А. Детоксицирующие свойства углеродистых сорбентов, модифицированных гипохлоритом натрия. Автореф. на соиск. уч. ст. канд. мед. н. - Краснодар, 1999. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9278170B2 (en) 2009-12-09 2016-03-08 Immuntrix Therapeutics, Inc. Carbon and its use in blood cleansing applications
CN112076535A (zh) * 2020-09-09 2020-12-15 江苏恰瑞生物科技有限公司 一种生物酶联过滤介质及其制备方法
CN112076535B (zh) * 2020-09-09 2022-01-07 江苏恰瑞生物科技有限公司 一种生物酶联过滤介质及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1247856B1 (en) Method for removing oil, petroleum products and/or chemical pollutants from liquid and/or gas and/or surface
TWI507200B (zh) Pharmaceutical adsorbent and method for producing the same
RU2064429C1 (ru) Углеродный сорбент и способ его получения
JPH0131450B2 (ru)
AU2012319495A1 (en) Orally administered adsorbent
JP7008540B2 (ja) 毒素分離器具
Furuyoshi et al. New Adsorption Column (Lixelle) to Eliminate (β2‐Microglobulin for Direct Hemoperfusion
WO2005115611A1 (ja) 吸着剤およびその製造法
RU2199351C1 (ru) Способ очистки плазмы крови от мочевой кислоты и креатинина
JPS639869B2 (ru)
RU2362733C1 (ru) Способ обработки углеродного мезопористого гемосорбента
JP2710198B2 (ja) 吸着剤と濾過剤およびそれらの使用方法
KR101748413B1 (ko) 흡착탄 및 흡착제
RU2641924C1 (ru) Сорбционный материал, способ его получения и способ его применения
Melillo et al. The effect of protein binding on ibuprofen adsorption to activated carbons
JPH06106161A (ja) 活性炭浄水器
JP2534867B2 (ja) ミオグロビン吸着材
RU2331581C1 (ru) Углеродный мезопористый гемосорбент
CN101745116B (zh) 用于治疗威尔森氏症的铜离子螯合吸附介质的制备方法
Walton et al. Membrane biocompatibility
Likholobov et al. Study characteristics of the porous carbon material Sibunit™ trademark for the production of medical sorbents
Yachamaneni Mesoporous Carbide Derived Carbon for Removal of Cytokines From Blood
KR820001119B1 (ko) 인공 장기용 흡착제의 제조방법
SU983067A1 (ru) Способ очистки биологической жидкости от токсических веществ
Kasimov et al. MODERN APPROACHES TO THE APPLICATION OF CARBON SORBENTS IN MEDICINE

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20050905

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20070527

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170905