RU2193868C2 - Способ стимуляции репаративного остеогенеза - Google Patents
Способ стимуляции репаративного остеогенеза Download PDFInfo
- Publication number
- RU2193868C2 RU2193868C2 RU98105940/14A RU98105940A RU2193868C2 RU 2193868 C2 RU2193868 C2 RU 2193868C2 RU 98105940/14 A RU98105940/14 A RU 98105940/14A RU 98105940 A RU98105940 A RU 98105940A RU 2193868 C2 RU2193868 C2 RU 2193868C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- regenerate
- bone
- blood plasma
- components
- fractionated
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к ортопедии и травматологии, и может быть использовано для стимуляции репаративного остеогенеза. В зону новообразующейся костной ткани вводят раствор предварительно фракционированной и лиофилизированной плазмы крови. При этом плазму фракционируют до получения компонентов, высаливаемых при концентрации аммония сульфата больше 30% и не менее 50% от насыщения. Относительная молекулярная масса - 20-30 кД. Способ позволяет снизить антигенную нагрузку на организм и предупредить послеоперационные осложнения. Это повышает эффективность лечения. 1 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии и травматологии, и может быть использовано при лечении больных с заболеваниями и повреждениями костей конечностей методом управляемого чрескостного остеосинтеза.
В ходе лечения больных ортопедического профиля у ряда пациентов отмечается замедленная органотипическая перестройка новообразующейся костной ткани. Для стимуляции этого процесса используются различного рода медикаментозные препараты [1, 2].
Однако в ряде случаев их применение не дает желаемого эффекта, что затягивает сроки лечения больных.
Известно также использование для стимуляции репаративного остеогенеза плазмы, приготавливаемой из крови доноров с активно идущим остеогенезом и вводимой реципиентам с ослабленным остеогенезом внутривенно [3].
Однако плазма крови имеет ограниченный срок хранения (3 суток при 4oС), а ее введение несет существенную антигенную нагрузку на организм реципиента, что приводит к развитию различного рода осложнений.
Задачей изобретения является разработка способа стимуляции репаративного остеогенеза, обеспечивающею предупреждение развития послеоперационных осложнений за счет снижения антигенной нагрузки на организм.
Указанная задача решается тем, что в способе, включающем введение на этапе фиксации сформированного регенерата кости компонентов крови, забираемой в период дистракции, в качестве последних используют раствор предварительно фракционированной и лиофилизированной плазмы крови, а введение осуществляют непосредственно в зону новообразующейся костной ткани.
Новым в предлагаемом способе является то, что в качестве компонентов крови используют раствор предварительно фракционированной и лиофилизированной плазмы крови, а введение осуществляют непосредственно в зону новообразующейся костной ткани. При этом предусматривается, что плазму крови фракционируют до получения компонентов, высаливаемых при концентрации сульфата аммония больше 30 и не менее 50% от насыщения и обладающих относительной молекулярной массой 20-30 кД, а введение осуществляют в соединительнотканную прослойку регенерата кости.
Отмеченное позволяет судить о соответствии заявляемого способа критерию "новизна".
Анализ известных технических решений в области лечения ортопедотравматологических больных показывает, что предложенный способ не является очевидным и не следует из достигнутого в данной области уровня знаний, что позволяет сделать вывод о его соответствии критерию "изобретательский уровень".
Применимость предложенного способа подтверждается фактом ею успешного использования в РНЦ "ВТО" имени акад. Илизарова в ходе экспериментальных исследований, направленных на разработку и изучение способов стимуляции процесса репаративного остеогенеза.
Способ используется следующим образом.
В ходе остеосинтеза, с переходом на этап стабильной фиксации после получения необходимого удлинения конечности, замещения дефекта либо устранения деформации, выполняют комплекс клинико-рентгенологических исследований течения процесса репаративного остеогенеза. При наличии достоверных признаков замедленного формирования регенерата кости (истончение, большая величина мягкотканной (соединительнотканной) прослойки, слабовыраженный процесс оссификации) проводят стимуляцию репаративного процесса.
Для этого непосредственно в зону новообразованной костной ткани, и, в частности, в соединительнотканную прослойку сформированного регенерата кости с помощью шприца вводят приготовленный раствор предварительно лиофилизированных компонентов фракционированной плазмы крови, забранной в период дистракции. При этом фракционирование плазмы крови осуществляют до получения компонентов, высаливаемых при концентрации сульфата аммония больше 30 и не менее 50% от насыщения и обладающих относительной молекулярной массой 20-30 кД, а затем их лиофильно высушивают и стерилизуют.
Объем и частота введения раствора компонентов фракционированной и лиофилизированной плазмы крови зависят от рентгенологически определяемого состояния регенерата кости и интенсивности течения репаративного процесса, в том числе и в ходе остеосинтеза переломов костей конечностей.
Практическое использование способа иллюстрируется следующим экспериментальным наблюдением.
Собака, возраст на момент операции 3 года. В ходе операции произведена остеотомия берцовых костей для удлинения с наложением компрессионно-дистрационного аппарата. В течение 28 суток производилось дозированное удлинение голени с темпом 1 мм в сутки, в результате чего был сформирован дистракционный регенерат величиной 28 мм. На момент окончания дистракции его диаметр был меньше поперечника прилежащих концов отломков на 1-2 мм. Рентгенологически в средней части регенерата определялась "зона затемнения" величиной до 7 мм, соответствующая его мягкотканной (соединительнотканной) прослойке, в которую внедрялись единичные тонкие тени трабекул, исходящие из костных отделов регенерата, представленных в виде парных "зон просветления".
На 3-и сутки периода фиксации с помощью шприца в центральную часть мягкотканной (соединительнотканной) прослойки дистракционного регенерата большеберцовой кости ввели 3,0 мл раствора, приготовленного из компонентов предварительно фракционированной и лиофилизированной плазмы крови, забранной в период дистракции.
Анализ рентгенологического материала показал, что к 3-м неделям фиксации, что соответствовало 18-м суткам после введения раствора, поперечник регенерата был равен диаметру прилежащих концов отломков, срединная "зона затемнения" уступала место оссифицированной костной ткани. По периферии регенерата отмечалось уплотнение его тени - формирование корковой пластинки. Через 6 недель фиксации рентгенологически тень регенерата выглядела еще более плотной и однородной.
У контрольного животного, которому в зону мягкотканной (соединительнотканной) прослойки дистракционного регенерата такой же величины и полученного в такие же сроки, вместо раствора, приготовленного на основе плазмы крови, производилось введение физиологического раствора в том же объеме, через 3 недели фиксации рентгенологически отчетливо отмечалась срединная прослойка регенерата в виде "зоны затемнения", которую пересекали тени трабекул. Формирующаяся корковая пластинка прерывалась на уровне срединной прослойки регенерата. Через 6 недель фиксации мягкотканная (соединительнотканная) прослойка регенерата в основном замещалась новообразованными трабекулами, но в ней еще сохранялись очаги затемнения.
Эксперименты по стимуляции репаративного остеогенеза были выполнены на 9 животных, у которых был сформирован дистракционный регенерат длинных трубчатых костей величиной до 3 см. Во всех случаях введение на этапе фиксации в зону соединительнотканной прослойки раствора, приготовленного на основе плазмы крови, приводило к ускорению сроков органотипической перестройки дистракционного регенерата в сравнении со сроками таковой перестройки у контрольной группы животных на 2-3 недели. Каких-либо осложнений после направленного процесса стимуляции репаративного остеогенеза у животных (анафилактический шок, расстройства микроциркуляции в месте инъекции и т.д.) не отмечалось.
Таким образом, предложенный способ обеспечивает стимуляцию репаративного остеогенеза. предупреждая развитие послеоперационных осложнений за счет снижения антигенной нагрузки на организм.
Источники информации
1. Белоус A.M., Панков Е.Я. Структурно-морфологические особенности регенерации костной ткани под влиянием рибонуклеиновой кислоты//Ортопед., травматол. - 1966. - 8. - с.14.
1. Белоус A.M., Панков Е.Я. Структурно-морфологические особенности регенерации костной ткани под влиянием рибонуклеиновой кислоты//Ортопед., травматол. - 1966. - 8. - с.14.
2. Головин Г. В. Способы ускорения замещения переломов костей. - Л.: Медгиз, 1959. - 246 с.
3. Лепехова Н.П. Биохимические показатели в оценке гуморальных влияний на репаративную реакцию кости: Автореф. дис. канд. биол. наук - Ташкент, 1979. 18 с.
Claims (2)
1. Способ стимуляции репаративного остеогенеза, включающий введение на этапе фиксации сформированного регенерата кости компонентов крови, забираемой в период дистракции, отличающийся тем, что в качестве компонентов крови используют раствор предварительно фракционированной и лиофилизированной плазмы крови, а введение осуществляют непосредственно в зону новообразующейся костной ткани, при этом плазму крови фракционируют до получения компонентов, высаливаемых при концентрации аммония сульфата больше 30% и не менее 50% от насыщения и обладающих относительной молекулярной массой 20-30 кД.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что раствор вводят в соединительнотканную прослойку регенерата кости.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU98105940/14A RU2193868C2 (ru) | 1998-03-26 | 1998-03-26 | Способ стимуляции репаративного остеогенеза |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU98105940/14A RU2193868C2 (ru) | 1998-03-26 | 1998-03-26 | Способ стимуляции репаративного остеогенеза |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU98105940A RU98105940A (ru) | 2000-01-10 |
RU2193868C2 true RU2193868C2 (ru) | 2002-12-10 |
Family
ID=20204137
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU98105940/14A RU2193868C2 (ru) | 1998-03-26 | 1998-03-26 | Способ стимуляции репаративного остеогенеза |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2193868C2 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11604026B2 (en) | 2019-03-14 | 2023-03-14 | Terumo Bct Biotechnologies, Llc | Lyophilization loading tray assembly and system |
US11634257B2 (en) | 2017-10-09 | 2023-04-25 | Terumo Bct Biotechnologies, Llc | Lyophilization container and method of using same |
-
1998
- 1998-03-26 RU RU98105940/14A patent/RU2193868C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
ДЕСЯТНИЧЕНКО К.С. и др. Стимбон-1 - комплекс полипептидов костной ткани, стимулирующий костеобразование. Химико-фармацевтический журнал, 1994, № 5, с.29-32. БСЭ. /Под ред. ПРОХОРОВА А.М. - М.: Советская энциклопедия, 1973, т.14, с.1425-1426. * |
ЛЕПЕХОВА Н.П. Биохимические показатели в оценке гуморальных влияний на репаративную реакцию кости. Автореф. дисс. канд. биол. наук. - Ташкент, 1979, 18 с. * |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11634257B2 (en) | 2017-10-09 | 2023-04-25 | Terumo Bct Biotechnologies, Llc | Lyophilization container and method of using same |
US11604026B2 (en) | 2019-03-14 | 2023-03-14 | Terumo Bct Biotechnologies, Llc | Lyophilization loading tray assembly and system |
US11609043B2 (en) | 2019-03-14 | 2023-03-21 | Terumo Bct Biotechnologies, Llc | Lyophilization container fill fixture, system and method of use |
US11609042B2 (en) | 2019-03-14 | 2023-03-21 | Terumo Bct Biotechnologies, Llc | Multi-part lyophilization container and method of use |
US11740019B2 (en) | 2019-03-14 | 2023-08-29 | Terumo Bct Biotechnologies, Llc | Lyophilization loading tray assembly and system |
US11747082B2 (en) | 2019-03-14 | 2023-09-05 | Terumo Bct Biotechnologies, Llc | Multi-part lyophilization container and method of use |
US11815311B2 (en) | 2019-03-14 | 2023-11-14 | Terumo Bct Biotechnologies, Llc | Lyophilization container fill fixture, system and method of use |
US11994343B2 (en) | 2019-03-14 | 2024-05-28 | Terumo Bct Biotechnologies, Llc | Multi-part lyophilization container and method of use |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Kim et al. | Role of BMP, βig-h3, and chitosan in early bony consolidation in distraction osteogenesis in a dog model | |
Sawaki et al. | Mandibular lengthening by intraoral distraction using osseointegrated implants. | |
Tavakoli et al. | Distraction osteogenesis in craniofacial surgery: a review | |
Sawaki et al. | Mandibular lengthening by distraction osteogenesis using osseointegrated implants and an intraoral device: A preliminary report | |
Pecina et al. | Repair of a resistant tibial non-union with a recombinant bone morphogenetic protein-7 (rh-BMP-7) | |
Guerrissi et al. | Lengthening of the mandible by distraction osteogenesis: experimental work in rabbits | |
Oltean-Dan et al. | Enhancement of bone consolidation using high-frequency pulsed electromagnetic fields (HF-PEMFs): An experimental study on rats | |
RU2311144C2 (ru) | Способ лечения несросшихся переломов и ложных суставов костей голени, осложненных хроническим травматическим остеомиелитом | |
RU2193868C2 (ru) | Способ стимуляции репаративного остеогенеза | |
RU2354322C1 (ru) | Способ механической стимуляции замедленного остеогенеза при переломах костей | |
RU2225212C2 (ru) | Способ стимуляции дистракционного регенерата | |
RU2172146C1 (ru) | Способ лечения несросшихся переломов и ложных суставов длинных костей | |
RU2816808C1 (ru) | Способ оптимизации репаративного остеогенеза трубчатых костей животных | |
RU2242187C2 (ru) | Способ лечения переломов проксимального конца плечевой кости | |
RU2743267C1 (ru) | Регенеративный способ лечения импрессионного перелома проксимального метаэпифиза большеберцовой кости | |
RU2255700C2 (ru) | Способ стимуляции репаративного остеогенеза у животных и человека | |
RU2797629C1 (ru) | Способ моделирования псевдоартроза большеберцовой кости у кроликов | |
Verdoni et al. | Chemical and physical influences in bone and cartilage regeneration: a review of literature | |
RU2250789C2 (ru) | Способ лечения повреждений костей при замедленной консолидации | |
RU2158566C2 (ru) | Способ ускорения консолидации диафизарных переломов костей голени | |
RU2370227C1 (ru) | Способ лечения многооскольчатых и множественных переломов длинных трубчатых костей | |
RU2599202C1 (ru) | Способ лечения болезни осгуда-шлаттера | |
RU2230511C1 (ru) | Способ лечения ложного сустава трубчатой кости | |
RU2315570C1 (ru) | Способ оптимизации репаративного остеогенеза в трубчатых костях | |
RU2669051C1 (ru) | Способ лечения несросшегося перелома костей конечности |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |