RU2182115C2 - Способ получения диоксида титана - Google Patents
Способ получения диоксида титана Download PDFInfo
- Publication number
- RU2182115C2 RU2182115C2 RU2000121398A RU2000121398A RU2182115C2 RU 2182115 C2 RU2182115 C2 RU 2182115C2 RU 2000121398 A RU2000121398 A RU 2000121398A RU 2000121398 A RU2000121398 A RU 2000121398A RU 2182115 C2 RU2182115 C2 RU 2182115C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- titanium dioxide
- solution
- titanium
- ammonium chloride
- ammonium
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Использование: получение чистого диоксида титана, в том числе изотопнообогащенного, полученного методом электромагнитной сепарации. Результат изобретения: получение чистого диоксида титана при минимальных потерях в процессе химической обработки. Гидрат диоксида титана растворяют в концентрированной соляной кислоте, осаждают гексахлоротитанат аммония горячим насыщенным раствором хлорида аммония с последующим насыщением газообразным HCl при (-8) - (-10)oС. Осадок отделяют от маточного раствора фильтрованием. Растворяют в концентрированной соляной кислоте и переосаждают, вводя в раствор избыток хлорида аммония. Осаждение гексахлоротитаната аммония проводят из раствора, содержащего 20-25 г/л титана и 60-75 г/л хлорида аммония. Переосаждение проводят из раствора с концентрацией титана 20-50 г/л и избытке хлорида аммония 10 г/л. Очищенный гексахлоротитанат аммония гидролизуют обработкой осадка 25%-ным раствором аммиака, промывают, дегидратируют при 750oС. Маточный раствор нейтрализуют 25%-ным раствором аммиака. Осадок гидрата диоксида титана отфильтровывают, промывают и направляют на повторную переработку. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к области получения чистого диоксида титана, в том числе изотопнообогащенного, полученного методом электромагнитной сепарации.
Задачей получения диоксида изотопнообогащенного титана является максимально полное извлечение его на всех стадиях химической переработки при сохранении изотопного состава и обеспечение минимального содержания примесей в конечном продукте.
Чистый диоксид титана получают двумя основными способами:
1. Взаимодействием очищенного тетрахлорида титанаTiCl4 с кислородом (патент РФ 994412 МПК7 С 01 G 23/04), либо с водой или водным раствором кислот (патент РФ 2102324 МПК7 С 01 G 23/053) или с алифатическими спиртами (патент РФ 662502 МПК7 С 01 G 23/04) с последующей термической диссоциацией полученных соединений.
1. Взаимодействием очищенного тетрахлорида титанаTiCl4 с кислородом (патент РФ 994412 МПК7 С 01 G 23/04), либо с водой или водным раствором кислот (патент РФ 2102324 МПК7 С 01 G 23/053) или с алифатическими спиртами (патент РФ 662502 МПК7 С 01 G 23/04) с последующей термической диссоциацией полученных соединений.
2. Очисткой и последующей дегидратацией гидрата диоксида титанa - Ti(OH)4.
Недостатками первой группы способов получения диоксида титана является использование газообразного хлора для получения тетрахлорида титана, токсичность выделяющихся побочных продуктов хлорирования (фосген) и использование достаточно сложного оборудования для исключения возможности потерь изотопнообогащенного титана из-за высокой летучести его тетрахлорида.
Известны способы получения пигментного диоксида титана, включающие очистку гидрата диоксида титана от хромофорных примесей (в основном железа) с использованием восстановителей - сульфата титана (III) (патент РФ 1318529 МПК7 С 01 G 23/04) или металлического титана (патент РФ 1629250 МПК7 С 01 G 23/053).
Однако использование этих способов для получения диоксида изотопнообогащенного титана невозможно, т.к. это приводит к изменению изотопного состава. К тому же эти способы не обеспечивают необходимой очистки от примесей кальция, алюминия, кремния, и др.
Известен также способ очистки гидрата диоксида титана осаждением его при рН 2-2,5 (патент РФ 1788056 МПК7 С 01 G 23/04). Но, как показала экспериментальная проверка, при указанном рН не обеспечивается полнота выделения изотопнообогащенного титана, а содержание примесей в полученном диоксиде титана составляет 0,6-1,2%, что не соответствует требованиям, предъявляемым к чистоте изотопнообогащенного титана.
Известен способ очистки диоксида титана, включающий растворение его в плавиковой кислоте и осаждение примесей аммиаком (патент РФ 2144504 МПК7 С 01 G 23/04). Недостатком данного способа является использование токсичной плавиковой кислоты. Кроме того, для полного извлечения титана из очищенного раствора необходимы дополнительные и достаточно сложные операции по разрушению комплекса гексафтортитаната аммония, который очень устойчив к гидролизу.
Наиболее близким к заявляемому техническому решению является способ получения диоксида титана, включающий получение солянокислого раствора титана растворением тетрахлорида титана в концентрированной соляной кислоте, осаждение гексахлоротитаната аммония твердым хлоридом аммония с насыщением газообразным НCl при температуре -20 - +20oС, фильтрование осадка гексахлоротитаната аммония, растворение его в концентрированной соляной кислоте, гидролиз, промывку и дегидратацию осадка (патент US 772060 МПК7 С 01 G 23/053).
Основным недостатком этого способа является использование в качестве исходного Тi-содержащего сырья тетрахлорида титана, который обладает высокой летучестью уже при t= -13oC. При получении, TiCl4 всегда конденсируется с побочными продуктами хлорирования, для отделения которых используют метод фракционной перегонки, приводящей к безвозвратным потерям части TiCl4. К тому же, для получения TiCl4 используют газообразный хлор, что делает процесс экологически небезопасным. В связи с этим использование TiCl4 для получения диоксида изотопнообогащенного титана требует изготовления специального и достаточно сложного оборудования.
Экспериментальная проверка условий осаждения гексахлоротитаната аммония показала, что использование твердого хлорида аммония значительно увеличивает продолжительность процесса осаждения (NH4)2 ТiСl6 и остаточное содержание титана в маточном растворе. К тому же насыщение раствора газообразным НCl при температуре выше 0oС увеличивает потери титана с маточным раствором до 20-30%, а охлаждение ниже - 10oС не улучшает полученных результатов.
Кроме того, установлено, что чистота диоксида титана, полученного гидролизом (NH4)2 ТiСl6 определяется чистотой исходного сырья, т.к. осадок (NH4)2 TiCl6 из-за большой растворимости отделяют от маточного раствора без промывания и, следовательно, он частично захватывает примеси, содержащиеся в солянокислом растворе.
Технической задачей изобретения является получение чистого диоксида титана, в том числе изотопнообогащенного, при минимальных потерях на всех стадиях химической переработки.
Поставленная задача достигается тем, что для получения чистого диоксида титана солянокислый раствор титана получают растворением гидрата диоксида титана в концентрированной соляной кислоте, осаждение гексахлоротитаната аммония проводят из раствора, содержащего 20-25 г/л титана и 75-80 г/л хлорида аммония, который вводят в виде горячего насыщенного раствора, с последующим насыщением газообразным НCl при охлаждении до -8 - -10oС. Осадок (NH4)2TiCl6 отфильтровывают и переосаждают, для чего его растворяют в концентрированной соляной кислоте так, чтобы концентрация титана составляла 20-50 г/л, вводят избытокхлорида аммония 10 г/л и повторно насыщают газообразным НCl при охлаждении. Очищенный осадок (NH4)2 TiCl6 отфильтровывают, гидролизуют обработкой аммиаком, промывают водой и дегидратируют при 750oС. В маточных растворах осаждают гидрат диоксида титана аммиаком при рН 8-10, осадок отфильтровывают, промывают и повторно направляют на получение диоксида титана.
Проведенный анализ общедоступных источников информации об уровне техники не позволил выявить техническое решение, тождественное заявленному, на основании чего делается вывод о неизвестности последнего, т.е. соответствии представленного в настоящей заявке изобретения критерию "новизна".
Сопоставительный анализ заявленного технического решения с известными техническими решениями позволили выявить, что представленная совокупность отличительных признаков не известна для специалиста в данной области техники, на основании чего делается вывод о соответствии представленного в настоящей заявке изобретения критерию "изобретательский уровень".
Реализация предложенного способа получения чистого диоксида титана показана на следующих примерах:
Пример 1. Гидрат диоксида титана, содержащий 5 г титана и около 4% примесей, растворили в 100 мл концентрированной соляной кислоты и добавили 13,2 г хлорида аммония в виде горячего насыщенного раствора. Соляной кислотой довели общий объем раствора до 330 мл, при этом концентрация титана составила 15 г/л, а хлорида аммония-40 г/л. Термостойкий стакан с раствором поместили в емкость с охлаждающим агентом (ледяной крошкой) так, чтобы уровень раствора был ниже уровня льда. В охлажденный раствор пропускали сухой газообразный НCl при периодическом перемешивании раствора. Для поддержания необходимой температуры раствора емкость с охлаждающим агентом периодически заменяли. При достижении определенной концентрации НCl в растворе начиналосьобразование кристаллов гексахлоротитаната аммония. После этого газообразный НCl пропускали еще 30 мин для полного осаждения (NH4)2TiCl6. Раствор с осадком выдерживали при охлаждении 30 мин и быстро отфильтровывали через стеклянный пористый фильтр. Продолжительность процесса составила 8 ч, прямой выход диоксида титана - 68%.
Пример 1. Гидрат диоксида титана, содержащий 5 г титана и около 4% примесей, растворили в 100 мл концентрированной соляной кислоты и добавили 13,2 г хлорида аммония в виде горячего насыщенного раствора. Соляной кислотой довели общий объем раствора до 330 мл, при этом концентрация титана составила 15 г/л, а хлорида аммония-40 г/л. Термостойкий стакан с раствором поместили в емкость с охлаждающим агентом (ледяной крошкой) так, чтобы уровень раствора был ниже уровня льда. В охлажденный раствор пропускали сухой газообразный НCl при периодическом перемешивании раствора. Для поддержания необходимой температуры раствора емкость с охлаждающим агентом периодически заменяли. При достижении определенной концентрации НCl в растворе начиналосьобразование кристаллов гексахлоротитаната аммония. После этого газообразный НCl пропускали еще 30 мин для полного осаждения (NH4)2TiCl6. Раствор с осадком выдерживали при охлаждении 30 мин и быстро отфильтровывали через стеклянный пористый фильтр. Продолжительность процесса составила 8 ч, прямой выход диоксида титана - 68%.
Осадок (NH4)2TiCl6 обработали 25%-ным аммиаком, промыли водой для отделения хлорида аммония и дегидратировали при 750oС. В полученном диоксиде титана определили содержание примесей методом спектрального анализа. Оно составило 0,1536%.
Пример 2. Солянокислый раствор титана готовили как в примере 1, но к раствору добавили 15 г хлорида аммония в виде горячего насыщенного раствора, а общий объем раствора довели до 250 мл, что соответствовало концентрации титана - 20 г/л, а хлорида аммония - 60 г/л. Осаждение гексахлоротитаната аммония, отделение осадка, его гидролиз, промывку и дегидратацию провели как в примере 1. Продолжительность процесса осаждения (NH4)2TiCl6 составила 6 ч, прямой выход диоксида титана - 78,4%, а содержание примесей в нем - 0,1557%.
Пример 3. Солянокислый раствор титана, содержащий хлорид аммония готовили как в примере 2. Полученный раствор охладили до -8 - -10oС, используя в качестве охлаждающего агента смесь, содержащую лед и 10% хлорида натрия. Насыщение раствора газообразным НCl, отделение осадка (NH4)2TiCl6, его гидролиз, промывку и дегидратацию провели как в примере 1. Продолжительность процесса осаждения (NH4)2ТiCl6 составила 5 ч, прямой выход диоксида титана - 93,7%, а содержание примесей в нем - 0,1586%.
Пример 4. Солянокислый раствор титана, содержащий хлорид аммония, готовили как в примере 2, но общий объем раствора довели до 200 мл, что соответствовало концентрации титана - 25 г/л, а хлорида аммония - 75 г/л. Осаждение гексахлоротитаната аммония, отделение осадка (NH4)2TiCl6, его гидролиз, промывку и дегидратацию провели как в примере 3. Продолжительность процесса осаждения (NH4)2TiCl6 составила 4 ч, прямой выход диоксида титана - 95,1%, а содержание примесей в нем - 0,1601%.
Пример 5. Солянокислый раствор титана, содержащий хлорид аммония, готовили как в примере 2, но общий объем раствора довели до 170 мл, что соответствовало концентрации титана - 30 г/л, а хлорида аммония - 90 г/л. Осаждение гексахлоротитаната аммония, отделение осадка (NH4)2TiCl6, его гидролиз, промывку и дегидратацию провели как в примере 3. Продолжительность процесса осаждения (NH4)2TiCl6 составила 7 ч, т.к. часть хлорида аммония выпала в осадок до начала образования (NH4)2TiCl6 и растворялась очень медленно. Прямой выход диоксида титана - 86,7%, а содержание примесей в нем - 0,3028%.
Пример 6. Солянокислый раствор титана, содержащий хлорид аммония, готовили как в примере 4. Полученный раствор охладили до -12-15oС, используя в качестве охлаждающего агента смесь, содержащую лед и 20% хлорида натрия. Насыщение раствора газообразным НCl, отделение осадка (NH4)2TiCl6, его гидролиз, промывку и дегидратацию провели как в примере 1. Продолжительность процесса осаждения (NH4)2TiCl6 составила 4 ч, прямой выход диоксида титана - 95,3%, а содержание примесей в нем - 0,1835%.
Пример 7. Приготовление солянокислого раствора титана, содержащего хлорид аммония, и осаждение гексахлоротитаната аммония провели как в примере 3, отфильтрованный осадок (NH4)2TiCl6 растворили в 100 мл концентрированной соляной кислоты и добавили 1,25 г хлорида аммония в виде горячего насыщенного раствора. Соляной кислотой довели общий объем раствора до 125 мл, при этом концентрация титана составила 40 г/л, а хлорида аммония - 10 г/л. Повторное осаждение гексахлоротитаната аммония провели как в примере 3. Продолжительность процесса первого осаждения (NH4)2TiCl6 составила 5 ч, а второго - 1ч. Прямой выход диоксида титана - 91,3%, а содержание примесей в нем - 0,068%.
Пример 8. Приготовление солянокислого раствора титана, содержащего хлорид аммония, и осаждение гексахлоротитаната аммония провели как примере 3, но отфильтрованный осадок (NH4)2TiCl6 растворили в 75 мл концентрированной соляной кислоты и добавили 1,0 г хлорида аммония в виде горячего насыщенного раствора. Соляной кислотой довели общий объем раствора до 100 мл, при этом концентрация титана составила 50 г/л, а избыток хлорида аммония - 10 г/л. Повторное осаждение гексахлоротитаната аммония провели как в примере 4. Продолжительность процесса первого осаждения (NH4)2TiCl6 составила 4 ч, а второго - 1ч. Прямой выход диоксида титана - 93,8%, а содержание примесей в нем - 0,0831%.
Пример 9. Приготовление солянокислого раствора титана, содержащего хлорид аммония, и осаждение гексахлоротитаната аммония провели как в примере 3, отфильтрованный осадок (NH4)2ТiCl6 растворили в 200 мл концентрированной соляной кислоты и добавили 2,5 г хлорида аммония в виде горячего насыщенного раствора. Соляной кислотой довели общий объем раствора до 250 мл, при этом концентрация титана составила 20 г/л, а избыток хлорида аммония - 10 г/л. Повторное осаждение гексахлоротитаната аммония провели как в примере 3. Продолжительность процесса первого осаждения (NH4)2TiCl6 составила 5 ч, а второго - 2ч. Прямой выход диоксида титана - 87,0%.
В маточных растворах осадили гидрат диоксида титана аммиаком при рН 9-10. Осадок Ti(OH)4 отфильтровали, промыли водой.
Осадок Ti(OH)4, содержащий 0,65 г титана, растворили в 25 мл концентрированной соляной кислоты, добавили 1,92 г хлорида аммония в виде горячего насыщенного раствора и соляной кислотой довели общий объем раствора до 32 мл, что соответствовало концентрации титана 20 г/л, а хлорида аммония - 60 г/л. Осаждение (NH4)2TiCl6 проводили как в примере 3. Отфильтрованный осадок (NH4)2TiCl6 растворили в 25 мл концентрированной соляной кислоты и добавили 0,32 г хлорида аммония в виде горячего насыщенного раствора. Соляной кислотой довели общий объем раствора до 32 мл. Повторное осаждение гексахлоротитаната аммония провели как в примере 3. Продолжительность процесса первого осаждения (NH4)2TiCl6 составила 30 мин, а второго - 15 мин. Его гидролиз, промывку и дегидратацию проводили как в примере 1. Осадки диоксида титана объединили и проанализировали на содержание примесей, которое составило 0,0148%. Общий выход диоксида титана - 98,7%.
Результаты примеров реализации предложенного способа получения чистого диоксида титана представлены в таблице.
Влияние отличительных признаков заявленного способа получения чистого диоксида титана, в том числе изотопнообогащенного, на полученный технический результат состоит в следующем:
1. Выбор гидрата диоксида титана в качестве исходного сырья позволяет проводить процесс растворения в соляной кислоте без потерь и сложного оборудования, а также дает возможность достаточно просто и без потерь получать это исходное сырье, в том числе и из маточных растворов.
1. Выбор гидрата диоксида титана в качестве исходного сырья позволяет проводить процесс растворения в соляной кислоте без потерь и сложного оборудования, а также дает возможность достаточно просто и без потерь получать это исходное сырье, в том числе и из маточных растворов.
2. Использование насыщенного раствора хлорида аммония обеспечивает оптимальные условия для взаимодействия с солянокислым раствором титана и последующее максимально полное и быстрое осаждение (NH4)2TiCl6 при насыщении охлажденного до -18...-10oС раствора газообразным НCl.
В известном способе (NH4)2TiCl6 осаждают твердым хлоридом аммония и, из-за весьма слабой растворимости его в концентрированной соляной кислоте, для обеспечения полноты взаимодействия требуется постоянное перемешивание пульпы с помощью механического устройства.
3. Недостаточная чистота исходного гидрата диоксида титана компенсируется переосаждением гексахлоротитаната аммония в присутствии избытка осадителя (из расчета 10 г/л).
Причем из примеров 3 и 9 видно, что переосаждение (NH4)2TiCl6 из раствора с концентрацией титана 20 г/л повышает чистоту диоксида титана в 10 раз, но в 2 раза увеличивает потери титана с маточным раствором за счет соответствующего увеличения его объема.
Вышеуказанное позволяет выбирать условия переосаждения (NH4)2TiCl6 чтобы получать конечный продукт необходимой чистоты с максимальным выходом.
Так, для решения технической задачи получения диоксида титана, содержащего не более 0,15% примесей, использовали переосаждение (NH4)2TiCl6 из раствора с концентрацией титана 40-50 г/л.
Это позволило получить диоксид титана удовлетворительной чистоты (сумма примесей 0,068-0,831%) и уменьшить потери титана за счет двукратного сокращения объема второго маточного раствора.
Из анализа результатов примеров реализации предложенного способа получения чистого диоксида титана видно, что наилучшие результаты получены в примерах 7-9, которые содержат все существенные признаки заявленной формулы изобретения. Так, переосаждение гексахлоротитаната аммония позволяет провести дополнительную очистку от примесей без перевода вещества в форму исходного сырья. Регулируя концентрацию титана в растворе и количество переосаждений, можно получить диоксид титана требуемой чистоты. Использование гидрата диоксида титана в качестве исходного сырья не только исключает потери титана в процессе приготовления солянокислого раствора, но и позволяет дополнительно выделить чистый диоксид титана из маточного раствора, образующегося при осаждении гексохлоротитаната аммония и тем самым повысить выход конечного продукта (см. пример 9).
Использование насыщенного раствора хлорида аммония для осаждения (NН4)2Сl6 позволяет ускорить процесс и повысить прямой выход диоксида титана. Насыщение солянокислого раствора титана газообразным НCl при -8 - -10oС значительно уменьшает остаточную концентрацию титана в маточном растворе. Кроме того, более низкая температура раствора значительно повышает эффективность поглощения газообразного НCl, что позволяет исключить постоянное интенсивное перемешивание раствора и упростить аппаратурное оформление процесса.
Предложенный способ получения диоксида титана был опробован на производстве стабильных изотопов. Он позволил выделить 91,3-99,5% изотопнообогащенного титана в виде диоксида со степенью очистки 99,9-99,94%, что удовлетворяет требованиям ТУ 95.1515-87, согласно которым содержание суммы примесей в диоксиде титана не должно превышать 0,15%.
Предложенный способ позволяет использовать стандартное оборудование, дешевые и доступные реактивы и не требует большого расхода электроэнергии.
Способ пригоден и с экологической точки зрения, т.к. исключает использование хлора для получения исходного сырья, используемый газообразный НCl практически полностью поглощается охлажденным раствором, а солянокислый маточный раствор нейтрализуется при выделении из него гидрата диоксида титана.
Claims (2)
1. Способ получения диоксида титана, включающий растворение титансодержащего сырья в концентрированной соляной кислоте, осаждение гексахлоротитаната аммония хлоридом аммония с насыщением газообразным НСl при охлаждении, отделение осадка от маточного раствора фильтрованием, его гидролиз, промывку и дегидратацию, отличающийся тем, что в качестве титансодержащего сырья используют гидрат диоксида титана, гексахлоротитанат аммония осаждают горячим насыщенным раствором хлорида аммония, насыщение газообразным HCl проводят при (-8)-(-10)oС, а полученный осадок растворяют в концентрированной соляной кислоте и переосаждают, вводя в раствор избыток хлорида аммония.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что осаждение гексахлоротитаната аммония проводят из раствора, содержащего 20-25 г/л титана и 60-75 г/л хлорида аммония, а его переосаждение проводят из раствора с концентрацией титана 40-50 г/л и избытке хлорида аммония 10 г/л.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000121398A RU2182115C2 (ru) | 2000-08-10 | 2000-08-10 | Способ получения диоксида титана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000121398A RU2182115C2 (ru) | 2000-08-10 | 2000-08-10 | Способ получения диоксида титана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2182115C2 true RU2182115C2 (ru) | 2002-05-10 |
Family
ID=20239091
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000121398A RU2182115C2 (ru) | 2000-08-10 | 2000-08-10 | Способ получения диоксида титана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2182115C2 (ru) |
-
2000
- 2000-08-10 RU RU2000121398A patent/RU2182115C2/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
БРАУЭР Г. Руководство по неорганическому синтезу. - М.: Мир, 1984, т. 4. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20110195017A1 (en) | Process for the production of high purity magnesium hydroxide | |
FR2575149A1 (fr) | Procede pour recuperer des produits de valeur des boues rouges du procede bayer | |
FR2460894A1 (fr) | Procede de production de carbonate de zirconium basique de purete elevee | |
CS212744B2 (en) | Method of preparing calcium hypochlorite | |
RU2182115C2 (ru) | Способ получения диоксида титана | |
CN110304639B (zh) | 一种邻磺酸钠苯甲醛副产盐的提纯方法 | |
JP2002527329A (ja) | 硫酸アンモニウム精製方法 | |
JP2003534218A (ja) | 水酸化アルミニウムゲル | |
AU685018B2 (en) | Process for preparing high-purity zirconium oxychloride crystals | |
US4105754A (en) | Production of high purity calcium thiosulfate | |
RU2544704C1 (ru) | Способ очистки сточных вод производства меламина | |
JP2002503620A (ja) | 純粋な二酸化チタン水和物及びその製造方法 | |
US4324665A (en) | Process for recovering bromine from waste liquid | |
JPS643199B2 (ru) | ||
JPS5860616A (ja) | 高純度酸化マグネシウムの製造方法 | |
JP2755542B2 (ja) | アルカリ金属水酸化物の製造方法 | |
RU2205153C1 (ru) | Способ получения карбоната кальция | |
RU2283283C1 (ru) | Способ получения карбоната лития высокой степени чистоты из литиеносных хлоридных рассолов | |
JPH01115820A (ja) | 水酸化ニオブまたは水酸化タンタルの製造方法 | |
JP2002020367A (ja) | ホモシスチンの精製方法 | |
JPS6327472A (ja) | メチオニンのナトリウム塩水溶液の製造方法 | |
JPH0234881B2 (ru) | ||
JPS5943945B2 (ja) | ε↓−カプロラクタムの精製方法 | |
RU2214966C1 (ru) | Способ получения оксида кальция | |
RU2412906C1 (ru) | Способ получения карбоната бария высокой чистоты |