RU2193868C2 - Способ стимуляции репаративного остеогенеза - Google Patents

Способ стимуляции репаративного остеогенеза Download PDF

Info

Publication number
RU2193868C2
RU2193868C2 RU98105940/14A RU98105940A RU2193868C2 RU 2193868 C2 RU2193868 C2 RU 2193868C2 RU 98105940/14 A RU98105940/14 A RU 98105940/14A RU 98105940 A RU98105940 A RU 98105940A RU 2193868 C2 RU2193868 C2 RU 2193868C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
regenerate
bone
blood plasma
components
fractionated
Prior art date
Application number
RU98105940/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU98105940A (ru
Inventor
тниченко К.С. Дес
К.С. Десятниченко
А.А. Ларионов
О.Л. Гребнева
С.А. Ерофеев
М.А. Ковинька
Original Assignee
Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" им. акад. Г.А.Илизарова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" им. акад. Г.А.Илизарова filed Critical Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" им. акад. Г.А.Илизарова
Priority to RU98105940/14A priority Critical patent/RU2193868C2/ru
Publication of RU98105940A publication Critical patent/RU98105940A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2193868C2 publication Critical patent/RU2193868C2/ru

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, в частности к ортопедии и травматологии, и может быть использовано для стимуляции репаративного остеогенеза. В зону новообразующейся костной ткани вводят раствор предварительно фракционированной и лиофилизированной плазмы крови. При этом плазму фракционируют до получения компонентов, высаливаемых при концентрации аммония сульфата больше 30% и не менее 50% от насыщения. Относительная молекулярная масса - 20-30 кД. Способ позволяет снизить антигенную нагрузку на организм и предупредить послеоперационные осложнения. Это повышает эффективность лечения. 1 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии и травматологии, и может быть использовано при лечении больных с заболеваниями и повреждениями костей конечностей методом управляемого чрескостного остеосинтеза.
В ходе лечения больных ортопедического профиля у ряда пациентов отмечается замедленная органотипическая перестройка новообразующейся костной ткани. Для стимуляции этого процесса используются различного рода медикаментозные препараты [1, 2].
Однако в ряде случаев их применение не дает желаемого эффекта, что затягивает сроки лечения больных.
Известно также использование для стимуляции репаративного остеогенеза плазмы, приготавливаемой из крови доноров с активно идущим остеогенезом и вводимой реципиентам с ослабленным остеогенезом внутривенно [3].
Однако плазма крови имеет ограниченный срок хранения (3 суток при 4oС), а ее введение несет существенную антигенную нагрузку на организм реципиента, что приводит к развитию различного рода осложнений.
Задачей изобретения является разработка способа стимуляции репаративного остеогенеза, обеспечивающею предупреждение развития послеоперационных осложнений за счет снижения антигенной нагрузки на организм.
Указанная задача решается тем, что в способе, включающем введение на этапе фиксации сформированного регенерата кости компонентов крови, забираемой в период дистракции, в качестве последних используют раствор предварительно фракционированной и лиофилизированной плазмы крови, а введение осуществляют непосредственно в зону новообразующейся костной ткани.
Новым в предлагаемом способе является то, что в качестве компонентов крови используют раствор предварительно фракционированной и лиофилизированной плазмы крови, а введение осуществляют непосредственно в зону новообразующейся костной ткани. При этом предусматривается, что плазму крови фракционируют до получения компонентов, высаливаемых при концентрации сульфата аммония больше 30 и не менее 50% от насыщения и обладающих относительной молекулярной массой 20-30 кД, а введение осуществляют в соединительнотканную прослойку регенерата кости.
Отмеченное позволяет судить о соответствии заявляемого способа критерию "новизна".
Анализ известных технических решений в области лечения ортопедотравматологических больных показывает, что предложенный способ не является очевидным и не следует из достигнутого в данной области уровня знаний, что позволяет сделать вывод о его соответствии критерию "изобретательский уровень".
Применимость предложенного способа подтверждается фактом ею успешного использования в РНЦ "ВТО" имени акад. Илизарова в ходе экспериментальных исследований, направленных на разработку и изучение способов стимуляции процесса репаративного остеогенеза.
Способ используется следующим образом.
В ходе остеосинтеза, с переходом на этап стабильной фиксации после получения необходимого удлинения конечности, замещения дефекта либо устранения деформации, выполняют комплекс клинико-рентгенологических исследований течения процесса репаративного остеогенеза. При наличии достоверных признаков замедленного формирования регенерата кости (истончение, большая величина мягкотканной (соединительнотканной) прослойки, слабовыраженный процесс оссификации) проводят стимуляцию репаративного процесса.
Для этого непосредственно в зону новообразованной костной ткани, и, в частности, в соединительнотканную прослойку сформированного регенерата кости с помощью шприца вводят приготовленный раствор предварительно лиофилизированных компонентов фракционированной плазмы крови, забранной в период дистракции. При этом фракционирование плазмы крови осуществляют до получения компонентов, высаливаемых при концентрации сульфата аммония больше 30 и не менее 50% от насыщения и обладающих относительной молекулярной массой 20-30 кД, а затем их лиофильно высушивают и стерилизуют.
Объем и частота введения раствора компонентов фракционированной и лиофилизированной плазмы крови зависят от рентгенологически определяемого состояния регенерата кости и интенсивности течения репаративного процесса, в том числе и в ходе остеосинтеза переломов костей конечностей.
Практическое использование способа иллюстрируется следующим экспериментальным наблюдением.
Собака, возраст на момент операции 3 года. В ходе операции произведена остеотомия берцовых костей для удлинения с наложением компрессионно-дистрационного аппарата. В течение 28 суток производилось дозированное удлинение голени с темпом 1 мм в сутки, в результате чего был сформирован дистракционный регенерат величиной 28 мм. На момент окончания дистракции его диаметр был меньше поперечника прилежащих концов отломков на 1-2 мм. Рентгенологически в средней части регенерата определялась "зона затемнения" величиной до 7 мм, соответствующая его мягкотканной (соединительнотканной) прослойке, в которую внедрялись единичные тонкие тени трабекул, исходящие из костных отделов регенерата, представленных в виде парных "зон просветления".
На 3-и сутки периода фиксации с помощью шприца в центральную часть мягкотканной (соединительнотканной) прослойки дистракционного регенерата большеберцовой кости ввели 3,0 мл раствора, приготовленного из компонентов предварительно фракционированной и лиофилизированной плазмы крови, забранной в период дистракции.
Анализ рентгенологического материала показал, что к 3-м неделям фиксации, что соответствовало 18-м суткам после введения раствора, поперечник регенерата был равен диаметру прилежащих концов отломков, срединная "зона затемнения" уступала место оссифицированной костной ткани. По периферии регенерата отмечалось уплотнение его тени - формирование корковой пластинки. Через 6 недель фиксации рентгенологически тень регенерата выглядела еще более плотной и однородной.
У контрольного животного, которому в зону мягкотканной (соединительнотканной) прослойки дистракционного регенерата такой же величины и полученного в такие же сроки, вместо раствора, приготовленного на основе плазмы крови, производилось введение физиологического раствора в том же объеме, через 3 недели фиксации рентгенологически отчетливо отмечалась срединная прослойка регенерата в виде "зоны затемнения", которую пересекали тени трабекул. Формирующаяся корковая пластинка прерывалась на уровне срединной прослойки регенерата. Через 6 недель фиксации мягкотканная (соединительнотканная) прослойка регенерата в основном замещалась новообразованными трабекулами, но в ней еще сохранялись очаги затемнения.
Эксперименты по стимуляции репаративного остеогенеза были выполнены на 9 животных, у которых был сформирован дистракционный регенерат длинных трубчатых костей величиной до 3 см. Во всех случаях введение на этапе фиксации в зону соединительнотканной прослойки раствора, приготовленного на основе плазмы крови, приводило к ускорению сроков органотипической перестройки дистракционного регенерата в сравнении со сроками таковой перестройки у контрольной группы животных на 2-3 недели. Каких-либо осложнений после направленного процесса стимуляции репаративного остеогенеза у животных (анафилактический шок, расстройства микроциркуляции в месте инъекции и т.д.) не отмечалось.
Таким образом, предложенный способ обеспечивает стимуляцию репаративного остеогенеза. предупреждая развитие послеоперационных осложнений за счет снижения антигенной нагрузки на организм.
Источники информации
1. Белоус A.M., Панков Е.Я. Структурно-морфологические особенности регенерации костной ткани под влиянием рибонуклеиновой кислоты//Ортопед., травматол. - 1966. - 8. - с.14.
2. Головин Г. В. Способы ускорения замещения переломов костей. - Л.: Медгиз, 1959. - 246 с.
3. Лепехова Н.П. Биохимические показатели в оценке гуморальных влияний на репаративную реакцию кости: Автореф. дис. канд. биол. наук - Ташкент, 1979. 18 с.

Claims (2)

1. Способ стимуляции репаративного остеогенеза, включающий введение на этапе фиксации сформированного регенерата кости компонентов крови, забираемой в период дистракции, отличающийся тем, что в качестве компонентов крови используют раствор предварительно фракционированной и лиофилизированной плазмы крови, а введение осуществляют непосредственно в зону новообразующейся костной ткани, при этом плазму крови фракционируют до получения компонентов, высаливаемых при концентрации аммония сульфата больше 30% и не менее 50% от насыщения и обладающих относительной молекулярной массой 20-30 кД.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что раствор вводят в соединительнотканную прослойку регенерата кости.
RU98105940/14A 1998-03-26 1998-03-26 Способ стимуляции репаративного остеогенеза RU2193868C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98105940/14A RU2193868C2 (ru) 1998-03-26 1998-03-26 Способ стимуляции репаративного остеогенеза

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98105940/14A RU2193868C2 (ru) 1998-03-26 1998-03-26 Способ стимуляции репаративного остеогенеза

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98105940A RU98105940A (ru) 2000-01-10
RU2193868C2 true RU2193868C2 (ru) 2002-12-10

Family

ID=20204137

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98105940/14A RU2193868C2 (ru) 1998-03-26 1998-03-26 Способ стимуляции репаративного остеогенеза

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2193868C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11604026B2 (en) 2019-03-14 2023-03-14 Terumo Bct Biotechnologies, Llc Lyophilization loading tray assembly and system
US11634257B2 (en) 2017-10-09 2023-04-25 Terumo Bct Biotechnologies, Llc Lyophilization container and method of using same

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ДЕСЯТНИЧЕНКО К.С. и др. Стимбон-1 - комплекс полипептидов костной ткани, стимулирующий костеобразование. Химико-фармацевтический журнал, 1994, № 5, с.29-32. БСЭ. /Под ред. ПРОХОРОВА А.М. - М.: Советская энциклопедия, 1973, т.14, с.1425-1426. *
ЛЕПЕХОВА Н.П. Биохимические показатели в оценке гуморальных влияний на репаративную реакцию кости. Автореф. дисс. канд. биол. наук. - Ташкент, 1979, 18 с. *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11634257B2 (en) 2017-10-09 2023-04-25 Terumo Bct Biotechnologies, Llc Lyophilization container and method of using same
US11604026B2 (en) 2019-03-14 2023-03-14 Terumo Bct Biotechnologies, Llc Lyophilization loading tray assembly and system
US11609043B2 (en) 2019-03-14 2023-03-21 Terumo Bct Biotechnologies, Llc Lyophilization container fill fixture, system and method of use
US11609042B2 (en) 2019-03-14 2023-03-21 Terumo Bct Biotechnologies, Llc Multi-part lyophilization container and method of use
US11740019B2 (en) 2019-03-14 2023-08-29 Terumo Bct Biotechnologies, Llc Lyophilization loading tray assembly and system
US11747082B2 (en) 2019-03-14 2023-09-05 Terumo Bct Biotechnologies, Llc Multi-part lyophilization container and method of use
US11815311B2 (en) 2019-03-14 2023-11-14 Terumo Bct Biotechnologies, Llc Lyophilization container fill fixture, system and method of use
US11994343B2 (en) 2019-03-14 2024-05-28 Terumo Bct Biotechnologies, Llc Multi-part lyophilization container and method of use

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kim et al. Role of BMP, βig-h3, and chitosan in early bony consolidation in distraction osteogenesis in a dog model
Sawaki et al. Mandibular lengthening by intraoral distraction using osseointegrated implants.
Tavakoli et al. Distraction osteogenesis in craniofacial surgery: a review
Sawaki et al. Mandibular lengthening by distraction osteogenesis using osseointegrated implants and an intraoral device: A preliminary report
Pecina et al. Repair of a resistant tibial non-union with a recombinant bone morphogenetic protein-7 (rh-BMP-7)
Guerrissi et al. Lengthening of the mandible by distraction osteogenesis: experimental work in rabbits
Oltean-Dan et al. Enhancement of bone consolidation using high-frequency pulsed electromagnetic fields (HF-PEMFs): An experimental study on rats
RU2311144C2 (ru) Способ лечения несросшихся переломов и ложных суставов костей голени, осложненных хроническим травматическим остеомиелитом
RU2193868C2 (ru) Способ стимуляции репаративного остеогенеза
RU2354322C1 (ru) Способ механической стимуляции замедленного остеогенеза при переломах костей
RU2225212C2 (ru) Способ стимуляции дистракционного регенерата
RU2172146C1 (ru) Способ лечения несросшихся переломов и ложных суставов длинных костей
RU2816808C1 (ru) Способ оптимизации репаративного остеогенеза трубчатых костей животных
RU2242187C2 (ru) Способ лечения переломов проксимального конца плечевой кости
RU2743267C1 (ru) Регенеративный способ лечения импрессионного перелома проксимального метаэпифиза большеберцовой кости
RU2255700C2 (ru) Способ стимуляции репаративного остеогенеза у животных и человека
RU2797629C1 (ru) Способ моделирования псевдоартроза большеберцовой кости у кроликов
Verdoni et al. Chemical and physical influences in bone and cartilage regeneration: a review of literature
RU2250789C2 (ru) Способ лечения повреждений костей при замедленной консолидации
RU2158566C2 (ru) Способ ускорения консолидации диафизарных переломов костей голени
RU2370227C1 (ru) Способ лечения многооскольчатых и множественных переломов длинных трубчатых костей
RU2599202C1 (ru) Способ лечения болезни осгуда-шлаттера
RU2230511C1 (ru) Способ лечения ложного сустава трубчатой кости
RU2315570C1 (ru) Способ оптимизации репаративного остеогенеза в трубчатых костях
RU2669051C1 (ru) Способ лечения несросшегося перелома костей конечности

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees